PROCEDIMIENTOS DE ANALISIS MINERALES DE ORO, PLATA.

3.3 ANLISIS DE ORO Y PLATA EN EL MINERAL:

3.4.1. ACCIN DE LOS REACTIVOS

3.4.1.1. PREPARACIN DEL FLUX PARA LA FUNDICIN

Por naturaleza los minerales son infusibles por si mismos,

necesitndose la adicin de reactivos o fundentes para hacer una
mezcla fcilmente fusible a la temperatura del horno ( 850-1050
C), los flujos usados varan de acuerdo al tipo de mineral a ser
analizados: xidos y sulfurosos

La accin y comportamiento de los reactivos que se usan en el

anlisis de oro y plata, sern explicadas a continuacin:

CARBONATO DE SODIO ANHIDRIDO.- Se combina con la slice del mineral

formando silicato de sodio, con desprendimiento de CO 2, de acuerdo con la
siguiente ecuacin:
Na2CO3 + SiO2 Na2SiO3 + CO2
BORAX ANHIDRO.- El borx fundido disuelve, una gran nmero de oxidos
metlicos, como por ejemplo: FeO, Al2O3, Cr2O8, etc, y adems disuelve
grandes cantidades de slice.
Se explica el poder de disolucin si se examina la formula del brax
constituido por dos molculas de metaborato y una de anhdrido brico:

Na2B4O7 2NaBO2 + B2O3

LITARGIRIO.- Es el reactivo ms importante en la fundicin. Una parte del
litargirio (PbO) se reduce a plomo metlico mediante el Almidn o cualquier
otro reductor (harina). Desempea este plomo el papel de colector de oro y la
plata contenida en el mineral. El resto de litargirio acta en parte oxidando las
impurezas metlicas o bien pasa a formar parte de la escoria como silicato de
plomo.
SILICE.- La slice acta como un escorificador del fierro, principalmente:
 SiO2 + FeO FeSiO3
NITRATO POTSICO.- Es usado como oxidante en los minerales piritosos. Se
prefiere siempre el nitrato potasico que el nitrato sdico por no ser
higroscpico.
PLATA MTALICA (PIA).- Esta es usada para encuartar en los anlisis de
oro a fin de obtener as una aleacin de oro y plata con un exceso de este
ltimo metal, para poder separar bien el oro de la plata que contenga este
mineral. Es necesario recordar que la plata es un metal que acompaa siempre
al oro en lo minerales, en mayor o en menor proporcin.
CRISOLES.- Para fundir el mineral con la mezcla de reactivos necesarios
mencionados, se requiere crisoles de arcilla, siendo los mas aconsejables los
crisoles nmero 20 para minerales sulfurados y los numero 30 para los
minerales xidos.
COPELAS.- las copelas usadas estn hechas a base de cenizas de hueso y
magnesita. Se utilizan para separar el oro y la plata del plomo que ha actuado
como colector, y adems de otras impurezas metlicas que generalmente
acompaan al botn auro-argentfero.

3.4.2. FASES DEL PROCESO

Este procedimiento es efectuado en varias fases las cuales sern explicadas
con la finalidad de poner en claro este mtodo operatorio.

3.4.2.1. PREPARACION DE LA MUESTRA

Para preparar la mezcla del mineral tendremos en cuenta los
componentes que poseen, pues hay siempre algunos que predominan
ms que los otros y se requiere un tratamiento especial.

Es necesario que el mineral adquiera una granulometra determinada

por malla -, y la parte retenida en malla + se llevar a la
chancadora de quijadas; teniendo ya el mineral se procede a la
homogenizacin y a una tcnica de muestreo, para ello aplicamos el
mtodo de cuarteo, que consiste en trazar una lnea horizontal y una
vertical sobre la mineral homogneo, de la cual se tomara los dos
 extremos la cantidad aproximada de 200gr. como muestra representativa
para respectivo anlisis.

La muestra se toma en una fuente, la cual se pone sobre la plancha

elctrica para la eliminacin de su humedad, ya que si la consideramos
tal y como esta conlleva a fallas posteriores durante el procedimiento.
Tambin hay que tomar en cuenta una posible calcinacin de la muestra.
Una vez teniendo la muestra seca, es llevada a la maquina
pulverizadora, esta consta de una olla con anillos en su interior, son
piezas aceradas donde se vierte la muestra del mineral, que mediante la
vibracin y la friccin de los anillos hace que disminuya la granulometra
del mineral.
 Teniendo ya polveado el mineral ser vertido a una manta y
homogenizado, para ello tendremos sobres codificados donde se
conservar el mineral polveado.

De ste se tomar 20gr. Para el anlisis correspondiente que es llevado

a un crisol.
 Este crisol es preparado previamente contenido de; litargirio, carbonato
de sodio, borax, slice y harina; estos reactivos van en proporciones, a
la que llamaremos FUNDENTE y CUBIERTA. En caso de la harina
puede sustituirse por Nitrato de Potasio, segn el tipo del mineral, oxido
o sulfuro.
Generalmente para minerales oxidados usamos 4gr. De harina; y para
minerales sulfurados el uso del Nitrato de Potasio variar segn la
cantidad de pirita que se observe en la purua (plato).

