lINTRODUCCION

El siguiente informe presenta lo que es la tensin superficial y la variabilidad

que tiene con respecto a la temperatura. Se presenta la variacin de la tensin
para varias sustancias debido a las propiedades nicas que poseen, as mismo
se definen modelos matemticos que explican la relacin entre tensin
superficial y temperatura creando una ecuacin que permiten dar linealidad a
esta relacin.
 TENSIN SUPERFICIAL

OBJETIVOS:

Determinacin experimental de la tensin superficial de lquidos y sus

variaciones con la temperatura.
Determinacin experimental de las densidades y su variacin con la
temperatura.
Determinacin de la constante de ETVOS.
Determinacin del coeficiente de expansin trmica.

Determinacin de HS, Bs, SS, GS .

Marco terico

Teniendo en cuenta que fase es definido como parte de un sistema, la cual es

homognea en todas sus partes (esto implica que la materia contenida en el
interior esta sometida a las mismas condiciones que las de la superficie), esta
homogeneidad es imposible, porque las molculas en el interior estn sujetas a un
campo uniforme de fuerzas (F. Van der Waals o mas fuertes) debido a las
molculas circundantes, pero las molculas de la superficie estn confinadas por
una parte por molculas de la misma sustancias y por otro por un ambiente

enteramente diferente (ambiente asimtrico).

Si consideramos la superficie de un lquido en contacto con su vapor (generalmente

a la presin atmosfrica), una molcula en lquido esta en un campo uniforme, sin
embrago una molcula en la superficie esta sujeta a una atraccin neta hacia el
interior del lquido la cual no es compensada por un accin igual de las molculas
de vapor ms dispersas. As, toda la superficie, lquida, en la ausencia de otras

fuerzas, tiende a contraerse a un rea mnima.

Con el fin de extender el rea de una interface, las molculas de interior deben salir
a la superficie, para lo cual debe realizarse un trabajo en contra de las fuerzas
cohesivas en el lquido, lo cual significa que las porciones superficiales del lquido
tienen una alta energa libre en comparacin con las del cuerpo del lquido; esta
energa libe extra de la superficie, es comnmente denominada tensin superficial y
acta paralelamente a la superficie oponindose a cualquier intento de extender la
interface. La tensin superficial es la responsable de la formacin de gotas esfricas,
la elevacin del agua en un capilar y el movimiento del lquido a travs de un solido

poroso.

La tensin superficial de un lquido , es la fuerza por unidad de longitud sobre la

superficie que se opone a la expansin del rea superficial.

Esta definicin puede ser ilustrada por medio de un experimento idealizado (Fg
numero 1), en donde una barra mvil es jalada con una fuerza F para expandir un
pelcula de lquido la cual es estirada como una pelcula de burbuja de jabn dentro
de un marco de alambre. Si la barra se mueve una distancia dx, siendo el rea

incrementada dA y la energa de la pelcula

Se incrementa en dA, en donde es la tensin superficial. Estas dos energa son

iguales, tal que:

Pero el incremento en rea es 2 (l dx), el factor 2 aparece porque la pelcula tiene

dos lados. As, Fdx = 2 l dx, en donde l es la longitud de la pelcula de la pelcula

en contacto con la barra mvil. Finalmente: = 2
La unidad de la tensin superficial en el sistema c.g.s. es: dina/cm.

Las superficie o interface, en sonde la tensin existe es entre el lquido y su vapor

saturado en aire, generalmente a la presin atmosfrica. La tensin tambin puede
existir en la interface entre lquidos no miscibles y sta es denominada tensin

interfacial.

TERMODINMICA DE SUPERFICIES

La energa de superficie, ES, es relacionada ala tensin superficial, por la relacin

termodinmica:

= ( )

En donde:

ddT : coeficiente de temperatura de la tensin superficial .

