MUSCULO ESQUELETICO

1. FIBRA MUSCULAR

2. SACUDIDA MUSCULAR
Sacudida Muscular: es el ciclo de contraccin - relajacin. Acortamiento sarcomrico
producido por un aumento de calcio tisular y su posterior elongacin (relajacin) en
ausencia de Calcio y presencia de ATP.

Este aumento de calcio va determinar cunto se acorta cada una de las unidades
sarcomricas que conforma una fibra muscular. Es un verdadero sensor o transductor
mecnico de calcio intracelular. Por lo tanto sern sumamente importantes los
mecanismos de extrusin de calcio que disponga cada clula o tipo de fibra muscular.

En este sentido, si comparamos la velocidad de contraccin entre los diferentes tipos de

fibras musculares, los mecanismos de liberacin de calcio y de extrusin de calcio luminar
son ms lentos en la fibra cardaca que en la esqueltica; y ms an en la fibra muscular
lisa.
3. ACETIL COLINA Y CURARE EN LA CONTRACCION MUSCULAR
ACETIL COLINA:
El influjo de sodio despolariza la clula muscular al estar cerca de la placa motora. La
despolarizacin significa que la diferencia de carga entre el interior y el exterior del
msculo est reducida. Un tipo diferente de canal de sodio, que se activa en respuesta a
la despolarizacin, permite un mayor ingreso de sodio y la onda de excitacin se extiende
a travs de la membrana celular. Esto permite la liberacin de iones de calcio desde sitios
de almacenamiento dentro de la clula muscular. Los iones de calcio dan lugar a una serie
de eventos bioqumicos, incluyendo la troponina, la tropomiosina y la miosina, que
generan la contraccin muscular.

CURARE:
Se une a los receptores nicotnicos, bloquendolos, haciendo as que no se de la unin
neuromuscular de toda la musculatura (respiratoria y cardiaca). Lo cual produce parlisis
progresiva y muerte por asfixia.

4. EL CURARE EN LA PLACA MOTORA

Como uso farmacolgico, debe su accin al alcaloide d-tubocurarina, que produce el
bloqueo del impulso nervioso a nivel de la placa motora, produciendo una parlisis
muscular.
Durante algn tiempo en los aos 40, el curare se utiliz como anestsico en
operaciones realizadas a nios, de modo que, paralizada la accin de los nervios sobre los
msculos, la agona que realmente experimentaban no tena modo de hacerse manifiesta
al cirujano en esa poca. Tambin se ha empleado en tratamiento de convulsiones o
espasmos musculares, en sndromes neurolgicos que cursan con hipertona muscular.
Actualmente su nica utilizacin es en anestesia para obtener una relajacin muscular
durante la ciruga. Los relajantes musculares que se utilizan hoy en anestesia ya no son
derivados de la D-tubocurarina sino que se sintetizan artificialmente y con un mejor perfil
farmacolgico como son: el vecuronio, el atracurio, el cisatracurio o el rocuronio. La
variedad del tipo Chondrodendron tomentosum es una de las plantas principales que
produce el curare, adems de la variedad Strychnos toxifera produce el tipo ms
poderoso, en combinacin con otras plantas alcaloides, la variedad del gnero Anolis (por
su tonalidad verde) en una menor cantidad y Schomb.
5. PLACA MOTORA TERMINAL Y POTENCIAL DE PLACA EN MINIATURA
6. FENOMENO DE ESCALERA TREPPE
7. SUMACION TEMPORAL, GRAFICA

La actividad repetitiva de alta frecuenica hace que se estimule y gatille el potencial de

accin en la neurona post-sinptica.
 INFORME
1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
- Qu pasara si un musculo esqueltico es estimulado durante un largo periodo de
tiempo?
- Qu fuerza muscular aumenta a medida que se contrae el musculo?

2. FORMULACION DE HIPOTESIS
- Si es que aumentamos la contraccin en un musculo es probable que la fuerza aumente.
- Si se mantiene un peso que se opone a la fuerza del musculo y la fuerza del musculo es
menor a este no habr contraccin.

3. OBJETIVOS:
- Demostrar la fatiga del musculo
- Demostrar y observar la resistencia que tiene un musculo.
- Demostrar la tetanizacion de un musculo.

4. RESULTADOS:
La fuerza de contraccin del musculo aumenta a medida de que aumentamos de voltaje
elctrico, esto nos demuestra que a medida que aumenta un estmulo la contraccin
compromete a ms msculos, se usa ms ATP.

5. SACUDIDA MUSCULAR:
Cada vez que aumentamos la frecuencia de voltaje en el musculo sartorio, observamos
que con cada repeticin que la fuerza aumenta porque cada vez trabajan ms msculos
hasta que se llega a un punto donde se reduce tanto el ATP del musculo por falta de
energa sede.
 EL MUSCULO LISO

1. PROPIEDADES DEL MUSCULO LISO

2. BAO DE ORGANOS AISLADO

Los ensayos realizados en rgano aislado constituyen un modelo sencillo para demostrar la
interaccin frmaco-receptor eliminando factores farmacocinticos. Proporcionando datos
acerca del mecanismo de accin de un frmaco, de los receptores que median dicha accin, la
potencia relativa, concentraciones activas, interacciones con otros agonistas del mismo receptor,
etc.
3. CONTROL DESDES EL PUNTO DE VISTA NERVIOSO DEL MUSCULO LISO.

