Traducción Del Libro Biofísica Aplicada Del Agua Activada

1
Applied
Biophysics
of Activated
Water
The Physical Properties, Biological Effects and
Medical Applications of MRET Activated Water
Applied
Biophysics
of Activated
Water
The Physical Properties, Biological Effects and
Medical Applications of MRET Activated Water
Vladimir I. Vysotskii
Kiev National Shevchenko University, Ukraine
Alla A. Kornilova
Moscow State University, Russia
Igor V. Smirnov
Global Quantech, Inc., USA
2
World Scientific
NUEVA JERSEY LONDRES SINGAPUR PEKN SHANGHAI

HONG KONG. TAIPEI CHENNAI
La Biofsica
Aplicada
Del Agua Activada
Las Propiedades Fsicas, Los Efectos Biolgicos y Las
Aplicaciones Mdicas del Agua Activada MRET
3
La Biofsica
Aplicada
Del Agua Activada
Las Propiedades Fsicas, Los Efectos Biolgicos y Las Aplicaciones

Mdicas del Agua Activada MRET
Kiev Universidad Nacional de Shevchenko, Ucrania
Alla A. Kornilova
Universidad Estatal de Mosc, Rusia
Igor V. Smirnov
Global Quantech, Inc., EE.UU.
Mundo cientfico
NUEVA JERSEY LONDRES SINGAPUR PEKN SHANGHAI

HONG KONG. TAIPEI CHENNAI
Publicado por
World Scientific Publishing Co. Pte. Limitado.
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4
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Britnica.
BIOFSICA APLICADA DE AGUA ACTIVADA
Las Propiedades Fsicas, Efectos Biolgicos y Aplicaciones Mdicas del

Agua Activada MRET
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ISBN-13 978-981-4271-18-9
ISBN-10 981-4271-18-7
Tipografiado por Press
Email: enquiries@stallionpress.com
Impreso en Singapur.
5
Los autores
Profesor
Jefe del Departamento de Radio-fsica Terica
Facultad de Radiologa
Universidad Nacional de Kiev Shevchenko
Vladimirskaya, St. 64
Kiev, 01033
Ucrania
Alla A. Kornilova
Doctor en Filosofa.
Director del Centro de Innovacin Facultad Fsica
Investigador Principal del Departamento de Fsica del Estado Slido

Universidad Estatal de Mosc Mosc, 119899 Rusia
Igor V. Smirnov Ph.D.
Presidente de Global Quantech, Inc. Empresa de investigacin en

biotecnologa San Marcos, CA 92078 USA
Direccin de correo electrnico: igor@gqusa.com
Prembulo:
Agua activada, agua estructurada, son dos trminos de uso comn
para el mismo tipo de agua, la cual a efectos de ciertos tipos de
tratamiento, alcanzan una transformacin en la arquitectura de sus
enlaces moleculares, cuyas formas vistas en un microscopio de alta
resolucin, asemejan configura nmerociones hexagonales.
6
Difcil explicar que campos de energa sutil, radiante, cuntica, de
diverso orden u origen pueden lograr estas modificaciones; en
particular, esta agua est cargada de energa y es muy similar al agua
orgnica contenida en todos los organismos biolgicos sanos; mientras
que en las clulas afectadas por enfermedades degenerativas, las
clulas estn rodeadas por agua en desorden, o desestructurada.
En suma, lo que se presenta en este libro, es uno de entre tantos

procedimientos con los que se obtienen las transformaciones
energticas del agua; y en particular a este caso, el uso del campo
magntico, y del campo generado por algunos polmeros modificados,
capaces de emitir energa sutil que de cualquier modo influencia sobre
las cualidades del agua.
Esta traduccin se ha realizado sin fines de lucro, empleado las

publicaciones liberadas al pblico en la Internet el propsito
fundamental de esta traduccin es facilitar al investigador de habla
hispana el conocimiento de lo que es el agua activada.
Espero que con ello pueda contribuir al desarrollo aplicado de stas

tecnologas.
jorgeazanza@yahoo.com
Prefacio
Este libro presenta los resultados de los estudios experimentales y de
los estudios tericos complejos de las caractersticas del agua activada
por efecto de una accin externa. Las muestras estudiadas del agua
activada se obtuvieron con la ayuda de la Tecnologa del Efecto de
Resonancia Molecular (Molecular Resonance Efect Technoly).
En este libro, se discuten los resultados detallados de los estudios

acerca de la mayora de las cualidades, as como de las caractersticas
mecnicas, de las propiedades electrodinmicas, de las peculiaridades
pticas y de otras tipologas de las particularidades del agua activada
y de diversos fenmenos fsicos que estn asociados con sus diferentes
aplicaciones.
Aproximadamente la mitad del libro se dedica a los estudios completos

de las caractersticas especficas de las influencias del agua activada
en varios objetos biolgicos (en las plantas, en los microorganismos, en
7
los animales). Estas investigaciones se llevaron a cabo desde el ao
2.004 al ao 2.008 en varios institutos cientficos y en varias
universidades de Ucrania, en Rusia y en los EE.UU., con la
participacin de los autores del libro.
A pesar del amplio espectro de los estudios realizados relacionados con

diversas ramas de la ciencia, el objeto final de estos estudios fue,
finalmente, el agua activada. Tanto en el proceso de estos estudios
como en el anlisis de los resultados experimentales obtenidos, los
autores no atribuyeron un sentido no-distintivo o incluso mstico a la
nocin del agua activada y la consideraron siempre como un objeto
ordinario de estudios que ha sufrido una accin estrictamente
controlada de ciertos campos fsicos definidos, con unos intervalos de
tiempo definidos. Estos intervalos de tiempo (la duracin de la
activacin) se eligieron a partir de estudios preliminares, y se
determinaron a partir de una gama de accin ms esencial.
En primer lugar, indicamos que nuestras investigaciones no tienen

conexiones con eventos extrasensoriales, con astrologa, o con otros
campos marginales. En relacin con la ambigedad existente de la
interpretacin de la nocin del agua activada, queremos sealar que el
agua activada estudiada era agua pura (en particular, agua destilada)
que haba sido sometida a un tratamiento suficientemente largo por
medio de un agente no ionizante a base de muy dbiles campos
electromagnticos con propiedades definidas relacionadas con la
frecuencia, y relacionadas con la polarizacin espacial.
Estos campos fueron creados por varios generadores unificados

idnticos construidos sobre la base de la tecnologa MRET. (Molecular
Resonance Effect Technology). Adems, tambin se hace referencia al
uso de una temperatura definida estrictamente controlada para el
almacenamiento del agua activada antes de su investigacin o antes de
su aplicacin sobre los objetos biolgicos.
Las investigaciones detalladas mostraron que, tras este tratamiento

electromagntico, se producen cambios significativos cuasibles1 en la
estructura espacial del agua. Estos cambios se pueden conservar
durante un intervalo de tiempo muy largo y, a su vez, pueden conducir
1 Nota del traductor: Debe entenderse como observables, medibles etc.
8
a cambios en las propiedades fsicas del agua activada y a una
modificacin significativa de sus acciones biofsicas y bioqumicas en
los organismos vivos. Estos cambios pueden considerarse como una
evidencia de la manifestacin de la memoria a largo plazo del agua
activada.
La presente publicacin es una continuacin natural y lgica de

nuestro libro precedente (Vysotskii, Smirnov y Kornilova, 2.005), en
donde se consideraron algunos aspectos tericos de la influencia de los
campos no ionizantes y de los campos ionizantes en el agua.
A continuacin, damos brevemente la organizacin del libro para la

conveniencia de los lectores.
El primer captulo, incluye el anlisis de las caractersticas bien

conocidas del agua ordinaria. Adems, consideramos una serie de
modelos establecidos y nuevos modelos de la estructura del agua. Aqu,
tocamos el problema de la memoria del agua y estudiamos algunos
modelos especficos de tal memoria. Se presta especial atencin al
modelo de clatratos2 de la memoria del agua, para lo cual realizamos
clculos especficos de los intervalos de tiempo con diferentes tipos de
relajacin, y a diferentes temperaturas (Vysotskii y Kornilova, 2.004).
Los resultados de estos clculos coinciden suficientemente bien en una

amplia gama de variaciones de temperatura, con los datos de los
experimentos obtenidos por los autores, son analizados en detalle en
los siguientes captulos.
El segundo captulo se dedica al anlisis de los principales conceptos

del proceso de activacin del agua con la ayuda de la tecnologa de
activacin de agua MRET patentada en los Estados Unidos, que se
basa en el efecto del campo electromagntico sutil, de baja frecuencia,
no ionizante, generado por el activador de agua MRET.
El segundo captulo fue escrito por el titular de la patente, el Dr. Igor

Smirnov, en este captulo se describen los mecanismos de
conformacin de la matriz fractal volumtrica en un compuesto
polimrico producido de acuerdo con la tecnologa MRET. El Dr.
2 Nota del traductor: del latn clathratus, rodeado o protegido, o enrejado
9
Smirnov tambin presenta unos breves resultados de las
investigaciones cientficas que apoyan sus conceptos tericos sobre el
carcter de los procesos electromagnticos anmalos que se ejecutan
en el volumen de matriz fractal del compuesto polimrico MRET
despus de su excitacin por los campos electromagnticos externos
definidos de una estructura especial.
Tambin se analizan las diferentes razones de la existencia de los

defectos estructurales cuasi estables en el volumen del agua y la
conformacin de las estructuras moleculares del agua de largo alcance
tras el proceso de su activacin. Luego, a partir de la investigacin
cientfica de la viscosidad anmala del agua MRET, el autor muestra
la compatibilidad de la estructura multicapa orientada polarizada de
largo alcance del agua activada MRET Activated Water Agua Activada
MRET con la estructuracin analgica del agua celular en los sistemas
biolgicos3 presentada en numerosos estudios tericos por cientficos
famosos tales como el Dr. Ling (2.003) y el Dr. Drost-Hansen (1.991).
Todos los estudios biolgicos y los estudios fsicos descritos en este
manuscrito se realizaron sobre el agua activada producida con la ayuda
del activador de agua MRET.
El tercer captulo del libro est relacionado con la descripcin del

procedimiento de los estudios complejos de las caractersticas fsicas
del agua activada y el anlisis de los resultados de estos estudios. En
los experimentos realizados, mostramos que la activacin del agua
provoca cambios muy esenciales en las propiedades
electromagnticas, mecnicas (incluyendo la viscosidad) y
espectrales del agua.
Se llevaron a cabo varios experimentos importantes con la

participacin del Prof. ND Gavrilova y el Dr. E. Malyshkina, de la
Universidad Estatal de Lomonosov Mosc, y el Dr. LN Nikitin de la
Academia de Ciencias de Rusia. Se estudi la dependencia de la
manifestacin y la existencia de estas caractersticas especficas de las
propiedades del agua activada sobre la duracin de la activacin del
3 Nota del traductor: Debe entenderse como agua orgnica presente en todos los organismos
biolgicos
10
agua, la temperatura y la duracin del almacenamiento despus de la
activacin.
Observamos que algunos de estos cambios en las propiedades del agua

son de naturaleza tan paradjica y de gran magnitud que pueden sin
duda llamarse anmalos. La dependencia de los cambios en las
propiedades del agua en el tiempo, despus de la terminacin de la
activacin del agua, es tambin infrecuente y no tiene anlogos en la
literatura.
Descubrimos que a una temperatura baja, las propiedades anmalas

del agua se pueden conservarse por muchos das. Algunos de los
parmetros del agua activada (en particular, el pH el ndice de potencial
del hidrgeno) se caracterizan por unas oscilaciones espontneas de
gran amplitud y con el perodo de oscilaciones que van desde varias
gamas a varios das.
El cuarto captulo presenta el estudio de las influencias de varios tipos

de agua activada en las plantas superiores. Estas investigaciones se
llevaron a cabo bajo la supervisin del Dr. NA Matveeva del Instituto de
Biologa Celular e Ingeniera Gentica de la Academia Nacional de
Ciencias de Ucrania (NASU). En este captulo se estudian las
condiciones bajo las cuales el agua activada produce una accin
estimulante sobre el crecimiento de las plantas superiores y, en
particular, de los cultivos hortcolas.
Se investig las influencias de la activacin del agua sobre el

crecimiento de las plantas estriles y el tejido calloso4. Se demuestra
que el agua activada producida en un cierto modo de activacin puede
muy fuertemente (por cientos de veces) inhibir el crecimiento
inespecfico del tejido del callo. Este resultado inusual permite
pronosticar la posibilidad de la utilizacin efectiva de dicha agua
para la terapia de una serie de enfermedades (en particular, la
psoriasis).
El quinto captulo se dedica al estudio de las influencias del agua

activada en los cultivos microbiolgicos puros y en sus asociaciones
naturales, incluyendo un gran nmero de culturas diferentes con
4 Nota del Traductor: debe entenderse como tejido calloso vegetal, o animal
11
conexiones multifuncionales del tipo simbiosis. Las investigaciones se
realizaron en condiciones aerobias y anaerobias. Se demuestra que el
uso de agua activada en ciertos modos aumenta considerablemente
la actividad reductsica de los microorganismos y cambia muy
significativamente las caractersticas especficas de las influencias
de diversos tipos de antibiticos en los microorganismos
(potenciando o debilitando esta influencia).
Tambin se demuestra que, en condiciones definidas, el agua activada

posee propiedades bactericidas muy fuertes y puede inhibir el
desarrollo de cultivos microbiolgicos patgenos por decenas y
cientos de veces. Estas investigaciones detalladas se llevaron a cabo
bajo la supervisin del Dr. AB Tashyrev del Instituto Zabolotny de
Microbiologa y Virologa de la NASU (Kiev). Tales propiedades permiten
pronosticar la posibilidad del uso de un modo definido de la activacin
del agua para su esterilizacin.
En el sexto captulo, consideramos de manera exhaustiva las

caractersticas especficas de las influencias del agua activada en
diferentes modos sobre la profilaxis y el tratamiento de algunos tipos
de enfermedades oncolgicas. En los estudios experimentales
realizados en ratones, hemos demostrado que la ingesta de agua
activada por un tiempo definido desacelera fuertemente el desarrollo
de tumores de dos tipos (carcinoma Ehrlich y Sarcoma 37) en
ratones inoculados, y aumenta de manera muy significativa el
tiempo de vida de los animales enfermos.
Hemos descubierto que, por la eficacia de la accin antitumoral, la

ingesta de agua activada ptimamente corresponde aproximadamente
a los mtodos de quimioterapia o de terapia antitumoral de radiacin,
pero, contrariamente a ellos, no produce accin lateral negativa
sobre los otros rganos y los sistemas de los animales. En particular,
probamos que la ingesta de agua activada aumenta
significativamente la inmunidad de los animales, la actividad
antitumoral de los linfocitos con propiedades mortales naturales y
el ndice de actividad citotxica.
En este caso tambin se ha estudiado la dependencia de la accin

antitumoral del agua activada tanto en el momento como en el modo
de su ingesta (antes de la aparicin de un tumor, es decir, en el modo
de profilaxis antitumoral o posterior, que se corresponde al modo de
terapia). Se demuestra que el factor relativo a la duracin de la ingesta
12
del agua y el modo de la ingesta son circunstancias muy importantes
que afectan al tratamiento. Estas investigaciones fundamentales se
realizaron bajo la supervisin y participacin del Dr. Yu. V. Yanish y el
Dr. S. Olishevsky del Instituto Kavetsky de Patologa Experimental,
Oncologa y Radiologa de la NASU (Kiev).
En el sptimo captulo, los efectos del agua activada en la infeccin por

estafilococos in vivo en modelo animal (en las clulas del sistema
inmune) e in vitro en el cultivo de Estafilococo Dorado se investig. La
investigacin se llev a cabo en dos etapas. Los experimentos in vivo se
realizaron en ratones infectados con la cultura Estafilococo despus
del consumo preventivo de Agua activada MRET (incluyendo el efecto
de agua activada en el desarrollo de la inflamacin aguda local, en la
tasa de muerte de los animales en el caso de infeccin por estafilococos
intra-peritoneal, sobre ratones infectados con estafilococo, sobre la
celularidad y el peso de los rganos linfoides, y sobre la actividad
funcional de las clulas del sistema fagoctico.
En los experimentos in vitro, el crecimiento de la cultura estafiloccica

idntica se estudi en agar de carne-peptona tratados con el activador
MRET. Estas investigaciones se llevaron a cabo bajo la supervisin del
Prof. LS Kholodna del Departamento Biolgico de la Universidad
Nacional Shevchenko de Kiev.
El octavo captulo est relacionado con el anlisis de algunos posibles

mecanismos biofsicos de las influencias del agua activada sobre los
objetos biolgicos. En este captulo se consideran posibles fenmenos
y procesos con los que el consumo de ciertos tipos de agua activada
estimulan la inmunidad, potencian la actividad antitumoral de los
linfocitos, inhiben el crecimiento de los tumores, aumentan la vida
de los animales enfermos, El crecimiento del tejido calloso, y asegura
las propiedades bactericidas relativas al desarrollo de los cultivos
patognicos.
Todas las consideraciones antes mencionadas se llevan a cabo a nivel

de la organizacin celular del organismo y estn estrechamente
relacionadas con los resultados de los experimentos fsicos y biolgicos
presentados en este libro.
En el noveno captulo se presenta un amplio anlisis generalizador de

todos los resultados experimentales y tericos obtenidos, algunas
conclusiones y una serie de propuestas para la posible utilizacin del
13
agua activada en la solucin de los problemas aplicados de la medicina,
de la biologa, de la biotecnologa y de la agricultura.
El prefacio, los captulos 1, 3, 4, 5, 6, 8, 9 y parte del captulo 7 fueron

escritos por el Prof. VI Vysotskii y el Dr. AA Kornilova sobre la base de
sus propios estudios tericos y experimentos llevados a cabo con su
participacin en los laboratorios de varios institutos cientficos y
universidades de Ucrania y Rusia. El captulo 7 fue escrito bajo la
supervisin del Prof. LS Kholodna.
En la redaccin del libro se utilizaron los resultados experimentales

obtenidos a lo largo de cuatro aos a partir de los estudios realizados
conjuntamente con el Prof. VI Vysotskii y el Dr. AA Kornilova en la
Universidad Nacional Shevchenko de Kiev (Ucrania), La Universidad
Estatal Lomonosov de Mosc (Rusia), El Instituto Zabolotny de
Microbiologa y Virologa de la Academia Nacional de Ciencias de
Ucrania (NASU), El Instituto de Biologa Celular e Ingeniera Gentica
de la NASU, El Instituto Kavetsky de Patologa Experimental, Oncologa
y Radiologa de la NASU, e Instituto de Elementos orgnicos
Compuestos de la Academia de Ciencias de Rusia (RAN).
Los autores expresan su profunda gratitud al Dr. NA Matveeva, al Dr.

AB Tashyrev, al Dr. AA Tashyreva, al Dr. Yu. V. Yanish, el Dr. S.
Olishevsky, el Prof. LS Kholodna que realizaron los experimentos sobre
el estudio de las influencias del agua activada en las plantas, en los
cultivos microbiolgicos, en las clulas oncolgicas, en animales con
tumor oncolgico inoculado y sobre la infeccin estafiloccica.
Tambin agradecemos sinceramente a nuestros colegas el Prof. ND

Gavrilova y el Dr. E. Malyshkina del Departamento Fsico de la
Universidad Estatal Lomonosov de Mosc (Rusia) y al Dr. LN Nikitin
del Instituto de Elementos Compuestos Orgnicos de la Academia Rusa
de Ciencias que midieron la viscosidad, las propiedades dielctricas y
los espectros IR y UV del agua activada.
Estamos muy agradecidos a muchos colegas y amigos (especialmente

al Dr. II Samoilenko y al Prof. VD Rusov por las tiles y estimulantes
discusiones sobre los problemas antes mencionados.
El captulo 2 fue escrito por el Dr. IV Smirnov. Est corroborada por su

tecnologa patentada por los Estados Unidos Mtodo y dispositivo
para producir lquidos activados y mtodos de uso de los mismos
14
(nmero de patente 6002479) y por numerosas investigaciones
cientficas llevadas a cabo en instituciones de investigacin certificadas
y universidades de todo el mundo durante varios aos.
Los autores expresan su sincero agradecimiento a la presidenta de

MRET Technology Corporation, Diana Suk, por su apoyo a nuestros
estudios.
Contenido
Los autores v
Prefacio vii
Resumen xix
1. Introduccin a la Teora del Memoria del Agua y Generalidades De

Los Principios de la Activacin del Agua 1
1.1. La Estructura del agua y las paradojas de la memoria del agua 1
1.2. El modelo Clathratus (de enrejado) y una celda de memoria de

agua 11
1.3. Programa, equipo y tcnicas de investigacin Para la Investigacin

del Agua Activada 30
2. Tecnologa de Efecto de Resonancia Molecular como el Mtodo

Bsico para la activacin de sustancias lquidas 36
2.1. Introduccin a la Teora de la Matriz Fractal 36
2.2. Caractersticas de la Matriz Fractal del Material del polmero de

MRET 39
2.2.1. Resultados y discusiones 45
2.3. Mtodo y dispositivo para la produccin de Lquidos Activados 47
2.3.1. Ensayo del dispositivo para la produccin de lquidos activados

49
3. Estudio de las Propiedades Fsicas del Agua Activada MRET 61

15
3.1. Mtodos y equipos para estudiar la permitividad dielctrica y la
conductividad del agua... 61
3.2. Caractersticas electrodinmicas anmalas del agua activada 66
3.3. Procedimiento y resultados de la medicin de la viscosidad del

agua Activada 91
3.4. Influencia de la Activacin del Agua en el Hidrgeno El ndice del

pH 99
4. Influencia del Agua Activada MRET en el Crecimiento de las Plantas

Superiores 104
4.1. Principios Generales y Mtodos del Estudio de las influencias del

agua Activada en las Plantas 104
4.2. Influencia del MRET en el agua en la Germinacin de las Semillas

de los Cultivos Vegetales 108
4.3. Influencia del Agua Activada MRET en el crecimiento del tallo y

hojas de cultivos vegetales 112
4.3.1. Rbano gigante rojo 116
4.3.2. Rbano Krasa rannyaya 118
4.3.3. Guisantes Alpha 121
4.3.4. Frijoles Valentino 121
4.3.5. Col Dymerskaya 125
4.3.6. Calabaza Zhdana 126
4.4. Influencia del Agua Activada MRET en el crecimiento de plantas

en un medio cultural estril 131
4.5. Caracterstica y paradojas de las influencias del agua activada en

la conformacin y crecimiento del tejido calloso 135
5. Efectos del agua activada con MRET sobre la cultura microbiana y

las asociaciones de microbios naturales
16
5.1. El Problema y Mtodos de Estudiar las influencias del agua
Activada sobre las Culturas Microbianas y las Asociaciones
Microbianas
5.1.1. Declaracin general del problema y objetos de prueba biolgicos

iniciales 148
5.1.2. Mtodos de estudios y equipos microbiolgicos 149
5.1.3. Mtodo de activacin de medios nutritivos y medios de registro

de los procesos De la actividad vital de los cultivos microbiolgicos 152
5.2. Efecto de la activacin del medio acuoso en los parmetros

metablicos de la microbiolgico Cultura Escherichia coli 158
5.2.1. Efecto de la duracin de la activacin de los parmetros

metablicos de la cultura Escherichia coli cultivado bajo condiciones
aerbicas 158
5.2.2. Parmetros metablicos de Escherichia coli en su crecimiento en

el medio nutriente que contiene agua activa en condiciones
anaerobias... 165
5.3. Parmetros fisiolgicos-Cultural de Escherichia coli cultivo crecido

en los Activado Carne-peptona agar bajo condiciones aerbicas 182
5.3.1. Efecto de diferentes fracciones de agua activada sobre la

capacidad de supervivencia de las clulas y el crecimiento de colonias
en agar de peptona en condiciones aerbicas 182
5.3.2. Peculiaridades de la morfologa y la divisin de las clulas de

Escherichia coli en agar carne-peptona activado en condiciones
aerbicas 193
5.4. Influencia de agua activada en la estabilidad microbiolgica de la

Cultura de Escherichia coli a la accin de los antibiticos Bajo
condiciones aerbicas. 196
5.5. Efecto de la activacin del medio nutriente en los parmetros

metablicos de las asociaciones microbianas. 202
6. Examen de las influencias del agua Activada MRET en la profilaxis

y el tratamiento de la oncologa 217
17
6.1. Procedimientos de Exmenes de Influencia del Agua Activada
sobre Oncologa, Objetos de Investigacin e Instalaciones 217
6.2. Estudio de los efectos antitumorales de diferentes fracciones de

agua activada MRET in vivo en los modos de profilctica y teraputica
de tratamiento analizadas en el modelo de tumor asctico del carcinoma
de Ehrlich 222
6.2.1. Materiales, mtodos y resultados experimentales. 222
6.2.2. Resultados y discusin 228
6.3. Estudio de los efectos antitumorales de la aplicacin de agua

activada en el modelo de tumor asctico Experimental de Sarcoma 37
233
6.3.1. Materiales y mtodos 233
6.4. Investigacin de las influencias del agua Activada en la Actividad

Citotxica de los Linfocitos Murinos 243
1. Efecto de Agua activada MRET en las infeccines por el estafilococos

in vivo en un modelo animal (en las clulas del sistema inmune) e in
vitro en el cultivo de Estafilococos aureus Wood-46 252
7.1. Respuesta inmunitaria y propsito de la investigacin 252
7.2. Actividad funcional de las clulas del sistema inmunolgico de

ratones infectados con cultivo estafiloccico tras el consumo preventivo
de agua MRET 254
7.2.1. La metodologa de la investigacin 254
7.2.2. El examen de la actividad funcional de las clulas del sistema

fagoctico 256
7.2.3. Clculos estadsticos 258
7.3. Resultados y discusin 259
18
7.3.1. El efecto del agua MRET sobre el desarrollo de la inflamacin
aguda local 259
7.3.2. El efecto del agua activada sobre la tasa de mortalidad de los

animales en el caso de la infeccin estafiloccica intraperitoneal 260
7.3.3. El examen preliminar del efecto del agua activada sobre los
ratones infectados con estafilococos 260
7.3.4. El efecto del agua activada sobre la celularidad y el peso de los

rganos linfoides 261
7.3.5. El efecto del agua activada en la actividad funcional de las

clulas del sistema fagoctico 263
7.3.6. Conclusiones de la seccin 274
7.4. El efecto de la activacin de MRET en el proceso de crecimiento de

la cultura estafiloccica en el medio nutriente 277
7.4.1. Materiales y mtodos de exmenes 277
7.4.3. Conclusiones del artculo 280
8. Los posibles mecanismos de los efectos del agua activada en los

sistemas biolgicos 284
8.1. Regularidades Generales de la Accin del Agua Activada MRET

sobre Objetos Biolgicos 284
8.2. Posible Mecanismo Basado En Viscosidad Superficial De La

Influencia De Agua Activada MRET Sobre La Divisin De Clulas 286
8.3. Principios Mecnicos Dispersivos Electrodinmicos y Relacionados

con la Viscosidad de las influencias del agua Activada sobre la
Actividad Vital de los Objetos Biolgicos 294
9. Conclusiones y recomendaciones 300
Referencias 311
19
ndice 315
Prefacio del Traductor:
Haba en algn momento encontrado la oportunidad de descargar de

la Internet varios materiales, en suma varios reportes acerca de los
resultados concluyentes de diversos estudios sobre los efectos del Agua
Activada con el mtodo que propone el Dr. Igor Smirnov, la idea de
traducir del idioma ingls al espaol, como un modo de estudiar el agua
y por sobre todo el Agua Activada, sobre la cual el Dr. Phd Igor V.
Smirnov, uno de los autores de este libro, e inventor de un dispositivo
de activacin por efecto de campos magnticos dbiles, comento al
margen del contenido de ste libro, que mientras el Dr. Smirnov quien
en antao trabajaba en la Universidad de San Petersburgo, cuando se
produjo el accidente nuclear del complejo Memorial Lenin en la planta
de generacin de energa nuclear en Chernbil, en la poca de la Unin
Sovitica, fue enviado para asistir a las vctimas del colapso nuclear.
El Dr. Smirnov, se vali del agua de unas fuentes naturales

subterrneas del sur de Rusia, y logr controlar la contaminacin
nuclear en pacientes, sobre todo, logrando recuperaciones
sorprendentes de la salud de muchos de los afectados. En cierta forma,
el agua de estas fuentes era en s misma Agua Activada, por la sola
accin de la naturaleza.
Espero que los interesados en el conocimiento acerca del Agua

Activada, comprendan que el agua es un ser vivo, conserva una
memoria activa que persiste y transmite vibras; por lo tanto merece ser
tratada de forma consciente.
Una Visin de conjunto

El libro presenta los resultados de los estudios experimentales y de los
estudios tericos complejos de las caractersticas del agua activada
obtenida bajo una accin controlada de la emisin electromagntica no
ionizante especfica de baja frecuencia en agua corriente. Esta emisin
fue producida por un generador especial (activador), cuyo principio de
funcionamiento se basa en la tecnologa de efecto de resonancia
molecular (MRET).
Discutimos una serie de caractersticas mecnicas, de las propiedades

electrodinmicas, de las propiedades pticas y de otras caractersticas
20
del agua activada. Se muestra que la activacin del agua se asocia
con cambios muy significativos (por varias y decenas de veces) en
estas caractersticas. Estos cambios se conservan despus de la
finalizacin de la activacin durante un largo perodo (hasta
muchos meses para el almacenamiento de agua activada a baja
temperatura), lo que nos permite decir acerca de la presencia de
memoria distintiva a largo plazo del agua.
Se dan los resultados de los anlisis tericos de un posible mecanismo

de la memoria de agua y de los mtodos de su estimulacin, y se
realizan las comparaciones de la duracin de la existencia de esta
memoria con los resultados experimentales. Se presta una especial
atencin al modelo clathrate (clatrato - enrejamiento) de la memoria del
agua, para el cual se realizaron clculos especficos para diferentes
temperaturas. Se muestra que los resultados del anlisis terico y los
datos de los experimentos fsicos estn en buen acuerdo.
Los resultados especficos de los experimentos sobre el estudio de las

influencias del agua activada sobre diversos objetos biolgicos (las
plantas, los microorganismos, los animales) se describen y se discuten
a fondo.
Los resultados presentados demuestran las influencias significativas

del Agua Activada MRET en las plantas superiores (los cultivos de
hortalizas), las plantas estriles y el tejido de callo. En particular, se
muestra que el agua activada puede muy fuertemente (por decenas y
cientos de veces) inhibir el crecimiento inespecfico del tejido del callo.
Este resultado permite pronosticar su uso para la terapia de una serie
de enfermedades (por ejemplo, la psoriasis).
Describimos los resultados de los experimentos que estudian las

influencias del agua activada en los cultivos microbiolgicos puros y
sus asociaciones naturales. Los estudios se realizaron en unas
condiciones tanto aerbicas como anaerbicas.
Se descubre una influencia significativa de tal agua sobre la actividad

reductasa de los cultivos y sobre la eficacia de accin de diversos
antibiticos en estos cultivos. Tambin se demuestra que la activacin
del agua en condiciones definidas da lugar a la aparicin de
propiedades bactericidas muy fuertes: el agua activada inhibe el
desarrollo de cultivos microbiolgicos patgenos por decenas y
21
cientos de veces ms fuerte, y por esto se puede utilizar para la
esterilizacin.
En este libro, se presentan los resultados de los estudios de la

utilizacin del agua activada en la profilaxis y en el tratamiento de los
tumores oncolgicos de dos tipos (el carcinoma de Ehrlich y el Sarcoma
37) en ratones inoculados. Se demuestra que, en el modo de activacin
(con duracin ptima) y en el uso de esta agua (en particular en la
profilaxis), la tasa de crecimiento del tumor en ratones inoculados
disminuye varias veces y la vida aumenta en un 50-60%.
Por la eficacia de la accin antitumoral, la ingesta ptima de agua

activada se corresponde aproximadamente a los mtodos de
quimioterapia o de radioterapia, pero no produce ninguna accin
negativa sobre otros rganos. Tambin se muestra que la ingesta
profilctica de agua activada aumenta significativamente la inmunidad
de los animales, la actividad antitumoral de los linfocitos que poseen
las propiedades mortales naturales y el ndice de actividad citotxica.
Se demuestra la dependencia de la accin antitumoral del agua

activada sobre el intervalo de tiempo de su almacenamiento despus
de la activacin.
Se investig el efecto del agua activada en la infeccin por estafilococos

in vivo en un modelo animal (en las clulas del sistema inmune) e in
vitro en el cultivo de Estafilococos aureus. En los experimentos in vitro,
el crecimiento de la cultura estafiloccica idntica se estudi en agar
carne-peptona tratados con el mismo activador MRET. En este caso,
se observ el efecto bacteriosttico altamente significativo de 70-100%
en condiciones ptimas de activacin para diferentes concentraciones
iniciales de clulas de cultivo estafiloccico.
Tambin se consideran los posibles mecanismos moleculares biofsicos

de la influencia directa del agua activada sobre los objetos biolgicos y
se plantean varias propuestas justificadas para el posible uso del agua
activada para resolver los problemas fundamentales y aplicados de la
medicina, la biologa, la biotecnologa y la agricultura.
22
CAPTULO 1
Introduccin A La Teora De La Memoria Del Agua Y Los
Principios Generales De La Activacin Del Agua
1.1. La Estructura Hdrica Y Las Paradojas De La Memoria

Acutica
En las actividades vitales de cualquier objeto biolgico, el compuesto
qumico ms importante es el agua. Es difcil enumerar todas las
funciones del agua en los sistemas biolgicos.
Es bien sabido que el agua es una base del lquido intracelular. Es el

medio de transporte para la transferencia de los elementos qumicos
importantes, forma los estados necesarios de estos elementos en forma
de iones atmicos y moleculares, y asegura la actividad vital normal de
todos los sistemas del organismo.
El agua es el elemento principal de un sistema muy eficiente de

termorregulacin y de termo estabilizacin de todos los organismos de
sangre caliente. Sin embargo, hasta ahora no se han aclarado los
mecanismos del sorprendentemente eficiente sistema de termo
estabilizacin de los organismos vivos.
El agua intracelular es el principal participante de todos los procesos

radiobiolgicos. Es el medio en la mayor parte de los cuales se llevan a
cabo los procesos radiobiolgicos primarios de interaccin de diversos
tipos de radiacin ionizante (rayos X, gamma-quanta, electrones
rpidos, iones pesados y neutrones) con objetos vivos.
El agua favorece la formacin de complejos de radicales libres que

juegan un papel decisivo en los daos inducidos por efecto de la
radiacin. Se sabe que este mecanismo indirecto es responsable de ms
del 95% de los daos totales inducidos por la radiacin.
23
Adems, el agua es la base de una totalidad de los procesos que
subyacen en el fenmeno de hormesis,5 cuya esencia consiste en la
accin positiva de pequeas dosis de radiacin ionizante en cada objeto
biolgico.
Estas preguntas son considerados ampliamente en nuestras obras

(Pinchuk y Vysotskii, 2001; Vysotskii et al., 2002) y se generalizan en
el libro (Vysotskii, Smirnov y Kornilova, 2005).
La estructura espacial del agua coincide idealmente con la

estructura secundaria de una macromolcula del ADN,
garantizando la existencia mxima estable de la doble hlice
conformada a partir de parejas de nucletidos. Por otra parte, hay
argumentos de peso de que el agua primaria del ocano, cuya
composicin estaba muy cercana a la del lquido intracelular, se
convirti en la matriz espacial en la que se sintetiz el primer ADN
macromolecular.
Al mismo tiempo, el agua es uno de los compuestos qumicos ms

misteriosos. Hasta ahora, no existe una respuesta inequvoca a la
cuestin de la estructura espacial del agua a nivel sper-molecular.
Las propiedades anmalas del agua se han convertido durante mucho
tiempo en un ejemplo clsico de la manifestacin de las caractersticas
de un sistema no trivial. El agua es el disolvente ms universal.
Se plantean dudas intensas sobre la cuestin de la memoria del agua,

es decir, si se puede cambiar de alguna manera las propiedades del
agua pura (sin cambiar su composicin qumica) y conservar estas
propiedades durante mucho tiempo.
En la casi-ciencia y en la literatura popular, una gran cantidad de

informacin est disponible sobre el fenmeno de que un cambio
significativo de las caractersticas del agua se produce por la accin de
diversos factores externos. Tales acciones se llaman el proceso de
activacin del agua, a pesar del hecho de que cada experimentador
incrusta su propia interpretacin de esta nocin.
5En toxicologa, la hormesis (del griego "estimular") es un fenmeno de respuesta a dosis

caracterizado por una estimulacin por dosis baja y una inhibicin para dosis altas, que resulta en
una curva de respuesta a nuevas dosis en forma de J o de U invertida.
24
En la literatura cientfica moderna, se considera que el agua para ser
activada si (1) se ha sometido a la accin de un campo elctrico o de
un campo magntico constante o un campo variable, (2) si se encuentra
bajo la accin directa de una emisin no ionizante SHF,6 (3) se somete
a un impacto o a acciones mecnicas armnicas, o (4) se hace pasar a
travs de un tratamiento trmico (con una disminucin o con aumento
de la temperatura) o una transformacin de fase (en particular, una
congelacin o una transformacin descongelacin).7
Contrariamente a lo anterior, en los medios de comunicacin

especulativos, los que estn muy alejados de la ciencia, se dice que el
agua para ser activada o ser cargada si se ve directamente afectada
por un hombre que manifiesta fuertes caractersticas extrasensoriales.
Si estos mtodos pueden realmente influir en la estructura del agua, o
que muy probablemente actan sobre el estado psquico de los testigos
son cuestiones que hay que resolver en el futuro.8
Como un tropiezo ms, mencionamos los experimentos con diferentes

mtodos de activacin y la utilizacin del agua. Tales experimentos son
numerosos. Fueron ejecutados por cientficos conocidos y de los que
apenas se puede denominar como expertos o cientficos. Para estos
ltimos, sus resultados se dan sobre todo en los peridicos
sensacionalistas de los medios de comunicacin, en la televisin, y a
travs de la Internet recientemente, en forma de artculos cientficos.
En la mayora de los casos, es muy difcil o incluso es imposible estimar

la fiabilidad de este tipo de publicaciones. Por regla general, estas
noticias sensacionalistas normalmente no contienen una informacin
adecuada sobre el mtodo de activacin, sobre los mtodos y sobre las
estadsticas de las mediciones, y con mucha frecuencia se contradicen
6 Nota del traductor: No ionizante (o de radiacin no ionizante) se refiere a cualquier tipo de

radiacin electromagntica que no lleva suficiente energa (energa de los fotones) para ionizar
tomos o molculas, es decir, para eliminar completamente un electrn de un tomo o molcula.
7Nota del traductor: No se incluyen en estas alternativas de activacin una serie de formas que
demostradamente pueden activar el agua.
8 Nota del traductor: Aqu no se considera que el cerebro humano funciona en 4 estados; y que
cuando se encuentra en estado alfa, creando campos de energa, tal rango de frecuencias si
influye sobre el agua.
25
en las estimaciones tericas ms simples, sin decir nada acerca de los
modelos tericos ms estrictos.
Al mismo tiempo, una teora ms involucrada y general no se ha

desarrollado y no existe hasta ahora. Por esta razn, los resultados de
estos experimentos fueron a menudo ignorados por los miembros
de la comunidad cientfica, y los resultados eran incomprensibles a
la vez y sin existir un anlisis, se refieren a sabiendas como errneas.
Existen ciertas publicaciones raras acerca de que algunos de los

cambios inducidos en el agua durante el proceso de activacin se
pueden conservar durante largo tiempo (por horas o por das). Por otra
parte, los medios de comunicacin sensacionalistas a veces presentan
una informacin acerca de que el agua activada de alguna manera
posee ciertas propiedades fisicoqumicas nicas y, en este caso,
logran provocar unos efectos positivos significativos en las
actividades metablicas vitales de los organismos vivos, en el
curso y en el tratamiento de muchas enfermedades.
Por desgracia, en la literatura cientfica no se incluyen las

publicaciones en las que se presentan los resultados de los estudios
sistemticos correctamente ejecutados, en los que se demuestran que
el agua activada s posee propiedades fsicas particulares y es
causa para que influya positivamente en los sistemas biolgicos.
Es prcticamente imposible encontrar este tipo de publicaciones en
revistas serias, debido a que los consejos de redaccin de estas revistas
estn fuertemente prejuiciados en contra de tales investigaciones.
Podemos enumerar una gran cantidad de razones especficas para tal

situacin. Sin embargo, es obvio que esto es una consecuencia de un
profundo escepticismo de la pregunta sobre la memoria del agua.9
Tal escepticismo apareci poco despus de los muy grandes xitos
de la mecnica cuntica en la primera mitad del siglo 20 en el
estudio de los sistemas relativamente simples, tales como los
tomos, las molculas simples, los gases ideales y los cristales
perfectamente ordenados.
9 Nota del traductor: El concepto memoria del agua, ha desatado grandes controversias a nivel de
la ciencia, acusando a quienes lo han propuesto como pseudo ciencia.
26
El siguiente paso natural era la transferencia de los principios de la
organizacin espacial de los gases ideales y de los cristales a los
lquidos reales. A primera vista, pareca que este problema puede ser
resuelto comparativamente simple y rpidamente. El modelo del agua
se simplific limitadamente de tal manera que se identific ya sea con
el sistema de un gas denso o con el cristal dinmico ideal, con los
enlaces del hidrgeno ordenados y con un coeficiente muy grande de
difusin.
La duracin de la relajacin de las perturbaciones en cada uno de estos

sistemas es muy corto y no supera varias partes de un nanosegundo.
En el marco de un enfoque de este tipo, era natural que cualquier
consideracin de la memoria de agua a largo plazo era
simplemente irrelevante. Por otra parte, los que se dedicaban a este
campo fueron etiquetados, en el mejor de los casos, como alquimistas
o como falsos cientficos.
Sin embargo, la estructura del agua resulta ser mucho ms

complicada que lo que fue concebida en la idea original. El agua
tiene simultneamente las propiedades de un gas y a la vez las
propiedades de un cristal, y su comportamiento contradice con
frecuencia a cualquiera de ellos.
Los mtodos computacionales relativamente simples, que permiten

determinar las principales caractersticas de un cristal basado tan slo
en las propiedades de un tomo por separado o de una molcula,
resultaron ser claramente insuficientes para la construccin de
una teora completa del agua. (Este problema se discutir con ms
detalle en el siguiente captulo.)
No importa qu tan paradjico que parezca, se introdujo una cierta

contribucin al proceso de desconocimiento del papel distintivo del
agua como uno de los principales actores en los organismos vivos (y)
se introdujo por medio de la bioqumica y por medio de la biologa
terica. Por supuesto, en el nivel sistemtico, el papel del agua est
siempre enfatizado. Sin embargo, se postula implcitamente que
desempea el agua, de hecho, un papel pasivo.
El agua se le considera como un dominio para la realizacin del

transporte de los iones, como un medio para la eliminacin de los
desechos de los organismos biolgicos, como la base de la
termodinmica, y como el principal factor de termo-estabilizacin
27
de los organismos. El agua es considerada como un ciclo, o como un
escenario en la que la vida se est jugando la denominada gran
actuacin.
Por supuesto, no hay rendimiento sin una etapa que rene a todos los
participantes en una sala colectiva por el principio de la unidad de
lugar y tiempo, pero el papel de una etapa siempre es pasiva.
Pero, de hecho, el agua es un participante (posiblemente, uno principal)

y un actor de esta actuacin, y posee derechos absolutamente iguales
con los dems. El agua afecta directamente a todos los procesos de
un organismo, y todos estos procesos, a su vez, influencian en el
agua, cambian las propiedades del agua, y se subordinan
simultneamente al agua. En este caso, no slo la accin global del
agua, sino tambin la influencia de cada molcula individual llegan a
ser importantes.
Le damos un ejemplo caracterstico lo que confirma esta afirmacin en

toda su extensin:
Es bien sabido que el modelo de base de la organizacin del ADN es el

denominado comprimido forma que corresponde a un mximo de
la energa de enlace de los pares complementarios posteriores de los
nucletidos en la ausencia de algn medio externo (de hecho, en vaco).
Este mximo se determina por el perodo de R0 = 2.8 entre los pares

subsiguientes de nucletidos en la doble hlice del ADN y por el ngulo
de su turno mutuamente igual a 9 = 30 . Esta configura nmerocin
se calcul muchas veces, a partir de la concepcin de la existencia de
dos tipos de interaccin en las regiones entre los pares sucesivamente
situados.
El primer tipo de interaccin es la interaccin electrosttica de un

Coulomb10 de los iones distribuidos sobre la superficie de un
10Referencia: Charles-Augustin de Coulomb (Angoulme, Francia, 14 de junio de 1736 - Pars,

Francia, 23 de agosto de 1806) fue un matemtico, fsico e ingeniero francs. Se le recuerda por
haber descrito de manera matemtica la ley de atraccin entre cargas elctricas. En su honor la
unidad de carga elctrica lleva el nombre de coulomb (C). Entre otros estudios se le debe la teora
de la torsin recta y un anlisis del fallo del terreno dentro de la mecnica de suelos.
28
nucletido. Esta interaccin se corresponde en la mayora de los casos
a la repulsin mutua de los pares de nucletidos.
El segundo tipo de interaccin es la interaccin dispersiva de van

der Waals, que define el acoplamiento entre los elementos
estructurales separados opuestos a los nucletidos (de hecho, entre los
tomos distribuidos sobre la superficie de estos nucletidos). Esta la
interaccin a la que se corresponde, por regla general, a la atraccin
mutua.
Por otro lado, se sabe de forma fiable (por ejemplo, sobre la base de los
datos de numerosos estudios de difraccin de rayos X) que slo el
estirado forma B, es decir, la forma de doble hlice centrado del ADN,
se realiza en presencia de agua en las proximidades del ADN. En esta
forma, la distancia estable entre los planos medios de cualquier par de
nucletidos (es decir, el perodo de la estructura del ADN) es R0 = 3.4
, y el ngulo de la rotacin mutua de los pares de nucletidos = 36.
Este hecho es suficientemente paradjico. El asunto es que, tanto en

las formas comprimidas y estiradas del ADN, las distancias entre los
pares separados de los nucletidos con respecto al perodo espacial (R0
= 2.8 or R0 = 3.4 ) y el espesor eficiente de cada nucletido
(alrededor de 1 ) llega a ser significativamente menos (la distancia es
de aproximadamente 1.8 a 2.4) que el tamao efectivo de una
molcula de agua que es igual a 2,76 .
Por lo tanto, una molcula de agua no puede estar dentro de la pila de

pares complementarios de nucletidos. En tal estructura geomtrica,
el agua no puede hacer que una influencia directa en el carcter de
la interaccin de pares adyacentes de los nucletidos (en el apilamiento
de energa) a expensas de, por ejemplo, la proyeccin de la unidad de
cargas o una modificacin significativa de la interaccin dispersiva.
La situacin se ve muy extraa. De hecho, existe el efecto de un

aumento del perodo del ADN, y es bien conocida a partir de
experimentos que este efecto est relacionados con el agua. Pero
ningn anlisis numrico especfico de su aparicin se realiza
realmente.
Los clculos llevados a cabo en el trabajo de Vysotsky y Hovorun

(2.005) demostraron que la respuesta al mecanismo de cambio de la
energa de apilamiento puede estar relacionada con la influencia
29
directa de las molculas del agua polares situadas fuera del alcance del
espacio bajo consideracin; es decir, entre los nucletidos (aunque en
las proximidades de este espacio) en la energa total del sistema.
Estas molculas interactan simultneamente y directamente con los

diferentes pares de nucletidos, y crean la modificacin necesaria que
asegura el giro y el desplazamiento de los nucletidos a partir de la
forma comprimida a la forma normal del ADN.
Para el anlisis sucesivo de un problema tal, el clculo de la

distribucin tridimensional de la energa total del sistema, que inclua
la energa de interaccin de dos pares cercanos de nucletidos y la
energa de interaccin de estos pares con una molcula de agua, se
llev a cabo. Fue entonces necesario estudiar la posicin de la energa
mnima en funcin de la orientacin mutua y la distancia entre los
pares mencionados de nucletidos.
Para estudiar la dependencia exacta de las posiciones posibles de las

molculas del agua en la regin de la rotura de la doble cadena del
ADN, la disposicin geomtrica real de los tomos para los pares
complementarios de Watson-Crick de los nucletidos GC (el nmero de
tomos es 29) o AT (el nmero de tomos es se utiliz 27). Todos los
clculos se realizaron para la B-forma de ADN, para el que el ngulo
de la hlice (el ngulo diedro entre los planos de bases) p = 2, el
ngulo de rotacin de la hlice = 36, y el ngulo de la pendiente a la
eje de la hlice = 5.9.
La energa total del sistema pares de terminales de nucletidos - una

molcula de agua se compone de
La energa de interaccin entre los pares de terminales de

nucletidos en la regin de la rotura de doble cadena de una hlice del
ADN;
La energa total interaccin entre los tomos de cada par de

terminales de nucletidos en la regin de la rotura de doble hebra de
la hlice del ADN con una molcula de agua que se encuentra en la
regin (o directamente cerca de la regin) de la rotura.
Los resultados de los clculos de la energa potencial de las

interacciones entre dos pares adyacentes de nucletidos (curva 1), la
interaccin entre estos pares y una molcula de agua (curva 2) y,
30
finalmente, la interaccin total (curva 3) se presentan en la Figura
nmero 1.1.
Se ve en esta figura nmero que la presencia de una sola molcula de

agua, estando en la posicin de un mnimo estable cerca del exterior
de un par de nucletidos (es decir, cerca de la superficie externa del
ADN), desplaza la posicin del equilibrio estable de este par de R = 2.8
, que corresponde a una molcula de ADN en forma A, R 3.2 ,
que est muy cerca al perodo caracterstico R0 3.4 de un ADN de la
macro-molcula en forma B.
La razn fsica para una deformacin de la hlice de ADN en presencia

de una molcula de agua tal est relacionado con que, en el alcance del
sistema de interaccin fuerte una molcula de agua + un par de
nucletidos, todos sus componentes se revelan como los participantes
con bastante igualdad de derechos, y el estado muy tensa de ADN es
un resultado del compromiso distintivo entre dos tendencias:
Por un lado, la interaccin entre dos pares de nucletidos en la

distancia R ~ 3,3 A corresponde a la aparicin de una fuerza cerca de
la superficie externa de los nucletidos que corresponde al mnimo de
la energa de su interaccin con los nucletidos. Los puntos con
coordenadas a) y b) determinan las posiciones de los mnimos de la
energa potencial en ausencia de agua y en presencia de una molcula
de H2O.
31
Figura nmero 1.1. Influencia de una sola molcula de agua en la
estructura del ADN. La dependencia de la energa total del sistema de
una molcula de agua - nucletidos terminales (curva 3), la energa
total de interaccin entre los pares de terminales de los nucletidos
(curva 2), y la energa de interaccin total entre dos pares adyacentes
de nucletidos y la molcula de agua (curva 1) de la distancia entre los
nucletidos R. en todos los casos, la molcula de agua est en el punto
F = dU/dr que tiende a comprimir una hlice del ADN para el perodo
R0 2.8 (esta es una posicin de la mnima energa de interaccin de
los pares de nucletidos en el vaco);
Por otro lado, la interaccin de una molcula de agua con los

mismos dos pares de nucletidos provoca la aparicin de otra fuerza
que tiende a tirar de una molcula de agua como medida de lo posible
en la regin entre los nucletidos y, por tanto, separar estos pares y
aumento la distancia entre ellos para R0 3.5 (esta distancia
corresponde a un mnimo de la energa de interaccin de una molcula
de agua con un par de nucletidos).
Se ve a partir de los resultados de los clculos que la inclusin de

incluso una molcula de agua provoca una fuerte deformacin del ADN.
Este resultado presenta una explicacin suficientemente a tierra para
el mecanismo de fsico-molecular de la deformacin del ADN cuando
entra en contacto con el agua.
Cabe sealar que, teniendo en cuenta otras molculas del agua que
estn cerca de la superficie externa del ADN permitir a uno calcular
ms exactamente la estructura de la forma estirada del ADN.
Este ejemplo demuestra lo obvio (pero, sin embargo, muy a menudo es

ignorada) el argumento de que el agua es realmente un partcipe
activo, en lugar de uno pasivo.
Una conclusin ms importante que se deduce directamente del

anlisis realizado consiste en que una molcula del agua unida cerca
de la superficie del ADN es el componente integral del ADN como otros
tomos que pertenecen a la composicin de los nucletidos. Este
resultado siempre fue percibido como intuitivamente obvio, pero no fue
confirmado por los resultados de los clculos directos.
Se hace notar que mientras que el problema relativo a la estructura y

las propiedades del agua fueron objeto de numerosos estudios, los
32
aspectos aplicados de las influencias del agua activada en los sistemas
biolgicos son presentados por una coleccin de resultados raros no
coordinados que son frecuentes en un mal acuerdo entre a s mismos
y, a veces contradictorias entre s.
A continuacin, se presentan algunos datos de la literatura que

caracterizan los cambios en las propiedades del agua y las
caractersticas de su accin.
Por ejemplo, las principales caractersticas de los cambios del agua

despus de que pasa a travs de la regin con un campo magntico
constante (Klassen, 1973). En particular, si la intensidad de este
campo vara 1.900 a 5.700 Oe, el pH del agua qumicamente pura (bi
destilada) los cambios de 5.1 a 9.1%, y los cambios de la tensin en la
superficie de 2.2 a 7.3%.
Tal tratamiento magntico cambia el espectro de absorcin de los

rayos infrarrojos del agua. En el agua que pasa a travs de una regin
con un campo magntico suficientemente fuerte, la eficiencia de los
procesos de deshidratacin de los iones diamagnticos disueltos
disminuye y, por otro lado, la eficiencia de la deshidratacin de
los iones paramagnticos aumenta.
Por la misma agua, su capacidad para humedecer las superficies

tambin se cambia de una manera significativa. En este caso, el
efecto resulta ser algo ambiguo: si la superficie contiene Si, a
continuacin, la humectabilidad crece, y disminuye, por regla
general, si el Silice est ausente.
El tratamiento magntico del agua provoca un cambio muy

significativo en la velocidad de disolucin para muchas sales. Por
ejemplo, el incremento de la velocidad de disolucin de los sulfatos
de magnesio por 120 veces bajo la accin de un fuerte campo
magntico, que se realiza en el modo de un cambio brusco en la
direccin de este campo en el agua.
En una serie de trabajos, los resultados derivados testifican que un

cambio significativo en el ndice de refraccin de las soluciones
acuosas de las protenas de plasma de la sangre se produce bajo la
accin de una emisin de microondas dbil. Los experimentos
demostraron que la refinacin de la principal contribucin a este efecto
fue dada por un cambio en el ndice de refraccin del agua en s.
33
Las propiedades anmalas enumeradas del agua que ha sido
sometida a la accin de un campo magntico se conservan durante
muchas horas y das.
De ello se deduce a partir de experimentos que tal agua activada

posee las propiedades fisicoqumicas modificadas y, en algunos
casos, puede hacer que una influencia especfica en los objetos
biolgicos (incluyendo una accin beneficiosa en el tratamiento de
algunas enfermedades).
Un aspecto ms preocupante el problema de la memoria del agua est

asociada con la posibilidad de conservar la informacin. Esto se
relaciona con los compuestos qumicos disueltos con un gran grado de
disolucin en el agua. De hecho, este problema corresponde, por todos
los cnones, a la homeopata clsica con su principio fundamental de
la disolucin en agua del colector.
Entre las obras que causaron una gran resonancia en ese momento,
nos centramos en el trabajo (Davenas, 1988) publicado en la revista
autorizada Natura.
En este trabajo, se encontr que el agua conserva la informacin de

cantidades traza de algunas sustancias biolgicamente activas (es
decir, que el agua era, de hecho, qumicamente activada). Esta porcin
de informacin no se perdi despus de una extremadamente
fuerte dilucin, cuando las molculas de una sustancia disuelta
estaban casi completamente ausentes en el agua.
Este trabajo describe los estudios sobre la inmunologa clsica

realizada por un grupo de investigadores dirigido por el bioqumico
francs Dr. Jacques Benveniste.
Los investigadores estudiaron las influencias especficas de las

molculas de las protenas en las clulas de la sangre que se
denominan los basfilos. Estas molculas inducen respuestas
especficas denominadas la des-granulacin.11 De acuerdo con los
conceptos de la bioqumica, cuando mayor es la concentracin de tales
11 Referencia: La liberacin de los grnulos se conoce como la desgranulacin.
34
protenas, mayor es la tasa de la des-granulacin. Adems, la tasa
disminuye a medida que la concentracin disminuye.
Contrariamente a esta idea, se descubri en experimentos que se

observ el efecto claramente pronunciado de la des-granulacin de
basfilos incluso en una extremadamente fuerte dilucin de la solucin
de las molculas de protena (anti poli globulinas), donde su
concentracin relativa fue, como mximo, 10-30 (que corresponde a una
sola molcula por cada 70 litros de agua).
Dado que el volumen de una cubeta, donde se llevaron a cabo estos

estudios, fue mucho menor que 70 litros, esto significa que ninguna de
las molculas de protena estaba presente en el volumen de agua
despus de la dilucin en el colector.
Los experimentos que fueron ejecutados en este trabajo demostraron

que este tipo de informacin se puede almacenar durante mucho
tiempo en el agua no perturbada a temperaturas suficientemente
bajas, pero es de manera eficiente borrado bajo acciones clsicas,
tales como el ultrasonido, un fuerte calentamiento, o la transicin
de fase tales como la congelacin de agua y la descongelacin de
hielo.12
Observamos que el aspecto mdico de la accin del agua activada es

poco estudiada, aunque esta accin ha sido confirmada por muchos
experimentos.
Como un ejemplo de las influencias del agua activada en la actividad

vital de los microorganismos ms simples, destacamos los resultados
de los estudios realizados en la Facultad de Biologa de la Universidad
Lomonosov de Mosc (estos resultados se pueden encontrar en la tesis
doctoral indita de Zenin, ao 1.999).
La activacin del agua se realiz sometiendo el lquido a un campo

magntico variable unificado creado por un mezclador magntico
estndar entre 7 minutos y 15 minutos. Tal agua se somete a una serie
12 Nota del traductor: La capacidad de memoria del agua, se considera como un fenmeno
reversible, si el agua es sometida a procesos de desestructuracin.
35
de cambios fsico-qumicos (incluyendo un cambio de su
conductividad).
En particular, los estudios preliminares demostraron que, para el agua

destilada han sido transformados por 7 minutos, su conductividad
aumenta al menos por 10 a 15 veces. El incremento de la conductividad
obedeca a una ley casi lineal. Tras el cese de la accin del campo
magntico variable, se observ una relajacin lenta de la conductividad
que disminuye al valor inicial para 20 a 25 minutos.
La otra situacin se produjo a una accin ms prolongada. En la etapa

inicial (durante la accin de un campo magntico variable), se observ
un aumento anlogo de la conductividad del agua. Sin embargo,
despus del cese de la accin del campo magntico, se observ el efecto
de un aumento adicional espontnea de la conductividad del agua por
2,5-3 veces durante 15 a 20 minutos en lugar de su disminucin.
Tal resultado demuestra que el sistema responsable de la memoria

del agua se caracteriza por el intervalo de tiempo del umbral de
activacin irreducible desde 7 hasta 15 minutos.
Se us inmediatamente esta agua activada despus de la finalizacin

de la activacin para estudiar la accin en el Spirostoma.13 Si el agua
se somete a la accin sub-umbral a corto plazo de un campo magntico,
la actividad motriz de infusorios fue inhibida por un corto intervalo de
tiempo de 30 a 40 minutos. Si el agua ha sido objeto de la activacin a
largo plazo (por encima del umbral), el spirostoma se paraliz
irreversiblemente con la supresin completa de todos los signos de
actividad.
Hay muchos de estos hechos que demuestran el comportamiento

inusual del agua sometida a ciertas acciones fsicas. Al concluir el
anlisis breve e incompleto, podemos mencionar las siguientes
circunstancias:
Por un lado, la literatura popular y los medios de comunicacin

sensacionalistas presentan una gran cantidad de informacin (con
13 Spirostomum es un gnero de protistas, ciliados de vida libre perteneciente a la clase

Heterotrichea. Las especies de Spirostomum se encuentran tanto en el agua dulce y el agua
salada.
36
frecuencia, con unas caractersticas obvias de lograr publicidad) sobre
el efecto beneficioso del agua cargada y activada.
Tal agua se anuncia con mucha frecuencia como una panacea

distintiva para cualquier enfermedad sin ninguna justificacin. Es
natural que el valor cientfico de este tipo de comunicaciones es cercano
a cero.
Por otra parte, no hemos podido encontrar la descripcin de al menos

un ciclo de estudios que se ejecutan con la suficiente integridad por las
reglas de uso comn de los estudios cientficos y los que presentan los
resultados fiables de que no slo la accin del agua activada de la
misma corresponderse en los objetos biolgicos, sino tambin las
propiedades de esta agua.
Hemos recibido la impresin de que el estudio de todas las

caractersticas especficas de las influencias del agua activada en los
sistemas biolgicos resulta estar fuera del campo de inters de la
biologa clsica.
Es necesario tener en cuenta que no tenamos una separacin

preliminar de tipo barrera, en la que todos los resultados similares
seran rechazados a priori, sin anlisis. Pensamos que el agua, al ser
la cuna de la vida, provoca una muy fuerte influencia sobre el carcter
de la actividad vital. Muchas enfermedades genticas y somticas,
como los problemas en los mecanismos de la divisin de las
clulas, la reproduccin y las mutaciones, estn integralmente
relacionadas con el agua.
Antes de la investigacin detallada de estas interrogantes, tenemos en

cuenta las caractersticas especficas de la estructura y el problema de
la memoria del agua ordinaria y del agua activada en mayores detalles.
1.2. El Modelo de clatratos y una celda de memoria Agua

Existe un gran nmero de diferentes teoras y de modelos que explican
la estructura y las propiedades del agua. En cada uno de ellos, la
posicin bsica es la idea de los enlaces del hidrgeno como el
factor principal que define la conformacin de aglomerados
estructurados. Por esta razn, el agua es un sistema cooperativo,
y contiene las conformaciones de las cadenas de los enlaces del
hidrgeno.
37
El agua posee una serie de propiedades nicas, entre las cuales un
determinado lugar est ocupado por su memoria de largo plazo.
Numerosos experimentos, algunos de los que se presentaron

anteriormente, han confirmado la existencia de la memoria del
agua, que se activa bajo la accin de algunos campos fsicos (como
por ejemplo, un campo magntico, un impacto de accin
mecnica, un cambio agudo en la temperatura o en la presin) y
pueden almacenar la informacin sobre esta accin durante
muchas horas y muchos das.
Los hechos presentados anteriormente descritos de un lado visible del

problema. A este lado despierta el mayor inters, pero al mismo tiempo
plantea el mayor nmero de objeciones. La otra cara del problema se
basa en la explicacin de estos efectos y en la aclaracin de sus
mecanismos. Que podramos considerar en ms detalles.
A primera vista, parece que el agua, como un objeto fsico-molecular

especfico, puede no tener memoria a largo plazo. Esto se deduce de las
siguientes evaluaciones simples:
Durante mucho tiempo, el modelo continuo (cuasi-cristalina) del agua

era dominante. En el marco de este modelo, la estructura espacial de
la energa potencial de cada una de las molculas del H2O es el sistema
tridimensional casi peridico de pozos de potencial y de barreras.
Este relieve es el resultado del movimiento de auto-consistente de todas

las molculas del agua que combinan dos procesos independientes: el
movimiento oscilatorio en cada uno de los pozos de potencial y una
aleatorio (fluctuacin relacionada) transformacin a la contigua
tambin.
La frecuencia media de las oscilaciones en pozos de potencial es

aproximadamente la misma que la frecuencia de Debye en slidos (D
1013 s1). La duracin media de un salto al pozo de potencial vecina
0 1013 s. La duracin media de la estancia en un pozo, se
determina por la temperatura T del agua y de la energa de activacin,
del proceso de difusin (por la altura de una
barrera entre los pozos vecinos). Permanecer en el marco de este
modelo, es fcil llegar a la conclusin de que la memoria del agua debe
ser preservada no ms largo que el valor de (r) que es en muchos
rdenes de menos de los valores dados por numerosos experimentos.
38
El nmero creciente de experimentos fiables indica que el modelo
continuo describe inadecuadamente la estructura del agua.
La presencia de una estructura espacial en la mayor parte de agua se

demostr por primera vez por Bernal en el ao de 1.933.
Los clculos sobre la base de la qumica cuntica mostraron que

las molculas del agua participan en la formacin de conjuntos
moleculares y pueden formar varios tipos de molculas asociadas:
hidrol H2O, dihydrol (H20)2, trihydrol (H20)3, etc.
Otros estudios demostraron que muchas mayores asociaciones

(clusters) de las molculas del agua se pueden formar en el agua, la
estructura de la que se asemeja a pequeos trozos de hielo. Por regla
general, estos grupos son inestables y espontneamente desaparecen.
La dinmica de tales asociaciones subyace en el modelo de grupos del

agua (Nemethy, 1962). En el marco de un modelo tal, puede
considerarse que el agua es un sistema de dos fases - un lquido
cristalino con los intensos procesos de enlaces moleculares inter
formadores de cristales y fuertes (puentes de hidrgeno), con la
capacidad para formar aglomerados de cientos de las molculas y
generar el nmero infinito de formas de la fase lquida-cristalina en
agua, que se denominan una estructura en forma de malla compleja.
Tal estructura se caracteriza por el gran nmero de frecuencias
propias.
Los estudios ms detallados (por ejemplo, Samoilov, 1957)

demostraron que el modelo llamado clatrato es el ms cercano a la
realidad. En la forma final, este modelo fue desarrollado por Pauling
(1959). El modelo de clatrato de Pauling se basa en la idea de que la
unin de los tomos del oxgeno e hidrgeno es capaz de crear marcos
tetradricos flexibles espaciales. La estructura espacial de la trama se
da en la Figura nmero 1.2.
39
La formacin de trama tetradrica es promovido por la circunstancia
de que el ngulo espacial natural entre los enlaces OH en una molcula
libre de agua H20 es igual a 104,5 , que es lo suficientemente cerca
del valor exacto del ngulo tetradrico de 108 . Para la flexin adicional
de esta unin en un ngulo de 3,5 , se requiere una pequea energa,
y la misma presencia de una flexin adicional mejora
significativamente la rigidez de la estructura cristalina (una situacin
similar se produce, por ejemplo, en tal elemento puramente estructural
como un hormign armado pretensado).
40
En los nodos de la estructura cristalina, no son muy grandes (en la
escala de una molcula de agua) las micro-cavidades (micro-huecos)
con paredes atmicas rgidas. Los principales elementos de esta
estructura son poliedros regulares, es decir, dodecaedros acoplados
uno con el otro. Tales sistemas se denominan hidratos de clatrato.
Esta estructura de trama se llevan a cabo por los enlaces del hidrgeno.
Se sujetan firmemente el sistema de poliedros rombo-dodecadricos

pentagonales de los iones del oxgeno e hidrgeno que forman las
paredes de las micro-cavidades. Cada poliedro se puede caracterizar
por una esfera inscrita con el radio R, ~ 2,6 A. Cada poliedro tiene 12
caras pentagonales, 30 bordes de unin estas caras, y 20 vrtices.
En cada vrtice, tres bordes se unen. En los vrtices de cada poliedro,

