.

CK)
oen
A U T A R Q U I A A S S O C I A D A UNIVERSIDADE
DE SO PAULO

ESTUDO PARA CONVERSO DE PARTES POLUENTES

DOS GASES DE COMBUSTO DE TERMOELTRICA
A LEO EM MATRIA PRIMA PARA FERTILIZANTE

OMAR FERNANDES ALY

Dissertao apresentada como parte

dos requisitos para obteno do Grau
de Mestre em Cincias na rea de
Tecnologia Nuclear-Aplicaes

Orientadora:
Ora. Dora de Castro Rubio Poli

So Paulo
2001
83
 INSTITUTO DE PESQUISAS ENERGTICAS E NUCLEARES
Autarqua associada Universidade de So Paulo

ESTUDO PARA CONVERSO DE PARTES POLUENTES DOS GASES DE

COMBUSTO DE TERMOELTRICA A LEO EM MATERIA PRIMA PARA
FERTILIZANTE.

OMAR FERNANDES ALY

Dissertao apresentada como parte

d o s requisitos para obteno do grau
de Mestre em Cincias na rea de
Tecnologia Nuclear Bsica

Orientadora : Dra. Dora de Castro Rubio Poli

SAO PAULO

2001
 DEDICATORIA

A meus pais ,
minha famlia,
A meu Pas.

AMOR OMNIA VINCIT

Aos meus amigos e

mestres: Henrique Graciano
Murachco, Mariajos de
Carvalho (in memoriam),
OlvioTavares de Arajo e Saulo
Pereira de Mello.
 Ill

AGRADECIMENTOS

A Dra. Dora de Castro R. Poli, minha

dedicada orientadora.

Ao Dr. Moyses Szajnbok, pelas

sugestes sempre oportunas e pela
especial amizade e considerao.

Ao Dr. Nelson Leon Meldonian, pelas

sugestes sempre oportunas e pela
especial amizade e considerao.

Ao eng Jos Maria A n s o n A n s o n ,

grande amigo, colega e chefe
excepcional.

Ao prof. Wanderley de Lima,

Coordenador do Centro de
Laboratrios de Cclotrons.

A t o d o s os colegas e professores do
IPEN por sua dedicao e
competncia sem as quais seria difcil
a elaborao deste trabalho. Meno
especial ao eng Hylton Matsuda e a
Luiz Carlos do Amaral Sumiya do
Centro de Laboratrios de Cclotrons.

A o CNPq pela bolsa e ateno

dispensada ao meu trabalho.

Ao IPEN-CNEN/SP pela oportunidade

de poder ter realizado este trabalho.
 IV

ESTUDO PARA CONVERSO DE PARTES POLUENTES DOS GASES DE

COMBUSTO DE TERMOELTRICA A LEO EM MATRIA PRIMA PARA
FERTILIZANTE,

Ornar Fernandes Aly

RESUMO

Este trabalho tem por objetivo o estudo e a aplicao do processo de

tratamento simultneo por feixe de eltrons dos gases txicos: dixido de enxofre
(SO2) e xidos de nitrognio (NO^), provenientes de queima em usina
termoeltrica a leo combustvel. Esse leo tem baixo teor de enxofre(<1%),mas
o estudo considera a utilizao de leo com at 3% de enxofre, leo mais barato,
que poder ser utilizado em substituio ao atual para amortizar o investimento
nesse processo. Essa Usina, chamada Termoeltrica Piratininga, est situada no
municpio de So Paulo - SP, tendo 470 MW de capacidade total de gerao ( 2x
100 MW construdas em 1954 e 2x135 MW construdas em 1960). A aplicao
visa reduzir os nveis de emisso desses poluentes na atmosfera bem como
atender legislao ambiental em vigor, alm de atender expectativa de uma
futura regulamentao referente ao controle da emisso de NOx. Como vantagem
adicional, esse processo gera subprodutos aproveitveis para a indstria de
fertilizantes agrcolassulfato e nitrato de amonioque podero ser
economicamente interessantes para a usina e para o Brasil , pas onde a
agncultura relevante na sua economia.
O processo consiste na irradiao dos gases provenientes da queima de
leo combustvel, com feixe de eltrons de alta energia(a partir de 0,8 MeV), na
presena de amnia, induzindo reaes qumicas entre os componentes dos
gases e a amnia. Como subprodutos da reao, formam-se sulfato e nitrato de
amonio, que so coletados na forma de p seco, atravs de precipitador
eletrosttico.
O estudo foi elaborado para a instalao de uma planta piloto para tratar
370000 Nm^/h de gases provenientes da queima de leo para gerar 135MW
eltricos na Usina Termoeltrica Piratininga. Ele permite o levantamento de
dados para o aprimoramento e desenvolvimento do processo, e a avaliao de
custos de operao e manuteno no Pas. Aps a sua implementao, tambm
permitir o treinamento de pessoal, visando a ampliao para toda a Usina e a
transferncia da tecnologia para outras plantas, tais como: termoeltricas a
carvo, siderrgicas, incineradores e indstrias qumicas em geral.
 AIR POLLUTANTS CONVERSION STUDY OF COMBUSTION GAS
GENERATING BY OIL FUELED THERMOELECTRIC POWER PLANT TO
FERTILIZER BYPRODUCT

Omar Fernandes Aly

ABSTRACT

This study concerns the development and application of a SO2 and NOx
simultaneous gas treatment through a 135 MW electron beam flue gas treatment
demonstration plant at Piratininga Power Plant located at So Paulo, the biggest
city in Brazil, around 16 million inhabitants, with serious problems concerning air
pollution. This power plant belongs to a sen/ice electric utility necessary for the
supply of energy to more than 5,800,000 customers, covering an area of 21,168
km^ where approximately 20,2 million people live. This plant is a 470MW,
2x100MW built in 1954 and 2x135MW erected in 1960, oil fueled (at full load
2,800 ton per day). The oil is low sulfur content (<1%), but the study consideres
the mode of operation and another option for the fuel supply, with a sulfur content
till 3.0%. It was estimated to use a flue gas rate of 370,000 Nm^/h for 135MW
generated by the plant.
This process aims to reduce SO2 and NOx gas pollutant emissions
attending the Brazilian environmental laws including the expecting future law for
NOx levels.
The process consists in high energy electron beam irradiation (above 0,8
MeV) of burning gas from the plant at ammonia presence forming as reaction
product ammonium sulfate and nitrate that are collecting as dry dust at an
electrostatic precipitator.
This is economically useful to the plant and to Brazil, a mainly agricultural
country.
The Feasibility Study for a 135 MW pilot plant installation at Piratininga
Power Plant allows the data collection to optimize and to develop this process,
the operation and maintenance costs evaluation for the country . After the process
implementation, the human resources training aiming the all plant extension of this
process and also the technology know how transfer to another industrial process
plants like coal fired thermoelectrical power plants, siderurgical, incinerators and
chemical industries.
 VI

SUMRIO

Pgina

1. INTRODUO 1
1.1. Consideraes gerais 1
1.2. Emisses de SO2 2
1.3. Emisses de NOx 3
1.4. Emisses de Compostos Orgnicos Volteis(VOC) 3
1.5. Emisses de particulados 3
1.6. Efeitos da poluio sade 3
1.7. Efeitos da poluio vegetao e outros; 5
7.8. Mecanismos da chuva cida 7
1.9. Resumo do problema no Brasil 8
1.10. Resumo do problema na cidade de So Paulo 8
1.11. Objetivos 9

2. FUNDAMENTOS TERICOS 10
2.1. Mecanismos de transformao de poluentes na atmosfera 10
2.2. Processo de feixe de eltrons 13
2.2.1. interao entre os eltrons e o gs 13
2.2.2. Radilise de gases 16
2.2.3. Reaes de remoo dos xidos de nitrognio 19
2.2.4. Reaes de remoo do dixido de enxofre 20
2.2.5. Reaes do NOxe SO2 com amnia 24
2.2.6. Reaes com outros agentes neutralizantes 28
2.2.7. Formao de N2O 28
2.2.8. Reduo de compostos orgnicos volteis 30
2.2.9. Processo de dessulfurizao por amnia lquida 34
2.2.10. Princpio do processo de feixe de eltrons 35
2.2.11. Resumo do mecanismo do processo 36

3. INSTALAES EXISTENTES 38
3.1. Instalaes de laboratrio e piloto 38
3.1.1. Instalao de laboratrio no INCT, Polnia 38
3.1.2. Planta piloto da EPS Kawqczyn,Polnia 42
3.1.3. Planta piloto na Chubu EPC J a p o 53
3.1.4. Plantas piloto prvias 56
3.1.5. Comparao de solues aplicadas em diferentes plantas piloto. 60
3.1.6. Aplicaes dos subprodutos 65
3.2. Projetos industriais 67
3.2.1. Projeto industrial na China 67
3.2.2. Projeto industrial no Japo 68
3.2.3. Projeto industrial na Polnia 68

4. USINA TERMOELTRICA PIRATININGA 70

4.1. Caractersticas tcnicas principais e localizao 70
4.2. Poluio do ar causada pela Usina 73
 VII

4.3. Detalhamento do processo de feixe de .eltrons . Usina

Termoeltrica Piratininga 74
4.4. Discusso do processo de feixe de eltrons 79
4.4.1. Concentrao de particulados e SO2 79
4.4.2. Consumveis e subprodutos 80

5. COMPARAO COM PROCESSOS CONVENCIONAIS 81

5.1. Tecnologia de controle do SO2 .83
5.2. Tecnologia de controle do NOx 88
5.2.1. Remoo do NOx por modificao na combusto 88
5.2.2. Tecnologia de tratamento do gs de combusto 90

6. RESUMO DA LEGISLAO AMBIENTAL BRASILEIRA E MONITORAO

DO AR 93
6.1. Sistema de proteo ambiental 93
6.1.1. Legislao federal 95
6.1.2. Legislao do Estado de So Paulo 97
6.2. Padres de qualidade do ar e limites de emisso 98
6.3. Sistema de monitorao e medio da poluio do ar 100
6.4. Estaes automticas de monitorao do ar 101
6.5. Particulados areos 101
6.6. Mtodos de amostragem 101
6.7. Acidez de precipitaes 102
6.8. Valores estimados de emisses dos principais poluentes 102

7. CONTROLE DA POLUIO DO AR NOS PASES INDUSTRIALIZADOS.. 104

7.1. Padres de qualidade doar 104
7.2. Regulamentao dos limites de emisso 105
7.2.1. Regulamentao dos limites de emisso de SO2 no Japo 105
7.2.2. Regulamentao dos limites de emisso de SO2 nos EUA 105
7.2.3. Regulamentao dos limites de emisso de SO2 na Europa 107
7.2.4. Regulamentao dos limites de emisso de NOx no Japo 111
7.2.5. Regulamentao dos limites de emisso nos EUA 112

8. AGRICULTURA BRASILEIRA E FERTILIZANTES 114

8.1 Panorama da agricultura brasileira 114
8.2. A indstria brasileira de fertilizantes e amnia 117
8.3. Regulamentao brasileira para fertilizantes agrcolas 121
8.4. Demanda de fertilizantes 122
8.5. Tendncia de demanda de fertilizantes 124
8.6. Suprimento de fertilizantes 126
8.7. Suprimento de amnia 128

9. RESULTADOS DO ESTUDO DE VIABILIDADE NA USINA

TERMOELTRICA PIRATININGA 129
9.1. Estudo preliminar 129
9.2. Estudo de viabilidade 133
9.3. Principais resultados do Estudo de Viabilidade 135
9.3.1. Custo total do projeto 135
 VIII

9.3.2. Condies de financiamento 136

9.3.3. Avaliao econmica do projeto 137
9.3.4. Efeito da instalao do sistema proposto 144
9.3.5. Efeito na economia e na indstria 145
9.3.6. Operao e manuteno do sistema proposto 146
9.3.7. Lista dos equipamentos a serem instalados 148
9.3.8. Cronograma preliminar de instalao 150
9.3.9. Arranjo fsico e fluxograma do processo 151

10. DISCUSSO DOS RESULTADOS 152

10.1. Principais vantagens 153
10.2. Principais problemas do processo na Usina T. Piratininga 153
10.3. Tpicos a serem verificados para aperfeioamento do estudo 155

11.CONCLUSES E RECOMENDAES. 157

12.APNDICE 162

13. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS 181

 IX

LISTA DE TABELAS

Pgina
Tabela 1. Consumo mundial de combustveis fsseis 1
Tabela 2. Poluentes produzidos por tipos de combustvel 2
Tabela 3. Efeitos sade de emisses de enxofre 4
Tabela 4. Fontes.caracter. e efeitos dos principais poluentes na atmosfera 6
Tabela 5. Reaes fotoqumicas no ar atmosfrico 10
Tabela 6. Caminhos de oxidao do dixido de enxofre 11
Tabela 7. Reaes de transformao do NO ....13
Tabela 8. Dissipao de energia produzida pela irradiao por feixe de
eltrons 17
Tabela 9. Reaes de transformao do NO induzidas por radiao 20
Tabela 10. Reaes dos principais radicais concernentes transformao
do SOz 22
Tabela 11. Reaes de radicais em presena de amnia 24
Tabela 12. Formao de oznio na troposfera 30
Tabela 13. Mecanismo do tratamento de comp.cloroorgnicos porf.el 31
Tabela 14. Composio dos subprodutos (caldeiras queimando carvo) 65
Tabela 15.Consumo de leo combustvel na Usina Termoel. Piratininga 73
Tabela 16.Nvel de emisso e limites para a Usina Termoel. Piratininga 74
Tabela 17.Consumo de utilidades para dessulfurizao de 80% de SO2 80
Tabela 18.Comparao entre os principais processos FGD 84
Tabela 19.Comparao entre os processos FGD(secos) 88
Tabela 20.Concentrao de NOx no gs de combusto 89
Tabela 21.Princpios e mtodos de remoo de NOx 89
Tabela 22.Comparao de processos De- NOx 91
Tabela 23. Comparao de processos De- NOx(processos secos) 92
Tabela 24.Padres de qualidade do ar 98
Tabela 25.Critrios para episdios agudos de poluio do ar 99
Tabela 26.Nveis mximos de poluentes do ar em fontes fixas 99
Tabela 27.Mtodos de monitorao de gases em fase de testes 100
Tabela 28.Estimativa de poluentes gasosos em So Paulo-1990 102
Tabela 29.Estimativa de poluentes gasosos em Cubato- 1990 103
Tabela 30.Padres de qualidade do ar no mundo 104
Tabela 31.Padres de emisso para o SO2 nos EUA 106
Tabela 32.Metas de emisso para grandes plantas na Comunidade
Europia 108
Tabela 33. Padres de emisso para o SO2 na ex- Rep.Fed.Alemanha 109
Tabela 34. Padres de emisso para o SO2 na Blgica,Itlia e Holanda 110
Tabela 35. Padres de emisso para o NOx no Japo 111
Tabela 36.Regulamentao do NOxe emisses para caldeiras de potncia. 112
Tabela 37.Padres de emisso para o NOx nos EUA 113
Tabela 38.Produo brasileira de agro-vegetais 114
Tabela 39. rea colhida nacional agro-vegetal 115
Tabela 40.Produtividade brasileira de agro-vegetais 115
Tabela 41.Desempenho da produo nacional agro-vegetal 116
Tabela 42.Capacidade instalada de produo de fertilizantes/matrias
primas 118
Tabela 43.Mat.bruto nitrogenado e indstria brasileira de fertilizantes 119
Tabela 44.Gesso produzido em plantas de cido fosfrico-1994 121
Tabela 45.Balano de nutrientes-1999 122
Tabela 46.Demanda de nutrientes por regio 123
Tabela 47.Mercado brasileiro de fertilizantes nitrogenados 125
Tabela 48.Importao de matria prima e fertilizante intermedirio-1999 127
Tabela 49.Condies de sada planta piloto para tratar gases de 50MW 130
Tabela 50.Custo estimado para planta piloto para tratar gases de 50MW.... 132
Tabela 51.Custo de projeto para trat.gases de 135MW da U. T. Piratininga. 135
Tabela 52.Custo total do projeto para duas modalidades de financiamento.. 137
Tabela 53.Clculo da amortizao anual 139
Tabela 54.Avaliao econmica do sistema bsico EBARA-Caso A 141
Tabela 55.Avaliao econmica do sistema bsico EBARA-Caso B 143
Tabela 56.Reduo esperada na poluio do ar da Usina Termoeltrica
Piratininga 144
Tabela 57.Quantidade estimada de SO2 para plena carga da Usina
Termoeltrica Piratininga 145
Tabela 58. Equipe de operao necessria ao sistema (de feixe de
eltrons a ser implantado na Usina Termoeltrica Piratininga).... 147
Tabela 59.Intervalos de manuteno para acelerador de eltrons 148
 XI

LISTA DE FIGURAS

Pgina
Figura 1. Esquema de formao da chuva cida 7
Figura 2. Trilhas dos eltrons num gs de combusto tratado 15
Figura 3. Dissipao de energia numa descarga em ar seco 18
Figura 4. Dependncia da dose com a concentrao de SO2 19
Figura 5. Curvas de concentrao vs. dose para SO2 23
Figura 6. Remoo de SO2 e NO^ na presena de amnia, no processo de feixe
de eltrons 25
Figura 7. Ponto de orvalho do c.sulf. vs. conc. SO3 e umidade 26
Figura 8. Dependncia da temperatura da reao de SO2 com a amnia 27
Figura 9. Dependncia com a temperatura da reao termoqumica 28
Figura 10. Energia necessria para destruio de diferentes compostos
orgnicos 33
Figura 11. Dependncia da destruio do tolueno e freon 13 com a dose 33
Figura 12. Unidade de laboratrio para tratamento de gases por feixe de
eltrons 39
Figura 13. Eficincia de remoo de SO2 para gases com alta concentrao 40
Figura 14. Eficincia de remoo de benzeno 41
Figura 15. Planta industriai piloto para tratamento de gases 43
Figura 16. Vaso de processo aplicado planta piloto 44
Figura 17. Distribuio de tamanho de partculas de aerossol 45
Figura 18. Sistema de controle e monitoramento da planta piloto 46
Figura 19. Parmetros da planta piloto durante operao contnua 47
Figura 20. Eficincias de remoo de SO2 e NOx para diferentes doses 48
Figura 2 1 . Dependncia de dose das eficincias de remoo de SO2 e NOx 48
Figura 22. Influncia da energia dos eltrons na eficincia de remoo do NOx.49
Figura 23. Fotografia ilustrando faixa de penetrao dos eltrons 50
Figura 24. Fluxograma da planta piloto da Chubu Electric Co 54
Figura 25. Eficincia de remoo de SO2 55
Figura 26. Eficincia de remoo de NOx 55
Figura 27. Planta piloto da Indianapolis Power and Light Co.( EUA ) 56
Figura 28. Corte do edifcio do acelerador de eltrons 57
Figura 29. Planta piloto de Reihafen(Alemanha) 59
 XM

Figura 30. Planta piloto da TVA 60

Figura 3 1 . Geometras do vaso de processo para diferentes plantas piloto 61
Figura 32. Distribuio de dose em vaso de processo- KawQczyn( Polnia ) 61
Figura 33. Distribuio de dose em vaso de prrocesso- Nagoya( Japo ) 62
Figura 34. Eficincia de rem.de NOx para irradiao de ambos os lados 62
Figura 35. Eficincia de rem.de NOx para diferentes plantas piloto 63
Figura 36. Eficincia de rem.de SOx para diferentes plantas piloto 64
Figura 37. Influncia da concentrao de SO2 na eficincia de remoo
de NOx 64
Figura 38. Deficincia de enxofre em folhas de Brassica .observada na
Alemanha 66
Figura 39. Esquema da planta de demonstrao Ebara ,Sichuan,China 67
Figura 40. Esquema de planta industrial EPS Pomorzany,Polnia 69
Figura 4 1 . Localizao da Usina Termoeltrica Piratininga 71
Figura 42. Esquema de funcionamento simplificado da Usina Termoeltrica
Piratininga 72
Figura 43. Fluxograma do processo de tratamento de gases da Ebara para a
Usina Termoeltrica Piratininga 76
Figura 44. Esquema de instalao convencional ( FGD+ SCR) 81
Figura 45. Fluxograma do processo de dessulfurizao dos gases(1/2) 85
Figura 46. Fluxograma do processo de dessulfurizao dos gases(2/2) 86
Figura 47. Organizao envolvida no controle da poluio 94
Figura 48. Localizao das indstrias de amnia e sulfato de amonio 120
Figura 49. Cronograma preliminar de instalao 151
 XIII

LISTA DE SIGLAS E/OU ABREVIATURAS

A smbolo para radical.

B smbolo para radical.

C smbolo para radical.

DNC Departamento Nacional de Combustveis.

ESP Precipitador eletrosttico ( Electrostatic Precipitator).

FGD Dessulfurizao de Gases de Combusto

(Flue Gas Dessulfurization).

G Nmero de eventos/fenmenos por 100 eV de energia

absorvida na matria.

GGH Trocador de calor gs-gs ( Gas - Gas Heater)

h constante de Planck.

INCT Institute of Nuclear Chemistry and

Technology (Varsvia,Polnia).

JAERI Japan Atomic Energy Research Institute

JCl Japan Consulting Institute

J joule.

Je ionizao especfica[ mol/J].

 XIV

j potencial de ionizao [eV]

kGy quilogrey ( unidade de medio de dose absorvida ).

M simbolo para radical.

V frequncia[1/s].

R smbolo para radical.

SCR Reduo Cataltica Seletiva (Selective Catalytic Reduction).

SNCR Reduo No Cataltica Seletiva (Selective No Catalytic

Reduction).

s potncia de freamento.

TCE tricloroetileno.

VOC Compostos Orgnicos Volteis (Volatile Organic

Compounds)

03 energia mdia para formar um par de ons [eV]

1. INTRODUO

1.1. Consideraes Gerais

A poluio causada pela combusto em processos industriais

atualmente um srio problema ambiental.

Os xidos de enxofre so formados e emitidos para a atmosfera quando

combustveis fsseis que contm enxofre, como o carvo e o leo combustvel,
so queimados'^"'.

Os xidos de nitrognio so formados e emitidos quando ocorre

combusto do nitrognio a alta temperatura. Eles so duas vezes mais txicos
que os xidos de enxofre.

De acordo com dados do 5^^ World Congress of Chemical

Engineering,San Diego USA, 15-18 July 1996 [Wlk, H.R.: Electric power
supplies- the next 25 years], o consumo mundial de combustveis fsseis est
crescendo. Temos a seguinte situao / previso:'^'

Tabela 1. Consumo mundial de combustveis fsseis'^^

Ano Potncia Potncia Potncia

instalada a instalada a leo instalada
carvo(GW) combustvel(GW) total (GW)
1995 870 435 2900
2020 1836 648 5400

A queima de combustveis fsseis produz poluentes como particulados ,

S02,N0x compostos orgnicos volteis (VOC, "volatile organic compounds").
Exemplos dessas composies gasosas so apresentadas na Tabela 2 a seguir.
Esses dados do uma idia concernente s possveis concentraes de
poluentes. Elas variam de um combustvel para outro, p.ex. para a linhita , so
observadas altas emisses de SO2 como 2700 ppm. Mesmo quando a
1. INTRODUO

1.1. Consideraes Gerais

A poluio causada pela combusto em processos industriais

atualmente um srio problema ambiental.

Os xidos de enxofre so formados e emitidos para a atmosfera quando

combustveis fsseis que contm enxofre, como o carvo e o leo combustvel,
so queimados'^"'.

Os xidos de nitrognio so formados e emitidos quando ocorre

combusto do nitrognio a alta temperatura. Eles so duas vezes mais txicos
que os xidos de enxofre.

De acordo com dados do 5^^ World Congress of Chemical

Engineering,San Diego USA, 15-18 July 1996 [Wlk, H.R.: Electric power
supplies- the next 25 years], o consumo mundial de combustveis fsseis est
crescendo. Temos a seguinte situao / previso:'^'

Tabela 1. Consumo mundial de combustveis fsseis'^^

Ano Potncia Potncia Potncia

instalada a instalada a leo instalada
carvo(GW) combustvel(GW) total (GW)
1995 870 435 2900
2020 1836 648 5400

A queima de combustveis fsseis produz poluentes como particulados ,

S02,N0x compostos orgnicos volteis (VOC, "volatile organic compounds").
Exemplos dessas composies gasosas so apresentadas na Tabela 2 a seguir.
Esses dados do uma idia concernente s possveis concentraes de
poluentes. Elas variam de um combustvel para outro, p.ex. para a linhita , so
observadas altas emisses de SO2 como 2700 ppm. Mesmo quando a
concentrao de poluentes baixa, a emisso global muito alta por volume de
gases emitidos'^1

Tabela 2. Poluentes produzidos por tipos de combustvel'^'.

Oleo Carvo Gs Linhita** Lixo

combust- mineral** natural*** municipal**
vel*3A
(3%S)
Poluentes ppm
SO2 350-1700 0 100-2700 190-290
SOa/SOx 2040 -0,01 0 -0,01 -
NO2 200-1600 100-500 50-210
NOz/NOx 160 -0,05 120 -0,05 -
HCI 30-125 12-60 750
HF 5-60 0,3-2,6 11
CO 300-680 - 40-90
V0C(mg/m3) - - <20
Partculas 400 500-35000 1500- 2000-
(mg/m3) 25000 10000

Gs de % vol
queima

N2 Balano 70-80 60-78 70-71

CO2 14,0(b.s.) 11-15 10 11-15 6-12
O2 2,4 4-7 4-7 7-14
H2O 10 3-8 8-24 10-18
* Dado de referncia do Japo- ref.[23]
**Dados de referncia da Polnia- ref.[5]
*** Dados coletados/estimados pelo autor

1.2. Emisses de SO2

As emisses mundiais de SO2 pelas usinas termoeltricas a carvo

atingem anualmente cerca de 55milhes de toneladas mtricas: 17,5 nos EUA,7
na China , 6,6 nos pases da antiga comunidade sovitica, 3,6 na Alemanha, 1,9
na Polnia, 2,2 na Bulgria e 1,3 na Turquia. A essas devem ser acrescentadas
as emisses de fornalhas industriais e outras que utilizem carvo como
combustvel. Por essa razo, o total de emisses muito maior, por exemplo no
caso da China, cerca de 22 Mt/ano'^'.
1.3. Emisses de NOx

A emisso de NOx (recalculada como nitrognio) provocada por

combusto fssil incluindo veicules de 21 milhes de toneladas (N) por ano/^'

1.4. Emisses de Compostos Orgnicos Volteis(VOC)

As emisses de V O C da combusto no incluindo trfego de veculos

atingem quase 0,2 milho de tonelada anual somente nos EUA (que tm a maior
frota mundial de veculos). A emisso total desse poluente atingiu 1,8 milho e 2
milhes de toneladas na Gr Bretanha e na Frana respectivamente em 1989'^'.

1.5. Emisses de particulados

A poluio causada por material particulado, SO2 e NOx, afeta

diretamente o meio ambiente por contaminao das guas e do solo levando
sua degradao. A deposio de poluentes inorgnicos leva acidificao do
meio ambiente'^'.

1.6. Efeitos da poluio sade

Esses fenmenos prejudicam a sade da populao: j em 1952, em

Londres , fumaa negra com concentrao estimada em 4460 |a,g/m^ no pico, mas
que chegou a atingir 10000 ^ig/m^ em nuvens poluentes subsequentes, causou
mais de 4000 mortes alm das normalmente esperadas, entre os idosos e entre
aqueles que j apresentavam deficincias respiratrias'^^'.

No Municpio de So Paulo, os efeitos da poluio na sade, vm sendo

estudados pelo Laboratrio de Poluio do Departamento de Patologia da
Faculdade de Medicina da Universidade de So Paulo. Os estudos tm mostrado
aumento da mortalidade em crianas e idosos (Saldiva et al, 1994 e
1995);aumento das admisses hospitalares de emergncia de crianas por
doenas respiratrias (Lin, 1997); aumento da mortalidade intra - uterina
(Pereira, 1998) e aumento de internao por doenas respiratrias em
crianas(Braga, 1998). Rumei et al(1993), associaram a poluio com infarto do
miocardio e Gouveia (1997) associou a poluio com a mortalidade geral de
idosos, bem como de mortes por doenas do aparelho respiratrio e
cardiovascular '^^'.

A Tabela 3 de uma pesquisa feita em 1975 pela Academia Nacional de

Cincias dos EUA .Nela consta a estimativa anual dos efeitos adversos sade
causados por poluentes base de enxofre, oriundos de uma usina de 620MW,
queimando carvo com 3% de S, sem dessulfurizao dos gases de chamin e
emitindo 213 toneladas de enxofre por dia.

Tabela 3. Efeitos sade de emisses de enxofre'^^'.

Localizao Localizao urbana (2)

distanciada(l)
Casos de doena 25600 75000
respiratria crnica
Agravamento de 265000 755000
sintomas de doena
cardiopulmonar
(homens -dia)
Ataques de asma 53000 156000
Casos de doenas 6200 18400
respiratrias em
crianas
bitos precoces 14 42
(l)Usina localizada a 230milhas de New York, no sentido do vento.
(2) New York.
1.7. Efeitos da poluio vegetao e outros; resumo dos efeitos

Os poluentes tambm aumentam a corroso de metais em geral e

monumentos feitos de materiais como o mrmore, destroem o solo cultivado e as
florestas. A maioria das plantas, especialmente as coniferas, no so resistentes
ao efeito dos xidos de enxofre e de nitrognio. Depois de exposies mais
longas ,as folhas comeam a amarelar e cair. Foram reportados grandes danos
em florestas na maior parte dos pases do Centro e do Leste europeu, bem como
no Nordeste dos EUA e do Canad. Muitas plantas cultivadas no so resistentes
a esses poluentes ,especialmente nos perodos iniciais de vegetao'^'.

Resumiremos as fontes, caractersticas e efeitos dos principais poluentes

na atmosfera na Tabela 4 (no esto inclusos os aldedos):
 6

Tabela 4. Fontes, caractersticas e efeitos dos principais poluentes na

atmosfera.'^^'
EFEITOS GERAIS
CARACTE FONTES EFEITOS GERAIS
POLUENTE AO MEIO
RiSTICAS PRINCIPAIS SOBRE A SADE
AMBIENTE
Processos
Partculas de material industriais, exausto Quanto menor o
slido ou liquido que de veculos tamanho da
Danos vegetao,
Partculas ficam suspensas no ar, motorizados, partlcula,pior para a
deteriorao da
Totais em na forma de poeira, Poeira de rua sade. Causam efeitos
visibilidade e
Suspenso neblina, ressuspensa, queima significativos em
contami-
(PTS) aerossol, fumaa, de biomassa, pessoas com doena
nao do solo
fuligem, etc. fontes naturais: pulmonar, asma e
Tamanho<100nm. plei.aerossol bronquite.
marinho e solo.
Partculas de material
Processos de
slido ou lquido que
combusto (indstria
Partculas ficam suspensas no ar,
e veculos
inalveis na forma de poeira,
automotores), atendimentos S l
(MP10) e neblina,
aerossol secundrio hospitalares e ocorrncia ^sioiiiaaoe e
fumaa aerossol, fumaa, contaminao do solo
formado na de mortes prematuras.
fuligem, etc.
atmosfera.
Tamanho<10nm.
Gs incolor, com forte
odor semelhante ao gs
produzido na queima de
Desconforto na
palitos de fsforos. Processos que Pode levar
respirao, .agrava
Pode ser transformado utilizam queima de fomiao de chuva
doenas respiratrias e
Dixido de a SO3 que na presena leo combustvel, cida, causar
cardiovasculares j
Enxofre de vapor d'gua passa carvo, refina- corroso dos
existentes. Pessoas com
(SO2) rapidamente a H2SO4. ria de petrleo, ve- materiais e danos
asma ,doenas crnicas
um importante culos a diesel, polpa vegetao: fo-
de corao e pulmo so
precursor dos sulfates e papel. lhas e colheitas.
mais sensveis ao SO;.
,um dos principais
componentes das
partculas inalveis.

Gs marrom
Processos de
Dixido de avem^elhado ,com odor
combusto
nitrognio forte e muito irritante.
envolvendo veculos Aumento da Pode levar
(NO2) Pode levar fonnao
automotores, sensibilidade asma e fomiao de chuva
de cido ntrico
processos bronquite, abaixa a cida, danos
,ntratos(o qual contribui
industriais, usinas resistncia s infeces vegetao e
para o aumento das
tmiicas que utilizam respiratrias. colheitas.
partculas inalveis na
leo ou gs,
atmosfera) e compostos
incineraes.
orgnicos txicos.

Altos nveis de CO esto

associados a ataques
Combusto
cardacos,prejuzos dos
Monxido de Gs incolor, inodoro e Incompleta em
reflexos ,da capacidade
cart3ono(CO) inspido. veculos automotores
de estimar intervalos de
e algumas indstrias.
tempo.no aprendizado de
trabalho e visual.
No emitido
diretamente Irritao nos olhos e vias
atmosfera. respiratrias, diminuio Aumento de danos
Gs incolor, inodoro nas
produzido da capacidade pulmonar. s colheitas ,
concentraes
fotoquimicamente Exposio a altas vegetao natural,
OznioOa) ambientais e o principal
pela radiao solar concentraes pode plantaes agrcolas
componente da nvoa
sobre os xidos de resultar em sensaes e plantas
fotoquimica.
nitrognio e de aperto no peito, tosse ornamentais.
compostos orgnicos e chiado na respirao.
volteis(VOC).
1.8. Mecanismo da chuva cida

As emisses e as reaes de SO2 e NOx na atmosfera poluem o ambiente

e causam a "chuva cida", cujo esquema de formao apresentado na Figura 1.

Figura 1. Esquema de formao de chuva cida. [5]

A distncia do transporte de poluentes antes da precipitao cida

ocorrer, da ordem de centenas ou milhares de quilmetros . Em muitos casos,
os poluentes so depositados no territrio no do prprio pais onde est
localizada a sua fonte emissora, mas em outro. Consequentemente, esse um
problema global e passvel de tratados internacionais'^'.

Por isso, esto sendo estabelecidos mundialmente limites de emisso

mais rgidos.

lOMissAO n^cmn DE F.NERGA N U C L F A R / S P PE.

 8

1.9. Resumo do problema no Brasil

No Brasil, pela Resoluo Conama nmero 008 de 06/12/90'^^', foram

estabelecidos limites mximos de emisso de poluentes no ar, sendo
especificado o do dixido de enxofre. A resoluo afetou fontes estacionrias que
queimam leo ou carvo, incineradores, usinas termoeltricas, etc. Em vista da
legislao ambiental existente, imprescindvel o desenvolvimento de processos
de dessulfurizao de gases de combusto e num futuro prximo tambm de
denitrificao, principalmente em ateno s diretrizes estabelecidas pela
"Agenda 2 1 " , adotada no Rio de Janeiro em 1992, para a conservao do meio
ambiente. Para demais informaes, vide Captulo 6.

1.10. Resumo do problema na cidade de So Paulo e soluo proposta

A Usina Termoeltrica Piratininga est situada no centro urbano de So

Paulo, cidade com srios problemas de poluio atmosfrica. A Usina est sob a
fiscalizao da CETESB, j que a principal emissora de SO2 nessa cidade
quando operando a plena carga e por isso teve dificuldades para entrar em
operao em 1986, a fim de atender as necessidades do Setor Eltrico'^^'. Esta
situao est se repetindo atualmente e tende a se manter durante os prximos
anos face demanda energtica das regies sul e sudeste.

Os mtodos convencionais de tratamento de gases no retiram

simultaneamente os xidos de enxofre e nitrognio e produzem subprodutos de
baixo ou nenhum valor comercial .Alm disso, produzem grandes volumes de
rejeito aquoso / pastoso.

O sistema proposto neste trabalho, tratamento de gases por feixe de

eltrons, est sendo testado em vrios pases e oferece a vantagem de retirar
com alta eficincia simultaneamente os xidos de enxofre e nitrognio em um
processo seco :o subproduto constitudo de mistura de sulfato e nitrato de
amonio que utilizada como fertilizante'^''^''^^'.

OWISSAC WBCICWAL DE E N E R G f . M J C L . E A H / S P IPER

 i

1.11. Objetivos

Os objetivos deste estudo so:

Analisar a viabilidade tcnica e econmica da utilizao do processo de feixe

de eltrons para reduzir a poluio atmosfrica decorrente da operao de
uma unidade que gera 135 MW eltricos da Usina Termoelrica Piratininga ,
ou seja 28% da atual instalao total da Usina (470 MW): a instalao para o
processo de feixe de eltrons consumir um total de 2,5 MW de potncia, ou
seja 1,85% da potncia eltrica gerada pela unidade de 135 MW;

Determinar a eficincia de remoo de SO2 e NOx para a queima de leo

combustvel com at 3% de enxofre, utilizando os resultados do estudo
tcnico da planta de demonstrao de 135MW eltricos;

Verificar os resultados da formao de subprodutos utilizveis gerados no

processo que apresentem parcela de contribuio para a sociedade;

Levantar os dados para estender esse processo para outras plantas que
queimam leo;

Demonstrar a viabilidade deste processo aos demais usurios (alm das

usinas termoeltricas, siderrgicas, indstrias qumicas, indstrias de papel e
celulose e incineradores).
 10

2. FUNDAMENTOS TERICOS

2.1. Mecanismos de transformao de poluentes na atmosfera

Os mecanismos de transformao de poluentes na atmosfera so

descritos sob o aspecto qumico, pela qumica ambiental. Os processos so
razoavelmente complexos, alguns deles no so muito claros, de modo que os
esquemas de reaes diferem de fonte para fonte. Os caminhos de reao
dependem de diversas condies (p.exempio, escurido, aurora, umidade do ar
ou presena de poeira ou gotculas de gua, presena de outros
poluentes).Existe uma similaridade bastante grande entre as reaes que
ocorrem na atmosfera e no gs irradiado, algumas delas so discutidas a seguir.

A fotoqumica desempenha papel importante no mecanismo do

processo.Essas reaes se referem a molculas que absorvem luz de alta
energia na faixa de 300-700 nm. A Tabela 5 abaixo mostra um esquema
simplificado dessas reaes.

Tabela 5. Reaes fotoqumicas no ar atmosfrico. [51

A -^^ A SO2 o Q o n m ' ' - > SO2 Ativao

A >A + hv Fluorescncia
A +M >A + M Desativao
A >.B+C NO2 -290-430 n m " ' ' - ^ NO + O Dssociao
A + B >C+ Q 2 - < 2 4 2 nm*""--> O + O Reao direta
A,B,C : simbologia genrica para radicais
 11

Tabela 6. Caminhos de oxidao do dixido de enxofre. [51

Fase gasosa Fase lquida( gotculas, nuvens,

camada adsorvente)
Direto Agua pura
Reao em cadeia
1. 2SO2 + O2 - > >2S03 SO2 + H20-> SO2.H2O
2. reao em cadeia S02.H20^HS03-+
SO2 <300nm > SO2 HSO3" ^HS03
SO2 + SO2 ^ SO3 + SO HSO3+ O2 >HS05
SO2 + 0 2 ^ SO3 + 0 HSO5+ HSO3- ^ H S 0 3 + HSO5-
SO2 + 0 ^ SO3 HSO5 + HS03^2HS04"
02 + 0 ^ 03 HSO5+ HS03->fim
SO + O2 - > SO3
fim
Radical Catalisador(Mn ,Fe ,Cu)
SO2 + OH + M -> HOSO2 + M XSO2+ M n ' ' -> [ Mn(S02)x]''
SO2 + HO2- OH+SO2 HSO3- > HSO3
SO2 + R 0 2 ^ RO+SO3
HSO5+ H S 0 3 - > f i m
M,R : simbologia genrica para radicais

Conforme se v na Tabela 6, a fotoxidao direta insignificante no caso

da converso do SO2 no ar: mais importante a oxidao atravs de radicais
formados fotoquimicamente.

A reao mais importante aquela com radicais OH. O radical hidroxila

produzido atravs de diferentes reaes fotoqumicas secundrias:

H + 03->OH + 0 2 (1a)

NO2 + NO + H2O ^ 2HNO2 2N0+ 2 0 H (1b)

CH3+ O2 ->CH20 + OH (1c)

w s s A c mr.mm m FWFPGF NUCLEAR/SP m.s

 12

O radical HO2 desempenha um papel importante no processo de

oxidao do SO2 e pode ser formado nas reaes:

OH + 0 3 ^ 0 2 + H 0 2 (2a)

CH3O+ CH2O+ HO2 (2b)

Na fase lquida, esse radical pode ser produzido por uma reao do tipo
Fenton (ion metlico / H2O2).

A converso do SO2 dentro das gotculas d'gua, p.ex. neblina, nuvem,

neve ou camada d'gua adsorvida, desempenha um papel muito mais importante
que a previamente descrita reao "seca". A primeira etapa fsica a dissoluo
do SO2 em gua. A solubilidade dependente da temperatura e no equilbrio
depende da presso parcial de SO2.

A oxidao do SO2 em soluo de gua acelerada por um catalisador,

por exemplo, magnsio, ferro, ons de cobre que esto sempre presentes em
concentraes de traos.

Outro poluente, o NO emitido, oxidado e transformado em cido ntrico

pelas reaes mostradas na Tabela 7. A primeira reao de pequena
importncia e o NO na atmosfera principalmente oxidado pelo oznio.

As reaes listadas acima so mais complexas quando hidrocarbonetos

ou diferentes poluentes esto presentes no ar. A presena de NOx e
hidrocarbonetos aumenta a oxidao do SO2.

O principal problema discutido aqui, relacionado com atividades

humanas, a emisso compostos orgnicos volteis na atmosfera . As principais
fontes so : escapamento de veculos, vapores de petrleo, uso de solventes,
processos industriais, refinao de leos, aterros sanitrios, manufatura de
alimentos, combusto de combustveis fsseis e resduos de agricultura
(biomassa). Essas emisses causam depleo do oznio da estratosfera,
formao fotoqumica de oznio a nvel do solo, efeitos txicos ou carcinognicos
sade humana, aumentam o efeito estufa global bem como sua persistncia e
acumulao no meio ambiente.
 13

Tabela 7. Reaes de transformao do NO. [5]

Oxidao
2N0 + 0 2 ^ NO2
NO + 0 3 ^ N 0 2 + O2
Dissociao
NO2 - NO + O
O + O2+M ^ O3+ M
O3 + NO ^ NO2 + O
Formao de cido
O3 + NO2 NO3 + O2
NO3 + NO2 -> N2O5
N2O5 + H2O ^ 2HNO3

Outro problema discutido recentemente a combusto de lixo slido

municipal. A incinerao desses resduos leva reduo de peso e volume,
destruio de alguns componentes e de compostos txicos de outros, destruio
de componentes biodegradveis que emitem metano para a atmosfera de
maneira descontrolada, recuperao de energia de componentes orgnicos com
poder calorfico adequado que leva reduo do consumo de combustveis
fsseis.

O problema que sofre controle da opinio pblica a identificao das

dibenzo-p-dioxinas e dibenzofuranos nas emisses dos incineradores. Essas
emisses so observadas quando ocorre a combusto incompleta, no caso em
que esses equipamentos so impropriamente operados, por exemplo, operao a
temperaturas excessivamente baixas (menores que 800C) ou sobrecarga da
instalao. Para maiores detalhes sobre reaes observadas nesse processo, ver
referncia [5].

2.2. Processo de feixe de eltrons

So descritas a seguir as principais etapas da atuao sobre o gs pelo feixe de

eltrons :

2.2.1. Interao entre os eltrons e o gs

 14

Os eltrons rpidos tm uma faixa de penetrao limitada na matria mas

so um bom agente de processamento de gases de baixa densidade (trs
ordens de magnitude menor que as densidades de lquidos ou slidos). Durante o
movimento dos eltrons atravs de um meio que consiste principalmente de
ncleos leves, sua energia dissipada principalmente atravs de interaes com
os eltrons orbitais. Esses so deslocados das suas posies originais e ocorre
ento ionizao ou excitao. A energia mdia para a formao de um par de
ons (o) no material gasoso em torno de 25 a 40eV. Os potenciais de ionizao
j dos gases so menores que os valores de o e o restante de energia o - j
utilizado para excitao. Para o ar co igual a 34eV , o potencial de ionizao j=
15eV, de modo que co - j = 19eV. As diferenas para os componentes do ar no
so muito grandes , co= 34,9, para o N2, 30,8 para o O2 e 32,8 para o CO2. Desde
que as energias de excitao por tomo so < 5 eV , vrios tomos excitados so
formados por cada par de ons. Ao longo do caminho dos eltrons, conforme se
v na Figura 2, so formadas molculas excitadas e ionizadas e so liberados
eltrons secundrios. A faixa de penetrao dos eltrons depende da sua energia
isto no ar para 1 MeV , igual a 405 cm, para 3 MeV - 1400cm e para 10 MeV -
4200cm. A perda de energia especfica chamada potncia de freamento s

s= AE perta/Ax [J/m] (3)

e determinada pela composio atmica da matria, sendo funo da

velocidade do eltron.

