1

Mgter. Rosa F. Ayala

REVISION DIDACTICA SOBRE

DETERMINACION
OPTICA DE
MENAS
MINERALES
 2
Mgter. Rosa F. Ayala

CALCOGRAFIA-MINERALOGRAFIA

La ptica de reflexin se aplica al estudio de los minerales opcos y tienen gran

importancia en los estudios de minerales modernos, particularmente sobre tratamiento
de minerales y gnesis de yacimientos.

El estudio de los cristales mediante microscopa de reflexin implica una disposicin de

los equipos experimentales distinta del microscopio de transmisin convencional, y una
preparacin de las muestras en superficies pulidas, en vez de lminas delgadas.

Mediante la utilizacin del microscopio de reflexin es posible, adems de identificar

los distintos minerales que integran una mena, determinar la paragnesis y numerosos
detalles de las especies participantes, por ejemplo: hbito, textura, inclusiones,
crecimiento, etc. Se debe destacar su empleo en la resolucin de problemas vinculados
con la concentracin de minerales, ya que los datos mineralgicos, el tamao de los
granos y el conocimiento de las caractersticas geomtricas de los minerales o tipo de
interpenetracin (Intercrecimiento) existente entre especies metlicas o de estas con las
de ganga, pueden contribuir a decidir sobre el mtodo a adoptar en el proceso de
concentracin (mesa, separacin magntica, etc.) y dar una idea del grado de molienda
necesaria para lograr la liberacin del mineral o minerales de inters econmico.
El estudio ptico de los minerales opcos recibe el nombre de CALCOGRAFA debido
a que esta tcnica se aplic en sus comienzos, al estudio de los minerales de cobre. La
calcografa tambin incluye algunas tcnicas que se apartan de ser verdaderamente
pticas, tales como corrosin, micro dureza y anlisis microqumicos.
Definiciones bsicas
1. Mineral metlico. Dicho del mineral constituido por uno o ms metales,
caracterizado por la opacidad y el brillo caracterstico, una buena conduccin trmica y
elctrica, y por ser maleable (en ingls, ore mineral).
2. Mena. Asociacin mineral que contiene sustancias tiles en una proporcin y
cantidad suficiente para ser objeto de explotacin. Trmino que excluye los materiales
de construccin y combustibles, y que suele extenderse a asociaciones minerales sin
potencial econmico o de potencial desconocido. El trmino mena es de origen occitano
(provenzal) y significa mina.
3. Mineral opaco. Mineral que no deja pasar la luz (en una lmina delgada de ~30m
de espesor).

Imagen de un microscopio metalogrfico con estilo de platina invertida y con

diferentes tipos de objetivos (x5, x10, x40, x100) Fig.N 1
 3
Mgter. Rosa F. Ayala

MICROSCOPIO CALCOGRFICO

El microscopio de reflexin tambin es de polarizacin y su diseo est basado en los

microscopios metalogrficos, con la incorporacin de luz polarizada incidente, y un
polarizador ubicado en el tubo del microscopio (analizador) que permite el anlisis de
la luz reflejada por la muestra
Como puede observarse en la figura N 1, en este microscopio la iluminacin, que
proviene del tubo denominado opak-iluminador, es lateral. Los rayos de luz polarizados
son desviados por una lmina de vidrio o por un prisma triangular, atraviesan el objetivo
reflejndose en la superficie pulida de la probeta, pasan de nuevo a travs del objetivo y
reproducen el cuadro de la superficie pulida. Puede cruzarse un analizador. La posicin
de dicho analizador contrariamente a lo que ocurre en el microscopio petrogrfico puede
girarse respecto a la posicin del polarizador.
El opak-iluminador es un tubo montado horizontalmente y recibe la iluminacin
tambin en forma horizontal. Contiene un polarizador girable 90 (la direccin de
vibracin normal del polarizador es la de Este-Oeste y la del analizador Norte-Sur), una
abertura para introducir filtros en el camino de los rayos y un diafragma.
El tubo vertical del microscopio contiene, uno o dos oculares, segn si es mono o
binocular, una lente de Bertrand para la observacin de figuras de interferencia, un
analizador rotatorio y objetivos (x5, x10, x40, x100).
 4
Mgter. Rosa F. Ayala

REFLECTIVIDAD

Es la relacin entre la intensidad de la luz reflejada por la superficie pulida del mineral
y la intensidad de la luz incidente, expresada en tanto por ciento. Es una de las
propiedades ms importantes para la identificacin de minerales opacos.
Hay que desarrollar una escala memorstica aproximada de reflectividad.
(Luminosidades, prescindiendo del color) de los minerales mas comunes. Estos nos
servirn de referencia para el reconocimiento de cualquier reflectividad.
La propiedad principal de los minerales opacos bajo el microscopio de reflexin es su
reflectividad.

R Ir
I
Siendo I la luz incidente e Ir la luz reflejada
La intensidad de la luz que incide sobre un mineral consta de tres partes
I = r (luz reflejada) + t (luz transmitida) + k (luz absorbida)
R Ir x 100 R se denomina coeficiente de reflexin y se expresa en porcentaje
I
Dos minerales metlicos claros (pirita, galena, bismutina etc.) tienen un 50-60 % de
reflectividad y los grises un 10-20%. La reflectividad es funcin del ndice de
refraccin del mineral n y 1 del medio (aire o aceite) y de la absorcin luminosa del
mineral (k)
Como n y k dependen de la longitud de onda , la reflectividad variar tambin para las
diversas zonas del espectro visible.
La luz es reflejada por cualquier superficie sin cambiar su estado de polarizacin.
Istropo
Como en el caso de los medios istropos transparentes, la intensidad reflejada depende
de la parte real del ndice de refraccin (n) y del coeficiente de absorcin (k), y el valor
queda determinado mediante la expresin general de la ecuacin de Fresnel

