DGEMIC Ingeniera en Geologa y Minas

DEPARTAMENTO DE GEOLOGIA,
MINAS E INGENIERA CIVIL
UNIVERSIDAD TCNICA PARTICULAR
DE LOJA

TIPOS DE TOSTACIN

BENEFICIO DE MINERALES

Estudiante: lvaro Prez C-

Profesor: Ing. Victor Sanmartn.

Fecha entrega: 18/07/2017
 Tostacin oxidante.
El proceso consiste en el calentamiento sin fusin de una mena en contacto con un agente
oxidante. El agente oxidante generalmente es oxgeno del aire o un compuesto qumico (xido,
nitrato) que al descomponerse proporcione el oxgeno La temperatura debe de ser lo
suficientemente alta para que el equilibrio se desplace hacia la descomposicin de la mena. Si la
temperatura es demasiado alta se funde la superficie e impide la oxidacin Se necesita exceso de
aire, por encima del oxgeno terico, para compensar la dilucin en gases producidos
Su objetivo es:
Descomponer a la mena produciendo el metal libre (extraccin directa)
Descomponer la mena dando un compuesto (xido o sulfuro ms sencillo) donde el metal
sea ms fcil de separar
Descomponer la mena en otros compuestos intermedios para una transformacin
posterior (tostacin parcial)
Factores que influyen en el proceso.

Temperatura: Depende del tipo de mena y tipo de horno. Mayor generalmente de 500C
y generalmente entre 750-950C.
Concentracin de oxgeno: a mayor concentracin de oxgeno ms velocidad de reaccin
y menor prdida de calor por el exceso de aire y nitrgeno (se inyecta aire enriquecido con
oxgeno)
Forma de presentacin de la mena: ms dividida, mayor velocidad de reaccin pero ms
arrastre de partculas de mena por los gases
Siempre se forma el xido con mayor % de metal.

Principio:

Descomposicin de la mena en un gas y el metal a obtener

SM(s) + O2(g) SO2(g)+ M(s)

De un oxido en otro xido en el que el metal tiene menos afinidad con el oxgeno
4M3O4(s)+O2(g) = 6M2O3(s)

Transformar un sulfuro en un oxido

2MS(s) + 3O2(g) = 2MO(s)+SO2(g)

Transformar un sulfuro en un sulfato

SM(s) + O2(g) = SO4M2(s)

En donde M es el metal y S el azufre, As o el Sb (Bodsworth, 1994).

 Tostacin reductora.
La tostacin con reactivo reductor, o tostacin reductora, se utiliza para eliminar parcial, o
totalmente cuando ello es posible, el oxgeno de los xidos metlicos sin necesidad de fundir la
carga mineral, facilitando as su posterior extraccin piro o hidrometalrgica.
La tostacin reductora utiliza como reactivo gaseoso CO, aportndose tambin carbn a la carga
para generar el reactivo y garantizar el potencial reductor de la atmsfera del reactor. Tambin
cabe utilizar como reactivo gaseoso H2 (g), u otros gases reductores, como SO2, si bien las
dificultades de disposicin y manipulacin en los reactores metalrgicos industriales les hacen slo
aplicables en casos muy especiales. La tostacin reductora puede ser parcial, y total o a muerte.
Tostacin parcial.
Esta tostacin disminuye el grado de oxidacin del metal lo que facilita su lixiviacin cida como
es el caso del paso de MnO2, a MnO en la llamada tostacin solubilizante, y, la volatilizacin
arsnico y antimonio en forma de As2O3 y Sb2O3 en la tostacin volatilizante; tambin se emplea
como preparacin mineralrgico para eliminar por separacin magntica en la tostacin
magnetizante, parte de la ganga frrica de menas metlicas, ya que convierte la hematites: Fe2O3
en magnetita: Fe3O4.
Su objetivo es:
Transformar la mena por oxidacin parcial, quedando el metal parte en su forma qumica
original y parte como xido.
Variantes:

Tostacin parcial previa a una reaccin

Tostacin parcial previa a una fusin

TOSTACIN PARCIAL PREVIA A UNA REACCIN.

