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REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR ARA LA DEFENSA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITCNICA DE LAS FUERZAS ARMADAS

8VO SEMESTRE DE INGENIERA DE PETRLEO D-01

NCLEO GURICO AMPLIACIN VALLE DE LA PASCUA

Sistemas dispersos

y coloidales

FACILITADOR(A): INTEGRANTES:
Ing. Ortega Marielena Abreu Luis C.I 24.792.374
Mendoza Yoseth C.I 26.1178.268
Padrino Wini C.I 24.792.847
Tovar Sal C.I 25.480.268
Zamora Yoseanni C.I 25.380.931

NOVIEMBRE DEL 2016

1
INDICE Pg.

INTRODUCCION 3

SISTEMAS DISPERSOS 5

ESTABILIDAD DE LOS SISTEMAS DISPERSOS 5

PREPARACIN DE UN SISTEMA DISPERSO 6

SISTEMA COLOIDAL 7

DISPERSIONES COLOIDALES 7

FASES DE DISPERSIONES COLOIDALES 7

PROPIEDADES DE LOS SISTEMAS COLOIDALES 8

CLASIFICACIN DE LOS COLOIDES 8

PREPARACIN DE DISPERSIONES COLOIDALES 11

TIPOS DE COLOIDES 12

PROPIEDADES DE LOS COLOIDES 13

ESTABILIDAD DE LOS SISTEMAS COLOIDALES 17

GELES 17

FORMACIN DE LOS GELES (GELACIN): 17

TIPOS DE GELES 18

PROPIEDADES FSICAS DE LOS GELES 19

FUERZA DE GELES EN EL LODO 22

CONCLUSION 23

REFERENCIAS BIBLIOGRFICA 24

2
INDICE DE FIGURA

Pg.

FIGURA 1 preparacin de una emulsin estabilizada de partculas 7

FIGURA 2 Adsorcin 14

FIGURA 3 Efecto Tyndall 14

FIGURA 4 Movimiento browniano 15

FIGURA 5 Electroforesis 16

FIGURA 6 Dilisis 16

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INTRODUCCION

Los sistemas dispersos estn presentes en todo nuestro que hacer diario es
por ello que Al hablar de sistemas dispersos o mezclas, se tendr en cuenta
que se denomina as, a los sistemas homogneos (soluciones) o heterogneos
(dispersiones), formados por ms de una sustancia. Hay sistemas dispersos
en los que se distinguen dos medios: la fase dispersante y la fase dispersa.

Las propiedades de las dispersiones dependen del tamao de las partculas


dispersas que puede variar desde el nivel molecular hasta ser percibidas a
simple vista. Si bien los valores no determinan lmites exactos, los sistemas
dispersos pueden clasificarse en soluciones, coloides y suspensiones.

Los coloides pueden considerarse en la lnea divisoria entre los sistemas


homogneos y las mezclas heterogneas, es decir entre las soluciones
verdaderas y las suspensiones; se ven homogneos y la fase dispersa no
sedimenta al igual que en las soluciones, pero al ser observados al
microscopio su aspecto es de dos o ms fases como las suspensiones.

4
SISTEMAS DISPERSOS

Un sistema disperso es aqul en el cual, una o ms sustancias (fase


dispersa) se encuentran distribuidas en el interior de otra (fase o medio
disperso), en forma de pequeas partculas.

Son aquellos sistemas constituidos por dos fases o ms no miscibles entre


s. Una de las fases est uniformemente distribuida en forma de partculas o
gotas finamente divididas en el seno de otra fase que las engloba o encierra.

La fase subdividida:

FASE INTERNA DISPERSA DISCONTINUA: (es la fase que


conforma las partculas o gotitas) La fase que engloba o encierra las
partculas o gotas.
FASE EXTERNADISPERSANTE CONTINUA:(es el medio en que
las partculas se encuentran dispersas) Fase dispersante Fase dispersa

ESTABILIDAD DE LOS SISTEMAS DISPERSOS

El tipo de estabilidad que nos interesa es que no ocurra la separacin de


las fases, por lo menos no durante el tiempo que se requiera el producto:

Estabilidad de anaquel

Estabilidad en tanques de almacenamiento

Es necesario formularlos adecuadamente para obtener preparados


estables.

