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Ambiental
ISSN: 0188-4999
rvp@atmosfera.unam.mx
Universidad Nacional Autnoma de
Mxico
Mxico
Facultad Experimental de Ciencias, Universidad del Zulia. Apartado postal 15197, Maracaibo 4005, Venezuela
* Autor para correspondencia: yulixiscano@gmail.com
RESUMEN
ABSTRACT
This study evaluated the ozone levels on a site in the Northwest area of the city of
Maracaibo, Venezuela. Samples were collected in situ using a photometer Model 400A
from January to December 2009, for 24 continuous hours (n = 338). The photochemical
ozone cycle exhibited a behavior characteristic of urban areas, with minimum values in
the early hours of the morning. From 8 am there was an increase of ozone concentration,
obtaining maximum values around noon. In the afternoon there was a decrease of those
concentrations, with very low values during the night. The maximum ozone records
were reported in the dry and rainy season where concentrations were lower. Statistical
analysis showed that there were significant differences (p < 0.01) between average
concentrations found during both periods. Hourly maximum ozone concentrations did
not exceed the national air quality standard (240 g/m3/h) on any of the days evaluated,
but the maximum value per hour was 227 g/m3 (approximately 95 % of the standard).
26 Y.N. Cano Baudino et al.
Venezuela
O E
Complejo Colombia
Petroqumico
Ecuador
S
Per
Brasil
Bolivia
Ocano Pacfico
Paraguay
Chile
Argentina Ocano Atlntico
ZNO
Planta
Termoelctrica
Venezuela
Puente General
Rafael Urdaneta
San Francisco Planta de
Cemento
Frecuencia % 0 10 20 30 40 %
Fig. 1. Mapa de Venezuela y Maracaibo que muestra el sitio de recoleccin de muestras de ozono troposfrico
en la zona noroeste (ZNO) de la ciudad
la molcula de O3 cuando es irradiada por luz ultra- la ciudad en una zona residencial entre las Avenidas
violeta (UV). Cuando el haz de esta luz atraviesa un La Limpia y Circunvalacin 2, con alta densidad
cierto volumen de gas que contiene molculas de vehicular (10401 de latitud norte y 713826 de
O3 se produce una absorcin de la radiacin UV por longitud oeste). Las determinaciones de O3 se rea-
las mismas molculas. La absorcin es mxima para lizaron en forma continua durante las 24 horas del
longitudes de onda de alrededor de 250 nm. El lmite da, con valores de O3 por hora durante los meses de
de deteccin fue de 2 ppb con un tiempo de respuesta enero a junio de 2009 (n = 338 das). El promedio
de 10 seg. Para el clculo de las concentraciones de del estndar primario ( desviacin estndar) fue
ozono en ug/m3 se utiliz la siguiente ecuacin: 400.1 0.76 ppb, con un porcentaje de error menor
al 1 %. Al compararlo con el valor terico (400 ppb)
[O3] ppb x 2.14 = [O3] ug/m3 se observ un error menor al 0.1 %, lo que permiti
garantizar que los resultados obtenidos son confiables
de donde: y que el mtodo de recoleccin as como el anlisis
de muestra fue adecuado.
[O3] ppb = concentracin de O3 en ppb obtenida del
equipo
[O3] ug/m3 = concentracin de O3 en g/m3 RESULTADOS
2.14 = factor de conversin para expresar el volumen
de aire en g/m3 Variacin horaria anual y mensual
En la figura 2 se muestra el ciclo diurno de las con-
Se seleccion un sitio de recoleccin de muestras centraciones promedio horarias de O3 determinadas
a una altura de 5.8 m ubicado en la parte noroeste de durante el periodo de estudio (enero - diciembre 2009).
28 Y.N. Cano Baudino et al.
100
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mximas de O3 son significativamente ms altas en
80 la poca seca.
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50 Influencias de las variables meteorolgicas
40
30 En la figura 4 se realiz la comparacin entre las
20 concentraciones de ozono y las variables meteorol-
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0 gicas (ndice de radiacin UV, temperatura, velocidad
de viento y % de humedad relativa).