A ionizao especfica definida por

Je = dNj/dx [pares de ons/m] (4)

s = CO J e [J/m] (5)

onde CO a energia mdia por par de on formado.

A energia transferida para componentes de massa unitria denominada

dose absorvida. A energia absorvida pode ser representada em eV/g ou nas
unidades SI, Grey [J/g] (1 eV = 1,602 . 10 erg; a unidade original utilizada para
dose absorvida era rad; 1 eV/g = 1,602 . 10 '^'^ rad; 1Gy= lOOrad). O nmero de
eventos ou fenmenos que ocorrem como resultado de 100 eV de energia
abson/ida na matria (tomos e molculas produzidos ou oriundos de reaes),
representado pelo valor G, ganho ou rendimento radioltico. A maioria das
reaes tm valores G < 10.
 15

No sistema SI a unidade de G mol/J. O fator de converso entre as 2

unidades 1 mol/J= 9,649 . 10^ molculas por lOOeV.

1.8e+2

,6fH-n2

1.40+2-

l.OOe+02-

6.00c-<01-

4.{Mk.--01-
? /Mf I / jK" I ' I . '

(I.OOe+O-

T-

1.50f-H)2 -1.WC+U2 -5,0f-l-Ul l.OO^^^'^M)

Figura 2. Trilhas dos eltrons num gs de combusto tratado (clculos Monte

Cario para irradiao na planta piloto de EPS Kaweczyn).
Nota: A posio do vaso de processo est revertida 180 na Figura.

";OMiSSfiO K^cmn DF Ffyt'RGA N U C L E A R / S P PJ

 16

Na ausncia de reaes qumicas , os ons se recombinam, as espcies

excitadas retornam aos seus estados fundamentais e a energia aparecer como
energa trmica (calor) que provocar aumento de temperatura. Sua medio deu
origem a um mtodo dosimtrico muito til, frequentemente aplicado em pesquisa
de sistemas de tratamento de gases.

Em casos raros, que tm pequena probabilidade por causa de pequenos

dimetros de ncleos e que so fortemente localizados (em comparao com os
eltrons deslocados nos orbitais), o eltron pode interagir com campo
eletromagntico de um ncleo que conectado com emisso de quantum de
energia ("Bremsstrahiung") ou coliso elstica.Essa ltima, devido grande
diferena entre massas, ocorre sem mudana de energia e o eltron apenas
muda de direo. A primeira depende do nmero atmico e pode ser desprezada
para tomos muito leves como no caso de misturas gasosas de componentes. No
caso de processamento de misturas gasosas que realizado num vaso de
irradiao, alguns eltrons podem atingir as paredes metlicas do vaso. Essa
uma fonte de emisso "Bremsstrahiung" de baixa energia e o equipamento deve
ser blindado.

No h possibilidade de reaes fotonucleares que possam induzir

radioatividade em materiais, por ftons com energia abaixo de 10 MeV.
Praticamente, no caso de aceleradores de tratamento de fluxo de gases, so
aplicados feixe de eltrons com energia menor que 1 MeV, de modo que esses
fenmenos no ocorrem. Aceleradores com energia do feixe de eltrons at 10
MeV so utilizados comercialmente para processamentos por radiao,
esterilizao e irradiao de alimentos.

2.2.2. Radilise de gases

A energia dos eltrons absorvida pelos componentes da mistura gasosa

proporcionalmente sua frao em massa. No caso do ar ou de fluxo de gases ,
existe uma matriz constituda de nitrognio, oxignio, gua e dixido de carbono.
No caso da irradiao por feixe de eltrons, somente 6% ou menos da energia
absorvida dissipada em excitao vibracional das molculas. A maioria dela
consumida em dissociao e ionizao de molculas, ilustrada pelos dados
fornecidos na Tabela 8. A dependncia dos modos de dissipao de energia com
o campo eltrico (energia dos eltrons primrios), no ar seco apresentada na
Figura 3. Como pode ser observado das curvas para baixos campos eltricos (por
exemplo, descargas eltricas), o incremento de energia consumido
predominantemente pela excitao vibracional do N2. Essas informaes so
importantes para a seleo de mtodos econmicos para o processamento de
gs: atravs das curvas da Figura 3 pode-se determinar a potncia ideal para o
processo em funo das curvas de energia absorvidas pelas molculas do gs.
 17

Tabela 8. Dissipao de energia no plasma produzido pela irradiao por feixe de

eltrons de ar seco ( 80% Nz + 20% O2).

Processo Dissipao de energia (% de

incremento de potncia)
N2 vibracional 5.3
N2 ( A ^ I u l 1,1
N2 ( B^Og) 1,8
N2 dissociao 24,0
N2 ionizao dissociativa 13,9
N2 ionizao molecular 28,3
O2 vibracional 0,6
O2 (a^Ag) 0,7
O2 dissociao 8,3
O2 ionizao dissociativa 2,9
O2 ionizao molecular 2,8
Outros 10,3

As reaes radiolticas de espcies primrias reativas so dadas na

literatura'^':

4,43 N2 ~~^^~> 0 , 2 9 N2* + 0,885 N('D) + 0,295 N('P) + 1,87 N^^S) + 2,27
N 2 ' + 0 , 6 9 N ' + 2 , 9 6 e" (6)

5,377 O2 ~~^^^~> 0,077 O2* + 2,25 0(^D) + 2,8 0(^P) +0,18 O* + 2,07 02' +
1,23 0 * + 3 , 3 e - (7)

7,33 H2O ~~^v~> 0,51 H2 + 0,46 O ( ) + 4,25 OH + 4,15 H+ 1,99 H20^ +

0,01 H2' + 0,57 OH* + 0,67H' + 0,06 O ' + 3,3e (8)

7,54 C 0 2 ~ ~ '''~> 4,72 CO + 5,16 0('P) + 2,24 CO2' + 0,51 CO" + 0,07C" + 0,21
O ' + 3,03 e" (9)

Os valores de G para as reaes apresentadas nas equaes (6-9) so

6 + 2 que correspondem radilise de 25 10 ppm de molculas de gs por kGy
de energia absorvida .

Algumas das molculas excitadas reagem rapidamente com as molculas

j existentes produzindo dissociao adicional. Por exemplo, tomos excitados de
oxignio 0(^D) reagem rapidamente com H2O para formar radicais OH adicionais.
 18

ons reagem com H2O para decomp-lo atravs de transferncia de

carga

N2 + 2 H2O ^ H3O' + OH + N2 (10)

Eltrons reagem principalmente com O2 para produzir O2" ou seus ons

difusos M ("cluster ions").

e' + O2 + M ^ O?' + M (11)

Esses ons neutralizam-se para formar HO2

H3O' + O2 HO2 + H2O (12)

Consequentemente, um par de ons produz um radical OH e um HO2.

Os radicais produzidos inicialmente atravs de processos diretos de

decomposio inica so OH, N, H2O ,0 e H.

Esses radicais reagem com o NO e o SO2 que so bons radicais

vasculhadores ("scavengers").

80%Nj-i-20%Oj

ionizao

dissociao

O^ionizao

T r ~
150 200 300
E (kV/cm)

Figura 3.Dissipao de energia numa descarga de ar seco, mostrando a

porcentagem de potncia de entrada consumida em processos com impacto de
eltrons levando a excitao vibracional, dissociao e ionizao de N2 e O2

;nwts.san w/icinwA! OF FMERGM/I N O C L E A R / S F IPE

 19

S02,ppm

1000 -

jD.kGy

Figura 4. Dependncia de dose com a concentrao de SO2 sobre a oxidao em

fase gasosa do SO2 como calculada de acordo com o esquema cintico (1) e (2).
Os pontos experimentais so de TOKUNAGA, 0;SUZUKI, N.: Radiation Chemical
reactions on NOx and SO2 removais from flue gas. Radiai. Phys.Chem., v.24,
n.1,p. 146-165, 1984.'^'

2.2.3. Reaes de remoo dos xidos de nitrognio

No captulo Introduo, descrevemos diferentes fontes emissoras de

xidos de nitrognio. A maior quantidade desses xidos emitida por usinas
trmicas que queimam carvo. Nesse caso, 95% dos xidos so monxidos (NO)
e NO2 o restante. NO insolvel, pouco reativo. Em consequncia na maioria dos
casos necessrio oxid-lo a NO2 antes da remoo ou reduo a nitrognio
gasoso , como no caso da reao cataltica seletiva (SCR - eq. 54a, captulo 5).
No caso do tratamento por feixe de eltrons, o caminho de remoo mais
efetivo conforme abaixo:
 20

OH + NOz + M ^ HNO2 + M (13)

NC'S) + NO-> N2 + O (14)

N('S) + NO2 - > N2O + O (15)

As outras reaes possveis so dadas na Tabela 9 e discutidas por Busi

F.et. al. .

[5]
Tabela 9. Reaes de transfornnao do N O induzidas por radiao.

OH + N O+ M ^ HNO2 + M
OH + NO2' ^ NO + HO2
O H + HNO2 NO2 + H2O
N(^D) + 02 -> NO + O

N(2p) + 02 ^ NO + O

HO2 + N O - > NO2OH

HO2 + N O 2 + M ->H02N02 + M

0(^P) + NO + M ^ NO2 + M
OCP) +N02 + M ^ NO3 + M
HO2NO2 ^ N 0 2 + H02
HO2NO2 + O NO2 + O H + O2
HO2NO2 + O H ^ NO2 + H2O + O2

2.2.4. Reaes de remoo do dixido de enxofre

A remoo do SO2 ocorre por dois modos diferentes: oxidao

termoqumica e reao induzida por radiao.

A oxidao do SO2 na fase gasosa possvel atravs de fotoxidao

direta ou oxidao atravs de componentes formados (isto , radicais). Mesmo na
 21

ausncia de luz, o SO2 no ar oxidado na presena de vrios xidos metlicos

(aluminio, clcio e ferro).

No entanto, a converso do SO2 dentro das gotculas lquidas, orvalho e

em superficies de partculas slidas de especial significado para a oxidao do
SO2. Essa uma oxidao heterognea. O processo baseado em ab(ad)soro
em duas etapas e oxidao qumica.

A soluo de SO2 em gua depende da presso parcial e da solubilidade

que dependente da temperatura:

S02(gs) + H20(lq.) ^ (SO2. H2O) (16)

Dependendo do valor do pH da gua, o hidrato de SO2 dissocia-se em

sulfite de hidrognio (HSO3") num meio cido ou em sulfito (SOs^) num meio
alcalino. So emitidos protons (H""), que esto presentes na gua como ons
hidrnio (H3O''):

Num meio levemente cido:

S O 2 . H 2 O + H2O ^ H3O' +HSO3" (17)

Num meio alcalino :

SO2.H2O+2H2O ^ 2H3O' + S O 3 ' " (18)

Para pequenas gotculas e valores de pH abaixo de 6, o equilbho entre o

SO2 na fase gasosa e o sulfito de hidrognio ou hidrato na fase lquida
rapidamente atingido. Com o decrscimo dos valores de pH isso muda a favor da
fase gasosa. O fator determinante da transformao do SO2 o estgio de
oxidao e no a absoro de SO2 em gua.

O processo de oxidao do SO2 em gotculas depende de muitos fatores

diferentes e no plenamente conhecido. A oxidao do SO2 pelo O2 pode ser
acelerada no ar poludo por catalisadores, particularmente por ons de ferro e
magnesio.

No caso do tratamento por feixe de eltrons, as reaes dos radicais

levam oxidao do SO2 e elas so listadas na Tabela 10.
 22

Tabela 10. Reaes dos principais radicais concernentes transformao do

OH + SO2 + M ^ HSO3 + M
OH + HSO3 ^ SO3 + H2O
HO2 + SO2 SO3 + OH
OH + H2O+SO2 - > HSO3 + H2O
HSO3 + 0 2 - ^ SO3 + H2O
SO2+O2 ^S03
502 + OH ^ H O S O a
HOSO2 +OH^H2S04
503 + H 2 0 - > H 2 S 0 4

O mecanismo de oxidao do SO2 simples e pode ser representado

pela seguinte sequncia:

SO2 - - " 2 - ^ SO3-^^H2S04 (19a)

SO2 HSO3 > H2SO4 (19b)

A reao com radicais OH desempenha o papel mais importante na

transformao do SO2. O equilbrio da primeira reao (com OH) depende da
temperatura, presso e contedo de vapor d'gua.

A oxidao da fase gasosa do SO2 apresentada na Figura 4 (acima)

onde os dados experimentais obtidos por Tokunaga e Suzuki so comparados
com os clculos do modelo apresentado por Gerasimov et al'^'.

Foram obtidos resultados similares por Nichipor et al.'^' e so

apresentados dados para diferentes concentraes iniciais na Figura 5.

Foi observado tambm um sensvel aumento na eficincia do processo

no ar mido ou com gotculas d'gua. O decrscimo da umidade absoluta inicial
de 7 para 2% causa um aumento na energia de oxidao de 2 para 15
eV/molcula.
 23

1000 - ^ x

10 15 20 25 30 35 40 45 50

D o s e CkGy)

Figura 5. Curvas de dose vs. concentrao para diferentes concentraes iniciais

de S O / ' .

No caso do "spray" de gotculas d'gua presente na regio de irradiao,

a reao em cadeia observada na fase lquida leva a uma significativa reduo
no consumo de energa para remoo do SO2 num fluxo de ar heterofsico.
Primeiro, isto relacionado com um mecanismo bem conhecido da qumica
ambiental, uma cadeia de fase lquida e segundo com uma cadeia especialmente
proposta de oxidao inica numa nuvem ("cluster"). Esse fenmeno discutido
por Baranchicov et al.'^'.

2.2.5. Reaes do NOxe SO2 com amnia

Devem ser consideradas reaes adicionais na presena de amnia. No

caso do NO, as reaes dos radicais esto listadas na Tabela 1 1 . 0 processo de
oxidao leva formao de nitrato de amonio, o NO parcialmente reduzido
atravs de reao com o radical nitrognio no estado fundamentales) ou o
radical NH2 a nitrognio elementar e em urna menor poro, a monxido de
dinitrognio'^'
 24

Tabela 1 1 . Reaes de radicais em presena de amniai5]

NCD) + NH3 - > N H + NH2

N ( V ) + N H s ^ NH + NH2
NH2 + NO -> N2 + H2O
NH2 + NO2 -> N2O + H2O
NH2 + NO ^ N2H + OH
NH + NO ^ N2 + OH
NH + NO2 -> N2O + OH

O SO2 convertido em cido sulfrico que reage com amnia para

formar sulfato de amonio. As reaes do NOx e SO2 so apresentadas na Figura
6.

Deve ser notado que o SO2, ao lado das reaes com radicais,
removido via uma reao termoqumica. O mecanismo da segunda reao no
inteiramente conhecido, algumas diferenas foram constatadas por diferentes
pesquisadores.

De acordo com as observaes da qumica ambiental'^', a presena de amnia no

ar poludo por SO2, no leva formao de partculas. Mas foi observado que
as partculas areas fotolticas, enriquecidas no SO2, so de maior tamanho
quando adicionado o NH3. O SO2 dissolvido nas gotculas d'gua da atmosfera,
forma H2SO3 que ento oxidado pelo oxignio dissolvido nas gotculas a cido
sulfrico.

'HMlsSin WCOWl HF FWFRRfl WIIClFflR/3P FEi

 25

Remoo de NOx

HNO2 OH^ HOjNOj

NO ^ n Q T : ^ ^ HNO3NH4NO3
N 0,H02
NH /N
/NH
NHn

N 2 O 5

Remoo de S O 2

HS03^^S0j'*-'-->HjS0,
<2

NH3

^{NH3),SO, (NH4)2S04

Figura 6. Esquema simplificado dos caminlios de remoo de SO2 e NOx por feixe
de eltrons na presena de amnia'^'.

A ao oxidante diminui na proporo do aumento da acidez. Os

embries so formados:

NH3+ H2SO4. nHzO ^ NH4HS04.nH20 (20a)

NH3+NH4HSO4. nH20 -> (NH4)2S04. nH20 (20b)

2SO2 + 2H2O + O - - NH4'^''' -> 2H2SO4 (20c)

Os produtos das primeiras duas reaes so embries salinos, um meio

resultante na oxidao cataltica do SO2. O desenvolvimento das partculas
continua medida que o NH3 fixado e capaz de neutralizar o cido formado
pela oxidao cataltica enquanto o SO2 fixado pela partcula.
 26

Quando um feixe de eltrons aplicado, a oxidao do SO2 muito mais

rpida devido s reaes com radicais discutidas anteriormente. O SO3 formado
condensa na presena de vapor d'gua mesmo a altas temperaturas. A
dependncia do ponto de orvalho do cido sulfrico na concentrao de SO3 e
H2O apresentada na Figura 7. Na presena de amnia, as reaes do tipo
ilustrado pelas equaes (20 a-c) desempenham um papel muito importante na
eficincia da remoo global de SO2.

A reao da amnia com SO2 foi estudada por diversos pesquisadores

em experincias de laboratrio. O papel do vapor d'gua foi comprovado'^, como
pode ser notado dos dados apresentados na Figura 8 a reao praticamente pra
a temperaturas abaixo do ponto de orvalho. Foi tambm observado o papel
positivo na eficincia de remoo, do aumento da concentrao de oxignio e de
xidos de nitrognio'^'.No entanto, foram estudadas nessas investigaes
misturas de gs contendo puro SO2 e a temperatura do ponto de orvalho
caracterstica para um dado contedo de vapor d'gua. Isso representa uma
simplificao, porque nos gases de uma usina trmica o S03est quase sempre
presente.

A temperatura de ponto de orvalho igualmente alta (Figura 7): assim a

condensao de cido sulfrico ocorre e as reaes heterogneas/catalticas
discutidas anteriormente tambm ocorrem.

0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0 . 0 6 0.07 O.Ofl

1 -I 1 1 1 t '" 1

150
- S0y50g/i^^^

20 ^

120

94
1 ... ...1 1 1

10

Figura 7. Ponto de orvalho do cido sulfrico como funo da concentrao de

SO3 e da umidade '^'.
 27

40 50 60 70 80 90 100
Temperatura de reao (C)

Figura 8. Dependncia da temperatura da reao de SO2 com amnia (gases

simulados). Concentrao Inicial com gua : 0% (), 3% (V), 5 % (o), 7 % (o),
10% (), 15 % ( 0), 20 % (A). Concentraes iniciais : SO2 ( 600 ppm), NH3 ( 1200
ppm), NO (225 ppm),02 (10 %) e N2 ( b a l a n o ) .

A dependncia da temperatura da reao termoqumica nas reais

condies de queima de carvo na usina trmica , apresentada na Figura 9.

A reao irreversvel e de primeira ordem com respeito ao SO2 e ao

NH3:

d[S02]/dt = -MSO2] [NH3] (21)

O estgio de razo- limite a reao NH3 + SO2 NH3 .SO2 tendo uma
constante kt= 7,3 . 10 "^^ cm^/s a 23C. Reaes adicionais levam condensao
e a oxidao do produto ocorre antes rapidamente. A dependncia com a
temperatura da constante de reao pode ser apresentada pela equao:'^'

kt = 4,55 . 10"^^ exp ( 9000/T) (22)

 28

O entendimento do mecanismo fsico-qumico do processo permite a

otimizao do processo de remoo para se atingir a mais alta eficincia de SO2
com o menor consumo de energia do feixe.

([SOi]o-[S02])/[S02]o

0.8 (-

0.6

0.4

02

60 70 80 90

Figura 9. Dependncia da reao termoqumica para gases de combusto

reais (usina termoeltrica a carvo)'^'.

2.2.6.Reaes com outros agentes neutralizantes

Os cidos sulfrico e ntrico formados durante o tratamento do fluxo de

gases facilmente reagem com agentes neutralizantes de amnia, alm de outros
produtos. Podem ser utilizados Ca(0H)2, KOH ou NaOH. Sulfates e nitratos so
os produtos dessas reaes. Foram realizados testes com o uso desses
reagentes que sero discutidos adiante.

2.2.7.Formao de N2O

O xido nitroso (N2O) ocorre na troposfera com uma concentrao de

fundo de cerca de SOOppb e medidas executadas nas ltimas duas dcadas
 29

mostraram que a sua concentrao vem subindo numa taxa de cerca de 0,2-0,4%
por ano. As molculas, sendo quimicamente estveis na troposfera (com tempo
de vida de aproximadamente 150 anos) se transportadas estratosfera, sofrem
converso a NO que subsequentemente reage com o O3. Assim um aumento na
emisso de N2O seguido por uma depleo adicional de O3 na estratosfera.

Estima-se que as fontes antropognicas incluindo a denitrificao de

fertilizantes qumicos e a combusto de combustveis fsseis, sejam responsveis
por um tero do N2O total produzido. O xido nitroso tambm emitido de
diferentes processos tecnolgicos,por exemplo, das tecnologias de-NOx. Nesses
processos que utilizam o NH3 para reduo do xido de nitrognio, so
observadas as seguintes reaes secundrias indesejveis:

(a) Para a reduo cataltica seletiva(SCR):

2NH3 + 2O2 ^ N2O + 3H2O (23)

(b) Para reduo seletiva no cataltica (SNCR):

2NH3 + 2O2 ^ N2O + 3H2O (24)

(c) Para tratamento de gases por feixe de eltrons:

NO2 + N ^ N2O + O (25a)

NH3 + OH ^ NH2 + H2O (25b)

NO2 + NH2 ^ N2O + H2O (25c)

No caso do sistema SNCR (especialmente os baseados em uria), a

decomposio da amnia resulta na emisso de N2O, 10-15% dos xidos de
nitrognio processados. Se um sistema SNCR reduz reduz as emisses de NOx
em 50%, a reduo lquida de NOx, considerando a emisso de N2O de apenas
35-40%. O sistema SCR converte menos de 1 % do NOx em N20'^', mas essa
quantidade aumenta se a atividade do catalisador decresce durante o tempo de
operao. Um novo problema surge quando introduzida a combusto em leito
fluidizado de carvo. Nesse processo observada uma concentrao muito
maior de N2O nos gases de queima, em comparao processo convencional de
combusto Observa-se emisso do N2O no processo por feixe de eltrons que
resulta em at 10% da reduo de NOx no caso de processo de irradiao de um
 30

estgio. Essa foi uma das tarefas no estudo de otimizao da planta piloto de
KawQCzyn na Polnia'^'. No entanto, o pesquisador deve ser muito cuidadoso nas
amostras e anlises do gs de combusto. Pode ser formada uma quantidade
significativa de N2O dentro do recipiente de amostra, na presena simultnea de
NOx, SO2 e umidade. O mtodo da anlise de N2O dado na referncia [5].

2.2.8.Reduo de compostos orgnicos volteis

Os compostos orgnicos volteis (VOC) so substncias txicas que

afetam em sua maioria, o homem ou o meio ambiente, como precursor do oznio
ou diretamente . O oznio formado como produto da reao do VOC com NOx.
As reaes que levam formao do oznio, so dadas na Tabela 9. O VOC
reage na troposfera com os radicais hidroxila formando radicais orgnicos que,
atravs da reao com oxignio, formam radicais perxido oxidando o NO. O
oznio formado como resultado de reaes fotoquimicamente induzidas do NO2
com o oxignio.

[5]
Tabela 12. Formao de oznio na troposfera

O H + RM ^ H2O + R
R + O2 ^ RO2
RO2 + NO ^ NO2
NO2 NO + O

O + O2 ^ O3

Diferentes processos foram introduzidos para eliminao do VOC dos

gases industriais: adsoro, combusto trmica cataltica e no cataltica,
biofiltrao, etc. A combusto trmica para baixas concentraes de VOC no
muito econmica porque todo fluxo de gs deve ser aquecido.

A aplicao do feixe de eltrons para a destruio do VOC tem a

vantagem devida ao fato de que a energia dirigida preferencialmente s
molculas poluentes que agem como vasculhadoras ("scavengers") dos radicais
formados. O gs portador levemente aquecido. Um eltron rpido cria at 3000
eltrons secundrios que se termalizam rapidamente a espcies neutras de
energia 0 , 0 2 5 - l e V .
 31

O mecanismo de transferencia de energia no exemplo da destruio dos

compostos clororgnicos dado na Tabela 13.

Tabela 13. Mecanismo do tratamento de compostos cloroorgnicos, onde *

indica espcies ativadas e instveis e M qualquer espcie no reator.

e" + O2 - > O2*" 0 + 0 "

e + CCI4 ^ cci4*"cci3 + cr
e" + C2H3CI3 - > C2H3CI3 *" - > C2H3CI2 + cr
e + C2 HCI3 ^ C2HCI3 *" ^ C2HCI2 + cr
cr + M Cl + M"

O oxignio e os radicais de cloro reagem com outras molculas de VOC.

Mesmo a concentrao de compostos orgnicos halogenados sendo baixa se
comparada com o nitrognio ou o oxignio, a ligao com os eltrons
termalizados a eles muito mais provvel.

O radical OH desempenha um importante papel no caso da degradao

de hidrocarbonetos'^'.

n - CH3COOC4H9 + OH -> CH3COO. C4H8 + H2O (26)

As reaes de radicais OH com hidrocarbonetos aromticos ocorrem via

adio de radicais OH ao anel aromtico (a temperaturas abaixo de 320 K).
Duas possveis cadeias de reao , nominalmente a abstrao do hidrognio e a
oxidao podem ser consideradas para reaes dos radicais intermedirios com
oxignio. A reao de oxidao pode dar uma quebra no anel, que leva
produo de vrios compostos orgnicos atravs de reaes com NO e/ou
oxignio. Os produtos predominantes das reaes de abertura de cadeias so
simples aldedos sob condies de reaes troposfricas. Essas reaes de
abertura so de menor importncia comparadas com a formao de aerossis. A
formao de aerossis procede via reteno da estrutura aromtica que
favorvel do ponto de vista energtico. Essas cadeias podem ser uma
combinao de oxidao e de reaes de substituio que podem conduzir a
xilenos, toluenos e benzenos substitutos de baixa presso de vapor.
Paralelamente a essas reaes, pode surgir coagulao das molculas para a
produo de partculas polimricas. No so possveis reaes comparveis com
hidrocarbonetos alifticos como o butilacetato, uma vez que hidrocarbonetos
aromticos como o xileno so muito mais favorveis formao de aerossis sob
tratamento com feixe de eltrons .
 32

O plasma gerado por eltrons utilizado para decompor diferentes

hidrocarbonetos clorados. Os componentes com mais molculas de cloro so
mais facilmente decompostos.

A seo de choque de captura de eltrons a medida de quo

prontamente a molcula captura um eltron secundrio lento. As molculas que
tm elementos eletronegativos como cloro ou flor so mais propensas a se
ligarem a eltrons livres e essas molculas tm altas sees de choque para a
captura de eltrons. Consequentemente, suas constantes para as reaes de
dissociao so mais altas.

Por exemplo, o CCI4 que tem quatro tomos de cloro por um tomo de
carbono, tem a seo de choque de captura de eltrons mais alta entre todas
molculas cloradas. Consequentemente, sua constante de dissociao para a
ligao com eltron alta e como resultado, a molcula se decompor mais
facilmente no plasma do que um VOC com um mecanismo similar de
decomposio mas com uma seo de choque de captura de eltrons inferior.

A eficincia de energia para o CCI4 grande com a temperatura do gs

no mnimo at 300 C.

O mecanismo do processo discutido por Vitale et al . As reaes em

cadeia tambm podem desempenhar um papel na decomposio dos VOC (por
exemplo o tricloroetileno (TCE). Os mecanismos da maioria das reaes ainda
no so muito conhecidos. No caso dos compostos discutidos em Vitale et al a
decomposio dos primeiros compostos de tolueno e freon 13, o grupo de sada
um hidrognio do grupo metil e no segundo caso, o grupo de sada
possivelmente um tomo de cloro.

As energias de ligao desses compostos esto listadas no artigo

publicado por Vitale et al A destruio dependente da dose do tolueno e do
freon 13 dada na Figura 10 e as energias requeridas para diferentes
compostos so dadas na Figura 11.
 33

E
a.

m
tn
T3

E
c

10 20 30
Dose do feixe de eltrons,Mrad

Figura 10. Energia necessria para destruio de diferentes compostos

orgnicos'^'.

a.
E Va,

a
o 10^ ' X).

' 1 1 1 1 1 1 1

0 10 20 30 40 50 60 70
Dose do feixe de eltrons^Mrad.

Figura 11. Dependencia da destruio do tolueno e do freon 13 com a

dose .
 34

2.2.9.Processos de dessulfurizao por amnia liquida

A absoro de SO2 em amnia utilizada tambm para dessulfurizao

dos gases de combusto. O princpio da reao :

NH3. H2O + SO2 ^ (NH4)2S03 + H2O (27)

(NH4)2S03 + SO2 + H2O ^ 2NH4HSO3 (28)

2NH4HSO3 + NH4OH ^ (NH4)2S03 + H2O (29)

A reao reversvel em temperaturas entre 80 e 120C, o SO2 pode ser

concentrado e o licor retornado recirculao. Eventualmente, num processo no
regenerativo, o sulfito de amonio oxidado para sulfato de amonio:

2NH4HSO3 + O2 +2NH4OH ^ 2(NH4)2S04 + 2H2O (30)

O processo foi aplicado para uma planta de dessulfurizao do gs do

processo de precipitao utilizando gua com amnia da planta de produo de
coque (NKK Keihin, Japo).

O processo tambm foi aplicado pela Walther Co. na Usina Termoeltrica

HKW em Karlsruhe'^', Alemanha.

Os problemas concernentes emisso de aerossis foram resolvidos

pela Krupp Koppers que opera uma instalao de 750000 N m % em
Grosskraftwerk, Manheim A General Electric introduziu o processo nos EUA.'^'
O processo SCR utiliza o mesmo reagente que utilizado para remoo de NOx
no processo Krupp. O sulfato de amonio recristalizado do licor de absoro e
vendido como fertilizante. A soluo de sulfato de amonio 30-40 % em peso,
retirada do processo de lavagem pode ser diretamente aplicado como fertilizante
de nitrognio lquido.'^'
H uma grande similaridade entre esse subproduto e aquele originrio do
tratamento de gases por feixe de eltrons. Neste ltimo caso, o subproduto
enriquecido com nitrato de amonio.

O custo do sulfato de amonio granular (preo FOB) nos EUA de US$

114/t na regio sudeste e US$ 146/t na regio dos Grandes Lagos (1994). O
preo de exportao do sulfato de amonio padro (FOB no Golfo) cerca de US$
52/t
 35

Uma vantagem adicional que o contedo de metais pesados analisado

para sulfato de amonio obtido na planta de dessulfurizao da Usina
Termoeltrica HKW-oeste na Alemanha, foi em ppm :

Cd Cr Cu Hg Ni Pb Zn
0,61 5,21 3,27 0,67 3,99 12,5 32,1

muito abaixo do contedo mximo permissvel:

20 670 670 10 335 670 2000

e muito menor do que o contedo do fertilizante comercial NPK disponvel:

4-9 80-110 20 0,5 <40 <100 <210-240

A soluo lquida de sulfato de amonio usada como fertilizante contm

4 0 % do sal, resultando em uma concentrao de enxofre de 9,7% e de nitrognio
de 8,5%. Consequentemente, o sulfato de amonio pode ser incorporado em
qualquer fertilizante de uria e nitrato de amonio para dar uma razo
agronmicamente desejada de enxofre/nitrognio .

2.2.10. Princpio do processo de feixe de eltrons

Quando este processo usado para tratamento de gases de combusto

provenientes da queima de combustveis fsseis, inicialmente a cinza retida por
um precipitador eletrosttico ou filtro de manga. A seguir, o gs passa atravs de
um trocador de calor onde reduzida a temperatura do gs, enquanto
aumentada a sua umidade pela injeo de gua. O gs ento passa pelo
acelerador de eltrons onde irradiado por feixe de eltrons de alta energia na
presena de quantidades quase estequiomtricas de gs de amnia, injetadas
antes do acelerador. Os produtos formados como resultado das reaes entre a
amnia com o SO2 e com o NOx (sulfato e nitrato de amonio), so recuperados
em forma de um p seco, usando-se um coletor de partculas convencional. Esse
p coletado poder ser utilizado diretamente como fertilizante na agricultura'^''^'.
 36

2.2.11 .Resumo do mecanismo do processo

Ocorre um grande nmero de reaes qumicas quando os gases so

irradiados com feixe de eltrons. Estas reaes so o resultado direto da
ionizao e excitao dos componentes do gs com formao de radicais e
tomos livres. A frao de energia absorvida por cada componente do gs
proporcional sua presso parcial. As seguintes reaes que ocorrem durante a
irradiao, so as reaes primrias que geram as espcies ativas necessrias
para a converso de SO2 e NOx em seus respectivos cidos'^''^^''^'*':

N2-> N2+(2,27); 6(2,68); N"((0,69); N(3,05); N2*(0,29) (31)

0 2 ^ O2+(2,07); 6(3,30); 0^(1,23); 0(1,41); O2*(1,90) (32)

H 2 0 ^ H20+(2,56); e(3,23); H(4,07); OH(4,17); 0(0,45) (33)

C 0 2 ^ C02+(2,24); e (2,96); CO"(0,51); O"(0,21); 0(0,38) (34)

O nmero entre parnteses representa os valores G de cada

espcie,conforme definido na pgina 14.

Este o primeiro estgio do processo ocorre em aproximadamente 10"^s.

No segundo estgio, que ocorre em aproximadamente 10"^s, radicais e

tomos contendo oxignio reagem com SO2 e NOx, para formar, na presena de
gua, cido sulfrico e cido ntrico, respectivamente. H tambm o mecanismo
de reao on - molcula para o decaimento das espcies primrias.
Componentes de baixa concentrao competem com o processo primrio de
decaimento do radical. Mais de 760 reaes envolvidas no processo em estudo
foram listadas no "Agate Code" para descrev-lo. As principais reaes que
ocorrem, so'^^':

SO2 + HO2 ^ SO3 + OH (35)

SO2 + OH ^ HSO3 (36)

SO2 + O ^ SO3 (37)

 37

SOa + H2O ^ H2SO4 (38)

NO + OH ^ HNO2 (39)

NO2 + 0 3 ^ NO3 + O2 (40)

NO2 + HO2 ^ HNO2 + O2 (41)

NO2 + OH ^ HNO3 (42)

O terceiro e ltimo estgio a formao dos subprodutos, em

aproximadamente 10"^s: os cidos sulfrico e ntrico, na presena de gua e
quantidades quase estequiomtricas de amnia so convertidos em sulfato e
nitrato de amonio.

HNO3 + NH3 -> NH4NO3 (43)

H2SO4 + 2(NH3)-> (NH4)2S04 (44)

Os subprodutos so coletados por um sistema de filtragem: filtro de

manga ou precipitador eletrosttico.

A eficincia do processo de feixe de eltrons foi determinada em muitas

instalaes experimentais para otimizar suas condies. Dados recentes mostram
que pode ser obtida uma eficincia de 95% para SO2 com uma dose de 5kGy
com o contedo de gua e condio de reao trmica otimizados. A reao em
multiestgio melhora significativamente a eficincia de remoo de NOx, que em
um estgio apresenta limitaes devidas limitada penetrao do eltron no
fluxo de gs'^'. Assim, necessria uma dose de 7kGy para dois estgios e 6kGy
[10]
para trs estgios de irradiao, para 80% de remoo de NOx 'X-
 38

3. INSTALAES EXISTENTES

3.1. Instalaes de laboratrio e piloto

Com relao ao processo de feixe de eltrons, foram construidas

pequenas plantas piloto pela Ebara-JAERI em Takasaki, Japo; pelo KfK em
Karisruhe, Alemanha e TU, Karisruhe, Alemanha. Em Varsvia, Polnia, est em
operao uma planta para 4 0 0 N m % no INCT'^'.

H tambm pequenas unidades de laboratrio operando no JAERI,

Takasaki, Japo, no IPEN, So Paulo, Brasil, no INPAS, Shangai, China e no TU,
Helsinki, Finlndia'^'. Em todos esses casos, so tratados gases de combusto
simulados, gases de fornalhas produzidos pela queima de leo ou gs.

Foram construdas no Japo (Ebara), nos EUA (Ebara) e na Alemanha

(Badenwerk), instalaes maiores com at 20000Nm^/h de capacidade de
tratamento de gases. A primeira planta piloto foi instalada para o tratamento dos
gases de uma mquina de precipitao de minrio de ferro. As outras foram
utilizadas para tratamento dos gases de caldeiras que queimam carvo. Est em
investigao nos EUA (Cottrell), uma tecnologia combinada utilizando cal como
reagente alcalino e um sistema pulverizado com feixe de eltrons.

Foram construdas na Polnia (INCT, EPS KawQCzyn) e no Japo (Ebara-

JAERI, Chubu Electric), duas modernas plantas piloto baseadas no princpio de
irradiao em multistgios dos gases. A primeira planta piloto ainda est em
operao .

3.1.1.Instalao de laboratrio no INCT, Polnia'^':

Foi construda no INCT, uma unidade de laboratrio (Figura 12), com

uma capacidade de fluxo de gs de at 400Nm^/h. A composio dos gases de
queima de duas caldeiras de gs natural pode ser ajustada pela dosagem de
 39

diferentes gases poluentes (SO2, NOx, V O C ) . utilizado um irradiador acelerador

ILU-6 com energia do feixe de eltrons na faixa 600-1000 keV. A instalao
completada com dois geradores independentes de microondas . Isso permite
investigar o conceito de remoo combinada baseado no uso simultneo do feixe
de eltrons e frentes de energia de microondas para produzir radicais livres no
vaso de reao. O uso simultneo do feixe de eltrons e da energia de
microondas aumenta a eficincia total com o mesmo consumo de potncia.

Canhiidaem

Ar
_J_
Caldeira

Ar
I
Caldeira
m m
m
Gs canalizado

Figura 12. Unidade de laboratrio para tratamento de gases por feixe de

eltrons'^'.

O sistema foi utilizado para investigao da remoo de SO2 de gases

com alta concentrao de SO2 (at 15%). Essa faixa de concentrao de SO2
observada no caso de gases emitidos pela indstria do cobre.

Os gases com alto contedo de SO2 podem ser efetivamente limpos por
NH3 e feixe de eltrons, mesmo a temperaturas mais altas do que a tima. Foi
obtida uma eficincia de remoo de SO2 dos gases, de 90-95% com
concentrao de SO2 de 10-15%. A estequiometria da amnia .umidade e uma
dose at 7 kGy tm uma forte influncia na eficincia de remoo de SO2. O
produto formado no processo sulfato de amonio. A eficincia de remoo para
um dos casos investigados dada na Figura 13.
 40

100

90

R
E ao
M
O

s
70
O

fio
/
so 1 1 1..
3,0 10,0
9 O I C Ckeyl

Figura 13. Eficincia de remoo para alta concentrao de SO2[5]

Outro problema investigado foi a destruio induzida dos compostos

orgnicos volteis, VOC . Foi investigado um vapor de benzeno muito resistente
radiao. As doses foram estabelecidas utilizando-se dosmetros tipo "foil" de
acordo com os procedimentos padro. Os gases simulados eram compostos de
ar, 10% de vapor d'gua e duas concentraes iniciais de benzeno 3,48. 10"
g/cm^ e 3,5. 10"^ g / c m l Por cromatografa gasosa foi detectado um grande
nmero de produtos orgnicos no identificados. Foi utilizado um cromatgrafo
Perkin Elmer 8700 para determinao de produtos radiolticos. O cromatgrafo
era equipado com um detector de ionizao por chama e uma coluna capilar de
12,5m de comprimento. A temperatura do forno foi mantida a 110C (isotrmica) e
o fluxo de gs era de 40 ml He/min. Essas condies asseguraram a medio do
fenol com uma preciso de 3,48. 10"^^ g/cm^. O fenol constitui o principal produto
da radilise do benzeno. A eficincia de remoo chega a 45% para o benzeno
com dose de 40 kGy, conforme mostra a Figura 14. A eficincia relativamente
baixa causada pela resistncia excepcionalmente alta do benzeno radiao.
 41

Benzeno
100 Fenol
benzeno
fenol

50 -

."T
O 10 20 30 40 Dose
(kGy)

[5]
Figura 14. Eficincia de remoo de benzeno

A instalao do laboratorio acima descrita pode ser utilizada para o

desenvolvimento de novos processos de feixe de eltrons e para a investigao
de parmetros fsico-qumicos timos.

No entanto, essa unidade e outras de laboratrio no podem ser

utilizadas para estudar o processo em toda sua escala: isso se deve a que as
dimenses das cmaras de irradiao das instalaes de laboratrio no
permitem que se estude o efeito da interao do eltron (com faixa de penetrao
limitada) com pores separadas dos gases a serem tratados dentro de grandes
dutos. Assim, necessrio construir plantas piloto de 20000 N m % ou mais para
investigar adequadamente esses fenmenos.
 42

3.1.2.Planta piloto da EPS Kaw^czyn, Polnia'^'

Foi construda uma planta piloto na Estao de Potncia Kaweczyn. Ela

foi instalada num desvio do fluxo principal de gases da caldeira WP-120: na
Figura 15 dado um esquema da instalao. Foram instalados em srie dois
aceleradores ELV-3a (50kW,500-800 keV) no vaso de reao. Pela primeira vez
numa instalao piloto industrial, foi aplicada uma irradiao do gs em dupla
cascata.

Os gases de combusto a serem tratados so resfriados por intermdio

de um resfriador tipo borrifador("spray") trabalhando na condio de "fundo seco"
e ento irradiados num vaso de reao em duas fases que um cilindro com 7m
de comprimento e 1,6m de dimetro, conforme mostra a Figura 16. Foi
empregado um sistema de dupla janela, com janelas feitas de folhas de titnio
com 50 |am de espessura. Utiliza-se uma "cortina de ar" para separar a janela
secundria dos gases corrosivos. A construo da janela primria (janela do
acelerador) que resfriada por uma corrente de ar, apresentada na Figura 16 .

A amnia gasosa injetada por bocais antes da irradiao. Os aerossis

formados no processo (sulfato e nitrato de amonio) so retidos por filtros. A
distribuio do tamanho das partculas dada na Figura 17.
GS TRATADO^

GS COMB.
ENTRADA

^ k,PRODUTO
TRATADO
DESVIO
I EDIFCIO DOS
'^ ACELERADORES

Figura 15. Planta piloto industrial para tratamento de gases de combusto na Estao Eltrica KawQczyn, Polnia'^'

CO
 r f ^
Segmento 1 Segmento II
Gs

u ILil u H Il II H u LLU u

n o n n
u L-l LJ
\u m l--^-. L|
n n 11.,. '
u 1 1
1 1

BU 1
U.

Janela primara

Ruxo de ar sob janela

secundara Janela secundria

Figura 16. Vaso de processo aplicado numa painta piloto,[5]

 45

1 10 100
dimetro mdio [um]
partculas solveis total

Figura 17. Distribuio de tamanho de partculas de aerossol [51

As partculas formadas so pequenas com dimetros menores do que 1

fam e pegajosas. Foram utilizados dois tipos de filtro - um do tipo de manga
(sacos), outro do tipo de gravidade'^'. O filtro de manga consiste de quatro
compartimentos com uma rea total de filtragem de 600 m^ (512 sacos).
utilizado um modo "offline" de regenerao (um compartimento em regenerao,
trs outros em operao). O sistema de filtros de manga equipado com duas
linhas para injeo de ajuda para a filtragem. Uma delas pode ser utilizada para a
pr deposio , enquanto a outra permite a introduo de p adicional durante a
operao contnua. Foi projetado e implantado um outro sistema para pr-
aquecimento do filtro e condicionamento de ar. As paredes do filtro so isoladas
e o seu fundo aquecido. Foram investigados diferentes tipos de sacos e feitas
modificaes construtivas na estrutura do filtro para se obter uma boa
regenerao desses sacos (atravs da limpeza do produto). Foi tambm
cumprido o prazo de teste de funcionamento contnuo durante 30 dias da
instalao, equipada com o filtro descrito. Foram obtidas eficiencias de remoo
muito altas (mais de 99,8 %). No entanto, para se obter operao estvel do filtro
(queda constante de presso), necessria a aplicao de um agente de ajuda
filtragem (silica, cinza voltil, dolomita ,etc.) e manter a temperatura do filtro entre
70-80 C.

