LITOTROFISMO

QUIMIOLITOTROFA

Organismos que obtienen energa de la oxidacin de

compuestos inorgnicos. (molculas reductoras inorgnicas,
como sustrato)

En su mayora son tambin auttrofos.

La generacin de ATP requerida para fijar CO2, es usando

como donador de electrones un compuesto inorgnico.
 CATABOLISMO QUIMIOLITOTROFO
Cada grupo fisiolgico
de quimiolitotrofos usa un
tipo de donador
inorgnico:

bacterias de hidrgeno
(H2)

bacterias del hierro

(Fe2+)

bacterias del azufre (S2-,

S0).
1. BACTERIAS OXIDANTES DEL HIDRGENO

Son capaces de usar hidrgeno (H2) como fuente de

energa.
El hidrgeno es oxidado por una hidrogenasa ligada a la
membrana, realizando el desplazamiento del protn va una
transferencia de electrones a varias quinonas y citocromos.

En muchos organismos se utiliza una segunda hidrogenasa

citoplsmatica para generar potencial reducido bajo la forma
de NADH, que se usar posteriormente para fijar el dixido
de carbono va el ciclo de Calvin.

H2 + O2 H2O Go = -237 kJ
CADENA RESPIRATORIA EN OXIDANTES DEL HIDRGEMO

H2 H+ H+ H+ H+ Exterior

H2asa Q cytb cytc cyt a

- e

ATPasa ATPasa
O2 Interior
NAD+ H2O
H2asas CO2 + ATP
ADP
Ciclo de Calvin
ATP
NADH
Material celular

Ralstonia eutrophia
 Ralstonia eutrophia
Pueden efectuar respiracin aerbica o anaerbica (reduccin
de nitritos o nitratos a gas nitrgeno), pero requieren H2.
Viven a menudo en zonas de transicin oxigenadas-anxicas,
para aprovechar el hidrgeno producido por los
organismos anaerobios y al mismo tiempo pueden acceder
al oxgeno
R. eutropha puede adaptarse con facilidad entre un estilo de
vida heterotrfico o autotrfico. Pudiendo utilizar tanto
compuestos orgnicos como inorgnicos como fuente de
energa.
Cuando crece bajo condiciones auttrofas R. eutropha es
capaz de fijar carbono por medio de la va de las pentosas
fosfato.
R. eutropha es conocida por producir y secuestrar plsticos
de tipo Polihidroxialcanoato (PHA) cuando crece expuesta a un
exceso de azcares como sustrato.
 Ralstonia eutrophia
R. eutropha es capaz de utilizar hidrgeno gaseoso como
fuente de energa mientras crece bajo condiciones auttrofas.
Contiene tres diferentes hidrogenasas que poseen sitios
activos de tipo [Ni-Fe] y todas son capaces de llevar a cabo la
siguiente reaccin:

Las hidrogenasas de R. eutropha son tolerantes al oxgeno y

no resultan inhibidas por el monxido de carbono. Y un ligando
CN adicional se encuentra unido al tomo de nquel en R.
eutropha

R. eutropha puede fijar carbono utilizando CO2 como fuente de

carbono, utilizar la urea de la orina como fuente de nitrgeno y
utilizar el hidrgeno como fuente de energa para crear densos
cultivos que pueden servir como fuente de protenas
 APLICACIONES
R. eutropha ha sido estudiada por tratarse de un organismo
atractivo en vistas de sostener la vida en el espacio.
Una forma posible de obtener atmsferas ricas en oxgeno en el
espacio es a partir de la electrlisis del agua y en este contexto se ha
estudiado a R. eutropha como una posible forma de reciclar el
hidrgeno producido en este proceso.
Se han utilizado hidrogenasas provenientes de R. eutropha para
recubrir las superficies catalticas de los electrodos para crear celdas
de hidrgeno tolerantes al oxgeno y al monxido de carbono, y para
disear complejos luminosos capaces de producir hidrgeno.
Adicionalmente, las hidrogenasas de R. eutropha han sido utilizadas
para crear sensores de hidrgeno.
Una R. eutropha genticamente modificada es capaz de
producir isobutanol a partir de CO2 que puede ser mezclado
con gasolina o sustituirla como combustible.
El organismo produce isobutanol sin necesidad de tener que
destruirlo para su obtencin.
 BACTERIAS DEL NITRGENO

Son de tres tipos:

Nitrificantes. (usan N como agente reductor son las

nitrificantes)

Desnitrificantes.

Fijadoras del nitrgeno.

 NITRIFICACIN
La nitrificacin juega un importante rol en la remocin del N2 orgnico
de aguas servidas, donde la remocin convencional es por nitrificacin
bacteriana, seguida de desnitrificacin.

Es el proceso por el cual el amonaco (NH3) es convertido en nitrato (NO3-).

es el resultado de dos procesos distintos: la oxidacin de amonaco a
nitrito (NO2- ) y la oxidacin de nitrito a nitrato.

4 NH3 + 6 O2 4 NO2- +4 H2O + 4H+ (Nitrosomonas)

NO2- +1/2 O2 NO3- (Nitrobacter)
Ambos procesos son poco energticos y llevan a tasas de crecimiento muy
lentas para ambos tipos de organismos.

Se encuentran en los suelos y en las aguas ,son adems autotrficos.

La nitrificacin tambin puede ser efectuada por bacterias heterotrficas

como Artrobacter, Azotobacter, Pseudomonas fluorescens, aerobacter
aerogenus, Y por hongos como Aspergillus flavis, penicillium, neurospora
y actinomicetos como streptonocardia
 GRUPO
NITROSO
Tambien llamadas
amonio oxidantes.
El amonaco se oxida
a hidroxilamina
(NH2OH) por la
enzima amonio
monooxigenasa en el
citoplasma
La hidroxilamina
oxida a nitrito por la
enzima hidroxilamina
oxidoreductasa en el
periplasma.
Como resultado un
protn se desplaza a
travs de la
membrana por cada
molcula de
amonaco oxidada.
MEMBRANA DE BACTERIAS
 GRUPO NITRO
Grupo nitrito oxidantes.
El nitrito es oxidado por la
enzima nitrito oxidoreductasa
unida al desplazamiento de un
protn por una cadena de
transporte de electrones muy
corta.
Se requiere oxgeno para la
oxidacin del nitrito. Bacterias
aerobias.
El NADH para la fijacin del
dixido de carbono en el ciclo
de Calvin es generado por un
flujo inverso de electrones,
poniendo otra carga
metablica a un proceso ya
energticamente pobre.
 DESNITRIFICACIN
Es la utilizacin del nitrato (NO3- ) como aceptor terminal de
electrones.

El flujo de protones provoca un bombeo de protones a travs de la

membrana, para producir el gradiente electroqumico.

El proceso es mediado por bacterias de suelo (Bacillus y

Pseudomonas).

Algunas bacterias son anaerbicas obligadas, pero la

mayora, son facultativas, respiran oxgeno si hay: cuando ste
se acaba, eligen otros aceptores de electrones, como los
nitratos, y en su ausencia, los xidos de hierro y de
manganeso.
 PROCESO ANAMMOX
El ANAMMOX (Anaerobic Ammonia Oxidation) es un proceso biolgico en
el que ciertos microorganismos bajo condiciones anxicas convierten el
amonio en nitrgeno gaseoso, empleando el nitrito como aceptor de
electrones.
La presencia de nitrito resulta imprescindible debido a que los organismos
ANAMMOX lo emplean como aceptor de electrones, pero el nitrato, no
puede ser empleado por estos microorganismos.
Oxidacin de amonaco en desages.

5 NH4+ + 3NO2- 4N2 + 9 H2O + 2H+ G: 1.483 kJ/reacc.

La realizan Brocadia anammoxidans
Durante el metabolismo del anammox se produce hidracina (N2H4), un
combustible para cohetes como compuesto intermedio.
Para ocuparse de la alta toxicidad de la hidracina, las bacterias del
anammox tienen un orgnulo llamado anammoxasoma rodeado por una
membrana lpida escalonada y altamente compacta en la que queda
confinada la hidracina
POSIBLES RUTAS METABLICAS PARA EL PROCESO DE OXIDACIN
ANAEROBIA DE AMONIO (ANAMMOX).
a) Ruta metablica propuesta por Van de Graaf et al., (1997) que involucra
a la hidracina (N2H4) y la Hidroxilamina (NH2OH) como intermediarios. la
combinacin de amonio e hidroxilamina forma el compuesto hidracina, que
finalmente es oxidado a nitrgeno gas.
Esta oxidacion produce 4 e- que se utiliza para reducir el nitrito a
hidroxilamina y empezar de nuevo la reaccin anammox
b) Ruta metablica propuesta por Strous et al., (2006) que involucra al
xido ntrico (NO) como intermediario.
BIOQUIMICA DEL PROCESO
ANAMMOX La hidracina es oxidada a
nitrgeno gas (N2) por la
enzima hidracina
oxidasa(HZO).
Esta oxidacin tiene lugar
en el interior del
anammoxosoma, donde se
generan 4H+ y 4e- y el
producto final es nitrgeno
gas
Hidracina En el riboplasma, estos 4e-
hidrolasa
son utilizados junto con
5H+ por la enzima nitrito
reductasa (nir) para reducir
el nitrito (NO2-) a
hidroxilamina y empezar de
nuevo el proceso anammox
 FIJACIN DEL NITRGENO
Fijacin de nitrgeno, se realiza convirtindolo en NH3, que luego se
ioniza a amonio (NH4+).
La fijacin de nitrgeno por la enzima nitrogenasa, es muy sensible al
oxgeno que la inhibe irreversiblemente, por lo que todos los
organismos fijadores de nitrgeno deben tener un mecanismo para
mantener la concentracin de oxgeno baja.

Ejplo. Fijacin simbitica de nitrgeno en las leguminosas.

Las leguminosas, como: trbol, alfalfa, soja, o porotos, poseen en
sus races ndulos con bacterias simbiticas Rhizobium que producen
compuestos nitrogenados
Tambin existe asociacin entre bacterias fijadoras (Azotobacter) y
plantas del tipo gramneas, como: Caa de azcar, Sorgo, Arroz, Trigo,
Maz.
En el ocano, las cyanobacterias fijadoras de nitrgeno son a menudo
las nicas fuentes de nitrgeno.
CICLO BIOGEOQUMICO DEL NITROGENO
 BACTERIAS DEL AZUFRE
Pueden ser:
Sulfato reductoras
Oxidantes del azufre. La mayora de las bacterias sulfoxidantes
usan oxgeno molecular (O2) como aceptor final de electrones.
Con excepcin de sulfolobus los littrofos sulfurosos restantes son
bacterias prpuras.

Pueden distinguirse dos amplias clases ecolgicas :

Las que viven en pH neutro
Las que viven en pH cido.

La mayor parte de las bacterias oxidantes del azufre, tambin oxidan

el hierro, son acidoflicas obligadas, y se usan en biominera.

Los principales gneros de bacterias del azufre son:

Thiobacillus, Thiosphera, Thiomicrospira, Thermotrix, Beggiatoa
Sulfolobus
Usan ciclo de Calvin para fijar el CO2..
Bacterias oxidantes
de azufre
Oxidan compuestos reducidos
de azufre, como. H2S, S0 y
tiosulfato (S2O32- ), para formar
cido sulfrico (H2SO4).

La oxidacin del azufre se

realiza en dos etapas: los
compuestos de azufre reducidos
se convierten en sulfito (SO32- ), y
luego a sulfato por la enzima
sulfito oxidasa.

El S2O32-, uno de los

compuestos reducidos de azufre
inorgnico ms abundante, juega
un papel importante en el ciclo
del azufre y es el sustrato
comnmente oxidado por todas
las bacterias sulfoxidantes.
 OXIDANTES DEL AZUFRE
En la mayora de los casos, el producto final de la oxidacin del H2S es el
SO42- y el cambio de estado de oxidacin es de 8. Se libera menos energa
cuando se utilizan compuestos de azufre con estados de oxidacin
intermedios:

(1) H2S + 2O2 SO4 2- + 2H+ Producto final, sulfato G0 = -798.2

kJ/reaccin

(2) HS- + O2 + H+ S0 + H2O Producto final, azufre G0 = -209.4

kJ/reaccin

(3) S0 + H2O + O2 SO42- + H2O Producto final, sulfato G0 = -587.1

kJ/reaccin

(4) S2O3 2- + H2O + 2O2 2SO42- + 2H2O Producto final, sulfato G0 = -

818.3 kJ/reaccin
La oxidacin de compuestos reducidos de azufre inorgnicos a azufre elemental y
sulfato por bacterias quimiolitoauttrofas tiene importancia aplicada para la
eliminacin de sulfuro en efluentes, en la corrosin microbiolgica del concreto y
en biominera.
 TRANSPORTE DE ELECTRONES LIBERADOS
La energa liberada en la oxidacin, se transfiere a la cadena de
transporte de electrones para la produccin de ATP y NADH.
Adems de la oxidacin aerobia del azufre, algunos organismos (por
ejemplo, Thiobacillus denitrificans) utilizan nitrato (NO32- ) como
receptor terminal de electrones y por lo tanto crecen
anaerbicamente.
 CORROSIN DE CONCRETOS
El concreto es un material alcalino y el H2S es ms soluble en
condiciones alcalinas y se disuelve en el concreto expuesto donde
ser convertido en SO42- por bacterias quimiliolitoauttrofas
sulfoxidantes neutrfilas y posteriormente acidfilas.

