Niveles de organizacin de los seres vivos

1. NIVELES DE ORGANIZACIN DE LOS SERES VIVOS AREA: CTA CUARTO AO DOCENTE: Carmen R.
MEDINA LIZARBE
2. OBSERVA LA IMAGEN Que seres tienen vida? Cules forman una poblacin y como se
llamaran? Qu elementos no tienen vida? Cual es la unidad biolgica con que empieza el nivel
bitico?
3. Al observar la materia viva se pueden distinguir varios grados de complejidad estructural, que
son los denominados niveles de organizacin. Cada uno de ellos proporciona unas propiedades a
la materia viva que no se encuentran en los niveles inferiores. La biologa se ocupa de analizar
jerarquas o niveles de organizacin que van desde la clula a los ecosistemas.. En orden
creciente mencionaremos los principales niveles de organizacin: NIVELES DE ORGANIZACION DE
LOS SERES VIVOS
4. NIVELES ABIOTICOS NIVEL SUBATOMICO NIVEL MOLECULAR NIVEL ATOMICO Protones,
neutrones electrones Bioelementos Biomolculas
5. NIVEL MOLECULAR En l se incluyen las molculas, formadas por la agrupacin de tomos
(bioelementos). A las molculas orgnicas se les denomina Biomolculas o Principios inmediatos.
Estos Principios Inmediatos los podemos agrupar en dos categoras, inorgnicos (agua, sales
minerales, iones, gases) y orgnicos (glcidos, lpidos, protenas y cidos nucleicos).
6. NIVEL CELULAR Donde nos encontramos a la clula (primer nivel con vida). Dos tipos de
organizaciones celulares, Eucariota (clulas animales y vegetales) y Procariota (la bacteria). Los
organismos unicelulares (Ej. Protozoos) viven con perfecta autonoma en el medio, pero en
ocasiones nos podemos encontrar agrupaciones de clulas, las colonias , que no podemos
considerar como seres pluricelulares por que a pesar de estar formados por miles de clulas cada
una vive como un ser independiente.
7. Nivel pluricelular Abarca a aquellos seres vivos que estn constituidos por ms de una clula. Se
pueden distinguir varios grados de complejidad o subniveles. De menor a mayor complejidad son
los siguientes: Tejidos: son conjuntos de clulas especializadas muy parecidas, que realizan la
misma funcin y que tienen un mismo origen. rganos: son las unidades estructurales y
funcionales de los seres vivos superiores. Estn constituidos por varios tejidos diferentes y
realizan una accin concreta. Sistemas: son conjuntos de rganos parecidos, pero que realizan
acciones independientes. Por ejemplo, el sistema nervioso, el seo, el muscular, o el endocrino.
Aparatos : son conjuntos de rganos que pueden ser muy diferentes entre s, pero cuyos actos
estn coordinados para constituir lo que se llama una funcin.
8. NIVEL INDIVIDUO Nivel de organizacin superior en el cual las clulas, tejidos, rganos y
aparatos de funcionamiento forman una organizacin superior como seres vivos: animales ,
plantas , insectos
9. NIVEL COMUNIDAD ejemplo, las comunidades del desierto pueden consistir en conejos, coyotes,
vboras, ratones, aves y plantas como los cactus.
10. 13. NIVEL ECOSISTEMA Un ecosistema es la unidad ecolgica formada por el biotopo y la
biocenosis que en l habita, por la que fluye la energa y circula materia Un ecosistema es una
 unidad compuesta de organismos interdependientes que comparten el mismo hbitat y que se
relacionan entre ellos en una cadena trfica

Niveles de organizacin de los seres vivos

1. NIVELES DE ORGANIZACIN DE LOS SERES VIVOS AREA: CTA CUARTO AO DOCENTE: Carmen R.
MEDINA LIZARBE
2. OBSERVA LA IMAGEN Que seres tienen vida? Cules forman una poblacin y como se
llamaran? Qu elementos no tienen vida? Cual es la unidad biolgica con que empieza el nivel
bitico?
3. Al observar la materia viva se pueden distinguir varios grados de complejidad estructural, que son
los denominados niveles de organizacin. Cada uno de ellos proporciona unas propiedades a la
materia viva que no se encuentran en los niveles inferiores. La biologa se ocupa de analizar
jerarquas o niveles de organizacin que van desde la clula a los ecosistemas.. En orden creciente
mencionaremos los principales niveles de organizacin:NIVELES DE ORGANIZACION DE LOS SERES
VIVOS
5. NIVELES ABIOTICOS NIVEL SUBATOMICO NIVEL MOLECULAR NIVEL ATOMICO Protones, neutrones
electrones Bioelementos Biomolculas
4. NIVEL MOLECULAR En l se incluyen las molculas, formadas por la agrupacin de tomos
(bioelementos). A las molculas orgnicas se les denomina Biomolculas o Principios inmediatos.
Estos Principios Inmediatos los podemos agrupar en dos categoras, inorgnicos (agua, sales
minerales, iones, gases) y orgnicos (glcidos, lpidos, protenas y cidos nucleicos).
5. 8. NIVEL CELULAR Donde nos encontramos a la clula (primer nivel con vida). Dos tipos de
organizaciones celulares, Eucariota (clulas animales y vegetales) y Procariota (la bacteria). Los
organismos unicelulares (Ej. Protozoos) viven con perfecta autonoma en el medio, pero en
ocasiones nos podemos encontrar agrupaciones de clulas, las colonias , que no podemos
considerar como seres pluricelulares por que a pesar de estar formados por miles de clulas cada
una vive como un ser independiente.
6. . Nivel pluricelular Abarca a aquellos seres vivos que estn constituidos por ms de una clula. Se
pueden distinguir varios grados de complejidad o subniveles. De menor a mayor complejidad son
los siguientes: Tejidos: son conjuntos de clulas especializadas muy parecidas, que realizan la
misma funcin y que tienen un mismo origen. rganos: son las unidades estructurales y
funcionales de los seres vivos superiores. Estn constituidos por varios tejidos diferentes y realizan
una accin concreta. Sistemas: son conjuntos de rganos parecidos, pero que realizan acciones
independientes. Por ejemplo, el sistema nervioso, el seo, el muscular, o el endocrino. Aparatos :
son conjuntos de rganos que pueden ser muy diferentes entre s, pero cuyos actos estn
coordinados para constituir lo que se llama una funcin.
7. NIVEL INDIVIDUO nivel de organizacin superior en el cual las clulas, tejidos, rganos y aparatos
de funcionamiento forman una organizacin superior como seres vivos: animales , plantas ,
insectos ,.
8. . NIVEL COMUNIDAD ejemplo, las comunidades del desierto pueden consistir en conejos, coyotes,
vboras, ratones, aves y plantas como los cactus.
NIVEL ECOSISTEMA Un ecosistema es la unidad ecolgica formada por el biotopo y la biocenosis
que en l habita, por la que fluye la energa y circula materia Un ecosistema es una unidad
compuesta de organismos interdependientes que comparten el mismo hbitat y que se
relacionan entre ellos en una cadena trfica

1. . TEMA 2. LA CLULA: UNIDAD DE ESTRUCTURA Y FUNCIN A. Modelos de organizacin celular.

Componentes de la Clula Eucaritica PAU PARA MAYORES DE 25 AOS CEA VEGA MEDIA JUAN
BUENDIA ESCUDERO
2. Componentes de la clula eucaritica Componentes de la clula eucaritica
3. Componentes de la clula eucaritica p.138 14. Mitocondrias Definicin Son orgnulos de las
clulas eucariotas que se encargan de la obtencin de energa mediante la respiracin celular.
Mitocondria al Microscopio Electrnico de Barrido Aparecen en grandes cantidades en el
citoplasma tanto de clulas animales como vegetales
4. Componentes de la clula eucaritica p.138 14. Mitocondrias Estructura Presentan una doble
membrana; membrana mitocondrial externa y membrana mitocondrial interna .sta ltima
presenta numerosos repliegues internos llamados crestas mitocondriales . Entre ambas
membranas queda delimitado el espacio intermembranosoEl espacio delimitado por la
membrana interna se llama matriz . Espacio intermembranoso
5. 5. Componentes de la clula eucaritica p.138 14. Mitocondrias Membrana mitocondrial externa
Membrana mitocondrial interna Matriz mitocondrial Presenta canales proteicos que permiten el
paso de sustancias desde el citosol. Carece de colesterol -Los repliegues o crestas aumentan su
superficie, y por tanto su capacidad metabolizadora. -Es muy impermeable y presenta una gran
cantidad de protenas de membrana: permeasas y protenas transportadoras que forman la
llamada cadena respiratoria (citocromos y ATP- sintetasas ubicadas en las partculas F). -Carece
de colesterol Destaca la presencia de mitorribosomas o ribosomas mitocondriales y ADN
mitocondrial (circular bicatenario)
6. 6. Componentes de la clula eucaritica p.139 14. Mitocondrias Funcin -Son las centrales
energticas de las clulas porque se encargan de obtener energa a partir de la respiracin
aerobia (degradacion de materia orgnica en presencia de oxgeno). La primera etapa de la
respiracin aerobia es el ciclo de krebs . La ltima etapa de la respiracin aerobia es la cadena
transportadora de electrones y se produce en la membrana mitocondrial interna. - En las
mitocondrias tambin se produce la oxidacin de los cidos grasos o -oxidacin
7. 7. Componentes de la clula eucaritica Componentes de la clula eucaritica
8. 8. Componentes de la clula eucaritica p.139 15. Cloroplastos Definicin Son orgnulos de las
clulas eucariotas vegetales que se encargan de la obtencin de energa mediante la fotosntesis
a partir de la energa luminosa. Cloroplasto al Microscopio Electrnico
9. 9. Componentes de la clula eucaritica p.139 Estructura Presentan una doble membrana;
membrana plastidial externa y membrana plastidial interna Entre ambas membranas queda
delimitado el espacio intermembrana El espacio delimitado por la membrana interna se llama
estroma 15. Cloroplastos
10. 10. Componentes de la clula eucaritica Membrana plastidial externa Membrana plastidial
interna Estroma Es muy permeable Carece de colesterol No presenta clorofila-Es muy
 impermeable y presenta una gran cantidad de protenas de membrana: permeasas Carece de
colesterol No presenta clorofila Destaca la presencia de plastorribosomas y ADN plastidial
(circular bicatenario) Presenta una sistema de membranas internas formado por sculos
aplastados (cuya membrana se llama membrana tilacoidal y su cavidad interior lumen ) y que
presentan pigmentos fotosintticos en su membrana: Dispuestos longitudinalmente a travs del
estroma llamados lamelas Con forma de disco se llaman tilacoides y al apilarse formando
montones constituyen cada uno de los grana . En ellos se ubican los sistemas enzimticos
encargados de captar la energa luminosa, efectuar el transporte de electrones y formar ATP 15.
Cloroplastos p.139
11. 11. Componentes de la clula eucaritica 15. Cloroplastos Funcin -Son las centrales energticas
de las clulas vegetales porque se encargan de obtener energa a partir de la fotosntesis. p.140
Fase luminosa (membrana tilacoides) Fase oscura (estroma) Pigmentos fotosintticos Cadena
transportadora de electrones Energa ( ATP ) Materia inorgnica Materia orgnica
12. 12. Componentes de la clula eucaritica Componentes de la clula eucaritica
13. 13. Componentes de la clula eucaritica 16. Ncleo p.141 Definicin Es el orgnulo ms
importante de la clula eucariota (las procariotas no presentan ncleo diferenciado). Es el centro
neurlgico de todas las reacciones celulares y el lugar de almacenamiento del material gentico .
El ncleo diferenciado como tal solo es visible en la fase no divisiva de la clula o interfase
( ncleo interfsico ). Durante la divisin ( ncleo en divisin ) se desorganiza.
14. 14. Componentes de la clula eucaritica 16.1 Ncleo interfsico p.141 Suele aparecer en el
centro celular y su forma es generalmente esfrica aunque puede presentar otras muchas
formas. Normalmente hay uno por clula.
15. 15. Componentes de la clula eucaritica 16.1 Ncleo interfsico p.141 Envoltura nuclear
Formada por una membrana doble Est considerada como una prolongacin del RER La
membrana externa nuclear presenta ribosomas adosados a ella La membrana interna presenta
una capa de protenas que conforma la lmina nuclear , que sirve de anclaje y organizacin de la
cromatina. DefinicinEs una doble membrana que separa el citoplasma del nucleoplasma o
carioplasma Estructura
16. 16. Componentes de la clula eucaritica 16.1 Ncleo interfsico p.141 Envoltura nuclear La
envoltura est perforada por muchos poros. Hablamos de los poros nucleares . Cada poro
presenta una serie de protenas que lo circundan que en conjunto reciben el nombre de
complejo del poro nuclear. Definicin Es una doble membrana que separa el citoplasma del
nucleoplasma o carioplasma Estructura 8 grnulos de ribonucleoprotenas en su periferia (arriba
y abajo) La luz del canal est tapada por 8 protenas cnicas. stas dejan un hueco en el centro
que esta obturado por una protena central.
17. Componentes de la clula eucaritica 16.1 Ncleo interfsico p.141 Envoltura nuclear Funcin
18. Separa el nucleoplasma del citosol mantenindose as separadoslos procesos metablicos de
ambos medios Regula el intercambio de sustancias a travs de los poros (entrada de nucletidos,
enzimas, histonas y salida de ARNm y las subunidades ribosmicas)La lmina nuclear permite la
organizacin de la cromatina .
19. 18. Componentes de la clula eucaritica 16.1 Ncleo interfsico p.142 Carioplasma Definicin Es
el medio interno del ncleo . Es una dispersin coloidal en la que encontramos las protenas
relacionadas con la sntesis y el empaquetamiento de los cidos nucleicos, nucletidos, agua e
iones Estructura Presenta entramado de fibras proteicas con estructura y funcin similares al
citoesqueleto del citoplasma. Funcin -Es el medio en el que se realiza la sntesis de ARNm, ARNr,
ARNt y la duplicacin del ADN. -La red de proteica mantiene fijos el nuclolo y la cromatina
evitando la formacin de nudos.
20. 19. Componentes de la clula eucaritica 16.1 Ncleo interfsico p.142 Nuclolo Definicin
Cuerpo redondeado carente de membrana que se encuentra en el interior del ncleo interfsico.
Desaparece durante la divisin celular.
21. 20. Componentes de la clula eucaritica 16.1 Ncleo interfsico p.142 Nuclolo Estructura
Presenta aspecto esponjoso al ME. Est formado bsicamente por ARN y protenas. Distinguimos
dos zonas: - Zona fibrilar : generalmente interna y formada por ARNn (nucleolar) asicado a
protenas - Zona granular : normalmente perifrica y formada por ARNr asociado a protenas,
constituyendo as las subunidades ribosmicas que han de salir al citoplasma por los poros
nucleares. Funcin -Es la fbrica de ARNr . El ARN ribosmico es imprescindible para la formacin
de los ribosomas y, por tanto, para la sntesis de protenas.
22. 21. Componentes de la clula eucaritica 16.1 Ncleo interfsico p.142 Cromatina Definicin Es
la sustancia principal del ncleo celular. Est formada por filamentos de ADN asociados a
protenas con diferentes grados de condensacin. La clula presentar tantos filamentos de
cromatina como cromosomas presentar durante la divisin del ncleo. La cromatina se obtiene
al descondensarse los cromosomas tras el reparto del material gentico. Se distinguen dos tipos
de cromatina: - Heterocromatina (zonas oscuras), que no se descondensa al llegar la interfase.
