TRABAJO DE FISICO QUIMICA II

EJERCICIO 01. Use los datos de y del apndice para calcular 298 para el

MgO(c) y compare el resultado con el valor tabulado.

SOLUCION:

2 Mg(c) + O2 MgO(c)

a)

= .

(-2)(0) + (-1)(0) + (- 601, 70 kJ/mol)

= 601, 70 /

b)

= .

(-2)(32,68) + (- 205,138) + (26,94)

. = 112, 838 /.

Luego, resolvemos la ecuacin (a) y (b):

298 = - .

298 = 601, 70 298 (112, 838 . )

= ,

= , /

EJERCICIO 02. Use los datos del Apndice para calcular 298 para la reaccin:

C3H8 (g) + 5O2 (g) 3CO2 (g) + 4H2O (l).

SOLUCION

298 = - .

a) Hallamos:

,298 = {(-1)(-103,85) + (-5)(0) + (3)(-393,509) + (4)(-285,830)} kJ/mol

,298 = - 2219,997 kJ/mol

b) Hallamos:

,298 = {(-1)(270,02) + (-5)(205,138) + (3)(213,74) + (4)(69,91)} J/mol.K

,298 = - 374,85 J/mol.K

Resolviendo:

298 = - 2219,997x103 J/mol 298 K. (- 2219,997 kJ/mol)

298 = - 2108291,7 J/mol

298 = - 2108, 22 kJ/mol
 EJERCICIO 03. Si se introducen 0,1500 moles de O2 (g) en un recipiente vaco, y se
alcanza el equilibrio a 3700 K y 895 torr, se encuentran al final 0,1027 moles de O (g). Calcule
y 298

para la reaccin O2 (g) 2O (g) a 3700 K. suponga gases ideales.

SOLUCION:

O2 (g) 2O (g)
Inicio: 0.1500 --
Reaccin: x 2x
Equilibrio: 0.1500 x 2x
Eq. Final: 2x = 0.1027 moles de O
Moles O2 = 0.15 0.051135 = 0.09865
x = 0.05135
nT = 0.1500 0.05135 + 0.1027 = 0.2014

Ahora, calculamos :
( / )2
= 2 /

Para gases ideales:

= .
Donde:

=

0.09865
= = 0.489
0.2014
0.1027
2 = = 0.510
0.2014

Luego, lo multiplicamos por la presin en el recipiente:

- 0. 489 x 895 torr = 437.665
- 0. 510 x 985 torr = 456.45
Dividimos la = 760
( / )2
=
2 /
(456.45760)2
= = 0.626
437.67760
Por ltimo, se calcula

298 =

298 = 8,314 /. 3700 ln(0.626)

298 = 14408. 97 14 /
 EJERCICIO 04. Si se introducen 0,1500 moles de O2 (g) en un recipiente vaco de 32.80 L y
se establece el equilibrio a 4000 K, se encuentra que la presin es 2. 175 atm. Calcule y

298 para la reaccin O2 (g) 2O (g) a 4000 K. Suponga gases ideales.

SOLUCION: O2 (g) 2O (g)

Inicio: 0.1500 --
Reaccin: x 2x
Equilibrio: 0.1500 x 2x
Eq. Final: 0.1500 x + 2x = 0.2175 moles
x = 0.0675 mol

2 = 0.0825
= 0.135
Ahora, calculamos :
( / )2
= 2 /

Donde:

=

0.135
= = 0.6206
0.2175
0.0825
2 = = 0.3793
0.2175

Luego, lo multiplicamos por la presin en el recipiente:

( )= 0.6206 x 2.175 1.3498 atm.

(2 ) = 0.3793 x 2.175 0.8249 atm

Lo trabajamos en atmosfera la presin:

(1.34981)2
= = 2.21
0.82491
Por ltimo:

298 =

298 = - 2660434,678 J/mol

298 =- 26.6 kJ/mol
 EJERCICIO 05. Calcule para la reaccin O2 (g) 2O (g) a 25 C, a 1000K y a 3000 K,
utilizando los datos del Apndice y la aproximacin de suponer independiente de T.
compare el resultado con los valores de las tablas NIST-JANAF, 2.47 x 10-20 a 1000 K y 0,0128
a 3000 K.