4.CITE FARMACOS AGONISTAS Y ANTAGONISTAS COLINERGICOS MUSCARINICOS.

ANTAGONISTAS:

- Tropicamida
- Pirenzepina
- Metonitrato de atropina
- Ciclo pentolato

AGONISTAS:

- Carbacol
- Oxotremorina
- MCNA 343
6. CAVEOLOS, EN LA CONTRACCION MUSCULAR
 MUSCULO CARIDACO
1. PROPIEDADES DEL MUSCULO CARDIACO.

2. CONTROL NERVIOSO DEL MUSCULO CARDIACO

El rgano principal de nuestro sistema circulatorio a pesar de funcionar de
manera autmata, est inervado por fibras del sistema nervioso vegetativo,
nervios simpticos y parasimpticos.

Estos si bien no controlar el estmulo en si de la que inicia la contraccin cardiaca,

si que son capaces de modificar el latido cardiaco alterando bien la frecuencia del
ritmo cardiaco o la contraccin de los msculos cardiacos.

Las fibras de los nervios parasimpticos se distribuyen principalmente por las

aurculas, principalmente hacia los ndulos seno auricular y aurculo ventricular,
y en menor medida hacia el msculo de los ventrculos. Todo lo contrario para
con las fibras de los nervios simpticos, que inervan en menor medida las
aurculas y tienen su principal presencia en la inervacin de los msculos
ventriculares.

De forma general se suele indicar que un estmulo vagal (parasimptico) frena la

frecuencia cardiaca y la estimulacin contraria, la estimulacin simptica, la
 acelera. La fuerza contrctil sin embargo depende principalmente y casi en
exclusiva a la inervacin simptica, puesto que es la que reciben
mayoritariamente los ventrculos, y que adems tambin inervan a los msculos
auriculares.

Estos procesos se producen gracias a la siguiente cascada de procesos fisiolgicos.

3. POTENCIAL DE ACCION DE RESPUESTA RAPIDA Y LENTA

 4. POTENCIAL DE ACCION DE UN MIOCITO

Los miocitos cardiacos son clulas excitables que en respuesta a un estmulo generan un
potencial de accin (PA) asociado a una respuesta contrctil. Un PA es un cambio
reversible en el potencial de membrana producido por la activacin secuencial de
diversas corrientes inicas generadas por la difusin de iones a travs de la membrana
a favor de su gradiente electroqumico. As, durante la despolarizacin el interior celular
pasa de estar cargado negativamente a estarlo positivamente (alcanzando +20 +30
mV) para luego repolarizarse hasta recuperar de nuevo los -85 mV

5. EXCESOS EN EL MUSCULO CARDIACO

-El aumento de acetil colina causa una reduccin de la frecuencia cardiaca y un
incremento de la produccin de salina.
-El exceso de potasio que hace el corazn que esta dilatado y flcido , reduce la
frecuencia cardiaca.
-Exceso de iones calcio produce que el corazn progrese hacer una contraccin
espstica
 6. OBJETIVO DE LA LIGADURA DE STANNIUS

El aumento de acetil colina causa una reduccin de la frecuencia cardiaca y un

incremento de la produccin de salina. -El exceso de potasio que hace el corazn que
esta dilatado y flcido, reduce la frecuencia cardiaca. -Exceso de iones calcio produce
que el corazn progrese hacer una contraccin espstica
7. ANTROPINA EN CONTRACCION MUSCULAR CARDIACA
La atropina es un antagonista del receptor muscarnico. Muscarnico hace referencia a
una sustancia que disminuye el ritmo cardaco. La atropina antagoniza las acciones
muscarnicas de la acetilcolina, que es un qumico presente en las neuronas. La
acetilcolina acta como un neurotransmisor, transmitiendo informacin entre dos
neuronas. Los receptores antagonizados por la atropina estn ubicados en las
estructuras perifricas del cuerpo, como en las glndulas endocrinas, el msculo liso y
el corazn.
La atropina tiene un efecto potente y prolongado sobre el corazn, los intestinos y la
musculatura bronquial. Genera un aumento en el ritmo cardaco en casos de
bradicardia, lo que implica una frecuencia cardaca menor a 60 latidos por minuto en
adultos. La atropina inhibe los efectos de la activacin excesiva del nervio vago o craneal
en el corazn. La activacin vagal excesiva en el corazn se manifiesta como bradicardia
sinusal y bloqueo nodal AV. Este ltimo es un retraso en la conduccin de impulsos
elctricos en el ndulo AV del corazn. La conduccin apropiada es esencial para un
ritmo cardaco normal. La atropina puede revertir temporalmente la bradicardia y el
bloqueo nodal AV al eliminar las influencias vagales. Las dosis adecuadas de atropina
impiden la asistolia, es decir, la ausencia de latidos.
 METABOLISMO BASAL
1. CALORIMETRIA DIRECTA E INDIRECTA

2. METABOLIMETRO DE BENEDICT ROTT

3. CONDICIONES NECESARIAS PARA DETERMINAR LA TASA METABOLICA BASAL

El ltimo alimento debe haberse ingerido 12 horas antes como mnimo.

La tasa metablica basal (TMB) se determina despus de una noche de sueo

reparador.
 Desde 1 hora antes de la prueba, como mnimo, no se efectuar ninguna
actividad agotadora.

Se eliminarn todos los factores de excitacin psquica o fsica.

La temperatura atmosfrica ser confortable, entre 20C y 27C.

No se permitir ningn ejercicio fsico durante la prueba