Por ello no se transcribe (material gentico inactivo) y es el ltimo en duplicarse - Eucromatina
(zonas claras), si se descondensa (material gentico activo)
23. 22. Componentes de la clula eucaritica 16.1 Ncleo interfsico p.143 Cromatina Estructura Est
formada por la fibra de cromatina de 100 o collar de perlas; fibra de ADN de 20 en doble
hlice asociada a unas protenas llamadas histonas. 4 tipos de histonas; H2A, H2B, H3 y H4, se
unen para formar un octmero de histonas (2 de cada tipo). El ADN se enrolla alrededor de cada
octmero (2 vueltas aprox.). ADN y octmero constituyen un nucleosoma. Si cada nucleosoma se
asocia a un 5 tipo de histona (H1) la fibra de cromatina se acorta.
24. 23. Componentes de la clula eucaritica 16.1 Ncleo interfsico p.143 Cromatina En la realidad
la cromatina se encuentra en niveles de empaquetamiento de hasta 300 Hacia el final de la
interfase y antes de que comience el reparto de ADN en la divisin celular la cromatina de 300
comenzar a replegarse sobre si misma hasta constituir los cromosomas (nivel de
superenrollamiento mximo). Funcin -Proporcionar la informacin gentica necesaria para,
mediante la transcripcin, efectuar la sntesis de los distintos ARN. -Conservar y transmitir la
informacin gentica contenida en el ADN.
eucariota y procariota
1. Caractersticas de las clulas procariticas y eucariticas Caractersticas de las clulas
procariticas y eucariticas Jorge L. Zuazo SilvaINTRODUCCIN La clula es la unidad estructural y
funcional de todo ser vivo y posee una organizacinmolecular que le permite desempear las
funciones vitales: crecer, reproducirse y adaptarseal medio ambiente. Las clulas vivas pueden
ser clasificadas como eucariticas o procariticas, con algu-nas estructuras similares y otras que
las diferencian. Entre las semejanzas podemos citar queambas poseen membrana celular o
membrana citoplasmtica y ADN para la codificacin desus informaciones genticas. Las
caractersticas que difieren hacen a la clula procariticamucho ms simple que la eucaritica, en
cualquier nivel estructural, excepto en la paredcelular que es mucho ms compleja. Las bacterias
constituyen el prototipo de los procariotas,e iniciaremos este captulo con el estudio de la
estructura celular bacteriana y sus funciones.CLULA PROCARITICA La clula bacteriana
(procaritica) est estructurada de la siguiente manera: la membranacelular rodeada de una
pared celular; hacia el interior de la clula un citoplasma con ribosomasy una regin nuclear
(nucleoide); y la presencia, en algunos casos, de grnulos, vesculas oambos. Como estructuras
externas podemos mencionar los flagelos, las fimbrias y la cpsula.PARED CELULAR De manera
general, las bacterias se desarrollan en medios hipotnicos y debido a lafragilidad de la
membrana citoplasmtica correran el riesgo de la lisis celular si no fuera por la presencia de una
pared celular rgida, siendo, por lo tanto, la proteccin osmtica, una de sus funciones. Esta
pared es tambin la responsable del mantenimiento de la forma de las bacterias y de
lcomportamiento de las mismas frente a la coloracin de Gram. 29
2. Microbiologa y Parasitologa Mdicas Desempea, adems, un papel importante en la divisin
celular e interviene en su propia biosntesis. Diferentes capas de la pared celular son sitios de
determinantes antignicos de la superficie bacteriana. Est constituida por: 1. Peptidoglucano
(mucopptido o murena). Es un heteropolmero rgido e insoluble en agua, constituido por un
soporte formado por N-acetilglucosamina y cido N-acetil-murmico alternantes, con cadenas
laterales tetrapeptdicas idnticas, fijadas al cido N-acetil- -murmico y un conjunto de puentes
peptdicos transversos idnticos. El soporte es el mismo en todas las especies bacterianas, pero
las cadenas tetrapeptdicas laterales y los puentes peptdicos transversos varan entre las
especies bacterianas. Como se ha dicho anteriormente, las paredes de las bacterias
grampositivas y gramnegativas son diferentes qumica y ultraestructuralmente. 2. Adems del
peptidoglucano, constituyente universal de los procariotas, otras macromolculas intervienen en
la arquitectura de las bacterias grampositivas. Contienen considerables cantidades de cidos
teicoicos que son polmeros solubles en agua, cons- tituidos por residuos de ribitol o glicerol
unidos por enlaces fosfodisteres. La mayor parte del cido teicoico se encuentra entre la
membrana citoplasmtica y la envoltura del peptidoglucano. Fijan el ion magnesio e intervienen
en el suministro de este ion a la clula. Una pequea cantidad de cidos teicoicos que contienen
glicerol, est unida a glucolpidos de la capa exterior de la membrana citoplasmtica de la
bacteria y se denominan cidos lipoteicoicos, los cuales atraviesan la pared celular y constituyen
antgenos de superficie de las especies bacterianas que los poseen. Se comportan, adems, como
sitios receptores de los fagos de las bacterias grampositivas. Debido al hallazgo de azcares
neutros en las paredes de ciertas especies de bacterias grampositivas, se ha pensado que ellos se
encuentren como subunidades de polisacridos o formen parte de los cidos teicoicos, pues se
ha descubierto que estos pueden contener numerosos azcares. Al producirse la remocin de las
paredes de las bacterias grampositivas (mediante hidrlisis con lisozima o mediante la inhibicin
de la sntesis del peptidoglucano), y encon- trndose en medios osmticos protectores, se da
paso a la formacin de los protoplastos. Las paredes de las bacterias gramnegativas son ms finas
pero ms complejas que las paredes de las grampositivas. Presentan por fuera del
peptidoglucano las siguientes estruc- turas: lipoprotena, membrana exterior (constituida por un
conjunto de protenas especficas empotradas en una matriz de fosfolpidos) y lipopolisacridos.
Las molculas de lipoprotena de la pared bacteriana fueron descritas por primera vez por Braun,
en cepas de Escherichia coli, por lo cual se les denomina lipoprotenas de Braun. Tienen un alto
peso molecular (P.M. de 7 800 Da) y existen en elevado nmero en la clula. Entrecruzan la
membrana exterior con las envolturas del peptidoglucano. Su principal funcin es estructural,
estabilizadora de la arquitectura de la envoltura bacteriana. La membrana exterior es una doble
capa de fosfolpidos en la cual una parte de estos, pertenecientes a la capa ms externa, han sido
sustituidos por molculas de lipopolisacridos. La membrana exterior tiene una composicin
fosfolipdica semejante a la de la membrana citoplasmtica. La membrana exterior de las
bacterias gramnegativas contiene una gran cantidad de protenas, siendo las ms significativas:
porinas, protenas OmpA, protenas que participan en la difusin de compuestos a travs de la
membrana exterior y enzimas (fosfolipasa A, proteasas). Las porinas llevan esta denominacin
porque se organizan en los poros o canales hidroflicos y permiten el paso a travs de la
membrana exterior de las bacterias esfricas a compuestos hidroflicos con P.M. inferior a 600-
650 Da. Otro grupo de protenas formadoras de poros, por ejemplo: LamB y Tsx, muestran gran
especificidad; la primera es la receptora para el bacterifago lambda y la segunda, para el30
 3. Caractersticas de las clulas procariticas y eucariticasbacterifago T6, a la vez que
intervienen en la difusin de determinadas sustancias a travsde la membrana. Un grupo de
protenas mayores no pornicas (ejemplo: OmpA), cuyos monmerostienen un P.M. de 35 000 Da,
participa en la fijacin de la membrana externa a la capa depeptigoglucano y se comportan como
receptoras del pili sexual en la conjugacin bacterianamediada por el pili F. La membrana exterior
contiene tambin las denominadas protenas menores, las cualesposeen diferentes funciones,
tales como el transporte de pequeas molculas como la vita-mina B12 y los siderforos con
hemosiderina. Adems de las funciones antes sealadas para las protenas de la membrana
exterior, seseala que participan tambin en la replicacin del ADN y en la divisin celular.
Debido alhecho de servir como barreras a la difusin de molculas grandes, se le atribuye en
parte lagran resistencia de las bacterias gramnegativas a muchos antibiticos. Los
lipopolisacridos (LPS) constituyen la molcula ms caracterstica de las bacteriasgramnegativas y
son la principal endotoxina bacteriana, considerados as por su alta toxici-dad para los animales y
por estar firmemente unidos a la superficie celular, siendo sloliberados cuando las clulas son
lisadas. Consisten en un complejo lipdico denominadolpido A, al cual se fija un polisacrido
constituido por un centro y una serie terminal deunidades repetidoras. El LPS est fijado a la
membrana exterior por enlaces hidrfobos. Latoxicidad est fundamentalmente ligada al lpido A
y el polisacrido representa un antgenode superficie. Si la remocin de las paredes celulares
sealadas para las bacterias grampositivas sellevara a cabo en las bacterias gramnegativas, se
formaran los esferoplastos, que retienen lamembrana externa de estas clulas. Aunque en la
actualidad hay una tendencia a denominar protoplastos a todas lasclulas procariticas
mantenidas en un medio osmticamente protegido, despus de unaremocin completa de la
pared celular; y esferoplastos cuando resultan de una remocinparcial de la pared celular. Si los
esferoplastos y los protoplastos bacterianos son capaces de crecer y dividirse, sedenominan
formas L (Lister), las cuales son difciles de cultivar y requieren de medios sli-dos que tengan la
presin osmtica debida. Algunas formas L son capaces de revertir a suancestro bacteriano
despus de eliminar el estmulo inductor, sin embargo, otras son esta-bles y no revierten. Algunas
formas L se producen espontneamente. La formacin de estas formas L tiene gran importancia
en microbiologa mdica, puespueden producir infecciones crnicas al ser secuestrados los
microorganismos en regionesprotectoras del organismo humano, as como la produccin de
recadas por la reversin a laforma bacteriana ancestral. Se presentan, adems, problemas en la
quimioterapia, al hacerseresistentes a algunos tratamientos con quimioteraputicos cuyos
mecanismos de accinrecaen sobre la pared del microorganismo.MEMBRANA CITOPLSMICA
Esta estructura bacteriana, tambin conocida como membrana celular, rodea al citoplas-ma y es,
por lo tanto, una barrera entre el exterior y el interior de la clula. Con una espesurade 5-10 nm,
su estructura es similar a la que presentan las membranas de todas las clulasvivas; est
constituida por una doble capa de fosfolpidos donde se insertan protenas y seasocian protenas
perifricas. Las membranas de los procariotas se diferencian de las mem-branas de las clulas
eucariticas por la ausencia de esteroles, salvo en los micoplasmas, loscuales los incorporan a sus
membranas al crecer en medios ricos en esteroles. La principal funcin de la membrana celular es
regular el movimiento de material hacia elinterior y el exterior de la clula mediante los
mecanismos de permeabilidad selectiva, gene-ralmente permeable a molculas lipfilas e
impermeable a molculas hidrfilas. Por medio deltransporte activo de solutos tambin realiza
esta funcin reguladora. Los sistemas enzimticospresentes facilitan la difusin pasiva de solutos
especficos y a la vez catalizan el transporteactivo. Las invaginaciones de la membrana
citoplsmica denominadas mesosomas son estruc-turas especializadas, de los cuales se describen
dos tipos con diversas funciones: los 31
 4. Microbiologa y Parasitologa Mdicas mesosomas de tabique, que funcionan en la formacin
de paredes transversas durante la divisin celular; y los mesosomas laterales, donde los
citocromos y otras enzimas de la cadena respiratoria se encuentran concentrados. Se puede
sealar, por lo tanto, como fun- cin importante de la membrana citoplsmica de los procariotas,
el transporte de electrones y la fosforilacin oxidativa. La membrana citoplsmica procaritica
lleva a cabo, tambin, funciones de biosntesis (sntesis de la pared celular) y de sistemas
quimiotcticos. Las zonas de adhesin de las membranas constituyen receptores de los fagos y
una va de entrada de compuestos que la clula bacteriana utilizar en su metabolismo.
ESTRUCTURAS EXTERNAS Cpsula y estructuras anlogas Algunas especies bacterianas son
capaces de sintetizar grandes cantidades de polmeros extracelulares, los cuales forman un
condensado organizado, en forma de capa bien definida que rodea a la pared celular, nombrado
cpsula. Esta estructura es, generalmente, de naturaleza polisacrida, pero puede estar constitui-
da por polipptidos, como aparece en los Bacillus anthracis. Las bacterias capsuladas son a
menudo ms virulentas para el hombre dadas las propiedades antifagocitarias de las cpsu- las,
salvo cuando estas estn recubiertas de anticuerpos anticapsulares y, adems, ms protegidas
contra la desecacin. Cuando los polmeros forman una maraa de fibras que se extiende fuera
de la clula, se denomina glicoclix y tiene un papel importante en la adherencia de la bacteria a
otras superficies celulares, incluyendo las clulas de sus hospederos. Los polmeros pueden
presentarse en masas no organizadas, como una estructura difusa de superficie, que aparen-
temente estn separados de las clulas, pero pueden atraparlas; por lo general son ms finos que
la cpsula y se les llama envoltura mucoide (slime layer). Su funcin es an motivo de
discusin, pero diferentes autores le atribuyen un mecanismo protector contra la desecacin de
la clula, que contribuye a acercar nutrientes a esta y algunas veces adhiere las bacterias a otras
estructuras que se encuentran en su medio. Flagelos Una gran parte de las bacterias conocidas
son mviles y en la mayora de estas, dicha funcin est dada por la presencia de unos apndices
filiformes, de origen endocelular, que se proyectan hacia el exterior de la clula y se denominan
flagelos. Los flagelos bacterianos miden de 12 a 30 nm de dimetro y estn constituidos por
subunidades proteicas denominadas flagelina que se autoorganizan por asociacin y for- man la
estructura flagelar hueca. El flagelo se inserta en el cuerpo de la bacteria mediante una
estructura que presenta un gancho y un cuerpo basal, el cual porta una serie de anillos. En el
caso de las bacterias gramnegativas, un par de anillos se localiza en la membrana celular y otro
par en la pared celular. Las bacterias grampositivas presentan un anillo en la membrana celular y
otro en la pared bacteriana. La disposicin de los flagelos en la clula bacteriana tiene un
significado taxonmico y se denominan: bacterias montricas, cuando presentan un solo flagelo
polar; loftricas, cuando poseen mechones de flagelos polares; y pertricas, cuando la ubicacin
de los flagelos es alrededor de toda la clula. Algunos autores llaman anftricas a aquellas bacte-
rias que presentan un flagelo en cada extremidad de la clula. Se han descrito otros procesos de
locomocin bacteriana, entre los que podemos citar: el movimiento de las espiroquetas debido a
la contractura de un conjunto de fibras situadas en el periplasma bacteriano y denominado
filamento axial. Se han descrito tambin movi- mientos originados en las bacterias por la
propiedad de la quimiotaxis y de la fototaxis.32
5. Caractersticas de las clulas procariticas y eucariticasExisten algunos movimientos
bacterianos, no bien esclarecidos, como es el movimientodeslizante que producen las
mixobacterias y las cianobacterias en medios de cultivo slidos.Pili o fimbrias Son apndices
rgidos de la superficie bacteriana, ms cortos y finos que los flagelosbacterianos. Estn
constituidos por subunidades proteicas denominadas pilina. Se diferencian dos tipos de pili: el pili
sexual, que media en el contacto entre bacterias desexos diferentes, F+ y F, y permite, durante
el proceso de recombinacin genticadenominado conjugacin, la aproximacin de las dos
clulas. El otro tipo de pili (adhesinas)es el que interviene en la adherencia de la clula bacteriana
a las clulas del hospedero, lascuales al reconocer receptores celulares de superficie, facilitan la
colonizacin e infeccin delas mucosas y epitelios. Actualmente se describen antgenos de
superficie situados en los pili de diferentesespecies bacterianas.ESTRUCTURAS
INTERNASCitoplasma Debido a que las clulas procariticas tienen muy pocas estructuras
internas claramentedefinidas, tales como cromosoma y algunos ribosomas, la mayor parte del
contenido celularsituado en el interior de la membrana celular est constituido por una sustancia
semifluidadenominada citoplasma. El citoplasma tiene un alto contenido en agua y diversas
sustancias (enzimas,carbohidratos, lpidos, otras protenas y sustancias inorgnicas) suspendidas
en ella. Diferentes reacciones qumicas, anablicas y metablicas tienen lugar en el
citoplasmabacteriano.Nucleoide Como ya hemos sealado, una de las caractersticas de la clula
procaritica es laausencia de un ncleo verdadero, encontrndose en su lugar el nucleoide o
regin nuclear,que es la zona de la clula donde se halla el material gentico (ADN). Es
caracterstica la ausencia de membrana nuclear y de aparato mittico. La regin nuclear est
llena de fibrillas de ADN, el cual aparece enroscado alrededor deun centro de ARN que sirve para
sostenerlo en su forma compacta. Puede considerarsecomo un cromosoma nico, de
aproximadamente 1 mm de longitud cuando est desenrollado. Algunas bacterias contienen
tambin pequeas molculas circulares de ADN,extracromosmicas, denominadas
plsmidos.Ribosomas Son estructuras compuestas de cido ribonucleico (ARN) y protenas, con
un dimetroaproximado de 20 nm, muy abundantes y dispersas por el citoplasma celular. Los
ribosomas son centros activos para la sntesis de protenas. A veces aparecenagrupados en largas
cadenas y se nombran polirribosomas. Los tamaos relativos de los ribosomas y de sus dos
subunidades constitutivas sedeterminan por sus coeficientes de sedimentacin, expresados en
trminos de unidadesSvedberg (S). Los ribosomas bacterianos, que son menores que los de las
clulas eucariticas,poseen un coeficiente de 70 S y sus subunidades tienen coeficientes de 50 S y
de 30 S. 33
6. Microbiologa y Parasitologa Mdicas OTRAS ESTRUCTURAS CITOPLSMICAS En los organismos
fotosintticos, los pigmentos correspondientes a la fotosntesis se encuentran en laminillas por
debajo de la membrana celular. En algunas bacterias fotosintticas las laminillas se vuelven
contorneadas y se presen- tan en forma de vesculas o de sistemas de membranas yuxtapuestas,
ricas en los pigmentos fotosintticos y denominados cromatforos. Con frecuencia, las bacterias
almacenan material de reserva en forma de grnulos citoplsmicos, que se depositan como
polmeros neutrales y osmticamente inertes. Entre estas sustancias podemos citar: grnulos de
volutina (grnulos metacromticos), de azufre, de glucgeno y lipdicos. La presencia y la
cantidad de estos grnulos varan con el tipo de bacteria y con su actividad metablica.