En estos medios, la parte real del ndice de refraccin puede ser menor que la unidad,
sin embargo la reflectancia siempre tiene valor significativo porque el coeficiente de
absorcin tambin adquiere valores significativos. La intensidad reflejada no depende
de la seccin estudiada, y tiene el mismo valor para cualquier direccin, o sea que la
superficie de referencia de la reflectancia es una esfera, como la de n y la de k.
Anistropos
En los medios anistropos el valor de la reflectancia vara en funcin de la orientacin
cristalogrfica de la superficie sobre la cual incide la luz. La forma de la superficie de
referencia de la reflectancia no est completamente definida y en algunos casos puede
responder a una ecuacin de orden bastante elevado. En el caso de los cristales
unixicos, la superficie ha de ser necesariamente de revolucin. Por su comportamiento
ptico, hay que distinguir las secciones de simetra de las que no la tienen. Sea cual sea
mmm, y tanto las
 5
Mgter. Rosa F. Ayala

secciones basales como las prismticas son planos de simetra, a la vez que el eje de
revolucin es el eje ptico. Para los cristales unixicos, el eje ptico coincide con el eje
de simetra de orden superior a 2 y con el eje cristalogrfico c.
Influencia de la inmersin
En algunas ocasiones, la observacin se realiza en inmersin en aceite, mediante el uso
de objetivos especficamente diseados a tal fin. En estas condiciones, el medio en que
se realiza la reflexin de la luz no es aire, sino otro medio de ndice de refraccin
superior, por lo tanto, los valores de reflectancia no son los mismos que en el
aire. Para los cristales transparentes, la expresin general de la ecuacin de Fresnel es:

por tanto, si los ndices del medio de inmersin y de la muestra a estudiar son iguales, el
valor de la reflectancia es cero. En los cristales absorbentes, la expresin de la frmula
de de Fresnel es

en estos cristales, el valor de la reflectancia nunca llega a anularse aunque el ndice del
medio valga lo mismo que el de la muestra, porque existe el parmetro correspondiente
al coeficiente de absorcin.
El medio de inmersin comn ms utilizado es el aceite, del que se coloca una gota
entre el objetivo de inmersin y la superficie de la muestra. Estos objetivos tienen
distancias de trabajo muy pequeas, que facilitan que la gota de aceite de inmersin se
mantenga entre el objetivo y la muestra debida a su relativamente elevada tensin
superficial. Estos aceites especiales tienen el ndice de refraccin alrededor de 1.5, y
generalmente est especificado en el envase para la lnea D del espectro de Faunhover
(
objetivos adecuados para cada medio. As por ejemplo en trabajos de microscopa en la
regin ultravioleta del espectro no es posible utilizar aceite de inmersin debido a su
emisin fluorescente, y se utiliza glicerina que es transparente e inerte a estas
radiaciones.
El granate, por ejemplo, no llega a reflejar ms de un 7% de la luz y la halita no refleja
ms de un 3%. Por ello, estos minerales vistos al microscopio de reflexin aparecen
oscuros. Los metales como el oro, plata y el platino tienen coeficientes de absorcin
elevados e ndice de refraccin bajo. El valor de n ejerce poca influencia en el valor del
coeficiente de reflexin o reflectividad. La reflectividad de los metales nativos alta y por
lo tanto son fcilmente diferenciados al microscopio, (Au = 80%; Ag = 95%; Pt = 70%).
Cuando el coeficiente de absorcin es poco elevado< 0.5 existe una cierta relacin entre
reflectividad e ndice de refraccin. Los minerales tales como galena, blenda,
calcopirita, hematina etc., tienen mayor ndice de refraccin y menor coeficiente de
absorcin que los metales nativos y por lo tanto menor reflectividad que los mismos. En
la Tabla N 1 se indican los ejemplos considerados
 6
Mgter. Rosa F. Ayala

Mineral ndice de Refraccin Coeficiente de absorcin Reflectividad

n k R%
Ag 0.18 20.30 95
Au 0.50 6.2 83
Pt 2.06 2.06 70.2
SPb 3.91 0.51 44.3
SZn 2.42 0.019 18

Tabla N 1

Medicin de reflectividad
Es posible conocer con cierta aproximacin la reflectividad de un mineral:
1- Si su reflectividad es igual o parecida a la de un mineral presente conocido.
2- Si su reflectividad est comprendida entre dos minerales presentes conocidos,
por ejemplo, la calcopirita tiene una reflectividad que oscila entre la
reflectividad de la pirita y de la galena.
3- Si su reflectividad es mayor o menor que la de un mineral presente conocido.
Por ejemplo, el contraste que existe entre la galena y la blenda. En los casos de
serie isomorfas, la variacin de la reflectividad entre los dos trminos extremos,
pueden indicar la composicin qumica del mineral. Para ello es necesario
construir mediante patrones, curvas de calibrado reflectividad-composicin.
Como ya se ha indicado, la reflectividad depender de la longitud de onda y depende
tambin del medio en que se efecta la observacin o la medida (agua-aire aceite).
La reflectividad es inferior si la medida se efecta con objetivos de inmersin en aceite,
por ejemplo, la blenda tiene una reflectividad en el aire de 18% y en el aceite de cedro
disminuye a un 6%.
Para efectuar determinaciones cuantitativas de reflectividad se debe utilizar un foto
multiplicador que registra la cantidad de luz reflejada por la muestra pulida.

COLOR

Se debe a la reflectividad diferencial de los minerales para las distintas longitudes de

onda del espectro visible. La mayora de los minerales coloreados tienen una
reflectividad media. An que esta propiedad es una de las ms aparentes, en pocas
ocasiones permite por si solo identificar los minerales. Como son pocos los minerales
que presentan colores intensos, la descripcin de su coloracin es muy subjetiva. El
color aparente de un mineral se ver muy influenciado por los colores de sus minerales
vecinos.
El color de los minerales metlicos bajo el microscopio depende de las condiciones de
iluminacin, siendo aconsejable trabajar siempre en anlogas condiciones con lmpara
de 50-60Watios. Debe observarse con objetivos de poco aumento y sin filtro. Si el
mineral se lo estudia en aire o utilizando lquidos de inmersin, debe describirse por
separado, ya que el color cambia segn el medio en que se observa. Tanto el color como
la reflectividad varan con el uso de los lquidos de inmersin, ya que cambia la relacin
de ndices a un lado y a otro de la superficie reflectora.
 7
Mgter. Rosa F. Ayala

Galena, sphalerite, chalcopyrite and pyrite. Parys Mountain, Britain

El color depende tambin de la calidad de pulido, es tanto mas claro cuanto mejor es el
pulido del mineral. Por ejemplo, la calcosina deficientemente pulida, tiene un color
azulado y casi blanco si est bien pulida; en el caso de la blenda esta se presenta gris
oscura en cortes mal pulidos y gris azulada en muestras bien pulidas.
Tambin se debe tener en cuenta que el color de un mineral puede variar segn el color
de los minerales que lo rodean y por eso es aconsejable utilizar el diafragma para aislar
el mineral considerado y obtener as un color nico, en vez de una mezcla de colores. La
calcopirita, por ejemplo, es de color amarillo latn junto a galena y blenda, verde oliva
junto a oro nativo. La hematina es blanca en contacto con magnetita y gris azulada en
contacto con sulfuros.
El color tambin puede cambiar de acuerdo con la composicin qumica de los
minerales, los que no tienen formulas qumicas constantes por ejemplo, las mezclas
isomorfas (minerales grises fahlerz) tienen colores variables.
Gran parte de los minerales opacos tienen colores que varan del blanco al gris, con toda
la gama de tonos intermedios. Por ello es una propiedad difcil de definir y medir.
Afortunadamente la sensibilidad del ojo humano aumenta extraordinariamente con la
prctica, permitiendo con el tiempo diferenciar colores y tonos que en un principio
resulta dificultoso.