Factores de los que depende la estabilidad de los sistemas dispersos:

Grado de dispersin de la fase interna.


Viscosidad.
Carga elctrica de las partculas dispersas.

5
Temperatura.

Grado De Dispersin De La Fase Interna: Si el grado de dispersin de la


fase interna es elevado y homogneo, aumenta la estabilidad del sistema.

Viscosidad: El agregado de sustancias con propiedades reolgicas a un


sistema disperso favorece la estabilidad. Al aumentar la viscosidad del medio
dificulta la movilidad de las partculas impidiendo que se aproximen.

Carga Elctrica De Las Partculas Dispersas: Las partculas dispersas


en un medio lquido tienden a cargarse elctricamente por adsorcin de
iones del medio o por prdida de iones de la partcula. Se forma una doble
capa elctrica que origina fuerzas de repulsin entre partculas de cargas
elctricas similares (evitando su acercamiento).

Temperatura: El aumento de la temperatura reduce la estabilidad de los


sistemas dispersos al disminuir la viscosidad y aumentar la movilidad de las
partculas o gotitas dispersas.

PREPARACIN DE UN SISTEMA DISPERSO

La preparacin de un sistema disperso es, con frecuencia, relativamente


compleja, Factores a considerar:

Propiedades de las fases: densidad, viscosidad, dureza, tensin


interfacial.
Formulacin fsico-qumica: tipo de surfactantes, cosurfactantes,
naturaleza de las fases (tipo de aceite, electrolitos y polmeros en
solucin)
Protocolo de mezclado: programacin temporal de la adicin de las
fases, tiempo y velocidad de mezclado, energa para triturar, potencia
consumida, etc.

6
FIGURA 1 preparacin de una emulsin estabilizada de partculas

SISTEMA COLOIDAL

Es un sistema formado por dos o ms fases, normalmente


una fluida (lquido) y otra dispersa en forma
de partculas generalmente slidas muy finas, de dimetro comprendido entre
10-9 y 10-5 m.

DISPERSIONES COLOIDALES

Estos sistemas coloidales estn constituidos por dos fases, y para cada
partcula existe una superficie de separacin entre ella y el medio. En esta
interfase se manifiestan las propiedades caractersticas de los sistemas
coloidales.

FASES DE DISPERSIONES COLOIDALES

Fase interna, dispersa o discontinua.


Fase externa, dispersante o continua.

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La fase dispersa es la que se halla en menor proporcin. Normalmente la
fase continua es lquida, pero pueden encontrarse coloides cuyos
componentes se encuentran en otros estados de agregacin.

PROPIEDADES DE LOS SISTEMAS COLOIDALES

La fase interna por su tamao le confiere al sistema propiedades


caractersticas: cinticas, pticas y elctricas.

Propiedades pticas:

- Dispersin de la luz (Efecto Tyndall)

Propiedades cinticas:

- Movimiento Browniano

Propiedades elctricas:

- Las partculas coloidales estn cargadas elctricamente con respecto al


medio dispersante.

Al hacer pasar un rayo de luz a travs de una dispersin coloidal, el rayo


de luz se ve en forma clara y ntida al atravesar el coloide, fenmeno que no
sucede en una solucin. Este efecto se debe a que las partculas coloidales
son lo suficientemente grandes como para dispersar la luz. A partir del
estudio de esta propiedad (nefelmetro), es posible obtener datos de la
forma, tamao e interacciones de las partculas coloidales Propiedades
pticas: Efecto Tyndall

CLASIFICACIN DE LOS COLOIDES

Coloides orgnicos e inorgnicos: de acuerdo a su composicin


qumica, los coloides se pueden clasificar en orgnicos e inorgnicos; a su
vez estos se subdividen en: metales, no-metales, soles de xidos y sales

8
coloidales, para los inorgnicos; y en soles homopolares, hidroxisoles y
soles heteropolares.

Coloides esfricos y laminares: de acuerdo a la forma de la partcula


que los formas, los coloides se clasifican principalmente en coloides
esfricos y coloides lineales. Los coloides esfricos tienen partculas
globulares ms o menos compactas, mientras que los coloides lineales
poseen unidades largas y fibrosas.