Endosporas Las bacterias pertenecientes a algunos gneros (Bacillus, Clostridium, Sporosarcina)
son capaces de formar endosporas, en respuesta a condiciones desfavorables del medio, tales
como: depauperacin nutricional, desecacin, agentes fsicos y qumicos con accin
antibacteriana, etctera. Las esporas son visibles por microscopias ptica y electrnica (ver
Captulo 4). En el proceso de esporulacin se hace posible la modificacin morfolgica de la
clula vegetativa en espora, que presenta estructuras muy complejas y son capaces de sobrevivir
largos perodos en condiciones adversas del medio. El proceso de esporulacin implica una
invaginacin de la membrana celular para produ- cir una estructura de doble membrana cuya
superficie externa corresponde a la de sntesis de la pared celular. Las membranas comienzan una
sntesis activa de las capas: la pared de la espora (peptidoglucano) y la corteza (tipo especial de
peptidoglucano), que se hallan entre las membranas; la capa (protena similar a la queratina) y el
exosporio (lipoprotena de la membrana), que se encuentran fuera de las membranas. El centro
es el protoplasto de la espora, el cual contiene cromosoma, los componentes del aparato
sintetizador de protenas y un sistema generador de energa. Se plantea que la termorresistencia
de las endosporas bacterianas sea debido a su estado de deshidratacin y a la presencia de cido
dipicolnico (ADP), que se encuentra constituyendo el 5-15 % del peso especfico de la espora, en
forma de dipicolinato clcico. Las endosporas bacterianas preservan el material gentico de la
clula que las origin, pudiendo dar origen, en condiciones adecuadas, a las clulas vegetativas,
proceso conoci- do por germinacin. El proceso se lleva a cabo en tres etapas: activacin,
iniciacin y excrecencia. Esta ltima requiere de la presencia de fuentes de abasto de los
nutrientes indispensables para el desarrollo celular. CLULA EUCARITICA Las clulas
eucariticas, mayores y estructuralmente ms complejas que las procariticas, existen como
organismos unicelulares o como constituyentes de organismos multicelulares. Entre dichos seres
unicelulares se encuentran algunos simples, como son las levaduras; y otros ms complejos,
como los protozoarios. Las clulas eucariticas constituyen la unidad bsica estructural de los
reinos Protista, Vegetal, Hongo y Animal. PARED CELULAR En muchos de los organismos cuya
estructura celular es eucaritica, la membrana celu- lar o citoplsmica se halla rodeada de una
pared celular, como se presenta en las clulas de los hongos, algas y plantas. La pared est
ausente en la mayora de los protozoarios y en todas las clulas de los mamferos.34
7. Caractersticas de las clulas procariticas y eucariticas La pared de la clula eucaritica est
formada, principalmente, por polisacridos (porejemplo, celulosa en las plantas y quitina y
glucano en los hongos). Otras pueden estarconstituidas por sustancias inorgnicas como es la
pared de slice en las diatomeas.MEMBRANA CELULAR Esta membrana que recubre al citoplasma
y a su contenido, y que es capaz de mantenerel intercambio con el medio exterior, tiene un
mosaico estructural similar al de la clulaprocaritica (fosfolpidos y protenas), aunque difiere
por su abundante y variado conteni-do lipdico. La membrana eucaritica contiene esteroles. En
el caso de los mamferos, las membranasposeen una gran cantidad de colesterol que contribuye a
una mayor estabilidad estructuraly a una menor permeabilidad a pequeas molculas
hidrosolubles. En los hongos, la mem-brana es rica en ergosterol.FLAGELOS Son ms grandes y
complejos que los flagelos de los procariotas; consisten en nuevepares de microtbulos
perifricos, formados por la protena tubulina. Asociadas a cada parde microtbulos perifricos
se encuentran pequeas molculas de protena denominadasdinena. Los flagelos son rganos de
locomocin de estas clulas y se mueven en forma deltigo. Son ms frecuentes entre los
protozoarios, pero pueden tambin hallarse en algas. Lamayora de los eucariotas flagelados
tienen un flagelo, pero pudieran presentar dos o ms.CILIOS Los cilios son ms cortos y
numerosos que los flagelos, pero con estructura y compo-sicin qumica iguales. Se encuentran
fundamentalmente en protozoos que pueden llegar aposeer hasta 10 000 o ms cilios
distribuidos sobre la superficie celular.PSEUDPODOS Son proyecciones del citoplasma celular
que estn asociadas a los movimientosameboideos. Este movimiento slo es posible en las
clulas carentes de pared.NCLEO Es la presencia de un ncleo en la clula eucaritica lo que
marca una diferencia funda-mental entre estas y las clulas procariticas. El ncleo est
constituido por una membrana nuclear con poros nucleares, nucleoplasma,nucleolo y
cromosomas pareados. La membrana nuclear est formada por dos membranas concntricas,
una externa encontacto con el citoplasma, y una interna en contacto con el ncleo. Ambas
membranasdelimitan la cisterna perinuclear. Las membranas estn perforadas por poros, a travs
de los cuales se transportan mol-culas del ncleo para el citoplasma (por ejemplo, ARN
mensajero, ARN ribosomal) y delcitoplasma para el ncleo (como las enzimas necesarias para la
replicacin de ADN y sntesisde ARN). Hacia el interior del ncleo y a continuacin de la
membrana nuclear interna existeuna red filamentosa denominada lmina nuclear, la cual sirve de
soporte a la estructuraproteica de los poros.ESTRUCTURAS CITOPLSMICAS El citoplasma de las
 clulas eucariticas se caracteriza por la presencia de un retculoendoplsmico, vacuolas,
plstidas y un citoesqueleto. 35
8. Microbiologa y Parasitologa Mdicas El retculo endoplsmico est constituido por una red de
canales limitados por membra- nas. Una parte de estos canales estn recubiertos por ribosomas
y se denomina retculo endoplsmico rugoso, el cual se encarga de la sntesis de protenas que
generalmente son secretadas por la clula. Otra parte, denominada retculo endoplsmico liso,
contiene enzimas que sintetizan lpidos, especialmente aquellos que se usan en la elaboracin de
membranas; contiene tambin protenas de transporte del calcio y enzimas que degradan drogas
y otros componentes txicos al organismo, as como las que sintetizan hormonas esteroideas a
partir del colesterol. Las protenas desempean un papel fundamental en el funcionamiento de
las clulas eucariticas. Parte de las protenas celulares son sintetizadas por los ribosomas, los
cuales son mayores que en las clulas procariticas. Estn constituidos por un 60 % de ARN y un
40 % de protenas. Tienen un coeficiente de sedimentacin de 80 S y sus subunidades poseen
coeficientes de 60 S y 40 S. Las protenas que se usan por la clula son elaboradas por los
ribosomas que se encuentran libres en su citoplasma. El aparato de Golgi est constituido por
una serie de canales rodeados de vesculas. Continuamente se liberan vesculas y se fusionan las
del aparato de Golgi y las del sistema retculo endoplsmico rugoso, con los correspondientes
transportes de protenas. Al atra- vesar el aparato de Golgi, las protenas sufren una serie de
modificaciones en sus estructu- ras, siendo, por tanto, un lugar del interior de la clula
eucaritica donde se producen glucoprotenas. Las plstidas contienen su propio ADN, el cual
cifra algunas de sus protenas y algu- nos ARN de transferencia. Las plstidas incluyen a las
mitocondrias y los cloroplastos. Las mitocondrias son estructuras complejas con una doble
membrana, una externa y otra interna, con un contenido interior (matriz). En sus membranas
contienen el sistema respiratorio de transporte de electrones. Los cloroplastos estn presentes
en los organismos que realizan fotosntesis. Otras estructuras citoplsmicas de las clulas
eucariticas son: lisosomas, peroxisomas y vacuolas; las dos primeras contienen enzimas y la
tercera almacena material para ser usado como energa. La plasticidad, la flexibilidad y la
motilidad caractersticas de la clula eucaritica se deben a la presencia de una estructura
proteica formada de microtbulos y de microfilamentos, denominada citoesqueleto. Esta
estructura representa un paso fundamental en la evolucin de las clulas procariticas a
eucariticas. RESUMEN Las clulas procariticas y eucariticas tienen membranas que delimitan
la clula viva y ambas contienen informacin gentica guardada en ADN. Las procariticas poseen
una pared celular con una estructura ms compleja, con diferencias entre las bacterias
grampositivas y las gramnegativas. Se describe la composicin qumica y las funciones principales
de las estructuras de las clulas procariticas y eucariticas. BIBLIOGRAFA Black JG.
Microbiology. Principles and Applications. 3rd ed. New Jersey, EUA: Prentice-Hall Inc. Simon and
Shuster, 1996:74-107. Fonseca MC, Ferreira JFD. Caractersticas Morfolgicas e Ultraestructurais
dos Microrganismos Eucariotas. En: Canas WF, Sousa JCF. Microbiologa. Vol. I. Cap. 4. Lisboa,
Portugal: Lidel-Edioes Tcnicas; 1998:53-70. Hancock REW. Bacterial outer membranes:
envolving concepts. ASM News; 57(4):175-82. Koch AI. Growth and form of the bacterial cell wall.
Amer Scientist 1990.78(4)(July-August):327-42. Morse SA. Estructura celular. En: Brooks GF, Butel
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Adelberg. 15ta ed. en espaol. Cap. 2. Mxico D.F.: Ed. El Manual Moderno, 1996:9-39. Parente
AM, Sousa JCF. Caractersticas Morfolgicas e Ultraestructurais dos Microrganismos Procariotas.
Presentacin Respiracin Celular

1. RESPIRACIN CELULAR: Constituye el proceso ms importante dentro de la clula el conjunto de

reacciones qumicas mediante las cuales se obtiene energa a partir de la degradacin de
 sustancias orgnicas, como los azcares y los cidos principalmente, para obtener energa Puede
ser considerada como una serie de reacciones de xido-reduccin
2. COMPRENDE DOS FASES: PRIMERA FASE: Se oxida la glucosa (azcar) y no depende del oxgeno,
por lo que recibe el nombre de respiracin anaerbica y glucolisis, reaccin que se lleva a cabo
en el citoplasma de la clula SEGUNDA FASE: Se realiza con la intervencin del oxgeno y recibe el
nombre de respiracin aerbica o el ciclo de Krebs y se realiza en estructuras especiales de las
clulas llamadas mitocondrias.
3. TIPOS DE RESPIRACIN CELULAR RESPIRACIN ANAERBICA Respiracin aerbica
4. 1. RESPIRACIN ANAERBICAEs un proceso biolgico de oxido reduccin de azcares y otros
compuestos. Lo realizan exclusivamente algunos grupos de bacterias. No se usa oxgeno sino para
la misma funcin se emplea otra sustancia oxidante distinta Todos los posibles aceptores en la
respiracin anaerbica tienen un potencial de reduccin menor que el O2, por lo que se
genera menor energa en el proceso. ETAPAS: Gluclisis Fermentacin
5. GLUCLISIS Tambin denominado gliclisis, es la secuencia metablica en la que se oxida en la
gluclisis, cuando hay ausencia de oxgeno Es la primera parte del metabolismo energtico y en
las clulas eucariotas en donde ocurre el citoplasma. De manera que la glucolisis consta de dos
pasos principales:Activacin de la glucosa. Produccin de energa
6. FERMENTACIN: Es un proceso catablico de oxidacin completa, siendo el producto final de un
compuesto orgnico. El proceso de fermentacin anaerbica se produce en la ausencia
de oxigeno como aceptor final de los electrones del NADH producido en la gluclisis. Propios
de micro organismo como las bacterias y levaduras. TIPOS DE FERMENTACIN: Fermentacin
actica Fermentacin alcohlica Fermentacin butrica Fermentacin de la glicerina
Fermentacin lctica Fermentacin ptrida
7. 8. 2. RESPIRACIN AERBICA: Es un tipo de metabolismo energtico en el que los seres vivos
extraen energa de molculas orgnicas como la glucosa, por un proceso complejo en donde
el carbono queda oxidado y en el que el aire es el oxidante empleado. Es propia de los organismo
eucariontes en general y de algunos tipos de bacterias.La sucesin de reacciones qumicas que
ocurren dentro de las clulas mediante las cuales se realiza las descomposicin final de las
molculas en los alimentos y en la que se produce CO2 y H2O.
