Acidificacin

La acidificacin de estratos petrolferos constituye una de las aplicaciones ms viejas

empleadas por la industria petrolera en la estimulacin de pozos. Empez a
utilizarse desde 1895. Como las rocas petrolferas pueden contener carbonato de
calcio (CaCO3, caliza), el cido clorhdrico (HCl) en solucin de 15 %, ha sido un buen
disolvente que ayuda a abrir canales de flujo en el estrato productor. La reaccin
qumica se realiza segn la siguiente frmula:

2HCl + CaCO3 = CaCl2 + H2O + CO2

Despus de la reaccin se obtiene cloruro de calcio, agua y dixido de carbono, como

resultado de la descomposicin del carbonato de calcio por el cido.
La cantidad de cido requerida est en funcin del volumen de roca que se propone
tratar. Para apreciar ese volumen se recurre a ensayos de laboratorio, utilizando ripio
y/ o ncleos del estrato, como tambin otros datos petrofsicos y experiencias de
acidificaciones anteriores en el rea o sitio de operaciones.

UN POCO DE HISTORIA:
Durante los aos, el diseo y realizacin de tareas de acidificacin de pozos
petrolferos han evolucionado en todos los aspectos. Los anlisis bsicos de
laboratorio son ms extensos y fundamentales para determinar las caractersticas
fsicas y qumicas de las rocas y sus reacciones a los diferentes tipos de cidos
aplicables como: puros, concentrados, diluidos o gelatinosos. Factores como la
viscosidad, densidad, temperatura, presin, penetracin y celeridad o amortiguacin
de la reaccin son evaluados con miras a obtener el mejor resultado posible. Como
los cidos clorhdricos y frmicos son corrosivos, se dispone de inhibidores y otros
aditivos que permiten aminorar su corrosividad en el equipo de acidificacin y las
tuberas del pozo mismo.
La utilizacin de cidos para mejorar el desempeo de los pozos, eliminando o sorteando
el dao, fue una prctica comn durante mucho tiempo; podra decirse, desde que existe
la industria petrolera. En el ao 1895, Ohio Oil Company utiliz cido clorhdrico [HCl]
para tratar los pozos perforados en una formacin de caliza. La produccin de estos pozos
se increment sustancialmente; pero, desafortunadamente, tambin lo hizo la corrosin
de la tubera de revestimiento. Como resultado, los tratamientos de acidificacin para
estimular la produccin desaparecieron durante aproximadamente 30 aos.
La acidificacin de los yacimientos de calizas resurgi en el ao 1931, con el
descubrimiento de que el arsnico inhiba la accin corrosiva del HCl en los tubulares del
pozo. Pero los tratamientos cidos para las areniscas requeran un enfoque diferente. El
HCl no reacciona fcilmente con los minerales que reducen la permeabilidad de la
arenisca pero el cido fluorhdrico [HF] s lo hace. Los primeros intentos de utilizacin de
HF en areniscas fallaron debido al taponamiento producido por las reacciones
secundarias. Este problema fue superado en 1940 con un tratamiento combinado de HF-
HCl. El HF de la combinacin de cidos disuelve los depsitos de minerales presentes en
las areniscas que obstruyen la produccin, mientras que el HCl controla los precipitados.
Estas tcnicas de acidificacin evolucionaron en los aos subsiguientes pero el objetivo
no cambi: crear o restituir trayectos de produccin cerca del pozo en un pozo nuevo o
existente.

La acidificacin de pozos, aludida ms comnmente como acidificacin de la matriz, es