Chalcocite, bornite and pyrite. Levant Mine, Cornwall, Britain

Existen pocos minerales con colores caractersticos, se puede mencionar el color rosa
carne o prpura en bornita, azul ndigo en covellina, rosa cobrizo en Cu nativo, azulado
en digenita, amarillo latn en calcopirita, dorado en oro nativo etc.
En general se puede decir que el color depende de la absorcin diferencial y de la
naturaleza de la dispersin de la reflectividad, es decir, del cambio que experimenta la
reflectividad al variar la longitud de onda de la luz incidente.
 8
Mgter. Rosa F. Ayala

REFLEXIONES INTERNAS

Cuando la luz penetra en microfracturas en planos de exfoliacin, ciertos minerales

muestran colores caractersticos. Esta propiedad se conoce con el nombre de reflexiones
internas y tiene mucha importancia en la identificacin de ciertos minerales opacos, ya
que solamente una pequea minora los registra.
Los minerales muy reflectivos no suelen presentar reflexiones internas (R40%)
mientras que los minerales poco reflectivos (R20%) generalmente lo poseen o sea
aquellos minerales de brillo sub metlico
Las reflexiones internas pueden ser blancas (minerales de ganga, hematita) pardas
amarillentas (rutilo, blenda, casiterita, etc.), pardo rojizas o rojas (cinabrio, cromita,
cuprita). Se deben observar con nicoles cruzados y con fuerte iluminacin. Es preferible
el uso de objetivos de inmersin ya que se las observa con mayor nitidez.

Rutile. Richards Bay, Republic of South Africa

BIRREFLECTANCIA- PLEOCROISMO DE REFLEXIN

Es la variacin en la reflectividad de un mineral segn su orientacin. Puede ser

observada en un solo grano mineral girando la platina, sin embargo es ms fcil de
observar comparando los diferentes granos de un mismo mineral en un agregado
policristalino.
Una birreflectancia dbil o media es muy difcil de apreciar cuando el mineral que la
presenta est rodeado de otro mucho mas birreflectante.
Consiste en un cambio del color o la tonalidad de un mineral al variar su orientacin.
Se relaciona con la birreflectancia diferencial para las distintas longitudes de onda de la
luz blanca. El pleocroismo es el fenmeno anlogo a la birreflectancia para el caso de
los minerales coloreados.
Ya se ha dicho que la birreflexin es el valor de la diferencia entre R1 y R2 (R= R1 - R2)
Una vez que la luz ha pasado el polarizador, est polarizada y vibra en direccin Este-
Oeste (en la mayora de los microscopios). Los minerales opacos anistropos (los
istropos no tienen birreflexin) presentan dos principales direcciones de reflectividad y
el color del mineral depende de la posicin de estas dos direcciones respecto a la
direccin Este-Oeste del polarizador.
Si el eje de mxima reflectividad coincide con la direccin Este-Oeste, se obtiene una
mxima reflectividad y un color ms claro. Al girar la platina del microscopio se cambia
 9
Mgter. Rosa F. Ayala

la posicin de los ejes de reflectividad del mineral y con ello el color y el valor de R
este fenmeno es ms ntido con objetivos de inmersin.
La variacin de reflectividad y de color de los minerales opcos al girar la platina (sin
nicoles), es anloga al pleocroismo de los minerales transparentes y constituye
igualmente una importante propiedad para su identificacin. Entre los minerales
metlicos con fuerte pleocroismo se citan: cinabrio con una birreflectancia gris azulado
a gris prpura, pirrotina de pardo rojizo a pardo crema, niquelina de rosa claro a rosa
pardo claro, covellina de azul claro a azul oscuro con tonos violeta.

Molybdenite. Jersey, Channel Islands, Britain

ANISOTROPIA

Son istropas todas las secciones de los cristales istropos y las basales (001) de los
unixicos. Cuando luz linealmente polarizada incide sobre cualquiera de estas
secciones, la fase cambia 180 pero el plano de polarizacin se mantiene invariable. Por
tanto, la luz reflejada es parada por el analizador en posicin cruzada, y la seccin
permanece obscura en un giro completo de la platina. En algunas observaciones se
aprecia cierta cantidad de luz que no varia al girar la platina del microscopio. Puede ser
debido a dos posibles causas: a) si el iluminador del microscopio es un prisma,
y/o se trabaja con un objetivo de gran apertura su reflexin est polarizada
elpticamente; o b) si la muestra tiene un coeficiente de absorcin bajo, parte de la luz
que penetra hacia el interior puede reflejarse en inclusiones, fisuras o cualquier otra
discontinuidad, dando lugar a reflexiones internas, cuyo estado de polarizacin ha
variado aleatoriamente respecto del haz incidente y, por tanto, no sern paradas por el
analizador.
Apertura numrica sin el diafragma de campo cerrado, hay luz que incide con cierto
ngulo y su reflexin est polarizada elpticamente; o b) si la muestra tiene un
coeficiente de absorcin bajo, parte de la luz que penetra hacia el interior puede
reflejarse en inclusiones, fisuras o cualquier otra discontinuidad, dando lugar a
reflexiones internas, cuyo estado de polarizacin ha variado aleatoriamente respecto del
haz incidente y, por tanto, no sern paradas por el analizador.
Las constantes pticas de los minerales transparentes son determinadas con luz
polarizada. En el microscopio de reflexin, el papel desempeado por la luz polarizada
no es tan esencial, como en el caso de la luz transmitida, debido a la formacin de luz
polarizada elpticamente y a la complejidad de los fenmenos que entonces tiene lugar.
 10
Mgter. Rosa F. Ayala