8. CICLO DE KREBS Propuesto por Hans A. Krebs en 1937 Tambin llamado ciclo del acido ctrico o
ciclo de los cidos tricarboxilicos, es una serie de reacciones qumicas de gran importancia, que
forman parte de la respiracin celular en toda las clulas aerbicas, es decir que utilizan oxigeno
1. La Fotosntesis, es un proceso en virtud del cual los organismos con clorofila, como las plantas
verdes, las algas y algunas bacterias, capturan energa en forma de luz y la transforman en
energa qumica. Prcticamente toda la energa que consume la vida de la biosfera terrestre, la
zona del planeta en la cual hay vida procede de la fotosntesis. Una ecuacin generalizada y no
equilibrada de la fotosntesis en presencia de luz sera: CO2 + 2H2A (CH2) + H2O + H2A El
elemento H2A de la frmula representa un compuesto oxidable, es decir, un compuesto del cual
se pueden extraer electrones; CO2 es el dixido de carbono; CH2 una generalizacin de los
hidratos de carbono que incorpora el organismo vivo. En la gran mayora de los organismos
fotosintticos, es decir, en las algas y las plantas verdes, H2A es agua (H2O); pero en algunas
bacterias fotosintticas, H2A es anhdrido sulfrico (H2S). La fotosntesis con agua es la ms
importante y conocida y, por tanto, ser la que tratemos con detalle. La fotosntesis se realiza en
dos etapas: una serie de reacciones que dependen de la luz y son independientes de la
temperatura, y otra serie que dependen de la temperatura y son independientes de la luz. La
velocidad de la primera etapa, llamada reaccin lumnica, aumenta con la intensidad luminosa
(dentro de ciertos lmites), pero no con la temperatura. En la segunda etapa, llamada reaccin en
 la oscuridad, la velocidad aumenta con la temperatura (dentro de ciertos lmites), pero no con la
intensidad luminosa.
2. 5. 5 LA FOTOSNTESIS La fotosntesis es el proceso que mantiene la vida en nuestro planeta. Las
plantas terrestres, las algas de aguas dulces, marinas o las que habitan en los ocanos realizan
este proceso de transformacin de la materia inorgnica en materia orgnica y al mismo tiempo
convierten la energa solar en energa qumica. Todos los organismos hetertrofos dependen de
estas conversiones energticas y de materia para su subsistencia. Y esto no es todo, los
organismos fotosintticos eliminan oxgeno al ambiente, del cual tambin depende la mayora de
los seres vivos de este planeta. 1. Reaccin Lumnica La primera etapa de la fotosntesis es la
absorcin de luz por los pigmentos. La clorofila es el ms importante de stos, y es esencial para
el proceso. Captura la luz de las regiones violeta y roja del espectro y la transforma en energa
qumica mediante una serie de reacciones. Los distintos tipos de clorofila y otros pigmentos,
llamados carotenoides y ficobilinas, absorben longitudes de onda luminosas algo distinto y
transfieren la energa a la clorofila A, que termina el proceso de transformacin. Estos pigmentos
accesorios amplan el espectro de energa luminosa que aprovecha la fotosntesis. La fotosntesis
tiene lugar dentro de las clulas, en orgnulos llamados cloroplastos que contienen las clorofilas
y otros compuestos, en especial enzimas, necesarios para realizar las distintas reacciones. Estos
compuestos estn organizados en unidades de cloroplastos llamadas tilacoides; en el interior de
stos, los pigmentos se disponen en subunidades llamadas fotosistemas. Cuando los pigmentos
absorben luz, sus electrones ocupan niveles energticos ms altos, y transfieren la energa a un
tipo especial de clorofila llamado centro de reaccin. En la actualidad se conocen dos
fotosistemas, llamados I y II. La energa luminosa es atrapada primero en el fotosistema II, y los
electrones cargados de energa saltan a un receptor de electrones; el hueco que dejan es
reemplazado en el fotosistema II por electrones procedentes de molculas de agua, reaccin que
va acompaada de liberacin de oxgeno. Los electrones energticos recorren una cadena de
transporte de electrones que los conduce al fotosistema I, y en el curso de este fenmeno se
genera un trifosfato de adenosina o ATP, rico en energa. La luz absorbida por el fotosistema I
pasa a continuacin a su centro de reaccin, y los electrones energticos saltan a su aceptor de
electrones. Otra cadena de transporte los conduce para que transfieran la energa a la coenzima
dinucleotido fosfato de nicotinamida y adenina o NADP que, como consecuencia, se reduce a
NADPH2. Los electrones perdidos por el fotosistema I son sustituidos por los enviados por la
cadena de transporte de electrones del fotosistema II. La reaccin en presencia de luz termina
con el almacenamiento de la energa producida en forma de ATP y NADPH2. 2. Reaccin en la
oscuridad La reaccin en la oscuridad tiene lugar en el estroma o matriz de los cloroplastos,
donde la energa almacenada en forma de ATP y NADPH2 se usa para reducir el dixido de
carbono a carbono orgnico. Esta funcin se lleva a cabo mediante una serie de
3. 6. 6 reacciones llamada ciclo de Calvin, activadas por la energa de ATP y NADPH2. Cada vez que
se recorre el ciclo entra una molcula de dixido de carbono, que inicialmente se combina con un
azcar de cinco carbonos llamado ribulosa 1,5-difosfato para formar dos molculas de un
compuesto de tres carbonos llamado 3-fosfoglicerato. Tres recorridos del ciclo, en cada uno de
los cuales se consume una molcula de dixido de carbono, dos de NADPH2 y tres de ATP, rinden
una molcula con tres carbonos llamada gliceraldehdo 3-fosfato; dos de estas molculas se
combinan para formar el azcar de seis carbonos glucosa. En cada recorrido del ciclo, se regenera
la ribulosa 1,5-difosfato. Por tanto, el efecto neto de la fotosntesis es la captura temporal de
energa luminosa en los enlaces qumicos de ATP y NADPH2 por medio de la reaccin en
presencia de luz, y la captura permanente de esa energa en forma de glucosa mediante la
reaccin en la oscuridad. En el curso de la reaccin en presencia de luz se escinde la molcula de
agua para obtener los electrones que transfieren la energa luminosa con la que se forman ATP y
 NADPH2. El dixido de carbono se reduce en el curso de la reaccin en la oscuridad para
convertirse en base de la molcula de azcar. La ecuacin completa y equilibrada de la
fotosntesis en la que el agua acta como donante de electrones y en presencia de luz es: 6 CO2 +
12H2O C6H12O6 + 6O2 + 6H2O 3. CLOROPLASTO Cloroplasto, orgnulo citoplasmtico, que se
encuentra en las clulas vegetales y en las de las algas, donde se lleva a cabo la fotosntesis
(proceso que permite la transformacin de energa luminosa en energa qumica). Los
cloroplastos son orgnulos con forma de disco, de entre 4 y 6 micrmetros de dimetro.
Aparecen en mayor cantidad en las clulas de las hojas, lugar en el cual parece que pueden
orientarse hacia la luz. En una clula puede haber entre 40 y 50 cloroplastos, y en cada milmetro
cuadrado de la superficie de la hoja hay 500.000 cloroplastos. Cada cloroplasto est recubierto
por una membrana doble: la membrana externa y la membrana interna. En su interior, el
cloroplasto contiene una sustancia bsica denominada estroma, la cual est atravesada por una
red compleja de discos conectados entre s, llamados tilacoides. Muchos de los tilacoides se
encuentran apilados como si fueran platillos; a estas pilas se les llama grana. Las molculas de
clorofila, que absorben luz para llevar a cabo la fotosntesis, estn unidas a los tilacoides. La
energa luminosa capturada por la clorofila es convertida en trifosfato de adenosina (ATP)
mediante una serie de reacciones qumicas que tienen lugar en los grana. Los cloroplastos
tambin contienen grnulos pequeos de almidn donde se almacenan los productos de la
fotosntesis de forma temporal. En las plantas, los cloroplastos se desarrollan en presencia de luz,
a partir de unos orgnulos pequeos e incoloros que se llaman proplastos. A medida que las
clulas se dividen en las zonas en que la planta est creciendo, los proplastos que estn en su
interior tambin se dividen por fisin. De este modo, las clulas hijas tienen la capacidad de
producir cloroplastos. En las algas, los cloroplastos se dividen
4. 7. 7 directamente, sin necesidad de desarrollarse a partir de proplastos. La capacidad que tienen
los cloroplastos para reproducirse a s mismos, y su estrecha similitud, con independencia del
tipo de clula en que se encuentren, sugieren que estos orgnulos fueron alguna vez organismos
autnomos que establecieron una simbiosis en la que la clula vegetal era el husped. 4.
CLOROFILA Clorofila, pigmento que da el color verde a los vegetales y que se encarga de absorber
la luz necesaria para realizar la fotosntesis, proceso que transforma la energa luminosa en
energa qumica. La clorofila absorbe sobre todo la luz roja, violeta y azul, y refleja la verde. La
gran concentracin de clorofila en las hojas y su presencia ocasional en otros tejidos vegetales,
como los tallos, tien de verde estas partes de las plantas. En algunas hojas, la clorofila est
enmascarada por otros pigmentos. En otoo, la clorofila de las hojas de los rboles se
descompone, y ocupan su lugar otros pigmentos. La molcula de clorofila es grande y est
formada en su mayor parte por carbono e hidrgeno; ocupa el centro de la molcula un nico
tomo de magnesio rodeado por un grupo de tomos que contienen nitrgeno y se llama anillo
de porfirinas. La estructura recuerda a la del componente activo de la hemoglobina de la sangre.
De este ncleo central parte una larga cadena de tomos de carbono e hidrgeno que une la
molcula de clorofila a la membrana interna del cloroplasto, el orgnulo celular donde tiene lugar
la fotosntesis. Cuando la molcula de clorofila absorbe un fotn, sus electrones se excitan y
saltan a un nivel de energa superior (ver fotoqumica) esto inicia en el cloroplasto una compleja
serie de reacciones que dan lugar al almacenamiento de energa en forma de enlaces qumicos.
Hay varios tipos de clorofilas que se diferencian en detalles de su estructura molecular y que
absorben longitudes de onda luminosas algo distinto. El tipo ms comn es la clorofila A, que
constituye aproximadamente el 75% de toda la clorofila de las plantas verdes. Se encuentra
tambin en las algas verdeazuladas y en clulas fotosintticas ms complejas. La clorofila B es un
pigmento accesorio presente en vegetales y otras clulas fotosintticas complejas; absorbe luz de
una longitud de onda diferente y transfiere la energa a la clorofila A, que se encarga de
 transformarla en energa qumica. Algunas bacterias presentan otras clorofilas de menor
importancia. 5. MELVIN CALVIN Melvin Calvin (1911-1997), qumico y premio Nobel
estadounidense, clebre por sus estudios sobre la fotosntesis y por su trabajo con determinadas
plantas que producen combustible. Calvin naci en Saint Paul (Minnesota) y estudi en la Escuela
de Minera y Tecnologa de Michigan (actualmente Universidad Tecnolgica de Michigan), en la
Universidad de Minnesota y en la Universidad de Manchester, en Inglaterra. Se incorpor al
departamento de qumica de la Universidad de California, en Berkeley, en 1937. Durante la
dcada de 1940, comenz sus experimentos sobre la fotosntesis. Al utilizar carbono 14
radiactivo, Calvin pudo detectar la secuencia de reacciones qumicas producida por las plantas al
convertir dixido de carbono gaseoso y agua en oxgeno e hidratos de carbono, proceso
5. 8. 8 conocido como ciclo de Calvin. Por este descubrimiento le fue concedido en 1961 el Premio
Nobel de Qumica. Sin ninguna duda, uno de los problemas ms interesantes y complejos que
desafan el esfuerzo descubridor del hombre en la actualidad consiste en aclarar los misterios del
a fotosntesis. El organismo vivo ha aprendido a capturar un fotn de luz y a utilizar la energa
aportada por el para desplazar un electrn perteneciente a un par de electrones hasta el nivel
ms elevado. La captura del fotn y la conversin de su energa lumnica en energa qumica son
una propiedad primitiva de las plantas, un proceso llamado fotosntesis. Lo que se trata, en el
presente trabajo, es dilucidar un poco los secretos de la fotosntesis, para de esta manera tener
un mejor entendimiento de este proceso. Para tal caso, el trabajo ha sido dividido en cinco
captulos. En el primero describiremos los procesos generales de la fotosntesis, un breve
desarrollo histrico, evolucin, fotosntesis y respiracin y los sitios en donde se dan estos
procesos. En el segundo captulo tratamos los procesos que se dan en este, las reacciones
dependientes del a luz en primer lugar (en este, los fotosistemas, evolucin, tipos de
fotosistemas y otros, adems las fotofosforilaciones cclicas y no cclicas, luego la formacin de
ATP, y las reacciones lumnicas que se dan en bacterias verdes y prpuras. Luego en el captulo
tres, las reacciones de las independientes del a luz (las llamadas reacciones oscuras) en ellas los
ciclos del Calvin-Ben son, el de Hatch- Slack o va C4 y las va CAM; luego la foto respiracin (un
proceso extrao que sed a como rezago de las reacciones luminosas) ye l destino del os
productos formado sal final del a fotosntesis. En los dos ltimos captulos hablamos de
estructuras que si bien estn estrechamente relacionadas, por fines didcticos hemos credo
conveniente separarlos, estos son los cloroplastos (del cual hablaremos formas, tipos,
membranas, etc.) y los pigmentos fotosintticos; entre los cuales hallamos a la clorofila, del cual
se habla sus formas y otros, carotenoides y las ficobilinas. I. GENERALIDADES SOBRE
FOTOSNTESIS Fotosntesis, proceso en virtud del cual los organismos con clorofila, como las
plantas verdes, las algas y algunas bacterias, capturan energa en forma de luz y la transforman
en energa qumica. Prcticamente toda la energa que consume la vida de la bisfera terrestre
la zona del planeta en la cual hay vida procede de la fotosntesis. Una ecuacin generalizada y
no equilibrada de la fotosntesis en presencia de luz sera: CO2 + 2H2A (CH2) + H2O + H2A El
elemento H2A de la frmula representa un compuesto oxidable, es decir, un compuesto del cual
se pueden extraer electrones; CO2 es el dixido de carbono; CH2 una generalizacin de los
hidratos de carbono que incorpora el organismo vivo. En la gran mayora de los organismos
fotosintticos, es decir, en las algas y las plantas verdes, H2A es agua (H2O); pero en algunas
bacterias fotosintticas, H2A es anhdrido sulfrico (H2S). La fotosntesis con agua es la ms
importante y conocida y, por tanto,
6. 9. 9 ser la que tratemos con detalle. La fotosntesis se realiza en dos etapas: una serie de
reacciones que dependen de la luz y son independientes de la temperatura, y otra serie que
dependen de la temperatura y son independientes de la luz. La velocidad de la primera etapa,
llamada reaccin lumnica, aumenta con la intensidad luminosa (dentro de ciertos lmites), pero
 no con la temperatura. En la segunda etapa, llamada reaccin en la oscuridad, la velocidad
aumenta con la temperatura (dentro de ciertos lmites), pero no con la intensidad luminosa.
Etimolgicamente fotosntesis significa sntesis con ayuda de la luz; en realidad consiste en un
conjunto de reacciones que conducen a que las plantas iluminadas sinteticen su propia materia
orgnica. El proceso es fundamental para la vida. La fotosntesis es el mecanismo por el cual se
puede garantizar que la vida sobre la tierra no llegue a su fin por falta de energa. En esencia
consiste en la liberacin de oxigeno integrante de la molcula de agua y el almacenamiento del
poder resultante en numerosos compuestos carbonados que constituyen la materia viva. Es un
proceso de oxidorreduccin en que un donador de electrones, el agua, se oxida y un aceptor, el
anhdrido carbnico u otro aceptor adecuado, como puede ser el sulfato o el nitrato, se reduce.