Coloides moleculares y micelares: tambin se pueden estudiar los


coloides de acuerdo al tamao de sus partculas como coloides moleculares
y coloides micelares, a su vez estos coloides pueden ser orgnicos o
inorgnicos, o fibrosos o laminares.

Las partculas de los coloides moleculares son macromolculas sencillas y


su estructura es esencialmente la misma que la de estructura de pequeas
molculas, los tomos estn unidos por ligaduras qumicas verdaderas, a
estos coloides moleculares se los llama coloides verdaderos. A este grupo de
coloides moleculares pertenece la mayora de los coloides orgnicos de
nitrocelulosa, almidn, cloruro de polivinilo, caucho. Los esferocoloides
tambin pueden ser moleculares.

La estructura de los coloides micelares es distinta, las partculas de estos


no son molculas, sino conglomerados de muchas molculas pequeas o
grupos de tomos que son mantenidos juntos por valencias secundarias o por
fuerzas de cohesin o de van der. Walls. Muchos coloides inorgnicos,
emulsiones, jabones y detergentes, forman coloides micelares.

Estas sustancias pueden formar soluciones verdaderas o de tipo coloidal,


dependiendo de las condiciones. En general una micela es menos estable
que una macromolcula.

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Coloides liofbicos y lioflicos: las partculas de muchos coloides
contienen grupos de tomos los cuales se disocian en iones, estos grupos
ionizantes hacen que la partcula este elctricamente cargada. Las
partculas pueden tambin cargarse por adsorcin de iones de la solucin;
esta carga elctrica es uno de los factores de estabilidad, ya que las
partculas cargadas positivamente se repelen entre s, al igual que, por
ejemplo, en un sol negativamente cargado, su estabilidad se debe a la
repulsin electrosttica.

Otro importante factor de estabilidad es la solvatacin (la adsorcin de


un lquido sobre la superficie de las partculas), debido a esta, las
partculas estn mas o menos completamente rodeadas por una capa de
molculas del lquido y se supone que esta capa puede prevenir la
aglomeracin de partculas. La solvatacin depende de la afinidad del
solvente por los tomos y grupos de tomos que forman la superficie de
las partculas.

De acuerdo a Perrin y Feundlich, los coloides pueden ser separados en


liofbicos y lioflicos.

Liofbico significa no gustar de o temer a un lquido; en los soles liofbicos


no hay afinidad entre las partculas y el solvente, la estabilidad de estos
depende principalmente de la carga de las partculas. Si el agua es el solvente,
se utiliza el nombre hidrfobo.

Este tipo de coloides se caracteriza por presentar: baja estabilidad hacia la


floculacin por electrolitos, su visibilidad en el microscopio es buena y
presentan una muy pequea presin osmtica. Algunos ejemplos de estos
coloides son: Au, Ag, AgCl, y algunas emulsiones.

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Lioflico significa gustar de un lquido, en este tipo de coloides hay
interaccin entre las partculas y el solvente. Este tipo de soles es mucho ms
estable que los soles liofbicos. Para el caso de los soles en agua se utilizara
el trmino hidroflico.

Este tipo de coloides se caracteriza por presentar: alta estabilidad hacia la


floculacin por electrolitos, su visibilidad en el microscopio es mala y presentan
una considerable presin osmtica. Algunos ejemplos de estos coloides son:
albmina, glicgeno, hule y cido silcico.

La mayora de los coloides inorgnicos son hidrofbicos, mientras que la


mayora de los coloides orgnicos son lioflicos.

PREPARACIN DE DISPERSIONES COLOIDALES

Muchas sustancias slidas forman dispersiones coloidales al ser puestas


en contacto, o calentadas en un medio de dispersin adecuado, a este tipo de
coloides se los llama coloides intrnsecos, y son compuestos de
macromolculas, este tipo de coloides por lo general tiene un carcter lifilo.
Se llama coloides extrnsecos a las dispersiones de pequeas partculas de
materiales insolubles de bajo peso molecular. Este tipo de dispersiones son
casi invariablemente soles lifobos y deben ser preparados mediante mtodos
especiales que produzcan partculas de tamao adecuado.