20 molculas de H2O estn situadas, y cada molcula de H 2 0 tiene
tres enlaces de hidrgeno. Por los datos en Zenin (1999), tres poliedros
pueden estar unidos en asociadas estables que contienen 57 molculas
del agua. De estas 57 molculas, 17 las han saturado completamente
de enlaces del hidrgeno y conforman un marco central hidrfobo
tetradrica. Adems, la superficie de cada uno de cuatro dodecaedros
contiene 10 centros de la formacin de un enlace de hidrgeno (OH o
O).
Fuera de este marco, hay molculas del agua istropa ordinario

cuasi-libre, cuyas propiedades y la estructura aproximadamente
corresponden al modelo continuo. Las Micro-cavidades de la trama se
unen con el espacio exterior por ventanas de alrededor de 2,5 A de
dimetro, que no es mucho menor que la anchura de una molcula de
agua (2 R ~ 2,76 A).
Finalmente, cada una de las micro-cavidades se separa del agua

amorfa casi-libre externa por una barrera de potencial en forma de
anillo de aproximadamente A R ~ 0,13 A en anchura que limita con
una ventana. La cantidad relativa de molculas de temperatura
marco atroom agua es de 20-30% y aumenta a medida que la
temperatura disminuye. En el volumen de una micro-cavidad, una de
las molculas de H20, CH4, 02, o N2, por ejemplo, se pueden disponer
libremente.
Debido a la presencia de un fuerte y simtrica (en relacin con los

centros de micro-cavidades) campo electrosttico, existe una cierta
prohibicin de la formacin de los enlaces del hidrgeno de las
41
molculas del agua en las micro-cavidades con sus paredes. En este
caso, se produce tal fenmeno no trivial como la repulsin de las
molculas del agua libres de las paredes de la trama formadas tambin
de molculas del agua (es decir, las molculas del agua en el volumen
del agua a ser hidrfoba)! La densidad media de la trama de clatrato
(sin el relleno por molculas del agua) es 0,80 g / cm3, es decir, las
micro-cavidades ocupan un 20 % de todo el volumen de la trama
estructurizada del agua. Si las micro-cavidades estn ocupadas por las
molculas del agua, entonces la densidad del agua es cerca de 1 g /
cm3.
Los resultados de mediciones directas (Zenin, 1999) mostraron que

las propiedades pticas del agua estructurizada y amorfo a la
misma temperatura difieren muy fuertemente. En particular, la
diferencia de los ndices de refraccin de la estructura de clatrato y
agua amorfa llega a 4 a 5% en algunos casos, que atestigua la
ordenacin espacial de la estructura del clatrato.
El modelo del clatrato de Pauling explica muy bien todas las

propiedades del agua (incluyendo su compresibilidad anmala). La
estructura del ADN se corresponde perfectamente con la estructura
espacial de tal agua marco. En este caso, cada macromolcula del ADN
pone el agua en orden a la distancia a 300-500 de su superficie. La
posibilidad de unir el modelo de clatratos de Pauling con el modelo de
los clster se considera en muchas obras.
En este caso, los distintos elementos de los marcos del clatrato se

pueden unir de vez en cuando por los enlaces del hidrgeno y
conformar unos grupos que poseen una estructura ordenada (es decir,
agrupaciones). Puesto que no existe una muy fuerte interconexin
entre los enlaces del hidrgeno vecinos, el aspecto y la eliminacin de
los enlaces del hidrgeno se producen de una manera correlacionada y
estn sincronizados en el tiempo.
Tal carcter del vnculo permite suponer que el parpadeo de los

clusters surgen y desaparecen en el agua. El tiempo de vida de las
agrupaciones es del orden de 10-10 segundos, es decir, del orden de
1.000 oscilaciones moleculares.
Las caractersticas especficas consideradas de la estructura de agua a

granel indican que las molculas del agua siempre se distribuyen entre
dos sistemas dbilmente acoplados entre s: el agua no estructurizada
42
cuasi-amorfa y el sistema estructurizado cuasi-cristalina de hidratos
de clatrato. Durante la accin exterior sobre el agua (es decir, sobre la
activacin del agua), se produce un cambio significativo de sus
parmetros y de su estructura. En vista de la escala y el mecanismo
de activacin, dos niveles jerrquicos diferentes de organizacin de la
estructura del agua (a nivel macro y una micro) existen.
El primer nivel jerrquico de la estructura del agua (el nivel macro de

la estructura) corresponde a la estructura espacial global de agua y
define la forma y la posicin de su marco espacial. Este nivel se
caracteriza por la presencia del sistema de hidratos de clatrato que
conforman poliedros rombo-do-decadricos estables de iones de
oxgeno e hidrgeno.
En el interior del volumen de cada uno de estos poliedros, existen las

micro-cavidades vacas con las paredes hidrfobas rgidas. Los
poliedros rombo-do-decadricos con la ayuda de los enlaces estables
del hidrgeno se unen en asociadas binarios, triples, y ms
complicados que se pueden combinar adicionalmente en muy grandes
asociados (macro-clusters). El espacio ntrelos macro-clusters se llena
con el agua cuasi-amorfas.
Por lo tanto, el nivel macro de la organizacin estructural del agua

corresponde a la distribucin de equilibrio entre la fase de agua amorfa
y la fase de agua, representado como un sistema de macro-clusters con
una jerarqua complicada. Bajo la accin de los factores externos, esta
distribucin se puede cambiar. Por ejemplo, el volumen de macro-
clusters aumenta con la disminucin de la temperatura, mientras
que el volumen de cuasi-amorfas agua disminuye.
A medida que la temperatura crece, los volmenes de macro-clusters

disminuyen, y, adems, cada macro-cluster se puede dividir en varias
partes ms pequeas. Es natural que el volumen de cuasi-amorfas
del agua aumenta en este caso. Los mismos cambios pueden
ocurrir bajo otros tipos de accin, por ejemplo bajo la accin de los
ultrasonidos sobre el medio acuoso.
Debido a la fuerte dependencia de las acciones exteriores, el nivel

macro de la estructura del agua no tiene suficiente eficacia con el
fin de organizar un sistema de memoria del agua que es estable a
las acciones destructivas externas. Al mismo tiempo, es obvio que,
en ausencia de fuertes acciones destructivas, el proceso de grabacin
43
de la informacin en forma de sistema de clulas de clatrato unidas
regularmente es muy posible.
Simplemente, cabe decir, que los poliedros separados del marco del
clatrato se pueden combinar por varios medios alternativos. En este
caso, de importancia es que la realizacin de una determinada
orientacin de un par especfico de poliedros que conducen
automticamente del modo en el que los poliedros posteriores se unirn
a esta asociado desnudo es exactamente de la misma manera, lo que
induce la aparicin de macro-clusters ordenados. Dicho sistema tiene
orden de largo alcance obvio, lo que puede explicar la posibilidad
de una estructuracin mundial de grandes volmenes de agua. Esta
pregunta fue lo suficientemente considerado en la obra de Zenin
(1999).
El segundo nivel jerrquico de la estructura del agua (micro)

corresponde a los procesos del movimiento y de la distribucin de las
molculas separadas de H20 entre las micro-cavidades de la trama del
clatrato tridimensional del agua y el agua no estructurizada cuasi-
amorfa. Este micro define la evolucin no estacionario de las molculas
del H20.
El proceso de evolucin est determinada por dos direcciones posibles:

las molculas puede dejar el volumen del agua cuasi-amorfas, entran
en el volumen de estas micro-cavidades, y al estar all en forma
hidrfoba por un largo tiempo o, por el contrario, pueden pasar de las
micro-cavidades en el volumen del agua cuasi-amorfa.
Es bastante obvio que el micro-nivel de la estructura del agua se

distingue por una estabilidad mucho mayor en relacin a la accin de
factores destructivos externos que el nivel macro. Bajo todas las
transformaciones externas del marco de clatrato que son
caractersticos de la macro-nivel, las molculas hidrfobas del H20
permanecen en el estado estable en el volumen de las micro-cavidades.
Una estabilidad de este tipo permite el micro-nivel de la estructura

del agua a ser un objeto eficiente para la organizacin de un
sistema de memoria de agua. Ms temprano, anteriormente nadie ha
considerado un sistema de este tipo de memoria con detalle.
Ahora nos muestran cmo la presencia de la estructura de los

clatratos del agua pueden conducir a la formacin de la memoria
44
a largo plazo en el agua y a la posibilidad de grabacin y uso de la
informacin (Vysotskii y Kornilova, 2004; Vysotskii, 2005).
Considere el agua inicial que es en el estado de equilibrio

termodinmico y se caracteriza por la temperatura definida T. Este
estado corresponde a la mxima de la entropa. Tal agua se puede
producir como resultado de la ebullicin a largo plazo y el enfriamiento
lento o uno de muy larga data. En este caso, el nmero de micro-
cavidades en el sistema de hidratos del clatrato que son llenados por
agua corresponde a la distribucin de Boltzmann con respecto a los
pesos estadsticos de los estados de las molculas del H2O en las micro-
cavidades y en el agua amorfa. Se trata de un agua de equilibrio o de
un proceso ordinario.
En el marco, el 18% de las micro-cavidades se llenan por las molculas

del H2O a una temperatura de 4 C, un 38% a la temperatura normal
de un hombre (36,6 C), y alrededor de un 50% a 55 C.
Tal ley de distribucin est relacionada con varias circunstancias:
La distribucin de Boltzmann a la temperatura dada,
La multiplicidad de degeneracin de los estados iniciales y final

de unas molculas del H2O en la composicin del agua amorfa cerca de
una ventana de entrada para el volumen de una micro-cavidad y en el
volumen de esta micro-cavidad, y
La relacin entre el volumen de toda el agua amorfa y el volumen

de la estructura del clatrato.
Las tres cantidades varan con los cambios en la temperatura, lo que

dificulta la realizacin de un clculo exacto de la dinmica de la
poblacin de micro-cavidades. Al mismo tiempo, es obvio que la energa
de enlace de las molculas del agua se aproxima a cero en el volumen
de las micro-cavidades de clatrato (debido al carcter hidrfobo de la
interaccin con las paredes), y el estado de una molcula del H2O en la
mayor de agua cuasi-amorfa est determinada por la profundidad del
pozo de potencial condicionado por la interaccin con otras molculas
del agua.
La profundidad de este se corresponde bien con la energa de activacin

W ~ 0,2 eV bajo la difusin, que, de hecho, disminuye el nivel de
45
energa de una molcula del H2O respecto a la de la misma molcula
en el marco del clatrato por W. Sobre la base de esta consideracin,
se hace evidente que las energas necesarias de activacin para la
entrada a una micro-cavidad, EM, y para la salida de ella, EM - W,
sern diferentes (Figura nmero 1.3.).
De acuerdo con este hecho, el tiempo para un exceso de la molcula

del agua que est presente en una micro-cavidad y el momento de la
existencia de un exceso vacante en una micro-cavidad vaca tambin
ser diferente.
Tras la ruptura del equilibrio termodinmico, las molculas del H2O se

redistribuyen entre el agua amorfa y las micro-cavidades a un nuevo
estado de equilibrio. Ahora demostramos que la transicin espontnea
entre estos estados es mucho ms inhibida debido a Ihe muy pequea
probabilidad de que el tnel de las molculas del H2O a travs de
estrechamiento las ventanas, y la duracin de la existencia de cada
Estado resulta ser muy grande. Determinemos la duracin de
relajacin bajo tal redistribucin.
46
Figura nmero 1.3. Proceso de (a) la activacin y la desactivacin
termo-estimulado (b) de los micro-orificios del marco del clatrato de
agua bajo el aumento o disminucin de la temperatura; (C) la
estructura de la energa potencial de las molculas del agua amorfa y
encuadernado en el volumen de micro-poros y cerca de su lmite.
Como tal una relajacin corresponde a la transicin de las molculas

del agua en dos direcciones posibles: (a) desde el estado de agua amorfa
en el volumen de las micro-cavidades (si la cantidad inicial de las
molculas del agua en las micro-cavidades era menor que un valor
condicionado por la distribucin de Boltzmann, lo que puede ocurrir
bajo calentamiento rpido de todo el agua); y (b) a partir del estado del
exceso del agua en las micro-cavidades en el agua amorfa (si la
cantidad de las molculas del agua en las micro-cavidades fue mayor
que el valor de equilibrio, que corresponde, por ejemplo, para el
enfriamiento rpido de toda el agua).
El proceso de relajacin de cada una de estas transiciones depende de

la probabilidad termodinmica para una de las molculas del agua
para obtener la energa EM como resultado de muchas interacciones
al azar con otras molculas. Esta energa debe ser suficiente para una
deformacin a corto plazo de una molcula de agua (asociado con el
aumento de la energa de interaccin entre un protn y el in de
oxgeno) que resulta en la disminucin a corto plazo de su tamao a la
de la ventana de una micro-cavidad y, respectivamente, la entrada de
esta molcula en el interior de la micro-cavidad.
47
Puesto que la frecuencia de las colisiones de cualquiera de las
molculas del agua con la superficie de cualquier objeto estructural en
el agua es igual a la frecuencia de las oscilaciones de las molculas
cerca de una posicin de equilibrio local de 10-13
segundos, la probabilidad total de captura de una molcula por una
micro-cavidad vaca por la unidad de tiempo es . Esta
frmula nos permite determinar la duracin media de la existencia de
un estado de no equilibrio (vaco) de una micro-cavidad en el volumen
de la estructura tetradrica espacial del agua (la duracin de la
relajacin de una vacante en las micro-cavidades):
Es obvio que esta duracin determinar la duracin de la existencia de

la memoria del agua en el relleno de esta micro-cavidad (por ejemplo,
bajo el calentamiento del agua).
Para la determinacin de la duracin de la relajacin [Ecuacin nmero

(1.3)], es necesario encontrar la cantidad EM que caracteriza a la
altura de la barrera del potencial que separa el agua amorfa desde el
espacio vaco en un clatrato. Para este fin, es necesario considerar el
proceso de deformacin de una molcula del agua en ms detalles.
El movimiento de vibracin de un protn en una molcula de H2O en

la direccin perpendicular a la lnea de unin OH corresponde a un
oscilador armnico.
La energa potencial correspondiente a un desplazamiento del ion del

hidrgeno por un valor r con respecto a la posicin de equilibrio puede
escribirse en la forma de la energa de un oscilador armnico
48
Figura nmero 1.4. Oscilaciones normales del protn en una molcula
del agua. Dos flechas dirigidas en el sentido opuesto muestran la
direccin de una oscilacin normal del protn.
Aqu. MH es la masa reducida de un tomo de hidrgeno, y
es la frecuencia de las oscilaciones normales de

un protn en una molcula de agua en la direccin perpendicular a la
lnea de unin OH (Zatsepina, 1999).
Con respecto al hecho de que el ngulo entre las lneas de unin de los
protones con el ncleo de oxgeno ,

encontramos que, con el fin de deformar el exterior si / e de una
molcula de agua por un valor suficiente para el

paso de una molcula en una micro-cavidad, se requiere la energa de
deformacin.
Este valor determinamiento lmite de la energa

que define el proceso de relajacin del agua. Este umbral excede
fuertemente la energa trmica de las molculas del agua igual a
a temperatura ambiente.
49
Se ve que la duracin de la relajacin depende en gran medida
del valor del umbral de la energa de deformacin de una molcula del
agua EM y su temperatura T. Un gran valor de AEM lleva a una
pequea probabilidad de superar la barrera en la regin de la ventana
de entrada de una micro-cavidad. Por ltimo, la probabilidad de
desactivacin espontnea del agua es muy pequea, lo que
corresponde a un muy gran intervalo de tiempo del
almacenamiento de la informacin.
Ahora tenemos ejecutadas algunas evaluaciones numricas. A una

temperatura de agua T = 293 K (20 C), la duracin de la relajacin
(la duracin de existencia de la memoria del agua) 10 das.
Como la temperatura del agua aumenta o disminuye, la duracin de la
relajacin disminuye o aumenta, respectivamente agudamente (vase
la Tabla nmero 1.1).
Para la direccin alternativa de la relajacin (la transicin de una

molcula de agua del volumen de una micro-cavidad en el volumen de
agua amorfa), la duracin de la relajacin T2W tambin est
determinada por una relacin
Tabla nmero 1.1. La dependencia de la duracin de la relajacin

del agua (la duracin de la memoria del agua) de su temperatura.
[Ecuacin nmero (1.3)], en el que la energa de activacin se cambia

0,9 eV en lugar de . Adems, es
necesario tener en cuenta lo siguiente: debido a que el tamao interno
de las micro-cavidades excede significativamente del pozo de potencial
para cada molcula en el volumen de agua cuasi-amorfas, la frecuencia
efectiva de las colisiones de una molcula de agua con paredes en las
micro-cavidades ser menor (y el perodo ,
respectivamente, ser mayor) que en el volumen del agua. Los
resultados de los clculos de la duracin de la relajacin T2W en la
50
transicin inversa de las molculas del H2O del volumen de las micro-
cavidades en el agua cuasi-amorfa se presentan en la Tabla nmero
1.1.
Observamos que, con el fin de calcular las cantidades T1W y T2W, es

necesario conocer los valores exactos de la energa de activacin y la
altura de la barrera de potencial [Ecuacin nmero (1.5)] de
regulacin de la entrada en las micro-cavidades de la trama del
clatrato.
Determinamos estos parmetros en base a los clculos del modelo. El

principal error puede estar relacionado con el valor aproximado,
, de la anchura de la barrera del potencial que bordea
una ventana siendo la entrada al volumen de las micro-cavidades en el
clatrato.
Desde est presente en el componente exponencial que define la

duracin de la relajacin [Ecuacin nmero (1.3)] de la poblacin de no
equilibrio de estados cunticos en el volumen de las micro-cavidades,
incluso pequeos cambios en pueden influir muy
significativamente tanto en la duracin de la relajacin. Tras la
correccin de estos parmetros, los valores correspondientes de T1W y
T2W se pueden cambiar de manera significativa.
Mientras variar un valor de EM en 5% con respecto al valor

anteriormente determinado de EM 1,1 eV, la duracin calculada de
la memoria del agua se cambia en varios rdenes. Estos datos se
presentan en la Tabla nmero 1.2.
Los valores obtenidos de T1W y T2W corresponden a la relajacin del

agua desde el estado de no equilibrio a un equilibrio correspondiente a
su temperatura.
Observamos que tal agua activada tiene otras propiedades

electromagnticas y mecnicas. Debido a que parte de las
molculas del agua se puede aislar en el volumen de las micro-
cavidades de clatrato, el coeficiente de absorcin del agua en la
regin del rango de frecuencias de microondas se puede cambiar
de manera significativa.
51
Tabla nmero 1.2. La dependencia de la duracin de la relajacin de
agua de la temperatura para varios valores de la altura de la barrera
de potencial en la entrada al volumen de las micro-cavidades de la
trama de clatrato. Las cantidades 71211 (5%) y Ti, 2 W (-5%)
corresponden a las duraciones de relajacin en el aumento o
disminucin de la barrera de altura en 5%.
Este efecto est relacionado con la presencia de enlaces del hidrgeno

saturados en el agua condensada y su ausencia para las molculas
cuasi-libres del H2O localizadas en las micro-cavidades. En cierto
sentido, la totalidad de las molculas del agua en varias micro-
cavidades es anlogo al vapor del agua, de los que cada molcula se
coloca en su propio pozo de potencial. Recordamos que slo un efecto
del crecimiento del coeficiente de la absorcin del vapor del agua en el
rango de las microondas tal fue descubierto en la obra de Carion (1978)
dedicada al estudio de la diferencia de las absorciones del agua y del
vapor.
Si este proceso se analiza desde el punto de vista de la teora de la

informacin, entonces la formacin de una distribucin de no
equilibrio estable de la poblacin de diversas micro-cavidades del
clatrato puede ser considerado por el proceso de grabacin de la
informacin en el volumen de agua. Este agua puede ser nombrado
como activada.
La gran duracin de la relajacin T1W - nos permite considerar el agua

como una de dos niveles (dos bandas, para ser ms exactos) de sistema
bi-estable con la gran vida en cada uno de dos estados. Tal sistema
permite a uno para realizar la grabacin y almacenamiento de la
informacin (en forma de la relacin de los nmeros de las micro-
cavidades con y sin carga) y para utilizar eficientemente esta
informacin a expensas de un cambio en las propiedades del agua en
la transicin de un gran nmero de Molculas del H2O y otros tomos,
molculas e iones disueltos en el agua del estado de agua amorfa en el
52
volumen de las micro-cavidades cerradas y viceversa (Figura nmero
1.3).
Aunque la duracin de la relajacin inversa T2W en la salida de las

molculas del agua a partir del volumen de las micro-cavidades resulta
significativamente menor que la duracin de la relajacin directa en la
entrada en estas micro-cavidades, supera, en cualquier caso, en
muchos rdenes, la duracin tpica de relajacin [Ecuacin nmero
(1.1)] segundos debido a las fluctuaciones de un
enlace de hidrgeno en el volumen del agua amorfa.
Existe una circunstancia ms que puede dar lugar a un fuerte aumento

de la duracin de la memoria del agua. Se relaciona con la posibilidad
de llenar las micro-cavidades por distintas molculas del H20.
Como es conocido, el agua es un electrolito dbil, y la probabilidad de

la equilibrio trmico disociacin relacionados fluctuacin es siempre
distinto de cero.
El equilibrio relativo concentracin de los iones de hidrgeno se

determina por el pH ndice de hidrgeno = En un normal
(neutral) agua destilada a una temperatura ambiente, pH 7, que
corresponde a , y la concentracin total de iones de cada
signo
En el calentamiento del agua a la temperatura de ebullicin 100 C, el

pH disminuye casi por En este caso, los valores de
crecen aproximadamente en un orden de magnitud.
Despus de un nmero de transformaciones (incluyendo la

neutralizacin de los iones H+ y OH- , su descomposicin, y la posterior
formacin de una serie de productos moleculares), la distribucin de
equilibrio de los productos principales de termlisis (H, H2, OH, y H202)
est formado en el agua. Las proporciones tpicas de las
concentraciones relativas de estos productos son los siguientes:
53
Por lo tanto, cada cm 3 de agua a temperatura ambiente contiene cerca
de 3 x 10-15 a 6 x 10-15 tomos y molculas de H, H2, OH, y H202. Las
molculas y los tomos de H, H2, y OH tienen tamaos
significativamente menores que los de las molculas del agua, y pueden
entrar fcilmente en y salir del volumen de las micro-cavidades en el
volumen del bastidor de clatrato. Por esta razn, tales molculas y
tomos por s mismos no pueden ser portadores de la informacin.
La situacin ser cambiada significativamente, si el volumen de una

micro-cavidad puede contener simultneamente dos partculas que
pueden formar molculas estables de dos tipos:
Observamos que la probabilidad de reacciones del segundo tipo

[Ecuacin nmero (1.8)] es significativamente mayor. Esto est
condicionado por una concentracin ms grande, r) 0 h. de molculas
de OH en comparacin con r / H de tomos de H.
El tamao de una molcula del H202 es mayor que la de una molcula

del H20 en un 9%. Esto implica que sta molcula debe ser deformada
por con el fin de dejar una micro-cavidad. Suponiendo que
la frecuencia de las oscilaciones normales de un protn, en una
molcula del H202 coincide con la frecuencia anloga de las
oscilaciones de un protn en una molcula del agua, podemos
encontrar el umbral de la energa de la deformacin de
la frmula nmero (1.5).
Este valor determina la energa EM = relacionada con el proceso

de relajacin de las molculas del perxido de hidrgeno en el agua.
Una molcula del H202, que se coloca en una micro-cavidad como
resultado de las reacciones, no se puede salir de ella y ser bloqueada
all por un largo tiempo. Esta vez en muchos rdenes es superior a la
duracin de la relajacin de las molculas del agua que se presentan
en las Tablas nmeros 1.1 y 1.2.
54
Tambin notamos que la activacin de agua se puede realizar de
varias maneras, por ejemplo, el proceso de calentamiento o
enfriamiento, as como por los campos magnticos o tambin por
el ultrasonido.
Tales acciones coherentes peridicas pueden estimular la

conformacin de clusters cuasi-estables, cada uno de los cuales se une
a varias tramas del clatrato mutuamente ordenados. En tal sistema, el
comportamiento de las molculas del agua aisladas en las micro-
cavidades posicionadas peridicamente es similar al movimiento del
hidrgeno en el paladio, en donde se garantiza un muy alto grado de
saturacin de la red.
Las acciones peridicas tambin pueden afectar a los parmetros de la

trama del clatrato del agua mediante el cambio, por ejemplo, la
transparencia de la barrera del potencial en las ventanas de las micro-
cavidades (es el problema de la tunelizacin de una molcula del H2O
a travs de una barrera no estacionaria).
Adems, un fuerte campo magntico peridico puede estimular las

transiciones entre los niveles de energa que caracterizan el estado
de las molculas del H2O en las micro-cavidades y en el agua
amorfa (por ejemplo, a expensas de los procesos no lineales multi-
fotnicos tras la interaccin con momentos magnticos), que conducen
a la poblacin de no equilibrio de las molculas del agua, en las
micro-cavidades y se corresponde a la activacin de agua.
Dicha accin externa puede inducir poblacin de no equilibrio de las

micro-cavidades que no puede ser alcanzado por el cambio de la
temperatura. Una activacin similar de agua tambin puede ser
alcanzada por una compresin uniforme.
Sobre la base de un sistema de memoria a largo plazo; tales, podemos

interpretar muchos efectos que conducen a la activacin y a la
manifestacin de las propiedades anmalas del agua. En conclusin,
observamos que los fenmenos considerados se refieren al agua pura y
no se refieren a las influencias de los aditivos disueltos (incluyendo
iones y micro-partculas de Fe - hiero), la presencia misma de las cuales
puede inducir a otros efectos (como por ejemplo, en presencia de un
campo magntico externo constante).
55
El proceso de luminiscencia espontneo y de descomposicin del agua
es una confirmacin indirecta del hecho de que la activacin del agua
puede estar relacionada con un cambio en la poblacin de las micro-
cavidades en el marco del clatrato y la transicin de las molculas del
agua desde el estado ligado en el volumen de las micro-cavidades en el
agua amorfa.
Este efecto se observ muchas veces por muchos investigadores. La

razn de dicha luminiscencia puede estar relacionada con la liberacin
de energa de la activacin local para una molcula del agua despus
de su paso de la barrera de potencial de regulacin de la entrada o de
la salida de las micro-cavidades en el marco del clatrato.
Este exceso de energa se puede iluminar directamente hasta despus

de la finalizacin de dicha transicin sobre barrera o puede estimular
un nmero de transformaciones fisicoqumicas que conducen a la
luminiscencia (es decir, puede ser su catalizador).
Por ejemplo, el Dr. Voeikov de la Lomonosov Moscow State University

observ el efecto de luminiscencia usando mtodos de anlisis de
quimioluminiscencia con la adicin de sales de hierro bivalente y
luminol como un fluorforo en el agua. En particular, se observ tal
luminiscencia en la descomposicin en el agua de un pozo artesiano y
en el agua que estaba en una botella cerrada durante un tiempo
suficientemente largo.
Es de inters sealar que la dependencia temporal de la intensidad de

la luminiscencia dependa significativamente en el material de la
botella (el vidrio, la cermica, o el plstico). La duracin de la existencia
de dicha luminiscencia a temperatura ambiente era de 5 a 7 das, que
tambin est de acuerdo con los datos presentados en las Tablas
nmeros 1.1 y 1.2.
En el agua que se someti a un calentamiento preliminar a una alta

temperatura y luego a un enfriamiento gradual a largo plazo, la
luminiscencia no estaba registrada. La luminiscencia tambin no se
observ en el agua que fue almacenado durante un largo tiempo a una
temperatura constante.
Consideremos algunos de los experimentos sobre la activacin del agua

(Gapochka, 1994) que confirman indirectamente, en nuestra opinin,
el mecanismo de los clatratos considerado la base de la memoria del
56
agua. En estos experimentos, se estudiaron las influencias de una lo
suficientemente poderosa emisin de microondas en el agua. Los
experimentos se llevaron a cabo con el uso de varios modos de accin
que diferan por la frecuencia, la potencia, el tipo de modulacin, y la
duracin de la accin.
Los espectros de diferencial de la densidad ptica del agua sometida

preliminarmente a la irradiacin SHF fueron estudiados en el intervalo
X = 190 - 900 nm en un espectrofotmetro Hitachi 557. Se encontr
que la irradiacin SHF no condujo a ningn cambio considerable en la
densidad ptica en el intervalo X = 350 - 900 nm, pero dio lugar a su
aumento significativo en el intervalo X = 190 - 350 nm.
En la Figura nmero 1.5, se muestra un cambio en la densidad ptica

del agua destilada y bi-destilada irradiado por una secuencia de
poderosos impulsos de la emisin SHF con relacin a la densidad del
agua destilada no irradiado anloga.
Para la activacin, una cubeta con agua se coloca en una gua de ondas
conectada con un generador de SHF. Los parmetros de emisin son
los siguientes: la frecuencia de emisin w es 2,71 GHz; la potencia, -
800 kW; la duracin de los impulsos, la frecuencia de
repeticin de impulsos, -230 Hz; el tiempo total de irradiacin, -5
segundos.
Las mediciones se llevaron a cabo en 24 horas despus de la accin de

la emisin SHF en el agua. Se encontr que la irradiacin fue inducida
del SHF no hay cambios considerables en la densidad ptica en el rango
de 350-900 nm, pero conduce a su aumento significativo en el
intervalo = 190-350 nm. Se ve en la Figura nmero 1.5 que los
cambios son ms significativos en el agua bi-destilada en la activacin
que en agua destilada.
Esto demuestra a saber que el efecto de activacin est relacionado,

al agua, en lugar de sales disueltas. Para ambos tipos de agua, dos
picos de la absorcin a una, 225 nm y 255 nm se ven
claramente. Adems, vemos un muy gran aumento adicional en la
absorcin a caracterstica 190 nm de cualquier agua.
57
Figura nmero 1.5. El cambio de la densidad ptica del agua de
diferentes tipos irradiados por una potente emisin SHF pulso: 1 -
agua destilada, 2 agua bi destilada.
En la Figura nmero 1,6, se presentan los resultados que caracterizan

la dependencia de la densidad ptica del agua destilada idntica en la
frecuencia de la emisin de SHF. En este caso, se us un generador de
emisin continua. Sus parmetros son los siguientes: las frecuencias
de emisin w = 40,00 GHz, 45.55 GHz y 53,55 GHz; el poder = -l0mW;
la duracin de la irradiacin = -20 minutos. Las mediciones de los
parmetros del agua fueron ejecutadas en 24 horas despus de la
emisin del SHF.
Se ve en la figura nmero que un cambio muy significativo en las

caractersticas pticas de agua activada tambin se producen bajo la
accin de una baja intensidad comparativamente (pero continua) de
emisin. Esto demuestra que el proceso de activacin es
acumulativo y depende no slo de la intensidad de excitacin, sino
tambin de la duracin de la excitacin.
58
Figura nmero 1.6. Los cambios en la densidad ptica del agua
destilada irradiados por una emisin de SHF de baja intensidad
continuo con frecuencias: w = 40.00 GHz (1), w = 45.55 GHz (2), y
w= 53.55 GHz (3).
Es de inters observar que aunque la energa total del pulso del campo
SHF, que pasa a travs de una cubeta, corresponde a 1 kJ y es dos
rdenes mayor que la de la irradiacin continua, el cambio resultante
en la densidad ptica de agua activada es mucho mayor en este ltimo
caso. Este resultado destaca la fuerte dependencia del efecto de la
activacin de la frecuencia de la accin.
Una peculiaridad ms de los resultados de estas medidas consiste en

que el cambio en la densidad ptica depende no montonamente en la
frecuencia de irradiacin: mientras que la frecuencia crece desde 40.00
GHz a 53,55 GHz, la densidad ptica disminuye en primer lugar, y
luego aumenta hasta el mximo.
El trabajo de Gapochka en el ao de 1.994 se presenta el estudio de la

influencia de la irradiacin intensa de SHF en el agua en los
59
parmetros de su espectro de RMN. (Resonancia Magntica Nuclear)
El desplazamiento del centro de una lnea de RMN se estudi en un
espectrgrafo Tesla-BS-497 en 24 horas despus de la finalizacin de
la activacin del agua.
Se encontr que, para los tres mtodos utilizados de activacin

(emisin continua con frecuencia w = 2,45 GHz, potencia de 450 W, y
la energa de 2,25 kJ; la emisin de impulsos con frecuencia w = 2,71
GHz, potencia de 800 kW, y la energa de 0,92 kJ; la emisin de
impulsos con frecuencia w = 0,9 GHz, potencia de 1.000 kW y la
energa de 16 kJ), se cambi el centro de una lnea de RMN,
respectivamente, por 32 2, 38 2, y relativa 34 2 Hz a la posicin
de la lnea de control para el agua destilada no activada. Este
desplazamiento est relacionado con un aumento en la densidad de los
electrones en la regin de un protn en una molcula de H2O.
Recordamos la densidad ptica D conectado con el coeficiente de

absorcin k(w), el espesor del medio L, y su dielctrico de permitividad
s (co) por las relaciones
Es evidente que el aumento de la densidad ptica del agua en la misma

cubeta de espesor constante L tras la irradiacin del campo SHF est
relacionada tanto con el aumento de la parte imaginaria y la
disminucin de la parte real de la permitividad dielctrica del agua
en la regin UV del espectro.
Es difcil de corroborar los resultados presentados, si no tenemos en

cuenta para el modelo de clatratos anteriormente considerado del
mecanismo de activacin del agua. El asunto es que el cambio en la
densidad ptica del agua en el intervalo UV puede estar relacionado
solamente a los cambios estables en la configura nmerocin
electrnica de las molculas del agua. Los experimentos muestran que
tales cambios se conservan durante al menos 24 horas.
Se sabe que los cambios estructurales estables de la configura

nmerocin de los enlaces del hidrgeno slo pueden conducir a un
cambio de las caractersticas especficas del espectro de microondas y
60
no influyen en el espectro de transiciones en el intervalo UV. Al mismo
tiempo, estos efectos pueden ser justificadas con bastante facilidad, si
suponemos que la redistribucin de las poblaciones de las molculas
del agua aislados en el volumen de las micro-cavidades del clatrato se
produce en el proceso de activacin.
Si tenemos en cuenta que el espectro de la absorcin UV de estas

molculas semi libres difiere significativamente del espectro de la
absorcin UV de molculas unidas, entonces el cambio en las
poblaciones conduce a un cambio de la absorcin.
Adems, es posible que las anomalas consideradas nadas en la

absorcin del agua activada en el rango UV estn relacionadas con las
molculas del perxido de hidrgeno que se pueden localizar en las
micro-cavidades de la trama del clatrato.
1.3. Programa, equipos y tcnicas de investigacin para la

investigacin de agua activada
La breve anlisis realizado de los modelos existentes de la estructura
del agua demostrables claramente que el agua es un objeto que es
mucho ms complicado que un cristal o un gas. Los resultados
anteriormente considerados de numerosos experimentos declaran que
el agua activada tiene una serie de propiedades fsicas especficas.
Muchos otros experimentos indican que el agua activada de alguna

manera tiene memoria distintiva y puede ejercer una fuerte
influencia sobre los objetos biolgicos en un gran intervalo de
tiempo despus de la finalizacin de la activacin.
Todos estos resultados, sin duda interesantes no estn coordinados, se

refieren a los mtodos completamente diferentes y los modos de
activacin, y no conforman un nico sistema lgicamente conectado.
Un inconveniente importante consiste tambin en que los estudios

disponibles tienen un carcter altamente especializado. Si, por ejemplo,
se estudiaron las propiedades fsicas del agua activada, entonces no se
consideraron las caractersticas de su accin sobre los objetos
biolgicos.
En particular, no se sabe cmo las propiedades fsicas anmalas

especficas actan en las plantas, en los microorganismos, en los
61
animales y en los seres humanos. Por el contrario, si se analiz la
especificidad de la accin de agua activada en un objeto biolgico
especfico, sus propiedades fsicas no se investigaron.
Por otra parte, el registro de un carcter definido de la accin de dicha

agua en los objetos biolgicos de algn tipo (por ejemplo, en una planta
especfica) no permite pronosticar el resultado de la accin en animales
o plantas de los otros tipos.
Es el factor de las influencias del agua activada en objetos vivos nica

y universal? Hay diferentes mecanismos que se adaptan slo a objetos
especficos? Cmo afecta la duracin de la activacin del agua afecta
a la especificidad de su accin sobre diferentes objetos biolgicos? En
qu grado las anomalas de las propiedades fsicas del agua activada y
las caractersticas especficas de su accin sobre un objeto biolgico se
correlacionan entre s? Cmo la duracin y el modo de
almacenamiento del agua activada afectan a la especificidad de su
accin sobre los objetos biolgicos?
Podemos suponer un nmero infinito de tales preguntas, pero tenga en

cuenta que no hay respuestas a ellas en la literatura. Si las respuestas
a preguntas similares estn ausentes y los principios bsicos y el
mecanismo de accin del agua activada no son claras, las
consecuencias de la utilizacin del agua activada no pueden ser
pronosticadas fiablemente.
Como los problemas generales anteriormente considerados de

activacin del agua, los mecanismos y modelos de la memoria a largo
plazo del agua, y el anlisis de las caractersticas especficas de la
accin del agua activada en los objetos biolgicos especficos son muy
importantes y reales, hemos tomado la decisin, conjuntamente con
nuestros colegas, para llevar a cabo un ciclo sucesivo de los estudios
fsicos y biolgicos del agua activada en una sola forma.
Creemos que esto nos permitir realizar no slo los aspectos

cualitativos, pero el anlisis cuantitativo de tanto las propiedades del
agua activada y las caractersticas especficas de sus influencias sobre
diferentes objetos biolgicos y en diferentes en situaciones de estrs
que se trate (incluyendo, en particular, la presencia de enfermedades
oncolgicas).
62
Especialmente crtico es el problema de la eleccin de un mtodo de
activacin del agua y la eleccin y el uso de un dispositivo especfico
que se dara cuenta de una activacin como tales para todo el ciclo de
los estudios. En primer lugar, abandonamos esos mtodos de
activacin que pueden ser nombrados de forma condicional fuerza.
En cuanto a mtodos de fuerza, que se refieren a aquellos mtodos

de activacin que estn relacionados con la accin de alta energa sobre
el agua (por ejemplo, la accin de emisin de alta potencia o de la accin
de campos ionizantes).
Es evidente que, en tal accin fuerza, aparecen muchos factores

secundarios (como por ejemplo, los radicales secundarios) no
relacionados con el propio proceso de activacin del agua que se
entienden como la grabacin distintiva de la informacin en el agua a
granel sin cambios de su carga o en su estado qumico.
Tambin se descart la aplicacin de tales mtodos de activacin, con

los que es difcil obtener las caractersticas reproducibles del agua
activada. Consideramos que, con el fin de continuar los estudios
complejos, vale la pena utilizar el dispositivo estndar producido
seriamente, cuyas caractersticas son invariables y cuyo efecto sobre el
agua es el mismo para cualquier nmero de actos de activacin de
diversas muestras de agua idnticas.
Sobre la base de tales consideraciones, se realiz un ciclo de estudios

complejos, utilizando el activador de agua que anteriormente fue
estudiado por nosotros y que nos permiti obtener una serie de
resultados interesantes, fiables reproducibles y suficientemente
convincentes en todo el espectro de la fsica y las aplicaciones
biolgicas.
La activacin del agua se realiz con la ayuda de un dispositivo cuyo

principio de accin se basa en el llamado Tecnologa del Efecto de
Resonancia Molecular (MRET). Segn se describe en una patente
(Smirnov, 2000), y su autor es uno de los autores de este libro.
La informacin preliminar acerca de este dispositivo se da en el libro

de Vysotskii, Smirnov y Kornilova (2005). Este dispositivo activador es
la fuente de un campo complejo de baja frecuencia de baja
intensidad que tiene componentes elctricos y magnticos y slo
se registra en la zona cerca de la unidad de trabajo del activador.
63
Observamos que nadie lleva a cabo estudios sistemticos fsico tcnicos
sucesivos del agua activada con este dispositivo.
Fuente de pulsos pticos
Matriz polimrica con aditivos de aleacin
Sistema de imanes constantes
Emisin del polmero excitado
El agua activada
Figura nmero 1.7. Esquema de un dispositivo para la activacin

de agua debido a la irradiacin por un campo electromagntico
variable dbil.
64
El esquema del dispositivo utilizado para la activacin de agua se
presenta en la Figura nmero 1.7. La estructura del dispositivo permite
obtener una gran cantidad de agua activada con unas caractersticas
idnticas.
El dispositivo incluye el cuerpo de trabajo que consiste en una matriz

polimrica conformada por hilos orientados de un polmero lineal (como
el polmero epoxi) con los aditivos de aleacin de diversos elementos
qumicos y compuestos (incluyendo stos en forma de una mezcla de
materiales magnticos).
El propio polmero, de acuerdo con la patente, tiene tanto propiedades

ferro-elctricas y piezo-elctricos. Este polmero est rodeado por el
sistema de pares mutuamente perpendiculares de los imanes
constantes orientados, la intensidad unificada de cada imn siendo
4000 Gauss.
Por encima de la parte superior del polmero, no es una matriz de

diodos emisores de luz, a la que un voltaje de impulsos con una
frecuencia de repeticin de aproximadamente 8 se aplica Hz (en el 7.2-
8.2Hz rango).
Estos diodos emisores de luz emiten una secuencia de impulsos pticos

en el rango de longitudes de onda de alrededor de 0,6 / im. Los
impulsos pticos que actan sobre el sistema polimrico orientado
aleado por aditivos crean una redistribucin de las cargas elctricas y
una pequea deformacin que conduce a un desplazamiento peridico
de las cargas elctricas y las mezclas magnticos de aleacin.
El movimiento de las cargas elctricas y los momentos magnticos de

los tomos en el fuerte campo circular de los imanes constantes genera
un campo electromagntico de baja intensidad variable, con una
estructura espacial complicada.
Este campo oscila con la frecuencia de la repeticin de los pulsos

pticos interesantes e incluye tanto los componentes elctricos y
magnticos. La descripcin detallada del activador MRET se present
en el Captulo 2 y una ilustracin detallada se da en la Figura nmero
2.7.
El campo electromagntico generado acta sobre el agua posicionado

cerca del extremo abierto del activador polimrico y cambia su
65
estructura, que se refleja en el cambio a largo plazo de las propiedades
del agua. Es que el apantallamiento del campo por los materiales no
magnticos (como por ejemplo, con la ayuda de un trozo de cristal fino,
plstico, o incluso varias capas de papel), debilitan significativamente
la intensidad de la accin sobre el agua.
Puesto que el campo magntico no es prcticamente cambiado en una

proyeccin tal, es obvio que el componente elctrico del campo
electromagntico variable con una configura nmerocin complicada
desempea el papel significativo en la activacin de agua (por ejemplo,
por medio de la influencia sobre el dipolo momentos de molculas y
clusters en el volumen y en la superficie del agua).
La influencia del componente magntico del campo y el anlisis general

de la accin de un activador especfico de la estructura y las
propiedades del agua se darn ms adelante.
La vista general de dos activadores utilizados con la matriz de polmero

idntica se presenta en la Figura nmero 1.8.
El programa del estudio de las propiedades del agua activada incluye

la ejecucin de complejos estudios sistemticos en varios campos de la
fsica y la biologa:
estudio de las caractersticas fsico-molecular del agua activada

(la permitividad dielctrica, la conductancia, el ndice de
refraccin, la viscosidad, la eficiencia de la dispersin Raman, los
parmetros de movimiento molecular, un valor del pH del ndice
de hidrgeno, etc.);
Estudio de las influencias del agua activada en los cultivos

microbiolgicos puros;
Estudio de las influencias del agua activada en las asociaciones

(cenoses y supercenoses) de los cultivos microbiolgicos;
66
Figura nmero 1.8. La vista general de dos activadores utilizados.
Estudio de las influencias del agua activada en las plantas

superiores;
Estudio de las influencias del agua activada en los sistemas de las

clulas que crecen rpidamente no especializadas (como un tejido
calloso en botnica o la psoriasis en la medicina);
Estudio de las influencias de diversas fracciones del agua activada

en la profilaxis y en el tratamiento de las enfermedades oncolgicas,
incluyendo los estudios in vivo en (ratones) y en vitro de las (clulas de
diversas culturas oncolgicas): y
Estudio de las influencias de diversas fracciones del agua activada

en la infeccin por estafilococos in vivo en un modelo animal y en vitro
en un cultivo de estafilococo.
El programa previ el estudio de las propiedades del agua activada a

diferentes duraciones de la activacin, a diferentes temperaturas de
almacenamiento del agua, y con diferentes duraciones de su
almacenamiento despus de la activacin.
67
Se estudi las influencias del agua activada en el crecimiento de
cultivos microbiolgicos, sobre la eficacia de la accin de diversos
antibiticos en estos cultivos, en reacciones bioqumicas bsicas, sobre
la formacin de las colonias, en la esterilizacin de diversos medios de
comunicacin a partir de los cultivos de patgenos, etc. Estos estudios
se llevaron a cabo tanto en condiciones aerbicas y anaerbicas.
Dado que el agua de cualquier tipo, siendo en la regin donde se estn

dividiendo las clulas, hace que influyen directamente en el carcter y
direccin de este proceso, uno de nuestros principales objetivos era
investigar las influencias del agua activada en los procesos de
crecimiento y divisin de las clulas anmalas (en el primer ejemplo,
de las clulas tumorales oncolgicas).
Adems, teniendo en cuenta que el agua activada introducida en

cualquier sistema biolgico real, se mezcla inevitablemente con
agua no activada ordinaria ya presente en el sistema, tambin se
planific para ejecutar una serie de experimentos destinados a
estudiar la influencia de dicha dilucin natural la eficiencia de la
accin del agua activada.
Todos estos estudios se realizaron plenamente, y sus resultados se

presentan. En el curso de los estudios, se emplearon las instalaciones
de medicin de laboratorio de mdem y modernos mtodos actuales
utilizados en los estudios sistemticos integrales en diversos campos
de la fsica, qumica, microbiologa, botnica, bioqumica y gentica.
Los estudios se llevaron a cabo desde los aos 2.004 hasta el 2.008 con
la atraccin de expertos altamente cualificados de Kiev y Mosc. La
lista de las instituciones que han participado en nuestros experimentos
se da en el Prefacio.
68
CAPITULO 2
El Mtodo Bsico De La Tecnologa Del Efecto
Resonancia Molecular Como El Mtodo Bsico Para
La Activacin De Sustancias Lquidas
2.1. Introduccin a la Teora de la Matriz del fractal
Los principios bsicos de la conformacin de los sistemas
estructurales complejos en la naturaleza, se basan en el concepto
de las interacciones de resonancia estructurales. Estos principios
rigen las actividades de la vida de los sistemas biolgicos en este
planeta, as como los procesos fsicos en el universo.
Constituyen el fundamento de la existencia y la estabilidad de

cualquier sistema complejo. Hay varios principios bsicos: la
fractalizacin, la complementariedad, y la formacin de la retcula
de las membranas de barrera.
El principio de fractalizacin se realiza a travs del algoritmo iterativo

de formacin de los sistemas estructurales complejos basados en la
existencia de la matriz del prototipo inicial que rige la formacin del
objeto.
En este caso, la formacin iterativa del sistema final consiste en la

reflexin sucesiva de la matriz del prototipo inicial de la estructura final
de todo el sistema. Como resultado, la estructura fractal multinivel
final tiene unas correlaciones de larga distancia en la disposicin de
las partculas.
Cualquier pequeo fragmento del sistema fractal reproduce la

estructura de todo el sistema bajo la escala cada vez mayor. Este
principio describe claramente la organizacin de la jerarqua del
sistema de fractales. Este principio se puede ver en la formacin de la
red cristalina de mono-cristales, en el desarrollo y en el crecimiento de
los sistemas biolgicos, en donde se desarrolla un prototipo gentico a
travs de la cierto algoritmo de replicacin de una sola clula para el
organismo, donde cada clula tiene una matriz bsica nica en el forma
de la estructura del ADN.
69
Otro principio que rige la formacin del sistema fractal es el principio
de complementariedad. El criterio principal de la integridad del
sistema fractal es la reduccin al mnimo de las tendencias que
conducen a la formacin espontnea de conflictos internos y
contradicciones en el sistema. Se establece que con el fin de lograr
la estabilidad de cualquier sistema complejo, el nivel de
contradicciones dentro de este sistema debe ser dirigida a nulo.
Esta afirmacin es correcta para cualquier sistema de tres

dimensiones, as como cualquier sistema volumtrico que tiene el
nmero infinito de diferentes tipos de vectores estructurales. La base
de la formacin de complejo sistema estable debe ser el mdulo
estructural que tiene estructura de matriz precisa, equilibrada y se
pueden clonar proyecciones del mismo en el entorno rodeado.
La clonacin fractal de las estructuras considera la formacin de

repeticiones auto-similares del mdulo bsico inicial con un coeficiente
especfico de similitud. El objeto que se forma como resultado del
proceso de clonacin fractal tiene unas dimensiones que son
proporcionales a las dimensiones del mdulo bsico inicial.
El siguiente principio bsico que rige la formacin del sistema fractal

en la naturaleza proporciona la idea de la existencia de la red de
membranas de barrera. Cualquier sistema fractal est separado por
membranas de barrera respecto a la zona central del sistema. Estas
membranas desempean las funciones de los transformadores o de los
convertidores del algoritmo previamente existentes, una seal en otro
algoritmo, o la seal de que el nivel es ms adecuada para el presente
sistema.
En este caso la transmisin de la seal desde la zona central del

sistema fractal a la zona perifrica del mismo sistema y viceversa est
relacionada con la adaptacin paso a paso de esta seal. Este principio
se puede interpretar como un proceso de transformaciones cunticos
de la entropa del objeto, de modo que cada membrana de barrera del
sistema se considera que es una especie de un filtro fractal de onda
espacio que modifica algoritmo previamente existente o proporciona
seales a entrar en nuevo algoritmo.
Este concepto conduce a la conclusin de que la matriz fractal

encontrada con cualquier proceso fsico o el agente tienen la
70
capacidad de afectar a este proceso o agente de una manera
obviamente caracterizado por la estructura de la matriz.
Estos principios rigen el desarrollo de todos los sistemas dinmicos en

la naturaleza, tales como:
el proceso de auto-similitud del crecimiento de las frutas y de

las verduras,
el crecimiento de las estructuras celulares que viven,
el crecimiento de los cristales, y
la formacin de los materiales de polmero durante el proceso

de la polimerizacin.
Existe una relacin asumida entre transformaciones estructurales de

celosas de un espacio fsico aplicado y el espacio de celosa de los
cuerpos progresin aritmtica. Esta suposicin puede explicar el
fenmeno de la conformacin de las estructuras fractales peridicas
altamente organizadas en cristales y en materiales polimricos.
Para el desarrollo de nuevos materiales compuestos en la

nanotecnologa, parece un asunto de gran importancia. Para encontrar
una manera de hacer una descripcin matemtica estricta de un
embalaje ptimo de los espacios basados en las propiedades fractales
de las estructuras espaciales y de las estructuras de los medios
continuos numricos.
Un tomo tiene una estructura complicada que consiste en un ncleo

positivo masivo y cargado negativamente de capas de electrones, y, en
general, la estructura es elctricamente neutra. Desde el punto de vista
del postulado general de la mecnica cuntica, el principio de
incertidumbre de Heisenberg, y la dualidad de la onda de Broglie,
cualquier electrn puede ser completamente descrito por una funcin
de onda ( ), y por lo tanto tiene una estructura puramente de onda.
La teora cuntica se basa en la ecuacin de Schrdinger:
En donde H es el operador hamiltoniano, E es valor propio y en el que

los electrones se consideran como partculas en forma de onda cuyas
71
ondulacin es matemticamente representado por un conjunto de
funciones de onda () obtenida resolviendo la ecuacin de
Schrdinger.
Una rama de gran alcance de la nanotecnologa, la tecnologa de

tnel de la sonda, se basa en las propiedades de onda del electrn,
y as que no hay razones para dudar de la naturaleza ondulatoria
del electrn. Una dimensin lineal de un tomo (es decir, de su capa
de electrones) es 10-8 centmetros, y correspondientemente, el
volumen del tomo es aproximadamente 10-24 centmetros cbicos.
Al mismo tiempo, la dimensin alinear de un ncleo es de

aproximadamente 2 x 10-13 a 5 x 10-13 centmetros, y el volumen
ocupado por el ncleo es 10-37-10-38 centmetros cbicos. La diferencia
entre el volumen del ncleo y el volumen de todo el tomo es 15
rdenes, es decir, se puede afirmar que el 99,99% del tomo
consisten en estructuras de ondas representadas por electrones, y slo
0,001% del tomo es un componente corpuscular.
Se necesita de un equilibrio de las fuerzas de atraccin y de las fuerzas

de repulsin entre los tomos implicados para la existencia de una
estructura de estado slido. La ciencia moderna considera cuatro tipos
de estructuras de estado slido - molecular, inica, covalente, y
estructuras metlicas - que se forman con diversos tipos de enlaces.
Todos ellos se forman debido a la interaccin de los electrones de

valencia externos del tomo, es decir debido propiamente a la
interaccin de las estructuras de la onda. Sin embargo, los electrones
de valencia externos tambin son responsables de los efectos de las
fuerzas de repulsin.
De acuerdo con uno de los principales postulados de la mecnica

cuntica, es decir, principio de Pauli, dos estructuras que tienen el
mismo conjunto de nmeros cunticos no puede existir dentro del
mismo volumen de espacio. Dado que los tomos y los electrones de
los mismos elementos son estadsticamente indistinguibles, cuando los
tomos se acercan y las capas electrnicas externas se superponen
debido a principio de Pauli, los niveles electrnicos de divisin, son
adecuados para el efecto de las fuerzas de repulsin.
La ocurrencia de un equilibrio entre los resultados de las fuerzas de

atraccin y las fuerzas de repulsin se basa en el hecho de que el
72
tomo mismo se comporta como un oscilador armnico, y toda la
estructura de estado slido se puede representar como un sistema de
osciladores armnicos, es decir, un sistema que tiene un espectro de
oscilacin de la onda aparte de las estructuras de onda
involucradas en el proceso.
Por lo tanto, debido a la interaccin entre las estructuras de onda de

los electrones de valencia, tienen lugar los procesos de auto-
organizacin de los tomos de un cuerpo slido en estructuras
ordenadas. Se trata de las estructuras de ondas que tienden hacia los
procesos de auto-organizacin y ciertos tipos de interaccin de largo
alcance, como por ejemplo, la interferencia y la difraccin.
Si vemos una estructura fractal como un sistema jerrquico complejo

basado en los principios de auto-similitud, entonces cualquier
estructura de estado slido puede ser considerada como una
estructura fractal. Dado que cualquier cuerpo slido es una estructura
de onda, es razonable hacer uso del fenmeno de resonancia de
afectacin a este cuerpo por medio de un agente fsico apropiado.
Este agente fsico universal es el campo electromagntico

unificado (Serov, 2003).
2.2. Las caractersticas de la matriz del fractal de MRET

Material Polmero
En nuestro caso, el material polmero epoxi es un buen ejemplo que
presenta todas las cualidades de la matriz fractal volumtrica
mencionados anteriormente (Figura nmero 2.1).
Las muestras del polmero epoxi se estudiaron con la ayuda de un

pequeo ngulo de dispersin de rayos X (SAXS). El anlisis de toda la
curva de dispersin de un compuesto epoxi sugiere un comportamiento
fractal de la superficie interna en una escala entre 100 nm y 10 nm y,
en el extremo de la cola de las curvas de SAXS, revela unos mximos
correspondientes a las de dos esferas regulares con radios del orden de
7 nm y 14 nm.
El anlisis del inicio de las curvas da una o dos longitudes de

correlacin cercano a 100 nm y 20 nm. Estos resultados son
consistentes con el modelo general de IPN estructuras (inter-
73
penetrantes en la red del polmero) tal como se revela por otras tcnicas
fsico-qumicas (Sobry et al., 1991).
La mayora de los polmeros polares poseen valores comparativamente

altos de permisividad relativa (una constante dielctrica), lo que
significa que tanto la unin y los electrones no enlazantes en la
estructura molecular de estos polmeros pueden ser desplazados
fcilmente por la fuerza electromagntica externa.
Mientras que muchos polmeros son altamente flexibles y conforman

un slido amorfo sobre el proceso debido al efecto de periodicidad
superpuesta, y como resultado se desarrollan unas estructuras
cristalinas moduladas con una microestructura especfica fractal, de
fase de transicin, en la topologa de la red, y en la polaridad.
Es el principal proceso patentado de formacin de las estructuras de

matriz fractal MRET especficos en el polmero epoxi que pertenece al
titular de la patente de Tecnologa Del Efecto De Resonancia
Molecular (MRET).
Condiciones Perodicas de Contorno
Figura nmero 2.1. Modelo del enrejado fractal de la estructura del

polmero Epoxy (Patsis y Glezos. 1999).
74
Figura nmero 2.2. El polmero epoxi contiene tpicamente
hidroxilos altamente polares y aminas. Una vez que todos los sitios
amina han reaccionado con los sitios de epoxi, se consigue una red
tridimensional.
La polimerizacin, un gran nmero de polmeros tales como epoxi en

realidad forman estructuras parcialmente cristalinas. Epoxy se forma
mezclando el bisfenol A con resina lquida de bajo peso molecular que
contiene grupos epoxi. La principal reaccin de grupos epoxi con
hidroxi funciones fenlicas] conducen a la formacin cadenas de
polmero lineales (nM - Mn, donde n> 38) (Figura nmero 2.2.).
En el caso del polmero epoxi, la cintica en gran medida determina la

estructura cristalina final del polmero. La introduccin de agentes
extraos (sustancias) en la retcula principal de componentes
potenciales del polmero epoxi
Un nmero de estudios muestran que el campo electromagntico

externo unificado puede afectar orientaciones locales y transiciones de
fase en los sistemas cristalinos de polmero de cadenas longitudinales.
El sistema cristalino del polmero longitudinal es una macromolcula
de cristales lquidos consecutivamente co-polimerizados y secuencias
polimricas flexibles.
El campo de fuerza electromagntico externo unificado puede modificar

gravemente el orden de orientacin local del sistema y afectar a los
parmetros de transicin de fase y las propiedades dielctricas del
compuesto del polmero. Existe un mecanismo molecular sencillo ya
75
que las partes polares de la molcula en epoxi estn rgidamente unidas
a la cadena principal.
La orientacin de los grupos polares en fuerzas electromagnticas

unificadas afectan a la orientacin de la columna vertebral. La
extensin de la orientacin local de la estructura cristalina del epoxi en
una presentacin a una fuerza electromagntica unificada se ha
determinado con un parmetro de anisotropa, basado en el
Ultrasound Critical-Angle Reflectometry. - ngulo crtico de ultrasonido
reflectomtrico.
Las fuerzas del campo electromagntico externo unificado, generan una

excitacin dentro de las estructuras cristalinas de los materiales
compuestos del polmero. La existencia de las orientaciones y de las
transiciones de fase en los sistemas cristalinos del polmero epoxi
introducidos por una fuerza electromagntica externa unificada,
conducen a la originacin de las subsiguientes fases de relajacin y de
deformacin en las estructuras macromoleculares que inducen el
fenmeno de la piezoelectricidad.
Esta es la respuesta elctrica de un material para el cambio de la

presin en las estructuras moleculares del compuesto del polmero. La
piezoelectricidad slo puede ser observada en aquellos materiales que
tienen una estructura no centemtrica y ciertas propiedades elsticas.
Ambas propiedades se pueden encontrarse en los compuestos de los
polmeros polares.
Varios investigaciones realizadas en los polmeros con estructuras

colestricas del elastmero, indicaron que una compresin paralela
uni-axial al eje helicoidal de la estructura colestrica conducen a una
compresin de la hlice.
Al mismo tiempo, se observa una carga elctrica en la superficie del

elastmero. En realidad, existe una correlacin lineal entre la
deformacin de la muestra y la tensin elctrica que se asemeja a la
piezoelectricidad. De acuerdo con la teora de la Marca, la siguiente
ecuacin nmero (2.2) da la expansin de la energa libre de un
elastmero colestrico.
Slo los trminos que se ocupan de las deformaciones y de los efectos

elctricos unificados estn escritos de una manera explcita; todas las
dems contribuciones se resumen en la F0:
76
Aqu C es el mdulo de Young, ae la deformacin, ae la permitividad
dielctrica, E el campo elctrico, el terreno de juego

recproco colestrico, y f el coeficiente de acoplamiento entre E y e. La
minimizacin de la energa libre con respecto al campo elctrico
produce una relacin entre la deformacin y el campo elctrico:
donde el trmino define el coeficiente piezoelctrico h. En

este caso, se tiene que tener en cuenta que h est inversamente
relacionado con el tono del elastmero colestrico. De acuerdo con la
Ecuacin nmero (2.3). el coeficiente piezoelctrico es directamente
proporcional al paso recproco de la fase colestrica. Hay una excelente
relacin lineal con respecto a la dependencia de tono del efecto
piezoelctrico (Figura nmero 2.3).
La correlacin entre el coeficiente piezoelctrico y el parmetro de orden

refleja un acoplamiento, y muestra que el efecto piezoelctrico de los
compuestos del polmero, dependen directamente del estado de orden
de las estructuras de la fase cristalina lquida (Meier y. Finkelmann
1993).
77
Figura nmero 2.3. (a) coeficiente piezoelctrico (h) versus el
terreno de juego recproco (1 / p) del elastmero, el parmetro (b)
Orden (S) de la fase colestrica frente coeficiente piezoelctrico (h)
(Meier y Finkelmann, 1993).
Esto significa que existe una correlacin directa entre la topologa de

las estructuras moleculares de los polmeros y la intensidad de
fenmeno piezoelctrico. Dado que las estructuras fractales del
polmero tienen un estado de organizacin complejo, y debido al
fenmeno de la piezoelectricidad, el compuesto polmero epoxi
genera seales electromagnticas sutiles modificadas de
naturaleza aleatoria que puede afectar a las propiedades
electrodinmicas de agua.
Una interaccin de resonancia coherente, incluyendo tanto una

resonancia espacial y una resonancia de la frecuencia de oscilacin
de las corrientes orbitales microscpicas de los protones en
hexgonos moleculares en agua, conduce al proceso de desviacin
de la composicin estequiomtrica de agua y la reorganizacin de
las estructuras del clatrato del agua con mnimo de entrada de
energa.
78
La naturaleza electromagntica del campo fsico generado por la
estructura fractal volumtrica del compuesto polmero epoxi
desarrollado en cumplimiento de los requisitos MRET y su interaccin
resonancia con estructuras moleculares del agua se demostr por la
investigacin realizada en la Universidad Nacional de Singapur bajo la
supervisin del Prof. Ong Khim Chye, Gary (2004).
Esta investigacin proporciona las evidencias de que agua activada

MRET mezclada con cemento tiene la capacidad de mejorar la
resistencia a la compresin del hormign debido a las propiedades
fsicas electrodinmicas y a otras caractersticas especiales del
agua activada MRET. Se observ tambin que las propiedades
electrodinmicas y fsicas anmalas de Agua activada MRET se
perdieron despus del contacto del agua con una superficie
metlica.
Es un hecho bien conocido de que las estructuras moleculares del

agua adquieren un momento dipolar despus de la introduccin a
un campo electromagntico externo. Estas caractersticas de
momento dipolar son relativamente estables cuando el agua se
mantiene en un recipiente hecho de material dielctrico. En un
recipiente metlico, las estructuras moleculares de agua pasan por
el proceso de relajacin rpida y pierden su momento dipolar
adquirido.
Este hecho proporciona evidencias de que en el activador MRET el agua

adquiere unas propiedades fsicas anmalas debido a la interaccin
con un campo fsico de naturaleza electromagntica. Este campo
electromagntico sutil es generado por la estructura volumtrica de la
matriz fractal del compuesto del polmero MRET.
El estudio de la Universidad Nacional de Singapur se llev a cabo con

el fin de establecer la importancia de los efectos beneficiosos del Agua
activada MRET en la resistencia a la compresin del mortero y del
hormign. En total, eran tres lotes de muestras (dos morteros y uno de
hormign) con diferentes proporciones de la mezcla se moldearon y se
ensayaron. En cada lote, se prepararon dos grupos de muestras de
cubos.
Un grupo, actuando como el grupo de control, se coloc usando agua

normal del grifo. El otro grupo se prepar usando Agua activada MRET
en lugar del agua normal del grifo. Las muestras del mortero fueron 50
79
milmetros cbicos mientras que las muestras del hormign fueron de
100 milmetros cbicos. Los dos lotes de las probetas del mortero
fueron diseadas para investigar el efecto del Agua activada MRET en
el desarrollo de la resistencia a la compresin con la edad de hasta 28
das, mientras que el lote con las probetas de hormign fueron
diseadas para explorar si el contacto con el metal mezclador y el cubo
de acero convencional de los moldes tiene un efecto sobre la resistencia
a la compresin de las probetas ensayadas.
El cemento utilizado fue Cemento Portland Ordinario (OPC) Tipo ISS:

2000. Las propiedades fsicas y las gradaciones del tamao de los
agregados gruesos y finos, la (arena) se ensayaron de acuerdo con la
norma ASTM C136. El agua del grifo normal fue utilizada para emitir
las muestras de control, y fue suministrada por la Comisin de
Servicios Pblicos (PUB) de Singapur. Su calidad se muestra en la
Tabla nmero 2.1.
El Agua activada MRET se prepar usando el aparato MRET. De

acuerdo a sus directrices, la duracin ptima de la activacin es de 30
minutos. Cada vez, el aparato es capaz de activar 1 litro de agua.
Despus de lo cual, el agua activada se almacen en recipientes de
plstico.
Las muestras del mortero
Se prepararon dos lotes de probetas de mortero. En el lote 1, se ech

un total de 24 muestras de 50 milmetros cbicos (12 cubos emitidos
utilizando agua del grifo normal, actuado como el grupo de control,
mientras que los otros 12 cubos utilizan el agua activada). En el Lote
2, se ech un total de 32 muestras de 50 milmetros cbicos 16 cubos
emitidos utilizando el agua normal del grifo, actuado como el grupo de
control, mientras que los otros 16 cubos utilizan el agua activada).
Unos moldes de acero ordinario se utilizaron para emitir las muestras
de control mientras que los moldes de plstico se utilizan para emitir
los especmenes que contienen el Agua activada MRET. Esto es para
evitar superficies metlicas entren en contacto con el agua activada
utilizado en las muestras durante la colada.
Tabla nmero 2.1. La calidad del agua del grifo.
80
elemento de prueba Resultado directrices de la
(en mg / L en su OMS
caso)
valor del PH 7,0-9,0 -
Turbidez (NTU) <5 5
Sulfato (como SO4) 30-60 250
Fosfato (como PO4) < 0,1 -
Slice (como SIO2) 1-10 -
Slidos disueltos 200-350 1000
totales
La alcalinidad total 20-50 -
(como CaCO3)
Cloro residual <2,0 5
(como cloraminas o
cloro libre)
Las muestras del hormign
Se prepar un lote de probetas de hormign, fueron emitidas un total

de 48 muestras de 100 milmetros cbicos (24 cubos emitidos
utilizando agua del grifo normal, actuado como el grupo de control,
mientras que los otros 24 cubos utilizan el agua activada). Los moldes
de acero ordinario se utilizaron para emitir tanto las muestras de
control, as como las muestras del agua activada MRET.
81
Esto fue para investigar el efecto que el contacto con las superficies
metlicas podra tener en la resistencia a la compresin de las probetas
de ensayo emitidas utilizando el Agua activada MRET. El proceso de
preparacin, tanto para el control y muestras de Agua Activada MRETs
fueron lo mismo.
2.2.1. Resultados y discusiones
Las pruebas de las muestras
Todas las muestras se ensayaron en el equipo de prueba Denison a la

compresin por su resistencia a la compresin. Las probetas de
mortero de lote 1 se ensayaron para su resistencia a la compresin de
7, 14 y 28 das. Los especmenes del mortero del lote 2 se ensayaron
para 3-, 7-, 14- su resistencia a la compresin de 28 das. La tasa de
carga para todos los especmenes de mortero es de 12,5 kiloNewton /
minuto. Las probetas de hormign se ensayaron para 3-, su resistencia
a la compresin de 7, 14 y 28 das a una velocidad de carga de 200
kiloNewton / minuto.
Lote 2 resultados de mortero
La Figura nmero 2.4 muestra que el aumento de la resistencia a la

compresin de las muestras emitidas utilizando Agua activada MRET
lo cual era evidente a partir de la edad de 3 das. La Figura nmero 2.5
muestra que la resistencia a la compresin de 3 das de los
especmenes emitidos con el agua activada es de aproximadamente un
15% mayor que la de las muestras emitidas con agua normal. Esto
confirma el efecto de aceleracin que el agua activada tiene en el molde
de hormign con agua activada, segn lo informado por Chau (1996).
Las muestras de hormign
La figura nmero 2.6 muestra que la resistencia a la compresin de las

muestras de hormign colado usando agua activada MRET son muy
similares a los fundidos utilizando el agua normal. La mezcla de
hormign fresco fundido usando el Agua activada MRET entr en
contacto con las superficies metlicas en tres etapas durante la colada.
Despus de entrar en contacto con las superficies metlicas durante el
proceso de colada, las probetas de hormign emitidos usando agua
activada no se registraron un aumento de la resistencia a la
compresin. Los efectos beneficiosos del agua activada MRET.
82
El curado Duracin (das)
Figura nmero 2.4. La resistencia a la compresin de los cubos de

mortero emitidos utilizando agua normal y agua activada MRET.
Aumento relativo de la Resistencia a la Compresin (%)

83
Figura nmero 2.5. Aumento porcentual de la resistencia a la
compresin de los cubos de mortero emitidos utilizando el Agua
activada MRET.
El curado Duracin (das)
Figura nmero 2.6. La resistencia a la compresin de los cubos de

hormign emitidos utilizando el agua normal y el agua activada
MRET que entr en contacto con las superficies metlicas en tres
etapas durante la colada procedimiento.
Parece haber sido neutralizado por las superficies metlicas de

acuado en contacto con hormign fresco.
2.3. Mtodo y dispositivo para la produccin de lquidos

activados
El agua desempea un papel crtico en la mayora de los procesos
qumicos y biolgicos. Es bien conocido que la calidad del agua puede
tener un efecto significativo sobre esos procesos. Por lo tanto, tales
procesos de purificacin, aunque tiles, simplemente eliminan la
mayor parte de las partculas extraas disueltas y suspendidas en
agua, pero no alteran la naturaleza del agua en s. Si bien esto es
ventajoso para reducir las oportunidades de que los materiales
extraos afecten adversamente los procesos qumicos y biolgicos,
84
tales tcnicas de purificacin no superan la limitacin fundamental que
la propia agua impone al proceso.
La Tecnologa del Efecto de Resonancia Molecular proporciona un

proceso que puede alterar el agua en s misma, de tal modo en que las
propiedades mejoradas del agua alterada se puede usar
ventajosamente para mejorar las funciones bsicas de los procesos
qumicos y biolgicos (Smirnov, 2003).
El Dispositivo de activacin MRET incluye un cuerpo polimrico y el

recipiente para lquidos (Figura nmero 2.7). Este cuerpo polimrico
conforma una matriz fractal volumtrica de la topologa especfica y la
orientacin molecular cuando pequeas cantidades de sustancias
orgnicas e inorgnicas se incorporan en l (Smirnov, 2000).
85
86
Figura nmero 2.7. El dispositivo de activacin MRET.
El dispositivo (2) se compone de un depsito de lquido (4). De una tapa

(6) que incluye un alojamiento vertical (8) en el que est encerrada la
columna (10) que contiene el compuesto del polmero MRET (12). Hay
una cmara (14) que est unida a la carcasa que contiene un circuito
elctrico (18) para activar el compuesto del polmero.
El extremo inferior (24) de la carcasa (8) contiene unas aberturas (26)

para permitir que el cuerpo polimrico pueda emitir unas oscilaciones
de baja frecuencia hacia el agua (22). La carcasa se coloca con su
extremo inferior hacia la superficie del agua y va dispuesta de tal
manera que el extremo distal (46) del cuerpo polimrico MRET est
espaciado aparte de la superficie del agua por una distancia D de al
menos aproximadamente 2-3 centmetros.
La tapa (6) est montada de tal forma que es desmontable en el cuello

superior (30) de depsito de tal modo en que se la puede quitar
fcilmente para llenar o para vaciar el depsito. La estructura de la
matriz fractal volumtrica del compuesto de polmero MRET se expone
a una radiacin electromagntica de la luz visible con una longitud de
onda de 400- 800 nm y un rango de frecuencia de 7.2 a 8.2 Hz emitida
por el diodo (16).
Recientemente, se han observado una serie de fenmenos pticos

interesantes, incluyendo la localizacin de unas excitaciones pticas y
no linealidades, pticas mejoradas drsticamente, para los objetos
fractales.
La localizacin en los resultados de los fractales de su morfologa escala

invariante, que no soporta las ondas de propagacin tpicas para los
sistemas invariantes de la traduccin. Se ha observado que las
localizaciones de puntos calientes son muy sensibles incluso a
pequeos cambios en plano de polarizacin lineal y la frecuencia del
campo electromagntico externo aplicado.
Otro agente que produce una excitacin en el cuerpo polimrico MRET

es el campo magntico externo conformado por varios pares de imanes
(34) a fin de generar unas seales electromagnticas de baja
frecuencia. Los pares de imanes estn dispuestos de tal manera que la
orientacin de norte a sur de los polos estn invertidos a partir de
87
un par a otro par y conforman un campo magntico simtrico
heterogneo en el cuerpo polimrico.
Con el fin de investigar la naturaleza del campo magntico que

proporciona la excitacin en las estructuras cristalinas del compuesto
de polmero, se realizaron las mediciones de densidad del flujo
magntico con la ayuda de AlphaLab, Inc. DC magnetmetro (EE.UU.).
Este magnetmetro est certificado para mostrar la densidad del flujo

magntico en uno de los ejes con una precisin de escala de +/- 2 %
sobre el rango de temperatura de 30 a 110 F en el rango dinmico
de 0 a +/- 20 kg. La exactitud del nivel absoluto de campo cero se
determina por el usuario cuando se ajusta el control Offset.
2.3.1. Ensayos de dispositivo para la produccin de

lquidos activados
Las Tablas nmeros 2.2 y 2.3, as como las figura nmeros 2.8 a 2.11
describen la estructura del campo magntico observado durante el
procedimiento de la medicin.
El anlisis de los datos recibidos durante la medicin del campo

magntico externo generado por los pares de imanes colocados
alrededor del cuerpo polimrico llevan a la conclusin de que dicho
campo magntico tiene una estructura heterognea, simtrica.
Tambin proporcionan las evidencias de que las caractersticas de la

estructura volumtrica magntica en la parte media del cuerpo
polimrico difieren de las caractersticas de la estructura magntica
observada bajo el activador durante la funcin del activador MRET.
El anlisis de las caractersticas de campo magntico bajo el activador

proporciona las evidencias de que la densidad del flujo magntico se
reduce a un valor cero a una distancia de 2-3 centmetros desde el
borde inferior del activador. La activacin de la estructura molecular
del agua es inducida por las oscilaciones de baja frecuencia sutiles
generadas por el activador.
Con el fin de comprender la naturaleza de las oscilaciones

electromagnticas generadas por la matriz fractal volumtrica del
compuesto de polmero MRET, es razonable considerar este cuerpo
polimrico como un agregado fractal compuesto de nano-partculas de
88
metal, ya que un nmero de sales metlicas, estn incorporados en la
estructura polimrica MRET.
89
Tabla nmero 2.2. Resultados de las mediciones de densidad de flujo magntico en la capa
horizontal medio del compuesto polimrico (Gs).
90
Tabla nmero 2.3. Resultados de las mediciones de densidad de flujo magntico bajo MRET
activador (Gs).
91
Densidad de flujo magntico (capa horizontal, medio de
activador)
Figura nmero 2.8. La estructura de campo magntico volumtrica

en la capa horizontal medio del cuerpo polimrico del activador
MRET.
92
Densidad de flujo magntico (capa horizontal, medio de
activador)
Figura nmero 2.9. La proyeccin horizontal del campo magntico

que se produjo en la capa horizontal medio del cuerpo polimrico
durante la funcin del activador MRET (unidades: GS).
93
Densidad de flujo magntico (bajo el activador)
Figura nmero 2.10. La estructura de campo magntico

volumtrica observ bajo el activador durante la funcin del
activador MRET (Gs).
94
Densidad de flujo magntico (bajo el activador)
Figura nmero 2.11. La proyeccin horizontal del campo

magntico observ bajo el activador durante la funcin del
activador MRET (Gs).
Estudios recientes de los compuestos metal - dielctricos expuestos a

campos electromagnticos externos revelan sus propiedades pticas y
sus propiedades magnticas notables. Se descubri que las estructuras
de estos compuestos por lo general consisten en pequeas nanoanillos
que se autoensamblan en nanoanillos ms grandes de
aproximadamente 10 nm, que a su vez se autoensamblan en
nanoanillos an ms grandes en el rango de 100-1000 nm de tamao.
Por ejemplo, un examen minucioso de compuesto Co-tiol-polmero

mediante microscopa electrnica de transmisin (TEM) en el modo de
HAADF muestra la formacin de estructuras nanoring con topologa
tpica fractal (Figura nmero 2.12).
Los materiales resultantes presentan las propiedades pticas anmalas

tales como la absorcin y la emisin en el rango de la zona visible del
espectro electromagntico, y un fuerte comportamiento ptico no lineal.
El comportamiento ptico no lineal es debido a la presencia de los
grupos metlicos dentro de la matriz polimrica. Se encontr que estas
95
propiedades se pueden modificar con la concentracin de
nanopartculas metlicas incorporadas en la estructura del polmero.
Por ejemplo, en la Figura nmero 2.13 se muestran en algunas de las

muestras de diferentes colores que se pueden obtener cambiando las
concentraciones del Co2+ en los compuestos dielctricos metlicos y en
sus correspondientes espectros visibles Ultra Violetas.
Un pico bien definido de la absorcin se encontr en la regin cerca de

500 nm, y el pico de emisin ms intensa fue encontrado en la regin
cerca de 560 nm. En el disco ptico de excitacin, las estructuras
fractales no se distribuyen de una manera uniforme, sino ms bien que
se concentran en los puntos calientes mucho ms pequeas en tamao
que el tamao de las agrupaciones fractales y, a menudo la longitud de
onda tambin.
Los fuertes campos electromagnticos en estos puntos calientes

pueden resultar en gran mejora de las no linealidades pticas y de otros
efectos que requieren de campos intensos. En los agregados fractales
compuestos de nanopartculas metlicas, las excitaciones pticas
estn asociados con los modos de los plasmones, que pueden tener
factores de alta calidad de resonancia y as de este modi proporcionar
particularmente una fuerte mejora en los puntos calientes (DRACHEV
et al., 2001).
El mecanismo de absorcin de la luz de estos compuestos est

relacionada con la localizacin de la luz dentro del cluster. La razn de
la localizacin es un comportamiento especfico de la trayectoria de
fotones dentro de los dispersores del sistema fractal. Debido a
redispersin mltiple, esta trayectoria adquiere las caractersticas del
conjunto de Antoine que tiene de cero dimensiones topolgicas.
Respectivamente, la trayectoria del fotn adquiere una rigidez

mecnica debido a la singularidad de la densidad de la energa en l.
Las secciones entrelazadas (debido a la dispersin mltiple) de la
trayectoria de los fotones son la razn de la detencin de un mismo
foton dentro de la estructura fractal.
La seccin transversal de la localizacin es una funcin crtica de la

dimensin fractal y depende de la gama de frecuencias especfica. Entre
otras peculiaridades son las emisiones inducidas de los fotones
96
localizadas dentro del clster y tambin una posibilidad de transmisin
fotnica libre a travs del sistema fractal (Maksimenko, 1999).
Mecanismos similares pueden explicar el origen de los procesos

electromagnticos en la matriz volumtrica del compuesto del polmero
MRET bajo el efecto de la luz visible con una longitud de onda de 400-
800 nm emitida por el diodo.
Figura nmero 2.12. (a) las imgenes TEM-HAADF de una

estructura 2 de ejecucin del anillo en una muestra de Co-tiol,
donde se puede observar la disposicin de los grupos, (b) A nano-
anillo mayor de 10 nm conformada por unidades ms pequeas que
las que se muestran en (a), (c) una estructura ms grande de los
anillos observados en el interior del polmero, (d) patrn de EDS
97
que muestra la presencia de CO y S se muestra en en la regin (c)
(Marin-Almazo et al 2004).
98
99
Figura nmero 2.13. Imagen de cuatro compuestos diferentes de
polmero + Co 2+ -tiol + sistemas de Co y su correspondiente
espectros UV-vis. La concentracin de Co y Co 2+ -tiol se cambi
para producir los diferentes picos de absorcin. El polmero en (d)
contiene un exceso de Co 2+ -tiol (Marin-Almazo et al., 2004).
Tambin se descubri que tales materiales compuestos presentan un

efecto superparamagntico en la amplia gama de valores de
temperatura. Adems de comportamiento superparamagntico, se
encontr que las estructuras de nano-anillo de estos compuestos
actan como las macromolculas aromticas gigantes, y una corriente
elctrica circula a travs de ellos cuando estn expuestos al campo
electromagntico externo.
Esta corriente generada se opone al campo externo y da lugar a una

contribucin negativa a la magnetizacin, que tendra que ser aadido
a la magnetizacin negativa que surge de la matriz polimrica. Por lo
tanto, hay dos contribuciones a la parte negativa de la magnetizacin:
el diamagnetismo intrnseco de la matriz polimrica y el diamagnetismo
de los nanoanillos, la cual aumenta a medida que se dan los aumentos
aplicados del campo externo.
Debido a la complejidad de todas las posibles interacciones entre todas

las especies magnticas presentes en la matriz fractal volumtrica del
compuesto de polmero MRET y su disposicin espacial, se requiere de
mayor trabajo experimental y ms terico para lograr una comprensin
completa de estas interacciones y su efecto sobre las propiedades
magnticas observadas.
Es razonable concluir que el origen de las oscilaciones sutiles de

baja frecuencia que alteran a las molculas del agua, surgen de los
procesos electromagnticos complejos que tienen lugar en la
matriz fractal volumtrica del compuesto de polmero MRET. Estos
procesos incluyen la combinacin de una fuerte actividad elctrica
anmala en las estructuras de los nanoanillos, las propiedades
magnticas modificadas, y las propiedades piezoelctricas mejoradas
de material de polmero MRET.
El mecanismo que explica el efecto de los campos

electromagnticos en el agua est relacionado con la existencia de
defectos en la estructura molecular del agua. Se detectaron los
cambios estructurales estables en el agua en los experimentos por el
100
espectrofotmetro de luminiscencia Ultra Violta. Ellos han sido
atribuidos a diferentes defectos estructurales del agua que incluyen
centros especficos de luminiscencia. Los espines de los protones
nucleares fueron considerados como los objetivos principales de los
campos magnticos externos, ya que la celosa de los protones de las
molculas del agua es inestable y es asimtrica.
La metaestabilidad estructural del agua, se asoci con las

corrientes orbitales microscpicas de los protones en hexgonos
moleculares del agua y en la desviacin de la composicin
estequiomtrica del agua. Se supona que los efectos de la memoria
del agua interactuan con los campos electromagnticos que se
originan a partir de las oscilaciones de hexgonos-molecular del
agua.
La orientacin de los espines nucleares de los protones puede

influir en los procesos bioqumicos en los sistemas biolgicos. Este
es un resultado de las asociaciones y de las desintegraciones de los
defectos estructurales mencionadas del agua, ya que los defectos
estructurales inicos son qumicamente activos.
La recombinacin de los defectos del agua, se clasifican dentro de los

dos tipos clsicos y cunticos de descripcin. Los espines de los
protones nucleares expuestos a un campo de resonancia externa
magntico estn perdiendo su correlacin dinmica que conduce a la
recombinacin de defectos del agua y la desviacin de la composicin
estequiomtrica del agua.
La recombinacin de los defectos del agua en el campo magntico

es un resultado de las orientaciones del espn de los protones que
inician la transicin cuntica del protn desde una posicin
potencial a otra posicin potencial en la red de enlaces del
hidrgeno en el agua.
En el caso del campo de la resonancia magntica, los giros de los

protones nucleares tienen la tendencia a orientarse a lo largo de las
lneas del campo magntico. En este caso, los giros de los protones
estn orientados en direcciones predominantes durante un largo
perodo de tiempo y su precesin se ralentiza o incluso se detiene. Esta
situacin puede conducir a la conformacin de defectos estructurales
estables en el agua.
101
Los grupos moleculares estables del agua se discutieron en base a los
espectros de baja frecuencia observada debido a la conductividad
elctrica del agua en una serie de experimentos. Los racimos se supone
que memorizan una activacin electromagntica en la estructura
molecular del agua.
La investigacin con respecto a los parmetros fsicos del agua

confirm que el tratamiento MRET del agua destilada dio lugar a la
modificacin sustancial de las propiedades fsico-moleculares bsicas
de agua destilada.
El nivel de modificacin de las propiedades del agua MRET depende de

la duracin del proceso de activacin. Los resultados tambin
confirmaron la capacidad del Agua activada MRET para mantener sus
caractersticas anmalas durante varias horas o das a una
temperatura ambiente y en especial a baja temperatura (conocido en
fsica como el fenmeno de la memoria del agua a largo plazo)
(Vysotskii, 2004, 2005).14
El experimento llevado a cabo en el agua activada MRET sometida a

presin tangente revel que a muy baja velocidad del movimiento del
agua (presin tangente en el intervalo de desde 0,004 hasta 0,005 Pa,
temperatura 20 C) la viscosidad del agua activada durante 60 minutos
disminuy aproximadamente entre 200- 250 veces en comparacin con
el agua no activado de la misma fuente.
El fenmeno ms importante de baja viscosidad anmala del agua

activada, la disminucin de 300 a 500 veces, se observ para el agua
activada por 30 minutos (Vysotskii, Olishevsky y Kornilova, 2006;
Vysotskii, Tashyrev y Kornilova, 2006).
Estos resultados confirman la hiptesis relativa a la modificacin de la

estructura molecular del agua activada en MRET. En particular, la
anmalamente baja viscosidad del Agua activada MRET en el rea de
presin muy baja tangente confirma la estructuracin molecular
multicapa orientada-polarizada del agua MRET: el alto nivel de
14Nota del traductor: Ha de tomarse en consideracin, que estas propiedades se revierten, si el

agua es colocada o conducida a travs de materiales metlicos, que absorben la carga de energa
magnetizada presente en el agua.
102
acoplamiento molecular de largo alcance (el enlace del hidrgeno) en el
interior de la capa y muy bajo nivel de acoplamiento molecular entre
las capas.
Se observ una modificacin significativa de las caractersticas

electrodinmicas del agua destilada sometida a un campo
electromagntico aplicado en el rango de unas frecuencias bajas
despus de la activacin MRET.
La conductividad elctrica del Agua activada MRET a 20 C en el

intervalo de frecuencias de 0,1 Hertzios a 00 kiloHertzios disminuy
en un 80 a un 90% en unos 30 minutos de activacin del agua, y
en un 66 a un 70% en unos 60 minutos de activacin del agua
respectivamente en comparacin con el agua no destilada no activada.
La permitividad dielctrica en una gama de frecuencias muy bajas

de 0,1 a 1000 Hertzios disminuy en un 80 a un 90%, y en el rango
de frecuencias de 1 a 100 kiloHertzios, se redujo en un 18% en unos
30 minutos de activacin del agua; la disminucin de un 70 a un
85% se observ en el intervalo de 0,1 a 1000 Hertzios en unos 60
minutos de activacin del agua en comparacin con el agua no
activada de la misma fuente (Vysotskii, Olishevsky y Kornilova, 2006;
Vysotskii, Tashyrev y Kornilova, 2006) .
Es razonable admitir que en el intervalo de frecuencias muy bajas

desde 0.1 hertzio a 1000 Hertzios, las estructuras moleculares de
mltiples capas a largo plazo del agua activada MRET (con un alto
nivel de acoplamiento molecular dentro de las capas y un nivel
extremadamente bajo de los enlaces del hidrgeno entre las capas)
crean un menor nivel de resistencia de los dipolos del agua a la
alineacin y, como resultado, la permitividad dielctrica del agua
activada MRET se reduce sustancialmente en un 70 a un 90% en
comparacin con el agua no activada.
Estos resultados experimentales y tericos se obtuvieron por el Prof. VI

Vysotskii y el Dr. AA Kornilova con sus colegas en 2004 a 2008 y se
discutirn en el Captulo 3.
La disminucin sustancial de la permitividad dielctrica tambin

confirma la correlacin directa entre la viscosidad y permitividad
dielctrica del agua en el rango de la aplicacin de bajas frecuencias
EMF (Chaplin, 2005).
103
Por lo tanto, la viscosidad anmala del agua activada MRET
(sometida a una presin muy baja tangente) y las caractersticas
electrodinmicas del agua activada MRET (sometida a un campo
electromagntico aplicado dentro de la gama de bajas frecuencias)
confirm el alto nivel de largo alcance de una estructuracin dinmica
de las molculas del agua en conformaciones polarizadas
orientadad de capas mltiples en el agua activada producida con
la ayuda del proceso de activacin MRET.
Las teoras biofsicas fundamentales revelaron el paradigma cientfico

en relacin multicapa polarizada orientada (PM) de estructuracin del
agua de la clula en los sistemas biolgicos (Ling, 2001, 2003; Drost-
Hansen, 1971, 1991). Segn la teora PM, existe la hiptesis de que la
conformacin de una estructura dinmica distintiva por los
resultados del agua de las clulas es debido a su interaccin con
algunas protenas intracelulares.
Ms especficamente, la estructura dinmica de los resultados del agua

de las clulas, a partir de su interaccin directa o de sus interacciones
indirectas con los grupos cargados positivamente CO (sitios P) y grupos
NH cargados negativamente (N sitios) en las cadenas principales de
una matriz penetrante completamente extendida de protenas.
Estas protenas P y N en los sitios de cojinete y las molculas del agua

con las que interactan constituyen lo que se llama un sistema de NP-
NP. La polarizacin elctrica y la orientacin direccional de las
mltiples capas de las molculas del agua pueden ocurrir bajo las
influencias en una simulacin de uno o de dos tableros de damas
(yuxtapuestos) de los sitios positivos y de los negativos alternativos
(Figura nmero 2.14).
104
Figura nmero 2.14. La ilustracin de la forma en que los iones y
los tableros de damas de (a) uniformemente distribuidos en los
sitios P cargados positivamente solos individuales, o (b) cargados
negativamente en los sitios N unicamente o, y las molculas
polarizadas orientadas del agua o en contacto inmediato y ms
lejos. El nfasis fue, sin embargo, en las superficies bipolares
uniformemente distanciadas que contienen una alternacia
positiva en los sitios (P) y en los sitios negativos (N) llamada una
superficie NP, (c) Cuando las dos superficies NP son yuxtapuestas
se enfrentan entre s, el sistema se denomina un sistema de NP-NP
(Ling, 2003).
Entre parntesis, las molculas del agua tambin pueden ser

polarizadas y orientadas en capas de un ningn sistema o de un
sistema de PO, en la que los sitios O elctricamente neutros
reemplazan los sitios espaciados adecuadamente P cargados
elctricamente o N de un sistema clsico de NP, respectivamente.
Los impactos fsicos agregados de los sitios de NP en el agua de fase

mayor pueden ser algo arbitrariamente divididos en tres componentes:
para mejorar la interaccin media del agua-agua de (todos) las
molculas del agua en el sistema (Componente 1); para reducir la
traslacin as como la libertad de movimiento de rotacin de las
molculas del agua (Componente 2 ); y para prolongar la estancia o
tiempo de residencia de cada molcula de agua en un lugar especfico
preferido (Componente 3) (Ling, 2003).
105
La interaccin de los dipolos de agua con la matriz penetrante de
protenas extendidas completamente constituye la base para el
mecanismo de transduccin celular. Basndose en este enfoque
cientfico, la similitud de conformaciones moleculares del agua de
las clulas y el Agua activada MRET pueden contribuir a su
compatibilidad, fcil bio-disponibilidad y asimilacin del Agua
activada MRET, as como a la mejora de las funciones celulares en
los sistemas biolgicos.
Las caractersticas electrodinmicas anmalas y la viscosidad del Agua

activada MRET proporcionan algunas evidencias en cuanto al posible
efecto del agua MRET en las funciones apropiadas de las clulas en los
sistemas biolgicos.
Es bien conocido que los procesos celulares en los sistemas biolgicos

son impulsados por la baja energa de reacciones bioqumicas dentro y
fuera de las clulas y de las estructuras celulares. Por consiguiente,
tales procesos crean un sutil campo electromagntico de baja
frecuencia y unas presiones bajas a lo largo de las superficies
tangenciales del agua y de las membranas entre las clulas.
La anmalamente baja viscosidad, la permitividad dielctrica y la

conductividad elctrica del agua MRET en el intervalo de unas
frecuencias muy bajas que existen en los sistemas biolgicos puede
contribuir a la mejora del mecanismo de transduccin celular, y el
resultado en la mejora del intercambio del agua intracelular /
extracelular y las funciones apropiadas de las clulas en los sistemas
biolgicos.
Por lo tanto, el campo magntico especialmente modificado puede

inducir a la conformacin de la composicin estructural metaestable
del agua que est relacionada con la intensidad de los protones de
recombinacin en la red de enlaces de hidrgeno en el agua. Uno de los
mecanismos primarios magneto-biolgica asocia los efectos de los
campos magnticos sutiles con estados modificados de agua lquida en
los sistemas biolgicos.
Los cambios estructurales en el agua que son el resultante de las

influencias del campo magntico externo, se transmiten adems a
nivel biolgico, ya que el agua participa en una variedad de
reacciones metablicas. El concepto del efecto de la activacin MRET
en las molculas del agua y como resultado los efectos fsicos y
106
biolgicos fueron confirmados por un sinnmero de experimentos que
se describen en los captulos siguientes de este libro.
CAPTULO 3
Estudio de las propiedades fsicas del agua activada
MRET
3.1. Los Mtodos y los equipos para estudiar las
propiedades dielctricas del agua, la constante dielctrica
y la conductividad del agua Activada
En esta seccin, se consideran las principales caractersticas
electrodinmicas del agua activada. Es necesario tener en cuenta
que las propiedades electrodinmicas del agua juegan un papel
muy importante en los procesos intracelulares en los sistemas
biolgicos. A continuacin, damos varios argumentos para aclarar este
papel:
(1) El agua es la base fundamental dentro de todo el mbito de la

existencia del mundo natural, dentro de la cual, todos los procesos
bioqumicos se estn ejecutando. En la naturaleza, tan slo se conocen
cuatro tipos de interacciones (la interaccin fuerte, la interaccin
dbil, la interaccin electromagntica, y la interaccion
gravitacional).
Dos de estas interacciones son puramente nucleares y la

gravitacional se revela tan solo unicamente en la escala csmica.
Por lo tanto, es evidente que tan slo la interaccin
electromagntica es esencial en el mbito de las aplicaciones de
cualquier sistema biolgico.15
En aras de la simplicidad, nos damos cuenta de que toda la

especificidad de cualquier proceso biolgico se redujo finalmente
a ciertas interacciones electromagnticas. Slo por esta razn, las
15Nota del traductor: Aqu se dezconoce, que el campo gravitacional, interacta con el campo
magntico; los dos campos inteactuntes entre s, constituyen la energa de constante actuar en
cuanto a la dinmica trasformacional de la energa y la materia.
107
propiedades electromagnticas del agua, las cuales juegan un papel
decisivo en su auto-organizacin y en sus influencias sobre otros
objetos, deben ser investigados exhaustivamente. Estas
propiedades se revelan en todos los procesos, sin excepcin, tanto
en los procesos bioqumicos y as como en los procesos biofsicos.
(2) El agua es el objeto ms activo, participativo de los procesos

radiobiolgicos, mediante la transformacin (por regla general, a
travs de la generacin de radicales libres) de la radiacin
ionizante primaria en el conjunto de factores que inducen la
mutacin y la degradacin de las molculas biolgicas.
El papel decisivo en estos procesos que son interpretados por el agua,

y por sus propiedades electrodinmicas son el factor de su accin.
(3) Las caractersticas especficas de las propiedades

electrodinmicas del agua [en primer lugar, un gran valor de su
coeficiente dielctrico de permitividad (w)] son las razones para la
disociacin natural de las molculas de muchos compuestos qumicos
y la conformacin de la composicin de los iones necesarios de los
microelementos de vital importancia. De lo contrario, el
funcionamiento normal de muchos sistemas de un organismo vivo (en
particular, el funcionamiento de las membranas selectivas) sera
imposible.16
(4) El cambio en las propiedades de dispersin del agua puede

provocar que las influencias sean muy fuertes (por medio de la
modificacin de las fuerzas electrostticas entre las cargas separadas
y las fuerzas de van der Waals que definen la interaccin de los
sistemas de los tomos neutros y de las molculas) en el interaccin de
largo alcance de los elementos bsicos de los sistemas vivos, tales como
las clulas, los virus, las macromolculas biolgicas, las enzimas, etc.
(5) La viscosidad, la tensin superficial, y otras propiedades

mecnicas del agua que juegan un papel muy importante en los
procesos de la actividad vital (en particular, en el transporte de iones y
16 Nota del traductor: Las propiedades electro dinmicas del agua, incluye el hecho de la existencia
de una conductividad elctrica natural, esta facilita el intercambio electroltico natural de muchos
compuestos, conformando nuevos elementos energticos, que son, las verdaderas bases
energticas para el sostenimiento de la vida entendida biolgicamente.
108
la divisin celular) resultan estar directamente relacionadas con las
caractersticas electrodinmicas de agua.
Esta lista est lejos de ser completa y se puede continuar.
En primer lugar, consideramos las caractersticas de dispersin de

la permitividad dielctrica del agua activada. Son de importancia en
ambas caractersticas, el verdadero valor (w) y las partes imaginarias
del valor complejo dielctrico de permitividad .
En estas dos caractersticas se determinan tanto el ndice de refraccin

del campo electromagntico y la conductividad del agua; con lo cual,
afectan, de manera decisiva, las interacciones de largo alcance de los
microsistemas biolgicos (en particular, de los virus) y las
macromolculas biolgicas (las interacciones de van der Waals), as
como el transporte de los iones.
Para la determinacin de la permitividad dielctrica de valor complejo

dentro de una amplia gama de frecuencias, se utiliz el mtodo de
medicin de la resistencia de valor complejo (impedancia) con el
circuito de corriente alterna. En vista de la importancia y la no
trivialidad de los resultados obtenidos, consideraremos la esencia de
los procesos fsicos que caracterizan el proceso de medicin, en ms
detalles.
En el presente estudio, utilizamos una instalacin Novocontrol

incluyendo un analizador de la impedancia (un analizador dielctrico
ALPHA que opera en la escala de tiempo real en la gama de frecuencias
de 3 x 10-6 Hertzios a 3 x 10-7 Hertzios), con la medicin de un agua
de la clula que contienen en estudio, un sistema de regulacin de la
temperatura para la clula de medicin (control de la temperatura -
QUATRO Cryosystem) proporcionando la calefaccin y el ajuste de calor
en un muy amplio intervalo de temperaturas de -160 a 400 C, y el
sistema para la acumulacin y tratamiento automticos de datos.
109
Figura nmero 3.1. Esquema de un circuito radioelectrnico para
la medicin de (a) las caractersticas electrodinmicas de agua y
(b) los diagramas de tensin U (t) y la corriente I (t) en varias
secciones de este circuito.
110
El lquido bajo estudio [agua activada o agua de (control) agua no
activada] fue colocado sin huecos entre dos electrodos planos en el
volumen de la clula de medicin, conformando as el sistema de un
condensador que incluye la resistencia y la capacitancia
se unieron en paralelo.
El esquema de las mediciones y las principales caractersticas de los

cambios de la tensin y la corriente se dan en la Figura nmero 3.1.
En una forma simplificada, el esquema de las mediciones incluyen una

fuente estabilizada de tensin alterna (un generador), una cubeta en
estudio con el agua activada (el condensador), el sistema de medicin
que permite a uno determinar la tensin en la cubeta, la corriente a
travs de l, y la diferencia de fases entre la corriente y la tensin.
Aplicamos la tensin UO con una frecuencia constante w a un

condensador. Esta tensin UO induce la corriente IO de la misma
frecuencia que pasa a travs de un condensador en estudio. Debido a
la presencia de una resistencia de valor complejo en el circuito, existe
el desplazamiento de fase llamado el ngulo de fase entre la corriente
y la tensin de [Figura nmero 3.1 (b)],
La relacin entre U (t) y I (t) y el ngulo de fase estn determinadas

por las propiedades elctricas del material de una muestra [la
conductividad y permitividad dielctrica ] y sus tamaos
lineales. En aras de la simplicidad, las frmulas se presentan por lo
general en trminos de cantidades de valor complejo:
En donde
111
Para cualquier medio material, la impedancia medida de un
condensador que contiene una muestra,
est conectado con la permitividad dielctrica del medio por la

relacin
donde C0 es la capacidad de un condensador de la misma geometra

que la del lquido en estudio.
La conductividad de valor complejo se expresa a travs de la misma

impedancia que
donde d es la distancia entre las placas del condensador (el espesor de

la muestra o, en el caso en estudio, el espesor de la capa de agua
estudiado entre los electrodos), y S es el rea superficial de los
electrodos.
112
Figura nmero 3.2. Construccin de una clula desmontable para
la medicin de las caractersticas electrodinmicas del agua
ordinaria o del agua activada.
La cantidad importante en el anlisis de las propiedades del agua es la
prdida dielctrica tangente
En la Figura nmero 3.2, presentamos la construccin de una clula

de medicin. La clula es una cmara cilndrica desmontable, cuya
altura d = 5 milmetros, fabricado de Teflon. En el fondo de la cmara
se posiciona el electrodo inferior producido especialmente de oro puro.
El electrodo anlogo est en una tapa desmontable de la cmara. El
uso de oro como el material para los electrodos se debe a la necesidad
de minimizar la influencia en el proceso de medicin en un estado de
la clula de medicin.
113
En particular, es lo deseable eliminar por completo las reacciones
qumicas que se ejecutan en la interaccin de los productos de la
electrlisis del agua con electrodos (por ejemplo, para eliminar la
oxidacin de electrodos), para disminuir la difusin de los iones
metlicos de los electrodos en el agua en el estudio, etc.
Tales factores de errores tienen un significado especial en el caso los

estudios del agua destilada activada, en la que la presencia inicial de
iones extraos es insignificante. En caso contrario (en presencia de la
difusin de los iones), la composicin de los iones del agua est
distorsionada, y la oxidacin de los electrodos producen el aumento de
la resistencia de una medicin de la clula. Tales procesos pueden
conducir a una distorsin significativa de las caractersticas
electrodinmicas medidas.
Una fuente ms de errores puede estar relacionada con la influencia

del medio externo en el proceso de mediciones. Como ejemplo de tal
influencia, mencionamos el paso de una corriente a lo largo del circuito
externo sin pasar por la cubeta estudiada, como por ejemplo, a travs
del aire que rodea la clula.
Para evitar una influencia tal, la clula de medicin con todos los
electrodos de los conductos de corriente se coloc a una temperatura
constante en una lnea de aire y era de forma continua, durante toda
la medicin, soplado con nitrgeno gaseoso puro. Como es conocido, el
nitrgeno gaseoso es un muy buen dielctrico, y la disposicin de la
clula de medida en la atmsfera de nitrgeno disminuye bruscamente
la influencia del medio ambiente.
Adems de la proteccin de la influencia externa, que resuelven

simultneamente el otro problema, a saber, para estabilizar la
temperatura de una clula con el lquido estudiado en el nivel prescrito
para todo el intervalo de tiempo de las mediciones. Observamos que la
duracin de un lote de mediciones (con respecto por el hecho de que el
lmite inferior de la gama de las frecuencias estudiadas es muy pequea
y es igual a w /minuto = 0,1 Hertzio) toma suficientemente grande
tiempo.
En particular, la duracin A de la medicin para cada frecuencia

especfica cerca del lmite inferior debe superar el valor
en varios rdenes.
114
3.2. Caractersticas anmala electrodinmicos de agua activada
En nuestros estudios, hemos determinado las propiedades

electrodinmicas del agua activada en funcin de tres parmetros
bsicos:
La duracin de activacin del agua,
La duracin de almacenamiento de agua despus de la activacin,

y
La temperatura del almacenamiento de agua activada.
La influencia de algunos de estos parmetros se investigaron

exhaustivamente (por ejemplo, las influencias de la duracin del
almacenamiento y de la temperatura del almacenamiento despus de
la activacin), y que de la duracin de la activacin del agua - slo para
dos valores que corresponden a los parmetros ptimos para el uso de
agua activada en los experimentos mdico-biolgicos.
El sistema y el procedimiento de los estudios fueron los siguientes:
A medida que la cantidad de base, la temperatura de almacenamiento

de agua se fij a 20 C. A esta temperatura, se estudiaron los
parmetros bsicos para el agua inicial (agua destilada no activada) y
diferentes fracciones de agua activada (las duraciones de la activacin
fueron de 30 minutos y de 60 minutos) para diferentes duraciones de
su almacenamiento despus de la activacin, y hasta el momento del
punto de la medicin (inmediatamente despus de la activacin, es
decir, para la duracin de almacenamiento de t = 0 y durante varios
intervalos de tiempo durante el almacenamiento antes de las
mediciones: 0,5 horas, 1 hora, 2 horas, 5 horas, y 24 horas).
Para la fraccin del agua activada que corresponde al cambio ms

fuerte en las propiedades fsicas (result que esto ocurri durante la
duracin de activacin igual a 30 minutos), se promovi el estudio a
diferentes temperaturas de almacenamiento es decir, 4 C, 20 C, 40
C, y 72 C.
Por todo lo anterior, la activacin se realiz a la temperatura ptima

para el laboratorio dado, 20 C.
115
Para aclarar la pregunta sobre el intervalo de tiempo durante el cual el
agua activada conserva sus propiedades (de hecho, la pregunta acerca
de la duracin de la memoria del agua), se estudi la influencia de la
duracin del almacenamiento a diferentes temperaturas sobre las
propiedades del agua. Con este fin, el agua activada se coloc en un
refrigerador a una temperatura de aproximadamente 4 C, se
almacen en el laboratorio a una temperatura fija de 20 C, o se coloc
en un termostato a una temperatura de 40 C.
Despus se termin el almacenamiento previsto de una muestra

especfica, el agua activada se coloca en la clula de medicin que
despus se coloc inmediatamente en el dispositivo. El dispositivo se
mantuvo a la temperatura estabilizada, que es igual a la temperatura
de almacenamiento, a travs de las mediciones.
En el caso en el que se estudi agua inmediatamente despus de la

finalizacin de su activacin (una activacin tales se llev a cabo en
todos los casos a una temperatura fija de 20 C), el agua tratada se
coloc en la celda de medida que se enfri rpidamente o se calienta a
la temperatura necesaria, y slo entonces se llev a cabo su estudio.
Una velocidad de enfriamiento tpica para el agua fue de 3 C / minuto,
mientras que la velocidad de calentamiento para el agua antes de su
estudio fue 10 C / minuto.
Despus de enfriar o de calentar el agua a la temperatura necesaria, se

llev a cabo una estabilizacin adicional de la temperatura durante dos
minutos en cada muestra de agua activada. Este intervalo de tiempo
fue necesario para todos los procesos transitorios para ser completado
y para la homogeneidad mxima de temperatura que han de alcanzarse
en todo el volumen de la clula bajo estudio.
Slo entonces llevamos a cabo las mediciones de los parmetros del

agua activada. El proceso de medicin tom aproximadamente cinco
minutos.
Uno de los anlisis se realiz con agua calentada en el proceso de

mediciones de hasta 72 C. Se realizaron Tales estudios sin tener en
cuenta las influencias de la duracin del almacenamiento a tan alta
temperatura. Esto est condicionado por el hecho de que no hay
propiedades electrodinmicas anmalos del agua activada se
registraron a una temperatura tal en el proceso de las mediciones
realizadas directamente despus de la activacin, mientras que estas
116
anomalas fueron bien manifiestan durante el almacenamiento y la
medicin a temperaturas ms bajas.
Esto se debe a la muy corta duracin de la relajacin de las propiedades

anmalas electrodinmicos de agua a altas temperaturas. Es obvio que,
con respecto a estas circunstancias, se hizo sin sentido para estudiar
la influencia de almacenamiento adicional a tan alta temperatura.
A continuacin, presentamos algunos resultados de los estudios.
En la Figura nmero 3,3, se presentan los resultados de los estudios

de base, acerca de las caractersticas electrodinmicas del agua
destilada inicial completamente anlogos al agua, que despus se
someti al procedimiento de activacin. Los estudios se llevaron a cabo
a una temperatura de 20 C.
Vale la pena sealar que las caractersticas de estas aguas coincidieron

cualitativamente con las dependencias estndar que fueron obtenidos
por los productores del sistema Novocontrol durante las pruebas de
fbrica. Esta correspondencia confirma que los parmetros del equipo
experimental en uso cumplen con los requisitos de partida.
Se deduce de estos resultados que el agua destilada inicial tiene un

valor bajo de conductividad, un 3,10-5 S / cm2, y la permitividad
dielctrica estaba cerca de la estndar uno, e(w) 90, en el
frecuencia de corriente elctrica alterna en el rango de 103 -107
Hertzios.
Este valor de la permitividad dielctrica bien est de acuerdo con el

mecanismo de Debye de polarizabilidad de orientacin de las molculas
independientes del agua. El valor mximo de la tangente de prdida
dielctrica y esto corresponde a una frecuencia

de 1522 Hertzios.
Con la frecuencia disminuy a w < 102 Hertzios, se registraron una

fuerte disminucin de la conductividad y un aumento montono muy
agudo de la permitividad dielctrica. En la regin estudiada de
frecuencias Super bajas (en w <10-1 Hertzios), la permitividad
dielctrica efectiva alcanza un muy gran valor .
117
Es necesario decir algunas palabras sobre el sentido fsico de tales
fuertes aumentos de En la regin de frecuencias bajas, la
polarizacin total se determina por la polarizacin de orientacin de las
molculas del agua (de acuerdo con el mecanismo de Debye). Este
mecanismo de orientacin es el principal hasta las frecuencias
Hertzios.
Por encima de esta frecuencia, la polarizacin est determinada por los
estados vibracionales de las molculas en la gama IR

y por transiciones de electrones en los tomos de agua en el rango UV
Se demostrar que los anormalmente grandes valores registrados de

solamente pueden alcanzarse, nicamente tan slo bajo la
condicin de que el agua destilada estudiada contenga suficientes
objetos estructurados constituidos por las molculas del agua que se
mueven como una sola formacin.
118
119
Figura nmero 3.3. (a) la permitividad dielctrica S y la
conductividad de una y (b) prdida dielctrica tangencial en el
agua destilada inicial no activada a 20 C., versur la frecuencia.
La medicin de en la regin de frecuencias Super bajas nos

permite evaluar indirectamente el tamao y la masa de los objetos
grandes supermoleculares, cuya existencia est relacionada con la
estructura del agua.
Como es bien sabido, la permitividad dielctrica del agua ordinaria en

la regin de bajas frecuencias se describe por la frmula
Aqu, nw es una concentracin de las molculas del agua,
es la polarizabilidad de orientacin de una

molcula del agua, es el momento dipolar de una
molcula del agua, es el tiempo de

relajacin de la polarizacin de orientacin de una molcula del agua
con un promedio de radio R, n es un coeficiente de viscosidad del agua,
y es la expresin de referencia
para una parte real de la permitividad dielctrica del agua a bajas
frecuencias
Adems, la parte imaginaria de la permitividad dielctrica est

relacionada con la conductividad
A partir de estas frmulas, es fcil de recibir unas expresiones

explcitas para las partes imaginarias y reales de la permitividad
dielctrica y la conductividad
120
Es obvio que la frmula nmero (3.5) caracteriza las propiedades del
agua tan slo en la regin de frecuencias bajas, en donde la
contribucin del mecanismo considerado de la polarizacin de
orientacin Debye, resulta ser ms importante que las influencias de
los niveles de los electrones.
En el caso de la interaccin colectiva de las molculas del agua y con

presencia de grandes grupos en el agua, la frmula nmero (3.5) debe
ser cambiada.
Consideremos el siguiente sistema modelo. El agua se compone de dos

molculas independientes y de grupos de las molculas del agua. Cada
grupo consta de molculas. Si en una unidad de volumen de
agua, los racimos K estn presentes, la parte relativa del agua
clusterizada es El momento mximo de dipolo
de cada grupo rgidamente estructurado es de
Para la simplicidad del

anlisis, vamos a considerar tan slo este caso.
En tal sistema, las partculas de dos tipos diferentes -existen en el

agua- las molculas habituales del agua y las molculas de los
clsteres del agua.
La expresin para la permitividad dielctrica a baja frecuencia para tal

modelo de dos componentes tiene la siguiente forma modificada
121
Aqu, es la polarizabilidad de orientacin de un
clster, es el
tiempo de relajacin de la polarizacin de orientacin de un clster que
constan de N molculas del agua orientadas.
De la frmula nmero (3.5a) para , las expresiones para las

partes imaginarias y reales de la permitividad dielctrica y la
conductividad de dicha agua de dos componentes son los siguientes:
Vamos a considerar diferentes casos especiales.
En el rea de las frecuencias relativamente bajo
(la frmula nmero 3.6a) para el agua

de dos componentes toma la forma:
122
Las expresiones en la frmula nmero (3.7) se diferencian a partir de
la frmula nmero (3.5) para el agua de un componente en un factor
trivial (1-g). En particular, a partir de la Ecuacin nmero (3.7) se
deduce que en el caso de ausencia del segundo componente (cluster),
llegamos a las frmulas asintticas de referencia
Otra situacin tiene lugar para frecuencias inferiores

Por esta zona de frecuencias, tenemos:
En el ltimo, en el caso de extremadamente baja frecuencias

de la Ecuacin nmero (3.6a), tenemos:
123
Los resultados obtenidos se correlacionan bien con los datos
experimentales.
A partir de la ecuacin nmero (3.8), se deduce que al
un fuerte aumento de la permisividad dielctrica
y la disminucin de la conductividad de tenga lugar. Hemos

recibido los mismos resultados en todos los experimentos. A partir de
la ecuacin nmero (3.9), los valores limitantes de estas caractersticas
son las siguientes:
De la comparacin de resultados experimentales
[Figura nmero 3.3 (a)] y el resultado de

clculo de [Ecuacin nmero (3.9)], es posible recibir la
estimacin para el valor Estos racimos N pueden

ser identificados con los elementos de la trama del clatrato.
Este resultado confirma adicionalmente la presencia de elementos de

la estructura rgida en la mayor parte del agua.
De otra parte, es obvio que tal modelo idealizado explica slo las
propiedades cualitativas de comportamiento de y . El

modelo de componentes mltiples es ms real cuando es necesario
tener en cuenta la presencia de grupos de diferentes tamaos y con un
grado diferente de polarizacin en agua
124
Hay varias observaciones adicionales. La parte del efecto discutido en
la regin de frecuencias bajas y de Super bajas frecuencias puede estar
relacionada con la influencia de los iones libres que son productos de
la disociacin natural de las molculas del agua. El proceso de
disociacin se representa como
Los protones (H+) no pueden estar en el estado libre para un largo

tiempo. Se transforman ya sea en tomos de hidrgeno H, o conforman
los iones de oxonio que son tambin
complejos inestables. En algunos casos, los complejos de in molecular
pueden tambin ser conformados.
En el estado natural de agua pura, la concentracin relativa de

de los iones de hidrgeno se determina por el ndice de hidrgeno
En el agua destilada normal (neutral) a una
temperatura ambiente, el ndice de hidrgeno pH 7, que corresponde a
la concentracin relativa de y la concentracin
total de de iones de cada signo.
En este caso, alrededor de 5 x 1015 pares de iones pueden estar

presentes en el volumen de la clula de medida. En una frecuencia
relativamente alta w > 103 Hertzios del campo elctrico aplicado al
condensador (el suplente del agua est entre sus placas), los iones con
diferentes signos no tienen tiempo para desplazarse en la direccin a
diferentes electrodos, y su presencia no afecta la polarizacin media.
A una frecuencia baja del campo elctrico (en w < 102 -103 Hertzios),
estos iones pesados tienen tiempo de reaccionar a un cambio en el
vector de la intensidad de campo, y moverse de forma sincrnica con el
campo mediante la formacin peridicamente de dos cargas opuestas
en capas sobre las superficies opuestas de los electrodos, de los que el
signo y el valor de las cargas cambian de forma sincrnica con la
frecuencia de campo.
Tal separacin de cargas provoca la aparicin de un gran momento
dipolar elctrico adicional lo que equivale a un cambio

125
brusco de ambas permisividades dielctricas y la conductividad
Es bastante obvio que la frecuencia, en el que la separacin de las

cargas y la conformacin de dos superficies cargadas se producen las
capas, dependiendo tanto de la distancia entre las placas del
condensador y la velocidad de deriva de los iones. Teniendo en cuenta
esta circunstancia, nos damos cuenta de que el valor de la permitividad
dielctrica total de en un sistema de este tipo es algo diferente

del valor tradicional que caracteriza el medio infinito.
Al mismo tiempo, el primero es una caracterstica muy conveniente del

medio lquido para un valor constante de la distancia entre las placas,
y le permite a uno registrar los cambios estructurales que pueden
aparecer en, por ejemplo, la activacin de agua. En particular, la
medida de en la regin de frecuencias Super bajas nos permite

evaluar indirectamente el tamao y la masa de los objetos grandes
supermoleculares, cuya existencia est relacionada con la estructura
del agua.
En la Figura nmero 3.4, presentamos las caractersticas de las

particularidades electrodinmicas del agua activada durante 30
minutos y almacenados antes del punto de medicin de tiempo a una
temperatura de 5 C. La permitividad dielctrica de esta agua

en la regin de las frecuencias de w < 10 Hertzios en el punto de tiempo
3
inicial (inmediatamente despus de la finalizacin de la activacin)

disminuye aproximadamente en cinco veces en comparacin con el
agua inicial (no activada). El valor mximo de la conductividad del agua
tambin disminuye por el mismo nmero de veces.
Con el aumento en la duracin de almacenamiento del agua activada,

se produce una muy lenta recuperacin (relajacin) de estas
cantidades. En particular, durante cinco horas de almacenamiento, el
valor mximo de la conductividad creci slo en un 25% (desde
La tangente de prdida dielctrica no cambi prcticamente para este
126
tiempo. Su valor mximo y corresponde a la
frecuencia de w 451 Hertzios.
Las estimaciones indican que la relajacin completa de los

parmetros electrodinmicos se produce durante un tiempo muy
largo. Tras el almacenamiento de agua a temperatura baja, su tiempo
de relajacin puede alcanzar varios das o incluso semanas.
En la Figura nmero 3.5, presentamos las caractersticas de las

particularidades electrodinmicas del agua activada durante 30
minutos y almacenada hasta el punto de medicin de tiempo a una
temperatura de 20 C. Se ve que esta agua conserva algunas
regularidades generales (una fuerte disminucin de la permitividad
dielctrica y la conductividad de la activacin de agua y su
recuperacin gradual en el proceso de almacenamiento) y, al mismo
tiempo, revela las diferencias significativas tales como una relajacin
significativamente ms rpida de los parmetros dentro del pliegue de
la duracin del almacenamiento. En particular, durante cinco horas de
almacenamiento, el valor mximo de la permitividad dielctrica y la
conductividad crecieron en un 200%.
127
Figura nmero 3.4. Estudio de agua activada durante 30 minutos y se
almacen a una temperatura de 5 C. Los nmeros dados
corresponden a la duracin de almacenamiento de agua adicional
despus de la finalizacin de su activacin antes del comienzo de las
mediciones.
128
Figura nmero 3.5. Estudio del agua activada durante 30 minutos y se
almacen a una temperatura de 20 C.
Cabe sealar que el cambio real en los parmetros estudiados y

en el momento de tiempo inicial (inmediatamente despus de la
activacin) puede ser ms en este caso. Esta afirmacin se relaciona
con la siguiente circunstancia evidente debido a que el proceso de
129
cambio se produce para un tiempo suficientemente largo, la afirmacin
formal de que el agua era estudiada inmediatamente despus de su
activacin no es completamente correcto. De hecho, slo podemos
afirmar que este valor caracteriza las propiedades del agua hasta el
punto de la terminacin de las mediciones de tiempo.
La relajacin todava ms rpida de los parmetros electrodinmicos

de agua activada corresponde a las muestras almacenadas a una
temperatura de 40 C. Estos datos se presentan en la Figura nmero
3.6. La comparacin de los resultados presentados en las figura
nmeros numeros 3.5 y 3.6 demuestran claramente la
excepcionalmente fuerte influencia de la temperatura del agua de
la duracin de conservacin de sus propiedades anmalas despus
de la activacin.
En un grado an mayor, esta influencia se ve en la Figura nmero 3.7.

En esta figura nmero, se presentan la dependencia de los mismos
parmetros de agua activada, y , de la frecuencia en el caso
en el que se coloc el agua en la clula de medida inmediatamente
despus de la activacin.
En este caso, el proceso de medicin se realiz en el calentamiento

simultneo de agua a una temperatura alta de 72 C. Aunque la
duracin de activacin de agua en este caso estaba cerca de la ptima
(30 minutos), y las mediciones se llevaron a cabo directamente despus
de la activacin sin almacenamiento adicional, las dependencias de las
cantidades y en la frecuencia no son prcticamente
diferentes de las propiedades anlogas del agua no activada inicial, los
datos para los que se presentan en la Figura nmero 3.3.
Se desprende de este resultado que la duracin de la memoria

del agua a una temperatura tan alta resulta esencialmente menor
que la duracin de la medicin, que es igual a aproximadamente
cinco minutos.
El otro resultado se deduce del anlisis de las propiedades del agua

activada por 60 minutos. En la Figura nmero 3,8, se presentan los
resultados de las mediciones de las propiedades del agua almacenada
despus de una activacin tal a una temperatura de 20 C. Se ve que
la activacin en este caso causa mucho menos (en un 10%) los cambios
130
en la permitividad dielctrica y la conductividad del agua que las aguas
de activacin de 30 minutos.
Figura nmero 3.6. Estudio del agua activada durante 30 minutos

y se almacen a una temperatura de 40 C.
131
Figura nmero 3.7. Estudio de agua activada durante 30 minutos.
Las mediciones se llevaron a cabo a una temperatura de 72 C
inmediatamente despus de la finalizacin de la activacin.
132
Figura nmero 3.8. Estudio de agua activada durante 60 minutos
y se almacen a una temperatura de 20 C.
Este resultado demuestra muy claramente la importancia de la

utilizacin de la duracin ptima de la activacin de agua. Una
manifestacin ms de una dependencia significativa de las propiedades
133
del agua en la duracin de activacin se considerar a continuacin en
el anlisis de los cambios de la viscosidad de dicha agua.
Uno de los problemas ms importantes es la determinacin de la

duracin de la memoria del agua sobre la base de los experimentos
realizados.
En la Figura nmero 3.9, se presenta la dependencia del cambio de la

relajacin de en el tiempo de almacenamiento del agua
activada MRET despus de la activacin. Estos resultados se
corresponden con la frecuencia de w = 10 Hertzios y se obtienen de la
transformacin directa de los espectros discutidos anteriormente
obtenidos para el agua almacenada para los diferentes intervalos de
tiempo a unas temperaturas diferentes despus de la activacin. El
agua se activ durante 30 minutos en todos los casos.
Se encontr que en una muy grande duracin de almacenamiento, las

propiedades anmalas electrodinmicas del agua activada desaparecen
gradualmente. La duracin de conservacin de estas propiedades
dependen de una manera muy significativa en relacin con la
temperatura de almacenamiento.
134
Figura nmero 3.9. La relajacin de la permitividad dielctrica del
agua activada a la frecuencia
frente a la duracin de
almacenamiento despus de la activacin. Tres curvas
corresponden a tres temperaturas de almacenamiento de agua (T
= 5 C, T= 20 C. y T= 36,6 C).
Extrapolando las dependencias obtenidas del cambio de la relajacin
de los parmetros del agua de y por la ley exponencial
se puede estimar la duracin de la relajacin TW.
Se ve en la Figura nmero 3.9 que la duracin de la relajacin de las

caractersticas electrodinmicas mencionadas del agua activada se
hace muy grande (en los das posteriores de 5 a 7) a una temperatura
comparativamente baja (en 5 C). Con el aumento de la temperatura
del almacenamiento, esta duracin disminuye rpidamente.
La duracin de la relajacin es de 10 a 15 horas a una temperatura de

20 C y es igual a un mximo de 4 a 6 horas a una temperatura de 40
C cerca de la temperatura de un cuerpo humano. Estos resultados
cualitativamente de acuerdo con los clculos realizados en la obra de
Vysotskii (2004), cuyos resultados se presentan en el Capitulo 1 en las
Tablas nmeros 1.1 y 1.2.
Los estudios adicionales del agua ordinaria y del agua activada se

llevaron a cabo en el espectro visible, el expectro ultravioleta, y las
regiones infrarrojas del espectro.
Los estudios en los rangos visibles y los rangos ultravioletas en el

intervalo de longitudes de onda se llevaron a
cabo con el uso de un espectroscopio Helios Alfa (EE.UU.).
135
El mecanismo de un fuerte aumento de la absorcin de la emisin de
rayos Ultra Violtas en la regin de longitudes de onda ms cortas que
190 nm se relaciona con varios mecanismos.
El mecanismo principal en la regin de la emisin de rayos Ultra

Violetas cercanos est condicionada por las transiciones en el
subsistema de la electrnica de una molcula de H2O que conducen a
la disociacin de esta molcula y la conformacin de la planta estado
(no excitada) del sistema de H+OH.
Bajo la accin de la emisin con longitudes de onda ms cortas, la

siguiente se convierte en esencial: los procesos que conducen a la
disociacin de las molculas del agua con la formacin de molculas
excitadas OH* y los radicales H, as como los productos de radilisis H
2 y O.
En la Figura nmero 3.10, se presentan los resultados de las

mediciones de la densidad ptica en la regin de emisin de rayos Ultra
Violetas cercanos para el agua no activada ordinaria y para el agua
activada durante 30 minutos.
Visualmente, las dos parcelas en la Figura nmero 3,10 coinciden. Esto

corresponde a que casi no hay diferencia entre los espectros del agua
inicial (no activada) y activada, en una se observ en las regiones
visibles y Ultra Violetas del espectro de absorcin en los lmites de la
exactitud del mtodo (0,5%), a excepcin de un pequeo aumento de la
absorcin, a lo sumo 12%, en la regin del espectro Ultra Violeta a
longitudes de onda cerca de
136
Figura nmero 3.10. La densidad ptica de agua ordinaria (1) y del
agua activada por 30 minutos (2) frente a la longitud de onda en el
espectro visible y oscilante Ultra Violeta. Ambas parcelas
coinciden visualmente entre s.
Este resultado difiere fundamentalmente de los cambios muy

esenciales presentados anteriormente en las caractersticas
electrodinmicas del agua activada en la regin de bajas frecuencias
que se presentan en las figura nmeros 3,4 - 3,8. Esto demuestra que
el proceso de activacin por medio de un activador MRET no conduce
a un cambio significativo del subsistema de la electrnica de los tomos
e implica slo cambios estructurales y configura nmerocionales del
sistema de las molculas.
Este resultado tambin es esencialmente diferente de los datos

presentados en el Captulo 1 en las Figura nmeros 1,5 y 1,6 que
demuestran un gran cambio en la densidad ptica en la parte de onda
corta de la gama visible y en el rango del espectro Ultra Violeta, sino
ms bien bajo la accin de un potente impulso de emisin o SHF
continua de baja potencia con una suficientemente grande la energa
137
total del campo de actuacin para toda la duracin de la irradiacin (en
el intervalo de 10 a 1000 J).
Esto est relacionado con el hecho de que la energa total del campo de
actuacin y sus frecuencias eran en muchos rdenes menos en el caso
del mecanismo estudiado de la activacin de agua sobre la base de la
tecnologa MRET.
La misma fraccin de agua activada (la duracin de la activacin fue

igual a 30 minutos) se estudi mediante el mtodo de infrarrojo Fourier
espectroscopia con la ayuda de un dispositivo de Nexus, producido
por la firma Thermo Nicolet. Los estudios se realizaron en el intervalo
de nmeros de onda 50 a 4000 cm-1.
Figura nmero 3.11. Espectros Infra Rojos del agua no activada (la
curva superior) y el agua activada que se estudi en 5 horas
despus de la activacin (la curva central) y en 1 hora (curva
inferior).
Los resultados de los estudios en diversas secciones de la gama Infra

Roja se presentan en las Figura nmeros 3.11 - 3.12.
138
En la Figura nmero 3,11, proporcionamos los espectros de Infra Rojo
en el rango de 50 - 550 cm-1 para el agua inicial y el agua activada
durante 30 minutos.
Los estudios se llevaron a cabo con tres muestras de agua derivada del
agua destilada idntica:
el agua destilada inicial:
el agua activada almacenada despus de la activacin antes de la

medicin durante 30 minutos a temperatura ambiente; y
el agua activada anloga que se almacen despus de la activacin

antes de la medicin durante 5 horas a temperatura ambiente.
Tales estudios nos permiten determinar la dependencia de la influencia

de la activacin en el espectro Infra Rojo del agua, as como la
influencia de la duracin de almacenamiento de esta agua en sus
propiedades.
Se ve en esta figura nmero que una disminucin de la absorcin del

agua (una disminucin de la parte imaginaria de la permitividad
dielctrica) en la parte de onda larga del rango del espectro Infra Rojo
se produce en el proceso de activacin. Esta disminucin superior al
10% para la gama de nmeros de onda de menos de 300 cm -1. Con el
aumento del nmero de ondas, el valor absoluto de un cambio en el
coeficiente de absorcin permanece aproximadamente constante, y el
cambio relativo disminuye, respectivamente.
139
Figura nmero 3.12. El Espectro Infra Rojo del agua no activada
(la curva superior) y del agua activada durante 30 minutos (la curva
inferior). El espectro se estudi en 1 hora despus de la activacin.
Con el aumento de la duracin del almacenamiento del agua se activa,

el cambio descubierto en la densidad ptica en el rango de la gama
Infra Roja disminuye gradualmente.
El efecto de una pequea disminucin en la densidad ptica del agua

activada tambin se observa en la regin de los grandes nmeros de
onda 1000-4000 cm-1. Este resultado se presenta en la Figura nmero
3,12 para el agua no activada y para el agua activada durante 30
minutos (el espectro de este ltimo se estudi en 1 hora despus de la
activacin).
El agua activada tambin se estudi por espectroscopia de dispersin

Raman. Los espectros de dispersin Raman para el agua inicial (no
activada) y las del agua activada se estudiaron en 24 horas despus de
la finalizacin de la activacin y se presentan en la Figura nmero 3.13.
Los estudios se realizaron con la misma fraccin de agua (de activacin
140
para 30 minutos). Los espectros de determinacin de las caractersticas
de dispersin Raman en la regin de 1 a 4000 cm-1.
Se ve de los datos presentados en la Figura nmero 3.13 que la

activacin del agua conduce a un pequeo aumento de la amplitud de
la dispersin Raman en todo el rango de 1 a 4 000 cm-1.
Figura nmero 3.13. La Dispersin Raman de los espectros de agua no

activada y agua activada (2) agua (1) y. Los fragmentos de los espectros
(la) y (2a) se corresponden con el aumento de la escala por 10 veces.
Todos los espectros se midieron en 24 horas despus de la activacin.
La totalidad de los datos experimentales obtenidos implica que las

caractersticas especficas del espectro de agua activada en rayos Infra
Rojos, y los rangos Ultra Violetas visibles se conservan durante mucho
tiempo despus de la finalizacin de la activacin, aunque los mismos
cambios en el espectro en estos rangos resultaron pequeos.
Tales efectos de los cambios en las propiedades pticas del agua

activada, que son de pequea magnitud, pero con el tiempo de su
conservacin puede ser justificada de una manera satisfactoria, si se
141
considera que estn relacionados con un cambio en las propiedades de
un nmero relativamente pequeo de las molculas separadas del agua
aislada a partir de la accin exterior y que corresponden a la relajacin
impedida. Basados en el modelo anteriormente considerado de la
memoria del agua, podemos remitir tales cambios en las molculas del
agua que estn en el volumen de las micro - cavidades del clatrato.
Se indic anteriormente que existe un fuerte campo electrosttico

repulsivo en dichas microcavidades. Por esta razn, las paredes
internas de las micro - cavidades poseen las propiedades hidrfobas y
no forman enlaces de hidrgeno con las molculas del agua colocadas
en el volumen de las micro-cavidades.
Estas molculas, debido a la ausencia de un enlace de hidrgeno con

las molculas del agua que constituyen las paredes de las micro -
cavidades, tienen una configura nmerocin modificada de la capa de
electrones (que corresponde a una molcula libre de H2O, en lugar de
la de una molcula unida) y, respectivamente, un tanto diferentes
propiedades pticas.
El proceso de activacin hace que una influencia mucho ms fuerte

sobre la dinmica del movimiento de la fluctuacin mecnica de los
elementos estructurales globales estables en la mayor parte del agua.
La formacin y la existencia a largo plazo de tales elementos
estructurales dependen de la activacin de agua y confirman la
posibilidad de que la memoria del agua deba existir.
Con el fin de descubrir la presencia de dichos elementos estructurales

en la mayor parte de agua, se realiz un estudio adicional de las
caractersticas pticas de agua activada con el uso de un analizador de
correlacin lser AKVA-01.
El principio de accin de este dispositivo se basa en el anlisis de las

caractersticas de una funcin de coherencia temporal mutuo de la
emisin lser dispersada en el volumen del agua estudiado en la
direccin perpendicular al haz de lser inicial. En el estudio, se utiliz
la emisin con una longitud de onda de X = 0,63 / mi generada por un
lser de He-Ne. La longitud de coherencia longitudinal de una emisin
tal antes de su dispersin es muy grande y, en cualquier caso, superior
a cientos de metros. La anchura del espectro de esta emisin es muy
pequea.
142
Los parmetros de la emisin dispersa dependen del movimiento de
dispersin de las molculas del agua y los conjuntos de estas
molculas. Debido a la presencia de la fluctuacin (difusivo) el
movimiento mecnico de los objetos de dispersin, la fase de la emisin
dispersa continuamente flucta, lo que disminuye muy fuertemente la
longitud de coherencia del campo lser dispersada. Un cambio en la
longitud de coherencia de la emisin y el cambio asociado en el espectro
de la emisin son aquellos parmetros de los cuales la medicin nos
permite determinar las caractersticas del movimiento de objetos de
dispersin (el coeficiente de difusin) y, por lo tanto, la masa y el
tamao de estos objetos. La longitud de coherencia se puede encontrar
con la ayuda de la funcin de autocorrelacin.
Consideremos ahora brevemente el aspecto cuantitativo de los

procesos anteriormente discutidos y corroborar la posibilidad de su
realizacin experimental.
Tenga en cuenta las caractersticas de la emisin dispersada por la

muestra estudiada de agua. Deje que el tamao de la regin de
dispersin sea mucho menor que la distancia del mismo al lugar de la
inscripcin de la apretada dispersa.
Si una emisin de lser coherente cae en una parte del volumen de

agua que contiene N objetos de dispersin, entonces la amplitud de la
intensidad de campo elctrico dispersa de una emisin de este tipo se
caracteriza por la cantidad
Aqu, E0 es la amplitud de una onda incidente, es la

amplitud de dispersin de la emisin con el vector de onda k dispersada
por un ngulo 9, R es la distancia desde el centro de la regin en la
masa de agua, donde se colocan los objetos que dispersan la luz, a los
detectores que registr la luz dispersada.
La intensidad elctrica celebrada de la emisin lser dispersada

[Ecuacin nmerp (3,12)] depende de la totalidad de las coordenadas
r, - la caracterizacin de la posicin de varios objetos de dispersin en
143
el volumen estudiado del agua. Desde estas coordenadas son variables
aleatorias dependiendo de la hora, la misma amplitud de la celebrada
[Ecuacin nmero (3.12)] es tambin una variable aleatoria. Con el fin
de determinar las regularidades del proceso de dispersin, es necesario
determinar las cantidades que no son al azar y describen de forma
inequvoca la dispersin.
Los determinishc (no aleatoria) caractersticas de la emisin dispersa

se pueden encontrar si se conoce la funcin de autocorrelacin de
celebrada:
Aqu, D es el coeficiente de difusin de los objetos de dispersin que se

determina a partir de la ecuacin
El espectro de la emisin dispersa se calcula con la ayuda de la frmula

Wiener-Khinchin
Se ve por la frmula nmero (3.15) que el espectro de las emisiones

dispersas dependen del coeficiente de difusin D Dehning las
caractersticas medias de la mohon de dispersin de objetos. Este
coeficiente, a su vez, depende del tamao y la masa de estos objetos.
As, el estudio del espectro de correlacin [Ecuacin nmero (3,15)] nos

permite determinar las caractersticas medias del movimiento de la
dispersin de los objetos en la masa del agua y, sobre esta base, para
realizar el anlisis cualitativo de la estructura espacial del agua.
Adems, tales estudios permiten uno para determinar la dependencia
de estas caractersticas en la activacin de agua.
144
Los experimentos se llevaron a cabo sobre la base de cuatro muestras
diferentes del agua inicial:
1. Agua Mineral Natural AVIAR (producido en Francia).
2. La vida de agua dulce Jinbo / Seok Su (producido en la Repblica

de Corea).
3. Agua Mineral Natural HAITAI / Gangwondo / Pyeong Chang

(producido en la Repblica de Corea).
4. Agua Mineral Natural JEJU / Sa Da Soo (producido en Islandia).
Como una caracterstica cuantitativa, se utiliz el ndice integral de la

dinmica molecular del agua W que es inversamente proporcional al
coeficiente de difusin D de los objetos de dispersin, incluye el factor
de normalizacin (en orden a hacer W adimensional), y est
directamente relacionada con los parmetros de la funcin de
autocorrelacin (3,13). Un aumento del ndice de W corresponde a una
disminucin del coeficiente de difusin y caracteriza de forma nica el
aumento de la masa y el tamao de un complejo molecular rgidamente
unida que est presente en la mayor parte de agua y se dispersa la
emisin lser.
Se aplic el siguiente procedimiento y la secuencia de los estudios, cuya

duracin total fue igual a 71 horas.
En primer lugar, se llevaron a cabo tres mediciones del ndice W

durante 3 horas para cada uno de los tipos estudiados del agua. El
propsito de estas mediciones estaba relacionado con la determinacin
de la estabilidad de una unidad de medicin. Los resultados de este
perodo de pruebas corresponden a los tres primeros puntos en todas
las parcelas presentados en la Figura nmero 3.14.
La muy pequea varianza del ndice W confirma un alto grado de

estabilidad, un pequeo valor de error del aparato, y el error
relacionado con el procedimiento de las mediciones. Es obvio que las
diferencias de los ndices de la dinmica molecular W para los
diferentes tipos de agua antes de la activacin se relacionan en gran
medida a las diferencias de su composicin de sales.
145
Esto est condicionado por el hecho de que los iones disueltos en el
agua influyen en la masa y en el tamao de los complejos
moleculares en el agua y, por lo tanto, el coeficiente de difusin de
estos complejos y el espectro de la emisin de lser dispersado.
Podemos suponer que tales influencias se pueden realizar en al menos

dos formas. Por un lado, los iones disueltos rompen la
homogeneidad qumica del agua y por lo tanto afectan a la
conformacin de complejos moleculares conformados a partir de
las molculas del agua.
Por otra parte, la unin de los iones disueltos con estos complejos
cambia la densidad y cambia la masa de este ltimo. Es obvio que
ambos mecanismos conducen a las influencias esenciales de las sales
disueltas en el espectro de la emisin dispersa, que se observ en el
estudio de las diversas muestras del agua.
146
Figura nmero 3.14. ndice Integral W de la dinmica molecular
del agua activada de diferentes tipos en funcin del tiempo. Los
nmeros representan los tipos de agua que figura nmeron en el
texto.
A continuacin realiz la activacin de cada tipo de las muestras del

agua durante una hora. Inmediatamente despus de la finalizacin de
la activacin, se realiz el siguiente estudio. De la Figura nmero 3.14,
se ve que el ndice W fue cambiado relativamente poco (excepto para el
agua 3) durante el tiempo de esta primera activacin.
A partir de entonces durante 24 horas (con un intervalo de dos horas),

se midi el ndice W para todos los tipos de agua. Se ve que, para este
intervalo de tiempo, se produjo un aumento sistemtico del ndice W
para todos los tipos de agua a excepcin de agua 3.
En este caso, un cambio en W fue acompaado por unas oscilaciones

muy fuertes para las muestras de agua 2 y 3, al mismo tiempo, el ndice
W para todos los tipos restantes de agua se cambi como una funcin
montonamente creciente de tiempo. En 24 horas despus de la
primera activacin, se realiz la segunda activacin del agua con la
misma duracin de una hora. Los resultados de esta activacin
tambin resultaron ambiguos.
Despus de la activacin, se observ un fuerte incremento del ndice W

para la muestra de agua 4. Al mismo tiempo, este ndice era
prcticamente constante para el resto de muestras del agua. Las
mediciones se realizaron despus de la segunda activacin durante 42
horas (en primer lugar, se llev a cabo tres mediciones con un intervalo
de dos horas y luego el otro tres mediciones con un intervalo de 12
horas).
Despus de la finalizacin de todo el ciclo de las mediciones, los valores

del ndice W para todas las muestras del agua (excepto para la muestra
de agua 3) resultaron en un nivel algo superior al valor W inicial (antes
de la primera activacin).
Las caractersticas de la muestra de agua 3 despus de la finalizacin

de todas las acciones y de todas las mediciones resultaron ser iguales
a los valores iniciales del ndice WO que se determinaron antes del
comienzo del ciclo de las mediciones y eran anormalmente grandes.
147
Con base en los resultados del anlisis del ciclo realizado de
mediciones, podemos realizar algunas conclusiones.
En primer lugar, cabe sealar que, despus de la activacin del agua,

no se producen tanto un aumento muy significativo del grado de
correlacin de la emisin dispersa y una disminucin del
coeficiente de difusin de la dispersin de los complejos en el agua,
que dan testimonio de una forma inequvoca a la conformacin de
grupos muy grandes y estables en el agua despus de la activacin.
La segunda conclusin importante consiste en que los procesos de

formacin y el cambio de estos grupos no cesan despus de la
terminacin de la activacin, pero continan durante muchas
horas y das. Tal efecto puede ocurrir en el caso en el que la activacin
de agua induce un cambio de las propiedades de las molculas del agua
separadas y de los grupos moleculares unidos fuertemente, en los que
su unin an ms en grandes racimos tales convierte en un aumento
de la energa.
La tercera conclusin est relacionada con la confirmacin

inequvoca de la suposicin de la presencia de la memoria estable
en agua, la duracin de la existencia de los cuales puede ser igual
a muchas horas y das, por el anlisis de correlacin de la emisin
lser dispersada. Esta memoria puede ser interpretada como la
existencia de grupos supermoleculares estables en el volumen de agua.
Una de las conclusiones ms consistes en que el proceso de formacin

de grupos estables en el volumen de agua depende significativamente
de la composicin de las sales del agua. En este caso, diferentes
tipos de agua mineral se caracterizan por diferentes dependencias
del parmetro W en el intervalo de tiempo despus de la
activacin.
3.3. Procedimiento y resultados de la medicin de la

viscosidad del agua activada
La viscosidad es una de las caractersticas ms importantes del agua.
El significado particular de la viscosidad del agua en cualquier sistema
biolgico est relacionado con las funciones del transporte del agua y
a la dependencia del movimiento y la evolucin de las macromolculas,
de las clulas, de los virus, y de otros micro objetos dentro de las
148
propiedades del agua, en los que estn colocados en los organismos
vivos.
Como se mostrar en los captulos siguientes, un cambio brusco de la

viscosidad del agua activada puede ser una de las razones bsicas
de las influencias anmalas del agua activada en los sistemas
biolgicos.
En nuestros experimentos, la viscosidad del agua se midi con la ayuda

de un remetro RS 150 L de la firma Haake. Los estudios se ejecutarn
sobre la base de una clula de medicin. Consista en dos cilindros
coaxiales inamovibles 1 y 2. En la regin entre ellos, hay un rotor (una
rotacin coaxial del cilindro 3 coaxial con los cilindros 1 y 2) (Figura
nmero 3.15). El Agua bajo estudio se coloc en la regin libre entre
las superficies de los cilindros inamovibles 1 y 2 y el rotor. Con la ayuda
de este sistema de cilindros coaxiales, hemos realizado las mediciones
a bajas tensiones de cizalladura.
La esencia del proceso de medicin es el siguiente. En el proceso de las

mediciones, el momento de las fuerzas M se aplica al rotor que debe
girar. El momento de fuerzas M es proporcional a la tensin de corte
tangencial
y el coeficiente de proporcionalidad a slo depende de la superficie y la

forma de una clula de medicin.
Vamos a empezar desde el hecho evidente que la cepa relativa de una

muestra y (la tensin de la capa de agua entre los cilindros) determina
directamente un ngulo de rotacin del rotor
149
Figura nmero 3.15. Sistema de cilindros coaxiales de medicin.
al que se aplica una pequea tensin tangencial. Aqu, b es el

coeficiente, tambin dependiendo de la zona y la forma de una clula
de medicin.
En la regin de las pequeas tensiones, el coeficiente de viscosidad

conecta la velocidad de la deformacin por esfuerzo cortante relativa de
una muestra y un valor de la tensin tangencial viscoso con
la ayuda de la relacin
El coeficiente de viscosidad de cizallamiento es numricamente igual a

la cantidad del movimiento mecnico transferido por la unidad de
tiempo a travs de la unidad de rea.
150
En vista de la conexin de la frmula anteriormente dada y M, se
obtuvo la siguiente expresin final para el coeficiente de viscosidad:
Esta frmula supone que el coeficiente de viscosidad para una clula

de una medicin especfica, dependen del momento de las fuerzas
aplicadas al rotor y de la velocidad angular instantnea del rotor,
, inducida por la accin de este momento de fuerzas.
Este dispositivo permite medir una desviacin del rotor en un ngulo

determinado y el tiempo, para el que se produce este desvo. Sobre
la base de estos valores y de los valores del momento de fuerzas
aplicadas, podemos determinar las caractersticas reolgicas de las
soluciones.
Las mediciones se realizaron en el modo de una tensin de

cizallamiento constante a trozos.
En este caso, la variacin temporal de la tensin de cizallamiento fue

aplicada a una muestra segn se demuestra en la Figura nmero 3.16.
La accin de este esfuerzo de corte, conduce a un giro del rotor.

Mediante la medicin de la velocidad angular de la rotacin del rotor a
un valor dado de la tensin aplicada, se puede determinar la viscosidad
asumiendo la constancia de una cepa sobre el volumen de la
muestra.
La dependencia temporal de la caracterstica del coeficiente de

viscosidad de una muestra del lquido estudiado correspondiente a la
tensin constante aplicada a los trozos se presenta en la Figura nmero
3.17.
Para estudiar las influencias de la activacin del agua en su viscosidad,

ejecutamos varias series de mediciones de la viscosidad dinmica
como una funcin de la tensin aplicada con diferentes fracciones de
agua (el agua inicial destilada no activada y, un agua anloga activada
151
para diferentes intervalos de tiempo) a dos temperaturas (20 C y 36,6
C).
Las dependencias resultantes del coeficiente de viscosidad en la

tensin de cizallamiento a una temperatura de 20 C durante tres
fracciones de agua (no activada y agua activada procesada durante 30
minutos y 60 minutos) se muestran en las Figura nmeros 3,18 y 3,19
en ms detalles (en una escala lineal).
Figura nmero 3.16. La tensin de cizallamiento aplicada en

funcin del tiempo.
152
Figura nmero 3.17. Curva caracterstica de la viscosidad de una
muestra de agua estudiada bajo la accin de una tensin constante
a trozos segn se muestra en la Figura nmero 3,16 de frente al
tiempo.
153
Figura nmero 3.18. La Viscosidad del agua ordinaria y del
agua activada dentro de la regin de valores pequeos de la tensin
de cizallamiento a una temperatura de 20 C. Se presentan los
resultados promediados de dos series de mediciones para cada
fraccin del agua.
Se ve a partir del anlisis de la Figura nmero 3.18 que la viscosidad

de todas las fracciones del agua a una temperatura de 20 C es
prxima al valor estndar en los

comparativamente grandes valores de las tensiones de cizallamiento
aplicadas a la superficie de la puesta en contacto del cilindro con el
agua estudiada (en > 0,02 Pa).
Con la disminucin de , el coeficiente de viscosidad del agua

ordinaria disminuye ligeramente (de la inicial en
154
Esta disminucin se
produce por la misma ley para todas las fracciones del agua.
En este intervalo de la diferencia entre los coeficientes de viscosidad

en las muestras del agua activada y las muestras del agua comn no
son muy grandes (aunque la viscosidad del agua ordinaria result algo
mayor que la del agua activada durante 30 minutos, pero menos que
la del agua activada durante 60 minutos).
La diferencia ms significativa tuvo lugar en un muy pequeo esfuerzo

de cizallamiento, r <0.015 Pa. En esta regin despus de la consecucin
del mnimo en r 0.015 Pa, la viscosidad del agua ordinaria (no
activada) comienza a aumentar fuertemente con la disminucin del
estrs del cizallamiento. A partir de figura nmeros 3,18 y 3,19, se ve
que la viscosidad aumenta en ms de 100 veces desde el valor mnimo
Pa-s bajo el esfuerzo cortante r 0.015 Pa a
155
Figura nmero 3.19. Viscosidad del agua activada en la regin
de pequeas tensiones de cizallamiento a una temperatura de 20
C.
Tal tendencia es lgicamente

suficientemente justificada y se relaciona con el hecho de que un valor
muy pequeo de la tensin de cizallamiento (o, respectivamente, una
pequea presin) corresponden a una muy pequea velocidad del
movimiento relativo.
Bajo una condicin tal, los enlaces moleculares entre las molculas del
agua y la superficie que se est moviendo relativamente al agua al llegar
a ser mximamente fuerte, y el coeficiente de viscosidad y la fuerza de
friccin viscosa, respectivamente, son mximas.
Es necesario tener en cuenta que este efecto (la presencia de un mnimo

local del coeficiente de viscosidad del agua bajo una pequea tensin
de cizallamiento) es bien conocida. Se observa si la temperatura del
agua es inferior a 25 C.
Las regularidades generales de un cambio de la viscosidad del agua

activada cualitativamente se corresponden con las del agua ordinaria,
pero no para las caractersticas cuantitativas.
Se ve en la Figura nmero 3,19 que, con disminucin de la tensin de

cizallamiento, la viscosidad del agua activada sigue bajando desde
(para el agua
con la duracin de la activacin de 60 minutos y 30 minutos) para el
agua activada durante 30 minutos, para
la viscosidad mnima
se alcanza
se ve que la viscosidad del agua en la
regin de esfuerzos de corte muy pequeas
156
Figura nmero 3.20. Viscosidad del agua no activada y cuatro
fracciones de agua activada en la regin de pequeas tensiones de
cizallamiento a una temperatura de 36,6 C.
disminuye en la activacin (en

comparacin con el agua no activada) por 200 a 250 veces. En este
caso, el agua activada durante 30 minutos tiene la menor viscosidad.
Es de gran inters la dependencia del coeficiente de viscosidad en la

tensin mecnica aplicada por el agua ser a una temperatura de 36,6
C. En este caso, hemos llevado a cabo los estudios ms detallados
con respecto a las influencias de la duracin de la activacin del agua.
En la Figura nmero 3.20, se presentan los resultados de los estudios

del coeficiente de viscosidad para el agua no activada destilada inicial
y para las muestras del agua que se obtuvieron durante la duracin de
la activacin de 15 minutos, de 30 minutos, de 45 minutos, y de 60
minutos y estaban a una temperatura de 36,6 C en el proceso de
medicin.
157
Con respecto por el hecho de que las propiedades anmalas del agua
activada se relajan rpidamente con el aumento de la temperatura, las
mediciones se llevaron a cabo inmediatamente despus de la activacin
del agua.
Se observa a partir de los datos obtenidos que un aumento de la

duracin de la activacin de agua conduce a una disminucin muy
significativa del coeficiente de viscosidad en la regin de las
pequeas tensiones mecnicas a esta temperatura (con respecto al
agua no activado inicial).
Es necesario tener en cuenta que los valores absolutos de las

viscosidades de las muestras de agua no activadas y activadas en la
regin de las pequeas tensiones mecnicas aumentan
significativamente con la temperatura. Por ejemplo, para el coeficiente
de viscosidad del agua no activada igual a su valor mnimo
se determin a una temperatura de 36,6 C para el mismo

, que corresponde al
aumento de 7 veces. Los estrechos cambios en la viscosidad con el
aumento de la temperatura tambin son caractersticos del agua
activada. Esto se ve claramente a partir de la comparacin de las figura
nmeros 3.19 y 3.20.
Se ve en la Figura nmero 3,20 que un cambio (un aumento) de la

duracin de la activacin en los lmites de 1 hora conducen a un
desplazamiento montono de la curva del coeficiente de viscosidad en
funcin de la tensin mecnica aplicada a un lado de menos
viscosidades. La posicin del mnimo del coeficiente de viscosidad
tambin se desplaza con el aumento de la duracin de la activacin
desde durante la duracin de la activacin de 30 minutos
para durante la duracin de la activacin de
45 minutos a 60 minutos.
Muy importante es la circunstancia de que la viscosidad del agua

activada en la regin de muy pequea esfuerzos de cizallamiento a la
temperatura de vital importancia 36,6 C, por ejemplo 20 C, es en
varios rdenes menos que la del agua ordinaria (no activada).
Las mediciones de la viscosidad del agua activada en mucho menos

valores de la tensin de corte, sobre la base del procedimiento utilizado
158
se asociaron con muy grandes errores. Es obvio que, en cualquier caso,
la viscosidad del agua activada por las tensiones de cizallamiento muy
pequeas resulta ser mucho menor que la viscosidad del agua no
activada.
El revelado excepcionalmente fuerte disminucin de la viscosidad del

agua activada bajo una pequea tensin de cizallamiento conduce
naturalmente a un fuerte aumento similar de la fluidez del agua
con una disminucin de la tensin de cizallamiento

Es obvio que esto est relacionado con un cambio del estado del agua
y a un cambio del carcter de la interaccin de dicha agua con la
superficie adyacente al agua. Tal agua superfluida tiene
extremadamente una pequea friccin con las paredes y puede
penetrar a travs de poros muy pequeos, capilares y canales. En
dicha agua, se cambia el proceso de divisin de las clulas.
Con respecto al hecho de que la pequea presin de un lquido es

un signo caracterstico de los sistemas vivos, como la
superfluidez del agua activada, permite explicar muchos efectos
de las influencias anmalas dictadas por el agua activada en los
objetos biolgicos. Tales efectos se tendrn en cuenta integralmente
en los captulos 4 a 6, en donde se dan los resultados de los estudios
de las influencias del agua sobre las plantas, sobre los
microorganismos y en los animales.
Los posibles mecanismos de la accin directa del agua activada en el

desarrollo de estos objetos vivos sern analizados en el Captulo 7,
mientras que se realiza el anlisis de las caractersticas especficas de
la accin biolgica de agua activada. Vamos a demostrar que un
cambio en la viscosidad del agua activada juega uno de los papeles
decisivos en estos procesos.
3.4. Influencia de la activacin de agua sobre el pH ndice

de Hidrgeno
Es bien sabido que un valor del pH del ndice del hidrgeno del
medio de agua-sal lquido intracelular e intercelular es uno de los
factores esenciales de influencia en el curso de los procesos
bioqumicos y el desarrollo de los organismos vivos.
159
Con el propsito de estudiar la influencia de la activacin de agua sobre
el pH, se estudi la dependencia del pH sobre la duracin de la
activacin de agua (agua se activ durante 15 minutos, durante 30
minutos, durante 45 minutos, y durante 60 minutos), de la
temperatura (a 4 C y a 20 C), y la duracin de almacenamiento de
esta agua despus de la finalizacin de la activacin.
En los experimentos, utilizamos el agua obtenida de la destilacin

directamente antes de los estudios. Entonces, las muestras de 100
mililitros de agua activada se almacenaron en matraces de acuerdo a
la norma aforados de 250 mililitros cerrados por tapones de caucho.
Para las primeras 3,5 horas despus de la activacin, todas las

muestras incluyendo los de control se colocaron a temperatura
ambiente (20 C). Posteriormente, de acuerdo con las condiciones del
experimento, la mitad de los frascos se colocaron en un refrigerador y
se almacenaron all a 4 C, y la otra mitad se mantuvo en 20 C. Las
muestras de control con el agua anloga pero no activada estaban
presentes en ambas versiones.
Las mediciones de pH se llevaron a cabo con la ayuda de un ionmetro

universal de EV-74. Con el fin de mejorar la exactitud y la fiabilidad,
todas las mediciones se llevaron a cabo en tres muestras idnticas de
agua que correspondan a la duracin dada de activacin. Con este fin,
el agua se distribuy inmediatamente; despus de la activacin total
tres frascos diferentes, que fueron almacenados y estudiaron en las
mismas condiciones.
As, cada medicin de agua activada durante un intervalo de tiempo

definido se repiti tres veces. A continuacin, se determin el valor
medio. El error final de las mediciones en cada serie fue como mximo
Se realizaron los estudios detallados de todas las muestras de agua

obtenida de las diferentes duraciones de la activacin con un intervalo
de tiempo corto (en cada 30 minutos) para las primeras 3,5 horas
despus de la finalizacin de su activacin a la temperatura del agua
de 20 C. Las mediciones posteriores se realizaron regularmente
durante 16 das con un intervalo de uno a dos das para diferentes
fracciones de agua almacenada a temperaturas de 4 C y 20 C.
160
Las muestras de agua tomadas de un refrigerador, donde se
almacenaron a una temperatura de 4 C, se colocaron antes de la
medicin en un termostato, donde su temperatura se increment
rpidamente a 20 C. Luego se midi el ndice de hidrgeno.
Figura nmero 3.21. El ndice del pH del hidrgeno de diferentes

fracciones del agua activada contra la duracin de su
almacenamiento a una temperatura de 20 C en las primeras horas
despus de la activacin.
Adems, las mediciones separadas se llevaron a cabo mediante el uso

de las muestras del agua no activada y del agua activada por el agua
almacenada despus de la activacin a una temperatura de 4 C
durante 120 das.
Los resultados de las mediciones se presentan en las Figura nmeros

3.21 y 3.22.
Se estableci que se produjo una alcalinizacin bastante

insignificante del agua durante la accin directa de un activador
161
MRET sobre el agua. En particular, cuando el ndice del hidrgeno
para el agua inicial destilada no activada; (EL pH)0 = 6,28, el valor del
pH inmediatamente despus de la finalizacin de la activacin durante
15 minutos, durante 30 minutos, durante 45 minutos, y durante 60
minutos era igual a (el pH)15 es = 6,29, (el pH)30 en 30 minutos de
activacin = 6,31, (el pH)45 en 45 minutos de activacin = 6,33, y (el
pH)60 en 60 minutos de activacin = 6,30.
Otros estudios demostraron que el proceso de alcalinizacin del agua

activada se volvi gradualmente ms intenso durante las primeras 1,5
a 2 horas de su almacenamiento despus de la activacin. Estos datos
se presentan en la Figura nmero 3.21.
El efecto del aumento del pH est especialmente manifiesto claramente

para el agua activada durante 30 minutos. En este caso, el valor del
pH aument del pH = 6,31 a pH = 6,65 durante la primera 1,5 horas
despus de la finalizacin de la activacin y despus disminuy
gradualmente durante 2 horas a pH = 6,45.
Un pequeo aumento del pH tambin se observ para el agua activada

durante 45 minutos. Para las otras fracciones del agua activada, los
cambios para las primeras horas del almacenamiento fueron
insignificantes.
162
Figura nmero 3.22. Influencia de la duracin de la activacin del
agua sobre el pH en funcin del momento de su almacenamiento a
una temperatura de 4 C (directamente antes de las mediciones,
las muestras de agua se calentaron a 20 C).
El estudio de las muestras del agua y las muestras de control del agia
activada a un intervalo de tiempo ms largo del almacenamiento a dos
temperaturas (4 C y 20 C) demostr que la anomala en el
comportamiento del pH observada directamente despus de la
activacin de agua durante 30 minutos era no unitaria.
En el proceso de almacenamiento, se registr un aumento espontneo

adicional del pH a un valor que supera el primer mximo. Los mayores
cambios en el pH fueron descubiertos en la misma fraccin del agua
entre los 9 a los 11 das de almacenamiento a diversas temperaturas.
En particular, en 9 das de almacenamiento, el valor de pH aument a

pH = 7.4 a 7.5 [en comparacin con pH = 6,30 a 6,36 en las muestras
de control del agua no activada que fueron almacenadas a las mismas
temperaturas de 4 C (Figura nmero 3.22) y a 20 C (Figura nmero
163
3.23)]. A la mitad de la anchura de este mximo (la duracin de su
existencia) correspondi a A 4 das a una temperatura de
almacenamiento de agua de 4 C y A 6 das a 20 C.
A partir de entonces, una disminucin espontnea del pH ocurri que

se devolvi a su valor inicial, pH ^ 06.03 a 06.04, slo en 14 das. Se
observ que esta mxima en todas las muestras del agua almacenada
y se midieron por separado ya que correspondan a la duracin de la
activacin de 30 minutos y a las temperaturas de almacenamiento de
4 C y 20 C. Hay razones de peso para suponer que tambin pueden
existir oscilaciones similares para una mayor duracin del
almacenamiento del agua.
Figura nmero 3.23. Influencias de la duracin de la activacin del

agua sobre el pH en funcin del momento de su almacenamiento a
una temperatura de 20 C.
Entre otros fenmenos anmalos, observamos el efecto de una

disminucin del pH a valores 5.91 a 6.12 despus de dos das de
164
almacenamiento del agua tratada durante 15 minutos y se almacen a
4 C. Esta desviacin hacia el lado de un aumento de la acidez
desapareci (el pH fue restaurado al nivel de control) solamente en 14
das. Se observ una desviacin anloga (aunque era algo menor en
escala) para el agua almacenada a una temperatura de 20 C. Estos
datos se presentan en las figura nmeros 3.22 y 3.23.
Observamos que las fluctuaciones de pH para el agua de control (no

activado) almacenado en las mismas condiciones eran prcticamente
invariable (con respecto de los errores de las mediciones).
Es de destacar el hecho esencial de que el desplazamiento de pH al lado

alcalino se fij tambin en un largo plazo (por 120 das de
almacenamiento) de las muestras del agua activada y del agua de
control. Todas estas muestras se obtuvieron al mismo tiempo sobre la
base del agua destilada idnticas.
En particular, el valor de pH para las muestras del agua activada

durante 30 minutos y durante 60 minutos y se almacena a partir de
entonces para 120 das en un refrigerador a una temperatura de 4 C
fue igual a 6,48 a 6,52, mientras que el valor de pH para las muestras
de control almacenadas para el mismo intervalo de tiempo tanto a 4
C y 20 C era idntica e igual a 6,37.
En conclusin, se observa que la presencia de grandes cambios

espontneos ordenados en el pH para las grandes duraciones de
almacenamiento del agua activada en cierto modo testifica
directamente la existencia de la memoria del agua.
La presencia de tales grandes cambios ordenados en las propiedades

del agua activada estn relacionados, lo ms probable, a ciertas
transiciones de fase. Muy curioso es el hecho de que el momento de
tiempo de la realizacin de estas transiciones de fase, as como la
amplitud de los cambios en el pH, no dependen (o dbilmente depende)
de la temperatura del almacenamiento del agua activada y es
aproximadamente igual a 10 a 11 das. Al mismo tiempo, la mitad de
la anchura de la zona de este cambio espontneo depende bastante
fuertemente de la temperatura.
165
CAPTULO 4
Las influencias del Agua activada MRET en el
crecimiento de las plantas superiores
4.1. Los principios generales y los mtodos del estudio de
las influencias del agua activada de las plantas
Tal como se demuestra en el Captulo 3, el agua activada tiene unas
propiedades moleculares y fsicas nicas.
Tras la activacin del agua, algunas importantes caractersticas

dinmicas tales como la permitividad dielctrica y la conductividad
del agua se cambian muy significativamente, lo que es de gran
importancia para los procesos de transporte de los iones. Las
mismas propiedades han de determinar la significacin de la
interaccin de los componentes cargados de las molculas biolgicas
(incluyendo las molculas del ADN y del ARN).
Los cambios bruscos, de tanto la densidad ptica y el ndice de

refraccin de agua activada en la gama Ultra Frecuencias pueden
variar esencialmente las caractersticas de las interacciones de la
radiacin de Ultra Frecuencias con la superficie de cualquier objeto
biolgico.
El agua activada (con una duracin ptima de la activacin) se

caracteriza por una disminucin esencial de la viscosidad, lo cual
puede resultar en el distintivo de una super fluidez de dicha agua
a pequeas velocidades del movimiento del agua y a pequeas
cargas mecnicas.
Es obvio que tales caractersticas influyen en el metabolismo y en

otros procesos. Tal como se ver ms adelante, estas caractersticas
pueden influir importantemente en el proceso de divisin celular
y, finalmente, en el crecimiento y en el desarrollo de los sistemas
biolgicos.
Tras la activacin del agua, se produce un cambio notable del ndice

del pH del hidrgeno, que puede cambiar muchas caractersticas y,
en particular, en las influencias tanto en el sistema de reconocimiento
166
y en el sistema inmune (Pinchuk, Vysotskii, 2001; Vysotskii, Pinchuk
y Kornilova, 2002).
Los cambios de todos los parmetros mencionados anteriormente,

se conservan durante un gran perodo de tiempo. A una baja
temperatura, el agua activada puede mantener sus propiedades
anmalas durante muchos das e incluso meses.
Los cambios anteriormente considerados estables de las caractersticas

fsico-moleculares del agua son parcialmente justificadas en el modelo
de la memoria a base del clatrato del agua, segn la cual la informacin
escrita en el volumen del agua es como una estructura de clatrato
cambiada que puede mantenerse y ser utilizada durante mucho
tiempo.
Los estudios realizados de las caractersticas fsico-moleculares han

demostrado que la duracin de la memoria del agua calculada sobre
la base del modelo de clatratos est de acuerdo con los resultados de
los experimentos.
Es bastante evidente que la totalidad de las anomalas demarcadas

del agua activada deben influir en las caractersticas de los objetos
biolgicos, cuyo ciclo de vida est estrechamente relacionada con
dicha agua.
Los Captulos 4 al 7 estn dedicados a la presentacin de los mtodos

y de los resultados de los estudios experimentales de las influencias de
diferentes fracciones del agua activada (el agua sometida a la activacin
en diferentes intervalos de tiempo) sobre diversos objetos biolgicos.
Los estudios se llevaron a cabo en el orden natural conectado a la

complicacin de la organizacin interna de los objetos (en primer lugar,
se investig en las plantas, y luego, en los microorganismos y, por
ltimo, en los animales). Tal orden de presentacin parece ser natural
y lgicamente justificado. Lo que nos permite encontrar las
regularidades comunes en la operacin del agua activada.
En cada uno de los experimentos con el agua activada en condiciones

idnticas, adems se llevo a cabo un estudio adicional de las
influencias del agua anloga no sometida al proceso de activacin (el
experimento control).
167
El captulo actual 4 est dedicado al estudio de las influencias del agua
activada en las plantas de diferentes tipos.
Antes de considerar los resultados especficos, vamos a discutir

brevemente los hechos generales que son relativos al papel especfico
del agua en el desarrollo y en las actividades vitales de las plantas.
El agua se constituye en alrededor del 90% de todos los contenidos de

las clulas vegetales. Junto a los macro y a los micro-elementos, el
agua es una parte necesaria de cualquier mezcla del suelo para el
cultivo de las plantas en condiciones naturales, as como el medio
cultural para el cultivo de las plantas en condiciones estriles.
En los vasos del xilema y del floema y en los lacticferos de las plantas
superiores, existe un tipo de jugo vegetal, que es anlogo en funciones
al plasma sanguneo de los animales superiores e incluso al plasma
sanguneo humano. La composicin de este jugo incluye un gran
complejo de sustancias orgnicas y de elementos inorgnicos.
La composicin y la concentracin de estas sustancias y de estos

elementos difieren fuertemente no solamente en las diferentes plantas,
sino tambin en los diferentes rganos de la misma planta. Esta es la
principal diferencia esencial a partir del plasma sanguneo, que se
caracteriza por una alta estabilidad de su composicin dentro del
alcance de un organismo completo.
La caracterstica principal que une a todos los tipos de jugos celulares

es el gran contenido de agua que llega hasta un 98% en la
concentracin relativa (Villee, 1967).
Con la falta del agua, todos los procesos del crecimiento son
transgredidos, lo que puede causar la muerte de las plantas. Podemos
decir sin exagerar que el agua es el componente principal de cualquier
planta, y su presencia es la principal condicin para la existencia de la
planta como un ser vivo.
Esto implica a la vez que el agua es el elemento principal de un sistema

biolgico, cuya influencia le permite a uno darse cuenta de las
influencias ms fuertes en este sistema. Por lo tanto, la trada del agua
con las caractersticas particulares en el suelo (el riego) o en un medio
de cultivo, sin duda influir en los parmetros bsicos del cultivo de
las plantas.
168
Tal agua puede provocar que unas influencias positivas o unas
influencias negativas en todas las fases del desarrollo de una planta,
incluyendo las peculiaridades de la germinacin de las semillas (la
velocidad de la germinacin, el porcentaje de la capacidad de
germinacin), el crecimiento de la parte de la superficie de una planta,
como por ejemplo, de un brote (la del crecimiento de su altura y de su
ganancia de peso), y el crecimiento de un sistema de races.
Tambin puede influir en el tamao de las hojas (el rea de una

superficie de una hoja), y puede causar la aparicin de unas hojas
atpicas (por su forma, por su tamao y por su color).
Adems de los resultados del estudio de las influencias del agua

activada en el crecimiento de las plantas en condiciones naturales,
tambin discutimos aqu sus influencias en el crecimiento de los
cultivos estriles, en las condiciones de un medio cultural especial.
El uso de los cultivos estriles para el estudio de las influencias del

agua activada, es causado por ciertas circunstancias, entre las cuales
la ms importante es el incremento de la fiabilidad y de la autenticidad
de los resultados obtenidos. El asunto es que un cultivo estril
prcticamente no contiene ninguna bacteria. Por lo tanto, las
influencias de los factores externos (como por ejemplo, las infecciones
o la contaminacin) estn prcticamente excluidas. Estas
circunstancias nos permiten juzgar el efecto directo prestado por los
factores adicionales relacionados, en particular, con el uso del agua
activada.
Los resultados de los estudios de las propiedades fsico-moleculares del

agua activada se han sealado anteriormente, y nos permiten predecir
las influencias de la activacin del agua en el desarrollo de las plantas.
En particular, el cambio descubierto (una reduccin) de la
viscosidad del agua activada debe influir esencialmente el
movimiento de los jugos celulares en los vasos del xilema y del
floema.
El cambio de la conductividad y de la permitividad dielctrica,

deben ejercer unas fuertes influencias en el movimiento y en las
caractersticas de los iones en el agua.
169
Adems, el agua con tales caractersticas especiales, puede acelerar o
puede inhibir los procesos de divisin celular, lo que se puede
observar visualmente en los cultivos estriles.
Las razones especficas y los posibles mecanismos fsico-moleculares

de las influencias del agua activada en las plantas sern consideradas
en detalle en el Captulo 8 que est dedicado al anlisis general de tales
mecanismos.
Es posible observar un aspecto ms importante del problema

estudiado.
El anlisis de las influencias del agua activada en el crecimiento y en

las caractersticas de la biomasa nos permiten resolver la tarea inversa,
es decir, el desarrollar el mtodo de identificacin de las propiedades
del agua que se activa, sobre la base del anlisis de las influencias de
esta agua en los objetos biolgicos.
Es evidente que el uso de tales indicadores biolgicos, sobre la base

de las plantas, por ejemplo, pueden ser de gran importancia en el
amplio uso de la accin estimulante y de la profilctica del agua
activada en los animales y en el hombre.
Por lo tanto, el estudio de algunos parmetros clave, que caracterizan

el crecimiento de las plantas, nos permiten hacer ciertas conclusiones
acerca de las influencias de algunas de las propiedades particulares
del agua en las plantas y, eventualmente, para encontrar las formas
ptimas de uso de tal agua.
Tienen una indudable importancia, los aspectos econmicos de este

problema que estn relacionados con las posibilidades de utilizar las
propiedades particulares del agua activada para aumentar la eficiencia
de la produccin agrcola.
En los experimentos discutidos a continuacin, las influencias del agua

activada durante 30 minutos y durante 60 minutos en el crecimiento
de las plantas en el suelo, y en condiciones de un medio de cultivo
estril fueron investigadas. El agua se activ directamente antes de su
uso o se mantuvo despus de la activacin en un refrigerador a una
temperatura de4 C por no ms de un da.
Las plantas de control se regaron con agua anloga, no activada.

170
Para preparar el cultivo estril, el medio de un concentrado estril se
prepar de antemano, el que despus se diluy con el agua destilada
que se activ posteriormente. Para preservar la esterilidad de los
experimentos, se tomaron unas medidas especiales. En particular, en
el caso de un medio de cultivo lquido, se activ despus de la
esterilizacin directamente en los tubos de ensayo estriles.
Las plantas de control y las plantas experimentales se cultivaron bajo

condiciones idnticas de iluminacin y a la misma temperatura. Los
estudios sobre las influencias del agua activada en las plantas se
llevaron a cabo, bajo la direccin cientfica general del Dr. NA Matveeva
en el Instituto de Biologa Celular e Ingeniera Gnica de la Academia
Nacional de Ciencias de Ucrania.
4.2. Influencias del Agua activada MRET en la germinacin

de las semillas de los cultivos de hortalizas
Para estudiar las influencias de las diferentes fracciones del agua
activada en la germinacin de las semillas y en la formacin de las
hojas, se utilizaron semillas de los siguientes cultivos vegetales:
Rbano gigante rojo y rbano rannyaya Krasa, los guisantes
Alpha, las habichuelas Valentino, la col de grado Dymerskaya y
las calabazas de grado Zhdana.
Estas semillas se sembraron en un suelo de composicin similar y se

regaron peridicamente con una cierta fraccin del agua. La
observacin de la aparicin de los brotes dieron los siguientes
resultados.
El estudio de la germinacin de las semillas de los vegetales antes

mencionados, fueron regados con dos fracciones diferentes de agua
activada y de agua destilada ordinaria, se ha demostrado que,
prcticamente para todas las plantas analizadas (excepto para las
semillas de cuerda), el riego con el agua activada durante 60 minutos
promovi una mucho ms rpida germinacin de las semillas en la
etapa inicial.
El ejemplo de esta influencia estimulante del agua activada durante los

primeros 10 das de la germinacin de las semillas de rbano gigante
rojo se presenta en las figura nmeros 4.1 a 4.3. Treinta semillas se
sembraron en una placa Petri. Los primeros brotes de esta planta han
aparecido en todas las variantes cuatro das despus de la siembra. La
171
secuencia y las caractersticas de la germinacin de las semillas se
presentan en la Tabla nmero 4.1.
De las fotos dadas en las figura nmeros 4.1 a 4.3 y los datos que se
presentan en la Tabla nmero 4.1, se deduce que la activacin de
agua hace que la influencia esencial estimulante y promueve una
germinacin ms temprana de las semillas de rbano. El efecto
ms fuerte de la estimulacin se corresponde con el agua
activada durante 1 hora.
Un ejemplo ms de las influencias estimulantes del agua activada

durante los primeros 10 das de la germinacin de las semillas de
rbano, de otro grado se presentan en las figura nmeros 4.4 y 4.5.
Treinta semillas de rbano de grado Krasa rannyaya se sembraron en
una placa Petri. Los primeros brotes de esta planta han aparecido en
todas las variantes del experimento en los 4 das despus de la siembra
en el suelo.
En este caso, el nmero de los brotes esencialmente dependan del tipo

de agua que se activ, con la que se reg el suelo con las semillas
sembradas. La secuencia de la germinacin de las semillas se presenta
en la Tabla nmero 4.2.
A partir de los datos presentados, se deduce que la activacin del

agua provoca una influencia estimulante y promueve una
germinacin ms temprana de las semillas de rbano. El efecto
ms fuerte se corresponde con agua activada durante 1 hora. El riego
con tal agua aument en un 80% al inicio de la germinacin de
las semillas. Este resultado es de importancia y se puede utilizar
directamente, como por ejemplo, para la germinacin acelerada del
rbano.
172
173
Figura nmero nmero 4.1. Los brotes del rbano gigante rojo
en los 4 das despus de la siembra en el suelo. Inmediatamente
despus de la siembra de las plantas, el suelo se reg con el agua
ordinaria (control) o con el agua activada con una duracin de la
activacin de 1 hora y de media hora.
174
175
Figura nmero 4.2. Los brotes de rbano gigante rojo dentro de
los 5 das despus de la siembra en el suelo (el suelo se reg con el
agua de control o con el agua activada).
176
177
Figura nmero 4.3. Los brotes de rbano gigante rojo en los 9
das despus de la siembra en el suelo (el suelo se reg con el agua
de control o con el agua activada).
Tabla nmero 4.1. La germinacin de las semillas de rbano

gigante rojo irrigadas con el agua activada y con el agua de
control (no activada).
Fraccin de Nmero de Nmero de Nmero de Nmero de

agua para el brotes en 4 brotes en 5 brotes en 6 brotes en 9
riego das despus das despus das despus das despus
de la siembra de la siembra de la siembra de la siembra
tact = 1.0 hora 15 23 25 28
tact = 0.5 hora 12 20 22 25
Control 5 14 16 24
Los datos finales, determinan la presencia o establecen la ausencia del

efecto estimulante sobre el crecimiento de los brotes de diversos
cultivos de hortalizas regadas con el agua activada durante 1 hora,
segn se presentan en la Tabla nmero 4.3.
Est claro que el uso del agua activada durante 1 hora rinde un efecto
estimulante muy grande en la mayora de los cultivos de hortalizas
en el inicio del perodo de cultivo.
Entre los 10 a los 20 das despus del comienzo del cultivo, el efecto de
la estimulacin se redujo notablemente, y la diferencia final entre el
nmero de brotes utilizando el agua activada y el agua de control (no
activada) fue insignificante.
Unos resultados algo diferentes se obtuvieron utilizando otra fraccin

de agua. Los datos generalizados que caracterizan el efecto estimulante
de agua activada durante 0,5 horas se presentan en la Tabla nmero
4.4.
Est claro que el agua activada durante 0,5 horas aument el

nmero de brotes en comparacin con el control para el rbano
y los guisantes. Para otros cultivos, no se observ ningn efecto
positivo. Entre los 10 a los 20 das del cultivo, el efecto del agua
activada (t acto = 0,5 horas) en el desarrollo de las plantas era anloga
a la de agua activada durante 1 hora.
178
4.3. Las influencias del Agua activada MRET en el
crecimiento del tallo y de las hojas de los cultivos de
hortalizas
La etapa de la aparicin de los brotes en los cultivos de las hortalizas
estudiadas, fue seguida por la etapa de la formacin y del crecimiento
del tallo y de las hojas. Para determinar la eficacia de las influencias
del agua activada en estos procesos, un registro peridico de las
caractersticas bsicas de la planta y la medicin de la altura de su
parte de superficie se llevaron a cabo. Esta parte de los estudios se
ejecut de la siguiente manera.
179
180
Figura nmero 4.4. Los brotes del rbano Krasa rannyaya en 4
das despus de la siembra en el suelo (el suelo se reg con control
o con agua activada).
Figura nmero 4.5. Los brotes del rbano Krasa rannyaya en 9

das despus de la siembra en el suelo (el suelo se reg con control
o agua activada).
181
Tabla nmero 4.2. La germinacin de las semillas de rbano Krasa
rannyaya irrigadas con agua activada y agua de control.
Fraccin de Nmero de Nmero de Nmero de Nmero de

agua para el brotes en 4 brotes en 5 brotes en 6 brotes en 9
riego das despus das despus das despus das despus
de la siembra de la siembra de la siembra de la siembra
tact = 1 hora 18 22 22 28
tact = 0.5 10 20 24 24
hora
10 14 22 22
Control
Tabla nmero 4.3. Influencias del agua activada durante 1 hora en

el nmero de brotes de diferentes cultivos de hortalizas.
Cambio relativo del Cambio relativo del

nmero de brotes nmero de brotes
regadas con agua con regadas con agua con
hecho = 1,0 h con tiempo de activacin
relacin al control en el de = 1.0 hora con
inicio de la respecto al control al
Planta germinacin de las final de la germinacin
semillas de las semillas
Col de grado + 62% -3.8%
Dymerskaya
+ 200% -20%
Calabaza Zhdana
Rbano gigante rojo + 200% + 16%
Rbano rannyaya + 80% + 27%
Krasa
Guisantes Alfa + 200% + 18%
judas verdes Valentino 0% + 10%
Despus de la finalizacin de la determinada fase del crecimiento, se

tomaron las plantas sacndolas fuera del suelo, y luego los tallos con
las hojas fueron separados de las races. Despus de eso, se hizo la
ponderacin de las partes areas de las plantas. El procedimiento para
determinar el peso de partes areas se presenta en la Figura nmero
4.6.
A continuacin, se determin el rea superficial media de las hojas de

una planta. Para este propsito, los fragmentos con una superficie de
1 centmetro2 se cortaron en primer lugar a partir de varias hojas
182
tpicas de las plantas. Sobre la base de estos fragmentos, el peso
promedio de una superficie de 1 cm2 se midi de la hoja. Entonces, el
peso medio de cada planta (no incluyendo el peso tallo) se dividi por
este tamao, lo que resulta en el valor de la superficie media de la
superficie de las hojas de una planta.
Tabla nmero 4.4. Las influencias del agua activada durante 0,5
hora en el nmero de brotes de diferentes cultivos de hortalizas.
Planta Cambio relativo del Cambio relativo del

nmero de brotes nmero de brotes en el
regadas con agua con riego con agua con con
tiempo de activacin = tiempo de activacin =
0,5 h con relacin al 0,5 h con respecto al
control en el inicio de control al final de la
la germinacin de las germinacin de las
semillas semillas
Col de grado -12% -23%
Dymerskaya
Calabaza Zhdana 0% 0%
Rbano gigante rojo + 140% + 4%
Rbano rannyaya 0% + 9%
Krasa
Guisantes Alfa + 100% -9%
judas verdes Valentino -100% -10%
Los datos sobre el cambio de las caractersticas de la parte de superficie

de varias plantas se presentan a continuacin.
4.3.1. Rbano gigante rojo
Los parmetros que determinan un cambio de las caractersticas

absolutas y de las particularidades relativas de la parte de superficie
de una planta de rbano para el periodo desde 9 a 25 das despus de
la aparicin de brotes se presentan en las Tablas nmeros 4.5 y 4.6. El
aspecto general de las plantas de rbano gigante rojo en los 9 das
despus de la siembra se presenta en la Figura nmero 4.7. La forma
general de las plantas de rbano inmediatamente despus de la
extraccin a partir de suelo en 25 das se presenta en la Figura nmero
4.8.
Durante los 25 das de la observacin del crecimiento de los brotes

del rbano gigante rojo, se produjeron un cambio gradual y la
acumulacin de las intensidades del crecimiento de las plantas se
183
registraron para aquellos brotes regados con el agua activada durante
1 hora.
Al final del periodo de la observacin, las plantas que fueron regadas

con tal agua activada, excedieron sustancialmente de las plantas de
control regadas con agua no activada; en todos los parmetros (tal
como para el incremento de la altura media de la parte de la superficie
de una planta por un 21,9%, el peso promedio de la parte de la
superficie de una planta por un 57,1%, y el rea media de la
superficie de las hojas de una planta por un 37,6%).
Al mismo tiempo, las diferencias entre las plantas regadas con el agua
activada durante 0,5 de hora y de control de las plantas resultaron
ser insignificantes, y se corresponden acorde con los errores
estadsticos.
Figura nmero 4.6. El pesaje de las plantas para la determinacin

del peso de la parte (area) de superficie.
184
Tabla nmero 4.5. Las caractersticas de la parte de la superficie
del rbano gigante rojo en los 9 y a los 25 das despus de la
aparicin de los brotes.
Altura Altura Altura Peso Superficie

media de la media de la media de la promedio promedio
parte parte parte de la parte de la
subterrnea subterrnea subterrnea de la superficie
Fraccin de una de una de una superficie de salida de
planta en 9 planta en planta en de una una planta
de agua
das 15 das 25 das planta en en 25 das
despus de despus de despus de 25 das despus de
la aparicin la aparicin la aparicin despus de la aparicin
de los de los de los la aparicin de los
brotes brotes brotes de los brotes
brotes
t 2,2 cm 6.7 cm 9,08 cm 0,44 g 7,65 cm2
activacin
= 1 hora
t 2,4 cm 6.2 cm 7.97 cm 0,29 g 5.24 cm2
activacin
= 0.5 hora
Control 2,6 cm 6,0 cm 7.45 cm 0,28 g 5.56 cm2
Tabla nmero 4.6. Las caractersticas del rbano gigante rojo

regado con agua activada en comparacin con el agua de control
en los 25 das despus de la aparicin de los brotes.
La Altura media de El peso promedio La superficie

la parte de la parte de una media de la
subterrnea de superficie de una superficie de las
una planta en 25 planta en 25 das hojas de una
Fraccin de agua das despus de la despus de la planta en 25 das
aparicin de los aparicin de los despus de la
brotes brotes aparicin de los
brotes
185
t activacin = 1 121,9% 157,1% 137,6%
hora
t activacin = 0.5 106,9% 103.5% 94,2%
hora
Control 100% 100% 100%
Figura nmero 4.7. Las plantas del rbano gigante rojo en los 9
das despus de la siembra.
4.3.2. Rbano rannyaya Krasa
Los cambios absolutos de las caractersticas y de las particularidades

relativas de la parte de superficie de las plantas de rbano Krasa
rannyaya para el periodo de 9 a los 25 das despus de la aparicin de
los brotes se presentan en las Tablas nmeros 4.7 - 4.9.

del rbano Krasa rannyaya, registramos las distinciones en la
intensidad del crecimiento de las plantas regadas con diferentes
fracciones de agua activada. Al final de la observacin, la altura de
las plantas en todas las variantes, diferan insignificantemente.
Sin embargo, las plantas que fueron regadas con el agua activada
superaron a las plantas de control sustancialmente en los
siguientes parmetros: 11-22% de incremento del peso medio de
la parte de superficie de una planta y 9,7 a 23,4% en el rea
media de la superficie de hojas de una planta. Los parmetros
ms altos corresponden a agua activada durante 1 hora.
186
187
Figura nmero 4.8. Las plantas de rbano gigante rojo en los 25
Tabla nmero 4.7. La altura media de la parte de la superficie del

rbano rannyaya Krasa en los 9 y a los 25 das despus de la
aparicin de los brotes.
La altura media Peso promedio La Superficie

de la parte de de la parte de media de la
superficie de una una superficie de superficie de las
planta en 9 das una planta en 15 hojas de una
despus de la das despus de planta en 25 das
aparicin de la aparicin de despus de la
Fraccin de agua brotes brotes aparicin de
brotes
t activacin = 1 2,4 cm 6,8 cm 10,2 cm
hora
t = activacin 0.5 2,5 cm 7.2 cm 10,26 cm
hora
Control 2.1 cm 6,9 cm 10,71 cm
Tabla nmero 4.8. Las caractersticas de la parte de superficie del

rbano Krasa rannyaya regado con el agua activada y el agua de
control en los 25 das despus de la aparicin de los brotes.
La Altura media El Peso promedio La Superficie

de la parte de la parte de media de la
subterrnea de una superficie superficie de las
una planta en 25 una planta en 25 hojas de una
Fraccin de agua das despus de das despus de planta en 25 das
la aparicin de la aparicin de despus de la
los brotes los brotes aparicin de los
brotes
t activacin = 1 10.20 cm 0,55 g 14,53 cm2
hora
t activacin = 0.5 10,26 cm 0,50 g 12.92 cm2
hora
Control 10,71 cm 0,45 g 11,77 cm2
188
Tabla nmero 4.9. Caractersticas del rbano Krasa rannyaya
regado con agua activada en comparacin con el agua de control
en los 25 das despus de la aparicin de los brotes.
La Altura media El Peso promedio La Superficie

de la parte de la parte de media de la
subterrnea de superficie de una superficie de las
una planta en 25 planta en 25 das hojas de una
das despus de despus de la planta en 25 das
la aparicin de aparicin de los despus de la
los brotes, el brotes aparicin de los
Fraccin de agua
control es 100% brotes
t activacin = 1 95.29% 122% 123,4%
hora
t activacin = 0.5 95,8% 111% 109,7%
hora
Control 100% 100% 100%
4.3.3. Los Guisantes Alfa
Los parmetros que determinan los cambios absolutos de las

caractersticas y de las especificaciones relativas de la parte de la
superficie de los guisantes en el perodo de los 14 a los 34 das despus
de la aparicin de los brotes se presentan en las Tablas nmeros 4.10
a 4.12. El aspecto general de las plantas de los guisantes aparece entre
los 14 y los 29 das despus de su siembra en el suelo, segn se
presenta en las figura nmeros 4,9 y 4,10.
Durante los 34 das de la observacin del crecimiento de los brotes de

los guisantes alfa, se registr el cambio gradual en la intensidad del
crecimiento de las plantas. En los primeros 25 das despus de la
germinacin, las alturas de las plantas regadas con el agua activada
fueron superiores a las de las plantas de control.
En este caso, las plantas regadas con el agua activada durante 1 hora
y durante 0,5 de hora fueron ms altas que las de control, por un 21,3%
y un 17,1%, respectivamente. Al final del perodo de observacin, no
se observaron diferencias en las alturas de las plantas, los pesos
de la parte de superficie, y las zonas medias de las hojas para las
plantas experimentales y para las plantas de control.
4.3.4. Las Judas verdes Valentino
189
En las Tablas nmeros 4.13 a 4.15, damos los parmetros que
determinan el crecimiento de la parte de la superficie de la habichuela
para el perodo de 14 a 34 das despus de la aparicin de los brotes.
El aspecto general de las plantas de habichuela en los 20 das despus
de la siembra en el suelo se presenta en la Figura nmero 4.11.
Tabla nmero 4.10. La altura media de la parte de superficie de los

guisantes alfa en los 14 a los 29 das despus de la aparicin de
los brotes.
Tabla nmero 4.11. Las caractersticas de la parte de superficie de

los guisantes alfa se regaron con el agua activada y con el agua
de control en los 34 das despus de la aparicin de los brotes.
190
Tabla nmero 4.12. Las caractersticas de los guisantes alfa que
se regaronn con el agua activada, en comparacin con el agua de
191
Figura nmero 4.9. Las plantas de los guisantes alfa en los 14
Figura nmero 4.10. Las plantas de guisantes alfa en 29 das

despus de la siembra.
Tabla nmero 4.13. La altura media de la parte de superficie de la

cadena de frijol ** Valentinoen 14-29 das despus de la aparicin
de brotes.
192
de la alubia Valentino regadas con el agua activada y con el agua
Tabla nmero 4.15. Las caractersticas de la habichuela

Valentino regada con el agua activada en comparacin con el
agua de control en los 34 das despus de la aparicin de los brotes.
193
Figura nmero 4.11. Las plantas de frijol de cadena Valentino en
los 20 das despus de la siembra.

de frijol de cadena Valentino, fijamos algunas distinciones en la
intensidad del crecimiento de las plantas regadas con el agua
activada y con el agua de control. Por todo el perodo de la observacin
(34 das), las alturas de las plantas regadas con el agua activada
fueron superiores a las de las plantas de control. En este caso, las
plantas regadas con el agua activada durante 1 hora, y durante 0,5
de hora en 34 das fueron ms altos que los de control por 7,5% y
15,79%, ms pesadas por 12.8% y 25.3%, y tenan el rea ms grande
de las hojas por un 7,42 % y un 38,42%, respectivamente.
Por lo tanto, el riego de las judas verdes con ambas fracciones de

agua activada, arroj como resultado la mejora sustancial del
crecimiento de las plantas.
194
4.3.5. El Repollo Dymerskaya
Los resultados de las mediciones de los parmetros de las plantas de

col regadas con el agua activada y con el agua ordinaria se presentan
en las Tablas nmeros 4.16 a 4.18. La aparicin de estas plantas de
col en los 25 das despus de la siembra se presenta en la Figura
nmero 4.12.

de la col Dymerskaya, el aumento gradual de las distinciones en las
intensidades del crecimiento de las plantas regadas con el agua
activada durante 1 hora y con el agua ordinaria fue registrado. Como
resultado de ello, al final del perodo de la observacin, las plantas
regadas con el agua activada superaron a las plantas de control por
el incremento de la altura media de la parte de superficie (en un
11,8%) y por el peso medio de la parte de superficie (en un 6,2%). Las
diferencias en las zonas medias de la superficie de las hojas estaban
dentro de los lmites de error estadstico. Al mismo tiempo, las
distinciones entre las plantas regadas con agua activada durante 0,5
de hora y las plantas de control aparecan mucho ms pequeas y no
exceden de un 4.8 hasta un 5.2%.
Tabla nmero 4.16. La altura media de la parte de superficie de la

col Dymerskaya en 9-25 das despus de la aparicin de brotes.
Tabla nmero 4.17. Las caractersticas de la parte subterrnea de

la col Dymerskaya irrigada con el agua activada y con el agua de
control a los 25 das despus del brote de las semillas
195
Tabla nmero 4.18. Las caractersticas de la col Dymerskaya que
se regaron con el agua activada en comparacin con el agua de
4.3.6. La Calabaza Zhdana
Los ejemplos examinados demuestran las influencias bastante

significativas positivas (estimulantes) del agua activada en el
crecimiento y en el desarrollo de las plantas. En aras de la justicia, hay
que sealar que tambin observamos el ejemplo de las influencias
negativas. Result que el agua activada se prestada a la inhibicin de
tales influencias en el crecimiento de la calabaza. Las
caractersticas cuantitativas que determinan este efecto se presentan a
continuacin.
En las Tablas nmero 4.19 a 4.21, se presentan las caractersticas de

crecimiento de la parte de la superficie de la calabaza Zhdana para el
periodo de 9 a 27 das despus de la aparicin de los brotes regados
con diferentes fracciones de agua.
196
Figura nmero 4.12. Las plantas de col Dymerskaya en los 25
das despus de la siembra en el suelo. Durante el crecimiento, las
plantas se regaron con el agua ordinaria y con el agua activada.
El aspecto general de las plantas de calabaza en los 9 y en los 27 das

despus de la siembra en el suelo se muestra en las Figura nmeros
4.13 y 4.14. A partir de estas fotos, es evidente que la aplicacin del
agua activada inhibe el crecimiento de las plantas de calabaza.
La observacin del crecimiento de los brotes de la calabaza Zhdana

durante los 27 das mostr la ausencia de un efecto positivo por las dos
fracciones de agua activada. Para todos los parmetros (con excepcin
197
de la superficie media de las hojas de las plantas regadas con el agua
activada para 1 hora), las plantas experimentales crecieron peor que
las plantas de control. La altura media de las plantas regadas con agua
activada fue menor que la de los de control por un 12 a un 20%, y el
peso medio de la parte de superficie de una planta era menos por un
11 a un 32%.17
Por lo tanto, los resultados de experimentos han demostrado que

ambas fracciones investigadas de agua activada rinden una influencia
negativa en la etapa inicial del crecimiento de la parte de superficie de
la calabaza.
Tabla nmero 4.19. La altura media de la parte de superficie de

una calabaza Zhdana en 9-23 das despus de la aparicin de
brotes.

de la calabaza Zhdana regadas con el agua activada y con el agua
17Nota del traductor: Las plantas de calabaza, demandan aguas contaminadas, pues actan en el
proceso de descontaminacin natural de las aguas; pudiendo retraer su crecimiento en un
ambiente en el que no es apto para el cumplimiento de sus funciones como un bio-fito-depurador.
198
Tabla nmero 4.21. Las caractersticas de la calabaza Zhdana
regadas con el agua activada en comparacin con el agua de
199
Figura nmero 4.13. Las plantas de calabaza Zhdana en los 9 das
despus de la siembra en el suelo.
200
Figura nmero 4.14. Las plantas de la calabaza Zhdana en los 27
das despus de la siembra en el suelo. Durante el perodo de
201
crecimiento, las plantas se regaron con el agua ordinaria y con el
agua activada.
4.4. Las influencias del Agua activada MRET en el

crecimiento de las plantas en un medio de cultivo estril
Anteriormente, hemos considerado las caractersticas especficas de las
influencias del agua activada en las plantas superiores que crecen en
el suelo. En las siguientes secciones, se presentan los resultados de los
estudios de las influencias del agua activada en las estructuras
celulares que forman los tejidos callosos y que crecen en un medio
nutriente cultural.
Es obvio que un crculo de objetos y de sistemas tales no agota todas

las posibles variantes del crecimiento de las plantas. En el caso
anterior, hubo un factor adicional e insuficientemente controlable de
influencia, el suelo. En el presente caso, incluso si se llevaron a cabo
los estudios en un medio de cultivo estril, estaban limitados al sistema
celular, en lugar del conjunto de una planta superior.
Con el fin de estudiar las influencias del agua activada en las plantas
superiores, las plantas superiores estriles tales como la Solanum
tuberosum de grado Lugovskoi y la Solanum rickii se utilizaron por
ser capaces de crecer en medios culturales estriles (en tubos de
ensayo estriles) como el objeto de estudio.
El medio cultural estril estndar Murashige-Skoog (Murashige y

Skoog, 1962) se prepar para el crecimiento de las plantas. Para la
preparacin de un medio basado en agar, tomamos una parte del agua
destilada ordinaria y cuatro partes de la correspondiente agua
activada. Se us el siguiente modo de activacin:
En primer lugar, una solucin concentrada del medio cultural, disuelta

en una pequea cantidad de agua destilada ordinaria fue preparada.
Despus de la esterilizacin y el enfriamiento, esta solucin se diluy
con la fraccin correspondiente de agua activada en la proporcin de 1
a 4. De tal manera, el medio cultural fue enriquecido con una fraccin
especfica del agua activada en un 80%.
Para el uso del medio cultural de lquido, que se activ durante 0,5 de
hora o 1 hora despus del proceso de esterilizacin directamente en los
tubos de ensayo estriles bajo condiciones de una caja estril.
202
A continuacin, se llevaron a cabo los estudios bsicos de las
caractersticas del crecimiento de una cultura.
En los tubos de ensayo con el medio estril, se sembraron las partes

de las plantas (los brotes) que tienen una yema. Las plantas se
cultivaron en presencia de la luz a una temperatura de 20 C con la
siguiente perodo luz / oscuridad dentro de cada da: 16 horas de luz
8 horas de oscuridad.
En tres semanas despus de la siembra, las plantas cementadas EVO-

se tomaron de los tubos de ensayo, y la medicin de sus principales
parmetros - la altura de las plantas, peso de la parte de superficie, y
el peso de las hojas - se llev a cabo, y el rea superficial de las hojas
se evalu.
Adems, despus de la finalizacin de cada experimento, se

determinaron los siguientes coeficientes de accin del agua activada
que caracterizan los parmetros promedio de plantas evolucion:
El Coeficiente De Accin Inhibitoria Del Agua Activada en el

crecimiento de plantas en el cultivo estril
Aqu, N1a es la cantidad de segmentos sobrevivi a partir del cultivo en

el medio con agua activada y N1c. Es la cantidad de segmentos
sobrevivi a partir del cultivo en el medio control.
(2) El coeficiente de formacin del tallo
Aqu, N2a es la cantidad de segmentos, de los cuales se formaron brotes

en el medio con agua activada y N2c es la cantidad de segmentos, de
los cuales se formaron brotes en el medio control.
(3) El coeficiente de la longitud de los brotes formados =
Aqu, La es la longitud media de los brotes formados sobre un segmento

cultivado con el agua activada, y Lc es la longitud media de un brote
formada en un segmento en el control.
(4) El coeficiente de un cambio de la coloracin de las hojas
203
Aqu, N4a es el nmero de plantas con el color atpico de las hojas en el
medio con el agua activada y N4c es el nmero de plantas con
coloracin atpica de las hojas en el medio control.
(5) El coeficiente de formacin de la raz
Aqu, N5a es la cantidad de segmentos, en la que se formaron las races

en 3 semanas de cultivo en el medio con agua activada y N5c es la
cantidad de segmentos en la que se formaron races en el medio control.
Para el estudio de las influencias del agua se activa, el crecimiento de

la planta de Solanum tuberosum se investig (una planta en un tubo
de ensayo separado para cada fraccin de agua activada y para el
control). Para obtener datos fiables y las estadsticas necesarias, se
llev a cabo cada experimento simultneamente (en paralelo) como una
serie de 11 repeticiones. En general, se estudiaron 33 plantas.
Para una planta de Solanum rickii, el estudio se llev a cabo de acuerdo

con un esquema anlogo (una planta en un tubo de ensayo separado
para cada fraccin del agua activada y para el control) con el uso de
una serie de 20 repeticiones. En total, se estudiaron 60 plantas.
Los datos de los experimentos, los parmetros metrolgicos de las

plantas evolucion el Solanum tuberosum de grado Lugovskoi, y la
vista general de las plantas que evolucionaron se presentan en las
Figura nmeros 4.15 y 4.16 y en las Tablas 4.22 y 4.23.
204
Figura nmero 4.15. Vista general de las plantas superiores
estriles del Solarium tuberosum en los tubos de ensayo despus
del cultivo durante tres semanas en el medio de cultivo estril
sobre la base del agua ordinaria y del agua activada.
205
Figura nmero 4.16. Plantas Estriles superiores Solanum
tuberosum tomadas de los tubos de ensayo despus del cultivo
durante tres semanas en el medio de cultivo estril sobre la base
del agua ordinaria y del agua activada.
206
Tabla nmero 4.22. Influencias del agua activada en el crecimiento
de las plantas superiores estriles tuberosum solarium.
Tabla nmero 4.23. Los Coeficientes de accin del agua activada

en el crecimiento de las plantas superiores estriles Solarium
tuberosum.
Respectivamente, los datos de la planta Solanum rickii se presentan en

las figura nmeros 4,17 y 4,18 y en las Tablasnmeros 4.24 y 4.25.
El anlisis de los resultados de los experimentos en el cultivo de las

plantas rickii Solanum y Solanum tuberosum de grado Lugovskoi en
el medio estril con el agua activada nos permite hacer las siguientes
conclusiones:
El agua activada no es txica para las plantas del cultivo estril; la

capacidad de supervivencia de los materiales sembrados en todas las
variantes se hicieron en un 100% y no se difiri de la de un medio de
cultivo preparado con el agua ordinaria.
El agua activada no interfiere con el crecimiento normal de la parte de

superficie de las plantas y el sistema radicular y no da lugar a la
aparicin de UNA coloracin atpica de las hojas.
207
El agua activada en la dilucin de 1 a 4 partes no rindi una influencia
estimulante esencial en el crecimiento de plantas de Solanum rickii en
el cultivo estril.
Para las plantas de Solanum tuberosum, se observ un pequeo

aumento en la altura de las plantas y el peso de su parte de superficie
para el crecimiento en el medio con agua activada en comparacin con
el agua de control.
4.5. Las Caractersticas y las paradojas de las influencias del agua

activada en la configura nmerocin y el crecimiento del tejido del
callo
Las caractersticas anteriormente consideradas de las influencias de

diferentes fracciones del agua activada en el crecimiento de las plantas
superiores que fueron cultivadas in vivo
208
Figura nmero 4.17. Vista general de las plantas superiores
estriles Solanum rickii en los tubos de ensayo despus del cultivo
durante tres semanas en el medio de cultivo estril sobre la base
del agua ordinaria y de agua activada.
209
Figura nmero 4.18. Las plantas superiores Estril rickii Solanum
tomadas de los tubos de ensayo despus del cultivo durante tres
210
semanas en el medio de cultivo estril sobre la base del agua
ordinaria y de agua activada.
Tabla nmero 4.24. Las Influencias de agua activada en el

crecimiento de las plantas superiores estriles rickii Solanum.
Tabla nmero 4.25. Coeficientes de accin de agua activada en el

crecimiento de las plantas superiores estril Solanum rickii.
(en el suelo), as como in vitro (en un medio basado en agar), han

demostrado las influencias esenciales de la activacin del agua en
todas las etapas de desarrollo de las plantas superiores. Sin embargo,
estos estudios dejan muchas preguntas abiertas, en particular, las
relativas al propio mecanismo de las influencias del agua activada
en el crecimiento de las plantas superiores.
Especialmente, la pregunta acerca de los elementos estructurales de

una planta (que comienza a partir del ADN y de un genoma de hasta
los elementos estructurales tales como las races, los tallos, o las
hojas), en la que el agua activada hace que la influencia sea mxima,
sigue siendo oscuro.
Para la respuesta parcial a tal pregunta tpica, se llevaron a cabo los

estudios de las influencias del agua activada en el desarrollo del
211
crecimiento irregular de las clulas vegetativas no diferenciadas in
vitro.
Tales objetos se denominan tejidos de callo. Se caracterizan por un

crecimiento no especfico de las clulas no diferenciadas. Como
resultado, un tejido biolgico de una manera no sistemtica en
crecimiento, en el que no hay atributos especficos y funcionales, se
forma. Tales propiedades de los tejidos de los callos se relacionan con
el hecho de que el crecimiento y la fisin celular en los fragmentos
vegetativos iniciales son muy fuertemente acelerados por la influencia
de preparados qumicos especiales.
En un modo de desarrollo acelerado, como tales, las clulas no

reproduzcan los rganos funcionales de una planta.
La especial importancia en el estudio de tejidos de callo consiste en

que, en cierto sentido, son anlogos indirectos de algunas
enfermedades pesados caractersticos de los animales y de los hombres
(como por ejemplo, psoriasis o cncer).
Con el fin de estudiar las influencias de dos fracciones del agua

activada (la duracin de la activacin fue de 1 hora y de 0,5 de hora),
preparamos el medio a base de agar estril Murashige-Skoog
(Murashige y Skoog, 1962) con la adicin de 2 miligramos por litro de
cido 2,4-diclorofenoxiactico y 0,5 miligramos por litro de quinetina.
Estas sustancias biolgicamente activas son los iniciadores de las

divisiones celulares aceleradas resultantes en la formacin de
rpidamente y de forma irregular que crecen la clulas modificadas de
las clulas diferenciadas normales de las plantas.
Los experimentos sobre la formacin del tejido de callo se llevaron a

cabo en los segmentos de un tallo de la planta de Solanum rickii que
se estudi anteriormente en el medio de cultivo estril.
La forma de activacin fue el mismo que en el caso del crecimiento de

las plantas en el medio de cultivo estril considerada en la seccin
anterior.
En primer lugar, hemos preparado una solucin concentrada del medio

cultural sobre la base de una pequea cantidad de agua destilada
ordinaria. Despus de la esterilizacin y el enfriamiento, esta solucin
212
se diluy con la fraccin correspondiente de agua activada hasta la
relacin necesaria de agua activada y agua ordinaria. Los estudios
posteriores demostraron que el grado de una dilucin tal es muy
importante y sensiblemente determina la eficiencia de esta mezcla de
agua-agua.
El ejemplo de la esterilizacin medio ser considerado en detalles a

continuacin en la Seccin nmero 5.1.
Totalmente, varias series de experimentos se llevaron a cabo.
En la primera serie de experimentos, para la preparacin del medio

estudiado, tomamos una parte del agua destilada ordinaria y cuatro
partes del agua activada por 1 hora o por 0,5 de hora.
En el experimento de control, slo se us agua inicial destilada no

activada para la preparacin del medio de cultivo estril.
En cada placa de Petri que contiene el medio cultural y las sustancias

biolgicamente activas necesarias, sembramos 20 segmentos de un
tallo de Solanum rickii para cada variante. Los datos sobre el peso
medio de los segmentos iniciales se presentan en la Tabla nmero 4.26.
Las fotos con la opinin general y las partes ampliadas de las placas de
Petri con segmentos de tallo antes del inicio del primer experimento en
el cultivo de tejido de callo se presentan en las Figura nmeros 4.19 y
4.20. A partir de los datos presentados en la Tabla nmero 4.26 y las
fotos, est claro que los segmentos iniciales del tallo fueron
aproximadamente iguales.
Tabla n4.26. El Incremento del tejido de callo en el agua activada.
213
Figura nmero 4.19. Vista general de las placas de Petri con los
segmentos del tallo antes del comienzo de la primera serie de
experimentos en el cultivo de los tejidos del callo. La composicin
del medio en diferentes placas de Petri: control es el medio de
cultivo sobre la base de agua no activada inicial; t tiempo de
activacin = 1,0 hora significa que el medio de cultivo que
contiene un 20% de agua no activada y un 80% de agua activada
durante 1 hora; t de activacin = 0,5 de hora significa que el medio
de cultivo que contiene un 20% de agua no activada y un 80% de
agua activada durante 0,5 de hora.
214
Figura nmero 4.20. Las partes ampliadas de un campo de trabajo
de las placas de Petri que contienen los segmentos iniciales de un
tallo antes del comienzo de la primera serie de experimentos en el
cultivo del tejido de callo. La composicin del medio cultural en
diferentes placas de Petri corresponde a los datos presentados en
la Figura nmero 4.19.
215
En primer lugar, cabe sealar que la capacidad de supervivencia de los
segmentos de tallo en todas las placas de Petri fue idntico e igual a
100% en todos los experimentos, sin excepcin. Este resultado ha
confirmado que el agua activada no es txica y que los segmentos
del tallo de Solanum rickii estn normalmente en crecimiento.
Los resultados de los experimentos en el cultivo de tejido de callo

durante 14 das a una temperatura de 20 C se presentan en la Tabla
nmero 4.26 y en la Figura nmero 4.21.
La ltima columna en la Tabla nmero 4.26 caracteriza el coeficiente

de inhibicin del crecimiento K de tejido de callo se determina como la
relacin entre el incremento relativo del peso de un segmento en el
experimento de control (M/M) control al incremento anlogo del peso
de un segmento (M/M) actuado por una fraccin especfica de agua
activada.
Se deduce de estos datos que, en un determinado grado de dilucin del

lquido en la composicin del medio cultural de Murashige-Skoog (20%
del agua no activada, y con un 80% de agua (preliminarmente sometida
a la activacin), ambas fracciones de agua activada provocan una
extremadamente fuerte influencia inhibidora sobre el crecimiento
del tejido de callo.
El gran valor del coeficiente de la inhibicin del desarrollo de tejido de

callo (K = 300 1000) atestigua la supresin prcticamente
completa del proceso de la divisin celular de las clulas no
diferenciadas y la terminacin del crecimiento de tejido de callo
en el volumen del medio activado.
Para confirmar este efecto, la segunda (repetido) serie de experimentos

se llev a cabo bajo condiciones completamente idnticos, con el mismo
medio, a la misma temperatura, y con la misma duracin de calma de
experimentos. Los resultados de estos estudios se presentan en la
Tabla 4.27 y en la Figura nmero 4.22.
Est claro que los resultados de la segunda (repetido) serie de

experimentos realizados bajo condiciones idnticas confirman por
completo (dentro del error estadstico) la conclusin acerca tanto a la
extremadamente fuerte inhibicin del proceso de la divisin
celular de las clulas no diferenciadas y la terminacin
216
prcticamente completo del crecimiento del tejido de callo en
ambas fracciones del medio activado.
La tercera serie de experimentos se dedic al estudio de las influencias

de un grado de mezcla de agua ordinaria y de agua activada en la
inhibicin del crecimiento del tejido de callo. En estos experimentos,
para la preparacin del medio estudiado, tomamos una parte del agua
destilada ordinaria y 2,5 partes del agua activada (activado,
respectivamente, para 1 hora o para 30 minutos).
En el experimento de control, slo se us agua destilada no activada

inicial. La duracin de esta serie de mediciones tambin era igual a dos
semanas. Los resultados de estas mediciones se presentan en la Tabla
nmero 4.28 y en la Figura nmero 4.23.
217
Figura nmero 4.21. Las partes ampliadas de un campo de trabajo
de placas de Petri que contienen segmentos de un tallo en dos
semanas despus del comienzo de la primera serie de
experimentos en el cultivo de tejido de callo. La composicin y el
orden de disposicin de placas de Petri son completamente
idnticos a los presentados en la Figura nmero 4.20.
218
Tabla nmero 4.27. Incremento de tejido de callo en agua activada
(la serie repetida de experimentos).
Figura nmero 4.22. Vista general de las placas de Petri que

contienen los segmentos de un tallo en dos semanas despus del
comienzo de la segunda (repetida) serie de experimentos en el
cultivo del tejido de callo. La composicin del medio cultural y la
relacin del agua no activada y activada son completamente
idnticos a la primera serie (vase la leyenda de la Figura nmero
4.19).
En conclusin, hacemos varias observaciones adicionales referentes a

las caractersticas y resultados de nuestros estudios.
219
Antes de la realizacin de la tercera serie de mediciones, es de esperar
a priori que un bastante pequea reduccin de la concentracin
relativa de agua activada desde el valor inicial de un 80% (en la primera
y en la segunda serie de experimentos) hasta un 71% (en el tercio de la
serie) debe resultar en el mismo pequeo (dentro de los lmites de un
10 %) predijo una reduccin del efecto de inhibicin del crecimiento de
tejido del callo para ambas fracciones del agua activada. Sin embargo,
dicha prediccin simplificada result errnea, y los resultados
resultaron ser esencialmente diferentes.
Tabla nmero 4.28. El Incremento del tejido de callo en una

mezcla diluida del agua activada y ordinario (la tercera serie de
experimentos).
Figura nmero 4.23. Vista general de placas de Petri que contienen

segmentos de un tallo en dos semanas despus del comienzo de la
220
tercera serie de experimentos en el cultivo de tejido de callo en el
medio preparado con una mezcla diluida de agua activada y agua
ordinaria.
Se desprende de los resultados obtenidos que la dilucin del agua

activada con el agua ordinaria no conduce a una reduccin montona
del efecto de inhibicin idntica para ambas fracciones. El efecto
result mucho ms complejo e interesante.
De los datos obtenidos, es evidente que el medio de cultivo preparado

sobre la base de la mezcla del agua ordinaria y del agua activada con
una duracin de la activacin de 0,5 de hora en la proporcin de 1
parte a 2,5 partes, se caracteriza (como se esperaba) por lo esencial,
aunque considerablemente es ms dbil, el efecto de la inhibicin. Por
este medio, el efecto de la inhibicin sigue siendo muy grande (T
25), aunque su valor ha disminuido 20 veces en comparacin con la
del medio con la mezcla de agua en la proporcin de 1 parte por 4
partes.
Contrariamente a que, para el medio de cultivo preparado sobre la base

de la mezcla del agua ordinaria y del agua activada con la duracin de
la activacin de 1,0 hora en la proporcin de 1 parte con 2,5, partes, el
efecto de inhibicin del crecimiento del tejido de callo y las influencias
en la divisin celular se manifiestan ligeramente y se caracterizan por
ms bien un pequeo coeficiente de inhibicin, K 1.4.
Es posible afirmar algunas suposiciones con respecto a este efecto.

Teniendo en cuenta que el agua activada por s misma no tiene
propiedades txicas, se puede suponer que una pequea impureza
de agua no activada ordinaria altera esencialmente el carcter de
las influencias del agua activada en la superficie celular.
Si partimos de la idea de las influencias del agua activada en la energa

de la superficie total de clulas en divisin, que se adelantar a
continuacin en la Seccin nmero 5.3 y considerado con ms
precisin en el Capitulo 7, podemos asumir que el crecimiento del tejido
de callo se inhibe en el medio con una gran concentracin del agua
activada por la misma razn, debido a que no hay divisin de las clulas
221
de cultivo microbiolgico Escherichia coli en agar carne-peptona en
condiciones aerobias.18
En el marco de un concepto de este tipo, es necesario asumir que hay

un cierto umbral para la energa superficial, la superacin de lo que
hace desventajosa la divisin celular. En este caso, los pequeos
cambios en la concentracin relativa de los resultados del agua
activada en los pequeos cambios similares de la energa de la
superficie que puede aparecer ms baja que el umbral en este caso, y
el proceso de divisin se convierte en permitido.
Esta prediccin puede tener consecuencias muy importantes y puede

promover el desarrollo de un mecanismo real de las influencias
esenciales en los objetos biolgicos sin la presencia de los efectos
secundarios, que, sin duda, se manifiestan en el uso de diversas
preparaciones qumicas o de la radiacin ionizante para el mismo
propsito.
Es obvio que la determinacin del umbral de energa superficial es una

de esas tareas en perspectiva de la biologa fundamental, a la que los
autores van a tratar en el futuro.
Una importancia especial del efecto descubierto de fuerte inhibicin de

las clulas vegetales no diferenciadas irregularmente creciente est
relacionado con el hecho de que las clulas del origen animal tienen
propiedades similares. Hay razones de peso para suponer que el agua
activada se puede utilizar para el tratamiento de la psoriasis, que se
revela como la divisin considerablemente acelerada de las clulas de
la epidermis, y para el tratamiento de las enfermedades oncolgicas.
En el Captulo 6, presentaremos los resultados experimentales en el

estudio de las influencias del agua activada en la profilaxis yen el
tratamiento de dos lneas de enfermedades oncolgicas in vitro y in vivo
(ratones despus de la inoculacin de los tumores) que confirman de
manera inequvoca esta suposicin.
18Nota del traductor: El agua activada con magnetismo acta como un bacteriosttico; puede en
consecuencia afectar la actividad bacteriana beneficiosa de los microorganismos que actan
facilitando algunos procesos biolgicos naturales.
222
Ciertas fracciones del agua activada provocan una fuerte accin
antitumoral y promueven la reduccin del tamao de los tumores y el
aumento de la vida til de los ratones infectados. Estos resultados nos
permiten afirmar que el mismo efecto se puede utilizar para el
tratamiento de las enfermedades oncolgicas en los humanos.
CAPTULO 5
Efectos del Agua activada MRET en cultivos Microbianos
y en asociaciones microbianas naturales
5.1. El problema y los mtodos de estudio de las influencias del
agua activada en los cultivos microbianos y en Asociaciones
microbianas
5.1.1. La Declaracin del inters general del problema y las pruebas

iniciales en los objetos biolgicos
En el Capitulo 5, consideramos los resultados del estudio de las

influencias de los diferentes tipos del agua activada en los cultivos
microbianos y en las asociaciones microbianas.
Tal seleccin de objetos para el estudio es bastante natural. Est

relacionado con la lgica general de las investigaciones cientficas que
tienen que combinar tanto en la investigacin en profundidad de un
objeto y en la investigacin ms general de un agregado de objetos en
la interconexin natural.
Esto se refiere, en particular, a los microorganismos que viven dentro

de los animales y de los hombres. Para estos, una conexin de este tipo
es tpica cuando estn en el estado de simbiosis natural,
complementando y ayudandos unos a otros. Estas comunidades
simbiticas de microorganismos conforman las asociaciones
sintrpicas que incluyen un gran nmero de sus especies.
223
Sobre la base de esta concepcin, se utiliz tanto un cultivo bacteriano
puro y las asociaciones sintrpicas mixtas de los microorganismos, que
tienen una composicin similar a la de las asociaciones en los
humanos, en el estudio de la accin del agua activada en los
microorganismos. Los resultados de los estudios de los cultivos puros
se presentan en las secciones nmeros 5.2 a 5.4, y los resultados
relativos a las asociaciones sintrpicas se dan en la Secin nmero 5.5.
En la investigacin de los cultivos microbiolgicos puros, la cepa

patgena de Escherichia coli K 12 se us como el cultivo de ensayo.
Como una fuente de las asociaciones microbianas sintrpicas, se

utiliz una preparacin de granulado que consista en los
microorganismos tomados de los lodos activos de un aero tanque y el
sedimento fermentado de un tanque de metano. La preparacin
contena una variedad mxima de representantes de los grupos
fisiolgicos de los microorganismos, y estaban correspondientemente
representados en la variedad de las vas metablicas.
La Escherichia coli es un simbionte estable de los tractos digestivos de

los animales de sangre caliente, as como la ms prevalente prueba de
cultivo en la microbiologa. Debido a esto, los datos de la accin de una
activacin en un medio para el cultivo de la Escherichia coli son lo
suficientemente representativo.
La prueba de las asociaciones sintrpicas reflejan las influencias del

agua activada en las cenoses y en las supercenoses microbianas
naturales y artificiales.
Los experimentos en el estudio de los efectos del agua activada en los

cultivos microbiolgicos y la asociacin pura fueron ejecutados bajo la
direccin del Dr. AB Tashirev en DK Instituto Zabolotny de
Microbiologa y Virologa de la Academia Nacional de Ciencias de
Ucrania.
5.1.2. Los Mtodos de los estudios y los equipos microbiolgicos
Es bien conocido que cualquier sistema vivo es un objeto de la auto-

estabilizable, para el que la composicin del contenido del elemento
qumico est determinado genticamente en el ADN y es casi invariable
durante toda la vida. Basndose en la clasificacin por la concentracin
224
relativa, los elementos qumicos generalmente estuvieron separados en
la macro - vitalmente necesaria y los micro-elementos.
Los elementos de vital necesarios son: el oxgeno O (la concentracin

tpica en un cultivo vivo es de aproximadamente un 24%), H de
hidrgeno (un 64%), el carbono C (un 9%), y el nitrgeno N (un 0,13%).
Los elementos necesarios para el crecimiento de los cultivos biolgicos

incluyen: Na (7 x 10-3 %), K (4,5 x 10-2 %), Ca (7,5 x 10-2 %), Mg (2 x 10-
2
%), Fe (8 x 10-4 %), P (1,3 x 1-2 %) y Si (3,5 x 10-2 %).
La especificidad del crecimiento y la vida de los objetos biolgicos

tambin requiere de la presencia de una serie de microelementos traza
tales como Cl (7 x 1-3 %), Al (6 x 1-3 %), B (6 x 10-4 %), Ti (1 x 10-4 %),
Zn (3 x 10-5 %), Li (1 x 1-4 %), Cu (1 x 10-5 %), Sr (1 x 10 5 %), Ba (5 x
10-6 %), F (3 x 10-5 %), Br (6 x 10-6 %), Rb (4 x 10-6 %), Sn (1 x 10-6 %),
Ni (5 x 10-6 %), Mo (1 x 10-6 %), y Co (1 x 10-6 %).
Para algunos cultivos microbiolgicos, los microelementos S, Mn, J, y

Hg son esenciales tambin.
Los porcentajes dados son los valores medios y pueden diferir en

algunas rdenes para los cultivos separados. Al mismo tiempo, el
requisito de la composicin de los elementos a ser estable es una de las
condiciones necesarias para la actividad vital normal.
Se sabe que la cultura de la Escherichia coli y la mayora de los

microorganismos que se incluyen en asociaciones sintrpicas
alimentadas heterotropicamente. Por esta razn, se utiliz el medio de
carne, peptona combinado con la glucosa que contena sustancias
orgnicas y minerales a altas concentraciones (las fuentes de
nitrgeno, de fsforo y los microelementos esenciales) en los
experimentos.
Para acelerar el crecimiento de los microorganismos y para aumentar

la actividad metablica, se introdujo una solucin concentrada de un
40% de la glucosa en el [caldo de carne-peptona (MPB) o en carne-
peptona MPA agar)] en el nutriente medio a la concentracin final de
un 2 %.
La glucosa se introdujo varias veces en el medio lquido debido a una

disminucin de la actividad metablica de los microorganismos (estas
225
caractersticas se discutirn durante el anlisis de experimentos
especficos). Aadimos la glucosa una vez en el medio con agar antes
de transferirlo a las placas de Petri.
MPB se utiliz para cultivar Escherichia coli y para determinar los

parmetros metablicos de las asociaciones sintrpicas.
En la determinacin de las influencias del agua activada en los

parmetros morfolgicos de las colonias y de las clulas de la
Escherichia coli y su estabilidad a los antibiticos, se utiliz AMP. En
condiciones estriles, se introdujo sodio resazurinate, que es al mismo
tiempo el indicador tanto de la actividad metablica y el (indicador
redox) del potencial redox, en todas las variantes de los medios
nutritivos.
Para hacer crecer el cultivo microbiolgico de la Escherichia coli y de

las asociaciones microbianas sintrpicas bajo condiciones anaerbicas,
se utiliz unos frascos de vidrio incoloro de 50 mililitros con una rosca
en el cuello.
Durante el crecimiento del cultivo microbiolgico de la Escherichia coli,

la porcin de 30 mililitros de MPB se introdujeron en cada matraz. Los
matraces se cerraron con tapones de goma flexible y se atornillaron con
capuchas de metal con hilo. El material de siembra (2 mililitros
metablicamente activos de 24 horas de cultivo) se inyect en los
matraces con una jeringa a travs de los tapones de goma.
Para el cultivo de las asociaciones, la porcin 5 gramos de una

preparacin granular microbiana seca y una porcin de 30 mililitros de
MPB se introdujeron en cada matraz, y entonces estos matraces se
cerraron con tapones de caucho y se sellaron con capuchas de metal.
Para crecer la Escherichia coli del cultivo bajo condiciones aerbicas,

se utiliz unos tubos de ensayo de vidrio de 20 mililitros con tapones
de algodn de gasa. El mterial de siembra (1 mililitro activado en 24
horas de cultivo) se introdujo en los tubos con una pipeta en
condiciones estriles con una llama del quemador. Tal mtodo asegura
el nivel requerido de la esterilidad. Otras medidas de proteccin
necesarias para garantizar la esterilidad indispensable, sern
consideradas en lo que sigue.
226
Para crecer la Escherichia coli en el cultivo en un medio con agar, se
utiliz platos de Petri de vidrio. Cada plato fue llenado por 15 mililitros
de MPA derretido. Para controlar la esterilidad, se llevaron a cabo estos
platos durante 24 horas en un termostato a 30 platos. Cada plato se
llen con 15 mililitros de MPA derretido. Para controlar la esterilidad,
estos platos se mantuvieron durante 24 horas en un termostato a 30
C.
Durante el estudio de la morfologa de las colonias y de las clulas de

la Escherichia coli, hemos preparado unas diluciones decimales del
inculo (1 mililitro de activo por 24 horas de cultivo de Escherichia
coli). Las partes alcuotas correspondientes fueron luego extendidas en
el medio agarizado con una esptula Drigalsky para obtener las
colonias aisladas. La inoculacin en las placas se realizaron a partir de
3 a 5 diluciones: uniformemente repartidas de 0,1 mililitro de la
suspensin celular sobre la superficie del medio agarizado usando una
esptula de vidrio.
En los experimentos en el estudio de las influencias de un medio de

activado en la estabilidad de la Escherichia coli a los antibiticos, 0,1
mililitros de la suspensin concentrada de los microorganismos se
extendi sobre la superficie del medio con una esptula de vidrio con
el fin de obtener una pelcula bacteriana uniforme, el la llamada
campos totales.
En el examen del efecto del agua activada en la accin de los elementos

txicos, se utilizaron los metales pesados.
Se sabe que los metales pesados como el cromo, el mercurio, y el cobre

son ya txicos para los microorganismos a unas concentraciones de 1
a 5 miligrapor por litro en un medio. Su toxicidad es causada por el
alto potencial de oxidacin - reduccin (potencial redox) y por tal hecho
de que pueden sustituir a los metales (el cobalto, el molibdeno, el
calcio, el magnesio, etc.) en los centros activos de las enzimas del
metabolismo estructural y energtico. A su vez, esto conduce a la
inactivacin de las enzimas y a la inhibicin del crecimiento de los
microorganismos.
Los mecanismos de la desintoxicacin de los metales pesados se hacen

evidentes en la reduccin enzimtica de las formas de un alto potencial
txicos de los metales a baja o los compuestos no txicos. Por otra
parte, la desintoxicacin se produce como resultado de la excrecin de
227
metabolitos redox (las protenas, los polisacridos, etc.) en el medio por
los microorganismos. Por lo tanto, la tasa de reduccin de los metales
es el criterio importante que caracteriza la actividad metablica de los
microorganismos y su capacidad para mantener la homeostasis bajo la
influencia de factores de estrs.
Para estudiar el efecto del agua activada en la capacidad de la

Escherichia coli y las asociaciones sintrpicas para reducir los metales
pesados, se utiliz un compuesto de Cr (VI) el cromato de potasio
K2CrO4 En solucin acuosa, el cromato de potasio se disocia en K+ y
El anin es un compuesto de alto potencial que crea el

potencial redox Eh' = + 550 mV en un medio. Al interactuar con
los microorganismos metablicamente activas reducen a
insoluble (y, por lo tanto, no txico) hidrxido de cromo (III):
La determinacin cuantitativa de Cr(VI) fue hecho por el mtodo

colorimtrico con difenilcarbazida (DPK). En un medio cido con
compuestos de Cr(VI), DPK crea los complejos compuestos coloreados
en rojo o carmes. El poder de coloracin de la solucin analtica es
proporcional a la concentracin de Cr (VI). Desde un matraz o tubo de
ensayo, se tomaron 2 ml del lquido culturales de distancia, entonces
estas muestras se ponen a un tubo de ensayo qumicamente pura, y 3
gotas de cido sulfrico concentrado y 0,5 ml de una solucin
alcohlica al 1% de DPK eran adicional.
Como medida de control, se llev a cabo la determinacin analtica de

cromato en agua destilada y en un medio nutriente estril que contena
50 miligramo por litro de Cr (VI). En el experimento, se introdujo una
solucin estril de Cr (VI) en los matraces que contienen la cultura
metablicamente activo hasta la concentracin final de 20 o 50
miligramos por litro, mediante el uso de una jeringa.
5.1.3. Mtodo de activacin de medios nutrientes y medios de

registro de los procesos de la actividad vital de cultivos
microbiolgicos
228
En todos los experimentos, hemos utilizado tres variantes de medios
nutrientes: el control de uno (un medio sin activacin) y los medios de
comunicacin activadas durante 0,5 h y 1,0 h.
Para proporcionar el nivel necesario de esterilidad, se tomaron medidas

especiales. En este caso, es necesario tener en cuenta las siguientes
circunstancias:
Nuestra investigacin de las propiedades fsicas del agua activada

mostr que las caractersticas anmalas de tal agua desaparecen
cuando se calienta hasta una temperatura de 60 C. Esta
circunstancia conduce a la conclusin inequvoca sobre la ineficiencia
extrema del ciclo tecnolgico, cuando el medio es en primer lugar
activado y luego se esteriliza.
Ms adecuada es un mtodo tal en el que el medio lquido y todo el

equipo tecnolgico destinado para el contacto con el medio (vidrio de
laboratorio, en particular) se esterilizan primero y slo entonces
activados. Tal tcnica impone ciertas limitaciones en la preparacin de
experimentos.
Empezamos por el hecho de que el medio es para ser activado en

condiciones estriles. Para este propsito, esterilizamos la superficie
externa del bloque de activacin directamente antes de cada ciclo de
activacin, mediante tratamiento secuencial con una solucin al 3% de
perxido de hidrgeno seguido con 96% de etanol.
Para la activacin de MPB (con el fin de crecer asociaciones

microbianas sintrpicas y cultivo de Escherichia coli bajo condiciones
anaerbicas), se utiliz 1-litro frascos de vidrio estriles con un bloque
de activacin estril en su cuello (Figura nmero 5.1). Despus de la
activacin, el medio se verti en frascos junto a la llama de un
quemador de gas.
Para crecer Escherichia coli de cultivo bajo condiciones aerbicas, MPB

se verti en tubos de ensayo estriles. Los tubos de ensayo, fueron
abiertos en la llama del quemador, eran de la media y de la siguiente
exposicin de 24 horas a 30 C. Tal exposicin es necesario controlar
la esterilidad durante la activacin.
229
Figura nmero 5.1. La activacin del medio para el crecimiento de
las asociaciones sintrpicas microbianas y E. coli bajo condiciones
anaerbicas (antes de la introduccin en matraces), colocado, con
pinzas estriles en una jarra precisamente en ngulo recto con la
superficie inferior para la irradiacin eficiente 100% del medio en tubos
de ensayo durante la activacin. La vista general de su posicin mutua
230
en una jarra utilizada para la activacin se muestra en figura nmeros
nmero 5,2 y 5,3.
Despus de la activacin, los tubos de ensayo se cerraron hasta los

tapones de algodn de gasa Willi y se llenan entonces con la suspensin
de una cultura metablicamente activa.
El medio con agar, en los platos Willi que estaban listos para la
inoculacin, se activaron de la siguiente manera. Un plato fue abierto
y se coloc sobre una placa de vidrio estril. A continuacin, se cubri
el plato Willi con una capucha de plstico estril con el bloque de
activacin incorporado, tal como se muestra en la Figura nmero 5.4.
El bloque de activacin se coloc por encima de un plato a una

distancia de unos 4 a 5 centmetros de la superficie del medio
agarizado. La introduccin de los microorganismos en todas las
variantes del experimento se llev a cabo despus de la activacin.
Figura nmero 5.2. La activacin de caldo de carne-peptona con la

glucosa para el cultivo de la E. coli bajo condiciones aerbicas en
tubos de ensayo (vista lateral).
231
Figura nmero 5.3. La activacin del caldo de carne-peptona con
la glucosa para el cultivo de la E. coli bajo condiciones aerbicas
en los tubos de ensayo (vista desde arriba).
Figura nmero 5.4. La activacin del medio agarizado para el

cultivo de la E. coli en las placas de Petri. Un plato abierto con el
medio est cubierto con una capucha de plstico estril.
232
Figura nmero 5.5. El indicador Redox, de resazurinate de sodio,
tiene un color azul - violeta. En los estudios, se utiliz resazurinate
de sodio fabricado por SERVA.
La determinacin de las influencias del agua activada en las

propiedades morfolgicas y las caractersticas fisiolgicas culturales de
los microorganismos fue realizado por medio de los siguientes
parmetros:
La actividad reductasa,
El volumen de un gas sintetizado,
La densidad ptica del lquido de cultivo (un aumento de la

concentracin de clulas),
Las propiedades culturales - morfolgicas de los microorganismos

(la morfologa de las clulas, la forma y el color de las colonias, etc.).
En cada variante del experimento, se llev a cabo en cinco estudios

idnticos a fin de mejorar la fiabilidad de los datos experimentales.
233
La actividad de la reductasa es un indicador de la actividad metablica
integral de los microorganismos. La actividad de la reductasa es una
evidencia de la capacidad de los microorganismos para cambiar el
potencial de oxidacin-reduccin (potencial redox, en milivoltios) de un
medio cultural. Se sabe que cada grupo fisiolgico de los
microorganismos, o una especie separada en algunos casos, tienen su
distintivo potencial redox, en el que comienza el crecimiento del cultivo.
El metabolismo de preparacin de los microorganismos (en particular,

la excrecin de los equivalentes de reduccin), se dirigen a la creacin
de las condiciones fisicoqumicas ptimas para este cultivo en un
medio. La fase del crecimiento logartmico (el ms activo) se caracteriza
por una alta actividad de la reductasa, la que conduce a una
disminucin rpida del potencial redox.
Adems, la actividad de la reductasa se correlaciona con la actividad

metablica integral de los microorganismos, es decir, con la actividad
de los sistemas multi-enzimticos del metabolismo de construccin
energtico.
Para evaluar la actividad de la reductasa, hemos utilizado el indicador

del potencial de oxidacin - reduccin, con resazurinate de sodio, que
se aplica ampliamente en la biologa (Figura nmero 5.5).
El resazurinate de sodio (nombrado como resazurina en lo que sigue)

no es txico para los microorganismos y permite determinar de forma
inequvoca, visualmente los ndices bsicos redox de un medio cultural.
El indicador tiene tres colores para diferentes formas redox:
(i) resazurina - violeta, potencial redox Eh' > -50 mV (en condiciones
aerbicas de alto potencial en la mayora de los casos),
(ii) resorufina - rojo, Eh' <-50 mV (en condiciones anaerobias

facultativas),
(iii) leukoresazurin - incoloro, Eh' <-100 mB (bajo potencial,

obligatorio en condiciones anaerbicas).
El ndice de la actividad de la reductasa se determin visualmente por

un cambio de la coloracin media, usando la escala de color (dentro del
5%). La tcnica aplicada en este trabajo (nos hizo N = 5 estudios
paralelos simultneos) lo que nos permiti aumentar la exactitud de
234
las mediciones de la actividad de la reductasa por veces, lo
que corresponde a una precisin final de un 2,24%.
En los tubos de ensayo y en los frascos, la actividad de la reductasa se

determin por la intensidad de la coloracin de la resazurina en el
lquido cultural. En el medio agarizado con la resazurina, la actividad
de la reductasa de la E. coli fue determinada por el tamao de la zona,
donde la resazurina se vuelve incolora (dimetro, en milmetros). En el
estudio de la estabilidad a los antibiticos, el tamao de la zona de
inhibicin del crecimiento (GIZ) se determin por el tamao de un
punto alrededor del disco con el antibitico que fue coloreado en violeta
o rojo con la resazurina.
La intensidad de la sntesis del gas durante el crecimiento de los

microorganismos en las condiciones anaerobias permite determinar la
actividad integral enzimtica de los complejos redox de los
microorganismos, as como las tasas de consumo de un sustrato y la
acumulacin de los metabolitos gaseosos finales. En general, el
volumen del gas sintetizado es proporcional a la actividad del
metabolito de los microorganismos.
Durante el cultivo de la Escherichia coli y las asociaciones sintrpicas

en las condiciones anaerbicas, que miden el volumen del gas
desprendido en los intervalos de tiempo definidos (que se indican en
las tablas y en los diagramas). Para este propsito, un tapn de caucho
hermticamente se efecta el cierre de un matraz se perfora con una
aguja de jeringa (el volumen de 20 mililitros).
La presin de un gas superfluo movi el mbolo de la jeringa. El

volumen del gas desprendido se determin por las marcas de
graduacin sobre un cilindro de la jeringa. Si el volumen del gas fue
mayor de los 20 mililitros, se tom la segunda medicin. La actividad
metablica de los microorganismos se determin por la dinmica de la
evolucin del gas durante el cultivo y por el rendimiento total del gas
durante todo el experimento.
La densidad ptica es el ndice de rendimiento (cosecha) de la biomasa

y el aumento de la concentracin de las clulas de los microorganismos
en el lquido cultural. El crecimiento de los microorganismos (la
divisin de las clulas) se acompaa de una turbidez del lquido de
cultivo, lo que conduce al aumento de su densidad ptica (D). Por lo
235
tanto, la densidad ptica es el ndice representativo del crecimiento de
la E. coli en un medio nutriente lquido.
La densidad ptica del lquido cultural se determin de la siguiente

manera: los tubos de ensayo y los frascos con el lquido de cultivo se
colocaron hasta una pantalla blanca con cuatro lneas negras con
diferentes espesores (el grosor de las lneas crece a partir del Nmero
1 al Nmero 4).
Para los estndares de la turbidez inducida por las bacterias, se

determin que el espesor de la capa del lquido de cultivo en los tubos
de ensayo, cuando la lnea Nmero 1, 2, 3, y 4 se convierte
secuencialmente en invisible, se corresponde, respectivamente, a 0,3,
0,6, 0,9, y 1,2 unidades de densidad ptica.
El espesor de la capa del lquido de cultivo en los matraces, cuando la

lnea Nmero 1, 2, 3, y 4 se convierte secuencialmente en invisible, se
corresponde, respectivamente, a 0,2, 0,4, 0,6, y 0,8 unidades de
densidad ptica.
Las propiedades culturales-morfolgicas (el tamao, la forma y el color

de las colonias, el tamao y la forma de las clulas) de la Escherichia
coli del cultivo crecido en el medio activado se investigaron en la base
de unas preparaciones especiales adecuadas para la fotograbacin al
microscopio. Los mtodos de preparacin y el uso de tales
preparaciones se considerarn en detalle a continuacin en la Seccin
nmero 5.3.
5.2. El Efecto de la activacin del medio acuoso en los parmetros

metablicos de la cultura microbiolgica de la Escherichia coli
5.2.1. El Efecto de la duracin de la activacin de los parmetros

metablicos de la cultura de la Escherichia coli cultivada bajo
condiciones aerbicas
La actividad metablica de cualquier objeto biolgico es la base de

su viabilidad. A su vez, la actividad de la reductasa es el indicador
de los parmetros integrales de la actividad metablica. La
actividad de la reductasa proporciona las evidencias de la capacidad de
los microorganismos para cambiar el potencial de oxidacin-reduccin
de un medio cultural. En particular, se refleja el grado de preparacin
del sistema enzimtico a fin de servir en los procesos metablicos.
236
La actividad de la reductasa como tal, es el parmetro que describe, en
todo el ndice general, integral del funcionamiento de una poblacin
microbiana (o de un macroorganismo) como la velocidad de los
procesos metablicos en los organismos vivos. En particular, se
caracteriza por la tasa de consumo del sustrato (la tasa de asimilacin
de las sustancias nutrientes) y la tasa de consumo del oxgeno para los
macroorganismos-aerbico y los microorganismos.
Para determinar las influencias del estado del agua en la actividad de

la reductasa, hemos utilizado en la oxidacin-reduccin el indicador
potencial, de resazurina. La tcnica de tal anlisis se consider en la
Seccin nmero 5.1.
En nuestros estudios, se determin el ndice de la actividad de la

reductasa visualmente por el cambio de coloracin medio con el uso de
la escala estndar del color. Tal mtodo permite determinar la
correspondencia de los colores y la pertenencia a uno u otra forma
redox.
En los tubos de ensayo y en los frascos, la actividad de la reductasa se

determin por la intensidad de la coloracin de la resazurina en un
lquido cultural.
En los experimentos, se midieron los siguientes parmetros:
El coeficiente de esterilidad Kster que se determin por la intensidad

de la coloracin de la resazurina en el medio de control (la decoloracin
de la resazurina, en %);
DC, D0.5, y D10 los valores medios de la densidad ptica de un medio

en el experimento de control y en los medios de equivalencia que se
activaron durante 0,5 de hora y 1,0 hora;
VC, V0.5, y V1.0 los valores medios del volumen de gas en el experimento
de control y en los medios de equivalencia que se activaron durante 0,5
de hora y 1,0 hora;
RC, R0.5, y R1.0 los valores medios del ndice de la actividad de la

reductasa (la decoloracin de la resazurina, en %) en el experimento de
control y en los medios de equivalencia que se activaron durante 0,5
de hora y 1,0 hora; y
237
K0,5 = RC/R0.5, K1.0 = RC / R0,5 - los coeficientes de inhibicin para la
actividad de la reductasa en el medio activado durante 0,5 de hora y
1,0 hora.
Adems de las caractersticas consideradas anteriormente, es

conveniente introducir el coeficiente de eficiencia de la inhibicin de
actividad de la reductasa K0.5
Este coeficiente se determina por la proporcin y por la muestra

cuntas veces la activacin del medio de 0,5 de hora se intensifica el
efecto de la inhibicin de la actividad de la reductasa de la cultura de
la E. coli cultura en comparacin con la de la activacin de 1,0 hora.
En las figura nmeros 05 - 06 a 05 - 13, se presentan las fotos que

demuestran la secuencia de los cambios temporales de la actividad de
la reductasa de la microbiolgica E. coli (para 15 horas) de cultivo
crecido bajo condiciones aerbicas en los medios de comunicacin que
se prepararon con diferentes fracciones de agua activada. El mtodo de
medicin se consider anteriormente (en la Seccin nmero 5.1.3).
Recordamos que los cambios de colores resazurina corresponden a tres

redox formas de color:
(i) resazurina - violeta, potencial redox Eh' > -50 mV,
(ii) resorufina - rojo, Eh' <-50 mV,
(iii) leukoresazurin - incoloro, Eh' <-100 mV.
238
Figura nmero 5.6. Primera hora de la prueba. R c = 0.2, R0.5 = 0.1,
R1.0 = 0.4, Dc = 0.05, D1.0 = 0.05, K0.5 = 2.0, K1.0 = 0.5, K0.5;1.0 = 4.0.
Figura nmero 5.7. Segunda hora del experimento. R c = 10, R 0

0,5 = 5, R 1 . 0 = 12, D,0,05, D0,5 = 0,05, D1.0 = 0,05, K0.5 = 2,0,
K1.0 = 0,83, K 0 . 5; i . 0 = 2,4.
Figura nmero 5.8. Tercera hora del experimento. Rc = 25, R 0 0,5

= 9, R 1 . 0 = 19, D c = 0,05, D 0,5 = 0,05, D 1.0 = 0.05, K0.5 = 2,8,
K1.0 = 1,3, K 0 . 5; 1 . 0 = 2,2.
239
Figura nmero 5.9. 4 hora del experimento. R c = 47, R 0 0,5 =
34, R 10 = 32, D c = 0,05, D0,5 = 0,05, D1.0 = 0,05, K0.5 = 1,4,
K1.0 = 1,5, K 0 . 5; 1 . 0 = 0,9.
Figura nmero 5.10. Quinto horas del experimento. R c = 52, R 0

0,5 = 50, R 1 . 0 = 46, D c = 0,1, D0,5 = 0.1, D 1.0 = 0.1, K0.5 =
1,04, K 1,0 = 1,13, Ko.5; io = 0,92.
240
Figura nmero 5.11. Sptima hora del experimento. R c = 65, R 0
. 5 = 65, Ri. 0 = 65, Dc = 0,6, D 0 . 5 = 0,6, D 1 . 0 = 0,6, K 0 . 5 =
1,0, K 1 . 0 = 1,03, K 0 . 5 ; 1 . 0 = 0,97. En los tubos de ensayo a
lo largo de la altura de la columna del medio, aparecen las zonas
locales de alta redox-actividad, donde la resazurina est
descolorida completamente.
Figura nmero 5.12. 10a horas del experimento. R c = 75, R 0 0,5

= 70, R 1 . 0 = 70, Dc = 0,6, Do 0,5 = 0,6, Di.o = 0,6, K0.5 = 1-04,
K1.0 = 1,04, Ko.5; io = 1,0.
241
Figura nmero 5.13. 15a horas del experimento. Rc = 50, R00,5 =
50, Ri. 0 = 50, Dc = 0,1, D0,5 = 0,1, D1.0 = 0,1, K0.5 = 1,0, K1.0 =
1,0, Ko.5; 1,0 = 1,0.
Debajo de cada foto, se presenta la informacin correspondiente (el

intervalo de tiempo despus del inicio del experimento y los principales
parmetros que describen el estado del medio). Si es necesario, nos
dimos las notas y las observaciones en relacin con el tiempo especfico
despus de que comenz el experimento. La duracin de la activacin
del agua en este experimento se muestra directamente en las fotos.
La discusin de los resultados de las mediciones y las conclusiones

finales se dan a continuacin.
En la Figura nmero 5.14, se muestra la dependencia obtenida

anteriormente de la actividad de la reductasa en el tiempo desde el
comienzo del experimento para diferentes medios (caldo de peptona de
harina de carne que contiene la fraccin de agua correspondiente) tanto
para agua no activada (control) y para el agua activada por 0,5 de hora
y 1 hora.
Estos datos de resumen se corresponden con la informacin contenida

en los pies de figura nmero debajo de cada foto en las figura nmeros
05.06 a 05.13.
242
Figura nmero 5.14. El Efecto de la duracin de la activacin del
medio en los coeficientes de inhibicin de la actividad de la
reductasa (K0.5, K1.0, y K0.5;1.0) del cultivo microbiolgico de la
Escherichia coli crecido bajo condiciones aerbicas.
Conclusiones
1. La activacin del medio conduce tanto a la inhibicin y a la

intensificacin de la actividad de la reductasa de la cultura
microbiolgica de la Escherichia coli en la etapa inicial del cultivo en
condiciones aerobias (por 4 a 5 horas del cultivo).
2. Para el medio activado durante 0,5 de hora, la manifestacin

mxima del efecto de inhibicin de la actividad de la reductasa
corresponde al comienzo del cultivo.
3. Para el medio activado durante 1,0 hora, el efecto de

intensificacin actividad de la reductasa se produce en la etapa inicial
243
del cultivo. En 2,5 horas, este efecto se sustituye por el efecto de la
inhibicin de la actividad de la reductasa que alcanza su mximo en
4 horas despus del inicio del cultivo.
4. A partir de la quinta hora del cultivo, la inhibicin ces en ambas

fracciones medianas (tal resultado puede estar relacionado con la
homeostasis de la cultura).
5. La activacin medio no influy en el aumento de la biomasa. La

densidad ptica del lquido cultural era la misma en todas las
variantes del experimento.
5.2.2. Los Parmetros metablicos de la Escherichia coli en su

crecimiento en el medio nutriente que contiene el agua activada
en condiciones anaerobias
A continuacin, se muestra la secuencia de las figura nmeros 5.15

a5.36 y otros datos que describen un cambio de la actividad de la
reductasa, el volumen de un gas evolucionado, y otros parmetros
metablicos de la cultura de la Escherichia coli en su crecimiento en
condiciones anaerbicas. Para crecer la Escherichia coli bajo
condiciones anaerbicas, se utiliz unos frascos de vidrio incoloro de
50 mililitros con un hilo en sus cuellos.
Para el cultivo, los matraces se llenaron con 30 mililitros de MPB. Para

crear las condiciones anaerbicas, los matraces se cerraron
hermticamente con unos tapones de caucho elsticos y se atornillaron
con capuchas de metal con un hilo. El inculo (2 mililitros de la
metablicamente activa de 24 horas de cultivo) se introdujo en los
frascos utilizando una jeringa, por la perforacin a travs de un tapn
de goma.
Toda la serie de experimentos duraron 20 horas e incluyeron las

investigaciones llevadas a cabo en la presencia de diferentes fracciones
de agua. Durante los estudios (en 17 horas despus del inicio del
experimento), el agente oxidante fuerte que contiene un metal
altamente txico tal como el cromo se realiz en el medio. Debajo de
cada foto, damos los datos sobre los principales valores de los
parmetros metablicos en el momento presente del tiempo.
Si es necesario, se presentan los comentarios y explicaciones relativas

a la especificidad de los fenmenos demostrados en las fotos.
244
El control de la esterilidad
Figura nmero 5.15. El Inicio del experimento.
245
Figura nmero 5.16. En La Primera hora de la prueba. Rc = 0, R 0
0,5 = 0, R 1 .o = 0, D c = 0,Do.5 = 0, D1.0 = 0, Vc = 0, V0.5 = 0,
V1.0 = 0.
246
Figura nmero 5.17. En la Segunda hora del experimento. Rc = 35,
R 0. 5 = 35, R 1. 0 = 35, Dc = 0, D0, 5 = 0, D1. 0 = 0, K0.5 = 1,
K1. 0 = 1, V c = 0, V0. 5 = 0, V1. 0 = 0.
Figura nmero 5.18. En la Tercera hora del experimento. R c = 50,

R0.5 = 50, R1.0 = 50, Dc = 0, D0.5 = 0, D1.0 = 0, K0,5 = 1, K1,0 =
1, Vc = 0, V0.5 = 0, V1.0 = 0.
247
Figura nmero 5.19. Quinto horas del experimento. Controlar. R c
= 80, D c = 0, V c = 0.
Figura nmero 5.20. Quinto horas del experimento. La activacin

durante 0,5 h. R 0 0,5 = 80, D0,5 = 0, K0.5 = 1, V0.5 = 0.
248
Figura nmero 5.21. Quinto horas del experimento. La activacin
durante 1,0 h. R 10 = 80, D1.0 = 0, * 1,0 = 1, V 1.0 = 0.
Figura nmero 5.22. Sexta hora del experimento. Controlar. Para

todas las variantes del experimento (control, la activacin de 1,0
249
h y 0,5 h), la glucosa se introdujo hasta una concentracin final de
1,8%. R c = 80, D c = 0, V c = 0.
Figura nmero 5.23. Sexta hora del experimento. La activacin

durante 0,5 h. R 0 0,5 = 80, Do.5 = 0, K0.5 = 1 , Vq.5 = 0.
Figura nmero 5.24. Sexta hora del experimento. La activacin

durante 1,0 h. Rhode Island. 0 = 80, D1.0 = 0, K1.0 = 1, V1.0 = 0.
250
Figura nmero 5.25. Sptima hora del experimento. Controlar. R
c = 88, D c = 0,28, V c = 0.
Figura nmero 5.26. Sptima hora del experimento. La activacin

durante 0,5 h. R 0 0,5 = 83, D 0.5 = 0 . 24, K 0.5 = 1 . 06, V 0.5 =
0.
251
Figura nmero 5.27. Sptima hora del experimento. La activacin
durante 1,0 h. R 10 = 88, D1.0 = 0,04, K L0 = 1,0, V L0 = 0.
Figura nmero 5.28. Octava hora del experimento. Controlar. R c

= 91, D c = 0,52, V c = 0.
Figura nmero 5.29. Octava hora del experimento. La activacin

durante 0,5 h. R 0 0,5 = 88, D0,5 = 0,54, K0.5 = 1,03, Vq.5 = 0 .
252
Figura nmero 5.30. Octava hora del experimento. La activacin
durante 1,0 h. R 1 . 0 = 88, D1.0 = 0,48, K1.0 = 1,03, V1.0 = 0.
Figura nmero 5.31. 10a horas del experimento. Controlar. En la

10 hora del cultivo para todas las variantes del experimento, la
glucosa se introdujo hasta una concentracin final de 2%. R c =
98, D c = 0,82, V c = 0.
253
Figura nmero 5.32. 10a horas del experimento. La activacin
durante 0,5 h. R 0 0,5 = 98, D0,5 = 0,7, K0.5 = 1,0, V0.5 = 2,2.
Figura nmero 5.33. 10a horas del experimento. La activacin para

1,0H. R 10 = 98, D 1.0 = 0,88, K L0 = 1,0, V L0 = 2,0.
254
Figura nmero 5.34. 15a horas del experimento. Controlar. R c =
97, D c = 0,9, V c = 0,8.

durante 0,5 h. R 0 0,5 = 98, D0,5 = 0,9, K0.5 = 0,99, Vq.5 = 0,4.
255
durante 1,0 h. R 10 = 99, D1.0 = 0,9, K1.0 = 0,98, V1.0 = 1,2.
En las figuras nmeros 5,15 a 5,36, se puede ver un matraz con el

medio nutritivo (MPB) sin el cultivo de la Escherichia coli, pero con
resazurina aadida para el control de la esterilidad, cerca de 15
matraces que contienen el medio nutriente sobre la base de las
diferentes fracciones de agua activada y el cultivo de la Escherichia
coli. Durante todos los experimentos (todas las Figura nmeros 5.15 a
la 5.36), el color del matraz de control fue invariable. Este hecho
confirma el mantenimiento de la esterilidad en el transcurso de todo el
experimento.
Como se ve, la resazurina es casi incolora (R 100) en la dcima hora

del cultivo en todas las variantes del experimento. Por lo tanto, a partir
de la hora 11 del experimento, el cultivo de la E. coli fue realizado en
condiciones anaerbicas: el potencial redox fue Eh <-100 mV, y la
concentracin del oxgeno libre O2 tiende a cero.
Despus de 10 horas del experimento, la cultura de la E. coli fue en

condiciones estrictamente anaerbicas en todas las variantes del
experimento (con diferentes fracciones del agua activada). El potencial
redox del medio fue muy bajo (Eh <+ -100 mV). En la hora 16 del
experimento, la tasa de sntesis de la mezcla de hidrgeno-dixido de
carbono era 2.2-3.4mililitros por hora, lo que da testimonio de la alta
actividad de la reductasa de la cultura en ese perodo de tiempo. Por lo
tanto, el agente oxidante fuerte (que contena el metal altamente txico
Cr) K2Cr04 se introdujo en el medio hasta una concentracin final de
20 miligramos por litro de Cr (VI) en la hora 17 del experimento (Figura
nmeros 5.37 y 5,38).
Anion Cr042 es la de alto potencial redox-buffer.
Puesto que la reaccin tiene el estndar redox de potencial igual a E' 0

= 555 mV, y resazurina tiene el potencial estndar de la transicin a la
forma incolora (leukoform) igual a la ecuacin = -100 mV, el medio
despus de la introduccin de cromato se pone roja casi
instantneamente.
256
En 15 minutos despus de la introduccin de cromato, el (VI)
concentracin de Cr en las diferentes variantes del experimento fue
como sigue:
(I) Control - 10 12 mg / L
(Ii) la activacin durante 0,5 h - 11 --- 14 mg / L, y
(Iii) la activacin durante 1 h - 13 16 mg / L.
Figura nmero 5.37. Hora 17 del experimento. La activacin

durante 0,5 h. / Jo 0.5 = 70, D 0 5 = 1,0, Ko 0,5 = 1,07, Vo 0,5 =
0. La reduccin de cromatos se correlaciona con la decoloracin
de resazurina: control de esterilidad [20 mg / l de Cr (VI)] - es
escarlata (SC), pero la evidente disminucin de la intensidad de
coloracin medio se produce en los frascos en 15 min despus de
la introduccin de Cr (VI).
257
Figura nmero 5.38. Hora 17 del experimento. La activacin para
l.Oh. Ri.O = 65, > io = 1.0, K \ .o = 1,15, Vi.o = 0.

79, D c = 1,0, V c = 0.

durante 0,5 h. R 0 . 5 = 79, D 0 . 5 = 1,0, K0.5 = 1,03, V 0 . 5 = 0.

durante 1,0 h. R 1 . 0 = 81, D1.0 = 1,0, K x 0,0 = 0,98, V 1 . 0 =
1,2.
258
100, D c = 1,0, V c = 0. En la figura nmero, se muestra el mtodo
de muestreo de un gas de un frasco cerrado por perforacin a
travs de un tapn de goma con una jeringa. Se muestra que el
exceso de presin de un gas estaba ausente (el mbolo de la jeringa
no se levant).

durante 0,5 h. R 0 . 5 = 100, D0,5 = 1,0, K0.5 = 1,0, V 0 . 5 = 0 .
259
durante 1,0 h. R i. 0 = 100, D 1.0 = 1 . 0, K 1.0 = 1 . 0, V 1.0 = 0.
En 30 minutos despus de la introduccin de cromato, el (VI)

concentracin de Cr en las diferentes variantes del experimento fue
como sigue:
(I) Control - 3 4 mg / L,
(Ii) de 0,5 h de activacin - 5 6 mg / L, y
(Iii) l.Oh - 7 --- 8 mg / L.
En 60 min despus de la introduccin de cromato, el redox-equilibrio

en el medio de cultivo restaurado poco a poco. En las tres variantes del
experimento (control, la activacin durante 0,5 h y l.Oh), la
decoloracin gradual del medio debido a la disminucin en el potencial
redox se observ (. Figs 5,39-5,41).
A la hora 19-20 del experimento, el redox equilibrio en el medio de

cultivo se restaur por completo. En las tres variantes del experimento
(control, la activacin de agua durante 0,5 h y l.Oh), decoloracin casi
completa del medio se llev a cabo (Figura nmeros 5,42 a 5,44).
Despus de la introduccin de cromato, la sntesis de un gas por la

cultura no reanud.
En la Figura nmero 5.45, se muestra la dependencia resumen de la

actividad de la reductasa de la cultura en tres fracciones de agua
cultivados bajo condiciones anaerbicas.
260
Los datos obtenidos declarar que la activacin de agua no tiene ningn
efecto sobre los parmetros metablicos de Escherichia coli cultivo
crecido en condiciones anaerobias durante todo el experimento (20-h
de cultivo).
5.3. Los parmetros culturales-fisiolgicas de la Escherichia coli

cultivo crecido en la carne Activado-agar peptona Bajo condiciones
aerbicas
5.3.1. Efecto de diferentes fracciones de agua activada en la

capacidad de supervivencia de las clulas y el crecimiento de
colonias en agar carne-peptona en condiciones aerobias
El estudio de los parmetros culturales-fisiolgicas de Escherichia coli

de cultivo durante su crecimiento en el medio agarizado activado y no
activado fue diseado con el propsito de determinar el efecto de la
activacin en la capacidad de supervivencia de las clulas, la tasa de
crecimiento de colonias en la base de sobrevivido clulas, y la forma y
el tamao de las clulas cultivadas.
Figura nmero 5.45. Actividad de la reductasa (R) de Escherichia

coli cultivo crecido en condiciones anaerbicas.
En el experimento, se usaron platos de Petri de vidrio. Cada plato se

llen con 15 ml de agar de carne, peptona derretido. Luego, con el
propsito de probar la esterilidad, se llevaron a cabo los platos durante
24 h en un termostato a 30 C.
261
Durante la investigacin de la morfologa de las colonias y de las clulas
de la Escherichia coli, hemos preparado las diluciones decimales del
inculo (1 mililitro del activo de 24 horas del cultivo de la Escherichia
coli), y despus las alcuotas correspondientes se extendieron sobre el
medio agarizado por una esptula Drigalsky para obtener las clulas
aisladas, de la que se esperaban obtener las colonias aisladas como
resultado de su crecimiento. La inoculacin en las placas se realizaron
en 3, 4, y 5 diluciones: que se extendieron uniformemente a 0,1 mililitro
de la suspensin celular sobre la superficie del medio agarizado,
usando una esptula de vidrio.
Tal mtodo proporciona una concentracin relativamente baja de las

clulas iniciales en la superficie del medio agarizado, lo que permite un
control visual sobre el nmero de colonias de la cultura por separado.
El cultivo de bacterias se incub a una temperatura de 20 C en

condiciones aerobias.
El efecto del medio activado en el crecimiento de Escherichia coli en el

medio nutriente agarizado (agar carne-peptona) se expresa
cuantitativamente como la recogida de los coeficientes que describen
los parmetros morfolgicos y fisiolgicos de la cultura.
Vamos a enumerar los coeficientes ms importantes que describen

suficientemente el crecimiento de las colonias.
- ndice de supervivencia total:
El ndice de supervivencia total caracteriza la influencia de la duracin

de la activacin del medio en el nmero total de clulas sobrevivieron
(colonias cultivadas) en comparacin con el control (el medio preparado
con el uso de agua no activado). En esta frmula, Nc y Nt (tiempo de
activacin) son el nmero de las clulas del cultivo en 1 mililitros del
medio inicial no activado (de control) y el medio activado,
respectivamente.
- el cambio de coeficiente de forma de las

colonias:
En esta frmula, Nc y Nt (tiempo de activacin) son los nmeros de

colonias con una forma cambiada en el experimento de control y en el
experimento con agua activada, respectivamente.
262
- el coeficiente de cambio de tamao de las
colonias:
En esta relacin, dt activacin y dc son los tamaos promedio de las

colonias cultivadas en medios activados y de control, respectivamente.
- el ndice de divisin anmala de

clulas:
En esta relacin, Na una son N son el nmero de las clulas anmalas

y normales en un experimento especfico con una fraccin especfica
del medio nutriente activado o no activado.
Las propiedades culturales-morfolgicas del cultivo de la Escherichia

coli (el tamao, la forma y el color de las colonias, y el tamao y la
forma de las clulas) son los criterios importantes del efecto del agua
activada en los microorganismos. El cambio de los parmetros
mencionados proporciona las evidencias de las influencias esenciales
de la activacin en los procesos de divisin celular, en la sntesis de los
componentes estructurales de las clulas, en los pigmentos, en la
programacin de la formacin de un estereometra de las colonias,
etc.
En cuanto al crecimiento del cultivo de la Escherichia coli en el medio

con agar, tomamos en cuenta las caractersticas tales como el color, el
tamao y la forma de las colonias. Para estudiar las influencias del
medio activado de la forma y del tamao de las clulas bajo el
microscopio, hemos preparado las suspensiones de las clulas del
cultivo de la Escherichia coli que se cultivaron en los medios sin
activacin y con la activacin durante 0,5 de hora y 1,0 hora.
Estas preparaciones estaban en un primer calentado hasta una

temperatura alta, teido con azul de metileno, y despus se estudiaron
utilizando un microscopio con un aumento de x se fotografiaron 2400.
Las preparaciones, y luego los cambios en la forma y tamao de las
clulas en funcin de la duracin de la activacin del medio se
calcularon.
En las figura nmeros 5,46 a 5,57, que muestran las fotos de las placas
de Petri en donde se cultivan las colonias del cultivo microbiolgico, en
diversos puntos temporales
263
Figura nmero 5.46. Vista general de placas de Petri. Inicio del
experimento. En las superficies de tres fracciones del medio
agarizado en cada plato Petri, se inocularon con cantidades iguales
de la suspensin de las clulas de la dilucin de diez veces. Cada
fraccin corresponda a agua inicial no activada y agua activada
por agua durante 0,5 h o 1,0 h.
Figura nmero 5.47. Vista general de placas de Petri. Sptima hora

del experimento. No hay ningn registro visual de las colonias de
cultivo microbiolgico todava.
264
Figura nmero 5.48. Controlar. hora 17 del experimento. En la
superficie de la placa de Petri, el crecimiento inicial y la aparicin
de cientos de pequeas colonias se ven. En los platos con agua
activada, hay pocas colonias muy pequeas.
Figura nmero 5.49. Controlar. 19a horas del experimento. En la

superficie del medio nutriente vada nonacti-, ms de 100 colonias
se ha registrado. Nmero de clulas / ml en Inocular: N = 1,57 x
10 8 . Dimetro promedio de las colonias que crecen en la
superficie: d = 0,8 mm.
265
Figura nmero 5.50. Medium con f ac t = 0,5 h. 19a horas del
experimento. Nmero de clulas / ml en Inocular: IV = 4,8 x 10 6
. Dimetro promedio de las colonias que crecen en la superficie: d
= 1,8 mm.
Figura nmero 5.51. Medium con / acto = 1,0 h. 19a horas del
experimento. Nmero de clulas / ml en Inocular: N = 4,3 x 10 5 .
Dimetro promedio de las colonias que crecen en la superficie: d =
1,0 mm.
266
Figura nmero 5.52. Controlar. 23a horas del experimento.
Nmero de clulas / ml en Inocular: N = 1,7 x 10 8 . Dimetro
promedio de las colonias que crecen en la superficie: d = 1,1 mm.
Figura nmero 5.53. Medium con t ac t = 0,5 h. 23a horas del

1,8 mm.
267
Figura nmero 5.54. Medium con r un ct = 1,0 h. 23a horas del
1,5 mm.
Figura nmero 5.55. Control y medio con r acto = 1,0 h. 25 horas

del experimento.
Control: N c = 1.7xl0 8 ; d = 1,2 mm. Medium con r ac t = 1,0H:

iVi.o = 5.6x10 s; d = 2 mm.
268
Figura nmero 5.56. Control y medio con t acto = 0,5 h. 25 horas
del experimento. Control: N c = 1.7x10 8 ; d = 1,2 mm. Medium
con t acto = 0,5H: Ni. 0 = 6.4x10 6 ; d = 2,7 mm.
Figura nmero 5.57. Control y medio con t acto = 0,5 h y t acto =

1,0 h. (a) 29 y (b) hora 31 del experimento. Control: N c = 1,7 x 10
8 ; d = 1,2 mm. t ac t = 0,5 h: N 1,0 = 6,4 x 10 6 ; d = 2,7 mm. t
acto = 1,0H: N 1,0 = 5,6 x 10 5; d = 2 mm. Resultados para hora 29
y el 31 del experimento coinciden con los datos de la hora 25 del
experimento.
269
Figura nmero 5.57. (Continuado)
Figura nmero 5.58. Bactericida (bacteriosttico) accin de

diferentes fracciones de agua activada en Escherichia coli
cultivada bajo condiciones aerbicas, para las diferentes
fracciones de agua activada.
Debajo de cada foto, la informacin necesaria que describe el estado

actual de las colonias en un punto de tiempo dado se presenta con los
correspondientes momentos.
Los resultados de bactericida (bacteriosttico) accin del agua activada

en Escherichia coli se muestran en la Figura nmero 5.58.
Conclusiones
270
Los resultados de los experimentos en el estudio del efecto del medio
activado en los parmetros de crecimiento de la cultura microbiolgica
Escherichia coli crecido en MPA en condiciones aerobias, se pueden
formular de la siguiente manera:
(1) El ndice de supervivencia total para el cultivo microbiolgico

Escherichia coli es igual a:
A (0,5 h) = 3,7 (para el medio activado durante 0,5 h);
7i (i.oh) = 0,3 (para el medio activado para l.Oh).
Tales valores de los coeficientes de I \ testimonio de que la activacin

medio conduce a un efecto bactericida significativo:
Para el 0,5 activacin -h del medio, la cantidad de clulas

sobrevivieron fue slo 3,7% en comparacin con el control.
Para el 1,0 h activacin del medio, la cantidad de clulas sobrevivieron

fue slo 0,3% en comparacin con el control.
(2) Todas las colonias, tanto en variantes experimentales (en los medios
de comunicacin con la duracin de activacin de 0,5 y l.Oh) y en
control (medio no activado), eran idnticos y tena forma redonda
semiesfrica.
El valor Kq = 1 en ambas variantes experimentales da testimonio de

que la activacin de agua no causa un cambio de la forma de colonias
de E. coli en el medio agarizado.
(3) Durante el crecimiento de las colonias, su tamao se ha cambiado.
El coeficiente de cambio de forma de las colonias es igual a:
^ 8 (0,5 h) = 1-8 (para el medio activado durante 0,5 h medido en la

hora 19 del experimento).
7 ^ 8 (1.oh) = 1-0 (para el medio activado para l.Oh medida en la hora

19 del experimento).
7TG (o.5h) = 2,3 (para el medio activado durante 0,5 h medido en la

hora 25 del experimento).
271
TTg (i.oh) = 0,8 (para el medio activado para l.Oh medida en la hora
25 del experimento).
Estos datos proporcionan evidencia de lo siguiente:
(I) Activacin del medio agarizado durante 0,5 h conduce a un aumento

del dimetro de las colonias por ^ 2 veces.
(Ii) Activacin del medio agarizado durante 1,0 h no conduce a un

aumento del dimetro de las colonias, o est acompaado por su ligera
disminucin.
(4) Durante el crecimiento de las colonias, se observ el cambio

significativo de la forma de las clulas.
Al final del crecimiento, los valores del ndice de divisin anmala de

clulas son iguales a, respectivamente:
/ 9 ( c ) = 4 para el medio no activado (control);
79 (o.5h) = 280 para el medio de activado durante 0,5 h; y
79 (i.oh) = 220 para el medio de activado durante 1,0 h.
Valores de los coeficientes I <) testifican que la activacin del medio

agarizado conduce a un aumento del nmero de clulas anmalas del
cultivo microbiolgico Escherichia coli por 220-280%.
En el experimento de control, es decir, el cultivo crecido en el medio

agarizado no activado, el nmero de clulas anmalas (4%) no exceda
de la desviacin estocstica usual.
Las peculiaridades morfolgicas de las clulas que se cultivan en el

medio agarizado activado y algunas conclusiones sobre el mecanismo
y consecuencias del efecto en estudio sern considerados a
continuacin.
5.3.2. Peculiaridades de la morfologa y la divisin de las clulas

de Escherichia coli en agar carne-peptona activado bajo
condiciones aerbicas
Se demostr anteriormente que la activacin de un medio nutriente que

conduce a la supresin brusca de la capacidad de supervivencia de las
272
clulas del cultivo microbiolgico cultivadas en agar carne-peptona en
condiciones aerobias. Una de las causas para tal efecto bactericida es
las influencias del agua activada en la divisin celular. Este problema
se discutir en detalle en el Cap. 8.
La anomala de la divisin celular se manifiesta en este caso a travs

de la creacin en las colonias de Escherichia coli cultura de los
llamados squibs, que son las clulas, cuya divisin se viol pero el
crecimiento se conserva soplado.
En las figura nmeros 5,59 a 5,61, se presentan los fotos de fragmentos

del sistema de clulas que se hicieron crecer sobre las superficies de
los medios de nutrientes agarizado activado y no activado. Estos
fragmentos corresponden a la Figura nmero 5.57 y se obtienen de una
gran ampliacin de colonias separadas en las superficies de las placas
de Petri correspondientes mediante un microscopio.
Como se ve a partir del fragmento se muestra en la Figura nmero

5,61, la parte principal de clulas de la superficie del medio de no
activado corresponde a la forma estndar para Escherichia coli
cultura (como alargado palos lineales), y el nmero de clulas anmalas
(no separado) es pocos. Las estimaciones dan anteriormente muestran
que la concentracin de clulas anmalas es como mximo 4%, lo que
est dentro de las fluctuaciones estadsticas.
El patrn bsicamente diferente de la morfologa de las clulas se

observa para el cultivo crecido en el medio activado.
En el caso del medio activado durante 0,5 h, un gran nmero de clulas

que no se separan despus de la divisin en la terminacin de la etapa
de crecimiento y forman las cadenas lineales que contienen de dos a
tres clulas conectadas en serie se observa. Este resultado se muestra
en la Figura nmero 5.60.
Aunque la cuestin acerca de la capacidad de tales clulas para una

divisin ms an no est claro, es evidente que tal divisin ser
fuertemente inhibida en cualquier caso. Las estimaciones cuantitativas
muestran que la concentracin de dichas clulas anmalas supera a la
de las clulas normales por un factor de 2,2.
273
Figura nmero 5.59. Vista general de un fragmento de superficie
del medio de agar no activado con las clulas cultivadas. 1 - clulas
con divisin normal, 2 - clulas con divisin anmala.

del medio agarizado con las clulas cultivadas activados durante
0,5 h. 1 - clulas con divisin normal, 2 - clulas con divisin
anmala, 3 - no separan cadenas lineales de clulas.
274
del medio agarizado con las clulas cultivadas activados durante
1,0 h. 1 - clulas con divisin normal, 2 - clulas con divisin
anmala, 3 - cadenas lineales no separado de las clulas, 4 - no
separado cadenas ramificadas de clulas.
La mayor influencia de la activacin en la morfologa de las clulas de

Escherichia coli se corresponde con el medio activado durante 1 hora.
Como se desprende del fragmento ampliada de la superficie de tal
medio nutriente se muestra en la Figura nmero 5.61, las clulas
anmalas convertido en el componente dominante del proceso de
divisin de las clulas. Su concentracin relativa superior a la de las
clulas normales por un factor de 2,7.
Cabe sealar que, en este caso, se forman no slo no separado cadenas

lineales que contienen de dos a tres clulas. Tambin observamos el
gran nmero de cadenas ramificadas no separado de las clulas con
una estructura ramificada complicado que contiene muchos (hasta 10-
20) clulas no separado en algunos casos. Con respecto al hecho de
que el proceso de la divisin celular en tales sistemas anmalas es que
ser suprimida severamente, una de las razones naturales para la
formacin de estas superestructuras es, al parecer, la unin mutua de
los fragmentos no separado lineales individuales.
Se ve que, aunque se produce ms probable de acuerdo con las leyes

naturales el proceso de la divisin celular, la tasa de divisin de las
275
clulas disminuye bruscamente durante la ltima etapa de su
crecimiento. Parece casi evidente que slo el cambio de las propiedades
del agua activada juega un papel clave en esta ltima etapa. Esto est
condicionado por el hecho de que las caractersticas energticas del
proceso de divisin celular, lo que conduce al aumento de la superficie
y la energa de superficie total de clulas en divisin, se conectan
directamente a la influencia de la externa (con respecto a las clulas)
agua, que es la base del medio nutriente en su energa de superficie.
Decir simplemente, la separacin completa de un par de clulas

despus de la divisin en agua activada se convierte energticamente
desfavorable debido al aumento excesivo de la energa superficial de
clulas completamente separadas. La confirmacin indirecta de esta
conclusin es el fenmeno observado, a saber, la muy abrupta
disminucin del coeficiente de viscosidad del agua activada a su baja
velocidad. Este efecto testifica de forma inequvoca al debilitamiento de
las fuerzas intermoleculares atraer en el lmite que asla activado agua
de las paredes que delimitan la zona de localizacin de agua.
En este sentido, dichas propiedades del agua se pueden identificar con

el fenmeno de efecto hidrfobo. Es evidente que, en presencia de este
fenmeno, el crecimiento de la superficie lmite se convierte
energticamente en desfavorable (y por lo tanto es impedida). Es muy
probable que un fenmeno tal describe muy bien la inhibicin del
proceso de la divisin celular en la ltima etapa, que conduce a la
aparicin de no separado, ramificado sistemas de clulas de muchos
de enlace que se observaron en el experimento. Esta cuestin se
examinar en detalle en el Captulo 8.
Los autores entienden que este efecto se ha registrado an slo para el

cultivo de la Escherichia coli, sino que creo que tiene que manifestarse
en otros sistemas celulares (incluyendo el tejido de callos y clulas
cancerosas), debido a las caractersticas comunes fsico-molecular. Dos
sistemas mencionados sern considerados en detalle en lo que sigue.
5.4. Influencias del agua activada en la estabilidad microbiolgica

del Cultivo de la Escherichia coli a la accin de los antibiticos
Bajo condiciones aerbicas
Uno de los aspectos ms interesantes de la accin del agua activada en

los objetos biolgicos se relaciona con la modificacin de la
eficiencia de la influencia de varios antibiticos en estos objetos
276
en la presencia de dicha agua. Para este fin, se estudi la influencia
del grado de activacin de agua, la base de medios nutrientes, sobre la
eficiencia de la influencia de 10 antibiticos diferentes sobre la cultura
de la Escherichia coli patgena. Estos antibiticos se enumeran en la
Tabla 5.1.
Tabla 5.1. Representantes de las clases de antibiticos

investigados.
En cada placa de Petri sobre la superficie del medio agarizado con

poblacin uniforme de las bacterias, se colocaron cinco discos de papel
estriles que contienen cinco antibiticos diferentes. El nmero
marcado de cada antibitico correspondi a su nombre de la Tabla
nmero 5.1. Los mismos antibiticos que correspondan a las fotos se
muestran en la Figura nmero 5.62.
La resazurina Violeta se present en el medio como el indicador de la

actividad metablica. Los Microorganismos durante su crecimiento en
la superficie del medio disminuyeron el potencial redox. Como
resultado, la resazurina se transform sucesivamente en resorufina
(rojo) y luego en la forma incolora (leucoresazurina).
La tcnica de la evaluacin del potencial redox por el color del indicador

se considera en la Seccin nmero 5.1.
277
Si no hubo crecimiento, el potencial redox se mantuvo alto, y el color
de la resazurina no se ha modificado. Dentro de la zona de inhibicin
del crecimiento (GIZ) (alrededor del disco con el antibitico), la actividad
de la reductasa estaba ausente. Como resultado, esta zona fue
coloreada en azul-violeta o rojo. La estabilidad a la accin de los
antibiticos (SA) se determin por el dimetro (D0, mm) de GIZ. Las
caractersticas cuantitativas se determinaron en 24 h y 36 h del
crecimiento de cultivos en presencia de antibiticos.
Las investigaciones se hicieron para tres fracciones de agua - agua

inicial nonac- tivated, agua activada por 30 minutos (0,5 de hora), y el
agua que fue influenciado con un activador para 60 minutos (1,0 hora).
Las investigaciones se hicieron en condiciones aerobias a una

temperatura de 20 C.
Los resultados se muestran en las Figura nmeros 5,62 a 5,64.
En la Figura nmero 5.62, se muestra la vista general de placas de

Petri con las fracciones correspondientes del medio agarizado y en la
presencia de antibiticos especficos. El registro se hizo despus de la
15-h presencia de antibiticos en la superficie de la capa de medio,
donde Escherichia coli se cultiv cultura.
Durante las mediciones, se descubri que, durante los primeros 15 h,

los GIZs alrededor de cada disco con un antibitico se convirti en parte
en contacto. Por lo tanto, no fuimos capaces de realizar mediciones
cuantitativas. Dentro de este intervalo de tiempo inicial, slo
estimaciones cualitativas son correctos. Segn estas estimaciones, se
observ el aumento mximo de SA en el medio basado en el agua
activada durante 0,5 h, y el mnimo uno - para la activacin durante 1
h. Durante el perodo de crecimiento adicional de Escherichia coli, se
observ la dispersin significativa de las caractersticas que definen SA.
Despus de 24 h del curso del experimento, GIZs para diferentes

antibiticos disminuyeron significativamente. Estas zonas dejaron de
superponerse, y el registro cuantitativo de SA por los dimetros D 0 de
GIZs se hizo posible. Estos datos se muestran en la Figura nmero
5.63. Vamos a discutir brevemente estos resultados.
El SA ms alto (el menos dimetro Do) para los 10 antibiticos se

observ en el medio con la activacin 0,5-h, y el menos SA se observ
278
a la activacin durante 1 h. En todas las variantes durante todo el
experimento, Escherichia coli cultura tiene la mxima estabilidad a la
accin de clindamicina (GIZ estaba ausente). El cultivo que creca en el
medio no activado (control) fue inhibido en su mayora por ceftriaxona
(Do = 36 mm), Chloromycetin (Do = 32 mm), y cephaclor (Do = 31 mm).
En el caso del medio activado durante 0,5 h, la estabilidad de

Escherichia coli cultura a todos los antibiticos aument en
comparacin con el control. El rango del aumento de la SA se encuentra
entre 1,13 (ceftriaxona) y 4 (chloromycetin), es decir, la estabilidad
aument de 13% a 400%.
La duracin 1,0-h de la activacin medio result en un efecto ambiguo

sobre SA de la cultura. Para kanamicina, cefalexina, y tetraciclina, SA
aument en comparacin con el control y el medio activado durante
0,5 h por 2.07-9 veces. Para chloromycetin y cephaclor, SA aument
en comparacin con el control (por 1.03-1.2 veces), pero disminuy en
comparacin con la variante en la que el medio se activ durante 0,5
h. Con la activacin de 1,0 h, la cultura de la Escherichia coli es ms
sensible a ciprofroxacina, la ampicilina y la carbenicilina en
comparacin tanto con el control (por un factor de 0,64 a 0,84) y la
variante con la activacin durante 0,5 h (por un lfom factor de 0,53 a
0,74).
279
Figura nmero 5.62. Vista general de los platos de Petri con el
cultivo de la Escherichia coli para tres fracciones de agua despus
de 15 horas del experimento para estudiar las influencias de los
antibiticos sobre el cultivo: (a) la clindamicina (1), la kanamicina
(2), la cefalexina (3), la ceftriaxona ( 4), la Cloromicetins (5); (b) la
ciprofloxacina (6), la ampicilina (7), la tetraciclina (8), el cepaclor
(9), la carbenicilina (10).
280
Figura nmero 5.63. Vista general de los platos de Petri con coli
Escherichia cultivo para tres fracciones de agua despus de 24 h
del experimento. La lista de los antibiticos corresponde a la de la
Figura nmero 5.62.
281
Figura nmero 5.64. Vista general de los platos de Petri con coli
Escherichia cultivo para tres fracciones de agua despus de 36 h
del experimento. La lista de los antibiticos corresponde a la de la
Figura nmero 5.62.
Otra serie de mediciones cuantitativas se realiz en 36 h despus de la

introduccin de los antibiticos sobre la superficie de cultivo de
crecimiento. La vista general de placas de Petri con Escherichia coli de
cultivo para tres fracciones de agua despus de 36 h del experimento
se muestra en la Figura nmero 5.64. A continuacin, tomamos nota
282
de algunas de las principales peculiaridades de la accin de los
antibiticos para este perodo de tiempo.
En la variante del experimento con la activacin durante 0,5 h, la

estabilidad a Chloromycetin aument en comparacin con el control
por 19 veces, pero se redujo a 0,9 por ceftriaxona.
En la variante del experimento con la activacin durante 1,0 h, la

estabilidad a ciprofroxacin, carbenicilina, y cephaclor disminuy en
comparacin con el control por 0.65-0.76 veces. La estabilidad a la
ampicilina disminuy en comparacin con el control en 0,44 veces y
disminuye a 0,9 para ceftriaxona. Al mismo tiempo, la estabilidad a la
kanamicina y cefalexina aumenta en 12-13 veces.
Los resultados obtenidos para ambas series de mediciones y los

diferentes modos de activacin se muestran en la Tabla 5.2.
La dependencia obtenido la determinacin de la influencia de la

duracin de activacin de agua en la eficiencia de la accin de varios
antibiticos se muestran en las figura nmeros por separado (Figura
nmero 5.65).
Los resultados obtenidos demuestran la muy fuerte y ambiguo

influencia del agua activada en la eficiencia de la accin de diferentes
antibiticos en el cultivo microbiolgico. La interpretacin probable de
este efecto se har en el Cap. 8.
5.5. Efectos del medio nutritivo de activacin sobre los parmetros

metablicos de Asociaciones microbianos
Las peculiaridades anteriormente considerado del crecimiento del

cultivo microbiolgico puro Escherichia coli en un medio nutriente a
base de agua activada demuestran la fuerte influencia de la activacin
de agua sobre los parmetros metablicos, actividad de la reductasa,
el crecimiento y la forma de las clulas, y otras caractersticas de esta
cultura. Estos resultados son de gran importancia para la
biotecnologa.
Tabla nmero 5.2. Los ndices de estabilidad del cultivo

microbiolgico de la Escherichia coli K 12 a diversos antibiticos
en medios activados.
283
284
Tabla 5.2. (Continuacin)
285
Figura nmero 5.65. Influencia de diferentes fracciones de agua
activada en la accin de 10 antibiticos diferentes en el cultivo
microbiolgico Escherichia coli K 12. La disminucin o aumento
286
del dimetro D de GIZ corresponde al aumento o disminucin de
la eficacia de la accin antibitico especfico en diferentes
fracciones de medio activado. Hacer es dimetro de la GIZ, mm.
Al mismo tiempo, observamos que tales experimentos reflejan, en

esencia, una imagen idealizada de las influencias del agua activada en
animales y seres humanos. El asunto es que el estado natural de
cualquier objeto biolgico complicado est conectado con un gran
complejo (asociaciones, cenoses) de diferentes estructuras
microbiolgicos. No forman una mezcla mecnica, pero estn en la
conexin sinrgica complicado, formando el sistema simbitico
multicomponente-multifuncional. Cada uno de estos cultivos presenta
diferentes grupos fisiolgicos, y juntos crean un superorganismo
distintivo que se caracteriza por conexiones intra e intergrupales
estables.
En esta seccin, se estudian las peculiaridades de la influencia de agua

activada en los parmetros de las asociaciones microbianas
sintrpicas, cuya composicin y propiedades fisiolgicas son cercanos
a los de los humanos. Estas asociaciones incluyen la variedad mxima
de especies y grupos fisiolgicos de microorganismos (tanto en
procariotas y eucariotas).
Como fuente de asociaciones microbianas sintrpicas, se utiliz la

preparacin granulada incluyendo microorganismos tomados de los
lodos activo de un aerotank y el sedimento fermentada de un metano-
tanque, que en conjunto contena la variedad mxima de
representantes de los grupos fisiolgicos de los microorganismos, y
correspondientemente representado la variedad de las variantes de las
vas metablicas. En el estado inicial, las asociaciones microbianas son
una preparacin seca granulada que incluye asociaciones microbianas
sintrpicas, la coleccin de macro- necesario y micro-elementos, y una
sustancia aglutinante que mantiene todo el complejo, tanto en estado
seco y en una base de agua medio.
Durante el cultivo de las asociaciones, introdujimos cinco gramos de la

preparacin granulada microbiana seca y la porcin de 30 ml de MPB
en cada matraz que contena activado o no activado agua; Los matraces
se cerraron con tapones de goma y se atornillan con capuchas
metlicas con un hilo.
287
Para determinar el efecto de un estado de agua en la actividad de la
reductasa, hemos utilizado resazurina que no es txico para los
microbios y permite determinar de forma inequvoca visualmente los
principales redox-ndices de un medio cultural. Las principales
peculiaridades de la aplicacin de la resazurina a los diagnsticos
actividad de la reductasa se consideraron anteriormente.
Adems, el uso de resazurina nos permite determinar el umbral de la

transicin de aerbico a anaerbico condiciones en una serie dada de
experimentos. Al comienzo de cada experimento, el estado de una
asociacin microbiolgica corresponde a condiciones aerbicas incluso
en un matraz cerrado. La relacin y el lmite condicional entre
condiciones aerbicas y anaerbicas son determinados por la relacin
entre la tasa de entrada de oxgeno y la tasa de su unin en una
reaccin bioqumica especfica. Las condiciones anaerbicas se
mantienen cuando este ltimo excede el primero. La disminucin
brusca del potencial redox se convierte en la evidencia para la
transicin al modo anaerobio, lo que se refleja en el cambio de color de
resazurina.
Durante el experimento, se midieron los siguientes parmetros:
- ^ ster - coeficiente de esterilidad que se determin por la intensidad

de coloracin de la resazurina en el medio de control (la decoloracin
de resazurina, en%);
D c , D 0 . 5 , y Di . 0 - valores medios de la densidad ptica de un

medio en el experimento de control y en los medios de comunicacin
que se activaron durante 0,5 h y 1,0 h (un cambio de la densidad ptica
caracteriza el crecimiento de la biomasa para una asociacin
microbiana sintrpicas cultivada);
V c , Vo. 5 y l / io - valores medios del volumen de gas en el

experimento de control y en los medios de comunicacin que se
activaron durante 0,5 h y 1,0 h. Las muestras de gas se tomaron con
una jeringa perforando el tapn de goma sin violacin de la
hermiticidad medio en un matraz;
R c , RO.S, y R 1,0 - valores medios del ndice de actividad de la

reductasa (la decoloracin de resazurina, en%) en el control y en los
medios activados para 0,5 y 1,0 h;
288
^ o , 5 = Rc / Ro. 5 , K io = Rc / Ro 0,5 - coeficientes totales de inhibicin
para la actividad de la reductasa en el medio activado para 0,5 y 1,0 h;
y
Ro. 5; io (A O, 5 ; io = RO.S / Ki.o) - el coeficiente de eficiencia relativa

de la inhibicin de actividad de la reductasa.
En las figura nmeros 5,66-5,79, mostramos las fotos que ilustran el

proceso de modificacin de los parmetros metablicos de la asociacin
microbiana sintrpicas dependiendo de la duracin de cultivo y la
composicin del agua. En cada figura nmero, se proporciona la
informacin necesaria relacionada con el punto de la medicin del
tiempo.
Como se muestra, a partir de la 8 horas, se observ el aumento brusco

de la actividad de la reductasa en el medio preparado sobre la base de
la agua activada durante 0,5 h. Esto corresponde al hecho de que el
crecimiento se lleva a cabo bajo condiciones anaerbicas a partir de
este momento el tiempo. Al mismo tiempo, el crecimiento de las
asociaciones en otros matraces corresponde a condiciones aerbicas
como antes.
A partir de la hora 29 del experimento, el desprendimiento de gas se

inici en todas las muestras.
El gas ha evolucionado hasta el final de los experimentos (hasta la hora

76a).
289
Figura nmero 5.66. Inicio del experimento.
290
Figura nmero 5.67. Primera hora de la prueba. R c ? = 1, f o 0,5
= ? 20, f io = 10, K 0.5 = 20, Kyo = 10, Jfo.5; 1,0 = 2,0, V c = 0,
Vo.5 = 0, V1.0 = 0.
A la hora 44 de experimentacin, comenzamos la investigacin de la

influencia de la duracin de la activacin de un medio nutritivo en la
tasa de reduccin de cromatos por asociaciones microbianas.
La introduccin de 50 mg / l de Cr (VI) en el medio est acompaada

por el incremento brusco de la potencial redox que conduce a la
aparicin de una coloracin en matraces (Eh> 50 mV). El tiempo
necesario para la ejecucin de la determinacin analtica de Cr 6+ en
el medio (5 min) no permiti nosotros para coger la diferencia en las
actividades de la reductasa en diferentes fracciones de agua activada y
en el control.
Pero se muestra por la decoloracin del medio en los matraces que la

tasa de reduccin de Cr6 + es un poco ms alto en el control (agua no
activado) que en las variantes con la activacin durante 0,5 h y 1,0 h
(Fig 5.78.): Despus de 50-60 s de la introduccin de los cromatos, los
medios de comunicacin en todos los matraces son incoloros en el
control (Eh <- 100 mV) y de color (Eh> 50 mV) en las variantes con la
activacin durante 0,5 h y 1,0 h.
291
Figura nmero 5.68. Sptima hora del experimento. R c = 5, R0.5
= 25, Ri o = 15, * 0,5 = 5, 1,0 = 3, * o. 5 ; a = 1-66, V c = 0, V 0.5
= 0, V 1.0 = 0.
292
Figura nmero 5.69. Octava hora del experimento. R c = 30, R0.5
= 70, R \ .o = 15, K0.5 = 2,33, * io = 0,5, * o, 5; 1,0 = 4,6, V c = 0,
Vo.5 = 0, V 1.0 = 0.
293
Figura nmero 5.70. Novena hora del experimento. R c = 30, R0.5
= 70, R \ .o = 15, * o 0,5 = 2,33, * L0 = 0,5, * o. 5 ; 1,0 = 4,6, V c =
0, V 0 . 5 = 0, Vj.o = 0.
294
Figura nmero 5.71. Novena hora del experimento. El redox en la
actividad tpico se muestra en las variantes del experimento en la
hora novena: (i) la activacin durante 0,5 h casi: completa
decoloracin de resazurina; (Ii) la activacin durante 1,0 h:
decoloracin por 80%, 20% de la capa superior es de color; (Iii) en
el control (agua no activado): el medio es completamente (100%)
de colores.
Figura nmero 5.72. 11 horas del experimento. R, = 55, /?o.5 =

90, R \ .o = 50, -Ko 0,5 = 1-63, J ^ io = 0,9, A ^ o.5; io = 1-8, V c =
0, Vo.5 = 0, Vj.o = 0.
295
Figura nmero 5.73. 12 horas del experimento. R c = 65, R 0.5 =
95, R 1.0 = 55, K 0.5 = 1-46, K 1,0 = 0,85, / fo. 5 ; io = 1-72, V c =
0, Vq 0,5 = 0, V 1.0 = 0.
Se hicieron las mismas estudios en las horas 45 y 69 del experimento.

Los resultados son anlogos a los descritos.
Vamos a considerar los resultados de los experimentos presentados

anteriormente.
En la figura nmero 5.80, se presentan los datos de resumen que

caracterizan a la influencia de diferentes fracciones de agua activada
en la actividad metablica de las asociaciones microbianas sintrpicas
en condiciones anaerbicas.
296
Figura nmero 5.74. Hora 22a del experimento. R c = 87, RO.S =
100, R \ .o = 82, Ko.5 = 1-15, K h0 = 0,94, AT 0 0,5; io = 1-22, V c
= 0, V 0 . 5 = 0, V L0 = 0.
297
Figura nmero 5.75. 23a horas del experimento. R c = 87, Ro 0,5
= 100, R \ .o = 95, Ko.5 = 1-15, Ki.o = 1,1, Ko.5-, io = 1-05, V c =
0, F 0 0,5 = 0, Fi.o = 0.
Se ve que el uso del medio activado durante 0,5 h conduce al aumento

muy brusco de la actividad metablica por primera 10-20h. Este
resultado se demuestra claramente por la Figura nmero 5,81, donde
damos la dependencia de la actividad de la reductasa relativa de
asociaciones microbianas en condiciones anaerbicas en el medio
activado durante 0,5 h con relacin a la actividad de la reductasa de
las mismas asociaciones en el medio no activado. El exceso mximo del
valor absoluto de la actividad metablica en presencia de tal
Figura nmero 5.76. 26 horas del experimento. R c = 95, Rq 0,5 =

100, R \ .o = 95, Kq.s = 1,05, ifi.o = 1,0, ifo.5; io = 1-05, V c = 0,
Vo.5 = 0 , Vi.o = 0.
298
Figura nmero 5.77. 44a horas del experimento. R, = 99, i? O 0,5
= 100, R io = 99, R- 0,5 = 1-01, si Io = 1,0, Kq. 5 ; 1 .o = 1-01, V c
= 60 ml, Vo 0,5 = 90 ml, Vi.o = 50 ml.
tipo de agua activada (en relacin con el medio preparado con agua no
activado) alcanza el 40-50% en 10 h despus del inicio del experimento.
En contraste con esto, el uso del medio activado durante 1,0 h conduce
a una pequea pero fiable disminucin de la actividad metablica
relativa al medio de control. El valor de esta disminucin en el mismo
intervalo de tiempo corresponde a un 10-15%.
299
Figura nmero 5.78. 44a horas del experimento. La investigacin
de la influencia de la duracin de la activacin del medio nutriente
en la tasa de reduccin de cromatos por las asociaciones
microbianas. La foto fue tomada en 60 s despus de la introduccin
de 50 mg / l de Cr (VI) en todas las muestras.
300
Figura nmero 5.79. Hora 68a del experimento. R c = 100, R0.5 =
100, R1.0 = 100, K 0,5 = 1-0, K1.0 = 1,0, Xo.5; 1,0 = 1-01, V c =
180 ml, Vo 0,5 = 200 ml, V 1.0 = 160 ml. En todas las variantes del
experimento, resazurina fue completamente descolorido. Esto
demuestra la alta actividad de la reductasa de la asociacin
microbiana.
301
Figura nmero 5.80. Efecto de la duracin de activacin medio en
la actividad de la reductasa de asociaciones microbianas en
condiciones anaerbicas.
302
la actividad de la reductasa relativa de asociaciones microbianas
en condiciones anaerbicas en el medio activa durante 0,5 h con
respecto a que en el medio no activado.
303
el gas de sntesis por las asociaciones microbianas. La cantidad V
se refiere al volumen total del gas evolucionado.
Despus de las primeras 30 horas del experimento, los ndices de

actividad metablica para todas las tres fracciones de agua
investigados son aproximadamente la misma.
En la figura nmero 5.82, se presentan los datos sobre la evolucin de

gas durante el crecimiento de las asociaciones microbianos en los
medios de comunicacin con las diferentes fracciones de agua.
Como se mencion anteriormente, el desprendimiento de gas intensiva

comenz a partir de la hora 29 del experimento. Se descubri que la
evolucin de gas fue ms intensa en el medio preparado con agua
activada durante 0,5 h, lo que produjo el gran volumen resumen del
gas. En las siguientes etapas (a partir de la hora 35a del experimento),
la tasa de evolucin de gas fue aproximadamente la misma en todas
las fracciones de agua. Estos datos se correlacionan bien con los
304
resultados mostrados en la Figura nmero 5,80, segn el cual la
actividad de la reductasa de todas las fracciones de agua se convirti
en el mismo a partir de la hora 33-35th del experimento.
CAPTULO 6
El examen de las influencias del Agua activada MRET en la
profilaxis y en los tratamientos de Oncologa
6.1. Procedimientos de los Exmenes de las influencias del agua

activada en la Oncologa, los objetivos de las investigaciones e
Instalaciones
Los resultados de los estudios mostraron que el agua activada tiene un

nmero de propiedades fisicoqumicas anmalas y nicas que son
claramente diferentes de las de agua ordinaria (ver. Captulo 3).
Como se muestra en los Captulos 4 a 6, el agua activada muestra

potentes efectos sobre el crecimiento de clulas de plantas y en
los cultivos bacterianos. En particular, ciertas fracciones del agua
activada modifican sustancialmente la eficacia de algunos
antibiticos, inhibir el crecimiento de bacterias patgenas
oportunistas, cambian la actividad de la reductasa de asociaciones
microbianas, y suprimen el crecimiento de tejido de callo.
El siguiente paso importante de estudio fue investigar los efectos de

diferentes fracciones del agua activada en varias clulas y las clulas
del sistema inmune transformadas (Vysotskii et al, 2006). Los mtodos
de los estudios y los resultados obtenidos se presentan en detalle en lo
que sigue. Para estudiar cmo las diferentes fracciones del agua
activada afectan a la resistencia antitumoral del organismo, se
utilizaron los siguientes enfoques y las siguientes tcnicas
experimentales:
El estudio de la posible eficacia antitumoral de la administracin

profilctica de diferentes fracciones del agua activada; Con este fin, los
ratones recibieron agua activada antes de que se realizara el trasplante
de las clulas del tumor (a modo tratamiento profilctico);
El estudio de la posible eficacia antitumoral de la administracin

teraputica de diferentes fracciones de agua activada; Con este fin, los
305
ratones recibieron agua activada despus de que el trasplante de
clulas del tumor (a modo de tratamiento teraputico);
Las investigaciones de la actividad funcional de los linfocitos con

la citotoxicidad de las clulas asesinas naturales aisladas de las clulas
normales (sin tumores) de los bazos los ratones que recibieron agua
activada.
Cinco fracciones diferentes de agua activada se prepararon para

dilucidar la eficiencia de los efectos antitumorales del agua activada en
funcin de la duracin de su activacin. Cuatro fracciones del agua se
obtuvieron despus de la activacin del agua durante 15 minutos,
durante 30 minutos, durante 45 minutos, y durante 60 minutos. Las
muestras del agua recin activada se prepararon a partir de agua dulce
diaria destilada y se utilizaron a la vez despus de que la activacin se
termin.
Por otra parte, antes del inicio de los estudios, un gran volumen de
agua se activ durante 30 minutos y se almacen a 4 C durante
aproximadamente 45 das. Tambin se utiliz esta agua en el estudio.
Se utiliz el volumen requerido cotidiano de esta agua para un ciclo
especfico de estudios continuados.
Esta fraccin de agua activada fue nombrada agua activada vieja. Los
estudios con el agua activada vieja tenan como objetivo investigar la
influencia del envejecimiento del agua activada en su efectos
antitumorales y en los efectos inmunoestimulantes in vitro e in vivo.
Por otra parte, los estudios de control anlogos usando el agua

destilada no activada tambin se llevaron a cabo.
En el estudio, los ratones endogmicos machos adultos BALB / c de

edades comprendidas se han usado durante 11 semanas con 23 a 24
gramos de peso corporal. Los ratones BALB / c (la frmula gentica
bbcc, H-2 a es el alelo principal complejo de histocompatibilidad) son
ratones blancos que son muy susceptibles a diversos virus
oncogenous.
Los ratones BALB / c tienen una frecuencia muy baja del desarrollo de
tumores de las glndulas mamarias (no ms de 5%) y no tienen el
factor de la leche. Los tumores de pulmn se desarrollan en el 25 al
30% de los ratones. Los animales fueron alojados en instalaciones
306
estndar con libre acceso a agua y comida. Los animales no mostraron
ningn signo de malignidad u otros procesos patolgicos. Todos los
animales fueron mantenidos bajo estrictas condiciones ticas de
acuerdo con las recomendaciones internacionales.
Los estudios experimentales se realizaron en RE Instituto de Patologa

Experimental Kavetsky, Oncologa, Radiologa y de la Academia
Nacional de Ciencias de Ucrania bajo la supervisin y la participacin
del Dr. Yu. V. Yanish y el Dr. S. Olishevsky.
El esquema general de los estudios para cada cepa tumor se presenta

en la Figura nmero 6.1. Este esquema fue utilizado igualmente para
estudiar las influencias de las diferentes fracciones del agua activada
en los tumores (el carcinoma de Ehrlich y el sarcoma 37).
Para estudiar las influencias del agua activada en el crecimiento

tumoral, todos los ratones fueron divididos aleatoriamente en 11
grupos con 20 animales en cada grupo. Estos grupos se mostraron en
forma de columna en el lado izquierdo en la Figura nmero 6.1.
307
308
Figura nmero 6.1. Esquema general de los estudios del efecto
antitumoral de diferentes fracciones de agua activada (fracciones
1-5 y 6-10) en ratones con tumores trasplantados. Fraccin 11
(ordinario no activado) agua se utiliz en los experimentos de
control. Transplante del tumor A corresponde al estudio del
tratamiento profilctico con agua activada; trasplante de tumor B
corresponde al estudio del tratamiento teraputico de agua
activada; C corresponde a controlar investigaciones.
Cinco grupos experimentales (desde el primero hasta quinto grupo) de

los ratones comprendidos que recibieron el agua activada en el modo
de tratamiento profilctico, los otros cinco grupos (del sexto a 10mo
grupo TH) se trataron con el agua activada en el modo de tratamiento
teraputico. Uno de los 11 grupos sirvi como control y los ratones
comprendidos recibieron el agua destilada no activada.
Un conjunto de 100 ratones de los grupos 1 al 5to (a modo de

tratamiento profilctico) recibi la fraccin apropiada de agua
activada (de acuerdo con la tasa diaria de la ingesta de agua) durante
14 das antes del trasplante del tumor. Despus de la inoculacin de
las clulas tumorales, todos los ratones de estos grupos continuaron
recibiendo el agua activada.
En este momento, 100 ratones de los grupos del 6to a 10mo (a modo
tratamiento teraputico) y 20 ratones de control recibieron el agua
destilada ordinaria no activada por una quincena antes de efectuarse
el trasplante del tumor. En los 14 das despus del inicio del
experimento, los ratones de todos los grupos se inocularon por va
intraperitoneal con un nmero igual de clulas viables de una cierta
cepa de tumor. El da siguiente despus de la inoculacin de las clulas
tumorales, todos los ratones de los grupos del 6to al 10mo (a modo de
tratamiento teraputico) comenzaron a recibir las fracciones
apropiadas del agua activada.
Los ratones de control se les administraron con agua destilada no

activada antes y despus del trasplante del tumor.
La primera etapa de los estudios fue terminada al octavo da despus

de la inoculacin de las clulas tumorales, cuando se sacrificaron 10
de los ratones de cada grupo y los fluidos ascticos que contienen las
clulas tumorales se obtuvieron de las cavidades peritoneales.
309
Adems, el volumen promedio del fludo asctico, el nmero de las
clulas tumorales presentes en un milmetro del lquido asctico, y se
determin el nmero total de clulas tumorales en la cavidad peritoneal
de un ratn portador de un tumor.
La eficiencia de la aplicacin del agua activada se evalu de la siguiente

manera.
(1) El volumen medio del lquido asctico se calcul como
donde V1, V2, V3,, V10 son los volmenes de los fluidos ascticos
obtenidos a partir de las cavidades peritoneales de los 10 ratones
portadores del tumor en cada grupo.
(2) Se estim que el nmero medio de las clulas tumorales viables en

un mililitro de fluido asctico ((C) / l ml) de acuerdo con la tcnica de
rutina. El nmero de las clulas tumorales se contaron usando un
microscopio y un Tometer hemocitico con un aumento de x 160. La
viabilidad de las clulas se determin por el ensayo de exclusin con
azul de tripano, y se consideraron las clulas incoloras como viables.
(3) El nmero medio de las clulas tumorales viables en la cavidad

peritoneal de un ratn se calcul como
(4) El ndice de inhibicin del crecimiento tumoral se evalu de acuerdo

con los datos obtenidos y se calcula como
donde (V) Control - volumen medio del fluido asctico de los ratones de
control, y (V)exp - volumen del fluido asctico promedio para los ratones
del grupo experimental.
310
Otro grupo de ratones (10 en cada grupo) continu recibiendo la misma
fraccin de agua activada. La supervivencia de estos animales se
control a diario con el fin de estudiar los efectos de determinadas
fracciones del agua activada sobre la dinmica y los ndices de
supervivencia de los ratones portadores de los tumores.
Sobre la base de los datos, se determinaron varios parmetros

cuantitativos adicionales que caracterizan el efecto de la aplicacin del
agua activada en la supervivencia de los animales experimentales que
portan tumores.
(5) El tiempo medio de supervivencia (t) se calcul sobre la base de los

datos de mortalidad como
donde N1, N2, N3, ..., Nn son el nmero de das de supervivencia por el
grupo de ratones despus del trasplante del tumor.
(6) El tiempo medio de supervivencia caracteriza el tiempo de

supervivencia de un 50% de los animales en un grupo.
(7) El porcentaje del aumento en el tiempo de vida se calcul como
donde (t)control y (T)exp son los tiempos de la supervivencia promedio en

los grupos de control y en los grupos experimentales de los ratones,
respectivamente.
El anlisis estadstico se realiz utilizando GraphPad Instat. Los

datos se expresan como media error estndar.
6.2. Estudio de los efectos antitumorales de diferentes fracciones

del Agua activada MRET in vivo en los modos de tratamiento
profilctica y teraputico analizados en el modelo del tumor
asctico del carcinoma de Ehrlich
311
6.2.1. Materiales, mtodos y resultados experimentales
La primera serie de estudios se realiz usando el modelo de crecimiento

del tumor experimental tal como asctico carcinoma Ehrlich.
Un tumor de la glndula mamaria espontnea apareci en un ratn

hembra bajo la sangre se mantuvo adicionalmente como una cepa
experimental de slido adenocarcinoma Ehrlich. Asctico carcinoma
Ehrlich se obtuvo a partir de la inoculacin de las clulas tumorales en
las cavidades peritoneales de los ratones.
En el presente trabajo, las clulas de asctico Carcionoma de Ehrlich

se obtuvieron de las cavidades peritoneales de los ratones blancos bajo
sangre en el da sptimo octavo del crecimiento tumoral. Todos los
ratones de los 11 grupos se inocularon por va intraperitoneal con
200.000 clulas viables / ratn de asctico Carcionoma de Ehrlich de
acuerdo con el esquema general presentado en la Figura nmero 6.1.
En siete das despus se obtuvo el transplante del tumor, del lquido

asctico de las cavidades peritoneales de la mitad de todos los animales.
La Figura nmero 6.2 muestra los tubos de ensayo con los contenidos
de los fludos ascticos de cinco ratones del grupo de tratamiento
profilctico (el agua se activ durante 30 minutos) y con los contenidos
de los ratones de control en los experimentos con el modelos del
asctico carcinoma Ehrlich.
La foto de la Figura nmero 6.2 demuestra claramente la diferencia

dramtica en los volmenes de los fludos ascticos a partir de los
ratones que recibieron agua activada antes y despus de la inoculacin
de las clulas tumorales (grupo de tratamiento profilctico) en
comparacin con los ratones del grupo de control que recibieron agua
normal (grupo de control).
El volumen del lquido asctico puede ser comparado con el volumen

de un tumor que se desarroll durante siete das. En este caso, la
aplicacin del agua activada disminuy el volumen del tumor en
ms de dos veces en comparacin con los resultados del grupo de
control (datos de la Tabla nmero 6,1).
La correlacin entre los volmenes de los fludos ascticos y el nmero

de clulas tumorales de los ratones desde el tratamiento profilctico, y
312
el tratamiento teraputico, y los grupos de control nos permiten
determinar los efectos de las aplicaciones de diferentes fracciones del
agua activada sobre el crecimiento y el tamao de los tumores en
soporte del tumor en los ratones. Los resultados de las mediciones
experimentales del volumen medio del lquido asctico y tanto el
nmero total de clulas y la unidad de volumen promedio del asctico
Figura nmero 6.2. Muestras de lquido asctico obtenidos a partir

de las cavidades peritoneales de los ratones con asctico
trasplantado carcinoma Ehrlich. En el lado izquierdo, cinco
muestras de los ratones despus de la administracin profilctica
(grupo de tratamiento profilctico) de agua activada por 30
minutos; en el lado derecho, unas 5 muestras obtenidas de ratones
de control (grupo de control). Cada tubo de ensayo contiene
lquido asctico obtenido de un ratn.
El Carcinoma de Ehrlich se presentan en la Tabla nmero 6.1. En

esta tabla, se presentan los datos correspondientes al parmetro de
reanudacin (el ndice de inhibicin del crecimiento tumoral - D) que
caracteriza la eficacia de la influencia del agua activada en el
crecimiento del tumor.
La Tabla nmero 6.1 muestra que el mayor ndice de inhibicin del

crecimiento tumoral super el 50% y se logr cuando los ratones fueron
tratados con agua activada durante 30 minutos.
313
Estas caractersticas indican los efectos del agua activada sobre los
parmetros de tumor en ratones portadores de tumores se presentan
claramente en las Figura nmeros 6,3-6,5.
El anlisis ms detallado de los resultados obtenidos se describir a

continuacin.
Cuando se complet el anlisis del volumen y el contenido celular de

asctico-fluido, cada grupo constaba de 10 ratones. El estudio de la
dependencia de supervivencia de los animales en el intervalo de tiempo
despus del trasplante del tumor nos permite determinar la eficiencia
de diferentes fracciones de agua activada en el tiempo de vida de
ratones portadores de tumores.
Por otra parte, este estudio permite la determinacin de la diferencia

en los efectos del agua recin activado y agua activada viejo del mismo
tipo.
Tabla 6.1. Influencia de diferentes fracciones de agua activada en

los parmetros investigados de asctico carcinoma Ehrlich.
314
315
Figura nmero 6.3. Efecto de la profilctica (1-5) y (6-10)
aplicaciones teraputicas de agua activada en el volumen medio
de asctico-lquido obtenido a partir de ratones inoculados por va
intraperitoneal con clulas tumorales de carcinoma de Ehrlich.

aplicaciones teraputicas de agua activada en el nmero medio de
316
clulas viables en 1 ml de fluido ascitic- obtenidos a partir de
ratones inoculados por va intraperitoneal con clulas tumorales
de carcinoma de Ehrlich.

aplicaciones teraputicas de agua activada en el nmero medio de
clulas viables en un tumor asctico obtenido de ratones
inoculados por va intraperitoneal con clulas tumorales de
carcinoma de Ehrlich.
La Figura nmero 6.6 muestra la apariencia de los ratones desde el

grupo de control y los grupos de tratamiento profilctico en da 1X
despus del trasplante del asctico carcinoma Ehrlich [t tiempo de
activacin = 30 minutos (b)]. La registracin imparcial de la aparicin
de los ratones en la fase terminal del crecimiento del tumor permite la
presentacin de las diferencia clara en los efectos tanto del agua
activada y del agua no activada en el tamao del tumor.
La figura nmero 6.7 muestra la vista completa de las jaulas con los
ratones de diferentes grupos de tratamiento profilctico. Los ratones
recibieron los diferentes tipos de agua activadas durante 30 minutos.
En el lado izquierdo de la foto, los ratones recibieron agua recin
317
activada se colocan; en el lado derecho, se muestran los animales que
se trataron con agua activada antes (con el agua activada vieja). La
foto fue tomada en el da 19 despus del transplante del asctico
carcinoma de Ehrlich.
La Figura nmero 6 .X muestra las fotos de los animales muertos del

grupo de control (en el lado izquierdo) y los ratones vivos del grupo
de tratamiento profilctico (en el lado derecho). Los ratones de los
grupos recibieron agua activada durante 45 minutos. La foto fue
tomada en los 21 das despus de la inoculacin de las clulas
tumorales. Estos ratones muertos evidentemente como tal muestran
una ampliacin del el abdomen, que puede explicarse por el
crecimiento de los tumores en las cavidades peritoneales.
Figura nmero 6.6. La apariencia de los ratones de la (b) grupos de

tratamiento profilctico (a) control y (la duracin de la
activacin fue de 30 min) en el da 18 despus de la asctico de
Carcionoma de Ehrlich inoculacin de las clulas.
La Tabla nmero 6.2 muestra los datos estadsticos de los resultados

experimentales que caracterizan la supervivencia de los ratones con el
318
carcinoma Ehrlich trasplantado despus de diferentes aplicaciones de
agua activada en el tratamiento profilctico y en los modos
tratamiento teraputico.
Los datos sobre la dinmica de supervivencia de los ratones portadores

de los tumores que recibieron diferentes tipos de agua activada en el
tratamiento profilctico y los modos de tratamiento teraputico se
presentan en las Figura nmeros 6.9 y 6.10.
El nmero relativo de los ratones (el nmero de ratones antes de que

el trasplante del tumor se tom como 100%) sobrevivieron a un da
definido despus del trasplante del tumor se muestra en el eje vertical.
Los datos sobre el tiempo de vida de ratones portadores de tumores

para ambos modos de aplicacin y diferentes tipos de agua activada se
presentan en la Figura nmero 6.11.
Todas las cifras demuestran claramente el rpido aumento de la vida

til de los animales que recibieron agua activada durante 30 minutos
en el modo de tratamiento profilctico.
Figura nmero 6.7. Los ratones de los grupos de tratamiento

profilctico que recibieron agua activada durante 30 minutos. Los
319
ratones tratados con el agua recin activada se colocaron en el
lado izquierdo de la foto, mientras que los ratones recibieron agua
activada vieja estn en el lado derecho. La foto fue tomada en el
da 19 despus de la inoculacin de los ratones con las clulas de
el asctico carcinoma Ehrlich.
6.2.2. Resultados y discusin
Los resultados de los estudios experimentales sugieren que las

aplicaciones de los tipos ptimos de agua activada en el modo ptimo
muestran los efectos positivos sustanciales, que dieron como
resultado la inhibicin del crecimiento tumoral observado en los
ratones con el carcinoma asctico Ehrlich trasplantado.
A pesar del hecho de que la aplicacin profilctica del agua activada no

afect la tasa del trasplante del tumor en los ratones (que era igual a
100% en ambos casos de los animales de control y de los animales
tratados con el agua activada), el efecto antitumoral positivo se
muestra en la disminucin de tanto el volumen del lquido asctico
en las cavidades peritoneales de los ratones portadores de los
tumores y en el contenido de las clulas tumorales viables (Tabla
nmero 6.1,. Figuras nmero 6.3 a 6.5).
En particular, los valores del volumen del lquido asctico se redujeron

dos veces en los animales del grupo de tratamiento profilctico (t
activado = 30 minutos) en comparacin con los animales de control.
Se observ una tendencia similar y aproximadamente la misma

eficiencia en otros grupos con la aplicacin profilctica del agua
activada (t activado = 30 minutos, 15 minutos, y 45 minutos). En
contraste con los resultados mencionados anteriormente, el efecto del
agua activada (tiempo de activado = 60 minutos) sobre el crecimiento
tumoral en los ratones del grupo de tratamiento profilctico fue
significativamente ms dbil (el volumen medio asctico del fluido de
cada ratn de este grupo fue de 2,2 mililitros, en comparacin con 2,85
mililitros en el de control).
320
Figura nmero 6.8. (Se us agua activada durante 45 minutos) los
ratones muertos del grupo de control (en el lado izquierdo) y los
ratones vivos del grupo de tratamiento profilctico. La foto fue
tomada en el da 21 despus de la inoculacin de los ratones con
las clulas del carcinoma asctico de Ehrlich.
En la Tabla nmero 6.1, se presentan los valores de los ndices que

caracterizan el crecimiento del tumor, junto con los valores del ndice
321
que caracterizan la inhibicin del crecimiento tumoral (D): 43,6, 50,9,
47,4, y 22,8 para los grupos de tratamiento profilctico, que
recibieron el agua activada con tiempo de activado = 15 minutos, 30
minutos, 45 minutos, y 60 minutos, respectivamente.
Tabla nmero 6.2. El efecto de las diferentes fracciones del agua

activada sobre la supervivencia de los ratones con carcinoma
asctico de Ehrlich.
Datos de la Observacin
Tipo de Nmero de Tiempo Tiempo medio de Aumento
tratamiento y animales medio de supervivencia, en porcentual en
fraccin de vida (t), en das la vida til,
agua utilizada das K,%
Control, t 10 14.9 0.5 15
activado = 0
45.6
Profilactico,
activado = 15 10 21.7 0.7 21
minutos
Profilactico,
tiempo de
activado = 30 10 24.6 1.1 26 61.7
minutos
Profilctico.
tiempo de
activado = 45 10 21.6 0.9 20 45
minutos
Profilctico,
tiempo de
activado = 60 10 18.8 1.4 17 26.2
minutos
Terapetica,
agua activada
(almacenada) 10 20.2 0.5 23 35.6
tiempo de
activacin =
30 minutos
322
Terapetica,
tiempo de
activacin = 10 18.60.5 18 24.8
15 minutos
Terapetica,
tiempo de
activacin = 10 21.21.0 19 42.3
30 minutos
Terapetica,
tiempo de
activacin = 10 21.21.1 19 22.8
45 minutos
Terapetica,
tiempo de
activacin = 10 14.80.9 14 0
60 minutos
Terapetica,
agua
guardada 10 18.31.3 19 22.8
tiempo de
activacin =
30 minutos
Es importante tener en cuenta que el almacenamiento a largo

plazo del agua activada disminuy su actividad antitumoral, pero
no abrog la misma. Tal agua sirve como una sustancia
antitumoral suficientemente eficiente. Por ejemplo, el ndice de
inhibicin del tumor en ratones que recibieron agua activada vieja (t
activado = 30 minutos) en el modo de tratamiento profilctico era
aproximadamente igual a 33,3%. Era sustancialmente mejor en
comparacin con los ratones del gruo profilctico
323
control (t de activado = 0); t de activado = 15 minutos; t activado = 30
minutos; -x - t acto = 45 minutos; -A - t activado = 60 minutos; t
activado = 30 minutos ( agua activada guardada).
Figura nmero 6.9. Dinmica de supervivencia de ratones

portadores de tumores que recibieron diferentes lypes de agua
activada en el modo de tratamiento profilctico.
324
Figura nmero 6.10. Dinmica de supervivencia de los ratones
portadores de tumores que recibieron diferentes tipos de agua
activada en el modo de tratamiento teraputico.
325
Figura nmero 6.11. Porcentaje del aumento en el tiempo de vida
de los ratones portadores de los tumores con el carcinoma asctico
de Ehrlich que recibieron diferentes tipos de agua activada en los
modos de tratamiento teraputico, y de tratamiento
profilctico. Los nmeros prximos de los grficos se
corresponden con la duracin de la activacin del agua en minutos.
El grupo de tratamiento cuando los animales recibieron el agua recin

activada por 60 minutos. El porcentaje de aumento en el tiempo de vida
fue 22,8% (Tabla nmero 6.1).
Hemos observado el potente efecto de agua activada en el

contenido total de clulas tumorales. En particular, el contenido
celular total del tumor en los ratones del grupo tratamiento
profilctico, que recibi agua activada en el modo ms ptimo (t
activado = 30 minutos) fue que disminuy 4,2 veces en los ratones en
comparacin del grupo de control
La aplicacin teraputica del agua activada era menos eficiente

que el tratamiento profilctico como se sugiere por los valores del
ndice de inhibicin del crecimiento tumoral que dispuesta alrededor
326
de un 12 a un 30%. La tendencia general en la dependencia de los
efectos antitumorales sobre la duracin de activacin de agua fue
similar. La aplicacin de agua activada durante 30 minutos era la
ms eficiente.
Es importante que el agua activada almacenada a largo plazo tiene

unos efectos antitumorales significativos cuando se utiliza para el
tratamiento teraputico. Como se muestra en la Tabla nmero 6.1.,
el agua activada durante 30 minutos era suficientemente eficaz en el
modo de las aplicaciones teraputicas incluso despus del
almacenamiento por los 14 a los 15 das.
La eficiencia de los efectos antitumorales de tal agua activada vieja

era igual a la de agua recin activada durante 15 minutos.
La aplicacin del agua activada tiene una influencia sustancial en la

supervivencia de los animales portadores de los tumores. Cuando se
aplic el agua activada en el modo de tratamiento profilctico, se
observ el aumento de la vida til en todos los grupos de ratones (Tabla
nmero 6.2). El Agua activada durante 30 minutos tiene el efecto ms
potente sobre la supervivencia de los ratones con los tumores
trasplantados.
Se ha demostrado que el tiempo medio de supervivencia de los

ratones que recibieron el agua (t activado = 30 minutos) en el modo de
tratamiento profilctico aument a un 61,7%. Se observ el aumento
muy marcado en el tiempo de vida (alrededor de un 45%) cuando los
ratones fueron tratados con el agua activada en el modo de
tratamiento profilctico en t activado = 15 minutos y t activado = 45
minutos.
Cuando los ratones recibieron agua activada en el modo de

tratamiento teraputico, tambin se observaron los efectos positivos
significativos tales como un aumento en la vida til. Sin embargo, los
valores del ndice estimado estaban entre un 30 a un 50% menor que
en el modo de tratamiento profilctico. Se puede sugerir que el agua
activada durante 60 minutos no es eficiente para la aplicacin
teraputica.
En conclusin, los datos anteriores sugieren que la aplicacin

profilctica del agua recin activada con tiempo de activado = 30
minutos es un enfoque de tratamiento muy prometedor dirigido a la
327
inhibicin del crecimiento del tumor, como se observ en los
experimentos con el modelo del carcinoma asctico de Ehrlich.
La eficiencia de la aplicacin profilctica del agua activada es muy

cercana a la de los frmacos quimioteraputicos antitumorales
potentes. Adems, la aplicacin de dicha agua destinada a la profilaxis
crecimiento del tumor no tuvo efectos adversos que son tpicos de
la quimioterapia del cncer.
6.3. Estudio de los efectos antitumorales de la aplicacin del agua

activada en el modelo Experimental del tumor asctico del
Sarcoma 37
6.3.1. Los materiales y los mtodos
Los resultados obtenidos sugieren la eficacia antitumoral de diferentes

tipos de agua activada en el tratamiento teraputico o en el tratamiento
profilctico de los ratones con el carcinoma asctico de Ehrlich. Este
resultado muy importante debe ser verificado nuevamente utilizando
otras cepas tumorales.
El modelo del sarcoma 37, asctico se us como otro tipo histolgico del
tumor para los estudios de los posibles efectos antitumorales de la
aplicacin del agua activada. Este modelo de crecimiento del tumor fue
elegido para el propsito de la comparacin de los efectos antitumorales
del agua activada debido a este tumor tiene un origen histogentico en
el tejido conectivo, mientras que el carcinoma de Ehrlich pertenece a
los tumores epiteliales.
Se obtuvieron las clulas del sarcoma de asctis de las cavidades

peritoneales de los ratones blancos sin cra en el da 7 a 8 despus del
trasplante del tumor. Todos los ratones de los 11 grupos se inocularon
por va intraperitoneal con 200.000 clulas viables de sarcoma 37 de
acuerdo con el esquema presentado en la Figura nmero 6.1. Se utiliz
el conjunto de 220 ratones en una serie de estudios.
Los modos de la aplicacin del agua activada (14 das antes del
trasplante del tumor en el modo de tratamiento profilctico y en el da
siguiente despus del trasplante del tumor en el modo de tratamiento
teraputico) y la divisin de los ratones en el tratamiento profilctico
y los grupos teraputicos de tratamiento eran casi similares a los
328
estudios antes mencionados utilizando el modelo del carcinoma de
Ehrlich.
En los siete das despus del trasplante del sarcoma 37 asctico, se

realizaron los estudios del volumen y de la celularidad de los tumores.
Se utilizaron diez ratones en cada grupo. Las fotos de los volmenes
ascticos del fluido de varios animales desde el grupo de control y los
grupos de tratamiento profilctico se presentan en las Figuras
nmeros 6.12 a 6.13.
Estos ratones recibieron el agua activada durante 15 minutos y

durante 45 minutos. Cada uno contena el fludo asctico en un tubo
de ensayo que consisti en las clulas tumorales que corresponde a
uno de las clulas tumorales obtenidas de un ratn. Estas fotos
muestran los volmenes de los tumores de los ratones de los diferentes
grupos.
Figura nmero 6.12. La medicin del volumen del lquido asctico

en los ratones con el sarcoma 37 asctico trasplantado del grupo
de tratamiento profilctico (en el lado derecho), que recibi el
agua activada durante 45 minutos y el grupo de control (en el
lado izquierdo).
329
Figura nmero 6.13. La medicin del volumen del lquido asctico
en los ratones con el sarcoma 37 asctico trasplantado del grupo
de tratamiento profilctico (en el lado izquierdo), que recibi
agua activada durante 15 minutos y el grupo de control (en el
lado derecho).
Los datos sobre el volumen del fludo asctico y el contenido de la celda

se presentan en la Tabla nmero 6.3 y en las Figuras nmeros 6.14 a
6.16. El anlisis ms detallado de los datos, se describirn en lo que
sigue.
Cuando se complet el anlisis del volumen y del contenido celular del

lquido asctico, cada grupo constaba de 10 ratones. Los ratones se
mantuvieron en observacin hasta la terminacin del experimento con
el fin de evaluar la dependencia de la supervivencia al tipo de agua
activada y al modo de tratamiento.
Las figura nmeros 6.17 y 6.18 muestran la visin de conjunto de las

jaulas con los ratones de dos grupos diferentes. El nmero de ratones
en el grupo de tratamiento profilctico es ms grande que los del
tratamiento teraputico y los grupos de control. Estas fotos
corresponden a los datos obtenidos en los das 17 y 20 despus del
trasplante del tumor y se muestran en las Figura nmeros 6.19 y 6.20.
Las fotografas muestran claramente las diferencias en la eficiencia de

la aplicacin del agua no activada y del agua activada en los modos de
tratamiento teraputico, y de tratamiento profilctico. Esas fotos
fueron tomadas en la etapa final del experimento, cuando las cargas
330
tumorales fueron aproximadamente iguales a las cargas crticas que
causan la muerte de los animales.
Tabla nmero 6.3. Los efectos del agua activada en los parmetros
del sarcoma 37 asctico trasplantado.
331
Figura nmero 6.14. Los efectos del agua activada en el volumen
promedio de un tumor obtenidos a partir de los ratones
trasplantados por va intraperitoneal con el sarcoma 37 y tratados
con el agua activada en el tratamiento profilctico (1-5) y (6-10) en
los modos de aplicacin teraputicos.
332
Figura nmero 6.15. Los efectos del agua activada en el nmero
medio de las clulas viables en 1 mililitro de un tumor obtenidos
a partir de los ratones trasplantados por va intraperitoneal con el
sarcoma 37 y tratados con el agua activada en el tratamiento
profilctico (1 a 5) y (6 a 10) modos teraputicos de aplicacin.
333
Figura nmero 6.16. Efectos de agua activada en el nmero medio
de clulas viables en un tumor obtenidos a partir de ratones
trasplantados por va intraperitoneal con sarcoma 37 y tratados
con agua activada en el tratamiento profilctico (1-5) y (6-10)
modos teraputicos de aplicacin.
334
Figura nmero 6.17. los ratones del tratamiento profilctico de
soporte del Tumor (en el lado izquierdo; los ratones recibieron el
agua activada durante 30 minutos) y los grupos de control (en el
lado derecho). Los ratones fueron inoculados con las clulas del
sarcoma 37 asctico. La foto fue tomada en el da 17 despus de la
inoculacin de las clulas tumorales.
335
Figura nmero 6.18. Los ratones del tratamiento profilctico
soporte del Tumor (en el lado izquierdo; los grupos de ratones
recibieron el agua activada durante 15 minutos) y el tratamiento
teraputico (en el lado derecho, el agua se activ durante 15
minutos). Los ratones fueron inoculados con clulas de asctico
sarcoma 37. La foto fue tomada en el 20vo da despus de la
inoculacin de las clulas tumorales.
Figura nmero 6.19. La dinmica de la supervivencia de los

ratones portadores de los tumores con el sarcoma 37asctico que
recibieron diferentes tipos de agua activada en el modo de
tratamiento profilctico.
336
Figura nmero 6.20. Dinmica de la supervivencia de los ratones
portadores de los tumores con el sarcoma 37 asctico que
recibieron diferentes tipos de agua activada en el modo de
tratamiento teraputico.
Las fotos presentadas muestran que los ratones del grupo de

tratamiento profilctico tienen suficientemente una mayor vitalidad
en los das 17 y 20 del experimento, y que estn en movimiento (de pie
sobre las almohadillas). Los ratones de este grupo tienen cargas
tumorales ms pequeas.
Al mismo tiempo, los ratones del grupo de control grupo espectculo

muy enfermos tienen muy grandes volmenes de lquido asctico. Se
sabe bien que el buen efecto teraputico puede lograrse despus
de la aplicacin de los frmacos quimioteraputicos potentes. Sin
embargo, el tratamiento quimioteraputico de pacientes con
cncer da lugar a efectos adversos graves.
Los resultados del resumen de los estudios de la supervivencia de los

ratones con el sarcoma 37 asctico despus de diferentes modos de
aplicacin de agua activada se presentan en la Tabla nmero 6.4.
337
Las figura nmeros 6.19 y 6.20 muestran los datos sobre la dinmica
de supervivencia y el tiempo de vida de los ratones con el sarcoma 37
despus de que el tratamiento profilctico o el tratamiento teraputico
con diferentes tipos de agua activada.
La figura nmero 6.21 muestra el resumen de los datos que

caracterizan la dependencia del aumento de la vida til de los ratones
portadores del tumor en el modo de tratamiento y en el tipo de agua
activada recibido.
338
Tabla nmero 6.4. Efectos de las diferentes fracciones del agua
activada en la supervivencia de ratones con el sarcoma 37asctico.
Los estudios, indican que la aplicacin del agua activada result en

un efecto inhibidor sobre el crecimiento del sarcoma 37
trasplantado en los ratones. Sin embargo, estos efectos fueron
menos marcadas en comparacin con el modelo del carcinoma
asctico de Ehrlich.
339
Se confirma por los valores del volumen y el contenido celular del
lquido asctico obtenido a partir de las cavidades peritoneales de los
ratones tumorales (Tabla nmero 6.3 y Figuras nmeros 06.13 a la
06.15). La aplicacin del agua activada de manera ptima (la duracin
de la activacin fue de 30 minutos) inhibe el crecimiento tumoral del
sarcoma 37 por un 35,5%, que es un buen resultado.
La aplicacin del agua activada durante 15 minutos y 45 minutos

inhibe el crecimiento tumoral por un 29 a un 32%, que es casi similar
en comparacin con los efectos de la aplicacin del agua activada por
30 minutos. Al mismo tiempo, vale la pena sealar que el agua activada
no afect a la transplantabilidad del tumor en los ratones que era igual
a un 100%.
Figura nmero 6.21. Porcentaje del aumento en el tiempo de vida

de los ratones portadores de los tumores con el sarcoma 37 asctico
que recibieron diferentes tipos de agua activada en los modos de
tratamiento teraputico, y de tratamiento profilctico. Los
nmeros cerca de los grficos se corresponden con la duracin de
la activacin del agua en minutos.
340
El efecto de agua activada en la supervivencia de ratones con el
sarcoma 37 fue similar al modelo del carcinoma asctico de Ehrlich,
pero fue menos expresivo (Tabla nmero 6.4 y en las Figuras nmeros
6.19 a 6.21).
En esta investigacin, de manera similar al modelo del carcinoma de