La fotosntesis es importante para el hombre por varias razones; quiz la ms llamativa, pero no
la ms importante, sea el hecho que mediante la fotosntesis se producen los alimentos y
oxgeno, que son los productos finales. Sin embargo, en un estudio del proceso total esto sera
secundario y lo fundamental es el estudio de la captacin de energa luminosa y su
transformacin en energa qumica. Este proceso o serie de procesos constituyen un apasionante
campo de estudio que se desarrollara a lo largo de este tema. 1.1 BREVE DESARROLLO
HISTRICO: Aunque los trabajos de Van Helmont deberan haber puesto en tela de juicio la teora
aristotlica del humus, no fue hasta bien entrado el siglo XIX cuando, gracias a la autoridad de
Liebig, fue totalmente abandonada. Por otra parte, la posibilidad de que la luz del sol tuviera algo
que ver con el desarrollo del color verde de las plantas ya haba sido apuntada por el mismo
Aristteles, pero pas desapercibido. Stephen Hales hace la primera mencin en este sentido e
incluso avanza la idea de que la toma de aire por las hojas sirve para alimentar a la planta. La
posibilidad de manejar gases abri un nuevo camino en estos estudios, y as tenemos que
Priestley descubri el oxgeno como producto de la fotosntesis. En el ao 1779 Ingenhousz
concluye que las plantas vician el aire tanto en la luz como en la oscuridad, igual que los
animales, pero que al iluminarlas la luz del sol, la liberacin del aire desflogisticado excede al que
consume. Casi simultneamente, Senebier, aade que la capacidad de las plantas para regenerar
el aire depende la presencia de aire fijado (anhdrido carbnico). Este aire fijado, disuelto en
agua, es el alimento que las plantas extraen del aire que las rodea. El ltimo trmino en la
ecuacin fotosinttica, esto es, el agua, fue puesto de manifiesto tras los trabajos de Saussure,
quien en 1804 public un trabajo en el que demostraba que el peso de materia orgnica y
oxgeno producido en la fotosntesis era mayor que el del "aire fijado" (anhdrido carbnico
consumido). Puesto que en las
7. 10. 10 plantas solo se incorporaba aire y agua, concluy que el otro reactivo que faltaba era el
agua. La ecuacin tal como haba sido expresada en la nomenclatura pre qumica, sera: Aire
fijado + Agua Luz Aire vital + Alimentode la planta Planta verde Ingenhousz tradujo la
terminologa flogstica a la nomenclatura qumica y as qued la ecuacin de la fotosntesis: CO2
+ Agua Luz O2 + Materia orgnica Planta verde Posteriormente Dutrochet, en 1837, demostr
que slo las clulas que contienen clorofila realiza la reduccin del anhdrido carbnico. Para
completar el cuadro hay que aadir un nombre a la historia de la fotosntesis y es de Julius Robert
Mayer (1814-19878), uno de los formuladores de la ley de la conservacin de la energa. Durante
la fotosntesis existe almacenamiento de la energa luminosa en forma de energa qumica: CO2 +
Agua + hv Planta verde O2 + (CH2O) + Energa qumica De una forma ms general podemos
escribir: nCO2 + mH2O+ hv Planta verde nO2 + m(CH2O) + Energa En el caso de que se forme
glucosa, m = n = 6. El hecho de que la fotosntesis lleva la formacin de hidratos de carbono fue
demostrado por Sachs, quien expuso la mitad de una hoja a luz, dejando la otra mitad a oscuras.
Al cabo de cierto tiempo someta toda la hoja a vapores de yodo, observando que la mitad
iluminada tomaba color violeta oscuro, debido a la reaccin del almidn con el yodo. A la vista de
 la ecuacin se puede concluir que la fotosntesis puede manifestarse perceptiblemente por un
desprendimiento de gas (el oxgeno). 1.2 EVOLUCIN DE LA FOTOSNTESIS: Las primeras clulas
sobre la tierra, que aparecieron hacen ms de 3.5 mil millones de aos, no tenan ni fotosntesis
ni respiracin aerbica. Ellas adquiran molculas orgnicas como fuentes de energa qumica y
materiales de construccin, a partir de las aguas circundantes. (Las primeras molculas orgnicas
se sintetizaron aparentemente a partir de gases originados en procesos inorgnicos). Las clulas
liberaban energa qumica a partir de estas molculas mediante la fermentacin, debido a que
con anterioridad a la fotosntesis no haba gas oxigeno
8. 11. 11 suficiente para la respiracin aerbica. Los primeros organismos fotosintticos aparecieron
luego, hace cerca de 3.3 mil millones de aos. Ellos cambiaron completamente el ambiente y por
tanto, el curso de la evolucin. El gas oxigeno liberado a partir de la fotosntesis fue en un
principio toxico para las clulas. Con el paso del tiempo, sin embargo, la mayora de las clulas
evolucionaron en la capacidad de usar este contaminante ambiental en la respiracin celular. La
respiracin aerbica, que origina mucho ms energa a partir de los azucares que la
fermentacin, apareci hace alrededor de 2.5 mil millones de aos. Hoy la mayora de los
organismos no solo usan el gas oxigeno sino que pueden morir cuando se les priva de l. 1.3
FOTOSNTESIS Y RESPIRACIN AEROBIA: Un subproducto del a fotosntesis ese l gas de oxigeno
(O2), el cual deben tener la mayora del as formas de vid apara sobrevivir. El gas oxigeno se usa
en la respiracin celular aerbica, la serie de reacciones que transfiere energa qumica de los
monmeros orgnicos al ATP (la molcula transportadora de energa). Cuando la respiracin
aerbica consume glucosa como combustible, la reaccin total es lo puesto de la fotosntesis:
C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O + Energa Una diferencia importante entre las dos reacciones
radica en que la energa usada en la fotosntesis es la energa lumnica y la energa liberada en la
respiracin celular es energa qumica y calor. Las dos reacciones se complementan: la
fotosntesis usa los productos del a respiracin celular (aguay dixido de carbono) y la respiracin
celular usa los productos de la fotosntesis (azcar y gas oxigeno). 1.4 SITIOS EN DONDE SE
REALIZA LA FOTOSNTESIS: Las plantas, las algas y algunos tipos de bacterias realizan la
fotosntesis. En bacterias que son solo clulas precariotas (simples), las vas bioqumicas de la
fotosntesis se ubican sobre las identaciones de la membrana plasmtica y dentro del fluido
interior. En las plantas y las algas, que son las clulas eucariotas (complejas), la fotosntesis ocurre
dentro de unos organelos especializados llamados cloroplastos. Los cloroplastos pudieron haber
sido alguna vez bacterias fotosintetizadoras. Las dos estructuras son notablemente similares. Lo
que pudo haber sucedido, hace ms de 2 mil millones de aos, fue que una bacteria
fotosintetizadora invadi una clula ms grande y las dos clulas desarrollaron una relacin
mutualstica: la clula ms grande adquiri azucares de la clula menor y esta adquiri materiales
en bruto de la clula ms grande. La fotosntesis es una sucesin de ms de sesenta reacciones
bioqumicas que ocurren en dos fases: (1) las reacciones dependientes de la luz, en las cuales la
energa lumnica se convierte en energa qumica; y (2) las reacciones independientes de la luz,
en las cuales la energa qumica se utiliza para construir azcar a partir del dixido de carbono.
9. 12. 12 ll. FASE LUMINOSA EN EL PROCESO DE LA FOTOSNTESIS Los experimentos de Blackman se
inclua que en la fotosntesis actan dos procesos: uno oscuro (dependientes de la concentracin
de CO2) y otro luminoso. Mientras que la velocidad del primero es fuertemente afectada por la
temperatura, la velocidad del proceso luminoso es poco afectada por ella. Experimentos
posteriores han confirmado la utilidad de la separacin conceptual de ambos procesos, oscuro y
luminoso. En el primer proceso, las llamadas "reacciones luminosas", los protones derivados del
agua se utilizan en la sntesis quimiosttica de ATP a partir de ADP y Pi, en tanto un tomo de
hidrgeno del agua se utiliza para la reduccin de NADP+ a NADPH. Las reacciones se
caracterizan por la produccin, dependiente del a luz, de oxigeno gaseoso que deriva de la
 ruptura de las molculas de agua. Estas reacciones son posibles debido a que los organismos
fotosintticos pueden recolectar la energa luminosa mediante varios procesos y la utilizan para
conducir reacciones metablicas. 2.1 REACCIONES DEPENDIENTES DE LA LUZ: Las reacciones
dependientes de la luz requieren luz; convierten la energa lumnica en energa qumica, que se
captura en el ATP y el NADPH (una molcula que transporta electrones y tomos de hidrgeno).
Solo la energa qumica puede hacer trabajo biolgico. Las reacciones fotodependientes se
resume como sigue: 12H2O + 12NADP+ + 18ADP + 18Pi Luz 6O2 + 12NADPH + 18ATP Clorofila La
energa lumnica se transforma en energa qumica cuando mueve electrones ms lejos de sus
ncleos atmicos: Recurdese que cuando ms lejos est un electrn del ncleo ms energa
qumica retiene. La energa adicional retenida por el electrn desplazado se libera cuando el
electrn se mueve ms cerca del ncleo del otro tomo: La energa liberada es capturada y
utilizada para formar las molculas transportadoras especiales, ATP o NADPH, las cuales luego
son usadas en las reacciones independientes de la luz. Las reacciones de fotosntesis
dependientes de la luz tienen lugar en membranas, donde enzimas y otras molculas que
promueven las reacciones son embebidas. En los cloroplastos de las plantas y las algas, estas
membranas son bolsas aplanadas, llamadas tilacoides, que se organizan en pilas llamadas granas.
2.2 FOTOSISTEMAS: Las molculas que participan en las reacciones lumnicas trabajan juntas en
unidades llamadas fotosistemas. Cada fotosistema tiene una cierta combinacin de clorofilas y
otros pigmentos que absorben longitudes de onda especficas de la luz. Un fotosistema consta de
(1) varios cientos de pigmentos de antena, (2) un centro de reaccin y (3) un receptor primario
de electrones. Los centenares de fotosistemas operan a la vez dentro de un cloroplasto o una
bacteria fotosintetizadora. Los pigmentos de antena renen energa y la encausan a un pigmento
especial llamado el centro de reaccin. Los pigmentos de antena son clorofilas y carotenoides
que absorben la luz pero no pierden realmente electrones. Cuando los electrones de estos
10. 13. 13 pigmentos absorben la luz, son liberados fuera de la molcula y luego penden cerca de
ella, liberando energa que se transfiere a las molculas adyacentes y eventualmente al centro de
reaccin. El centro de reaccin de un fotosistema es una molcula de clorofila que pierde los
electrones. La energa recibida directamente de la luz del sol e indirectamente de los pigmentos
de antena libera electrones fuera de las molculas y en el receptor primario de electrones del
fotosistema. El receptor primario de los electrones de un fotosistema captura los electrones
excitados perdidos por el centro de reaccin y los pasa a una cadena transportadora de
electrones o al transportador de electrones. Sin embargo este proceso no es muy eficiente; la
bacterioclorofila tiene suficiente potencial oxidativo para extraer los electrones del H2S pero no
para extraerlos del agua. Hace unos 3 100 a 3 500 millones de aos surgi un nuevo grupo de
precariotes, llamados cianobacterias. Estos antiguos organismos eran tal vez tan similares a las
cianobacterias actuales, que tienen reacciones fotodependientes similares a las de los eucariotes
fotosintticos, incluidas las plantas. Poseen clorofila a en vez de bacterioclorofila, y pueden
realizar la fosforilacin no cclica debido a que tienen el fotosistema II adems del I. El agua
aporta electrones para generar NADPH, que as u vez suministrar a la capacidad reductora
necesaria para sintetizar las molculas de carbohidratos a partir de dixido de carbono. lll. FASE
OSCURA EN EL PROCESO DE LA FOTOSNTESIS Es el segundo proceso de la fotosntesis y
comprende la utilizacin de NADPH y del ATP en una serie de reacciones que llevan a la
reduccin del bixido de carbono gaseoso a carbohidratos. Como estas reacciones no dependen
directamente del a luz, sino solo de un suministro de ATP y de NADPH, se les conoce como "las
reacciones oscuras". Si bien la terminologa reacciones "luminosas" y "oscuras" se ha aceptado
ampliamente, ambos procesos son, por norma, simultneos, con los productos del proceso
dependiente de la luz que se utilizan para conducir las reacciones del proceso "oscuro".
Clsicamente, el conjunto de procesos enzimticos de conversin del CO2 en carbohidratos se
 denomina proceso oscuro de la fotosntesis, pues pueden realizarse en el laboratorio en ausencia
de luz si se suministran los intermediarios que se producen en el llamado proceso luminoso, es
decir, ATP y NADPH. En la prctica, el llamado proceso luminoso incluye muchas etapa sen las
que no hay absorcin del a luz ni transferencia de excitacin. Sin embargo, los procesos de
transferencia electrnica hasta ferredoxina y la FOTOFOSFORILACIN estn en tan ntima
asociacin funcional y estructural con los de absorcin de luz y transferencia de excitacin en los
tilacoides, que sigue siendo justificada la distincin clsica entre proceso oscuro y proceso
luminoso, actuando el ATP y el NADPH como enlaces entre ambos.
11. 14. 14 Todas las etapas del a conversin fotosinttica del CO2 en carbohidratos tienen lugar,
normalmente, ene l estroma de cloroplastos. Bsicamente, se pueden distinguir tres etapas:
Fijacin del CO2, es decir, su inclusin en algn compuesto orgnico. Reduccin de
intermediarios metablicos. Reordenacin de productos. Cada etapa puede incluir subetapas
de activacin o empuje exergnico con ATP. En general, excepto probablemente en algunas
bacterias, las etapas b) y c) son idnticas en todos los organismos fotosintticos. En cambio,
existen diversos mecanismos para la etapa a). El mecanismo ms frecuente para esta etapa fue
identificado con un aserie de experimentos de Calvin, Benson y Basshamen 1949, que llevaron al
descubrimiento de los distintos pasos del proceso global de conversin de CO2 en carbohidratos.
Cada etapa puede incluir subetapas de activacin o empuje exergnico con ATP. En general,
excepto probablemente en algunas bacterias, las etapas b) y c) son idnticas en todos los
organismos fotosintticos. En cambio, existen diversos mecanismos para la etapa a). El
mecanismo ms frecuente para esta etapa fue identificado con un aserie de experimentos de
Calvin, Benson y Basshamen 1949, que llevaron al descubrimiento de los distintos pasos del
proceso global de conversin de CO2 en carbohidratos. 3.1 CICLO DE CALVIN-BENSON (CICLO DEL
C3): En esta se construyen azcares a partir del dixido de carbono, usando ATP y NADPH usados
durante las reacciones dependientes de la luz. La energa en las molculas de ATP y NADPH se
usa para construir enlaces covalentes dentro de una molcula de azcar. Los tomos de
hidrogeno y los electrones (que se unen con protones para formar ms tomos de hidrogeno)
dentro de las molculas de NADPH son incorporados en la estructura de una molcula de azcar.
El azcar es construido por una va bioqumica llamada el ciclo de Calvin-Benson, que se ubica
dentro del fluido interior (citosol) de una bacteria fotosintetizadora o dentro del fluido interior
(estroma) de un cloroplasto. El ciclo de Calvin-Benson es una va bioqumica que construye un
azcar de tres carbonos a partir del dixido de carbono, tomos de hidrogeno y energa qumica.
