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Sin embargo, no existe una definicin precisa de barro o lodo. Se usan para describir grano fino
con un contenido relativamente alto de partculas de tamao arcilloso, en su mayora
minerales arcillosos, pero tambin otros minerales. El lodo carbonatado se discute bajo
sedimentos carbonatados. El lmite superior para las partculas de arcilla es 0,004 mm en la
literatura geolgica, pero en la literatura de ingeniera (ciencia del suelo) 0,002 mm se utiliza
comnmente. Debido a que los granos minerales de arcilla son esencialmente flacos, tienen
grandes superficies, algunas como la esmectita que tiene varios cientos de m2 / g. Existe una
cohesin entre las partculas pequeas, y los minerales de arcilla tambin tienen una carga
superficial debido a los enlaces rotos en la estructura mineral. Esta cohesin juega un papel
importante en los procesos sedimentarios de erosin, transporte y deposicin, ya que la
mayora de los sedimentos clsticos contienen cantidades significativas de arcilla. Las
propiedades de las arcillas no slo La resistencia mecnica de los granos, sino tambin por la
composicin del fluido poroso. Esto tambin es cierto durante la compactacin de sedimentos.
Mudrocks y las lutitas se tratan a menudo como una litologa, pero varan grandemente en
funcin de la composicin mineral y de la distribucin del grano-tamao. Una fraccin
relativamente grande de granos puede ser ms grande que el tamao de arcilla, pero mientras
las partculas ms grandes floten en una matriz fina, las propiedades estn dominadas por las
partculas de tamao arcilloso.
Aqu se discutirn rocas de barro silceo (es decir, no carbonato) y arcilla. Los minerales de
arcilla en mudrocks pueden tener diferentes orgenes:
En reas con rocas bsicamente bsicas como anorthosite, gabbro y basaltos, la meteorizacin
slo producir minerales de arcilla, ya que no hay cuarzo que en las rocas ms cidas forma la
mayor parte de la fraccin de arena. Los minerales como los plagioclases bsicos, los piroxenos
y la hornblenda se descomponen rpidamente en minerales arcillosos como la caolinita.
Mientras que la caolinita se deriva de la intemperie del clima hmedo, la esmectita y la illita
son ms tpicas de los desiertos porque hay menos flujo de agua subterrnea fresca
(meterica). La clorita se deriva principalmente de la erosin de las rocas metamrficas en
climas relativamente fros donde el desgaste es lento. En climas ms clidos y ms hmedos el
clorito se descompone, pero puede ocurrir cerca de basaltos y rocas volcnicas bsicas,
particularmente en el ambiente marino donde el clorito es ms estable. Las cenizas volcnicas
constituidas por vidrio y conjuntos de minerales volcnicos inestables pueden alterarse a
esmectita, tanto en tierra como en el suelo marino. En sedimentos del mar profundo, las
zeolitas como phillipsite son comunes.
La erosin de los mudrocks ms antiguos y las lutitas pueden producir casi todos los tipos de
minerales de arcilla. Las arcillas glaciares son esencialmente trituradas mecnicamente rocas
sedimentarias, metamrficas y arenosas. Se trata de muy poca intemperizacin qumica, su
composicin qumica es casi igual que las rocas erosionadas. La clorita y la illita se forman por
desintegracin de mica y clorita metamrfica, y se conserva la mayor parte del cuarzo y el
feldespato. Encontramos arcillas que se acumulan frente a los glaciares modernos que
terminan en lagos o el ocano. Cuando la capa de hielo continental se retir de Escandinavia
hace 10.000-9.000 aos, las arcillas glaciomarine gruesas fueron depositadas en los fiordos, las
porciones interiores de los cuales se convirtieron en valles a travs del levantamiento
isosttico postglacial.
La arcilla transportada por los ros a los lagos permanecer suspendida durante algn tiempo y
se depositarn sedimentos arcillosos muy laminados. En los lagos suele haber menos
bioturbacin para destruir la laminacin que en los ambientes marinos. Los sedimentos de
agua dulce tienden a ser laminados finamente en comparacin con la mayora de los
sedimentos marinos.
La arcilla de los ros no es transportada lejos de la costa y vemos de imgenes de satlite que
hay agua clara no tan lejos del frente del delta (Fig. 6.1). Cuando los minerales de arcilla entran
en contacto con el agua de mar, el contenido de sal en el agua har que las partculas de arcilla
floculen, lo que las hace hundirse ms rpido al fondo cerca de la boca del ro.