SOLUCION:

O2 (g) 2O (g)

298 = (-1)(0) + (2)(231.731) = 463.46

298 = 463.46 kJ/mol

298
Ln =

463.46 103 /
Ln = = 187
8.314 298
.

= 187 6.12 x 10-82

b)

= (-1)(0) + (2)(249.17)

= 498.34 kJ/mol

1 1
2 = ( ) + ln 2
2 1

498.34 103 / 1 1
ln2 =
8.314 /.
(1000 298 ) + ln 2

ln 2 = 141.20 187

ln 2 = - 45.8

2 = 1.28 x 10-20
 c) calculamos 3 =

= (-1)(0) + (2)(249.17)

= 498.34 kJ/mol

1 1
ln 3 = ( ) + ln 2
3 2

498.34 103 1 1
ln 3 = ( ) + ln 2
8.314 /. 3000 1000

ln 3 = 39.95 45.80

ln 3 = - 5.84

3 = 0.0029

EJERCICIO 06. Para el O(g) a 4200 K, = -26.81 kJ/mol. Para un sistema cuya
composicin inicial es 1,000 moles de O2 (g), calcule la composicin en el equilibrio a 4200 K y
3,00 bares de presin.

SOLUCION:

O2 (g) 2O (g)
Inicio: 1 --
Reaccin: x 2x
Equilibrio: 1x 2x
Eq. Final: 1 0.427 = 0.528 moles de O2
* # moles = 0.528 + 0.427 = 0.955 moles totales
Como tenemos podemos hallar el Kp

= -RTlnKp

lnKp =

(26.81 103 /)
lnKp = = 0.767
8.314 298
.

Kp = 0.767 2.15
Hallamos Kp con variables:

2 2 3
(1+) .(1.0132) 4 2 (2.96)
Kp = [ 1 3 ]= 1+
(1+) .(1.0132) (1)

11.84 2
2.159 = 2.159 - 2.159 2 = 11.84 x2
1 2

2.159 = 9.681 x2

x2 = 0.2230

x = 0.2230

x = 0.472
 SOLUCIONARIO DEL PRIMER EXAMEN PARCIAL DE FISICOQUIMICA II

1. Un sistema cerrado de composicin constante, cambia del estado (P1, T1) al estado
(P2, T2). Si la entropa es funcin de T y P, S = f (T,P), encontrar una relacin para evaluar la
entropa del sistema en funcin de propiedades medibles.
2. la presin de vapor del arsnico liquido esta dado por:

LogP(mmHg) = + . ; T en K

Cul ser la presin de vapor del arsnico cuando su temperatura de ebullicin:

A) disminuye en 20oC por debajo del punto de ebullicin normal.

B) Aumenta en 10oC por encima de su punto de ebullicin normal.

DATOS: , = /; P.A = 74.9

 3. La formacin del trixido de azufre por oxidacin del dixido es un paso intermedio
en la fabricacin del cido sulfrico. La constante de equilibrio (Kp) de la reaccin:

2 SO2 (g) + O2 (g) <-------------> 2 SO3 (g)

es 0.13 a 830oC. En un experimento se hacen reaccionar 2.00 moles de dixido de azufre

con 2.00 moles de oxgeno. Cul debe ser la presin total del equilibrio para tener un 1,40
moles de trixido de azufre?

2 SO2 (g) + O2 (g) <-------------> 2 SO3 (g)

Inicio: 2.00 2.00 ----

Reaccin: 2x x 2x
Equilibrio: 2 2x 2x 2x
Eq. Final: 2 2x + 2 x + 2x = 4 x (n totales)
SO3 (g) 2x = 1.4 moles donde x = 0.7 moles
Remplazamos las ecuaciones en el valor de x
n SO2 (g) = 2 2(0.7) 0.6 moles
n O2 (g) = 2 (0.7) 1.3 moles
n SO3 (g) = 2 (0.7) 1.4 moles
n 0.6 mol + 1.3 mol + 1.4 mol = 3.3 moles
totales:

Ahora, calculamos las fracciones molares de cada gas en el equilibrio.

x SO2 (g) = 0.6 mol / 3.3 mol 0.18

XO = 1.3 mol / 3.3 mol 0.39

2 (g)

n SO3 (g) = 1.4 mol / 3.3 mol 0.42

Luego aplicamos la expresin de la constante para calcular la presin total en el equilibrio:

(0.42)2 1
0.13 = (0.18)2 .(0.39)2
. = 105 atmosfera.
 4.