La va es un ciclo en la cual la molcula que la inicia bifosfato de ribulosa (RuBP)- es el producto
final que comienza la misma va nuevamente. El ciclo comienza cuando el dixido de carbono se
una con el RuBP, que es una molcula de seis carbonos (la enzima que cataliza esta reaccin,
llamada carboxilasa del RuBP, es la protena ms abundante en la Tierra). El producto de esta
unin, una molcula de seis carbonos, inmediatamente se rompe para formar dos molculas de
cido fosfoglicrico (PGA), que es una molcula de tres carbonos. Cada PGA entonces recobra un
grupo de fosfato a partir del ATP (junto con la energa que este transporta) y dos tomos de
hidrogeno (junto con la energa transportada en sus electrones excitados). Estos dos tomos de
hidrogeno provienen del NADPH (que proporciona un
12. 15. 15 tomo de hidrogeno y un electrn, y un protn libre. Las dos molculas de PGA son
convertidas en estas reacciones en dos molculas de fosfato de gliceraldehdo (GP). Tres
molculas de dixido de carbono son procesadas en tres turnos del ciclo. Ellas son recobradas
por tres molculas del RuBP para formar seis molculas de PGA. Estas molculas, a su vez,
forman seis molculas de fosfato de gliceraldehdo. Una de las seis molculas de fosfato de
gliceraldehdo es el producto de la reaccin: un azcar de tres carbonos que deja el ciclo. Las
otras cinco molculas permanecen dentro del ciclo; y se convierten en tres molculas de de RuBP
 para formar otro turno en el ciclo. El ciclo no modificado de Calvin-Benson es conocido como la
va bioqumica C3, debido a que la primera molcula estable en el ciclo (el cido fosfoglicrico o
PGA) tiene tres tomos de carbono. Algunas plantas usan una versin modificada del ciclo,
llamada la va C4, porque en ese la primera molcula estable tiene cuatro tomos de carbono.
3.1.1 Regulacin Del Ciclo De Calvin: En la prctica, el ciclo de Calvin solo funciona en condiciones
de iluminacin, que proporcionan ATP y NADPH. El CO2 nunca suele faltar y, por tanto, no es un
factor que impida el funcionamiento del ciclo. En la oscuridad disminuyen las concentraciones de
ATP y NADPH en cloroplastos, pero no hasta valores despreciables ya que se producen,
probablemente, por respiracin y va hexosa monofosfato (ciclo del as pentosas),
respectivamente, y son necesarios para mantener un mnimo estado funcional del os cloroplastos
y la clula. Sera fatal para la clula que el ciclo de Calvin continuara funcionando en la oscuridad
con el ATP y NADPH disponibles, pues el proceso equivaldra a un continuo formar y degradar
carbohidratos con el resultado neto de un consumo intil de ATP. Por estos motivos, existen
mecanismos reguladores especficos que impiden que el ciclo de Calvin pueda funcionar en la
oscuridad. La actividad del RuBP carboxilasa est controlada por la luz, debido, entre otros
motivos a que el enzima tiene un pH optimo ligeramente alcalino y requiere Mg2+. El enzimas e
encuentra ene l estroma. Como el transporte elctrico fotosinttico activado por la luz determina
una entrada de protones hacia el interior del os tilacoides, ene l estroma se produce una subida
del pH que activa a la RuBP carboxilasa. Para contrarrestar la diferenciad e carga elctrica, la
entrada de protones al interior de tilacoides, estimulada por luz, va acompaada de una salida de
Mg2+, que estimula en estroma la actividad RuBP carboxilasa. lV. PLASTIDIOS 4.1 CLASIFICACIN
DE LOS PLASTIDIOS: Los plastidios son orgnulos exclusivos de clulas vegetales y estn
relacionados con procesos metablicos primordiales, pues son capaces de sintetizar y almacenar
sustancias. Se encuentran en la mayora de las clulas vegetales superiores e inferiores. Hay
diversos tipos de plastidios, pero todos tienen en comn la existencia de una doble membrana.
Pueden clasificarse segn su aspecto y funcin en: Indiferenciados; que pueden ser:
13. 16. 16 a. Proplastos: se cree que son el origen de todos los dems. b. Etioplastos: provienen de
proplastos que, en vez de diferenciarse en presenciad e luz para dar cloroplastos, se diferencian
en la oscuridad y dan etioplastos. Diferenciados; que se clasifican en: a. Cloroplastos: son
cromatforos y fotosintticamente activos. b. Cromoplastos: son cromatforos y
fotosintticamente inactivos. c. Leucoplastos: son incoloros y fotosintticamente inactivos; estn
especializado sen el almacenaje de sustancias y existen varios subtipos, segn cual sea la
sustancia almacenada: Amiloplasto (almidn) Oleoplastos (aceites) Proteinoplastos
(protenas) Los plastidios no solo realizan fotosntesis y almacenamiento; tambin se usa para el
metabolismo intermedio, pues producen la mayor parte del a energa y poder reductor en
formad e ATP y NADPH, necesarios para las reacciones biosintticas de la planta. La sntesis de
bases pricas y pirimdicas, as como de muchos aminocidos y todos los cidos grasos del
aplanta, tienen lugar en los plastidios. 4.2 CLOROPLASTO: 4.2.1 Caractersticas generales: Son
orgnulos subcelulares verdes de unos 5 a 10 m de dimetro presente sen las clulas
mesoflicas del as hojas y, en general, en las clulas con capacidad fotosinttica. Algunas algas
solo tienen un cloroplasto por clula, pero hay clulas de plantas superiores con centenares de
cloroplastos. Tpicamente, una angiosperma contiene de 15 a 20 cloroplastos por clula
fotosinttica (ene l parnquima cloroflico o asimilador, son muy abundantes, de 30 a 40 por
clula). En general, ms del 50 por 100 de la protena foliar se encuentra formando parte del os
cloroplastos. La forma y tamao de los cloroplastos vara de unas plantas a otras, y son
caractersticos de organismos eucariticos fotosintticos. Los organismos precariotas
fotosintticos, bacterias fotosintticas y algas verde-azules o cianobacterias, tienen otras
estructuras fotosintticas. En cualquier caso, todo organismo capaz de realizar procesos
 fotosintticos contiene en sus clulas un sistema laminar de doble membrana. En el caso de
organismos eucariticos, esa estructura laminar est separada del citoplasma por una cubierta
membranosa, formando l oque se llama cloroplasto. En las bacterias fotosintticas, la estructura
laminar fotosinttica no parece separada del citoplasma, aunque en algunos casos parece
agruparse formando estructuras discretas que reciben el nombre de cromatforos. En las algas
precariticas o verdes azules, el sistema laminar surge del a membrana plasmtica, como
resultado del as ramificaciones y plegamientos de esta hacia el citoplasma.
14. 17. 17 En los vegetales inferiores los cloroplastos muestran formas muy variables: Adquieren
forma espira len Spirogyra, estrellada en Zygnema, en herradura en Chlamydomonas, y
semicilndricas en Ulothrix. En genera len las clulas vegetales superiores, los cloroplastos son
ovoides. Al microscopio ptico aparecen como orgnulos verdes que, as u vez, contiene muchos
orgnulos de un verde intenso (grana). V. PIGMENTOS FOTOSINTTICOS Los efectos del a luz
sobre los seres vivos se deben, en primera instancia, a su absorcin por molculas componentes
del os organismos. Si una molcula absorbe luz de determinadas longitudes de onda, dentro del
a zona del espectro electromagntico sensible al ojo humano, al iluminarla con luz blanca solar,
solo percibiremos de ella aquella luz no absorbida, la cual confiere el color caracterstico a ese
compuesto. As, las estructuras fotosintticas del as plantas superiores contienen molculas
capaces, conjuntamente, de absorber luz de distintas zonas del espectro visible excepto el verde.
Estas molculas son llamadas pigmentos fotosintticos. 5.1 ESTRUCTURA Y DISTRIBUCIN DE LOS
PIGMENTOS FOTOSINTTICOS: Todas las clulas fotosintticas contienen al menos un tipo de
clorofila. Adems, la mayor parte del as clulas fotosintticas tiene carotenoides y/o ficobilinas.
Estas ltimas pueden rojas o azules y los carotenoides fotosintticos son amarillos. A los
carotenoides y ficobilinas se les conoce como pigmentos accesorios. En algunos organismos
fotosintticos, el color de algunos pigmentos accesorios puede enmascarare l color verde del as
clorofilas, confiriendo otros colores caractersticos a esos organismos. 5.2 CLOROFILAS: Las
clorofilas son pigmentos fotosintticos verdes que constan de cuatro anillos pirrlicos. Estos
forman un macrociclo con diversos sustituyentes laterales y un sistema conjugado de dobles
enlaces. Los nitrgenos pirrlicos forman ene l centro del anillo un complejo con el catin Mg2+
quedando una estructura casi plana. En el anillo IV, que en realidad es un pirrol reducido, y a
travs de un enlace ster con un resto de propinico, se encuentra unido el fitol, que es un largo
brazo hidrofbico de naturaleza isoprnica con veinte tomos de carbono. Cuando se separa el
fitol por hidrlisis, la estructura resultante recibe el nombre de clorofilida. Las clorofilas
presentan tambin un quinto anillo no pirrlico unido al anillo III. En la actualidad se pueden
distinguir por lo menos siete tipos de clorofilas: las clorofilas a, b, c, d y e, la bacterioclorofila a,
bacterioclorofila b y clorofila de clorobio (bacterioviridina). Las clorofilas a y b son las mejor
conocidas y las ms abundantes y se encuentran en todos los organismos autotrficos excepto en
las bacterias pigmentadas. La clorofila b esta tambin ausente de las cianofceas y de las algas
pardas y rojas. Normalmente se considera que la clorofila a es verde azulada, mientras que la
clorofila be s amarillo verdosa. Las otras clorofilas (c, d, e) se encuentran solamente en algas y en
combinacin con la clorofila a, las bacterioclorofilas a y b y la bacterioviridina son
15. 18. 18 los pigmentos que se encuentran en los bacterios fotosintetizadores. Entonces, todos los
organismos fotosintticos excepto las bacterias fotosintticas, contienen clorofila a. Esta, junto
con una cantidad menor de clorofila b, constituyen las clorofilas del as plantas verdes y se
localizan en los tilacoides del os cloroplastos. En lugar del a clorofila b, la salgas pardas,
diatomeas y dinoflagelados contienen junto con la clorofila a el tipo de clorofila llamada c,
mientras que la salgas rojas contienen la clorofila d. especies como Prochloron (relacionado con
algas verde-azules o cianobacterias) contienen clorofila be n lugar de ficobilinas. La clorofila a
presenta mximos de absorcin a 663 y 420 nm, y la clorofila b los tiene a 644 y 430 nm. Ninguna
 de ellas absorbe en el verde. La clorofila c presenta mximos de absorcin en ter a 447, 579 y
627 nm; a diferencia del a clorofila a, tiene un doble enlace entre los carbonos 7 y 8 y el resto
unido al carbono 7 no es propionil-fitol, sino acrilil-fitol. La clorofila d se encuentra en pequeas
cantidades, su mximo de absorcin ene l rojo est a unos 670 nm y difiere del a clorofila a en
que el sustituyente del carbono 2 es CHO. La clorofila del a mayora del as bacterias
fotosintticas es llamada bacterioclorofila. En general, esta es del llamado tipo a, aunque en
algunas especies de Rhodopseudomonas se ha encontrado otra forma llamada b. En algunas
clorobactericeas la clorofila a acompaa, como componente minoritario a la llamada clorofila de
Chlorobium. Los espectros de absorcin del as bacterioclorofilas muestran mximos de absorcin
ene l rojo a mayor longitud de onda (700 y 720 nm, respectivamente, para a y b) que las clorofilas
de organismos fotosintticos oxignicos. La clorofila de Chlorobium, en realidad se trata de una
familia de clorofilas que pueden tener diversos sustituyentes (metilo, etilo, isobutilo, n-propilo).
5.3 CAROTENOIDES: Son poliisopropenoides de 40 tomos de carbono. Muchos de ellos se
encuentran en estructuras fotosintticas como pigmentos accesorios. Se encuentran en la
membranas tilacoides y en las del a envoltura del os cloroplastos. En este ltimo caso, no
participa ene l aprovechamiento fotosinttico del a energa fotoluminosa. Los carotenoides
pueden ser del tipo caroteno, en cuy ocaso la molcula consta exclusivamente de carbono e
hidrgeno, o pueden ser xantofilas que contienen adems oxgeno. Los principales carotenoides
de cloroplastos de plantas superiores son -caroteno, lutena, violaxantina y neoxantina. El
sistema conjugado de dobles enlaces ese l responsable del a absorcin de luz en la zona del
visible. En algas eucariotas se ha encontrado una mayor variedad de carotenoides, que se ha
aprovechado para estudios taxonmicos. En mucha salgas, como son las algas verdes, se
encuentran los mismos carotenoides que en las platas superiores. En algunas algas rojas son, en
cambio, ms frecuentes y -carotenos, lutena y zeaxantina. Diadinoxantina es la principal
xantofila de Euglenofitas. El -caroteno est presente es los cloroplastos de todas la salgas
eucariotas y e nalgas verde-azules (o cianobacterias, precariotas oxignicas). En esta ltima salgas
abunda tambin equinenona y zeaxantina. Los carotenoides fotosintticos presentan, en general,
un mximo de absorcin de entre 450 y 490 nm, yo tros menores en zonas
16. 19. 19 prximas, mostrando un color entre amarillo y naranja. Sirven as para utilizar
fotosintticamente energa luminosa poco absorbida por las clorofilas. Los carotenoides tienen a
su vez un papel protector contra la autodestruccin del as clorofilas. En cromoplastos no
cloroflicos se pueden acumular otros carotenoides. As, en los cromoplastos del tomate maduros
e acumula el licopeno. 5.4 FICOBILINAS: Son tetrapirroles que no forman un macrociclo como
ocurre con las clorofilas. Se encuentran unidas covalentemente a protenas especficas formando
las llamadas biliprotenas. Solo se encuentra en los aparatos fotosintticos de lagas rojas, algas
verdes y criptofitas. Absorben intensamente en zonas variables de entre 480 y 670 nm, captando
as longitudes de onda poco utilizadas por las clorofilas. Su color intenso puede enmascarar el
verde de las clorofilas presentes en el organismo fotosinttico. Bsicamente se consideran dos
tipos: ficoeritrinas (rojas) y las ficocianinas (azules). En una misma especie suelen estar presentes
los dos tipos de ficobiliprotenas, aunque en general predomina uno de ellos. La unin covalente
a las protenas se realiza por enlaces ster con residuos des erina y mediante puentes de azufre
con cistena cuyo grupo SH se adiciona aun doble enlace del pigmento. Como ocurre con otros
pigmentos fotosintticos, las ficobilinas presentan un sistema conjugado de dobles enlaces, y la
excitacin de sus electrones es responsable del a absorcin de luz del espectro visible y su
utilizacin fotosinttica.
17. 20. 20 Resumen La fotosntesis (del griego antiguo [fos-fots]= luz, y [snthesis]= composicin,
sntesis) es la conversin de materia inorgnica en materia orgnica gracias a la energa que
aporta la luz. En este proceso la energa lumnica se transforma en energa qumica estable,
 siendo el adenosn trifosfato (ATP) la primera molcula en la que queda almacenada esta energa
qumica. Con posterioridad, el ATP se usa para sintetizar molculas orgnicas de mayor
estabilidad. Adems, se debe de tener en cuenta que la vida en nuestro planeta se mantiene
fundamentalmente gracias a la fotosntesis que realizan las algas, en el medio acutico, y las
plantas, en el medio terrestre, que tienen la capacidad de sintetizar materia orgnica
(imprescindible para la constitucin de los seres vivos) partiendo de la luz y la materia inorgnica.
De hecho, cada ao los organismos fotosintetizadores fijan en forma de materia orgnica en
torno a 100 000 millones de toneladas de carbono. Los orgnulos citoplasmticos encargados de
la realizacin de la fotosntesis son los cloroplastos, unas estructuras polimorfas y de color verde
(esta coloracin es debida a la presencia del pigmento clorofila) propias de las clulas vegetales.