No verifica la oxidacin completa de los sulfuros, para obtener un tostado que
contenga una parte de sulfuro sin reaccionar mezclada con xido, para
posteriormente realizar una reaccin entre el xido formado y el sulfuro no
oxidado
Reaccin Inicial
3MS(s) + 3O2(g) = SM(s) + 2MO(s) + SO2(g)
Reacciones posteriores
SM(s) + 2MO(s) = SM(s) + SO4M(s)
SM(s) + SO4M(s) = 2M(s) + SO2(g)
 TOSTACIN PARCIAL PREVIA A UNA FUSIN
Separa dos metales M1, M2 presentes en una mena compleja sulfurada, eligiendo
convenientemente la temperatura en funcin de la afinidad de ambos metales se
consigue que uno de ellos pase a xido y el otro quede como sulfuro.
Reaccin Inicial
2CuFeS2 + 3O2 2CuS2 + 2FeO + 2SO2
CuS2 + FeO + SiO2 CuS2 + SiO2.FeO

Tostacin a muerte.
La tostacin a muerte elimina completamente el oxgeno del xido metlico; lo que es factible
tratndose de algunos casos como en el niquel y hierro, en el caso del nquel permite lixiviarlo en
medios alcalinos y en el del hierro producir chatarra artificial o esponja de hierro (Payno &
Marqunez, 2009).
Factores que influyen en el proceso.
Tipo de mena la necesidad de combustible auxiliar
El contenido de azufre que pueda tolerarse en la calcine
Control de la atmosfera del horno y la recirculacin de gases
Fluidificacin del lecho.
Principio:
2MS(s) + 3O2(g) = 2MO(s) + SO2(g)

Tostacin sulfatante.
La tostacin sulfatante es una tostacin oxidante en la que se aprovecha el dixido de azufre,
producido por oxidacin de los sulfuros, para sulfatar los xidos metlicos formados a partir de
stos. Las reacciones de oxidacin de los sulfuros metlicos se efectan de modo idntico al caso
de tostacin oxidante, pero en la tostacin sulfatante el flujo de aire debe ser pequeo, de tal
modo que se den las mnimas prdidas de dixido de azufre por arrastre en los gases de escape.
Su objetivo es:
Someter la muestra a calentamiento y la accin de una fase gaseosa con el fin de obtener
la transformacin qumica del slido a la forma de sulfato
Factores que influyen en el proceso.
Oxidacin controlada de sulfuros metlicos bajo sus puntos de fusin.
Coexistencia de algunas especies O2, SO2, SO3, S2 MeOx, MeSx, MeSO4, oxi sulfatos,
dependiendo de las condiciones de operacin.
Control de la temperatura para manipular la operacin
La relacin entre los slidos y los componentes gaseosos en equilibrio estn fijados por la
T y la presin parcial del SO2 Y O2 (Velasco, 2010).

Principio:
A partir de sulfuro:
MS + 2O2 = MSO4
A partir de un xido:
M2S + SO2 + 3O2 = 2MSO4

Tostacin clorurante.
Esta tostacin, que utiliza como reactivos sustancias clorurantes slidas y gaseosas, tiene por
objeto transformar las menas metlicas, indistintamente sulfuros u xidos, en cloruros. Al igual
que en la tostacin reductora, la accin directa sobre las menas se produce por agentes presentes
en la atmsfera del reactor, bien aportados a ella directamente, como en el caso de las cloraciones
con cloro gas o indirectamente al formarse cloruros voltiles, entre ellos el gas HCl, en presencia
de cloruros alcalinos o alcalino trreos en la carga, principalmente NaCl o CaCl2. En la atmsfera
del reactor estn presente, adems, gases oxidantes, como O2, o reductores, como CO, segn se
cloruren respectivamente sulfuros u xidos.
La cloracin puede tener diversos fines, y aplicarse tanto como operacin preparatoria de la
extraccin pirometalrgica como hidrometalrgica. En cuanto a sus aplicaciones pirometalrgicas
estos fines pueden ser: a) Extraer a temperaturas propias de las tostaciones ciertos metales que
al clorurarse se volatilizan separndose de las gangas o impurezas que lo acompaan, tal es el caso
de la recuperacin de estao de las chatarras de hojalata y la de aluminio metal de sus residuos;
b) permitir la posterior extraccin metalotrmica del metal, es decir utilizando calcio como
reductor en lugar de carbono, bajo muy bajas presiones de oxigeno como en la metalurgia de los
metales refractarios: Ti, Zr, Va, Nb, etc. Con finalidad hidrometalrgica se utiliza a) para solubilizar
metales refractarios al ataque cido sulfrico cuyos cloruros se disuelven en lejas clorhdricas o
en salmueras, siendo este el caso de los sulfuros de plomo y plata que o no se tuestan (Ag) o que,
si lo hacen (Pb), forman xidos o sulfatos insolubles; b) para recuperar por disolucin los metales
base de residuos y menas pobres de ganga frrica, como las cenizas de pirita tostada o las piritas
complejas, separndolos del hierro que en forma de xido frrico: Fe2O3 no se clorura ni lixivia.
Su objetivo es:
Transformar una mena (sulfuro, xido) en un cloruro soluble o voltil para su posterior
tratamiento

Factores que influyen en el proceso.