Esto se debe a que los minerales de arcilla tienen una carga negativa que les impide pegarse en
agua dulce. En el agua de mar estas cargas negativas son neutralizadas por los cationes en el
agua de mar, como Na +, K +, Mg ++ y Ca ++.
fig. 6.1 Fotografa por satlite que muestra la distribucin de arcilla fuera de la Delta del
Mississippi. La extensin limitada del barro del delta se debe a la floculacin de las partculas
de arcilla cuando el agua dulce se mezcla con el agua del ocano
Porque no est tan fuertemente hidratado (rodeado de molculas de agua) como Mg ++, Na +
y Ca ++ (Fig. 6.2). Los minerales de arcilla transportados a las cuencas sedimentarias marinas
tambin sern sometidos a clasificacin por tamao de grano. La caolinita es el grano ms
grueso de los minerales arcillosos y, por lo tanto, se depositar en las partes ms proximales
de los deltas y de las zonas costeras, mientras que la ilita y la esmectita se transportarn ms
all de las partes inferiores del delta (figura 6.1).
Desde los deltas y el borde de la plataforma, los sedimentos arcillosos y la arena pueden ser
transportados por la pendiente por corrientes de turbidez o flujos de escombros. En el estante
ms distal o en las facies de aguas profundas, las tasas de sedimentacin pueden ser muy bajas
y el polvo elico puede constituir gran parte del sedimento depositado. Esto es
particularmente cierto en las reas secas de la costa, como el Sur de frica occidental.
Figura. 6.2 Los minerales de arcilla tienen cargas negativas debido a enlaces qumicos rotos en
su estructura de silicato. En agua dulce hay repulsin entre los minerales de arcilla,
mantenindolos en suspensin. En el agua de mar, cationes como el sodio y el potasio ayudan
a neutralizar estas cargas y las arcillas forman agregados ms densos (floculacin).
La esmectita y la illita de grano fino, a menudo con xidos de hierro que pueden servir como
un nutriente importante para la produccin orgnica en el Ocano Atlntico Sur. Las cenizas
volcnicas pueden depositarse sobre grandes reas. Durante las transgresiones, extensas
capas de barro pueden depositarse en los estantes a lo largo del margen de la cuenca. Este
lodo puede ser posteriormente erosionado y suministrado a la cuenca durante los perodos de
elevacin, de modo que las secuencias regresivas progradantes pueden ser ricas en arcilla.
La slice que se libera a travs de la intemperie se disuelve en forma de cido silcico (H4SiO4).
Incluso si el cuarzo y el feldespato tienen solubilidad relativamente baja, grandes cantidades
de slice son transportadas por los ros hacia el mar. La cantidad total de slice disuelta aadida
anualmente al mar se estima en aproximadamente 4 108 toneladas. Tambin se introduce
slice a partir de las crestas ocenicas medio-ocenicas, pero es probable que sea slo de este
tipo en comparacin con el insumo fl uvial. Debe eliminarse una cantidad igual de slice para
que la composicin de agua de mar permanezca constante. La slice se elimina biolgicamente
como slice biognica, ya travs de la formacin de minerales de silicato en el mar. La
radiolaria y las diatomeas son particularmente eficientes para eliminar la slice. Como
resultado, a pesar de que el cuarzo es slo muy poco soluble en agua de mar (3-6 ppm de
SiO2), el agua superficial (agua de mar) suele estar saturada con respecto al cuarzo. Esto se
debe a que los organismos pueden precipitar slice del agua de mar incluso si la concentracin
de SiO2 es muy inferior a 1 ppm. Mientras que la slice amorfa tiene una solubilidad de
aproximadamente 150 ppm, la cristobalita y la tridimita tienen una solubilidad de 6-15 ppm,
dependiendo del grado de orden en los cristales. Los organismos productores de slice ms
importantes son:
El flujo de slice en los ocanos de los continentes es infundado por la produccin orgnica de
organismos silceos. Las aproximadamente 4 108 toneladas / ao tradas por los ros
representan aproximadamente el 1% de toda la precipitacin orgnica de slice. Se aade slice
al mar a travs del volcanismo submarino a lo largo de las crestas ocenicas. El agua de mar
est circulando (conveccionada) a travs de basalto caliente, disolviendo slice y precipitando
sulfuros del sulfato en el agua de mar. Incluso con esta fuente de slice, el suministro al agua
del ocano no puede equilibrar las cantidades precipitadas biolgicamente. Debido a que
debemos suponer que la composicin del agua de mar ha sido relativamente constante, esto
significa que slo aproximadamente 1% de la produccin total de slice orgnica se conserva en
los depsitos sedimentarios. La mayor parte de la slice del plancton se disuelve en el agua de
mar poco saturada antes de que llegue al fondo, y algunos se disuelven en el suelo marino y se
difunden en la columna de agua. Por consiguiente, slo cuando la tasa de precipitacin
orgnica es ms alta que la tasa de solucin que encontramos la deposicin de slice orgnica.