Muchos coloides moleculares son producidos naturalmente en reacciones


bioqumicas, menos sencilla es la preparacin de los coloides inorgnicos, que
en su mayora son liofbicos, debido a que las sustancias son insolubles en
agua. Algunas de estas sustancias se disuelven en cidos pero en tales
soluciones cambian qumicamente por completo dando lugar a la formacin de
soluciones verdaderas en lugar de soluciones coloidales y estas ultimas
pueden ser obtenidas por mtodos de condensacin o de dispersin.

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Dispersin: en este mtodo se parte de una cierta cantidad de sustancia
pura, por medio de dispositivos especiales se la desintegra en partculas de
dimensiones coloidales que permanecen durante algn tiempo en estado
disperso. Con este objeto se emplea el mtodo de la peptizacin, que consiste
en la desintegracin directa de una sustancia en partculas de dimensiones
coloidales mediante un agente agregado que se conoce como agente
peptizante.

Se consigue reducir muchas sustancias al estado coloidal en el llamado


molino de coloides, este consiste en una serie de discos separados por
espacios muy pequeos que giran a gran velocidad en sentidos opuestos. El
medio dispersante se pasa a travs del molino junto con las sustancias a
dispersar y el agente estabilizante, obtenindose despus de un tiempo la
solucin coloidal.

TIPOS DE COLOIDES

Emulsiones: Se llama emulsin a una suspensin coloidal de un


lquido en otro inmiscible con l, y puede prepararse agitando una mezcla
de los dos lquidos , pasando la muestra por un molino coloidal llamado
homogenizador. Una emulsin es un sistema donde la fase dispersa y la
fase continua son lquidas.
Soles: Los soles lifobos son relativamente inestables (o meta
estables); a menudo basta una pequea cantidad de electrlito o una
elevacin de la temperatura para producir la coagulacin y la precipitacin
de las partculas dispersadas.
Aerosoles: Los aerosoles se definen como sistemas coloidales con
partculas lquidas o slidas muy finalmente subdivididas, dispersadas en
un gas. Hoy en da el trmino aerosol, en lenguaje general, es sinnimo de

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un envase metlico con contenido presurizado, aunque se habla de
aerosoles atmosfricos.
Geles: La formacin de los geles se llama gelacin. En general, la
transicin de sol a gel es un proceso gradual. Por supuesto, la gelacin va
acompaada por un aumento de viscosidad, que no es repentino sino
gradual.
Espuma: La fase dispersante puede ser lquida o slida y la fase
dispersa un gas.

PROPIEDADES DE LOS COLOIDES

Adsorcin:

Por su tamao, las partculas coloidales tienen una relacin rea/masa


extremadamente grande, por ello son excelentes materiales adsorbentes. En
la superficie de las partculas existen fuerzas llamadas de Van der Waals e
incluso enlaces interatmicos que al estar insatisfechos pueden atraer y
retener tomos, iones o molculas de sustancias extraas. A esta adherencia
de sustancias ajenas en la superficie de una partcula se le llama adsorcin.
Las sustancias adsorbidas se mantienen firmemente unidas en capas que
suelen tener no ms de una o dos molculas (o iones) de espesor. Aunque la
adsorcin es un fenmeno general de los slidos, resulta especialmente
eficiente en dispersiones coloidales, debido a la enorme cantidad de rea
superficial.

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FIGURA 2 Adsorcin

Efecto Tyndall:

Consiste en que un haz luminoso se hace visible cuando atraviesa un


sistema coloidal. Este fenmeno se debe a que las partculas coloidales
dispersan la luz en todas las direcciones hacindola visible. Los rayos de luz
pueden ser vistos al pasar a travs de un bosque, por ejemplo, como resultado
de la dispersin de la luz por las partculas coloidales suspendidas en el aire
del bosque. Aunque todos los gases y lquidos dispersan la luz, la dispersin
por una sustancia pura o por una solucin es muy pequea, que generalmente
no es detectable.

FIGURA 3 Efecto Tyndall

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Movimiento browniano:

Son ejemplos de estos fenmenos los movimientos observados en


partculas de polvo que se desplazan libres al azar en un rayo de sol que
ingresa a travs de una ventana (o una cortina abierta), o partculas de polvo
y humo movindose en un rayo de luz proveniente del cuarto de proyeccin
de una sala de cine. El movimiento desordenado de dichas partculas
coloidales es debido al bombardeo o choque con las molculas del medio
dispersante, y en los ejemplos citados seria por las molculas presentes en el
aire (N2, O2,Ar, Cr2, etc). El movimiento se conoce como movimiento
browniano en memoria del botnico ingls Robert Brown, quien observo por
primera vez este movimiento irregular de partculas en 1827, mientras
estudiaba con el microscopio el comportamiento de los granos de polen
suspendidos en agua. El movimiento browniano impide que las partculas
coloidales se asienten o formen sedimentos.

