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DATOS :
SECCIN : D
2014-1
LIMA PER
CONTENIDO
1. OBJETIVO
2. FUNDAMENTO TERICO
3. DATOS DEL LABORATORIO
4. CALCULOS Y RESULTADOS
5. DIAGRAMA DE PROCESO
6. OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
7. CUESTIONARIO
8. BIBLIOGRAFIA
OBJETIVO
Experimento N 01: Diferencia entre slido amorfo y solido cristalino.
Objetivos
- Establecer diferencias entre un solid amorfo y un solid cristalino
- Conocer las caractersticas y propiedades de los diferentes tipos de slidos a
determinadas temperaturas.
- Establecer las aplicaciones que tienen estos compuestos en el desarrollo de
la vida diaria.
Estado slido
Al estado slido se lo califica de perfectamente ordenado. Las partculas de un
cristal ocupan posiciones determinadas alrededor de las cuales slo tienen
movimientos de vibracin de muy corto alcance. Las distancias entre las
partculas son fijas y dependen de la naturaleza qumica del slido. El entorno
de una partcula de determinada clase es el mismo en cualquier lugar del
cristal. El orden cristalino no se circunscribe a una porcin del mismo, sino que
sus partculas se encuentran distribuidas geomtricamente de un modo
peridico.
En realidad estamos describiendo un cristal perfecto, sistema ideal que no
existe en la naturaleza. Lo mismo que los gases ideales, los slidos ideales
perfectos son modelos que se conciben a fin de deducir las leyes que rigen su
comportamiento y las ecuaciones que describen su estado. Estas leyes y
ecuaciones deben ser luego corregidas para que interpreten las propiedades
de los slidos reales. Los cristales reales exhiben algunos defectos que son
apartamientos de la estructura ideal.
Otras propiedades caractersticas de los slidos son la anisotropa (que
consiste en que el valor de algunas propiedades depende de la direccin del
cristal que se considere), bajo coeficiente de dilatacin (el volumen del slido
vara muy poco con la temperatura), una temperatura de fusin definida,
elevada cohesin y casi nula (pero finita y medible) compresibilidad (soporta
esfuerzos y sufre apenas un leve cambio temporal de forma).
En estado slido, una cierta porcin de sustancia a temperatura dada tiene
contenido de energa mnimo con respecto a los otros estados. La clasificacin
de los solidos segn el tipo de enlace que presentan sus tomos esta dado por:
Slidos amorfos y cristalinos
Se diferencian dos tipos de slidos: cristalinos y amorfos. Los slidos
cristalinos, que adoptan formas geomtricas regulares limitadas por caras
planas, tiene tomos, iones o molculas en posiciones fijas en el espacio,
alrededor de las cuales, los nicos movimientos son vibracionales. Los slidos
amorfos carecen de esta regularidad en gran extensin, por estar constituidos
por macromolculas que encuentran dificultad para acomodarse en posiciones
fijas. Ejemplos de los primeros son: cloruro de sodio, diamante, hielo; de los
segundos caucho, vidrio y cualquier plstico.
Estos dos tipos de slidos poseen algunas propiedades en comn y difieren en
otras. Entre las primeras se puede mencionar la forma y el volumen propio
(las fuerzas de cohesin en el slido son suficientes como para contrarrestar
las fuerzas externas), la densidad que generalmente es mayor que la del
lquido correspondiente y la difusin que es extremadamente lenta. Al calentar
un vidrio se observa que se ablanda gradualmente hasta que comienza a fluir,
mientras que el hielo al ser calentado, mantiene sus propiedades mecnicas
hasta que a la temperatura de 0C y a una atmsfera de presin, comienza a
fundir bruscamente mientras la temperatura se mantiene constante durante el
cambio de estado. Esta es una de las diferencias entre los slidos cristalinos y
los amorfos, el punto de fusin definido para los primeros y no observable para
los segundos.