uno de los dos mtodos de intervencin utilizados para restituir el flujo en una formacin
de petrleo o gas. La otra rutalos tratamientos de fracturamiento hidrulico o cido
crea fracturas para permitir que las acumulaciones relativamente alejadas de petrleo y
gas fluyan hacia el interior del pozo. El proceso de acidificacin opera sobre la
formacin, cerca del pozo, para sortear el dao o disolverlo. La eleccin de un
tratamiento de fracturamiento o acidificacin para estimular la produccin depende de
una multiplicidad de factores entre los que se encuentran la geologa de la formacin, la
historia de produccin y los objetivos de las operaciones de intervencin.
Las tcnicas de intervencin de pozos, tales como la acidificacin de la matriz,
desempean un rol importante para los operadores que necesitan producir todo lo posible
de sus campos petroleros. La presin ejercida sobre los especialistas en tratamientos de
acidificacin, para que desarrollen nuevas formulaciones y tcnicas de tratamiento,
proviene de distintas direcciones. Una necesidad importante es la extensin de los
tratamientos de acidificacin a los ambientes de alta temperatura. El empleo de cidos
minerales convencionales, tales como el HCl y el HF, a temperaturas ms elevadas
superiores a 93C [200F]conduce a velocidades de reaccin que son demasiado
rpidas. Estas velocidades rpidas hacen que el cido se consuma demasiado temprano,
reduciendo su efectividad, y pueden causar otros problemas.

Por otro lado, conforme las regulaciones se vuelven ms estrictas, existe dentro de la
industria una mayor necesidad de contar con fluidos que planteen menos riesgos de
seguridad y medio ambiente. Los cidos minerales convencionales, tales como el HCl y
el HF, son difciles de manipular en forma segura, resultan corrosivos para los tubulares
y los componentes de la terminacin (o aparejos) del pozo, y deben ser neutralizados
cuando retornan a la superficie. Adems, a medida que se incrementa la temperatura de
fondo de pozo, los costos de los inhibidores de corrosin suben rpidamente debido a las
altas concentraciones requeridas; particularmente con algunos tubulares exticos
utilizados actualmente en las terminaciones de pozos. Por ltimo, las tcnicas
convencionales de acidificacin de areniscas habitualmente implican muchos pasos para
el trata-miento con fluidos, lo que incrementa el potencial de error.

ACIDIFICACION DE POZOS

El propsito primario de cualquier tratamiento de acidificacin es disolver roca o material de la

formacin, natural o inducida, dentro de los espacios porosos de la roca. Inicialmente la
acidificacin fue aplicada en formaciones carbonatas para disolver la roca misma
La acidificacin se refiere a la estimulacin de un depsito de petrleo con una solucin que
contiene cido reactivo para mejorar la permeabilidad y la produccin de un pozo. En formaciones
de piedra arenisca, los cidos ayudan a ampliar los poros, mientras que en formaciones de
carbonato, los cidos disuelven la matriz entera. La acidificacin puede dividirse en dos categoras
Para la gran mayora de aplicaciones, la acidificacin se usa en yacimientos de areniscas con el
objetivo de remover el dao de la formacin. En formaciones donde el contenido de cuarzo es de
aproximadamente el 95%, es posible estimular la formacin por disolucin de cuarzo. Sin embargo
se puede llegar a estimular en yacimientos de tipo carbontico, llegando a obtener un valor de dao
de -2.
De acuerdo al tratamiento que se quiera aplicar, existe tres tipos de acidificacin: el lavado cido,
que tiene como propsito remover los depsitos de las paredes del pozo o para abrir los intervalos
perforados obturados, generalmente tapados con escalas. Otro tipo de acidificacin, es la
estimulacin matricial, que no es ms que la inyeccin de un cido a la formacin a una presin
menor a la presin de fractura en forma radial. Finalmente, la fractura cida, que consiste en
inyectar cido a una presin lo suficientemente alta para producir una fractura hidrulica dentro de
la formacin. Con este tipo de acidificacin, se obtienen canales de flujo de alta conductividad que
con un buen agente de sostn (propante) puede permanecer por un largo perodo de tiempo
despus de haber aplicado el tratamiento.

La acidificacin generalmente ocurre en pozos que se encuentran en las etapas finales de

produccin. Utiliza principalmente cido hidroclorhdrico y fluorhdrico en concentraciones
diluidas, entre el 1 y el 15%.

Mtodos de acidificacin de pozos petroleros

Se clasifican en 3 principalmente:

1. Lavados cidos
2. Acidificaciones de matriz
3. Fracturas acidificadas
LAVADO ACIDO

El lavado cido, que tiene como propsito remover los depsitos de las paredes del pozo
o para abrir los intervalos perforados obturados, generalmente tapados con escalas.