La luz polarizada elptica se produce cuando (la diferencia de fase de las vibraciones no
es un nmero entero de semi longitudes de onda) o sea, que cuando se origina un
desfasaje (salto) de una onda relativa a la otra. La polarizacin elptica, propia de los
fenmenos de luz reflejada, determina que con nicoles cruzados se origina oscuridad
incompleta e iluminacin variable.
Sin entrar a considerar los distintos fenmenos pticos que tienen lugar, acerca de los
cuales se recomienda consultar obras especializadas en la materia, preciso es sealar
que muchos materiales anistropos puestos en posicin de mxima iluminacin no se
extinguen completamente al girar el analizador.
Este fenmeno es propio de los minerales con gran poder de absorcin y se debe a la
polarizacin elptica de la luz reflejada.
Existen cuatro posiciones de extincin al cruzar el analizador en un giro completo de la
platina. Los minerales istropos, observados con nicoles cruzados, aparecen oscuros o
dbilmente iluminados (sin variar la intensidad de esta iluminacin en un giro de 360
de la platina).
Los minerales anistropos en las mismas condiciones, muestran un cambio en el color
en la iluminacin al girar la platina. Generalmente se presentan cuatro posiciones de
extincin en un giro completo de la platina. Si los nicoles estn perfectamente cruzados,
las extinciones tienen lugar a distancias angulares de 90 y en posicin diagonal (45 de
extincin), la iluminacin mxima. Es decir, en un giro de 360 un mineral anistropo
se ilumina y se extingue cuatro veces. Si los nicoles no estn exactamente cruzados,
tambin se presentan 4 extinciones en un giro de 360, pero estas extinciones no tienen
lugar a distancias angulares de 90. La separacin aumenta directamente con el aumento
de la inexactitud en el cruce de los nicoles.
En general, los minerales se dividen de acuerdo a su comportamiento con la luz
polarizada en: istropos, dbilmente anistropos y muy anistropos. Se recomienda para
diferenciar un mineral istropo de un mineral dbilmente anistropo, girar 4 o 5 el
analizador, de manera que no sea exactamente perpendicular al polarizador. Si no se
observa cambio en la iluminacin en un giro de 360 de la platina, el mineral es
istropo, en caso contrario anistropo.
Los fenmenos de polarizacin no deben observarse en granos de grandes dimensiones,
ya que donde mejor se reconocen es en el contacto entre granos con diferente
orientacin y por ello se recomienda recurrir a agregados que permitan la observacin
de varios granos en el campo del microscopio. Se debe procurar observar en la probeta
pulida varios granos del mineral problema, sin limitarse a una sola seccin ya que hay
que tener en cuenta que los minerales anistropos tienen secciones istropas.
La anisotropa se nota mejor con objetivos de inmersin. Es conveniente operar con
mxima iluminacin, sin filtro y con nicoles perfectamente cruzados. En muchos casos
los colores de anisotropa son tpicos, por ejemplo, los verdes de marcasita, los rojizos y
azulados de arsenopirita, anaranjados y azulados de covellina etc.
 11
Mgter. Rosa F. Ayala

Tellurobismutite and hessite. Clogau Mine, Wales, Britain crossed polars, x 160, oil

Cassiterite and molybdenite. Glen Gairn, Scotland crossed polars, x 160, oil

OBSERVACIONES CONOSCOPICAS

Las figuras conoscpicas de reflexin tienen semejante con la luz transmitida. Una de
las caractersticas de los minerales opacos es que los istropos (a diferencia de los
minerales transparentes) producen figuras conoscpicas.
Los minerales opacos originan dos tipos de figuras:
a) una cruz negra centrada que corresponde a los minerales istropos
b) dos hiprbolas negras en cuadrantes opuestos que se abren y cierran al girar la
platina. Estas figuras pertenecen a los minerales anistropos
Las figuras conoscpicas no son utilizadas normalmente en la identificacin o en el
estudio de los minerales opacos. Estas figuras se logran en probetas bien pulidas,
utilizando un objetivo de gran aumento, el cual acta a la vez como condensador de luz.
Se obtienen con nicoles cruzados al colocar la tente de Bertrand o al quitar el ocular.

PARA EL ESTUDIO DE MINERALES OPACOS POR REFLEXIN

1- En observaciones con nicoles paralelos, utilizar preferentemente filtro azul y

baja iluminacin.
2- La observacin microscpica debe efectuarse colocando uno tras otro todos los
objetivos, de menor a mayor aumento.
3- En observaciones con nicoles cruzados es aconsejable no utilizar filtro y emplear
mucha iluminacin
 12
Mgter. Rosa F. Ayala

4- Girar 4 5 al analizador para poder diferenciar minerales istropos de los

dbilmente anistropos.
5- Los colores de anisotropa y el pleocroismo son tpicos en ciertos minerales y
deben ser considerados para la identificacin del mineral opaco correspondiente

CLIVAJE O EXFOLIACIN

El clivaje (111) de ciertos minerales cbicos, originan tres hendiduras que se cortan y
determinan los tpicos tringulos o pits de clivajes, como es el caso de Galena y otros
minerales cbicos

Galena, sphalerite, chalcopyrite and pyrite. Parys Mountain, Britain

Ejemplo: Galena, Claustalita y todo mineral que responda al sistema cbico en general
como en la figura anterior
Inclusiones de ilmenita de color castao o de hematita en planos (111) de magnetita,
como en la figura siguiente

Magnetite and ilmenite. Derbyshire, Britain

El clivaje (100) de algunos minerales cbicos (magnetita, espinelas, pentlandita, etc.) se

observa como dos series de hendiduras perpendiculares
 13
Mgter. Rosa F. Ayala

Haematite and magnetite. Skye, Scotland

Los clivajes pinacoidales (100), (010) (001) de minerales rmbicos o monoclnicos

muestran una serie de hendiduras paralelas.

ZONACIN
.

Sphalerite (and gersdorffite). Nenthead, North Pennines, Britain

Muchos minerales metlicos presentan zonacin y se les reconoce por las diferencias de
coloracin de las distintas bandas, por las pequeas diferencias de dureza, o mediante
ataque qumico (electroltico). La estructura en capas indica deposicin sucesiva en
torno al ncleo. En general es prueba de un crecimiento rpido de baja temperatura. En
cristales puros puede ser debida a pausas en el periodo de crecimiento
Se debe destacar que la magnetita de origen pneumatolitico de contacto, es uno de los
pocos minerales de alta temperatura que presenta zonacin (se debe atacar con cido
clorhdrico).Los minerales que presentan frecuentemente zonacin de crecimiento son
magnetita, casiterita, rutilo, ilmenita, cromita, bravoita, tetrahedrita, pirita, proustita-
pirargirita, etc.

Con el nombre de estructura COLOFORME se designa a la estructura formada por

capas concntricas con la parte convexa dirigida hacia la capa mas joven. Suelen tener
un origen coloidal. Indican deposicin a baja temperatura y puede tener un origen
hipognico o supergnico
 14
Mgter. Rosa F. Ayala

Cassiterite. Botallack Mine, Cornwall, Britain

Los cristales aparecen perpendiculares a la superficie convexa externa, los minerales

que suelen presentar estructura coloidal son: casiterita, (estao de madera) gohetita,
marcasita, pirolusita, pechblenda psilomelano.

MACLAS

Debe observarse con nicoles cruzados, en cristales anistropos se reconocen fcilmente

por la distinta orientacin ptica de los individuos maclados. En los minerales istropos
debe efectuarse un ataque qumico. Se pueden diferenciar dos tipos principales de
maclas.