Los slidos cristalinos, como el cloruro de sodio, son anisotrpicos, esto es que
sus propiedades fsicas, tales como la resistencia mecnica, ndice de
refraccin, conductividad elctrica, varan segn la direccin en la que se
midan. Los slidos amorfos, al igual que los lquidos y gases, son isotrpicos,
es decir sus propiedades son iguales en todas las direcciones. Esto se debe a
la falta de regularidad en el ordenamiento de las partculas en los slidos
amorfos, lo cual determina que todas las direcciones sean equivalentes.
Es habitual reservar la denominacin de slidos o cristales a los que hemos
mencionado como slidos cristalinos y llamar lquidos de elevada viscosidad a
los vidrios, resinas y plsticos que, aunque rgidos y de elevada cohesin, no
tienen sus partculas regularmente ordenadas como los cristales, no tienen
temperatura de fusin definida y son istropos.
Higroscopia
Delicuescencia
Cristalografa
La mayora de los minerales adoptan formas cristalinas cuando las condiciones
de formacin son favorables. La cristalografa es el estudio del crecimiento, la
forma y el carcter geomtrico de los cristales. La disposicin de los tomos en
el seno de un cristal puede determinarse por medio del anlisis por difraccin
de los rayos X. La qumica cristalogrfica estudia la relacin entre la
composicin qumica, la disposicin de los tomos y las fuerzas de enlace
entre stos. Esta relacin determina las propiedades fsicas y qumicas de los
minerales. Los cristales se agrupan en seis sistemas de simetra: cbico o
isomtrico, hexagonal, tetragonal, ortorrmbico, monoclnico y triclnico.
El estudio de los minerales constituye una importante ayuda para la
comprensin de cmo se han formado las rocas. La sntesis en laboratorio de
las variedades de minerales producidos por presiones elevadas est
contribuyendo a la comprensin de los procesos gneos que tienen lugar en las
profundidades de la litosfera. Dado que todos los materiales inorgnicos
empleados en el comercio son minerales o sus derivados, la mineraloga tiene
una aplicacin econmica directa. Usos importantes de los minerales y
ejemplos de cada categora son las gemas o piedras preciosas y semipreciosas
(diamante, granate, palo, circonio); los objetos ornamentales y materiales
estructurales (gata, calcita, yeso); los refractarios (asbestos o amianto, grafito,
magnesita, mica); cermicos (feldespato, cuarzo); minerales qumicos (halita,
azufre, brax); fertilizantes (fosfatos); pigmentos naturales (hematites, limonita);
aparatos cientficos y pticos (cuarzo, mica, turmalina), y menas de metales
(casiterita, calcopirita, cromita, cinabrio, ilmenita, molibdenita, galena y
esfalerita).
Cristales
La distribucin de las partculas en un cristal obedece a un patrn llamado el
retculo cristalino. Se entiende por tal a un conjunto de direcciones o lneas
imaginarias en cuyas intersecciones se encuentran las partculas. Los cristales
agrupados en el sistema cbico adoptan alguno de los siguientes retculos
cristalinos:
- Retculo cbico simple: las partculas estn ubicadas en los vrtices de un
cubo, como se observa en la parte a) de la siguiente figura.
a) b) c)
Cada vrtice es compartido por 8 cubos en la red infinita del cristal, luego en
cada cubo del retculo simple hay 8 x 1/8 = 1 partcula neta, esto puede verse
en la parte a) de la siguiente figura donde se muestra la porcin de cada tomo
que pertenece a la celda unitaria.
a) b) c)
- Retculo cbico centrado en el cuerpo: hay partculas en cada uno de los 8
vrtices y otra en el centro del cubo (parte b) de las figuras). En este retculo la
partcula central pertenece con exclusividad al cubo, que resulta tener 8 x 1/8 +
1 = 2 partculas netas.
- Retculo cbico centrado en las caras: hay partculas en cada vrtice y en
el
centro de cada cara (parte c) de las figuras). En este caso, como cada partcula
de centro de cara es compartida por 2 cubos contiguos, en cada cubo hay 8 x
1/8 + 6 x = 4 partculas netas.