FUNDENTE M. SULFUROSO M. OXIDADO

Litargirio 4kg 4kg
Carbonato de sodio 2kg 2kg
Brax 0.8kg 0.8kg
Slice 0.6kg 0.6kg
CUBIERTA
Litargirio 3kg 3kg
Carbonato de sodio 2kg 2kg
Brax 2kg 2kg
Slice 0.5kg 0.5kg
 Se prosigue mezclando el mineral con el fundente, evitando que haya
salpicaduras, agregar 5gr de KNO3 aprox. para darle mayor fluidez,
encuartar con plata pura de 1 1.5 gr. Y para el anlisis de plata ya se
evade el encuartado; en consecuencia se aade la cubierta y
enumeramos los crisoles para evitar confusiones, colocamos a la mufla
por un periodo de 1 1:30hr. A una temperatura de 1000C.

Indicado el tiempo se continua a realizar la colada en la lingotera, con la

proteccin adecuada para seguridad, siendo esta parte muy importante
dentro del proceso porque se ver la fusin completa del mineral junto a
sus compuestos, para la cual debe estar en fase lquida a la temperatura
ideal.

Dejamos enfriar para luego separar la escoria del plomo auro-

argentfero, el cual ser chancado dando una forma cbica para un
mejor manipuleo de este y su traslado hacia la copela.

Pues en esta etapa se producen las reacciones de reduccin; los

sulfuros, como la pirita FeS2, la ferrotita Fe7S3, la arsenopirita FeAsS, la
calcopirita CuFe2, la chalcocita Cu2S, la galena PbS, la blenda ZnS y
otros reducen el litargirio a plomo metlico. Tambin mediante estas
reacciones muchas de las impurezas metlicas se reducen a metal y
pasan a impurificar el botn de plomo auro-argentfero al estado
elemental. Este plomo auro-argentfero tambin se le conoce como
REGULO.
 Una vez teniendo los regulo se ubican dentro de la mufla, la cantidad de
copelas correspondientes a un previo calentamiento, ya que si
colocamos los regulos as en fro, trae como consecuencia salpicaduras.

La copelacin tiene como objetivo la oxidacin del plomo y otras

impurezas metlicas, que son absorbidas por la copela. El 98.5% de
PbO es absorbido por la copela, el resto se volatiliza; quedando como
residuo un botoncito brillante de oro y plata. Las impurezas que
acompaan al botn de plomo auro-argentifero pueden ser oxidadas
directamente por el oxigeno del aire, para lo cual en el momento de la
copela se entreabre la puerta de la mufla, o bin son oxidadas por el
PbO ejm.
2As + 3O2 As2O3

Cu + PbO CuO + Pb

Resumiendo el proceso de copelacin podemos expresarlo

Botn de Pb + O2 (Au +Ag) + Pb + oxido metlico son

Au + Ag + impurezas absorbido por la copela
metlicas o se volatizan

Al terminar de copelar puede haber perdidas por volatizacin debido a

temperaturas muy elevadas, para evitar perdidas se debe tener un
control adecuado de temperatura (950 C).
Los botones que quedan en la copela se despegan y se limpian, para
luego ser martillados sobre un yunque brindndoles una mayor rea de
ataque y son colocados correlativamente en capsulitas de porcelana,
donde sern atacados.
El ataque se realiza con el acido ntrico HNO 3 diluido a una proporcin
de 1HNO3/8H2O deionizada. Es calentado sobre una plancha elctrica
 para que se disuelva la plata, observando que deje de reaccionar
(burbujear y cambie de color)
Eliminar esta solucin y pasar a un segundo ataque usando tambin
acido ntrico diluido esta vez la proporcin ser de 1:1; desechar otra vez
la solucin y pasar a enjuagar con agua destilada probando en un vaso
contenido con sal.
Dejar secar y calcinar el oro, que viene a ser el producto final.
Para el anlisis de plata, antes de proceder al ataque se toma un primer
peso que contiene Au Ag; luego se toma el ltimo peso donde queda
solo Au y para determinar la ley de plata se pasa a restar la primera
menos la segunda pesada.
Los clculos que se siguen para hallar la ley son :

peso..del..botn..de.. Au
*10 3
Ley Oro == peso..del..analito..o.. min eral
Ley Oro

( Au Ag ) ( Au )
* 10 3
Ley Plata =
Ley Plata = peso..del ..analito..o.. min eral

Unidades: Gr/TM. O dividir entre 34.28 para Onz/Tc

3.4 ANLISIS POR PRECIPITACIN DE SOLUCIONES

3.4.1 PROCEDIMIENTO
De la solucin cianurada tomar una medida de 250ml y verterla en un
vaso pirex de 500ml.

Llevar el vaso a la plancha elctrica hasta ebullicin hasta un

volumen final de 200ml

En ese instante agregar 1 2gr de acetato de plomo de seguida 1

2gr de Zinc en polvo, con la ayuda de una bagueta se agita hasta
conseguir un precipitado en forma de esponja.
 Posteriormente aadimos 3cc de Acido Clorhdrico (68%), para
remover el Zinc que queda adherido a las paredes del vaso, y dejar
enfriar, para luego ser filtrado y enjuagado con agua destilada.