Afinidad de los metales por el reactivo
Temperatura del sistema de trabajo
Moderacin de los rangos de temperatura
Variantes:

Tostacin clorurante de xidos

La posibilidad de clorar xidos depende tambin de la afinidad relativa de los metales por el cloro
y el oxgeno, propiedad que se estudia mediante el diagrama E-R de la reaccin.
MeO(s) + Cl2(g) MeCl2(s) + 1/2O2(g)
Obtenido restando de las ordenadas del diagrama de formacin de los cloruros las de formacin
de los xidos respectivos. Los metales base Cu Pb, ZN son ms afines por el cloro que por el
oxgeno, sindolo tambin el hidrgeno a temperaturas superiores a los 500C por lo que al existir
humedad en la atmsfera de los hornos de tostacin clorurante se forma cido clorhdrico reactivo
y aumentando el potencial corrosivo del gas. Por el contrario no lo es el hierro ferroso ni el frrico,
principalmente este ltimo.
La posibilidad de clorar con cloruros, segn la reaccin
MeO(s) + CaCI2(s) MeCI2(s) + MaO(s) ; (GT)5
Depende de la afinidad relativa por el oxgeno y cloro del metal clorurante y del metal clorurado.
Los metales alcalino-trreos, como el Ca, presentan una afinidad por el cloro superior a la del
oxgeno pero su afinidad relativa es inferior a la de los cloruros de los metales base lo que les
confiere capacidad clorurante, sobre todo si se trabaja a mayores temperaturas que con cloro y
con suficiente aportacin de calor dado que la reaccin es endotrmica.
Tostacin clorurante de sulfuros
La afinidad de los metales por azufre y cloro puede estudiarse anlogamente a la de los xidos con
la ayuda de los diagramas de E-R de formacin de los sulfuros y cloruros,
MeS(s) + Cl2(g) MeCI2(s) + 1/2S2(g)
Por razones anlogas a la cloruracin de los xidos con gas cloro en presencia de carbn, la de los
sulfuros se realiza en atmsfera oxidante ya que aumenta la actividad qumica del cloro y baja la
temperatura de reaccin a niveles inferiores, hacindola, adems, exotrmica
 MeS(s) + Cl2(g) + O2(g) MeCl2(g) + SO2(g)
Al igual que en el caso de los xidos, los metales base son tambin ms afines por el cloro que por
el azufre, incluido ahora el hierro ferroso. Sin embargo, al contrario que en los xidos, la afinidad
relativa del Ca, y Mg, por el cloro y oxgeno es superior a la que presentan por el azufre lo que
impide emplearlos como agentes de cloracin de estos compuestos. La cloracin, sin embargo,
puede realizarse con cloruros alcalinos, NaCl principalmente, en presencia de oxgeno, ya que en
temperaturas entre 500 y 600oC se forma SO3 que sulfata el xido de sodio, desplazando el
equilibrio y haciendo exotrmica la reaccin.
Las tostaciones por gas cloro, tanto de xidos como de sulfuros, y la de estos con NaCl en
atmsfera oxidante, son exotrmicas y de nivel de temperatura moderado, algo por encima de los
500oC pudiendo ser trmicamente autgenas si la concentracin de la mena es suficiente. Por el
contrario, la de los xidos con cloruros alcalino-trreos debe realizarse a temperaturas superiores
a 100 grados y con aporte de calor. Las primeras suelen ser sintetizantes y las segundas
volatilizantes. Ambas producen gases altamente contaminantes y corrosivos, formados por gas
cloro, cido clorhdrico, anhdrido sulfuroso, etc, por lo que requieren el uso de reactores estancos
dotados de medios de depuracin y lavado de gases (Mayer, 2015).

Principio:
2ClNa(s) + SM(s) + 2O2(g) = Na2SO4(s) + Cl2M(s,l,g)
4ClNa(s) + 2MO(s) + S2(s) +3O2(g) = Na2SO4(g) + 2Cl2M(s,l,g)

Referencias
Bodsworth, C. (1994). The Extraction an Refining of Metals. Uxbridge: CRC Press.
Mayer, J. (June de 2015). 911Metallurgist. Obtenido de
https://es.slideshare.net/JosePalacios11/la-tostacin-en-pirometalurgia
Payno, M., & Marqunez, J. (Enero de 2009). Universidad de Cantabria. Obtenido de
http://ocw.unican.es/ensenanzas-tecnicas/metalurgia-y-
siderurgia/materiales/Bloque%202.pdf
Velasco, C. (18 de Julio de 2010). Universidad Tecnica de Oruro. Obtenido de
http://docentes.uto.edu.bo/cvelascoh/wp-content/uploads/Tostaci%C3%B3n_1.pdf