Ehrlich, se observaron los mayores valores del porcentaje de aumento
en el tiempo de vida cuando los ratones recibieron el agua activada
durante 30 minutos en el modo de tratamiento profilctico. El
aumento en el tiempo de vida fue de un 51,6%.
Cuando los ratones fueron tratados con el agua activada durante 15

minutos y 45 minutos, el aumento en el tiempo de vida era bastante
similar y aproximadamente igual de un 37 al 38%.
Los resultados importantes se obtuvieron cuando los ratones

recibieron agua activada guardada (la duracin de la activacin fue
de 30 minutos). Al mismo tiempo, el porcentaje de incremento en el
tiempo de vida fue igual a la alcanzada despus de las aplicaciones
profilcticas y teraputicas del agua activadas durante 45 minutos.
El modo tratamiento teraputico de la aplicacin del agua activada

era menos eficiente que el modo tratamiento profilctico. Cabe
sealar que la aplicacin de agua activada durante 60 minutos
result en un aumento insignificante en el curso de la vida de
ratones que recibieron el agua activada en el modo de tratamiento
profilctico.
El modo de tratamiento teraputico de la aplicacin de dicha agua no

tuvo efecto sobre el tiempo de vida de los animales portadores de
tumores (en este caso, el efecto negativo de la aplicacin de agua
activada fue estadsticamente insignificante).
En conclusin, observamos que la aplicacin profilctica del agua

activada de una manera ptima, dio como resultado la inhibicin
significativa del crecimiento tumoral que se muestra en el modelo
del sarcoma 37. El aumento en el tiempo de vida de los animales
de soporte del tumor era de un 50 a un 55%.
Al mismo tiempo, el tratamiento teraputico de agua activada fue

menos eficiente que la aplicacin profilctica. Adems, el
almacenamiento a largo plazo de agua activada no caus una
341
disminucin significativa de la eficiencia antitumoral, y esta agua
se puede utilizar con xito para el tratamiento experimental del
cncer.
Por otra parte, el modelo de crecimiento tumoral como el sarcoma 37

era menos susceptible a la aplicacin de agua activada en comparacin
con el modelo del carcinoma de Ehrlich.
6.4. La investigacin de las influencias del agua activada en la

actividad citotxica de los linfocitos murinos
Con el fin de entender el posible mecanismo de efectos antitumorales

de agua activada, los estudios de los cambios en la actividad citotxica
de los linfocitos de ratones tratados con diferentes fracciones de agua
activada se llevaron a cabo.
Las clulas asesinas naturales (Natural Killer) son las clulas

importantes del sistema inmunolgico. Sobre la base de su funcin
definitoria de la citotoxicidad espontnea sin inmunizacin previa, se
han pensado que las clulas NK estn para jugar un papel crtico en la
vigilancia inmune y la terapia del cncer. Las clulas NK que se
infiltran en los tumores pueden proteger contra la propagacin del
tumor.
La segunda funcin importante de las clulas NK es su produccin de

las citocinas, que pueden ser de importancia crtica para eliminar las
infecciones. Actualmente, la bsqueda activa y la deteccin de
sustancias con actividad inmunoestimulante potente se llevan a cabo.
Un aumento de la actividad de las clula NK es causada por diferentes

sustancias modificantes de origen natural es de gran inters, por
ejemplo para la correccin de la actividad funcional de las clulas NK
en diversos estados patolgicos y, especialmente, malignidades
neoplsicas.
Los resultados de los estudios de los efectos de diferentes fracciones de

agua activada en la actividad de las clulas NK se presentan a
continuacin. El estudio fue dirigido a evaluar los modos ptimos de
activacin del agua y el modo de aplicacin de agua activada para la
estimulacin mxima de la actividad citotxica de las clulas NK.
342
El siguiente procedimiento y el esquema de la investigacin se
utilizaron (Figura nmeros 6.22 y 6.23).
En la etapa de lirsl de investigacin, los ratones de los grupos

experimentales y de control recibieron agua activada para diferentes
intervalos de tiempo. Los ratones de la tratamiento profilctico y
grupos de tratamiento profilctico corto recibi agua activada,
respectivamente, durante 21 das y durante 14 das. Cuando se
termin el tratamiento con agua activada, las fracciones de linfocitos
mononucleares enriquecidas con clulas NK fueron aisladas de bazos
de ratones de los grupos experimentales.
Imagen
Isolatio n. la limpieza, y la separacin de fractio linfocitos n

enriquecidas con clulas asesinas naturales
ratones sanos recibir agua activan
Imagen
Ensayo para la actividad citotxica de los linfocitos
7 das
Imagen
Aislamiento de clulas diana tumorales de cavidades peritoneales de

ratones trasplantados con asctico Elirlicli carcinoma
343
Figura nmero 6.22. Procedimiento del estudio de la influencia de
agua activada en la actividad citotxica de los linfocitos.
modo tratamiento profilctico
5 grupos de ratones recibieron diferentes fracciones de agua activada

durante 21 das
Modo El tratamiento profilctico corto
5 grupos de ratones recibieron diferentes fracciones de agua activada

durante 14 das
Modo de control
1 grupo de ratones recibi agua no activado durante 21 das
344
fraccin de linfocitos enriquecida con clulas asesinas naturales
(clulas NK) se aisl a partir de bazos de todos los grupos de ratones.
Enfermo
Los ensayos de citotoxicidad se realizaron usando placas de 96 pocillos.
Las clulas NK se incubaron in vitro con clulas diana tumorales

durante 16 h.
TFT
clulas diana tumorales se obtuvieron a partir de cavidades

peritoneales de ratones transplantados con carcinoma asctico de
Ehrlich.
Figura nmero 6.23. Esquema de los estudios de los efectos del

agua activada sobre la actividad citotxica de los linfocitos.
345
En la segunda etapa, la actividad citotxica de las clulas NK se
incubaron con clulas diana tumorales obtenidas a partir de las
cavidades peritoneales de los ratones con asctico trasplantado
Carcionoma de Ehrlich se estudi.
En el estudio, ratones endogmicos machos adultos BALB / c de

edades comprendidas Se han usado 12 semanas con 21-24 g de peso
corporal. Todos los ratones fueron divididos aleatoriamente en 11
grupos con cinco animales en cada grupo. La aplicacin de agua
activada fue como sigue:
Los ratones del grupo de control recibi agua destilada no activada

durante 14 das;
El tratamiento profilctico de 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos,

y 60 minutos los grupos de ratones recibieron agua activada
directamente antes de la aplicacin durante 15 minutos, 30 minutos,
45 minutos y 60 minutos, respectivamente;
El tratamiento profilctico de 30 minutos (el agua activada

guadada) grupo de ratones recibi durante 21 das agua activada
durante 30 minutos antes del inicio del experimento y se almacenan
en un refrigerador; que el agua se utiliz hasta el final del experimento;
Los ratones del tratamiento profilctico corto de 15 minutos, de 30

minutos, 60 minutos, 45 minutos, y los grupos que han recibido agua
activada directamente antes de la aplicacin durante 15 minutos, 30
minutos, 45 minutos, y 60 minutos, respectivamente;
El tratamiento corto profilctico de 30 minutos (el agua activada

guardada) el grupo de ratones recibi agua activada durante 30
minutos antes del inicio del experimento y se almacena en un
refrigerador durante 14 das; que el agua se utiliz hasta el final del
experimento.
Los animales de los 10 grupos experimentales recibieron la fraccin

apropiada del agua activada (de acuerdo con la tasa diaria de la ingesta
del agua), mientras que el grupo de control de los ratones recibi el
agua ordinaria (no activada).
El objeto de la investigacin era la fraccin de linfocitos enriquecidos

con clulas NK.
346
Debido a que los resultados obtenidos son muy importantes, una
tcnica ms detallada de aislamiento de los linfocitos mononucleares
se describir a continuacin.
Los esplenocitos se obtuvieron mediante la homogeneizacin de los

bazos de los ratones resecados en el homogeneizador de alfarero para
obtener la suspensin de una sola clula, que a continuacin se
pasaron a travs de un filtro de malla de nylon para la eliminacin de
los grumos.
Los linfocitos mononucleares se aislaron por la tcnica estndar Ficoll

Verografm. Con este fin, las suspensiones de los esplenocitos se
centrifugaron en la gradiente de Ficoll-Verograhn (1,077 gramos sobre
centmetro cbico; Pharmacia Fine Chemicals) para 40 minutos (400
gramos a 5 C. Entonces los linfocitos mononucleares se obtuvieron
de la capa de la interfaz y se lavaron dos veces en una solucin tampn
de fosfato estril. Los linfocitos se purificaron mediante otra incubacin
en las placas de Petri de plstico durante 40 minutos a 37 C en la
atmsesfera humidificada con un 5% de CO2 para agotar las clulas
adherentes y los fagocitos.
Como resultado de las tcnicas aplicadas mencionadas anteriormente,

se obtuvo la fraccin de los linfocitos enriquecida con las clulas NK
(aproximadamente en un 25 a un 30%). Los linfocitos aislados se
suspendieron en medio RPMI-1640 (Sigma, EE.UU.) suplementado
con un 10% de suero fetal de ternera inactivado por calor (Sigma,
EE.UU.), penicilina (40 U / ml) (Kyivmedpreparat, Ucrania), y
estreptomicina (40 / xg / ml) (Kyivmedpreparaf', Ucrania). La
concentracin final de los linfocitos fue de 7,5 x 10 6 clulas / ml.
Las clulas con el carcinoma asctico de Ehrlich fueron aisladas de la

cavidad peritoneal de los ratones blancos de entre las 8 y 9 semanas
en el 8 da despus de la inoculacin de las clulas tumorales y se
utilizaron en el ensayo citotxico como las clulas diana NK resistentes
(TC). Las clulas tumorales se suspenden en el medio de cultivo a una
concentracin de 2,5 x 106 clulas / mililitro, y su nmero y la
viabilidad se determinaron en el ensayo de supravital microscpica con
azul de tripano. La viabilidad celular fue de aproximadamente un 98%.
Todos los ensayos de citotoxicidad se realizaron en 96 micropocillos de

placas de fondo redondo usando una diana - relacin de las clulas
efectoras de 1 a 3 en el volumen total de 200 / xl / WCLL. En controles,
347
nicamente TC y el medio nutriente, o TC y linfocitos obtenidos de
ratones del grupo de control se aadieron. A los pocillos
experimentales, 0,1 mililitro de TC y se aadieron 0,1 mililitro de
linfocitos aislados de los bazos de los ratones tratados con diferentes
tipos de agua activada.
Las estadsticas generales de los experimentos fue la siguiente: los

linfocitos mononucleares obtenidos de cada ratn experimental fueron
colocados en tres pocillos de una placa. Por lo tanto, de este modo se
evalu el efecto de cada fraccin del agua activada (y el agua de control
no activada) sobre la actividad citotxica de las clulas NK en 15
experimentos independientes y se consider como significativo.
Del mismo modo, se realizaron 15 experimentos independientes

cuando se aadieron solamente 0,1 mililitros de la suspensin de TC y
0,1 mililitro del medio nutriente en un pocillo. Esos experimentos nos
permitieron determinar el nmero promedio basal de las clulas
diana tumorales muertos N CT que no podran ser causados por la
influencia citotxica de las clulas efectoras.
El nmero basal de las clulas diana tumorales muertas eran un

punto de referencia para la evaluacin de la actividad citotxica de
las clulas NK obtenidas de los ratones despus de diferentes tipos de
la aplicacin de agua activada.
Despus de la incubacin a 37 C durante 18 horas en la atmsfera

humidificada con un 5% de CO2, las microplacas se centrifugaron
suavemente (400 gramos sobre 5 minutos). Los nmeros de Clulas
tumorales CT viables y muertas en el control y los pocillos
experimentales se determinaron usando la prueba microscpica con
tincin supravital con azul de tripano. La actividad citotxica de las
clulas NK se expres como el ndice de citotoxicidad (Cl, %) y se
calcul como sigue:
En donde NTC es el nmero de clulas tumorales viables en los pocillos

con solamente TC; y NTC + NK se refiere al nmero de clulas tumorales
viables en los pocillos con clulas TC y NK.
Sobre la base de esta definicin, Cl para los experimentos de basal

era igual a cero.
348
Adems, para comparar la actividad de los linfocitos obtenidos de
ratones tratados con agua activada, se estudi la accin
inmunoestimulante de un agente qumico de referencia que pertenece
a la familia ter de forbol miristato acetato de forbol (PMA; la frmula
qumica: acetato de 2-0-tetradecanoilforbol-13-) en una concentracin
de 50 niligramos / mililitro se utiliz como un estimulante estndar de
lneas linfoides y macrfagos. El PMA aumenta la capacidad de los
linfocitos para generar radicales superxidos y activa la protena
quinasa C que participa en muchas rutas de transduccin de seales
en las clulas.
Los efectos de la aplicacin profilctica de las diferentes fracciones del

agua activada en los niveles de la actividad citotxica de los linfocitos
mononucleares del bazo con la actividad NK se muestran en la Tabla
nmero 6.5 y en las Figuras nmeros 6,24 y 6,25. Los valores del ndice
citotxico se estimaron sobre la base de cambios en la actividad
citotxica sobre el sistema basal, TC de que no se incubaron con las
clulas NK.
Figura nmero 6.25 muestra los cambios de la actividad citotxica de

los linfocitos mononucleares de murinos estimulados durante el
tratamiento con agua activada en comparacin con los mismos valores
de actividad de los linfocitos aislados de los bazos de los ratones
tratados con el agua no activada.
Los datos obtenidos demuestran que el potencial inmunoestimulante

del agua activada dependen tanto de la duracin de la activacin y de
la duracin del almacenamiento del agua activada antes de el
tratamiento de los ratones.
Las figura nmeros 6.24 y 6.25 demuestran claramente los cambios de

la actividad citotxica de clulas NK de los ratones despus de que se
prolonga el perodo de tratamiento con el agua activada.
En particular, cuando el agua activada durante 30 minutos se aplic

en el modo profilctico, se observ un aumento significativo de la
actividad citotxica de los linfocitos (Figura nmero 6.25). La
aplicacin de esta agua en el modo de tratamiento profilctico result
en el aumento del ndice de citotoxicidad por un 20 % en comparacin
con los valores de control obtenidos despus de la aplicacin del agua
no activado (Figura nmero 6.24).
349
El anlisis de los cambios de actividad citotxica que dependan de la
duracin de la aplicacin de agua activada mostr que la eficiencia de
la aplicacin profilctica del agua aument cuando el perodo de
tratamiento con agua activada fue prolongado.
El modo tratamiento profilctico corto de la aplicacin del agua

activada (la duracin de la activacin fue de 30 minutos) dio lugar a un
aumento insignificante de los niveles de citotoxicidad naturales que no
super un 6 %. Un efecto inmunoestimulador similar del modo de
tratamiento profilctico de la aplicacin del agua activate guardada
(la duracin de la activacin fue de 30 minutos) segn se observ.
Los datos obtenidos sugieren que la corta aplicacin profilctica del

agua activada durante 15 minutos y 30 minutos result en una
modesta potenciacin de la actividad citotxica de las clulas NK. Sin
embargo, la prolongacin del perodo de aplicacin del agua activada a
partir de los 14 das (el modo de corto tratamiento profilctico) a los
21 das (modo tratamiento profilctico) normaliza los valores del
ndice de citotoxicidad que eran igual a los datos de control.
Tabla nmero 6.5. Los Efectos de agua activada en la actividad

citotxica de los linfocitos mononucleares del bazo con NK-
actividad.
350
La aplicacin de otras fracciones del agua activada no caus cambios
estadsticamente significativos de la actividad citotxica de las clulas
NK.
351
Por lo tanto, se observ el aumento significativo de los niveles de
citotoxicidad de los linfocitos tan slo cuando los ratones fueron
tratados con el agua activada durante 30 minutos.
Figura nmero 6.24. Los effectos del agua activada en la actividad

citotxica de los linfocitos con la actividad de las clulas naturales
asesinas. El agua activada se aplic en el tratamiento profilctico
(1 a 5) y el modo de corto profilctica (6 a 10). El PMA se us como
un estimulante estndar de las clulas linfoides.
352
Figura nmero 6.25. Los cambios de la actividad citotxica de los
linfocitos mononucleares de los ratones que recibieron diferentes
tipos de agua activada en comparacin con los resultados de la
aplicacin del agua no activada. Los nmeros corresponden a la
duracin de la activacin del agua en minutos.
Debe tenerse en cuenta que el potencial inmunoestimulante del agua

activada fue menos pronunciado que la observada despus de la in
vitro de estimulacin de los linfocitos con el PMA. Los valores de Cl de
las clulas NK estimuladas NK se incrementaron en un 62%, mientras
que la aplicacin de agua activada result en el aumento de la
citotoxicidad natural de solamente un 20%. Sin embargo, el aumento
de la actividad de las clulas NK causada por la aplicacin del agua
activada es un enfoque muy prometedor para la estimulacin no
farmacolgica de la inmunidad.
El uso de linfocitos referencia estimulantes de actividad (por ejemplo,

PMA) puede ser usada solamente en los estudios de laboratorio, ya que
tienen una toxicidad significativa o actividad mutagnica. Al mismo
tiempo, la aplicacin de agua activada de manera ptima le permite a
353
uno para potenciar la actividad citotxica de los linfocitos, sin efectos
adversos.
Es posible que la prolongacin del periodo de tratamiento del agua

activada provocar un aumento de ms expresada de la actividad
citotxica de las clulas NK.
En conclusin, la aplicacin del agua activada puede inducir a una

activacin significativa del potencial citotxico de las clulas NK.
En este escenario, es evidente que la aplicacin del agua activada en
huspedes inmunocompetentes portadores de tumores resultara
en la activacin citotxica de las clulas NK para destruir las
clulas tumorales. Por lo tanto, los resultados obtenidos pueden ser
importantes para los futuros enfoques teraputicos que implicar el
agua activada.
Una comprensin ms completa del efecto antitumoral y

inmunopotenciadora del agua activada debe promover el desarrollo de
las estrategias teraputicas ms racionales y eficientes del tratamiento
contra el cncer.
354
CAPTULO 7
Los efectos del Agua activada MRET en las infecciones por
estafilococos en vivo en un modelo animal (en las clulas del
sistema inmune) y in vitro sobre el Cultivo del estafilococos aureus
Wood-46
7.1. Respuesta inmune y el propsito de la investigacin
El sistema fagoctico es uno de los principales factores de la resistencia

celular no especfica natural para las infecciones e inflamaciones. Es
la primera lnea de proteccin de un organismo contra la penetracin
y la reproduccin de los microorganismos patgenos. El papel protector
de los fagocitos se basa en su capacidad para identificar, para engullir
y para neutralizar a los agentes extraos que penetran en el ambiente
interno de un macro-organismo.
La fagocitosis es el principal mecanismo de resistencia natural del

cuerpo, especialmente en la primera etapa del proceso contagioso. Al
mismo tiempo, es una parte regular del proceso de formacin de la
respuesta inmunitaria especfica.
Las infecciones inducidas por los virus y por las bacterias constituyen
la categora principal de las enfermedades infecciosas sujetas a la
respuesta inmune. Las infecciones por estafilococos son una de las
infecciones ms comunes. Los microorganismos causantes de las
infecciones estafiloccicas se caracterizan por una serie de factores
patgenos. Son capaces de mutacin y persisten en los centros de
formacin de de las infecciones crnicas de los microorganismos
activados peridicamente en caso de ausencia de la inmunidad estable.
Despus de la penetracin de los agentes patgenos en el cuerpo

humano, se movilizan y se activan los mecanismos no especficos
primarios de proteccin, como los factores celulares de la resistencia
natural (los fagocitos mononucleares / los macrfagos, los leucocitos
polimorfonucleares / los neutrfilos, y las clulas asesinas naturales).
Los fagocitos (los neutrfilos, los monocitos / los macrfagos) son los
elementos clave de la proteccin de un organismo contra las infecciones
y juegan el papel importante de apoyo de la homeostasis del cuerpo.
Los fagocitos identifican, engullen, destruyen, y neutralizan las
355
sustancias extraas. Los macrfagos en combinacin con las
molculas de I y II clases del complejo principal de histo-compatibilidad
de los linfocitos T constituyen los antgenos a los microorganismos
infecciosos.
Los fagocitos son esenciales en la formacin de la parte especfica de la

respuesta inmune: neutralizan los patgenos y contribuyen a la
cesacin del desarrollo del proceso inflamatorio.
Desde el otro lado, los microorganismos infecciosos son capaces de

suprimir las reacciones inmunes - biolgicas del cuerpo, tales como la
produccin de citoquinas inmunes reguladoras, los factores de
respuesta inmune celular y humoralious. La incapacidad de los
factores inmunes naturales y especficos para neutralizar los patgenos
pueden causar las siguientes consecuencias:
el equilibrio entre los patgenos y las fuerzas de proteccin del

cuerpo (la forma crnica de la infeccin);
la penetracin de patgenos a travs de barreras de proteccin en

la sangre o en el entorno intracelular y luego todo el cuerpo que puede
conducir a la muerte.
Considerando lo anterior, es importante para estudiar los mtodos de

mejora de los factores de resistencia natural del cuerpo. Los resultados
de esta investigacin confirman que una de las perspectivas se
relaciona con el efecto del consumo regular de agua activada MRET de
las caractersticas de la respuesta inmune de los organismos biolgicos
a nivel celular.
En el proceso de la investigacin, los efectos del Agua activada MRET

se estudiaron en el modelo de los ratones en las caractersticas del peso
de los animales y en la celularidad de los rganos linfoides de sistema
inmune, y en la actividad funcional de los fagocitos (macrfagos
peritoneales y los neutrfilos de la sangre perifrica).
La investigacin se llev a cabo en dos etapas. Los experimentos in vivo

se realizaron en ratones infectados con un cultivo de estafilococos
despus del consumo preventivo del agua MRET. En los experimentos
in vitro, el crecimiento del cultivo estafiloccico idntico se estudi en
agar carne-peptona (MPA) tratados con el activador MRET. Estas
investigaciones se llevaron a cabo bajo la supervisin y la participacin
356
del Prof. Lidia S. Kholodna del Departamento de la Universidad
Nacional de Kiev de Shevchenko Biolgica.
La activacin de agua se llev a cabo con la ayuda del Activador de

Agua, generador de una baja frecuencia del campo electromagntico no
ionizante sutil compuesta MRET.
7.2. La actividad funcional de las clulas del sistema inmune de

los ratones infectados con el cultivo estafiloccio tras el consumo
preventivo del agua MRET
7.2.1. La metodologa de la investigacin
La investigacin del efecto del Agua activada MRET se realiz en dos

pasos: la evaluacin del efecto inmunolgico-estimuladoras despus de
la ingestin del agua MRET sobre las clulas inmunocompetentes en
el modelo de los ratones infectados con el estafilococos aureus Wood-
46 (en vivo), y la evaluacin de la inhibicin del crecimiento del cultivo
del estafilococos aureus Wood-46 en agua activada MRET en un medio
nutriente (in vitro). El cultivo del estafilococos aureus Wood-46 se
recibi de la coleccin de microorganismos de Checoslovaquia.
Los 400 ratones machos de la lnea BALB en la edad de 11 a 13

semanas y de la masa de 18 a 21 gramos se utilizaron en el estudio en
vivo. Despus de los experimentos preliminares sobre la persistencia
del patgeno en el homogeneizado de los riones de los ratones llevados
a cabo en cinco grupos de ratones (45 animales por cada grupo), la
activacin ptima de 30 minutos del agua MRET fue elegida para la
lnea principal de la investigacin. La lnea principal de los
experimentos se llev a cabo en tres grupos de ratones con 50 animales
en cada grupo, y se aplic la siguiente estrategia de exmenes.
Antes de la inoculacin del cultivo del estafilococos aureus Wood-46,

un grupo de ratones (Grupo No. 1) consumi el Agua activada MRET
destilada durante cuatro semanas, otro grupo (Grupo No. 2) consumi
agua MRET durante dos semanas, el grupo de control consumi agua
destilada ordinaria no activado.
Durante las dos semanas siguientes del experimento, los dos primeros
grupos continuaron a consumir agua MRET y el grupo control
consumieron agua destilada ordinaria. La vista de una jaula al aire
libre con los ratones se muestra en la figura nmero 7.1.
357
En el proceso de la investigacin, se estudiaron dos tipos de infecciones
por estafilococos: la inflamacin local y la infeccin intra-peritoneal.
Con el fin de inducir una inflamacin local, la cultura del Estafilococos

aureus Wood-46 el cultivo se inocul en las patas izquierdas traseras
de los ratones (Figura nmero 7.2). Por otra serie de los experimentos,
de la inoculacin del cultivo del Estafilococos aureus Wood-46 se llev
a cabo por va intraperitoneal en dosis LD 30 con el fin de propagar la
infeccin por todo el cuerpo.
El segundo paso de la investigacin se llev a cabo in vitro basado en

el anlisis del crecimiento de la cultura estafiloccica en agar carne-
peptona (MPA) a una temperatura de 37 C durante 18 a 24 horas con
diferentes concentraciones iniciales de clulas (de 10 a 10 9 clulas /
ml). Las muestras se trataron con la ayuda del activador MRET
durante diferentes perodos de tiempo (en el intervalo de 15 a 60
minutos) justo despus de la introduccin del cultivo de estafilococos
al MPA. Los resultados de esta investigacin se presentan en la
segunda parte de este captulo.
Figura nmero 7.1. La vista de una jaula al aire libre con los
ratones y el recipiente con agua MRET disponible para los ratones
para el consumo ilimitado (en la parte inferior derecha de la
imagen).
358
Figura nmero 7.2. El procedimiento de inoculacin del cultivo del
Estafilococos aureus en la pata trasera izquierda de un ratn.
7.2.2. El examen de la actividad funcional de las clulas del

sistema fagoctico
7.2.2.1. Las caractersticas de la actividad funcional del sistema

fagoctico
El fenmeno de la fagocitosis depende de las caractersticas del estado

funcional de las clulas del sistema fagoctico, los neutrfilos y los
macrfagos, y en las modificaciones informativas en su actividad. La
metodologa ms comn aplicada en los estudios de la actividad
funcional de los fagocitos es el examen de su envolvente fagoctica
(envolvente de las clulas extraas) y la actividad bactericida de
oxgeno dependiente.
La actividad fagoctica de los neutrfilos y de los macrfagos se estima

basndose en ndice de fagocitosis (cantidad relativa de los fagocitos
que envolvieron las bacterias de prueba) y en nmero fagoctico (el
nmero de las bacterias de la prueba envueltos por uno de los
fagocitos). Los cultivos del Estafilococos aureus y de ltex se utilizan
por lo general como la prueba de bacterias.
La actividad bactericida dependiente del oxgeno de los fagocitos se

estudia con la ayuda de la prueba NBT: la formacin de los sedimentos
en los fagocitos activados en la solucin de nitro-tetrazolio. El principio
359
de tales pruebas se basa en el hecho de que la tetrazolio nitro-azul
soluble se convierte en diphor-mazan que se propaga en el citoplasma
o en la superficie de los fagocitos activados en la forma de grnulos de
color azul oscuro.
Con la ayuda de la prueba NBT, es posible distinguir los fagocitos

activados a partir de los no activados. Las modificaciones en las
caractersticas del test NBT (su aumento o su disminucin
significativa) coinciden con los cambios en los mecanismos de la
actividad bactericida dependiente del oxgeno de los fagocitos.
122,2. La extraccin de los neutrfilos de la sangre perifrica
Los neutrfilos se extrajeron a partir de la sangre venosa heparinizada

con un mtodo de fraccionamiento de las clulas sobre la base de una
gradiente de densidad de las fracciones de las clulas de la sangre se
separ en Phycol-verografin (p = 1,077 gramos sobre mililitro). Con el
fin de preparar la solucin de Phycol-verografin con la densidad de
1,077 g / ml, 6.48 g de Phycol se disolvieron en 85 mililitros de agua
destilada caliente y despus 17 mililitros de verografin se aadieron
gradualmente. La densidad de la solucin se verific con un aermetro.
La solucin se esteriliz con la ayuda de la esterilizacin en un

autoclave y se mantuvo a 4 C. Entonces, la sangre venosa
heparinizada se mezcl con solucin 0,15 M de NaCl en la relacin de
1: 4. Los 2 mililitros de sangre diluida se extendieron con precisin en
Phycol-verografin. Despus de eso, la mezcla se centrifug durante 45
minutos a 1500 revoluciones por minuto. Despus del proceso de
centrifugacin de los neutrfilos se localizan entre el plasma y una capa
de Phycol-verografin.
12.23. La extraccin de los macrfagos de la cavidad abdominal
Con el fin de extraer los macrfagos peritoneales, los animales fueron

inoculados por va intraperitoneal con 4 a 5 mililitros del fldo
refrigerado especfico medio 199. Entonces, la cavidad abdominal se
palp durante un minuto. Despus de eso, el lquido peritoneal se
extrajo en los tubos de ensayo para su posterior centrifugacin. La
suspensin de clulas se centrifug a 1500 revoluciones por minuto.
1.2.2.4. La actividad fagoctica de los neutrfilos y de los

macrfagos
360
La actividad fagoctica de los neutrfilos y los macrfagos se estima
sobre la base del ndice de la fagocitosis calculada como una cantidad
relativa de los fagocitos que envolvieron las bacterias de prueba (en %),
y tambin en nmero los fagocticos se calculan como un promedio de
la cantidad de las bacteria de prueba engullidas por uno fagocito (en
unidades estndar). Los cultivos de el estafilococos aureus (209 g o
8325, Wood-46, Cowan-1) y de ltex se utilizan por lo general como las
bacterias de k prueba.
La cultura estafiloccica se hizo crecer durante 24 horas, en un medio

nutriente firme que contiene un 10% de NaCl. Despus de eso, la
biomasa fue recogida (en la misma etapa del cultivo) y se lav con una
solucin 15 M de NaCl para tres veces por centrifugacin a 6 a 8 mil
revoluciones por minuto durante 15 minutos. La concentracin de las
bacterias del ensayo se llev a 109 clulas / ml utilizando estndar de
turbidez.
La suspensin de los fagocitos en el medio de cultivo (concentracin 5

x 106 clulas / mililitro) junto con la suspensin del ensayo de las
bacterias en la solucin de NaCl 0,15 M se extendi sobre un
portaobjetos de vidrio en la cantidad de 0,2 mililitros de cada cultivo.
Por lo tanto, la relacin de los fagocitos para la prueba de bacterias fue
de aproximadamente 1: 200.
Las gafas de las diapositivas se colocaron en el fondo de las placas de

Petri de dimetro pequeo. Las clulas fueron cultivadas a 37 C
durante 3 (M-5 minutos en atmsfera saturada de agua con un nivel
fijo de dixido de carbono (5%). A continuacin, las bacterias no ligadas
se lavaron dos veces con solucin de Henk de una monocapa de
clulas. Las preparaciones resultantes se secaron.
Despus de eso, las clulas se fijaron con metanol durante cuatro

minutos, se secaron y colorean con azureosine durante 15 a 20
minutos. Se examinaron las clulas 100 a 200 (concentracin 5 x 106
clulas / mililitro) se calcularon bajo el microscopio, y el ndice de
fagocitosis y el nmero de fagocticas.
7.2.2.5. La actividad bactericida de los neutrfilos y macrfagos
La actividad bactericida dependiente de oxgeno de los fagocitos se

estima con la ayuda de espontnea y estimulada del test NBT. La
prueba se basa en la conversin de la solucin de Nitro-Azul de
361
tetrazolio (NBT) en el sedimento de color azul oscuro sobre los fagocitos
activados. Se lleva a cabo siguiendo la metodologa citomorfolgica. El
valor de los fagocitos activados o positivos NBT se calcula como una
cantidad relativa de los fagocitos que contienen los grnulos de color
azul oscuro de diformazan (en %).
Siguiendo la metodologa citomorfologica, 0,2 mililitros de la

suspensin de los fagocitos en el medio de cultivo RPMI-1640 que
contienen un 5% de suero fetal bovino (en iuna concentracin de 5 x
106 de clulas / mililitro) se extienden sobre el portaobjetos de vidrio
colocado en la parte inferior de un plato Petri con un dimetro pequeo.
En el test NBT espontneo, se aaden 0,2 mililitros de solucin de NaCl

0.15 M a los fagocitos. Las clulas se cultivan en una incubadora a 37
C durante 45 minutos en atmsfera saturada de agua con un nivel
fijo de dixido de carbono (5%).
En La prueba NBT estimulada, 0,2 mililitros de la suspensin de la

prueba de las bacterias el Estafilococos aureus en solucin 0,15 M de
NaCl (concentracin N0 = 109 se aaden clulas / mililitro) al medio
incubado.
Despus de la incubacin en atmsfera saturada de agua con un nivel

fijo de un dixido de carbono (5%) durante 10 minutos a 37 C, el 0,2
mililitros de la solucin de NBT en 0.2 % de tampn fosfato-solvato se
aaden a los fagocitos.
Despus de eso, las bacterias no unidas se lavan con solucin de Henk

de las gafas de diapositivas con fagocitos (en el caso de La prueba NBT
estimulada). Las preparaciones se secaron y se fijaron durante cuatro
minutos en metanol. Entonces, estas se colorean con safranina
durante 30 segundos.
El valor de La prueba NBT se calcula como un porcentaje de los

fagocitos que contienen los grnulos de color azul oscuro de
diphormazan (en %). La reserva funcional de los fagocitos se define
como una diferencia entre los valores de La prueba NBT estimulada y
espontnea (en %).
7.2.3. Los clculos estadsticos
362
Los datos fueron calculados y fueron evaluados con la ayuda del
paquete de software estadstico STATISTIRA para el Sistema Operativo
Windonws SO. Los valores de p se calcularon para los valores medios
de las caractersticas estudiadas para los grupos de los ratones que
consumieron Agua activada MRET destilada en comparacin con el
grupo de control de los ratones que consumieron el agua destilada no
activado, siguiendo los criterios de distribucin de los estudiados.
7.3. Resultados y discusin
7.3.1. Los efectos del agua MRET en el desarrollo de la inflamacin

aguda local
La inflamacin local se indujo con la ayuda de la inoculacin del cultivo

del Estafilococos aureus en las patas traseras izquierdas de los ratones.
Una reaccin inflamatoria ordinaria se observ en el grupo de los
ratones alimentados con el agua activada y no activada: el
enrojecimiento intensivo de la pata trasera izquierda (Figura nmero
7.3).
Ambos grupos de ratones en el agua MRET (el consumo preventivo

para cuatro y dos semanas respectivamente) no desarrollaron ningn
enrojecimiento de la pata trasera izquierda inoculada con el cultivo del
estafilococos aureus (Figura nmero 7.4).
Figura nmero 7.3. La vista de las patas de un ratn alimentado

con agua no activado (enrojecimiento de la pata inyectada) en 24
horas despus de la inoculacin del cultivo del Estafilococos.
363
Figura nmero 7.4. La vista de las patas de un ratn alimentado
con Agua activada MRET (sin enrojecimiento de la pata inyectada)
en 24 horas despus de la inoculacin con el cultivo del
Estafilococos.
Los resultados de este experimento confirman el hecho de la inhibicin

sustancial de la infeccin inflamatoria en el caso de un consumo
regular de agua MRET.
7.3.2. Los efectos del agua activada en la tasa de muerte de los

animales en el caso de la infeccin intra-peritoneal por los
estafilococos
No hubo ningn caso de muerte de los animales en todos los grupos

investigados en las primeras 24 horas despus de la inoculacin intra-
peritoneal de Cultivo de los estafilococos, que es un resultado bastante
estndar.
Durante los siguientes ocho das, el 30% de los animales muri en el

grupo de control que es un resultado esperado para tal procedimiento
experimental. No hubo ninguna muerte en ambos grupos de ratones
que consumieron Agua activada MRET, y esto es un resultado muy
inusual. Por lo tanto, el consumo de agua MRET redujo la tasa de
mortalidad del 30% (grupo control) a 0% (grupos MRET) durante los
primeros nueve das de experimento.
Sin embargo, las principales consecuencias la infeccin por los

estafilococos no se manifiesta en la muerte de los animales como en el
caso de las enfermedades oncolgicas. Los microorganismos
364
estafilococos afectan a los sistemas vivos y a los rganos del cuerpo.
Estos microorganismos patgenos provocan unas inflamaciones, unas
supuraciones, unos abscesos, unos fornculos, las anginas, las
condiciones cepsical, etc.
Es por ello que una investigacin detallada del proceso de la

estimulacin por el agua MRET de los fagocitos y los rganos linfoides
de los sistemas inmunitarios de los animales infectados con el cultivo
del estafilococos aureus fue llevado a cabo.
7.3.3. El examen preliminar del efecto de agua activada en ratones

infectados por los estafilococos
Para la investigacin de propiedades protectoras de Agua activada

MRET, la persistencia de los agentes patgenos en los organismos de
los ratones se analiz en cinco grupos de ratones: Grupos No. 1
(consumo preventiva durante cuatro semanas) y los grupos No. 2
(preventiva para dos semanas) que se consumen 15-min y 30 min-
MRET agua destilada activado, y el grupo de control de ratones que
consumieron agua destilada no activado. Los resultados del examen de
homogeneizado de los riones se presentan en la Tabla 7.1.
Las propiedades protectoras significativas de agua MRET fueron

confirmados por disminucin sustancial de Estafilococos unidades
formadoras de colonias (UFC) en homogeneizado de riones de ratones
que consumieron agua MRET, en comparacin con el grupo control de
ratones despus de la infeccin estafiloccica intra-peritoneal despus
de las primeras 24 horas.
Tabla nmero 7.1. El efecto del consumo de Agua activada MRET

sobre la persistencia de los agentes patgenos de la infeccin
estafiloccica en homogeneizado de los riones de los ratones.
365
CFU - unidades formadoras de colonias
* - marcas resultados estadsticamente significativos con p < 0,05 en

comparacin con el control.
El anlisis de datos en el comienzo de los experimentos conduce a la

conclusin de que una disminucin significativa de las colonias de
patgenos en homogeneizado de riones de ratones alimentados con
agua MRET comienza slo despus de 24 horas siguientes a la
inoculacin de Cultivo del estafilococos. Los resultados en los 30
minutos del agua activada eran mucho mejor que en los 15 minutos
de agua activada, y se llevaron a cabo todos los experimentos
adicionales con 30 minutos de agua activada.
7.3.4. El efecto del agua activada en la celularidad y el peso de los

rganos linfoides
Los resultados de los experimentos revelaron que el consumo de Agua

activada MRET afect significativamente la celularidad (cantidad de
clulas) y el peso de los rganos linfoides tales como el bazo, el timo y
366
los ganglios linfticos despus de dos semanas de la inoculacin intra-
peritoneal del cultivo del Estafilococos aureus. La aparicin de los
ganglios linfticos extrada del cuerpo de un ratn se presenta en la
figura nmero 7.5. El peso de los ganglios linfticos se midi con la
ayuda de las escalas de torsin (Figura nmero 7.6).
Figura nmero 7.5. La vista de un ganglio linftico.
367
Figura nmero 7.6. Medicin del peso de un ganglio linftico.
En el comienzo del experimento despus de la inoculacin intra-

peritoneal del cultivo estafiloccico, despus de la aplicacin preventiva
del agua MRET durante cuatro semanas (Grupo No. 1) y durante dos
semanas (Grupo No. 2), no hubo una tendencia distinta en las
modificaciones del peso de los rganos linfoides en los grupos de
ratones con agua MRET en comparacin con el grupo de control de
ratones con el agua destilada no activada (Tabla nmero 7.2). Se
observ un aumento insignificante de la celularidad de los rganos
linfoides de los animales que consumieron agua MRET en el comienzo
del experimento (Tabla nmero 7.2).
En la primera semana del experimento, se observ una tendencia del

aumento del peso de los rganos linfoides de los ratones que
consumieron el agua MRET, comparado con el grupo de control (Tabla
nmero 7.3). Una clara tendencia del aumento de la celularidad de los
rganos linfoides de los ratones que consumieron el agua MRET fue
revelado. La mayor parte de los resultados son estadsticamente
significativos con p <0,05 en comparacin con los respectivos valores
medios de grupo de control de ratones (Tabla nmero 7.3 y Figura
nmero 7.7).
En las dos semanas del experimento, se observ la tendencia distinta

de aumentar el peso y la celularidad de los rganos linfoides de los
ratones que consumieron el agua MRET. Los resultados para el bazo y
los ganglios linfticos son estadsticamente significativas con p <0,05
en comparacin con los respectivos valores medios de los ratones del
grupo de control (Tabla nmero 7.4, las Figuras nmeros 7.8 y 7.9).
Por lo tanto, despus de dos semanas de los experimentos, en ambos

grupos de los ratones que consumieron el agua MRET, se observ que
no haba la estadsticamente significativa (p < 0,05) un aumento de la
celularidad (la cantidad de clulas) y el peso del bazo y los ganglios
linfticos, as como el aumento insignificante de la celularidad y el peso
del timo.
Estos resultados confirman el hecho de una intensificacin

significativa de la respuesta del sistema inmune en los animales
abrevados con el agua MRET que fueron sometidas a una infeccin
con estafilococos.
368
La diferencia en los parmetros estudiados entre los grupos de los
ratones que consumieron el agua MRET (cuatro semanas y dos
semanas de consumo preventivo del agua MRET) fue insignificante, lo
que confirma el efecto rpido y beneficioso del agua MRET sobre la
actividad inmune de los rganos linfoides.
En el comienzo del experimento, la celularidad y el peso de los rganos

linfoides en los grupos MRET no mostraron la tendencia distinta a
modificaciones. Es razonable admitir que el consumo de agua MRET
afecta el peso y la celularidad de los rganos linfoides slo durante
el perodo de infeccin.
7.3.5. El efecto de agua activada en la actividad funcional de las

clulas del sistema fagoctico
Las clulas del sistema fagoctico son esenciales en el proceso de

formacin de una respuesta inmune no especfica del cuerpo a las
infecciones. El papel de las clulas del sistema fagoctico (monocitos /
macrfagos, leucocitos / neutrfilos polimorfonucleares, clulas
dendrticas) en el proceso de proteccin de un organismo contra las
enfermedades infecciosas se compone del envolvente, del aislamiento y
de la inactivacin de las sustancias genticamente exticas.
Tabla nmero 7.2. El peso y la celularidad de los rganos linfoides

en el comienzo del experimento.

en una semana del experimento.
369
Figura nmero 7.7. La celularidad de los rganos linfoides de los
ratones en una semana del experimento: 1 - Grupo de control; 2 -
Grupo No. 1 que consumi el agua MRET (preventiva durante
cuatro semanas); 3 - Grupo No. 2 que consumi el agua MRET
(preventiva durante dos semanas).
Los fagocitos activados forman un nmero de citoquinas que realizan

importantes funciones reguladoras. Adems, los fagocitos
mononucleares combinados con las molculas de las clases I y II de la
MHCC (complejo mayor de histo-compatibilidad) a los linfocitos T
constituyen los antgenos, y son esenciales en el proceso de formacin
de la respuesta inmune especfica que afecta a la produccin de
inmunes-globulinas, citoquinas, y la actividad de los linfocitos T.
370
La investigacin llevada a cabo en el modelo de ratones de animales
revel que el consumo de Agua activada MRET condujo a la
estimulacin de la actividad funcional de las clulas del sistema
fagoctico: macrfagos peritoneales y los neutrfilos perifricos de
la sangre. El consumo de Agua activada MRET aument
significativamente la intensidad de la funcin envolvente de los
fagocitos (actividad fagoctica) y su actividad bactericida dependiente
del oxgeno despus de dos semanas despus de la inoculacin intra-
peritoneal del cultivo del estafilococos aureus.
En el comienzo del experimento despus de la inoculacin intra-

peritoneal del cultivo estafiloccico despus de la aplicacin preventiva
del agua MRET durante 4 semanas (Grupo No. 1) y durante 2 semanas
(Grupo No. 2), no hubo tendencia distinta en modificaciones de la
actividad fagoctica en el caso del estafilococos aureus como un objeto
de la fagocitosis o de la actividad bactericida dependiente del oxgeno
en los grupos de los ratones que consumieron agua MRET en
comparacin con el grupo de control de los ratones que consumieron
agua destilada no activada (Tabla nmero 7.5).

en dos semanas experimento.
371
Figura nmero 7.8. El peso de los rganos linfoides en dos semanas
del experimento: 1 - Grupo de control; 2 - Grupo No. 1 que
consumi el agua MRET (preventiva durante cuatro semanas); 3 -
Grupo No. 2 que consumi el agua MRET (preventiva durante dos
semanas).
372
Figura nmero 7.9. La celularidad de los rganos linfoides en dos
semanas del experimento: 1 - Grupo de control; 2 - Grupo No. 1
que consumi el agua MRET (preventiva durante cuatro semanas);
3 - Grupo No. 2 que consumi el agua MRET (preventiva durante
dos semanas).
En el caso de ltex como un objeto de la fagocitosis, los parmetros de

la actividad fagoctica (ndice de fagocitosis y Nmero fagoctica) de
neutrfilos y macrfagos aument en la mayora de casos (Tabla
nmero 7.6, las Figuras nmeros 7.10 y 7.11). La prueba NBT
espontnea no requiere de ningn objeto de la fagocitosis y es el mismo
en ambos casos.
Despus de una semana del experimento, la intensidad de la actividad

fagoctica en el caso del estafilococos aureus como un objeto de la
fagocitosis y de actividad bactericida dependiente del oxgeno aument
(Tabla nmero 7.7). En el caso del ltex como un objeto de la
fagocitosis, la mayora de los parmetros de la actividad fagoctica
tambin aument (Tabla nmero 7.8).
Despus de dos semanas del experimento, la intensidad de la actividad

fagoctica en el caso del estafilococos aureus como un objeto de la
fagocitosis y de la actividad bactericida dependiente del oxgeno
aument significativamente (Tabla nmero 7.9. Figuras nmeros 7.12
a 7.14). La mayora de los resultados son estadsticamente
significativos con p <0,05 en comparacin con el agua no activada.
Tabla nmero 7.5. La actividad funcional de los neutrfilos y de

los macrfagos en el comienzo del experimento (objeto de la
fagocitosis - estafilococos aureus).
373
los macrfagos en el comienzo del experimento (objeto de la
fagocitosis - ltex).
374
Figura nmero 7.10. ndice de los fagocitosis en el comienzo del
experimento (objeto de la fagocitosis - Latex): 1 - Grupo de control;
2 - Grupo No. 1 que consumi el agua MRET (preventiva durante
cuatro semanas); 3 - Grupo No. 2 que consumi el agua MRET
(preventiva durante dos semanas).
375
Figura nmero 7.11. Nmero fagoctica de los neutrfilos en el
comienzo del experimento (objeto de la fagocitosis - Latex): 1 -
Grupo de control; 2 - Grupo No. 1 que consumi agua MRET
(preventiva durante cuatro semanas); 3 - Grupo No. 2 que consumi
agua MRET (preventiva durante dos semanas).

los macrfagos en una semana del experimento (objeto de la
fagocitosis - estafilococos aureus).
376
Tabla nmero 7.8. La actividad funcional de los neutrfilos y
macrfagos en una semana de experimento (objeto de la fagocitosis
- ltex).
377
macrfagos en dos semanas de experimento (objeto de la
fagocitosis - Estafilococos aureus).
Estos experimentos confirmaron el aumento del potencial efectivo

de los fagocitos, que constituye uno de los principales factores de
proteccin natural del cuerpo contra las infecciones, e inicia la
respuesta inmune.
El anlisis de datos en el comienzo de los experimentos lleva a la

conclusin de que la intensificacin significativa de fagoctico y la
actividad bactericida de los macrfagos y neutropilos de los ratones que
consumieron el agua MRET comienza slo despus de 24 horas
despus de la inoculacin intra-peritoneal del cultivo del estafilococos.
Al final de dos semanas del experimento, los valores medios de los
parmetros estudiados en ambos grupos de ratones que consumieron
el agua MRET aumentaron considerablemente en comparacin con el
grupo control.
Las diferencias en los valores medios de los parmetros de la actividad

funcional de los fagocitos de los grupos de ratones que consumieron el
agua MRET en comparacin con el grupo de control de los ratones que
fueron alimentados con el agua no activada fueron estadsticamente
378
significativas con p <0,05 (para el ndice de fagocitosis y la prueba
NBT). Estos resultados confirman la intensificacin significativa
de la fagocitosis y la actividad bactericida y de la respuesta del
sistema inmune tras el consumo del agua MRET.
Figura nmero 7.12. ndice de los fagocitosis de neutrfilos y de

los macrfagos en dos semanas del experimento (objeto de la
fagocitosis - estafilococos aureus): 1 - Grupo de control; 2 - grupo
No. 1 (preventiva durante cuatro semanas; del agua MRET); 3 -
grupo No. 2 (preventiva durante dos semanas; del agua MRET).
Las diferencias en los valores medios de los parmetros estudiados

para los grupos de los ratones que consumieron el agua MRET fueron
estadsticamente insignificantes en comparacin con el uno al otro, lo
que confirma la similitud del nivel del efecto beneficioso del agua MRET
en ambos grupos. Este hecho tambin confirma que el consumo
regular del agua MRET ofrece beneficios para la salud en un tiempo
bastante corto (dos semanas en caso del modelo animal de
ratones).
379
Figura nmero 7.13. Nmero fagoctica de los neutrfilos y de los
macrofagos en dos semanas del experimento (objeto de la
fagocitosis - estafilococos aureus): 1 - Grupo de control; 2 - grupo
No. 1 (preventivo para 4 semanas; del agua MRET); 3 - grupo No. 2
(preventivo durante 2 semanas; del agua MRET).
Despus de dos semanas del experimento en el caso de ltex como un

objeto de la fagocitosis, la mayora de los parmetros de la actividad
fagoctica tambin aument (Tabla nmero 7.10), pero mucho menos
que en el caso del estafilococos aureus como un objeto de la fagocitosis.
Se puede explicar como resultado del hecho de que durante las dos
primeras semanas del experimento, los fagocitos aprendidos para
contrarrestar los microorganismos de estafilococos aureus, y no
estaban acostumbrados a destruir el cultivo del ltex.
7.3.6. Conclusiones a la seccin
380
(L) El consumo de Agua activada MRET mejora significativamente los
factores de la resistencia natural del cuerpo que constituye la primera
lnea de proteccin de un organismo contra la penetracin y
reproduclion de microorganismos patgenos.
Figura nmero 7.14. La actividad dependa de oxgeno bactericida

(test NBT) de neutrfilos y macrfagos en dos semanas de
experimento: 1 - Grupo de control; 2 - grupo No. 1 (preventiva
durante cuatro semanas; MRET agua); 3 - grupo No. 2 (preventiva
durante dos semanas; agua MRET).

macrfagos en dos semanas de experimento (objeto de la
fagocitosis - ltex).
381
El anlisis de los datos en el comienzo del experimento lleva a la
conclusin de que los cambios significativos en todos los parmetros
estudiados de los ratones que consumieron el agua MRET (la
disminucin de las colonias de los patgenos en el homogeneizado de
los riones, el aumento del peso y la celularidad de los rganos
linfoides, la intensificacin de la fagoctica y la actividad bactericida de
los macrfagos y neutrofilos) comienzan solamente despus de 24
horas siguientes a la inoculacin del cultivo del estafilococos.
En otras palabras, el consumo del agua MRET aumenta el potencial de

la capacidad inmune del cuerpo para contrarrestar los infecciones sin
ningn cambio en los parmetros vitales de los rganos inmunes y
funciones antes de la penetracin de los agentes patgenos infecciosos
en el cuerpo.
Al final de dos semanas de experimento, los valores medios de los

parmetros estudiados en ambos grupos de los ratones que
consumieron el agua MRET (preventiva para cuatro y dos semanas
respectivamente) aumentaron significativamente en comparacin con
el grupo control.
Las diferencias en los valores medios de los parmetros estudiados de

los grupos de los ratones que consumieron el agua MRET comparacin
con el grupo de control de ratones fueron estadsticamente
382
significativas con p <0,05 (para la mayora de los parmetros). Estos
resultados confirman la intensificacin significativa de la actividad
fagoctica y de la respuesta del sistema inmune despus del consumo
del agua MRET.
Las diferencias en los valores medios de los parmetros estudiados

para los grupos de ratones que consumieron el agua MRET, cuando se
compara entre s, fueron estadsticamente insignificante. Esto confirma
la similitud del nivel del efecto beneficioso del agua MRET en ambos
grupos. Este hecho tambin confirma que el consumo regular del agua
MRET ofrece beneficios para la salud en perodo ms bien corto de
tiempo (dos semanas en caso del modelo de ratones animal).
(2) Durante el perodo de la infeccin en ambos grupos de ratones que

consumieron agua MRET, se observ el aumento significativo de la
celularidad (cantidad de clulas) y el peso de los bazos y ndulos
linfticos, as como el aumento insignificante de la celularidad y el peso
del timo. Estos resultados confirman el hecho de que el agua MRET
intensifica la respuesta del sistema inmune en animales que se
someten a la infeccin de estafilococos.
(3) El agua MRET estimula las capacidades fagocticas de los

neutrfilos de la sangre perifrica y de los macrfagos peritoneales. Se
increment su actividad fagoctica (la intensidad de que envuelve los
microorganismos aliengenas) y estimul la hiper-activacin de su
actividad bactericida dependiente del oxgeno, en particular el aumento
de la cantidad de los fagocitos NBT positivos. Estos resultados
confirman el aumento de potencial efectivo de los fagocitos, que
constituyen uno de los principales factores de proteccin natural
de un organismo contra las infecciones y son esenciales para la
iniciacin de la respuesta inmune.
(4) El consumo del agua MRET tiene significativo efecto bactericida

que fue confirmado por la disminucin sustancial del estafilococos CFU
(unidades formadoras de colonias) en el homogeneizado de los riones
de los ratones. El consumo del agua MRET tambin redujo la tasa de
mortalidad de un 30% (grupo control) a 0% en los (grupos MRET)
durante los primeros nueve das de experimento.
(5) El desarrollo de la inflamacin aguda local fue significativamente

inhibido en el caso de consumo preventivo del Agua activada MRET
por los animales.
383
7.4. El efecto de la activacin MRET en el proceso del crecimiento
del cultivo estafiloccico en un medio nutritivo
7.4.1. Materiales y mtodos de los exmenes
La siguiente parte de los exmenes est relacionado con el estudio del

efecto de proceso de activacin MRET en el crecimiento y desarrollo del
cultivo del estafilococos aureus Wood-46 in vitro en un medio nutriente.
Los cultivos bacterianos se cultivaron en agar carne-peptona (MPA) con
diferente concentracin inicial de clulas de cultivo. Fueron
introducidos al MPA en forma de suspensiones y el medio nutriente
con el cultivo del MRET se activan para los diferentes periodos de
tiempo (de activacin para 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos, y 60
minutos, respectivamente) siguiendo los requisitos de esterilidad.
Las placas de Petri con el medio y la cultura activada se cubrieron con

las tapas de vidrio en un (ambiente aerbico) y se colocaron en el
termostato para el cultivo a una temperatura de 37 C durante 18 a
24 horas. Despus de eso, se observaron las propiedades morfolgicas
y de tincin de las culturas y se calcularon las concentraciones de
colonias crecidas en la superficie del MPA. A continuacin, la actividad
bacteriosttica del MRET activado en el medio nutriente se defini con
la ayuda de clculos estadsticos apropiados.
El ndice de la Actividad bacteriosttica (IBA) se define como un

coeficiente de la inhibicin del crecimiento y la reproduccin de los
patgenos en un medio bacteriosttico, en particular activada en
MRET el medio nutriente. Se calcula como la reduccin de la
concentracin de colonias en activada MRET medio relacionado con las
muestras de control no expuestas a la activacin:
donde N es la concentracin de colonias.
Con el fin de verificar la esterilidad de experimentos, las placas de Petri

con medio nutriente (MPA) sin cultura de estafilococos fueron
expuestos al proceso de activacin y despus se mantuvo en el
termostato. No se observaron colonias de cultivo, lo que confirma la
esterilidad del medio ambiente.
384
Despus de la investigacin, las correlaciones directas entre el

momento de la activacin (tacto), la concentracin inicial de las clulas
del cultivo (no) activadas se observaron y la cantidad de colonias
cultivadas en el medio MRET. Los resultados se presentan a
continuacin en la forma de una serie de fotos de las placas de Petri
con las colonias que crecen en las superficies de AMP, y los diagramas
se basan en los datos de estos experimentos (Figura nmeros 7,15 a
7,20).
En el proceso de investigacin, se analiz el efecto de la activacin

MRET sobre el crecimiento del cultivo de los estafilococos en bastante
pequea concentracin inicial de clulas de cultivo. Los datos
correspondientes a las concentraciones iniciales ms altas No hay > no
se analizaron 103 clulas / ml debido a las dificultades relacionadas
con el clculo de valores muy altos de concentraciones de colonias, a
pesar del hecho de la alta actividad bacteriosttica del activado MRET
del medio nutriente en el caso de las altas concentraciones iniciales.
Se observ el efecto bacteriosttico altamente significativo de un

92 a un 93% despus de la activacin MRET durante 30 minutos
para cultivos con una concentracin inicial No = 103 clulas / ml
(Figuras nmeros 7.15 y 7.16.); el efecto es del 70 al 90% con la
concentracin inicial de n = 102 clulas / ml (Figura nmeros 7.17 y
7.18).
En el caso de los cultivos con una baja concentracin inicial, N0 = 10

clulas / ml, la actividad bacteriosttica en 15 minutos de activado en
el medio nutriente super un 93%, y en 30 minutos de activado en el
medio nutriente, un 100 % de inhibicin de las colonias de estafilococos
se observ (Figuras nmeros 7.19 y 7.20).
El ltimo resultado confirma que el efecto bacteriosttico del medio

nutritivo basado en el Agua activada MRET es causada por el efecto
del ambiente del agua MRET en cada clula patgena. Es posible
suponer que hay una zona de bloqueo de la actividad bacteriosttica
alrededor de cada clula patgena (el germen de la futura colonia),
donde dicha actividad es la ms eficiente.
385
386
Figura nmero 7.15. El efecto de la duracin del tiempo de
activacin MRET en la inhibicin del crecimiento del cultivo del
estafilococos aureus Wood-46 con la concentracin inicial de N0 =
103 clulas / ml.

estafilococos aureus Wood-46 con una concentracin inicial de N
= 103 clulas / ml. IBA - ndice de Actividad bacteriosttica
(reduccin del nmero de colonias relacionados con las muestras
de control no expuestas a la activacin).
En el caso de que dichas zonas no se superponen, la actividad

bacteriosttica de la activacin MRET del medio es el ms eficiente.
Cuando hay varias colonias en tal zona, la actividad bacteriosttica es
menos eficiente. Tal suposicin puede explicar la dependencia del
efecto bacteriosttico del medio MRET en base del agua en la
concentracin inicial de las clulas patgenas.
387
Las fotografas de placas de Petri con las colonias que crecen en
superficies de AMP y los diagramas basados en los datos de estos
experimentos se muestran en las Figura nmeros 7,15-7,20:
7.4.3. Conclusiones a la seccin
(1) El medio nutriente a base del agua MRET activada con la cultura
estafiloccica suspendida conduce a la originacin de una alta
actividad bacteriosttica de tal medio nutriente, que depende de la
duracin del tiempo de la activacin y de la concentracin inicial de las
clulas del cultivo.
(2) Los aumentos de la actividad bacteriosttica siguientes al

aumento del tiempo de activacin (el tiempo de activacin de hasta 60
min se estudi).
388
389
activacin MRET en la inhibicin del crecimiento del cultivop del
102 clulas / ml.