O filtro de gravidade mido foi projetado em conjunto com o

Forschungszentrum, Karisruhe, Alemanha, onde esse tipo de equipamento (seco
e mido) foi desenvolvido para o processo. Nesse caso, o subproduto solvel
 46

pode ser facilmente separado da cinza voltil insoivel. A limpeza "offline" do

leito de gravidade foi tambm considerada no sistema. Os experimentos
provaram que a presena de cinza voltil no gs no afeta a eficincia de
remoo de SO2 e NOx (na faixa investigada de 100-700 mg de partculas slidas/
Nm^ na entrada do processo). Foi obtida remoo adicional de SO2/NOX com a
utilizao do filtro mido. No entanto, o subproduto obtido nesse caso na forma
de soluo aquosa (fertilizante lquido ou cristalizao). A concentrao de sal de
nitrognio no pode ser maior do que 4 0 % em peso.

A planta piloto equipada com um moderno sistema de monitorao e

controle cujo esquema apresentado na Figura 18:

Sada do
processo
r n c e a Intel Ocasionalmente

AnMMlra AMStra cai

Anoora CBI CSM
tra cai
V
GkuiSlKiialil Ml) Ml]
Oj
HjO
nrai-

Vent.
Forado

\ Chamin
Precip.
Caldeira e l e t r o s t

[5]
Figura 18. Sistema de controle e monitorao da planta piloto

As primeiras experincias foram feitas com umidade do gs de 7 a 8% em

volume e sua temperatura na entrada do vaso de irradiao sendo de 70-80 C.
As eficincias de remoo de SO2, dependendo da concentrao de entrada,
foram de 70-90% enquanto as de NOx.dependendo da dose, parmetros do
processo e concentrao de entrada, foram tambm de 70-90%.

O fato de que a eficincia de remoo do NOx depende principalmente da

dose e de que a remoo do SO2, por outro lado, se d principalmente via reao
trmica, impe uma interessante observao concernente ao consumo de amnia
em ambas as reaes. A eficincia da reao trmica para a remoo do SO2
decresce com a temperatura. Logo, a altas temperaturas, est disponvel mais
amnia, numa razo estequiomtrica constante, para o processo de reduo de
 50

A marca vista na fotografia apresentada na Figura 23 foi instalada no

eixo horizontal do vaso de irradiao. A pluma brilhante de gases ionizados,
somente no caso de energia dos eltrons de 0,7 MeV, cobre toda a interseco
do vaso. Na Figura 23 tambm apresentado o diagrama de uma penetrao
quantitativa de feixes de 0,6 MeV e 0,8 MeV. As perdas de energia do feixe no
gases consistem de dois componentes: a potncia de freamento nas duas janelas
de folhas de titnio e no ar situado na cmara formada entre elas e a absoro
nas paredes da cmara de irradiao. As perdas relacionadas com a dissipao
de calor no gases no esto sendo aqui discutidas'^'. Para eltrons com energia
menor, as perdas de energia no sistema de janelas so maiores. Por outro lado,
para eltrons de alta energia, a energia e perdas absorvidas pelas paredes do
vaso, so maiores. Assim, existe uma energia tima dos eltrons para um dado
projeto de vaso. Para a energia tima, pode ser obtida a mxima eficincia de
remoo de NOx.

3aneia secundria

2 [mi O

Figura 23. Fotografias ilustrando a faixa de penetrao dos eltrons (pluma de

ionizao) '^'.
 51

A melhoria da eficincia de remoo devida limitada penetrao atravs

do fluxo de gases pode ser obtida por irradiao multistgio. A mistura de gases
entre os estgios de irradiao favorvel ao processo. Pode ser conseguida
otimizao adicional pela adequada distribuio de doses entre estgios de
irradiao'^'.

A dependncia de dose com a remoo de NOx para um vaso de

processo de irradiao simples dada pela equao :

TiNOx = 100[(NOx)o - (NOx)i]/(NOx)o = k i [ 1 - exp(- K2D)] (45)

onde:
(NOx)o - concentrao de NOx na entrada do vaso de processo,
(NOx)i - concentrao de NOx depois do primeiro estgio de irradiao,
D - dose absorvida no vaso de processo.

K2=k2/(NOx)o (46)
k l ,k2 - parmetros do processo

Para uma exposio em dois estgios, obtemos:

a = 100[(NOx)o - (NOx)2]/(NOx)o = 100 - 0,01yeyf (47)

onde:

a - eficincia de remoo de NOx

(N0x)2 - concentrao de NOx depois do segundo estgio de irradiao

ye = 100 - K i [ 1 - exp(- K2D.X)] (47a)

y f = 100 - K i [ 1 - exp(- K2D.y/0,01ye)] (47b)

X - razo de dose absorvida no primeiro estgio,
y - razo de dose absorvida no segundo estgio,
X + y = 1 para irradiao dupla

No caso do vaso de processo com irradiao em trs estgios

a = 100[(NOx)o - (NOx)3]/(NOx)o = 100 - 0,0001ybyeyd (48)

onde:
a - eficincia de remoo de NOx

(N0x)3 - concentrao de NOx depois do terceiro estgio de irradiao

yb = 100 - K i [ 1 - exp(- K2D.X)] (48a)

y e = 1 0 0 - Ki[1-exp(K2D.y/0,01yb)] (48b)
 52

Yd = 1 0 0 - Ki[1-exp(K2D.z/0,0001ybye)] (48c)

X - razo de dose absorvida no primeiro estgio,

y - razo de dose absorvida no segundo estgio,
z - razo de dose absorvida no terceiro estgio,

X + y + z = 1 para irradiao tripla

Para razo de dose absorvida uniforme, x = y = z = 1/3

Comparando-se os dados experimentais para estgio nico e dois

estgios, h indicao de boa concordncia com o modelo. No caso da irradiao
de trs estgios, h apenas o clculo terico, uma vez que na planta piloto pode-
se estudar apenas os casos de irradiao simples e dupla.

Uma anlise profunda dos dados experimentais da exposio dos gases

ao feixe de eltrons no processo multiestgio revelou que ,no caso da remoo
de NOx, uma distribuio de potncia no uniforme dos aceleradores nos
sucessivos estgios, proporcionar uma economia adicional de energia.

Foi calculada uma distribuio tima da dose de energia dos eltrons

fornecida aos gases, utilizando-se as dependncias para remoo de NOx aps
as exposies em dois e trs estgios por um feixe de eltrons de uma dada
energia.

Foi aplicado o procedimento de Hook - Jeeves para se encontrar o valor

mnimo da funo de "alvo" definida como:

f(T, K i , k2,D) = oPnOO - a(T, , k2,D)l dD (49)

onde:

f(f, K i , k2,D) - a funo de "alvo",

a{T^, K l , k2,D) - grau de remoo de NOx (curva modelo),

T - vetor dos parmetros procurados,

T= [x,y]- para exposio dos gases em dois estgios

T = [x,y,z]- para exposio dos gases em trs estgios

D- dose (parmetro varivel),

Ki ,k2 - parmetros constantes do processo

 53

Dg - limite superior da variao de D.

Da anlise de acordo com o modelo acima, pode ser concluido o

seguinte:

para a exposio em dois estgios por feixe de eltrons, a razo tima de

dose absorvida : x= 0,56, y= 0,44,

para a irradiao em trs estgios : x= 0,394, y= 0,332, z= 0,274.

Os experimentos confirmaram os modelos tericos. No entanto, as

economias de energia no caso de estgios desiguais de irradiao no so to
significativos como no caso da substituio do estgio simples de irradiao pelo
estgio duplo.

3.1.3. Planta piloto na Chubu EPC (Electric Power Company), Japo|5]

Foi construda uma planta piloto no local da Usina Termoeltrica de Shin-

Nagoya da Chubu Electric Power Company. Os testes foram realizados de
novembro d e i 992 a dezembro de 1993. O principal objetivo do teste foi obter
dados de engenharia para projeto da planta em escala plena .

Na Figura 24, mostrado um esquema dessa planta. H uma caldeira de

carvo pulverizado exclusivamente para produzir gases (12000 NmVh) para o
teste. As condies de queima na caldeira so reguladas para a concentrao
esperada de NOx Enxofre pulverizado queimado com carvo para controlar a
concentrao de SO2 nos gases de combusto. Depois de remover as cinzas
volteis com um precipitador eletrosttico, os gases de combusto so resfriados
a 110C por um trocador de calor gs - gs e resfriado novamente por gua
pulverizada a uma temperatura entre 55 e 110C numa torre de resfriamento por
borrifador ("spray"). A gua pulverizada evaporada completamente na torre de
30m de altura.
 54

Caldeira Prec.
com queima eletr
de carvo seco
trocador
gs-gs
Chamin

Aceleradores de eltrons (OO-gOQ kV. 45lA X 3)

1
Ir?

Resfriador
tipo
[yj^ Vaso d e processo
"spray"
Subproduto.

[5]
Figura 24. Diagrama da planta piloto da Chubu Electric Co., Nagoya,Japo

Os eltrons de alta energia dos trs aceleradores so introduzidos nos

gases no vaso de processo atravs de duas janelas de folhas de titnio. Depois
da adio de amnia, os aceleradores foram ajustados no processo durante o
primeiro perodo de testes (irradiao de um lado), ao mesmo tempo em que no
perodo seguinte de testes, o acelerador central foi mudado para outro lado do
vaso de processo (irradiao de ambos os lados) para se comparar o efeito da
uniformidade de distribuio de dose no vaso do processo na eficincia de
remoo do NOx e do SO2.

Os subprodutos so coletados pela combinao de um filtro eletrosttico

e filtros de manga. A eficincia de remoo de SO2 mostrou uma forte
dependncia da temperatura, mostrada na Figura 25. Uma dose de 8 kGy foi
suficiente para atingir 95% de remoo de SO2 numa temperatura de sada dos
gases de 62-64 C. A remoo de NOx fortemente dependente da concentrao
inicial de NOx .conforme Figura 26 e no muito afetada pela variao de
temperatura. Para remoo de 80% de NOx, suficiente uma dose de 8kGy com
uma concentrao de entrada de NOx de 160-180 ppm. onde a dose de 10,5 kGy
necessria para atingir a mesma eficincia com 200-220 ppm .
 55

10 o - f T e m p , sada VP = 62-64 C

8> ffi
UJ

90
ilt
JTemp.sadaVP =65^72 Cj j
t
(M
O 85- {Temp.saida VP = 64-66 C|
V)
9
T3 80 Legenda:
E n t r a d a d e SOZ n o SC6S0-350 p p m
O VP=Vaso d o
E n t r a d a d e N O x no S C 170-190ppm
o T e m p . s a i d a no VP=65-67 C processo
E 7S S a d a d e N H 3 no ESP=(I-30ppm SC^resfr.tipo
spray*
d>
-o ESP=prec.
j I eletrosttico
(S 70
5
c 12 14
<a> 1T 13
5
Oose (KGy)

Figura 25. Eficiencia de remo?o de SO2 (5).

00-

\
Ul 9 5 - .lnad.de ambo* a
l dos
O
O

90-
v>
c
B5-
9 I lnad.de un s a
l do
O
60' Legenda:
O Entrada d e S 0 2 no SC = 650-950ppn VP=Vaso d o
Entrada d e NOx no SC= 170-190 p p n processo
o T e m p . s a i d a no VP= 65-*7 p p m SC=resfr.tipo
a> 75 Sada d e N H 3 no ESP= l)-30ppm 'spray*
ESP=prec.
o eletrosttico
o
c I
70 4 i..
T I 1^
T
UJ 8 9 10 \ 1 12 13
Oose

Figura 26. Eficiencia de remo9o do NOx .

 56

O aerossol produzido composto de partculas muito finas com uma

concentrao de 3,1-3,3 g/Nm^. O filtro eletrosttico demonstrou uma eficincia
de remoo de 99,5% e a concentrao de sada do particulado foi de 10-22
mg/Nm^, um saco adicional no filtro de manga deu uma concentrao final do
aerossol de 0,4 mg/Nm^ (eficincia total de remoo de 99,99%).

3.1.4. Plantas piloto prvias [5]

A planta mais significativa para ulterior desenvolvimento do processo de

feixe de eltrons foi a unidade piloto de demonstrao construda na Indianopolis
Povjer and Light Company, EUA '^l O processo mostrado no diagrama da
Figura 27:

sofwanr de
subproduto

SO, SO, NH3 NH3

tanque de vapodzadar tanuuede vaiorteador OTiazenam. resfriamento
ann^na,,. Ogu da janela

Figura 27. Planta piloto na Indianapolis Power and Light Company [5]

Da caldeira acionada carvo extrada uma poro de fluxo dos

gases, analisada no seu contedo de dixido de enxofre e xidos de nitrognio e
forado atravs dos ventiladores entrada no resfriador tipo "spray". Quando os
gases passam atravs do resfriador, a gua pulverizada para reduzir sua
 57

temperatura a nveis timos para irradiao. Controles especialmente projetados,

permitem o resfriamento dos gases 16 C acima do ponto de orvalho da gua sem
que o fundo do resfriador se umedeca. A injeo de amnia localizada no duto
de gases antes da entrada dos gases resfriados no processo.

Alm do vaso de processo, o edificio do processo tambm abriga o

equipamento de feixe de eltrons. Um corte desse edificio mostrado na Figura
28:

B U N D A G E M DE CONCRETO

VARREDURA

JANELA ACELERA^
CONCRETO
.y. ' DOR DE
P O R T A DE
SECUND. y \ :] ELTRONS

/ FOLE

A B 0 DE ALTA
'.VOLTAGEM

SUPrtIM.
DE rv
^NERGIA

[5)
Figura 28. Seo em corte do edificio (casa dos aceleradores)

O sistema de feixe de eltrons utilizado consiste de duas unidades de

BOkW operando com 800kV. Cada unidade tem seu prprio suprimento de
energia consistindo de um transformador de ncleo isolado e equipamento
auxiliar em c.c, utilizando como fonte, tenso convencional de 460V, trifsica,
tomada da estao de servio. Cada cabo de potncia conectado ao seu
respectivo equipamento composto de acelerador de eltrons e equipamento de
varredura ("scanner"). Esse equipamento integralmente montado num
dispositivo mvel e num sistema de pistas que inclui uma porta cnica de
 58

concreto como parte de sua proteo contra raios X secundrios. Esse arranjo foi
adotado para permitir a mxima operacionalidade do feixe de eltrons enquanto
se reservam os menores sistemas vaso de processo / feixe de eltrons para um
conceito de projeto logo acima do nvel do solo. Os dois feixes de eltrons so
opostos na horizontal e ajustados na vertical para proporcionar a mxima
absoro de energia pelos gases. Uma vez que essa energia absorvida aquela
em que o feixe entrega menos sua transmitncia e perdas por espalhamento,
para voltagens constantes de acelerao e vazes determinadas dos gases, a
taxa de dose sempre proporcional corrente total do feixe. Uma janela
secundria com sistema de lminas (folhas), projetado pela firma japonesa
Ebara, separa a janela primria com sistema de lminas no equipamento de
varredura do contacto com produtos abrasivos e corrosivos dos gases em fluxo. A
lmina da janela secundria tambm permite a troca de uma outra lmina com
defeito da janela secundria por controle remoto com um mnimo de tempo fora
de servio.

Aps o duto de entrada de gases entrar no edifcio do processo, os gases

chegam no vaso do processo. Como preparao final antes de entrar na zona de
irradiao, a mistura de gases umidificada pelo resfriador de gases de pr-
reao que novamente utiliza gua pulverizada para controlar o aumento de
temperatura associado com a exposio aos feixes de eltrons. Uma vez na zona
de irradiao, a mistura de gases umidificada sujeita a um intenso campo de
eltrons energizados que colidem com as molculas dos gases resultando em
ionizao que d origem ao processo j descrito acima .

Quando a mistura sai do vaso de processo, ela passa atravs da injeo

secundria de amnia e entra na cmara de reteno. Nesse ponto, as partculas
de sulfato e nitrato de amnio j comearam a se formar.

Passando atravs da cmara de reteno, os cristais de sulfato e nitrato -

sulfato de amnio nos gases tratados, aglomeram-se em tamanhos adequados
para a eficiente remoo pelo filtro de manga. Nesse ponto, o produto
separado dos gases com auxlio dos gases agora limpos reinjetados para a
chamin atravs dos ventiladores induzidos. O produto coletado
pneumaticamente transportado dos filtros, atravs de linhas isoladas, para um
silo aquecido fora do local.

Os principais parmetros dos gases tratados so:

Vazo em volume: 6400-8000 m %

Temperatura: 149-166 C
Concentrao de dixido de enxofre: 800- 1500 ppmV
Concentrao de xidos de nitrognio: 250-350 ppmV

Os esforos de testes foram dirigidos para determinar a melhor maneira

economicamente falando de formar e coletar o subproduto fertilizante. Tambm
se desejou determinar o que ocorre em diversas partes do sistema.
 59

particularmente com respeito remoo do dixido de enxofre e utilizao da

amnia no processo e ainda as razes do vazamento de amnia atravs da sada
das chicanas de separao do subproduto formado no processo.[5, refs. 81,82]

A outra planta piloto foi construda na Alemanha, na Reinhafen

Dampfkraftwerk pela Badenwerk AG. O fluxo de gases tratados de 5000-20000
N m % numa faixa de temperatura de 65-100 C, umidade de 5-15% em volume.

O conceito da planta piloto apresentado na Figura 29:

Figura 29. Planta piloto de Reinhafen Dampfkraftwerk.KarIsruhe; 1-Aquec. de

grafite; 2- Blindagem; 3- Adio de amnia / mist.ar; 4- Proc. de eltrons;5- Filtro
de impacto; 6- Produto final; 7- Exaustor '^l

Ambos os gases so tratados, o rico em SO2 e o dessuifurizado

proveniente do sistema FGD. Se necessrio, os gases so resfriados e
umidificados atravs de um borrifador ento resfriados ou aquecidos num
aquecedor de tubos de grafite para ajustar as temperaturas de processo. Esses
gases alimentam o reator atravs de uma passagem de estabilizao onde
adicionada a amnia. O reator equipado com dois aceleradores de eltrons
localizados em lados opostos ,gerando um campo de radiao amplo e uniforme
no seu interior.

O fluxo de gases irradiados passa atravs do filtro de manga. O

subproduto descarregado atravs de limpeza por pulsos provocados por jatos
sobre os sacos do filtro. Os gases purificados seguem para a chamin.

A instalao equipada com dois aceleradores de eltrons (2 x 90 kW)

com energia dos eltrons de 300kV. Por causa da baixa voltagem do acelerador
tipo cortina, utilizada uma janela simples com um acelerador linear catdico
(com folha de titnio de espessura 17 p.m). Essa a principal diferena entre
essa planta piloto e as outras construdas; em todos os outros casos so
 60

utilizados aceleradores maiores do que 700keV. Em todas as outras solues,

so utilizados vasos de processo com sistemas de dupla janela.

Em todas as plantas piloto descritas foi utilizada a amnia como reagente

para neutralizao dos cidos sulfrico e ntrico.

No entanto, a Research Cotrell props a colocao do feixe de eltrons

entre o borrifador e o filtro, usando calcrio como reagente. O esquema dessa
planta piloto apresentado na Figura 30:

Chamin

Reditos slidos

Preparao d e

reagentes

Figura 30. Planta piloto na TVA .

3.1.5. Comparao de solues aplicadas em diferentes plantas piloto'^':

Foram construdas no mundo quatro plantas piloto industriais para

caldeiras queimando carvo: Indianapolis (EUA); Karlsruhe (Alemanha);
KawQczyn(Polnia) e Nagoya (Japo).

A maioria das solues tecnolgicas so parecidas e as principais

diferenas concernem construo do vaso de irradiao. O vaso de processo
aplicado nos quatro exemplos mencionados so apresentados na Figura 3 1 .
 61

Figura 3 1 . Geometrias de vasos de processo para diferentes plantas piloto:

a) Indianapolis ; b) Karlsruhe; c) Kawczyn; d) Nagoya .

A distribuio de dose considerada durante o projeto do vaso de

processo. As distribuies de dose medidas na planta piloto EPS Kaw^czyn so
apresentadas na Figura 32 e as medidas na planta piloto de Nagoya, na Figura
33.

Figura 32. Distribuio de dose no vaso de processo da planta piloto de

KawQczyn .
 62

2.4m

Gs de resfriamento

2,2

Aceleracior

Figura 33. Distribuio de dose no vaso de processo da planta piloto de Nagoya[51

oportuno ressaltar que somente no caso da planta piloto polonesa foi

construido um vaso de irradiao longitudinal que uma soluo geomtrica
tima para o seu projeto. A distribuio de dose apresentada nas figuras, que
no uniforme devido s propriedades fsicas da irradiao de eltrons, a razo
pela qual a irradiao multiestgio d melhor eficincia de remoo de NOx em
comparao com um processo simples. A mistura entre estgios causa uma
melhor distribuio de energia nos volumes de controle dos gases fluindo atravs
do vaso . Pode ser obtido resultado similar atravs de irradiao dos dois lados
que foi comprovado no experimento de Nagoya conforme Figura 34.

<0
T5

^2
as-l

60
II Entrada de S02 no resfr. tipo "spraY"= 650-950 ppm
Entrada de NOx no resfr. tipo "spray "= 170-190 ppm
75 Temperatura de sada do vaso de processo= 65-67 oC
II Satda de NH3 no precqntador eletrosttii:o=0-30 ppm

S-8 70-1 4- a.
I
10 11 12 13 14
Oose [\f.Gy}

Figura 34. Eficincia na remoo de NOx para irradiao de gs de ambos os

lados .
 63

So feitas nas Figuras 35 e 36, comparaes das eficiencias de remoo

do SO2 e do NOx obtidas em diferentes plantas piloto. As tendncias nas
mudanas de curva representando as funes acima so relacionadas com
diferentes condies de teste. observada uma maior remoo de NOx (pelo
menos em processos de maiores temperaturas) para maiores concentraes na
entrada de SO2 fixadas as doses. O fenmeno pode ser causado pela absoro
de NO2 (NO oxidado) na nvoa de cido sulfrico formado pela crescente
concentrao de S O 3 . No entanto, esse fenmeno no foi comprovado em outro
experimento'^'. importante mencionar que as condies de temperatura no
segundo caso eram bem diferentes das do primeiro. Mesmo assim, os relatrios
das plantas piloto de Indianapolis, EUA e Badenwerk, Alemanha, demonstraram
resultados similares aos da planta piloto da EPS Kaweczyn, concernentes
influncia positiva da concentrao aumentada de SO2 na entrada, em relao
eficincia de remoo de NOx, conforme Figura 37.

10 15 20 25
DOSE [kGy;

Figura 35. Eficincia de remoo de NOx obtida em diferentes plantas piloto:

1- Indianapolis, EUA (NOx = 270-290 ppm,S02 = 800-1500 ppm, t saida= 80-85C,
R ( N H 3 ) = 0,8-1,7);
2- Badenwerk, Karlsruhe (NOx= 250-450 ppm, gs dessuifurizado, t = 70C,
R ( N H 3 ) = 0,7-1,5);
3- Kaweczyn, Polnia (NOx=150 ppm,S02 = 300ppm,t = 70 C, R(NH3)= 0,8)
4- Nagoya, Japo (NOx = 200 - 220 ppm,S02 = 650-950 ppm, t sada = 63-72 C)'^'
 64

100

90

O
LU
Q 80 -

%
O
2 70

60
O 10 15 20
DOSE [kGy]
Figura 36. Eficincia de remoo de SOx obtida enn diferentes plantas piloto:
1- Indianapolis.EUA (SO2 = 800-1500 ppm, t = 74-77C,R( NH3) = 0,84-1,17);
2- Badenwerk, ( S 0 2 = 300 ppm, t sada = 70C, H2O = 7-12 %, RNHa) = 1);
3- KawQczyn.Polnia (SO2=1000ppm,t entrada= 70 C,H20 = 5% vol ,R(NH3)= 0,75);
4- Nagoya,Japo (SO2 = 700-850 ppm, t saida =mostradas na Figura).

100

95 --

o^ 90

85 -
s
o 80
z
UJ
al
75

1
70 1 . l

1000 1500 2000 2500 3000

Figura 37. Influncia da concentrao de SO2 na eficincia de remoo de NOx :

1-lndianapolis,EUA (NOx = 290-410 ppm,R(NH3)=0,95-1,3,t=83-91 C,18-20 kGy);
3-Kaw^czyn, Polnia (NOx=135 ppm, R ( N H 3 ) = 0,6-0,75 ,11,5 kGy).'^'
 65

3.1.6. Aplicaes dos subprodutos'^':

Na Tabela 14 dada a composio amostrai do subproduto do processo

para os gases da queima do carvo. Em princpio, o subproduto com pouco
contedo de cinzas (menos de 2%) equivalente ao fertilizante comercial de
sulfato de amonio. A forma granulada tem um melhor valor comercial de modo
que so includos granuladores a seco no seu tratamento final.

Tabela 14. Composio dos subprodutos (caldeiras queimando carvo), % em

peso. '^'

Planta- N(total) N(NH/) N(N03) S(total) S(S04')

piloto
Kaweczyn 19,5-21,6 19,4-20,7 0,74-1,9
Badenwerk 19,5 19,4 0,74 25,5 24,5
NH/ NOs"
Nagoya 25,4 5,45 65,6
NH4 NO3 (NH4)2S04
Indianapo- 5 95
lis

Outra possibilidade utilizar o subproduto como componente do

fertilizante NPK. Um teste realizado na Polnia mostrou que uma mistura
composta desse subproduto atende os padres para esse tipo de produto.

Os testes agrcolas foram realizados com o subproduto puro e o

subproduto com diferentes contedos de cinza. Os resultados foram muito
positivos. Esse subproduto tambm foi registrado como um fertilizante no Japan
Fertilizer Act.

Os contedos de metais pesados ,em ppm so:

Cd Cr Hg As Pb
0,5-0,6 1-24 0,025-0,05 0,25-0,39 <5

que muito menor que os valores permissveis para fertilizantes comerciais que
so:

As-50ppm, Cd-140ppm, Pb-140ppm, Hg-2ppm.

 66

O consumo mundial de sulfato de amonio estimado em

aproximadamente 15 milhes de toneladas por ano; nos EUA, 2 milhes de
toneladas por ano. interessante notar que a demanda de fertilizantes contendo
enxofre aumentar no futuro.

Os pesquisadores acreditam que as deficincias de S nos pases

industrializados poderia no existir se houvesse maior investimento na pesquisa
de nutrientes de S para agricultura. A Figura 38 mostra a progressiva deficincia
de S nos campos de Brassica, no Norte da Europa, para o qual esses campos
tm considervel importncia agrcola. As razes desses crescentes sintomas de
deficincia de S nas espcies de Brassica so devidas principalmente
significativa reduo de deposio atmosfrica de S no ecossistema agrcola
durante a ltima dcada.

A reduo de S tambm causa problemas ecolgicos crescentes por

causa da reduo da eficincia de fertilizante com N nas terras deficientes de S,
resultando na crescente lixiviao do nitrato nas guas subterrneas e acmulo
provvel de oznio na superfcie'^'

fD
Emisses de S02- S na Alemanha
LO E
8 40
E O
Q)
T3 3

ris
30
o'
O)

Fertilizantes' 20

Atmosfera
8i
Concentraes na folha'
.-I I I L.
10
1980 1985 1990
Ano

Figura 38.Deficincia de enxofre em folhas de Brassica, observada na

Alemanha'^'.
 67

3.2. Projetos industriais

H trs projetos industriais em desenvolvimento na China, Japo e

Polnia'^'. H outros planejados, por exemplo nos EUA O ltimo projeto aplica
uma moderna tecnologia baseada no acelerador transformador de alta
potncia(HPTA).

[5]
3.2.1.Projeto industrial na China

A empresa japonesa Ebara Co. construiu uma planta de dessulfurizao

por feixe de eltrons na Usina Termoeltrica de Seito, administrada pela Sichuan
Electric Power,conforme a Figura 39:

'bCT ""b/l'
CHAMIN

ESCAPE PARA O AR
ESCAPE PARA O AR
I RESHIAOOL ;
eq.resfr.de a r OCGUA

RESFRIADOR "SPRAY"
VASO DE PROCESSO
g
y
preceletrT"^

BOMBA

-SBPRODirr)

AR

Figura 39.Esquema da planta de demonstrao da Ebara construda na Planta de

Seito, Sichuan, China .
 68

A instalao trata gs de uma usina termoeltrica a carvo (2% S) de

100MW . A vazo de gs de 300000 N m % tratada com a dose de de 3,2 kGy,
assegurando a remoo de 80% de SO2 e 10% de NOx. A concentrao de
entrada de SO2 de 2000 ppm.

So utilizados 2 aceleradores de 800 keV e 800mA. A produo de

subprodutos fertilizantes de aproximadamente 2470 kg/h.

3.2.2. Projeto industrial no Japo'^'

Foi iniciada a construo de uma planta na Usina Termoeltrica de Nishi-

Nagoya que pertence Chubu Electric Power Company Inc. A instalao tratar
620000 N m % de gases emitidos de uma caldeira que produz vapor para gerar
uma energia de 229 MWe .

[5]
3.2.3.Projeto industrial na Polnia

A experincia adquirida durante os testes de laboratrio e da planta piloto

permitiu a preparao de um projeto industrial de uma planta em escala real.
Essa planta ser construda em Estao Eltrica de Potncia Pomorzany do
grupo "Dolna Odra". O fluxo de gs a ser tratado ser de 270000 NmVh'^'. Esse
fluxo vir de duas caldeiras do tipo Benson de potncia equivalente 56 MWg
cada uma suprindo vapor adicional para aquecimento at 40 M W cada. As
caldeiras sero reconstrudas durante a construo da planta de tratamento, para
atingir uma potncia de 60 MWe e 100MW totais cada uma delas. O perodo
anual de operao de 6500 horas/ano de plena carga . O esquema da planta
apresentado na Figura 40. As caldeiras queimam carvo betuminoso que tem as
seguintes caractersticas : poder calorfico de 22820kJ/kg, contedo de enxofre
0,72-0,8%, contedo de cinzas 21,8% , contedo de umidade 7,8%. As caldeiras
so equipadas com modernos precipitadores eletrostticos de quatro zonas com
eficincia de remoo de cinzas de 99,8%.As emisses de SO2 e NOx seguem os
padres poloneses que so respectivamente 870 g/GJ e 170 g/GJ. Os padres
de ar do local tambm precisam ser observados. A eficincia de remoo
garantida deve ser igual a um mnimo de 80% para o NOx e 70% para o SO2 .
No entanto ,as eficincias possveis de se obter so 80 e 95% respectivamente.
Essa faixa permite que se opere a chamin com temperatura alta de gases
(cerca de 100C).
 69

O gs ento umidificado com at 10% em volume . A amnia injetada

antes de dois vasos paralelos de irradiao equipados com dois aceleradores de
300kW, SOOkV instalados em srie (soluo da planta piloto de Kaweczyn). Ser
aplicada irradiao longitudinal do gs. Os aerossis formados sero coletados
num precipitador eletrosttico seco com fundo plano aquecido. Os fabricantes
garantiram uma alta eficincia de remoo (particulados na sada menos que 20
mg/Nm^) e resistncia corroso do equipamento. Os subprodutos do processo
sero granulados.

O consumo de amnia estimado em 180-200 kg/h e os subprodutos

produzidos em 800kg/h. Sero utilizados aceleradores de alta potncia nesses
grandes sistemas'^': dois aceleradores 2 x 2 x 300 kW (dois HVS mais dois
cabeotes cada), com 800 keV de energia do feixe de eltrons.

CHAMIN

ESCAPE PARA O AR
ESCAPE PARA o AR
EQ.RESFR.DE AR I

H3O SM
z
BOMBA
VASO DE'PROCESSO
RESFRIADOR 'SPRAY" Q

-SUBPRODUTO)

AR

Figura 40. Esquema da planta industrial da Estao de Potncia Eltrica de

Pomorzany,Szczecin, Polnia .
 70

4. USINA TERMOELTRICA PIRATININGA

4.1. Caractersticas Tcnicas Principais e localizao:

A Usina Piratininga tem 470 MW sendo duas unidades de 100 MW

construidas em 1954 e duas de 135 MW construidas em 1960, todas queimando
leo combustvel. O consumo a plena carga de 2800 t por da. O leo do tipo
BTE - baixo teor de enxofre (<1%), bombeado atravs de oleoduto para
tanques de armazenamento com capacidade de estoque de 100000 t, suficientes
para um ms de operao contnua a plena carga. As condies do vapor
produzido nas unidades 1 e 2 so 61 kgf/cm^, 500C e 395 t/h em cada unidade e
nas unidades 3 and 4 so 133 kg/cm^ 538C e 427 t/h em cada unidade. O
consumo de leo combustvel consta na Tabela 15. Os turbogeradores so
fabricados pela General Electric Co. e as caldeiras so da Babcock and Wilcox
(Canad & EUA).

Atualmente a Usina de propriedade e administrada pela EMAE -

Empresa Metropolitana de Aguas e Energia S. A., ficando localizada em So
Paulo - SP no bairro de Santo Amaro a cerca de 25 km do centro da cidade de
So Paulo. A Figura 41 mostra sua localizao e a Figura 42, um esquema da
mesma.
 71

ALIO O U^

SXBE
[23]
Figura 4 1 . Localizao da Usina Termoeltrica Piratininga.
 PIRATININGA POViER P L A N T i l s -

OPERATING SIMPLIRED DIAGRAM

e&cQOv 2 i o copy

M UNITS Nos 3at 4

m UNITS Nos 1 a ^ 2

C5

1
o

->
.31

^^^ifffl ' ]}f a tff P i f e 1-1

FUEL !L STORAGE. TAHt

N>

Figura 42. Esquema de funcinm^riento simplificado da Usina Termoeltrica Piratininga,

Fonte: F sina Termoeltrica Piratininga.
 73

Tabela 15. Consumo de leo combustvel na Usina Termoeltrica Piratininga

UNIDADES 1 e2 3e4
CONSUMO A PLENA
26,5 32
CARGA *(t/h)
VALOR TCNICO DA
6,7 8,6
CARGA MNIMA **(t/h)
EFICINCIA A PLENA
30,8% 34,6%
CARGA*
*Potncias de plena carga= #1 e 2: 10OMW cada, # 3 e 4: 135 MW cada
"Potncias de carga mnima= #1 e 2: 20MW cada, # 3 e 4: 30 MW cada

4.2. Poluio do ar causada pela Usina :

Embora at o momento do estudo de converso dos gases poluentes em

matria prima para fertilizantes, a Usina no dispusesse de dados consolidados
sobre a poluio causada por ela em virtude do sistema para monitorao do gs
ainda no tivesse sido instalado, estima-se que com a Usina funcionando apenas
com uma unidade de 100MW a plena carga, sejam lanadas 1700 t por ms de
SO2, admitindo um consumo mensal de leo 1B (teor de S at 1%) da ordem de
86000t. Portanto, nessas condies anualmente so lanadas 20400t desse
produto na atmosfera.

Esse clculo para leo com baixo teor de enxofre ou seja que contenha
menos de 1 % de enxofre em peso, correspondente ao leo combustvel tipo 18.
Esse leo cerca de 20% mais caro do que o leo tipo I A que contm at 3% de
enxofre. Caso fosse utilizado o tipo IA, as emisses seriam cerca de 5100t por
ms de SO2OU 61200 t por ano.

Esse fato praticamente inviabiliza a gerao econmica de energia nesta

Usina, uma vez que o leo 1A no pode ser utilizado para queima por exceder o
nvel de emisso permitido pela legislao conforme demonstrado na Tabela 16.
 74

Tabelai6. Nvel de emisso e limites para Usina Termoeltrica Piratininga'"'

Para uma unidade de 135 MW

Nvel de emisso 2040ppm (estimadoj
Limite de emisso 2000 g/10^ kcal = 628 ppm[1]
Condies de operao da caldeira
(1) Vazo de gs ^ ^ 3 / ^ ^. ^ ^ ^ ^
(2) Sada ^35^^^
(3) Consumo especfico de leo (estimado)
(4) Poder calorfico supenor ^ oOOOkcal/h (estimado)

[1] O limite de emisso foi calculado como a seguir:

(a) Gerao terica de energia (kcal/h)

0,25 XI MWh X 135 MWh Ih x 1000 x 9,841 kcal/kg = 332 x 10^ kcal/h {a}

(b) Limite de emisso (ppm)

2000 q/10^ kcal x la> x 22,4 l/mol x 10'^ = 628 ppm

64 g/mol x 370000 Nm^/h

Quanto ao NOx, embora atualmente o Brasil no tenha limites

estabelecidos em Legislao para esse poluente previsto que os ter em curto
ou mdio prazo.

A Usina ainda apresenta problemas referentes emisso de particulados

(fumaa) que tm causado vrias reclamaes da comunidade vizinha junto ao
rgo fiscalizador, a CETESB ou TV, rdio, imprensa.

4.3. Detalhamento do processo de feixe de eltrons aplicado Usina

Termoeltrica Piratininga

O fluxograma detalhado do processo para a Usina Termoeltrica

Piratininga est na Figura 43.
 75

O processo de converso de gases de combusto consiste das seguintes

etapas principais:

( 1 ) Resfriamento do gs de combusto na exausto.

( 2 ) Irradiao por acelerador de eltrons.

( 3 ) Coleta e manuseio dos subprodutos.

(4) Reaquecimento do gs de combusto.

(5) Granulao do subproduto. |

 76

11 E?gTRADA DE G S PARA A U N I D A D E E B A R A 2) SADA DE GS DA UNIDADE FRARA

V A Z O DE G A S E S : 370.000 m h ( CNTP- midas) VAZO DE GASES : 402.900 m ' / h ( CNTP- midas),
SO2 : 2.040 p p m V SO2 : 408 ppmV
NO. : leOppmV NO. : 56ppmV
Partculas : 400 m g / m ' ( CNTP) Partculas : 50 mg/rfi'( CNTP)
Temperatura: 150 "C T e m p e r a t u r a : 90 C

Unidade de gerao termoeltrica de 135 MW - Q|go n, 3 (at 3 % S)

I
CALDEIRA i PRECIPITADOR
150 C H 90 C
: ELETROSTTICO
I DE CINZAS
I
: VOLTEIS
i
VENTILADOR
CHAMIN
INDUZIDO
1
II 1
TROCADOR GS - GAS

n
EQUIPAMENTO DE
RESFRIAMENTO 3 E 2500 kWh/h C O N S U M O DE ELETRICIDADE)
GUA

(1,85% Potncia d a u n i d a d e geradora)

EQUIPAMENTO DE
RESFRIAMENTO DA ACELERADOR DE FEIXE DE ELTRONS
18,7 t / h JANELA
GUA D A P L A N T A

( VAPOR AUXILIAR y^^j m^l h ) RESFRIA-

DOR
DE GASES PRECIPITADOR
ELETROSTTICO

1 VENTILADOR'!
I FORADO !

FILTRO'

0,04 t/h i( B A S E S E C A )
<^ R E M O O D E CINZAS COMPRESSOR DE AR

867 kg / h
AMNIA "V.
3.362 k g / h
<^ S U B P R O D U T O S

Figura 43. Fluxograma do processo de tratamento degases da Ebara para a Usina

Temioeltrica Piratininga ^ .

loasissn wisr.np/ii. DF ENF.RG/S N C L F R / S F IPS

 77

(1) Resfriamento do gs de combusto na exausto:

O gs de combusto da caldeira resfriado em um trocador de calor

gs/gs (indicado como GGH no fluxograma do processo) de 150 a 123C e num
resfriador tipo borrifador ("spray"), de 123C at sua temperatura de orvalho, de
modo que ele atingir uma temperatura ideal para as unidades de irradiao do
feixe de eltrons. A razo pela qual o resfriamento feito atravs de uma
combinao do GGH e do resfriador tipo de borrifador por causa do alto
contedo de gua nos gases de combusto, sendo que o uso combinado desses
2 equipamentos deve ajudar a minimizar o aumento da umidade devido ao
borrifamento de gua e tambm a ajudar a manter a temperatura de gs na sada
num nvel elevado, 90C.

O resfriador tipo borrifador utiliza o sistema de gua de circulao. Sua

escolha foi motivada pelo fato que um sistema com completa evaporao leva a
uma torre elevada e a um grande consumo de energia e consequentemente a
uma baixa eficincia.

A gua borrifada mantida em circulao, o que leva a gua de

circulao a acumular cinzas e gases cidos do gs de exausto ao longo do
tempo de operao do borrifador. Para prevenir essa acumulao, uma parte de
gua de circulao continuamente descarregada do sistema de circulao e
enviada a um sistema de secagem que separa a cinza da gua de circulao.
Aps a remoo da cinza, a gua de circulao utilizada para suprir a alta
entalpia de reao do SO2, reao NOx/NHs e manuteno das condies
isotrmicas no vaso de reao do processo.

(2) Irradiao por acelerador de eltrons:

O gs resfriado entra no vaso de reao onde ocorre a irradiao via um

labirinto de blindagens instalado para proteo radiolgica.

No sentido do fluxo de gases, aps a entrada dos mesmos no vaso,

injetada amnia gasosa nesse fluxo em razo subestequiomtrica (para que
ocorra o mximo de reaes sem escapar amnia no reagida para a atmosfera).

Aps a injeo de amnia, o fluxo gasoso irradiado pelo feixe de

eltrons. Sob influncia do feixe de eltrons, o SOx e o NOx contidos no gs so
oxidados num tempo muito curto com a formao de cido sulfrico (H2SO4) e
cido ntrico (HNO3) como produtos intermedirios. Esses cidos so
neutralizados pela amnia presente na reao formando um aerossol altamente
concentrado compreendendo mistura de sulfato de amonio (NH4)2S04 e nitrato de
amonio (NH4NO3).

Esses aerossis de subprodutos so depositados nas paredes do vaso e

no duto de gases. Para prevenir essas deposies so instalados dispositivos,
acionados a motores, removedores e transportadores desses subprodutos.
 78

Esses aerossis de subprodutos so depositados nas paredes do vaso e

no duto de gases. Para prevenir essas deposies so instalados dispositivos,
acionados a motores, removedores e transportadores desses subprodutos.

Os subprodutos depositados so transportados para o sistema de

granulao dos subprodutos.

(3) Coleta e manuseio dos subprodutos:

Depois de sair do vaso de reao, o gs processado entra no precipitador

eletrosttico seco.

O aerossol de subprodutos formado no gs de sada j processado,

separado e coletado no precipitador eletrosttico seco na forma de partcula
pulverizada fina.

Os subprodutos coletados no precipitador eletrosttico so transportados

por esteiras ao sistema de granulao.

(4) Reaquecimento do gs de combusto:

Depois do tratamento, o gs reaquecido para prevenir a corroso da

chamin. O aquecimento tambm pode ser obtido com aquecimento por vapor ao
invs do trocador aquecedor de ar GGH proposto. No entanto, o GGH j usado
para resfriar os gases de entrada que necessitam ser resfriados. Assim se fr
utilizado aquecedor a vapor, haver reduo no custo de construo mas em
compensao haver aumento no consumo de potncia na medida em que essa
aumentar no feixe de eltrons.

(5) Granulao dos subprodutos:

Os subprodutos produzidos pelo processo so granulados por

compactador do tipo de rolos para reduzir seu volume para facilitar o manuseio.