Nmero de coordinacin: se define como nmero de coordinacin de un
cristal
al nmero de partculas que estn a la menor e igual distancia de cada una de
ellas. La observacin de los diagramas de retculos cbicos permite reconocer
que en el retculo cbico simple el nmero de coordinacin es 6, en el cbico
centrado en el cuerpo es 8 y en el cbico centrado en las caras es 12.
El retculo cbico simple es el que adoptan los iones Cl- y los iones Na+,
independientemente, en la red cristalina del cloruro de sodio, o sea, conjuntos
de
iones todos iguales entre s.
El retculo centrado en el cuerpo caracteriza al CsCl, o sea, una sal binaria.
Como la relacin entre los nmeros de aniones y cationes es 1:1 cada ion Cs +
puede visualizarse como ubicado en el centro de un cubo en cuyos ocho
vrtices
hay sendos Cl-, o en un vrtice de un cubo que tiene un Cl- como ion central.
El retculo cbico centrado en las caras es habitual en cristales binarios y en
cristales formados por una nica clase de iones, este tipo de retculo forma una
de las estructuras conocidas como empaquetamiento compacto tpico de los
metales.
Clasificacin de los slidos cristalinos
Las propiedades de los slidos varan ampliamente. As por ejemplo, el cobre
es
un buen conductor de la corriente elctrica, es dctil y maleable; el cloruro de
sodio no conduce la corriente elctrica al estado slido, es frgil y duro; el
diamante (carbono) es muy duro, corta el vidrio y no conduce la corriente
elctrica; el naftaleno sublima fcilmente a la temperatura ambiente, lo cual se
percibe por el olfato, es blando y no conduce la corriente elctrica.
Estas y otras propiedades se explican en funcin de los tipos de partculas
constitutivas y de la naturaleza de los enlaces que mantienen unidas entre s a
esas unidades estructurales de los slidos. De acuerdo con esto, se puede
clasificar a los cristales en: metlicos, inicos, de redes covalentes o atmicos
y
moleculares.
a) Cristales metlicos
Se recuerda que las propiedades macroscpicas que caracterizan a la mayora
de los metales son: elevadas conductividades elctrica y trmica, ductilidad,
maleabilidad y brillo metlico. En estos slidos, los electrones de enlace se
encuentran totalmente deslocalizados ocupando orbtales moleculares que se
extienden sobre la totalidad del cristal metlico, en el cual los cationes se
ubican en posiciones fijas. La movilidad electrnica resultante explica la alta
conductividad elctrica y trmica de los metales. Se pueden suministrar
electrones por medio de un generador de corriente elctrica a un extremo de
un alambre metlico y recuperar una cantidad igual en forma prcticamente
instantnea por el otro extremo sin que se produzca ningn cambio
observable en las propiedades fsicas o qumicas del metal. Cuando se
calienta el metal los electrones libres pueden adquirir energa cintica
trmica y al moverse rpidamente a travs del cristal transportar el calor.
Tambin la maleabilidad y ductilidad se explican por la existencia de
electrones deslocalizados que permiten que las capas de cationes se deslicen
unas con respecto a otras y sea posible as laminar o estirar en forma de
alambre al metal.
Cuando un haz de luz choca con una superficie metlica, origina un
movimiento oscilatorio de los electrones superficiales que los convierte en
nuevos sistemas emisores de radiaciones electromagnticas (luz). El efecto
neto es que el rayo de luz incidente se refleja dando como resultado el brillo
metlico.
Sin embargo, no todos los metales poseen las mismas propiedades, as por
ejemplo, el tungsteno posee brillo metlico pero es quebradizo; el plomo es
maleable pero no es buen conductor de la electricidad y el cobre es 65 veces
mejor conductor de la electricidad que el bismuto.