FIGURA 4 Movimiento browniano

Electroforesis:

Consiste en la migracin de partculas coloidales cargadas dentro de un


campo elctrico. Las partculas coloidales adsorben iones en su superficie
cargndose positiva o negativamente, aunque todo el sistema coloidal es
elctricamente neutro, estas partculas viajan hacia los electrodos (ctodo y
nodo) mediante fuerzas elctricas de atraccin.

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FIGURA 5 Electroforesis

Dilisis:

Se define como el movimiento de iones y molculas pequeas a travs de


una membrana porosa, llamada membrana dialtica o dializante, pero no de
molculas grandes o partculas coloidales. La dilisis no es una propiedad
exclusiva de los coloides, puesto que ciertas soluciones tambin se pueden
dializar, por ejemplo, en bioqumica se utiliza con frecuencia la dilisis para
separar molculas protenicas de iones acuosos. En los coloides, la dilisis
permite purificar el sistema coloidal, puesto que se eliminan iones y otras
molculas pequeas consideradas impurezas. Se utilizan como membranas
dialticas, el celofn y las membranas de origen animal.

FIGURA 6 Dilisis

16
ESTABILIDAD DE LOS SISTEMAS COLOIDALES

La estabilidad depende ante todo de la carga elctrica y la hidratacin de


las partculas. Segn la constitucin qumica diferenciamos dos grupos de
disoluciones coloidales:

Suspensoides y emulsoides.

Los emulsoides son coloides hidrfilos o lifilos, es decir, sus partculas


tienen una afinidad fuerte por el disolvente.

GELES:

Un gel es un sistema coloidal donde la fase continua, es slida y la dispersa


es lquida. Los geles presentan una densidad similar a los lquidos, sin
embargo su estructura se asemeja ms a la de un slido. El ejemplo ms
comn de gel es la gelatina comestible.

Ciertos geles presentan la capacidad de pasar de un estado coloidal a otro,


es decir, permanecen fluidos cuando son agitados y se solidifican cuando
permanecen inmviles. Esta caracterstica se denomina tixotropa. El proceso
por el cual se forma un gel se denomina gelacin.

Reemplazando el lquido con gas es posible crear aerogeles, materiales con


propiedades excepcionales como densidades muy bajas, elevada porosidad y
excelente aislamiento trmico.

FORMACIN DE LOS GELES (GELACIN):

Cuando se enfran algunos soles lifilos por ejemplo, gelatinas, pectinas, o


una solucin medianamente concentrada de jabn o cuando se agregan
electrlitos, en condiciones adecuadas, a ciertos soles lifobos, por ejemplo:
xido frrico hidratado, xido alumnico hidratado slice, todo el sistema se
cuaja formando una jalea aparentemente homognea que recibe el nombre de
gel. Se forman geles cuando se intentan preparar soluciones relativamente

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concentradas de grandes polmeros lineales. La formacin de los geles se
llama gelacin. En general, la transicin de sol a gel es un proceso gradual.
Por supuesto, la gelacin va acompaada por un aumento de viscosidad, que
no es repentino sino gradual.

TIPOS DE GELES

Hay geles de muchos tipos y no es posible una clasificacin sencilla. En


general, se dividen en: elsticos o no elsticos rgidos. En realidad, todos los
geles poseen elasticidad apreciable, y la divisin citada se refiere ms
particularmente a la propiedad del producto obtenido cuando se seca el gel.
La deshidratacin parcial de un gel elstico, como un gel de gelatina, conduce
a la formacin de un slido elstico, por medio del cual puede regenerarse el
sol original aadindole el disolvente stos slidos secos o semisecos se
llaman xerogeles.