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Tiempo (horas)
La comparacin de las concentraciones por hora
de O3 con la radiacin UV (Fig. 4a) present una
Enero Febrero correlacin significativa (r = 0.97; p < 0.01), lo cual
Julio Agosto
Marzo Abril
es congruente con lo esperado, debido a que el O3 es
Septiembre Octubre un contaminante secundario de origen fotoqumico
Mayo Junio y por tanto la radiacin solar favorece su formacin.
Noviembre Diciembre
Adems se observa un decrecimiento de las concen-
Fig. 3. Variacin mensual de las concentraciones promedio por
traciones del mismo en horas de la tarde, debido a la
hora de O3 (g/m3) para los meses enero a diciembre disminucin de la intensidad de radiacin solar y a
2009 (n = 338 das) una mayor inestabilidad de la capa de mezcla.
EVALUACIN DE LOS NIVELES DE OZONO EN MARACAIBO, VENEZUELA 29
Al evaluar el efecto que ejerce la temperatura precursores fotoqumicos del O3 troposfrico y por
sobre las concentraciones de O3, se encontr una ende se favorece su formacin.
correlacin significativa entre los niveles de O3 y la
temperatura en la ciudad (r = 0.87; p < 0.01; Fig. 4b), Calidad del aire
lo cual sugiere que el aumento de la temperatura En la figura 5 se presentan los valores mximos
durante el da favorece la cintica de formacin del horarios por da durante los meses de enero a di-
O3. Es importante sealar que en las primeras horas ciembre de 2009, en ninguno de los das evaluados
de la maana se inicia un incremento en las emisiones se excede el estndar horario de calidad de una hora
de los gases precursores (NOx, VOCs, CO, etc.) establecido para Venezuela (240 g/m3) y reportados
importantes en la formacin del O3, provenientes en el Decreto 638 (COVENIN 1985).
de los vehculos automotores debido a una mayor De los 338 das evaluados, el valor mximo de
circulacin de los mismos a partir de estas horas concentracin fue 227 g/m3, lo que sugiere que no
(USAEPA 2011). hay problemas de contaminacin por O3 troposf-
Otro de los parmetros meteorolgicos conside- rico en la ciudad de Maracaibo durante el periodo
rado fue la humedad relativa (% HR). En la figura 4c de estudio. Sin embargo, es importante realizar un
se compararon los niveles de O3 con % HR. En esta monitoreo continuo del contaminante debido a que
figura se observa que existe una correlacin inversa existen valores muy cercanos (aproximadamente
significativa (r = - 0.94; p < 0.01), que pudo ser 95 %) al valor mximo permitido.
debida a que uno de los procesos de destruccin Por otro lado, los niveles bajos de concentracin
del O3 troposfrico es la reaccin que tiene con el de O3 pueden ser debidos en parte a factores que
H2O para la formacin de radicales hidroxil ( OH) favorecen la dispersin de los contaminantes en la
e hidroxilperoxi (HO2 ) altamente oxidantes. Lo zona de estudio como la velocidad del viento (3.8
anterior ratifica el papel del O3 sobre los procesos 0.9 m/s) y la topografa plana sin barreras geogrficas
de oxidacin en la atmsfera (Wallace y Hobbs importantes, adems de los procesos fotoqumicos de
2006, USAEPA 2011), un comportamiento similar destruccin del O3 en la atmsfera.
fue observado por Blanchard et al. (2010) y por
Tong et al. (2011). Comparacin de las concentraciones de O3 con
Por otro lado, es importante el anlisis del rgi- otras zonas de Venezuela y el mundo
men de viento existente en una zona determinada Se realiz una comparacin de las concentracio-
debido a que aporta informacin sobre fenmenos nes de O3 de este estudio con los valores de zonas
atmosfricos como transporte, difusin y dispersin urbanas y rurales de diferentes lugares de Venezuela
de contaminantes. En este estudio se compararon y el mundo. Los niveles de O3 reportados para zo-
las concentraciones de O3 y la velocidad del viento nas urbanas de pases como Colombia (Toro et al.