A) Si se introducen 0,1500 moles de O2 (g) en un recipiente vaco, y se alcanza el

equilibrio a 3700 K y 895 torr, se encuentran al final 0,1027 moles de O (g). Calcule y
para la reaccin O2 (g) 2O (g) a 3700 K. suponga gases ideales.

SOLUCION:

O2 (g) 2O (g)
Inicio: 0.1500 --
Reaccin: x 2x
Equilibrio: 0.1500 x 2x
Eq. Final: 2x = 0.1027 moles de O
Moles O2 = 0.15 0.051135 = 0.09865
x = 0.05135
nT = 0.1500 0.05135 + 0.1027 = 0.2014

Ahora, calculamos :
( / )2
= 2 /

Para gases ideales:

= .
Donde:

=

0.09865
= = 0.489
0.2014
0.1027
2 = = 0.510
0.2014
Luego, lo multiplicamos por la presin en el recipiente:
- 0. 489 x 895 torr = 437.665
- 0. 510 x 985 torr = 456.45
Dividimos la = 760
( / )2
=
2 /

(456.45760)2
= = 0.626
437.67760
Por ltimo, se calcula

298 =

298 = 8,314 /. 3700 ln(0.626)

298 = 14408. 97 14 /
 B) Si se introducen 0,1500 moles de O2 (g) en un recipiente vaco de 32.80 L y se
establece el equilibrio a 4000 K, se encuentra que la presin es 2. 175 atm. Calcule y
para la reaccin O2 (g) 2O (g) a 4000 K. Suponga gases ideales.

SOLUCION: O2 (g) 2O (g)

Inicio: 0.1500 --
Reaccin: x 2x
Equilibrio: 0.1500 x 2x
Eq. Final: 0.1500 x + 2x = 0.2175 moles
x = 0.0675 mol

2 = 0.0825
= 0.135
Ahora, calculamos :
( / )2
= 2 /

Donde:

=

0.135
= = 0.6206
0.2175
0.0825
2 = = 0.3793
0.2175

Luego, lo multiplicamos por la presin en el recipiente:

( )= 0.6206 x 2.175 1.3498 atm.

(2 ) = 0.3793 x 2.175 0.8249 atm

Lo trabajamos en atmosfera la presin:

(1.34981)2
= = 2.21
0.82491
Por ltimo:

298 =

298 = - 2660434,678 J/mol

298 =- 26.6 kJ/mol
 5. La reaccin de conversin de agua gas

CO(g) + H2O(g) <----------> CO2(g) + H2(g)

Se realiza bajo las condiciones que se dan a continuacin. Asumir comportamiento de

gas ideal

a) los reactivos 2 mol de H2O y 1 mol de CO ingresan a 627C y 1 atm.

b) los reactivos 1 mol de H2O y 2 mol de CO ingresan a 627C y 1 atm.

calcular la fraccin de vapor que reacciona?

B)

1. = (-2)(-137.168) + (-1)(-228.572) + (1)(-394,359) + (1)(0)

= 108.549 kJ/mol

= (-2)(-110.525) + (-1)(241.818) + (1)(-393.509) + (1)(0)

= 69.359 kJ/mol

2. =

108.549103 /
lnKp1 = (8.314 /.)(298)

lnKp1 = -43,81

1 1
3. =

( 2
)
3

69.359 kJ/mol 1 1
ln 2 = 43.81 ( )
8.314 /. 900 298

ln 2 = 25.08

2 = 25.08 1.28 x 10-11

4. Kp2 = Ky. = Ky .
5. en el equilibrio