El SO42- producido al combinarse con agua forma acido sulfrico

(H2SO4) que acidifica progresivamente el concreto y lo disuelve
formando yeso y etringita (forma de sulfoaluminato de calcio
3CaOAl2O3CaSO412H2O o 3CaOAl2O33CaSO431H2O) que se
expande provocando la formacin de fisuras y picaduras hasta
debilitar la integridad estructural de los ductos y conducir a
eventuales fallas y posible colapso.
Este fenmeno se conoce como corrosin del concreto inducida por
microorganismos. La velocidad de corrosin del concreto en ductos
de drenaje puede ser de 1 a 10 mm por ao, lo cual puede reducir el
tiempo de vida de estos sistemas a menos de 30 aos en lugar de los
80-100 aos que podran ser tiles.
En este caso es deseable encontrar soluciones para inhibir la
actividad sulfoxidantes de los microrganismos.
 BACTERIAS OXIDANTES DE HIERRO
Existen, tres tipos de microbios oxidadores del Fe2+.
Los acidfilos, como las bacterias Acidithiobacillus ferrooxidans,
Leptospirrillum ferrooxidans, y archaea Ferroplasma. Estos microbios
oxidan el hierro en ambientes con pH bajo y son importantes en el
drenaje cido de minas.
El segundo tipo oxida el Fe2+ a pH neutro en las zonas de transicin
oxigenada-anxica. Tales como Gallionella ferruginea y Sphaerotilus
natans, son aerobias.
El tercer tipo es el de las bacterias fotosintticas anaerobias, como
Chlorobium, que utilizan el Fe2+ para producir NADH.

Bioqumicamente, la reduccin aerobia del hierro es un proceso muy

pobre energticamente que por lo tanto requiere la oxidacin de
grandes cantidades de hierro por la enzima rusticianina para facilitar la
formacin de la fuerza motriz del protn.
BIOOXIDACION DE Fe
 BIOLIXIVIACION DE MINERALES
La biolixiviacin y solubilizacin de metales ocurre por biooxidacin
de: Azufre, In ferroso, y compuestos reducidos de azufre (sulfuros),
por accin de bacterias del gnero Thiobacillus, como parte de su
proceso de generacin de energa
Este proceso se conoce como Lixiviacin bacteriana.

Minerales en la naturaleza:
SULFUROS PRIMARIOS
Bornita. Cu5FeS4
Calcopirita: CuFeS2
SULFUROS SECUNDARIOS
Calcosina: Cu2S Cu2S.FeS2
Covelina: CuS CuS.FeS2
OXIDOS
Cuprita: Cu2O
Crisocola: CuSiO3.2H2O
Malaquita: CuCO3Cu(OH)2
 PROCESOS EN MINERA

XIDOS SULFUROS PRIMARIOS SULFUROS SECUNDARIOS

LIXIVIACIN BIOLIXIVIACIN FLOTACIN

EXTRACCIN POR SOLVENTES FUNDICIN

ELECTRO-OBTENCIN REFINACIN
Thiobacillus ferooxidans se descubre en 1947.
Desde 1960 se usa para recuperar Cu en minerales de botaderos Dump
Leaching
Desde 1980 se usa en el tratamiento de sulfuros secundarios de Cu.
Alternativa mas barata que concentracin-fusin
 BACTERIAS PRESENTES
Thiobacillus ferrooxidans: oxida: ion ferroso (Fe+2), azufre
elemental (S) y compuestos reducidos de azufre (sulfuros)

Thiobacillus thiooxidans: oxida azufre elemental(S)

Leptospirillun ferrooxidans: oxidan minerales reducidos.