102 clulas / ml. IBA - ndice de Actividad bacteriosttica.
390
10 clulas / ml.
391
estafilococos aureus Wood-46 con la concentracin inicial de la
cultura N0 = 10 clulas / ml. IBA - ndice de Actividad
bacteriosttica.
(3) La eficacia de los aumentos de la actividad bacteriosttica

siguientes a la disminucin de la concentracin inicial de la suspensin
de cultivo de estafilococos. El proceso de activacin MRET es ms
eficaz para las suspensiones de cultivo con la concentracin de no ms
de 103 clulas / ml.
392
(4) Los resultados de la segunda parte de la investigacin
proporcionan las evidencias con respecto a la alta eficacia de la
activacin MRET en la inhibicin del crecimiento de las colonias y de
la reproduccin de los microorganismos del estafilococos in vitro.
CAPTULO 8
Los posibles mecanismos de los efectos del agua activada en los
Sistemas Biolgicos
8.1. Las regularidades generales de la accin del agua activada

MRET de objetos biolgicos
Los resultados de los estudios experimentales directas de las plantas,

de los microorganismos y de los animales testifican que el activador
MRET provea un tipo de agua obtenida en una manera ptima
procando que exista unas influencias muy fuertes en varios objetos
biolgicos.
393
A continuacin, damos algunos ejemplos ms significativos de tal
accin.
El agua activada MRET en estudio
inhibe el crecimiento y la cantidad de colonias de los cultivos

microbiolgicos patgenos;
modifica de una manera muy significativa las influencias de

diversos antibiticos en los cultivos microbiolgicos;
Rinde una influencia muy fuerte en el tamao y en la forma de las

clulas de los cultivos microbiolgicos a su divisin;
Los cambios de la actividad de la reductasa;
Afecta a la tasa de germinacin de las semillas de las plantas de

los cultivos de hortalizas;
Afecta el crecimiento de una fitomasa y otros parmetros de los

cultivos de hortalizas;
Modifica de manera muy significativa e inhibe el crecimiento de

tejido de callo;
Inhibe el crecimiento de las clulas oncolgicas en los modos de

la profilaxis y de la terapia, disminuyendo el volumen del lquido
asctico y el nmero de las clulas infectadas en los tumores, que en
conjunto conducen al aumento significativo de la vida til de los
animales infectados; y
Estimula la actividad citotxica antitumoral de los linfocitos

murinos y promueve una influencia estimulante sobre el potencial
citotxico de las clulas asesinas.
En algunos casos, la accin del agua activada resulta ser tan fuerte
que puede ser comparada por la eficiencia con los factores
extremadamente inhibidores tales como un cido concentrado, los
antibiticos fuertes, o la quimioterapia especializada. En este caso, el
agua activada, al contrario de las preparaciones estndar de la
quimioterapia, no provoca ninguna accin negativa colateral sobre
otros rganos de un organismo vivo.
394
Vamos a separar a los principales rasgos que unen estos fenmenos:
No afectan a las caractersticas genticas de los organismos vivos.
En todos los casos analizados, ningn caso fiable de un cambio en las

caractersticas especficas de los organismos fue registrado. Que el
agua activada MRET es segura para la accin en el aparato gentico.
Estos efectos slo se refieren a las caractersticas cuantitativas

del desarrollo de los sistemas biolgicos (la aceleracin o la inhibicin
del crecimiento de las clulas y de la biomasa).
La influencia del agua activada depende del intervalo de tiempo

desde el momento de la activacin, y el efecto disminuye con el
aumento de este intervalo de tiempo, que corresponde a la presencia
de la memoria del agua activada.
Las influencias se convierten en mucho ms dbiles, cuando hay

incluso una pequea dilucin del agua activada por la adicin de agua
anloga, pero del agua no activada.
Existe una dependencia muy fuertemente pronunciada de la

eficiencia de la accin del agua activada en la duracin de la activacin
y la eficiencia ptima ser diferente para los diferentes tipos de la
accin. En todos los casos estudiados, la accin antitumoral del
agua activada durante 30 minutos es la ms ptima.
Se podra esperar a priori que el agua activada debe de tener algunas

propiedades qumicas anmalas para la manifestacin de dichas
influencias fuertes. Sin embargo, los estudios completos mostraron
que el agua despus de la activacin tiene la misma composicin
qumica y casi el mismo ndice de hidrgeno (pH), contiene la
misma pequea cantidad de radicales libres, y no tiene
radiactividad inducida. Sin embargo, algunas de sus caractersticas
fsicas han variado despus de la activacin. En particular, la
conductividad, la permitividad dielctrica, la densidad ptica, y la
viscosidad se han convertido en diferentes.
Es extremadamente importante por determinar el cmo estos cambios

pueden afectar el carcter de la interrelacin del agua y los elementos
de un sistema vivo, as como el funcionamiento de un organismo vivo.
395
Este es uno de los problemas centrales! La perspectiva adicional de la
aplicacin del agua activada como una herramienta muy poderosa de
las biotecnologas, protegiendo la vida, depende tanto del grado de su
comprensin y de la fiabilidad de su solucin.
Entendemos que es imposible ahora para encontrar una solucin

definitiva o completa a este problema. Esto se har en el futuro. Un
organismo vivo es un sistema multinivel, tambin complicado, y
multifuncional. Al mismo tiempo, es muy importante encontrar los
principales enlaces que podran dar una respuesta satisfactoria a
la cuestin global que representa acerca del mecanismo de accin
del agua activada.
Es necesario indicar los posibles mecanismos que aseguran, con una

probabilidad significativa, esos cambios radicales que se observan en
numerosos experimentos, y que son inducidos por la accin del agua
activada en los diferentes sistemas biolgicos tales como los objetos
microbiolgicos, las plantas superiores, el tejido fitogenoso del
callo, las clulas oncolgicas, etc.
8.2. El Posible mecanismo de la Viscosidad Basica Superficial de

las influencias del Agua activada MRET en la divisin de las clulas
En nuestra opinin, la mayor parte de las caractersticas anteriormente

presentadas de la accin del agua activada se pueden explicar sobre la
base del anlisis sucesivo de las influencias de dicha agua en el proceso
de divisin de las clulas.
La divisin de una clula juega un papel decisivo en el desarrollo

de cualquier objeto biolgico. Es bien sabido que la divisin de las
clulas de los organismos multicelulares es la base tanto de la
multiplicacin sexual y el desarrollo individual (ontognesis). El
proceso de la divisin celular implica varias etapas bsicas y se termina
mediante la divisin del contenido de la celda en dos partes iguales.
Cada parte es idntica a la clula inicial (Figura nmero 8.1).
Es necesario tener en cuenta que un proceso de este tipo por s mismo

no es nico en la naturaleza. Desde el punto de vista cualitativo, la
divisin de una clula es muy similar a la fisin nuclear de un
ncleo pesado.
396
Adems de la similitud externa, existe una profunda analoga
relacionada con las razones de la divisin. En ambos casos, la
eficiencia de este proceso est determinada por el equilibrio de
fuerzas que actan y se presentan los valores de la zona de la
superficie de la membrana externa de la clula y sus formas en las
diferentes etapas de la divisin.
Figura nmero 8.1. El esquema de la divisin de una clula en el

agua normal (no activada).
En el proceso de divisin, ciertas condiciones deben ser satisfechas.
La divisin de una clula es un proceso complicado, ordenado, y de

varias etapas. Est relacionado con la transferencia de la informacin
gentica escrita en el ADN. En la etapa anterior a la divisin topolgica,
los componentes del ncleo, el cromosoma, y el citoplasma deben ser
divididos en medio entre dos clulas hijas.
Estas son las etapas internas del desarrollo que se ejecutan en el

volumen de una clula. La direccin y el carcter de estas etapas se
realizan de acuerdo con la informacin escrita en el ADN.
Desde las etapas intracelulares de la carrera del desarrollo en las

inmediaciones del archivo gentico (ADN) y se realizan con la ayuda de
una accin de control de gran alcance desde el lado de las enzimas, la
accin externa sobre los procesos de divisin de las clulas es muy
limitado en estas etapas.
Es muy natural, porque las etapas del desarrollo relacionadas con la

replicacin del ADN son el eslabn ms importante en el proceso de
transferencia de la informacin gentica sin distorsiones. Estos
procesos pertenecen a la zona donde la bioqumica de las enzimas es
importante incondicionalmente.
397
Sin embargo, las etapas finales de la divisin de las clulas son, en
gran medida, bajo el control de los fenmenos puramente fsicos. Esto
est condicionado por el hecho de que la divisin se determina por el
equilibrio de la energa superficial y el volumen de una clula.
En la etapa final de la divisin (cuando se haya completado la copia de

la informacin gentica), la sntesis de las membranas comienzan a
jugar el papel decisivo. Un aumento de la superficie de las membranas
conducen a la aparicin de distintivos pliegues espaciales (secciones
de una superficie ondulada). Estos pliegues se dirigen hacia el interior
de una clula.
Al continuar creciendo hacia el interior, estos pliegues se unen y

forman dos membranas citoplasmticas topolgicamente separadas
cerradas. En la superficie de la membrana, una concha celular
comienza a crecer. Cuando las capas de esta cscara cubren toda la
superficie de una membrana celular recin formada, dos clulas
formadas se pueden separar el uno del otro en el espacio. Este es el
patrn general del proceso de divisin.
En una vez que observamos que las clulas recin formadas pueden
separarse slo si es ventajoso desde el punto de vista de la ganancia de
energa.
Qu fuerzas actan sobre una celda de la etapa de su divisin?
La omisin de la consideracin del mecanismo del desarrollo de una

clula en las etapas anteriores de su divisin, es bien conocido,
observamos que, desde el punto de vista de la termodinmica, el
proceso de desarrollo de una clula est relacionado con el transporte
de los micro y los macro elementos en una clula a travs de la
membrana bioplasmrtica que envuelve una clula.
En la clula, estos elementos se transforman de forma continua en

protenas, en cidos nucleicos y en lpidos. Los elementos de lastre, que
estn separados en una celda y no se utilizan en la sntesis biolgica,
se eliminan de una clula a travs de la misma membrana. La tasa de
intercambio de las sustancias a travs de una membrana es muy
grande.
Una clula de las bacterias en crecimiento puede sintetizar hasta

40.000 aminocidos de un solo tipo por segundo. En el mismo intervalo
398
de tiempo, hasta 150.000 enlaces peptdicos se crean en el alcance de
una clula. En las condiciones favorables de la retirada optimizada de
metabolitos a partir del volumen de las clulas a travs de una
membrana, una nica clula puede asimilar la cantidad de una
sustancia que supera el peso celular en el comienzo de un ciclo celular
por 50 veces (Setlow, 1962)
En cada etapa del desarrollo, la presin interna en el alcance de una

clula se equilibra con la presin externa, siendo la suma de la presin
del medio ambiente y de la presin de la membrana en relacin con las
fuerzas de su tensin superficial.
Los valores tpicos de esta tensin superficial se encuentran en una

amplia gama de un = 3 x 103 erg / cm2 para = 1 erg / cm2
(Volkenshtein, 1981).
Las membranas de las clulas de diferentes tipos se caracterizan por

diferentes tensiones superficiales. En particular, = 5 erg / cm2 para
ameba (Setlow, 1962). Vale la pena sealar que estos valores
tabulares de la tensin superficial son constantes solamente para
una clula aislada especfica.
Si una clula se coloca en el medio lquido, el valor de se cambia. Tal

resultado se deduce del hecho evidente que la aparicin de las fuerzas
de tensin superficial reflejan las diferencias en el carcter de la
interaccin entre los tomos y las molculas en el volumen del medio
de no unido, y la de la interaccin de los tomos anlogos y de las
molculas que son posicionadas en la superficie con los tomos y las
molculas del medio que se encuentran fuera de la membrana.
En aras de la simplicidad, podemos afirmar que todos los componentes

de las fuerzas se compensan completamente por los tomos en el
volumen de un cuerpo homogneo. A saber, la fuerza de atraccin
mutua o de repulsin que acta desde un lado siempre ser equilibrada
por una fuerza anloga que acta desde el otro lado.
Al mismo tiempo, cada tomo de un objeto especfico se encuentra en

su lmite con vaco se somete a la accin de un solo componente
compensada no transmisibles de la fuerza de atraccin del tomo
adyacente situado normalmente a la superficie en la masa.
399
La totalidad de tales fuerzas define la fuerza de presin que comprime
el objeto dado y tendiendo a disminuir su superficie. Sobre la base de
dicha interpretacin, la tensin superficial define un valor de la energa
adicional que debe ser gastado con el fin de aumentar el rea del cuerpo
por 1 centmetro cuadrado.
La situacin se cambia, si el otro medio es cerca de la superficie de este

objeto. En este caso, los tomos situados en la superficie se someten a
la accin del otro componente, que es de sentido opuesto, de la fuerza
de atraccin de los tomos del medio ambiente. Es obvio que, en este
caso, la direccin de la fuerza de la tensin superficial se determina por
el equilibrio (diferencia) de estas fuerzas.
En particular, si ambas fuerzas son iguales en magnitud, a

continuacin, la tensin superficial est ausente. Es posible observar
una situacin tal donde la fuerza de interaccin de los tomos de la
superficie con los tomos del medio externo (el lquido externo en el
caso de las clulas) ser mayor que con los propios tomos vecinos.
En este caso, la tensin superficial cambia de signo, y debe ser
nombrado ms correctamente como la fuerza de estirar la superficie.
En tal situacin, un objeto sumergido en un lquido empieza a crecer
en tamao.
El caso anteriormente discutido de una clula en la etapa de la divisin

tiene su propia especificidad. El asunto es que una clula est rodeada
por una membrana plasmtica, cuyo espesor (en la escala de una
clula de tamao medio del orden de 1-10 m) es muy pequea y no
exceda de R 60100 . Bajo la superficie de la membrana, se coloca el
medio que contiene el agua lquida. Este es el citoplasma de las clulas
de las bacterias.
En este sistema, dos complejos de fuerzas actan sobre una

membrana. Las fuerzas del lado del medio externo tienden a disminuir
la tensin superficial y las fuerzas de la parte del contenido interno de
la clula tienden a aumentar la tensin superficial. Si la superficie de
la membrana estaban completamente plano, entonces la fuerza de
tensin superficial de toda la membrana sera igual a cero en el caso
de los medios de comunicacin idnticos en ambos lados de la
membrana.
En una membrana cncava, la tensin superficial (por el mismo los

medios de comunicacin externa e interna) siempre se dirige al centro
400
de la curvatura, lo que conduce a la compresin de la membrana
cerrada.
Consideremos esta situacin en ms detalles utilizando el ejemplo

idealizado de una clula esfrica con el radio exterior R y la zona de las
superficies externas e internas Sout = 4R2 y Sin = 4(R R)2,
respectivamente.
Las fuerzas de tensin superficial que actan sobre estas superficies

son
La fuerza resultante F y la presin media en la superficie de la

membrana P se
El signo negativo en estas relaciones se corresponde con el hecho de

que la presin y la fuerza de la tensin superficial se dirigen al centro
de la clula. La compresin est limitado por el aumento de la presin
intracelular.
La otra situacin ser en el caso en diferentes medios lquidos que

interactan de manera diferente con la superficie de la membrana
estn presentes en el exterior y en el interior de una clula. En este
caso, la tensin superficial de la membrana ser diferente: y ,
respectivamente, y
En este caso, la fuerza resultante que acta sobre la superficie de una

clula es igual a
401
El escenario final de la evolucin de una clula depende de los valores
especficos a continuacin, y
la fuerza total ser positivo (F > 0), y esto se corresponde con el tramo
de una clula.
De lo contrario, donde
La fuerza total ser negativo (F < 0), y esto corresponde a la compresin

de una clula.
Es fcil de asegurarse de que, para cualquier relacin entre una salida

y una en el estiramiento o compresin resultar finalmente en la
estabilizacin y la formacin de una clula estable con el radio de
equilibrio
Es conveniente para determinar cmo la activacin de agua afecta el

coeficiente de tensin superficial.
Los experimentos llevados a cabo, de los cuales los resultados se

presentaron en el Captulo 3, muestran que la activacin provoca una
disminucin muy significativa del coeficiente de viscosidad
medida por la interaccin del agua con la superficie del cilindro de
prueba.
Si tenemos en cuenta que el coeficiente de viscosidad define el carcter

y la eficiencia de los enlaces moleculares en el lmite que separa el agua
de la superficie de contacto con l, entonces una disminucin de este
coeficiente indica de forma inequvoca que la activacin de agua est
asociada con un debilitamiento de la fuerzas de atraccin a otros
objetos en el lmite exterior del volumen de agua activada. Es obvio que
tal efecto permite concluir a la vez que la activacin del agua conduce
a un aumento del coeficiente de la tensin superficial:
402
A partir de la relacin (8.8), nos encontramos con que, en este caso, el
radio de equilibrio de la clula disminuye por un valor de
Y se convierte
Es natural considerar que si el radio de equilibrio de una clula

llegara a ser menor que el radio ptimo RO para el normal
funcionamiento de todos los elementos intracelulares, a continuacin,
dicha clula no sera viable.
Por otra parte, el proceso de la divisin de una clula normal en agua

activada se puede llegar a ser muy desacelerado. En particular, la
ltima etapa del crecimiento de una clula hija de conformacin para
el tamao ptimo, a la que ocurre la separacin completa de las clulas,
puede llegar a ser imposible en el agua activada. Es decir, las clulas
se separan por su fisiologa y metabolismo de llegar a estar unidos
topolgicamente en una sola estructura dividida.
Este proceso se presenta simblicamente en la Figura nmero 8.2.
Es fcil de asegurarse de que una diferencia de la forma de una clula

real a partir de la forma esfrica idealizada no cambia la conclusin
acerca de las influencias de las caractersticas del agua en la divisin
de las clulas.
403
Figura nmero 8.2. Posible esquema de la divisin de una clula
inicial en el agua activada. Se presentan los valores del rea de la
superficie de la membrana externa de la clula y su forma en las
diferentes etapas de la divisin. Ro y son los radios de equilibrio

de la clula en el agua no activada y en el agua activada,
respectivamente.
Ahora hacemos los clculos simples, por ejemplo, sobre la base de las
relaciones (8.6) y (8.7), en la que se sustituye la radio recproca de la
superficie de una esfrica de clulas 1/R por el radio recproco media
de la superficie de una no esfrica de clulas cerradas:
Entonces, las relaciones (8.6) y (8.7) se presentan en forma
En el caso en el que un par de clulas no estn separadas, el valor

medio de (1/R) para cada una de las clulas no separadas ser mayor
que la de las clulas completamente separados (as como para la clula
materna inicial), lo que demuestra la posibilidad de la terminacin del
proceso de separacin de clulas en la consecucin del valor ptimo de
, es decir, en la etapa en la que el tamao de la clula ser

menor que en el caso del agua no activado.
Este caso se presenta en la Figura nmero 8.3.
Como convincente, aunque indirecta, la confirmacin del escenario

anteriormente considerado, recordamos los experimentos realizados
con tejido de callo se describe en el Captulo 4. Se determin que la
dilucin del agua activada por una pequea cantidad del agua no
activada, que es anloga por su composicin qumica, conduce a una
muy fuerte disminucin del efecto de inhibicin del crecimiento de
dicho tejido, en lugar de a un montono uno.
404
Podemos avanzar en varios supuestos para este efecto. Si tenemos en
cuenta que el agua activada en s mismo no tiene propiedades txicas
y, como un agente qumico, hace ninguna accin inhibidora directa,
podemos suponer que una pequea mezcla de cambios ordinarios del
agua activada y no activada significativamente el carcter de la
influencia del agua activada en la superficie de una clula.
Figura nmero 8.3. Posible esquema de la divisin incompleta de

una clula esfrica en el agua activada. El radio medio de cada
clula no separada (b) es menor que la de la clula materna inicial
(a). Los ngulos de y corresponden al sistema de coordenadas
esfricas con el origen coincidente con el centro geomtrico de
cada clula.
Basado en la concepcin anteriormente presentada de las influencias

del agua activada en la energa de la superficie total de separacin de
las clulas, podemos suponer que la inhibicin del crecimiento del
tejido de callo en el medio con una gran concentracin del Agua
activada MRET y el fracaso de la separacin de las clulas del cultivo
microbiolgico de la Escherichia coli en el agar carne-peptona en las
condiciones aerobias se producen inmediatamente por la misma razn.
Esto lleva a la conclusin natural de que existe un umbral definido

para la energa superficial, de tal manera que su cruce hace que la
divisin de las clulas desfavorables en la energa y, por lo tanto,
improbable. En este caso, aunque los pequeos cambios en la
concentracin relativa del agua activada conducen a unos pequeos
cambios en la energa superficial, si la energa superficial resulta por
debajo del umbral, la divisin se convierte de nuevo en posible.
Por supuesto, el mecanismo anteriormente considerado de las

influencias del agua activada en la divisin de las clulas es un modelo
405
y omiten muchas preguntas que se refieren a la especificidad de la
actividad vital de los organismos especficos.
Al mismo tiempo, es obvio que las influencias significativas del agua

activada en la divisin de las clulas y, como consecuencia, sobre el
crecimiento de micro y de macro organismos es universal, y debe
manifestarse en cualquiera de los sistemas biolgicos divisorios.
Tal resultado nos permite fundamentar un posible escenario de la

corrida de muchos procesos anmalos que se producen en los objetos
biolgicos en presencia del Agua activada MRET (en particular, la
inhibicin del crecimiento y el nmero de colonias de los cultivos
microbiolgicos patgenos, la aparicin de las clulas no separadas
anmalas, la inhibicin del crecimiento de tejido de callo, la inhibicin
del crecimiento de las clulas del cncer, etc.).
Tambin es obvio que, en virtud de la universalidad de este mecanismo,

bastante real es una situacin tal donde la presencia de una clase
definida de agua activada (obtenida a partir de una cierta duracin de
la activacin) conduce a la desaceleracin de la divisin y la inhibicin
del crecimiento de ciertos tipos de clulas, pero observaremos la
aceleracin de la divisin para otras clulas y, posiblemente, para el
agua activada de otro tipo.
Observamos un aspecto ms de la influencia de la inhibicin de la

divisin de las clulas en su actividad vital. Est relacionado con que
la parte utilizada activamente de la membrana bioplasmatica libre (es
decir, en contacto con el lquido intercelular) que envuelve la clula
disminuye significativamente en las clulas separadas parcialmente.
Esto puede inducir a la desaceleracin del proceso de retirada de los
elementos de lastre formados en una celda en el proceso del
metabolismo y, eventualmente, el autoenvenenamiento de una clula.
Es natural que todas estas cuestiones requieren un estudio ms

profundo.
8.3. Los principios de la electrodinmica dispersiva y los

principios viscosimtricos mecnicos de las influencias del agua
activada en la actividad vital de los objetos biolgicos
Un mecanismo alternativo de las influencias del agua activada en los

objetos biolgicos se puede relacionar con las peculiaridades de las
406
influencias de dicha agua en la interaccin de las molculas biolgicas
y de los microorganismos separados por una gran distancia en la mayor
parte de un organismo vivo.
Como es sabido, dicha interaccin est condicionada por dos procesos

principales: la atraccin electrosttica y la repulsin de las cargas
distribuidas de estos objetos y de la fuerza de dispersin de la
interaccin de van der Waals entre estos.
Ambos tipos de interaccin dependen significativamente de las

propiedades del agua, que es la base de los medios de
intercomunicacin del lquido sales - agua intracelular e intercelular.
En particular, la energa de interaccin electrosttica se puede

determinar sobre la base de la teora Dcbyc-Hiickcl, que representa la
proyeccin auto-consistente del campo de las cargas de las
macromolculas por los iones del lquido intracelular, que es un
plasma de ionizacin dbil.
Con el fin de encontrar tal campo proyectado, es necesario resolver la

ecuacin de Poisson-Boltzmann linealizada para el potencial del campo
electrosttico
Aqu, es la Deybe constante numricamente igual a la

recproca
La Debye proyectar el radio de cargas en un plasma, n es

la concentracin de los portadores de las cargas de cada signo, y
es la parte de orientacin de la permitividad dielctrica del lquido
intracelular a una frecuencia baja.
Para una solucin neutra, la carga total del sistema es igual a cero.
La solucin de esta ecuacin es el potencial del campo electrosttico

filtrado
407
Para un medio neutro con
A una temperatura ambiente T = 373 K, el radio de cribado
Como resultado, la energa total de la interaccin electrosttica entre

todos Nj cargas situadas en el objeto j y todo Nk cargas en el
objeto k es el siguiente:
En funcin de una distribucin especfica de las cargas, de esta energa

puede corresponder a la atraccin, as como la repulsin (Vysotskii et
al., 2005).
El otro tipo de interaccin entre los mismos objetos est determinada

por las fuerzas de dispersin de van der Waals. La energa de
interaccin, en el caso de los cuerpos extendidos que incluyen un gran
nmero de tomos y de molculas, se puede escribir como
La cantidad depende de la distancia r entre las superficies

de estos objetos, el espectro de la permitividad dielctrica total de agua
y el correspondiente espectro de la permitividades dielctrica
y de los objetos que interactan (Pinchuk y Vysotskii,
2001).
Aqu, es la frecuencia mxima del fructuante

electromagntico unificado que debe ser representado en el clculo de
la energa de interaccin de van der Waals entre dos cuerpos (objetos)
con volmenes Vk y Vj
408
La razn fundamental de la aparicin de las fuerzas de van der Waals
es un cambio en la energa de los sistemas de osciladores cunticos
(los tomos, las molculas) en su convergencia. La naturaleza de la
aparicin de estas fuerzas se relaciona con la especificidad de la
electrodinmica cuntica.
En la interpretacin moderna de la electrodinmica cuntica, la

electromagntica unificada es considerada como un conjunto de modos
electromagnticos independientes entre s.
Cada modo es un oscilador armnico distintivo, en el que la

interconversin continua de los componentes elctricos y magnticos
de las mantenidas se produce. Al igual que cualquier oscilador, la
energa mnima de un modo separado corresponde a cero oscilaciones,
es distinto de cero, y depende de la frecuencia del modo. La razn de la
aparicin de estas oscilaciones es cero relacionado con la relacin de
incertidumbre.
La energa total de todos los modos de la celebrada depende del nmero

y la estructura de los modos. Tras cualquier cambio de la configuracin
espacial de una parte separada del espacio, la estructura del campo
electromagntico fluctuante en esta regin y su energa total se
cambian.
Por lo tanto, la densidad de la energa mayor total del campo depende

de las propiedades electromagnticas de los objetos que interactan en
toda la gama de frecuencias. La presencia de la frecuencia mxima <y
max est condicionada por la influencia de los efectos de retardo de las
ondas electromagnticas.
409
Se ve por las relaciones (8.14) y (8.15) que el carcter final de la
interaccin entre los rganos, su signo, y la intensidad depende de la
gama de las permitividades dielctricas de estos organismos y el medio
de la sal del agua en la regin entre ellos. Tambin dependen de la
distancia entre los cuerpos.
Tpico, por ejemplo, es la situacin en la que y

en una cierta parte del espectro y
y en otras partes. Esto lleva a
que el integrando de la ecuacin nmero (8.15) se convierte en una
funcin alterna de la frecuencia. En consecuencia, la interaccin
corresponde a la atraccin de los cuerpos en una regin de frecuencias
y a su repulsin en el otro. La fuerza resultante se determina por la
suma algebraica de todas las contribuciones alternas de diferentes
partes del espectro electromagntico.
Esto nos permite concluir que el cambio controlado de las

caractersticas de dispersin del medio de agua-sal separan los objetos
que interactan dan la posibilidad de influir en el signo y la intensidad
de la interaccin entre los cuerpos. En particular, un cambio de la
permitividad dielctrica del agua puede estimular la atraccin
mutua de, por ejemplo, los virus y las clulas, sino que tambin
puede favorecer su repulsin mutua a grandes distancias.
Observamos que estos rasgos especficos (la posibilidad tanto para

atraccin y repulsin) son inherentes slo en la interaccin total de van
der Waals para dos microcuerpos posicionados en un medio con la
dispersin de la permitividad dielctrica.
Contrariamente a esto, el primer trmino de la relacin simplificada de

uso frecuente para la energa de van der Waals (el llamado la inreaccin
6-12)
Es un caso parcial de la relacin general (8.15) y se sigue directamente

de que en ausencia de un medio (lquido) entre microcuerpos [en este
caso, la relacin de los rendimientos (8.15)
410
Se deduce de las ecuaciones. (8.16) y (8.17) que la energa de
interaccin [Ecuacin nmero (8.16)] es siempre negativa en el vaco a
grandes distancias que corresponde a la atraccin.
En presencia de un medio entre los microcuerpos que interactan (en

presencia del medio acuoso para un sistema biolgico), estos objetos
pueden o bien atraer entre s o repeler. Todo depende de las
propiedades electrodinmicas de los microcuerpos y las caractersticas
del medio de agua-sal.
La cuenta adecuada de las propiedades de dispersin de agua le

permite a uno determinar si los efectos especficos, tales como el
reconocimiento mutuo de dos micro-objetos biolgicos en una
comparativamente gran distancia [los objetos con algunos valores de
y se atraern el uno al otro, y los [objetos con otras cargas
se repelen entre s].
Por ejemplo, el proceso de reconocimiento de un virus patgeno extrao

por un leucocito a una gran distancia se puede producir de tal manera.
Por otra parte, si las distintas secciones de la superficie del virus tienen
diferentes composiciones qumicas y se caracterizan por diferentes
permitividades dielctricas , entonces tal situacin es posible en
una permitividad dielctrica definida del agua en donde en alguna
parte del virus atraer a, por ejemplo, un leucocito, mientras que la
otra parte repeler de este. Es natural que un personaje de la
interaccin d lugar a la posibilidad de un giro espacial del virus y para
un cambio brusco de la eficiencia de la interaccin entre un virus y un
leucocito, o entre un virus y una celula.
En particular, tal mecanismo nos permite sustentar una de las posibles

razones para el aumento de la eficiencia de la accin moduladora del
agua activada MRET en la actividad citotxica antitumoral de los
linfocitos murinos y en el potencial el citotxico de las clulas asesinas.
Tambin es posible que el mismo mecanismo puede explicar la gran

influencia del agua activada en la eficacia de la accin de diversos
411
antibiticos sobre los cultivos microbiolgicos especficos, que se
observaron en el proceso de los experimentos.
En efecto, si resulta que para un cierto tipo de antibiticos y un cultivo

microbiolgico especfico, la relacin de sus permitividades dielctricas
se aseguran de que la energa resultante [Ecuacin nmero (8,15)]
entonces tales micro-objetos pueden acercarse el uno

al otro a una pequea distancia, que corresponde a la zona de
inhibicin.
Al mismo tiempo, puede resultar que para el otro tipo

de antibiticos y el mismo cultivo microbiolgico especfico. Tal
resultado conduce a la vez a la imposibilidad de que los micro-objetos
bajo consideracin para acercarse entre s, que corresponde a un gran
tamao de la zona de inhibicin.
La afirmacin anloga se puede hacer para un cambio en la actividad

de la reductasa descubierto en los experimentos.
Es conveniente tener en cuenta que existen muchos otros mecanismos

potencialmente posibles que pueden asegurar la accin del agua
activada en los sistemas biolgicos.
En primer lugar, cabe mencionar los mecanismos que estn

directamente relacionados con las influencias inmediatas de la
anmalamente baja viscosidad del agua activada de manera ptima. El
significado de este factor se hace evidente, si tomamos en cuenta el
papel decisivo del agua en los procesos de intercambio de sal y
transporte de los iones en las membranas.
Por otra parte, este mecanismo es global, y su accin se revela en cada

rgano de un organismo vivo. En particular, para los animales y para
los humanos, el uso de agua activada puede influir en el sistema
sanguneo.
Un aspecto ms de la influencia de la anmalamente-baja viscosidad

del agua activada puede ser una razn para la estimulacin de la
actividad citotxica de los linfocitos que poseen la capacidad natural
de matar que fue descrita en la Seccin nmero 6.4.
412
Los mecanismos anteriormente considerados de la activacin del agua
permiten a uno para dar una explicacin cualitativa para un nmero
de efectos relacionados con la especificidad de la utilizacin de dicha
agua.
Podemos suponer que la estructura del clatrato de la memoria del

agua es de gran importancia para los procesos en los que ocurre una
modificacin de diversas actividades vitales. En particular, la
estabilidad a una alta temperatura de un organismo humano conduce
automticamente a que todo su contenido de agua debe tener un
nmero fijo de las micro-cavidades llenas correspondientes a la
temperatura normal (Tablas nmeros 1.1 y 1.2).
Si el agua activada se introduce en el organismo, esto conduce a un

cambio de los parmetros del medio acuoso. Los clculos indican que
el agua activada de una manera determinada a la temperatura normal
de un hombre se puede conservar durante 24 horas, lo cual es ms
que suficiente para ser realizada la accin teraputica de dicha agua.
Si, por ejemplo, se calent preliminarmente rpidamente el agua, stos

contienen un exceso de agua amorfa y muchas microcavidades sin
llenar en el volumen del bastidor del clatrato. Tal agua poseer una
densidad aparente ms baja, lo que puede disminuir significativamente
la carga sobre el corazn y otros rganos de los seres humanos.
Su viscosidad puede ser significativamente menor, lo que puede

facilitar de manera significativa el transporte de las sales en el
organismo.
Un cambio en la viscosidad del agua tambin afecta el proceso de libre

de enzimas de auto-reparacin de las roturas de la doble hlice
inducidos por la radiacin del ADN (Pinchuk y Vysotskii, 2001;
Vysotskii et al, 2002; Vysotskii et al, 2005). Un cambio significativo en
la permitividad dielctrica de agua activada en la regin del espectro
Ultra Violeta conduce al mismo efecto.
En el agua activada obtenida, como por ejemplo, por medio del

enfriamiento rpido, se revela un dficit de agua amorfa y el exceso de
las micro-cavidades llenas. La misma composicin es caracterstica de
agua de forma preliminar se somete a largo plazo una fuerte
compresin o EL agua tomada de las vertientes montaosas (las
molculas del agua se presionan en las micro-cavidades y no tienen
413
tiempo para dejarlas despus de la terminacin de la accin de la
presin).
Dicha agua tiene la densidad y una viscosidad mejorada. En el proceso

de relajacin de dicha agua, aislando las molculas del H2O dejarn las
microcavidades y pasan en el volumen del agua amorfa. Estas
molculas pueden neutralizar los radicales libres a travs de los
enlaces libres.
Los resultados presentados anteriormente dan bastante una

explicacin satisfactoria a la receta bien conocida en la prctica
mdica: con el fin de preservar el estado activado del agua obtenida en
el estado caliente inicial, debe ser enfriado muy rpidamente a una
temperatura inferior (como por ejemplo, para la temperatura de un
organismo vivo).
Este resultado se deduce directamente del anlisis anteriormente

presentado de los procesos de relajaciones directas y reversibles que se
ejecutan en el transcurso de la conservacin de la memoria del agua a
expensas de las diferentes velocidades de relajacin con el
establecimiento de un equilibrio termodinmico en dos sistemas
ligados: el sistema de de las micro-cavidades de clatrato y el sistema
del agua quasiamorfa.
En el caso de un exceso de concentracin de las molculas del agua en

el volumen de la estructura del clatrato (esto se produce tras el
enfriamiento del agua), el proceso de relajacin y, respectivamente, el
proceso de prdida de la informacin se produce mucho ms rpido
que aquellos en el proceso de calentamiento de agua. La ltima
situacin se caracteriza por el exceso de las micro-cavidades vacas en
el mismo marco del clatrato.
Resumiendo el breve anlisis de los posibles mecanismos de accin de

Agua activada MRET en los objetos biolgicos, vale la pena sealar que
este campo es, por esencia, terra incognita y necesita estudios ms
profundos.
414
CAPTULO 9
Conclusiones y Recomendaciones
Los estudios detallados realizados de las caractersticas fsico-

moleculares del agua activada sobre la base de la tecnologa MRET han
demostrado evidentemente que dicha agua tiene una serie de
propiedades especiales o incluso anmalas relativas al agua no
activada similar con la misma estructura qumica.
Vale la pena destacar las siguientes caractersticas ms esenciales de

agua activada MRET:
Se caracteriza por un cambio muy grande (por la reduccin en

cinco y ms veces) de la permitividad dielctrica y la conductividad en
los campos de frecuencias bajas y ultrabajas;
Una reduccin muy significativa tanto de la viscosidad y del

coeficiente de friccin que est registrado en las regiones de una
pequea presin que acta sobre el agua y de la pequea velocidad de
su movimiento;
El comportamiento no monotono temporal del ndice del

hidrgeno (pH) se revela, y este cambio se puede caracterizar por un
maxima afinado o por mnimos para un cierto tipo de agua activada,
que se manifiestan en muchos das despus de la finalizacin de la
activacin del agua, y tienen la forma correspondiente a las
transiciones de fase;
Las propiedades anmalas del agua activada se conservan

durante un intervalo de tiempo grande que puede durar muchas horas
y das;
La duracin de la preservacin de las propiedades anmalas del

agua activada depende fuertemente de su temperatura (que aumenta a
medida que baja la temperatura y disminuye a medida que la
temperatura crece).
Estas propiedades se pueden usar para la identificacin del Agua

activada MRET y para la explicacin de algunos efectos de las
influencias anmalas de dicha agua en los objetos biolgicos.
415
El agua activada cambia algunos muy importantes procesos
bioqumicos y biofsicos en los sistemas vivos. Se provocan unas
influencias esenciales en los procesos de la divisin celular y en el
transporte inico, y en la interaccin entre las macromolculas
biolgicas, las clulas, los virus, los leucocitos, etc.
Los resultados de los estudios nos permiten hacer algunas

conclusiones preliminares acerca de las caractersticas de las
influencias del agua activada en los objetos biolgicos, as como sobre
el uso probable de tales influencias.
El primero y ms significativo resultado de nuestros estudios es la

conclusin inequvoca y demostrada de que el agua activada sobre la
base de la tecnologa MRET influye esencialmente en el
metabolismo y en la estabilidad interna de los microorganismos,
de las plantas y de los animales.
La fiabilidad de esta conclusin se prueba por el hecho de que una serie

de experimentos han demostrado las influencias esenciales del agua
activada (o un medio sobre la base de agua activada) en los siguientes
seis niveles de organizacin de la materia viva:
El primer nivel los cultivos microbianos de la escherichia coli y

del estafilococos aureus;
El segundo nivel las asociaciones sintrpicas microbianas

incluyendo el nmero mximo de especies y de grupos fisiolgicos de
los microorganismos, estando en el estado de simbiosis y sinergismo
naturales;
El nivel tercero el cultivo de las plantas superiores in vitro

(clulas de callo);
El cuarto nivel el valor completo de las plantas superiores in

vitro (plantas estriles en el medio nutriente agarizado) y in vivo
(plantas en el suelo);
El quinto nivel las clulas de los animales in vitro (como

separados por las clulas tumorales de la forma de inoculado con el
carcinoma asctico de Ehrlich separado de las cavidades abdominales
de los ratones);
416
El sexto nivel los animales con las clulas del cncer de
inoculadas dentro de diferentes lneas (el carcinoma de Ehrlich y el
sarcoma 37).
El segundo resultado importante es el hecho de que la accin del agua

activada en los organismos vivos es ambigua. La ambigedad se
muestra por el parmetro temporal (existe la duracin mxima efectiva
para la activacin de agua o un medio nutritivo preparado a partir de
agua activada) y por el efecto de la accin (una influencia ms fuerte o
ms dbil en los organismos vivos que conducen a un resultado
positivo, neutral, o el efecto negativo).
Observamos que la interpretacin del efecto positivo o negativo no es

absoluto, ya que depende de la utilizacin conjetural de este efecto. En
particular, el efecto de inhibicin del crecimiento de un cultivo de
patgenos es sin duda positivo para su uso como unos medios
bacteriostticos o una inhibicin del crecimiento, a pesar de que puede
ser considerado como negativo para tipos especiales de la
biotecnologa.
Ahora enumeramos los resultados ms significativos obtenidos en el

estudio de la accin del agua activada en los organismos vivos en una
forma generalizada, y estimaremos las posibilidades de su aplicacin
en las reas relativas a la proteccin de la salud, a la optimizacin de
la produccin agrcola, y a los objetivos comerciales. Adems, es
conveniente formular algunas recomendaciones para un posible uso de
los resultados obtenidos, as como para su posterior optimizacin.
(1) El agua activada durante 30 minutos aumenta la actividad de la

reductasa de las asociaciones sintrpicas microbianas en condiciones
anaerbicas. Tal agua que entra en el organismo de los animales de
sangre caliente y humano (con comida y bebida) puede hacer que
existan influencias esenciales en los procesos metablicos de la
microflora de los macroorganismos.
En lo que sigue, se presentan algunos ejemplos presumibles de las

influencias de un tipo de tal agua activada en diferentes objetos de vida.
En un organismo humano, activado por el agua de la manera ptima

puede aumentar la actividad metablica de las asociaciones
simbiticas microbianas del intestino: productores de vitaminas (por
ejemplo, # 12), bacterias de cido lctico, etc.
417
En los organismos de las vacas y de otros animales herbvoros, la
ingesta del agua activada de una manera ptima puede ayudar a
regular el complejo de los microorganismos simbiticos digeriendo la
celulosa y, en general, probablemente puede aumentar esencialmente
la eficacia de la produccin de la leche y la carne. Esta conclusin tiene
una fundamentacin lgica sencilla. Recordamos que la microflora
simbitica del tracto digestivo de los animales herbvoros (vacas y otros)
es un tpico representante de las asociaciones sintrpicas.
En el mbito del tracto digestivo, se realizan las condiciones

anaerbicas, bajo las cuales, tal como se muestra en la Seccin nmero
5,5, la actividad de la reductasa aumenta. Un aumento de la actividad
metablica de las asociaciones del tracto digestivo de los animales
herbvoros se acompaa de un aumento de la tasa de digestin de la
celulosa y, por lo tanto, los resultados en el aumento de la produccin
de la leche y la aceleracin de la ganancia del peso de los animales.
En los organismos de las aves de corral (como por ejemplo, las gallinas,
los patos), el uso del agua activada de una manera ptima puede elevar
la velocidad de asimilacin de los granos debido a la activacin del
metabolismo de los microorganismos del intestino y, como resultado,
se puede aumentar la velocidad del aumento de peso y aumentar las
cualidades de las aves que ponen huevos.
(3) La micro flora del tracto gastroentrico de los humanos es

tambin una asociacin sintrpica. La composicin de los
microorganismos tiles para un hombre incluyen los productores
simbiticos de vitaminas, las bacterias de cido lctico, y otros
microorganismos. La activacin del agua que entra en un organismo
humano puede hacer que tenga una influencia esencial en la actividad
bioqumica de los microorganismos simbiticos mencionados.
Esto produce la necesidad obvia de estudiar la accin de la activacin

del agua en simbiontes, que son los productores de las sustancias
biolgicamente activas. La importancia de la optimizacin y del
equilibrio del funcionamiento de la microflora del intestino humano,
con la ayuda del agua activada de la manera ms ptima, es
tericamente comparable con las de la aplicacin de las preparaciones
biolgicas ms eficaces tales como el yogur, el cido lctico especial los
productos fermentados, etc.
418
(4) La perspectiva separada y ms bien cientfico-comercial son las
influencias del agua activada (para varios modos de su activacin)
sobre la eficiencia de la sntesis de las sustancias biolgicamente
activas que utilizan los microorganismos industriales.
La activacin del agua influye en el metabolismo de los

microorganismos. Es evidente que los diversos modos de activacin
pueden resultar en el aumento esencial de la tasa de sntesis de
productos valiosos.
Por ejemplo, es posible aumentar significativamente el rendimiento del

cido ctrico al actuar sobre un cultivo microbiolgico el Aspergillus
niger o de alcanzar un alto rendimiento de la sntesis de varios
antibiticos con la cultura de la estreptomicina, etc. Por lo tanto, el
Agua activada MRET presenta la base para una significativa mejora de
la eficiencia de la biotecnologa industrial.
(4) En nuestros estudios, hemos encontrado la dependencia esencial

de la eficacia de la accin del Agua activada MRET en los cultivos
microbiolgicos y sus asociaciones, en presencia de una cantidad
suficiente de oxgeno libre (es decir, en las condiciones en que el
crecimiento de los cultivos microbiolgicos tienen lugar: aerobio o
anaerobio).
En particular, se observ un muy fuerte aumento de la actividad de la

reductasa de las asociaciones microbiolgicas cultivadas bajo
condiciones anaerbicas.
Al mismo tiempo, durante el crecimiento de la Escherichia coli pura de

cultivo bajo las mismas condiciones anaerbicas, ningn cambio de
actividad de la reductasa fue registrado para todos los tipos
investigados de agua activada.
Por otro lado, mientras que una pequea reduccin de la actividad de

la reductasa fue registrada para el cultivo puro de la escherichia coli
en condiciones aerbicas durante primeras horas de crecimiento en
agua activada durante 30 minutos, se observ un aumento de esta
actividad en las mismas condiciones en el agua activada durante 60
minutos.
Estos ejemplos demuestran el carcter complicado y las caractersticas

ambiguas de la accin del Agua activada MRET en los procesos del
419
metabolismo en los microorganismos en la presencia o en la ausencia
de una cantidad suficiente de oxgeno libre.
Por esta razn, las recomendaciones finales para una aplicacin

prctica del agua activada aplicada en la biotecnologa en la
participacin de los procesos del metabolismo en varios
microorganismos deben administrarse con respecto a todo el conjunto
de condiciones.
Tambin es obvio que, con el fin de trazar una cierta conclusin ms

en las tendencias generales de la accin de dicha agua, es necesario
llevar a cabo experimentos ms precisos con los otros tipos de cultivos
puros.
(5) Las influencias del agua activada MRET esencialmente en la

estabilidad de un representante tpico de la microflora patgena
condicionalmente, la cultura de la escherichia coli, a la accin de los
diferentes tipos de los antibiticos. La accin del agua activada result
ambigua. Para varios modos de activacin, se observ tanto un
aumento de la estabilidad de la cultura (una disminucin de la
sensibilidad) y una disminucin de la estabilidad (un aumento de la
sensibilidad) con respecto a diversos antibiticos.
Por ejemplo, el agua activada durante 30 minutos mejora la estabilidad

a Cloromicetina, pero el agua activada durante 60 minutos, por el
contrario, reduce esta estabilidad y aumenta la sensibilidad.
Es necesario destacar especialmente que las influencias del agua

activada en la eficacia de la accin de los antibiticos pueden ser muy
fuertes.
Por ejemplo, en el uso del agua activada durante 30 minutos, aumenta

la estabilidad del cultivo de la escherichia coli a la Cloromicetina en
comparacin con el control por 19 veces. En el uso del agua activada
por 60 minutos, aumenta la estabilidad a la kanamicina y la cefalexina
en 12 a 13 veces.
En contraste con esto, con el uso del mismo tipo de agua activada, la
sensibilidad del cultivo de la escherichia coli a la accin de los
aumentos de la ampicilina en comparacin con que bajo las influencias
del agua no activada por 2, a 3 veces.
420
Estos resultados bastante sorprendentes e incluso paradjicas se han
obtenido de un representante de condicionalmente patgena
microflora- Escherichia coli. Es obvio que los mismos estudios deben
llevarse a cabo con otras culturas patgenos. Adems, dado que la
accin del agua activada depende de manera muy significativa en la
duracin de la activacin, es importante para llevar a cabo estudios
similares con muestras de agua activada con pasos discretos ms
pequeos en el tiempo (por ejemplo, para la duracin de la activacin
igual a 20 minutos, 25 min, 30 min, 35 min, y 40 min).
La determinacin y el uso de los modos de activacin que resulta en el

aumento mximo de la sensibilidad o la estabilidad de cultivos
microbiolgicos especficos a los antibiticos puede conducir a la vuelco
en microbiologa clnica mdica y una reduccin significativa de la dosis
de los antibiticos, y bruscamente pueden debilitar el negativo efectos
secundarios que acompaan al uso de antibiticos.
(6) El agua activada provoca una accin bactericida (o

bacteriosttica) en el cultivo de la escherichia coli en crecimiento en
condiciones aerobias. Es razonable esperar que una influencia similar
para otros cultivos de patgenos (como por ejemplo, el agua activada
debe suprimir el desarrollo de las bacterias patgenas
condicionalmente el Citrobacter, etc.).
La optimizacin correspondiente de los modos de activacin de las

soluciones acuosas se puede utilizar eficazmente para la terapia de la
E. coli enteritis y otras enfermedades infecciosas similares causadas
por enterobacterias.
Adems de los aspectos mdicos de una accin del agua activada

MRET como tal, es puramente necesario hacer hincapi en el potencial
de un espectro muy amplio de sus posibles aplicaciones. Por ejemplo,
es posible producir y almacenar gran cantidad de agua pura, en la que
el desarrollo de los microorganismos est muy inhibido.
Esto ser de gran importancia en la solucin de los problemas de

higiene, especialmente en los pases con unas condiciones
epidemiolgicas adversas. Las mismas aplicaciones son posibles en el
caso de los desastres naturales de gran escala (las inundaciones, los
terremotos, etc.).
421
(7) La activacin del agua suprime muy significativamente (por
decenas y por cientos de veces) el desarrollo de un cultivo de callo de
las clulas de las plantas (en particular, la Solanum rickii) en presencia
de un estimulador de crecimiento no especfico incontrolable. Un
cultivo de las clulas de callo puede servir como un modelo
representativo para el estudio de la inhibicin del crecimiento
incontrolable de las clulas de la epidermis en el caso de la psoriasis
por medio del agua activada.
Hay argumentos de peso para creer que tal agua puede ser medios no
medicamentosos muy eficaces para el tratamiento de la psoriasis sin
efectos secundarios negativos inherentes. Este efecto debe ser
investigado exhaustivamente en la prctica clnica en una amplia gama
de cambios de la duracin de la activacin. Los experimentos
preliminares confirman su eficacia en un tratamiento de este tipo.
(8) En lo que respecta a la eficacia de la accin del Agua activada

MRET en el tejido de callo que revel una dependencia muy fuerte del
grado de dilucin por su similar, por el agua no activada. En particular,
la reduccin de la concentracin relativa del agua activada por 30
minutos desde un 80% hasta un 72% en el medio de cultivo condujo a
la disminucin del coeficiente de inhibicin del crecimiento del tejido
de callo por 20 veces.
Tales efectos se pueden aplicar a la farmacologa clnica mdica y a la

quimioterapia. En particular, consideremos la situacin de la inyeccin
preliminar o la saturacin de ciertos rganos de un organismo vivo con
agua corriente. En este caso, la selectividad marcadamente
pronunciada o la diferenciacin de la accin del agua activada o de
varios preparados farmacuticos (incluyendo los antibiticos) en
diferentes rganos pueden tener lugar.
(9) La aplicacin de los resultados del agua activada de una manera

ptima en los efectos positivos muy significativos en la profilaxis y en
el tratamiento del proceso tumoral del carcinoma de Ehrlich y del
Sarcoma 37 en los animales.
El Agua activada durante 30 minutos en una accin profilctica (agua

consumida antes del inicio del proceso oncolgico) inhibe la tasa de
crecimiento del Carcionoma de Ehrlich por dos veces y reduce el
nmero de clulas cancerosas en el volumen de un tumor en ms de
cuatro veces.
422
Tal agua tambin aumenta el tiempo de vida de los ratones infectados
por el carcinoma de Ehrlich por un 61,7%. La inhibicin del
crecimiento del tumor, que es similar en eficacia y en el incremento de
la vida til, tambin se observ con la ingesta del agua activada
durante 15 minutos y 45 minutos.
El mismo tipo el agua activada inhibe el desarrollo de un tumor (las

clulas cancerosas) del Sarcoma 37 en un 67% y reduce el nmero de
clulas oncolgicas activas en el volumen de un tumor por tres veces.
En este caso, el tiempo de vida de los animales enfermos creci en un
50%.
Los experimentos han demostrado que el agua activada durante 30

minutos es ptima para el modo teraputico de tratamiento (agua
consumida despus del comienzo del proceso oncolgico). La eficiencia
de la accin teraputica del agua activada result de dos a tres veces
peor que en el caso del uso profilctico de esta agua.
Resumiendo, observamos que como se prepar agua activada con la

duracin de la activacin de 30 minutos, que se utiliza para la
profilaxis, es un medio muy eficaz para la inhibicin del crecimiento de
tumores causados por las clulas del carcinoma de Ehrlich. La
eficiencia de la accin profilctica de dicha agua se aproxima a la
eficacia de la quimioterapia, pero, a diferencia de la quimioterapia, la
aplicacin del agua activada no da lugar a los efectos secundarios
negativos.
(10) El Agua activada durante 60 minutos rinde una influencia

positiva mucho ms dbil en el proceso tumoral cuando se usa
profilcticamente (en comparacin con la accin del agua activada
durante 30 minutos), y no se observ apreciable accin
(estadsticamente fiable) en el uso teraputico.
(11) El largo plazo (en el intervalo de 15 a 45 das) de

almacenamiento del agua activada durante 30 minutos y se almacen
despus de eso en un refrigerador no da como resultado la prdida de
la actividad antitumoral, aunque se reduce un poco. Dicha agua es
todava un medio antitumoral eficz y asegura la inhibicin del
crecimiento de los tumores y por lo tanto aumenta la vida til.
Durante el perodo investigado de almacenamiento de dicha agua, su

eficacia antitumoral se redujo aproximadamente el doble. Este
423
resultado nos permite predecir la posibilidad de utilizar no slo agua
como preparados, sino tambin el agua despus de un almacenamiento
a largo plazo.
(12) La aplicacin del agua activada en la manera de los

resultados ptimos en un incremento de la actividad citotxica de los
linfocitos y de las clulas naturales asesinas desarrolladas en los
organismos de los animales. El Agua activada durante 30 minutos para
el uso profilctico durante 21 das antes de la inoculacin de las clulas
tumorales aumenta el ndice de la actividad citotxica de los linfocitos
en un 20%.
Para la aplicacin profilctica, como el agua se puede utilizar para

aumentar la inmunidad natural. Se descubri que, dentro de los lmites
del intervalo de tiempo estudiado, las propiedades inmunoestimulantes
de dicho aumento del agua con la duracin de la ingesta profilctica.
En particular, cuando la duracin de la ingesta del agua se increment
de 14 a 21 das, el ndice de actividad citotxica creci de un 6 a un
20%.
Por otra parte, observamos que el agua activada durante 15 minutos,

45 minutos, y 60 minutos y se utiliza durante 21 das no tiene
propiedades inmunoestimulantes notables (un cambio del ndice de
actividad citotxica est dentro de los lmites del error estadstico).
Estos resultados dan testimonio de un valor muy importante de la

duracin de la activacin de agua antes de su uso para el propsito de
la profilaxis. Es obvio que la realizacin de unos estudios detallados
adicionales con un menor aumento de la duracin de la activacin
dentro de los lmites del intervalo de 15 a 45 minutos proporcionaran
informacin til (por ejemplo, para la duracin de la activacin igual a
20 minutos, 25 minutos, 30 minutos, 35 minutos, o 40 minutos con
un paso de cinco minutos; o incluso dos minutos).
Adems, es deseable llevar a cabo unos estudios ms detallados de la

dependencia de la accin profilctica del agua activada en el momento
de su admisin. Tambin es necesario aclarar la cuestin de si la
ingesta constante de dicha agua es el mtodo ptimo de la profilaxis.
Este tipo de investigacin nos permitir encontrar la duracin ptima

de la activacin, en la que el efecto de la accin antitumoral profilctica
de agua activada ser mxima.
424
(13) El uso del agua activada estimula el desarrollo de muchas
plantas. En particular, el uso de agua activada durante 60 minutos da
como resultado la aceleracin de la germinacin de las semillas del
rbano, de los guisantes, y del repollo (representantes de las crucferas)
por un 80 a un 200% en el tercer da despus de la siembra en el suelo.
Es obvio que este fenmeno puede ser utilizado eficientemente en el
comercio, como por ejemplo, para el cultivo acelerado de los brotes de
valiosas plantas ornamentales o de cultivos de hortalizas.
(14) El uso del agua activada durante 60 minutos conduce a la

aceleracin del crecimiento y un aumento de los parmetros de un poco
de los cultivos de vegetales tales como el repollo, la calabaza, el frijo de
cadena, los guisantes y el rbano. El efecto positivo se manifiesta, en
primer lugar, en el aumento del crecimiento de la biomasa, es decir, un
aumento de la productividad del cultivo agrcola.
En resumen, observamos que, para una correccin de la gama y la

eficacia de la accin del agua activada en los organismos vivos, es
necesario ampliar los surtidos especficos y taxonmicos de los objetos
en estudio. Por ejemplo, es deseable investigar las influencias de la
activacin no slo en objetos tales como las bacterias del grupo
intestinal, sino tambin en la levadura,
El Actinomyces micromyces, facultative-anaerbico y microorganismos

obligatoria-anaerbicas. Las mismas preocupaciones de las plantas
superiores - Tambin es necesario ampliar la composicin de los
objetos investigados. La investigacin detallada de las influencias del
agua activada en los procesos del metabolismo de varios animales es
extremadamente deseable tambin.
Muy importante es el estudio adicional de la accin del agua activada

en las caractersticas especficas del proceso y la especificidad del
tratamiento de diversas enfermedades oncolgicas. El estudio de las
influencias de la duracin de la aplicacin del agua activada de manera
ptima, en la optimizacin del sistema inmunolgico del organismo,
incluyendo la influencia en la optimizacin de la actividad citotxica de
los linfocitos y de las clulas naturales asesinas, es tambin de gran
importancia. Que haya motivos para considerar que el aumento del
ndice de actividad citotxica en un 20% descubierta en nuestros
experimentos no es limitativa y puede ser mejorada significativamente.
425
Los mismos deseos pueden expresarse en relacin con la posibilidad
de utilizar agua activada para el tratamiento de otras enfermedades
humanas.
(15) El consumo del Agua activada MRET mejora

significativamente los factores de la resistencia natural del cuerpo que
constituyen la primera lnea de proteccin de un organismo contra la
penetracin y la reproduccin de microorganismos patgenos.
El anlisis conduce a la conclusin de que los cambios significativos

en todos los parmetros estudiados de los ratones que consumieron el
agua MRET (una disminucin de las colonias de patgenos en
homogeneizado de los riones, el aumento del peso y la celularidad de
los rganos linfoides, la intensificacin de la fagocitosis y la actividad
bactericida de los macrfagos y los neutrfilos) comienzan solamente
despus de 24 horas siguientes a la inoculacin del cultivo del
estafilococos.
Por lo tanto, el consumo del agua MRET aumenta el potencial de la

capacidad inmune del cuerpo para contrarrestar las infecciones sin
ningn cambio en los parmetros vitales de los rganos inmunes y las
funciones antes de la penetracin de los agentes patgenos infecciosos
en el cuerpo.
Los resultados experimentales confirman la intensificacin significativa

de la actividad fagoctica y de la respuesta del sistema inmune despus
del consumo del agua MRET.
El agua MRET estimula las capacidades fagocticas de los neutrfilos

de la sangre perifrica y los macrfagos peritoneales. Se increment su
actividad fagoctica (intensidad de envolvente de los microorganismos
aliengenas) y estimul la hiper-activacin de su actividad bactericida
dependiente del oxgeno, en particular el aumento de la cantidad de los
fagocitos positivos NBT. Estos resultados confirman el aumento del
potencial efectivo de los fagocitos, que constituyen uno de los
principales factores de proteccin natural de un organismo contra las
infecciones y son esenciales para la iniciacin de la respuesta inmune.
(16) La activacin MRET del medio nutriente a base de agua con

cultivo suspendido del estafilococos conduce a la originacin de una
muy alta actividad bacteriosttica de tal medio nutriente que depende
426
de la duracin del tiempo de activacin y la concentracin inicial de
clulas de cultivo.
Los bacteriostticos incrementan la actividad tras el aumento del

tiempo de activacin y la disminucin de la concentracin inicial de la
suspensin de la cultura estafiloccica.
Los resultados de la investigacin proporcionan las evidencias con

respecto a la alta eficacia de la activacin MRET en la inhibicin de
crecimiento de las colonias y la reproduccin de los microorganismos
de el estafilococos in vitro.
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condiciones aerbicas, 158
algoritmo, 37
ampicilina, 197, 199, 202-205
condiciones anaerbicas, 165
anisotropa, 41
divisin anmala de clulas, 195
eficacia antitumoral, Carcionoma de Ehrlich 217
asctico, 222
asctico sarcoma, 233
asctico-fluido, 222
accin bactericida de agua activada, 191
de accin bacteriosttica activa con el agua, 191
col, 125-127 tejido de callo, 138-140, 144 carbenicilina, 197, 199, 202-
204 ceftriaxona, 197-199, 202-204 zona central, 37 cephaclor, 197-
199, 202-204 cefalexina, 197-199, 202-204 Chloromycetin, 197-199,
202-204 elastmero colestrica, 41 ciprofroxacin, 197, 199, 202-204
hidratos de clatrato, 13 modelo clatrato, 11 clindamicina, 197-199,
203, 204 clonacin, 37
modelo de grupos del agua, 12 grupos de agua, 12 coeficiente de

esterilidad, 159 complementariedad, 36 resistencia a la compresin, 43
de hormign, 43
430
conductividad, 62, 64, 68-71, 73, 74, 77 covalente, 38
propiedades culturales-morfolgicas, 184 bienes culturales-

morfolgicas de los microorganismos, 156 de actividad citotxica de los
linfocitos, 244 de actividad citotxica de los linfocitos murinos, 243
ndice de citotoxicidad, ensayo de citotoxicidad 247, 247
diamagnetismo, 56 permitividad dielctrica, 58 permitividad dielctrica

del agua se activa, 62
propiedades dielctricas, 41
difraccin, 39
dipolos, 59
divisin de las clulas, 193
macromolcula de ADN, 1
la duracin de la memoria del agua, 21
duracin de la relajacin, 3
conductividad elctrica, 57 capas electrnicas, 39 epoxi, polmero epoxi

40, 39 Escherichia coli, 148
racimos parpadeantes, 15 de matriz fractal, 36 sistema fractal, 36

fractalizacin, los complejos 36 de radicales libres, 1
315
316 Biofsica Aplicada de agua activada
germinacin de las semillas en agua activada, 108
el crecimiento del tallo y las hojas de los cultivos de hortalizas, 112
oscilador armnico, 39 fenmeno hormesis, 1 enlaces de hidrgeno, 11
ndice de hidrgeno de agua activada, 99, 100 hidroxilo, 40
431
respuesta inmune, 252 actividad inmunoestimulante de agua se activa,
248, 251
ndice de la actividad bacteriosttica, 277 ndice de fagocitosis y el

nmero fagoctica, 269
influencia de agua activada en cultivos microbianos y asociaciones

microbianas, 148
influencia de agua activada en las plantas, 105 coeficiente de

inhibicin, 159 interferencia, 39 intra-peritoneal infeccin, 254 inica,
38
kanamicina, 197-199, 202-205
celosas, 37 toda la vida, 221 inflamacin local, 254, 218 linfocitos
rganos linfoides del sistema inmune, 253
macrfagos, 256 magneto-biolgica, 60 de agar de carne, peptona, 182

membranas, 37 parmetros metablicos, 165 los parmetros
metablicos de las asociaciones microbianas, 202 estructuras
metlicas, 38 ratones con tumores trasplantados, 219 molecular, 38
linfocitos mononucleares, 246 de mortero, 44
MRET matriz fractal, 41 polmero MRET, 49
nanopartculas, 53
nanoanillos, 53
nanotecnologa, 38
celular, 218, 244, 245, 250 asesinas naturales
neutrfilos, 256
estructuras de medios continuos numricos, 38 comportamiento

ptico, de 53 aos
densidad ptica del lquido de cultivo, 156
432
El principio de Pauli, 39 guisantes, 121
zona perifrica, 37 matriz penetrante, 59 fagocitos, 252 sistema

fagoctico, 252 de fotones, 54
coeficiente piezoelctrico, 42 piezoelectricidad, 41
multicapa molecular orientada polarizada
estructuracin, 57 materiales de polmero, 38
la administracin profilctica, 217
profilaxis y tratamiento de oncologa, 217 de protones enrejado, 56

giros de protones, 57 de calabaza, 126
la teora cuntica, 38 transformacin cuntica, 37 transicin cuntica,

57 agua cuasi-amorfas, 15
espectroscopa de dispersin Raman, 85 redox-equilibrio, 182

potencial redox, actividad de la reductasa 182, 156, ndice de actividad
de 215 reductasa, 159 resazurina, 156 fenmeno de resonancia, 39
brotes de rbano, 109-111, 113, 114 similitud, 37
ndice 317
tamao de las clulas cultivadas, 182 de onda espacio, 37 estructuras

espaciales, 38 espectrofotmetro, 56
microscopa electrnica de transmisin, 53 tumor, 217
trasplante del tumor, 219
infeccin estafiloccica, 252 plantas estriles mayores, 131, 133-138

composicin estequiomtrica, grano de 56 cadena, 121
viscosidad del agua se activa, 91, 92, 96, 98, 99
sistema volumtrico, 37
estructura del agua, 2 superparamagntico, 56 dinmica de

supervivencia, 231 tiempo de supervivencia, 221, 230, 233
433
activacin de agua, 1
memoria, 1-3, 9-11, 16, 19-21, 23, 26 de agua
celda de memoria de agua, 11
tetraciclina, 197-199, 203-205 administracin teraputica, 217
dispersin de rayos X, 39
434

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Medical Applications of MRET Activated Water

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Las Propiedades Fsicas, Los Efectos Biolgicos y Las Aplicaciones

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Un registro de catlogo para este libro est disponible en la Biblioteca

BIOFSICA APLICADA DE AGUA ACTIVADA

Las Propiedades Fsicas, Efectos Biolgicos y Aplicaciones Mdicas del

Copyright 2009 por World Scientific Publishing Co. Pte. Limitado.

Tipografiado por Press

Jefe del Departamento de Radio-fsica Terica

Universidad Nacional de Kiev Shevchenko

Director del Centro de Innovacin Facultad Fsica

Investigador Principal del Departamento de Fsica del Estado Slido

Igor V. Smirnov Ph.D.

Presidente de Global Quantech, Inc. Empresa de investigacin en

Direccin de correo electrnico: igor@gqusa.com

En suma, lo que se presenta en este libro, es uno de entre tantos

Esta traduccin se ha realizado sin fines de lucro, empleado las

Espero que con ello pueda contribuir al desarrollo aplicado de stas

En este libro, se discuten los resultados detallados de los estudios

Aproximadamente la mitad del libro se dedica a los estudios completos

A pesar del amplio espectro de los estudios realizados relacionados con

En primer lugar, indicamos que nuestras investigaciones no tienen

Estos campos fueron creados por varios generadores unificados

Las investigaciones detalladas mostraron que, tras este tratamiento

1 Nota del traductor: Debe entenderse como observables, medibles etc.

La presente publicacin es una continuacin natural y lgica de

A continuacin, damos brevemente la organizacin del libro para la

El primer captulo, incluye el anlisis de las caractersticas bien

Los resultados de estos clculos coinciden suficientemente bien en una

El segundo captulo se dedica al anlisis de los principales conceptos

El segundo captulo fue escrito por el titular de la patente, el Dr. Igor

2 Nota del traductor: del latn clathratus, rodeado o protegido, o enrejado

Tambin se analizan las diferentes razones de la existencia de los

El tercer captulo del libro est relacionado con la descripcin del

Se llevaron a cabo varios experimentos importantes con la

Observamos que algunos de estos cambios en las propiedades del agua

Descubrimos que a una temperatura baja, las propiedades anmalas

El cuarto captulo presenta el estudio de las influencias de varios tipos

Se investig las influencias de la activacin del agua sobre el

El quinto captulo se dedica al estudio de las influencias del agua

Tambin se demuestra que, en condiciones definidas, el agua activada

En el sexto captulo, consideramos de manera exhaustiva las

Hemos descubierto que, por la eficacia de la accin antitumoral, la

En este caso tambin se ha estudiado la dependencia de la accin

En el sptimo captulo, los efectos del agua activada en la infeccin por

En los experimentos in vitro, el crecimiento de la cultura estafiloccica

El octavo captulo est relacionado con el anlisis de algunos posibles

Todas las consideraciones antes mencionadas se llevan a cabo a nivel

En el noveno captulo se presenta un amplio anlisis generalizador de

El prefacio, los captulos 1, 3, 4, 5, 6, 8, 9 y parte del captulo 7 fueron

En la redaccin del libro se utilizaron los resultados experimentales

Los autores expresan su profunda gratitud al Dr. NA Matveeva, al Dr.

Tambin agradecemos sinceramente a nuestros colegas el Prof. ND

Estamos muy agradecidos a muchos colegas y amigos (especialmente

El captulo 2 fue escrito por el Dr. IV Smirnov. Est corroborada por su

Los autores expresan su sincero agradecimiento a la presidenta de

1. Introduccin a la Teora del Memoria del Agua y Generalidades De

1.1. La Estructura del agua y las paradojas de la memoria del agua 1