Assim a mistura de subprodutos que tem densidade mdia de 0,3 t/m^

compactada resultando numa mistura com densidade mdia de 0,8 t/m^, aps a
granulao.
 79

4.4. Discusso do processo

4.4.1 .Concentrao de particulados e SO2 no gs de entrada

a) Concentrao de SO2

No h em princpio limitao para a operao em qualquer concentrao

de SO2.

A experincia de operao com a planta piloto demonstrou que no h

problemas at concentraes de 5500ppm.

No caso da Usina Termoeltrica Piratininga, a concentrao real de SO2

de 2040 ppm, de modo que no h problema em absoluto.

b) Concentrao de particulados

No h em princpio limitao para a operao, que possvel em

qualquer concentrao de particulados.

A experincia de operao com a planta piloto no Japo, demonstrou que

a operao no apresenta problemas at concentraes de 10 g/Nm^.

No entanto, medida que aumenta a concentrao do particulados,

aumenta a concentrao de cinzas no subproduto diminuindo o seu contedo de
nitrognio. Assim uma alta concentrao de particulados tem a desvantagem de
reduzir o valor comercial do subproduto para uso como fertilizante.
 80

4.4.2. Consumveis e Subprodutos

O consumo de utilidades para dessulfurizao de 80% SO2

apresentado na Tabela 17;

Itens Consumo
Eletricidade 2500 kWh/h
gua do ciclo da planta 18,7 m'/h
Vapor 5,7 m'/h
Amnia 867 kg/h

Os subprodutos produzidos so:

( m,)2 SO4 3211 kg/h

NH4NO3 62 kg/h
Cinzas 89 kg/h
Total 3362 kg/h
Contedo de N : 2 0 , 9 1 %

XWISSn KilCONfil TF eWERGf ^ftJCLEftR/SP I^S

 81

5.C0MPARA0 COM PROCESSOS CONVENCIONAIS

Diferentes tecnologias so aplicadas para o controle da poluio do ar,

por exemplo dessulfurizao de carvo e leo, modificaes de combusto ou
purificao do gs de queima. O sistema mais largamente aplicado para caldeiras
a carvo, dessulfurizao do gs de queima mido (FGD, "flue gas
dessulfurization") utilizando cal ou calcrio como reagente e reduo cataltica
seletiva (SCR, "selective cataytic reduction") para a reduo do NOx.

No primeiro caso, gerado gesso comercial ou residual inaproveitvel e

no segundo caso o NOx reduzido a nitrognio utilizando amnia e catalisador.
Um esquema do processo apresentado na Figura 44.

Canrio Ar
Carbono 87%
2.3 mil m 3 ^ CO2
Minerais 6 % 240 Vh
(seco)
Enxofre 1 % SO2
NOx
1 0 5 m 3 / h gua

Amnia
9 Vh calcreo
0,5 Vh

Remoo de Precipitador DessuKuriza-

Caldeira elelrosttico
NOx dor de gases

Chamin

Onza da fornalha Poeira dos

r
Gesso
4t/h gases,15 Vh
IZVh

Figura 44. Esquema de instalao convencional (FGD + SCR) para purificao

do gs de combusto .

Na referncia [5], pode-se encontrar outras referncias(n.14, 15, 16, 17) a

diferentes relatrios que apresentam os diferentes processos FGD nos seus
aspectos tcnicos e econmicos'^'.
 82

No caso do processo mido baseado em composto de clcio ,utiliza-se

como reagente, suspenso de cal ou calcrio. A primeira etapa do processo a
absoro de S02em fase lquida:

S 0 2(g) ^ S 0 2(aq) (50a)

S0 2(aq)+ H2O ^ H2SO3 ^ + HSOs- (50b)

HSO3" ^ + SOa^' (50c)

Quando cal usado como reagente alm das reaes seguem as

seguintes:

Ca(0H)2 ^ Ca^' + 20H- (51a)

C a ' " + HS03' + 2H2O ^CaSO3.2H20 + H* (51b)

2H'+0H- ^ 2H2O (51c)

e para o calcrio:

H* + CaC03 -> Ca + HCO3" (52a)

Ca + HSOa' + 2H2O ^ CaS03.2H20 + (52b)

H^ + HCOs" ^ H 2 C 0 3 ^ CO2 + H2O (52c)

O produto da reao pode ser oxidado utilizando ar atmosfrico para se

obter gesso:

S03^"+ 72 02 -^SO/" (53a)

Ca + S O 4 + 2H2O ^ CaS04 . 2H2O (53b)

O processo de remoo do nitrognio baseado na reduo cataltica

(SCR). Como os catalisadores pentxido de vanadio, xidos de molibdnio e
xidos de tungstnio depositados meio poroso (dixido de titnio, xidos de
 83

alumnio ou silcio) so utilizados e a amnia um redutor. As reaes tpicas

so:

4 N 0 + O2 + 4NH3 -> 4N2 + 6H2O (54a)

4NO2 + O2 + 4NH3 3 ^ 5 o c ^ 3,^^ + EH20 (54b)

Ambos os processos envolvem tecnologias qumicas complexas e

diferentes problemas ocorrem durante a operao da instalao (reaes
indesejveis, formao de xidos de produtos de corroso, entupimentos ,etc).'^'

5.1. Tecnologia de Controle do SO2

Gom referncia a mtodos para controlar emisses de SO2 que so

geradas na combusto de vrios tipos de combustvel contendo enxofre, a
dessulfurizao do fluxo de gases (FGD) provou ser industrialmente aplicvel no
Setor Eltrico e no Industrial. A FGD dividida em 3 mtodos: mtodo mido,
mtodo seco e mtodo semi - seco.

No mtodo mido, os gases contendo SO2 so lavados por certos tipos de

absorventes que removem o SO2 e tm sido amplamente aplicado no mundo. No
entanto h grandes desvantagens (vide Tabela 18) nesse mtodo e tm sido
envidados muitos esforos para desenvolver novos mtodos que lhe sejam
superiores.

e3-
 84

[23]
Tabelai 8. Comparao entre os principais processos FGD

Feixe de Calcreo- Wellman- "Spray-

Processo FGD
eltrons{1} Gesso Lord dryer"
Desempenho 90% ou mais 90% ou mais 9 0 % ou mais 70-80%

Constituio
Simples Complexo Complexo Complexo
do sistema

Confiabilidade Boa Boa Suficiente Ma

Fator
econmico
Suficiente Suficiente Grande Pequeno
Custo do
equipamento
Custo de
Suficiente Suficiente Grande Grande
operao
Espao
requerido para < Mdio Medio Mdio Mdio
instalao{3}
Sulfito Cal,
Calcrio(Cal)
Absorvente NH3 de carbonato
{2}
sdio de sdio
CaSOs,
(NH4)2S04 Gesso cido
Subprodutos CaS04,
NH3NO3 {2} sulfrico
CaCOa
Tratamento
Reutilizvel
dos Vendvel Reutilizvel Rejeito
ou rejeito
subprodutos

NOTAS: 1. O feixe de eltrons processa tanto De-SOx e De-NOx

2. Calcrio- Gesso necessita de tratamento de efluentes lquidos
3. Em relao ao espao ocupado pela instalao principal

As Figuras 45 e 46 mostram diagramas esquemticos de diferentes tipos

de processos FGD e a Tabela 18 acima indica a comparao de fatores
importantes desse processo.
 85

PROCESSO EBARA

CAIDQRA PREQP. 1
ELETROST. f"

n
GASESOC COMBUSTO

GERADOR DE F E M DE ELfTTONS

^'v-f - - ' - t "

I ^
"1
KSfRIADOR ATUOS.
TIPO

SPRAir

i PREaPTTADOR

ELETROSTTICO

VASO Df PROCTSSO
r
VEtniLADOR aVilH
INDUZIDO

AGUk- O AR -
AMNIA . SULFATO
DE
AMfflO

(2) PROCESSO GESSO-CALCARIO

Jtfc de d
ixd
io de encore
f
COLETOR AQUECEDOR
DE
PARTCULA (OPaONAL)
DO AaSOR-
CARVO.
CHAMIN
V VEDOR .vp
i or
AR -

REHOO DE QNZAS . Oi

SILO DE
HIDRO-
aCLONE CALCREO
AGUADE
LAVAGEM

FILTRO
ESTHRAS
II-a- TANQUE DE MOINHO DE
tanque de 1 - ARMAZ. DE BOLAS
Aguade BORRA
O Aguade
rejeitos
' PROCESSAM. DO GESSO ] ROEnos ~ "PREPRSffoTREAGnS ~ '

^^ETAIS 1 . Agua t r a t a d a
COO
FtSADOS t
1
t

Figura 45 . Fluxograma esquemtico do processo principal de dessulfurizao de

gases (1/2)
 86

^3) PROCESSO WELLUAN- LORD

CMS TRATADO

CASES OE COMB. Iro

SEPAFIADOH

(4) PROCESSO -SPRAY- SECO

y Cao (OH)2. NazCOa) J

GASES
DE
COMBUS-
TO

REJEITO SUDO
( C a C 0 3 + CaSOa + C a S O

Figura 46 Fluxograma esquemtico do processo principal de dessulfurizao de

gases (2/2)

O processo com calcrio - gesso (utiliza o calcrio como absorvente), tem

ampla aplicao mundial, com alta confiabilidade de operao, fcil e contnua
disponibilidade do calcrio.

O processo "spray dryer" que um FGD semi-sco muito mais simples

quanto ao processo e pode ser instalado e operado a um custo mais baixo
 87

comparado com o processo calcrio - gesso. Esse processo no entanto tem uma
eficincia limitada na remoo do SO2 em torno de 70-80%. Por causa disso,
necessria a instalao de equipamento adicional para remoo de SO2, quando
por exemplo esse processo adotado em pases da Comunidade Europia onde
requerida uma maior eficincia na remoo do SO2.

Na Tabela 19 se apresenta a comparao entre os 2 mtodos FGD secos

o processo utilizando xido de mangans e o utilizando carvo ativado e o
por feixe de eltrons .

No caso do processo utilizando xido de mangans, o SO2 removido

por esse xido que aspergido no gs de combusto, sendo o SO2 convertido
em sulfato de mangans. Esse sulfato regenerado em xido de mangans que
reutilizado como absorvente do subproduto resultante, o sulfato de amonio.
Esse processo, entretanto muito complexo e raramente utilizado at o presente.

No caso do processo utilizando carvo ativado, o SO2 removido atravs

da adsoro do gs de combusto, sendo o SO2 convertido em cido sulfrico
atravs da reabsoro de gua pelo carvo. O processo com carvo ativado tem
a desvantagem da torre de adsoro ser cerca de tres vezes maior que a usada
no mtodo mido, devido razo de adsoro entre o carvo ativado e o SO2 ser
muito lenta. Alm disso, para se recuperar enxofre como subproduto,
necessrio instalar reatores de multiestgio tipo Claus fazendo todo o sistema
complicado e extenso requerendo grande espao de instalao.

Analisando a Tabela 19, verifica-se que o mtodo de converso dos

gases poluentes por feixe de eltrons mais vantajoso que a maioria dos
mtodos convencionais. O nico inconveniente do processo a formao de uma
parcela muito pequena de xido nitroso, conforme mostra a seco 2.2.7.
 88

[23]
T a b e l a i 9 . Comparao entre os processos FGD(scos)

Mtodo Feixe de eltrons

Carvo Ativado Oxido de manga-
Item (Reabs. de gua) ns
Absorvente/
NH3 Carvo Ativado Mn02
Adsorvente
(NH4)2S04,
Subprodutos cido sulfrico (NH4)2S04
NH4NO3

. Sistema :De-S02
.Tratamento de
e De-NOx
guaino requer
. Tratamento de
. Reaquecimento , Subproduto:
Vantagens gua:no requer
de gs:no requer Reutilizvel
.Subproduto:ven-
. Subproduto: re-
dvel
utilizvel
. Readaptvel
. Aplicvel somen-
. Sistema
te para baixa con-
complexo
. Incio de centrao de SO2
. Muitos equipa-
Desvantagens operao . Carvo ativado
mentos auxiliares
comercial caro
. Alto consumo de
. Entrada restrita
utilidades
de particulados
Plantas
Incio Poucas Nenhuma
comerciais

5.2. Tecnologia de Controle do NOx

5.2.1. Remoo do NOx por modificao na combusto

A maior parte do NOx vem da combusto de combustveis fsseis e

quase todo na forma de NO, no momento de seu aparecimento. Parte do NOx
gerado por combusto, chamado NOx combustvel que resulta da reao do
nitrognio no ar alta temperatura e assim chamado de NOx trmico.

A gerao de NOx pode ser reduzida metade pela modificao na

combusto conforme a Tabela 20.
 89

[23]
Tabela 20.Concentrao de NOx no gs de combusto(ppm)

Gs N= 0% Oleo N=0,1-0,5% Carvo N=1-3%

Sem MC 200-300 300-500 500-1000
Com MC 50-100 80-200 200-400
MC = Modificao na Combusto

Os princpios e mtodos dessa modificao so mostrados na Tabela 2 1 :

Tabela 2 1 . Princpios e mtodos de remoo de NOx'^^'.

Princpio de Mtodo de
Tipo de NOx Tipo
reduo reduo
Remoo de N
Uso de combust-
NOx de queima do combustvel Modificao do
vel de baixo
( d o N existente Mudana de com- combustvel
nitrognio
no bustvel
combustvel) Combusto com Mudana da con-
baixo teor de dio de combus-
oxignio to
Combusto com Mudana da con-
baixo teor de dio de combus-
oxignio to
Mudana da con- Modificao da
dio de combus- combusto
NOx trmico(do Baixa temperatura to
N2 do ar) de ciiama Mudana do m-
todo de
combusto
Pouco tempo de Mudana do m-
reteno baixa todo de
temperatura combusto

A fim de permitir o decrscimo do NOx trmico h os seguintes caminhos:

(1) Usar combustvel com menos nitrognio (Tabela 20 acima);

(2) Manter sob presso reduzida o primeiro estgio da combusto de modo que
haja falta de ar e conseqente transformao do contedo de nitrognio em
N2 gasoso;

(3) Reduzir o excesso de ar;

 90

(4) Abaixar a temperatura da chama;

(5) Diminuir o tempo de reteno no estgio de alta temperatura.

Para conseguir o caminho (2) acima, utiliza-se a combusto em 2

estgios ou seja o combustvel queimado com falta de ar no primeiro estgio e
ento a combusto completada fornecendo-se ar suficiente .Para se atingir o
caminho (4) usada a recirculao do gs de queima ou seja o gs resfriado
aps a combusto injetado novamente na fornalha. O caminho (5) obtido por
melhorias nos queimadores.

5.2.2. Tecnologia de tratamento do gs de combusto

H vrios tipos de tratamentos para remoo de NOx. Entre eles, o

processo de reduo cataltica seletiva considerado um grande progresso.
Embora a deposio de poeira no catalisador e sua conseqente deteriorao
seja ainda um problema a ser resolvido, muitas plantas para uso comercial foram
construdas no Japo e um nmero menor nos EUA e Alemanha.

A Tabela 22 resume a comparao entre os principais processos De -

NOx nas categorias seca e mida. Como pode ser visto na Tabela, para as
aplicaes do setor de utilidades so recomendados os trs processos secos, por
feixe de eltrons, reduo cataltica seletiva ou reduo no cataltica. Na Tabela
23 apresentada a comparao entre os processos secos. Em funo de
diversas vantagens sobre os dois outros, o processo por feixe de eltrons pode
ser tambm vantajoso no caso do Brasil.
 Processo Processo seco Processo ijmido
Irradiao Reduo Absoro de soda Mg(0H)2 Oxidao Observaes
Reduo Absoro
por feixe cataltica Oznio Oxidao (prioridades)
no de carvo
de seletiva Showadenk Absoro Absoro
cataltica ativado Kurehaki
eltrons (SCR) Absoro de gua
Item o
Feixe de NHa*
KN204
Agente Redutor Eltrons NH3 Uria NH3 Carvo NazSOa Mg(CH)2 Mg(CH)2 03
NH3 ativado
(NH4)2S04
Subproduto enxofre gesso gesso gesso HN03 KN03
NH4NO3
1.Melhoria do IMPORTANTE
o
processso
2.Planta comercial o IMPORTANTE
1)indstria O o o X o o o o o
2)utilidade O o A
3.Experincia de
X X X X X
A
operao a longo prazo A o X X X X X X IMPORTANTE
4.Processo simples O o X X X X X X IMPORTANTE
X o
S.AIta eficincia de
remoo de Nox O X o o X o o o
e.Tratamento do X
subproduto o o o X X X
X X X IMPORTANTE
7.Segurana, o
manuseio, manuteno o o o o o X o
S.Consumo de
A o
o
utilidades A o X X X
o A X X
9.Depsito de o
catalisador O o o o o
A o o o
10. Remoo o
simultnea de NOSOX o X o o
X X o o o o IMPORTANTE

0: recomendvel X : no recomendvel A:recomendvel se as melhorias so implementadas

CO
Tabela 22. Comparao de processos De-NOx^^^^
 92

[23]
Tabela 23. Comparao dos processos De - NOx (processos secos)

Reduo
Processo Irradiao por Reduo no cataltica cataltica
Item Feixe de el- seletiva(SCR)
trons
NH, Uria NH,

Agente Feixe de (NH2)2CO^

NH, NH,
redutor eltrons, N H 3 aditivos
Subproduto (N4H)2S04
(Recuperao) NH4NO3

(Reao co-
lateral)
Temperatura
de reao 60-70 900-1000 900-1000 200-400
(C)
Catalisador Base TO2
Eficincia De-
70-90% At 50% At 50% 70-90%
NOx
Processo simpl Processo simples Processo simples
De Nox baixa Processo simples
No gera subproduto No gera subproduto
temperatura No gera subproduto
Sem catalisador Sem catalisador
Remoo simultnea
Vantagens Sox/Nox
Fertilizante vendvel
Adaptao na planta
existente

Desvantagens Baixa eficiencia

Baixa eficincia
Baixarazo de peso
: itens a Baixarazo de peso
molecular
Operao no molecular NH3/Nox Alta temperatura
serem comercial Grande
(NH3)2CO/Nox
caracterstica
Grande
solucionados/ deslocamento de NH3
deslocamento de NH3
desenvolvidos

Comissiona- 1 (Japo) No
Plantas de Mais de 100
mento claramente
referncia plantas
Planejamento 2 ( Alemanha) conhecidas
Experincia sno se sabe
de se ainda Mais de 10
longo esto em anos
Prazo operao
Avaliao O X A O

O : recomendvel
X: no recomendvel A:recomendvel se sanadas as desvantagens

OMISSfiO WflCfPWAi. CE F M E f G A N U C L E A R / S P !PEi

 93

6. RESUMO DA LEGISLAO AMBIENTAL BRASILEIRA E MONITORAO

DO AR

A Constituio Federal no seu artigo 225 (captulo VI, Do Meio

Ambiente),estabelece que "Todos tm direito ao meio ambiente ecologicamente
equilibrado, bem de uso comum do povo e essencial sadia qualidade de vida,
impondo-se ao Poder Pblico e coletividade o dever de defend-lo e preserva -
Io para as presentes e futuras geraes". A seguir nos 1 ao 6, d as
incumbncias do Poder Pblico para assegurar a efetividade desse direito'^*".

6.1. Sistema de Proteo Ambiental

A Figura 47 mostra a organizao envolvida no controle de poluio ou

conservao ambiental.

A Constituio Federal estabelece que " competncia comum da Unio,

dos Estados, do Distrito Federal e dos Municpios, proteger o meio ambiente e
combater a poluio em qualquer de suas formas" (art.23,VI '^').

A Constituio do Estado de So Paulo, estabelece no seu artigo 191

que "O Estado e os Municpios providenciaro, com a participao da
coletividade, a preservao, conservao, defesa, recuperao e melhoria do
meio ambiente natural, artificial e do trabalho, jatendidas as peculiaridades
regionais e locais e em harmonia com o desenvolvimento social e econmico".
Ainda no artigo 193 VI, que cabe ao Estado, "incentivar a pesquisa, o
desenvolvimento e a capacitao tecnolgica para a resoluo dos problemas
ambientais e promover a informao sobre essas questes".'^^'
 94

MINISTRIO

LICENAS
PR./IN./OP.

ORGANIZAO
CONAMA IBAMA
(FEDERAL) (EMPREENDIMENTO)

CONCEPO

PROJETO
NIVEL ORGAOS REGIONAIS
ESTADUAL
CONSTRUO
(NVEL ESTADUAL)
OPERAO
COMERCIAL
NIVEL
MUNICIPAL

NORMAS FEDERAIS
OU
INTERNACIONAIS

MTODOS DE MINISTERIO PUBLICO

MEDIO ORGANIZAES NO
MTODOS DE GOVERNAMENTAIS
COMUNIDADE CIENTFICA
AVALIAO
COMUNIDADE LOCAL

Figura 47. Organizao envolvida no controle da poluio .

Os controles bsicos e as polticas de conservao ambiental so

estabelecidos e executados conforme a descrio abaixo :
 95

6.1.1. Legislao Federal

Lei 6938/81:

Estabelece os objetivos e ferramentas para a poltica ambiental

consolidada e pela primeira vez o conceito de desenvolvimento econmico
sustentado com a preservao do ambiente.

Uma inovao adicional foi a criao do Sistema Nacional de Meio

Ambiente (SISNAMA) feita pelo Conselho Nacional de Meio Ambiente (CONAMA)
e pelas agncias executivas em nvel federal e estadual.

Esse sistema inclui as organizaes dos ministrios e setoriais da

administrao diretamente responsveis pelo ambiente e as agncias estaduais e
municipais, bem como as associaes profissionais e no governamentais.

Como agncia consultiva e deliberativa do SISNAMA, o CONAMA foi

criado para divulgar, estudar e propor guias para polticas governamentais para o
meio ambiente e os recursos naturais, bem como considerar regras e padres
compatveis com o desenvolvimento ambiental, atravs de suas Resolues.

As atividades que so capazes de alterar o ecossistema, so somente

licenciadas se atenderem s regulamentaes estabelecidas.

O CONAMA foi incumbido de definir os critrios a serem adotados para

Avaliao de Impacto Ambiental (EIA) e para editar as Licenas assegurando
assim o acesso pblico informao sobre danos causados e respectivas
medidas de proteo. Isto est disposto na Resoluo CONAMA n. 237, de
19/12/97 (ver Apndice).

Processo para Licenciamento

So usados trs nveis de Licenas:

Licena Prvia (LP) - requer a submisso e aprovao das

caractersticas principais da planta bem como do seu conceito de controle da
poluio e normalmente o EIA para grandes projetos. A LP aponta a viabilidade
de uma determinada rea para instalao da planta.

Licena de Instalao (LI) - requer os documentos de projeto dos

sistemas para controle de poluio, que devem ser consistentes com o EIA e
utilizados como referncia bsica durante a construo.
 96

Licena de Operao (LO) - obtida aps inspeo dos sistemas de

controle da poluio instalados, das condies de operao e a conformidade
com regulamentao ambiental e padres dos efluentes. A LO renovada
periodicamente aps inspeo e verificao de conformidade.

- Regulamentao ambiental da poluio do ar (ver Apndice):

Resolues CONAMA 018/88, 004/88, 003/89, 010/89 - limites mximos

para emisses poluentes de veculos e veculos com novos tipos de motores.

Resoluo CONAMA 005/89 - descreve o Programa Nacional de

Controle da Poluio do Ar e entre outros itens classifica o territrio em 3 reas
classificadas.

Classe I - reas a serem preservadas como Reservas e Parques

Nacionais onde a qualidade do ar deve ser mantida o mais natural possvel.

Classe II - reas onde o nvel de deteriorao limitado pelo padro de

qualidade do ar secundrio, com mnimo impacto no bem estar da populao e no
ambiente.

Classe III - reas de desenvolvimento, onde o nvel de deteriorao

limitado pelo padro de qualidade do ar primrio (que pode afetar a sade da
populao).

Atualmente, o padro de qualidade primrio est em vigor para as reas

Classe II e III.

Resoluo CONAMA 003/90 - estabelece os padres primrios e

secundrios do ar para serem monitorados de acordo com a rea de classificao
para os poluentes fumaa, particulado total em suspenso , partculas inalantes
em suspenso, SO2 - dixido de enxofre, CO - monxido de carbono, O3 - oznio
e NO2 - dixido de nitrognio, alm dos critrios para episdios agudos de
poluio do ar (ver Apndice).

Resoluo CONAMA 008/90 - estabelece os padres de emisso para

equipamentos de monitorao externa da combusto, opacidade, particulado e
SO2 (ver Apndice).
 97

6.1.2. Legislao do Estado de So Paulo

Decreto Lei no. 5.993, de 16/04/1975, que estabelece no Estado de So

Paulo, regies de controle de qualidade do ar, padres de qualidade do ar,
padres de emisso, padres de condicionamento e projeto para fontes
estacionrias, plano de emergncia para episdios crticos de poluio do ar
(ver Apndice).

Lei n. 977 e Decreto n. 8.468, de 1976, que regulamentam as aes de

controle ambiental e padres, licenas para novas indstrias, bem como para
aquelas j estabelecidas, e as sanes para aes corretivas. Este
regulamento mantm os padres federais de qualidade do ar e acrescenta os
seguintes principais requisitos:

a) Ringelmann n. 1 o limite de emisso para fumaa preta emitida por

fontes estacionrias;

b) Ringelmann n. 2 o limite de emisso para fumaa preta emitida por

veculos a diesel a qualquer altitude em operao normal;

c) Os padres de emisso para material particulado so impostos para

Cubato;

d) A melhor tecnologia disponvel ser adotada quando no houver

regulamentao para padres de emisso;

e) Normas para localizao, operao e sistema de controle para fontes

estacionrias;

f) Normas especficas para incinerao;

g) Queimas ao ar livre esto proibidas;

h) Fica estabelecido um plano de emergncia para episdios agudos de

poluio do ar;

Lei n. 9690 de 02/06/97, regulamentada pelo Decreto n. 41858 de 12/06/97,

que autoriza o poder Executivo a implantar o Programa de Restrio
Circulao de Veculos Automotores na Regio Metropolitana da Grande So
Paulo nos anos de 1997 e 1998.
 98

6.2. Padres de qualidade do ar e limites de emisso

Os nveis de emisso so estabelecidos de acordo com o tamanho das

instalaes, a categoria da rea e o tipo de combustvel queimado. Os padres
de qualidade do ar estipulados pelo Governo Federal constam da Tabela 24. A
implementao desses padres feita de modo independente pelos governos
federal e estadual.

[23]
Tabela 24. Padres de qualidade do ar

Poluente Padres primrios()ig/m^) Padres secundrios(|ag/m^)

Tempo mdio 24 horas 1 ano 24 horas 1 ano

Fumaa 150 60 100 40

PTS 240 80 150 60

PIS 150 50 Igual aos padres primrios

SO2 365 80 100 40

CO 40000 10000 Igual aos padres primrios

(1h mdia) (8 h mdia)
Oznio 160 Igual aos padres primrios
(1h mdia)
NO2 320 100 190 100
(1h mdia) (1h mdia)
PTS= Particulado total em suspenso PIS= Particulado inalvel em suspenso
Padres de emisso no meio ambiente
Padres ambientais CONAMA resoluo 003/90

Os nveis de alerta da qualidade do ar que so nveis de alta

concentrao causados por condies desfavorveis para disperso de
poluentes durante pequeno intervalo de tempo constam da Tabela 25.
 99

Tabela 25. Critrios para episdios agudos de poluio do ar - Resoluo

CONAMA n.03 de 28/06/1990 .

Parmetro Nveis
Ateno Alerta Emergncia
Dixido de 800 1600 2100
enxofre
(ug/m^)
Particulado total 375 625 875
em suspenso
(PTS, ng/m^)24h
SOz X PTS 65000 261000 393000
Monxido de 15 30 40
carbono (ppm) 8h
Oznio( ng/m^)1h 400 800 1000
Partculas inal- 250 420 500
veis( ^g/m^)-24h
Fumaa( ng/m^) 250 420 500
Dixido de nitro- 1130 2260 3000
gnio( ng/m^)-1h

Os nveis mximos de poluentes de novas fontes estacionrias

determinados pelo Governo Federal (deciso n. 8 de dezembro de 1990, #2)
esto na Tabela 26.

Tabela 26. Nveis mximos de poluentes do ar em fontes fixas de poluio de

acordo com a Resoluo CONAMA 008 de 06/12/1990 expresso em peso de
poluentes por poder calorfico (g/Gcal) .

TIPO D E TIPO D E CLASSE REA

INSTALAO POLUENTES
1 11/ III
POTENCIA PARTCULAS 120 350 O L E O / 1 5 0 0
NOMINAL (PTS) CARVO
< 7 0 MW SO2 2000 5000 NOMINAL
POTNCIA PARTCULAS 120 O L E O / 8 0 0
NOMINAL (PTS) CARVO
> 7 0 MW SO2 2000
Nota 1: maior consumo anual = 300C t
O limite de emisso para opacidade 20% equivalente escala Ringelmann #1
 100

6.3. Sistema de monitorao e medio da poluio do ar

Os sistemas de monitorao para poluio do ar no esto ainda

suficientemente estabelecidos no Brasil. Atualmente algumas estaes
experimentais de monitorao do nvel de emisses e da qualidade do ar esto
instaladas em usinas trmicas localizadas em reas na regio sul do pas com
suporte tcnico da JICA (Japan International Cooperation Agency). Os dados
registrados devero ser analisados e avaliados para se estabelecer sistemas de
monitorao gasosa confiveis. urgente que se estabeleam tais sistemas no
pas, para a tomada de aes efetivas para a melhoria da qualidade do ar,
acompanhando os limites impostos pela legislao. Os mtodos de monitorao
gasosa sob testes esto na Tabela 27.

Tabela 27. Mtodos de Monitorao de gases em fase de testes

(novembro de 1997) '^^^

Poluente Tempo de avaliao Mtodo de medida

PTS Mdia geomtrica anual Mtodo de amostragem
Conc. mdia em 24 Grande volume de ar
horas
Fumaa Mdia aritmtica anual Mtodo de refletncia
Conc. mdia em 24
horas
Partculas respirveis Mdia aritmtica anual Mtodo de filtragem-
Conc. mdia em 24 - separao inercial
horas
Dixido de enxofre Mdia aritmtica anual Mtodo de
Conc. mdia em 24 pararosanilina
horas
Monxido de carbono Conc. mdia em 8 horas Anlise de absoro
Conc. mdia em 1 hora infra
Vermelha, no
disperso
Oznio Conc. mdia em 1 hora Mtodo de
quimioluminescncia
Dixido de nitrognio Mdia aritmtica anual Mtodo de
Conc. mdia em 24 quimioluminescncia
horas
( unidade: ^g/m^)

PEi
 101

6.4. Estaes automticas de monitorao do ar

Foram instaladas estaes para teste, em torno de usinas trmicas no

Brasil, para monitorao do ar. O SO2 e o NOx so continuamente analisados
atravs da extrao do ar do topo das respectivas estaes. Os principios
utilizados so fluormetria ultravioleta para SO2 e quimioluminescncia para o
NOx.

Os valores analticos instantneos do SO2 e do NOx so mostrados na

tela e gravado o valor mdio de uma hora. Os dados para 35 dias consecutivos
so automaticamente armazenados num banco de dados em cada estao de
monitorao e copiados em disquete. Este enviado ao Japo e l processado.
No futuro, ser processado num centro computacional no Brasil, aps a JICA
fazer a instalao do "hardware" e do "software".

6.4. Particulados areos

Nas mesmas estaes, os particulados so amostrados por 24 horas em

6 dias com alto volume de amostra. A sua concentrao determinada em
laboratrio atravs de pesagem das amostras coletadas.

6.5. Mtodos de amostragem

O mtodo aplicado de amostragem qumica para monitorar SO2, NO2 e

NO presentes no ar ambiente, nessas estaes, consiste em dois produtos
qumicos que so colocados nos papis filtro antes da amostragem e
sequencialmente expostos ao ar. Um dos produtos absorve SO2 e NO2 enquanto
outro absorve NO2 e NO. utilizada ento a on - cromatografia para anlise em
laboratrio, dos poluentes absorvidos.
 102

6.7. Acidez de precipitaes

A acidez da chuva e das precipitaes secas so medidas atravs de

amostras coletadas duas vezes por ms. Os medidores esto localizados em
cada usina trmica, na proximidade das estaes. Os valores de pH e
eletrocondutividade da soluo e da chuva so medidos nos laboratorios de cada
uma dessas usinas. As solues e amostras de chuvas so tambm enviadas aos
laboratorios para anlise inica.

6.8. Valores estimados de emisses dos principais poluentes do ar

Para estudar a soluo dos problemas de poluio do ar, importante a

avaliao global dos poluentes emitidos . No entanto, no h dados suficientes
atualmente na maioria das regies do Brasil para se obter um diagnstico
confivel para o total do pais ou para determinada regio ou estado. Uma
exceo a Regio Metropolitana de So Paulo onde foram coletados dados
significativos usando as redes de amostragem.

- Poluio do ar na Grande So Paulo e Cubato :

Os poluentes detectados nessas regies so oriundos na sua quase

totalidade das fontes industriais estacionrias ou mveis (automveis e veculos).
Na Tabela 28, so exibidas as estimativas para as fontes de poluio do ar
(exceto para os aldedos) na Grande So Paulo em 1990.

Tabela 28. Estimativa de Poluentes Gasosos na Regio Metropolitana de So

Paulo em 1 9 9 0 ' " ' .

Fonte Poluentes
CO HC NOx SOx Particulado
Veculo tipo
Gasolina 835 77,7 28,9 4,5 4,3
Alcool 172 14,3 10,0
Diesel 218 35,6 159,0 73,0 9,9
Taxi 52 4,6 2,2 0,13 0,16
Motocicleta 32 6,1 0,2 0,26 0,11
Proc.industr 38,6 12,0 14,0 44,0 44,0
HC= hidrocarbonetos dados em 1000 t/ano dados de 1990
 103

De acordo com estimativas da CETESB para esse ano a frota de veculos

era de aproximadamente 3,5 milhes sendo 1,5 milhes a gasolina e 250000
motocicletas.

Para as indstrias os dados foram obtidos de 800 empresas pesquisadas

pela CETESB. Em Cubato, as indstrias so predominantes em relao aos
veculos. A Tabela 29 apresenta os valores de emisso para 21 indstrias sendo
11 qumicas / petroqumicas, 1 de mineral no metlico, 1 de papel, 1 de cimento.
As emisses so expressas em lOOOt/ano de acordo com as referncias atuais.

Tabela 29. Estimativa de poluentes gasosos na rea de Cubato em

lOOOt/ano'^^'

Poluente Emisso
Material particulado 31,7
Dixido de enxofre 18,1
xidos de nitrognio 17,4
Fluoretos 0,07
Amnia 0,07
Compostos orgnicos volteis 4,0
Dados d e i 990
 104

7. CONTROLE DA POLUIO DO AR NOS PASES INDUSTRIALIZADOS

7.1. Padres de Qualidade do Ar

Na Tabela 30 so apresentados os padres de qualidade do ar relativo

ao SO2 e ao NOx nos principais pases do mundo. Como pode ser notado na
Tabela, o Japo tem o padro mais rigoroso relativo a esses dois poluentes. Esse
rigor na legislao foi devido s srias experincias em anos anteriores quando
muitos habitantes sofreram seriamente de doenas respiratrias como asma em
reas altamente habitadas e industrializadas como nas cidades de Yokkaichi e
Kawasaki'^^1 Esse padro muito restritivo foi a fora que impulsionou o estudo,
desenvolvimento e aplicao de vrios tipos de tecnologias de combate
poluio incluindo o processo aqui estudado.

Tabela 30. Padres de Qualidade do Ar no Mundo .

Pais 1 hora 1 dia 1 ano

Japo 0,29(0,1ppm) 0,11(0,G4ppm)
Coria 0,43 0,14
Alemanha 0,4(para 1/2h) 0,14
Reino Unido 0,04-0,06
S02(mg/Nm')
Frana 0,17
Itlia 0,17
EUA 1,3(para 3h) 0,365 0,08
Canad 0,45(para1/2h) 0,15 0,03
Japo 0,08-0,12 0,04-0,06
(0,04~0,06ppm) (0,02~0,03ppm)
Coria 0,31 0,1
Alemanha 0,2(para 1/2h) 0,08
Reino Unido 0,5 0,135
NOx(mg/Nm^) Frana
Itlia
EUA 0,1
Canad 0,21
 105

7.2. Regulamentao dos limites de emisso

1.2A. Regulamentao da emisso de SO2 no Japo

O padro de emisso para xidos de enxofre que aplicado em plantas

que emitem esse poluente pode ser calculado utilizando o fator K que
especificado pelas autoridades da regio onde est localizada a planta emissora,
de acordo com a seguinte equao:

Q=Kx10-^xHe

Onde Q a vazo horria de xidos de enxofre emitidos (Nm^) e Hg a

altura efetiva da chamin ,soma da altura real da chamin com a altura de
ascenso da fumaa. O valor de K que varia com a regio, determina
inversamente a severidade do controle; a reduo do valor K significa controle
mais rgido. Esse controle foi denominado "Regumentao pelo valor-K" e foi
promulgado em 28/9/76'^^'.

Desde que todas as regies do Japo esto sob controle do valor-K ,elas
esto classificadas em 16 classes variando de 3,0 a 17,5 (ver Tabela 4.2.2 - 1 da
referncia [23]). No caso em que j h altas concentraes ambientais de SO2 no
ambiente, valores especiais do valor-K so aplicados como mostra essa Tabela.

7.2.2. Regulamentao de emisso de SO2 nos EUA

Na Tabela 31 apresentado o limite de emisso de SO2 nos EUA. Os

limites de emisso para gases de combusto de caldeiras foram restritos em
1979. Como resultado, depois desse ano, foram exigidos 70% de dessulfurizao
para queima de carvo de baixo teor de enxofre(contedo de enxofre: 0,5 a 0,6%)
e mais de 90% de dessulfurizao para carvo com alto teor de enxofre
(contedo de enxofre: 2,5 a 3,5%).
 106

Nos EUA, o padro de qualidade do ar referente ao SO2 no to restrito

como no Japo, como mencionado acima, e tambm a sua rea geogrfica
muito maior do que a do Japo. O padro ambiental do SO2 assim satisfeito na
maioria dos lugares atravs do pas. A freqente ocorrncia de chuva cida nos
EUA e Canad parece estar relacionada com esse padro menos restrito. Foram
acumuladas claras evidncias no fato de que o crescimento da chuva cida
corresponde diretamente ao aumento nas emisses de 802'^^'. Por causa desse
crescimento, foi promulgado o Clean Air Act. Suas clusulas provocaram muita
discusso com a indstria. No entanto, aps muito debate no Congresso e no
Senado, a Emenda do Clean Air Act foi colocada em efeito em novembro de
1990. As medidas resultantes para a preveno contra chuva cida foram as
seguintes:

1) As plantas fontes de poluio precisaram reduzir suas emisses de SO2 a 2,5

Ib/MMBtu at 1/1/95.

2) Todas as plantas precisaram reduzir sua emisso de SO2 a 1,2 Ib/MMBtu at

1/1/2000.

3) A Agncia de Controle da Poluio Ambiental dos EUA estabeleceu os nveis

de permisso de NOx equivalentes s emisses de SO2 aps o ano 2000.

[23]
Tabela 3 1 . Padres de emisso para o SO2 nos EUA

Planta 1971 1979

Caldeira de queima de 1,20lb/Mbtu Dessulfurizao de
carvo para gerao de (aprox. 480ppm) 90%,mx.1,2 Ib/Mbtu
energia (< 73MW) 70% dessulfurizao, se
S02< 0,6lb/MBtu
Caldeira de queima de 0,80lb/Mbtu Dessulfurizao de
carvo para gerao de (aprox. 350ppm) 90%,mx.1,2 Ib/Mbtu
energia (> 73MW) sem dessulfurizao, se
S02< 0,2lb/MBtu
Refinao de metal no 650 ppm 650 ppm
ferroso
Planta de cido sulfrico SO2: 4,0 Ib/ton SO2: 4,0 Ib/ton
Mistura cida: 0,15lb/ton Mistura cida: 0,15lb/ton
 107

7.2.3. Regulamentao da emisso de SO2 em pases europeus

A Tabela 32 mostra as Metas de emisso dentro da Comunidade

Europia para "Grandes Plantas de Combusto", que foram estabelecidas pelos
pases membros. Antes desses acordos nas metas de emisso, na antiga
Repblica Federal da Alemanha, estavam em vigor limites mais restritos de
emisso de SO2 como indica a Tabela 33, que foram atingidos nesse pas em
1988. As plantas existentes com capacidade acima de 50MW precisaram tambm
atingir limites similares aos das novas plantas.

Os Pases Baixos e a Itlia, acordaram uma regulao incluindo os limites

de emisso de SO2 apresentados na Tabela 34.

A Gr Bretanha estabeleceu o limite de 90% de reduo de emisso em

plantas acima de 700MW , em 1988. As plantas menores existentes estavam sob
discusso ainda em 1996, mas de qualquer forma precisariam atingir padres de
emisso semelhantes em algum tempo'^^'.

Os outros membros da Comunidade Europia tambm esto introduzindo

padres semelhantes a esses'^^'.
 108

Tabela 32. Metas de emisso para grandes plantas na Comunidade

Europia

Pais mem- Emis- Limites superiores de emis- Reduo percentual dos

bro ses de so de SO2 totais de 1980
SO2
em
1980 (1000 Mt/ano)
(1000
Mt)
1993 1998 2003 1993 1998 2003
Blgica 530 318 212 159 -40 -60 -70
Dinamarca 323 213 141 106 -34 -56 -67
Ex-Alemanha
2225 1335 890 668 -40 -60 -70
Oriental
Frana 1910 1146 764 573 -40 -60 -70
Grcia 303 320 320 320 +6 +6 +6
Irlanda 99 124 124 124 +25 +25 +25
Itlia 1450 1800 1500 900 +25 +3,5 -63
Luxemburgo 3 2 1,5 1,5 -33 -50 -50
Holanda 299 180 120 90 -40 -60 -70
Portugal 115 232 270 206 +50 +135 +79
Espanha 2290 2290 1730 1440 0 -24 -37
Reino Unido 3883 3106 2330 1553 -20 -40 -60
Total CE 14430 11066 8403 6141 -20 -42 -57
 109

Tabela 33.Padres de emisso para SO2 na ex - Repblica Federal da

Alemanha f^^'.

Tipo da planta Tamanho da planta Padres de emisso

Todas <1MW (2)
Caldeiras convencionais 1~50MW 200mg/m^(3)
Caldeiras de leito 1~50MW 400mg/m^(ou 75% de
fluidizado(LF) remoo de SO2)
Novas caldeiras 50-1OOMW 2000mg/m^
convencionais
Novas caldeiras 100~300MW 2000mg/m^(+60% de
convencionais remoo de SO2)
Novas caldeiras LF 50-300MW 400mg/m^(ou 75% de
remoo de SO2)
Novas caldeiras >300MW 400mg/m^(+85% de
remoo de SO2)
Caldeiras existentes 50-300MW 2500mg/m^(4)
Caldeiras existentes( vida >300MW 2500mg/m^(5)
til>30000h)
Caldeiras existentes( vida >300MW 400mg/m\85% de
til<30000h) remoo de SO2)
Plantas de fabr. de cimento Todas 400mg/m^
Siderrgicas Todas 500mg/m^
(1) Aplica-se carvo com teor limite de enxofre de 1 % .
(2) Somente certos tipos de combustveis slidos podem ser queimados.
(3) As plantas existentes devem atingir esses padres depois de 5-8 anos; desde
1994 ,os limites para plantas entre 10~50MW foram reduzidos pela metade.
(4) Os padres aplicveis a novas plantas valem desde 1/4/1993.
(5) As condies de licena especificam se a vida til de operao >10000h.
Dados baseados em vazes de gases medidas a 273 K, 1013 mbar aps
correo para vapor d'gua; contedo de oxignio de 7% para caldeiras de leito
fluidizado, queima em grelha e plantas abaixo de 50MW, 6% para plantas com
queima com fundo seco e 7% para plantas com queima com fundo mido.
 110

Tabela 34.Padres de emisso para SO2 na Blgica, Itlia e Holanda .