Es una operacin destinada a remover depsitos solubles en cidos en las paredes del
pozo o para abrir perforaciones obturadas.

Se coloca una pequea cantidad de cido frente a la zona a tratar, permitiendo que sta
reaccione sin agitacin externa.

A veces, por presin el cido ingresa 1 pie o algo ms para acelerar el proceso de
disolucin.

ACIDIFICACION DE MATRIZ

Acidificacin de Matriz utilizado en formaciones de arenisca, cidos son bombeados a

un pozo a bajas presiones, disolviendo sedimentos y slidos de lodo, aumentando la
permeabilidad de la roca, el tamao de los poros naturales y estimulando el flujo de
petrleo y gas.

Es la inyeccin de un cido a la formacin a una presin menor a la de fractura de la

misma.

El xito del tratamiento depende de que el cido se expanda en forma radial dentro de la
formacin .Es de uso generalizado cuando no se puede arriesgar una fractura hidrulica
debido a las intercalaciones de arcillas u otras barreras que deban protegerse con el objeto
de minimizar la entrada de agua o gas.

FRACTURAS ACIDAS

El objetivo de este tipo de tratamientos es inyectar cido dentro de la fractura creada en

la formacin a una presin lo suficientemente alta para abrir fracturas naturales o para
fracturar romper la formacin. El mtodo es ampliamente utilizado en dolomitas.

Inicialmente, un colchn de fluido es inyectado a un caudal superior al que la matriz puede

aceptar de manera que se causa un incremento en la presin lo suficientemente alta para
sobrepasar los esfuerzos compresivos de la tierra y los esfuerzos tensionales de la roca.
En este punto, la formacin falla por ruptura y se forma una fractura.

El caudal de inyeccin tiene que ser lo suficientemente alto y la permeabilidad de la

formacin lo suficientemente baja para que la prdida de fluido no sea excesiva de manera
que la presin pueda incrementar lo suficiente para fracturar la formacin o para abrir
fracturas naturales existentes.

Se utilizan cidos para grabar las caras de las fracturas promoviendo que ellas no sean
parejas mediante la creacin de canales o worm-holes para prevenir que se cierren
completamente en las formaciones carbonticas. La fractura grabada actuar como un
canal de alta conductividad para mover los fluidos hacia las cercanas del pozo con mayor
facilidad.

En pozos de baja a mediana temperatura, el control de la prdida de fluido del cido es la

consideracin ms importante. En pozos de alta temperatura, la distancia de penetracin
efectiva del cido est limitada por un rpido consumo, por tanto, se deber utilizar cidos
retardados (gelificados y/oreticulados).

cidos ms usados: HCL, HF, Acido actico y Acido frmico

Acido Clorhdrico: Es comnmente mas usado para tratamientos de acidificacin, por razones
econmicas y debido a que no deja productos insolubles de la reaccin. Cuando HCl es bombeado
dentro de una formacin de caliza, una reaccin qumica tiene lugar, produciendo cloruro de calcio
y agua y se representa as:

2 HCl + CaCO3 CaCl2 + H2O + CO2

La principal desventaja del HCl es su alto poder de corrosin en el pozo y en las tuberas y su alta
toxicidad en los humanos. En la mayor parte de los tratamientos en formaciones con carbonatos se
usa HCl en una solucin de 15 % por peso en agua. Esta concentracin se la denomina cido regular
y fue usada principalmente por la falta de inhibidores de corrosin y la dificultad en prevenirla.

cidos acticos y frmicos: El cido Actico (CH3 COOH) y el cido Frmico (HCOOH) son cidos
orgnicos dbilmente ionizados, reaccionan lentamente. Ellos son usados mucho menos que el HCL
y son apropiados principalmente para pozos con alta temperatura de fondo (sobre 250 F) o donde
tiempos de reaccin prolongada son deseados. La reaccin de estos cidos con calizas se puede
describir as:

2 HOorg + CaCO3 Caorg2 + H2O + CO2

Acido Fluorhdrico: Es usado en combinacin con HCl y han sido referidos como un cido
intensificado o cido removedor de barro o lodo, dependiendo de la formulacin y uso. HF es
usado principalmente para remover daos por partculas de arcilla en formaciones de areniscas,
mejorar permeabilidad de formaciones conteniendo arcilla y para incrementar solubilidad en
formaciones de dolomitas.
Las arcillas son disueltas ms rpidamente que las arenas bajo las condiciones generales de uso. El
HF reacciona con todos los componentes de las areniscas, an cuando su reaccin frente a los
carbonatos es baja con respecto al HCl

REQUISITOS DE LOS ACIDOS

Un cido para ser apropiado en las estimulaciones deber:

Reaccionar dando productos solubles

Ser posible de inhibirlo ante reacciones con materiales frricos
Ser posible de transportarlo sin peligro

Ser de bajo costo y fcil obtencin

TIPOS DE ACIDOS EMPLEADOS EN LA ACIDIFICACION DE POZOS

Los cidos de uso corriente pueden ser clasificados en:

Minerales
Orgnicos diluidos
Orgnicos en polvo
Hbridos o mezclados
Retardados

ACIDOS MINERALES: Clorhdrico, Fluorhdrico, Clorhdrico fluorhdrico

ACIDO CLORHIDRICO
Ioniza completamente y es considerado un cido fuerte.

La principal desventaja del HCl es su alto poder de corrosin en el pozo y en las tuberas
y su alta toxicidad en los humanos. En la mayor parte de los tratamientos en formaciones
con carbonatos se usa HCl en una solucin de 15 % por peso en agua. Esta concentracin
se la denomina cido regular y fue usada principalmente por la falta de inhibidores de
corrosin y la dificultad en prevenirla.

Actualmente, con el desarrollo de los inhibidores de corrosin, se estn usando

concentraciones ms elevadas de cido
ACIDO FLUORHIDRICO

El cido fluorhdrico (HF) puede corroer el vidrio, el acero y la roca. Con el fin de evitar
que disuelva el entubado del pozo, el cual es diseado para evitar la contaminacin del
suelo o las aguas subterrneas por el petrleo o quimicos, la industria mezcla el cido en
otras sustancias - las mismas que se utilizan durante trabajos de fracturamiento
hidrulico. Despus del trabajo de fracturamiento, los productos qumicos, petrleo y
cualquier sedimento que son utilizados y producidos, son bombeados hacia la superficie
en un proceso llamado backflush. El HF es creado en el sitio del proyecto por la mezcla
de cido clorhdrico y fluoruro de amonio, y luego inyectado inmediatamente en un pozo.

El HF disminuye las partculas de bentonita que contienen los lodos de perforacin.

Presenta, adems, la habilidad de disolver las arcillas (silicatos) y la arena (slice).
Las arcillas son disueltas ms rpidamente que las arenas bajo las condiciones
generales de uso.

ACIDO CLORHIDRICO-FLUORHIDRICO

Esta mezcla de 2 cidos es usada casi exclusivamente en estimulacin de

areniscas.
La concentracin ms adecuada de HF es la de 3 %, concentraciones mayores han
demostrado que en el bombeo hacia el pozo la presin se incrementa y disminuye
la permeabilidad de la formacin.
Las caractersticas de corrosin en las mezclas HF-HCl son comparables a
aquellas que produce el HCl, siendo por esta razn que se usan inhibidores de
corrosin similares.

El HCl mezclado con HF tiene, de acuerdo a lo ya visto, los siguientes propsitos:

Convertir HF a partir del bifluoruro de amonio

Disolver los materiales de la formacin solubles en el HCl y prevenir que el HF se gaste

demasiado rpido

Prevenir la precipitacin de fluoruro de calcio al mantener un pH bajo

Formaciones diferentes: Qumica de acidificacin diferente

La primera consideracin respecto de los tratamientos de acidificacin de la matriz en
cualquier pozo particular sea de alta temperatura o es la litologa de la formacin. Los
yacimientos carbonatados son, en su mayora, solubles en cido y el tratamiento acido
crea trayectos conductores altamente ramificados, denominados agujeros de gusanos,
que pueden sortear el dao. Por el contrario, en los yacimientos de areniscas, solo una
fraccin pequea de la roca es soluble en acido. El objetivo del tratamiento acido en las
areniscas es disolver los diversos minerales presentes en los poros para restituir o mejorar
la permeabilidad.