Las diatomeas se disuelven porque el agua de mar est insuficientemente saturada con
respecto a la slice y pueden liberarse grandes cantidades de material orgnico sin que se
produzca oxidacin. La materia orgnica producida por la disolucin de diatomeas constituye
as una gran parte de la materia orgnica total acumulada. Tambin se liberan fosfatos,
nitrgeno y varios metales traza a travs de la desintegracin del plancton a medida que se
hunden a travs de la columna de agua. Estos nutrientes reciclados pueden proporcionar una
vez ms la base para la produccin orgnica cuando el agua llega hasta la zona ftica (Figura
6.3). Las corrientes de upwelling tambin impiden el suministro de sedimentos clsticos de la
tierra, de modo que la slice casi pura pueda ser depositada.
Opal A se descompondr en Opal CT que puede consistir en cristales de tipo cuchilla que
forman pequeas esferas llamadas lepispheres. Debido a que ms energa (temperatura) es
requiredtoprecipitatequartz, mineralslikecristobalite
andtridymiteareformed.Thesearemineralswhichare estable a temperaturas muy altas (1,000-
1,500C), pero precipitan en lugar de cuarzo a temperaturas bajas, a pesar de que el cuarzo es
termodinmicamente ms estable. Esta fase se llama palo CT, a veces tambin porcellanite.
Opal CT ser, cuando se somete a temperaturas ms altas, se disuelven lentamente y la slice
se precipita como cuarzo.
Opal A se descompondr en Opal CT que puede consistir en cristales de tipo cuchilla que
forman pequeas esferas llamadas lepispheres. Debido a que se requiere ms energa
(temperatura) para precipitar el cuarzo, se forman cristales cristobalita y tridimita. Se trata de
minerales que son estables a temperaturas muy altas (1.000-1.500 C), pero precipitan en
lugar de cuarzo a bajas temperaturas, a pesar de que el cuarzo es termodinmicamente ms
estable.
Esta fase se llama palo CT, a veces tambin porcellanite. Opal CT ser, cuando se somete a
temperaturas ms altas, se disuelven lentamente y la slice se precipita como cuarzo.
La slice amorfa (opalA) disuelve la arena reemplazada por la TC de palo, usualmente a una
temperatura de alrededor de 50-70C, lo que corresponde a aproximadamente 1,5-2 km de
sobrecarga en gradientes geotrmicos promedio. Los
Por lo que la slice amorfa (opal A) puede existir tanto tiempo a pesar de ser
termodinmicamente inestable, es que el cuarzo no cristaliza a bajas temperaturas. Opal CT se
transforma en cuarzo a temperaturas alrededor de 60-80C. El cambio en la impedancia
acstica que acompaa a la transicin del TC atopal y luego al cuarzo (chert) puede producir
una reflexin ssmica significativa. Debido a que estas reacciones son controladas por la
temperatura tienden a ocurrir como zonas horizontales que pueden confundirse con un
contacto de fluido (gas / agua o aceite / agua).
En el Oligoceno tambin hay camas de slice casi puras, y donde estn enterradas a menos de
1.500-1.600 m, los fsiles de opal A como las diatomeas estn excepcionalmente bien
conservados (Fig. 6.4). La slice sigue siendo palo A. Cuando se altera a la TC de palo la
mayora de las estructuras primarias se han ido.
Fig.6.4 Diatomeas y radiolarias de los sedimentos silceos del Oligoceno de la cuenca del Mar
del Norte (1.430 m de profundidad). De Thyberg et al. (1999)
Novaculite es ms o menos sinnimo de luz, laminado chert que contiene menos material
orgnico. Porcelanita es un trmino aplicado a la slice ms contaminada (chert) que tiene la
apariencia de porcelana sin esmaltar. El chert laminado es muy comn en las secuencias
paleozoicas y mesozoicas inmediatamente por encima del suelo marino ocenico (ophiolites)
cerca de las crestas de extensin, procedentes del agua que circula a travs de los basaltos.