Los precipitados gelatinosos de los xidos metlicos hidratados no tienen


en realidad una estructura diferente de la de los geles no elsticos
correspondientes. La diferencia esencial es en que stos tienen todo el lquido
de dispersin incluido en la estructura semislida, lo cual no ocurre en el
precipitado gelatinoso. Si las condiciones son tales que las partculas
coloidales se juntan lentamente, es posible que se forme un gel, pero la
coagulacin rpida ir acompaada por la formacin de un precipitado.

Se ha propuesto otra clasificacin de los geles basados en el efecto del


calor. Si el cambio producido calentando es invertido por enfriamiento se dice
que el gel es trmicamente reversible; en el caso contrario, el gel es
trmicamente irreversible. Pertenecen al primer grupo la nitrocelulosa en
diversos lquidos orgnicos y la gelatina en agua; en el segundo estn los
sistemas albmina de huevo y slice hidratada en agua. La diferencia entre los

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dos tipos se debe indudablemente a cambios qumicos, como la formacin del
enlace de hidrogeno que se produce cuando se calientan geles trmicamente
irreversibles.

PROPIEDADES FSICAS DE LOS GELES

Las propiedades fsicas se pueden clasificar en dos grupos:

Propiedades de transicin
Punto de gelificacin
Retrogradacin
Sinresis
Propiedades reolgicas
Rigidez
Umbral de fluidez
Ruptura de enlaces.

De las propiedades de transicin se despliegan dos clasificaciones:

Transicin Sol-Gel (Punto de gelificacin)

sta puede ser dependiente de la concentracin del polmero y la


temperatura. La concentracin crtica de gelificacin es la concentracin bajo
la cual se forman geles microscpicos que prevalecen bajo condiciones
definidas dando lugar a la formacin de soles; dicha concentracin es
dependiente de las interacciones polmero-polmero y las polmero solvente,
el carcter hidrfilo-lipfilo del polmero y el peso molecular y la flexibilidad de
la cadena. En el caso de los polmeros que requieren iones para formar geles,
sus concentraciones crticas de gelificacin tambin dependen de la
concentracin de stos aditivos.

Envejecimiento fsico

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El envejecimiento se ve reflejado en la microestructura del gel, dnde
los enlaces no covalentes son rotos y reformados; asimismo, la inestabilidad
es causada porque algunos polmeros nunca alcanzan el equilibrio y de esta
manera el gel se hace susceptible a la retrogradacin y/o sinresis.

La retrogradacin hace referencia a la reversin espontnea desde


la solucin de un polmero a un gel en reposo.

La sinresis es el proceso por el cual el lquido es liberado


espontneamente de la matriz del gel; en el equilibrio las fuerzas de
contraccin elsticas de las cadenas de polmeros son usualmente
balanceadas por las fuerzas de hinchazn del solvente que resultan de la
presin osmtica diferencial, de sta manera si se dan cambios en la
temperatura o en la presin osmtica se producen contracciones elsticas en
las cadenas de polmeros y como respuesta a dicha contraccin se excluye el
exceso de lquido de la matriz.

Por otro lado, las propiedades reolgicas son difciles de caracterizar ya que
son dependientes de la fuerza y dems atributos del polmero, adems de las
condiciones experimentales. Generalmente la fuerza gelificante se incrementa
con el aumento de la densidad efectiva de los enlaces del gel, o de la
concentracin y el peso molecular del polmero; sin embargo, al elevar la
temperatura se puede incrementar o disminuir la viscosidad aparente
dependiendo de las interacciones moleculares entre el polmero y el solvente.

Dentro de dichas propiedades se encuentran:

Viscoelasticidad

Al aplicar una fuerza, los lquidos ideales fluyen y los slidos


perfectamente elsticos se deforman; los geles son semislidos que presentan
caractersticas tanto de slidos como de lquidos, a stas sustancias se les
conoce como viscoelsticas.

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Asimismo, de acuerdo a sus propiedades reolgicas se subdividen en
tres grupos: Los que poseen estructuras desordenadas, los cuales se
comportan como soluciones diluidas en su concentracin crtica de gelificacin

Los geles fuertes, quienes poseen perfiles de tensin-deformacin que


incluyen rupturas de puntos en sus estructuras

Los geles dbiles, los cuales tambin poseen estructuras desordenadas, sin
embargo stas se someten a interacciones moleculares especficas que
incrementan su fuerza.