A diferencia de las formaciones carbonatas, el cuarzo y los otros minerales que conforman
la mayor parte de los yacimientos de areniscas son en gran medida insolubles en acido.
El tratamiento acido de las areniscas busca disolver las sustancias dainas en partculas
que obturan los poros reducen la permeabilidad.

Ramificacin en yacimientos carbonatados

Patrones de disolucin de los carbonatos

 Matriz de areniscas. A) Granos de cuarzos cementados, B) Cuarzo C)
Feldespato, D) Arcillas que rellenan los poros, E) Arcillas que revisten los
poros tales como ilitia

La acidificacin de la matriz generalmente se debe aplicar slo cuando un bien tiene un

alto factor skin que no puede ser atribuido a la penetracin parcial, la
eficiencia de la perforacin u otros aspectos mecnicos de la finalizacin. Dos pueden
producirse excepciones a esta regla. En primer lugar, en altamente productiva pozos,
la mejora de la productividad de aproximadamente 20% que es posible con estimulacin
de la matriz de un bien en buen estado puede ser econmica. En segundo lugar,
en forma natural yacimientos carbonatados fracturados o altamente vugular, cido vivo
puede penetrar a una distancia suficiente para producir un aumento de la productividad
mayor que la normalmente se espera de un tratamiento matriz.

Un tratamiento ideal de matriz restaura la permeabilidad en la regin cercana al pozo a

un valor al menos tan alta como la permeabilidad original. Esto se logra sobre todo el
intervalo completado y deja la formacin en la regin tratada con alta permeabilidad
relativa al aceite y / o fase gaseosa. El diseo de un tratamiento debe esforzarse por
alcanzar este ideal al costo ms bajo posible, lo que requiere la consideracin de las
mltiples interacciones fsicas y qumicas que tienen lugar entre los fluidos inyectados
y los minerales del yacimiento y fluidos. Los ms importantes de estos fenmenos son
los siguientes:

La transferencia de masa de las molculas de cido a la superficie del mineral y la

posterior reaccin en la superficie-Esta proceso fundamental de la acidificacin se ilustra
en la. La figura. 16-1.

Reacciones cido con minerales se denominan reacciones heterogneas debido a que

ocurren en un lmite entre el slido y el lquido en lugar que en las fases a granel.
Antes de la reaccin puede ocurrir, el cido debe ser transportado a la superficie
mineral por conveccin o difusin. La reaccin completa (es decir, la velocidad de
cambio de la concentracin de un componente en la fase de lquido a granel) puede
depender tanto de la tasa de transferencia de masa y la tasa de reaccin en la
superficie. Muchas veces, sin embargo, uno de estos procesos es mucho ms lento
que el otro y controla la tasa, en cuyo caso el proceso ms rpido puede ser ignorado.

El cambio de estructura de poro El cambio fsico en la estructura de los poros causada

por la disolucin de algunos de los minerales por cido es el mecanismo por el cual
aumenta la permeabilidad. La manera en que la estructura de poro cambia es
fundamentalmente diferente en areniscas y carbonatos, lo que lleva a radicalmente
diferentes enfoques para modelar el proceso de acidificacin en estas dos mineralogas.

Precipitacin de reacciones productos-secundarias de reaccin ocurrir en la

acidificacin, especialmente en areniscas, Esto puede resultar en la precipitacin de
productos de reaccin de la fase de lquido a granel. Obviamente, precipitado de
slidos pueden bloquear los espacios de poros y el trabajo en contra del objetivo de la
acidificacin de la matriz.

Fluido cido - interacciones de fluidos del yacimiento. La solucin de cido se inyecta

en la acidificacin de la matriz puede interactuar fsicamente y / o qumicamente con
los fluidos del yacimiento, as como con los minerales. Estas interacciones pueden dar
lugar a cambios en la humectabilidad, la saturacin de la fase distribucin,
precipitacin de slidos o emulsificacin.