Otras propiedades como el punto de fusin, el punto de ebullicin y la
dureza, varan dentro de un amplio intervalo de valores: el mercurio es
lquido a temperatura ambiente, mientras que el tungsteno tiene el punto de
fusin ms alto entre todos los elementos de la tabla peridica, los metales
alcalinos son tan blandos que algunos pueden ser cortados con un cuchillo,
mientras que el osmio es tan duro que puede marcar el vidrio.
Estas diferencias dependen de la fuerza del enlace metlico, debida a la
atraccin electrosttica entre los cationes y los electrones deslocalizados.
Esta fuerza es tanto mayor cuanto mayor es la carga de dichos cationes y el
nmero de electrones del enlace metlico. El cobre es un ejemplo tpico de
cristal metlico.
b) Cristales inicos
Estos son, en general, duros, quebradizos, buenos aislantes y tienen puntos
de fusin y ebullicin altos. En la red cristalina inica, se alternan aniones y
cationes, entre los cuales actan fuerzas electrostticas de magnitud
considerable y no dirigidas, es decir que cada ion del cristal est ligado por
fuerzas coulmbicas a todos los otros iones, de tal manera que no hay grupos
discretos de partculas.
Las fuerzas coulmbicas entre iones de distinto signo son atractivas
(negativas) y entre iones de igual signo son repulsivas (positivas)y el valor
de la energa de formacin del cristal depende de la importancia relativa de
cada tipo de fuerza coulmbica. Naturalmente, la estabilidad de los cristales
inicos existentes indica que prevalecen las fuerzas de atraccin sobre las de
repulsin.
Estas fuerzas nter inicas explican la dureza y los altos puntos de fusin y
ebullicin; esto, sumado a la resistencia a la movilidad de los iones de la red,
impide la conductividad elctrica y los convierte en buenos aislantes. En
cambio, cuando estn fundidos son buenos conductores elctricos porque los
movimientos inicos se hacen ms amplios.
Son poco solubles en la mayora de los solventes, slo lo hacen en los ms
polares, como por ejemplo el agua. En estos casos las fuerzas atractivas
ionsolvente
deben superar las fuerzas nter inicas (catin-anin). Esto equivale
a decir que la energa de hidratacin de los iones supera a la energa reticular
del cristal. El cloruro de sodio es uno de los ejemplos de slido inico. Son
tambin tpicamente inicos los xidos, sulfuros, nitruros y haluros de los
metales alcalinos y alcalinotrreos.
En los cristales inicos binarios el empaquetamiento no alcanza la
compactacin en los cristales metlicos porque los radios aninico y
catinico son, naturalmente, distintos.
Algunos retculos caractersticos son el del CsCl (cbico centrado en el
cuerpo), que aparece en la parte a) de la siguiente figura:
En la estructura de la cicblenda, ZnS (parte b) de la figura anterior), los iones
S2- adoptan una celda cbica centrada en las caras, con los iones Zn2+, ms
pequeos, dispuestos de modo que cada uno est rodeado por cuatro iones
S2- que forman un tetraedro. El CuCl tambin adopta esta estructura.
La estructura del NaCl (que consiste en un retculo cbico simple de Na +
nter penetrado con otro igual de Cl-), caracterstico tambin de los xidos y
sulfuros de los metales alcalinotrreos. En la parte a) de la siguiente figura
hay iones Cl- en las esquinas de la cela unitaria, en b) hay iones Na+ en las
esquinas de la celda unitaria:
Otro retculo es el del CaF2 (retculo de la fluorita, que se observa en la parte
c) de la figura de la pgina anterior) que tambin adoptan otros compuestos
binarios tipo B2+A2
-. Se denominan retculos de la antifluorita a los de
compuestos binarios de frmula general B2
+A2- como los xidos y sulfuros
de los metales alcalinos.
Un retculo ms complicado es el de algunos aluminatos u xidos dobles
naturales llamados espinelas que incluyen el ion Al3+ e iones Me2+. La
espinela prototipo es la de magnesio: Al2O3.MgO o (AlO2)2Mg.
c) Cristales de redes covalentes o atmicos
Se caracterizan por una elevada dureza, altos puntos de fusin y ebullicin,
baja conductividad elctrica y por ser prcticamente insolubles en la mayora
de los solventes.