Este chert puede ser blanco, gris u oscuro, dependiendo del contenido de materia orgnica o
rastros de hierro, magnesio, etc.
Chert que contiene hierro oxidado tiene una coloracin rojiza y se llama jaspe. Jasper puede
formarse en el suelo marino cerca de las crestas que se extienden. Cuando el agua circula a
travs de las crestas de expansin, se lleva el hierro que luego se oxida en el agua de mar y
produce el color de la misma. Cuando se mezcla con la silicona, que se precipita
principalmente por organismos, se forma chert. Jasper se encuentra en la parte superior de los
obturados basaltos de los flancos ocenicos en nappes de edad Ordovician en el oeste de
Noruega.
Cuando los sedimentos se han depositado en reas de afloramiento con un suministro clsico
limitado. La transformacin de la slice amorfa en cuarzo parece depender del ambiente
qumico (temperatura, pH, fuerza inica, concentracin de Mg). Los minerales de arcilla
reducen la tasa de conversin.
Sin embargo, en los suelos, el cuarzo puede precipitarse a baja temperatura cerca de la
superficie, formando silcretos resultando en un terreno muy duro.
Los depsitos de chert Precambrian ocurren tpicamente junto con las formaciones de hierro
con bandas (BIFs). No se sabe si hubo organismos que pudieran precipitar la slice en pocas
precmbricas, o si el Precambrianchert fue depositado qumicamente. No hay indicaciones
definidas de precipitacin biolgica del Precambrianchert, y se aadi a los ocanos, se supone
que el ocano estaba saturado con respecto a la slice y que Puede haber precipitacin
inorgnica de slice.
Las partculas de silicato tambin pueden ser formadas por diatomeas de agua fresca. En los
lagos a lo largo de los sistemas de rift de frica Oriental, hay depsitos gruesos de diatomita
que se explotan para su uso en materiales aislantes. Una gran cantidad de CO2 se toma del
agua del lago por las diatomeas y otras algas para la fotosntesis, y el agua por lo tanto se
vuelve fuertemente bsica (pH 9-10). Esto aumenta la solubilidad de la slice, aumentando as
la corrosin de los minerales de silicato. Ejemplos de esto se encuentran, por ejemplo, en el
lago Turkana en Kenia. Las rocas volcnicas y el agua de aguas termales son tambin fuentes
importantes de slice.
La precipitacin qumica de la slice tambin puede tener lugar en las cuencas de evaporitas y
en los lagos efmeros que se secan entre las estaciones lluviosas.
6.4 Evaporites
Evaporites consisten en minerales que se han cristalizado a travs de la evaporacin del agua.
Esto puede suceder de muchas maneras:
Cloruros
Sulfatos
Carbonatos alcalinos
Carbonatos de Ca-Mg
Boratos
Nitratos
Depsitos de slice
Depsitos de hierro
Por evaporacin del agua de mar se pueden determinar las cantidades relativas de diferentes
sales. Una cubeta de evaporita a menudo tiene alguna fuente de agua de mar, de modo que la
evaporacin no es total. Como resultado, los depsitos de evaporita pueden acumular
carbonatos y sulfatos, mientras que los cloruros permanecen en solucin.
Cuando el agua del mar se evapora, los carbonatos se encuentran entre las salinas de
precipitacin, pero el volumen de carbonato en solucin es muy pequeo. Cuando el volumen
de agua del mar se reduce a 1 / 3-1 / 5, tanto CaCO3 (aragonita) como CaSO4 2H2O (yeso) se
han precipitado. Slo cuando el volumen es de hasta 1/10 se precipitar NaCl (halita),
cuantitativamente el principal constituyente (Fig. .6.6). MgSO _ {4} y MgCl _ {2} se precipitarn
al mismo tiempo.Polyhalita ^ {2} K _ {2} Mg (SO _ {4}) _ {5}
Precipita cuando el agua de mar se ha reducido a 1/20. KCl (silvita) y bromuros estn entre las
sales ms solubles, y por lo tanto son los ltimos a precipitar. Si la concentracin de sal
aumenta con la evaporacin, esta es la secuencia de deposicin de sal. Durante perodos con
mayor circulacin y suministro de agua de mar normal, la concentracin de sal caer, y habr
deposicin de sales cclicas y solucin. Los cloruros (NaCl, KCl) se disolvern en la humedad del
aire a menos que la humedad sea muy baja.