Las variaciones en la permeabilidad del yacimiento o la distribucin de un dao

tratamiento acidificacin exitosa requiere contacto con todas las regiones daadas
alrededor del pozo con cido. Esto normalmente se complica por las variaciones en la
inyectividad al cido a lo largo del pozo, lo que conduce a la utilizacin de tcnicas
para afectar la cobertura de cido bueno (desviacin cido).

Al considerar los muchos aspectos del proceso de acidificacin de la matriz, la

atencin se centra en las variables fundamentales de diseo; para ser til, cualquier
modelo del proceso debe ayudar en la optimizacin del diseo. Las consideraciones
de diseo principales son:

La seleccin del fluido, tipo de cido, concentracin y volumen

 programa de inyecciones, programa de tasas previsto y secuencia de fluidos
inyectados

La cobertura de cido y de desvo, medidas especiales adoptadas para mejorar el

contacto del cido con la formacin

Monitoreo en tiempo real, los mtodos para evaluar el proceso de acidificacin como
se produce

Aditivos de otras sustancias qumicas incluidas en el cido solucin para mejorar el

proceso o para proteger tubulares

Interacciones Mineral-cido

Estequiometra, reaccin cido mineral

La cantidad de mineral se determina por la estequiometra de la reaccin qumica, que

describe el nmero de moles de cada especie que participan en la reaccin. Por
ejemplo, la simple reaccin entre HCl y calcita (CaCO3) se puede escribir como

2HCl + CaCO3 CaCl2 + CO2 + H2O

Lo que demuestra que se requieren 2 moles de HCl para disolver 1 mol de CaCO3. La
multiplicacin de los nmeros 2 y 1 las especies de HCl y CaCO3 son la estequiomtrica
coeficientes HCl y CaCO3 para HCl y CaCO3, respectivamente.

Cuando HF reacciona con los minerales de silicato, numerosos reacciones

secundarias pueden ocurrir que la influencia del general estequiometra de la reaccin.
Por ejemplo, cuando HF reacciona con cuarzo (SiO2), la reaccin primaria es

4HF + SiO2 SiF4 + 2H2O

produccin de tetrafluoruro de silicio (SiF4) y agua. La estequiometra de esta reaccin

muestra que 4 moles de HF estn obligados a consumir 1 mol de SiO2. Sin embargo,
la SiF4 producido tambin puede reaccionar con HF para formar fluosilcico cido
(H2SiF6) segn

SiF4 + 2HF H2SiF6

El poder de disolucin expresa la cantidad de mineral que puede ser consumido por una
cantidad dada de cido sobre una base de masa o volumen. En primer lugar, el
poder de disolucin gravimtrico , que es la masa de mineral consumida por una

masa dada de cido, se define como (16-1)

donde los trminos son los coeficientes estequiomtricos y MWmineral y MWacid

son los pesos moleculares de la mineral y el cido, respectivamente. Por lo tanto, para
la reaccin entre 100% de HCl y CaCO3. El poder de disolucin volumtrica X, que se
define de manera similar como el volumen de mineral disuelto por un volumen dado de
cido, se relaciona con el poder de disolucin por gravimtrico.

Cintica de las reacciones cido-mineral

La reaccin entre un cido y un mineral se produce cuando el cido llega a la

superficie del mineral por difusin o conveccin de la solucin a granel.

En general la tasa de consumo o de mineral cido disolucin depende en dos distintos

fenmenos-la tasa de transporte de cido a la superficie del mineral por difusin o
conveccin y la velocidad de reaccin real en la superficie del mineral. Por lo general,
uno de estos procesos es mucho ms lento que la otra. En este caso, el proceso
rpido puede ser ignorado, ya que puede ser pensado como ocurre en una insignificante
cantidad de tiempo en comparacin con el proceso lento. Por ejemplo, la
velocidad de reaccin HCl-CaCO3 es extremadamente alta, por lo que la tasa global
de esta reaccin es por lo general controlada por la velocidad de transporte de
cidos a la superficie, el ms lento de los dos procesos. Por otro mano, las velocidades
de reaccin superficial para muchos HF-mineral reacciones son lentas en comparacin
con el transporte de cidos tasa, y la tasa global de consumo de cido o mineral
disolucin es-velocidad de reaccin controlada.
La cintica de una reaccin es una descripcin de la velocidad a la que la reaccin
qumica se lleva a cabo, una vez que las especies reaccionantes se han puesto en
contacto. Una velocidad de reaccin se define generalmente como la tasa de aparicin
en la solucin de las especies de inters en las unidades de moles por segundo (mol /
s). Un tipo de reaccin en la superficie depende de la cantidad de superficie expuesta
a la reaccin, por lo que estas reacciones se expresan por unidad de rea de superficie.
En general, la velocidad de reaccin superficie de una especie acuosa A de cido que
reacciona con un mineral B es