(Vv), se obtuvo una correlacin inversa significativa 2006), Chile (Gramsh et al. 2006), China (Chang
(r = - 0.75; p < 0.01) a partir de las 11 am, lo que y Yaoa 2008), Mxico (Garca et al. 2009) y EUA,
indica que con el incremento en la velocidad del especficamente Boston (Kang et al. 2014) son
viento existe una tendencia hacia la disminucin de aproximadamente de 3 a 4 veces ms altos que los
las concentraciones del O3 (Fig. 4d). Generalmente encontrados en este trabajo (Cuadro II). En este
las velocidades del viento bajas se asocian con una cuadro tambin se puede observar que los valores
atmsfera estable, lo que implica condiciones me- en Maracaibo son similares a los encontrados en
teorolgicas propicias para la acumulacin de los Catia La Mar, Venezuela (Donoso et al. 2006),
30 Y.N. Cano Baudino et al.
140 12 140 32
a) b)
120 120
10 30
100 100
8 28
Temperatura (C)
80 80
ndice UV
[O3 ] g/m3
[O3] g/m3
6 26
60 60
4 24
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Tiempo (horas) Tiempo (horas)
O3 UV O3 Temp. (C)
3.5
% Humedad Relativa (% HR)
100 90 100
80 85 80
2.5
[O3] g/m3
60 60 2.0
80
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40 75 40
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20 70 20
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O3 % HR O3 Viento
Fig. 4. Comparacin de los valores promedio por hora de las concentraciones de O3 (mg/m3): a) ndice de radiacin UV, b)
Temperatura (C), c) Humedad relativa (% HR) y d) Velocidad de viento (Vv, m/s) para los meses enero - diciembre 2009
(n = 338 das) en la zona noroeste de Maracaibo, Venezuela
en Agra, India (Singla et al. 2011), en Atlanta, EUA anteriores (Cuadro II). Este incremento se puede
(Blanchard et al. 2010) y en Malm y Ume, Suecia deber al aumento del trfico vehicular, aunado al
(Malmqvist et al. 2014). hecho de que existe un mayor deterioro y pocos
Los valores en las concentraciones de O3 en controles de contaminacin en estos automviles.
este trabajo son un poco ms elevados que los re- Asimismo, hay una mayor densidad poblacional
portados por Sena (2006) en Maracaibo para aos con la que se podran estar emitiendo en mayor
EVALUACIN DE LOS NIVELES DE OZONO EN MARACAIBO, VENEZUELA 31
300 COMENTARIOS
250 Calesso et al. (2009) y Tong et al. (2011) han
reportado en trminos generales, que la evolucin
200
de los niveles de O3 a lo largo del da est condicio-
[O3] g/m3
150
nada por tres factores principales: la topografa de
la zona, las condiciones meteorolgicas existentes y
100 las emisiones directas producidas en el entorno. La
variacin de los niveles de este gas contaminante a
50 lo largo del da se ajusta al ciclo diario de formacin
y destruccin del O3 descrito como tpico para zonas
0 urbanas.
28-ene
28-feb
31-mar
30-abr
31-may
30-jun
31-jul
31-ago
30-sep
31-oct
30-nov
31-dic
En los meses correspondientes a la poca seca,
los procesos que conducen a la formacin fotoqu-
Meses
mica del O3 a partir de sus precursores aumentan su
Fig. 5. Valores mximos diarios de las concentraciones de O3 eficiencia durante el intervalo de horas alrededor del
de enero a diciembre de 2009 (n = 338 das) en la zona medioda. Lo anterior debido a que durante este pe-
noroeste de la ciudad de Maracaibo riodo se registran los mximos valores de temperatura
y de radiacin UV, por lo tanto en dicho intervalo, se
proporcin los precursores de este contaminante alcanzan las mayores concentraciones de O3.
secundario. La temperatura es una de las variables meteoro-
Tambin se observa en el cuadro II que las concen- lgicas que mayor influencia ejerce sobre los niveles
traciones en Maracaibo son ms altas (alrededor de de los contaminantes de origen fotoqumico, debido
2 veces) que las determinadas por Sanhueza et al. a que:
(1999 y 2005) en La Gran Sabana - Auyantepuy -
Canaima (Venezuela), por Villanueva et al. (2014) a) Ula et al. (2006) sugieren que la tempreratura
en Castilla (Espaa) y por Whan et al. (2013) en influye en la velocidad de las reacciones foto-
Gucheng (China), zonas rurales influenciadas qumicas que conducen a la formacin de O3
principalmente por emisiones biognicas, quemas superficial a partir de sus precursores.