En el interior de estos orgnulos se halla una cmara que contiene un medio interno llamado
estroma, que alberga diversos componentes, entre los que cabe destacar enzimas encargadas de
la transformacin del dixido de carbono en materia orgnica y unos sculos aplastados
denominados tilacoides o lamelas, cuya membrana contiene pigmentos fotosintticos. En
trminos medios, una clula foliar tiene entre cincuenta y sesenta cloroplastos en su interior. Los
organismos que tienen la capacidad de llevar a cabo la fotosntesis son llamados fotoauttrofos
(otra nomenclatura posible es la de auttrofos, pero se debe tener en cuenta que bajo esta
denominacin tambin se engloban aquellas bacterias que realizan la quimiosntesis) y fijan el
CO2 atmosfrico. En la actualidad se diferencian dos tipos de procesos fotosintticos, que son la
fotosntesis oxignica y la fotosntesis anoxignica. La primera de las modalidades es la propia de
las plantas superiores, las algas y las cianobacterias, donde el dador de electrones es el agua y,
como consecuencia, se desprende oxgeno. Mientras que la segunda, tambin conocida con el
nombre de fotosntesis bacteriana, la realizan las bacterias purpreas y verdes del azufre, en las
que el dador de electrones es el sulfuro de hidrgeno, y consecuentemente, el elemento qumico
liberado no ser oxgeno sino azufre, que puede ser acumulado en el interior de la bacteria, o en
su defecto, expulsado al agua.
18. 21. 21 Conclusiones - La fotosntesis contribuye con gran notoriedad al ciclo de la vida. Es uno de
los procesos en los que tenemos oportunidad de poder respirar, estar sanos y, lo ms importante,
la oportunidad de estar vivos. Con ella, las plantas pueden alimentarse, y al mismo tiempo
darnos a nosotros lo que necesitamos para tener una buena oxigenacin. No solo a los humanos
sino, a todo ser vivo. - Los rboles, con esto, pueden crecer y ayudarnos a varias funciones; el
freno del cambio climtico, disminuir las inundaciones y menos sequas. Es por eso que ahora
existen muchos accidentes, ya que nosotros contribuimos a si destruccin ms que a su
construccin. Se estn acabando. - El carbono es una sustancia producida por muchos individuos
y objetos. Este es un gran problema porque se presenta una cantidad importante que podra no
"caber" en nuestro planeta Tierra. Sin embargo, con el avance de la tecnologa y el desarrollo de
la informacin ya se est estudiando una posible solucin, la llamada "secuestro del CO2". ste
trata de capturar el CO2 que se encuentra en exceso, para aprovecharla de una manera benfica.
- Debemos dejar la ignorancia de que a pesar de la futura solucin al exceso del carbono de la
atmsfera, podra suceder que si seguimos contaminando, el mundo de todas formas no podr
con tanto peso de CO2 y al final, todo ser ms complicado. La fotosntesis es parte de la vida de
las plantas as como la de los seres vivos, aunque stos no la lleven a cabo.
SISTEMAS DEL CUERPO HUMANO SISTEMA: es un grupo de rganos asociados que concurren en
una funcin general y estn formados predominantemente por los mismos tipos de tejidos.
APARATO: es un grupo de sistemas que desempean una funcin comn y ms amplia. Entre
ellos tenemos: Sistema seo Sistema Articular Sistema Muscular Sistema Circulatorio Sistema
Nervioso Sistema Linftico Sistema Hormonal Sistema Inmunitario Sistema Respiratorio Sistema
Digestivo Sistema Urinario Sistema Reproductor
 5. 1. SISTEMA SEO Conjunto de huesos que forman el esqueleto, y protegen a los rganos
internos como cerebro (crneo) y mdula espinal (columna vertebral). proporciona soporte y
apoyo a los tejidos blandos y msculos en los organismos vivos.
. tiene funciones de locomocin, sostn y proteccin.
. Los huesos estn formados por unas clulas denominadas osteocitos, que se forman a partir de
la diferenciacin de los osteoblastos.
8. 2. SISTEMA ARTICULAR El Sistema Articular: est constituido por las articulaciones; estas son el
lugar de contacto entre dos o ms huesos.funciones ms importantes Constituir puntos de unin
del esqueleto
9. Permitir los movimientos mecnicos del esqueleto
10. Proporcionarle elasticidad y plasticidad al cuerpo
11. Son lugares de crecimiento. Clasificacin de las articulaciones Por su estructura
(morfolgicamente): segn el tejido que las une; fibrosas, cartilaginosas, sinoviales o diartrodias.
12. Por su funcin (fisiolgicamente): sinartrosis (no mvil), snfisis (con movimiento monoaxial) y
diartrosis (mayor amplitud o complejidad de movimiento) Articulacin Cartilaginosa (Tejido
Fibroso)
SISTEMA MUSCULAR El sistema muscular: Es el conjunto de los msculos del cuerpo (ms de
650), cuya funcin primordial es generar movimiento, ya sea voluntario o involuntario (msculos
esquelticos y viscerales). El sistema muscular permite que el cuerpo: Se mueva
14. Mantenga su estabilidad
15. Mantenga su forma 16.
4. SISTEMA CIRCULATOR El sistema circulatorio es la estructura anatmica que comprende
conjuntamente tanto al sistema cardiovascular que conduce y hace circular la sangre, como al
sistema linftico que conduce la linfa. SSistema circulatorio abierto: La sangre bombeada por el
corazn viaja a travs de vasos sanguneos, con lo que la sangre irriga directamente a las clulas,
regresando luego por distintos mecanismos. Este tipo de sistema se presenta en muchos
invertebrados, entre ellos los artrpodos, que incluyen a los crustceos, las araas y los insectos;
y los moluscos no cefalpodos como caracoles y almejas. Estos animales tienen uno o varios
corazones, una red de vasos sanguneos y un espacio abierto grande en el cuerpo llamado
hemocele .[1]Sistema cardiovascular en humanos Divisin en circuitos circulacin de la sangre
puede dividirse en dos ciclos, tomando como punto de partida el corazn.[2 mayor o circulacin
somtica o general. El recorrido de la sangre comienza en el ventrculo izquierdo del corazn,
cargada de oxgeno, y se extiende por la arteria aorta y sus ramas arteriales hasta el sistema
capilar, donde se forman las venas que contienen sangre pobre en oxgeno. Desembocan en una
de las dos venas cavas (superior e inferior) que drenan en la aurcula derecha del corazn.
Circulacin menor o circulacin pulmonar o central. La sangre pobre en oxgeno parte desde el
ventrculo derecho del corazn por la arteria pulmonar que se bifurca en sendos troncos para
cada uno de ambos pulmones. En los capilares alveolares pulmonares la sangre se oxigena a
travs de un proceso conocido como hematosis y se reconduce por las cuatro venas pulmonares
que drenan la sangre rica en oxgeno, en la aurcula izquierda del corazn. Es importante notar
que la sangre venosa pobre en oxgeno y rica en carbnico contiene todava un 75% del oxgeno
que hay en la sangre arterial y slamente un 8% ms de carbnico (vase gasometra
arterial).Circulacin sangunea. Ni el circuito general ni el pulmonar lo son realmente ya que la
sangre aunque parte del corazn y regresa a ste lo hace a cavidades distintas. El crculo
verdadero se cierra cuando la sangre pasa de la aurcula izquierda al ventrculo izquierdo. Esto
explica que se describiese antes la circulacin pulmonar por el mdico Miguel Servet que la
circulacin general por William Harvey. El crculo completo es:ventrculo izquierdo arteria
aortaarterias y capilares sistmicos cavasa urcula derecha ventrculo derecho arteria
pulmonararterias y capilares pulmonares venas aurcula izquierda y finalmente ventrculo
izquierdo, donde se inici el circuito. Es interesante resear que cuando se descubri la
circulacin todava no se podan observar los capilares y se pensaba que la sangre se consuma en
los tejidos. Circulacin portal. Es un subtipo de la circulacin general originado de venas
procedentes de un sistema capilar, que vuelve a formar capilares en el hgado, al final de su
trayecto. Existen dos sistemas porta en el cuerpo humano: Sistema porta heptico: Las venas
originadas en los capilares del tracto digestivo desde el estmago hasta el recto que transportan
los productos de la digestin, se transforman de nuevo en capilares en los sinusoides hepticos
del hgado, para formar de nuevo venas que desembocan en la circulacin sistmica a travs de
las venas supra hepticas a la vena cava inferior. Sistema porta hipofisario: La arteria hipofisaria
superior procedente de la cartida interna, se ramifica en una primera red de capilares situados
en la eminencia media. De estos capilares se forman las venas hipofisarias que descienden por el
tallo hipofisario y originan una segunda red de capilares en la adenohipfisis que drenan en la
vena yugular interna.
. 4. SISTEMA CIRCULATORIO Su Funcin es: Transporte de sustancias nutritivas y oxigeno
. Transporte de desecho celular
Defensas autoinmunesEst conformado por: Arterias
Venas
Sangre
Corazn
Arterias: Son vasos de paredes gruesas. Nacen de los ventrculos y llevan sangre desde el
corazn al resto del cuerpo.
4. SISTEMA CIRCULATORIO :Son vasos de paredes delgadas. Nacen en las aurculas y llevan
sangre del cuerpo hacia el corazn.
. Sangre: es una compleja mezcla de partculas slidas (glbulos rojos, blancos y plaquetas)
que flotan en un lquido amarillento llamado plasma. Glbulos rojos: transporta el O2 y CO2
Glbulos blancos: actan como mecanismo de defensa capturando microorganismos y partculas.
Plaquetas: intervienen en la coagulacin de la sangre. Corazn: Es una bomba muscular hueca, su
nica funcin es bombear la sangre hacia todo el cuerpo. Est dividido en cuatro cavidades: las
superiores se llaman aurculas, y las inferiores, ventrculos.
. SISTEMA NERVIOSO El sistema nervioso:lo constituye una red de tejidos cuya unidad bsica
son las neuronas. Su principal funcin es la de captar y procesar rpidamente las seales
ejerciendo control y coordinacin sobre los dems rganos para lograr una oportuna y eficaz
interaccin con el medio ambiente cambiante. Est conformado por: Encfalo
Neuronas
. Neuroglia
Mdula espinal
Pares craneales y nervios raqudeos
. SISTEMA NERVIOSO Pares craneales: son 12 pares; olfatorio, ptico, msculos oculares,
trigmino, facial, auditivo, glosofarngeo, vago, espinal, hipogloso
32. Los nervios espinales: son 31 pares y se encargan de enviar y recibir informacin
sensorial (tacto, dolor y temperatura) del tronco y las extremidades; son los cervicales, torcicos,
lumbares, sacros, coccgeos
34. 6. SISTEMA LINFTICO Cumple tres funciones bsicas: del equilibrio osmolar en el
"tercerespacio
35. Formar y activar el sistemainmunitario.
36. Recolecta el quilo a partir del contenido intestinal Est constituido por : rganos y
Tejidos Linfticos
 37. Ganglios Linfticos
38. Conductos Linfticos
39. Linfa 6. SISTEMA LINFTICO rganos y Tejidos Linfticos: el bazo, las placas de peyer y la
mdula sea. El Bazo: tiene la funcin de filtrar la sangre y limpiarla de formas celulares alteradas
y junto con el timo y la mdula sea, cumplen la funcin de madurar a los linfocitos (leucocitos).
Las Placas De Peyer: son unos cmulos de tejido linftico (folculos linfoides) que recubren
interiormente las mucosas como las del intestino y las vas respiratorias.
40. 6. SISTEMA LINFTICO Los Ganglios Linfticos: se pone de manifiesto fcilmente en zonas como
axilas, ingle, cuello, cara, huecos supraclaviculares y huecos poplteo. Los Conductos Linfticos: se
disponen los grandes troncos arteriales y venosos aorta, vena cava, vasos ilacos, subclavios,
axilares. La Linfa: es un lquido corporal que recorre los vasos linfticos y generalmente carece de
pigmentos.
41. Corte histolgico de intestino que muestra las Placas de Peyer.

43. 7. SISTEMA HORMONAL El sistema endocrino u hormonal: es un conjunto de rganos y tejidos

del organismo que liberan un tipo de sustancias llamadas hormonas. Las hormonas actan en la
regulacin del crecimiento, metabolismo del cuerpo y de la reproduccin. Est constituido por:
Glndulas Endocrinas
44. Glndulas Exocrinas
45. Hormonas 7. SISTEMA HORMONAL Caractersticas: Actan sobre el metabolismo.
46. Se liberan al espacio extracelular.
47. Viajan a travs de la sangre.
48. Afectan tejidos que pueden encontrarse lejos del punto de origen de la
hormona.
49. Su efecto es directamente proporcional a su concentracin.
50. Independientemente de su concentracin, requieren de adecuada
funcionalidad del receptor, para ejercer su efecto.
51. Regulan el funcionamiento del cuerpo. 7. SISTEMA HORMONAL Efectos:
Estimulante: promueve actividad en un tejido.
52. Inhibitorio: disminuye actividad en un tejido.
53. Antagonista: cuando un par de hormonas tienen efectos opuestos entre s.
54. Sinergista: cuando dos hormonas en conjunto tienen un efecto ms potente
que cuando se encuentran separadas.
55. Trpica: esta es una hormona que altera el metabolismo de otro tejido
endocrino. Glndulas endocrinas importantes. (masculino a la izquierda, femenino a la
derecha).1. Glndula pineal2. Glndula pituitaria3. Glndula tiroides4. Timo5. Glndula adrenal6.
Pncreas7. Ovario8. Testculo
56. 8. SISTEMA INMUNITARIO Es aquel conjunto de estructuras y procesos
biolgicos en el interior de un organismo que le protege contra enfermedades identificando y
matando clulas patgenas y cancerosas.
57. Est compuesto por aproximadamente un billn de clulas conocidas como
linfocitos y por cerca de cien trillones de molculas conocidas como anticuerpos, que son
producidas y segregadas por los linfocitos. Se encuentra compuesto por: Linfocitos
58. Leucocitos
59. Anticuerpos
60. Clulas T
61. Citoquinas
62. Macrfagos
 63. Neutrfilos MONOCITOS Sangre humana con glbulos rojos, glbulos blancos
(linfocitos, monocito, neutrfilo) y plaquetas
64. Un neutrfilo (amarillo), engullendo una bacteria del carbunco (naranja) Los
macrfagos y una clula cancerosa Clulas T Asesinas
65. 9. SISTEMA RESPIRATORIO El Sistema Respiratorio: Su funcin consiste en
desplazar volmenes de aire desde la atmsfera a los pulmones y viceversa, eso es llamado
ventilacin. Est Conformado Por Sistema de conduccin: fosas nasales, boca, faringe, laringe,
trquea, bronquios.
66. Sistema de intercambio: pulmones (alveolos)
67. Diafragma
68. Msculos intercostales.

71. 10. SISTEMA DIGESTIVO Su funcin principal, es el recibir los alimentos desde
el exterior, procesarlos a partir de la masticacin en la boca y separar los elementos que sean
nutritivos para el organismo humano. Est formado por varios rganos: La Boca
72. La Faringe
73. El Esfago
74. El Estmago
75. El Intestino Delgado
SISTEMA DIGESTIVO Todos estos rganos, funcionando entrelazada mente, forman el tubo
digestivo o tracto digestivo proceso completo de la digestin se desarrolla en cuatro etapas:La
Ingestin
77. La Digestin
78. La Absorcin
79. La Excrecion
82. 11. SISTEMA URINARIO El Sistema Urinario: Se encarga de la eliminacin de los residuos
nitrogenados del metabolismo (orina). La orina es un lquido amarillento compuesto por agua,
sales minerales y sustancias txicas para el organismo como la urea y el cido rico Se compone
fundamentalmente de: Los rganos Secretores (riones)
La Va Excretora (urteres, vejiga urinaria, uretra APARATO URINARIO Los rganos
Secretores: los riones son los que producen la orina y desempean otras funciones.