-( ) : calor absorbido durante el proceso

Otras relaciones importantes son:

= +

TENSIN SUPEFICIAL VS.TEMPERATURA

La tensin superficial decrece casi linealmente con la temperatura, llegando a ser

cera a la temperatura crtica. En muchos casos la tensin superficial vs. La

temperatura es una funcin lineal hasta una temperatura de 0.8 .

Constante de ETVOS:

Etvos, en 1886 propuso que:

= ( )(1 )0.667

Donde:

K E : Constante de Etvos y es aproximadamente 2.12 para lquidos normales ( no-

asociado y no-polares) sin embargo esta constante es menor que 2.12 para
lquidos polares, tales como: agua, cido y alcoholes y mayor que 2.12 para

compuestos de muy alta masa molecular.

TC : temperatura critica, K

1 : Densidad de lquidos la temperatura de T, g/c.c.

M : masa molecular

Regla de Walden:

walden propuso una simple regla para determinar la tensin superficial en su punto

nomal de ebullicin.

1,
=
3.64

Donde:

: Tensin superficial en el punto normal de ebullicin.

: Entalpia de vaporizacin

1, : Densidad del lquido en el punto de ebullicin.

EQUIPOS Y MATERIALES

Picnmetro de 10ml
Estalagnmetro de diseo modificado y receptor de gotas.
soporte, abrazaderas y pinzas
bao termosttico con regulacin de temperatura y agitacin.

Balanza analtica.

REACTIVOS

Mercurio
Mezcla sulfocrmica.

Acetona.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

Los tubos a, b y el receptor de gotas del estalagnmetro se lavan cuidadosamente

con mezcla sulfocrmica, luego con agua destilada y se enjugan varias veces con
acetona. Se calibra el radio exterior del capilar usando un micrmetro y se hace la

correspondiente correccin de acuerdo a las especificaciones del micrmetro.

Se ensambla el equipo de acuerdo al esquema N01 y se procede luego a la

determinacin del radio interno del capilar y el volumen de mercurio
correspondiente a una altura definida de mercurio. Del capilar del estalagnmetro ,
pesar el receptor de gotas mas una cantidad de mercurio (m 1), luego acopla al
etalagnmetro y moviendo el tonillo micromtrico hacia la derecha se eleva el
mercurio en el capilar, hasta alcanzar una altura mxima (hT), se retira el receptor y

se pesa (m2). Se repite el ensayo hasta obtener datos concordantes.

Acoplar el receptor de gotas nuevamente al estalagnmetro y dejar caer gota a
gota el mercurio, girando hacia la izquierda el tonillo micrmetrico superior y
anotar las alturas de mercurio en el capilar despus de la cada de cada gota (h 1, h2,
h3, h4, ..). Depositar el mercurio y lavar nuevamente las partes de estalagnmetro,
terminado el lavado con acetona. Se adiciona el receptor de gotas 10ml. De
acetona, se acopla al estlagnmetro y se sumerge al bao termosttico regulado a
300C, hasta cubrir totalmente el receptor de gotas. Se opera con el tornillo
micromtrico superior girando a la derecha hasta que el lquido alcance una altura
h1, y luego se rota el tornillo a la izquierda lenta y uniformemente hasta que se
forme y desprenda la primera gota de acetona, se anota l altura del liquido en el
capilar h2 y se hace caer una nueva gota y se tiene otra lectura h3, y as una vez ms
para obtener h4. Se repite el ensayo por lo menos dos veces. Este ensayo se repite

a 35 y 40 0 C.

CALCULOS Y RESULTADOS:

Radio externo del capilar(re)

Dimetro externo= De = 0.668 cm.

re = 0.334cm.

Radio interno del capilar(re) A = r2

A = VHg / hHg ; p = m/v ; r2 = m/ph

Donde: PHg: 13.6 g/c.c m= 0.923g. h= 4.9cm.
 CONCLUCIONES

Se determin la tensin superficial de un lquido a

diferentes temperaturas.
A mayor temperatura menor va a ser la tensin
superficial(1/T )
Al calentarse, su energa cintica aumenta, su
densidad desciende. Al descender la densidad su
tensin superficial desciende de la misma manera.