de vegetacin y emisiones regionales de zonas b) Lpez et al. (2008) y Ookaa et al. (2011) demos-
urbanas. traron que existe una relacin directa entre la
temperatura y el aumento de las tasas de emisin los reportados en diferentes reas urbanas del mun-
de precursores voltiles del O3 como son los al- do con mayor grado de desarrollo industrial y ms
dehdos, formaldehido, metanol, etc. altos (alrededor de 3 veces) que los encontrados en
c) Fernndez et al. (2011) indicaron que un aumento reas de poca influencia antrpica. Al comprar las
en la temperatura implica la disminucin del % concentraciones de O3 reportadas en aos anteriores
HR lo que favorece la formacin del O3, ya que en Maracaibo, stas presentaron una tendencia a
esta variable participa en diferentes reacciones de incrementarse.
destruccin del O3.
d) Ookaa et al. (2011) propusieron que la variabili-
dad de las concentraciones de O3 diarias depende AGRADECIMIENTOS
de las condiciones meteorolgicas y del grado de
mezcla existente entre los contaminantes precur- Los autores expresan su agradecimiento al Con-
sores desde que stos son emitidos. sejo de Desarrollo Cientfico, Humanstico y Tecno-
lgico de la Universidad del Zulia (CONDES-LUZ)
por el financiamiento de esta investigacin.
CONCLUSIONES
Fernndez M., Gallego M., Garca J. y Acero F. (2011). Pabn J. D., Zea J., Len G., Hurtado G., Gonzlez O.
A study of surface ozone variability over the Iberian C. y Montealegre J. E. (2005). Normas de calidad
Peninsula during the last fifty years. Atmos. Environ. del aire a nivel internacional. Instituto de Hidrologa,
45, 1946-1959. Meteorologa y Estudios Ambientales de Colombia.
Garca A., Jazcilevich A., Ruiz L., Torres R, Surez M. y Bogot, Colombia, 55 pp.
Resndiz A. (2009). Ozone weekend effect analysis in Tulloch A.P. (1976). Chemistry of waxes of higher plants.
Mexico City. Atmsfera 22, 281-297. En: Chemistry and biochemistry of natural waxes.
Gramsh E., Cereceda-Balic F., Oyola P. y Von Baer D. 2da ed. (P.E. Kolattukudy, Ed.). Elsevier, Amsterdam,
(2006). Examination of pollution trends in Santiago Holanda, pp. 235-287.
de Chile with cluster analysis of PM10 and ozone data. Ula I., Metes T. y Orhan Y. (2006). Analysis of major
Atmos. Environ. 40, 5464-5475. photochemical pollutants with meteorological factors
Han S., Zhang M., Zhao C., Lu X., Ran L., Han M., Li P. for high ozone days in Istanbul, Turkey. Water, Air Soil
y Li X. (2013). Differences in ozone photochemical Poll. 175, 335-359.
characteristics between the megacity Tianjin and its USEPA (2011). EPA-600-R-10-076A. Integrated science
rural surroundings. Atmos. Environ.79, 209-216. assessment for ozone and related photochemical oxi-
INE (2011). Censo del Municipio Maracaibo demografa dants. Office of Research and Development, United
y distribucin poblacional. Instituto Nacional de Es- States Environmental Protection Agency. Manual.
tadstica (INE) [en lnea]. http://www.redatam.ine.gob. Washington, D.C., EUA, 111 pp.
ve/redatam/index.html 16/08/2014. Snchez L., Morales J., Velsquez H., Portillo D., Cano Y.,
Kang C., Gold D. y Koutrakis P. (2014). Downwind O3 Montilla B., Iriarte N. y Mesa J. (2009). Composicin
and PM2.5 speciation during the wildfires in 2002 and inica y niveles de acidez de las lluvias en Maracaibo,
2010. Atmos. Environ. 95, 511-519. Venezuela, entre 1989 y 2001. Rev. Intern. Cont. Amb.
Lpez J., Andressen R. y Lugo A. (2010). Patrones de 25, 169-179.
vientos troposfricos en la cuenca del lago de Mara- Sanhueza E., Donoso L., Santana M., Fernndez E. y
caibo, Venezuela. Terra 39, 13-30. Romero J. (1999). Atmospheric chemistry over the
Lpez E., Garca M., Peral N., Ballester F. e Iiguez C. Auyantepuy. INTERCIENCIA 24, 332-380.