84. La Va Excretora: es la que recoge la orina y la expulsa al exterior .Est formada
por un conjunto de conductos que son: Los urteres: conducen la orina desde los riones a la
vejiga urinaria. La vejiga urinaria: receptculo donde se acumula la orina. La uretra: conducto por
el que sale la orina hacia el exterior.
12. APARATO REPRODUCTOR FEMENINO Est conformado formado por rganos sexuales y
externos. Los rganos internos estn constituidos por :Ovarios
88. Trompas de Falopio
89. tero
90. Vagina Los rganos externos estn constituidos por: Vulva
91. Meato urinario
92. Himen
APARATO REPRODUCTOR FEMENINO Ovarios: producen un vulo cada 28 das aprox. Producen y
liberan estrgenos (caracteres 2darios) y progesterona mayor irrigacin del tero).
93. Trompas de Falopio: tambin llamadas oviductos, conducen el vulo desde el ovario hasta el
tero.
94. tero: Es un rgano musculoso y hueco del tamao y forma de una pera invertida.
95. Vagina: Es un tubo muscular elstico que comunica el tero con el exterior. 12. APARATO
REPRODUCTOR FEMENINO Vulva: Esta rodeada de dos dobleces de piel: uno exterior (los labios
mayores) y uno interior (los labios menores).
96. Cltoris :Pequeo rgano parecido al pene. Est provisto de terminaciones nerviosas y puede
entrar en ereccin.
. Meato urinario: Se encuentra debajo del cltoris, porcin final de la uretra.
Himen: Membrana que se extiende por la abertura de la vagina.
SISTEMA REPRODUCTOR MASCULINO Las estructuras que lo conforman son: Los Testculos
. El Epiddimo
. Los Conductos Deferentes
. La Uretra
. Las Vesculas Seminales
La Prstata
El Pene SISTEMA REPRODUCTOR MASCULINO Los Testculos: Su funcin es la produccin de
espermatozoides y secrecin de la hormona testosterona (caractersticas sexuales).
El Epiddimo: Tubo enrollado, cuya funcin es almacenar temporalmente los espermatozoides
producidos en los tubos seminferos para permitirles que adquieran movilidad.
Los Conductos Deferentes: Son la prolongacin del epiddimo. Su funcin es de almacenar los
espermatozoides y transportarlos hasta la uretra. La Uretra: Es un conducto que transporta los
espermatozoides desde los conductos deferentes hasta el pene, para permitir su excrecin.
Tambin es el conducto por el que se elimina la orina.
. SISTEMA REPRODUCTOR MASCULINO Las Vesculas Seminales: Son dos glndulas que vierten a
los conductos deferentes el semen, lquido viscoso en el que flotan los espermatozoides. El
semen contiene agua y nutrientes como la fructosa, un tipo de azcar que sirve de fuente
energtica para posibilitar el movimiento de los espermatozoides en su camino hacia el vulo
femenino.
La Prstata: Glndula que segrega sustancias especficas, que al mezclarse con el semen,
favorece la supervivencia de los espermatozoides.
El Pene: Es el rgano copulador, por el cual los espermatozoides son depositados en la vagina
Virus bacterias hongos y protistas.
VIRUS- Son agregados de grandes molculas que dan copias de s mismos.- Son formas acelulares
(estn entre la frontera de lo vivo y lo muerto).- Son PARSITOS INTRACELULARES OBLIGADOS
(tienen que invadir otras clulas para reproducirse).- ESTRUCTURA: estn formados por una
nucleocpsida que consta de: 1. CPSIDA: formada de protenas dispuestas en pequeas
subunidades de forma geomtrica. 2. ACIDO NUCLEICO (ADN o ARN) LOS VIRUS- Hay virus que
atacan a bacterias (bacterifago), a plantas,animales (gripe) e incluso hongos, algas y protozoos
produciendoenfermedades.-TRATAMIENTO: Antivirales (sintticos).- Ejemplos de enfermedades:
Gripe, SIDA, varicela, viruela La primera vacuna que se descubri fue para el tratamiento de la
viruela. Fue un joven britnico Edward Jenner quien consigui descubrirla gracias a la viruela que
afectaba a las vacas (vacuna).
BACTERIFAGO VIRUS DE LA GRIPE VIRUS DEL MOSAICO DEL TABACO
LOS VIRUS El ciclo reproductivo de los virus cuenta con varias etapas: 1. Adsorcin 2.
Penetracin 3. Replicacin 4. Ensamblaje 5. LiberacinLAS BACTERIAS- Son organismos
PROCARIOTAS UNICELULARES.- Nutricin: AUTTROFAS Y HETERTROFAS.- Las hay AEROBIAS Y
ANAEROBIAS.- Reproduccin asexual por biparticin.- Segn su forma pueden ser: 1.- COCOS:
diplococos estafilococos estreptococos 2.- BACILO 3.- ESPIRILO 4.- VIBRIO LAS BACTERIAS- Hay dos
reinos: 1.- Arqueobacterias: - son las ms primitivas - viven en ambientes extremos (extremfilas)
2.- Eubacterias: hay dos tipos de especial importancia: - micoplasmas: sin pared celular -
cianobacterias: realizan la fotosntesis.- Las bacterias pueden ser: * Beneficiosas como por
ejemplo las bacterias Lactobacillus que intervienen en las fermentacin de los lcteos. *
Perjudiciales y causar enfermedades que se curan con ANTIBITICOS (sustancia qumica que
elimina a las bacterias o impide su multiplicacin). LAS BACTERIAS- El primer antibitico
descubierto fue la PENICILLINA obtenida a partir del hongo Penicillium notatum. Placa de Petri
con un cultivo de Staphylococus aureus PROTISTAS: Las algas- Son organismos EUCARIOTAS.-
Pueden ser UNICELULARES O PLURICELULARES.- Nutricin: AUTTROFAS (realizan la
fotosntesis).- Hbitat: agua dulce y salada. (Si flotan son planctnicas y si estn fijas a un sustrato
son bentnicas).- Son TALOFITAS (carecen de raz, tallo y hojas).- Se clasifican segn el color del
pigmento que contienen para realizar la fotosntesis: ALGAS ROJAS O RODOFITAS (pigmentos
pardo-rojizos) ALGAS PARDO-DORADAS ( pigmentos pardo-verdosos) ALGAS VERDES O
CLOROFITAS ( pigmentos verdes) PROTISTAS: Las algas- Las algas se utilizan en: * La industria
alimentaria, directamente o como espesantes de mermeladas y salsas (agar, extrado de las algas
rojas). * En medicina se utilizan para obtener medicamentos y como remedio a lagunas
enfermedades como tuberculosis o gripe. * Como fertilizantes, en los pueblos ms antiguos se
utilizaban como abono para el suelo. PROTISTAS: Los protozoos- Son organismos EUCARIOTAS y
UNICELULARES.- Nutricin: HETERTROFA.- Hbitat: viven en el suelo y agua dulce o salada.-
Reproduccin: asexual. Hay tres tipos de reproduccin asexual: 1.- FISIN BINARIA 2.- GEMACIN
3.- ESPORULACIN
PROTISTAS: Los protozoos- Se alimentan por FAGOCITOSIS.- Los protozoos pueden ser de vida
libre, simbiontes, saprofitos y parsitos. Estos ltimos producen enfermedades. Ej. La
enfermedad del sueo (Trypanosoma). La malaria (Plasmodium falciparum).
PROTISTAS: Los protozoos- Hay cuatro grandes grupos de protozoos: 1.- FLAGELADOS: se
desplazan por medio de flagelos. Ej. Trypanosoma 2.- CILIADOS: se desplazan a travs de cilios. El
ms conocido es el Paramecio.
PROTISTAS: Los protozoos 3.- RIZPODOS: se mueven por pseudpodos (falsos pies).Los ms
conocidos son las amebas y los foraminferos. 4.- ESPOROZOOS: son parsitos obligados e
inmviles. Ej. Plasmodium falciparum
FUNGI- Son organismos EUCARIOTAS.- Pueden ser UNICELULARES o PLURICELULARES.-
Nutricin: HETERTROFA: * Los hongos suelen ser soprofitos, se alimentan de restos de seres
vivos y de excrementos. * Tambin los hay simbiontes, mantienen una relacin de beneficio
mutuo con otro organismo. Ej. Los lquenes o las micorrizas. * Parsitos, que producen
enfermedades. Ej. Mildiu de la vid, pie de atleta- Reproduccin: sexual y asexual.
FUNGI- Hay tres grandes grupos de hongos: 1.- LEVADURAS - son hongos unicelulares. - de forma
esfrica u ovalada. - las hay beneficiosas como las que llevan a cabo la fermentacin de azcares.
Ej. Saccharomyces carevisae que interviene en la fermentacin del cereal para obtener cerveza. -
las hay perjudiciales y causan enfermedades.
FUNGI2.- MOHOS - son hongos pluricelulares. - son muy frecuentes en la naturaleza. - tienen
aspecto filamentoso. Cada uno de los filamentos se denomina hifa y el conjunto de hifas forman
un micelio. - crecen sobre materia orgnica en descomposicin. - los hay interesantes
(Penicillium) pero tambin patgenos que causan enfermedades.
FUNGI3.- SETAS - son hongos pluricelulares. - en ellos el micelio, que la mayor parte del tiempo
essubterrneo, si las condiciones de humedad son favorables, da lugar a una estructura
reproductora llamada seta. - las setas ms comunes son las que tienen forma desombrero. -
algunas son comestibles como Boletus o Agaricus bisporus(champin) y otras txicas como
Amanita phalloides. Boletus Agaricus bisporus Amanita phalloides
RELACIONES SIMBITICAS***** LOS LQUENES- Son asociaciones simbiticas de hongos y algas
verdes.- El hongo alberga a las clulas del alga.- Son BIOINDICADORES pues solo crecen en zonas sin
contaminacin. Humedad y sales minerales HONGO ALGA Alimento (MO)
RELACIONES SIMBITICAS***** MICORRIZAS- Son asociaciones simbiticas entre hongos que
habitan el suelo y races de plantas.- Se piensa que han desempeado un papel clave en posibilitar a
las plantas su transicin a tierra. Sales minerales HONGO RAZ Materia orgnica (alimento)
UNIVERSIDAD LATINA DE PANAMAFACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD DR. WILLIAM C. GORGAS
Escuela de Medicina Curso de Neumologa Tuberculosis y SIDA Presentado por: Melanie Chan C.
8-807-1791 Profesor: Dr. Enrique Lau Fecha: Lunes 14 de junio de 2010. Pulmones Causa de
mortalidad Tuberculosis (TB) y el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) Terapia
Antirretroviral de Gran Actividad (TARGA) y antituberculosaINTRODUCCINEPIDEMIOLOGA DEL
VIH YTUBERCULOSISEPIDEMIOLOGA Datos epidemiolgicos de la Organizacin Mundial de la
Salud (OMS/WHO) Se estima alrededor de 13 millones de personas infectadas
simultneamente con TB y VIH anualmente. Un 19% a un 43% de la poblacin mundial es
infectada por Mycobacterium tuberculosis. En Panam, para el ao 2002, se reporta un total de
5,213 casos de SIDA a nivel nacional. ASPECTOS LEGALES Ley No. 3 del 5 de enero de 2000,
General sobre las infecciones de transmisin sexual, virus de la inmunodeficiencia humana y el
sida. Artculo 2:se declaran las infecciones de transmisin sexual, el virus de la
inmunodeficiencia humana y el SIDA, problema de Estado y de inters
nacional.FISIOPATOLOGA: VIH YTUBERCULOSIS
FISIOPATOLOGA Infeccin del VIH alveolar Diseminacin del VIH Efectos del VIH sobre la TB
Efectos de la TB sobre el VIH Tropical ABORDAJE DIAGNSTICO DEL PACIENTECON VIH Y
TUBERCULOSISABORDAJE DIAGNSTICO Anamnesis Examen fsico Pruebas de laboratorio
Baciloscopa del esputo Carga Viral PCR Exmenes de gabinete Diagnstico
diferencialProtocolo diagnstico para paciente sintomtico Laboratorio Nivel Local/Regional
Negativa Prueba ELISA/Prueba Simple Positiva Repetir con Repetir con la misma muestra nueva
muestra, una 2da prueba de un principio diferenteNegativa Positiva Negativa PositivaInformar
Repetir con la misma muestra, una 2da prueba de un principio diferente Notificar LCRSP y
Informar Epidemiologa Negativa Positiva *LCRSP: Laboratorio Central de Referencia de la Salud
Pblica.*Solicitar prueba confirmatoria Informar Normas para Atencin Integral a las personas
con VIH. Serie de Publicaciones Tcnicas sobre VIH/ITS/SIDA. Ao 1. No. 1. MINSA. Diagrama
diagnstico ante un paciente con infeccin por el VIH que consulta por sntomas
respiratoriosFuente: Captulo 62. EVALUACIN EN URGENCIAS DEL PACIENTE CON INFECCIN
POR VIH. R. Manual de Protocolos y Actuacin enUrgencias para Residentes. Crespo Moreno - A.
Snchez Castao
Fuente: EVALUACIN EN URGENCIAS DEL PACIENTE CON INFECCIN POR VIH.R. Crespo Moreno -
A. Snchez Castao.Disponible en: http://www.scribd.com/doc/21560979/62-Evaluacion-
Paciente-VIH. Fuente: HIV/AIDS. Tuberculosis and HIV Some Questions and Answers. SEARO
Publications on HIV/AIDS. World Health organization.Regional Office for South East Asia.
Disponible en: C:UsersMelanieDesktopTB and HIV-AIDS - Questions and Answers - Clinical.mht.
Fechade acceso: junio, 2010. Tomografa Axial Computarizada (CAT)Fuente: TB HIV CD4 under
200. Up to Date 17.3Diferencias entre la presentaciones clnicas del TB en pacientes VIH
positivo.Fuente:Table 10.1 How pulmonary TB differs in early and late HIV infection. Patterns of
HIV-related TB and effect of HIV ondiagnosis. Chapter 10: HIV Infection and Tuberculosis. WHO
Guidelines for Treatment of TB. Third edition, 2003 CONSIDERACIONES Y TRATAMIENTODEL
PACIENTE VIH POSITIVO YTUBERCULOSIS
TRATAMIENTO Profilaxis Conductas profilcticas Tratamiento profilctico ATS y CDC
Isoniazida 300 mg/da + B6 (Piridoxina) 40 mg/da x 9 meses. RMP (600mg/da) x 4 meses.
TRATAMIENTO Terapia adjunta de la TB y la TARGA El tratamiento de TB en pacientes VIH
positivoinvolucra tres componentes bsicos: Un apropiado rgimen quimioteraputico Un
seguimiento cercano Carga viral Falla virolgica Iniciacin o revisin de la TARGCundo se
inicia la terapia?
Cundo se inicia la terapia? Pacientes candidatos para la TARGA: Pacientes con recuento de
CD4 menores de 200 cel/microL, iniciar TARGA 10 a 14 das luego de iniciar terapia
antituberculosa. Pacientes con recuentos de CD4 mayores de 200 cel/microL, iniciar TARGA de
2 a 8 semanas una vez iniciada la terapia antituberculosa. TRATAMIENTO Complicaciones de
terapia adjunta de la TB y la TARGA Interacciones medicamentosas Toxicidad compartida
Reconstitucin inmuneEstrategia recomendada para el manejo de pacientes con VIH y TBFuente:
TRATAMIENTO Sndrome de Reconstitucin Inmune (SRI)El SRI agrupara a tres tipos de fenmenos
diferentes: Presentacin clnica de infecciones oportunistas previamente silentes. Agravamiento
clnico de enfermedades ya conocidas que estaban controladas o estabilizadas. Manifestaciones
clnicas distintas o poco habituales de algunas enfermedades.