Perodos de mayor evaporacin y, por lo tanto, una alta concentracin de sales pueden
alternarse con los flujos de agua de mar con una concentracin de sal ms normal,
produciendo ciclos que representan cambios en la salinidad. Estos se llaman ciclos de
evaporita. En muchas cuencas de evaporito la concentracin de sal ha sido suficientemente
alta para precipitar el yeso, pero no lo suficientemente alto para los cloruros (vase la figura
6.7).
El yeso es el mineral que normalmente se forma en las evaporitas marinas, pero la anhidrita
tambin se observa en las evaporitas modernas en las zonas supratidal. Esto es cierto, por
ejemplo, de los depsitos de sabkha en el Golfo Prsico. Se trata de lodos de algas negras en la
zona supratidal, donde las temperaturas pueden ser hasta 80 C, y la anhidrita se deposita en
el sedimento. En parches de agua abierta donde la temperatura es menor, el yeso se forma en
su lugar.
Los sedimentos de Evaporita se han formado a lo largo de la historia geolgica, pero parecen
haberse formado ms abundantemente en ciertos periodos, particularmente en el Perio. En el
norte de Europa y en el mar del Norte, encontramos evaporitas espesas de este perodo en lo
que se llama el mar de Zechstein, que sirven de roca capilar para el gas en las areniscas elicas
permianas subyacentes.
Las capas de sal ms ligeras fluirn hacia arriba y formarn gradualmente grandes estructuras
en forma de hongos o columnares. Sin embargo, la primera condicin para iniciar esta
formacin es que las bocas de lechada tengan un espesor mnimo de 100-200 m. Las cpulas
de sal son comunes en el norte de Alemania, Dinamarca y la parte sur del Mar del Norte,
donde pueden formar trampas de petrleo o gas. Durante el Permiano, NW Europa estaba en
el cinturn seco 20-30N, similar al Sahara hoy.
Las prospecciones del fondo del mar Mediterrneo han revelado la existencia de considerables
depsitos de evaporitos en las secuencias del Mioceno Superior. Las reas de tierra adyacentes
tambin tienen numerosas localidades donde se han conservado los lechos de sal del Mesaje
(Messiniansalt). Los indios indican que el Estrecho de Gibraltar estaba cerrado para grandes
partes del Terciario y que el Mar Mediterrneo era un vasto desierto mar interior de 2.000-
3.000 m bajo el nivel del mar En ese tiempo.
Sabkha" es el trmino rabe para las reas grandes del fl del golfo Prsico. Esta zona se
extiende desde la zona de mareas, formando un cinturn de 8-10 km de ancho con un
gradiente muy bajo hacia el mar de slo c.0.4 m / km. El sabkha se recolect por carbonatos en
las lagunas de llenado, durante el Holoceno. Durante los ltimos 4.000 aos ha habido una
regresin gradual en el rea. El clima es muy seco (precipitacin anual de 30-100 mm), pero
esto es suficiente para que las aguas subterrneas de las reas circundantes fluyan hacia el
mar. El flujo de agua subterrnea es extremadamente lento, slo unos pocos centmetros al
ao, pero es sin embargo responsable del ambiente diagenetico que contiene agua porosa de
origen continental. Durante las tormentas y las mareas altas, el agua marina inunda el sabkha.
Algunos se escapan, otros se evaporan y otros se fijan en el suelo y se mezclan con el agua
subterrnea. Entonces se forman cantidades relativamente grandes de yeso. El resto del agua
est altamente enriquecido en magnesio y se forma dolomita. La evaporacin aumentar la
concentracin de sal del agua de poro y, si es suficientemente intensa, se precipitan cloruros
(halita) adems del yeso. Sin embargo, los halitos se disuelven rpidamente cuando el agua
salada fluye sobre el sabkha. Humedad en el aire Tambin ayudar a disolver la halita en la
superficie, de modo que no se conserva en la serie de ropa de cama. Los sedimentos que se
depositan alternan entre yeso-carbonato y algunos clsticos. Una laminacin conspicua se
desarrolla debido al crecimiento de las algas (cianobacterias), que no se destruye porque no
hay bioturbacin en este ambiente salino. Aunque est caliente, hasta 50-80 C en el sabkha,
la evaporacin es limitada donde no hay agua abierta debido a la baja permeabilidad dentro
de los sedimentos. Mientras que el agua baja, el evaporacin disminuye rpidamente. Las
capas gruesas de sedimentos con el sistema de yeso forman parte de los sedimentos (Fig.6.8).