Tipo da planta Tamanho da planta Padres de emisso

Blgica
Novas plantas desde 50-1OOMW 2000mg/m^
3/6/1987 100-300MW 2000mg/m^
>300 MW 400mg/m^
(250mg/m^) (1)
Itlia
Todas as plantas (2)
Novas plantas >100MW 1200mg/m^(3) e a p s
400mg/m^
Plantas sob construo >100MW 1200mg/m^(3) e a p s
400mg/m^
Plantas existentes(5) >400MW 1200mg/m^

Holanda
Novas plantas >300MW 400mg/m^(6)
Novas plantas 50~300MW 700mg/m^
Plantas existentes(desde >300MW 400mg/m^(6)
1990)
Plantas existentes(at (7)
1990)
Plantas industriais (8)
existentes (at 1990)
(1) Limites mais restritivos aplicam-se a plantas construdas aps 31/12/1995.
(2) Carvo com teor limite de enxofre de 1 % .
(3) Aplicam-se valores mais altos a novas plantas que entraram em operao
aps fevereiro de 1987 para os primeiros 2 anos (at1989).
(4) Valores mais altos aplicam-se para o segundo ano de operao ,menores
para o terceiro ano de operao.
(5) Aplicam-se a plantas convertidas para queima de carvo. Esses limites
aplicam-se aps a converso completa. Para plantas em converso durante o
perodo de introduo da lei, os limites precisavam ser atingidos dentro de 5 anos
de operao.
(6) Remoo de 85% de SO2 por dessulfurizao do fluxo de gases(FGD).
(7) Limite do teor de enxofre no carvo de 0,08% ( aproxim.1500mg/m^).
(8) Limite do teor de enxofre no carvo d e i ,2 % ( aproxim.2300mg/m^).
Dados baseados em vazes de gases medidas a 273 K, 1013mbar, 6% de
oxignio em volume.
 112

[23]
Tabela 36. Regulamentao do NOx e emisso para caldeiras de potncia

Com- Cia. de Usina Potn Nova / NOx(ppm)

bustvel gera- Existen
Padro Valor Emis-
o cia
de acorda- so
te
emis- do real
so
Gs Chubu Chiba 700 E 60 10 4
H.Ogishima
Gs Tokyo 1000 N 60 10 4
Nishinagoya
leo Chubu 375 E 150 20 11
leo Kansai Gobo 600 N 130 16 11
Chugoku Mizushima
Carvo 156 E 250 70 64
Hokuriku Toyamashinko
Carvo 200 E 250 154 138
Dengen Matsuura
Carvo 1000 N 200 60 23
hatsu

7.2.5. Regulamentao da emisso de NOx nos EUA

Na Tabela 37 so apresentados os limites de emisso nos EUA. O

padro de emisso foi acordado em 1971 para caldeiras de gerao para plantas
com mais de 73 MW. Para caldeiras queimando carvo, os padres tornaram-se
mais rgidos em 1979 caindo para 380-450 ppmV dependendo do tipo de carvo.
O padro para queima de gs ou leo de 170 -260 ppmV, como apresentado
na mesma Tabela'"'.
 113

[23]
Tabela 37. Padres de emisso para o NOx nos EUA

Tipo Potncia Ano de Padres

gerao
Lb/MBtu ppm
efetiva
Caldeira de
gerao
(carvo) >73MW * 1979 Aprox.450
(carvo >73MW * 1979 0,6 Aprox. 380
"brown")
(leo) >73MW * 1971 0,3 Aprox.260
(gs) >73MW * 1971 0,2 Aprox. 170
Caldeira
industrial
(carvo >29MW em estudo 0,7 Aprox. 530
pulverizado)
(carvo >29MW em estudo 0,6 Aprox.450
aglomerado)
(leo.gs) >29MW em estudo 0,2 Aprox. 170
1971 3,0 Ib/t
cido nitrico
Vazo de gases >aprox. 100000 N m %
 114

8. AGRICULTURA BRASILEIRA E FERTILIZANTES

8.1. Panorama da agricultura brasileira

Na safra de 1998/9 a produo das principais 16 culturas agro-vegetais

atingiu a quantidade de 142361 mil toneladas, a rea colhida de 45669 mil
hectares e a produtividade mdia foi de 3117 kg/ha. A quantidade exportada foi
de 89188 mil toneladas correspondentes a 62,6% da produo total e os
remanescentes 37,4% foram principalmente produtos para consumo interno.

O desempenho da agricultura brasileira nos ltimos 10 anos mostrado

nas Tabelas 38,39 e 40 .

[33]
Tabela 38. Produo brasileira de agro-vegetais

(em mil tons)Produto 1989/ 1990/ 1991/ 1992/ 1993/ 1994/ 1995/ 1996/ 1997/ 1998/
90 91 92 93 94 95 96 97 99
Produto de exportao
Caf em gros 2926 3051 2587 2555 2613 1858 2686 2341 3450 3260
Soja 19888 14938 19185 22558 24912 25651 23562 26431 31374 30904
Laranja(xO,10) (2) 1984 2142 2228 2127 1974 2223 2478 2602 2349 2581
Cana de acar(xO, 15) (2) 39991 39126 40715 36646 43811 45534 48889 50579 50846 49997
Cacau 355 320 328 340 330 296 257 285 280 206
Fumo 444 413 577 657 519 455 471 620 510 626
Algodo hert)ceo (1) 1775 2038 1863 1127 1350 1441 1003 832 1177 1415
Amendoim i l l 137 139 171 150 159 169 154 140 190 173
Mamona _1L 148 129 102 42 53 32 43 96 14 26
Soma 67048 62296 67756 66202 75721 77659 79543 83926 90190 ~8988~
Produto de consumo Interno
Arroz _1L 7419 9496 9962 10143 10499 11226 9990 9290 7744 11779
Feijo (1) 2233 2749 2799 2480 3368 2946 2822 2991 2200 2889
Milho _1L 21341 23739 30557 30004 32487 36275 32185 34601 29494 32178
Mandioca (xO, 15) (2) 3643 3680 3288 3280 3668 3797 3688 3646 2949 3140
Batata (x0,15) J2L 333 340 363 354 372 402 405 414 401 427
Tomate(x0,10) (2) 226 234 213 234 268 270
Trigo (1)
267 264 275 324
3093 2921 2796 2153 2092 1534 3359 2441 2232 2436
Total 38288 43159 49978 48648 52754 56450 52716 53647 45295 53173
Total de produo Agro- 105336 105455 117734 114850 128475 134109 132259 137573 135485 142361
vegetal
ndice 1970=100 212,5 212,8 237.5 231.7 259,2 270,6 266,9 277,6 273.4 287,2
Total de Produo de Gros 56034 56149 67435 68657 74920 79274 73118 76822 74425 81800
ndice (1970=100)
183,3 183,7 220,6 224.6 245,1 259,4 239,2 251,3 243,5 267.6
(1) - Produo de gros (cereais e oleaginosas).
(2) - Considerada na base seca conforme fatores indicados.
 115

[33]
Tabela 39. rea colhida nacional agro-vegetal

Produto 1989/ 1990/ 1991/ 1992/ 1993/ 1994/ 1995/ 1996/ 1997/ 1998/
90 91 92 93 94 95 96 97 9R QQ
Proauto ae exportao
Caf em gros 2906 2767 2498 2257 2096 1868 1990 2051 2082 2209
Soja (1) 11481 9618 9436 10627 11514 11658 10736 11504 13260 13011
Laranja 910 981 987 799 896 855 976 975 1015 1022
Cana de acar 4271 4211 4201 3863 4345 4565 4827 4880 4972 4860
Cacau 663 667 731 733 698 738 684 728 710 683
Fumo 272 286 343 372 319 292 304 346 356 341
Algodo hertjceo (1) 1384 1484 1594 922 1060 1104 805 636 828 665
Amendoim (1) 83 88 100 85 91 94 80 88 100 97
Mamona (1) 286 233 175 140 106 75 121 152 61 90
Total 22256 20335 20065 19798 21125 21249 20523 21360 55Q7ft
Produto ae consumo interno
Arroz (1) 3945 412/ 468/ 4421 4415 4376 3917 3572 3069 3810
Feijo (1) 4680 5443 5150 3886 5469 4996 4945 4828 3324 4178
11391 13110 13389 11868 13748 13960 13415 13555 10605 11626
Mandioca 1934 1943 1826 1813 1849 1943 1938 1910 1588 1586
Batata 158 161 172 162 171 176 188 182 174 174
Tomate 61 61 52 53 62 62 61 61 63 65
Trigo J1) 2681 1995 1958 1462 1348 994 1820 1506 1423 1252
Soma 24850 26840 27234 23665 27062 26507 26284 25614 20246 22691
Total Area Agro-vegetal 47106 47175 47299 43463
. , 48187 47756 46807 46974 43630 45669
ndice (1970=100) 137,8 138,0 138,4 127,1 141,0 139,7 136,9 137,4 127,6 133,6
Total Area de Gros 35931 36098 36489 33411 37751 37257 35839 35841 32670 34729
ndice ( 1970=100) 133,6 134,3 135,7 124,3 140,4 138,6 133.3 133.3 121
(1) - rea de gros (cereais e oleaginosas). " ' - - ' - ^

Tabela 40. Produtividade brasileira de agro-vegetais

(kg/ha)
Produto 1989/ 1990/ 1991/ 1992/ 1993/ 1994/ 1995/ 1996/ 1997/ 1998/
90 91 92 93 94 95 96 97 98 <5Q
Produto de exportao ~
Caf em qros 1007 1103 1036 1132 1247 995 1350 1141 1657 1476
Soja (1) 1732 1553 2033 2123 2164 2200 2195 2298 2366 2375
Larania 2180 2183 2257 2662 2203 2600 2539 2669 2314 2525
Cana de acar 9223 9291 9692 9486 10083 9975 10128 10365 10226 10287
Cacau 535 480 449 464 473 401 376 391 394 302
Fumo 1632 1444 1682 1766 1627 1558 1549 1792 1433 1836
Algodo herticeo (1) 1283 1373 1169 1??? 1274 1305 1246 1308 1421 2128
Amendoim (1) 1651 1580 1710 1765 1747 1798 1925 1591 1900 1784
Mamona (1) 517 554 583 300 500 427 355 632 230 289
Mdia 3013 3063 3377 3.344 3584 3655 3876 3929
Produto de consumo interno - - - '
Arroz (1) 1881 2301 2125 2294 2378 2565 2550 2601 2523 3092
Feijo (1) 477 505 543 638 616 590 571 620 662 691
Milho (1) 1873 1811 2282 2528 2363 2598 2399 2553 2781 2768
Mandioca 1884 1894 1801 1809 1984 1954 1903 1909 1857 1980
Batata 2108 2112 2110 2185 2175 2284 2154 2275 2305 2454
Tomate 3705 3836 4096 4415 4323 4355 4377 4328 4365 4985
Trigo (1) 1154 1464 1428 1473 1552 1543 1846 1621 1569 1946
Mdia 1541 1608 1835 2056 1949 2130 2006 2094 2237 2343
Mdia agro-vegetal 2236 2235 2489 2642. 2666 2808 2826 2929 3105 3117
indice(1970=100) 154,2 154,2 171,7 182,3 183,9 193,7 194,9 202,0 214.2 215,0
Mdia de gros 1559 1555 1848 2055 1985 2128 2040 2143 2278 2355
ndice( 1970=100) 137,2 136,8 162,6 180,8 174,6 187,2 179,5 188.5 200.4 207?
(1) - Produtividade de gros (cereais e oleaginosas). " ' '-^
 116

A produo agrcola e a rea de fazendas cresceu respectivamente em

187,2% e 33,6 % desde 1970. A diferena entre essas taxas pode ser explicada
pelo aumento da produtividade como mostram as progresses comparativas em
relao ao ndice de 1970, igual a 100 nas Tabelas de rea colhida e produo.
O desempenho de produo da agricultura brasileira mostrado na Tabela 4l'^^'.

[33]
Tabela 4 1 . Desempenho da produo nacional agro - vegetal

( mdias trienais)
Indicadores 78/79 a 81/82 a 84/85 a 87/88 a 90/91 a 93/94 a 96/97 a
80/81 83/84 86/87 89/90 92/93 95/96 98/99
Produo agro- 79331 90226 107236 112804 112680 131614 138473
vegetal (1000t){1)
Produo de gros 48??? 50299 59544 64502 64080 75771 77682
(1000t) (2)
Area colhida-16 43613 44087 47847 50240 45979 47583 45424
culturas
(lOOOha)
Consumo de 3548 2541 3374 3600 3312 4397 5394
fertilizan-
te NPK (1000t) (3)
Produtividade 1819 2047 2241 2245 2451 2766 3048
(kg/ha)
ndice de consumo 81 58 71 72 72 92 119
NPK (kg/lia)
Populao 115716 123890 131968 139798 147052 156473 161675
( 1000 hab.) (4)
Produo per capita 686 728 813 807 766 841 856
(kg/hab)
(1) A produo agrcola de vegetais inclui os principais 16 produtos para
exportao e consumo interno, ajustando-se para base seca como se segue:
cana, mandioca e batata(15%),laranja e tomate (10%).
(2) Cereais e oleaginosas.
(3) Considera o consumo no ano de planto de safra.
(4) Considera a populao no ano da colheita da safra.

O consumo de NPK cresceu 46,9 % ao longo dos anos, de 81 para 119

kg/ha em mdia.

De acordo com a Universidade de So Paulo o mesmo ndice para

pases desenvolvidos por volta de 140 a 150 kg/ha de NPK. Assim, possvel
melhorar a performance da agricultura brasileira atravs do aumento do uso do
NPK.

".aMiss.n Kicimn DF F N E P G I A N U C L F A R / S P IPE

 117

O Brasil pode se tornar o celeiro mundial. Novas fronteiras agrcolas

foram exploradas durante os ltimos anos principalmente no Brasil Central.
Dados do Ministrio da Agricultura mostram importantes transformaes
ocorridas nessa regio. Entre os Estados do Mato Grosso do Sul ( MS) e sul do
Piau (PI) h um territrio plano adequado para o uso de grandes mquinas ,
dispondo de muita gua e muitos meses de sol. De acordo com o Ministrio da
Agricultura h 45 milhes de hectares no explorados para agricultura s nessa
regio, o que significa dobrar a rea j explorada. A nica regio do mundo que
tem uma rea semelhante a essa a regio das savanas africanas. Somente nas
proximidades da Chapada dos Parecis h 20 milhes de hectares a serem
explorados, o que eqivale reserva de terras dos EUA.

Esses nmeros mostram o potencial econmico da regio do Brasil

Central. Se metade dessas terras fossem utilizadas na produo de soja, esse
plantio seria equivalente produo americana.

8.2. A indstria brasileira de fertilizantes e amnia

Em 1974 o Governo Brasileiro introduziu o Programa Nacional para

Fertilizantes e Uso Agrcola do Calcrio cuja meta era tornar o pas auto
suficiente na produo de fertilizantes em 10 anos. Nessa poca o Brasil tinha
capacidade de produzir apenas MAP (Fosfato de Monoamnio) e DAP (Fosfato
de Diamnio).

Devido s caractersticas cidas do solo brasileiro e dos principais

fertilizantes utilizados, o programa tambm estabeleceu o uso planejado do
calcrio para neutralizar o solo.

Os dados nominais, bem como os normais mdios produzidos da

capacidade de produo de materiais brutos e fertilizantes intermedirios para o
ano de 1999, constam da Tabela 4 2 . ' " ' .
 118

Tabela 42. Capacidade instalada de produo de fertilizantes e suas matrias -

pnmas [331

Capacidade nominal Produo normal mdia

PRODUTOS Pro- Nutrientes Pro- Nutrientes
duto N P2O5 K2O duto N P2O5 K2O
Matrias- Primas
1451750 1192151 1350000 1108580
Amnia
6844225 3120293 6517125 2962678
Rocha Fosftica
943125 897975
Acido Fosfrico(*)
4186440 3944160
cido Sulfrico
Total
Produtos
Intermedirios (1)
174696 36787 164544 34677
Sulfato de amonio
1692000 778320 1504075 691875
Uria
198000 43560 178200 39204
Nitroclcio
476190 161905 450672 153228
Nitrato de amonio
Superfosfato smples(p) 6391200 1162842 4664530 849931
Superfosfato triplo(p) 818190 355102 761340 329917
1050570
107960 557093 66198068218 354440
MAP
56100 10098 25806 50490 9088 23225
DAP
165000 29700 150000 27000
Termofosfato
Cloreto de potssio 569400 341640 514800 308880

11393346 1095070 2130543 341640 8922431 957086 1584513 308880

Total (2)
(*) 100% P2O5 MAP= Fosfato de Monoamnio DAP= Fosfato de Diamnio
(1) Esto consideradas as capacidades alternativas e a mistura de utilizao
declarada pelas empresas brasileiras produtoras desses produtos.
(2) No total de produtos intermedirios no est computada a capacidade
instalada de nitroclcio(em vias de interrupo).

As capacidades de produo das indstrias brasileiras de amnia e

sulfato de amonio (1999) so as da Tabela 43.
 119

Tabela 43. Material bruto nitrogenado e indstria brasileira intermediria de

fertilizantes

Produto / Localizao / Capacidade Regime de carga (dias/ano) Processo de

Companhia Estado (t/dia) Mximo Normal produo
Amnia
Reforma de Gs
Petrobrs Camaari-BA 1100 365 325
Natural
Petrobrs Laranjeiras- SE 1250 365 346 Reforma de Gs
Natural
Araucria- PR Oxidao parcial de
Ultrafrtil 1280 330 314
resduo asfltico
Piaaguera- SP Reforma de Gs de
Ultrafrtil 520 330 304
Refinaria
Sulfato de Amonio

Fertilizantes Serrana
Cubato- SP 300 60 40
Subprod. de prod, de
Metacril Camaari-BA 180 340 340
caprolactame
Subprod. de prod, de
Nitrocarbono Camaari-BA 277 345 330
caprolactame
Uria
Petrobrs(l) Camaari-BA 1050 365 315
Petrobrs Laranjeiras-SE 1800 365 315
Ultrafrtil Araucria-PR 1975 330 307
Nitroclcio
Ultrafrtil (2) Cubato-SP 600 330 297
Nitrato de Amonio

Ultrafrtil Piaaguera-SP 1200 330 314

Uttrafrtil(Ultraprll)
243 330 304
(2)
(1) Capacidade alterada para 1500t/dia ,a partir de 2000.
(2) Produo de nitrato de amonio Ultraprill em substituio de nitroclcio a
partir de 2000.

Em curto prazo h planos para recuperao de 20 a 30 % da produo

das plantas de amnia existentes. A localizao das mesmas est mostrada na
Figura 48 (dados de 1996, poca deste estudo).
 120

etrobrs

y ^Petrobrs
'Metacril
Nitrocarbono

Ultrafrtil
Indstria de Amnia lAP
Indstria de Sulfato de Amonio
Ultrafrtil

Figura 48. Localizao das indstrias brasileiras de amnia e sulfato de amonio

na poca do estudo .

Um ponto importante refere-se ao problema ambiental causado pelo

gesso obtido nas plantas de cido fosfrico. No Brasil h 4 dessas plantas com
uma capacidade anual de produo de 787200 t. O processo usa minrio de
fosfato e cido sulfrico para obter cido fosfrico e gesso.

A produo do gesso obtido em cada planta de cido fosfrico (1994),

est resumida na Tabela 44.

nwiISSflO WfiCfOWAl DF FMF.RGIfl N l C i . E A R / S F PSB

 121

Tabela 44. Gesso produzido em planta de cido fosfrico-1994'^^'.

Compa- Locali- Produ- Estoque Quantidades reutilizveis

nhia za- o esti- estima- Cimento Cons- Agricul- Papel
o mada doit) (t) truo(t) tura(t) (t)
Cope- Cubato 496000 6000000 70000 0 30000 0
brs SP
Fosfrtil Uberaba 1800000 15000000 62000 0 251000 0
MG
Serrana Cajati 530000 4000000 380000 30000 0 60000
SP
Ultrafrtil Cubato 382000 5000000 92000 0 150000 0
SP
Total 3208000 30000000 604000 30000 431000 60000

A quantidade total de gesso no utilizvel foi da ordem de 30000000 t no

final do ano de 1994. De acordo com essa Tabela a cada ano a produo em
torno de 2000000t de gesso sem uso.

Pesquisas recentes mostram a importncia da utilizao do enxofre como

nutriente na agricultura. Atualmente 2 milhes de hectares de terras agrcolas no
Brasil necessitam desse nutriente. O gesso disposto nas plantas de cido
fosfrico contm significativa quantidade de enxofre sem nenhuma utilizao.
Pelo acima exposto, pode-se concluir que a obteno de cido fosfrico por
qualquer processo industrial, incluindo os processos de dessulfurizao do fluxo
de gs(FGD) que produzem gesso como subproduto, no so interessantes para
o Brasil.

8.3. Regulamentao brasileira para fertilizantes agrcolas

De acordo com a legislao "Inspeo e controle de produo e de

comrcio de fertilizante", o sulfato de amonio necessita mais de 20 % do
nitrognio. O limite permissvel para a variao do nitrognio 2%.O fertilizante
nitrogenado com menos de 18% de nitrognio tambm pode ser autorizado como
fertilizante nitrogenado numa nova categoria. No existe limite para metais
pesados no fertilizante, mas o seu fabricante precisa garantir que o mesmo
seguro para uso na agricultura. Os novos fertilizantes so autorizados pelo
Ministrio da Agricultura em 90 dias.
 122

8.4. Demanda de fertilizantes

O balano de nutrientes em 1999 apresentado na Tabela 4 5 ' " ' . De

acordo com ela, as indstrias brasileiras podem suprir algo em torno de 50% das
necessidades de nitrognio, 67% das de fosfato e apenas 15% das necessidades
de potssio. As diferenas so supridas por importao.

[33]
Tabela 45. Balano de nutrientes - 1 9 9 9

(mil toneladas)
Itens N P2O5 K2O Total
1) Estoque 127 231 259 617
inicial
2) Pro- 848 1358 348 2554
duo(*)
3) Impor- 848 681 1917 3446
tao (*)
4) Disponibili- 1823 2270 2524 6617
dade total
5) Exportao 32 42 17 91

6) Distri- 1393 1967 2079 5439

buio
7) Quebras/a- (184) 11 (137) (310)
justes
8) Estoque 214 272 291 777
Final
(*) Inclui fosfato natural para aplicao direta e fosfato natural reativo.

O Brasil tambm no possui produo natural de enxofre. A necessidade

para produo de cido sulfrico suprida por importao do material bruto. O
consumo de fertilizante por Estado durante 1999 mostrado na Tabela 4 6 ' " ' .

So Paulo o maior consumidor de fertilizante atingindo 18,8% do total.

A seguir comparecem o Paran, Minas Gerais e Rio Grande do Sul. O total
desses quatro estados representa quase 6 0 % do consumo total de fertilizantes
no Brasil.
 123

Tabela 46. Demanda de nutrientes por regio'"'.

FERTILIZANTE DISTRIBUIDO EM 1999

Regio Estado Quantidade (toneladas)
N P2O5 K2O TOTAL
Regio Sul
Rio Gde. do Sul 160156 243664 239307 643127
RS
Santa Catarina 56235 52002 47537 155774
SC
Total da Regio Sul 216391 295666 286844 798901
Regio Sudeste
Esprito Santo 30262 15528 28610 74400
ES
Distrito Federal 3618 7171 6092 16881
DF
Gois 87637 208495 205929 502061
GO
Mato Grosso 93625 287266 299074 679965
MT
Mato Gr. Do Sul 36162 92050 89352 217564
MS
Minas Gerais 248698 232480 271310 752488
MG
Paran 205792 317417 318677 841886
PR
Rio de Janeiro 3406 2515 4679 10600
RJ
So Paulo 336706 336005 349767 1022478
SP
Tocantins 4058 7600 7271 18929
TO
Total da Regio 1049964 1506527 1580761 4137252
Sudeste
 124

Tabela 46. Demanda de nutrientes por regio (continuao).

FERTILIZANTE DISTRIBUDO EM1999

Regio Estado Quantidade (toneladas)
N P2O5 K2O TOTAL
Regio Nordeste
Alagoas 21381 11635 24199 52215
AL
Bahia 59078 96944 111972 267994
BA
Cear 2291 1999 3049 7339
CE
Maranho 5753 20009 18032 43794
MA
Paraba 4160 1888 5464 11512
PB
Pernambuco 18163 9506 23533 51202
PE
Piau 1569 5939 4730 12238
PI
Rio Gde. do Norte 4844 3380 6846 15070
RN
Sergipe 2747 1717 2542 7006
SE
Total da Reg. 119986 153017 200367 473370
Nordeste
Regio Norte 6708 11756 10901 29365
TOTAL DO BRASIL 1393049 1966966 2078873 5438888

8.5. Tendncia de demanda de fertilizantes

A agricultura brasileira possui um grande potencial devido principalmente

disponibilidade de terras planas e existncia de capacidade industrial para
suprir as necessidades dos principais fertilizantes. A agricultura brasileira
tambm pode melhorar sua produtividade pelo uso de novas tecnologias,
aplicao de mais fertilizantes e mecanizao do cultivo.
 125

Considerando a taxa histrica de crescimento da produo de culturas

agro-vegetais desde 1970 como sendo de 3,7% ao ano, nos anos 2004/5 a sua
produo pode ser estimada em 177 milhes de toneladas.

Considerando o consumo de 7,6 % em peso de fertilizante pela produo

de culturas agro-vegetais e o crescimento de 9,8 % por ano do NPK por ha.
cultivado, o consumo de fertilizante em 2004/5 pode ser estimado em 8117 mil
toneladas.

O consumo de nitrognio em 1999 foi de 1393049 t e o consumo total de

fertilizante no mesmo ano foi de 13689482 t.

A produo, importao e consumo de fertilizantes nitrogenados em 1999

apresentada na Tabela 4 7 ' " ' .

Tabela 47. Mercado brasileiro de fertilizantes nitrogenados'^^'.

Produo e importao em 1999 ( base de N)

Fertilizante N Produo Importao Total %
Uria 46% 539952 981697 1521649 37,3
Sulfato de amonio 20% 39534 1142926 1182460 29,0
Nitrato de amonio 34% 101891 58746 160637 3,9
Nitroclcio 22% 19322 6708 26030 0,6
MAP 10% 77556 867755 945311 23,2
DAP 18% 2992 33521 36513 0,9
Amnia (*) 66361 138571 204932 5,1
Total 847608 3229924 4077532 100,0
(*) Amnia utilizada na granulao de fertilizantes simples e complexos.

Como o solo brasileiro pobre em enxofre os fazendeiros bem

informados usam sulfato de amonio como fonte de nitrognio e enxofre.
interessante saber que a produo e importao desse insumo cresceu em 1999
de 29,8% em relao ao ano anterior.

Pela Tabela 47 acima, nota-se que a quantidade de sulfato de amonio

importado bastante alta em relao ao produzido no Pas. Alm do mais esse
consumo tende a crescer anualmente de modo que ele pode ser suprido
parcialmente pelo sulfato de amonio produzido pelo sistema de converso de
gases poluentes por feixe de eltrons.
 126

8.6. Suprimento de fertilizantes

Exceto para o Rio Grande do Sul, as outras indstrias de fertilizantes

esto localizadas nos estados que produzem material bruto como amnia, uria e
rocha fosftica. So Paulo o maior produtor de fertilizantes. Bahia, Paran e
Sergipe , seguem So Paulo. Os principais consumidores de fertilizantes so os
estados de So Paulo, Rio Grande do Sul, Minas Gerais e P a r a n . ' " ' ' " '

A importao de matria prima e fertilizantes intermedirios em 1999

apresentada na Tabela 4 8 ' " ' . Como as quantias FOB e CIF so conhecidas, essa
Tabela mostra o preo mdio de cada produto.
 127

Tabela 48. importao de matria prima e fertilizante intermedirio-1999'"'.

Tonela- Quantia (US$) Preo mdio(US$/t)

das FOB GIF FOB GIF
Produtos Intermedirios
Frtil, orig. animai/vegetal 143 373591,00 389795,00 2612,52 2725,84
Uria 981697 81525487,00 90324302,00 83,05 92,01
Sulfato de amonio 1142926 67607476,00 80480170,00 59,15 70,42
Nitrato de potssio 9680 3096216,00 3377706,00 319,86 348,94
Nitrato de amonio 58746 4836885,00 5515594,00 82,34 93,89
Nitrato de clcio 6708 972668,00 1039718,00 145,00 155,00
Nitrato de sdio 11575 1671859,00 1917763,00 144,44 165,68
Outros adub. nitrogenados 2030 476390,00 515594,00 234,67 253,99
Mist. nitroclcio 3028 298956,00 334625,00 98,73 110,51
Superfosfato-max22%P205 104606 9568028,0 10782364,00 91,47 103,08
Superfosfato- 3960 594020,00 626421,00 150,01 158,19
max22%a45%P205
S uperfosfato-m 1 n45% P2O5 250961 39242910,00 42176512,00 156,37 168,06
Outros adubos fosfatados 5724 1485464,00 1573560,00 259,52 274,91
Cloreto de potssio 3190748 432701059,00 472600479,00 135,61 148,12
Sulfato de potssio 42957 10171650,00 10729340,00 236,79 249,77
Fertiliz. Mist. N- P - K 43416 8721569,00 9313316,00 200,88 214,51
Fosfato Diamnio 33521 6943496,00 7216106,00 207,14 215,27
Fosfato Monoamnio 867755 171420797,00 180054426,00 197,55 207,49
Fertilizante misto N-P 44943 4097989,00 4492003,00 91,18 99,95
Fertilizante misto P-K 235 234424,00 249219,00 997,55 1060,51
Nitrato de sdio e potssio 84926 17386450,00 18662562,00 204,72 219,75
Outros 1329 3129095,00 3217016,00 2354,47 2420,63
Total 6891614 866556479,00 945588591,00
Matria Prima
Enxofre 1419415 53035732,00 66453476,00 37,36 46,82
Fosfato de clcio 672556 37663228,00 41936466,00 56,00 62,35
Acido sulfrico 139066 3106047,00 4287217,00 22,34 30,83
Acido fosfrico 253208 60792248,00 65764813,00 240,09 259,73
Amnia 138571 16854592,00 18936289,00 121,63 136,65
Total 2622816 171451847,00 197378261,00
Total Geral 9514430 1038008326,00 1142966852,00
 128

8.7. Suprimento de amnia

Os dois principais fornecedores de amnia no Brasil, so a Petrobrs e

a Ultrafrtil. A Petrobrs exporta a maior parte da produo uma vez que o
consumo no Nordeste, onde fica a fbrica, pequeno.

Por outro lado a Ultrafrtil supre 120000t por ano de amnia para cerca
de 50 empresas na regio sul do Pas. H tanques de armazenamento desse
produto em Araucria-PR (lOOOOt), Cubato-SP(20000t) e Santos-SP (18000t,
para importaes). Existe uma capacidade adicional de produo de 1700t por
ms na fbrica de Araucria(dado de 1999)'"'.

Os preos comerciais de referncia adotados para o estudo de

viabilidade foram de US$ 141 para o sulfato de amonio e US$ 235 para a amnia.
Eles foram estimados com base nos preos FOB e CIF desses produtos no ano
de 1996 e acrescidos de 25 % de custos adicionais devidos a seguros, taxas
alfandegrias, transporte, etc. Deve-se ressaltar, no entanto, que no houve uma
flutuao significativa desses preos em 3 anos, pois em 1999, o valor unitrio
para exportao de sulfato de amonio era de US$ 166,19/t (o de importao, US$
70,42/t, CIF) e da amnia US$ 136,65/t CIF (importao) e US$ 87,38/t para
exportao'"'.
 129

9. RESULTADOS DO ESTUDO DE VIABILIDADE NA USINA

TERMOELTRICA PIRATININGA

9.1. Estudo preliminar

A Empresa responsvel pela Usina Termoeltrica Piratininga (EMAE)

tem se preocupado com a poluio causada pelos gases oriundos da queima do
leo h alguns anos e iniciou junto com o IPEN-CNEN/SP, estudos concernentes
tecnologia por feixe de eltrons para tratamento de gases, que apresentam as
vantagens j apontadas .

Assim, o IPEN colaborou com a EMAE no estudo de converso de partes

poluentes dos gases de combusto de plantas termoeltricas em material bruto
para fertilizante.

A Usina normalmente queima leo com menos de 1 % de enxofre. No

entanto o corpo tcnico da EMAE sugeriu a possibilidade de usar leo
combustvel 2 0 % mais barato com 3% de enxofre, utilizando a dessulfurizao
proporcionada pelo mtodo, para amortizar o investimento necessrio.

Nesse estudo foi estimado inicialmente o custo de uma planta de

demonstrao para tratar os gases provenientes da gerao de 50 MW de
potncia da Usina.

O clculo foi feito com o auxlio do consultor especialista do lAEA, Dr.

Norman Frank. Foi feita tambm uma discusso sobre aceleradores e tamanhos
requeridos. O Dr. Frank trouxe informaes do modelo fabricado pela Nissin
High Voltage Co. Preliminarmente pode-se usar um equipamento padro de
300kW para o projeto proposto. Foram admitidas as seguintes condies de
entrada:

- Temperatura na entrada do processo: 190 C (374 F);

- Umidade presente no gs de queima: 9%;
- Temperatura da entrada do "spray" de gua: 26,7 C (80 F);
- concentrao de SO2: 2200 ppmV;
- concentrao de N O x : 400 ppmV;
- Temperatura do gs existente no vaso do processo: 75C (167 F).
 130

As condies estimadas de sada so apresentadas na Tabela 49.

Tabela 49. Condies estimadas de sada de planta piloto para tratar gases de
50MW da potncia gerada da Usina.

80% DE 80% DE 8 0 % DE 90% DE

REMOO REMOO REMOO REMOO
Vazo do gs
de queima 120.000 172.500 225.000 120.000
(Nm%)
Dose mnima
0,41 0,41 0,41 0,67
(Mrad)
Remoo de
NOx & dose 40 40 40 50
(%)
Potncia do
feixe de 208 300 392 340
eltrons (kW)
NHs requerida
705 1009 1337 792
(l/h)
Subproduto
33 47 62 37
(t/d)
No. de zonas 1 1 1 1

Esse estudo preliminar teve como objetivos:

Instalao de planta piloto em escala comercial para tratamento de gs por

feixe de eltrons,de 50 MW da Usina Termoeltrica Piratininga ;

Reduo da poluio atmosfrica devida operao da Usina Termoeltrica

Piratininga;

Estudo da viabilidade tcnico- econmica do processo no Brasil;

Determinao da eficincia de remoo do SO2 e NOx para a queima de leo

contendo at 3 % de enxofre usado na planta - piloto;

Obteno de subprodutos utilizveis que representam uma contribuio para

a sociedade;

Aquisio de dados para extenso do processo para a capacidade total da

Usina, 470MW;

Capacitao de recursos humanos na rea ambiental com experincia no

processo de tratamento de gases;
 131

Demonstrao aos futuros usurios no Brasil (usinas termoeltricas,

siderrgicas, incineradores, indstrias qumicas, de papel e celulose) da
viabilidade do processo.

O plano executivo considerado no estudo, consistiu de:

Atividade 1: Coleta de dados sobre a Usina tais como: vazo de gs,

temperatura, velocidade, umidade e presso, concentrao de SO2 e NOx, O2,
CO2, CO e materiais particulados;

Atividade 2: Coleta de dados sobre Legislao ambiental;

Atividade 3: Preparao do relatrio para licenciamento ambiental

EIA/RIMA;

Atividade 4: Preparao do projeto bsico de engenharia, incluindo as

especificaes tcnicas para aquisio dos equipamentos e os procedimentos
para aprovao legal;

Atividade 5: Aquisio de equipamento;

Atividade 6; Preparao do projeto executivo para cada componente da

planta piloto;

Atividade 7: Construo da parte civil;

Atividade 8: Instalao da planta piloto;

Atividade 9: Ensaios operacionais preliminares;

Atividade 10: Ensaios preliminares e otimizao do processo usando feo

combustvel com at 3% de enxofre;

Atividade 11: Preparao do relatrio final com o estudo de viabilidade

para aplicao em larga escala .

As metas tcnicas traadas pelo estudo foram :

Meta 1: Adquirir amplo conhecimento tcnico sobre todos os parmetros

necessrios para o projeto, instalao e operao de planta de demonstrao de
maneira a atender a legislao ambiental existente;

Meta 2; Avaliao tcnica e econmica do processo para remoo de

gases provenientes da queima de leo com 3% de enxofre para futura utilizao
na Usina em substituio ao leo de 1 % , com comparao com processos
convencionais;
 132

Meta 3: Capacitar profissionais nas empresas energticas para serem

monitores / multiplicadores do "know-how" adquirido, repassando os conceitos,
procedimentos e a tecnologia.

O custo estimado para essa instalao apresentado na Tabela 50.

Tabela 50. Custo estimado para planta piloto para tratar gases de unidade de
50MW de potncia gerada na Usina .

ITENS CUSTO ESTIMADO

(US$)
1 Aquisio 2500000
1 1
instalao do acelerador 300000
2 Resfriador tipo "spray" 400000
3 Precipitador eletrosttico 1800000
4 Sistema de manuseio do 500000
subproduto
5 Armazenamento de NH3 500000
6 Analisadores, 800000
monitorao e sistemas
de controle
7 Edifcio do acelerador, 1500000
construo, cmara de
reao
8 Sistema de dutos de gs 800000
de queima
9 Sistema eltrico 500000
10 Sistema de ventilao, 500000
sistema de resfriamento,
(sala do acelerador)
11 Engenharia, superviso, 1200000
treinamento
12 Contingncia 1200000
Total 12500000

O estudo ainda previu o detalhamento das especificaes dos seguintes

equipamentos:

Queimador: queimador de leo ou carvo para produzir energia trmica

ou eltrica;
 133

ESP: precipitador eletrosttico para reduzir o contedo de cinza aps o

queimador;

Trocador de calor: para reduzir a temperatura do gs na entrada ou

aumentar a temperatura na sada por fluxo adicional de ar ou de gua;

Resfriador: instalado verticalmente aps o queimador e ESP e usado

para aumentar o contedo de gua no gs .

Injetor de amnia: para manter quantidades estequiomtricas de amnia

no gs;

Vaso de reao: tubulao, montada horizontalmente com irradiao em

multiestgio;

Acelerador: para iniciar as reaes qumicas no gs;

Sistema analtico e de controle: para se ter um controle automtico do

processo;

Coletor: precipitador eletrosttico ou filtro de manga para coleta do

subproduto fertilizante;

Sistema de manuseio do subproduto: para preparar o subproduto em

forma de p ou gro.

Ventilador: para manter o fluxo de gases nos dutos e no coletor do

subproduto.

9.2. Estudo de viabilidade

Em funo da preocupao do Governo brasileiro com a poluio do ar e

ainda com os subsdios do estudo preliminar, foi feita em dezembro de 1996 uma
solicitao oficial do Ministrio da Cincia e Tecnologia JCl - Japan Consulting
Institute para fazer Estudos de Viabilidade para 3 Usinas pertencentes cada uma
delas a 3 distintas concessionrias de energia eltrica em 3 estados do Pas
onde o uso das usinas trmicas podem causar ou j causam problemas de
poluio do ar. Elas foram a Usina de Jorge Lacerda da Eletrosul, atual Gerasul
situada em Tubaro - SC e queimando carvo; Usina Presidente Mediei da
CEEE, atual CGTE, situada em Uruguaiana - RS e tambm queimando carvo; e
 134

finalmente a Usina Termoeltrica Piratininga da Eletropaulo, atualmente da

EMAE, queimando leo em So Paulo, objeto deste estudo.

A JCl aceitou formalmente o convite para fazer esses estudos baseados

no processo por feixe de eltrons desenvolvido e patenteado pela firma japonesa
EBARA Co.

Esses estudos foram ento planejados para serem desenvolvidos atravs

de 2 misses japonesas: a primeira em maro de 1997 para estudar a situao da
poluio do ar nas 3 usinas escolhidas para estudo, bem como colher os dados
tcnicos necessrios, entrevistas com os corpos tcnicos dessas usinas,
histricos operacionais e de manuteno e outras informaes necessrias para
a elaborao desses estudos. Aps essa primeira misso, a JCl preparou
preliminares dos estudos que foram submetidos s concessionrias brasileiras
para serem avaliados e comentados em conjunto com o Ministrio da Cincia e
Tecnologia e o IPEN. A segunda misso ocorreu em agosto de 1997 e seu
objetivo foi o de pesquisar detalhes sobre a produo e consumo de fertilizantes
e amnia no Brasil e tambm de determinar as localizaes das bases de
produo e das respectivas redes de distribuio. Aproveitou-se ainda essa
misso para colher dados sobre custos de construo e aquisio de
equipamentos necessrios para executar as instalaes previstas nos estudos.
Durante essas misses os tcnicos japoneses foram sempre acompanhados e
assistidos pelos corpos funcionais do Ministrio da Cincia e Tecnologia, do
IPEN e das concessionrias de energia eltrica entre os quais se incluram o
autor desta Dissertao e sua orientadora.

Baseado no exposto acima, a JCl preparou o Estudo de viabilidade para

tratamento de gases de uma unidade de potncia 135 MW da Usina
Termoeltrica Piratininga, bsico para nossa Dissertao, intitulado "Feasibility
Study Report on Installation Project of Air Pollution Control Plant at Piratininga
Thermal Power Plant in Federative Republic of Brazil" - november, 1997'"'. Esse
estudo apresenta a seguinte itemizao bsica :

1) Dados gerais sobre o Brasil

2) Situao da poluio do ar no Brasil

3) Metas do controle da poluio do ar

4) Tecnologias de controle da poluio do ar

5) Oferta e demanda de fertilizantes no Brasil

6) Caractersticas e situao da poluio do ar nas usinas termoeltricas

estudadas

7) Descrio tcnica do sistema de feixe de eltrons

8) Capital e investimento necessrios

 135

9) Avaliao econmica

10) Efeitos da instalao do sistema proposto

11)Concluses e Recomendaes

9.3. Principais Resultados do Estudo de Viabilidade

9.3.1. Custo Total do Projeto

O custo total deste projeto para tratamento dos gases de combusto de

uma unidade d e i 35 MW foi avaliado em US$ 29300000,00. Esse custo foi
detalhado em subitens conforme a Tabela 5 1 .

Tabela 5 1 . Custo do projeto para tratamento de gases de 135 MW da Usina'"'.

( Unidade : mil US$ )

Moeda Estrangeira Moeda Local Subtotal
Engenharia & Projeto 1880 1750 3630
Equipamentos 13640 2750 16390
Transporte 180 50 230
Parte Civil 4280 4280
Instalao 4120 4120
Supervisor 120 30 150
Sobressalentes 440 440
Treinamento 60 60
Subtotal 16320 12980 29300
Taxas e Impostos a verificar a verificar
Total(Estrangeira &Local) 29300
Notas: (1)0s valores na tabela acima foram calculados na taxa de cmbio de 120
yens por dlar.
(2) O custo do projeto foi dividido em moeda local e moeda estrangeira.
A moeda local cobre o custo do equipamento, materiais e servios
fornecidos no Brasil como parte civil, execuo da instalao, transporte,
engenharia, etc.
A moeda estrangeira cobre o custo do equipamento e material importado,
superviso e engenharia, etc.
 136

9.3.2. Condies de Financiamento

O custo total do projeto foi avaliado sob as seguintes condies :

- (A) Emprstimo de Banco estrangeiro:

(1) Condies de Financiamento:

- Taxa de juros estimada : 2,3 % ao ano.

- Perodo de amortizao : 10 anos aps o trmino da construo da planta.
- Cobertura: 85% da parte em moeda estrangeira e a parte em moeda nacional
equivalente a 15% da parte em moeda estrangeira.
- Custo de financiamento: 3% do valor total do emprstimo.

(2) Pagamento vista :

O restante do custo total do projeto que no coberto pelo Banco

estrangeiro assumido como a ser pago pelo Governo Brasileiro vista.

(3) Condies de pagamento padro para o custo total do projeto:

- Parte em Moeda estrangeira:

Pagamento antecipado 15%
F.O.B. 85%

- Parte em Moeda nacional:

Pagamento antecipado 15%
Pagamento financiado 85%

- (B) Emprstimo estrangeiro de longo prazo:

(1) Condio de financiamento:

- Taxa de juros estimada: 1,8 % ao ano.