Sulfolobus: oxida ion ferroso, azufre elemental, y

compuestos reducidos de azufre
 MECANISMOS PROCESO DE LIXIVIACIN
Mecanismo directo. Microbios adheridos a la superficie mineral, oxidan
directamente el azufre y el Fe2+ disponibles.
Mecanismo indirecto. El Fe3+ acta como oxidante.

Microbios en Microbios
solucin oxidan adheridos a la
iones ferroso superficie
a frrico, el que mineral, oxidan
actan como directamente el
oxidante azufre disponible,
qumico del mediante un
sulfuro hipottico
mecanismo
enzimtico
 BIOOXIDACION DIRECTA
Las bacterias son el oxidante primario. La bacteria entra en contacto
con el mineral , donde ataca y rompe los enlaces qumicos del
mineral
Reaccin general
Mineral +bacteria inicial --- mas bacterias + productos

Biooxidacin del fierro: (thiobacillus,F. Th, Leptospirillum)

4FeSO4 +O2 +2H2SO4= 2Fe2(SO4)3 +2H2O
(4Fe+2 +O2 +4H+ = 4Fe+3 + 2H2O)
Biooxidacin de sulfuros (Thiobacillus, y termfilos)
4FeS2 +15O2 +2H2O = 4Fe+3 + 8SO4- +4H+
Cu2S +0.5O2 + H2SO4 = Cu+2 +SO4- + CuS + H2O
CuS +0.5O2 + H2SO4 = Cu+2 +2SO4- + H2O
4CuFeS2 + 17O2 +2H2SO4 = 4Cu+2 + 10SO4- + 4Fe+3 + H2O
Biooxidacin de sulfuros por Leptospirillum. En Pirita.
FeS2 + 2O2 + H+ = Fe+3 + H2SO4 + So
(4Fe+2 + O2 +4H+ = 4Fe+3 + 2H2O)
Biooxidacin de azufre
2So + 2H2O + 3O2 = 4H+ + 2SO4--
 OXIDACION INDIRECTA
a lixiviacin directa sucede donde hay presencia de oxigeno
Mecanismo indirecto.
OXIDACION DEL AZUFRE
So + Fe+3 + 4H2O = Fe+2 + SO4-- + 8H+
OXIDACION DE SULFUROS
FeS2 + 14Fe+3 +8H2O = 15Fe2+ + 2SO4-- +16H+
Cu2S + F3+ = Cu+2 + Fe2+ + CuS
CuS + Fe3+ = Cu2+ + Fe2+ + So
CuFeS2 + Fe3+ = Cu2+ +5Fe2+ +2So
CuFeS2 + 4Fe3+ + 2H2O + O2 = Cu2+ +5Fe2+ +H2SO4
ESQUEMA DE ACCION
OXIDACIN DE LA PIRITA
OXIDACION FERROSA
 OXIDACION DE SULFUROS

Los compuestos de azufre reducido sirven como fuente de e-

S2- + 2O2 SO42-
So + H2O + 1/2O2 SO42- + 2H+
S2032- + H2O + 2O2 2SO42- + 2H+
Biooxidacion minerales de oro: oxida los minerales
de sulfuro para liberar el metal valioso

Para minerales
refractarios
 CRECIMIENTO BACTERIANO

Requerimientos de CO2. Es la nica fuente de carbono.

En aire el CO2 esta a 0.03 a 0.1%vv
Usan la energa de oxidacin se S para reducir el CO2 a materia orgnica
La velocidad de crecimiento de T. Ferroxidans aumenta hasta 7-8% vv CO2
A concentraciones mayores se inhibe
 REQUERIMIENTOS DE AIREACIN