Mientras que la tasa de evaporacin de las aguas abiertas en el Golfo Prsico es de alrededor
de 124 cm / ao, es slo alrededor de 6 cm / ao en el sabkha. Por lo tanto, slo tenemos un
moderado "bombeo de evaporita" donde los cloruros se precipitan por encima de la capa
fretica y sulfatos por debajo de la capa fretica. Sin embargo, los cloruros depositados se
disolvern nuevamente a medida que crezca la sobrecarga y se eleve la posicin relativa de la
capa fretica. En algunas regiones semiridas, p. La regin de Coorong de Australia, lagunas
dolomticas que se evaporan a sequedad en el verano (lagos efmeros). Los minerales de
Evaporite depositados en verano se disolvern durante las lluvias de invierno, y no se
conservarn en la serie de ropa de cama.
La evaporacin de la superficie del mar har que aumente la salinidad del agua en una cuenca.
Si hay poca accin de la onda o de la corriente, el agua superficial caliente no se mezclar
rpidamente con el agua subyacente, ms fra. Si la concentracin de sal aumenta, la densidad
aumentar y el agua superficial se hundir a mayores profundidades y se mezclar con el agua
all, a pesar de estar ms caliente. Para crear una cuenca de alta salinidad debemos tener
barreras fsicas que reduzcan o bloqueen totalmente la conexin con el ocano, y la
evaporacin debe ser mayor que la cantidad total de agua dulce aadida a la cuenca por la
precipitacin, los ros y las aguas subterrneas. Si la evaporacin es menor que el suministro
de agua dulce se convertir en una cuenca de agua dulce. Una cubeta evaporita con una
conexin limitada al mar abierto puede no secarse; Puede entonces acumular grandes
cantidades de yeso, pero no ms sales solubles como Halita (NaCl). El Mediterrneo tiene
suficiente intercambio de agua de mar a travs del Estrecho de Gibraltar para prevenir la
formacin de vaporizantes en el Mediterrneo.
El corte parcial o total de las cuencas marinas se produce como resultado del levantamiento
tectnico de las barreras.. El levantamiento y la incipiente expansin del suelo ocenico
proporcionan condiciones ideales para la formacin de cuencas de evaporitas, ya que las
cuencas marinas pueden ser parcial o totalmente cortadas por cavas o por volcanes y lavas. El
Mar Rojo sola ser una cuenca de evaporita activa, pero poco a poco la conexin con el Ocano
ndico se ha vuelto demasiado grande. El levantamiento y la expansin del suelo ocenico en
conexin con la formacin del Ocano Atlntico condujeron a la acumulacin de series de
evaporitas gruesas. En el Jursico y el Cretcico Inferior, la propagacin temprana del suelo
marino dio lugar a la formacin de una serie de cuencas de evaporito en el rea entre frica y
Amrica del Sur al sur del ecuador y en el Golfo de Mxico y Norte de frica al norte del paleo
ecuador. Cuando eran suficientemente gruesas, formaban diapires que influan mucho en la
sedimentacin adicional y el desarrollo estructural de estas partes de la plataforma
continental. A medida que la expansin del suelo marino continu, de manera que el Ocano
Atlntico se ensanch y los basaltos de los flotadores del ocano se enfriaron y cedieron ms
rpidamente, las oportunidades de formar cuencas cerradas disminuyeron. Despus del
Cretcico medio no se formaron grandes cuencas de evaporita en esta regin.
Las cuencas sin salida se forman particularmente en reas tectnicamente activas. En frica
oriental encontramos numerosas evaporitas de agua dulce en las cuencas de rift, donde el
clima es muy poco rido, y durante el Meno Plioceno hubo muchos lagos y mares interiores en
conexin con los valles de rift. Dado que la qumica del agua de los ros es muy diferente de la
del agua de mar, tales evaporitas "continentales" son diferentes de las de marinas. La
composicin Variar segn los tipos de rocas y la meteorizacin en el rea de drenaje
alrededor del lago. Las evaporitas del lago normalmente contienen grandes cantidades de
carbonato, particularmente carbonato de sodio y un nmero de otras sales, de ah el nombre
de "lagos de soda". La composicin mineralgica de estos depsitos de sosa es muy compleja.
Dos minerales importantes son trona Na2CO3 NaHCO3 2H2O y gaylussite, CaCO3 Na2CO3
5H2O. Si hay volcanismo en la zona, como ocurre a menudo en los valles de rift, esto
modificar la composicin del agua, tanto por el desgaste de las cenizas como por la lava y por
la adicin directa de agua volcnica (manantiales) rica en sales disueltas.