- Perodo de amortizao: 25 anos.
- Cobertura : Parte em moeda estrangeira ou 60% do custo do projeto.

(2) Pagamento vista:

O restante do custo total do projeto no coberto por este emprstimo

assumido como sendo pago vista pelo governo Brasileiro.

(3) Condies de pagamento padro para o custo total do projeto:

Parte em Moeda estrangeira:
Pagamento antecipado 15%
F.O.B. 85%
 137

Parte em Moeda nacional:

Pagamento antecipado 15%
Pagamento financiado 85%

9.3.3. Avaliao Econmica do Projeto

- Mtodo e Condies de Avaliao Econmica:

A avaliao econmica do sistema de feixe de eltrons proposto para a

unidade n. 3 ou 4 a ser modificada da Usina T. Piratininga segue o seguinte
mtodo e condies :

- Sumrio do custo total do projeto :

A Tabela 52 mostra o resumo do custo total de construo do projeto

para o sistema proposto de tratamento de gases a ser avaliado nesta seo :

Tabela 52.Custos totais do projeto para duas modalidades de financiamento

( unidade: mil US$ )

Caso A Caso B
Parte em moeda 16320 17820
estrang.
Parte em moeda local 12980 12980
Total 29300 30800
Nota: Sero acrescentados US$1500000 na parte em moeda estrangeira como
taxa de consultoria no Caso B.

- Premissas Econmicas :

(1) Depreciao : Mtodo aritmtico ("straight line") de 30 anos de durao.

(2) Taxa de juros : Caso A:2,3% ao ano.

Caso B:1,8 % ao ano.

( v e r na Tabela 53 ,o clculo da amortizao anual)

(3) Taxa de Consumo de Potncia Auxiliar: 2,0 %

(4) Capacidade considerada : 135 MW

 138

(5) Fator de Carga anual da Usina : 70 %

(6) Custo de Manuteno : 1,5 % do custo de construo por ano

(7) Nmero de funcionrios necessrios para operar o sistema : 7 pessoas

(8) Custo mensal por funcionrio : US$ 1000

(9) Custo de utilidades e subprodutos

a . Energia Eltrica : US$ 42/MWh
b . gua do processo :US$ 0,02/t
c . Vapor :US$1,50/t
d . Amnia: US$235/t
e . Subproduto :US$ 141/t

(10) Consumo de utilidades ( DE-SOx base 80%)

a . Energia eltrica : 2500 kWh

b . gua do processo :18,7 t/h
c . Vapor :5,7 t/h
d . Amnia: 867 kg/h

(11) Produo de subproduto : 3362 kg/h

(12 ) taxa de cmbio : 120 yens por dlar

Nota : 1) As taxas de juro mencionadas acima so para esta avaliao

econmica. Mas possvel que elas tenham flutuao no futuro.
 139

[23]
Tabela 53. Clculo da amortizao anual

(1) Caso A : Financiamento de banco estrangeiro

Quantia: Equivalente poro de moeda estrangeira
Taxa de juros : 2,3 % ao ano
Parcelas de pagamento: 12 anos, bianualmente, incluindo o perodo de
Construo de 2 anos (20 prestaes)
Custo de Financiamento: 3% do total
P : Emprstimo Total
ANO PRESTAO FINANCIAMENTO BANCRIO
P x1,03{1-(PRESTAO)- 1 ) / 2 0 } x 2 , 3 % / 2
1 - - 1,03P x( 1 + 1 ) X 0,0115 = 0,0237P
2 - - x( 1 + 1 ) X = 0,0237P
3 1 2 x( 1 +0,95) X = 0,0231 P
4 3 4 x(0,9 + 0,85) X = 0,0207P
5 5 6 x(0,8 + 0,75) X = 0,0184P
6 7 8 x(0,7 + 0,65) X = 0,0160P
7 9 10 x(0,6 + 0,55) X = 0,0136P
8 11 12 x(0,5 + 0,45) X = 0,0113P
9 13 14 x(0,4 + 0,35) X = 0,0089P
10 15 16 x(0,3 + 0,25) X = 0,0065P
11 17 18 x(0,2 + 0,15) X = 0,0041 P
12 19 20 x(0,1 +0,05) X = 0,0018P
1 TOTAL 0,1718P
AMORTIZAO 0 , 1 7 1 8 / 1 2 x 1 0 0 = 1,43% POR ANO
 140

Tabela 53. Clculo da amortizao anual '"'(continuao).

(2) Caso B: Financiamento de banco estrangeiro a longo prazo

Quantia: Maior valor entre poro de moeda estrangeira ou 6 0 % do custo do
projeto
Taxa de juros: 1,8 % ao ano
Parcelas de pagamento: 25 anos, bianualmente, incluindo o perodo prvio de 7
anos( 36 prestaes)
P: Emprstimo Total
ANO PRESTAO FINANCIAMENTO BANCRIO DE LONGO P I W O
P X 1,03(1-(PRESTAO)- 1) / 36 } x 1,8 % / 2
1 - - P x( 1 + 1 ) X 0,009 = 0,018P
2 - - x ( 1 + 1 ) X = 0,018P
3 - x( 1 + 1 ) X = 0,018P
4 - - x ( 1 + 1 ) X = 0,018P
5 - - x( 1 + 1 ) X = 0,018P
6 - - x( 1 + 1 ) X = 0,018P
7 - - x ( 1 + 1 ) X = 0,018P
8 1 2 x ( 1 + 0,972) X = 0.018P
9 3 4 X (0,944+ 0,917) X = 0,017P
10 5 6 X (0,889+ 0,861) X = 0,016P
11 7 8 X (0,833 + 0,806) x = 0,015P
12 9 10 X (0,778 + 0,750) x = 0,014P
13 11 12 x (0,722 + 0,694) x = 0,013P
14 13 14 X (0,667 + 0,639) x = 0,012P
15 15 16 x (0,611 +0,583) X = 0,011P
16 17 18 X (0,556 + 0,528) x = 0,010P
17 19 20 X (0,500 + 0,472) X = 0,009P
18 21 22 X (0,444+ 0,417) X = 0,008P
19 23 24 X (0,389+ 0,361) X = 0,007P
20 25 26 X (0,333 + 0,306) x = 0,006P
21 27 28 X (0,278 + 0,250) x = 0,005P
22 29 30 X (0,222+ 0,194) X = 0,004P
23 31 32 X (0,167+ 0,139) X = 0,003P
24 33 34 X (0,111 +0,039) X = 0,002P
25 35 36 X (0,056 + 0,028) X = 0,001P
TOTAL 0,297P
AMORTIZAO 0,297/ 25 x 100 = 1,19 % POR ANO
 141

- Resultado da Avaliao:

As avaliaes econmicas foram obtidas como se segue. O aumento da

tarifa de eletricidade descrito neste captulo provocado pelo emprstimo em
moeda estrangeira e cobertura do custo operacional. O emprstimo em moeda
local tambm precisa ser considerado para clculo total da tarifa quando
necessrio.

Caso A: Emprstimo em moeda estrangeira:

Baseado no mtodo e condies de avaliao econmica expostos no

incio desta seo, o sistema de feixe de eltrons foi avaliado economicamente e
o resultado est resumido na Tabela 54. De acordo com essa Tabela o impacto
no aumento da tarifa de eletricidade de US$ 0,97/MWh.

Tabela 54. Avaliao econmica do sistema bsico EBARA (DE-SOx na base de

80%) - Caso A .

Planta Usina T. Piratininga, unds. 3 ou 4

Capacidade 370000Nm'/h (135 MW)
Financiamento Emprstimo bancrio,
total US$16320000

CLCULO TOTAL

2. CUSTO FIXO
(1) DEPRECIAO US$ 29300000/30 anos US$ 976667
(2) JUROS US$ 16320000 X 1,43/100/ano US$ 233376
(3) CUSTO DE M A N U T US$ 29300000 x 1,5/ 1 0 0 / a n o US$ 439500
(4) CUSTO DE OPER. US$ 1000/ms x 12 meses /ano x 7
pessoas US$ 84000
SUBTOTAL #3 US$ 1733543

3. CUSTO ANUAL #4= #1-#2+#3 #4 US$ 774663

CUSTO DE OPER.

4. CUSTO ANUAL (135000 X (100-2)/100- 2500) kWx 8760 h/ano 795933600

ELETRICIDADE X 0,70 #5 kWh/ano

10. CRESCIMENTO #6=#4/#5 0,00097/kWh

DO CUSTO DE TARIFA
DE ELETRICIDADE
 142

Assim o custo da tarifa passa de US$ 42,00/MWh para US$ 42,97/MWh

em virtude da instalao desse sistema nas unidades 3 ou 4 da Usina T.
Piratininga, sendo seu aumento percentual de 2,3 %.

Deve-se lembrar que o resultado desta avaliao calculado na taxa de

cmbio de 120 yens por dlar e essa taxa dever influir consideravelmente neste
projeto dependendo das condies econmicas brasileiras.

Caso B: Emprstimo em moeda estrangeira em financiamento de longo

prazo:
Baseado no mtodo e condies da avaliao econmica descrita no
incio desta seo, o sistema proposto foi economicamente avaliado e o resultado
foi resumido na Tabela 55.

De acordo com essa tabela a instalao do sistema de feixe de eltrons

para as unidades 3 ou 4 causa um impacto de US$0,102/MWh na tarifa de
eletricidade.

Assim ela passa de US$ 42,00/MWh para US$ 43,02/MWh,

correspondendo a um acrscimo de 2,4 %.

Deve-se lembrar que o resultado desta avaliao calculado na taxa de

cmbio de 120 yens por dlar e essa taxa dever influir consideravelmente neste
projeto dependendo das condies econmicas brasileiras.
D

HMicr.Sfln Wf.r.inWM FMF.FGfi NUCLEAR/SP PEB

 143

Tabela 55. Avaliao econmica do sistema bsico EBARA (DE-SOx na base de

80%)- Caso B'"'.

Planta Usina T. Piratininga,unids 3 ou 4

Capacidade 370000Nm'/h(135 MW)
Financiamento Emprstimo bancrio,
total US$17820000
Nota: Parte em moeda estrangeira: US$ 17820000
A

6 0 % do Custo T o t a l : US$ 30800000 X 0,6 = US$ 18480000

CALCULO
TOTAL
1. CUSTO VARIVEL
1.1 CUSTO DE UTILIDADES

(1)ENERGIA ELTRICA US$ 42/MWh x2,5 M W h x

8760h/ ano x 0,70 US$ 643860
(2)GUA INDUSTRIAL US$ 0,02/t X 18,7 t/h x 8760 h/a x 0,70 US$ 2293
(3) VAPOR US$ 1,5/t x 5,7t/h X 8760 h/a x 0,70 US$ 52429
(4) AMNIA US$ 235/t X 0,867 t/h x 8760 h/a x 0,70 US$ 1249364
SUBTOTAL #1 US$ 1947946
1.2 SUBPRODUTO US$ 141/t X 3362 t/h x 8760 h/a x 0,70 US$ 2906826
SUBTOTAL (ENTRADA) #2 US$ 2906826

2. CUSTO FIXO
(1) DEPRECIAO US$ 30800000/ 30 anos US$ 1026667
(2) JUROS US$ 18480000 x 1,19/100/ano US$ 219912
(3) CUSTO DE MANUT. US$ 29300000 X 1,5/100/ ano US$ 439500
(4) CUSTO DE OPER. US$ 1000/ms X 12 meses /anox7 pes. US$ 84000
SUBTOTAL #3 US$ 1770079

3. CUSTO ANUAL #4= #1-#2+#3 US$ 811199

CUSTO DE OPER.

4. CUSTO ANUAL (135000 X (100-2)/100- 2500) k W x 8760 795933600

ELETRICIDADE h/ano x 0,70 #5 kWh/ano

11. CRESCIMENTO #6= #4/#5 0,00102/kWh

DO CUSTO DE TARIFA
DE ELETRICIDADE
 144

9.3.4. Efeito da instalao do sistema proposto

- Efeito esperado na poluio do ar:

(a) Reduo no nvel de emisso de S O 2 , NOxe particulados :

Instalando-se o sistema proposto o nvel de emisso de SO2 e NOx

dever decrescer conforme mostra a Tabela 56.

Tabela 56. Reduo esperada na poluio do ar da Usina T. Piratininga [23]

(80% DE-SOx , 65% DE- NOx )

Vazo de gases (base mida) 370000 Nm'/h
Entrada de SO2 2040 ppmV
Entrada de NOx 160 ppmV
Entrada de particulado 400 mg/ N m '
Entrada de H2O 10%V2
Sada SO2 408 ppmV
Sada NOx 56ppmV
Sada de particulado 50mg/Nm'
Reduo de SO2 1553 kg/h
Reduo de NOx 71 kg/h
Reduo de particulado 117 kg/h

Reduo de SO?:
Vazo de Gs ( base seca ) X ( conc. SO2) x 64/22,4 X Efic. remoo de SO2
=(370000 X 0,9) X ( 2040 X 10 ^) X 64/22,4 X 0,80 = 1553 kg/h

Reduo de N0 ( como NO?):

Vazo de Gs ( base seca ) X ( conc. NO2) x 46/22,4 X Efic. remoo de NO2
=(370000 X 0,9) X ( 160 X 10 ^) X 46/22,4 X 0,65 = 71 kg/h

Reduo de Particulado:
Vazo de Gs ( base seca ) X (Entrada de particulado - Sada de particulado )
=(370000 X 0,9 ) X ( 400-50) X 10 "^=117 kg/h

Como apresentado na Tabela 56 acima, podem ser obtidas

simultaneamente utilizando esse sistema, uma reduo de SO2 de 1553kg/h, de
NOx de 71 kg/h e de particulado de 117 kg/h.
A reduo total anual considerando um fator de carga de 70%, foi estimada
conforme abaixo:
 145

Reduo de SO?:
1553X 365 X 24X 0,7 = 9552996 kg/ano =9523 t/ano

Reduo de NOy (como NO?):

71X 365 X 24X 0,7 = 435372 kg/ano =435 t/ano

Reduo de Particulado:
117X 365 X 24X 0,7 = 714444 kg/ano =714 t/ano

Essa quantidade reduzida de SO2 ser de aproximadamente 15,6% da

emisso anual total da planta assumindo-se o uso do leo 3 contendo at 3% de
enxofre, conforme mostra a Tabela 57.

Tabela 57. Quantidade estimada de emisses de SO2 para plena carga

(470 MW, Usina Termoeltrica Piratininga)'"'

Contedo de Consumo de leo Emisso de SO2 Emisso de SO2

Enxofre (%) (t/ms) (t/ms) (t/ano)
1 (leolB) 85800 1698,8 20385,6
3 85800 5096,4 61156,8
5 (leoIA) 85800 8494,0 101928
Nota: Preo do leo R$0,1246/kg ( tipo I A ) e R$0,1549/kg ( tipo 18)

9.3.5. Efeito na economia e na indstria

(1) Efeito no custo da eletricidade :

O estudo de viabilidade foi baseado em unidade de 100-150 MW (135

MW) com um alto fator de carga. Como resultado, sugeriu -se um pequeno
aumento na tarifa de gerao.

Essas plantas tendo uma produo de gases por unidade de eletricidade

relativamente alta podem suportar os custos de construo do sistema.

Para novas unidades com maior capacidade como 300 a 500 MW no

entanto, essas produziro uma quantidade muito menor de gases por unidade de
energia eltrica. No entanto, o custo de construo do sistema decresce
proporcionalmente e assim pode ser esperado um pequeno aumento nos custos
de gerao baseados no estudo.
 146

(2) Uso de leo com alto teor de enxofre :

As chances de uma melhoria significativa na qualidade do ar e nos

padres de emisso de SO2 abrem uma perspectiva favorvel para utilizao de
leo com alto teor de enxofre nas plantas termoeltricas reduzindo assim
significativamente os seus custos operacionais. Isso poder se estender para as
indstrias brasileiras que usam esse tipo de leo.

(3) Recuperao dos subprodutos para fertilizantes :

a) subproduto produzido no processo ter um papel de substituto no mercado

brasileiro de sulfato de amonio visto que hoje 80 % desse produto
importado.
b) A deficincia de enxofre no solo brasileiro fato bem conhecido e que foi
ressaltado em relatrio especfico da FAO.
Assim o sulfato de amonio produzido como subproduto ser de
importncia significativa no aumento da produo da agricultura brasileira.

9.3.6. Operao e manuteno do sistema proposto

1. Necessidades de operao e manuteno :

De modo geral o nmero e o grau do pessoal de operao requerido para

a operao do sistema de feixe de eltrons o abaixo listado. No caso particular
estudado da Usina Piratininga no entanto podero ser deslocados operadores
que j trabalham nessa planta para serem alocados em tempo parcial no novo
sistema.

Sob a atual condio de projeto a sala de controle para o novo sistema

proposto ser localizado dentro da sala de controle da prpria usina. Os
operadores da planta estaro assim em condies de monitorar tambm o novo
sistema.
 147

Tabela 58. Equipe de operao necessria ao sistema'"'

Nmero Cobertura Operadores Operadores

da usina exclusivos
em do
tempo novo
parcial sistema
(1) Supervisor da planta 1 DU 1 0
(2) Engenheiro 1 DU 1 0
(3) Operador de turno 8 DC 4 4
(4) Operador diurno 3 DU 0 3
Total 12 6 7
Nota : DU = Dias de semana em horrio diurno
DC = Dias em turno completo

2. Discusso da operao e manuteno:

(1) Modificaes operacionais durante partida e variao de carga:

a . Partida

As reaes de dessulfurizao (De-SOx) e denitrificao (De-NOx)

ocorrem imediatamente aps o acelerador de feixe de eltrons ser ligado. O
regime permanente ento atingido e mantido apenas aps alguns minutos.

Assim necessrio apenas esperar um certo tempo durante a partida

para se evitar condensao cida abaixo do ponto de orvalho no sistema. Todas
as aes subsequentes para acomodar variaes nas condies operacionais
incluindo vazo e temperatura de gases e concentrao de SO2 so
completamente automticas.

b . Variaes de carga :

Essas variaes trazem mudanas nas condies de operao tais como

fluxo e temperatura dos gases. Enquanto esse sistema requer modificaes na
energia aplicada e na quantidade de amnia injetada para acompanhar as
variaes da vazo dos gases, todos esses ajustes se do automaticamente de
acordo com o sinal de entrada da vazo de gases atravs de instrumentao
apropriada. Assim o operador no precisa fazer operaes adicionais em
resposta s variaes de carga para controlar a energia introduzida no processo
pelo feixe de eltrons e/ou a razo de amnia injetada. Do mesmo modo o
sistema equipado com detectores para monitorar a temperatura do gs e a
temperatura de saida do vaso de reao. Esses valores detectados servem como
base para o controle automtico do volume de gua injetada atravs do "spray"
 148

no vaso de reao. Como conseqncia no necessrio para a equipe de

operao tomar qualquer ao particular em resposta s variaes de carga.

(2) Precaues na manuteno do sistema de feixe de eltrons:

O sistema consiste de uma torre de resfriamento, do acelerador do feixe

de eltrons, precipitador, separador e aquecedor gs-gs. Todos esses
equipamentos exceto o acelerador de eltrons so equipamentos normalmente
utilizados em qualquer termoeltrica. No h assim cuidados especiais
necessrios a esses equipamentos. No entanto, necessrio cuidado especial
com o acelerador de feixe de eltrons que deve sofrer manuteno anualmente.

Tabela 59. Intervalos de manuteno para acelerador de eltrons.'"'

Manuteno do acelerador de Intervalo

eltrons
Substituio dos filamentos Uma vez cada 2 anos
Substituio do fole da janela Urna vez por ano

(3) Intervalos de Manuteno e necessidade de parada do sistema para

manuteno:

Basicamente o sistema poder sofrer manuteno na parada normal

anual das unidades (1 a 2 meses por ano). Assim no necessrio parar as
unidades apenas para realizar as manutenes no acelerador.

(4) Periodo de Indisponibilidade das unidades para instalao do sistema:

A instalao desse sistema independente da operao da usina. Os

servios de conexo do novo sistema com a parte j em funcionamento da planta
leva cerca de 1 semana e no necessita de uma parada de unidade. Essa parada
poder ser totalmente evitada fazendo coincidir esse servio com uma das
manutenes regulares da planta.

9.3.7. Lista dos equipamentos a serem instalados

So os seguintes os equipamentos adicionais a serem instalados com o

novo sistema proposto:
 149

1. Trocador de calor para resfriamento de gs

Quantidade: 1
Tipo: Fluxo vertical e paralelo
Dimenso : largura: 5,6 m x comprimento: 3,5 m x altura :9,9 m
Componentes adicionais: Bomba de gua de circulao
Sistema de tratamento de gua
Sistema de drenagem de gua

2. Equipamento da reao principal

Quantidade: 1
Tipo: Fluxo horizontal
Dimenso : largura: 2,5 m x comprimento: 8,0 m x altura :4,6 m

Componentes : Bocal de injeo

Tanque de armazenamento de gua do "spray"
Bomba, aquecedor a vapor e chaparia

3. Equipamento do feixe de eltrons

a ) Acelerador
Quantidade: 3
Tipo: varredura
Capacidade : 800 kV x 500 mA
b ) Fonte de potncia
Quantidade: 1+1
Tipo: Fonte de potncia de alta tenso em c.c.
Capacidade : 800 kV x 1000 mA, 800 kV x 500 mA.
c ) Componentes adicionais : cabo conector .painel de controle, soprador.

4. Equipamento de coleta do subproduto

Quantidade: 1
Tipo: precipitador eletrosttico do tipo seco ,fluxo horizontal.
Componentes: esteira transportadora do subproduto.

5. Equipamento de granulao do subproduto

Quantidade: 1
Tipo: compactador de rolos.
Componentes: caambas.

6. Instalao de suprimento de amnia

a) Tanque de amnia
Nmero :2
Tipo cilndrico horizontal
 150

b) Evaporador

Quantidade : 1

c) Outros componentes:

Acumulador de gs de amnia , bomba.

7. Equipamento de ventilao

Quantidade: 1
Tipo: centrfugo.
Capacidade: 10000 mVmin a 65 C.

8. Equipamento de recuperao de energia

Quantidade: 1
Tipo: aquecedor de gs tipo Ljungstrom.

9.3.8. Cronograma Preliminar de Instalao

O cronograma preliminar para a instalao do sistema apresentado a

seguir e foi tambm utilizado para os clculos econmicos preliminares.
 151

NNS M ^ ES AlPS ADA TA EFETIVA DO CONTRATO

1 2 3 4 S 7
e t 10 11 12 13 14 1S 1S 17 ig i> 20
il 22 a 24

ENGENHARIA
BSICA

ENGENHARIA
DETALHADA

AQUISIES

TTANSPORTE

OBRAS C M S

CONSTRUO

COMISSIONAMENTO

OPERAO
COMERCIAL

Figura 49 Cronograma preliminar de instalao do projeto Ebara na Usina

Termoeltrica Piratininga '^''.

9.3.9. Arranjo fsico e fluxograma do processo

Para o fluxograma do processo.veja Figura 43.

Para o arranjo fsico dos equipamentos, veja Figura 8.6.(1) da referncia [23].
 152

10. DISCUSSO DOS RESULTADOS

A discusso que apresentaremos foi feita pela equipe tcnica da Usina

Termoeltrica Piratininga, da qual fizemos parte, na ocasio do recebimento do
Estudo da JCl'^'' em meados de 1997 e at hoje apresenta em seus principais
pontos uma consistncia adequada, motivo pelo qual a apresentaremos a
seguir*^^'.

O estudo considera o leo combustvel com 3% de enxofre que o

usualmente produzido pelas refinarias de So Paulo, embora o limite
estabelecido pelo DNC seja de 5%.

O estudo tambm considera que a eficincia de remoo ser de 80% e 65%

respectivamente para o SO2 e o NOx. O acrscimo de eficincia de remoo
do NOx, ir encarecer o acelerador de eltrons e no momento a legislao
ainda no impositiva com relao a esse poluente. O critrio de remoo do
SO2 tal que se fr recebido leo com 5% de enxofre, a emisso de SO2
corresponder do leo tipo 1B. Se fr recebido leo com 2 a 3% de enxofre,
o mais provvel, as emisses de SO2 sero sensivelmente menores do que as
atuais.

A composio dos gases de combusto considerada no estudo, foi calculada

com base em usinas similares no Japo, sendo necessrio efetuar as
medies reais dos teores de SO2 ,NOx, gua, particulados, etc. na Usina T.
Piratininga, antes de se efetuar o projeto bsico.

O sistema ter plena carga de 135 MW um consumo de 2500 kWh/h que

corresponde 1,85% da potncia eltrica da unidade, de 5,7 m'/h de vapor e
de 18,7 m'/h de gua do ciclo. Adicionalmente ser necessrio dispor de
amnia na razo de 867 kg/h.
 153

10.1. Principais vantagens

Remoo simultnea de SO2 e NOx eni processo nico .Embora a

regulamentao do controle do NOx no esteja ainda em vigor ela existe e
restritiva em todos os pases desenvolvidos e se encontra em fase de
implantao no Brasil.

O processo seco no requerendo sistema complexo de tratamento de

efluentes lquidos.

O sistema relativamente simples e requer menor espao do que outras

alternativas de remoo.

Converso de SO2 e NOx em fertilizantes que hoje so importados em sua

maioria, para complementar as necessidades do Brasil. Esses fertilizantes
tero a vantagem adicional de praticamente no apresentarem metais
pesados em sua composio'^1

Cabe ainda lembrar que a CETESB desde a dcada de 80 tem exercido

presso quanto ao controle dos efluentes gasosos emanados pela Usina T.
Piratininga. Essa presso tem piorado com o tempo, exacerbada inclusive por
telefonemas de reclamao da populao circunvizinha. Como o sistema a ser
instalado possui um precipitador eletrosttico, essas reclamaes diminuiriam
inclusive as referentes s limpezas de fuligem das caldeiras e s emisses
involuntrias proporcionadas pe/o sistema de queimadores das unidades.
Essa ltima seria uma vantagem complementar s j proporcionadas pelo
sistema a ser instalado. A imagem da Empresa perante a opinio pblica seria
extremamente beneficiada por controlar a poluio e tambm por fornecer
fertilizante para a agricultura nacional.

10.2.Principais problemas do processo a ser aplicado na Usina T. Piratininga

O primeiro deles o custo de instalao de US$29,3 milhes sem contar

impostos e despesas alfandegrias para a instalao do sistema em uma
unidade de 135 MW da Usina T. Piratininga. Nesse custo tambm no esto
includos os referentes :
 154

- demolio e remoo de equipamento e instalaes existentes nem de

soluo de obstculos subterrneos ;
- chamin;
- fundao;
- tubulaes, dutos e cabos fora do limite de instalao do sistema;
- transporte e armazenagem de amnia;
- transporte do fertilizante produzido;
- materiais consumveis e utilidades para comissionamento e partida;

Considerando um fator de carga de 85% a unidade a ser modificada

consumir por ano 0,25 t/h x 135MW x 8760 h x 0,85= 250000t de leo
combustvel; ainda considerando que o sistema de converso de partes
poluentes de gases pemiitir a utilizao do combustvel do tipo I A (R$
0,1248/kg) que mais barato do que o tipo 1B (R$ 0,1549/kg) atualmente em
uso; resulta que a economia anual decorrente da implantao do sistema devido
ao uso de combustvel mais barato ser de 250000t x R$(154,90-124,80)= R$ 7,5
milhes;

Assim a amortizao do investimento (sem considerar os juros) ocorreria

em 5 anos.

Entretanto as unidades da Usina T. Piratininga no tm operado a plena

carga, sendo que na realidade a operao da unidade tem sido com fator de
carga de 18%.

Nesse caso a economia anualse operasse apenas a unidade com o

sistema de conversoseria de apenas R$ 1,6 milhes para 53000t/ano de
consumo de combustvel. Nesse caso podemos inferir que o sistema no se
justifica economicamente e que apenas deveria ser considerado se houvesse
imposio das autoridades de meio ambiente para o controle da poluio das
emisses na usina.

Ainda mais a usina ser adaptada para a queima do gs natural

proveniente do Gasoduto Brasil- Bolvia vindo a queimar esse combustvel junto
com o atual leo combustvel: isso abaixar ainda mais o consumo de leo
combustvel nas unidades da usina.

De qualquer maneira cabe a elaborao de um estudo econmico

paramtrico usando diferentes fatores de carga e considerando ainda dentro
desses a razo de queima de leo combustvel /gs natural para verificar qual o
fator mnimo de carga que tornar o projeto atraente considerando a queima
complementar de gs natural. Cabe tambm nesse estudo o detalhamento
desses custos para verificar possveis redues e ainda considerando se o preo
do fertilizante produzido viabiliza economicamente a manuteno e operao da
planta.

O segundo grande problema a necessidade adicional de 18,7 mVh de gua

pura e 5 , 7 m % de vapor que no so disponveis na rea da usina uma vez
que a produo conjunta de todos os poos semiartesianos e superficiais e o
 155

fornecimento externo da SABESP, da ordem de 25 m % , suficiente apenas

para atender as necessidades de reposio da gua do cicio trmico para a
operao da usina.

Cabe notar que possivel tratar a gua do Canal Pinheiros para essa
finalidade: entretanto o custo desse tratamento considerando o investimento
para sua construo e os produtos qumicos para sua operao, apenas para
esta nova instalao, torna virtualmente invivel essa soluo para o caso
proposto. A no ser que se pense numa soluo global para, antes se resolver o
problema da poluio do Canal Pinheiros, soluo esta atualmente altamente
necessria e desejvel, tendo em vista os inmeros problemas tcnicos (alm
dos ambientais) que essa gua produz na operao e manuteno da Usina
Piratininga (alm das outras usinas e equipamentos operados pela Emae neste
Canal, incluindo tambm a limitao de gerao na usina Henry Borden em
Cubato, por interdio do bombeamento do Canal Pinheiros para o reservatrio
Billings, por razes ambientais).

10.3. Tpicos a serem verificados para aperfeioamento do estudo

Dever ser verificado se a emisso remanescente, aps o sistema de

tratamento de particulados de 50 mg/Nm' e de amnia de 30 ppm so aceitveis
pela legislao brasileira.

Dever ser verificado junto aos compradores do fertilizante ,qual a

influncia de particulados de cinzas no subproduto, j que mencionado que
essa contaminao reduz o valor comercial do fertilizante produzido.embora esse
fertilizante ter praticamente nenhum trao de metais pesados.

Outro aspecto a considerar a contaminao da gua de borrifamento

com as cinzas, as quais so separadas por um equipamento especfico. Desde
que podem ser produzidas at 40 t/dia desse resduo, dever ser verificada qual
destino deve ser dado ao mesmo e seu custo.

Deve ainda haver um parecer especfico da rea financeira da empresa

quanto s condies de financiamento do projeto.

Deve tambm haver um parecer especfico da rea jurdica sobre como a

empresa que do setor eltrico poder comercializar o fertilizante, isto
levando-se em considerao o aspecto institucional dentro do estatuto da
empresa, da legislao que rege o setor eltrico ,etc.

Devero ainda ser verificados com as empresas envolvidas no estudo,

maiores detalhes sobre:
 156

A manuteno da planta e como ela ser feita no Brasil: aquisio de

sobressalentes, servios, assistncia tcnica .

O treinamento do pessoal encarregado de operar, manter e supervisionar a

planta.

O recebimento e o manuseio da amnia .

O manuseio e transporte do fertilizante .

O processo corrosivo no resfriador gs - gs e reaquecedor dos gases de

combusto e a conservao do equipamento considerando-se inclusive
regimes de carga no contnuos como regime de carga mnima e pontas com
paradas.

O espao requerido para o controle do sistema nas salas de controle

existentes na planta.

Discusso sobre quantidade de pessoal em turno e em dedicao total/parcial

face realidade da empresa.
 157

11. CONCLUSES E RECOMENDAES:

O mtodo de tratamento de gases txicos com feixe de eltrons tem

grande aplicabilidade no Brasil, principalmente no setor de gerao de energia
eltrica, dada a crescente participao do parque trmico nesse setor ,
confirmada pelo Plano Diretor 2015 da Eletrobrs. Entre as alternativas esto as
termoeltricas a gs natural, leo combustvel e carvo aproveitando o potencial
carbonfero do sul do Pas''*'. O processo de feixe de eltrons se aplica queima
desses dois ltimos combustveis e representa uma alternativa vivel para
queim-los com mnima poluio ambiental. Para o gs natural, este processo
no indica muita vantagem, uma vez que esse combustvel praticamente isento
de enxofre e o NOx pode ser praticamente removido no processo de queima do
gs natural.

Outras aplicaes deste processo, so: usinas petroqumicas, indstrias

qumicas, siderrgicas, incineradores (para remover SO2, NOx, dioxinas), fontes
de H2S, compostos orgnicos volteis e tratamento de gases de tneis
rodovirios.

Como o Brasil um pas onde a agricultura uma atividade econmica

muito importante, sendo parte do fertilizante nela utilizado importado, uma
aplicao dos subprodutos poder ser o seu uso como fertilizante, que tem a
vantagem adicional de ser praticamente isento de metais pesados.

O processo foi patenteado pela Ebara Corporation e continua sendo

investigado em vrias instituies nestes ltimos anos (Estados Unidos,
Alemanha, Japo e Polnia)'^'''. Destes testes em larga escala concluiu-se
basicamente que o processo vivel, sendo especialmente til para usinas
termoeltricas, principalmente para as usinas j existentes j que no requerem
muito espao para instalao. Uma instalao de laboratrio com fluxo de gs de
20L/min, foi implantada no IPEN-CNEN/SP para estudo deste processo'^'"''^'*'.
Atualmente est sendo construda uma planta de demonstrao, em termoeltrica
a carvo, para 100MW (~270.000Nm'/h) na Polnia e uma similar est em
operao comercial na China'^''^^''^^'.

O custo estimado do processo de US$209,50 por kilowatt e foi

apresentado pela Ebara Corporation em seu relatrio final ao Departamento de
Energia dos Estados Unidos, baseado no preo de US$1,66 por watt para o custo
do acelerador'^^'.

O presente status de desenvolvimento dos aceleradores permite a

construo de unidades de 500kW a um custo em de 2 a 5 US$/W. Em uma
 158

planta de 100MW, deve ser usado um acelerador de lOOOkW de potncia, para

se conseguir uma eficincia de remoo de 9 0 % para SO2 e 80% para NOx, a
uma dose de7kGy. O custo dos aceleradores representa aproximadamente 25%
do investimento de capital.

O custo do processo depende principalmente da porcentagem de

remoo dos xidos de nitrognio, o qual depende fortemente da dose de
irradiao, definindo portanto a potncia do acelerador. Remoes de 40% ou
menores diminuem o custo do processo.

Aproximadamente 60% do custo do processo envolve a parte de projetos

de engenharia e construo, podendo ser realizada por tcnicos e empresas
nacionais. A aquisio dos equipamentos que no so fabricados no Brasil tais
como aceleradores, analisadores etc. podero ser adquiridos por importao
direta ou atravs de seus representantes no Pas.

As tcnicas convencionais de tratamento de gases retiram o xidos de

enxofre mas geram subprodutos de baixo ou nenhum valor comercial. A retirada
dos xidos de nitrognio feita em separado por reduo cataltica seletiva que
usa amnia para converter os xidos de nitrognio em N2. A grande maioria dos
processos clssicos geram resduo aquoso, gerando grandes problemas de
estocagem. Os mtodos convencionais de dessulfurizao podem ser divididos
nas seguintes categorias: sistemas a seco e mido (FGD)'^^'.

Mtodos secos e midos podem ser aplicados tambm para a reduo de

poluentes NOx. Como exemplo de mtodo, podemos citar o de reduo cataltica
seletiva( SCR).

Porm, o processo de feixe de eltrons apresenta vantagens em relao

a esses mtodos: remove simultaneamente SO2 e NOx, apresenta altos nveis de
eficincia, no produz resduo aquoso / pastoso, o produto final pode ser usado
como fertilizante, no apresentando assim problemas de disposio de rejeitos,
apresenta custos competitivos, seguro, fcil de operar inclusive nas partidas e
paradas, no gera radioatividade e tem excelente aplicabilidade no caso de
reforma e repotenciao de instalaes termoeltricas. '^'^'

Com o desenvolvimento desta pesquisa, esperamos introduzir esta

tcnica no Brasil, j que possui grandes aplicaes na rea do meio ambiente. A
pesquisa pretende contribuir para a diminuio da poluio atmosfrica com a
transferncia desta tecnologia, principalmente porque o Brasil tem pouca
experincia na rea de tratamento de gases de combusto.

O maior impacto do projeto proposto no estudo, oferecer sociedade

brasileira uma tcnica de remoo de gases poluentes que seja muito eficiente
(impacto social e ambiental) e requeira, ao mesmo tempo, custos menores de
investimento e operao (impacto econmico).

Os resultados deste projeto podem ser utilizados pelo setor de gerao

de energia eltrica, por exemplo pela EMAE, que utiliza leo combustvel com 1 %

- n M f S S f i O flflCIOIMM DF F W E R G I A W U C L E A R / S P IPES
 159

de enxofre na Usina Termoeltrica Piratininga e pode ter uma economia de 20%,

utilizando um leo com 3% de enxofre, se utilizar o mtodo de tratamento de
gases e a Gerasul ou a CGTE que utilizam carvo que contm enxofre.

Os resultados do estudo de viabilidade feito para a Usina Termoeltrica

Piratininga mostraram a aplicabilidade do processo de converso de partes
poluentes em subproduto para fertilizante por feixe de eltrons na instalao,
para tratar os gases provenientes da queima de leo combustvel necessrio
para gerar 135 MW eltricos: o investimento pode ser amortizado com um
pequeno aumento tarifrio e/ou utilizao de leo com maior teor de enxofre do
que o atualmente utilizado, para amortizar o investimento (desde de que a Usina
funcione com um fator de carga razoavelmente alto).

Recomendamos um estudo complementar de engenharia contemplando

os seguintes itens complementares ao estudo de viabilidade:

(1) Confirmao das condies para implantao do projeto com atualizao dos
dados relativos a valores utilizados no Estudo de Viabilidade como preos de
combustveis, insumos como a amnia, fator de carga atual da Usina
considerando inclusive o uso de gs natural, j em curso.

(2) Alternativas de fornecimento de equipamentos e servios para a construo

da planta desse processo, levando-se em considerao o mercado nacional.

(3) Avaliao qualitativa dos sistemas de distribuio e preos para a amnia e o

subproduto fertilizante, j que o estudo no considerou uma segunda fase da
pesquisa, sobre o sistema de distribuio de amnia lquida no pas, produto
fundamental para o processo considerado e tambm do potencial de
comercializao efetiva do subproduto, confirmando a robustez da aplicao
do processo.

(4) Os resultados j comprovados de performance desse sistema na sua primeira

planta comercial na China e de outras plantas piloto j existentes no Japo,
na Polnia, nos EUA .

(5) Restantes consideraes expostas no item 10.3. Tpicos a serem verificados

para aperfeioamento do estudo.

Recomendamos s autoridades, a acelerao da implementao de um

ambiente adequado tributrio, legislativo e financeiro, que favorea a
implementao, pela iniciativa privada, de solues como aproposta neste
estudo. As principais podem ser as seguintes:

1) Reduo de impostos (exemplo: ICMS), para as empresas que se

dispuserem a investir na gerao de energia, com preservao do
meio ambiente;
2) Incentivo busca de financiamentos a juros baixos, dentro de
programas do Banco Mundial, para este tipo de investimento;
 160

3) Criao do imposto ambiental, que atualmente no seria uma medida

muito poltica mas que pode ser estudada para implementao aps a
fase de transio econmica que o Pas atravessa atualmente.O
imposto ou taxao ambiental um instrumento econmico para
gesto ambiental atravs do qual o poder pblico intervm no sentido
de limitar a contaminao do meio ambiente, ou seja dos custos que
os agentes poluentes impem aos outros membros da sociedade.
Consiste em taxar o agente poluidor de tal forma que provoque uma
correo da sua atividade at o ponto socialmente desejvel'^^'.Essa
taxa dever fazer com que o gerador de poluio passe a tomar
decises considerando a incorporao dos custos da poluio para a
sociedade. Esse instrumento est muito bem detalhado no artigo de
Gustavo Souto Maior, "Imposto Ambiental/ Taxao - Um Instrumento
Econmico de Gesto Ambiental" publicado na Revista Baiana de
Tecnologia- Tecbahia v. 15,n.1, jan /abr. 2000 p.68 a76'^^. Um
instrumento como esse pode se fazer necessrio para produzir
incentivos para que ocorram pesquisas visando a reduo dos nveis
de emisso de poluentes. Esse imposto inclusive forar as empresas
a adotarem polticas de gesto ambiental pois, um imposto recebido
periodicamente influenciar permanentemente as decises gerenciais
de uma empresa'^^'. Evidentemente haver problemas de aceitao
poltica desse instrumento, principalmente dos setores que se
beneficiam do comrcio internacional, que acharo sempre que os
impostos aplicados podem provocar diminuio de competitividade
nos produtos produzidos embora organizaes internacionais como
a ISO estejam preocupadas e empenhadas em introduzir normas de
gesto ambiental no comrcio internacional. A Holanda, Noruega e
Dinamarca usam impostos ambientais e foram considerados, por um
estudo de 1996 do Instituto de Desenvolvimento de Gesto, como os
trs pases mais competitivos da Europa [25, citao de AEMA-
AGENCIA EUROPEA DE MEDIO AMBIENTE. El tributo ambiental:
aplicacin y efectividad sobre el medio ambiente e La aplicacin y la
efectividad de los impuestos ambientales]. Em suma, apesar das
limitaes desse instrumento, ele pode proporcionar beneficios
pesquisa e inovao tecnolgica dentro da iniciativa privada,
aumentando as probabilidades de que projetos inovadores como o
exposto nesta Dissertao, venham a ser implementados em futuro
prximo.

Gostaramos finalmente de reforar um alerta s autoridades de que os

sntomas de problemas respiratrios e cardiovasculares da populao da Regio
Metropolitana de So Paulo, apesar dos programas de controle de poluio,
cresceram significativamente no perodo 1986-1998 '^^': isto se deve em grande
parte ao crescente nmero de veculos nessa Regio. Porm, uma unidade
termoeltrica de 135MW com fator de carga de 70%, funcionando a leo na
Regio, sem equipamento de eliminao ou converso de gases poluentes,
mesmo funcionando com leo at 1 % de teor de enxofre, lana atmosfera,
cerca de 9523 toneladas adicionais por ano de S O 2 , 435 toneladas adicionais de
 161

NOx e 714 toneladas anuais adicionais numa bacia area j extremamente

sobrecarregada pela poluio veicular.

Se isso continuar sem se tomar as devidas providncias corretivas, alm

de causar crescente desgaste poltico junto comunidade, poder provocar
significativos prejuzos cidade de So Paulo, se forem computadas as horas
perdidas dessa populao afetada adicionalmente pela poluio causada por
essa Usina. Essa uma pesquisa, dentro do que temos conhecimento, ainda a
ser feita - e que certamente exigir uma base de dados bem mais consolidada do
que atualmente dispomos - mas que poder indicar quantitativamente a
extenso desse prejuzo. Inclusive, com a crescente reivindicao poltica
proporcionada pelas ONG's , pode o Governo ter que no futuro vir a desembolsar
significativas indenizaes a essa populao, a exemplo do ocorrido no Japo,
onde h legislao compensatria para danos sade provocados por poluio.

De qualquer maneira em So Paulo e mesmo a nvel global, crescente

a necessidade de se gerar energia eltrica a partir de fontes combustveis fsseis
e a tendncia desse tipo de gerao parece ser crescente a curto e mdio prazo.
H ento necessidade de uma poltica clara e definida com relao a esse tipo de
gerao que no exclua a preservao ambiental e humana.

Sob o ponto de vista estratgico para o Governo altamente

interessante que se implante esse processo em pelo menos essa fonte poluidora,
para que se avalie "in loco" sua performance e para que outras indstrias j
existentes ou outros empreendimentos importantes como incineradores / usinas
de lixo, possam se beneficiar desses resultados.
 111

7.2.4. Regulamentao da emisso de NOx no Japo

Na Tabela 35 so apresentados os limites de emisso de NOx que foram

estabelecidas pelo governo japons. Esses limites de emisso, no entanto, so
algumas vezes insuficientes para prevenir a poluio ambiental dependendo das
condies especficas das diversas reas consideradas.