Tipos de fluidos

Los fluidos asociados con redes desordenadas y geles dbiles


pueden ser medidos con diferentes instrumentos como el cono de Ferranti-
Shirley o un viscosmetro; stos son identificados con un reograma completo
generado para un gel especfico de acuerdo al comportamiento de su flujo; en
el caso de un fluido pseudoplstico la microestructura del gel se descompone
con el incremento de la velocidad de cizalla, lo cual disminuye con la
viscosidad aparente; no obstante, si el gel no fluye con un esfuerzo pequeo
es caracterizado como un fluido plstico; generalmente los geles que poseen
matrices desordenadas presentan un flujo pseudoplstico y los geles dbiles
exhiben un flujo plstico; ambos tipos de geles muestran tixotropa, la cual
ocurre porque el gel requiere un tiempo finito para reconstruir su estructura
original alterada debido a las constantes mediciones, esto es posible
observarlo en el reograma como una curva de histresis.

Rigidez

Es definida como la habilidad de un gel para resistirse a la


deformacin y est dada por la relacin del esfuerzo de cizalla y la tensin.

Ruptura de la fuerza

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Es determinada por instrumentos que miden la deformacin como el
probador de Instron, el cual aplica una tensin a la muestra para medir dicho
parmetro; no obstante, esta medicin slo puede ser llevada a cabo si el gel
puede soportar su propio peso y la mayora de stos sistemas poseen enlaces
dbiles dificultando la realizacin de dicha prueba.

FUERZA DE GELES EN EL LODO

La Fuerza de Geles es el esfuerzo de corte del fluido de perforacin que se


mide a una baja tasa de corte despus que el lodo haya estado esttico por
cierto periodo de tiempo.

La fuerza de geles es una de las ms importantes propiedades del lodo,


porque por ella se demuestra la habilidad del fluido de perforacin para
suspender los slidos perforados y materiales pesados cuando cesa la
circulacin.

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CONCLUSION

Debe tomarse en cuenta que a la hora de disear los fluidos de


perforacin debemos considerar las fuerzas geles que van a tener un papel
muy importante durante el proceso de la perforacin considerando que los
sistemas dispersos se encuentran formados por dos fases o ms, Una de las
fases est uniformemente distribuida en forma de partculas o gotas finamente
divididas en el seno de otra fase que las engloba o encierra.

Estos son conglomerados de muchas molculas pequeas o grupos de


tomos que son unidos por fuerzas de cohesin, muchos de estos coloides
orgnicos tales como emulsiones, jabones y detergentes forman coloides
similares. Para lograr la reduccin de dichas sustancias en el llamado molino
de coloides en la cual este consiste con una serie de discos y separadores por
espacios pequeos que giran a gran velocidad en sentido opuesto a la aguja
del reloj, con la sustancia que se desea dispersar y el agente estabilizante se
obtiene como resultado despus de un tiempo la solucin coloidal.

Los geles tambin son sistemas coloidales donde la fase continua es


slida y la dispersa es lquida. Estos presentan una densidad similar a los
lquidos, sin embargo, su estructura se asemeja ms a la de un slido, teniendo
como ejemplo ms comn de ellos los fluidos no newtonianos. Ya que estos
cuentan con propiedades como rigidez que son la capacidad que tiene un
fluido a oponerse a una deformacin, la viscoelasticidad que presenta
caractersticas tanto solidas como liquidas, entre otras. Adems, se
determinan la fuerza geles que pueden tener dichos lodos de perforacin que
son medidas en una tasa baja de corte siendo esta las ms importante de las
propiedades de los lodos, debido a que estas demuestran la capacidad que
tiene al fluir los lodos en la perforacin.

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REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

Slabaugh, H. Wendell. Parson, D. Theran. QUICA GENERAL, I edicin,


Editorial Limusa Wiley S.A. 1968.

24
Jackson, W.M. ENCICLOPEDIA DE CONOCIMIENTOS: EL NUEVO
TESORO DE LA JUVENTUD, I Edicin, Grolier internacional, Inc., 1970,
tomo VI.

http://www.textoscientificos.com/quimica/coloide

http://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=S012033472005000200007&s
cript=sci_arttext

http://tratado.uninet.edu/c060206.html

25

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