En los lagos de playa puede haber una evaporacin total de las precipitaciones estacionales, lo
que resulta en finas capas de carbonatos, incluyendo dolomita y sulfatos. Los signos de la
desecacin y el trabajo de la argamasa se harn sentir. Las partculas de las almejas secas
tendern a ser transportadas por el viento, para formar pequeas dunas. El agua de las lluvias
ocasionales en los desiertos se recoger a menudo entre las grandes dunas elicas y los lagos y
los sabkhas del interdune de la forma.
Cuando la evaporacin de las aguas subterrneas excede las precipitaciones, hay un transporte
ascendente neto hacia la superficie del suelo y las sales tienen que precipitarse en el per fi l del
suelo. Esto puede ocurrir en los vadoses de la zona o en el interior donde la evaporacin es
alta y el agua subterrnea ha fluido desde otra rea. El yeso y los cloruros ejercen gran poder
de cristalizacin y pueden empujar la matriz de sedimentos de manera que se formen grandes
cristales eucaridales. En los tipos de suelo marrn como los suelos de las praderas, donde la
precipitacin es lo suficientemente alta para evitar la acumulacin de sales ms solubles, se
forma comnmente una capa de carbonato (caliche) y en las zonas ms secas tambin yeso.
Cuando tales suelos se hayan endurecido, el conglomerado deformado formar
conglomerados.
Una mayor presin y temperatura favorecer la estabilidad de la anhidrita, que tiene una
estructura ms compacta que el yeso. El yeso formado en ambientes evaporticos se
convertir, por lo tanto, en anhidrita cuando se produzca una disolucin de este tipo,
normalmente de unos 1.000 a 3.000 m. Cuando los ensayos de anhidrita se despliegan y
entran en contacto con las aguas subterrneas debido a la erosin de los sedimentos
superpuestos, gradualmente, dependiendo de la circulacin del agua, se hidratan al yeso, que
es entonces la fase estable. La prdida de agua resultante de la transicin del yeso a la
anhidrita conduce a una reduccin del volumen de compresin del 38%, y la transicin de la
anhidrita al yeso conduce a un aumento (expansin) correspondiente del 60%. Esta
compactacin y expansin crea graves problemas geotcnicos en aquellas zonas de Europa, p.
Suiza y Alemania, donde los depsitos de evaporita son comunes.
Los pantanos, como los que encontramos en las tierras altas escandinavas, tienen condiciones
ideales para tal precipitacin de hierro ("bogiron") .El agua que fluye a travs de los bosques va
a desembocar en la humedad, y los minerales que contienen hierro de los sedimentos
inferiores sern disueltos por los cidos hummicos.
El agua de poros en los sedimentos y las rocas sedimentarias est disminuyendo. Esto se debe
a que la mayora de los sedimentos contienen agentes reductores, particularmente material
orgnico. Solamente los 0-20 cm superiores debajo del suelo marino (lago) estn oxidados. La
profundidad a la que el agua subterrnea se oxidar depende del suministro de oxgeno, es
decir, el contenido de oxgeno y la velocidad de flujo del agua subterrnea en comparacin con
el consumo de oxgeno debido a la oxidacin. Los sedimentos del desierto contienen poco
material orgnico que puede funcionar como agente reductor, y el agua subterrnea por lo
tanto permanecer oxidando por ms tiempo. Esto puede explicar la coloracin roja que es el
hierro trivalente.
El lmite termotrpico, que normalmente se encuentra por debajo del lmite sedimento / agua
en el fondo del ocano, representa una importante trampa geoqumica. La concentracin de
elementos en cada lado de este lmite es muy diferente debido a la diferente solubilidad de
elementos en los dos entornos qumicos separados. Un alto gradiente de concentracin de Fe2
+ y Mn2 + en el lado reductor del lmite redox conduce a una difusin y precipitacin de hierro
oxidado y manganeso inmediatamente por encima del lmite. A una profundidad donde hay
poco oxgeno en el agua porosa, las bacterias sulfato-reductoras consumen el oxgeno en los
iones sulfato para formar H2S. La concentracin de sulfato en el agua porosa disminuye
rpidamente hacia abajo provocando una difusin hacia abajo. H2S es un cido que puede
liberar hierro enlazado en varios minerales clsticos para formar FeS (machinawite), que es
Negro y fcilmente oxidado, y entonces pyrite (FeS2) que es un poco ms estable. Si los
sedimentos tienen un alto contenido de slice, tambin puede formarse chamosita. La
glauconita debe formarse justo en el lmite redox, ya que contiene hierro bivalente (Fe2 +) y
trivalente (Fe3 +). El uranio y el vanadio, que tienen baja solubilidad en estado reducido,
podrn difundirse hacia abajo y precipitarse en la zona reductora por debajo del lmite redox.