(2008). Caracterizacin del ambiente atmosfrico en Sanhueza E., Fernndez E., y Donoso L. (2005).Qumica
Las Palmas de Gran Canaria y Santa Cruz de Tenerife. atmosfrica en la Gran Sabana I: Composicin y
Revista Espaola Salud Pblica 82, 493-507. fotoqumica de gases inorgnicos y orgnicos. INTER-
Malmqvist E., Olsson D., Hagenbjrk-Gustafsson A., CIENCIA 30, 602-610.
Forsberg B., Mattisson K., Stroh E., Strmgren M., Sena A. (2006). Tendencia de la concentracin de ozono
Swietlicki E., Rylander L., Hoek G., Tinnerberg H. y en la ciudad de Maracaibo. Memorias. I Congreso In-
Modig L. (2014). Assessing ozone exposure for epi- ternacional de la Cuenca del Lago de Maracaibo. 17-20
demiological studies in Malm and Ume, Sweden. de marzo de 2006. Maracaibo, Venezuela, CD-ROM.
Atmos. Environ. 94, 241-248. Singla V., Satsangi A., Pachauri T., Lakhani A. y Kumari
Muoz . y Daz J. (2001). The Catatumbo lightnings: A K. (2011). Ozone formation and destruction at a sub-
review. Memorias. XIV International Conference on urban site in North Central region of India. Atmos.
Atmospheric Electricity. 08-12 de agosto de 2011. Ro Res. 101, 373-385.
de Janeiro, Brasil. CD-ROM. So K., Guo H. y Li Y. (2007). Long-term variation of PM2,5
Nawahda A., Yamashita K., Ohara T., Kurokawa J., levels and composition at rural, urban, and roadside
Ohizumi T., Chen F. y Akimoto H. (2013). Premature sites in Hong Kong: Increasing impact of regional air
mortality in Japan due to ozone. Atmos. Environ. 81, pollution. Atmos. Environ. 4, 9427-9434.
538-545. Tong N., Leung D. y Liu C. (2011). A review on ozone
Ookaa R., Khiemb M., Hayamic H., Yoshikadod H., evolution and its relationship with boundary layer
Huange H. y Kawamoto Y. (2011). Influence of me- characteristics in urban environments. Water Air Soil
teorological conditions on summer ozone levels in the Poll. 214, 13-36.
central Kanto area of Japan. Procedia Environ. Sci. Toro M., Cremades L. y Calb J. (2006). Relationship
Urb. Environ. Pollut. 4, 138-150. between VOC and NOx emissions and chemical pro-
Pabn J. D., Zea J., Len G., Hurtado G., Gonzlez O. duction of tropospheric ozone in the Aburra Valley
C. y Montealegre J. E. (2001). El medio ambiente en (Colombia). Chemosphere 65, 881-888.
Colombia: La atmsfera, el tiempo y el clima. Instituto Velsquez R. (2003). Algunos mecanismos fsicos de la
de Hidrologa, Meteorologa y Estudios Ambientales distribucin anual de las precipitaciones en Venezuela
de Colombia. Bogot, Colombia, 60 pp. Rev. Aula y Amb. 5, 34-45.
34 Y.N. Cano Baudino et al.
Villanueva F., Tapia A., Notario A., Albaladejo J. y Mar- Wang Y., Hu B., Tang G., Ji D., Zhang H., Bai J. y Wang
tnez E. (2014) Ambient levels and temporal trends X. (2013). Characteristics of ozone and its precursors
of VOCs, including carbonyl compounds, and ozone in Northern China: A comparative study of three sites.
at Cabaeros National Park border, Spain. Atmos. Atmos. Res. 132-133, 450-459.
Environ. 85, 256-265.
Wallace J. y Hobbs P. (2006). Atmospheric Chemistry.
En: Atmospheric science: an introductory survey. 2da
ed. (R. Dmowska, D. Hartmanny y H. Rossby, Eds.).
Academic Press, California, EUA, pp. 209-263.