1- Maclas de crecimiento o sea las originadas por interferencia de unos cristales

con otros en el proceso de crecimiento, ejemplo: marcasita, enargita, calcopirita
hematina, ilmenita, etc.
2- Maclas de presin que suelen ser polisintticas y que van asociadas a fenmenos
de cataclasis, deformacin y recristalizacin. Este tipo de macla suele presentar
la antimonita, molibdenita, covellina, bournonita, niquelina etc.

Marcasite. Ashover, South Pennines, Britain

INCLUSIONES

Es muy comn en los minerales metlicos observar bajo el microscopio inclusiones

de un mineral encerrado u ocluido en otro que predomina. Ramdohor (1954)
establece la siguiente clasificacin de los tipos de inclusin.

1- Inclusiones no relacionadas genticamente con el mineral que las aloja

a-inclusiones mas antiguas que el mineral que las incluye (restos de sustitucin)

b- inclusiones heredadas (no modificadas o modificadas)

2- Inclusiones relacionadas genticamente con el mineral que las aloja

 15
Mgter. Rosa F. Ayala

a- inclusin orientada

b- inclusiones debidas a reaccin

3- Inclusiones debidas a transformacin

a- en zonas de metamorfismo de contacto

b-en zonas metamrficas

c-en zonas de oxidacin

4- Inclusiones ms jvenes que el mineral que los aloja

a-de zona ascendente

b-de zona de cementacin (supergenica)

c-de zona de oxidacin

Prate con inclusions de magnetite, chalcopyrite. El Salvador, Chile

Uraninite con inclusiones de galena. Tyndrum, Scotland

DETERMINACIONES DE REFLECTIVIDAD

Las determinaciones cuantitativas de la reflectividad, que es una propiedad ptica, y de

la microdureza, que es una propiedad fsica de los cristales, son muy tiles para
identificar a muchos de los minerales metlicos.
 16
Mgter. Rosa F. Ayala

Para medir la reflectividad se utilizan micro fotmetros especialmente creados para ser
adaptados a los microscopios de reflexin.
Los micro fotmetros (Microfotmetro MPV de Leitz) constan de un foto multiplicador
con una clula de selenio. De esta forma se utiliza estndares de reflexin conocidas.
El foto multiplicador, permite medir el coeficiente de reflexin, consta de una clula
fotoelectrica unida a un galvanmetro.
La luz reflejada por el mineral llega a la fotoclula y la corriente originada llega al
galvanmetro y desva la aguja; este desvo es proporcional a la reflectividad del
mineral. Para efectuar mediciones correctas es necesario que el mineral se halle bien
pulido, sin relieve, la iluminacin debe ser vertical y debe existir estabilidad de luz. Es
recomendable utilizar luz monocromtica, ya que la reflectividad es muy especfica para
cada longitud de onda. Los estndares tienen que ser istropos, sin dispersin, con
propiedades pticas constantes, que abarque todo el intervalo de reflectividad.
Generalmente se utilizan cristales artificiales como patrones.
Ya se ha mencionado que la reflectividad como el color es modificado por el uso de
lquidos de inmersin, debido al cambio de relacin de ndices a un lado y a otro de la
superficie reflectora.
La reflectividad es siempre menor con inmersin que con aire. El efecto es mayor
cuanto menor es la reflectividad. Por ello las diferencias entre los distintos minerales
son ms notables cuando se trabaja con inmersin en aceite.

Magnetite, molybdenite, pyrite and chalcopyrite. Newry, County Down, Britain

En la figura son notables las diferencias de reflectividad entre los minerales, pirita
(60%), calcopirita (38%) molibdenita (39%) y magnetita (18%)

DUREZA

Generalmente los enlaces covalentes formaran minerales ms duros que los enlaces
inicos. La dureza de un mineral depende principalmente del tipo de enlace que exista
entre sus tomos. La estructura cristalina que posea el mineral tambin hace variar la
dureza, esta estructura depender principalmente de tres factores
El tamao de los tomos: Una menor distancia entre los tomos hace mayor la atraccin
electrnica entre ellos.
La Carga: La diferencia de carga entre los iones determinar la atraccin entre estos.
El arreglo atmico: Cuanto ms cerrado sea el empaquetamiento entre los tomos e
iones mas duro ser el mineral.
 17
Mgter. Rosa F. Ayala

En general la dureza de un mineral puede ser definida como la resistencia que opone a
ser rayado, desgastado por medio de abrasin, o ser penetrado. El concepto de dureza es
complejo y abarca deformacin elstica, plstica y ruptura
Dureza de pulido
nicamente se realizarn observaciones cualitativas de la dureza de pulido. Debido a
que la dureza puede variar segn la orientacin de los cristales, se deber realizar ms
de una observacin, a fin de obtener un dictamen fiable. Los tres criterios utilizados
para apreciar la dureza relativa entre dos minerales son los siguientes:
a- Rayas de pulido
Los minerales de dureza muy baja acostumbran a presentar rayas de pulido. Sin
embargo, en algunas ocasiones en las que el proceso de pulido no ha seguido todos los
pasos convenientes, algunos minerales muy duros (como la pirita) pueden presentar
rayas de pulido relictas de los procesos de desbastado inicial.

Galena, chalcopyrite, tetrahedrite and covelline. Clevedon, Somerset, Britain

Mtodos para determinar dureza:

Dureza de rayado se determina utilizando una aguja que se hace deslizar sobre la
superficie del mineral. Al aplicarse la presin a la aguja se origina una raya de diferente
profundidad, que observada bajo el microscopio, puede indicar la dureza relativa del
mineral. La capacidad de reconocer la dureza de un mineral por este mtodo depende de
la experiencia del operador. Es posible agrupar a los minerales en tres categoras:
1- BLANDOS: Rayables con el propio peso del mango de la aguja (7-8
grs.)
2- MEDIANOS: Rayables dbilmente con presin suave
3- DUROS: Que no se rayan (solo lo hacen dbilmente) con fuerte presin

Talmage (1925) estableci una escala de dureza, basndose en la resistencia al rayado,

utilizando un microesclermetro, de su construccin, que consista en una punta de
diamante sostenida por un brazo de balanza graduado y una pesa deslizable. De esta
manera se poda graduar la presin del diamante sobre la superficie del mineral. Las
rayas producidas en el mineral se observaban en el campo del microscopio y su grosor
poda ser comparado con el de otros minerales.
Talmage mediante esta tcnica agrup a los minerales opcos en siete clases, cuyos
representantes tpicos en grados crecientes, son:

a- Argentita
b- Galena
c- Calcopirita
 18
Mgter. Rosa F. Ayala

d- Tetrahedrita
e- Niquelina
f- Magnetita
g- Ilmenita

Resistencia al pulido Relieve diferencial

Los minerales ms duros resaltan ms que los de menor dureza, originando en la

superficie de la probeta mesetas y depresiones. Estos contrastes de relieve se observan
a partir de las lneas de contacto entre minerales. Si la diferencia de relieve (dureza) es
poca, la lnea se observar muy tenue. En cambio, si esta diferencia es mayor, la lnea
estar mucho mas marcada.
* Obsrvese la diferencia de durezas entre la pirita y el resto de sulfuros (calcopirita,
galena y esfalerita) en las probetas.

a- Lnea de Schneiderhhn Lnea de Kalb (seudo lnea de Becker) Los rayos de

luz que inciden verticalmente (paralelos al eje del microscopio) se reflejan
perpendicularmente a la superficie inclinada y se acumulan en una direccin
originndose una lnea luminosa (seudo lnea de Becker de los minerales transparentes)
Una vez reconocida si la diferencia de durezas entre dos minerales es ms o menos
pronunciada (a partir de la lnea de relieve), la Lnea de Kalb nos permite atribuir la
dureza mas elevada a una de las dos fases.
Es una lnea brillante que aparece al desenfocar levemente la imagen con el diafragma
de apertura semicerrado. La lnea se desplazar hacia el mineral de menor dureza al
alejar el objetivo de la platina y viceversa.
* Realizar las observaciones con aumento medio o grande, y con el diafragma de
apertura semicerrado.
* Establecer el orden de durezas entre los minerales de las probetas
(pirita, calcopirita, galena, esfalerita).

Bornite, stromeyerite, chalcocite, pyrite and tetrahedrite group mineral. Unknown

Provenance
 19
Mgter. Rosa F. Ayala

La lnea luminosa es ms ntida cuando mejor es el pulido. Se observa mejor con un

aumento medio y con un diafragma parcialmente cerrado. Ha sido denominada Lnea
de Schneiderhhn debido a que fue el primer autor que comprob su utilidad.

MICRO-IDENTACIN

El Trmino micro-dureza es realmente errneo. No hay nada micro sobre la dureza de

los minerales que se ensayan. Solo el tamao que resulta de las huellas es micro. El
trmino micro-identacin de dureza sera quizs una mejor descripcin. Desde hace
tiempo se considera microdureza cuando se emplean cargas de 2Kg o menos.
Hay dos tipos de tipos predominantes de ensayos de microdureza. El primero, Vickers,
que fue introducido en Inglaterra en 1925.
Con el trmino Vickers tambin se refiere a la pirmide de diamante.

El segundo popular mtodo de ensayo de microdureza es el Knoop.

El mtodo Knoop se desarroll por el National Bureau of Standards (USA) en 1939. Se
emplea un penetrador de diamante piramidal de base rmbica de geometra mostrada en
la figura. El penetrador Knoop produce una huella relativamente poco profunda (1/30 de
la longitud de de la diagonal mayor) cuando se compara con una carga realizada por
penetrador Vickers.
 20
Mgter. Rosa F. Ayala

Es posible medir la dureza de penetracin por medio de un identador de tamao y

forma fija y con un peso constante. La dureza de Identacin o de penetracin es la
resistencia a la deformacin plstica efectuada por un identador. Se debe tener en cuenta
que la deformacin plstica tiene lugar despus de la elstica y antes de la fractura.
La micro-identacin se define por la relacin fuerza por unidad de superficie y se
determina utilizando un microdurmetro (microescalmetro). En la medicin, una
pirmide e dimetro o un cono de diamante es llevado con fuerza uniforme creciente
contra el mineral. En mineraloga se utiliza normalmente un identador, denominado
Vickers, compuesto de un diamante en forma de pirmide con una base cuadrada y un
ngulo de 136 entre dos caras opuestas, de manera que la Identacin es un cuadrado de
diagonales iguales. Existen otros tipos identadores que son utilizados preferentemente
en metalurgia, por ejemplo la pirmide rmbica (diamante Khoop)
Para efectuar mediciones con un microdurmetro se sita en el centro del retculo la
zona del mineral que se quiere medir, se gira el revolver, retirndose el objetivo, se
coloca una punta de diamante (diamante Vickers); en una montura especial se carga el
peso. Mediante un sistema hidrulico se apoya por un tiempo (15 seg.) la punta
diamantada en el mineral producindose una huella separada (cuyo tamao depender
de la penetracin o sea de la dureza del mineral y la carga), las diagonales del cuadrado
se miden con el microdurmetro del durmetro.

La Figura muestra una tpica huella Vickers.

El microdurmetro se entrega con tablas, de las cuales se desprende la micro-identacin

en funcin de la longitud de la diagonal y de la carga.
La Asociacin Internacional de Mineraloga y la Comisin de Microscopa de Opacos,
proponen efectuar las identaciones del microdurmetro con cargas de 200 gramos y un
tiempo de permanencia de la identacin de 15 segundos.
En principio, se supone que la dureza era independiente del peso, si bien esto puede
suceder para pesos de 1000 gramos y superiores, no ocurre para pesos inferiores.
Generalmente la dureza de identacin decrece al aumentar el peso. Por ello, con fines
prcticos se ha aceptado un peso Standard de 200 gramos; si este peso no es adecuado
para una medida particular, se utiliza el ms adecuado y se refiere, en la medida el peso
utilizado
La dureza de un mineral depende de su tipo de enlace, estructura y composicin
qumica. La microidentacin puede ser anisotropa incluso en cristales del sistema
cbico; esto se debe a que la rigidez de las uniones atmicas es diferente segn las
direcciones, o sea la dureza no es una propiedad elipsoidal.
En base a la relacin estructural de los minerales y a la composicin qumica se puede
deducir lo siguiente:
 21
Mgter. Rosa F. Ayala

a) La dureza de los minerales que tienen enlace metlico y estructuras isomtricas

(enlace cuya estructura tiene el mismo carcter) aumenta:
1) Con la mxima valencia de los tomos presentes cuando forman parte de
compuestos heteropolares.
2) Al disminuir el radio de los tomos
3) Al pasar de empaquetamiento cbico denso a empaquetamiento hexagonal
denso o estructura cbica centrada en el cubo.
b) La dureza de los minerales que poseen enlaces inicos, covalentes o intermedios
entre ambos tipos con estructura isomtricas aumenta:
1) Al aumentar la valencia de los tomos
2) Al aumentar en nmero de coordinacin de los tomos
3) Al aumentar el porcentaje de enlace covalente y disminuir el del enlace
inico
4) Al disminuir la distancia interatmica

APLICACIONES DEL ESTUDIO MICROSCPICO EN MINERALES

METLICOS

Antes de adoptar los mtodos y operaciones tendientes a lograr la liberacin y

concentracin de uno o ms de los minerales tiles de una mena se requiere un
conocimiento total de las caractersticas mineralgicas y los datos geomtricos de los
individuos que componen una mena.
Los minerales de inters econmico pueden encontrarse como individuos grandes y
puros o pueden ser pequeos y estar inter penetrados con mineral de ganga o con otros
minerales metlicos, siendo posible su liberacin mediante una adecuada molienda.
Pueden encontrarse diseminados como partculas finas en toda la masa de la mena lo
que establece una muy fina molienda.
El conocimiento de la forma en que se presentan los minerales tiles y los
acompaantes, tales como tamao, de los individuos, datos geomtricos o tipos de inter
crecimiento s de los minerales econmicos, inclusiones, clivaje, etc., pueden ser
obtenidos mediante el estudio y la observacin microscpica.
El conocimiento de las citadas caractersticas y de otras, tales como, densidad,
solubilidad, propiedades magnticas, etc., pueden decidir en la eleccin del mtodo de
clasificacin, concentracin y tratamiento, entre los que ofrezcan mayores ventajas de
recuperacin, seguridad y economa.
Los mtodos de concentracin ms comunes son: cianuracin (recuperacin del Au y
Ag de las menas mediante la disolucin de estos metales con cianuro alcalino);
amalgacin (se basa en la propiedad que tienen ciertos elementos nativos de
incorporarse al mercurio en la inter fase agua-mercurio); flotacin (se funda en la
adhesin de determinados minerales finamente molidos a burbujas de aire); magntica
(se basa en las distintas susceptibilidades magnticas de los minerales); gravitacional (se
funda en las diferencias notables de los pesos especficos de los minerales).
De lo expuesto, se desprende que la realizacin de un estudio microscpico de la
mena, antes de iniciar las tareas de molienda y concentracin, es de gran importancia ya
que da una idea de la molienda requerida para lograr la liberacin de uno o ms de sus
constituyentes tiles. En el caso de texturas granulares, el dimetro medio de los granos
es el ms apropiado para la molienda. En los minerales intercrecidos, incluidos o
 22
Mgter. Rosa F. Ayala

diseminados se requiere para su liberacin una molienda muy fina, peo debe tenerse en
cuenta que el producto de una molienda inferior a 30 es difcil de tratar.
Un estudio microscpico preliminar nos permite conocer el grado de oxidacin de la
mena, dato que es de gran importancia.
Granos de oro que se encuentren rodeados o envueltos por una patina de limonita o de
hematita no se amalgama, ni se cianura, siendo necesario eliminar los xidos de hierro
antes del tratamiento. Algunos minerales que suelen acompaar al oro (pirita, pirrotina,
marcasita) se disuelven en el cianuro y forman cianuros complejos originando un alto
consumo de cianuro. En estos casos es conveniente separar estos minerales por flotacin
antes de realizar la extraccin del oro.
En la flotacin de la galena se dificulta si presenta alteracin perifrica en anglesita o
cerusita, lo mismo que la calcopirita al estar contaminada con malaquita o cuprita. En
general los menos oxidados son ms fciles de tratar por mtodos de lixiviacin
En vez de utilizar mtodos fsicos de flotacin o gravimetra.
La separacin magntica de una asociacin entre ilmenita y magnetita, est relacionada
con la textura de la mena. Si el agregado granular de los dos componentes o cuando la
ilmenita se presenta desmezclada en la magnetita en lminas gruesa se puede lograr una
buena separacin. Pero en la ilmenita se presenta en finas lminas de desmezcla en la
magnetita, la separacin es difcil puesto que una buena separacin magntica se
produce con tamaos de 150-0,10 mm Lo mismo sucede con el problema de separacin
de magnetita y apatito.
Cuando se efecta un estudio microscpico del material concentrado, es conveniente
realizar una estimacin porcentual de los distintos tipos de granos. Para ello el material
en estudio se debe agregar a una sustancia resinosa (araldite-epoxi), se pule y se somete
a un recuento de granos liberados y no liberados. El recuento se efecta por separado
para cada uno de los tamaos y tipos de granos.

Las condiciones de cristalizacin de un mineral en un sistema dado son expresadas por

el diagrama de la fase y es determinado por la presin.
La curva de slidos para la fase de alta temperatura de una composicin dada, los
cambios en la temperatura puede traer cambios polimorficos en los slidos ya
cristalizado
S2Fe cristaliza alrededor de 685C, (anteriormente se descompone en pirrotina ms
azufre).A alta temperatura se forma pirita.
La marcasita se forma a una temperatura de 300C, la marcasita a 450C
aproximadamente pasa a pirita
Otros ejemplos de polimorfismo de baja temperatura
Aragonita pasa a calcita a los 450C
Qz bajo a Qz alto a los 573
Blenda a Wurzita a los 1020C
No solo es importante la temperatura sino la acidez de la solucin madre
Miembros extremos Eutctico
Galena (1120C) Argentita (842C) 630C
Gold (1063C) Antimonita (630C) 360C
Plagionite (570C) Stibnite (546C) 485C
Silver (960C) Bismuth (271C) 250C
Depsitos magmticos sobre la base de temperatura de formacin (Edwards, 1954)
Minerales de alta temperatura (mas de 500C)
Casiterita magnetita rhodonite
Garnet Molybdenite Topaz
 23
Mgter. Rosa F. Ayala

Hematite Pyrrotite Tourmaline

Lollingite cuarzo alto Wolframite
Minerales de temperatura media (debajo de 500C)
Bornite jamesonite stannita
Fluorite tetraedrite galena
Minerales de temperatura baja (debajo de 250C)
Argentite Pyrargyrite Siderite
Chalcocite Realgar Stibnite
Cinnabar Rhodochrosite Tellurides
Marcasite

GRANO MONOMINERAL

SUPERFICIE LMITES

SIMPLES

ZONEADO DESCRIP.GEOM
COMPLEJAS
INVERSION
MACLAS CRECIMIENTO TABLAS DE ESFERICIDAD Y REDONDEZ
PRESIN

AGREGADO MINERAL VARIACIONES

MOSAICO TAMAO ALT. FISICA ALT. QUIM

INCLUSIONES

POROS

RELLENO DE POROS
 24
Mgter. Rosa F. Ayala

GRANOS POLIMINERALES

MOTEADA
EMULSIONADA SERIADA
ESTRELLA

EXSOLUCIN LAMINAR

MIRMEKITICA

PELICULA DE RECUBRIMIENTO ANILLOS DE REACCIN

DISCONTINUIDADES FSICAS VENAS DE REEMPLAZAMIENTO

REALIZACIN DE PROBETAS CALCOGRAFICAS

MUESTREO MINERAL

Las muestras no solo deben ser representativas, sino que deben estar en una cantidad
adecuada, en el lugar preciso, y con un proceso de reduccin de peso y anlisis
apropiados
Filones: mena se distribuye irregularmente, muestras poco espaciadas.
Tener en cuenta dureza y fragilidad de la mena.
Depsitos metlicos estratiformes: gral. Leyes uniformes, cambios graduales,
intervalos de muestreos amplios.
Depsitos sedimentarios (carbn,yeso,hierro): la variacin de los indicadores
de calidad es gradual. intervalos de muestreos amplios.
Prfidos cuprferos: muestreo por sondeos con malla amplia(100 a150 m).
Sulfuros masivos: su anchura, elevadas leyes, y fuerte buzamiento, muestras de
perforacin a testigo continuo. Principalmente presentan variaciones en el
sentido vertical.

MUESTREO SISTEMATICO
Muestras se toman en una malla regular, en intervalos regulares de tiempo o de
espacio.

Para muestrear cuerpos rocosos asociados a distintas paragnesis se debe tener en

cuenta el tipo de yacencia. Por ejemplo, para un cuerpo pegmatitico, el muestreo se
determina en forma estadstica, individualizando los minerales metlicos para
 25
Mgter. Rosa F. Ayala

confeccionar la probeta, ya que el mtodo de calcografa se basa en la comparacin de

los metlicos.
En filones hidrotermales se realiza en forma vertical u horizontal o sea perpendicular al
filn, del borde en contacto a la roca de caja, hacia el centro.
En zonas aluvionales se debe conocer la geomorfologa y establecer las zonas de
cambio de morfologa, litologa, velocidad del agua etc.

Los diferentes procesos que deben llevarse a cabo para obtener una probeta calcogrfica
son:
Toma de muestra y corte: para el corte se usa preferentemente disco diamantado, estos
pueden ser con bordes dentados o continuos (para un mejor acabado). Se corta la roca y
se eligen aquellas muestras con ms cantidad de minerales metlicos. Las muestras al
microscopio se ven en un plano por lo que es importante hacer cortes direccionados para
tener una visin 3D.

Impregnacin al vacio: consiste en extraer aire de los poros de la muestra y

reemplazarlos por una resina epoxi, este mtodo se utiliza en muestras poco compactas
que se disgregan. La muestra es colocada en un recipiente o probeta, para la
impregnacin es mejor utilizar epoxis plsticos por sus buenos resultados de
penetracin y dureza. Las muestras deben estar incluidas con montajes en frio ya que
la temperatura, pueden modificar los minerales de baja temperatura. Se pueden utilizar
resinas en frio como, Polisteres (tipo transparentes), Acrlicos (opacos), Epxidos (
amarillos), pero lo suficientemente transparentes para permitir las aplicaciones.
Los materiales nombrados anteriormente estn formados por resina plstica y un agente
endurecedor

Nuevo corte de la muestra: para comprobar la mayor superficie que ocupan las
especies minerales metlicas a determinar, o sea que estos minerales metlicos ocupen
el mayor campo de la probeta.

Esmerilado: Sirve para eliminar o reducir a un mnimo la profundidad de todo

deterioro, rallado, saltadura, etc. de las anteriores etapas. Abrasivos usados
(carborundo, malla 180 a 600 ptico)

Pulido fino: Se trabaja con pasta diamantada (15 a 3 ) se puede usar aceite o agua
como lubricante, sobre discos de material duro

Pulido final: El paso finaliza con pasta diamantada (1) como lubricante o extensor se
utiliza aceite, en pao polishing cloth. A veces es necesario continuar el pulimento con
Alumina, para asentar el brillo. Las alminas utilizadas pueden ser MgO, SnO2 o con
Al2 O3

BIBLIOGRAFIA

ANGELELLI V.,BRODKORB M.,GORDILLO C. E., GAY H. (1983) Las especies

minerales de la Repblica Argentina, Serv. Min. Nacional, Publicacin especial,
Buenos Aires.

AUBERT G., GUILLEMIN C., PIERROT R. (1978) Prsis de mineralogy

Masson. BRGM.
 26
Mgter. Rosa F. Ayala

BETEJTIN A., ( ). Curso de mineraloga Ed. Paz Mosc

BERRY L. G., MASON B., (1966). Mineraloga

DANA E.S.,(1920). The system of mineralogy, Descriptive mineralogy, Ed. John

Wiley and Sons, New York.

DANA E., S., and FORD W., E.,(1953). A Textbook of Mineralogy, Ed. John Wiley
and Sons, New York.

DANA E., S., and C., S., HURBULT, (1962). Manual de Mineraloga, Ed. Revert,
Barcelona.

FLEISCHER M., MANDARINO J., (1991). Glossary of Mineral Species. The

mineralogical record Inc. Tucson.

GALOPIN R., and N. F. M. HENRY (1972). Microscopic study of opaque minerals. W.

Heffer and Sons, Ltd. Cambridge.

GRIM R., E., (1953). Clay mineralogy, Mc. Graw Hill Co., New York.

INESON P.,R., (1989). Introduction to practical ore microscopy. John Wiley & Sons.
New York.

IXER R.,A., (1990). Atlas of opaque and minerals and their associations. Van Nostrand
Reinhold New York.

KIRSCH H., (1980) Mineraloga aplicada, Ed. Eudeba, Buenos Aires.

KLEIN C., y HURLBURT C., (1988). Manual de Mineraloga. 4ta. Ed. Revert S.A.

KLOCKMAN F., RAMDOHR P., (1961). Tratado de Mineraloga, Ed. G. Gili

Barcelona.

KRAUS E., H., HUNT W., I., y RAMSDELL L., S., (1965). Mineralogia Ed. Castilla
S. A., Madrid.

PALACHE C., H., BERMAN H., y FRONDEL C., (1944-1962) 3 Volmenes, The
system of Mineralogy., John Wiley y Sons, New York, London.

PUTNIS A., Introduction to Mineral Sciences, (1992). Cambridge University Press,

Bass Printer Ltd., Great Britain.

RAMDOHR P., y H. STRUNZ. (1978), Klockmanns Lehrbuch der Mineralogie,

Ferdinand Enke verlag Stutgart.

RAMDOHR P., (1976) The ore minerals and their intergrowths Pergamon Press

SUREDA R. (1982) Apunte clase Calcografia

 27
Mgter. Rosa F. Ayala

STRUNZ H., (1978), Mineralogische Tabellen 7 Auflags, Akademische

Verlagsgesellschaft, Leipzing.

UYTENBOGAARDT W., (1971), Tables for Microscopic Identification of Ore

Minerals Elservier Scientific Publishing Company.

ZUSSMAN J., (1977) Physical methods in determinative mineralogy, 2 Ed.

Academic Pres, London.

www.smenet.org/opaque-ore
Virtual Atlas of Opaque and Ore Minerals in their Associations,
Sponsored by the SME autor Robert A. Ixer and Paul R. Duller. Department of
Geological Sciences, Birmingham University, England Kerr McGee Oil (U.K.) plc, 75
Davies Street, London, England