Las unidades estructurales son tomos unidos en una red tridimensional por
enlaces covalentes direccionales. Este enlace covalente, de pares de
electrones localizados, extendido a todo el cristal es lo suficientemente fuerte
para justificar las propiedades citadas. Ejemplos tpicos de estos slidos son
el diamante, el silicio, un altropo del estao y el carborundo, SiC.
En el diamante cada tomo de carbono est unido a otros cuatro tomos de
carbono como se muestra en la parte a) de la siguiente figura:
Esta matriz tridimensional interconectada de fuertes enlaces sencillos
carbono-carbono contribuye a la inusitada dureza del diamante. Los
diamantes de grado industrial se emplean en las cuchillas de las sierras para
los trabajos de corte ms exigentes. En congruencia con su estructura y
enlaces, el diamante tambin tiene un elevado punto de fusin, 3550C.
En el grafito los tomos de carbono estn dispuestos en capas de anillos
hexagonales interconectados como se muestra en la parte b) de la figura
anterior. Cada tomo de carbono est unido a otros tres de la capa. La
distancia entre carbonos adyacentes en el plano, 1,42 , es muy cercana a la
distancia C-C en el benceno, 1,395 . De hecho, los enlaces se parecen a los
del benceno, con enlaces deslocalizados que se extienden sobre las capas.
Los electrones se mueven libremente por los orbitales deslocalizados, y esto
hace que el grafito sea un buen conductor de la electricidad a lo largo de las
capas (el electrodo central de la batera est hecho de grafito). Las capas,
separadas 3,41 , se mantienen unidas por dbiles fuerzas de dispersin. Las
capas se deslizan fcilmente unas sobre otras cuando se frotan, lo que da a la
sustancia una sensacin grasosa. El grafito se utiliza como lubricante y para
fabricar la punta de los lpices.
d) Cristales moleculares
Estos slidos tienen puntos de fusin y ebullicin bajas o moderadas, son
blandos, conductores pobres de la corriente elctrica tanto en estado slido
como cuando estn fundidos y son generalmente, insolubles en agua.
Las fuerzas de unin intermoleculares son interacciones dipolo inducidodipolo
inducido de London en los slidos no polares y dipolo-dipolo o
puente de hidrgeno para los polares. Dado que dichas fuerzas son dbiles se
justifican las propiedades macroscpicas. La mayor parte de las sustancias
que a temperatura ambiente son gases, cuando cristalizan forman slidos
moleculares, por ejemplo el oxgeno. En cambio aquellas sustancias cuyas
molculas son fcilmente polarizables, a la misma temperatura, son slidos.
Un ejemplo es el naftaleno.
En la siguiente tabla se resumen las propiedades de los distintos tipos de
cristales:
CLCULOS Y RESULTADOS
B. HIGROSCOPA
Al dejar al ambiente el sulfato de cobre anhidro un determinado
tiempo, se observa que cambia de color blanco a un color celeste
claro lo que nos indica que absorbi agua del ambiente. Una
sustancia higroscpica es capaz de absorber o ceder humedad al
medio ambiente.
C. DELICUESCENCIA
Al dejar al ambiente el hidrxido de sodio un determinado tiempo, se
observa que se encuentra en la fase acuosa lo que nos indica que
absorbi agua del ambiente para formar una solucin.
D. SUBLIMACIN
A temperatura ambiente, el yodo es un slido molecular de color
negruzco. Cuando se calienta, el yodo slido se transforma
directamente del estado slido al de gaseoso, sin pasar por el estado
lquido. El vapor del yodo presenta un color lila.
La sublimacin se define como el proceso mediante el cual la materia
pasa del estado slido directamente al gaseoso.