[35]
Tabela 35.Padres de emisso para NOx no Japo

Fonte de gases Capacidade Limites* (ppm)

(1000Nm^/h) * e m 1984
Caldeira(gs) >500 60
(O2 = 5%) 100-500 100
40-100 100
10-40 130
<10 150
Caldeira(leo) >500 130
(O2 = 4%) 100-500 150
40-100 150
10-40 150
<10 180
Caldeira(carvo) >700 200
(O2 = 6%) 40-700 250
<40 300
Siderrgica >100 220
10-100 220
< 10 220
Forno de cimento >100 250
<100 350
Fornalha fab. de vidro 450
Incinerador >40 250
<40 250
Fornalha de coque >100 170
<100 170
Planta de cido ntrico 200

Cada governo local como prefeituras, cidade, regio, so autorizados a

estabelecer limites ou padres locais. Na Tabela 36 apresentada uma srie de
valores acordados de emisso para diversas usinas termoeltricas japonesas'^^'.
12. APNDICE
 Reslua CONAMA n, 2i7/9r
I RESOLUO CONAMA N. 237. DE 19 DE DEZEMBRO DE 1997~]
(Dispe sobre o licenciamento ambiental).
0 C O N S E L H O N A C I O N A L DO M E I O A M B I E N T E - C O N A M A ,
no uso das atribuies e compet6nclas que lhe sjo conferidas pela Lei n. 6.938, de 31 de agosto de 1961,
regulamentadas pelo Decreto n. 99.274, de 6 de Junho de 1990, e tendo em vista o disposto em seu Regimento
Interno, e considerando a necessidade de reviso dos procedimentos e critrios utilizados no licenciamento
ambiental, de forma a efetivar a utilizao do sistema de licenciamento como instnimento de gesto ambiental,
institudo pela Politica Nacional do Meio Ambiente; considerando a necessidade de se incorporar ao sistema de
licenciamento ambiental os instrumentos de gesto ambiental, visando o desenvolvimento sustentvel e a
melhoria contnua; considerando as diretrizes estabelecidas na Resoluo CONAMA n.011/94, que determina a
necessidade de reviso no sistema de licenciamento ambiental; considerando a necessidade de regulamentao
de aspectos do licenciamentoambientalestabelecidosnaPoliticaNacionalde Meio Ambientequeaindanoforam
definidos; considerando a necessidade de ser estabelecido critrio para exerccio da competncia para o
licenciamento a que se refere o artigo 10 da Lei n. 6.938, de 31 de agosto de 1981; considerando a necessidade
de se integrara atuao dos rgos competentes do Sistema Nacional de Meio Ambiente - SISNAMA na execuo
da Poirtica Nacional do Meio Ambiente, em conformidade com as respectivas competncias, RESOLVE:
Art. 1 ."-Para efeito desta Resoluo so adotadas as seguintes definies:
1 - Licenciamento Ambiental: procedimento administrativo peloqual orgo ambiental competente licencia
a localizao, instalao, ampliao e a operaode empreendimentos e atividades utilizadoras de recursos ambientais
, consideradas efetiva ou potencialmente poluidoras ou daquelas que, sob qualquer fornia, possam causar degradao
ambiental, considerando as disposies legais e regulamentares e as normas tcnicas aplicveis ao caso.
II - Licena Ambiental: ato administrativo pelo qual o rgo ambiental competente, estabelece as
condies, restries e medidas de controle ambiental que devero ser obedecidas pelo empreendedor, pessoa fisica
ou jurdica, para localizar, instalar, ampliar e operar empreendimentos ou atividades utilizadoras dos recursos
ambientais consideradas efetiva ou potencialmente poluidoras ou aquelas que, sob qualquer forma, possam causar
degradao ambiental.
III - Estudos Ambientais: so todos e quaisquer estudos relativos aos aspectos ambientais relacionados
localizao, instalao, operaaoe ampliaode uma atividade ou empreendimento, apresentado como subsidio para
a anlise da licena requerida, tais como: relatrio ambiental, plano e projeto de controle ambiental, relatrioambiental
preliminar,diagnsticoambiental,plano de manejo,planode recuperao dereadegradadaeanlisepreliminarderisco.
Ill - Impacto Ambientai Regional: todo e qualquer impacto ambiental que afete diretamente (rea de
influncia direta do projeto), no todo ou em paile, o territrio de dois ou mais Estados.
Ari. 2,- A localizao, constmo, instalao, ampliao, modificao e operao de empreendimentos estabelecido nos artigos anteriores.
e atividades utilizadoras de recursos ambientais consideradas efetiva ou potencialmente poluidoras, bem como os
empreendimentos capazes, sobqualquerforma, de ca usardegradaoambiental,dependerode prvio licenciamento
do rgo ambiental competente, sem prejuizode outras licenas legalmente exigveis.
1.- Esto sujeitos ao licenciamento ambiental os empreendimentos e as atividades relacionadas no Anexo
1, parte integrante desta Resoluo.
2. - Caber ao rgo ambiental competente definir os critrios de exigibilidade, o detaltiamento e a
complementao do Anexo 1, levando em considerao as especificidades, osriscosambientais, o porte e outras
caracteristicas do empreendimento ou atividade.
Art. 3.- A licena ambiental para empreendimentos e atividades consideradas efetiva ou potencialmente
causadoras de significativa degradao dp meio depender de prvio estudo de impacto ambiental e respectivo relatrio
de impacto sobre o meio ambiente (EIA/RIMA), ao qual dar-se- publicidade, garantida a realizao de audincias
pblicas, quando couber, de acordo com a regulamentao.
Pargrafo nico. O rgo ambiental competente, verificando que a atividade ou empreendimento no
potencialmente causador de significativa degradao do meio ambiente, definir os estudos ambientais pertinentes ao
respectivo processo da llcendarr\ento.
1432
Resnluo CONAMA n. 237/97
Art. 4.- Compele ao Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis - IBAMA,
rgo executor do SISNAMA, olicenciamento ambiental, aque se refereoartigo10daLein.'6.938,de31 de agosto
de 1981, de empreendimentos e atividades com significafivo impacto ambiental de mbito nacional ou regional, a saber:
I - localizadas ou desenvolvidas conjuntamente no Brasil eem paislimitrofe; no mar tertorial; na platafonna
continental; na zona econmica exclusiva; em terras indlgenasouem unidades de conservao dodominio da Unio.
II - localizadas ou desenvolvidas em dois ou mais Estados;
III - cujos impactos ambientais diretos ultrapassemos limites territoriaisdo Pas ou de um ou mais Estados;
IV - destinadosa pesquisar, lavrar, produzir, beneficiar, transportar, amiazenare dispor material radioativo,
em qualquer estgio, ou que utilizem energia nuclear em qualquer de suas formas e aplicaes, mediante parecer da
Comisso Nacional de Energia Nuclear-CNEN;
V- bases ou empreendimentos militares, quando couber, observada a legislao especifica.
1.- O B I AMA far o licenciamentodeque trata este artigo aps consideraroexame tcnico procedido
pelos rgos ambientais dos Estados e Municpios em que se localizara atividadeouempreendimento, bem como, quando
couber, o parecer dos demais rgos competentes da Unio, dos Estados, do Distrito Federal e dos Municpios,
envolvidos no procedimento de licenciamento. '
2.- O IBAMA, ressalvada sua competncia supletiva, poder delegar aos Estados o licenciamento
de atividade com significativo impacto ambiental de mbito regional, unifomilzando, quando possvel, as exigncias
Art. 5." - Compete ao rgo ambiental estadual ou do Distrito Federal o licenciamento ambiental dos
empreendimentos e atividades:
I - localizados ou desenvolvidos em mais de um Municpio ou em unidades de consen/ao de dominio
estadual ou do Distrito Federal;
II - localizados ou desenvolvidos nasflorestase demais fornias de vegetao natural de preservao
permanente relacionadas no artigo 2. da Lei n.' 4,771, de 15 de setembro de 1965, e em todas as que assim forem
consideradas por nomnas federais, estaduais ou municipais;
III - cujos impactos ambientais diretos ultrapassem os limites teniloriais de um ou mais Municpios;
IV - delegados pela Unio aos Estados ou ao Distrito Federal, por instrumento legal ou convnio.
Pargrafo nico. O rgo ambiental estadual ou do Distrito Federal far o licenciamento de que trata esie
artigo aps consideraroexame tcnico procedido pelosrgos ambientais dos Municpios em que se localizara atividade
ou empreendimento, bem como, quando couber, o parecer dos demais rgos competentes da Unio, dos Estados,
do Distrito Federal e dos Municpios, envolvidos no procedimento de licenciamento.
Art. 6.- Compete ao rgo ambiental municipal, ouvidos os rgos competentes da Unio, dos Estados
edoDistritoFederal,quandocouber,o licenciamento ambiental de empreendimentos e atividades de impacto ambiental
local e daquelas que lhe forem delegadas pelo Estado por instmmento legal ou convnio.
Art. 7. - Os empreendimentos e atividades sero licenciados em um nico n vel de competncia, confonne
Art. 8. - 0 Poder Pblico, no exerccio de sua competncia de controle, expedir as seguintes licenas:
l-LicenaPrvia(LP) - concedida na fase preliminardo planejamento do empreendimento ou atividade
aprovando sua localizao e concepo, atestando a viabilidade ambiental e estabelecendo os requisitos bsicos e
condicionantes a serem atendidos nas prximas fases de sua implementao;
II - Licena de Instalao (LI) - autoriza a instalao do empreendimento ou atividade de acordo com as
especificaes constantes dos planos, programase projetos aprovados, incluindo as medidasde controle ambiental e
demais condicionantes, da qual constituem motivodeterminante;
III - Licena de Operao (LO) -autoriza a operao da atividade ou empreendimento, aps a verificao
do efetivo cuqfirimento do que consta das licenas anteriores, com as medidas de controle ambiental e condicionantes
deteminados para a operao.
Pargrafo nico - As licenas ambientais podero ser expedidas isolada ou sucessivamente, de acorde
coma natureza,caractersticasefasedoempreendimentoouatividade.
Art. 9. - O CONAMA definir, quando necessrio, licenas ambientais especlficas,obsen/adas a
natureza, caracteristicas e peculiaridadesda atividade ou empreendimento e, ainda, a compatibilzao do processo de
licenciamento com as etapas de planejamento, implantaoe operao. o)
1433
 Resoluo CONAMA n' 237/97 Resoluo CONAMA n.' 2J7/V7
1 "-Acontagemdoprazo previsto no caputdesteartgo ser suspensaduranteaelaborao dos estudos
Art. 10 - O procedm i ento de licenaamento ambiental obedecer s seguintes etapas: ambientais compe l mentares ou preparao de esclarecimentos pelo empreendedor.
I - Definio pelo rgo ambtenla\ competente, com a participao do empreendedor, dos 2 Os prazos estipulados no caput podero ser alterados, desde que justificados e com a concordncia
documentos, projetos e estudos ambientais necessrios ao inicio do processo de licenciamento correspondente doempreendedoredorgo ambiental competente.
licena a ser requerida; Art. 15 - O empreendedor dever atender solicitao de esclarecimentos e complementaes,
II - Requerm i ento da licena ambiental pelo empreendedor, acompanhado dos documentos, projetos e formuladas pelo rgo ambiental competente, dentro do prazo mxm i o de 4 (quatro) meses, a contar do
estudos ambientais pertinentes, dando-se a devida publicidade; recebimento da respectiva notificao.
l-Anlisepelorgoambientaloompetente.integrantedoSISNAMA,dosdocumenlos,prp)eloseestudos Pargrafo iJnico - O prazo estipulado no caput poder ser prorrogado, desde que justificado e com a
ambientais apresentados e a realizaode visionas tcnicas, quando necessrias; concordncia do empreendedor e do rgo ambiental competente.
IV - Solicitao de esclarecimentos ecompe i mentaes pelorgo ambiental competente, integrante do Art. 16 - O no cumprm i ento dos prazos estipulados nos artigos 14 e 15, respectivamente, sujeitar o
SISNAMA, uma nica vez, em decorrncia da anlise dos documentos, projetos e estudos ambientais apresentados, licenciamentoao do rgo que detenha competnca i paraatuarsupe
l tv
i amenteeoempreendedofaoarquv i ameno l
quando couber, podendo haver a reiterao Ca mesma solicitao caso os esclarecimentos e compe l mentaes no de seu pedidode licena.
e
l nham sido satsfatnos; Art, 17-0 arquvamenlo do processo de licenciamento no impedir a apresentao de novo
V - Audincia pblica, quando couber, de acordo com a regua l mentao pertinente; requerimento de licena, que dever obedecer aos procedimentos estabelecidos no artigo 10, mediante novo
Vi - Solicitao de esclarea mentos e compe l mentaes peo l rgo ambiental competente, decorrentes de pagamento de custo de anlise.
audincias pblicas, quando couber, podendo haver reiterao dasoc il tiaoquandoos esdaredmentose compe l mentaes Art. 18 - O rgo ambiental competente estabelecer os prazos de validade de cada bpo de licena,
no el nham sido satisfatrios; especificando-os no respectivo documento, levando em considerao os seguintes aspectos:
VII - Emisso de parecer tcnico conclusivo e, quando couber, parecer jurdico; I - O prazo de validade da Licena Prvia (LP) dever ser, no mnimo, o estabelecido pelo cronograma
de elaborao dos planos, programas e projetos relativos ao empreendm i ento ou atividade, no podendo ser
VIII - Deferimento ou indeferimento do pedidode licena, dando-se a devida publicidade. superiora 5 (cinco) anos.
1. - No procedimento de licenciamento ambiental dever constar, obrigatoriamente, a certido da l-OprazodevalidadedaLicenadelnstalao(LI)deverser,nomnimo,oestabelecido peo l cronograma
Prefeitura Municipal, declarando que o local e o tipo de empreendm i ento ou atividade esto em conformd i ade com a de instalao do empreendm i ento ou atividade, no podendo ser superior a 6 (seis) anos.
legislao aplicvel ao uso e ocupao do solo e, quando for o caso, a autorizao para supresso de vegetao e a Ill - O prazo de validade da Licena de Operao (LO) dever consideraros pa l nos de controle ambiental
outorga para o uso da gua, emitidas pelos rgos competentes. e ser de, no mnimo, 4 (quatro) anos e, no mxm i o, 10 (dez) anos.
2.-Nocaso de empreendm i entoseatv
id
i ades sujeitos aoestudodeimpactoambiental-ElA, se verificada
a necessidade de nova compe l mentao em decorrncia de esclarecimentos j prestados, conforme incisos IV e VI, 1.-ALicena Prvia (LP)eaLicena de lnstalao(LI)podero ter osprazosdevalidade prorrogados,
orgoambienla(compe(er!te,medianededsomo/vadaecomapaflicpaodoempreendedor, poder formua l r novo desde que no ultrapassem os prazos mxm i os estabelecidos nos incisos I e II.
pedd i o de compe l mentao. 2.- O rgo ambiental competente poder estabelecer prazos de validade especficos para a Licena
Art 11 - Os estudos necessrios ao processo de licenciamento devero ser realizados por profissionais de Operao (LO) de empreendm i entos ou atividades que, por sua natureza e peculiaridades, estejam sujeitos a
legalmente habilitados, s expensas do empreendedor. encerramentoou modifcao em prazos inferiores.
Pargrafo nico - O empreendedor eos profissionais que subscrevem os estudos previstos no caput deste 3,-Narenovaoda Licena de Operao(LO)de uma atividade ou empreendm i ento.orgoambe i ntal
artigo sero responsveis pelas infomiaes apresentadas, sujeitando-se s sanes administrativas, civis e penais. competente poder, mediante deciso motivada, aumentar ou diminuir o seu prazo de validade, aps avaliao do
Art. 12 - O rgo ambiental competente definir, se necessrio, procedm i entos especficos para as licenas desempenho ambiental da atividade ou empreendm i ento no perodo de vigncia anterior, respeitados os limites
ambientais, observadas a natureza, caracterisficas e peculiaridades da atividade ou empreendm i ento e, ainda, a estabelecidos no inciso III.
compatibilzao do processo de licenciamento com as etapas de planejamento, implantao e operao, 4. - A renovao da Licena de (3perao(LO) de uma atividade ou empreendm i ento dever ser requerida
1,- Podero ser esabeteddos procedm i entos simplificados para as atividades e empreendm i entos de com antecednca i mnm i a de 120 (cento e vinte) dias da expirao de seu prazo de validade,fixadona respectiva licena.
pequeno potencial de m i pacto ambiental, que devero ser aprovados pelos respectivos Conselhos de Meo i Ambiente. ficando este automatc i amente proaogado at a manifestao definitiva do rgo ambiental competente.
2. - Poder ser admitdo um nico processo de licenciamento ambiental para pequenos empreendi- Art 19-0rgoambientalcompetente,mediante deciso motivada, poder modifcaros condicionantes
mentos e atividades similares e vizinhos o l para aqueles integrantes de planos de desenvolvimento aprovados e as medd i as de controle e adequao, suspender ou cancelar uma licena expedida, quando ocorrer:
previamente, pelo rgo governamental competente, desde que definida a responsabildade legal pelo conjunto de I Violao ou inadequao de quaisquer condicionantes ou normas legais.
empreendm i entos ou atividades.
II - Oms i so ou falsa descrio de informaes relevantes que subsidiaram a expedio da licena,
3 "-Devero ser estabelecidos critrios para agilzaresimplificarosprocedimentosde licenciamento III - superveniencia de gravesriscosambientais e de sade.
ambiental das afividades e empreendm i entos que m
i pel mentem planos e programas voluntrios de gesto ambiental, Art. 20 - Os entes federados, para exercerem suas competnca i s licenciatrias, devero ter m
i pe
l mentados
visando a melhoria contnua e o aprm i oramento do desempenho ambiental.
Ari. 13 - O custo de anlise para a obteno da licena ambiental dever ser estabelecido por disposifivo os Conselhos de Meo i Ambiente, com carter deliberativo e participao social b, ainda, posir e m seus quadros ou a
legal, visando o ressarcimento, pelo empreendedor, das despesas realizadas pelo rgo ambiental competente. sua disposio profissionais legalmente habilitados,
/ Art. 21 - Esta Resoluo entra em vigorna data de sua publicao, aplicando seus efeitosaos processos
Pargrafo nico. Facultar'Se- ao empreendedor acesso planilha de custos realizados pelo rgo delicenciamentoemtramitaonosrgosambientals competentes, riBvogadasasdisposiaesemoontrio,emespecial
ambiental para a anlise da licena. os artigos 3 " e 7." da Resoluo CONAMA n." 001, de 23 de janeiro de 1986,
Ari 14 - O rgo ambiental competente poder estabelecer prazos de anlise diferenciados para cada GUSTAVO KRAUSE GONALVES SOBRINHO
modalidade de licena (LP, LI e LO), em funodas peculiaridades da atividade ou empreendm i ento, bem como para Presidente
a formulao de exigncias compe l mentares, desde que obser/ado o prazo mxm i o de 6 (seis) meses a contar do ato R A I M U N D O D E U S D A R A FILHO
de protocolar o requenmento at seu defenmento ou indeferimento, ressalvados os casos em que houver EIA/RIMA Secrstro-Executivo
e/ou audincia pblica, quando o prazo sera de ate 12 (doze) meses. 2
1434
1435
 Resolun fONAMA n." 2.V/97 Kesplu^ii CONAM n" 2J7/97

ANEXO 1 fabricao de laminados efiosde borracha

ATIVIDADES OU EMPREENDIMENTOS SUJEITOS AO LICENCIAMENTO AMBIENTAL fabricao de espuma de borracha e de artefatos de espuma de borracha, inclusive ltex
Indstria de couros e peles
Extrao e tratamento de minerais secagem e salga de couros e peles
- pesquisa mineral com guia de utilizao curtimento e outras preparaes de couros e peles
- lavra a cu aberto, inclusive de aluvio, com ou sem beneficiamento labricao de artefatos diversos de couros e peles
- lavra subten-nea com ou sem beneficiamento fabricao de cola animal
lavra garimpeira Indstria qumica
perfurao de poos e produo de petrleo e gs natural produo de substanciase fabricao de produtos qumicos
Indstria de produtos minerais no metlicos fabricao de produtos derivados do processamento de petrleo, de rochas betuminosas e da madeira
beneficiamento de minerais no metlicos, no associados extrao fabricao de combustveis no derivados de petrleo
fabricao e elaborao de produlos minerais no metlicos tais como: produo de material cermico, cimento, gesso,
amianto e vidro, entre outros. produo de leos/gorduras/ceras vegetais-animais/leos essenciais vegetais e outros produtos da destilao da
'ndstria metalrgica madeira
fabricao de resinas e defibrasefiosartificiais e sintticos e de borracha e ltex sintticos
1 fabricao de ao e de produlos siderrgicos fabricao de plvora/explosivos/detonantes/munio para caa-desporto, fsforode segurana e artigos pirotcnicos
produo de fundidos de feno e ao/forjados/arames/relaminados com ou sem tratamento de superficie inclusive recuperao e refino de solventes, leos minerais, vegetais e animais
galvanoplastia
metalurgia dos metais no-lenosos. em formas primrias e secundrias, inclusive ouro labricao de concentrados aromticos naturais, artificiais e sinllicos
produo de laminados/ligas/artefatos de metais no-ferrosos com ou sem tratamento de superficie inclusive fabricao de preparados para limpeza e polimento, desinfetantes, inseticidas, germicidas e fijngicidas
2 galvanoplastia fabricao detintas,esmaltes, lacas, vernizes, impermeabilizantes, solventes e secantes
- relaminao de metais no-ferrosos, inclusive ligas fabricao de fertilizantes e agroqumicos
-produodesoldaseanodos fabricao de produtos famiacuticos e veterinrios
- metalurgia de metais preciosos fabricao de sabes, detergentes e velas
- metalurgia do p, inclusive peas moldadas fabricaodeperfumariase cosmticos
-fabricao de estruturas metlicas com ou sem tratamento de superficie, inclusive galvanoplastia produode lcool etlico, metanol e similares
- fabricao de artefatos de ferro/ao e de metais no-ferrosos com ou sem tratamento de superfcie inclusive Indstria de produtos de matria plstica
galvanoplastia - fabricao de laminados plsticos
- tempera e cementao de ao, recozimentode arames, tratamento de superficie - fabricao de artefatos de material plstico
Indstria mecnica Indstria txtil, de vesturio, calados e artefatos de tecidos
- fabricao de mquinas, aparelhos, peas, utenslios e acessrios com e sem tratamento trmico e/ou de superfcie - beneficiamento de fibras txteis, vegetais, de origem animal e sintticos
Indstria de material eltrico, eletrnico e comunicaes - fabricao e acabamento defiose tecidos
fabricao de pilhas, baterias e outros acumuladores - fingimento, estamparia e outros acabamentos em peas do vesturio e artigos diversos de tecidos
- fabricao de material eltrico, eletrnico e equipamentos para telecomunicao e informtica fabricao de calados e componentes para calados
fabricao de aparelhos eltricos e eletrodomsticos Indstria de produtos alimentares e bebidas
Indstria de material de transporte
- fabricao e montagem de veculos rodovirios e ferrovirios, peas e acessrios - beneficiamento, moagem, torrefao e fabricao de produtos alimentares
- matadouros, abatedouros, frigorficos, charqueadas e derivados de origem animal
fabricao e montagem de aeronaves -fabricaode conservas
- fabricao e reparo de embarcaes e estaituras flutuantes - preparao de pescados e fabricao de conservas de pescados
Indstria de madeira preparao, beneficiamento e industrializao de leite e derivados
- serraria e desdobramento de madeira - labricao e refinao de acar
- preservao de madeira - refino/ preparao de leo e gorduras vegetais
- fabricao de chapas, placas de madeira aglomerada, prensada e compensada
- fabricao de estmturas de madeira e de mveis - produode manteiga, cacau, gordurasde origem animal para alimentao
Indstria de papel e celulose fabricao de fermentos e leveduras
- fabricao de celulose e pasta mecnica fabricao de raes balanceadas e de alimentos preparados para animais
- fabricao de papel e papelo - fabricap de vinhos e vinagre
- fabricao de artefatos de papel, papelo, cartolina, carto efibraprensada fabricao de cervejas, chopes e maltes
Indstria de borracha - fabricao de bebidas no alcolicas, bem como enganafamento e gaseificao de guas minerais
- beneficiamento de bon-acha natural - fabricao de bebidas alcolicas
Indstria de fumo O)
- fabricao de cmara de are fabricao e recondicionamentode pneumticos Ul
- fabricao de cigarros/chanjtos/cigarrilhas e outrasatividades de beneficiamento do fumo 1437
1436
 Resoluo CONAMA n " 237/97 Resoluo CONAMA n.' 238/97

INDSTRIAS DIVERSAS
USINAS DE PRODUO DE CONCIELO RESOLUO CONAMA N" 238 , OE 22 DE DEZEMBRO DE 1997
-USINAS DE ASFALTO
- SERVIOS DE GALVANOPLASTIA (Aprova a Politica Nacional de Controle da Desertifcao}.
OBRAS CIVIS
O C O N S E L H O N A C I O N A L DO M E I O A M B I E N T E - C O N A M A ,
- RODOVIAS, FEROVIAS, FIIDROVIAS, METROPOLITANOS
no uso das atribuies e competncias que lhe so conferidas pela Lei n* 6.938, de 31 de agosto de 1981,
- BARRAGENS E DIQUES regulamentadas pelo Decreto n 99.274, de 6 de junho de 1990, e tendo em vista o disposto em seu Regimento
- CANAIS PARA DRENAGEM Interno, e considerando que o tema desertificao vem sendo discutido pela comunidade Internacional desde
- RETIFICAO DE CURSO DE GUA 1977, quando da realizao, em Nairobi, da Conferncia Internacional das Naes Unidas para o Combate
- ABERTURA DE BARRAS, EMBOCADURAS E CANAIS Desertificao; considerando que a partir da Conferncia de Nairobi foi criado o Plano de Ao de Combate
- TRANSPOSIO DE BACIAS HIDROGRFICAS DesertIficao-PACD, que visava desenvolver aes em mbito mundial, com a adeso voluntria dos pases
que participaram da Conferncia; considerando as avaliaes do PACD, feitas pelo Programa das Naes
-OUTRAS OBRAS DE ARTE
Unidas para o Meio Ambiente - PNUMA, mostram que os resultados obtidos foram mais do que modestos. Os
SERVIOS DE UTILIDADE
recursos necessrios no foram Investidos, a maioria dos pases com graves problemas de desertificao no
^ - PRODUODE ENERGIA TENNOELTNCA assumiram compromissos com aes nacionais, e programas consistentes de capacitao e fomuo de
- TRANSMISSO DE ENERGIA ELTNCA recursos humanos no foram desenvohridos; considerando que no caso do Brasil, a faKa de deciso politica
- ESTAES DE TRATAMENTO DE GUA e de consenso da comunidade cientfica sobra o problema motivou disputas conceituais e metodolgicas que
- INTERCEPTORES, EMISSRIOS, ESTAO ELEVATRIA E TRATAMENTO DE ESGOTO SANITRIO provocaram disperso de esforos e inviabilizaram a formao de linhas de pesquisa suficientemente claras
-TRATAMENTO E DESTINAO DE RESDUOS INDUSLNAIS (LQUIDOS E SLIDOS) para permitir o aporte de recursos e a definio de reas de estudo; considerando que durante a Rio 92, e tendo
por base as discusses havidas durante a Conferncia Internacional sobre Variaes Climticas e Desenvol-
- TRATAMENTO/DISPOSIO DE RESDUOS ESPECIAIS TAIS COMO: DE AGROQUMICOS E SUAS EMBALAGENS USADAS EDE SERVIO DE
SADE, ENTRE OUTROS vimento Sustentvel no Semi-Ardo - ICID, realizada no Cear em Janeiro de 1992, foi negociada a elaborao,
no contexto das Naes Unidas, de uma Conveno Intemacional de Combate Desertificao e Seca. A
- TRATAMENTO E DESTINAO DE RESIDUOS SLIDOS URBANOS, INCLUSIVE AQUELES PROVENIENTES DE FOSSAS
Conveno foi organizada durante o ano de 1993 e concluda em 17 de junho de 1994, e o Brasil, assim como
- DRAGAGEM E DENOCAMENTOS EM CORPOS D'GUA mais de cem pases, j a assinaram.; considerando os compromissos da Conveno das Naes Unidas para
- RECUPERAO DE REAS CONTAMINADAS OU DEGRADADAS o Combate Desertificao, o Governo brasileiro, por intermdio do Ministrio do Meio Ambiente, dos
TRANSPORTE, TERMINAIS E DEPSITOS Recursos Hdricos e da Amaznia Legal - MMA e da Agncia Brasileira de Cooperao celebrou um acordo de
- TRANSPORTE DE CARGAS PERIGOSAS cooperao tcnica com o Programa das Naes Unidas para o Desenvohrimento - PNUO visando a
-TRANSPORTE PORDUTOS preparao do Plano Nacional de Combate Desertificao - PNCD, tendo a Fundao Grupo Esquel Brasil
- FGEB como agncia ImplementadoraT Esse acordo obteve, posteriormente, o apoio da Organizao das
- MARINAS, PORTOS EAEROPORTOS
Naes Unidas para a Agricultura e a Alimentao - FAO e do PNUMA; considerando a Agenda 21 e a
TEMNINAIS DE MINRIO, PETRLEO E DERIVADOS E PRODUTOS QUMICOS Conveno das Naes Unidas de Combate Desertificao, foi realizado worlcshop com a participao de
- DEPSITOS DE PRODUTOS QU IMICOS E PRODUTOS PENGOSOS instituies e tcnicos envolvidos com a temtica, objetivando a discusso e definio dos marcos de uma
TURISMO politica nacional de controle da desertificao; considerando que os resultados dessa interao Interinstitucional
- COMPLEXOS TURSTICOS E DE LAZER, INCLUSIVE PARQUES TEMTICOS E AUTDROMOS e multidisciplinar pretendem servir de base para a formulao das polticas de controle da desertificao que
assegurem: s comunidades afetadas, melhores condies de vida;s agncias e rgos federais, maior
ATIVIDADES DIVERSAS
capacidade de induo do desenvolvimento com sustentabilidade ambientai; comunidade intemacional, o
-PARCELAMENTO DO SOLO
finne propsito de contribuir para o desenvohrimento sustentvel em nvel global;
-DISTRITO E PLO INDUSTRIAL
ATIVIDADES AGROPECURIAS ART. 1 APROVA A POLITICA NACIONAL DE CONTROLE DA DESERTIFICAO, CONFONNE PUBLICADO NO BOLETIM
INTENO DO MINISTRIO DO MEIO AMBIENTE, DOS RECURSOS HDRICOS E DA AMAZNIA LEGAL.
-PROJETO AGRCOLA
-CRIAODE ANIMAIS Art. 2 " - ENTRA EM VIGOR NA DATA DE SUA PUBLICAO, E REVOGAM-SE AS DISPOSIES EM CONTRNO.
- PROJETOS DE ASSENTAMENTOS E DE COLONIZAO
GUSTAVO KRAUSE GONALVES SOBRINHO
USO DE RECURSOS NATURAIS Presidente do Conselho
-SILVICULTURA RAIMUNDO DEUSDARA FILHO
- EXPLORAO ECONMICA DA MADEIRA OU LENHA E SUBPRODUTOS FLORESTAIS Secretro-Executivo

- ATIVIDADE DE MANEJO DE FAUNA EXTICA E CRIADOURO DE FAUNA SILVESTRE

- UTILIZAO DO PATRIMNIO GENTICO NATURAL
MANEJO DE RECURSOS AQUTICOS VIVOS
- INTRODUO DE ESPCIES EXTICAS E/OU GENETICAMENTE MODIFICADAS
- USO DA DIVERSIDADE BIOLGICA PELA BIOTECNOLOGIA

1438 1439
 ri tHKtimM

Resaluf-mi CONAMA ri' (KJJ/VO Resoluo CONAMA n.' (XIJAKI

II - FUMAA
P R E S O L U O C O N A M A N . 003. DE 28 DE J U N H O DE 1990 a) Padro Primrio
1 - concentrao mdia aritmtica anual de 60 (sessenta) microgramas por metro cbico de ar
(Dispe sobre a ampliao do momtoramenio e controle dos poluentes 2 - concentrao mdia de 24 (vinte e quatro) horas de 150 (cento e cinquenta) microgramas por metro cbico
atmosfncos). de ar, que no deve ser excedida mais de uma vez por ano.
b) Padro Secundrio
0 CONSELHO NACIONAL DO MEIO AMBIENTE - CONAMA,
1 - concentrao mdia aritmtica anual de 40 (quarenta) microgramas por metro cbico de ar
no uso das atribuies que lhe confere o irciso II, do art 6., da Lei n 7.804, de 18 de julho de 1989, e tendo em
2 - concentrao mdia de 24 (vinte e quatro) horas de 100 (cem) microgramas por metro cbicode ar, que nodeve
vistaodispostona Lei n.8.028,de12deabrlde1990,Decreton99.274,de6de junho de 1990,econsiderando
ser excedida mais de uma vez por ano.
a necessidade de ampliar o nmero de poluentes atmosfricos passveis de monitoramento e controle no Pas;
III - PARTCULAS INALVEIS
considerando que a Portaria GM 0231, de 27.04.76, previa o estabelecimento de novos padres de qualidade do
a) Padro Pmrio e Secundrio
ar quando houvesse informao cientfica a respeito; considerando o previsto na Resoluo CONAMA n. 005,
1 - concentrao mdia aritmtica anual de 50 (cinqenta) microgramas por metro cbico de ar.
de 15.06.89, que institui o Programa Nacional de Controle da Qualidade do Ar - PRONAR, RESOLVE: 2 - concentrao mdia de 24 (vinte e quatro) horas de 150 (cento e cinqenta) microgramas por metro cbico de
Art. 1. - So padres de qualidade do ar as concentraes de poluentes atmosfricos que, ar, que no deve ser excedida mais de uma vez por ano.

ultrapassadas, podero afetar a sade, a segurana e o bem-estar da populao, bem como ocasionar danos IV - DIXIDO DE ENXOFRE
T a) Padro Primrio
flora e fauna, aos materiais e ao meio ambiente em gerai.
1 concentrao mdia aritmtica anual de 80 (oitenta) microgramas por metro cbicode ar.
Pargrafo nico - Entende-se como poluente atmosfnco qualquer forma de matna ou energia com
2 - concentrao mdia de 24 (vinte e quatro) horas de 365 (trezentos e sessenta e cinco) microgramas por metro
intensidade e em quantidade, concentrao, tempo ou caracteristicas em desacordo com os nveis estabelecidos,
cbico de ar, que no deve ser excedida mais de uma vez por ano.
e que tornem ou possam tornar o ar: b) Padro Secundrio
1 - IMPRPRIO, NOCIVO OU OFENSIVO SADE; 1 - concentrao mdia aritmtica anual de40 (quarenta) microgramas por metro cbico de ar.
II - INCONVENIENTE AO BEM-ESTAR PBLICO; 2 - concentrao mdia de 24 (vinte e quatro) horas de 100 (cem) microgramas por metro cbico de ar, que no deve
ser excedida mais de uma vez por ano.
III - DANOSO AOS MATERIAIS, FAUNA E FLORA;
V - MONXIDO DE CARBONO
IV - PREJUDICIAL SEGURANA, AO USO E GOZO DA PROPRIEDADE E S ATIVIDA-
- a) Padro Primrio e Secundrio
DES NORMAIS DA COMUNIDADE. 1 - concentrao mdia de 8 (oito) horas de 10.000 (dez mil) microgramas por metro cbico de ar (9 ppm), que no
Art. 2 " - Para os efeitos desta Resoluo ficam estabelecidos os seguintes conceitos: deve ser excedida mais de uma vez por ano.
I - PADRES PRIMRIOS DE QUALIDADE DO AR - so as concentraes de poluentes que,
A 2 - concentrao mdia de 1 (uma) hora de 40.000 (quarenta mil) microgramas por metrocbico de ar (35 ppm),
que no deve ser excedida mais de uma vez por ano.
ultrapassadas, podero afetar a sade da populao.
Vi - OZNIO
II - PADRES SECUNDRIDS DE QUALIDADE DO AR - so as concentraes de poluentes
a) Padro Pnmrio e Secundrio
abaixo das quais se prev o mnimo efeito adverso sobre o bem-estar da populao, assim como o mnimo dano
1 - concentrao mdia de 1 (uma) hora de 160 (cento e sessenta) microgramas por metro cbico de ar, que no
fauna, flora, aos materiais e ao meio aiibiente em geral.
deve ser excedida mais de uma vez por ano.
Pargrafo nico Os padres de qualidade do ar sero o objetivo a ser atingido mediante a estratgia VII - DIXIDO DE NITROGNIO
de controle fixada pelos padres de emisso e devero orientar a elaborao de Planos Regionais de Controle a) Padro Pnmrio
de Poluio do Ar. 1 - concentrao mdia aritmtica anual de 100 (cem) microgramas por melro cbico de ar.
Art 3." - Ficam estabelecidos os seguintes Padres de Qualidade do Ar: 2 - concentrao mdia de 1 (uma) hora de 320 (trezentos e vinte) microgramas por metro cbico de ar.

I - PARTCULAS TOTAIS EM SUSPENSO

a) Padro Primrio
1 - concentrao mdia geomtrica anual de 80 (oitenta) microgramas por metro cbico de ar.
2 - concentrao mdia de 24 (vinte e quatro) horas de 240 (duzentos e quarenta) microgramas por metro cbico
de ar, que no deve ser excedida mais de uma vez por ano.
b) Padro Secundrio
1 - concentrao mdia geometnca anual de 60 (sessenta) microgramas por metro cbico de ar.
2 - concentrao mdia de 24 (vinte e quatro) horas de 150 (cento e cinqenta) microgramas por metro cbico
de ar, que no deve ser excedida mais de uma vez por ano.
b) Padro Secundrio
1 - concentrao mdia aritmtica anual de 100 (cem) microgramas por metro cbico de ar.
2 - concentrao mdia de 1 (uma) hora de 190 (cento e noventa) microgramas por melro cbico de ar.
Art 4. - Ficam estabelecidos os seguintes mtodos de amostragem e anlise dos poluentes
atmosfricos a serem definidos nas respectivas Instrues Normativas:
a) PARTCULAS TOTAIS EM SUSPENSO - Mtodo do Amoslrador de Grandes Volumes ou
Mtodo Equivalente.
b) FUMAA - Mtodo de Refletncia ou Mtodo Equivalente,
6j PARTCULAS INALVEIS - Mtodo de Separao Inercial/Filtrao ou Mtodo Equivalente. Oi
1257
 Resoluo CONAMA ,.' 003/90
d) DIXIDO DE ENXOFRE - Mtodo de Pararonasllina ou Mtodo Equivalente.
e) MONXIDO DE CARBONO - Mtodo do Infra-venneltio no Dispersivo ou Mtodo Equivalente.
f) OZNIO - Mtodo da Quimioluminescncia ou Mtodo Equivalente.
g) DIXIDO DE NITROGNIO - Mtodo da Quimioluminescncia ou Mtodo Equivalente.
1. Constitui-se Mtodo de Referncia, os mtodos aprovados pelo Instituto Nacional de
Metrologia, Normalizao e Qualidade Industrial - INMETRO e na ausncia deles os recomendados pelo IBAMA
como os mais adequados e que deva ser utilizado preferencialmente.
2. - Podero ser adotados mtodos equivalentes aos mtodos de referncia, desde que aprovados
pelo IBAMA.
3. - Ficam definidas como condies de referncia a temperatura de 25 C e a presso de 760 milmetros
de coluna de mercrio (1.013,2 milibares).
Art. 5. O monitoramento da qualidade dc ar atribuio dos Estados.
Ari. 6. - Ficam estabelecidos os Nveis de Qualidade do Arpara elaborao do Plano de Emergncia para
Episdios Crticos de Poluio do Ar, visando providncias dos governos de Estado e dos Municpios, assim como
de entidades privadas e comunidade geral, com o objetivo de prevenirgrave e iminenterisco sade da populao.
1. - Considera-se Episdio Critico de Poluio do Ara presena de altas concentraes de poluentes na
atmosfera em curto periodo de tempo, resultanteda ocon-nda de condies meteorolgicas desfavorveis dispersodos
mesmos.
a h) concentrao de DIXIDO DE NITROGNIO (NOj), mdia de 1 (uma) hora de 2.260 (dois mil
z 2.- Ficam eslabeleddosos Niveis de ATENO, ALERTA e EMERGNCIA, para a exeoiodo Plano,
^J
3,-Nadefinio de qualquer dosniveisenumerados podero ser consideradasooncentraesdeDIXIDO
DE ENXOFRE, PARTCULAS TOTAIS EM SUSPENSO, PRODUTO ENTRE PARTCULAS TOTAIS EM
SUSPENSO E DIXIDO DE ENXOFRE, MONXIDO DE CARBONO, OZNIO, PARTiCUUS INALVEIS,
FUMAA, DIXIDO DE NITROGNIO, bemcomo a previso meteorolgica e os fatos e fatores intervenientes previstos
e esperados.
4." - As providndas a serem tomadas a partir da oconnda dos Niveis de ATENO e de ALERTA
tem por objetivo evitar o atingimento do Nvel de EMERGNCIA.
Z 5. - O Nvel de Ateno ser dedarado quando, prevendo-se a manuteno das emisses, bem como
condies meleorolgicasdesfavorveisdispersodospoluenlesnas24(vinleequatro)hor3ssubseqentes, for atingida
n umaoumaisdas condies a seguir enumeradas:
r-
m horas;
a) concentrao de DIXIDO DE ENXOFRE (SOj), mdia de 24 (vinte e quatro) horas, de 800 (oitocentos)
mCTogramas por metrocbico:
b) concentrao de PARTCULAS TOTAIS EM SUSPENSO, mdia de 24 (vinte e quatro) horas, de
375 microgramas (trezentos e setenta e dnco) microgramas por metro cbico;
c) produto, igual a 65 x 10 m', entre a concentrao de DIXIDO DE ENXOFRE (SOj) e a concentrao
de PARTCULAS TOTAIS EM SUSPENSO - ambas em microgramas por metro cbico, mdia de 24 (vinte e quatro)
horas:
d) concentraode MONXIDODE CARBONO (00), mdia de 8 (oito) horas.de 17.000(dezessete mil)
microgramas por metro cbico (15 ppm);
e) concentrao de OZNIO, mdia de 1 (uma) hora, de 400 (quatrocentos) microgramas por metro cbico;
f) concentrao de PARTCULAS INALVEIS, mdia de 24 (vinte e quatro) horas, de 250 (duzentos e
dnqenta) microgramas pormetro cbico;
g) oonoenijaode FUMAA, mdia de 24 (vinte e quatro) horas, de 250(duzentos e dnqenta) microgramas
por metro cbico;
h) concentrao de DIXIDO DE NITROGNIO (NOj), mdia de 1 (uma) hora, de 1.130 (um mil cento
e trinta) microgramas por metro cbico.
1258
Resoluo CONAMA n.' 003/90
1" 6. - O Nvel de Alerta ser dedarado quando, prevendo-se a manuteno das emisses, bem como
condies meteorolgicas desavorveis dispersode poluentes nas 24 (vinte e quatro) horas subseqentes, laatingida
uma ou mais das condiesa seguir enumeradas:
a) concentrao de DIXIDO DE ENXOFRE (SOj), mdia de 24 (vinte e quatro) horas, 1.600 (um mil e
seiscentosjmicrogramaspormetrocbico;
b) concentrao de PARTCULAS TOTAIS EM SUSPENSO, mdia de 24 (vinte e quatro) horas, de
625 (seiscentos e vinte e dnco) microgramas por metro cbico;
c) produto, igual a 261 x 10', entre a concentrao de DIXIDO DE ENXOFRE (SOj) e a CONCEN-
TRAO DE PARTCULAS TOTAIS EM SUSPENSO - ambas em microgramas por metrocbico, mdia de 24 (vinte
equatro)hora5;
d) concentrao de MONXIDO DE CARBONO (CO), mdia de 8(oito) horas, de 34.000 (trinta e quatro
mil) microgramas por metro cbico (30 ppm);
e) concentrao de OZN10, mdia de 1 (uma) hora, de 800 (oitocentos) microgramas por metro cbico:
O concentrao de PARTCULAS INALVEIS, mdia de 24 (vintee quatro) horas, de 420 (quatrocentos
e vinte) microgramas por metro cbico;
g) concentrao de FUMAA, mdia de 24 (vinte e quatro) horas, de 420 (quatrocentos e vinte)
microgramas por metro cbico;
duzentosesessentajmicrogramaspormetrocbico.
7. - O Nivel de Emergncia ser declarado quando, prevendo-se a manutenodas emisses, bem
como condies meteorolgicas desfavorveis disperso dos poluentes nas 24 (vinte e quatro) horas subseqentes,
for atingida uma ou mais das condies a seguir enumeradas:
a) concentrao de DIXIDO DE ENXOFRE (SOj), mdia de 24 (vinie e quatro) horas, de 2.100 (dois
mil e cem) microgramas por metro cbico;
b) concentraode PARTCULAS TOTAIS EM SUSPENSO, mdia de 24 (vinte e quatro) horas, de
875 (oitocentos e setenta e cinco) microgramas por metro cbico;
c) produto, igual a 393 x 10', entre a concentrao de DIXIDO DE ENXOFRE (SOj) e a concentrao
de PARTCULAS TOTAIS EM SUSPENSO ambas em microgramas por melro cbico, mdia de 24 (vinte e quatro)
d) concentrao de MONXIDO DE CARBONO (CO), mdia de 8 (oito) horas, de 46.000 (quarenta
e seis mil) microgramas por metro cbico (40 ppm);
e) concentrao de OZNIO, mdia de 1 (uma) hora, de 1.000 (um mil) microgramas por metrocbico;
f) concentrao de PARTCULAS INALVEIS, mdias de 24 (vinte e quatro) horas, de 500 (quinhentos)
microgramas por metro cbico;
g) concentrao de FUMAA, mdia de 24 (vinte e quatro) horas, de 500 (quinhentos) microgramas por
metrocbico;
h) concentrao de DIXIDO DE NITROGNIO (NO2), mdia de 1 (uma) hora, de 3.000 (trs mil)
microgramas por metro cbico.
' 8." - Cabe aos Estados a competnaa para indicar as autoridades responsveis pela declarao dos
diversos niveis, devendo as declaraes efetuar-se por qualquer dos meios usuais de comunicao de massa.
9.- Durante a pennannda dos niveis adma referidos, asfonles de poluio doarlicaro, na rea atingida,
sujeitas s restries previamente estabelecidas pelo rgode controle ambiental.
10 - Outros Padres de Qualidade do Ar para poluentes, alm dos aqui previstos, podero ser
estabeleddos pelo CONAMA, se isto vier a ser julgado necessrio.
00
1259
 Resoluo CONAMA IL' WJ/V Resoluo CONAMA n.' 006MI

Art. 7,- Enquanto cada Estado nodefinir as reas de Classe I. II e III nwncionadas no item 2. sub-item
2.3,da Resoluo CONAMAn "005/89,seroadotados os padres primrios de qualidade do ar estabelecidos nesta
Resoluo.
A Resoluo CONAMA n.' 0<l5/liV inslilui o Pmgroma Nacional de Controle da Qualidade
do Ar PRONAR
Art. 8" - Esta Resoluoentra em vigor na data de sua publicao, revogadas as disposies em contrrio.
TNIA MARIA TONELLI MUNHOZ
JOS ALUTZENBERGER
RESOLUO CONAMA N." 006, DE 17 DE OUTUBRO DE 1990
(Dispe a necessidade de comunicar aos rgos ambientais a aplicao de
dispersantes qumicos em vazamentos, derrames e descargas de petrleo e seus
derivados).
O C O N S E L H O N A C I O N A L DO M E I O A M B I E N T E - C O N A M A ,
no uso das atribuies que lhe confere o inciso I, do 2., do art 8." do seu Regimento Interno e com base no
aitSdo Decreto83.540/79,econsideiandoqueoden3me de pebleoeseus derivados constitui uma das principais
fontes de poluodas guas; considerando queaexploraao de campos submarinos em platafwmas continentais
e as operaes de transporte envolvem o movimento crescente de peb^leo e seus derivados; considerando que
as atividades que envohrem o petrleo e seus derivados constituemriscopotencial sade e ao meio ambiente,
econsiderandoqueaaplicaio de dispersantes qumicos para MeoumaopSo vivel, apesar de restries que
devem ser observadas, RESOL VE:
Art.1.-Aproduo, importao,comercializaoeusodedispersantesqulmicos empregados nas aes
de combate aos denames de petnileo e seus derivados somente poder ser feita aps prvia avaliao e registro junto
ao Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis - IBAMA.
Art.2.''-Aaplicaode dispersantes qumicos em vazamentos, denames e descargas de petrleo e seus
derivados dever ser comunicada ao rgo Estadual de Meio Ambiente com jurisdio sobre a rea atingida e ao IBAMA,
num prazo no superior a 24 horas, identificando o local e o nome do produto aplicado, e a respectiva quantidade.
Art. 3." - Para cada aplicao de dispersante qumico o responsvel tcnico elaborar relatrio
circunstanciado remetendo-o ao rgo Estadual de Meio Ambiente envolvido e ao IBAMA, no prazo de 15 dias.
Art. 4." - O IBAMA estabelecer, atravs de Instrues Nonnativas, os procedimentos e exigncias
complementares que se faam necessrias para a aplicaoda presente Resoluo.
Art. 5.-Anoobseornda desta Resoluo sujeitar os infratoresspenasprevistasna legislao vigente.
Art. 6. - Esta Resoluo entra em vigor na data de sua publicao.