Donde RA es la tasa de aparicin de cido A en mol / s, la AR es la velocidad de

reaccin-rea especfica de superficie A en mol/s-m2, y SB es el rea de superficie del
mineral B. Cuando A est siendo consumida, la velocidades de reaccin rA y RA son
negativos. Velocidades de reaccin cido-minerales se expresan tpicamente como la
tasa de disolucin de la RB de minerales, que se relaciona con la tasa de consumo de
cido a travs de la estequiometra de la reaccin

Donde A y B son los coeficientes estequiomtricos para el cido A y B. mineral

La velocidad de reaccin rA generalmente depende de las concentraciones de las

especies reaccionantes. Sin embargo, en la reaccin entre una especie acuosas y un
slido, la concentracin del slido puede ser ignorado, ya que permanece esencialmente
constante. Por ejemplo, un grano de cuarzo tiene un nmero fijo de moles de cuarzo por
unidad de volumen de cuarzo, independientemente de reacciones que pueden estar
ocurriendo en la superficie del grano. La incorporacin de dependencia de la
concentracin en la expresin de tasa nos da

Donde EF es una constante de velocidad de reaccin en moles de A / [m2-s-(moles

A/m3) ], CA es la concentracin de la especie A en la superficie reactiva, y es el
orden de la reaccin (es decir, una medida de la fuerza con la velocidad de reaccin
depende de la concentracin de A). La constante de velocidad de reaccin depende
de la temperatura y, a veces en la concentracin de especies qumicas distintas de A.
Por ltimo, la ecuacin. 16-7 se escribe de la manera convencional para una
especie de cido que se est consumiendo de la solucin, mediante la
colocacin de un signo menos con AR de manera que EF es un nmero
positivo.

Medicin de laboratorio de la cintica de

reaccin

Para medir la velocidad de reaccin en superficie de reacciones cido-

minerales, es necesario para mantener un rea de superficie mineral constante
o medir su cambio durante la reaccin y para garantizar que la tasa de
transporte de cido a la superficie del mineral es rpido con relacin a la
velocidad de reaccin. Los dos mtodos ms comunes de la obtencin de
estas condiciones son con una suspensin bien agitada de partculas
minerales suspendidas en una solucin de cido (un reactor agitado) o con un
aparato de disco rotativo (Fogler y col., 1976.) En el aparato de disco rotativo,
un disco del mineral se coloca en un gran recipiente que contiene la solucin
de cido.

El disco se hace girar rpidamente, de modo que la tasa de transferencia de

masa de cido es alta con relacin a la velocidad de reaccin superficie. Un
tercer mtodo, ms indirecto es, haciendo coincidir la respuesta Coreflood a
acidificacin con un modelo del proceso de flujo con la reaccin.

Reacciones de los cidos clorhdrico y dbiles con

carbonatos

HCl es un cido fuerte, lo que significa que cuando HCl se disuelve en agua,
se disocian las molculas de cido casi completamente para formar iones de
hidrgeno (H +) y los iones de cloruro (Cl-). La reaccin entre HCl y minerales
de carbonato es en realidad una reaccin de la H + con el mineral. Con cidos
dbiles, tales como cido actico o cido frmico, la reaccin es tambin entre
H + y el mineral, con la complicacin aadida de que el cido no est
completamente disociado, limitando as el suministro de H + disponible para
la reaccin. Debido a H + es la especie reactiva, la cintica de la reaccin de
HCl tambin se pueden utilizar para los cidos dbiles, considerando el
equilibrio de disociacin del cido.