3. OBTENCIN DE SLIDOS CRISTALINO A PARTIR DE UNA
SOLUCIN ACUOSA SOBRESATURADA
Al calentar la solucin acuosa de sulfato de cobre y verterlo en caja
Petri, poco a poco se transforma en pequeos cristales de sulfato de
cobre que al observarlos con el microscopio se vern que tienen la forma
de pequeos paraleleppedos es decir sistema triclnico.
4. OBTENCIN DE VARIOS ESTADOS ALOTRPICOS DEL AZUFRE
Cuando hay dos o ms formas fsicas de un elemento en el mismo
estado se le llama alotropismo.
El estado en que lo encontramos normalmente azufre es Ortorrmbica
de color amarillenta. Es insoluble en agua, pero soluble en disulfuro de
carbono. Existen diversas formas alotrpicas del azufre, las obtenidas en
la prctica de laboratorio son:
Colocar un trozo de brea sobre una lmina de lata que debe estar sobre un
trpode. Calentar suavemente empleando el mechero. Observa y anota. Repita
con un trozo de plstico (termoplstico).
b) Azufre
prismtico.-
Fundir 1
gramo de
azufre al calor
suave en un
crisol,
observando las transformaciones que se
suceden por accin del calor, cuando la sustancia emite vapores, retirarla al
fuego, y al formarse una pelcula en su superficie perforarla con un punzn y
volcar el contenido lquido que an resta. Djelo enfriar y observe los cristales
obtenidos, verificando su forma prismtica
Experimento N2
Experimento N3
Conclusiones
-De las observaciones, podemos concluir de la experiencia los dos
tipos de muestra que analizamos tienen una temperatura de fusin
que no es muy exacta solo podemos decir que esta determinada
por un rango de temperatura, esto se debe porque estos
compuestos no poseen un ordenamiento en sus molculas, por lo
que se les denomina solidos amorfos.
= 3
0.056
6.023 1023
7870 =
(287 1012 )3
Por lo tanto Nmero de tomos = 2
4 0.0399
6.023 1023
=
(4 287 1012 2)3
Su densidad resulta 0.495 g/cm3
3. El bario metlico cristaliza en una red cubica centrada en el cuerpo. La
longitud de la arista unitaria es de 502 pm, y la densidad del metal es
3.50 g/cm3. Con esta informacin, calcule el nmero de Avogadro.
Utilizando la frmula del ejercicio 1 reemplazamos (siendo masa atmica
del bario 137.3g), teniendo en cuenta que en una celda cbica de cuerpo
centrado existen solo 2 tomos por celda unitaria.
En S.I.
2 0.1373
3500 =
(502 1012 )3
Por lo tanto Nmero de Avogadro = 6.029
2 0.152
6.023 1023
5260 =
()3
Resultando la arista 0.9863 Ao.
6. El silicio cristalino tiene una estructura cbica. La longitud de la arista de
la celda unitaria es 543 pm. La densidad del slido es 2.33 g/cm3.
Calcule el nmero de Si en cada celda unitaria.
0.028
6.023 1023
2330 =
(543 1012 )3
= 2 sin
Entonces reemplazando
1 = 2 282 1012 sin 230
Entonces Longitud de onda = 2.20x10-10
9. Cules de los siguientes compuestos son slidos moleculares y cules
son slidos covalentes? Se8, HBr, Si, CO2, C, P4O6, SiH4.
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Vidrio Laminado
Vidrio Templado
Vidrio Moldeado
12. Cul de los dos compuestos siguientes tiene mayor densidad: el SiO2
cristalino o el SiO2 amorfo? Por qu?
El SiO2 cristalino tiene una estructura ms compacta, ya que presenta un
orden en su estructura. Entonces el SiO2 cristalino ocupa menor volumen
con una misma masa; por lo tanto, tendr mayor densidad.
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=
3
Para el Fe :
2 55.85 103
=
6.023 1023 (2.9 1010 )3
= 7.49/3
Para el Fe :
4 55.85 103
=
6.023 1023 (3.65 1010 )3
= 7.62/3
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BIBLIOGRAFIA
Pginas: 33 a la 37
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(Jefe de grupo)
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