El manganeso no estar tan fcilmente atrapado en la zona reductora de sulfato, ya que Mn2 +
no forma De sulfuros estables como Fe2 +, y por lo tanto tendr una mayor tendencia a
precipitarse en la zona oxidada.
Durante las pausas de sedimentacin o sedimentacin lenta, el agua porosa expulsada por
compactacin cruzar el lmite redox y esto puede causar la precipitacin de hierro y
manganeso en el suelo marino. Los ndulos de manganeso contienen concentraciones de
hidrxidos de manganeso y hierro y xidos encontrados en el suelo marino, particularmente
en las cuencas ocenicas (Atlntico Sur y Pacfico). Tambin contienen concentraciones
relativamente altas de metales como Ni, Cu, Zn y Co. Los ndulos crecen por una acumulacin
concntrica muy lenta en un exudado pelgico. El plancton es capaz de acumular
concentraciones muy altas de metales del agua de mar y cuando los organismos se disuelven,
el excremento planctnico se vuelve muy rico en estos metales, que se precipitarn junto con
los hidrxidos de manganeso en las concreciones.
Esta reaccin se produce con relaciones Fe2 + / Ca2 + relativamente bajas porque el carbonato
de hierro (siderita) es menos soluble que la calcita. Si hay azufre presente, sin embargo, el
hierro formar primero el sulfuro y el carbonato de carbono no ser estable. Por lo tanto, la
siderita se forma ms tpicamente en cuencas de agua dulce, y no directamente en la zona de
sulfatereducacin en los marinos.
Las fosforitas son capas sedimentarias en las que los minerales fosfato son los componentes
principales, principalmente Apatita Ca _ {5} (PO _ {4}) _ {3} (F, Cl, OH). Estos cristales pueden
contener flor (F-), cloro (Cl-) o hidroxilo (OH-). Fluorapatito Ca5 (PO4) 3F es el ms importante
en los sedimentos marinos. Tambin tenemos francolita (Ca, Na) 5 (F, OH) (PO4, CO3) 3, donde
un cierto carbonato ha substituido el fosfato y donde el sodio substituye el calcio. Las apatitas
de hierro como el strengite (FePO4 2H2O) tambin son minerales relativamente comunes en
depsitos fosfticos secundarios (meteorizados).
Las rocas de fosforita son una fuente importante de fertilizantes. Grandes depsitos como los
encontrados en Marruecos, el Sahara espaol y el Senegal en frica Occidental, y en la Florida,
son de gran valor comercial. Por lo tanto, la comprensin de cmo se forman los depsitos de
fosfato es un asunto de considerable inters econmico. En la mayora de las rocas
sedimentarias, el fsforo es un oligoelemento, y son necesarias condiciones muy especiales
para el enriquecimiento de fosfatos. Por lo tanto, estos depsitos nos dicen algo importante
sobre el medio ambiente de la deposicin.
Los organismos con un esqueleto de slice amorfo (por ejemplo diatomeas y radiolaria) se
disolvern fcilmente en agua de mar, y en algunos casos carbonato (calcita y Particularmente
aragonita) tambin se disolvern, dando lugar a otro refinado de fosfato. Los minerales de
fosfato luego cristalizan fuera de los sedimentos ricos en fosfato y reemplazan a menudo otros
minerales, p. carbonato. La apatita es un mineral fuerte (peso especfico3.18) y tambin puede
ser enriquecida mecnicamente por dbiles corrientes de traccin.
En la Florida hay grandes depsitos de fosfato de mediana edad terciaria, y las mismas camas
estn expuestas en el suelo de la plataforma continental de Carolina del Sur (meseta de Blake),
donde los depsitos de fosfatos ricos en manganeso son de 109 toneladas.
os depsitos marinos de fosfato tambin pueden estar formados por fsiles con un esqueleto
fosftico, por ejemplo el pescado. Estos depsitos pueden tambin ser extensos, y se llaman a
menudo "camas del hueso".