Se suministra aire con O2 y CO2

La oxidacin de 1 TM de azufre requiere 1.5 TM de
oxgeno

La solubilidad del O2 es 8mgl a temp. Ambiente al nivel

del mar

Se estudia uso de otros receptores de e-

NO3- , MoO4 y Fe3+
No hay avances.
LIXIVIADO GEOBIOTICO
 OTROS MINERALES QUE SE PUEDEN TRATAR
Sulfuros de zinc. La marmatita es el sulfuro de zinc ms fcil de
oxidar, influenciado enormemente por la presencia de fierro.
Sulfuros de plomo. La lixiviacin bacterial de galenita origina la
formacin de PbSO4 que es insoluble en medio cido.
Sulfuros de niquel. El nquel es lixiviado a partir de sulfuros
(pentandlita y milerita) y de menas de fierro en presencia de T.
ferrooxidans de 2 a 17 veces ms rpido que el proceso qumico.
Sulfuros de antominio. T. ferrooxidans puede oxidar antimonita
(Sb2S3) a pH 1.75 y a 35C. Tambin se reporta la capacidad de B.
thioparus y T. thiooxidans de oxidar este sulfuro.
Sulfuros de metales raros. Estos metales se presentan en la
parte cristalina de muchos sulfuros o silicatos. Para liberarlos es
necesario oxidar los sulfuros, empleando bacterias del grupo de
Thiobacillus: Ga, Cd, Ge, Co, Se, Ti, Te, U
Desulfurizacion del C. La presencia de azufre en las menas de
carbn constituye un contaminante, cuya eliminacin es requerida.
El azufre contenido en la pirita puede ser removido del carbn por
T. ferrooxidans y bacterias termfilas del gnero Sulfolobus
 METABOLISMO MIXOTROFO

Algunos quimiolittrofos son capaces tambin de

asimilar compuestos orgnicos.

Se denomina crecimiento mixotrfico y les significa un

ahorro de energa, que se requiere para fijar el CO2

Estos organismos parecen utilizar los mejores

mecanismos de los quimiolittrofos y de los
quimioorgantrofos.
Desarrollo mixotrofo de T. ferrooxidans en un medio con glucosa y CO2.

En estas condiciones, la oxidacin del hierro esta reprimida, en trazo discontinuo se

representa la fijacin autotrfica del CO2 por el ciclo de Calvin
 BACTERIAS METANOGNICAS
Son capaces de obtener
energa acoplando la
oxidacin del hidrgeno
molecular con el uso de CO2
como aceptor de electrones.
Actan como
quimiolitotrofos:
4H2 + CO2 CH4 + 2H2O

DIGESTION ANAEROBIA de
materia orgnica.
Es un proceso biolgico
degradativo en el cual parte
de los materiales orgnicos
(residuos animales y
vegetales) son convertidos en
biogs, (mezcla de CO2 y
CH4), por bacterias
 MICROORGANISMOS
Digestin Anaerobia:
Proceso en el cual bacterias anaerobias producen CH4 y CO2
desde un Material Orgnico
Tambin se produce SH2: por Reduccin de sulfatos

Metanognicos oxidantes del H (hidrogenotrpicos)

Methanobrevibacter
Methanospirillum
Methanobacterium.
Tiempos de duplicacin de 0.76 dias

Metangenos acetoclasticos:
Methanosaeta
Methanosarcina
Methanotrix.
Son las de crecimiento mas lento. Tiempo de duplicacin aprox.
4 dias.
 METANOGENICOS OXIDANTES DEL H
(HIDROGENOTRPICOS)
Cuando el CO2 acepta los electrones liberados por la materia
orgnica, se reduce a gas metano (CH4).
La produccin de CH4 mediante esta va se conoce como
metanognesis hidrogenotrfica y es responsable de un
tercio de la produccin total de metano.
La presencia de sulfato en un ambiente anaerbico desva
parte de la materia orgnica hacia la reduccin de sulfato
mediante un grupo especializado de bacterias anaerbicas
conocido como bacterias reductoras de sulfato, que producen
sulfuro de hidrgeno.
Cuando el nitrato (NO3-) acta como aceptor de electrones,
se reduce a gas nitrgeno.
 PRODUCTOS FINALES DE LA DIGESTIN ANAEROBIA
Los principales productos del
proceso de digestin
anaerobia, en sistemas de
alta carga orgnica y en
mezcla completa, son el
biogs y un bioabono.

A- Biogs

Es una mezcla gaseosa

formada principalmente de
metano y dixido de carbono.
Cuando el biogs tiene un
contenido de metano superior
al 45% es inflamable.

Tabla. Caractersticas generales del biogas

 B.- BIOABONO
Gran parte de la materia orgnica se
ha mineralizado, por lo que
normalmente aumenta el contenido de
nitrgeno amoniacal y disminuye el
nitrgeno orgnico.
El bioabono dependiendo del estado
fsico en que se encuentra ser: biol y
biosol.
EL BIOSOL constituye el lodo
extrado del digestor y que despus
de ser tratado y oreado se emplea
como abono orgnico enriquecido.
EL BIOL es una fuente de
fitoreguladores producto de la
descomposicin anaerbica (sin aire)
de los desechos orgnicos, que se
obtiene por filtracin o decantacin
del bioabono.