TNIA MARIA TONELLI MUNHOZ

JOS A. LUTZENBERGER

O)
1260 1261

RESOLUO CONAMA n ' IWHAK)
RESOLUO CONAMA N.^OOS, DE 06 DE DEZEMBRO DE 1990
(Estabelece, em nvel nacional, limites mximos de emisso de poluentes do ar
para pnxessos de combusto externa em fontes fixas de poluio).
O CONSELHO NACIONAL 0 0 MEIO AMBIENTE CONAMA.
rio uso das atnbuies quelha so conferidas pela Lei ri.6.938,de31 de agosto de 1981,aAerada pela L a i a ^ ^
de12deabrilde1990,FegulamentadaspeioDecrcton.'99.274,de06dejunt)ode1990,etendoenivistaodisposto
em seu Regimento Interno, e considerando o previsto na Resoluo CONAMA n. 05, de 15 de Junho de 1989, que
instituiu o Programa Nacional de Controle da Qualidade do Ar PRONAf^ considerando a necessidade do
estabelecimenio de limites mximos de emisso de poluentes doar (padres de emisso) em fontes fixas de
poluio; considerando, que o estabelecimento deste mecanismo, em nvel nacional, consttu-se no mais eficaz
instmmento de controle da poluio atmosfrica, em conjunto com os limites mximos de emisso veiculares,
j fixados pelo PROCONVE considerando que, entre toda a tipoiogia industriai, os processos decombustoextema
constituem-se no maior contigente de fontes fixas de poiuentesatisosfericos, o que justifica ser a primeira atividade
a ter emisses regulamentadas em nivei nacional, i^SOLVE:
Art 1 - Estabelecer, em nivel nacional hmites mximos de emisso de poluentes do ar (padres de
emisso) para processos de combusto externa em fontes novas fixas de poluio com potncias nominais totais at
70 MW (setenta megawatts) e supenores.
1. - A definio de limites mximos de emisso aquela dada pela Resoluo CONAMA n. 05, de
15.06.89, que instituiu o PRONAR.
2. - Para os efeitos desta Resoluo fontes novas de poluio so aquelas pertencentes
a empreendimentos cujas LP venha a ser solicitada aos rgos licenciadores competentes aps a
publicao desta Resoluo.
3. - Entende-se por processo de combusto externa em fontes fixas toda aqueima de substncias
combustveis realizada nos seguintes equipamentos: caldeiras; geradores de vapor centrais para a gerao de energia
eltrica; fomos, fornalhas, estufas e secadores para a geraoe uso de energia tnnica incineradores e gaseificadores.
Art 2." - Para efeitos desta Resoluo,ficamdefinidos os seguintes limites mximos de emisso para
particular totaisedixidodeenxofre(S02),expressosem peso de poluentes por poder colorifico superior docombustivel
e densidade colorimtrica. consoante a classificao de usos pretendidos definidas pelo PRONAR.
2.1 Para novas fontes fmas com potncia nominal total igual ou inferior a 70 MW (setenta megawatts)
2.1 1 Areas Classe 1
2.1.1 1 reas a serem atmosfricamente preservadas (Unidades de Conservao com
exceo das (APA'S).
Nestas reasficaproibida qualquer atividade econmica que gere poluio do ar.
2.1.1 2 reas a serem atmosfencamente conservadas (lazer, tunsmo. estncias climticas,
hidrominerais e hiorotennais)
a) Partculas Totais
120 (centoe vinte) gramas por mShaodequilocaloras.
b) Densidade Coiocimtrica
- Mximo de 20% (vinte porcento), equivalente a Escala de Ringelmann n.01, exceto na operaode
ramonagem e na partida do equipamento.
c) Dixido de Enxofre (SO)
-2.000 (dois mil) gramas pormilho de quilocalorias.
d) O limite de consumo de leo combustvel por fonterixa,(corresponderjte capacidade naognal
total do(s) equipamento(s), ser de 3.000 toneladas por ano. Consumos de leo superiores ao ora estabelecido,
ou o use de outros combustveis estaro sujeitos aprovao do rgo Estadual do Meio Ambiente por ocasio
do licenciamento ambiental.
i^litil... !..
RESOMO CONAMA N.' 008/90
2.1.2 reas Classe II e III
a) Partculas Totais
- 350 (trezentos e dnqenta)gramas pormilho dequilocaloras (para leo combustvel).
-1.500 (hummll e quinhentos) gramas por milho de quilocaloras (para carvo mineral).
b) Densidade Calorimtrica
- Mximo de 20% (vintepor cento), equivalente a Escala de Ringelmann n,' 01, exceto na operao de
ramonagem e na partida do equipamento.
c) Dixido de Enxofre (S02)
- 5.000 (cinco mil) gramas poroiho de quilocaloras (para leo combustvel e carvo mineral).
2.2 Para novas fontesfixascom potncia nominal total superiora 70MW (setenta megawatts).
22.1 reas Classe I
Nestas reas no ser permitida a instalao de novas fontesfixascom este porte.
2.2.2 reas Classe II e III
a) Partculas Totais
-120 (cento e vinte) gramas pormilho de quilocalorias (para leo combustvel).
- BOO (oitocentos) gramas por milho de quilocalonas (para carvo mineral).
bJDensidade Calorimtrica
- Mximo de 2% (vinte porcento), equivalentea Escala de Ringelmann n.01, exceto na operao de
ramonagem ou na partida do equipamento.
c) Dixido de Enxofre (S02)
- 2.000 (dois mil) gramas por mBha dequilocaloras para leo combustvel e canro mineral).
Art 3. - Para outros combustveis, exceto leo combustvel e carvo numerai, caber aos rgos
Estaduais de Meio Ambiente o estabelecimento de limites nximos de emisso para partculastotais,dixido e enxofre
e. se for o caso. outros poluentes, quando do licenaamento ambiental do empreendimento.
.X: Art 4. - Cabe aos rgos Estaduais de Meio Ambiente propor aos governos de seus respectivos estados
o enquadramento de suas reas Classe I e III, conforme j previsto na Resoluo CONAMA n 05/89 e Resoluo
CC*IAMA n" 05/89 e Resoluo CONAMA n 030.
Art. 5. - O atendimento aos limites mximos de emisso aqui estabeleddos, no exime o empreendedor
il
do atendimento a eventuais exigndas decontrole complementares, eonfonnea legislao vigente.
Art6 - A verificao do atendimento aos limites mximos de emissofixadoatravs desta Resoluo,
quando do fornecimento da LO - Licena de Operao, poder ser realizada pelo rgo ambiental licendador ou pela
Empresa em Licenaamento. desde que com acompanhamento do referido igo ambiental licendador.
Art 7." - Os limites mximos de emisso aquifixadosso passveis de uma la. reviso dentro de dois
anos, e em seguida a cada 05 (dnco) anos, quando tambm podero ser, eventualmente, aoescentados outros poluentes
gerados nos processos de combusto externa em fontes rixas.
Art 8. - Esta Resoluo entra am vigor na data de sua publicao.
'EU"
TNIA MARIA TONaU MUNHOZ
JOS A. LUTZENBERGER
O
1263
 171

1 - Os despejos referidos no inciso II deste artigo, devero ser lanados rede pblica atravs
de ligao nica, cabendo entidade responsvel pelo sistema pblico admitir, em casos excepcionais,
O recebimento dos efluentes por mais de uma ligao.

2 - A incorporao de guas de refrigerao dos despejos industriais s poder ser feita

r-i9diante autorizao expressa da entidade responsvel pelo sistema pblico de esgotos, aps
ve'ificao da possibilidade tcnica do recebimento daquelas guas e o estabelecimento das condies
D5.'a tal, vedada a utilizao de gua de qualquer origem com finalidade de diluir efluentes lquidos
ncustriais.

1) Art. 19-D - O lanamento de efluentes em sistemas pblicos de esgotos ser sempre feito por
gravidade e, se houver necessidade de recalque os efluentes devero ser lanados em caixa de
quebra-presso da qual partiro por gravidade para a rede coletora

1) A r t . 19-E - O lanamento de despejos industriais rede pblica de esgoto ser provido de

dispositivo de amostragem e/ou medio na forma estabelecida em normas editadas pela entidade
responsvel pelo sistema.

(1) A r t . 19-F - Para efeito de aplicao das sanes cabveis, as entidades responsveis pelos
sistemas pblicos de esgotos comunicaro CETESB as infraes constatadas, no tocante ao
lanamento de despejos em suas respectivas redes em desconformidade com o estatudo neste
Regulamento.

TTULO III
Da Poi"'-o do Ar

CAPTULO I
Das Normas Para Utilizao e Proteo do Ar

SEO I
Das Regies de Controle de Qualidade do Ar

A r t . 20 - Para efeito de utilizao e preservao do ar, o territrio do Estado de So Paulo fica

dividido em 11 (onze) Regies, denominadas Regies de Controle de Qualidade do Ar - RCQA.

1 - As regies a que se refere este artigo devero coincidir com as 11 (onze) Regies
Adrriinistrativas do Estado, estabelecidas no Decreto estadual n. 52.576, de 12 de dezembro de 1970, a
saber:

1 - Regio da Grande So Paulo - RCQA 1 ;

2 - Regio do Litoral - RCQA 2;
3 - Regio do Vale do Paraba - RCQA 3;
4 - Regio de Sorocaba - RCQA 4;
5 - Regio de Campinas - RCQA 5;
6 - Regio de Ribeiro Preto - RCQA 6;
7 - Regio de Bauru - RCQA 7;
8 - Regio de So Jos do Rio Preto - RCQA 8;
9 - Regio de Araatuba - RCQA 9;
10 - Regio de Presidente Prudente - RCQA 10;
11 - Regio de Marlia - RCQA 1 1 .

2 - Para a execuo de programas de controle da poluio do ar, qualquer Regio de Controle

de Qualidade do Ar poder ser dividida em sub-regies, constitudas de um, de dois ou mais Municpios,
ou, ainda, de parte de um ou de partes de vrios Municpios.

(1) Acrescentado pelo Decreto n 15.425, de 23.07.80

128
 172

Art. 21 - Considera-se ultrapassado um padro de qualidade do ar, numa Regio ou Sub-Regio

de Controle de Qualidade do Ar, quando a concentrao aferida em qualquer das Estaes Wedidoras
localizadas na rea correspondente exceder, pelo menos, uma das concentraes mximas
especificadas no artigo 29.

Art. 22 - Sero estabelecidos por decreto padres especiais de qualidade do ar aos Municpios
considerados estncias balnearias, hidrominerais ou climticas, inclusive exigncias especficas para
evitar a sua deteriorao.

Art. 23 - Considera-se saturada, em termos de poluio do ar, uma Regio ou Sub-Regio,

quando qualquer valor mximo dos padres de qualidade do ar nelas estiver ultrapassado.

Art. 24 - Nas Regies ou Sub-Regies consideradas saturadas, a CETESB poderia estabelecer

exigncias especiais para atividades que lancem poluente.

Art. 25 - Nas Regies ou Sub-Regies ainda, no consideradas saturadas, ser vedado

ultrapassar qualquer valor mximo dos padres de qualidade do ar.

SEO II
Das Proibies e Exigncias Gerais

Art. 26 - Fica proibida a queima ao ar livre de resduos slidos, lquidos ou de qualquer outro
material combustvel, exceto mediante autorizao prvia da CETESB, para:

I - treinamento de combate a incndio;

II - evitar o desenvolvimento de espcies indesejveis, animais ou vegetais, para proteo

agricultura e pecuria.

Art. 27 - Fica proibida a instalao e o funcionamento de incineradores domiciliares ou prediais,

<*de quaisquer tipos.

Art. 28 - A CETESB, nos casos em que se fizer necessrio, poder exigir:

< I - a instalao e operao de equipamentos automticos de medio com registradores, nas

fontes de poluio do ar, para monitoramento das quantidades de poluentes emitidos, cabendo a esse
rgo, vista dos respectivos registros, fiscalizar seu funcionamento;

II - que os responsveis pelas fontes de poluio comprovem a quantidade e qualidade dos

poluentes atmosfricos emitidos, atravs de realizao de amostragens em chamin, utilizando-se de
mtodos aprovados pelo referido rgo;

III - que os responsveis pelas fontes poluidoras construam plataformas e forneam todos os
requisitos necessrios realizao de amostragens em chamins.

CAPTULO II
Dos Padres

SEO I
Dos Padres de Qualidade

Art. 29 - Ficam estabelecidos para todo o territrio co Estado de So Paulo os segui.ntes

Padres de Qualidade do Ar:

I - para partculas em suspenso:

a) - 80 (oitenta) microgramas por metro cbico, ou valor inferior - concentrao mdia geomtrica
anual; ou

129
 173

b) - 240 (duzentos e quarenta ) microgramas por metro cbico, ou valor inferior - concentrao
mdia de 24 (vinte e quatro) tioras consecutivas, podendo ser ultrapassada mais de uma vez por ano.

II - para dixido de enxofre:

a) - 80 (oitenta) microgramas por metro cbico, ou valor inferior - concentrao mdia aritmtica
anual: ou

b) - 365 (trezentos e sessenta e cinco) microgramas por metro cbico, ou valor inferi.'
concentrao mdia de 24 (vinte e quatro) horas consecutivas, no podendo ser ultrapassada mais de
uma vez por ano.

III - para monxido de carbono:

a) -10.000 (dez mil) microgramas por metro cbico, ou valor inferior - concentrao da mxima
mdia de 8 (oito) horas consecutivas, no podendo ser ultrapassada mais de uma vez por ano; ou

b) - 40.000 (quarenta mil) microgramas por metro cbico, ou valor inferior concentrao da
mxima mdia de 1 (uma) hora, no podendo ser ultrapassada mais de uma vez por ano.
IV - para oxidantes fotoqumicos: 160 (cento e sessenta) microgramas por metro cbico, ou valor
inferior concentrao da mxima mdia de 1 (uma) hora, no podendo ser ultrapassada mais de uma
vez por ano.

1 - Todas as medidas devem ser corrigidas para a temperatura de 25C (vinte e cinco graus
Celsius) e presso de 760 m m (setecentos e sessenta milmetros ) de mercrio.

2 Para a determinao de concentraes das diferentes formas de matria, objetivando

compar-las com os Padres de Qualidade do Ar, devero ser utilizados os mtodos de anlises e
amostragem definidos neste regulamento ou normas dele decorrentes, bem como Estaes Medidoras
localizadas adequadamente, de acordo com critrios da CETESB.

3 - A freqncia de amostragem dever ser efetuada no mnimo por um perodo de 24 (vinte e

quatro horas) a cada 6 (seis) dias, para dixido de enxofre e partculas e m suspenso, e continuamente
para monxido de carbono e oxidantes fotoqumicos.

4 - Os Padres de Qualidade do Ar, para outras formas de matria, sero fixados por decreto.

Art. 30 - Para os fins do pargrafo 2 do artigo anterior, ficam estabelecidos os seguintes

mtodos:

I - para partculas em suspenso: Mtodo de Amostrador de Grandes Volumes, ou equivalente,

conforme Anexo I deste Regulamento;

II - para dixido de enxofre: Mtodo de Pararosanilina ou equivalente, conforme Anexo 2 deste

Regulamento;

III - para monxido de carbono: Mtodo de Absoro de Radiao Infravermelho no Dispersivo,

ou equivalente, conforme Anexo 3 deste Regulamento;

IV - para oxidantes fotoqumicos (como Ozona): Mtodo da Luminescncia Qumica, ou

equivalente, conforme Anexo 4 deste Regulamento.

Pargrafo nico - Consideram-se Mtodos Equivalentes todos os Mtodos de Amostragem de

Anlise que, testados pela CETESB, forneam respostas equivalentes aos mtodos de referncia
especificados nos Anexos deste Regulamento, no que tange s caractersticas de confiabilidade,
especificidade, preciso, exatido, sensibilidade, tempo de resposta, desvio de zero, desvio de
calibrao, e de outras caracteristicas considerveis ou convenientes, a critrio da CETESB.

130
 174

SEO II
Dos Padres de Emisso

(1) A r t . 31 - Fica proibida a emisso de fumaa, por parte de fontes estacionarias, com densidade
colorimtrica superior ao Padro 1 da Escala de Ringelmann, salvo por:

I - um nico periodo de 15 (quinze) minutos por dia, para operao de aquecimento de fornalha;
II - um periodo de 3 (trs) minutos, consecutivos ou no, em qualquer fase de 1 (uma) hora

(2) Pargrafo nico - Em qualquer fase de 1 (uma) hora, quando da realizao da operao de
aquecimento de fornalha, o periodo referido no inciso II deste artigo j est incluido no periodo de 15
(quinze) minutos referido no inciso 1 .

(3) A r t . 32 - Nenhum veiculo automotor a leo diesel poder circular ou operar no territrio do
Estado de So Paulo emitindo pelo tubo de descarga fumaa com densidade calorimtrica superior ao
Padro 2 da Escala Ringelmann, ou equivalente, por mais de 5 (cinco) segundos consecutivos, exceto
para partida a frio. : !i

(4) 1 - Caber CETESB - Companhia de Tecnologia de Saneamento Ambiental e Polcia

Militar do Estado de So Paulo sob a orientao tcnica da CETESB - Companhia de Tecnologia de
Saneamento Ambiental, fazer cumprir as disposies deste artigo, impondo aos infratores as
penalidades previstas no artigo 80 deste Regulamento.

(3) 2 - No se aplica o disposto nos artigos 83, 87, 92, 94 e 98 deste Regulamento s infraes
previstas neste artigo

(5) 3 - Constatada a infrao, o agente credenciado da CETESB - Companhia de Tecnologia de

Saneamento Ambiental ou da Poicia Militar lavrar, no ato, o Auto de Infrao e imposio de
penalidade de multa, contendo a identificao do veculo, o local, hora e data da infrao e a penalidade
aplicada.

^ (3) 1 - o recolhimento das multas aplicadas em decorrncia deste pargrafo, dever ser feito em
qualquer agncia do BANESPA S/A. - Banco do Estado de So Paulo, e na falta desta, junto Caixa
Econmica do Estado de So Paulo S/A.- CEESP, ou em estabelecimento bancrio, autorizado, atravs
de guia Modelo RD-1 - Multas de Trnsito em Cdigo a ser definido.

(4) 4 - As multas impostas por Infrao das disposies deste artigo sero publicadas no "Dirio
Oficial" do Estado, para cincia do infrator.

(4) 5 - No ser renovada a licena de trnsito de veculo com dbito de muitas impostas por
infrao das disposies deste artigo.

(3) 1 - para controle das multas aplicadas em funo do licenciamento dos veculos, ser
implantado um sistema integrado entre a CETESB - Companhia de Tecnologia de Saneamento
Ambiental, Secretaria da Fazenda, Companhia de Processamento de Dados do Estado de So Paulo -
PRODESP e o Departamento Estacual de Trnsito - DETRAN dar as informaes necessrias."

Art. 33 - Fica proibida a emisso de substncias odorferas na atmosfera, em quantidades que

possam ser perceptveis fora dos limites da rea de propriedade da fonte emissora.

(2) Pargrafo nico - A constatao da percepo de que trata este artigo ser efetuada por
tcnicos credenciados da CETESB.

(1) Padres Homologados oela Portaria S E M A 2, de 19.01.77

(2) Com redao dada pelo Decreto n 15.425, de 23.07.80
(3) Com redao dada pelo Decreto n 29.027, de 18.10.88
(4) Com redao dada pelo Decreto n" 28.313, de 04.04.88
(5) Com redao dada pelo Decreto n ' 28.429, de 27.05.38

131
 175

(2) A r t . 33-A - Fica proibida a emisso de poluentes pelas fontes poluidoras existentes em 9 de
setembro de 1976, instaladas nos municipios da RCQA 1, em quantidades superiores aos padres de
emisso constantes do Anexo 6.

1 - A CETESB poder, a seu critrio, exigir que as fontes de poluio referidas no "caput"
deste artigo controlem suas emisses, utilizando a melhor tecnologia prtica disponvel ou se transfiram
para outro local, quando situada em desconformidade com as normas municipais de zoneamento urbano
ou com o uso do solo circunvizinho.

2 - Os padres de emisso constantes do Anexo 6 vigoraro pelo perodo mnimo de 10 (dez)

aros, para as fontes de poluio que adotarem as medidas de controle necessrias para atend-los.

(1) A r t . 33-B - As fontes de poluio instaladas no Municpio de Cubato e existentes em 9 de

setembro de 1976, devero observar os "Padres de Emisso" constantes do Anexo 8, ficando proibida
emisso de poluentes em quantidades superiores.

1 - A CETESB poder exigir que as fontes de poluio referidas neste artigo controlem suas
emisses, utilizando a melhor tecnologia prtica disponvel, ou que se transfiram para outro local, quan-
do situadas em desconformidade com as normas de zoneamento urbano ou sejam incompatveis com o
uso do solo circunvizinho.

2 - Os sistemas de controle da poluio do ar devero estar providos de instrumentos que

permitam a avaliao de sua eficincia instalados em locais de fcil acesso para fins de fiscalizao.

3 - Caber s fontes de poluio demonstrar a CETESB que suas emisses se encontram

dentro dos limites constantes do Anexo 8.

A r t . 2 - A s fontes de poluio, a que se refere este Decreto devero submeter apreciao da

CETESB, no prazo de 120 (cento e vinte) dias a contar da publicao, seus projetos de sistemas de
controle dos poluentes e de equipamentos que possibilitem a aferio de sua eficincia operacional,
acompanhados d o respectivo cronogramas de implantao.

1 - Os padres de emisso constantes do anexo 8, vigoraro pelo perodo mnimo de 10 (dez)

anos, contados da vigncia deste Decreto, para as fontes de poluio que adotarem todas as medidas
necessrias para atend-lo

A r t . 3 - O Anexo 8, referido neste Decreto, passa a integrar o Regulamento

aprovado pelo Decreto n. 8.468, de 8 de setembro de 1976.

SEO III
Dos Padres de Condicionamento e Projeto para Fontes Estacionrias

Art. 34 - O lanamento de efluentes provenientes da queima de combustveis slidos, lquidos ou

gasosos dever ser realizado atravs de chamin.

Art. 35 - Toda fonte de poluio do ar dever ser provida de sistema de ventilao local
exaustora e o lanamento de efluentes na atmosfera somente poder ser realizado atravs de chamin,
salvo quando especificado diversamente neste Regulamento ou em normas dele decorrentes.

(1) Acrescentado pelo Decreto 18.386, de 22.01.82, retificado em 01.04.82 e que dispe em seus artigos
2 e 3:
(2) Com redao dada pelo Decreto n 15.425, de 23.07.80
 176

Pargrafo nico - As operaes, processos ou funcionamento dos equipamentos de britagem,

moagem, transporte, manipulao, carga e descarga de material fragmentado ou particulado, podero
ser dispensados das exigncias referidas neste artigo, desde que realizados a mido, mediante processo
de umidificao permanente.

Art. 36 - O armazenamento de material fragmentado ou particulado dever ser feito em silos

adequadamente vedados, ou em outro sistema de controle de poluio do ar de eficincia igual ou
supenor, de molde a impedir o arraste, pela ao dos ventos, do respectivo material.

Art. 37 - Em reas cujo uso preponderante for residencial ou comercial, ficar a critrio da
CETESB especificar o tipo de combustvel a ser utilizado por novos equipamentos ou dispositivos de
combusto.

Pargrafo nico - Incluem-se nas disposies deste artigo os fomos de panificao e de

restaurantes e caldeiras para qualquer finalidade.

Art. 38 - As substncias odorferas resultantes das fontes a seguir enumeradas devero ser
incineradas em ps-queimadores, operando a uma temperatura mnima de 750C (setecentos e
cinqenta graus Celsius), em tempo de residncia mnima de 0,5 (cinco dcimos) segundos, ou por outro
sistema de controle de poluentes, de eficincia igual ou superior:

I - torrefao e resfriamento de caf, amendoim, castanha de caju e cevada;

II - autoclaves e digestores utilizados em aproveitamento de matria animal;
III - estufas de secagem ou cura para peas pintadas, envernizadas ou litografadas;
IV - oxidao de asfalto;
V - defumao de carnes ou similares:
VI - fontes de sulfeto de hidrognio e mercaptanas;
Vil - regenerao de borracha.

1 - Quando as fontes enumeradas nos incisos deste artigo se localizarem em reas cujo uso
preponderante for residencial ou comercial, o ps-queimador dever utilizar gs como combustvel
auxiliar. Em outras reas, ficar a critrio da CETESB a definio do combustvel.

2- Para efeito de fiscalizao, o ps-queimador dever estar provido de indicador de

temperatura na cmara de combusto, em local de fc visualizao.

Art. 39 - As emisses provenientes de incineradores de resduos spticos e cirrgicos

hospitalares devero ser oxidadas em ps-queimador que utilize combustvel gasoso, operando a uma
temperatura mnima de 850C (oitocentos e cinqenta graus Celsius e em tempo de residncia mnima
de 0,8 (oito dcimos) segundos, ou por outro sistema de controle de poluentes de eficincia igual ou
superior.

Pargrafo nico - Para fins de fiscalizao, o ps-queimador a que se refere este artigo dever
conter marcador de temperatura na cmara de combusto, em local de fcil visualizao.

Art. 40 - As operaes de cobertura de superfcies realizadas por asperso, tais como pintura ou
aplicao de verniz a revlver, devero realizar-se em compartimento prprio provido de sistema de
ventilao local exaustora e de equipamento eficiente para a reteno de material particulado.

Art. 41 - As fontes de poluio, para as quais no foram estabelecidos padres de emisso,

adotaro sistemas de controle de poluio do ar baseados na melhor tecnologia prtica disponvel para
cada caso.

Pargrafo nico - A adoo da tecnologia preconizada neste artigo, ser feita pela anlise e
aprovao da CETESB de plano de controle apresentado por meio do responsvel pela fonte de
poluio, que especificar as medidas a serem adotadas e a reduo almejada para a emisso.

!33
 177

Art. 42 - Fontes novas de poluio do ar, que pretendam instalar-se ou funcionar, quanto a
localizao, sero;

I - obngadas a comprovar que as emisses provenientes da instalao ou funcionamento no

acar-etaro, para a Regio ou Sub-Regio tida como saturada, aumento nos niveis dos poluentes que as
caracterizem como tal;

II - proibidas de instalar-se ou de funcionar quando, a critrio da CETESB, houver o risco

potencial a que alude o inciso V do artigo 3 deste Regulamento, ainda que as emisses provenientes de
seu orocessamento estejam enquadradas nos incisos 1, II, 111 e IV do mesmo artigo,

1 - Para configurao do risco mencionado no inciso II, levar-se- em conta a natureza da

fonte, bem como das construes, edificaes ou propriedades, passveis de sofrer os efeitos previstos
no inciso V do artigo 39.

2 - Ficar a cargo do proprietrio da nova fonte comprovar, sempre que a CETESB o exigir, o
cumDrimento do requisito previsto no inciso 1.

CAPTULO III
Do Plano de Emergncia para Episdios Crticos de Poluio do Ar

(1) Art. 4 3 - Fica institudo o Plano de Emergncia para episdios crticos de poluio do ar, visando
coordenar o conjunto de medidas preventivas a cargo do Governo do Estado, dos Municpios das
entidades privadas e da comunidade que objetivam evitar graves e iminentes riscos sade da
pop'jlao.

1 - Considera-se episdio crtico de poluio do ar a presena de altas concentraes de

poluentes na atmosfera em curto perodo de tempo, resultante da ocorrncia de condies
meteorolgicas desfavorveis sua disperso.

2 - O Plano de Emergncia ser executado pela CETESB - Companhia de Tecnologia de

Saneamento Ambiental, em articulao com a Coordenadoria Estadual de Defesa Civil - CEDEC

' (2) Art. 44 - Para execuo do Plano de t m e r g n c i a de que trata este Captulo ficam, estabelecidos
os nveis de Ateno, de Alerta e de Emergncia.

(1) 1 - Para a ocorrncia de qualquer dos nveis enumerados neste artigo sero consideradas as
concentraes de dixido de enxofre material particulado, concentrao de monxido de carbono e
oxidantes fotoqumicos, bem como as previses meteorolgicas e os fatos e fatores intervenientes,
previstos e esperados.

(1) 2 - As providncias a serem tomadas a partir da ocorrncia dos nveis de Ateno e de Alerta
tem por objetivo evitar o atingimento do Nvel de emergncia.

(1)Art. 45 - Para efeito de execuo de aes previstas neste plano, as reas sujeitas a Episdios
Crticos de Poluio do Ar podero ser divididas em Zonas de Interesse de Controle - ZIC, classificadas
em funo do poluente cuja concentrao capaz de, nelas, originar episdios crticos de poluio.

Pargrafo nico - As Zonas de Interesse de Controle sero estabelecidas pela CETESB -

Companhia de Tecnologia de Saneamento Ambiental, a partir da anlise das variveis ambientais e
urbansticas sendo periodicamente revistas para ajuste de seus permetros.

(1) Art. 46 - Ser declarado o Nvel de Ateno quando, prevendo-se a manuteno das emisses,
bem como condies meteorolgicas desfavorveis disperso dos poluentes nas 24 (vinte e quatro)
horas subseqentes, for atingida uma ou mais das condies a seguir enumeradas:

(1) Com redao dada pelo Decreto n 28.313, de 04.04.88 - retificado em 21.04.88
(2) Com redao dada pelo Decreto n 28.429, de 27.05.88

134
 178
I - concentrao de dixido de enxofre ( S 0 2 ) , mdia de 24 (vinte e quatro) horas, de 800
(oitocentos) microgramas por metro cbico;

II - concentrao de material particulado, mdia de 24 ( vinte e quatro) horas, de 375 (trezentos e

setenta e cinco) microgramas por metro cbico;

III - produto, igual a 65 X 10^, entre a concentrao de dixido d e enxofre (S02) e a

concentrao de material particulado ambas em microgramas por metro cbico, mdia de 24 (vinte e
quatro) horas;

IV - concentrao de monxido de carbono (CO), mdia de 8 (oito) horas, de 17.000 (dezessete

mil) microgramas por metro cbico;

V - concentrao de oxidantes fotoqumicos, mdia de 1 (uma) hora, expressa em ozona, de 200

(duzentos) microgramas por metro cbico.

(1) A r t . 47 - Ser declarado o Nivel de Alerta quando, prevendo-se manuteno das emisses, bem
como condies meteorolgicas desfavorveis disperso de poluentes nas 24 (vinte e quatro) horas
subseqentes, for atingida u m a ou mais das condies a seguir enumeradas:

I - concentrao de dixido de enxofre (802), mdia de 24 (vinte e quatro) horas, de 1.600 (mil e
seiscentos) microgramas por metro cbico;

II - Concentrao de material particulado, mdia de 24 (vinte e quatro) horas, de 625 (seiscentos

e vinte e cinco) microgramas por metro cbico,

III - produto, igual a 261 x 10^, entre a concentrao de dixido de enxofre (S02) e a
concentrao de matenal particulado - ambas em microgramas por metro cbico, mdia de 24 (vinte e
quatro) horas;

IV - concentrao de monxido de carbono (CO), mdia de 8 (oito) horas, de 34.000 (trinta e

quatro mil) microgramas por metro cbico;

V - concentrao de oxidantes fotoqumicos, mdia de 1 (uma) hora, expressa em ozona, de 800

(oitocentos) microgramas por metro cbico.

^ (1) Art. 48 - Ser declarado o Nvel de Emergncia quando, prevendo-se a manuteno das
emisses, bem como condies meteorolgicas desfavorveis disperso dos poluentes nas 24 (vinte e
quatro) horas subseqentes, for atingida uma ou mais das condies a seguir enumeradas:

I - concentrao de dixido de enxofre (S02), mdia de 24 (vinte e quatro) horas, de 2.100 (dois
mil e cem) microgramas por metro cbico;

II - concentrao de material particulado mdia de 24 (vinte e quatro) horas, de 875 (oitocentos e

setenta e cinco) microgramas por metro cbico;

III - produto, igual a 393 x 10^, entre a concentrao de dixido de enxofre (S02) e a
concentrao de material particulado - ambas as microgramas por metro cbico, mdia de 24 (vinte e
quatro) horas;

IV - concentrao de monxido de carbono (CO), mdia de 8 (oito) horas, de 46.000 (quarenta e

seis mil) microgramas por metro cbico;

V - concentrao de oxidantes fotoqumicos, mdia de 1 (uma) hora, expressa em ozona, ce

1.200 (mil e duzentos) microgramas por metro cbico.

(1) Com redao dada pelo Decreto n 28.313, de 04.04.88 - retificado em 21.04.88

135
 179

(1) Art. 49 - Caber ao Secretrio de Estado do Meio Ambiente declarar os Niveis de Ateno e de
Aberta, e ao Governador o de Emergncia, podendo a declarao efetuar-se por qualquer dos meios de
comunicao de massa.

(1) Art. 50 - Nos periodos previsveis de estagnao atmosfrica, as fontes de poluio do ar, dentro
das reas sujeitas a Episdios Crticos de Poluio, ficaro sujeitas s seguintes restries:

I - a circulao ou estacionamento de veculos automotores poder ser restringida ao nvel e pelo

tempo necessrios preveno do atingimento do Nvel de Emergncia ou do agravamento da
deteriorao da qualidade do ar;

II - a emisso de poluentes por fontes estacionrias ficar sujeita a restries de norrio,

podendo ser exigida sua reduo ao nvel e pelo tempo necessrios preveno do atingimento do
Nvel de Emergncia.

(1) Art. 50-A - Durante os episdios crticos, as fontes de poluio do ar estaro sujeitas s
seguintes restries:

I - quando declarado Nvel de Ateno devido a monxido de carbono e/ou oxidantes

fotoqumicos, ser solicitada a restrio voluntria do uso de veculos automotores particulares;

II - quando declarado Nvel de Ateno, devido a material particulado e/ou dixido de enxofre:
a) a limpeza de caldeiras por sopragem somente poder realizar-se das 12:00 (doze) s 16:00
(dezesseis) horas;

b) os incineradores somente podero ser utilizados das 12:00 (doze) s 16:00 (dezesseis) horas;

c) devero ser adiados o incio de novas operaes e processamentos industriais e o reinicio

dos paralisados para manuteno ou por qualquer outro motivo;

d) devero ser eliminadas imediatamente as emisses de fumaa preta por fontes estacionrias,
fora dos padres legais, bem como a queima de qualquer material ao ar livre

III - quando declarado Nvel de Alerta, devido a monxido de carbono e./ou oxidantes
fotoqumicos, ficar restringido o acesso de veculos automotores zona atingida, no perodo das 6:00
(seis) s 21:00 (vinte e uma) horas;

IV - quando declarado Nvel de Alerta, devido a dixido de enxofre e/ou partculas em

suspenso:
a) ficam proibidas de funcionar as fontes estacinarias de poluio do ar estiverem em
desacordo com o presente Regulamento mesmo dentro do prazo para enquadramento;

b) ficam proibidas a limpeza de caldeiras por sopragem e o uso de incineradores;

c) devem ser imediatamente extintas as queimas de qualquer tipo, ao ar livre;

d) devem ser imediatamente paralisadas as emisses, por fontes estacionrias, de fumaa preta
fora dos padres legais;

e) fica proibida a entrada ou circulao, em rea urbana, de veculos a leo diesel emitindo
fumaa preta fora dos padres legais.

V - quando declarado Nvel de Emergncia, devido a monxido de carbono e/ou oxidantes

fotoqumicos, fica proibida a circulao e estacionamento de veculos automotores na zona atingida;

(1) Acrescentado pelo Decreto n 28.313, de 04.04.88

136
 180

VI - quando declarado Nvel de Emergncia, devido ao dixido de enxofre e/ou material

particulado:
a) fica proibido o processamento industrial, que emita poluentes;
b) fica proibida a queima de combustveis Ifqijidos e slidos e m fontes estacionrias;
c) fica proibida a circulao de veculos a leo diesel.

Pargrafo nico - Em casos de necessidade, a critrio da CETESB -Companhia de Tecnologia

de Saneamento Ambiental, podero ser feitas exigncias complementares.

(1) Art. 50-B - Caber CETESB - Companhia de Tecnologia de Saneamento Ambiental e

tambm a Polcia Militar, sob a orientao tcnica da CETESB, o cumprimento deste artigo, obedecido o
disposto nos pargrafos do artigo 32 deste Regulamento.

TTULO IV
Da Poluio do Solo

Art. 51 - No permitido depositar, dispor, descarregar, enterrar, infiltrar Ou acumular no solo

resduos, em qualquer estado da matria, desde que poluentes, na forma estabelecida no artigo 3 deste
Regulamento.

Art. 52 - O solo somente poder ser utilizado para destino final de resduos de qualquer natureza,
desde que sua disposio seja feita de forma adequada, estabelecida em projetos especficos de
transporte e destino final, ficando vedada a simples descarga ou depsito, seja em propriedade pblica
ou particular.

Pargrafo nico - Quando a disposio final, mencionada neste artigo, exigir a execuo de
aterros sanitrios, devero ser tomadas medidas adequadas para proteo das guas superficiais e
subterrneas, obedecendo-se normas a serem expedidas pela CETESB.

Art. 53 - Os resduos de qualquer natureza, portadores de patognicos, ou de alta toxicidade,

k.bem como inflamveis, explosivos, radioativos e outros prejudiciais, a critrio da CETESB, devero
sofrer, antes de sua disposio final no solo, tratamento e/ou condicionamento, adequados, fixados em
projetos especficos, que atendam aos requisitos de proteo de meio ambiente.

< A r t . 54 - Ficam sujeitos aprovao da CETESB os projetos mencionados nos artigos 52 e 53.
bem como a fiscalizao de sua implantao, operao e manuteno.

Art. 55 - Somente ser tolerada a acumulao temporria de resduos de qualquer natureza, na

fonte de poluio ou em outros locais, desde que no oferea risco de poluio ambiental.

Art. 56 - O tratamento, quando for o caso, o transporte e a disposio de resduos de qualquer

natureza, de estabelecimentos industriais, comerciais e de prestao de servios, quando no forem de
responsabilidade do Municpio, devero ser feitos pela prpria fonte de poluio.

1 - A execuo, pelo Municpio, dos servios mencionados neste artigo, no eximir a

respcnsabidade da fonte de poluio, quanto a eventual transgresso de normas deste Regulamento,
especficas dessa atividade.

2 - O disposto neste artigo aplica-se tambm aos Iodos, digeridos ou no, de sistemas de
tratamento de resduos e de outros materiais.

(1) Acrescentado pelo Decreto n 28.313, de 04.04.88 e dada nova redao pelo Decreto r'
U 28.429, de 27.05.88.

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