En un crisol, previamente preparado con fundente; usado para

minerales, se aade 4gr de harina, 2gr de nitrato de potasio y
encuartar con plata pia en caso que se requiera anlisis por oro,
mezclar y dejar un orificio al centro donde ser puesto lo que se filtro,
echar su cubierta y llevar a la mufla.

En la mufla estar por un periodo de 45min, para inmediatamente

pasar procesos ya mencionados; colado para obtencin del regulo;
copelacin para obtener el botn Au-Ag, segn sea el caso y por
ultimo el ataque con acido ntrico con las proporciones indicadas.

Pesar el producto ya sea Au o Ag y hacer los clculos respectivos

para determinar las leyes.

peso..del..botn..de.. Au 3
* 10
Ley Oro == ml..de..solucin..muestra
Ley Oro

( Au Ag ) ( Au ) 3
* 10
Ley
Ley Plata
Plata == ml ..de..solucin..muestral

Unidades: gr. /m3.

3.5 ANALISIS POR METODO NEWMONT

Este tipo de anlisis tiene como fundamento determinar leyes para
minerales que posean oro grueso y oro fino; pues la determinacin se
analizar por separado, siendo ms eficiente para afrontar un futuro
proceso.

3.6.1. PROCEDIMIENTO

Es necesario que el mineral adquiera una granulometra determinada

por malla -, y la parte retenida en malla + se llevar a la
 chancadora de quijadas; teniendo ya el mineral se procede a la
homogenizacin y a una tcnica de muestreo, para ello aplicamos el
mtodo de cuarteo, que consiste en trazar una lnea horizontal y una
vertical sobre la mineral homogneo, de la cual se tomara los dos
extremos la cantidad aproximada de 300gr. como muestra representativa
para el caso de anlisis por NEWMONT.
La muestra se toma en una fuente, la cual se pone sobre la plancha
elctrica para la eliminacin de su humedad, ya que si la consideramos
tal y como esta conlleva a fallas posteriores durante el procedimiento.
Una vez teniendo la muestra seca, es llevada a la maquina
pulverizadora; Teniendo ya polveado el mineral ser vertido a una manta
y homogenizado, para ello tendremos sobres codificados donde se
conservar el mineral polveado.
De ste se tomar 200gr. Y se har pasar por malla # 150 con la ayuda
de un Rotap, por un tiempo de 10min, la parte malla # -150(finos) se
procede a vaciar a una manta y homogenizar de la cual se pesar 20gr.
Para anlisis por duplicado; y lo que queda en la malla #+150(gruesos)
que no debe exceder a 15gr es anotado y pesado.
Se lleva a un crisol previamente preparado con fundente aadindole
harina o nitrato de potasio segn sea el caso y encuartando con plata;
se mezcla con el mineral y en la superficie echamos la cubierta.
Colocamos a la mufla por un periodo de 1 1:30hr. A una temperatura
de 1000C.

Indicado el tiempo se continua a realizar la colada en la lingotera, con la

proteccin adecuada para seguridad, siendo esta parte muy importante
dentro del proceso porque se ver la fusin completa del mineral junto a
sus compuestos, para la cual debe estar en fase lquida a la temperatura
ideal.
Dejamos enfriar para luego separar la escoria del plomo auro-
argentfero, el cual ser chancado dando una forma cbica para un
mejor manipuleo de este y su traslado hacia la copela; para ello las
copelas tienen un previo calentamiento.
 Al terminar de copelar puede haber perdidas por volatilizacin debido a
temperaturas muy elevadas, para evitar perdidas se debe tener un
control adecuado de temperatura (950 C).
Los botones que quedan en la copela se despegan y se limpian, para
luego ser martillados sobre un yunque brindndoles una mayor rea de
ataque y son colocados correlativamente en capsulitas de porcelana,
donde sern atacados.
El ataque se realiza con el acido ntrico HNO 3 diluido a una proporcin
de 1HNO3/8H2O deionizada. Es calentado sobre una plancha elctrica
para que se disuelva la plata, observando que deje de reaccionar
(burbujear y cambie de color)
Eliminar esta solucin y pasar a un segundo ataque usando tambin
acido ntrico diluido esta vez la proporcin ser de 1:1; desechar otra vez
la solucin y pasar a enjuagar con agua destilada probando en un vaso
contenido con sal.
Dejar secar y calcinar el oro, que viene a ser el producto final.
Para el anlisis de plata, antes de proceder al ataque se toma un primer
peso que contiene Au Ag; luego se toma el ltimo peso donde queda
solo Au y para determinar la ley de plata se pasa a restar la primera
menos la segunda pesada.
Los clculos que se siguen para hallar la ley son :

(total.del. min eral ) (malla 150)

* finos (mg ) gruesos (mg )
Ley oro ==
Ley oro 20 * 20 * 1.4585
total.del. min eral
3.6 ANALISIS DE COBRE EN EL MINERAL: