conversión unidades

conversin de unidades
La conversin de unidades es la transformacin de una cantidad, expresada en un cierta unidad

de medida, en otra equivalente, que puede ser del mismo sistema de unidades o no.
Este proceso suele realizarse con el uso de los factores de conversin y las tablas de conversin.
Frecuentemente basta multiplicar por una fraccin (factor de conversin) y el resultado es otra
medida equivalente, en la que han cambiado las unidades. Cuando el cambio de unidades implica
la transformacin de varias unidades se pueden utilizar varios factores de conversin uno tras otro,
de forma que el resultado final ser la medida equivalente en las unidades que buscamos, por
ejemplo si queremos pasar 8 metros a yardas, lo nico que tenemos que hacer es multiplicar 8 x
(0.914)=7.312 yardas.
Alguna equivalencia
1 m = 100 cm
1 m = 1000 mm
1 cm = 10 mm
1 km = 1000 m
1 m = 3.28 pies
1 m = 0.914 yardas
1 pie = 30.48 cm
1 pie = 12 pulgadas
1 pulgada = 2.54 cm
1 milla = 1.609 km
1 libra = 454 gramos
1 kg = 2.2 libras
1 litro = 1000 Cm3
1 hora = 60 minutos
1 hora = 3600 segundos
Factor de Conversion
Un factor de conversin es una operacin matemtica, para hacer cambios de
unidades de la misma magnitud, o para calcular la equivalencia entre los mltiplos
y submltiplos de una determinada unidad de medida.
Dicho con palabras ms sencillas, un factor de conversin es "una cuenta" que

permite expresar una medida de difentes formas. Ejemplos frecuentes de
utilizacin de los factores de conversin son:
Cambios monetarios: euros, dlares, pesetas, libras, pesos,
escudos...
Medidas de distancias: kilmetros, metros, millas, leguas, yardas...
Medidas de tiempo: horas, minutos, segundos, siglos, aos, das...
Cambios en velocidades: kilmetro/hora, nudos, aos-luz,
metros/segundo..
un ejemplo de una convercion multiple aqui lo que hizo basicamente fue millas /hora a Pies /seg.
pero como existe un valor directo de milla a pies tubo que convertir primero las millas a metros para despues poder
convertilo a pies y una vez ya teniendo eso poder convertir las hora a segundos
otros ejemplos
Queremos pasar 2 horas a minutos:
Para convertir esta cantidad lo que hacemos es poner la unidad que queremos eliminar en el denominador y la unidad a la
que queremos convertir en el numerador, para asi poder multiplicar el 2 con el numerador que es 60 y asi obtener el valor
de 120 minutos
Queremos pasar 30 cm a m:
Queremos pasar 120 km/h a m/s:
Tabla de conversin (medidas fsicas)
Unidades de Longitud
Kilmetro Km. 1.000 m.
Hectmetro Hm. 100 m.
Decmetro Dm. 10 m.
metro m. 1 m.
decmetro dm. 0,100 m.
centmetro cm. 0,010 m.
milmetro mm. 0,001 m.
Unidades de Superficie
Kilmetro cuadrado Km2. 1.000.000 m2.

Hectmetro cuadrado Hm2. 10.000 m2.
Decmetro cuadrado Dm2. 100 m2.
metro cuadrado m 2. 1 m 2.
decmetro cuadrado dm2. 0,010000 m2.
centmetro cuadrado cm2. 0,000100 m2.
milmetro cuadrado mm2. 0,000001 m2.
Unidades de Volumen
Kilmetro cbico Km3. 1.000.000.000 m3.
Hectmetro cbico Hm3. 1.000.000 m3.
Decmetro cbico Dm3. 1.000 m3.
metro cbico m 3. 1 m 3.
decmetro cbico dm3. 0,001000000 m3.
centmetro cbico cm3. 0,000001000 m3.
milmetro cbico mm3. 0,000000001 m3.
Unidades de Capacidad
Kilolitro KL. 1.000 l.
Hectolitro HL. 100 l.
Decalitro DL. 10 l.
litro l. 1 l.
decilitro dl. 0,100 l.
centilitro cl. 0,010 l.
mililitro ml. 0,001 l.
Unidades de Peso
Tonelada Tn. 1.000 Kg.
Quintales Q. 46,08 Kg.
Kilogramo Kg. 1.000 g.
Hectgramo Hg. 100 g.
Decagramo Dg. 10 g.
gramo g. 1 g.
decgramo dg. 0,100 g.
centgramo cg. 0,010 g.
milgramo mg. 0,001 g.
Tabla de equivalencias (medidas fsicas)
equivale a
Cantidad Especfica Cantidad Especfica equivale a un/a
un/a
LONGITUD 25.401000 Milmetros Pulgada 0.039400 Pulgadas Milmetro
2.540100 Centmetros Pulgada 0.393700 Pulgadas Centmetro
0.304800 Metros Pie 3.280800 Pies Metro
0.914400 Metros Yarda 1.093600 Yardas Metro
1.828800 Metros Braza 0.546800 Brazas Metro
1.609300 Kilmetros Milla tierra 0.621400 Millas tierra Kilmetro
Milla mar 0.539900 Millas mar

1.852200 Kilmetros Kilmetro
(USA) (USA)
SUPERFICI 645.160000 Milmetros Pulgada 0.001550 Pulgadas Milmetro

E cuadrados cuadrada cuadradas cuadrado

cuadrados cuadrada cuadradas cuadrado
10.763900 Pies
0.092900 Metros cuadrados Pie cuadrado Metro cuadrado
cuadrados
Yarda 1.196000 Yardas

0.836100 Metros cuadrados Metro cuadrado
cuadrada cuadradas
0.004046 Kilmetros Kilmetro

Acre 247.105000 Acres
cuadrados cuadrado
2.590000 Kilmetros Milla 0.386100 Millas Kilmetro

cuadrados cuadrada cuadradas cuadrado
0.404600 Hectreas Acre 2.471000 Acres Hectrea

VOLUMEN
cbicos cbica cbicas cbico
0.028300 Metros cbicos Pie cbico 35.314500 Pies cbicos Metro cbico
1.307900 Yardas
0.764600 Metros cbicos Yarda cbica Metro cbico
cbicas
264.178000 Galones
0.003785 Metros cbicos Galn (USA) Metro cbico
(USA)
219.976000 Galones
0.004545 Metros cbicos Galn (UK) Metro cbico
(UK)
Pulgada 61.023800 Pulgadas

CAPACIDAD 0.016390 Litros Litro
cbica cbicas
28.320500 Litros Pie cbico 0.035310 Pies cbicos Litro
3.785000 Litros Galone (USA) 0.264000 Galones (USA) Litro
4.545400 Litros Galone (UK) 0.220000 Galones (UK) Litro
0.473200 Litros Pinta lquida 2.113400 Pintas lquidas Litro
Quarter 1.056700 Quarter

0.946300 Litros Litro
lquidas lquidas
26.417800 Galones
0.037850 Hectolitros Galone (USA) Hectolitro
(USA)
0.045450 Hectolitros Galone (UK) 21.997600 Galones (UK) Hectolitro
0.352400 Hectolitros Bushel (USA) 2.837800 Bushels (USA) Hectolitro
0.363600 Hectolitros Bushel (UK) 2.749700 Bushels (UK) Hectolitro
PESO 28.349500 Gramos Onza (Av) 0.035530 Onzas (Av) Gramo
31.103500 Gramos Onza (Troy) 0.032100 Onzas (Troy) Gramo

0.453600 Kilogramos Libra (Av) 2.204600 Libras (Av) Kilogramo
0.373200 Kilogramos Libra (Troy) 2.679000 Libras (Troy) Kilogramo
6.350000 Kilogramos Stone (st) 0.157000 Stones (st) Kilogramo
12.701000 Kilogramos Quarter (gr) 0.079000 Quarter (gr) Kilogramo
Hundredweig 1.968000
0.508200 Quintales mtricos Quintale mtrico
ht Hundredweights
0.000454 Toneladas Tonelada

Libra (Av) 2,204.620000 Libras (Av)
mtricas mtrica
0.907185 Toneladas Tonelada 1.102300 Toneladas Tonelada

mtricas (USA) (USA) mtrica
1.016047 Toneladas Tonelada 0.984200 Toneladas Tonelada

mtricas (UK) (UK) mtrica
VELOCIDAD 1.609300 Kilmetros/hora Milla/hora 0.621400 Millas/hora Kilmetro/hora
1.853200 Kilmetros/hora Nudo 0.539600 Nudos Kilmetro/hora
POTENCIA 1.013900 Caballos vapor Horsepower 0.986300 Horsepower Caballo vapor
TEMPERAT C=(5x(F-32))/9 Grados Grado F=9/5xC+32 Grados Grado

URA Centgrados Farenheit Farenheit Centgrado
2.6.- CONVERSIONES DE
UNIDADES DE UN SISTEMA A
OTRO
Conversin
La conversin de unidades es la transformacin de una unidad en otra.
Este proceso se realiza con el uso de los factores de conversin y las muy
tiles tablas de conversin.
Bastara multiplicar por una fraccin (factor de conversin) y el resultado es

otra medida equivalente, en la que han cambiado las unidades.
Una conversin de unidades consiste en expresar una cierta cantidad de

magnitud que est dada en una cierta unidad, en otra ya sea del mismo sistema
de medida o en otro. Para ello es necesario conocer las equivalencias entre las
unidades en cuestin.
Existen:
Conversiones de medidas de
longitud
Como por ejemplo:
El querer convertir centmetros a metros, metros a
kilmetros, kilmetros a millas, etc.
Ejemplo;
Si tenemos 100 centmetros y lo queremos convertir a metros.
Sabemos que un metro est compuesto por 100 centmetros y los centmetros
por 10 milmetros; as que 100 centmetros formara un metro por lo tanto
tendramos un metro.
Ejemplo 2;
Si queremos pasar 8 metros a yardas.
lo nico que tenemos que hacer es:
Multiplicar 8 x (0.914)=7.312 yardas.
conversiones de temperatura
Se utilizan las siguientes formulas para sacar las temperaturas en diferentes
grados
Grados Fahrenheit
Grados centgrados
Kelvin
Para convertir Grados Centgrados a Fahrenheit

F= C x 1.8 + 32
Para convertir Grados Fahrenheit a Centgrados
C= (F - 32) / 1.8
Para convertir Grados Centgrados a kelvin

K= 273 + C
Ejemplo:
Hay una temperatura 50c cuantos grados kelvin habr?
K=50+273=hay 323k
Conversiones de volumen
Es cuando queremos convertir por ejemplo galones a litros o viceversa
Ejemplo:
Tenemos dos galones con agua cuantos litros tenemos de agua?
Tenemos 7.57 litros de agua.

Conversiones de masa
Es cuando se quiere convertir kilogramos a gramos, o toneladas a
kilogramos, etc .
Ejemplo un kilogramo de tortillas a gramos.
Tendramos mil gramos de tortillas.
Conversiones de tiempo
Es cuando queremos convertir horas a minutos o minutos a segundos.
Ejemplo:
cuantos minutos tendr una hora
Tiene 60 minutos
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Vamos a estudiar la configuracin electrnica o tambin
llamada distribucin electrnica. Abajo del todo tienes una
tabla con la configuracin electrnica de todos los elementos,
pero aqui vamos a explicarte como se hace.
Primero te vamos a explicar todo de forma sencilla para que

lo entiendas. Luego te ensearemos una regla muy
sencilla para obtener la configuracin electrnica de
cualquier elemento, pero es bueno que intentes entender el
cmo y el por qu. Por eso empezaremos por el principio para
que nos resulte fcil.
Introduccin
Recuerda que lo tomos tienen un ncleo donde se

encuentran los protones y los neutrones, pero alrededor del
ncleo estn los electrones girando en las llamadas rbitas.
Un tomo puede tener varias rbitas alrededor de su ncleo y
sobre las cuales estn girando sus electrones.
Qu es la Configuracin Electrnica?
La Configuracin o Distribucin electrnica nos dice como
estn ordenados los electrones en los distintos niveles de
energa (rbitas), o lo que es lo mismo como estn
distribuidos los electrones alrededor del ncleo de su tomo.
Cmo saber los electrones que tienen los tomos en

cada una de sus rbita? Pues bien, eso es lo que se llama
la configuracin electrnica de un elemento de la tabla
peridica. Poco a poco lo iremos aprendiendo.
Para que queremos saber esto?. Por ejemplo, es muy

til o mejor dicho imprescindible para hacer
el enlacecovalente y los enlaces inicos y conocer los
llamados electrones de valencia, que son el nmero de
electrones que tiene el tomo de un elemento en su
ltima capa u rbita (subnivel).
Lo primero, cuanto ms alejado del ncleo est girando

el electrn mayor es su nivel de energa.
Los electrones, de un tomo, que tengan la misma energa se

dice que estn en el mismo nivel de energa. Estos niveles
de energa tambin se llaman orbitales de energa.
Orbitales de Energa
En la actualidad la periferia del ncleo (su alrededor) se

divide en 7 niveles de energa diferentes, numerados del 1
al 7, y en los que estn distribuidos los electrones,
lgicamente en orden segn su nivel de energa. Los
electrones con menos energa estarn girando en el
nivel 1.
Pero adems cada nivel se divide en subniveles. Estos

subniveles en los que se divide cada nivel pueden llegar a
ser hasta 4. A estos 4 subniveles se les llama: s, p, d, f.
Resumen: niveles de energa hay del 1 al 7 y subniveles hay

4 el s, p, d y el f.
OJO hay tomos que no tienen los 4 subniveles, como

veremos ms adelante, y tomos que no tienen los 7 niveles
de energa, pueden tener menos. Esto es precisamente lo que
queremos averiguar, cuantos niveles y subniveles de
energa tiene un tomo concreto y cuantos electrones
tiene en cada uno de estos subniveles y niveles, es
decir su Configuracin Electrnica.
Adems, hay algo muy importante, en cada subnivel solo

podemos tener un nmero mximo de electrones. Esto
hace que podamos saber el nmero de electrones fcilmente,
o lo que es lo mismo la distribucin electrnica.
En el subnivel s solo puede haber como mximo 2

electrones, en el p 6, en el d 10 y en el f 14. (en cada
nivel hay 4 ms que en el nivel anterior, es fcil de
recordar). Vemoslo con una imagen.
Fjate en la imagen que en el nivel 1 (no se aprecia el crculo
en la imagen pero est ah) solo se permiten 2 electrones
girando en ese nivel y adems solo tiene un subnivel, el s. No
hay ningn tomo que tenga ms de 2 electrones girando en
el primer nivel de energa (puede tener 1 o 2 tomos).
Si ahora pasamos al nivel 2, vemos que tiene 2 subniveles,

lgicamente el s y el p. Pero claro en el nivel s solo habr
como mximo 2 electrones y en el p como mximo 6. Si
seguimos viendo la imagen nos daremos cuenta de lo
siguiente.
IMPORTANTE NIVELES Y SUBNIVELES!!!
Fjate que fcil: En el nivel 1 hay un subnivel, en el 2, 2

subniveles, en el 3, 3 subniveles y en el 4 hay 4 subniveles.
Fcil NO?. Los ltimos niveles un poco diferentes, por
ejemplo en el 5, hay 4 subniveles, no puede tener ms
porque solo existen 4. Y ahora vamos a contar al revs, en el
nivel 6, 3 subniveles y en el ltimo nivel, el 7 solo
habr...Cuantos? Pues si, habr 2 subniveles.
Adems, si hay un subnivel siempre ser el s, si hay 2 sern

el s y el p, si hay 3 sern el s, el p y el d, y si hay 4
subniveles sern el s, el p, el d y el f.
Concretemos ms nivel a nivel:
- Primero de todo, recordar que en el subnivel s solo

puede haber como mximo 2 electrones, en el p 6, en el
d 10 y en el f 14. En cada nivel tendremos:
- En el nivel 1 solo hay un subnivel, y lgicamente ser

el s.
- El nivel 2 hay 2 subniveles, el s y el p.
- En el nivel 3 hay 3 subniveles el s, el p y el d.
- En el nivel 4 hay 4 subniveles, el s, el p, el d y el f.
Pero OJO el nivel 5 tiene 4 subniveles tambin, pero en

el nivel 6 solo tiene 3 (hasta el d) y en el 7 solo dos
subniveles el s y el p.
Fjate como quedaran cada nivel:
OJO antes de llegar a un nivel superior tendremos que

rellenar los niveles ms bajo de energa de electrones.
Para llegar al nivel 2p, primero tenemos que llenar de
electrones el 1s (con 2 electrones), el 2s (con otros 2) y luego
ya llenaramos el 2p con un mximo de hasta 6, como ya
sabemos.
Segn esta tabla podramos saber....
Cuantos electrones mximos Podemos tener en cada

Nivel de Energa?
- En el nivel 1 solo soporta hasta orbitales s (subnivel), por lo

tanto, podramos tener como mximo 2 electrones.
- En el 2, hasta p, por lo tanto, podramos tener 2 de s y 6 de

p, en total 8 electrones.
- En el 3, hasta d, por lo tanto, 2 de s, 6 de p y 10 de d= 18.
- en el 4, hasta f, por lo tanto, 2 de s, 6 de p, 10 de d y 14

de f = 32.
- En el 5, hasta f igual es decir 32.
- En el 6, hasta d (comienzas a perder energa) puede tener

como mximo 18 electrones.
- En el 7, hasta p, como mximo 8 electrones.
Como podemos apreciar ningn tomo tendr una

configuracin 6f, por ejemplo, pero si 4f en su configuracin.
Bien pues ahora si supiramos cuantos electrones tiene

un elemento concreto de la tabla peridica,
ya podramos saber como se distribuyen esos
electrones alrededor de su ncleo. El nmero de electrones
que tiene el tomo de cada una de los elementos diferentes
que conocemos viene en la tabla peridica de los elementos,
es su nmero atmico o Z.
No te les que es muy fcil. De todas formas veremos como

ni siquiera debemos saber esto para hacer la configuracin
electrnica de un elemento, aunque sera bueno entenderlo.
Veamos algunos ejemplos. Imaginemos el Helio.

Sabemos que tiene 2 electrones. Cmo estarn distribuidos?.
Sencillo. El primer nivel permite 2 tomos, pues ah estarn
sus dos electrones. Adems el primer nivel solo permite un
subnivel, el s, y en este subnivel puede tener un mximo de 2
electrones. Conclusin estarn girando alrededor del nivel 1 y
sus dos electrones estarn en el subnivel s, del nivel de
energa 1.
Cuando queremos hacer la configuracin electrnica de un

elemento concreto, por ejemplo la de Helio del caso anterior,
tendremos que tener una forma de expresarlo y que todo el
mundo utilice la misma forma. Bien veamos de que forma se
hace.
Si te fijas en la imagen, se pone un nmero que nos dice de

qu nivel de energa estamos hablando, detrs y en
minscula, la letra del subnivel de ese nivel del que estamos
hablando, y un exponente sobre la letra del subnivel que nos
dice el nmero de electrones que hay en ese subnivel. En este
caso como es el subnivel s nunca podra tener un exponente
mayor de 2, ya que son los mximos electrones que puede
tener este subnivel. Ya tenemos la configuracin electrnica
del Helio!!!.
La ms fcil ser la del Hidrgeno, que tiene un electrn.

Ser 1s1 . Fcil NO?.
Y si tiene 3 electrones? Por ejemplo el caso del Litio (Li).

Tendr 2 electrones en el primer nivel (son los mximos), y
uno en el segundo. Cmo lo expresamos?
1s2 2s1 En el nivel de energa 1 y subnivel s = 2 electrones,

ya estara llena por lo que pasamos al nivel 2. En este nivel
estar el electrn que nos falta por acomodar. Lo
acomodamos en el primer subnivel del nivel 2. El primer
subnivel de un nivel es siempre el s, el segundo el p, el
tercero el d y el cuarto el f. Luego 2s1 significa nivel 2
subnivel s con un electrn. Ya tenemos los 3 electrones del
Litio en su sitio y expresada correctamente su configuracin
electrnica.
Si tuviramos ms electrones iramos poniendo el cuarto en

el nivel 2 y en el subnivel s (que ya sabemos que entran 2),
pero si tuviramos 5 tendramos que poner el quinto en el
nivel 2 pero en la capa p. As sucesivamente.
Pero para esto es mejor utilizar un esquema muy sencillo, ya

que algunas veces, antes del llenar algn subnivel posible de
un nivel, se llena un subnivel de otro nivel superior.
El orden en el que se van llenando los niveles de energa es:
1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p. OJO Fjate que antes de
llenarse el nivel 3 por completo, se empieza a llenar el nivel
4. (pasa del 3s, 3p al 4s y no al 3d). Pero tranquilo para esto
hay un esquema muy sencillo.
El esquema de llenado de los orbitales atmicos, lo podemos

tener utilizando la regla de la diagonal. Debers seguir
atentamente la flecha del esquema comenzando en 1s;
siguiendo la flecha podrs ir completando los orbitales con los
electrones en forma correcta.
Es importante recordar que los orbitales se van llenando en

el orden en que aparecen, siguiendo esas diagonales,
empezando siempre por el 1s.
Con esta simple regla, sabindose la imagen anterior es muy

fcil sacar la configuracin electrnica de cualquier elemento.
Veamos como se hace ya definitivamente.
Configuracin Electrnica de los Elementos
Recuerda que en cada subnivel hay un nmero mximo de
electrones s = 2e-, p = 6e-, d = 10e- y f = 14e-
En el subnivel s solo puede haber como mximo 2

electrones, en el p 6, en el d 10 y en el f 14.
Si hacemos la configuracin electrnica de un tomo de un

elemento con 10 electrones (nmero atmico que se saca de
la tabla peridica, es el Nen) siguiendo la regla de la
diagonal su configuracin quedara as:
1s2 2s2 2p6
Explicacin
Siguiendo el esquema empezamos por el nivel 1s el cual lo

llenamos con su nmero mximo de electrones (2) y sera
2s2, como nos faltan 8 electrones ms siguiendo el esquema
pasamos al nivel 2s, que tambin como es nivel s solo puede
tener 2 electrones, por lo tanto 2s2. Ahora pasamos al nivel
2p que por ser nivel p puede tener como mximo 6
electrones, precisamente los que nos faltan para llegar a
10,por lo tanto sera 2p6. Al final queda:
1s2 2s2 2p6
Y si tuviera 9 electrones? pues muy sencillo igual pero al

llegar al nivel 2p solo pondramos 5 electrones en ese nivel,
2p5 y quedara 1s2 2s2 2p5. el nivel 2p no se llena por
completo. Fcil no?
Cuantos electrones tiene un tomo en su ltima

capa? Pues en el caso del de 10 electrones en su ltima capa
tendr 6 electrones y el en el caso del 9, en su ltima capa
tendr 5. Estos son sus electrones de valencia.
Por cierto el de 9 electrones el es Flor (F) y el de 10 el Nen

(Ne). Lo puedes comprobar en la tabla peridica de los
elementos.
Veamos algunos ejemplos ms:
Configuracion electronica del Nitrogeno: Lo primero

miramos en la tabla peridica y tiene un nmero atmico = 7.
Con esto sacamos su configuracin:
Nitrgeno: 1s2 2s2 2p3
Aqu tienes ms ejemplos. Te ponemos el Z o nmero

atmico primero (en negrita) y luego la configuracin
electrnica.
Ejemplos de la Configuracin Electrnica
Hidrgeno 1 = 1s1
Helio 2 = 1s2
Litio 3 = 1s2 2s1
Berilio 4 = 1s2 2s2
Boro 5 = 1s2 2s2 2p1
Carbono 6 = 1s2 2s2 2p2
Nitrgeno 7 = 1s2 2s2 2p3
Oxgeno 8 = 1s2 2s2 2p4
Flor 9 = 1s2 2s2 2p5
Nen 10 = 1s2 2s2 2p6
Sodio 11 = 1s2 2s2 2p6 3s1
Magnesio 12 = 1s2 2s2 2p6 3s2
Aluminio 13 = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1
Silicio 14 = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p2
Fsforo 15 = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3
Azufre 16 = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4
Cloro 17 = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
Argn 18 = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
Potasio 19 = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1
Calcio 20 = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2
Quieres saberlos Todos? Pues aqui tienes la tabla de

la configuracin electrnica de los elementos al
completo:
Tabla peridica
Enviado por mazonix
Indice
1. Introduccin
2. Tabla peridica y propiedades peridicas
3. Estructura atmica
4. Bibliografa
1. Introduccin
La tabla peridica se ha vuelto tan familiar que forma parte del material didctico para cualquier estudiante,
ms an para estudiantes de qumica, medicina e ingeniera. De la tabla peridica se
obtiene informacin necesaria del elemento qumico, en cuanto se refiere a su estructura interna y
propiedades, ya sean fsicas o qumicas.
La actual tabla peridica moderna explica en forma detallada y actualizada las propiedades de los elementos
qumicos, tomando como base a su estructura atmica.
Segn sus propiedades qumicas, los elementos se clasifican en metales y no metales. Hay ms elementos
metlicos que no metlicos. Los mismos elementos que hay en la tierra existen en otros planetas del espacio
sideral. El estudiante debe conocer ambas clases, sus propiedades fsicas y qumicas importantes; no
memorizar, sino familiarizarse, as por ejemplo familiarizarse con la valencia de los principales elementos
metlicos y no metlicos, no en forma individual o aislada, sino por grupos o familias (I, II, III, etc) y de ese
modo aprender de manera fcil y gil frmulas y nombres de los compuestos qumicos, que es parte vital
del lenguaje qumico.
Es por ello que invitamos a usted a dar una lectura al presente trabajo, con el motivo que se entere de los
diferentes comportamientos que tienen los elementos y compuestos qumicos en procesos de laboratorio, e
incluso, que suceden en la vida real.
Los Alumnos
Objetivo
El objetivo fundamental de la presente prctica de laboratorio es el de realizar un estudio experimental de
la Ley Peridica de los Elementos. Esto lo realizaremos mediante diversas pruebas qumicas y fsicas de las
distintas series de elementos de la tabla peridica.
La importancia de esta prctica es evidente ya que en base a la clasificacin peridica vamos a estudiar
posteriormente los diversos elementos qumicos y sus compuestos.
2. Tabla peridica y propiedades peridicas
Fundamento terico
Introduccin
Tabla peridica de los elementos
El qumico ruso Dmitri Mendeliev propuso la tabla peridica de los elementos, que agrupaba a stos en filas
y columnas segn sus propiedades qumicas. Inicialmente, los elementos fueron ordenados por su peso
atmico. A mediados del siglo XIX, cuando Mendeliev hizo esta clasificacin, se desconocan muchos
elementos; los siguientes descubrimientos completaron la tabla, que ahora est ordenada segn el nmero
atmico de los elementos (el nmero de protones que contienen).
El Sistema peridico o Tabla peridica es un esquema de todos los elementos qumicos dispuestos por orden
de nmero atmico creciente y en una forma que refleja la estructura de los elementos. Los elementos estn
ordenados en siete hileras horizontales, llamadas periodos, y en 18 columnas verticales, llamadas grupos. El
primer periodo, que contiene dos elementos, el hidrgeno y el helio, y los dos periodos siguientes, cada uno
con ocho elementos, se llaman periodos cortos. Los periodos restantes, llamados periodos largos, contienen
18 elementos en el caso de los periodos 4 y 5, o 32 elementos en el del periodo 6. El periodo largo 7 incluye
el grupo de los actnidos, que ha sido completado sintetizando ncleos radiactivos ms all del elemento 92,
el uranio.
Los grupos o columnas verticales de la tabla peridica fueron clasificados tradicionalmente de izquierda a
derecha utilizando nmeros romanos seguidos de las letras "A" o "B", en donde la "B" se refiere a los
elementos de transicin. En la actualidad ha ganado popularidad otro sistema de clasificacin, que ha sido
adoptado por la Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC, siglas en ingls). Este nuevo
sistema enumera los grupos consecutivamente del 1 al 18 a travs de la tabla peridica.
Ley Peridica
Esta ley es la base de la tabla peridica y establece que las propiedades fsicas y qumicas de los elementos
tienden a repetirse de forma sistemtica conforme aumenta el nmero atmico.
Todos los elementos de un grupo presentan una gran semejanza y, por lo general, difieren de los elementos
de los dems grupos. Por ejemplo, los elementos del grupo IA, a excepcin del hidrgeno, son metales con
valencia qumica +1; mientras que los del grupo VIIA), exceptuando el astato, son no metales, que
normalmente forman compuestos con valencia -1.
Desarrollo Histrico
Como resultado de los descubrimientos que establecieron en firme la teora atmica de la materia en el primer
cuarto del siglo XIX, los cientficos pudieron determinar las masas atmicas relativas de los elementos
conocidos hasta entonces. El desarrollo de la electroqumica durante ese periodo por parte de los qumicos
britnicos Humphry Davy y Michael Faraday condujo al descubrimiento de nuevos elementos.
En 1829 se haban descubierto los elementos suficientes para que el qumico alemn Johann Wolfgang
Dbereiner pudiera observar que haba ciertos elementos que tenan propiedades muy similares y que se
presentaban en tradas: cloro, bromo y yodo; calcio, estroncio y bario; azufre, selenio y teluro, y cobalto,
manganeso y hierro. Sin embargo, debido al nmero limitado de elementos conocidos y a la confusin
existente en cuanto a la distincin entre masas atmicas y masas moleculares, los qumicos no captaron el
significado de las tradas de Dbereiner.
El desarrollo del espectroscopio en 1859 por los fsicos alemanes Robert Wilhelm Bunsen y Gustav Robert
Kirchhoff, hizo posible el descubrimiento de nuevos elementos. En 1860, en el primer congreso qumico
internacional celebrado en el mundo, el qumico italiano Stanislao Cannizzaro puso de manifiesto el hecho de
que algunos elementos (por ejemplo el oxgeno) poseen molculas que contienen dos tomos. Esta
aclaracin permiti que los qumicos consiguieran una "lista" consistente de los elementos.
Estos avances dieron un nuevo mpetu al intento de descubrir las interrelaciones entre las propiedades de los
elementos. En 1864, el qumico britnico John A. R. Newlands clasific los elementos por orden de masas
atmicas crecientes y observ que despus de cada siete elementos, en el octavo, se repetan las
propiedades del primero. Por analoga con la escala musical, a esta repeticin peridica la llam ley de las
octavas. El descubrimiento de Newlands no impresion a sus contemporneos, probablemente porque la
periodicidad observada slo se limitaba a un pequeo nmero de los elementos conocidos.
Mendeliev y Meyer La ley qumica que afirma que las propiedades de todos los elementos
son funciones peridicas de sus masas atmicas fue desarrollada independientemente por dos qumicos: en
1869 por el ruso Dmitri I. Mendeliev y en 1870 por el alemn Julius Lothar Meyer. La clave del xito de sus
esfuerzos fue comprender que los intentos anteriores haban fallado porque todava quedaba un cierto nmero
de elementos por descubrir, y haba que dejar los huecos para esos elementos en la tabla. Por ejemplo,
aunque no exista ningn elemento conocido hasta entonces con una masa atmica entre la del calcio y la del
titanio, Mendeliev le dej un sitio vacante en su sistema peridico. Este lugar fue asignado ms tarde al
elemento escandio, descubierto en 1879, que tiene unas propiedades que justifican su posicin en esa
secuencia. El descubrimiento del escandio slo fue parte de una serie de verificaciones de las predicciones
basadas en la ley peridica, y la validacin del sistema peridico aceler el desarrollo de la qumica
inorgnica.
El sistema peridico ha experimentado dos avances principales desde su formulacin original por parte de
Mendeliev y Meyer. La primera revisin extendi el sistema para incluir toda una nueva familia de elementos.
Este grupo comprenda los tres primeros elementos de los gases nobles o inertes, argn, helio y nen,
descubiertos en la atmsfera entre 1894 y 1898 por el matemtico y fsico britnico John William Strutt
Rayleigh y el qumico britnico William Ramsay. El segundo avance fue la interpretacin de la causa de la
periodicidad de los elementos en trminos de la teora de Bohr (1913) sobre la
estructura electrnica del tomo.
Teora De La Capa Electrnica
En la clasificacin peridica, los gases nobles, que no son reactivos en la mayora de los casos (valencia = 0),
estn interpuestos entre un grupo de metales altamente reactivos que forman compuestos con valencia +1 y
un grupo de no metales tambin muy reactivos que forman compuestos con valencia -1. Este fenmeno
condujo a la teora de que la periodicidad de las propiedades resulta de la disposicin de los electrones en
capas alrededor del ncleo atmico. Segn la misma teora, los gases nobles son por lo general inertes
porque sus capas electrnicas estn completas; por lo tanto, otros elementos deben tener algunas capas que
estn slo parcialmente ocupadas, y sus reactividades qumicas estn relacionadas con los electrones de
esas capas incompletas. Por ejemplo, todos los elementos que ocupan una posicin en el sistema
inmediatamente anterior a un gas inerte, tienen un electrn menos del nmero necesario para completar las
capas y presentan una valencia -1 y tienden a ganar un electrn en las reacciones. Los elementos que siguen
a los gases inertes en la tabla tienen un electrn en la ltima capa, y pueden perderlo en las reacciones,
presentando por tanto una valencia +1.
Un anlisis del sistema peridico, basado en esta teora, indica que la primera capa electrnica puede
contener un mximo de 2 electrones, la segunda un mximo de 8, la tercera de 18, y as sucesivamente. El
nmero total de elementos de cualquier periodo corresponde al nmero de electrones necesarios para
conseguir una configuracin estable. La diferencia entre los subgrupos A y B de un grupo dado tambin se
puede explicar en base a la teora de la capa de electrones. Ambos subgrupos son igualmente incompletos en
la capa exterior, pero difieren entre ellos en las estructuras de las capas subyacentes. Este modelo del tomo
proporciona una buena explicacin de los enlaces qumicos.
Teora Cuntica
El desarrollo de la teora cuntica y su aplicacin a la estructura atmica, enunciada por el fsico
dans NielsBohr y otros cientficos, ha aportado una explicacin fcil a la mayora de las caractersticas
detalladas del sistema peridico. Cada electrn se caracteriza por cuatro nmeros cunticos que designan
su movimiento orbital en el espacio. Por medio de las reglas de seleccin que gobiernan esos nmeros
cunticos, y del principio de exclusin de Wolfgang Pauli, que establece que dos electrones del mismo tomo
no pueden tener los mismos nmeros cunticos, los fsicos pueden determinar tericamente el nmero
mximo de electrones necesario para completar cada capa, confirmando las conclusiones que se infieren del
sistema peridico.
Desarrollos posteriores de la teora cuntica revelaron por qu algunos elementos slo tienen una capa
incompleta (en concreto la capa exterior, o de valencia), mientras que otros tambin tienen incompletas las
capas subyacentes. En esta ltima categora se encuentra el grupo de elementos conocido como lantnidos,
que son tan similares en sus propiedades que Mendeliev lleg a asignarle a los 14 elementos un nico lugar
en su tabla.
Sistema Peridico Largo
La aplicacin de la teora cuntica sobre la estructura atmica a la ley peridica llev a reformar el sistema
peridico en la llamada forma larga, en la que prima su interpretacin electrnica. En el sistema peridico
largo, cada periodo corresponde a la formacin de una nueva capa de electrones. Los elementos alineados
tienen estructuras electrnicas estrictamente anlogas. El principio y el final de un periodo largo representan
la adicin de electrones en una capa de valencia; en la parte central aumenta el nmero de electrones de una
capa subyacente.
Procedimiento Experimental
Experimento N01: Relacin de las familias de los elementos qumicos
Se tratar de dar especial atencin a las propiedades caractersticas de uno o dos elementos comunes en
cada grupo y las relaciones entre sus propiedades y aquellas de sus congneres en el grupo.
Estudiaremos experimentalmente las variaciones en el carcter electropositivo y electronegativo de los
elementos. El carcter electropositivo ser identificado con las tendencias cidas de los compuestos que
forman los no metales. Para ello hemos escogido los elementos de los grupos I, II y III (metales) y el grupo VII
(no metales).
Prueba A: Grupo I (metales alcalinos)
Materiales: 2 vasos de 250 ml.
Na(s), K(s), indicador fenolftalena, alambre micrn.
Procedimiento:
- Eche 60ml en cada uno de los vasos de 250ml (limpios) 15 cm.
- Luego adicionamos 2 o 3 gotas de fenolftalena en cada vaso, mezclar.
- Sacar del frasquito con el alambre un trocito de sodio, despus de secarlo con el papel filtro, dejamos caer el
metal sodio a un vaso con agua.
Hacemos el procedimiento anterior pero en lugar del sodio agregamos el potasio
Observaciones y Conclusiones:
- Al adicionar la fenolftalena al agua destilada no se distingue un cambio visible, sigui incolora.
- Al no haber un cambio apreciable de color, esto nos indica su neutralidad del agua destilada, ya que, este
indicador cambia de coloracin a rojo grosella a partir de pH = 8 aproximadamente.
- El sodio da vueltas sobre la superficie del agua del recipiente y el agua se pone de color rojo grosella. El Na
es muy reactivo, descompone violentamente el agua, desprendiendo hidrgeno y formando la solucin de
Hidrxido de Sodio - NaOH.
Esta reaccin tambin es exotrmica puesto que se apreci desprendimiento de energa en forma de calor,
pues esto se comprob por el vaso y el agua elevaron su temperatura.
2 Na(s) + 2 H2O 2 NaOH(ac) + H2(g) D H < 0
- Se observa que al echar el potasio salen chispas y humo que se not claramente pues fue una reaccin ms
violenta que la anterior. Tambin se not que el agua elev su temperatura junto con el vaso con ms
intensidad.
- El potasio al reaccionar con el agua produce hidrxido de potasio, libera hidrgeno en forma de gas el
hidrgeno, liberado arde en la atmsfera, abundante en oxgeno, con ayuda de la energa liberada.
La reaccin entre el hidrgeno y el oxgeno es ms exotrmica que la anterior y produce gran cantidad de
energa, esa fueron las chispas que se vio.
2 K(s) + 2 H2O 2 KOH(ac) + H2 D H < 0
Fundamento Terico
Metales Alcalinos
Los metales alcalinos se agrupan en una serie de seis elementos qumicos en el grupo IA del sistema
peridico. Comparados con otros metales son blandos, tienen puntos de fusin bajos, y son tan reactivos que
nunca se encuentran en la naturaleza si no es combinados con otros elementos. Son poderosos agentes
reductores, o sea, pierden fcilmente un electrn, y reaccionan violentamente con agua para formar hidrgeno
gas e hidrxidos del metal, que son bases fuertes. Los metales alcalinos son, por orden de nmero atmico
creciente: litio, sodio, potasio, rubidio, cesio y francio. Del francio existen solamente istopos radiactivos.
Sodio
El metal Sodio, de smbolo Na, es un elemento metlico blanco plateado, extremamente blando y muy
reactivo. En el grupo IA del sistema peridico, el sodio es uno de los metales alcalinos. Su nmero atmico es
11. Fue descubierto en 1807 por el qumico britnico Humphry Davy.
La reaccin del sodio con el agua es una reaccin exotrmica, una pequea llama amarilla surge al poner en
contacto un alambre de sodio con el agua contenida en el vaso de precipitados.
El sodio elemental es un metal tan blando que puede cortarse con un cuchillo. Tiene una dureza de 0,4. Se
oxida con rapidez al exponerlo al aire y reacciona violentamente con agua formando hidrxido de sodio e
hidrgeno. Tiene un punto de fusin de 98 C, un punto de ebullicin de 883 C y una densidad relativa de
0,97. Su masa atmica es 22,9898.
Slo se presenta en la naturaleza en estado combinado. Se encuentra en el mar y en los lagos salinos como
cloruro de sodio, NaCl, y con menor frecuencia como carbonato de sodio, Na2CO3, y sulfato de sodio,
Na2SO4. El sodio comercial se prepara descomponiendo electrolticamente cloruro de sodio fundido. El sodio
ocupa el sptimo lugar en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. Es un componente esencial
del tejido vegetal y animal.
El elemento se utiliza para fabricar tetraetilplomo y como agente refrigerante en los reactores nucleares
(vase Energa nuclear). El compuesto de sodio ms importante es el cloruro de sodio, conocido como sal
comn o simplemente sal. Otros compuestos importantes son el carbonato de sodio, conocido como sosa
comercial, y el bicarbonato de sodio, conocido tambin como bicarbonato de sosa. El hidrxido de sodio,
conocido como sosa custica se usa para fabricar jabn, rayn y papel, en las refineras de petrleo y en
la industria textil y del caucho o hule. El tetraborato de sodio se conoce comnmente como brax. El fluoruro
de sodio, NaF, se utiliza como antisptico, como veneno para ratas y cucarachas, y en cermica. El nitrato de
sodio, conocido como nitrato de Chile, se usa como fertilizante. El perxido de sodio, Na2O2, es un importante
agente blanqueador y oxidante. El tiosulfato de sodio, Na2S2O35H2O, se usa en fotografa como agente
fijador.
El Potasio
Potasio tiene smbolo K (del latn kalium, "alcali"), es un elemento metlico, extremamente blando y
qumicamente reactivo. Pertenece al grupo IA del sistema peridico y es uno de los metales alcalinos. El
nmero atmico del potasio es 19.
Fue descubierto y nombrado en 1807 por el qumico britnico Humphry Davy. El metal es blanco plateado y
puede cortarse con un cuchillo. Tiene una dureza de 0,5. Se da en tres formas isotpicas naturales, de
nmeros msicos 39, 40 y 41. El potasio 40 es radiactivo y tiene una vida media de 1.280 millones de aos. El
istopo ms abundante es el potasio 39. Se han preparado artificialmente varios istopos radiactivos. El
potasio tiene un punto de fusin de 63 C, un punto de ebullicin de 760 C y una densidad de 0,86 g/cm3; la
masa atmica del potasio es 39,098.
El potasio metal se prepara por la electrlisis del hidrxido de potasio fundido o de una mezcla de cloruro de
potasio y fluoruro de potasio. El metal se oxida en cuanto se le expone al aire y reacciona violentamente con
agua, produciendo hidrxido de potasio e hidrgeno gas. Debido a que el hidrgeno producido en la reaccin
con el agua arde espontneamente, el potasio se almacena siempre bajo un lquido, como la parafina, con la
que no reacciona.
El potasio ocupa el octavo lugar en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre; se encuentra en
grandes cantidades en la naturaleza en minerales tales como la carnalita, el feldespato, el salitre, la arenisca
verde y la silvita. El potasio est presente en todo el tejido vegetal y animal, y es un componente vital de
los suelos frtiles.
El potasio metal se emplea en las clulas fotoelctricas. El potasio forma varios compuestos semejantes a los
compuestos de sodio correspondientes, basados en la valencia 1. El bromuro de potasio (KBr), un slido
blanco formado por la reaccin de hidrxido de potasio con bromo, se utiliza en fotografa, grabado y litografa,
y en medicina como sedante. El cromato de potasio (K2CrO4), un slido cristalino amarillo, y el dicromato de
potasio (K2Cr2O7), un slido cristalino rojo, son poderosos agentes oxidantes utilizados en cerillas o fsforos
y fuegos artificiales, en el tinte textil y en el curtido de cuero. El yoduro de potasio (KI) es un compuesto
cristalino blanco, muy soluble en agua, usado en fotografa para preparar emulsiones y en medicina para el
tratamiento del reuma y de la actividad excesiva del tiroides. El nitrato de potasio (KNO3) es un slido blanco
preparado por la cristalizacin fraccionada de disoluciones de nitrato de sodio y cloruro de potasio, y se usa
en cerillas o fsforos, explosivos y fuegos artificiales, y para adobar carne; se encuentra en la naturaleza
como salitre. El permanganato de potasio (KMnO4) es un slido prpura cristalino, que se usa como
desinfectante y germicida y como agente oxidante en muchas reacciones qumicas importantes. El sulfato de
potasio (K2SO4) es un slido cristalino blanco, importante fertilizante de potasio que se usa tambin para la
preparacin del sulfato de aluminio y potasio o alumbre. El hidrogenotartrato de potasio, que suele llamarse
crmor trtaro, es un slido blanco utilizado como levadura en polvo y en medicina.
El trmino "potasa" designaba originalmente al carbonato de potasio obtenido lixiviando cenizas de madera,
pero ahora se aplica a diversos compuestos de potasio. El carbonato de potasio (K2CO3), un slido blanco,
llamado tambin potasa, se obtiene de la ceniza de la madera u otros vegetales quemados, y tambin por
reaccin del hidrxido de potasio con dixido de carbono. Se usa para fabricar jabn blando y vidrio. El clorato
de potasio (KClO3), llamado clorato de potasa, es un compuesto blanco cristalino, que se obtiene por la
electrlisis de una disolucin de cloruro de potasio. Es un agente oxidante poderoso y se utiliza en cerillas
(cerillos), fuegos artificiales y explosivos, as como desinfectante y para obtener oxgeno. El cloruro de potasio
(KCl) es un compuesto blanco cristalino llamado comnmente cloruro de potasa o muriato de potasa, y es un
componente comn de las sales minerales de potasio, de las que se obtiene por volatilizacin. Es un
importante abono de potasio y tambin se usa para obtener otros compuestos de potasio. El hidrxido de
potasio (KOH), llamado tambin potasa custica, un slido blanco que se disuelve con la humedad del aire, se
prepara por la electrlisis del cloruro de potasio o por reaccin del carbonato de potasio y el hidrxido de
calcio; se emplea en la fabricacin de jabn y es un importante reactivo qumico. Se disuelve en menos de su
propio peso de agua, desprendiendo calor y formando una disolucin fuertemente alcalina.
Prueba B: Grupo II (metales alcalino trreos)
Materiales: 1 vaso de 250 ml.
1 tubo de ensayo de 15x150
1 erlenmeyer de 125
1 pinza para crisol
Ca(s), 2 tiras de Mg(s), indicador fenolftalena
1 baln de 100 ml.
Procedimiento 1:
- Eche 60 ml. De agua en un vaso de 250 ml.
- Llene el tubo de ensayo hasta el borde, y adicinele 4 gotas de indicador fenolftalena. Sostngalo con una
mano sobre el vaso.
- Prepare un pedazo de papel peridico humedecido (de unos 2x2 cm.) sostngalo con la mano libre, bien
prximo a la boca del tubo y lista para taparlo.
- Luego echamos dentro del tubo con agua el pedacito de calcio y procedemos a tapar el tubo con el papel,
invertimos e introducimos en el agua dejndolo boca abajo en el fondo.
- Del trocito de calcio salen burbujas y este sube y baja dentro del tubo pequeo, la reaccin es ms o menos
rpida. Tambin se observa que el agua empieza a tomar un color violeta hacia rojo y el agua que se
encontraba dentro del tubo de ensayo empieza a ser desplazado por las burbujas que salen de la reaccin del
calcio con el H2O.
El calcio al reacciona con el agua segn:
Ca(s) + 2H2O Ca(OH)2(ac) + H2(g) D H < 0
Las burbujas que se ven es del gas H2 producido y es el causante del desplazamiento del agua, y se forma la
base Ca(OH)2 es por ello que el agua toma un color violeta.
Procedimiento 2:
- Llenar con agua hasta la mitad del baln de 100 ml. Y hervir luego colocamos dos tiras de magnesio juntas y
retorcidas, sujetados por un extremo por la pinza para crisol y acercarlas al mechero. Luego acercarlas a la
boca del baln. Cuando el vapor de agua haya desalojado todo el aire, observe bien la llama del magnesio.
- El magnesio al acercarlo a la llama se observa a una luz intensa.
- Al dejar caer el magnesio salen burbujas y se mueve por todo el recipiente, una parte del magnesio se puso
de color blanco y el agua se torn de color violeta.
- Cuando el magnesio toca la llama comienza su oxidacin, el xido resultante es el residuo slido de color
blanco.
- El magnesio necesita energa para reaccionar con el agua por eso fue necesario que para reaccionar con el
agua, sta estuviera en ebullicin.
- El magnesio cuando reacciona con el agua
El magnesio descompone el agua con la liberacin de hidrgeno segn:
Mg + H2O MgO + H2
- El magnesio al someterlo a la llama la colorea caractersticamente.
- El calcio y magnesio son los ms abundantes en la naturaleza (con respecto a los metales alcalinos trreos).
Fundamento Terico
Metales Alcalinotrreos
Los metales alcalinotrreos, es una serie de seis elementos qumicos que se encuentran en el grupo 2 (o IIA)
del sistema peridico. Son poderosos agentes reductores, es decir, se desprenden fcilmente de los
electrones. Son menos reactivos que los metales alcalinos, pero lo suficiente como para no existir libres en la
naturaleza. Aunque son bastante frgiles, los metales alcalinotrreos son maleables y dctiles. Conducen bien
la electricidad y cuando se calientan arden fcilmente en el aire. Los metales alcalinotrreos son, por orden de
nmero atmico creciente: berilio, magnesio, calcio, estroncio, bario y radio. Sus xidos se llaman tierras
alcalinas.
Calcio
El elemento Calcio, de smbolo Ca, es un elemento metlico, reactivo y blanco plateado. Pertenece al grupo 2
(o IIA) del sistema peridico, y es uno de los metales alcalinotrreos. Su nmero atmico es 20.
El calcio tiene seis istopos estables y varios radiactivos. Metal maleable y dctil, amarillea rpidamente al
contacto con el aire. Tiene un punto de fusin de 839 C, un punto de ebullicin de 1.484 C y una densidad
de 1,54 g/cm3; su masa atmica es 40,08.
El calcio ocupa el quinto lugar en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre, pero no se
encuentra en estado puro en la naturaleza. Se da en varios compuestos muy tiles, tales como el carbonato
de calcio (CaCO3), del que estn formados la calcita, el mrmol, la piedra caliza y la marga; el sulfato de
calcio (CaSO4), presente en el alabastro o el yeso; el fluoruro de calcio (CaF2), en la fluorita; el fosfato de
calcio o roca de fosfato (Ca3(PO4)2), y varios silicatos. En aire fro y seco, el calcio no es fcilmente atacado
por el oxgeno, pero al calentarse, reacciona fcilmente con los halgenos, el oxgeno, el azufre, el fsforo, el
hidrgeno y el nitrgeno. El calcio reacciona violentamente con el agua, formando el hidrxido Ca(OH)2 y
liberando hidrgeno.
El metal se obtiene sobre todo por la electrlisis del cloruro de calcio fundido, un proceso caro. Hasta hace
poco, el metal puro se utilizaba escasamente en la industria. Se est utilizando en mayor proporcin como
desoxidante para cobre, nquel y acero inoxidable. Puesto que el calcio endurece el plomo cuando est aleado
con l, las aleaciones de calcio son excelentes para cojinetes, superiores a la aleacin antimonio-plomo
utilizada en la rejillas de los acumuladores, y ms duraderas como revestimiento en el cable cubierto con
plomo. El calcio, combinado qumicamente, est presente en la cal (hidrxido de calcio), el cemento y el
mortero, en los dientes y los huesos (como hidroxifosfato de calcio), y en numerosos fluidos corporales (como
componente de complejos protenicos) esenciales para la contraccin muscular, la transmisin de los
impulsos nerviosos y la coagulacin de la sangre.
Magnesio
El elemento qumico Magnesio, de smbolo Mg, es un elemento metlico blanco plateado, relativamente no
reactivo. El magnesio es uno de los metales alcalinotrreos, y pertenece al grupo 2 (o IIA) del sistema
peridico. El nmero atmico del magnesio es 12.
El metal, aislado por vez primera por el qumico britnico Humphry Davy en 1808, se obtiene hoy en da
principalmente por la electrlisis del cloruro de magnesio fundido. El magnesio es maleable y dctil cuando se
calienta. Exceptuando el berilio, es el metal ms ligero que permanece estable en condiciones normales. El
oxgeno, el agua o los lcalis no atacan al metal a temperatura ambiente. Reacciona con los cidos, y cuando
se calienta a unos 800 C reacciona tambin con el oxgeno y emite una luz blanca radiante. El magnesio
tiene un punto de fusin de unos 649 C, un punto de ebullicin de unos 1.107 C y una densidad de 1,74
g/cm3; su masa atmica es 24,305.
El magnesio ocupa el sexto lugar en abundancia natural entre los elementos de la corteza terrestre. Existe en
la naturaleza slo en combinacin qumica con otros elementos, en particular, en los minerales carnalita,
dolomita y magnesita, en muchos silicatos constituyentes de rocas y como sales, por ejemplo el cloruro de
magnesio, que se encuentra en el mar y en los lagos salinos. Es un componente esencial del tejido animal y
vegetal.
El magnesio forma compuestos bivalentes, siendo el ms importante el carbonato de magnesio (MgCO3), que
se forma por la reaccin de una sal de magnesio con carbonato de sodio y se utiliza como material refractario
y aislante. El cloruro de magnesio (MgCl26H2O), que se forma por la reaccin de carbonato u xido de
magnesio con cido clorhdrico, se usa como material de relleno en los tejidos de algodn y lana, en la
fabricacin de papel y de cementos y cermicas. Otros compuestos son el citrato de magnesio
(Mg3(C6H5O7)24H2O), que se forma por la reaccin de carbonato de magnesio con cido ctrico y se usa en
medicina y en bebidas efervescentes; el hidrxido de magnesio, (Mg(OH)2), formado por la reaccin de una
sal de magnesio con hidrxido de sodio, y utilizado en medicina como laxante, "leche de magnesia", y en el
refinado de azcar; sulfato de magnesio (MgSO47H2O), llamado sal de Epson y el xido de magnesio (MgO),
llamado magnesia o magnesia calcinada, que se prepara calcinando magnesio con oxgeno o calentando
carbonato de magnesio, y que se utiliza como material refractario y aislante, en cosmticos, como material de
relleno en la fabricacin de papel y como laxante anticido suave.
Las aleaciones de magnesio presentan una gran resistencia a la traccin. Cuando el peso es un factor a
considerar, el metal se utiliza aleado con aluminio o cobre en fundiciones para piezas de aviones; en
miembros artificiales, aspiradoras e instrumentos pticos, y en productos como esques, carretillas, cortadoras
de csped y muebles para exterior. El metal sin alear se utiliza en flashes fotogrficos, bombas incendiarias
y seales luminosas, como desoxidante en la fundicin de metales y como afinador de vaco, una sustancia
que consigue la evacuacin final en los tubos de vaco.
Los principales pases productores de magnesio son Estados Unidos, China y Canad.
Prueba C: Comparacin de velocidades relativas de reaccin
Materiales: - 3 tubos de ensayo de 15x150
- Mg(s), Ca(s), Fe(s)
- cido clorhdrico, HCl, 3N
Procedimiento:
- En cada tubo de ensayo con 3 ml. de HCl 3N en cada uno de los 3 tubos de ensayo (limpios).
- Se le ech en forma simultnea los elementos metlicos Mg, Ca y Fe respectivamente en cada tubo.
- Se not que el Ca comenzaba a liberar muchas burbujas por un tiempo considerablemente rpido, luego con
el Mg se not burbujas pero de menor cantidad que el Ca durante un tiempo de 10 segundos, tambin con el
Fe se not que burbujeaba pero era muy lenta, duro aproximadamente 1 minuto.
Mg + HCl MgCl2 H2(g)
Ca + HCl CaCl2 + H2(g)
Fe + HCl FeCl2 + H2(g)
12Mg: [Ne] 3s2
20Ca: [Ar] 4s2
26Fe: [Ar] 4s2 3d6
- El Ca reacciona ms rpido que el Mg porque sus electrones de valencia del Ca se encuentran en un nivel
ms alto de energa, o sea que son ms inestable, es por ello que estos electrones de valencia son muchos
ms reactivos
- Ahora si comparamos la reaccin del Ca con el del Fe se not que la reaccin del Calcio es mucho ms
rpida, esto se debe que el Fe tiene una mayor Zef, es por eso que sus electrones son ms penetrantes, o
sea que son atrados con una mayor intensidad, es por ello que la reaccin del Ca es ms rpida.
Prueba D: Grupo VII (halgenos)
Materiales: - 6 tubos de ensayo de 15x150
- KBr (0,1M), KI (0,1M), NaCl (0,1M)
- Agua de cloro, agua de bromo, agua de Yodo
- Tetracloruro de carbono, CCl4
Procedimiento:
- En dos tubos de ensayo se ech al primero KBr 2 ml. (0,1M) y al otro KI 2 ml. (0,1M) y a ambos tubos se
agreg 1 ml. de agua de cloro.
- En otro par de tubos al primero se le ech 2 ml. NaCl (0,1M) y al segundo 2 ml. KI (0,1M) a ambos se le
agreg 1 ml. de agua de bromo.
- Por ltimo en otro par de tubos se ech 2 ml. de NaCl (0,1M) y 2 ml. de KBr (0,1M) respectivamente y luego
a ambos se le agreg 1 ml. de agua de yodo.
- Finalmente a los 6 tubos de ensayo se le agreg 5 gotas de CCl4.
- Observamos que el 1er tubo tom un color amarillo, el segundo tubo tom un color violeta, el tercer tubo
tom un color naranja, el cuarto tubo tom un color violeta, el quinto tubo tom un color violeta y por ltimo el
sexto tubo tom un color violeta.
Este experimento comprueba la reactividad de el bromo, cloro y yodo que pertenecen al grupo de los
halgenos.
REACCIN COLOR
KBr + Cl2 KCl + Br2 Amarillo
El Cloro desplaza al bromo
KI + Cl2 KCl + I2 Violeta
El cloro desplaza al yodo
NaCl + Br2 NaCl + Br2 Anaranjado
El bromo no desplaza al cloro, no hay reaccin.
KI + Br2 KBr + I2 Violeta
El bromo desplaza al yodo
NaCl + I2 NaCl + I2 Violeta
El yodo no desplaza al cloro, no hay reaccin
KBr + I2 KBr + I2 Violeta
El yodo no desplaza al bromo
De estos experimentos podemos decir que:
reactividad reactividad reactividad

del > del > del
cloro bromo yodo
Fundamento Terico
Yodo
El elemento qumico Yodo, de smbolo I, es un elemento qumicamente reactivo que, a temperatura ordinaria,
es un slido negro-azulado. Se encuentra en el grupo 17 (o VIIA) del sistema peridico, y es uno de los
halgenos. Su nmero atmico es 53.
El yodo fue aislado por vez primera a partir de residuos de algas marinas en 1811 por Bernard Courtois, un
francs comerciante de salitre. El descubrimiento fue confirmado y anunciado por los qumicos franceses
Charles Desormes y Nicholas Clment. La naturaleza del elemento fue establecida en 1813 por el qumico
francs Joseph Louis Gay-Lussac, quien le puso el nombre de yodo.
La masa atmica del yodo es 126,905. A diferencia de los halgenos ms ligeros, el yodo es un slido
cristalino a temperatura ambiente. La sustancia, brillante, blanda y de color negro-azulado, se sublima al
calentarse, desprendiendo un vapor violeta con un olor hediondo como el del cloro. El vapor vuelve a
condensarse rpidamente sobre una superficie fra. Tiene un punto de fusin de 113,6 C y un punto de
ebullicin de 185 C. El nico istopo que se produce en la naturaleza es estable, pero artificialmente se han
producido varios istopos radiactivos. El elemento, en forma pura, es venenoso.
El yodo, como todos los halgenos, es qumicamente activo. Es algo soluble en agua, pero se disuelve
fcilmente en una disolucin acuosa de yoduro de potasio. Tambin es soluble en alcohol, cloroformo y otros
reactivos orgnicos. Con siete electrones en la capa exterior de su tomo, el yodo tiene varios estados de
oxidacin, siendo los principales -1, +1, +5 y +7. Se combina fcilmente con la mayora de los metales para
formar yoduros, y tambin lo hace con otros haluros (compuestos qumicos formados por un halgeno y un
metal). Las reacciones con oxgeno, nitrgeno y carbono se producen con ms dificultad.
El yodo es un elemento relativamente raro, ocupa el lugar 62 en abundancia en la naturaleza, pero sus
compuestos estn muy extendidos en el agua de mar, en el suelo y en las rocas. El yodo se obtiene de las
salmueras y del nitrato de Chile, en el que se encuentra como impureza. En menor grado, se extrae tambin
de organismos marinos, algunas como algas, que concentran yodo en sus tejidos.
El yodo es muy importante en medicina porque es un oligoelemento presente en una hormona de la glndula
tiroides que afecta al control del crecimiento y a otras funciones metablicas. La falta de yodo puede impedir
el desarrollo del crecimiento y producir otros problemas, como el bocio. Por lo tanto, en las zonas donde hay
carencia de yodo, la sal yodada sirve para compensar el dficit. Las disoluciones yodo-alcohol y los complejos
de yodo se usan como antispticos y desinfectantes. Ciertos istopos radiactivos del yodo se utilizan
en investigacin mdica y en otros campos. Otros compuestos de yodo se usan en fotografa, fabricacin de
tintes y operaciones de bombardeo de nubes. En qumica, se utilizan varios compuestos de yodo como
agentes oxidantes fuertes.
Bromo
El Bromo, de smbolo Br, es un elemento venenoso que a temperatura ambiente presenta un color rojo
oscuro. Es uno de los halgenos y pertenece al grupo 17 (o VIIA) del sistema peridico. Su nmero atmico
es 35.
El bromo se encuentra abundantemente en la naturaleza. Su punto de fusin es de -7,25 C, y su punto de
ebullicin de 58,78 C, siendo su densidad relativa 3,10 y su masa atmica 79,90. Por sus propiedades
qumicas, el bromo es tan parecido al cloro con el que casi siempre se encuentra asociado que no fue
reconocido como un elemento distinto hasta 1826, cuando fue aislado por el qumico francs Antoine Jrme
Balard.
El bromo es un lquido extremadamente voltil a temperatura ambiente; libera un venenoso y sofocante vapor
rojizo compuesto por molculas diatmicas. En contacto con la piel produce heridas de muy lenta curacin. Es
ligeramente soluble en agua, 100 partes de agua disuelven en fro unas 4 partes de bromo y, en caliente, unas
3 partes. A temperaturas inferiores a 7 C forma junto con el agua un hidrato slido y rojo Br210H2O. En
presencia de lcalis el bromo reacciona qumicamente con el agua para formar una mezcla de cido
bromhdrico (HBr) y cido hipobromoso (HOBr). El bromo es fcilmente soluble en una amplia variedad de
disolventes orgnicos, como el alcohol, ter, triclorometano (cloroformo) y disulfuro de carbono. Reacciona
qumicamente con muchos compuestos y elementos metlicos, y es ligeramente menos activo que el cloro.
El bromo no se encuentra en la naturaleza en estado puro, sino en forma de compuestos. El bromo puede
obtenerse a partir del bromuro mediante un tratamiento con dixido de manganeso o clorato de sodio. El
aumento de la demanda ha llevado a producir el bromo a partir del agua de mar, que contiene una proporcin
de 65 partes de bromo por milln.
El bromo ha sido utilizado en la preparacin de ciertos tintes y en la obtencin de dibromoetano (bromuro de
etileno), un componente del lquido antidetonante de la gasolina de plomo. Tambin tiene aplicaciones en
fotografa y en la produccin de gas natural y petrleo.
Cloro
El Cloro, de smbolo Cl, es un elemento gaseoso amarillo verdoso. Pertenece al grupo 17 (o VIIA) del sistema
peridico, y es uno de los halgenos. Su nmero atmico es 17.
El cloro elemental fue aislado por vez primera en 1774 por el qumico sueco Carl Wilhelm Scheele, quien crea
que el gas era un compuesto; no fue hasta 1810 cuando el qumico britnico Humphry Davy demostr que el
cloro era un elemento y le dio su nombre actual.
A temperatura ordinaria, es un gas amarillo verdoso que puede licuarse fcilmente bajo una presin de 6,8
atmsferas a 20 C. El gas tiene un olor irritante, y muy concentrado es peligroso; fue la primera sustancia
utilizada como gas venenoso en la I Guerra Mundial (vase Guerra qumica y biolgica).El cloro libre no existe
en la naturaleza, pero sus compuestos son minerales comunes, y ocupa el lugar 20 en abundancia en la
corteza terrestre. El cloro tiene un punto de fusin de -101 C, un punto de ebullicin de -34,05 C a una
atmsfera de presin, y una densidad relativa de 1,41 a -35 C; la masa atmica del elemento es 35,453.
Es un elemento activo, que reacciona con agua, con compuestos orgnicos y con varios metales. Se han
obtenido cuatro xidos: Cl2O, ClO2, Cl2O6 y Cl2O7. El cloro no arde en el aire, pero refuerza
la combustin de muchas sustancias; una vela ordinaria de parafina, por ejemplo, arde en cloro con una llama
humeante. El cloro y el hidrgeno pueden mantenerse juntos en la oscuridad, pero reaccionan explosivamente
en presencia de la luz. Las disoluciones de cloro en agua son comunes en los hogares como agentes
blanqueadores (vase Blanqueo).
La mayor parte del cloro es producida por la electrlisis de una disolucin ordinaria de sal, obtenindose
hidrxido de sodio como subproducto. Debido a que la demanda de cloro excede a la de hidrxido de sodio,
industrialmente se produce algo de cloro tratando sal con xidos de nitrgeno, u oxidando el cloruro de
hidrgeno. El cloro se transporta como lquido en botellas de acero. Se usa para blanquear pulpa de papel y
otros materiales orgnicos, para destruir los grmenes del agua y para preparar bromo, tetraetilplomo y otros
productos importantes.
Prueba E: Propiedades peridicas, comparacin de acidez y basicidad relativa de los elementos del tercer
periodo
Materiales: - 1 luna de reloj
- solucin acuosa de Na, Mg, Al, P, S y Cl
Procedimiento:
- Sobre la luna de reloj, distribuya 6 porciones de papel indicador.
- A cada pedazo de papel dejar caer 1 o 2 gotas de una de las soluciones disponibles (una solucin diferente
en cada porcin).
SOLUCIN COOR DEL PAPEL INDICADOR Ph
Sodio (Na) Azul 14
Magnesio (Mg) Amarillo 7
Aluminio (Al) Naranja 3
Fsforo (P) Rosado 1
Azufre (S) Rosado oscuro 1

Cloro (Cl) Amarillo 6
- Estos resultados nos indican que el Na es el ms bsico de todos, y los elementos P, S, son de carcter
cido.
Prueba F: Propiedad Anfotrica
Materiales: - 2 tubos de ensayo de 18x150 mm.
- 4 goteros para las soluciones
- solucin acuosa de tricloruro de aluminio, AlCl3
- solucin acuosa de amoniaco
- solucin acuosa de cido clorhdrico
- solucin acuosa de hidrxido de sodio
Procedimiento:
- En un tubo de ensayo eche 5 ml. de tricloruro de aluminio, adiciones al tubo la solucin acuosa de amoniaco
gota a gota.
- Dividir el resultado en dos tubos.
- Agregue a un tubo, gota a gota, solucin acuosa de HCl. Al otro tubo, se le echa una solucin acuosa de
NaOH hasta notar un cambio.
Observaciones y conclusiones:
- Al juntar tricloruro de aluminio con la solucin acuosa de amoniaco se forma un precipitado gelatinoso,
segn:
Al(H2O)6+3 + NH3 Al(OH)3
- Luego al juntar este precipitado se vuelve transparente con el HCl. Luego el precipitado fue disuelto con el
HCl.
- Despus al juntar el precipitado que se encontraba en el otro tubo con el NaOH tambin desaparece,
entonces tambin fue disuelto por el NaOH.
- De estas observaciones podemos deducir que el aluminio es un metaloide.
Cuestionario
1. No hubo cambio en la coloracin del agua., esto se debe a que el agua destilada tiene la misma
concentracin de iones H+ y iones OH-, esto quiere decir que tiene una carcter neutro, y es por ello, que
no se pudo observar un cambio cuando se agreg la fenolftalena al agua.
2. En la prueba A, Hubo cambio de color al agregar la fenolftalena al agua?
Si se apreci un cambio de color, tornndose de color rojo grosella debido a que la fenolftalena toma
dicha coloracin cuando est en presencia de una base o lcali, que en la muestra est representado por
los hidrxidos formados.
3. En la prueba A, Hubo cambio de color al agregar los metales alcalinos al agua con fenolftalena, si los
hubo, qu indica dicho color?
Por lo general estos metales se guardan inmersos en aceites (en este caso keresone), porque si entran
en contacto con el aire una gruesa capa de productos de oxidacin cubre con rapidez la lustrosa
superficie del metal. Por ejemplo el Litio (Li) se oxida a xido de litio (Li2O), que a su vez reacciona con el
dixido de carbono (CO2) para dar carbonato de litio (Li2CO3):
4 Li (s) + O2 (g) 2 Li2O (s)
Li2O (s) + CO2 (g) Li2CO3 (s)
4. Cmo se guarda el sodio y el potasio? Por qu?
Na(S) + H2O Na(OH) (ac) + H2(g)
En la reaccin del sodio con el agua es violenta, el sodio se derrite, y "se desliza" sobre la superficie del
agua como un glbulo plateado con un movimiento catico; el hidrgeno que se desprende casi siempre
arde. En esta reaccin se aprecia desprendimiento de energa en forma de calor, es por o que esta
reaccin es exotrmica.
5. Describa la reaccin del sodio con el agua.
K(S) + H2O K(OH) (ac) + H2(g)

La reaccin es extremadamente violenta, tiene caractersticas similares a la reaccin del sodio con el
agua.
Las diferencias que notamos fue que el sodio Na demor ms tiempo en reaccionar con el agua, mientras
que el potasio al ponerlo reaccion violentamente, esto se debe a la naturaleza de cada elemento, as
como la superficie de contacto que tuvo con el agua.
6. Describa la reaccin del potasio con el agua e indique las diferencias con la reaccin anterior.
No, porque necesitaramos de ms datos para hacer tal aseveracin ya que solamente hemos distinguido
las reacciones del sodio y potasio, y el del litio no se sabe su comportamiento en el agua.
Adems quien nos niega la posibilidad de que existan elementos de carcter metlico que tengan un
carcter similar a las reacciones ya observadas.
Pero se sabe que por teora que estos elementos forman la familia de los metales alcalino, pero se
supone que nosotros debemos basarnos en nuestras conclusiones en el laboratorio.
7. Podemos decir que el litio, sodio y potasio forman una sola familia de elementos? Por qu? Necesita
ms datos?
Ca + 2 H2O Ca(OH)2 + H2
El sodio al reaccionar con el agua esta lo hace en una forma poco violeta y no necesita de energa para
que esta pueda reaccionar.
Se observa un movimiento catico dentro del agua y el desprendimiento de burbujas, lo cual nos hace
indicar la presencia del gas hidrgeno.
Se observa adems que el Calcio no form chispas en la reaccin como lo hacen los metales alcalinos.
Adems la reaccin del calcio no fue tan violenta ni tan rpida a comparacin de los metales del grupo IA.
8. Qu observ en la reaccin del calcio con el agua? Seale las caractersticas que establecen diferencias
con los elementos del grupo I.
Las diferencias que se encuentra entre la reaccin del magnesio con el agua y las reacciones anteriores
son las siguientes:
* Se nota que se necesita energa para formar, primero un compuesto previo (MgO) para que recin
reaccione con el vapor de agua, esto hace que se desprenda una luz en la dicha reaccin.
* Los resultados de la reaccin son diferentes a los anteriores, como tambin sus condiciones.
* Se necesita un medio diferente, como tambin un sistema diferente para esta reaccin (medio
ambiente).
9. Qu diferencias encuentran entre la reaccin del magnesio con el agua con respecto a las reacciones
anteriores?
Mg (S) + 2 HCl (ac) MgCl2 + H2(g)

Como se observa en la grfico, el magnesio reacciona en forma rpida con el HCl, formando gas
hidrgeno. Esta reaccin es muy exotrmica, liberando energa en forma de calor
Ca (S) + 2 HCl (ac) CaCl2 + H2(g)
Es una reaccin ni lenta ni rpida, pro ms lenta que la reaccin del magnesio, se libera calor, pero no
con mucha intensidad.
Fe(S) + 2 HCl (ac) FeCl2 + H2(g)
Es una reaccin lenta, slo se observa pequeas burbujas de gas hidrgeno desprendindose lentamente
de la superficie del clavo.
10. Indique cmo proceden las reacciones en su prueba C.
Se tomaron 6 tubos de ensayo en los cuales al perimero se coloc 2 ml. de KBr y al segundo 2 ml. de KI y
a ambos se le agreg agua de cloro.
Al tercer tubo se coloc 2 ml. de NaCl y al cuerto se puso 2 ml. de KI y a ambos de le aadi agua de
bromo.
Al quinto tubo se coloc 2 ml. de NaCl y al sexto tubo 2 ml. de KBr y ambos tubos se le agreg agua de
yodo.
Para poder visualizar mejor si hubo o no reaccin tomamos al CCl4 y adicionamos 5 gotas a todos los
tubos observando que unos cambiaban de color y otras no.
En esta experiencia se compara la reactividad de los halgenos como son el cloro, bromo y yodo
Reaccin Color Inicial Color final Hubo Reaccin?
KBr + Cl2 KCl + Br2 Violeta Amarillo Si
KI + Cl2 KCl + I2 Violeta claro Violeta Si
NaCl + Br2 NaCl + Br2 Naranja Naranja No
KI + Br2 KBr + I2 Violeta Oscuro Violeta Si
NaCl + I2 NaCl + I2 Violeta Violeta No
KBr + I2 KBr + I2 Violeta Violeta No
11. Describa la prueba D y resuma sus resultados en un cuadro, en el que indicar todos los cambios de
color observados.
12. Haga un cuadro comparativo indicando la reactividad de los halgenos con relacin a sus posiciones en
la tabla peridica.
13. Haga un cuadro donde disponga los elementos estudiados conforme se encuentren en la clasificacin
peridica y mediante flechas indique el orden de reactividad. Saque sus conclusiones pertinentes.
14. Cmo varan las propiedades cidas en un perodo?
15. Qu es electroafinidad?
La afinidad electrnica es la cantidad de energa que se libera cuando un tomo neutro gaseoso en su estado
energtico ms bajo (estado fundamental) capta un electrn y se transforma en un ion negativo tambin
gaseoso.
La adicin de un electrn a la capa de valencia de un tomo gaseoso en su estado fundamental es un proceso
en el que se desprende energa. La afinidad electrnica o electro afinidad de un tomo es una medida de esta
energa.
En general, la afinidad electrnica disminuye al aumentar el radio atmico. Los halgenos son los elementos
qumicos con afinidades electrnicas ms elevadas.
La adicin de un segundo electrn a un ion mononegativo debe vencer la repulsin electrosttica de ste y
requiere un suministro de energa.
A diferencia de la energa de ionizacin, que se puede determinar directamente, la afinidad electrnica se
calcula casi siempre por va indirecta.
15. Qu es electronegatividad?
La electronegatividad es la capacidad de un tomo de un elemento de atraer hacia s los electrones
compartidos de su enlace covalente con un tomo de otro elemento.
Los valores de la electronegatividad de los elementos representativos aumentan de izquierda a derecha en la
tabla peridica, a medida que aumenta el nmero de electrones de valencia y disminuye el tamao de los
tomos. El flor, de afinidad electrnica muy elevada, y cuyos tomos son pequeos, es el elemento ms
electronegativo y, en consecuencia, atrae a los electrones muy fuertemente.
Dentro de un grupo, la electronegatividad disminuye, generalmente, al aumentar el nmero y el radio
atmicos. El cesio, el elemento representativo de mayor tamao y de menor energa de ionizacin, es el
menos electronegativo de estos elementos.
Un tomo electronegativo tiende a tener una carga parcial negativa en un enlace covalente, o a formar un ion
negativo por ganancia de electrones.
Dos tomos con electronegatividades muy diferentes forman un enlace inico. Pares de tomos con
diferencias pequeas de electronegatividad forman enlaces covalentes polares con la carga negativa en el
tomo de mayor electronegatividad.
16. Cmo vara el grado de reactividad (electro afinidad) de los elementos del grupo I hacia el grupo VII?
La electro afinidad aumenta en un grupo de abajo hacia arriba, mientras que en un perodo aumenta de
izquierda a derecha; entonces la respuesta sera que aumenta del grupo I al VII.
17. Cmo vara el grado de reactividad (electronegatividad) de los elementos del grupo VII hacia el grupo I?
La electronegatividad aumenta en un grupo de abajo hacia arriba, mientras que en un perodo aumenta de
izquierda a derecha; entonces la respuesta sera de que disminuye del VII al I grupo.
18. En una prueba F: escriba las reacciones que ocurren primero: Primero en el tubo A y luego en las dos
porciones separadas (tubos A y B).
La reaccin en el tubo A: entre el AlCl3 ( 5% en peso) y el amonico ( 1:2 ).
AlCl3 + 3 NH4OH Al(OH)3 + 3 NH4Cl
Producto Final: Al(OH)3 (compuesto de color blanco).
Reaccin en el tubo A: entre el Al(OH)3 y el HCl
Al(OH)3 + HCl AlCl3 + H2O
Base cido
Reaccin en el tubo B: entre el Al(OH)3 y el NaOH
Al(OH)3 + NaOH Al(OH)-4 + Na+
cido Base
19. Segn lo observado, Cmo define usted la propiedad anftera?
El compuesto que es un anftero es aquel que tiene la capacidad para reaccionar como cido o como base.
Mayormente los anfteros son sustancias cidas o bsicas muy dbiles.
3. Estructura atmica
Objetivos
Esta prctica nos dar una nocin del anlisis espectral cualitativo, observando las manifestaciones fsicas del
tomo, basndonos en el hecho de que los tomos al ser excitados mediante una fuente de energa emiten
una luz caracterstica que al ser analizada en un espectroscopio se manifiesta por una serie de lneas de
longitud de onda definidas. Los espectros de muchos tomos se descubren con la llama del mechero Bunsen,
que son muy fciles de distinguir.
El estudio de las lneas espectrales nos ayudar para poder reconocer un gran nmero de elementos,
especialmente alcalinos y alcalino-trreos.
Fundamento Terico
Lneas espectrales
Uno de los grandes xitos de la fsica terica fue la explicacin de las lneas espectrales caractersticas de
numerosos elementos. Los tomos excitados por energa suministrada por una fuente externa emiten luz de
frecuencias bien definidas. Si, por ejemplo, se mantiene gas hidrgeno a baja presin en un tubo de vidrio y
se hace pasar una corriente elctrica a travs de l, desprende luz visible de color rojizo. El examen
cuidadoso de esa luz mediante un espectroscopio muestra un espectro de lneas, una serie de lneas de luz
separadas por intervalos regulares. Cada lnea es la imagen de la ranura del espectroscopio que se forma en
un color determinado. Cada lnea tiene una longitud de onda definida y una determinada energa asociada.
La teora de Bohr permite a los fsicos calcular esas longitudes de onda de forma sencilla. Se supone que los
electrones pueden moverse en rbitas estables dentro del tomo. Mientras un electrn permanece en una
rbita a distancia constante del ncleo, el tomo no irradia energa. Cuando el tomo es excitado, el electrn
salta a una rbita de mayor energa, a ms distancia del ncleo. Cuando vuelve a caer a una rbita ms
cercana al ncleo, emite una cantidad discreta de energa que corresponde a luz de una determinada longitud
de onda. El electrn puede volver a su rbita original en varios pasos intermedios, ocupando rbitas que no
estn completamente llenas. Cada lnea observada representa una determinada transicin electrnica entre
rbitas de mayor y menor energa.
En muchos de los elementos ms pesados, cuando un tomo est tan excitado que resultan afectados los
electrones internos cercanos al ncleo, se emite radiacin penetrante (rayos X). Estas transiciones
electrnicas implican cantidades de energa muy grandes.
Trabajos de Niels Bohr
En 1913, el fsico dans Niels Bohr revis radicalmente el concepto de la emisin de radiacin por partculas
elctricamente cargadas que se mueven en rbitas en el interior del tomo, a la que hasta entonces se haba
aplicado la teora electromagntica del fsico britnico James Clerk Maxwell. Bohr introdujo un modelo que
combinaba la teora clsica de Maxwell con la teora cuntica de Planck. Empleando esa teora hbrida, Bohr
obtuvo una frmula general para la radiacin emitida por el tomo de hidrgeno, que no slo proporcionaba
las longitudes de onda de las lneas de Balmer, sino que predeca correctamente otras series de lneas que se
observaron posteriormente en la zona ultravioleta e infrarroja del espectro del hidrgeno.
El razonamiento de Bohr era que la existencia de un tomo como el hidrgeno, formado por un protn
cargado positivamente y un electrn cargado negativamente que gira alrededor de l, slo se puede entender
a partir de una determinada distancia bsica entre ambos que explique las dimensiones estables del tomo
(es decir, que explique por qu el electrn no "cae" en el ncleo). Como las consideraciones dimensionales
demuestran que esta distancia no puede obtenerse mediante una combinacin matemtica que implique
exclusivamente la carga del electrn, e, y su masa, m, Bohr argument que haba que introducir en la teora
atmica otra constante fsica fundamental que, combinada adecuadamente con las constantes e y m,
proporcionara la distancia buscada. Bohr hall que la constante de Planck, h, cumpla bien ese cometido, y
sugiri que la distancia bsica vena dada por la combinacin matemtica:
El valor de esta distancia es de 5,2910-11 m, que constituye el llamado radio de Bohr del tomo de
hidrgeno. Este valor tambin se denomina radio de la primera rbita de Bohr. Bohr utiliz un concepto
revolucionario y totalmente opuesto a la fsica clsica, introducido por la teora cuntica. Segn este concepto,
existe una cantidad fsica llamada accin que est cuantizada en unidades de valor h (lo que significa que no
puede haber una accin menor que h). Bohr explic la estabilidad del tomo de hidrgeno asignando una
nica unidad de accin a la primera de las llamadas rbitas de Bohr. Con ello se eliminaba cualquier posible
rbita ms pequea, porque una rbita as tendra una accin menor que h, lo que violara
la hiptesis cuntica. A continuacin, Bohr supuso que cada rbita permitida del electrn, a medida que se
aleja del protn, difiere de la rbita inmediatamente anterior en una nica unidad de accin h. Por tanto, la
accin de la segunda rbita debe ser 2h, la accin de la tercera rbita 3h, y as sucesivamente. Esto significa
que la accin de la rbita nmero n, donde n es un entero, debe ser nh, y entonces se puede demostrar que el
radio de la n-sima rbita tiene que ser:
Por la dinmica clsica, Bohr saba que la energa total cintica y potencial de una partcula que se mueve en
una rbita circular es negativa, porque la energa potencial negativa de la rbita es mayor que su energa
cintica (que es positiva). Adems, la energa total es inversamente proporcional al radio de la rbita. Por
tanto, asign a la energa del electrn en la rbita n-sima el valor:
multiplicando la inversa del radio por e2/2 y cambiando su signo por motivos dimensionales. Cuando el
electrn salta de la rbita n-sima a la rbita k-sima, experimenta un cambio de energa igual a:
o
Este cambio aparece en la forma de un nico cuanto de energa, o fotn, emitido o absorbido. Cuando k es
mayor que n, se absorbe un fotn; cuando k es menor que n, se emite un fotn.
As, se llega a la frmula de Bohr para la inversa de la longitud de onda del fotn emitido cuando el electrn
salta de la rbita n a la rbita k, al igualar la frmula anterior con signo cambiado y la energa del fotn, hc/.
Esto proporciona la ecuacin:
La cantidad:
se conoce como constante de Rydberg, R, en honor al fsico sueco Robert Johannes Rydberg
Procedimiento experimental
Experimento n 01: anlisis espectral cualitativo
Materiales y reactivos
Mechero Bunsen
Alambre de platino o nicrn
7 tubos de ensayo
Soluciones de:
HCl concentrado
NaCl
KCl
LiCl
CaCl2
SrCl2
BaCl2
Procedimiento:
1. Tome el alambre de icrn e introdzcalo en la parte incolora de la llama del mechero de Bunsen; si la llama
se colorea es que existe impureza en el alambre; para quitarla se sumerge el alambre en el tubo de ensayo
que contiene el HCl conc., y se lleva nuevamente a la llama. Esta operacin se repite varias veces hasta que
el alambre no coloree la llama del mechero.
2. Caliente el alambre, toque en l un poco de NaCl y llvelo a la parte azul de la llama. Observe qu color se
produce en la llama y anote.
3. Luego se prosigue con las dems soluciones.
Cuestionario
1. Qu es un cuanto, qu es un fotn?
2. Planck le dio el nombre de cuanto a la mnima cantidad de energa que poda ser emitida o absorbida en
forma de radiacin electromagntica.
Einstein sugiri que un rayo de luz es en realidad una corriente de partculas de luz, que ahora se
conocen como fotones.
Los espectros de emisin de los tomos en la fase gaseosa no muestran una distribucin continua de de
longitudes de onda desde el rojo al violeta; en lugar de ello, los tomos producen lneas brillantes en
diferente partes del espectro visible. Estos espectros de lneas corresponden a las emisiones de luz slo
a longitudes de ondas especficas.
La forma de espectro ms sencilla, llamada espectro continuo, es la emitida por un cuerpo slido o lquido
que puede ser llevado hasta altas temperaturas. Estos espectros no presentan lneas porque contienen
luz de todos los colores, que se suceden sin solucin de continuidad como en un arco iris.
3. Qu es un espectro de lneas y espectro continuo?
Cuando a travs de un gas a muy baja presin en un tubo de vaco se pasa una corriente elctrica, la luz
que emite el gas se dispersa por un prisma en diferentes lneas, tal espectro de emisin se describe como
un espectro de lneas brillantes; pero cuando iluminamos u gas con un haz de luz blanca y analizar el haz
que emerge encontramos que solo se han absorbido ciertas longitudes de onda, tal espectro de absorcin
redescribe como un espectro de lneas opacas.
4. Diferencias entre espectro de emisin y espectro absorcin.
5. A qu se debe el color de la llama al excitar un tomo?
El color que observamos es parte del espectro de emisin que el ojo puede percibir. Nosotros al darle calor el
tomo se excita, succin a un nivel superior, y est cuando regresa a su estado original emite energa con una
determinada longitud de onda. Esta longitud de onda se encuentra en el rango visible: 380 nm 700 nm.
5. Llenar el siguiente cuadro de resultados.
CLORUROS FRMULA COLOR DE LA LLAMA LNEA CARACT.
Sodio NaCl Amarillo 5890
Potasio KCl Lila 4044
Litio LiCl Carmes 6708
Calcio CaCl2 Indigo 4226
Estroncio SrCl2 Azul 4607
Bario BrCl2 Verde amarillento 5535
6 Presentan los elementos los mismos espectros? Explique su respuesta.

Cada elemento tiene su propio espectro debido a que los diferentes colores o longitudes de onda (y, por tanto,
las diferentes energas) de los cuantos de luz emitidos o absorbidos por un tomo o molcula, dependen de la
estructura de stos y de los posibles movimientos peridicos de las partculas que los componen, ya que
estos dos factores determinan la energa total (potencial y cintica) del tomo o molcula.
7. Se tiene una solucin problema, en la cual se identificarn qu elemento o elementos se encuentran
presentes
Las lneas caractersticas de un espectro atmico se pueden usar en anlisis qumico para identificar tomos
desconocidos, igual que las huellas digitales sirven para identificar a una persona. Cuando las lneas del
espectro de emisin de un elemento conocido coinciden con las lneas de un espectro de emisin de una
muestra desconocida rpidamente se identifica a sta.
4. Bibliografa
1. Raymond Chang, "Quimica" Sexta Edicin, McGraw-Hill Pg. 248 250.
2. Whitten, "Qumica General" Quinta Edicin, McGraw-Hill Pg. 348216218174.
3. Principios de Qumica, Pg. 84 -85959697.
4. Microsoft Encarta 2002
5. J. B. Russell, "Qumica" McGRaw-Hill / Interamericana de Mxico
6. Geoff Rayner, "Qumica Inorgnica Descriptiva" Segunda Edicin, Prentice Hall.
Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos12/taper/taper.shtml#ixzz4jvvV28cm
Tabla peridica de elementos
Tabla Peridica de Elementos Qumicos

Tabla Peridica de
Elementos Qumicos. La
Tabla Peridica de
Elementos Qumicos
clasifica, organiza y
distribuye los distintos
elementos qumicos,
conforme a sus propiedades
y caractersticas. La misma
se le atribuye al qumico
ruso Dimitri
IvanovichMendeliev, quien Campo al que pertenece Qumica
orden los elementos
basndose en la variacin
manual de las propiedades Principales exponentes Dimitri Ivanovich Mendeliev
qumicas, si bien Julius
Lothar Meyer, trabajando
por separado, llev a cabo
un ordenamiento a partir de las propiedades fsicas de los tomos. La forma actual
es una versin modificada de la de Mendeliev, fue diseada por Alfred Werner.
Contenido
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1 Historia
o 1.1 Elemento Qumico
o 1.2 Primeras Tablas
o 1.3 Atomismo de Dalton
o 1.4 Clasificaciones de los Elementos Qumicos
1.4.1 Clasificacin de Lavoisier
1.4.2 Triadas de Dbereiner
1.4.3 Hlices de Chancourtois
1.4.4 Ley de las Octavas de Newlands
1.4.5 Tabla Peridica de Mendeleiev
2 Tabla de Elementos Qumicos
3 Tipos de tabla
o 3.1 Tabla corta
o 3.2 Tabla larga
o 3.3 Tabla larga extendida
4 Nuevas versiones alternativas a la tradicional
5 Actualizaciones a la Tabla Peridica
6 Fuentes
Historia
Dimitri Ivanovich Mendeliev
Ya desde la antigedad eran conocidos algunos elementos qumicos, siendo los

alquimistas los artfices fundamentales de estos conocimientos qumicos antes de llegar a
definirse esta ciencia como tal. El oro (Au), la plata (Ag), el plomo (Pb) y otros elementos
como el mercurio (Hg), el azufre (S), el arsnico (As), el estao (Sn) y otros desde pocas
antiguas, hasta descubrimientos ms actuales como el fsforo (P) en 1669. Esto permiti
que Antoine Lavoisier escribiera una lista de sustancias simples de 33 elementos, pero
en 1830 est lista estaba ampliada a 55 elementos simples la cual se amplio con la
invencin del espectroscopio.
El estudio de las propiedades comunes y su clasificacin, el surgimiento de la

nocin de masa atmica fueron formando los cimientos bajos los cuales se hizo
posible el descubrimiento de la periodicidad de los elementos qumicos en base a
su nmero atmico y propiedades qumicas teniendo como base un nmero
suficiente de elementos individuales de la misma.
Elemento Qumico
El propio concepto de elemento en su nocin moderna se consolido a lo largo
del sigloXVII, donde se le denomina elemento a
"ciertos cuerpos primitivos y simples que no estn formados por otros cuerpos, ni unos de
otros,..."
Primeras Tablas
Ya en el siglo XVIII aparecen las tablas de afinidad, en un intento de entender la
composicin qumica y ordenar los elementos. Adems permiti diferenciar en esa
poca que sustancias eran elementos qumicos, y cuales no, as como sus
propiedades y como obtenerlos.
Atomismo de Dalton
A principios del siglo XIX, comienza el desarrollo de una nueva concepcin del
atomismo gracias a los trabajos de John Dalton. los mismos se integraban a la
definicin de elementos dada por Lavoisier y otras leyes obtenidas empricamente
en aquellos tiempos. Dentro de ellas las leyes de las proporciones fueron
utilizadas por Dalton para suponer como se combinaban los tomos estableciendo
como unidad de referencia la masa de un tomo de hidrgeno (H) (adems de
usar como referencia la masa de un tomo de hidrgeno se utilizaron otros). y
partir del mismo calculo el resto de las masas o pesos atmicos, por medio de
esto pudo construir un sistema de masas atmicas relativas.
Clasificaciones de los Elementos Qumicos

Clasificacin de Lavoisier
El propio Lavoisier dio la primera clasificacin de elementos agrupando los
mismos en:
1. metales
2. no metales
3. metaloides o metales de transicin
el cual fue rechazado producto de que existan muchas diferencias entre las
propiedades fsicas como qumicas de los elementos agrupados.
Triadas de Dbereiner
Otro intento por agrupar los elementos qumicos con propiedades similares, fue
dado por el qumico alemn Johann Wolfgang Dbereiner, el cual puso de
manifiesto el parecido que exista entre las propiedades de ciertos grupos de tres
elementos, con una variacin gradual del primero al ltimo, llamando a estos
elementos triadas, hallndose en 1850 hasta 20 de estas manifestando la
existencia de cierta regularidad entre los elementos qumicos.
Hlices de Chancourtois
Hlices de Chancourtois
En 1864, Chancourtois construy una hlice de papel, en la que se estaban

ordenados por pesos atmicos los elementos conocidos, arrollada sobre un
cilindro vertical. Se encontraba que los puntos correspondientes estaban
separados unas 16 unidades. Los elementos similares estaban prcticamente
sobre la misma lnea vertical, lo que indicaba una cierta periodicidad, pero su
diagrama pareci muy complicado y recibi poca atencin.
Ley de las Octavas de Newlands
Serie Ley de las octavas.
En 1864 el qumico ingls John A. Reina Newlands creo la ley de octavas, al percatarse
que al ordenar los elementos en orden creciente de sus pesos atmicos (obviando el
hidrgeno), el octavo elemento a partir de cualquier otro tenia propiedades muy similares
al primero a partir del cual se cont.
Esta regularidad permiti la ordenacin de los elementos en familias o grupos con

propiedades muy parecidas entre s y en periodos formados por ocho elementos
cuyas propiedades iban variando progresivamente.
Como a partir del calcio dejaba de cumplirse esta regla, esta ordenacin no fue
apreciada por la comunidad cientfica.
Tabla Peridica de Mendeleiev
Manuscrito tabla
En 1869 Mendeleiev pubic su primera tabla de elementos en Alemania, un ao

despus lo hizo Julius Lothar Meyes.
En esta tabla los elementos se colocaron por orden creciente de sus masas atmicas, as
como en un mismo grupo los elementos con propiedades comunes como la valencia. La
primera clasificacin peridica de Mendeliev no tuvo buena acogida al principio. Despus
de varias modificaciones public en el ao 1872 una nueva Tabla Peridica constituida
por ocho columnas desdobladas en dos grupos cada una, que al cabo de los aos se
llamaron familia A y B. En su nueva tabla consigna las frmulas generales de los hidruros
y xidos de cada grupo y por tanto, implcitamente, las valencias de esos elementos. Esta
tabla fue completada a finales del siglo XIX con un grupo ms, el grupo cero, constituido
por los gas noble descubiertos durante esos aos en el aire. El qumico ruso no acept en
principio tal descubrimiento, ya que esos elementos no tenan cabida en su tabla. Pero
cuando, debido a su inactividad qumica (valencia cero), se les asign el grupo cero, la
Tabla Peridica qued ms completa.
Primera tabla
El gran mrito de Mendeliev consisti en pronosticar la existencia de
elementos. Dej casillas vacas para situar en ellas los elementos cuyo
descubrimiento se realizara aos despus. Incluso pronostic las propiedades de
algunos de ellos: el galio (Ga), al que llam ekaaluminio por estar situado debajo
del aluminio; el germanio (Ge), al que llam ekasicilio; el escandio (Sc); y
el tecnecio (Tc), que, aislado qumicamente a partir de restos de un sincrotrn
en 1937, se convirti en el primer elemento producido de forma
predominantemente artificial.
Adems de su tabla, Mendeleiev propuso la ley peridica donde se estableca
que: Todos los elementos deben acomodarse en forma ascendente a partir
de su masa atmica, sin embargo, sta present problemas, pues algunos
elementos no parecan tener lugar adecuado en la tabla de acuerdo a sus masa
atmicas, ya que sus propiedades no eran similares a las de los elementos que les
precedan o eran diferentes a los de los elementos del grupo que les corresponda.
Ms tarde al conocer mejor la estructura atmica de los elementos, encontr
mayor periodicidad en las propiedades fsicas y qumicas, ordenando los
elementos en forma creciente basndose en su nmero atmico. A partir de esta
clasificacin, se modific la ley peridica de Mendeleiev, establecindose la ley
peridica moderna.
Tabla de Elementos Qumicos

La tabla o sistema peridico es la forma grfica de la Ley peridica, es el esquema
de todos los elementos qumicos dispuestos por orden de nmero atmico
creciente y en una forma que refleja la estructura de los elementos. Su base es la
"Ley Peridica", la cual establece que las propiedades fsicas y qumicas de los
elementos tienden a repetirse de forma sistemtica conforme aumenta el nmero
atmico. Todos los elementos de un grupo presentan una gran semejanza y, por lo
general, difieren de los elementos de los dems grupos.
Grupo 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
IV VI VII VIII VIII VIII III IV VI VII VIII

I A II A III B VB I B II B VA
B B B B B B A A A A A
Periodo
1 2
1
H He
3 4 5 6 7 8 9 10
2
Li Be B C N O F Ne
11 12 13 14 15 16 17 18
3
Na Mg Al Si P S Cl Ar
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
4
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
5
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
55 56 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
6 *
Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
87 88 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118
7 **
Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup Lv Uus Uuo
57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
Lantnidos *
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103

Actnidos **
Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
Alcalinos Alcalinotrreos Lantnidos Actnidos Metales de transicin
Metales del bloque Gases nobles y

Metaloides No metales Halgenos
p Transactnidos
Tipos de tabla
Cada autor siente la tentacin de dibujar una tabla donde, segn l, se manejan
mejor los conceptos de periodicidad qumica. Las tablas ms importantes son las
que comnmente se conocen como: Tabla corta, Tabla larga y Tabla larga
extendida
Tabla corta
Derivacin directa de la Tabla peridica de 8 columnas propuesta original de
Mendeleiev-Meyer; se le fueron introduciendo modificaciones a medida que se
avanzaba en el tiempo y en el conocimiento; ya se advierte la presencia de un
grupo vertical ms; el grupo gases nobles, desconocidos por Mendeleiev.
Tabla larga
Modificacin muy til, que tambin suele ser conocida como tabla de Borh. Se
construye de tal forma que refleja la teora de Borh sobre la distribucin
electrnica. En las verticales se encuentran los elementos cuya distribucin
electrnica final es coincidente, en esencia la tabla larga deriva de la original de
Mendeleiev, extendiendo los perodos largos (cuarto, quinto y sexto) y cortando en
dos los perodos cortos para acomodar en el medio a las series de los elementos
de transicin. As se generan perodos largos pero solo a partir del cuarto perodo.
En este tipo de tabla, cada periodo corresponde a la formacin de una nueva capa
de electrones. Los elementos alineados tienen estructuras electrnicas
estrictamente anlogas. El principio y el final de un periodo largo representan la
adicin de electrones en una capa de valencia; en la parte central aumenta el
nmero de electrones de una capa subyacente.
La tabla de forma larga fue elaborada por Alfred Werner. Esta tabla est integrada
por todos los elementos encontrados en la naturaleza, as como los sintticos, y se
encuentran acomodados en funcin de la estructura electrnica de sus tomos,
observndose un acomodo progresivo de los electrones de valencia en los niveles
de energa (periodos). Los elementos que presentan configuraciones electrnicas
externas similares, quedan agrupados en columnas verticales llamadas familias o
grupos. Adems, por facilidad de representacin, aparecen dos filas horizontales
fuera de la tabla que corresponden a elementos que deberan ir en el sexto y
sptimo periodo, tras el tercer elemento del periodo. Horizontalmente los
elementos qumicos se agrupan en Grupos, los cuales van desde el grupo IA
hasta el VIIIA, agrupando cada uno elementos con propiedades similares, los
mismos se distribuyen en 18 columnas (esta tabla tambin se le conoce como la
tabla peridica de 18 columnas). Adems verticalmente se ordenan en peridos de
siete elementos, los mismos van desde el primer hasta el sptimo elemento.
Se han propuesto diferentes tipos de tablas de formas largas:
Tabla Peridica de 18 columnas.

Separacin en bloques de elementos.
De forma separada.
Tabla larga extendida

Representacin moderna, con el inconveniente de que los grficos se hacen muy
extensos, la misma sigue al recorrerla por nmero atmico creciente el llenado de
rbitas propuesto por Borh; posee
Tabla peridica de 34 columnas,

Tabla Peridica de 32 columnas, etc.
El primer periodo tiene dos elementos, el segundo y tercero tienen ocho, el cuarto
y quinto tienen 18 elementos, el sexto perodo 32 elementos y el sptimo hasta el
momento se agota con 106 elementos.
Nuevas versiones alternativas a la tradicional
En los ltimos aos han aparecido versiones alternativas a la Tabla Peridica. Hay
que destacar la del profesor Dufour del Colegio Ahuntsic de Montreal, que ha
desarrollado un sistema peridico tridimensional que pone de manifiesto la
simetra fundamental de los elementos. Otras alternativas son las de William
B.Jensen, de la Universidad de Cincinnati, con forma piramidal y la del ruso
Agafoshin, en espiral, est ganando popularidad es el sistema de clasificacin,
que ha sido adoptado por la Unin Internacional de Qumica Pura y
Aplicada (IUPAC). Este nuevo sistema enumera los grupos consecutivamente del
1 al 18 a travs del sistema peridico.
Tambin se han propuesto sistemas peridicos que se refieren a molculas como
la de Ray Hefferlin, de la Universidad Adventista del Sur en Collegedale, para
molculas diatmicas, y la de Jerry R. Das, de la Universidad de Missouri
en Kansas City, para hidrocarburos aromticos derivados del benceno. El sistema
de clasificacin de Das es anlogo a las triadas de Dbereiner: el nmero de
tomos de carbono e hidrgeno de la molcula en el centro de una triada es el
promedio del que caracteriza a las molculas que la flanquean, lo mismo en
sentido vertical que horizontal.
Actualizaciones a la Tabla Peridica

La Asamblea General de la Unin Internacional de Fsica Pura y Aplicada
(IUPAP), reunida en Londres, aprobado los nombres de tres nuevos elementos
qumicos: los 110, 111 y 112, que se nombraron darmstadtium (Ds), roentgenium
(Rg) and copernicium (Cn), respectivamente.
El darmstadtium fue descubierto en 1994, en el Centro de Investigacin de Iones
Pesados, en Darmstadt (Alemania). No fue un descubrimiento convencional de
algo que existe en la naturaleza sino que fue producido en laboratorio
bombardeando un blanco de plomo 208 con iones de nquel 62. Se contaron
cuatro tomos de este nuevo elemento qumicos. Hasta 2001 no se reconoci
oficialmente su existencia.
El Roentgenium fue descubierto el mismo ao que el darmstadtium y en el mismo
instituto alemn, pero los cientficos en aquel momento slo haban obtenido tres
tomos y no se consider suficiente para ser reconocido. Ocho aos despus se
descubrieron otros tres tomos y se acept su existencia. Es uno de esos
elementos que no existe en la naturaleza de forma natural, los cientficos los crean
mediante aceleradores de partculas para fusionar ncleos de otros elementos
hasta conseguir los nuevos y se desintegran inmediatamente. Por ello, demostrar
que se han producido resulta extremadamente complicado y se tardan aos en
lograr pruebas suficientes y convincentes.
El copernicium, tambin sinttico, es extremadamente radiactivo. Se cre,
en 1996, en el mismo instituto de Darmastadt, bombardeando ncleo de zinc-70
contra una blanco de plomo 208 en un acelerador de iones pesados, pero el
resultado se consider controvertido durante aos y no fue reconocido como
descubrimiento hasta su confirmacin en 2009.
La Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada aprob oficialmente el 31
demayo de 2012 los nombres de los elementos 114 y 116, Flerovio (Fl)
y Livermorio (Lv) respectivamente.
A mediaidos de 2011, los fsicos pertenecientes al Instituto Central de
Investigacin Nuclear (JINR) de Dubna y el Laboratorio Nacional Lawrence
Livermore en California acreditaban de manera oficial la sintentizacin de los dos
elementos.El elemento 114, fue sintetizado en diciembre de 1998 bombardeando
el ncleo de plutonio con ncleo de calcio, que tiene 94 y 20 protones
respectivamente. El elemento 116 fue sintetizado en julio de 2000 tras bombardear
el ncleo de curio, que tiene 96 protones, con ncleo de calcio.
Tabla peridica moderna, con 18 columnas.

[Nota: Incluye los smbolos de los ltimos cuatro nuevos elementos aprobados por la IUPAC: Nh, Mc, Ts
y Og (28 de noviembre de 2016)1 ]
La tabla peridica de los elementos es una disposicin de los elementos qumicos en forma
de tabla, ordenados por su nmero atmico (nmero de protones), por su configuracin
deelectrones y sus propiedades qumicas. Este ordenamiento muestra tendencias peridicas,
como elementos con comportamiento similar en la misma columna.
En palabras de Theodor Benfey, la tabla y la ley peridica son el corazn de la qumica
comparables a la teora de la evolucin en biologa (que sucedi al concepto de
la GranCadena del Ser), y a las leyes de la termodinmica en la fsica clsica.2
Las filas de la tabla se denominan perodos y las columnas grupos. Algunos grupos tienen
nombres. As por ejemplo el grupo 17 es el de los halgenos y el grupo 18 el de
los gasesnobles. La tabla tambin se divide en cuatro bloques con algunas propiedades
qumicas similares. Debido a que las posiciones estn ordenadas, se puede utilizar la tabla
para obtener relaciones entre las propiedades de los elementos, o pronosticar propiedades de
elementos nuevos todava no descubiertos o sintetizados. La tabla peridica proporciona un
marco til para analizar el comportamiento qumico y es ampliamente utilizada en qumica y
otras ciencias.
Dmitri Mendelyev public en 1869 la primera versin de tabla peridica que fue ampliamente
reconocida. La desarroll para ilustrar tendencias peridicas en las propiedades de los
elementos entonces conocidos, al ordenar los elementos basndose en
sus propiedadesqumicas,3 si bien Julius Lothar Meyer, trabajando por separado, llev a cabo
un ordenamiento a partir de las propiedades fsicas de los tomos.4 Mendelyev tambin
pronostic algunas propiedades de elementos entonces desconocidos que anticip que
ocuparan los lugares vacos en su tabla. Posteriormente se demostr que la mayora de sus
predicciones eran correctas cuando se descubrieron los elementos en cuestin.
La tabla peridica de Mendelyev ha sido desde entonces ampliada y mejorada
con eldescubrimiento o sntesis de elementos nuevos y el desarrollo de modelos tericos
nuevos para explicar el comportamiento qumico. La estructura actual fue diseada por Alfred
Werner a partir de la versin de Mendelyev. Existen adems otros arreglos peridicos de
acuerdo a diferentes propiedades y segn el uso que se le quiera dar (en didctica, geologa,
etc).5
Se han descubierto o sintetizado todos los elementos de nmero atmico del 1 (hidrgeno) al
118 (oganesn); la IUPAC confirm los elementos 113, 115, 117 y 118 el 30 de diciembre de
2015,6 y sus nombres y smbolos oficiales se hicieron pblicos el 28 de noviembre de
2016.1 Los primeros 94 existen naturalmente, aunque algunos solo se han encontrado en
cantidades pequeas y fueron sintetizados en laboratorio antes de ser encontrados en la
naturaleza.n. 1 Los elementos con nmeros atmicos del 95 al 118 solo han sido sintetizados
en laboratorios. All tambin se produjeron numerosos radioistopos sintticos de elementos
presentes en la naturaleza. Los elementos del 95 a 100 existieron en la naturaleza en tiempos
pasados pero actualmente no.7 La investigacin para encontrar por sntesis nuevos elementos
de nmeros atmicos ms altos contina.
Tabla peridica de los elementos8
Grupo 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Bloque s d p
El helio pertenece al bloque s

Perodo
1 2
1
H He
3 4 5 6 7 8 9 10
2
Li Be B C N O F Ne
11 12 13 14 15 16 17 18
3
Na Mg Al Si P S Cl Ar
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
4
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
5
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
57-
55 56 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
6
Cs Ba * Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
89-
87 88 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118
7
Fr Ra ** Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
Bloque f d
57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
* Lantnidos
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103

** Actnidos
Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
Estado de agregacin de la materia a 0C y 1 atm

Leyenda
(Segn el color del nmero atmico)
1 <- Nmero atmico Rojo Azul Negro Gris

H <- Smbolo qumico Gaseoso Lquido Slido Desconocido
Categoras (segn el color de fondo)
Metales No metales
Lantnidos Metales Otros

Alcalino- Otrosme Metaloides Gasesn
detransici nometal
Alcalinos trreos tales Halgenos obles
n es
Actnidos
Para una versin ms detallada de la tabla peridica con hipertexto, consltese Anexo:Tabla peridica.
ndice
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1Historia
o 1.1Descubrimiento de los elementos
o 1.2Nocin de elemento y propiedades peridicas
o 1.3Los pesos atmicos
o 1.4Primeros intentos de sistematizacin
o 1.5Ley de las octavas de Newlands
o 1.6Tabla peridica de Mendelyev
o 1.7Segunda tabla peridica de Mendelyev y desarrollos posteriores
o 1.8Mecnica cuntica y expansin progresiva de la tabla
2Estructura y organizacin de la tabla peridica
o 2.1Grupos
o 2.2Perodos
o 2.3Bloques
o 2.4Metales, metaloides y no metales
3Otras formas de representar la tabla peridica
o 3.1Variantes de la composicin del grupo 3
o 3.2Tablas peridicas con estructura diferente
4Preguntas abiertas y controversias
o 4.1Elementos sin propiedades qumicas conocidas
o 4.2Otras extensiones de la tabla peridica
o 4.3Elemento con el nmero atmico ms alto posible
o 4.4Colocacin del hidrgeno y el helio
o 4.5Grupos incluidos en los metales de transicin
o 4.6Elementos en el grupo 3 del periodo 6 y 7
o 4.7Forma ptima
5Elementos
o 5.1Gases
o 5.2Lquidos
o 5.3Preparados de transicin
o 5.4Preparados lantnidos y actnidos
o 5.5Slidos alcalinos y alcalinotrreos
o 5.6Slidos de las familias del escandio, titanio, vanadio y cobre
6Vase tambin
7Notas
8Referencias
9Bibliografa
10Enlaces externos
Historia[editar]
La historia de la tabla peridica est ntimamente relacionada con varios aspectos del
desarrollo de la qumica y la fsica:
El descubrimiento de los elementos de la tabla peridica.

El estudio de las propiedades comunes y la clasificacin de los elementos.
La nocin de masa atmica (inicialmente denominada peso atmico) y, posteriormente,
ya en el siglo XX, nmero atmico.
Las relaciones entre la masa atmica (y, ms adelante, el nmero atmico) y las
propiedades peridicas de los elementos y la aparicin de nuevos elementos.
Descubrimiento de los elementos[editar]
Artculo principal: Descubrimiento de los elementos qumicos
Aunque algunos elementos como el oro (Au), plata (Ag), cobre (Cu), plomo (Pb)
y mercurio (Hg) ya eran conocidos desde la antigedad, el primer descubrimiento cientfico de
un elemento ocurri en el siglo XVII, cuando el alquimista Henning Brand descubri el fsforo
(P).9 En el siglo XVIII se conocieron numerosos nuevos elementos, los ms importantes de los
cuales fueron los gases, con el desarrollo de la qumica neumtica: oxgeno (O), hidrgeno (H)
y nitrgeno (N). Tambin se consolid en esos aos la nueva concepcin de elemento, que
condujo a Antoine Lavoisier a escribir su famosa lista de sustancias simples, donde aparecan
33 elementos. A principios del siglo XIX, la aplicacin de la pila elctrica al estudio de
fenmenos qumicos condujo al descubrimiento de nuevos elementos, como los metales
alcalinos y alcalino-trreos, sobre todo gracias a los trabajos de Humphry Davy. En 1830 ya se
conocan 55 elementos. Posteriormente, a mediados del siglo XIX, con la invencin
del espectroscopio, se descubrieron nuevos elementos, muchos de ellos nombrados por el
color de sus lneas espectrales caractersticas: cesio (Cs, del latn caesus, azul), talio (Tl, de
tallo, por su color verde), rubidio (Rb, rojo), etc. Durante el siglo XX, la investigacin en los
procesos radioactivos llev al descubrimiento en cascada de una serie de elementos pesados
(casi siempre sustancias artificiales sintetizadas en laboratorio, con periodos de vida estable
muy cortos), hasta alcanzar la cifra de 118 elementos con denominacin oficialmente
aceptados por la IUPAC en noviembre de 2016.1
Nocin de elemento y propiedades peridicas[editar]
Lgicamente, un requisito previo necesario a la construccin de la tabla peridica era el
descubrimiento de un nmero suficiente de elementos individuales, que hiciera posible
encontrar alguna pauta en comportamiento qumico y sus propiedades. Durante los siguientes
dos siglos se fue adquiriendo un mayor conocimiento sobre estas propiedades, as como
descubriendo muchos elementos nuevos.
La palabra elemento procede de la ciencia griega, pero su nocin moderna apareci a lo
largo del siglo XVII, aunque no existe un consenso claro respecto al proceso que condujo a su
consolidacin y uso generalizado. Algunos autores citan como precedente la frase
de RobertBoyle en su famosa obra El qumico escptico, donde denomina elementos ciertos
cuerpos primitivos y simples que no estn formados por otros cuerpos, ni unos de otros, y que
son los ingredientes de que se componen inmediatamente y en que se resuelven en ltimo
trmino todos los cuerpos perfectamente mixtos. En realidad, esa frase aparece en el
contexto de la crtica de Robert Boyle a los cuatro elementos aristotlicos.
A lo largo del siglo XVIII, las tablas de afinidad recogieron un nuevo modo de entender la
composicin qumica, que aparece claramente expuesto por Lavoisier en su
obra Tratadoelemental de qumica. Todo ello condujo a diferenciar en primer lugar
qu sustancias de las conocidas hasta ese momento eran elementos qumicos, cules eran
sus propiedades y cmo aislarlas.
El descubrimiento de gran cantidad de elementos nuevos, as como el estudio de sus
propiedades, pusieron de manifiesto algunas semejanzas entre ellos, lo que aument el
inters de los qumicos por buscar algn tipo de clasificacin.
Los pesos atmicos[editar]
A principios del siglo XIX, John Dalton (1766-1844) desarroll una concepcin nueva del
atomismo, a la que lleg gracias a sus estudios meteorolgicos y de los gases de la
atmsfera. Su principal aportacin consisti en la formulacin de un atomismo qumico que
permita integrar la nueva definicin de elemento realizada por Antoine Lavoisier (1743-1794)
y las leyes ponderales de la qumica (proporciones definidas, proporciones mltiples,
proporciones recprocas).
Dalton emple los conocimientos sobre proporciones en las que reaccionaban las sustancias
de su poca y realiz algunas suposiciones sobre el modo como se combinaban
los tomos de las mismas. Estableci como unidad de referencia la masa de un tomo de
hidrgeno (aunque se sugirieron otros en esos aos) y refiri el resto de los valores a esta
unidad, por lo que pudo construir un sistema de masas atmicas relativas. Por ejemplo, en el
caso del oxgeno, Dalton parti de la suposicin de que el agua era un compuesto binario,
formado por un tomo de hidrgeno y otro de oxgeno. No tena ningn modo de comprobar
este punto, por lo que tuvo que aceptar esta posibilidad como una hiptesis a priori.
Dalton saba que una parte de hidrgeno se combinaba con siete partes (ocho, afirmaramos
en la actualidad) de oxgeno para producir agua. Por lo tanto, si la combinacin se produca
tomo a tomo, es decir, un tomo de hidrgeno se combinaba con un tomo de oxgeno, la
relacin entre las masas de estos tomos deba ser 1:7 (o 1:8 se calculara en la actualidad).
El resultado fue la primera tabla de masas atmicas relativas (o pesos atmicos, como los
llamaba Dalton), que fue posteriormente modificada y desarrollada en los aos posteriores.
Las inexactitudes antes mencionadas dieron lugar a toda una serie de polmicas y
disparidades respecto a las frmulas y los pesos atmicos, que solo comenzaran a superarse,
aunque no totalmente, en el congreso de Karlsruhe en 1860.
Primeros intentos de sistematizacin[editar]
En 1789 Antoine Lavoisier public una lista de 33 elementos qumicos, agrupndolos
en gases, metales, no metales y tierras.10 Aunque muy prctica y todava funcional en la tabla
peridica moderna, fue rechazada debido a que haba muchas diferencias tanto en
las propiedadesfsicas como en las qumicas.[cita requerida]
Los qumicos pasaron el siglo siguiente buscando un esquema de clasificacin ms preciso.
Uno de los primeros intentos para agrupar los elementos de propiedades anlogas y
relacionarlos con los pesos atmicos se debe al qumico alemn Johann Wolfgang
Dbereiner (1780-1849) quien en 1817 puso de manifiesto el notable parecido que exista
entre las propiedades de ciertos grupos de tres elementos, con una variacin gradual del
primero al ltimo. Posteriormente (1827) seal la existencia de otros grupos en los que se
daba la misma relacin cloro, bromo y yodo; azufre, selenio y telurio; litio, sodio y potasio.
Tradas de Dbereiner
A estos grupos de tres elementos se
los denomin tradas. Al clasificarlas, LiCl CaCl2 H2S
Dbereiner explicaba que el peso Litio Calcio Azufre
LiOH CaSO4 SO2
atmico promedio de los pesos de los
elementos extremos, es parecido al
del elemento en medio.11 Esto se NaCl SrCl2 H2Se
Sodio Estroncio Selenio
conoci como la Ley de Tradas.12 Por NaOH SrSO4 SeO2
ejemplo, para la trada cloro - bromo -
yodo, los pesos atmicos son
KCl BaCl2 H2Te
respectivamente 36, 80 y 127; el Potasio Bario Telurio
promedio es 81, que es KOH BaSO4 TeO2
aproximadamente 80; el elemento con
el peso atmico aproximado a 80 es el
bromo, lo cual hace que concuerde con el aparente ordenamiento de tradas.
El qumico alemn Leopold Gmelin trabaj con este sistema, y en 1843 haba identificado diez
tradas, tres grupos de cuatro, y un grupo de cinco. Jean-Baptiste Dumas public el trabajo en
1857 que describe las relaciones entre los diversos grupos de metales. Aunque los diversos
qumicos fueron capaces de identificar las relaciones entre pequeos grupos de elementos,
an tenan que construir un esquema que los abarcara a todos.11
En 1857 el qumico alemn August Kekul observ que el carbono est a menudo unido a
otros cuatro tomos. El metano, por ejemplo, tiene un tomo de carbono y cuatro tomos de
hidrgeno.13 Este concepto eventualmente se conocera como valencia.14
En 1862 de Chancourtois, gelogo francs, public una primera forma de tabla peridica que
llam la hlice telrica o tornillo. Fue la primera persona en notar la periodicidad de los
elementos. Al disponerlos en espiral sobre un cilindro por orden creciente de peso atmico, de
Chancourtois mostr que los elementos con propiedades similares parecan ocurrir a
intervalos regulares. Su tabla incluye adems algunos iones y compuestos. Tambin utiliza
trminos geolgicos en lugar de qumicos y no incluye un diagrama; como resultado, recibi
poca atencin hasta el trabajo de Dmitri Mendelyev.15
En 1864 Julius Lothar Meyer, un qumico alemn, public una tabla con 44 elementos
dispuestos por valencia. La misma mostr que los elementos con propiedades similares a
menudo compartan la misma valencia.16 Al mismo tiempo, William Odling un qumico
ingls public un arreglo de 57 elementos ordenados en funcin de sus pesos atmicos.
Con algunas irregularidades y vacos, se dio cuenta de lo que pareca ser una periodicidad de
pesos atmicos entre los elementos y que esto estaba de acuerdo con las agrupaciones que
generalmente reciban.17 Odling alude a la idea de una ley peridica, pero no sigui la
misma.18 En 1870 propuso una clasificacin basada en la valencia de los elementos.19
Ley de las octavas de Newlands[editar]
El qumico ingls John Newlands produjo una serie de documentos de 1863 a 1866 y seal
que cuando los elementos se enumeran en orden de aumentar el peso atmico, las
propiedades fsicas y qumicas similares se repiten a intervalos de ocho.n. 2
Ley de las octavas de Newlands
Compar esta periodicidad con las
octavas de la msica.20 21 Esta 1 2 3 4 5 6 7
llamada ley de las octavas fue
ridiculizada por los contemporneos
de Newlands y la Chemical Society se Li Be
B C N O F
22
neg a publicar su obra, porque 6,9 9,0
10,8 12,0 14,0 16,0 19,0
dejaba de cumplirse a partir del calcio.
Newlands fue sin embargo capaz de Na Mg
elaborar una tabla de los elementos y Al Si P S Cl
23,0 24,3
la utiliz para predecir la existencia de 27,0 28,1 31,0 32,1 35,5
elementos faltantes, como
el germanio.23 La Chemical Society K Ca
solamente reconoci la importancia de 39,0 40,0
sus descubrimientos cinco aos
despus de que se le acreditaran a
Mendelyev,24 y posteriormente fue reconocido por la Royal Society, que le concedi a
Newlands su ms alta condecoracin, la medalla Davy.[cita requerida]
En 1867 Gustavus Hinrichs, un qumico dans, public un sistema peridico en espiral sobre
la base de los espectros, los pesos atmicos y otras similitudes qumicas. Su trabajo fue
considerado como idiosincrsico, ostentoso y laberntico y esto puede haber llevado a que se
desaconsejase su reconocimiento y aceptacin.25 26
Tabla peridica de Mendelyev[editar]
Artculo principal: Tabla peridica de Mendelyev
Tabla de Mendelyev publicada en 1872. En ella deja casillas libres para los elementos por descubrir.
En 1869, el profesor de qumica ruso Dmitri Ivnovich Mendelyev public su primera Tabla
Peridica en Alemania. Un ao despus Julius Lothar Meyer27 public una versin ampliada
de la tabla que haba creado en 1864, basadas en la periodicidad de los volmenes atmicos
en funcin de la masa atmica de los elementos.28 29
Por esta fecha ya eran conocidos 63 elementos de los 90 que existen en la naturaleza. Ambos
qumicos colocaron los elementos por orden creciente de sus masas atmicas, los agruparon
en filas o periodos de distinta longitud y situaron en el mismo grupo elementos que tenan
propiedades qumicas similares, como la valencia. Construyeron sus tablas haciendo una lista
de los elementos en filas o columnas en funcin de su peso atmico y comenzando una nueva
fila o columna cuando las caractersticas de los elementos comenzaron a repetirse.30
El reconocimiento y la aceptacin otorgada a la tabla de Mendelyev vino a partir de dos
decisiones que tom. La primera fue dejar huecos cuando pareca que el elemento
correspondiente todava no haba sido descubierto.31 No fue el primero en hacerlo, pero s en
ser reconocido en el uso de las tendencias en su tabla peridica para predecir las propiedades
de esos elementos faltantes.32 Incluso pronostic las propiedades de algunos de ellos:
el galio (Ga), al que llam eka-aluminio por estar situado debajo del aluminio;
el germanio (Ge), al que llam eka-silicio; el escandio (Sc); y el tecnecio (Tc), que, aislado
qumicamente a partir de restos de un sincrotrn en 1937, se convirti en el primer elemento
producido de forma predominantemente artificial.
La segunda decisin fue ignorar el orden sugerido por los pesos atmicos y cambiar los
elementos adyacentes, tales como telurio y yodo, para clasificarlos mejor en familias qumicas.
En 1913, Henry Moseley determin los valores experimentales de la carga nuclear o nmero
atmico de cada elemento, y demostr que el orden de Mendelyev corresponde
efectivamente al que se obtiene de aumentar el nmero atmico.33
El significado de estos nmeros en la organizacin de la tabla peridica no fue apreciado
hasta que se entendi la existencia y las propiedades de los protones y los neutrones. Las
tablas peridicas de Mendelyev utilizan el peso atmico en lugar del nmero atmico para
organizar los elementos, informacin determinable con precisin en ese tiempo. El peso
atmico funcion bastante bien para la mayora de los casos permitiendo predecir las
propiedades de los elementos que faltan con mayor precisin que cualquier otro mtodo
conocido entonces. Moseley predijo que los nicos elementos que faltaban entre aluminio (Z =
13) y oro (Z = 79) eran Z = 43, 61, 72 y 75, que fueron descubiertos ms tarde. La secuencia
de nmeros atmicos todava se utiliza hoy en da incluso aunque se han descubierto y
sintetizado nuevos elementos.34
Segunda tabla peridica de Mendelyev y desarrollos posteriores[editar]
Tabla peridica de Mendelyev de 1871 con 8 grupos de elementos. Los guiones representan
elementos desconocidos en esa fecha.
En 1871, Mendelyev public su tabla peridica en una nueva forma, con grupos de
elementos similares dispuestos en columnas en lugar de filas, numeradas I a VIII en
correlacin con el estado de oxidacin del elemento. Tambin hizo predicciones detalladas de
las propiedades de los elementos que ya haba sealado que faltaban, pero deberan
existir.35 Estas lagunas se llenaron posteriormente cuando los qumicos descubrieron
elementos naturales adicionales.36
En su nueva tabla consigna el criterio de ordenacin de las columnas se basan en
los hidruros y xidos que puede formar esos elementos y por tanto, implcitamente,
las valencias de esos elementos. An segua dando resultados contradictorios (Plata y Oro
aparecen duplicados, y no hay separacin entre Berilio y Magnesio con Boro y Aluminio), pero
signific un gran avance. Esta tabla fue completada con un grupo ms, constituido por
los gases nobles descubiertos en vida de Mendelyev, pero que, por sus caractersticas, no
tenan cabida en la tabla, por lo que hubo de esperar casi treinta aos, hasta 1904, con el
grupo o valencia cero, quedando la tabla ms completa.
A menudo se afirma que el ltimo elemento natural en ser descubierto fue el francio
designado por Mendelyev como eka-cesio en 1939.37 Sin embargo, el plutonio, producido
sintticamente en 1940, fue identificado en cantidades nfimas como un elemento primordial
de origen natural en 1971.38
La disposicin de la tabla peridica estndar39 es atribuible a Horace Groves Deming, un
qumico americano que en 1923 public una tabla peridica de 18 columnas.40 En 1928 Merck
and Company prepar un folleto con esta tabla, que fue ampliamente difundida en las
escuelas estadounidenses. Por la dcada de 1930 estaba apareciendo en manuales y
enciclopedias de qumica. Tambin se distribuy durante muchos aos por la empresa
Sargent-Welch Scientific Company.41 42 43
Mecnica cuntica y expansin progresiva de la tabla[editar]
La tabla peridica de Mendelyev presentaba ciertas irregularidades y problemas. En las
dcadas posteriores tuvo que integrar los descubrimientos de los gases nobles, las tierras
raras y los elementos radioactivos. Otro problema adicional eran las irregularidades que
existan para compaginar el criterio de ordenacin por peso atmico creciente y la agrupacin
por familias con propiedades qumicas comunes. Ejemplos de esta dificultad se encuentran en
las parejas telurio-yodo, argn-potasio y cobalto-nquel, en las que se hace necesario alterar el
criterio de pesos atmicos crecientes en favor de la agrupacin en familias con propiedades
qumicas semejantes.
Durante algn tiempo, esta cuestin no pudo resolverse satisfactoriamente hasta
que HenryMoseley (1867-1919) realiz un estudio sobre los espectros de rayos X en 1913.
Moseley comprob que al representar la raz cuadrada de la frecuencia de la radiacin en
funcin del nmero de orden en el sistema peridico se obtena una recta, lo cual permita
pensar que este orden no era casual sino reflejo de alguna propiedad de la estructura atmica.
Hoy sabemos que esa propiedad es el nmero atmico (Z) o nmero de cargas
positivas del ncleo.
La explicacin que se acepta actualmente de la ley peridica surgi tras los desarrollos
tericos producidos en el primer tercio del siglo XX, cuando se construy la teora de
la mecnica cuntica. Gracias a estas investigaciones y a desarrollos posteriores, se acepta
que la ordenacin de los elementos en el sistema peridico est relacionada con la estructura
electrnica de los tomos de los diversos elementos, a partir de la cual se pueden predecir sus
diferentes propiedades qumicas.44
En 1945 Glenn Seaborg, un cientfico estadounidense, sugiri que los actnidos, como
los lantnidos, estaban llenando un subnivel f en vez de una cuarta fila en el bloque d, como
se pensaba hasta el momento. Los colegas de Seaborg le aconsejaron no publicar una teora
tan radical, ya que lo ms probable era arruinar su carrera. Como consideraba que entonces
no tena una carrera que pudiera caer en descrdito, la public de todos modos.
Posteriomente se encontr que estaba en lo cierto y en 1951 gan el Premio Nobel de
Qumica por su trabajo en la sntesis de los actnidos.45 46 n. 3
En 1952, el cientfico costarricense Gil Chaverri present una nueva versin basada en la
estructura electrnica de los elementos, la cual permite ubicar las series
de lantnidos y actnidos en una secuencia lgica de acuerdo con su nmero atmico.48
Aunque se producen de forma natural pequeas cantidades de algunos elementos
transurnicos,7 todos ellos fueron descubiertos por primera vez en laboratorios, el primero de
los cuales fue el neptunio, sintetizado en 1939. La produccin de estos elementos ha
expandido significativamente la tabla peridica.49 Debido a que muchos son altamente
inestables y decaen rpidamente, son difciles de detectar y caracterizar cuando se producen.
Han existido controversias relativas a la aceptacin de las pretensiones y derechos de
descubrimiento de algunos elementos, lo que requiere una revisin independiente para
determinar cul de las partes tiene prioridad, y por lo tanto los derechos del
nombre. Flerovio (elemento 114) y livermorio (elemento 116) fueron nombrados el 31 de mayo
de 2012.50 En 2010, una colaboracin conjunta entre Rusia y Estados Unidos en Dubn,
regin de Mosc, Rusia, afirm haber sintetizado seis tomos de teneso (elemento 117).51
El 30 de diciembre de 2015 la IUPAC reconoci oficialmente los elementos 113, 115, 117, y
118, completando la sptima fila de la tabla peridica.52 El 28 de noviembre de 2016 se
anunciaron los nombres oficiales y los smbolos de los ltimos cuatro nuevos elementos
aprobados hasta la fecha por la IUPAC (Nh, nihonio; Mc, moscovio; Ts, teneso; y
Og, oganesn),1 que sustituyen a las designaciones temporales.
Estructura y organizacin de la tabla peridica[editar]

La tabla peridica actual es un sistema donde se clasifican los elementos conocidos hasta la
fecha. Se colocan de izquierda a derecha y de arriba abajo en orden creciente de sus nmeros
atmicos. Los elementos estn ordenados en siete hileras horizontales llamadas periodos, y
en 18 columnas verticales llamadas grupos o familias.53
Hacia abajo y a la izquierda aumenta el radio atmico y el radio inico.
Hacia arriba y a la derecha aumenta la energa de ionizacin, la afinidad electrnica y la
electronegatividad.
Grupos[editar]
A las columnas verticales de la tabla peridica se las conoce como grupos o familias. Hay 18
grupos en la tabla peridica estndar. En virtud de un convenio internacional de
denominacin, los grupos estn numerados de 1 a 18 desde la columna ms a la izquierda
los metales alcalinos hasta la columna ms a la derecha los gases nobles
.54Anteriormente se utilizaban nmeros romanos segn la ltima cifra del convenio de
denominacin de hoy en da por ejemplo, los elementos del grupo 4 estaban en el IVB y los
del grupo 14 en el IVA. En Estados Unidos, los nmeros romanos fueron seguidos por una
letra A si el grupo estaba en el bloque s o p, o una B si perteneca al d. En Europa, se
utilizaban letras en forma similar, excepto que A se usaba si era un grupo precedente al 10,
y B para el 10 o posteriores. Adems, sola tratarse a los grupos 8, 9 y 10 como un nico
grupo triple, conocido colectivamente en ambas notaciones como grupo VIII. En 1988 se puso
en uso el nuevo sistema de nomenclatura IUPAC se pone en uso, y se desecharon los
nombres de grupo previos.55
Algunos de estos grupos tienen nombres triviales no sistemticos, como se ve en la tabla
de abajo, aunque no siempre se utilizan. Los grupos del 3 al 10 no tienen nombres comunes y
se denominan simplemente mediante sus nmeros de grupo o por el nombre de su primer
miembro por ejemplo, el grupo de escandio para el 3, ya que presentan un menor
nmero de similitudes y/o tendencias verticales.54
Grupo 1 (I A): metales alcalinos Grupo 7 (VII B): familia Grupo 13 (III A): trreos
Grupo 2 (II A): metales alcalinotrreos del Manganeso Grupo 14 (IV
Grupo 3 (III B): familia Grupo 8 (VIII B): familia A): carbonoideos
del Escandio (tierras raras y actinidos) del Hierro Grupo 15 (V
Grupo 4 (IV B): familia del Titanio Grupo 9 (VIII B): familia A): nitrogenoideos
Grupo 5 (V B): familia del Vanadio del Cobalto Grupo 16 (VI A):
Grupo 6 (VI B): familia del Cromo Grupo 10 (VIII B): familia calcgenos o anfgenos
del Nquel Grupo 17 (VII
Grupo 11 (I B): familia A): halgenos
del Cobre Grupo 18 (VIII
Grupo 12 (II B): familia A): gasesnobles
del Zinc
La explicacin moderna del ordenamiento en la tabla peridica es que los elementos de un
grupo poseen configuraciones electrnicas similares y la misma valencia, entendida como el
nmero de electrones en la ltima capa. Dado que las propiedades qumicas dependen
profundamente de las interacciones de los electrones que estn ubicados en los niveles ms
externos, los elementos de un mismo grupo tienen propiedades qumicas similares y muestran
una tendencia clara en sus propiedades al aumentar el nmero atmico.56
Por ejemplo, los elementos en el grupo 1 tienen una configuracin electrnica ns1 y una
valencia de 1 un electrn externo y todos tienden a perder ese electrn al enlazarse
como iones positivos de +1. Los elementos en el ltimo grupo de la derecha son
los gasesnobles, los cuales tienen lleno su ltimo nivel de energa regla del octeto y, por
ello, son excepcionalmente no reactivos y son tambin llamados gases inertes.
Los elementos de un mismo grupo tienden a mostrar patrones en el radio atmico, energa
deionizacin y electronegatividad. De arriba abajo en un grupo, aumentan los radios atmicos
de los elementos. Puesto que hay niveles de energa ms llenos, los electrones de valencia se
encuentran ms alejados del ncleo. Desde la parte superior, cada elemento sucesivo tiene
una energa de ionizacin ms baja, ya que es ms fcil quitar un electrn en los tomos que
estn menos fuertemente unidos. Del mismo modo, un grupo tiene una disminucin de
electronegatividad desde la parte superior a la inferior debido a una distancia cada vez mayor
entre los electrones de valencia y el ncleo.57
Hay excepciones a estas tendencias, como por ejemplo lo que ocurre en el grupo 11, donde la
electronegatividad aumenta ms abajo en el grupo.58 Adems, en algunas partes de la tabla
peridica como los bloques d y f, las similitudes horizontales pueden ser tan o ms
pronunciadas que las verticales.59 60 61
Perodos[editar]
Las filas horizontales de la tabla peridica son llamadas perodos.62 El nmero de niveles
energticos de un tomo determina el periodo al que pertenece. Cada nivel est dividido en
distintos subniveles, que conforme aumenta su nmero atmico se van llenando en este
orden:
1s
2s 2p
3s 3p
4s 3d 4p
5s 4d 5p
6s 4f 5d 6p
7s 5f 6d 7p
Siguiendo esa norma, cada elemento se coloca segn su configuracin electrnica y da forma
a la tabla peridica.
Los elementos en el mismo perodo muestran tendencias similares en radio
atmico, energade ionizacin, afinidad electrnica y electronegatividad. En un perodo el radio
atmico normalmente decrece si nos desplazamos hacia la derecha debido a que cada
elemento sucesivo aadi protones y electrones, lo que provoca que este ltimo sea
arrastrado ms cerca del ncleo.63 Esta disminucin del radio atmico tambin causa que la
energa de ionizacin y la electronegatividad aumenten de izquierda a derecha en un perodo,
debido a la atraccin que ejerce el ncleo sobre los electrones.57 La afinidad electrnica
tambin muestra una leve tendencia a lo largo de un perodo. Los metales a la izquierda
generalmente tienen una afinidad menor que los no metales a la derecha del perodo,
excepto para los gases nobles.64
La tabla peridica consta de 7 perodos:
Perodo 1 Perodo 5
Perodo 2 Perodo 6
Perodo 3 Perodo 7
Perodo 4
Bloques[editar]
La tabla peridica se puede tambin dividir en bloques de acuerdo a la secuencia en la que se
llenan las capas de electrones de los elementos. Cada bloque se denomina segn el orbital en
el que el en teora reside el ltimo electrn: s, p, d y f.65 n. 4 El bloque s comprende los dos
primeros grupos (metales alcalinos y alcalinotrreos), as como el hidrgeno y el helio.
El bloque p comprende los ltimos seis grupos que son grupos del 13 al 18 en la IUPAC (3A
a 8A en Amrica) y contiene, entre otros elementos, todos los metaloides. El bloque
d comprende los grupos 3 a 12 o 3B a 2B en la numeracin americana de grupo y
contiene todos los metales de transicin. El bloque f, a menudo colocado por debajo del resto
de la tabla peridica, no tiene nmeros de grupo y se compone de lantnidos y
actnidos.66 Podra haber ms elementos que llenaran otros orbitales, pero no se han
sintetizado o descubierto; en este caso se contina con el orden alfabtico para nombrarlos.
As surge el bloque g, que es un bloque hipottico.
Metales, metaloides y no metales[editar]
De acuerdo con las propiedades fsicas y qumicas que comparten, los elementos se pueden
clasificar en tres grandes categoras: metales, metaloides y no metales. Los metales son
slidos generalmente brillantes, altamente conductores que forman aleaciones de unos con
otros y compuestos inicos similares a sales con compuestos no metlicos siempre que no
sean los gases nobles. La mayora de los no metales son gases incoloros o de colores;
pueden formar enlaces covalentes con otros elementos no metlicos. Entre metales y no
metales estn los metaloides, que tienen propiedades intermedias o mixtas.67
Metales y no metales pueden clasificarse en sub_categoras que muestran una gradacin
desde lo metlico a las propiedades no metlicas, de izquierda a derecha, en las
filas: metalesalcalinos altamente reactivos, metales alcalinotrreos menos reactivos
, lantnidos y actnidos, metales de transicin y metales post-transicin. Los no metales se
subdividen simplemente en no metales poliatmicos que, por estar ms cercanos a los
metaloides, muestran cierto carcter metlico incipiente, no metales diatmicos que son
esencialmente no metlicos y los gases nobles, que son monoatmicos no metlicos y casi
completamente inertes. Ocasionalmente tambin se sealan subgrupos dentro de los metales
de transicin, tales como metales refractarios y metales nobles.68 and occasionally denoted.69
La colocacin de los elementos en categoras y subcategoras en funcin de las propiedades
compartidas es imperfecta. Hay un espectro de propiedades dentro de cada categora y no es
difcil encontrar coincidencias en los lmites, como es el caso con la mayora de los sistemas
de clasificacin.70 El berilio, por ejemplo, se clasifica como un metal alcalinotrreo, aunque su
composicin qumica anftera y su tendencia a formar compuestos covalentes son dos
atributos de un metal de transicin qumicamente dbil o posterior. El radn se clasifica como
un no metal y un gas noble aunque tiene algunas caractersticas qumicas catinicas ms
caractersticas de un metal. Tambin es posible clasificar con base en la divisin de los
elementos en categoras de sucesos, mineralgicos o estructuras cristalinas. La
categorizacin de los elementos de esta forma se remonta a por lo menos 1869, cuando
Hinrichs escribi que se pueden extraer lneas sencillas de lmites para mostrar los elementos
que tienen propiedades similares, tales como metales y no metales, o los elementos
gaseosos.71
Otras formas de representar la tabla peridica[editar]

Variantes de la composicin del grupo 3[editar]
Hay tres variantes principales de la tabla peridica, cada una diferente en cuanto a la
constitucin del grupo 3. Escandio e itrio se muestran de manera uniforme ya que son los dos
primeros miembros de este grupo; las diferencias dependen de la identidad de los miembros
restantes.72
El grupo 3 est formado por Sc, Y, y La, Ac. Lantano (La) y actinio (Ac) ocupan los dos
puestos por debajo del itrio (Y). Esta variante es la ms comn.73 Hace hincapi en las
similitudes de las tendencias peridicas bajando los grupos 1, 2 y 3, a expensas de las
discontinuidades en las tendencias peridicas entre los grupos 3 y 4 y la fragmentacin de los
lantnidos y actnidos.74
El grupo 3 est formado por Sc, Y, y Lu, Lr. Lutecio (Lu) y lawrencio (Lr) ocupan los dos
puestos por debajo del itrio. Esta variante conserva un bloque f de 14 columnas de ancho, a la
vez que desfragmenta a lantnidos y actnidos. Enfatiza las similitudes de tendencias
peridicas entre el grupo 3 y los siguientes grupos a expensas de discontinuidades en las
tendencias peridicas entre los grupos 2 y 3.75
El grupo 3 est formado por Sc, Y, y 15 lantnidos y 15 actnidos. Las dos posiciones por
debajo de itrio contienen los lantnidos y los actnidos (posiblemente por notas al pie). Esta
variante enfatiza las similitudes en la qumica de los 15 elementos lantnidos (La-Lu), a
expensas de la ambigedad en cuanto a los elementos que ocupan las dos posiciones por
debajo de itrio del grupo 3, y aparentemente de un bloque f amplio de 15 columnas solo
puede haber 14 elementos en cualquier fila del bloque f.n. 5
Las tres variantes se originan de las dificultades histricas en la colocacin de los lantnidos
de la tabla peridica, y los argumentos en cuanto a dnde empiezan y terminan los elementos
del bloque f.76 n. 6 Se ha afirmado que tales argumentos son la prueba de que es un error de
romper el sistema [peridico] en bloques fuertemente delimitados.78Del mismo modo,
algunas versiones de la tabla dos marcadores han sido criticados por lo que implica que los 15
lantnidos ocupan la caja nica o lugar por debajo de itrio,79 n. 7en violacin del principio bsico
de un lugar, un elemento.n. 8
Forma larga de la tabla peridica, como resultado de la asignacin de los lantnidos y actnidos al grupo
3, bajo Sc e Y.
Tablas peridicas con estructura diferente[editar]

Vase tambin: Alternativas de tablas peridicas
La tabla peridica moderna a veces se expande a su forma larga o de 32 columnas

restableciendo los elementos del bloque f a su posicin natural entre los bloques s y d. A
diferencia de la forma de 18 columnas, esta disposicin da como resultado el aumento sin
interrupciones a la secuencia de los nmeros atmicos.81 Tambin se hace ms fcil ver la
relacin del bloque f con los otros bloques de la tabla peridica.82 Jensen aboga por una forma
de tabla con 32 columnas con base en que los lantnidos y actnidos son relegados en la
mente de los estudiantes como elementos opacos y poco importantes que pueden ser puestos
en cuarentena e ignorados.83 A pesar de estas ventajas, los editores generalmente evitan la
formulacin de 32 columnas porque su relacin rectangular no se adapta adecuadamente a la
proporcin de una pgina de libro.84
La tabla peridica en el formato de 32 columnas.
Los cientficos discuten la eficiencia de cada modelo de tabla peridica. Muchos cuestionan
incluso que la distribucin bidimensional sea la mejor. Argumentan que se basa en una
convencin y en conveniencia, principalmente por la necesidad de ajustarlas a la pgina de un
libro y otras presentaciones en el plano. El propio Mendelyev no estaba conforme y consider
la distribucin en espiral, sin suerte. Algunos argumentos en favor de nuevos modelos
consisten en, por ejemplo, la ubicacin del grupo de los lantnidos y de los actnidos fuera del
cuerpo de la tabla, e incluso que el helio debera estar ubicado en el grupo 2 de los
alcaniotrreos pues comparte con ellos dos electrones en su capa externa.85 Por ello con los
aos se han desarrollado otras tablas peridicas ordenadas en forma distinta, como por
ejemplo en tringulo, pirmide, tablas en escalones, torre y en espiral.5 A este ltimo tipo
corresponde la galaxia qumica, la espiral de Theodor Benfey86 y la forma en espiral-fractal de
Melinda E Green.87 Se estima que se han publicado ms de 700 versiones de la tabla
peridica.88
Segn Phillip Stewart, si Mendelyev hubiera seguido desarrollando el modelo en espiral,
hubiera podido predecir las propiedades de los halgenos. Utilizando esta idea, el propio
Stewart cre una tabla peridica en espiral a la que dio en llamar Galaxia qumica, en la que
acomoda la longitud creciente de los perodos en los brazos de una galaxia en espiral.85
En palabras de Theodor Benfey, la tabla y la ley peridica
son el corazn de la qumica comparables a lo que la teora de la evolucin en biologa (que sucedi
al concepto de la Gran Cadena del Ser) y las leyes de la termodinmica en la fsica clsica. Sin
embargo, la tabla peridica estndar como se muestra en los salones de clase y se utiliza en los libros
de texto siempre me pareci completamente insatisfactoria. Con sus lagunas de mamut en el primer y
segundo perodos y las colecciones no unidas de lantnidos y actnidos flotantes por debajo de la tabla,
la ltima impresin que un estudiante ganara sera el sentido de la periodicidad de un elemento.
Theodor Benfey2
Tabla en espiral de Benfey.
Su preocupacin, pues, era estrictamente pedaggica. Por ese motivo dise una tabla
peridica oval similar a un campo de ftbol que no mostraba saltos ni elementos
flotantes.2 Ordena los elementos en una espiral continua, con el hidrgeno en el centro y los
metales de transicin, los lantnidos y los actnidos ocupando las pennsulas.89 No obstante,
no se sinti satisfecho con el resultado, ya que no tena espacio suficiente para los lantnidos.
Por ello en un rediseo posterior cre una protusin para hacerles sitio y lo public en 1964 en
la revista de la que era redactor jefe, Chemistry (qumica), de la American Chemical Society.
La tabla fue modificada para dejar abierta la posibilidad de acomodar nuevos elementos
transurnicos que todava no se haban detectado, cuya existencia haba sido sugerida
por Glenn Seaborg, as como otros cambios menores. La espiral de Benfey fue publicada en
calendarios, libros de texto y utilizada por la industria qumica,2 por lo cual se volvi popular.90
La tabla fractal se basa en la continuidad de las caractersticas del elemento al final de una fila
con el que se encuentra al inicio de la siguiente, lo que sugiere que la distribucin podra
representarse mejor con un cilindro en lugar de fraccionar la tabla en columnas. Adems, en
algunos casos haba muchas diferencias entre algunos elementos con nmeros atmicos
bajos. Por otra parte, la tabla incorpora la familia de los actnidos y los lantnidos al diseo
general, ubicndolos en el lugar que les correspondera por nmero atmico, en lugar de
mantenerlos separados en dos grupos flotantes al final como sucede en la tabla estndar. El
resultado es que las familias, en lugar de seguir columnas, siguen arcos radiales. Esta tabla
evidencia la periodicidad introduciendo horquillas en el inicio de los perodos de longitud 8, 18
y 32.87
La mayora de las tablas peridicas son de dos dimensiones; sin embargo, se conocen tablas
en tres dimensiones al menos desde 1862 (pre-data tabla bidimensional de Mendelyev de
1869). Como ejemplos ms recientes se puede citar la Clasificacin Peridica de Courtines
(1925),91 el Sistema de Lmina de Wrigley (1949),92 la hlice peridica de Gigure (1965)93 y
el rbol peridico de Dufour (1996).94 Se ha descrito que la Tabla Peridica de Stowe
(1989)95 tiene cuatro dimensiones tres espaciales y una de color.96
Las diversas formas de tablas peridicas pueden ser consideradas como un continuo en la
qumica-fsica.97 Hacia el final del continuo qumico se puede encontrar, por ejemplo, la Tabla
Peridica Inorgnica de Rayner-Canham (2002),98 que hace hincapi en las tendencias,
patrones, relaciones y propiedades qumicas inusuales. Cerca del final del continuo fsico est
la tabla peridica ampliada escalonada por la izquierda de Janet (1928). Tiene una estructura
que muestra una relacin ms estrecha con el orden de llenado de electrones por capa y, por
asociacin, la mecnica cuntica.99 En algn lugar en medio del continuo se ubica la ubica
tabla peridica estndar; se considera que expresa las mejores tendencias empricas en el
estado fsico, la conductividad elctrica y trmica, los nmeros de oxidacin, y otras
propiedades fcilmente inferidas de las tcnicas tradicionales del laboratorio qumico.100
Preguntas abiertas y controversias[editar]
Elementos sin propiedades qumicas conocidas[editar]
Los elementos 108 (hasio), 112 (copernicio) y 114 (flerovio) no tienen propiedades qumicas
conocidas. Otros elementos superpesados pueden comportarse de forma diferente a lo que se
predice por extrapolacin, debido a los efectos relativistas; por ejemplo, se predijo que el
flerovio exhibira posiblemente algunas propiedades similares a las de los gases nobles,
aunque actualmente (2016) se coloca en el grupo del carbono.101 Sin embargo, experimentos
posteriores sugieren que se comporta qumicamente como plomo, como se espera a partir de
su posicin de la tabla peridica.102
Otras extensiones de la tabla peridica[editar]
Vase tambin: Tabla peridica de los elementos ampliada
No est claro si los nuevos elementos encontrados continuarn el patrn de la tabla peridica
estndar como parte del perodo 8 o se necesitar nuevos ajustes o adaptaciones. Seaborg
espera que este periodo siga el patrn previamente establecido exactamente, de modo que
incluira un bloque s para los elementos 119 y 120, un nuevo bloque g para los prximos 18
elementos, y 30 elementos adicionales continuaran los bloques actuales f, d, y p.103 Los
fsicos tales como Pekka Pyykk han teorizado que estos elementos adicionales no seguiran
la reglade Madelung, que predice cmo se llenan de capas de electrones, y por lo tanto
afectarn la apariencia de la tabla peridica estndar.104
Elemento con el nmero atmico ms alto posible[editar]
El nmero de posibles elementos no se conoce. En 1911 Elliot Adams, con base en la
disposicin de los elementos en cada fila de la tabla peridica horizontal, predijo que no
existiran los elementos de peso atmico superior a 256 lo que estara entre los elementos
99 y 100 en trminos de hoy en da.105 La estimacin reciente ms alta es que la tabla
peridica puede terminar poco despus de la isla de estabilidad,106 que segn se considere un
modelo relativista o no se centrar alrededor de Z = 120 y N = 172 o Z = 124-126 y N =
184,107 ya que la extensin de la tabla peridica est restringida por las lneas de goteon. 9 de
protones y de neutrones.108 Otras predicciones del fin de la tabla peridica incluyen al
elemento 128 de John Emsley,7 al elemento 137 de Richard Feynman,109 y al elemento 155
de Albert Khazan.7 n. 10
Modelo de Bohr
El modelo de Bohr, no relativista, exhibe dificultad para los tomos con nmero atmico
superior a 137, ya que estos requeriran que los electrones 1s viajen ms rpido que c,
la velocidad de la luz, lo que lo vuelve inexacto y no se puede aplicar a estos elementos.111
Ecuacin relativista de Dirac
La ecuacin relativista de Dirac tiene problemas para elementos con ms de 137 protones.
Para ellos, la funcin de onda del estado fundamental de Dirac es oscilatoria, y no hay
diferencia entre los espectros de energa positivo y negativo, como en la paradoja de
Klein.112 Si se realizan clculos ms precisos, teniendo en cuenta los efectos del tamao finito
del ncleo, se encuentra que la energa de enlace excede el lmite para los elementos con
ms de 173 protones. Para los elementos ms pesados, si el orbital ms interno (1s) no est
lleno, el campo elctrico del ncleo tira de un electrn del vaco, lo que resulta en la emisin
espontnea de un positrn;113 sin embargo, esto no sucede si el orbital ms interno est lleno,
de modo que el elemento 173 no es necesariamente el final de la tabla peridica.109
Colocacin del hidrgeno y el helio[editar]
Solamente siguiendo las configuraciones electrnicas, el hidrgeno (configuracin electrnica
1s1) y el helio (1s2) se colocan en los grupos 1 y 2, por encima de litio ([He]2s1) y berilio
([He]2s2).65 Sin embargo, esta colocacin se utiliza rara vez fuera del contexto de las
configuraciones electrnicas: cuando los gases nobles entonces llamados gases
inertes fueron descubiertos por primera vez alrededor de 1900, se los identificaba como el
grupo 0, lo que reflejaba que no se les conoca ninguna reactividad qumica en ese momento,
y el helio se coloc en la parte superior de ese grupo, porque comparta esta situacin
extrema. Aunque el grupo cambi su nmero formal, muchos autores siguieron colocando al
helio directamente por encima del nen, en el grupo 18; uno de los ejemplos de tal colocacin
es la tabla IUPAC actual.114 Las propiedades qumicas del hidrgeno no son muy cercanas a
los de los metales alcalinos, que ocupan el grupo 1, y por eso el hidrgeno a veces se coloca
en otra parte: una de las alternativas ms comunes es en el grupo 17. Una de las razones
para ello es la estrictamente univalente qumica predominantemente no metlica del
hidrgeno, la del flor el elemento colocado en la parte superior del grupo 17 es
estrictamente univalente y no metlica. A veces, para mostrar cmo el hidrgeno tiene tanto
propiedades correspondientes a las de los metales alcalinos y a los halgenos, puede
aparecer en dos columnas al mismo tiempo.115 Tambin puede aparecer por encima del
carbono en el grupo 14: as ubicado, se adapta bien al aumento de las tendencias de los
valores de potencial de ionizacin y los valores de afinidad de electrones, y no se aleja
demasiado de la tendencia de electronegatividad.116 Por ltimo, el hidrgeno a veces se
coloca por separado de cualquier grupo porque sus propiedades en general difieren de las de
cualquier grupo: a diferencia del hidrgeno, los otros elementos del grupo 1 muestran un
comportamiento extremadamente metlico; los elementos del grupo 17 comnmente forman
sales de ah el trmino "halgeno"; los elementos de cualquier otro grupo muestran una
qumica multivalente. El otro elemento del periodo 1, el helio, a veces se coloca separado de
cualquier grupo tambin.117 La propiedad que distingue al helio del resto de los gases nobles
a pesar de que su extraordinario carcter inerte est muy cerca del nen y el argn118 es
que, en su capa cerrada de electrones, el helio tiene solo dos electrones en el orbital ms
externo, mientras que el resto de los gases nobles tienen ocho.
Grupos incluidos en los metales de transicin[editar]
Segn IUPAC un metal de transicin es un elemento cuyo tomo tiene una subcapa d
incompleta o que puede dar lugar a cationes.119 De acuerdo con esta definicin, todos los
elementos en los grupos del 3 al 11 son metales de transicin y se excluye al grupo 12, que
comprende zinc, cadmio y mercurio.
Algunos qumicos consideran que los elementos del bloque d y los metales de transicin
son categoras intercambiables, incluyendo por tanto al grupo 12 como un caso especial de
metal de transicin en el que los electrones d no participan normalmente en el enlace qumico.
El descubrimiento de que el mercurio puede utilizar sus electrones d en la formacin
de fluoruro de mercurio (IV) (HgF4) llev a algunos cientficos a sugerir que el mercurio puede
ser considerado un metal de transicin.120 Otros, como Jensen, argumentan que la formacin
de un compuesto como HgF4 puede ocurrir solo bajo condiciones muy anormales. Como tal,
el mercurio no puede ser considerado como un metal de transicin por ninguna interpretacin
razonable en el sentido normal del trmino.121
En otros casos hay quienes no incluyen al grupo 3, argumentando que estos no forman iones
con una capa d parcialmente ocupada y por lo tanto no presentan las propiedades
caractersticas de la qumica de los metales de transicin.122
Elementos en el grupo 3 del periodo 6 y 7[editar]
Aunque el escandio y el itrio son siempre los dos primeros elementos del grupo 3, la identidad
de los prximos dos elementos no se resuelve. O bien son lantano y actinio,
o lutecio y lawrencio. Existen argumentos fsicos y qumicos para apoyar esta ltima
disposicin,76 123 pero no todos los autores estn convencidos.124
Tradicionalmente se representa al lantano y al actinio como los restantes miembros del grupo
3.125 Se ha sugerido que este diseo se origin en la dcada de 1940, con la aparicin de las
tablas peridicas que dependen de las configuraciones electrnicas de los elementos y la
nocin de la diferenciacin de electrones.
Las configuraciones de cesio, bario y lantano son [Xe]6s1, [Xe]6s2 y [Xe]5d16s2. Por lo tanto el
lantano tiene un electrn diferenciador 5d y esto lo establece en el grupo 3 como el primer
miembro del bloque d para el periodo 6.126
En el grupo 3 se ve un conjunto consistente de configuraciones electrnicas: escandio
[Ar]3d14s2, itrio [Kr]4d15s2 y lantano. An en el perodo 6, se le asign al iterbio una
configuracin electrnica de [Xe]4f135d16s2 y [Xe]4f145d16s2 para el lutecio, lo que resulta en
un electrn diferenciante 4f para el lutecio y lo establece firmemente como el ltimo miembro
del bloque f para el perodo 6.126 Matthias127 describe la colocacin del lantano en virtud del
itrio como un error en el sistema peridico por desgracia propagado mayoritariamente por
la compaa Welch [Sargent-Welch] ... y ... todo el mundo la copi. Lavelle lo refut
aportando una serie de libros de referencia conocidos en los que se presentaban tablas
peridicas con tal disposicin.128
Las primeras tcnicas para separar qumicamente escandio, itrio y lutecio se basaron en que
estos elementos se produjeron juntos en el llamado grupo de itrio, mientras que La y Ac se
produjeron juntos en el grupo del cerio.126 Por consiguiente, en los aos 1920 y 30 algunos
qumicos colocaron el lutecio en el grupo 3 en lugar del lantano.n. 11
Posteriores trabajos espectroscpicos encontraron que la configuracin electrnica de iterbio
era de hecho [Xe]4f146s2. Esto significaba que iterbio y lutecio tenan 14 electrones f,
resultando en un electrn diferenciante d en lugar de f para el ltimo, lo que lo haca un
candidato igualmente vlido para la siguiente posicin de la tabla peridica en el grupo 3
debajo del itrio.126 Varios fsicos en los aos 1950 y 60 optaron por lutecio, a la luz de una
comparacin de varias de sus propiedades fsicas con las del lantano.126 Esta disposicin, en
la que el lantano es el primer miembro del bloque f, es cuestionada por algunos autores ya
que este elemento carece de electrones f. Sin embargo, se ha argumentado que esta no es
una preocupacin vlida dado que existen otras anomalas en la tabla peridica, como por
ejemplo el torio, que no tiene electrones f pero forma parte de ese bloque.129 En cuanto al
lawrencio, su configuracin electrnica se confirm en 2015 como [Rn]5f147s27p1, lo que
representa otra anomala de la tabla peridica, independientemente de si se coloca en el
bloque d o f, pues la potencialmente aplicable posicin de bloque p se ha reservado para el
nihonio al que se le prev una configuracin electrnica de [Rn]5f146d107s27p1.130
Forma ptima[editar]
Las muchas formas diferentes de la tabla peridica han llevado a preguntarse si existe una
forma ptima o definitiva. Se cree que la respuesta a esta pregunta depende de si la
periodicidad qumica tiene una verdad subyacente, o es en cambio el producto de la
interpretacin humana subjetiva, dependiente de la circunstancias, las creencias y las
predilecciones de los observadores humanos. Se podra establecer una base objetiva para la
periodicidad qumica determinando la ubicacin del hidrgeno y el helio, y la composicin del
grupo 3. En ausencia de una verdad objetiva, las diferentes formas de la tabla peridica
pueden ser consideradas variaciones de la periodicidad qumica, cada una de las cuales
explora y hace hincapi en diferentes aspectos, propiedades, perspectivas y relaciones de y
entre los elementos. Se cree que la ubicuidad de la tabla peridica estndar es una
consecuencia de su diseo, que tiene un buen equilibrio de caractersticas en trminos de
facilidad de construccin y tamao, y su descripcin de orden atmico y tendencias
peridicas.18 131
Elementos[editar]
Estado de los elementos en condiciones normales de presin y temperatura (0 C y 1 atm).
Gases[editar]
Elemento Smbolo Grupo Perodo tomo Masa Protones Neutrones Electrones
Hidrgeno H 1 1 1 1 1 0 1
Nitrgeno N 15 2 7 14 7 7 7
Oxgeno O 16 2 8 16 8 8 8
Flor F 17 2 9 19 9 10 9
Cloro Cl 17 3 17 36 17 19 17
Helio He 18 1 2 4 2 2 2
Nen Ne 18 2 10 20 10 10 10
Argn Ar 18 3 18 40 18 22 18
Kriptn Kr 18 4 36 84 36 48 36
Xenn Xe 18 5 54 131 54 77 54
Radn Rn 18 6 86 222 86 136 86
Lquidos[editar]
Cesio Cs 1 6 55 133 55 78 55
Francio Fr 1 7 87 223 87 136 87
Mercurio Hg 12 6 80 201 80 121 80
Galio Ga 13 4 31 70 31 39 31
Bromo Br 17 4 35 80 35 45 35
Preparados de transicin[editar]
Rutherfordio Rf 4 7 104 261 104 157 104
Dubnio Db 5 7 105 262 105 157 105
Seaborgio Sg 6 7 106 263 106 157 106
Tecnecio Tc 7 5 43 99 43 56 43
Bohrio Bh 7 7 107 262 107 155 107
Hassio Hs 8 7 108 265 108 157 108
Meitnerio Mt 9 7 109 266 109 157 109

Darmstadtio Ds 10 7 110 271 110 161 110
Roentgenio Rg 11 7 111 272 111 161 111
Copernicio Cn 12 7 112 272 112 160 112
Nihonio Nh 13 7 113 283 113 170 113
Flerovio Fl 14 7 114 285 114 171 114
Moscovio Mc 15 7 115 288 115 173 115
Livermorio Lv 16 7 116 289 116 173 116
Teneso Ts 17 7 117 291 117 174 117
Oganesn Og 18 7 118 293 118 175 118
Preparados lantnidos y actnidos[editar]
Elemento Smbolo Grupo tomo Masa Protones Neutrones Electrones
Prometio Pm Lantnido 61 147 61 86 61
Neptunio Np Actnido 93 237 93 144 93
Plutonio Pu Actnido 94 244 94 150 94
Americio Am Actnido 95 243 95 148 95

Curio Cm Actnido 96 247 96 151 96
Berkelio Bk Actnido 97 247 97 150 97
Californio Cf Actnido 98 251 98 153 98
Einstenio Es Actnido 99 252 99 153 99
Fermio Fm Actnido 100 257 100 157 100
Mendelevio Md Actnido 101 258 101 157 101
Nobelio No Actnido 102 259 102 157 102
Laurencio Lr Actnido 103 262 103 159 103
Slidos alcalinos y alcalinotrreos[editar]
Litio Li Alcalino 2 3 7 3 4 3
Sodio Na Alcalino 3 11 23 11 12 11
Potasio K Alcalino 4 19 39 19 20 19
Rubidio Rb Alcalino 5 37 86 37 49 37
Berilio Be Alcalinotrreo 2 4 9 4 5 4
Magnesio Mg Alcalinotrreo 3 12 24 12 12 12
Calcio Ca Alcalinotrreo 4 20 40 20 20 20
Estroncio Sr Alcalinotrreo 5 38 88 38 50 38
Bario Ba Alcalinotrreo 6 56 137 56 81 56
Radio Ra Alcalinotrreo 7 88 226 88 138 88
Slidos de las familias del escandio, titanio, vanadio y cobre [editar]
Elemento Smbolo Familia Perodo tomo Masa Protones Neutrones Electrones
Escandio Sc Escandio 4 21 45 21 24 21
Itrio Y Escandio 5 39 89 39 50 39
Lantano La Escandio 6 57 139 57 82 57
Actinio Ac Escandio 7 89 227 89 138 89
Titanio Ti Titanio 4 22 48 22 26 22
Circonio Zr Titanio 5 40 91 40 51 40
Hafnio Hf Titanio 6 72 179 72 105 72
Vanadio V Vanadio 4 23 50 23 27 23
Niobio Nb Vanadio 5 41 93 41 52 41
Tantalio Ta Vanadio 6 73 181 73 108 73
Cobre Cu Cobre 4 29 64 29 35 29
Plata Ag Cobre 5 47 107 47 61 47
Oro Au Cobre 6 79 196 79 118 79
Valencia (qumica)
Para otros usos de este trmino, vase Valencia (desambiguacin).
La redaccin de este artculo o seccin debera adecuarse a las convenciones

deestilo de Wikipedia.
Puedes colaborar editndolo. Cuando se haya corregido, borra este aviso, por favor.
La valencia es el nmero de electrones que tiene un elemento en su ltimo nivel de energa.

Estos electrones son los que pone en juego durante una reaccin qumica o para establecer
un enlace con otro elemento. Hay elementos con ms de una valencia, por ello fue
reemplazado este concepto con el de nmeros de oxidacin que finalmente representa lo
mismo. A travs del siglo XX, el concepto de valencia ha evolucionado en un amplio rango de
aproximaciones para describir el enlace qumico, incluyendo la estructura de Lewis (1916),
la teora del enlacede valencia (1927), la teora de los orbitales moleculares (1928), la teora
de repulsin de pareselectrnicos de la capa de valencia (1958) y todos los mtodos
avanzados de qumica cuntica.
ndice
[ocultar]
1Historia
2Tipos de valencia
3Vista general
4Definicin del "nmero de enlaces"
5Definicin de IUPAC
6Valencias de los elementos
7Otras crticas al concepto de valencia
8Referencias
9Enlaces externos
Historia[editar]
La etimologa de la palabra valencia proviene de 1543, significando "molde", del
latn valenta "fuerza, capacidad", y el significado qumico refirindose al poder combinante
de un elemento est registrado desde 1884, del alemn Valenz.
En 1890, William Higgins public bocetos sobre lo que l llam combinaciones de partculas
"ltimas", que esbozaban el concepto de enlaces de valencia.1 Si, por ejemplo, de acuerdo a
Higgins, la fuerza entre la partcula ltima de oxgeno y la partcula ltima de nitrgeno era 6,
luego la fuerza del enlace debera ser dividida acordemente, y de modo similar para las otras
combinaciones de partculas ltimas: estas son las de la tabla peridica.
Combinaciones de partculas ltimas de William Higgins (1789).
Sin embargo, el origen no exacto de la teora de las valencias qumicas puede ser rastreado a
una publicacin de Edward Frankland, en la que combin las viejas teoras de
los radicaleslibres y teora de tipos con conceptos sobre afinidad qumica para mostrar que
ciertos elementos tienen la tendencia a combinarse con otros elementos para formar
compuestos conteniendo tres equivalentes del tomo unido, por ejemplo, en los grupos de tres
tomos (vg. NO3, NH3, NI3, etc.) o cinco, por ejemplo en los grupos de cinco tomos (vg. N2O5,
NH4O, P2O5, etc.) Es en este modo, segn Franklin, que sus afinidades estn mejor
satisfechas. Siguiendo estos ejemplos y postulados, Franklin declar cun obvio esto es que:2
Una tendencia o ley prevalece (aqu), y que, no importa qu puedan ser los caracteres de los tomos
que se unen, el poder combinante de los elementos atrayentes, si me puedo permitir el trmino, se
satisface siempre por el mismo nmero de estos tomos.
Tipos de valencia[editar]
Valencia positiva mxima: es el nmero positivo que refleja la mxima capacidad de
combinacin de un tomo. Este nmero coincide con el grupo de la tabla peridica de
loselementos al cual pertenece. Por ejemplo, el cloro (Cl) pertenece al grupo 17, por lo
que su valencia positiva mxima es 7.
Valencia negativa solo para el grupo A no para el grupo B: es el nmero negativo que
refleja la capacidad que tiene un tomo de combinarse con otro pero que est actuando
con valencia positiva. Este nmero negativo se puede determinar contando lo que le falta
a la valencia positiva mxima para llegar a 8, pero con signo -. Por ejemplo: a la valencia
mxima positiva del tomo de cloro es 7, por lo que le falta un electrn para cumplir el
octeto, entonces su valencia negativa ser -1.
Vista general[editar]
El concepto fue desarrollado a mediados del siglo XIX, en un intento por racionalizar
la frmulaqumica de compuestos qumicos diferentes. En 1919, Irving Langmuir, tom
prestado el trmino para explicar el modelo del tomo cbico de Gilbert N. Lewis al enunciar
que "el nmero de pares de electrones que cualquier tomo dado comparte con el tomo
adyacente es denominado la covalencia del tomo." El prefijo co- significa junto, as que un
enlace covalente significa que los tomos comparten valencia. De ah, si un tomo, por
ejemplo, tiene una valencia +1, significa que perdi un electrn, y otro con una valencia de -1,
significa que tiene un electrn adicional. Luego, un enlace entre estos dos tomos resultara
porque se complementaran o compartiran sus tendencias en el balance de la valencia.
Subsecuentemente, actualmente es ms comn hablar de enlace covalente en vez de
valencia, que ha cado en desuso del nivel ms alto de trabajo, con los avances en la teora
del enlace qumico, pero an es usado ampliamente en estudios elementales donde provee
una introduccin heurstica a la materia.
Definicin del "nmero de enlaces"[editar]

Se crea originalmente que el nmero de enlaces formados por un elemento dado era una
propiedad qumica fija y, en efecto, en muchos casos, es una buena aproximacin. Por
ejemplo, en muchos de sus compuestos, el carbono forma cuatro enlaces, el oxgeno dos y
el hidrgeno uno. Sin embargo, pronto se hizo evidente que, para muchos elementos, la
valencia podra variar entre compuestos diferentes. Uno de los primeros ejemplos en ser
identificado era el fsforo, que algunas veces se comporta como si tuviera una valencia de
tres, y otras como si tuviera una valencia de cinco. Un mtodo para resolver este problema
consiste en especificar la valencia para cada compuesto individual: aunque elimina mucho de
la generalidad del concepto, esto ha dado origen a la idea de nmero de oxidacin (usado en
la nomenclaturaStock y a la notacin lambda en la nomenclatura IUPAC de qumica
inorgnica).
Definicin de IUPAC[editar]
La Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC) ha hecho algunos intentos de
llegar a una definicin desambigua de valencia. La versin actual, adoptada en 1994, es la
siguiente:3
La valencia es el mximo nmero de tomos univalentes (originalmente tomos de hidrgeno o cloro)
que pueden combinarse con un tomo del elemento en consideracin, o con un fragmento, o para el
cual un tomo de este elemento puede ser sustituido.
Esta definicin reimpone una valencia nica para cada elemento a expensas de despreciar, en
muchos casos, una gran parte de su qumica.La mencin del hidrgeno y el cloro es por
razones histricas, aunque ambos en la prctica forman compuestos principalmente en los
que sus tomos forman un enlace simple. Las excepciones en el caso del hidrgeno incluyen
el ionbifluoruro, [HF2], y los diversos hidruros de boro tales como el diborano: estos son
ejemplos de enlace de tres centros. El cloro forma un nmero de fluoruroClF, ClF3 y ClF5y
su valencia, de acuerdo a la definicin de la IUPAC, es cinco. El flor es el elemento para el
que el mayor nmero de tomos se combinan con tomos de otros elementos: es univalente
en todos sus compuestos, excepto en el ion [H2F]+. En efecto, la definicin IUPAC slo puede
ser resuelta al fijar las valencias del hidrgeno y el flor como uno, convencin que ha sido
seguida ac.
Valencias de los elementos[editar]

Artculo principal: Anexo:Estados de oxidacin de los elementos
Las valencias de la mayora de los elementos se basan en el fluoruro ms alto conocido.4
Otras crticas al concepto de valencia[editar]

La valencia de un elemento no siempre es igual a su estado de oxidacin ms alto: las
excepciones incluyen al rutenio, osmio y xenn, que tienen valencias de seis
(hexafluoruros), pero que pueden formar compuestos con oxgeno en el estado de
oxidacin +8, y cloro, que tiene una valencia de cinco, pero un estado de oxidacin
mximo de +7 (en los percloratos).
El concepto de "combinacin" no puede ser igualado con el nmero de enlaces formados
por un tomo. En el fluoruro de litio (que tiene la estructura del NaCl), cada tomo de litio
est rodeado por seis tomos de flor, mientras que la valencia del litio es universalmente
tomada como uno, como sugiere la frmula LiF. En la fase gaseosa, el LiF existe como
molculas discretas diatmicas como las valencias sugeriran.
Electrn
Para otros usos de este trmino, vase Electrn (desambiguacin).
Electrn e
La naturaleza de partcula del electrn se demostr por primera vez con un tubo de Crookes. En
esta ilustracin, un haz de electrones proyecta el perfil en forma de cruz del objetivo contra la cara
del tubo.1
Clasificacin Partculas elementales2
Familia Fermin
Grupo Leptn
Generacin Primera
Interaccin Gravedad,
Electromagnetismo,
Nuclear dbil
Antipartcula Positrn
Teorizada Richard Laming (1838-1851),3

G. Johnstone Stoney (1874) y otros.4 5
Descubierta J. J. Thomson (1897)6
Masa 9,109 382 91(40)1031 kg7

5,485 799 094 6(22)104uma8
0,510998928(11) MeV/c2 9
1822.8884845 (14)1 unota 1
Carga elctrica 1 e
1.602 176 565(35)1019 C10nota 2
Momento magntico 1.00115965218111 B11
Carga de color -
Espn 1/2
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En fsica, el electrn (del griego clsico lektron 'mbar'), comnmente

representado por el smbolo e, es una partcula subatmica con una carga elctrica
elemental negativa.12 Un electrn no tiene componentes o subestructura conocidos; en otras
palabras, generalmente se define como una partcula elemental. En la teora de cuerdas se
dice que un electrn se encuentra formado por una subestructura (cuerdas).2 Tiene una masa
que es aproximadamente 1836 veces menor que la del protn.13 El momento angular (espn)
intrnseco del electrn es un valor semientero en unidades de , lo que significa que es
un fermin. Su antipartcula es denominada positrn: es idntica excepto por el hecho de que
tiene cargas entre ellas, la elctrica de signo opuesto. Cuando un electrn colisiona con
un positrn, las dos partculas pueden resultar totalmente aniquiladas y
producir fotones de rayosgamma.
Los electrones, que pertenecen a la primera generacin de la familia de partculas de
los leptones,14 participan en las interacciones fundamentales, tales como la gravedad,
el electromagnetismo y la fuerza nuclear dbil.15 Como toda la materia, poseen
propiedades mecnico-cunticas tanto de partculas como de ondas, de tal manera que
pueden colisionar con otras partculas y pueden ser difractadas como la luz. Esta dualidad se
demuestra de una mejor manera en experimentos con electrones a causa de su nfima masa.
Como los electrones son fermiones, dos de ellos no pueden ocupar el mismo estado cuntico,
segn el principio de exclusin de Pauli.14
El concepto de una cantidad indivisible de carga elctrica fue teorizado para explicar las
propiedades qumicas de los tomos. El primero en trabajarlo fue el filsofo naturalista
britnico Richard Laming en 1838.4 El nombre electrn para esta carga fue introducido en
1894 por el fsico irlands George Johnstone Stoney. Sin embargo, el electrn no fue
identificado como una partcula hasta 1897 por Joseph John Thomson y su equipo de fsicos
britnicos.6 16 17
En muchos fenmenos fsicos tales como la electricidad, el magnetismo o
la conductividadtrmica los electrones tienen un papel esencial. Un electrn en movimiento
genera un campoelectromagntico y es a su vez desviado por los campos electromagnticos
externos. Cuando se acelera un electrn, puede absorber o radiar energa en forma de
fotones. Los electrones, junto con ncleos atmicos formados de protones y neutrones,
conforman los tomos. Sin embargo, los electrones contribuyen con menos de un 0,06 % a la
masa total de los tomos. La misma fuerza de Coulomb, que causa la atraccin entre protones
y electrones, tambin hace que los electrones queden enlazados. El intercambio o
comparticin de electrones entre dos o ms tomos es la causa principal del enlace
qumico.18 Los electrones pueden ser creados mediante la desintegracin beta de istopos
radiactivos y en colisiones de alta energa como, por ejemplo, la entrada de un rayo
csmico en la atmsfera. Por otra parte, pueden ser destruidos por aniquilacin con
positrones, y pueden ser absorbidos durante la nucleosntesisestelar. Existen instrumentos de
laboratorio capaces de contener y observar electrones individuales, as como plasma de
electrones. Adems, algunos telescopios pueden detectar plasma de electrones en el espacio
exterior. Los electrones tienen muchas aplicaciones, entre ellas la electrnica, la soldadura,
los tubos de rayos catdicos, los microscopios electrnicos, la radioterapia, los lseres, los
detectores de ionizacin gaseosa y los aceleradores departculas.
ndice
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1Historia
o 1.1Descubrimiento
o 1.2Teora atmica
o 1.3Mecnica cuntica
o 1.4Aceleradores de partculas
o 1.5Confinamiento de electrones individuales
2Caractersticas
o 2.1Clasificacin
o 2.2Propiedades fundamentales
o 2.3Propiedades cunticas
o 2.4Partculas virtuales
o 2.5Interaccin
o 2.6tomos y molculas
o 2.7Conductividad
o 2.8Movimiento y energa
3Formacin
4Observacin
5Aplicaciones del plasma
o 5.1Haces de partculas
o 5.2Creacin de imgenes
o 5.3Otras aplicaciones
6Vase tambin
7Fuentes
o 7.1Notas
o 7.2Referencias
8Enlaces externos
Historia[editar]
Vase tambin: Historia de la electricidad
Los antiguos griegos se percataron que el mbar atraa pequeos objetos cuando se le frotaba
contra el pelaje. Junto con el rayo, este fenmeno es una de las primeras experiencias
conocidas de los humanos con la electricidad.19 En su tratado de 1600 De Magnete, el
cientfico ingls William Gilbert defini el trmino neolatino electricus para referirse a la
propiedad de un objeto de atraer otros pequeos despus de ser frotado.20 Tanto las palabras
elctrico como electricidad derivan del latn electrum, que a su vez proviene de la palabra
griega (elektron), que significa mbar.
A principios de los aos 1700, Francis Hauksbee y Charles Franois de Cisternay du
Fay descubrieron, cada uno por su lado, lo que crean que eran dos tipos de electricidad
friccional: uno generado por el rozamiento con vidrio, y el otro por el rozamiento con resina. A
partir de esto, Du Fay teoriz que la electricidad consista en dos fluidos elctricos, el vtreo
y el resinoso, que estaban separados por la friccin y que se neutralizaban el uno al otro
cuando eran combinados.21 Una dcada ms tarde, Benjamin Franklin propuso que la
electricidad no provena de dos tipos diferentes de fluido elctrico sino de un mismo fluido a
presiones diferentes; les dio la nomenclatura moderna de carga positiva y negativa,
respectivamente.22 Franklin pensaba que el portador de carga era positivo, pero no identific
correctamente qu situacin reflejaba un excedente del portador de carga y en qu caso era
un dficit.23
Entre 1838 y 1851, el filsofo naturalista britnico Richard Laming desarroll la idea de que un
tomo estaba compuesto de un ncleo de materia rodeado por partculas subatmicas con
carga elctrica.3 A partir de 1846, el fsico alemn Wilhelm Eduard Weber teoriz que la
electricidad estaba compuesta de fluidos cargados positivamente y negativamente, y que su
interaccin estaba gobernada por la ley del inverso del cuadrado. Ms tarde, tras estudiar el
fenmeno de la electrlisis, el fsico irlands George Johnstone Stoney sugiri que exista una
nica cantidad definida de electricidad, la carga de un ion monovalente, siendo capaz de
estimar el valor de esta carga elemental mediante las leyes de Faraday de la electrlisis.24 Sin
embargo, Stoney crea que estas cargas estaban ligadas permanentemente a tomos y que
no podan ser removidas. En 1881, el fsico alemn Hermann von Helmholtz argument que
tanto las cargas positiva como negativa estaban divididas en partes elementales, cada una de
las cuales se comportaba como tomos de electricidad.4
En 1894, Stoney estableci el trmino ingls electron para describir estos cambios
elementales: [...] se hizo una estimacin de la cantidad real de esta unidad de electricidad
fundamental, que es la ms destacable, por lo que me he aventurado a sugerir el nombre
'electron'.25 Dicha palabra electrn, que deriva del ingls, es una combinacin de la
palabra electricidad y del sufijo griego patrn ('el medio por el cual se hace').26 27
Descubrimiento[editar]
Haz de electrones dentro de un tubo de rayos filiformes siendo desviados siguiendo una trayectoria
circular mediante un campo magntico homogneo.28 29
El fsico alemn Johann Wilhelm Hittorf emprendi el estudio de la conductividad elctrica de

gases enrarecidos. En 1869, descubri un brillo emitido desde el ctodo que aumentaba de
tamao cuando el gas disminua de presin. En 1876, el tambin fsico
alemn EugenGoldstein mostr que los rayos de ese brillo proyectaban una sombra, y los
denomin rayoscatdicos.30 Durante la dcada de 1870, el qumico y fsico ingls sir William
Crookes desarroll el primer tubo de rayos catdicos con un vaco elevado (vaco con presin
en el rango de 100 mPa a 100 nPa).31 Entonces mostr que los rayos luminiscentes que
aparecan dentro del tubo llevaban energa y que iban del ctodo al nodo. Adems, aplicando
un campo magntico, Crookes fue capaz de desviar los rayos, con lo cual demostr que el haz
se comportaba como si estuviera cargado negativamente.32 33 En 1879 propuso que estas
propiedades se podan explicar con lo que l denomin materia radiante. Sugiri que se
trataba del cuarto estado de la materia, que consista en molculas cargadas negativamente
que eran proyectadas a alta velocidad desde el ctodo.34
El fsico britnico nacido en Alemania Arthur Schuster continu los experimentos iniciados por
Crookes colocando placas de metal paralelas a los rayos catdicos y aplicando
un potencialelctrico entre ellas. El campo desviaba los rayos hacia la placa cargada
positivamente, lo que evidenciaba an ms que los rayos llevaban una carga negativa. Al
medir la cantidad de desviacin causada por un cierto nivel de corriente elctrica, en 1890,
Schuster fue capaz de determinar la proporcin masa-carga de los componentes de los rayos.
Sin embargo, logr un valor que era ms de mil veces lo esperado, por lo que, en aquella
poca, no se dio mucho crdito a sus clculos.32 35
En 1896, el fsico britnico Joseph John Thomson, junto con sus colegas John
SealyTownsend y Harold Albert Wilson,16 llev a cabo experimentos que indicaron que los
rayos catdicos eran realmente partculas nicas y no ondas, tomos o molculas, tal como se
crea anteriormente.6 Thomson hizo buenas estimaciones tanto de la carga como de la masa,
y encontr que las partculas de los rayos catdicos a las cuales llamaba corpsculos
tenan quizs una milsima parte de la masa del ion menos masivo conocido, el
ion hidrgeno.6 17 Asimismo, demostr que su proporcin carga-masa (e/m) era independiente
del material del ctodo. Ms tarde demostr que las partculas cargadas negativamente
producidas por materiales radiactivos, por materiales calentados y por materiales iluminados
eran universales.6 36 El nombre de electrn para estas partculas fue propuesto de nuevo
por el fsico irlands George Francis FitzGerald y, desde entonces, la palabra consigui una
aceptacin por partes.32
Robert Millikan
En 1896, mientras estudiaba los minerales naturalmente fluorescentes, el fsico

francs HenriBecquerel descubri que estos emitan radiacin sin estar expuestos a ninguna
fuente de energa externa. Estos materiales radiactivos se convirtieron en tema de estudio de
inters de muchos cientficos, entre ellos el fsico neozelands Ernest Rutherford, que
descubri que emitan partculas. Design a estas partculas alfa y beta segn su
capacidad de penetrar la materia.37 En 1900, Becquerel demostr que los rayos beta emitidos
por el radio podan ser desviados por un campo elctrico, y que su proporcin masa-carga era
la misma que la de los rayos catdicos.38 Esta evidencia reforz la idea de que los electrones
existan en forma de componentes en los tomos.39 40
La carga del electrn fue medida con ms cuidado por los fsicos
estadounidenses RobertMillikan y Harvey Fletcher mediante su experimento de la gota de
aceite (1909), cuyos resultados fueron publicados en 1911. Este experimento usaba un campo
elctrico para evitar que una gota de aceite cargada cayera como resultado de la gravedad. El
aparato era capaz de medir la carga elctrica tan pequea como de 1 a 150 iones con un
margen de error del 0,3 %. Algunos experimentos similares haban sido llevados a cabo
anteriormente por el equipo de Thomson6 usando nubes de gotas de agua cargadas
generadas por electrlisis,16 y en el mismo ao por Abram Ioffe, el cual, de manera
independiente, obtuvo el mismo resultado que Millikan usando micropartculas de metales
cargadas, publicando sus resultados en 1913.41 Sin embargo, las gotas de aceite eran ms
estables que las de agua debido a que su tasa de evaporacin es menor, lo cual haca que
fueran ms adecuadas para llevar a cabo este tipo de experimentos que duraban largos
periodos de tiempo.42
Hacia el comienzo del siglo XX se descubri que, bajo ciertas condiciones, una partcula
cargada que se mova rpidamente causaba una condensacin de vapor de agua
supersaturado a lo largo de su camino. En 1911, Charles Wilson us este principio para
concebir su cmara de niebla, la cual permita fotografiar los caminos trazados por partculas
cargadas tales como electrones.43
Teora atmica[editar]
El modelo de Bohr del tomo, muestra estados de electrn con energa cuantificado por el nmero n.
Una cada de electrones a una rbita ms baja emite un fotn igual a la diferencia de energa entre las
rbitas.
En 1914, los experimentos llevados a cabo hasta ese momento por los fsicos Ernest
Rutherford, Henry Moseley, James Franck y Gustav Hertz ya haban establecido en gran
medida la estructura del tomo como un ncleo denso de carga positiva rodeado por
electrones de masa reducida.44 En 1913, el fsico dans Niels Bohr postul que los electrones
residan en estados de energa cuantificados; segn l, esta energa estaba determinada por
el momento angular de las rbitas del electrn alrededor del ncleo. Los electrones se podan
mover entre estos estados u rbitas mediante la emisin o absorcin de fotones a
frecuencias especficas. Por medio de estas rbitas cuantificadas, Bohr explic las lneas
espectrales del tomo de hidrgeno.45 Sin embargo, el modelo de Bohr fallaba en la
justificacin de las intensidades relativas de las lneas espectrales, y tampoco tuvo xito para
explicar los espectros de tomos ms complejos.44
Los enlaces qumicos entre tomos fueron explicados por Gilbert Newton Lewis, que en 1916
propuso que un enlace covalente entre dos tomos se mantiene por un par de electrones
compartidos entre ellos.46 Ms tarde, en 1923, Walter Heitler y Fritz London dieron una
explicacin completa sobre la formacin de pares de electrones y los enlaces qumicos en
trminos mecnico-cunticos.47 En 1919, el qumico estadounidense Irving Langmuir ampli el
modelo esttico del tomo de Lewis y sugiri que todos los electrones eran distribuidos en
capas esfricas sucesivas (casi) concntricas, todas de grueso idntico.48 Estas capas se
encontraban, segn Langmuir, divididas en un nmero de celdas en las que cada una
contena un par de electrones. Con este modelo, el cientfico estadounidense fue capaz de
explicar cualitativamente las propiedades qumicas de todos los elementos de la tabla
peridica, que ya se saba que se parecan entre s segn la ley peridica formulada por Dmitri
Mendeliev.49
En 1924, el fsico austriaco Wolfgang Pauli observ que la posible estructura en capas del
tomo se podra explicar con un conjunto de cuatro parmetros que definan
cada estadocuntico de energa, siempre que cada estado fuera habitado por no ms de un
electrn.50 El mecanismo fsico para explicar el cuarto parmetro que tena dos posibles
valores diferentes fue provisto por los fsicos holandeses Samuel Goudsmit y George
Uhlenbeck. En 1925, Goudsmit y Uhlenbeck sugirieron que un electrn, adicionalmente al
momento angular de su rbita, posee un momento angular intrnseco y un momento dipolar
magntico.44 51 El momento angular intrnseco se convirti ms tarde en lo que se
denominara como espn, y explicaba la anteriormente misteriosa separacin de las lneas
espectrales observadas con un espectrmetro de alta precisin. Este fenmeno es conocido
como desdoblamiento deestructura fina.52
Mecnica cuntica[editar]
Artculo principal: Historia de la mecnica cuntica
Tras su disertacin ocurrida en 1924 de Recherches sur la Theorie des cunta (Investigacin
sobre la teora cuntica), el fsico francs Louis de Broglie propuso la hiptesis de que toda la
materia posee una onda similar a la de la contenida en la luz;53 es decir, en unas condiciones
apropiadas, los electrones y dems materia mostraran propiedades bien de partculas o de
ondas. Las propiedades corpusculares de una partcula se hacen evidentes cuando se
demuestra que tiene una posicin localizada en el espacio a lo largo de su trayectoria en
cualquier momento.54 Se observan en la naturaleza ondas de luz, por ejemplo, cuando un haz
de esta pasa a travs de rendijas paralelas y crea patrones de interferencia. En 1927, el efecto
de interferencia fue demostrado con un haz de electrones por el fsico ingls George
PagetThomson con un film delgado de metal, y por los fsicos americanos Clinton
Davisson y LesterGermer usando un cristal de nquel.55
En mecnica cuntica, el comportamiento de un electrn en un tomo se describe por un orbital, que es

una distribucin de probabilidad ms que una rbita. En la figura, el sombreado indica la probabilidad
relativa de encontrar el electrn en este punto cuando se tiene la energa correspondiente a
los nmeros cunticos dados.
El xito de la prediccin de Broglie llev a la publicacin en 1926 de la ecuacin

deSchrdinger por Erwin Schrdinger, que describe cmo se propagan las ondas de
electrones.56 En vez de dar una solucin que determina la localizacin de un electrn a lo
largo del tiempo, esta ecuacin de onda se puede utilizar para predecir la probabilidad de
encontrar un electrn cerca de una posicin. Este enfoque recibi posteriormente el nombre
de mecnica cuntica; se trataba de una aproximacin extremadamente precisa de los
estados de energa de un electrn en un tomo de hidrgeno.57 Cuando se consideraron el
espn y la interaccin entre varios electrones, la mecnica cuntica permiti predecir con xito
la configuracin de electrones de tomos con nmeros atmicos ms altos que el del
hidrgeno.58
En 1928, trabajando sobre la obra de Wolfgang Pauli, el britnico-suizo Paul Dirac concibi un
modelo del electrn, la ecuacin de Dirac, consistente con la teora de la relatividad. Dirac
aplic consideraciones relativsticas y simtricas a la formulacin hamiltoniana de la mecnica
cuntica del campo electromagntico.59 Para poder resolver algunos problemas de su
ecuacin relativista, en 1930, Dirac desarroll un modelo del vaco como un mar infinito de
partculas con energa negativa, el cual fue llamado mar de Dirac. Todo ello hizo que Dirac
fuera capaz de predecir la existencia del positrn, el homlogo en la antimateria del
electrn.60 Esta partcula fue descubierta en 1932 por Carl David Anderson, quien propuso que
los electrones estndar se llamaran negatrones y que el trmino electrn se usara como
un trmino genrico para describir las variantes cargadas tanto positiva como negativamente.
En 1947, Willis Eugene Lamb encontr, mientras trabajaba en colaboracin con el estudiante
de postgrado Robert Rutherford, que ciertos estados cunticos del tomo de hidrgeno que
deberan tener la misma energa se encontraban desplazados los unos respecto de los otros;
esta diferencia se denomina desplazamiento de Lamb. Casi al mismo tiempo, Polykarp Kusch,
que trabajaba con Henry Michael Foley, descubri que el momento magntico del electrn es
ligeramente mayor que el que predice Dirac con su teora. Esta pequea diferencia se llam a
posteriori momento dipolar magntico anmalo del electrn. La diferencia fue explicada ms
tarde por la teora de la electrodinmica cuntica desarrollada por Sin-Itiro
Tomonaga, JulianSchwinger y Richard Feynman a finales de la dcada de 1940.61
Aceleradores de partculas[editar]
Con el desarrollo del acelerador de partculas durante la primera mitad del siglo XX, los fsicos
empezaron a entrar ms a fondo en las propiedades de las partculas subatmicas.62 El primer
intento con xito de acelerar electrones utilizando la induccin electromagntica fue llevado a
cabo en 1942 por Donald Kerst. Su betatrn inicial alcanzaba energas de 2,3 MeV, mientras
que los betatrones posteriores podan llegar hasta 300 MeV. En 1947 se descubri
la radiacinde sincrotrn gracias a un sincrotrn de electrones de 70 MeV de General Electric;
esta radiacin era causada por la aceleracin de los electrones a travs de un campo
magntico movindose cerca de la velocidad de la luz.63
Con una energa del haz de 1,5 GeV, el primer colisionador de partculas de alta energa fue
el Adone, que comenz a operar en 1968.64 Este aparato aceleraba los electrones y los
positrones en direcciones opuestas de tal manera que doblaba la energa de su colisin con
respecto al choque de un electrn con un objetivo esttico.65 El Large Electron-Positron
collider (LEP) del CERN, que estuvo activo de 1989 a 2000, consigui energas de colisin de
209 GeV y llev a cabo importantes descubrimientos para el modelo estndar de fsica
departculas.66 67
Confinamiento de electrones individuales[editar]
Actualmente se pueden confinar electrones individuales en transistores CMOS ultrapequeos
(L= 20 nm, W= 20 nm) que operan a temperaturas criognicas (del rango de 4 K a 15 K).68 La
funcin de onda del electrn se extiende en una retcula semiconductora e interacciona de
manera despreciable con la banda de valencia de los electrones, de tal manera que se puede
tratar dentro del formalismo de partcula simplemente reemplazando su masa con el tensor
demasa efectiva.
Caractersticas[editar]
El Modelo Estndar de partculas elementales: 12 fermiones fundamentales y 4 bosones fundamentales.

Por favor, ntese que las masas de algunas partculas son sujetas a evaluaciones peridicas por la
comunidad cientfica. Los valores actuales reflejados en este grfico son de 2008 y puede que no hayan
sido ajustadas desde ese momento. Para el ltimo consenso, por favor visitar el Particle Data Group.
Clasificacin[editar]
En el modelo estndar de fsica de partculas, los electrones pertenecen al grupo de partculas
subatmicas llamado leptones, que se cree que son las partculas elementales fundamentales.
Los electrones tienen la masa ms pequea de cualquier leptn con carga (y tambin de
cualquier partcula cargada de cualquier tipo) y pertenecen a la primera generacin de
partculas fundamentales.69 La segunda y tercera generaciones contienen leptones cargados
el muon y el tau que son idnticos al electrn en cuanto a la carga, el espn y las
interacciones, pero tienen ms masa. Los leptones difieren de los otros constituyentes bsicos
de la materia, los quarks, por su falta de interaccin fuerte. Todos los miembros del grupo de
los leptones son fermiones, porque todos ellos tienen un espn semientero; puesto que el
electrn tiene un espn de 1/2.70
Propiedades fundamentales[editar]
La masa invariante de un electrn es aproximadamente de 9.109 10-31 kg
o,71 equivalentemente, de 5.489 10-4uma. Segn el principio de equivalencia masa-
energa de Einstein, esta masa corresponde a una energa en reposo de 0,511 MeV. La
proporcin entre la masa de un protn y la de un electrn es aproximadamente de 1836 a
1.13 72Medidas astronmicas demuestran que la proporcin entre las masas del protn y el
electrn han mantenido el mismo valor durante, al menos, la mitad de la edad del universo, tal
como predice el modelo estndar.73
El electrn tiene una carga elctrica de -1,602 10-19 coulomb;71 esta carga se utiliza como
unidad estndar de carga de las partculas subatmicas. Dentro de los lmites de la precisin
experimental, la carga del electrn es idntica a la del protn pero con el signo
opuesto.74 Como el smbolo 'e' se utiliza para la carga elemental, el electrn se suele
simbolizar por e- (el smbolo - indica la carga negativa). El positrn se simboliza por e+ porque
tiene las mismas propiedades que el electrn pero carga positiva.70 71
El espn (momento angular intrnseco) del electrn es de 1/2.71 Esta propiedad se suele
indicar, refirindose al electrn, como una partcula espn -1/2.70 Para este tipo de partculas,
la magnitud de espn es 3/2 ,nota 3 y el resultado de la medida de la proyeccin del espn
sobre cualquier eje slo puede ser /2. De forma adicional al espn, el electrn tiene un
momento magntico a lo largo de su eje71 75 nota 4 que es aproximadamente un magnetn de
Bohr, el cual es una constante fsica que equivale a 9,27400915 (23) 10-
24
joules por tesla.71 La orientacin del espn respecto al momento del electrn define la
propiedad de las partculas elementales conocida como helicidad.76
El electrn no tiene ninguna subestructura conocida. Es por ello que se define como
una partcula puntual con carga puntual y sin extensin espacial. Si se observa un solo
electrn mediante una trampa de penning se puede ver que el lmite superior del radio de la
partcula es de 10-22 metros. Existe una constante fsica llamada radio clsico del electrn, de
un valor mucho mayor (2,8179 10-15 m); sin embargo, la terminologa proviene de un clculo
simplificado que ignora los efectos de la mecnica cuntica. En realidad, el llamado radio
clsico del electrn tiene poco que ver con la estructura fundamental verdadera de esta
partcula.77 nota 5
Hay partculas elementales que se desintegran espontneamente en partculas menos
masivas. Un ejemplo es el muon, el cual se desintegra en un electrn, un neutrino y
un antineutrino, y que tiene una vida media de 2,2 10-6 segundos. Sin embargo, se cree que
el electrn es estable en terrenos tericos: el electrn es la partcula de menos masa con una
carga elctrica diferente de cero, por lo que su desintegracin violara la conservacin de
carga.78 El lmite inferior experimental de la vida media de un electrn es de 4,6 1026 aos,
con un intervalo de confianza del 90 %.79 80
Propiedades cunticas[editar]
Como todas las partculas, los electrones pueden actuar como ondas: esto se
llama dualidadonda-partcula, y se puede demostrar utilizando el experimento de la doble
rendija. La naturaleza similar a la de una onda del electrn le permite pasar a travs de dos
rendijas paralelas de manera simultnea y no slo a travs de una, como sera el caso de una
partcula clsica. En mecnica cuntica, la propiedad similar a la onda de una partcula puede
describirse matemticamente como una funcin compleja, la funcin de onda, que se suele
denotar por la letra griega psi (). Cuando el valor absoluto de esta funcin se eleva al
cuadrado se obtiene la probabilidad de que una partcula sea observada cerca de una
localizacin (densidad de probabilidad).81
Ejemplo de una funcin de onda antisimtrica para un estado cuntico de dos fermiones idnticos en
unacaja de 1 dimensin. Si las partculas conmutan las posiciones, la funcin de onda invierte su signo.
Los electrones son partculas idnticas porque no se pueden distinguir el uno del otro a partir
de sus propiedades fsicas intrnsecas. En mecnica cuntica, esto significa que un par de
electrones que interaccionan deben ser capaces de intercambiar sus posiciones sin que se
produzca un cambio observable en el estado del sistema. La funcin de onda de
los fermiones grupo dentro del que se incluyen los electrones es antisimtrica, lo que
significa que cambia de signo cuando se intercambian dos electrones, es decir: (r1, r2) =-
(r2, r1) (donde las variables r1 y r2 corresponden al primer y segundo electrn,
respectivamente). Como el valor absoluto no resulta modificado cuando se cambia el signo,
esto corresponde a probabilidades iguales. A diferencia de los fermiones, los bosones tales
como el fotn tienen funciones de onda simtricas.81
En caso de antisimetra, las soluciones de la ecuacin de onda para electrones que
interaccionan resultan en una probabilidad cero de que cada par pueda ocupar la misma
localizacin (o estado). El principio de exclusin de Pauli se basa en eso: descarta que
cualesquiera dos electrones puedan ocupar el mismo estado cuntico. Al mismo tiempo, este
principio tambin explica muchas de las propiedades de los electrones: por ejemplo, que
grupos de electrones enlazados ocupen diferentes orbitales de un tomo en lugar de
sobreponerse unos a otros en la misma rbita.81
Partculas virtuales[editar]
Los fsicos creen que el espacio vaco podra estar creando de manera continua pares de
partculas virtuales tales como un positrn y un electrn que se aniquilan rpidamente la
una con la otra.82 La combinacin de la variacin de energa necesaria para crear estas
partculas y el tiempo durante el cual existen caen dentro del lmite de detectabilidad que
expresa el principio de incertidumbre de Heisenberg, E t : la energa que se necesita
para crear estas partculas virtuales (E) se puede sacar del vaco durante un periodo de
tiempo (t) de tal manera que su producto no sea ms elevado que la constante de
Planck reducida ( 6,6 10-16 eVs). De ello se extrae, pues, que por un electrn virtual t
es como mximo 1,3 10-21 s.83
Una representacin esquemtica de pares electrn-positrn virtuales que aparecen de forma aleatoria
cerca de un electrn (abajo a la izquierda)
Mientras existe un par virtual electrn-positrn, la fuerza de Coulomb del campo elctrico del
entorno que rodea al electrn hace que el positrn creado sea atrado al electrn original,
mientras que un electrn creado experimenta una repulsin. Esto causa lo que se conoce
como polarizacin del vaco. El vaco se comporta, pues, como un medio que tiene una
permitividad dielctrica mayor que la unidad. En consecuencia, la carga efectiva del electrn
es realmente menor que su valor real, y la carga decrece cuando aumenta la distancia
respecto del electrn.84 85 Esta polarizacin fue confirmada de manera experimental en 1997
mediante el acelerador de partculas japons TRISTAN.86 Las partculas virtuales causan un
efecto pantalla similar para la masa del electrn.87
La interaccin con partculas virtuales tambin explica la pequea desviacin (de
aproximadamente el 0,1 %) del momento magntico intrnseco del electrn respecto al
magnetn de Bohr (el momento dipolar magntico anmalo).75 88 La coincidencia
extraordinariamente precisa entre esta diferencia predicha y el valor determinado
experimentalmente se considera uno de los grandes xitos de la electrodinmica cuntica.89
En fsica clsica, el momento angular y el momento magntico de un objeto dependen de sus
dimensiones fsicas. Es por ello que el concepto de un electrn sin dimensiones que tenga
estas propiedades puede parecer inconsistente. Esta aparente paradoja se puede explicar por
la formacin de fotones virtuales en el campo elctrico general para el electrn: estos fotones
hacen que el electrn haga un movimiento de vibracin ultrarrpido (lo que se conoce como
zitterbewegung),90 que tiene como resultado un movimiento circular limpio con precesin.
Este movimiento es el que produce el espn y el momento magntico del electrn.14 91 En los
tomos, esta creacin de fotones virtuales explica el desplazamiento de Lamb que se observa
en las lneas espectrales.84
Interaccin[editar]
Animacin que muestra dos tomos de oxgeno fusionndose para formar una molcula de O2 en
su estado cuntico fundamental. Las nubes de color representan los orbitales atmicos. Los
orbitales 2s y 2p de cada tomo se combinan para formar los orbitales y de la molcula, que la
mantienen unida. Los orbitales 1s, ms interiores, no se combinan y permiten distinguir a cada ncleo.
Un electrn genera un campo elctrico que ejerce una fuerza de atraccin sobre una partcula
de carga positiva (tal como el protn) y una carga de repulsin sobre una partcula de carga
negativa. La magnitud de esta fuerza se determina mediante la ley de Coulomb del inverso del
cuadrado.92 Cuando un electrn est en movimiento genera un campo magntico.93 La ley
deAmpre-Maxwell relaciona el campo magntico con el movimiento masivo de los electrones
(la corriente elctrica) respecto de un observador. Esta propiedad de induccin, por ejemplo,
es la que da el campo magntico necesario para hacer funcionar un motor
elctrico.94 El campo electromagntico de una partcula cargada de movimiento arbitrario se
expresa mediante los potenciales de Linard-Wiechert, los cuales son vlidos incluso cuando
la velocidad de la partcula es cercana a la de la luz (relatividad).
Una partcula con carga q (a la izquierda) se mueve con velocidad v a travs de un campo
magntico B que se orienta hacia el espectador. Para un electrn, q es negativa por lo que sigue una
trayectoria curvada hacia la parte superior.
Cuando un electrn se mueve a travs de un campo magntico est sujeto a la fuerza

deLorentz, la cual ejerce una influencia en una direccin perpendicular al plano definido por el
campo magntico y la velocidad del electrn. La fuerza centrpeta hace que el electrn siga
una trayectoria helicoidal a travs del campo con un radio que se llama radio de Larmor. La
aceleracin de este movimiento curvado induce al electrn a radiar energa en forma de
radiacin sincrotrn.95 96 nota 6 La emisin de energa, a su vez, causa un retroceso del electrn
conocido como fuerza de Abraham-Lorentz, que crea una friccin que ralentiza el electrn.
Esta fuerza es causada por una reaccin inversa del mismo campo del electrn sobre s
mismo.97
En electrodinmica cuntica, la interaccin electromagntica entre partculas es mediada por
fotones. Un electrn aislado que no est sufriendo ninguna aceleracin no es capaz de emitir
o absorber un fotn real, si lo hiciera violara la conservacin de la energa y la cantidad de
movimiento. En lugar de ello, los fotones virtuales pueden transferir cantidad de movimiento
entre dos partculas cargadas.98 Este intercambio de fotones virtuales genera, por ejemplo, la
fuerza de Coulomb. La emisin de energa puede tener lugar cuando un electrn en
movimiento es desviado por una partcula cargada (por ejemplo, un protn). La aceleracin del
electrn tiene como resultado la emisin de radiacin Bremsstrahlung.99
Aqu, un electrn e desviado por el campo elctrico de un ncleo atmico produce prenorradiacin. El
cambio de energa E2 E1 determina la frecuencia f del fotn emitido.
Una colisin inelstica entre un fotn (luz) y un electrn solitario (libre) se

llama difusinCompton. Esta colisin resulta en una transferencia de cantidad de movimiento y
energa entre las partculas que modifica la longitud de onda del fotn en un fenmeno
denominado desplazamiento de Compton.nota 7 La mxima magnitud de este desplazamiento
de longitud de onda es h/mec, lo que se conoce como longitud de onda de Compton,100 que
para el electrn toma un valor de 2,43 10-12 m.71 Cuando la longitud de onda de la luz es
larga (por ejemplo, la longitud de onda de la luz visible es de 0,4-0,7 micras) el
desplazamiento de la longitud de onda se convierte despreciable. Este tipo de interaccin
entre la luz y electrones libres se llama difusin Thomson.101
La magnitud relativa de la interaccin electromagntica entre dos partculas cargadas, tales
como un electrn y un protn, viene dada por la constante de estructura fina. Esta constante
es una cantidad adimensional y representa la proporcin entre dos energas:
la energaelectrosttica de atraccin (o repulsin) en una separacin de una longitud de onda
de Compton, y el resto de energa de la carga. Tiene un valor de 7,297353 10-3, que
equivale aproximadamente a 1/137.71
Cuando colisionan electrones y positrones se aniquilan unos a otros y dan lugar a dos o
ms fotones de rayos gamma. Si el electrn y el positrn tienen una cantidad de movimiento
despreciable se puede formar un positronio antes de que la aniquilacin resulte en dos o tres
fotones de rayos gamma de un total de 1.022 MeV.102 103 Por otro lado, los fotones de alta
energa pueden transformarse en un electrn y un positrn mediante el proceso conocido
como creacin de pares, pero slo con la presencia cercana de una partcula cargada, como
un ncleo.104 105
Segn la teora de la interaccin electrodbil, la componente izquierdista de la funcin de onda
del electrn forma un doblete de isospn dbil con el neutrino electrnico. Esto significa que,
durante las interacciones dbiles, los neutrinos electrnicos se comportan como si fueran
electrones. Cualquiera de los miembros de este doblete pueden sufrir una interaccin de
corriente cargado emitiendo o absorbiendo un W y ser absorbidos por el otro miembro. La
carga se conserva durante esta reaccin porque el bosn W tambin lleva una carga, por lo
que se cancela cualquier cambio neto durante la transmutacin. Las interacciones de corriente
cargadas son responsables del fenmeno de la desintegracin beta en un tomo radiactivo.
Finalmente, tanto el electrn como el neutrino electrnico pueden sufrir una interaccin de
corriente neutral mediante un intercambio de Z0. Este tipo de interacciones son responsables
de la difusin elstica neutrino-electrn.106
tomos y molculas[editar]
Artculos principales: tomo y Molcula.
Densidades de probabilidad para los primeros tomos orbitales de hidrgeno, visto en seccin
transversal. El nivel de energa de un electrn ligado determina el orbital que ocupa, y el color refleja la
probabilidad de encontrar el electrn en una posicin dada.
Un electrn puede estar enlazado al ncleo de un tomo por la fuerza de atraccin

deCoulomb. Un sistema de uno o ms electrones enlazados a un ncleo se denomina tomo.
Si el nmero de electrones es diferente a la carga elctrica del ncleo, entonces el tomo se
llama ion. El comportamiento similar al de una onda de un electrn enlazado se describe por
una funcin llamada orbital atmico. Cada orbital tiene su propio conjunto
de nmeroscunticos tales como energa, momento angular y proyeccin del momento
angular y slo existe un conjunto discreto de estos orbitales alrededor del ncleo. Segn
el principio deexclusin de Pauli, cada orbital puede ser ocupado hasta por dos electrones, los
cuales no pueden tener el mismo nmero cuntico de espn.
Los electrones se pueden transferir entre diferentes orbitales mediante la emisin o absorcin
de fotones con una energa que coincida con la diferencia de potencial.107 Otros mtodos de
transferencia orbital son las colisiones con partculas y el efecto Auger.108 Para poder escapar
del tomo, la energa del electrn se incrementar por sobre la energa que le liga al tomo.
Esto ocurre, por ejemplo, en el efecto fotoelctrico, en el que un fotn incidente que supera
la energa de ionizacin del tomo es absorbido por el electrn.109
El momento angular orbital de los electrones est cuantificado. Como el electrn est cargado,
produce un momento magntico orbital proporcional al momento angular. El momento
magntico neto de un tomo equivale al vector suma de los momentos magnticos de espn y
orbitales de todos los electrones y el ncleo. El momento magntico del ncleo es
despreciable comparado con el de los electrones. Los momentos magnticos de los electrones
que ocupan el mismo orbital (que se llaman electrones apareados) se simplifican entre s.110
El enlace qumico entre tomos existe como resultado de las interacciones electromagnticas,
tal como describen las leyes de la mecnica cuntica.111 Los enlaces ms fuertes estn
formados por la comparticin o la transferencia de electrones entre tomos, lo que permite la
formacin de molculas.18Dentro de una molcula, los electrones se mueven bajo la influencia
de muchos ncleos y ocupan orbitales moleculares, de igual manera que pueden ocupar
orbitales atmicos en tomos aislados.112 Un factor fundamental de estas estructuras
moleculares es la existencia de pares de electrones: se trata de electrones con espines
opuestos, lo que les permite ocupar el mismo orbital molecular sin violar el principio de
exclusin de Pauli (igual que ocurre en el tomo). Los diferentes orbitales moleculares tienen
una distribucin espacial distinta de la densidad de electrones. Por ejemplo, en pares
enlazados (es decir, en los pares que enlazan tomos juntos) los electrones se pueden
encontrar con mayor probabilidad en un volumen relativamente pequeo alrededor del ncleo.
Por otro lado, en pares no enlazados los electrones estn distribuidos en un volumen grande
alrededor del ncleo.113
Conductividad[editar]
Un rayo consiste bsicamente de un flujo de electrones.114 El potencial elctrico necesario para que
exista el rayo puede ser generado para un efecto triboelctrico.115 116
Si un cuerpo tiene ms o menos electrones de los necesarios para equilibrar la carga positiva
del ncleo, entonces este objeto tiene una carga elctrica neta. Cuando hay un exceso de
electrones, se dice que este objeto est cargado negativamente, por otra parte, cuando hay un
defecto de electrones (menos electrones que protones en el ncleo), se dice que este objeto
est cargado positivamente. Cuando el nmero de protones y de electrones son equivalentes,
las cargas se cancelan y se dice que el objeto es elctricamente neutro. En
un cuerpomacroscpico puede aparecer una carga elctrica si se frota, lo que se explica por
el efectotriboelctrico.117
Los electrones independientes que se mueven en el vaco se llaman electrones libres. Los
electrones de metales se comportan como si fueran libres. En realidad, las partculas de los
metales y otros slidos que se denominan normalmente electrones
son quasielectrones (quasipartculas): tienen la misma carga elctrica, espn y momento
magntico que los electrones reales pero pueden tener una masa diferente.118 Cuando los
electrones libres tanto en el vaco como en un metal se mueven, producen un flujo neto
de carga llamado corriente elctrica que genera un campo magntico. De la misma manera,
se puede crear una corriente elctrica mediante un campo magntico variable. Estas
interacciones son descritas matemticamente por las ecuaciones de Maxwell.119
A una temperatura dada, cada material tiene una conductividad elctrica que determina el
valor de la corriente elctrica cuando se aplica un potencial elctrico. Algunos ejemplos de
buenos conductores son los metales como el cobre y el oro, mientras que el vidrio y
el tefln son malos conductores. En cualquier material dielctrico, los electrones permanecen
enlazados a sus respectivos tomos y el material se comporta como un aislante. La mayora
de semiconductores tienen un nivel variable de conductividad que est entre los extremos de
conductor y aislante.120 Por otra parte, los metales poseen una estructura de banda electrnica
que contiene bandas electrnicas rellenadas parcialmente. La presencia de estas bandas
permite a los electrones de los metales comportarse como si fueran electrones libres
odesapareados. Estos electrones no se asocian con tomos especficos, por lo que, cuando
se aplica un campo elctrico, tienen libertad de movimiento a travs del material como si
fueran un gas (lo que se denomina como gas de Fermi)121 igual que si fueran electrones libres.
Debido a las colisiones entre electrones y tomos, la velocidad derivada de los electrones en
un conductor se representa por medio de los milmetros por segundo. Sin embargo, la
velocidad a la que un cambio de corriente en un punto del material causa cambios en las
corrientes de otras partes del material (velocidad de propagacin) suele ser un 75 % de
la velocidad de la luz.122 Esto explica porqu los impulsos elctricos se propagan en forma de
onda, su velocidad depende de la constante dielctrica del material.123
Los metales son unos conductores del calor relativamente buenos, bsicamente porque los
electrones deslocalizados se encuentran libres para transportar energa trmica entre tomos.
Sin embargo, a diferencia de la conductividad elctrica, la conductividad trmica de un metal
es casi independiente de la temperatura. Esto se expresa matemticamente por la ley
deWiedemann-Franz,121 que postula que la proporcin de la conductividad trmica con
respecto a la conductividad elctrica es proporcional a la temperatura. El desorden trmico de
la red metlica incrementa la resistividad elctrica del material, lo que produce una
dependencia de la temperatura por la corriente elctrica.124
Cuando los materiales se enfran por debajo de un punto llamado punto crtico pueden sufrir
un cambio de fase en el que pierden toda la resistividad a la corriente elctrica, en un proceso
que se conoce como superconductividad. En la teora BCS, este comportamiento se modela
con pares de electrones que entran en un estado cuntico conocido como condensado de
Bose-Einstein. Estos pares de Cooper125 tienen su movimiento emparejado en materia
cercana mediante vibraciones de la red conocidas como fonones126 y, de esta manera, evitan
las colisiones con tomos; de no ser as, se creara resistencia elctrica.Sin embargo, el
mecanismo por el cual operan los superconductores de alta temperatura permanece incierto.
Cuando se confinan con firmeza los electrones dentro de slidos conductores que son
quasipartculas a temperaturas cercanas al cero absoluto, se comportan como si se
dividieran en dos otras quasipartculas: espinones y holones.127 128 El primero es el que se
encarga del espn y del momento magntico, mientras que el segundo lleva la carga elctrica.
Movimiento y energa[editar]
Segn la teora de la relatividad especial de Einstein, cuando la velocidad de un electrn se
aproxima a la velocidad de la luz, desde el punto de vista de un observador, su masa
relativstica incrementa, lo que hace que sea ms y ms difcil acelerarlo dentro del marco de
referencia del observador. La velocidad del electrn se puede aproximar, pero nunca llegar a
la velocidad de la luz en el vaco, c. Sin embargo, cuando los electrones relativsticos es
decir, electrones que se mueven a una velocidad cercana a c insertados en un medio
dielctrico como el agua en el que la velocidad local de la luz es mucho menor que c
viajan temporalmente ms rpido que la luz en este medio. Mediante su interaccin con el
medio generan una luz tenue que se llama radiacin de Cherenkov.129
Factor de Lorentz como una funcin de la velocidad. Se inicia en el valor 1 y se va hasta el infinito
tantas v como enfoques c.
Los efectos de la relatividad especial se basan en una cantidad conocida como el factor
deLorentz, que se define como , donde v es la velocidad de la partcula. La energa

cintica (Ec) de un electrn que se mueve a velocidad v es:
donde me es la masa del electrn. Por ejemplo, el acelerador lineal de

Stanford puede acelerar un electrn hasta aproximadamente unos 51 GeV.130 Como un
electrn se comporta como una onda, donde determinada velocidad poseer una longitud
de onda de De Broglie que viene dada por e=h/p, donde h es la constante de
Planck y p es la cantidad de movimiento.53 Para el electrn de 51 GeV mencionado
anteriormente, la longitud de onda obtenida es de aproximadamente 2,4 10-17 m, lo
suficientemente pequea para poder explorar estructuras de tamao muy inferior a la
del ncleo atmico.131
Formacin[editar]
Produccin de pares causada por la colisin de un fotn con un ncleo atmico
La teora del Big Bang es la teora cientfica ms aceptada para explicar las primeras
etapas de la evolucin del universo.132 Durante el primer milisegundo del Big Bang, las
temperaturas estaban por encima de 1010 K y los fotones tenan unas energas medias
superiores a un milln de eV, siendo suficientemente energticos para poder reaccionar
entre s formando pares electrn-positrn. Del mismo modo, estos pares se aniquilaron los
unos a otros y emitieron fotones energticos:
+ e+ + e-
Durante esta fase de la evolucin del Universo se mantuvo un equilibrio entre los
electrones, los positrones y los fotones. Despus de que hubieran pasado 15
segundos, la temperatura del Universo baj por debajo del lmite que permita la
formacin de electrones-positrones. La mayora de las partculas que sobrevivieron se
aniquilaron unas a otras liberando radiacin gamma, la cual recalent brevemente el
Universo.133
Por razones que todava permanecen inciertas, durante el proceso
de leptognesis hubo un exceso de nmero de electrones respecto al de
positrones.134 Es por ello que alrededor de un electrn por cada millardo sobrevivieron
al proceso de aniquilacin. Este exceso coincida con el de protones respecto al de
antiprotones (condicin que se conoce como asimetra barinica), lo que resulta en
una carga neta del Universo nulo.135 136 Los neutrones y protones que sobrevivieron
comenzaron a participar en reacciones los unos con otros en un proceso conocido
como nucleosntesis, en el que se formaban istopos de hidrgeno y helio con trazas
de litio. Este proceso alcanz su mximo despus de ms o menos cinco
minutos.137 Todos los neutrones sobrantes sufrieron una desintegracin beta
negativa con una semivida de un millar de segundos; durante este proceso se
liberaron un protn y un electrn por cada neutrn:
n p + e- + -e
Durante los 300 000-400 000 aos siguientes, el exceso de electrones todava era
demasiado energtico para poder enlazarse con los ncleos atmicos.138 Lo que
sigui a este periodo se conoce como recombinacin: es decir, se formaron
tomos neutrales y el Universo en expansin se convirti transparente a la
radiacin.139
Ms o menos un milln de aos despus del Big Bang se empez a formar la
primera generacin de estrellas.139 Dentro de una estrella, la nucleosntesis
estelar tiene como resultado la produccin de positrones a partir de la fusin de
ncleos atmicos. Estas partculas de antimateria se aniquilan inmediatamente
con electrones, lo que libera rayos gamma. El resultado neto es una reduccin
firme del nmero de electrones y un correspondiente incremento del nmero de
neutrones. Sin embargo, el proceso de evolucin estelar puede resultar en la
sntesis de istopos radiactivos. Algunos istopos pueden sufrir una
desintegracin beta negativa por la que emiten un electrn y un antineutrn del
ncleo.140 Un ejemplo de ello es el istopo cobalto-60 (60Co), que se desintegra
para formar nquel-60 (60Ni).141
Una ducha al aire ampliado generada por un rayo csmico energtico que golpea la
atmsfera de la Tierra
Al final de su ciclo de vida, una estrella de ms de unas 20 masas solares puede

sufrir un colapso gravitatorio y formar un agujero negro.142 Segn la fsica clsica,
estos objetos estelares masivos ejercen una atraccin gravitatoria lo
suficientemente fuerte como para impedir que nada ni siquiera
la radiacinelectromagntica escape ms all del radio de Schwarzschild. Sin
embargo, se cree que los efectos mecnico-cunticos podran permitir que se
emitiera radiacin Hawking a esa distancia. Tambin se piensa que se crean
electrones (y positrones) en el horizonte de eventos de estas estrellas
remanentes.
Cuando se crean pares de partculas virtuales (tales como el electrn y el
positrn) en las inmediaciones del horizonte de eventos, la distribucin espacial
aleatoria de estas partculas puede permitir que una de ellas aparezca en el
exterior: este proceso se conoce como efecto tnel. El potencial gravitatorio del
agujero negro puede entonces aportar la energa que transforma esta partcula
virtual en una partcula real, lo que permite que sea radiada hacia el espacio.143 A
cambio de esto, el otro miembro del par recibe energa negativa, lo que resulta en
una prdida neta de masa-energa del agujero negro. La tasa de radiacin de
Hawking incrementa cuando la masa decrece, lo que lleva finalmente a la
evaporacin del agujero negro hasta que, al final, explota.144
Los rayos csmicos son partculas que viajan por el espacio con altas energas.
Se han documentado eventos de energas tan altas como de 3,0
1020 eV.145 Cuando estas partculas colisionan con nucleones de la atmsfera
terrestre, se genera una cascada de partculas, entre ellas piones.146 Ms de la
mitad de la radiacin csmica observada desde la superficie de la Tierra consiste
en muones. Estas partculas, los muones, son leptones producidos en la
atmsfera superior a partir de la desintegracin de piones:
- +
A su vez, un muon se puede desintegrar para formar un electrn o un
positrn:147
e- + e +
Observacin[editar]
Las auroras estn causadas principalmente por electrones energticos

precipitndose en la atmsfera.148
La observacin remota de electrones requiere la deteccin de su energa

radiada. Por ejemplo, en ambientes de alta energa tales como
una coronaestelar los electrones libres forman plasma que radia energa
debido a la radiacin de frenado. El gas de electrones puede sufrir una
oscilacin de plasma, que consiste en ondas causadas por variaciones
sincronizadas de la densidad electrnica que producen emisiones
energticas que se pueden detectar usando radiotelescopios.149
La frecuencia de un fotn es proporcional a su energa. Cuando un
electrn enlazado se mueve entre diferentes niveles de energa del
tomo, este absorbe o emite fotones a frecuencias caractersticas. Por
ejemplo, cuando los tomos son irradiados por una fuente con un
espectro amplio, aparecen diferentes lneas de absorcin en el espectro
de la radiacin transmitida. Cada elemento o molcula muestra un
conjunto caracterstico de lneas espectrales (tal y como en el caso de las
lneas espectrales del hidrgeno). Las medidas espectroscpicas de la
magnitud y amplitud de estas lneas permite determinar la composicin y
las propiedades fsicas de una sustancia.150 151
En condiciones de laboratorio, las interacciones de electrones
individuales se pueden observar mediante detectores de partculas, los
cuales permiten medir propiedades especficas tales como energa, espn
y carga.109 El desarrollo de la trampa de Paul y de la trampa de
Penning posibilita tener partculas cargas contenidas dentro de una
pequea regin durante largas duraciones de tiempo, lo que permite
realizar medidas precisas de las propiedades de las partculas. Por
ejemplo, una vez una trampa de Penning fue utilizada para contener un
solo electrn durante un perodo de 10 meses.152 El momento magntico
del electrn fue medido con una precisin de once dgitos, lo cual, en
1980, fue de una precisin mayor que la de cualquier otra constante
fsica.153
Las primeras imgenes en vdeo de la distribucin de energa de un
electrn fueron grabadas por un equipo de la Universidad de
Lund (Suecia) en febrero de 2008. Los cientficos usaron flashes de luz
extremadamente cortos llamados pulsos de Attosegon los cuales
permitieron observar el movimiento de un electrn por primera
vez.154 155La distribucin de los electrones en materiales slidos se puede
visualizar mediante la espectroscopia de fotoemisin resuelta en
ngulo (ARPAS, en sus siglas en ingls). Esta tcnica utiliza el efecto
fotoelctrico para medir el espacio recproco (una representacin
matemtica de estructuras peridicas que se utiliza para inferir la
estructura original). El ARPES se puede usar para determinar la
direccin, velocidad y difusin de los electrones dentro del material.156
Aplicaciones del plasma[editar]
Un haz de electrones es dirigido hacia una maqueta del transbordador

espacial dentro de un tnel de viento de la NASA para simular el efecto
de ionizacin de los gases durante la reentrada atmosfrica.157
Haces de partculas[editar]
Los haces de electrones se utilizan para llevar a cabo la soldadura porhaz
de electrones,158 la cual permite conseguir densidades energticas de
hasta 107 Wcm-2 en una regin de dimetro de un rango tan pequeo
como de 0,1-1,3 mm; adems, normalmente no requiere disponer de
ningn material de aportacin. Esta tcnica de soldadura se lleva a cabo
en el vaco, de tal forma que el haz de electrones no interaccione con el
gas antes de llegar al objetivo. Se usa para juntar materiales conductores
que, de otra manera, no podran ser soldados.159 160
La litografa por haz de electrones (EBL, en su acrnimo en ingls) es un
mtodo para grabar semiconductores a resoluciones ms pequeas que
un micrmetro.161 Las limitaciones de esta tcnica son el alto costo, el
bajo rendimiento, la necesidad de operar el haz en el vaco y la tendencia
de los electrones de dispersarse en slidos. Este ltimo problema limita la
resolucin a ms o menos 10 nm. Por esta razn, la litografa por haz de
electrones se utiliza primordialmente para la produccin de pequeas
cantidades de circuitos integrados especializados.162
El tratamiento por haz de electrones se utiliza para irradiar materiales con
tal de modificar sus propiedades fsicas, as como
para esterilizar productos mdicos y alimenticios.163 En radioterapia, los
haces de electrones se generan con aceleradores lineales para tratar
tumores superficiales. Como el haz de electrones slo puede penetrar
hasta una profundidad determinada antes de ser absorbido
normalmente hasta 5 cm por electrones de energas entre el rango de 5-
20 MeV. La teleradioterapia mediante electrones es til para tratar
lesiones de la piel tales como carcinomas basocelulares. Un haz de
electrones se puede utilizar para complementar el tratamiento de reas
que han sido irradiadas con rayos X.164 165
Los aceleradores de partculas hacen uso de los campos elctricos para
propulsar los electrones y sus antipartculas a energas elevadas. Cuando
estas partculas pasan a travs de campos magnticos
emiten radiacinsincrotrnica. La intensidad de esta radiacin depende
del espn, lo que causa la polarizacin del haz de electrones: este
proceso se conoce como efecto Sokolov-Ternov. Los haces de electrones
polarizados pueden ser tiles para diversos tipos de experimentos. La
radiacin sincrotrnica tambin se puede usar para enfriar los haces de
electrones, lo que reduce la dispersin de cantidad de movimiento de las
partculas. Cuando las partculas han acelerado a las energas necesarias
se provoca una colisin de haces separados de electrones y positrones.
Las emisiones de energa resultantes se observan con detectores de
partculas y se estudian en el campo de la fsica de partculas.166
Creacin de imgenes[editar]
La difraccin de electrones de baja energa (LEED, de sus siglas en
ingls) es un mtodo que consiste en bombardear un material cristalino
con un brote limitado de electrones y entonces observar los patrones de
difraccin que resultan con tal de determinar la estructura del material. La
energa necesaria para los electrones es del rango de 20 a 200 eV.167 La
tcnica de difraccin de electrones reflejados de alta energa (RHEED, de
sus siglas en ingls) utiliza la reflexin de un haz de electrones disparado
a varios ngulos pequeos para caracterizar la superficie de materiales
cristalinos. La energa del haz suele estar en el rango de 8-20 keV y el
ngulo de incidencia entre 1-4 .168 169
El microscopio electrnico dirige un haz localizado de electrones a un
objeto. Cuando el haz interacciona con el material, algunos electrones
cambian de propiedades como, por ejemplo, la direccin de movimiento,
el ngulo, la fase relativa y la energa. Si se toma nota de estos cambios
del haz de electrones, los microscopios pueden producir una imagen a
nivel atmico del material.170 Bajo luz azul, los microscopios
pticos convencionales tienen una resolucin limitada por la difraccin de
unos 200 nm;171 en comparacin, los microscopios electrnicos estn
limitados por la longitud de onda de De Broglie del electrn. Esta longitud
de onda, por ejemplo, es de 0,0037 nm por electrones que se aceleran en
un potencial de 100 000 voltios.172 El microscopio electrnico de
transmisin de aberracin corregida es capaz de conseguir una
resolucin por debajo de los 0,05 nm, que es ms que suficiente para
estudiar tomos individuales.173 Esta capacidad convierte al microscopio
electrnico en un instrumento de laboratorio muy til para formar
imgenes de alta resolucin. Sin embargo, los microscopios electrnicos
son aparatos muy caros y costosos de mantener.
Existen dos tipos principales de microscopios electrnicos: los de
transmisin y los de rastreo. Los microscopios electrnicos de
transmisin funcionan de una manera similar que un retroproyector: un
haz de electrones pasa a travs de una banda de material y entonces es
proyectado mediante lentes en un film fotogrfico o un detector CCD. Por
otra parte, los microscopios electrnicos de barrido producen la imagen
mediante el rastreo de un haz de electrones localizado a lo largo de la
muestra estudiada. La magnificacin va desde 100 hasta 1,000,000 o
ms para ambos tipos de microscopios. Finalmente, el microscopio
de efecto tnel se basa en el efecto tnel de electrones que circulan entre
un electrodo afilado y el material estudiado para generar imgenes de
resolucin atmica de su superficie.174 175 176
Otras aplicaciones[editar]
En el lser de electrones libres (FEL, de las siglas en ingls) se hace
pasar un haz de electrones relativistas a travs de un par de onduladores
que contienen matrices de imanes dipolares, que se caracterizan por
poseer campos magnticos con direcciones alternadas. Los electrones
emiten radiacin sincrotrn que, a su vez, interacciona coherentemente
con los mismos electrones. Esto conduce a una fuerte amplificacin del
campo de radiacin a la frecuencia de resonancia. El FEL puede emitir
una radiacin electromagntica coherente de alto brillo con un ancho
rango de frecuencias que va desde las microondas hasta los rayos X
suaves. Estos aparatos podran utilizarse en un futuro para tareas de
fabricacin, comunicacin y tambin para aplicaciones mdicas tales
como ciruga de tejidos blandos.177
Los electrones se encuentran en el corazn de los tubos de rayos
catdicos, que han sido muy utilizados como aparatos de visualizacin de
instrumentos de laboratorio, monitores de ordenador y televisores.178 En
un tubo fotomultiplicador, cada fotn que choca con el fotoctodo inicia
una avalancha de electrones que produce un pulso de corriente
detectable.179 Los tubos de vaco utilizan el flujo de electrones para
manipular seales elctricas; tuvieron un papel esencial en el desarrollo
de la tecnologa electrnica. Sin embargo, actualmente ya han sido
reemplazados por aparatos de estado slido tales como el transistor.180
Vase tambin[editar]
Capa electrnica
Tabla peridica con las capas electrnicas (en ingls).
Estructura del tomo de oxgeno.
Una capa electrnica,1 capa de electrones o cubierta de electrones puede pensarse como
el conjunto de rbitas seguidas por un grupo de electrones alrededor del ncleo de un tomo.
Cada capa puede contener un cierto nmero mximo de electrones, y est asociada con un
particular rango de energa en funcin de su distancia al ncleo. En un tomo estable, para
que una cierta capa pueda contener electrones, es necesario que todas las interiores a ella
estn completamente ocupadas. Los electrones en la capa poblada ms externa,
llamada capa devalencia y que es la nica que puede encontrarse parcialmente vaca,
determinan las propiedades qumicas del tomo.
ndice
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1Historia
2Simbologa
3Nmero de electrones
4Subcapas
5Ejemplo
6Vase tambin
7Referencias
8Enlaces externos
Historia[editar]
La existencia de capas de electrones fue observada por primera vez en el rayo
X de CharlesBarkla y Henry Moseley. Barkla las llam con las letras K, L, M, N, O, P, y Q. El
origen de esta terminologa fue alfabtico. Una capa J fue sospechada, pero otros
experimentos indicaron que las lneas de absorcin de K eran producidas por la primera capa
de electrones.
El nombre de las capas de electrones se deriva del modelo de Bohr, en el cual se pensaba
que los grupos de electrones orbitaban el ncleo a ciertas distancias, as que sus rbitas
formaban capas alrededor de los ncleos.
El fisicoqumico Gilbert Lewis fue responsable del desarrollo temprano de la teora de la
participacin de los electrones de la capa de valencia en los enlaces qumicos. Linus
Pauling despus generalizo y expandi la teora al aplicar nociones de la mecnica estructural.
Simbologa[editar]
Las capas electrnicas son numeradas correlativamente, partiendo de la ms cercana al
ncleo, y se identifican mediante letras:
Capa K, n = 1, es la ms interior, presente en todos los elementos qumicos.

Capa L, n = 2
Capa M, n = 3
Capa N, n = 4
Capa O, n = 5
Capa P, n = 6
Capa Q, n = 7
Nmero de electrones[editar]
El nmero mximo de electrones que puede contener una capa n es 2n (hasta la capa N) y
de la capa O a la Q va disminuyendo respectivamente a lo anterior mencionado.
Nmero de electrones por capa
(1) Capa K hasta 2 electrones

(2) Capa L hasta 8 electrones
(3) Capa M hasta 18 electrones
(4) Capa N hasta 32 electrones
(5) Capa O hasta 50 electrones
(6) Capa P hasta 72 electrones
(7) Capa Q hasta 98 electrones
La cantidad de capas de un tomo depende de su nmero total de electrones. Los electrones

se disponen con prioridad en la capa ms cercana al ncleo hasta que sta se satura (se
alcanza su nmero mximo de electrones), los electrones restantes se colocan en la siguiente
capa hasta que est saturada y as sucesivamente, hasta que ya no hay electrones. Por lo
tanto, un tomo de hidrgeno, que tiene un electrn, slo tiene una capa , la capa K que est
parcialmente llena (un electrn de un mximo de dos). En un tomo de helio, que tiene dos
electrones, ambos se distribuyen en la capa K que queda completamente llena (dos electrones
de un mximo de dos). Por lo tanto, el tomo de litio, que tiene tres electrones, tiene una capa
K saturada (con los dos primeros electrones), y una capa L que contiene el tercer electrn.
Se dice que una capa est saturada si contiene su nmero mximo de electrones. El
hidrgeno es el nico elemento que no posee su capa K saturada.
Subcapas[editar]
Artculo principal: Configuracin electrnica
Cada capa se compone de una o ms subcapas, que a su vez se componen de

los orbitalesatmicos. Por ejemplo, la primera capa (K) tiene una subcapa, llamada 1s; la
segunda capa (L) tiene dos subniveles, llamados 2s y 2p; la tercera capa (M) tiene 3s, 3p y
3d; la cuarta (N) tiene las subcapas 4s, 4p, 4d y 4f; la quinta capa (O) tiene 5s, 5p, 5d y 5f y
tericamente puede contener ms. Los diversos subniveles posibles se muestran en la
siguiente tabla:
Etiqueta Nmero
de mx. Capas contenindolo Nombre histrico
subcapa electrones
s 0 2 Cada capa sharp [aguda]
p 1 6 2 capa y superiores principal [principal]
d 2 10 3 capa y superiores diffuse [difusa]
f 3 14 4 capa y superiores fundamental [fundamental]

5 capa y superiores (la siguiente en orden alfabtico
g 4 18
(tericamente) despus de la f)2
Ejemplo[editar]
Estructura del tomo de sodio.
El sodio tiene once electrones. Su estructura electrnica es la siguiente:(K)2 (L)8 (M)1. Las
capas K y L estn saturadas.
El nmero mximo de electrones permitidos en cada capa no es cualquiera. Segn
el principiode Pauli, es igual a 2n para la nsima capa. Se completar con 2 electrones en la
capa K, 8 en la capa L, 18 en la M, etc. En resumen:(K)2(L)8(M)18(N)32(O)50(P)72 ...
Este modelo de llenado de las capas electrnicas ha sido cuestionado por la fsica
cuntica con un modelo ms complejo, pero que parece ms prximo a la realidad a escala
atmica: adems de las capas, debe tenerse en cuenta la existencia de subcapas
electrnicas denominadas s, p, d, f, g, y que tienen sus propios nmeros mximos de
electrones para estar saturadas.
Las cosas se complican desde el tomo de potasio (Z = 19): El 19e electrn se coloca en la
capa de N, mientras que la capa M no est saturada (puede contener 18 electrones, a pesar
de que slo contiene 8).
As, para el tomo de potasio, tenemos:(K)2(L)8(M)8(N)1 en lugar de (K)2(L)8(M)9.
Lo mismo ocurre con el tomo de calcio (Z = 20), pero para los tomos con un nmero
atmico entre el 20 y 30, los 20simos a 30simoselectrones se colocan en la capa M, que
terminan de llenar antes de llenar la capa N.
Otros ejemplos:
Argn (Z = 18 ): (K)(L)8(M)8
Potasio (Z = 19 ): (K)(L)8(M)8(N)1
Calcio (Z = 20 ): (K)(L)8(M)8(N)2
Escandio (Z = 21 ): (K)(L)8(M)9(N)2
Nmero cuntico
Representacin clsica de un tomo en los modelos de Rutherford y Bohr.
Los nmeros cunticos azimutal (l) y magntico (m) definen los llamados armnicos esfricos Ylm,
para l =0,...,4 (de arriba abajo) y m = 0,...,4 (de izquierda a derecha). Estas funciones definen la forma
del rbital atmico de los electrones o equivalentemente la distribucin angular de los electrones
alrededor del ncleo atmico.
Los nmeros cunticos son unos nmeros asociados a magnitudes fsicas conservadas en
ciertos sistemas cunticos. En muchos sistemas, el estado del sistema puede ser
representado por un conjunto de nmeros, los nmeros cunticos, que se corresponden con
valores posibles de observables que conmutan con el Hamiltoniano del sistema. Los nmeros
cunticos permiten caracterizar los estados estacionarios, es decir, los del sistema.
En fsica atmica, los nmeros cunticos son valores numricos discretos que indican las
caractersticas de los electrones en los tomos, esto est basado en la teora atmica
de NielsBohr que es el modelo atmico ms aceptado y utilizado en los ltimos tiempos por su
simplicidad.
En fsica de partculas, tambin se emplea el trmino nmeros cunticos para designar a los
posibles valores de ciertos observables o magnitud fsica que poseen un espectro o rango
posible de valores discretos.
ndice
[ocultar]
1Sistemas atmicos
o 1.1Cuntos nmeros cunticos hacen falta?
o 1.2Conjunto de nmeros cunticos
2Sistemas generales
3Nmeros cunticos aditivos y multiplicativos
4Vase tambin
5Referencias
o 5.1Bibliografa
Sistemas atmicos[editar]
Cuntos nmeros cunticos hacen falta?[editar]
La cuestin de "cuntos nmeros cunticos se necesitan para describir cualquier sistema
dado?" no tiene respuesta universal, aunque para cada sistema se debe encontrar la
respuesta a un anlisis completo del sistema. De hecho, en trminos ms actuales la pregunta
se suele formular cmo "Cuntos observables conforman un conjunto completo de
observables compatible?". Ya que un nmero cuntico no es ms que un autovalor de
cada observable de ese conjunto. Por ejemplo en un tomo hidrogenoide el nmero de
nmeros cunticos requeridos es de tres (nmero cuntico principal n, nmero cuntico
azimutal l y nmerocuntico magntico m). En tomos polielectrnicos debe aadirse el
nmero cuntico de espn del electrn. Otros sistemas diferentes requieren un nmero
diferente de nmeros cunticos.
La dinmica de cualquier sistema cuntico se describe por un Hamiltoniano cuntico, .

Existe un nmero cuntico del sistema correspondiente a la energa, es decir, el autovalor del
Hamiltoniano. Existe tambin un nmero cuntico para cada operador que conmuta con
el Hamiltoniano (es decir, satisface la relacin ). Estos son todos los nmeros cunticos
que el sistema puede tener. Ntese que los operadores que definen los nmeros
cunticos deben ser mutuamente independientes. A menudo existe ms de una forma de
elegir un conjunto de operadores independientes. En consecuencia, en diferentes situaciones
se pueden usar diferentes conjuntos de nmeros cunticos para la descripcin del mismo
sistema. Ejemplo: tomos hidrogenoides.
Conjunto de nmeros cunticos[editar]
El conjunto de nmeros cunticos ms ampliamente estudiado es el de un electrn simple en
un tomo: a causa de que no es til solamente en qumica, siendo la nocin bsica detrs de
la tabla peridica, valencia y otras propiedades, sino tambin porque es un problema resoluble
y realista, y como tal, encuentra amplio uso en libros de texto.
En mecnica cuntica no-relativista, el hamiltoniano atmico de un tomo hidrogenoide
consiste de la energa cintica del electrn y la energa potencial debida a la fuerza
deCoulomb entre el ncleo y el electrn. En tomos ms generales es necesario incluir la
energa de interaccin entre diferentes electrones. La energa cintica puede ser separada en
una parte debida al momento angular, J, del electrn alrededor del ncleo, y el resto. Puesto
que el potencial es esfricamente simtrico, el Hamiltoniano completo conmuta con J2. A su
vez J2 conmuta con cualquiera de los componentes del vector momento angular,
convencionalmente tomado como Jz. Estos son los nicos operadores que conmutan
mutuamente en este problema; por lo tanto, hay tres nmeros cunticos. Adicionalmente hay
que considerar otra propiedad de las partculas denominada espn que viene descrita por otros
dos nmeros cunticos.
En particular, se refiere a los nmeros que caracterizan los estados propios estacionarios de
un electrn de un tomo hidrogenoide y que, por tanto, describen los orbitales atmicos. Estos
nmeros cunticos son:
I) El nmero cuntico principal n Este nmero cuntico est relacionado tanto con la
energa como con la distancia media entre el ncleo y el electrn, medida en niveles
energticos, aunque la distancia media en unidades de longitud tambin crece
montonamente con n. Los valores de este nmero, que corresponde al nmero del
nivel energtico, varan tericamente entre 1 e infinito, pero solo se conocen tomos
que tengan hasta 8 niveles energticos en su estado fundamental ya que el nmero
atmico y el nmero cuntico principal se relacionan mediante 2n2 = Z < 110.
II) El nmero cuntico secundario es L (l = 0,1,2,3,4,5,...,n-1), indica la forma de los
orbitales y el subnivel de energa en el que se encuentra el electrn. Un orbital de un
tomo hidrogenoide tiene l nodos angulares y n-1-l nodos radiales. Si:
l = 0: Subrbita "s" (forma circular) s proviene de sharp (ntido) Tiene un espacio
para dos electrones.
l = 1: Subrbita "p" (forma semicircular achatada) p proviene de principal (*)Tiene
tres espacios para seis electrones.
l = 2: Subrbita "d" (forma lobular, con anillo nodal) d proviene de difuse (difuso)
(*)Tiene cinco espacios para diez electrones.
l = 3: Subrbita "f" (lobulares con nodos radiales) f proviene de fundamental (*)Tiene
siete espacios para catorce electrones.
l = 4: Subrbita "g" (*)
l = 5: Subrbita "h" (*)
(*) Para obtener mayor informacin sobre los orbitales vea el artculo Orbital.
III) El nmero cuntico magntico (m, ml), Indica la orientacin espacial del subnivel
de energa, "(m = -l,...,0,...,l)". Para cada valor de l hay 2l+1 valores de m.
IV) El nmero cuntico de espn (s, ms), Describe el momento angular intrnseco del
electrn. Este momento angular se interpret originalmente de manera clsica como el
"autogiro" del electrn sobre s mismo, y se consider que dado un eje el electrn
podra hacer en dos sentidos, opuestas entre s. Por ello, los valores que puede tomar
el nmero cuntico de spin son -1/2 y +1/2. Dicho de otra manera, cada electrn, en
un orbital, gira sobre si mismo. Este giro puede ser en el mismo sentido que el de su
movimiento orbital o en sentido contrario. Este hecho se determina mediante un nuevo
nmero cuntico, el nmero cuntico se spin s, que puede tomar dos valores, 1/2 y -
1/2.
El estado cuntico de un electrn est determinado por sus nmeros
cunticos:
significado rango de valor

nombre smbolo
orbital valores ejemplo
nmero cuntico
shell o capa
principal
nmero cuntico para :
subshell o
secundario o azimutal
subcapa
(momento angular)
para
nmero cuntico
magntico, (proyeccin energa shift :
del momento angular)
para un
nmero cuntico electrn,
espn
proyeccin de espn
sea:
Con cada una de las capas del modelo atmico de Bohr corresponda a un
valor diferente del nmero cuntico principal. Ms tarde introdujeron los otros
nmeros cunticos y Wolfgang Pauli, otro de los principales contribuidores de
la teora cuntica, formul el celebrado principio de exclusin basado en los
nmeros cunticos, segn el cual en un tomo no puede haber dos electrones
cuyos nmeros cunticos sean todos iguales. Este principio justificaba la
forma de llenarse las capas de tomos cada vez ms pesados, y daba cuenta
de por qu la materia ocupa lugar en el espacio.
Desde un punto de vista mecano-cuntico, los nmeros cunticos
caracterizan las soluciones estacionarias de la Ecuacin de Schrdinger.
No es posible saber la posicin y la velocidad exactas de un electrn en un
momento determinado, sin embargo, es posible describir dnde se encuentra.
Esto se denomina principio de incertidumbre o de Heisenberg. La zona que
puede ocupar un electrn dentro de un tomo se llama orbital atmico.
Existen varios orbitales distintos en cada tomo, cada uno de los cuales tiene
un tamao, forma y nivel de energa especfico. Puede contener hasta dos
electrones que, a su vez, tienen nmeros cunticos de espn opuestos.
Sistemas generales[editar]
La cantidad de nmeros cunticos requeridos para representar un estado
ligado de un sistema cuntico general depender del cardinal de un conjunto
cuntico completo de observables compatibles (CCOC). Dado un CCOC
formado por los observables todo estado del sistema puede ser
expresado por la serie numrica de la forma:
Donde cada uno de los estados es simultneamente propio de cada uno

de los observables que forman el CCOC:
El conjunto de valores son los nmeros cunticos del sistema. Si el
CCOC tienen espectro puntual entonces los nmeros cunticos pueden ser
nmeros enteros.
En el caso del tomo hidrogenoide (hamiltoniano, momento angular,

componente Z del momento angular, espn del electrn) forman un CCOC y
de ah que slo sean necesarios cuatro nmeros cunticos para

describir los estados estacionarios de dicho sistema.
Nmeros cunticos aditivos y multiplicativos[editar]

En fsica de partculas diversas leyes de conservacin y simetras se
expresan como suma o multiplicacin de nmeros cunticos. As en
interaccin de partculas en las que existe cambio de identidades de las
partculas, va creacin o destruccin de partculas:
1. la suma de los nmeros cunticos aditivos de las partculas antes y

despus de la interaccin deben ser idnticos.
2. el producto de los nmeros cunticos multiplicativos de las partculas
antes y despus de la interaccin deben ser idnticos.
Un ejemplo de nmero cuntico multiplicativo es el tipo paridad , cuando

un sistema experimenta un cambio bajo algn tipo de interaccin que cambia
la paridad el resultado de multiplicar los diferentes multiplicandos asociados al
tipo de paridad de cada parte del sistema debe quedar invariante.
Vase tambin[editar]
Orbital atmico
Orbitales atmicos y moleculares. El esquema de la izquierda es la regla de Madelung siguiendo
el Principio de Aufbau para determinar la secuencia energtica de orbitales. El resultado es la secuencia
inferior de la imagen. Hay que tener en cuenta que los orbitales son funcin de tres variables, la
distancia al ncleo, r y dos ngulos. Las imgenes slo representan la componente angular del orbital,
adems de que son fragmentos asistidos.
Un orbital atmico es la regin del espacio definido por una determinada solucin particular,
espacial e independiente del tiempo, a la ecuacin de Schrdinger para el caso de
un electrn sometido a un potencial coulombiano. La eleccin de tres nmeros cunticos en la
solucin general sealan unvocamente a un estado monoelectrnico posible.
Estos tres nmeros cunticos hacen referencia a la energa total del electrn,
el momentoangular orbital y la proyeccin del mismo sobre el eje z del sistema del laboratorio
y se denotan por
Un orbital tambin puede representar la posicin independiente del tiempo de un electrn en

una molcula, en cuyo caso se denomina orbital molecular.
La combinacin de todos los orbitales atmicos dan lugar a la corteza electrnica,
representada por el modelo de capas, el cual se ajusta a cada elemento qumico segn
la configuracin electrnica correspondiente.
ndice
[ocultar]
1Introduccin
2Fundamentos fsicos
o 2.1La funcin de ondas
o 2.2Los nmeros cunticos
o 2.3Ms all del tomo de hidrgeno
3Formas de los orbitales
o 3.1Orbital "s"
o 3.2Orbitales "p"
o 3.3Orbitales "d"
o 3.4Orbitales "f"
4Tabla de orbitales
5Vase tambin
6Referencias
7Enlaces externos
Introduccin[editar]
El orbital es la descripcin ondulatoria del tamao, forma y orientacin de una regin
del espacio disponible para un electrn.1 Cada orbital con diferentes valores de n presenta
una energa especfica para el estado del electrn.
La posicin (la probabilidad de la amplitud) de encontrar un electrn en un punto determinado
del espacio se define mediante sus coordenadas en el espacio. En coordenadas
cartesianas dicha probabilidad se denota como , donde no se puede medir
directamente.
Al suponer en los tomos simetra esfrica, se suele trabajar con la funcin de onda en
trminos de coordenadas esfricas, .
Fundamentos fsicos[editar]
La funcin de ondas[editar]
Artculos principales: Funcin de onda y Estado estacionario (mecnica cuntica).
En el modelo atmico surgido tras la aplicacin de la mecnica cuntica a la descripcin de los

electrones en los tomos (modelo posterior al modelo atmico de Bohr),2 se denomina orbital
atmico a cada una de las funciones de onda monoelectrnicas que describen los estados
estacionarios y espaciales de los tomos hidrogenoides. Es decir, son los estados fsicos
estacionarios en representacin de posicin, , que se obtienen resolviendo la ecuacin
de Schrdinger independiente del tiempo , es decir, las funcionespropias del
operador hamiltoniano, ).
No representan la posicin concreta de un electrn en el espacio, que no puede conocerse
dada su naturaleza mecanocuntica, sino que representan una regin del espacio en torno al
ncleo atmico en la que la probabilidad de encontrar al electrn es elevada (por lo que en
ocasiones al orbital se le llama regin espacio-energtica de manifestacin probabilstica
electrnica o REEMPE).
Los nmeros cunticos[editar]
En el caso del tomo de hidrgeno, se puede resolver la ecuacin de Schrdinger de forma
exacta, encontrando que las funciones de onda estn determinadas por los valores de
tres nmeros cunticos n, l, ml, es decir, dicha ecuacin impone una serie de restricciones en
el conjunto de soluciones que se identifican con una serie de nmeros cunticos. Estas
condiciones surgen a travs de las relaciones existentes entre estos nmeros; no todos los
valores son posibles fsicamente.
El valor del nmero cuntico n (nmero cuntico principal, toma valores 1,2,3...) define el
tamao del orbital. Cuanto mayor sea, mayor ser el volumen. Tambin es el que tiene
mayor influencia en la energa del orbital.
El valor del nmero cuntico l (nmero cuntico del momento angular) indica la forma del
orbital y el momento angular. El momento angular viene dado por:
La notacin (procedente de la espectroscopia) es la siguiente:

Para l = 0, orbitales s
Para l = 1, orbitales p
Para l = 2, orbitales d
Para l = 3, orbitales f
Para l = 4, orbitales g; siguindose ya el orden alfabtico.
El nombre que se asigna a las distintas clases de orbitales se debe a su relacin con las
lneas del espectro de un elemento (en
ingls s sharp, p principal, d diffuse y ffundamental y el resto de los nombres, a partir de
aqu, siguen el orden alfabtico g, h ).
El valor de ml (nmero cuntico magntico) define la orientacin espacial del orbital

frente a un campo magntico externo. Para la proyeccin del momento angular frente
al campo externo, se verifica:
Posteriormente se tuvo la necesidad de incluir ad hoc el espn del electrn, el cual

viene descrito por otros dos nmeros cunticos s y ms. En la mecnica
cunticarelativista el espn surge de forma espontnea y no hace falta introducirlo a
mano.
El valor de s (nmero cuntico de espn) para el electrn es 1/2, mientras

que ms puede tomar los valores +1/2 -1/2 (cuando no se tiene en cuenta el
espn se dice que el orbital es un orbital espacial mientras que si se considera el
espn, se denomina espn orbital).
La funcin de onda se puede descomponer, empleando como sistema de
coordenadas las coordenadas esfricas, de la siguiente forma:
donde representa la parte del orbital que depende de la distancia del
electrn al ncleo y es la parte que depende de los ngulos (geometra

sobre una esfera unidad) del orbital y son los armnicos esfricos:
Para la representacin grfica del orbital se emplea la funcin
cuadrado, y , ya que sta es proporcional a la densidad de carga y

por tanto a la densidad de probabilidad, es decir, el volumen que encierra la
mayor parte de la probabilidad de encontrar al electrn o, si se prefiere, el
volumen o regin del espacio en la que el electrn pasa la mayor parte del
tiempo.
Ms all del tomo de hidrgeno[editar]
Artculo principal: tomo polielectrnico
En sentido estricto, los orbitales son construcciones matemticas que tratan

de describir, de forma coherente con la mecnica cuntica, los estados
estacionarios de un electrn en un campo elctrico de simetra central. (Dado
que el ncleo no est descrito de forma explcita, ni siquiera describen de
forma completa al tomo de hidrgeno).
Estas construcciones matemticas no estn preparadas, por su origen
monoelectrnico, para tener en cuenta ni la correlacin entre electrones ni la
antisimetra exigida por la estadstica de Fermi (los electrones son fermiones).
Sin embargo, salindose de su sentido estricto, han demostrado ser de
enorme utilidad para los qumicos, de forma que se utilizan no solo para
sistemas polielectrnicos, sino tambin para sistemas polinucleares (como las
molculas). Tambin, ms all de su sentido estricto, los qumicos se refieren
a ellos como entes fsicos ms que como construcciones matemticas, con
expresiones como en un orbital caben dos electrones.[cita requerida]
Formas de los orbitales[editar]

Por simplicidad, se recogen las formas de la parte angular de los orbitales,
obviando los nodos radiales, que siempre tienen forma esfrica.
Orbital "s"[editar]
El orbital s tiene simetra esfrica alrededor del ncleo atmico. En la figura
siguiente se muestran dos formas alternativas para representar la nube
electrnica de un orbital s: en la primera, la probabilidad de encontrar al
electrn (representada por la densidad de puntos) disminuye a medida que
nos alejamos del centro; en la segunda, se representa el volumen esfrico en
que el electrn pasa la mayor parte del tiempo y por ltimo se observa el
electrn.
Orbitales "p"[editar]
La forma geomtrica de los orbitales p es la de dos esferas achatadas hacia
el punto de contacto (el ncleo atmico) y orientadas segn los ejes de
coordenadas. En funcin de los valores que puede tomar el tercer nmero
cuntico ml (-1, 0 y 1) se obtienen los tres orbitales p simtricos respecto a los
ejes x, z e y. Anlogamente al caso anterior, los orbitales p presentan n-2
nodos radiales en la densidad electrnica, de modo que al incrementarse el
valor del nmero cuntico principal la probabilidad de encontrar el electrn se
aleja del ncleo atmico. El orbital "p" representa tambin la energa que
posee un electrn y se incrementa a medida que se aleja entre la distancia
del ncleo y el orbital.
Orbitales "d"[editar]
Los orbitales d tienen formas ms diversas. Cuatro de ellos tienen forma de 4
lbulos de signos alternados (dos planos nodales, en diferentes orientaciones
del espacio), y el ltimo es un doble lbulo rodeado por un anillo (un doble
cono nodal). Siguiendo la misma tendencia, presentan n-3 nodos radiales.
Este tiene 5 orbitales y corresponde al nmero cuntico l (azimutal)
Orbitales "f"[editar]
Los orbitales f tienen formas an ms exticas, que se pueden derivar de
aadir un plano nodal a las formas de los orbitales d. Presentan n-4 nodos
radiales.
Tabla de orbitales[editar]
La tabla siguiente muestra todas las configuraciones orbitales para el
hidrgeno, como funciones de onda, desde el 1s al 7s. Los tomos
polielectrnicos iran alojando sus electrones en dichos grupos de orbitales.
s(
l= p (l=1) d (l=2) f (l=3)
0)
m
m m m
m=1 m=1 m=2 = m=1 m=2 m=3
=0 =0 =0
0
fx( fy(
dx fz( 2
dx fxz fyz fxy x - 3x
s pz px py dz2 dxz dyz 2
- fz3 2 2
2
x - 2
y 2 z 2 3y -
y y ) 2 2
) y )
n
=
1
n
=
2
n
=
3
n
=
4
n
.. .. .. .. .. .. ..
=
. . . . . . .
5
n
.. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. ..
=
. . . . . . . . . . . .
6
n
.. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. ..
=
. . . . . . . . . . . . . . .
7
Vase tambin[editar]
Regla de Hund
Friedrich Hund
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una publicacinacreditada. Este aviso fue puesto el 8 de mayo de 2012.
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La regla de Hund es un principio emprico formulado1 en 1927 por el fsico

alemn FriedrichHund (1896 1997) a partir del estudio de los espectros atmicos y la
distribucin de elementos en la tabla peridica. La regla se enuncia como sigue:
Al llenar orbitales de igual energa (los tres orbitales p, los cinco d, o los siete f) los electrones se
distribuyen, siempre que sea posible, con sus espines paralelos, llenando los orbitales con la
multiplicidad mayor. La configuracin atmica es ms estable (es decir, tiene menos energa) cuanto
ms electrones desapareados (espines paralelos) posee.
Tambin se denomina as a la numeracin lgica de la multiplicidad de Hund.2
Cuando varios electrones estn descritos por orbitales degenerados, la mayor estabilidad energtica es
aquella en donde los espines electrnicos estn desapareados (correlacin de espines).
Los electrones se sitan dentro de orbitales con la misma energa de manera que estn
desapareados al mximo.
En fsica atmica, las reglas de Hund se refieren a un conjunto de reglas simples utilizadas
para determinar cual es el estado espectroscpico fundamental del tomo estudiado. Las tres
reglas son:
1. para una configuracin electrnica dada, el trmino de menor energa es aquel que
tenga el mayor espn total (St);
2. para un espn total dado, el trmino de ms baja energa es aquel que tiene el nmero
L ms grande;
3. para un trmino de espectroscopia dado, en un tomo teniendo su capa externa medio
llena o menos, el nivel de menor energa ser el que tenga el menor nmero J posible.
En un tomo que tenga su capa externa ms que medio llena, el nivel de ms menor
energa es aquel que tenga el mayor nmero J posible.
Estas reglas permiten encontrar de una manera sencilla el trmino fundamental de
espectroscopia.
Para comprender la regla de Hund, hay que saber que todos los orbitales en una subcapa
deben estar ocupados por lo menos por un electrn y deben ser apareables antes de que se le
asigne un segundo. Es decir, todos los orbitales deben estar llenos y todos los electrones en
paralelo antes de que un orbital gane un segundo electrn. Y cuando un orbital gana un
segundo electrn, ste deber estar apareado del primero (espines opuestos o antiparalelos).
Por ejemplo:
3 electrones en el orbital 2p; px1 py1 pz1 (vs) px2 py1 pz0
(px2 py1 pz0 = px0 py1 pz2 = px1 py0 pz2= px2 py0 pz1=....)
As, los electrones en un tomo son asignados progresivamente, usando una
configuracin ordenada con el fin de asumir las condiciones energticas ms estables.
El principio de Aufbau explica las reglas para llenar orbitales de manera que no se
viole la Regla de Hund.3
Tambin se puede expresar de otra forma constructiva:<Al existir orbitales
equivalentes, primero se completa con electrones el mximo posible de los mismos y
luego se aparean los electrones que se siguen agregando>.
La regla de Hund complementa al principio de exclusin de Pauli permitiendo la
dilucidacin completa de la estructura electrnica de los tomos.
Principio de Aufbau
El orden de ocupacin de orbitales de acuerdo al principio de Aufbau. Se inicia por aquellos de
menor energa a aquellos contiene una serie de instrucciones relacionadas a la ubicacin
de electrones en los orbitales de un tomo. El modelo, formulado por el fsico Niels Bohr,
recibi el nombre de Aufbau (del alemn Aufbauprinzip: principio de construccin) en vez del
nombre del cientfico. Tambin se conoce popularmente con el nombre de regla del serrucho o
regla de Madelung.
Los orbitales se 'llenan' respetando la regla de Hund, que dice que ningn orbital puede tener
dos orientaciones del giro del electrn sin antes de que los restantes nmeros cunticos
magnticos de la misma subcapa tengan al menos uno. Se comienza con el orbital de menor
energa.
Primero debe llenarse el orbital 1s (hasta un mximo de dos electrones), esto de acuerdo con
el nmero cuntico l.
Seguido se llena el orbital 2s (tambin con dos electrones como mximo).
La subcapa 2p tiene tres orbitales degenerados en energa denominados, segn su posicin
tridimensional, 2px, 2py, 2pz. As, los tres orbitales 2p puede llenarse hasta con seis electrones,
dos en cada uno. De nuevo, de acuerdo con la regla de Hund, deben tener todos por lo menos
un electrn antes de que alguno llegue a tener dos.
Y as, sucesivamente:
1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p66s24f145d106p67s2
El principio de exclusin de Pauli nos advierte, adems, que ningn electrn en un tomo
puede tener la misma combinacin de nmeros cunticos como descripcin de su estado
energtico.
Regla del serrucho o de las diagonales[editar]

Para llenar los orbitales correctamente, siga la direccin de la flecha tal como se muestra en la
grfica. Primero 1s, luego 2s, despus sube a 2p y baja 3s, 3p y baja a 4s. En este punto, el
siguiente nivel de energa ms bajo no es 4s, sino que sube a 3d para luego bajar a 4p y 5s. Y
as, sucesivamente.
Se le llama la regla del serrucho, debido a la accin de subir y bajar del modo descrito:
1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f, 5d, 6p, 7s, 5f, 6d, 7p...
La regla del serrucho tambin sirve para ordenar los orbitales segn sus niveles energticos.
Vase tambin[editar]
Diagrama de Moeller
La configuracin electrnica de los elementos se rige segn el diagrama de Moeller.

Para comprender el diagrama, utiliza el siguiente este en forma de tabla.
s p d f
n=1 1s 1p 1d 1f
n=2 2s 2p 2d 2f
n=3 3s 3p 3d 3f
n=4 4s 4p 4d 4f
n=5 5s 5p 5d 5f
n=6 6s 6p 6d 6f
n=7 7s 7p 7d 7f
Para encontrar la distribucin electrnica se escriben las notaciones en forma diagonal desde
arriba hacia abajo y de derecha a izquierda (seguir colores):
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s 5f 6d 7p
Obtencin del diagrama de Moeller:

El Diagrama de Moeller recopila en una tabla una serie de datos que proporcionan
los nmeroscunticos n (nivel de orbitales), l (Caracterizacin
del orbital, s, p, d o f), m (orientacin del orbital en el espacio), y s (espn, igual siempre a
+1/2 -1/2).
Salvo en el caso de s, los valores de todos los nmeros cunticos se obtienen a partir del
valor de n:
n: NMERO CUNTICO PRINCIPAL (n), toma valores enteros positivos {1,2,3,4...}n c

Z(+), ya que es el "nmero del nivel".
l: NMERO CUNTICO DEL MOMENTO ANGULAR ORBITAL (l), toma todos los valores
enteros desde 0 hasta (n-1) {0,1,2,...,(n-1)}; n c Z. Caracteriza el tipo de orbital en
funcin del nivel, n.
m: NMERO CUNTICO MAGNTICO (m), toma todos los valores enteros desde (-l)
hasta (+l) (incluidos los extremos) {(-l),...,0,...,(+l)}n c Z. Indica la orientacin espacial
del orbital, es decir, todas sus caractersticas:
n=1 (primer nivel de orbitales):
l =0 Esto da orbitales de tipo s (llamados as por la palabra sharp)
m=0 Un valor, una orientacin, con lo que slo hay un orbital tipo s en el nivel 1
(n=1). El orbital es, por lo tanto llamado 1s (se le aada como prefijo el valor de n).
s= +1/2.
n=2 (segundo nivel de orbitales):
l=0,1:
l=0 indica orbitales tipo s, y siempre hay uno porque para l=0, m slo tiene un
valor, 0 El orbital es 2s.
l=1 indica orbitales tipo p, y siempre hay 3, tantos como valores de m ({-1,0,+1}), y
hay uno por cada direccin o eje en el espacio: 2px, 2py y 2pz. Llamados p de la
palabra principal.
m: si se encuentra para l=0 entonces solo tiene el valor m=0, es decir el orbital 2s.
Si se encuentra en l=1 entonces hay el valor m={-1,0,1}, es decir el orbital 2p (que
se puede llenar con 6 electrones)
s: (se mantiene con sus dos mismos valores, que tienen que ver con el espn de
los electrones, no con los orbitales).
n=3 (tercer nivel de orbitales):
l=0,1,2:
l=0, como ya se calcul, nos da un orbital s 3s.

l=1, como ya se calcul, da 3 orbitales p 3px, 3py y 3pz.
l=2 indica orbitales d, y hay 5, pues m= -2,-1,0,+1,+2. Reciben los nombres:
3dz^2, 3dx^2y^2, 3dy^2z^2, 3dxy, 3dyz. Llamados d de la palabra diffuse.
n=4 (cuarto nivel de orbitales):
l=0,1,2,3:
* l=0 4s.
l=1 4px, 4py y 4pz.

l=2 4dz^2, 4dx^2y^2, 4dy^2z^2, 4dxy, 4dyz.
l=3 indica orbitales tipo f, y hay 7, pues m = -3,-2,-1,0,+1,+2,+3, con lo que hay 7
orbitales 4f. Llamados f de la palabra fundamental.
As, y teniendo en cuenta que cada orbital tiene un
mximo de 2 electrones, segn el principio de
exclusinde Pauli, stos son los orbitales existentes en la
configuracin electrnica de los tomos, recogida de
forma ms sencilla en el diagrama de Moeller. Si bien
hay ms niveles, y, por lo tanto, ms valores posibles
para l, no existen en la prctica ms tipos de orbitales, ya
que, hasta la fecha, no ha sido descubierto ningn
elemento qumico cuyos tomos tengan tan elevado
nmero de electrones como para requerir otro tipo ms
de orbital, algo tambin influido por el orden de llenado
de los orbitales (vase el diagrama de Moeller, ms
arriba).
Hibridacin (qumica)
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Cuatro orbitales sp.
En qumica, se conoce como hibridacin a la interaccin de orbitales atmicos dentro de

un tomo para formar nuevos orbitales hbridos. Los orbitales atmicos hbridos son los que se
superponen en la formacin de los enlaces, dentro de la teora del enlace de valencia, y
justifican la geometra molecular.
El qumico Linus Pauling desarroll por primera vez la teora de la hibridacin con el fin de
explicar la estructura de las molculas como el metano (CH4) en 1931.1 Este concepto fue
desarrollado para este tipo de sistemas qumicos sencillos, pero el enfoque fue ms tarde
aplicado ms ampliamente, y hoy se considera una heurstica eficaz para la racionalizacin de
las estructuras de compuestos orgnicos.
ndice
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1Hibridacin sp3
2Hibridacin sp2
3Hibridacin sp
4Forma y ngulos
5Vase tambin
6Referencias
7Enlaces externos
Hibridacin sp3[editar]
Cuatro orbitales sp. El carbono con hibridacin sp3 tiene 4 uniones ( cuatro enlaces sencillos)
El tomo de carbono tiene seis electrones: dos se ubican en el orbital 1s (1s), dos en el 2s
(2s) y los restantes dos en el orbital 2p (2p). Debido a su orientacin en el plano
tridimensional el subnivel 2p tiene capacidad para ubicar 6 electrones: 2 en el orbital Px, dos
en el orbital Py y dos electrones en el orbital Pz. Los dos ltimos electrones del carbono se
ubicaran uno en el 2px, el otro en el 2py y el orbital 2pz permanece vaco (2px 2py). El
esquema de lo anterior es (cada flecha un electrn):
Para satisfacer su estado energtico inestable, un tomo de valencia como el del carbono, con
orbitales parcialmente llenos (2px y 2py necesitaran tener dos electrones) tiende a formar
enlaces con otros tomos que tengan electrones disponibles. Para ello, no basta simplemente
colocar un electrn en cada orbital necesitado. En la naturaleza, ste tipo de tomos
redistribuyen sus electrones formando orbitales hbridos. En el caso del carbono, uno de los
electrones del orbital 2s es extrado y se ubica en el orbital 2pz. As, los cuatro ltimos
orbitales tienen un electrn cada uno:
El estmulo para excitar al electrn del 2s al 2pz es aportado por el primer electrn en formar
enlace con un tomo con este tipo de valencia. Por ejemplo, el hidrgeno en el caso
del metano. Esto a su vez incrementa la necesidad de llenado de los restantes orbitales. Estos
nuevos orbitales hbridos dejan de ser llamados 2s y 2p y son ahora llamados sp3 (un poco de
ambos orbitales):
De los cuatro orbitales as formados, uno (25%) es proveniente del orbital s (el 2s) del carbono
y tres (75%) provenientes de los orbitales p (2p). Sin embargo todos se sobreponen al aportar
la hibridacin producto del enlace. Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrgeno y el
otro en el metano son equivalentes e iguales a un ngulo de 109,5.
Hibridacin sp2[editar]
Configuracin de los orbitales sp. El carbono con hibridacin sp2 se une con 3 tomos (dos enlaces
simples y un doble enlace)
Se define como la combinacin de un orbital S y 2 P, para formar 3 orbitales hbridos, que se

disponen en un plano formando ngulos de 120.
Los tomos que forman hibridaciones sp2 pueden formar compuestos con enlaces dobles.
Forman un ngulo de 120 y su molcula es de forma plana. A los enlaces simples se les
conoce como enlaces sigma () y los enlaces dobles estn compuestos por un enlace sigma y
un enlace pi ( ). Las reglas de ubicacin de los electrones en estos casos, como

el alqueno etileno obligan a una hibridacin distinta llamada sp2, en la cual un electrn del
orbital 2s se mezcla slo con dos de los orbitales 2p: surge a partir o al unirse el orbital s con
dos orbitales p; por consiguiente, se producen tres nuevos orbitales sp2, cada orbital nuevo
produce enlaces covalentes
Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrgeno y otro en algn carbono del etileno son
equivalentes e iguales a un ngulo de 120.
Hibridacin sp[editar]
Configuracin de los orbitales sp. El carbono con hibridacin sp se une con 2 tomos ( dos enlaces
dobles)
Se define como la combinacin de un orbital S y un P, para formar 2 orbitales hbridos, con

orientacin lineal. Este es el tipo de enlace hbrido, con un ngulo de 180 y que se encuentra
existente en compuestos con triples enlaces como los alquinos (por ejemplo el acetileno):
Se caracteriza por la presencia de 2 orbitales pi ().

Forma y ngulos[editar]
Las formas de las molculas enlazadas por hibridaciones de sus orbitales es forzada por los
ngulos entre sus tomos:
metales
molcula de tipo elemento representativo
de transicin
lineal (180) angular (90)

AX2 hibridacin sp hibridacin sd
E.g., CO2 E.g., VO2+
trigonal plana (120) piramidal trigonal (90)
AX3
hibridacin sp2 hibridacin sd2
E.g., BCl3 E.g., CrO3
tetradrica (109.5) tetradrica (109.5)
AX4
hibridacin sp3 hibridacin sd3
E.g., CCl4 E.g., MnO4
pirmide cuadrada (73, 123)
AX5
hibridacin sd4
E.g., Ta(CH3)5
prisma trigonal (63.5, 116.5)
AX6 hibridacin sd5
E.g., W(CH3)6
molculas hipervalentes (Resonancia)
mol
cula metales
elemento representativo
de de transicin
tipo
AX2 lineal (180)

trigonal plana (120)
AX3
tetradrica (109.5)
AX4
cuadrada plana (90)

bipiramidal trigonal (90, 120)
bipiramidal trigonal o
AX5
pirmide cuadrada
octadrica (90) octadrica (90)
AX6
bipiramidal pentagonal (90, 72)
bipiramidal pentagonal,
AX7 octadrica apuntado o
prisma trigonal apuntado
Graficando ecuaciones lineales
La grfica de una ecuacin lineal con dos variables es una recta (es por
eso que se le llama lineal ).
Si Usted sabe que una ecuacin es lineal, puede graficarla al encontrar

cualquiera de las dos soluciones
( x 1 , y 1 ) y ( x 2 , y 2 ),
graficando esos dos puntos, y dibujando la recta que los une.

Ejemplo :
Grafique la ecuacin x + 2 y = 7.
Puede encontrar dos soluciones, correspondientes a la intercepcin en x y

la intercepcin en y de la grfica, al establecer primero x = 0 y luego y=
0.
Cuando x = 0, obtenemos:
0+2y=7
y = 3.5
Cuando y = 0, obtenemos:
x + 2(0) = 7
x=7
As los dos puntos son (0, 3.5) y (7, 0).
Grafique estos dos puntos y dibuje la recta que los une.

Si la ecuacin esta en la forma intercepcin-pendiente o de
la formapunto-pendiente , puede tambien utilizar la pendiente para
ayudarlo a graficar.
Ejemplo :
Grafique la recta y = 3 x + 1.
De la ecuacin, sabemos que la intercepcin en y es 1, el punto (0, 1) y

la pendiente es 3. Grafique el punto (0, 1) y de ahi vaya hacia arriba 3
unidades y a la derecha 1 unidad y grafique un segundo punto. Dibuje la
recta que contiene ambos puntos.
Las rectas horizontales y verticales tienen ecuaciones sencillas extra.
Ejemplo :
Recta Horizontal: y = 3
Recta Vertical: x = 2
Pendiente de la recta
Antes de referirnos a la orientacin de una pendiente de la recta (si es positiva o negativa )
hagamos una recapitulacin:
Veamos un ejemplo.
Si tenemos
y = 3x 4 esto es igual a,
3x y 4 = 0 (ecuacin de la recta)
Ahora lo que sigue es sacar la pendiente, pero Cmo se obtiene la pendiente si solo tenemos la
frmula?
Pues hay dos maneras de hacerlo: directa e indirecta :
Indirecta:
Obtenemos dos puntos ( x e y ) a partir de dos valores dados a x (por ejemplo, x = 1 y x = 2 ), y los
ponemos en la ecuacin de la recta:
3x y 4 = 0 si (x = 1)
3(1) y 4 = 0
3y4=0
y1=0
y+1=0
y=1
P 1 (1, 1) = (x 1 , y 1 )
3x y 4 = 0 si (x = 2)
3(2) y 4 = 0
6y4=0
y+2=0
y=2
P 2 (2, 2) = (x 2 , y 2 )
Ahora sustituimos en la frmula de la pendiente:
(esta es la pendiente)
Directa:
Basndonos en los valores de la recta podemos conseguir la pendiente:
3x y 4 = 0
Ax By C = 0
A = cantidad de x
B = cantidad de y
C = Nmero cualquiera
Ahora solo sustituimos en la frmula de la pendiente
(esta es la pendiente)
Grado de inclinacin
Dada una recta, grficamente su pendiente nos da su grado de inclinacin
Pendiente positiva
Cuando la recta es creciente (al aumentar los valores de x aumentan los de y), su pendiente es
positiva, en la expresin analtica m > 0
Pendiente negativa
Cuando la recta es decreciente (al aumentar los valores de x disminuyen los de y), su pendiente es
negativa, en la expresin analtica m < 0
Pendiente nula o cero
Cuando la recta es constante se dice que tiene pendiente nula, en la expresin analtica m = 0
Visualmente, tambin podemos definir si la pendiente es positiva o negativa:
Si el ngulo que forma la recta con la parte positiva del eje OX es agudo ,
la pendiente es positiva y crece al crecer el ngulo.
Si el ngulo que forma la recta con la parte positiva del eje OX es obtuso ,
la pendiente es negativa y decrece al crecer el ngulo.
Con los ejemplos discutidos podemos observar la interpretacin geomtrica de la pendiente de una
recta:
Pendiente Tipo de recta
positiva recta ascendente

negativa recta descendente
cero recta horizontal
no definida recta vertical
Ecuacin de la recta
(Segundo medio)
Para entrar en esta materia y para entender lo que significa la Ecuacin de la Recta es
imprescindible estudiar, o al menos revisar, lo referido a Geometra analtica y Plano cartesiano .
La idea de lnea recta es uno de los conceptos intuitivos de la Geometra (como son tambin
el punto y el plano ).
La recta se puede entender como un conjunto infinito de puntos alineados en una nica
direccin. Vista en un plano, una recta puede ser horizontal, vertical o diagonal (inclinada a
la izquierda o a la derecha).
La lnea de la derecha podemos verla, pero a partir de los datos que nos entrega la misma
lnea (par de coordenadas para A y par de coordenadas para B en el plano cartesiano) es que
podemos encontrar una expresin algebraica (una funcin) que determine a esa misma recta.
El nombre que recibe la expresin algebraica (funcin) que determine a una recta dada se
denomina Ecuacin de la Recta .
Para comprender este proceder es como si la misma lnea solo se cambia de ropa para que
sepan de su existencia pero expresada en trminos matemticos (como una ecuacin).
Es en este contexto que la Geometra analtica nos ensea que una recta es la representacin
grfica de una expresin algebraica (funcin) o ecuacin lineal de primer grado .
Esta ecuacin de la recta vara su formulacin de acuerdo con los datos que se conozcan de
la lnea recta que se quiere representar algebraicamente. Dicho en otras palabras, hay varias
formas de representar la ecuacin de la recta.
1. Ecuacin general de la recta
Esta es una de las formas de representar la ecuacin de la recta.
De acuerdo a uno de los postulados de la Geometra Euclidiana, para determinar una lnea recta
slo es necesario conocer dos puntos (A y B) de un plano (en un plano cartesiano) ,
con abscisas (x) y ordenadas (y) .
Recuerden que es imprescindible dominar todos los aspectos sobre el Plano cartesiano
pues la Ecuacin de la recta no tiene existencia conceptual sin un Plano cartesiano.
Ahora bien, conocidos esos dos puntos, todas las rectas del plano, sin excepcin, quedan incluidas
en la ecuacin
Ax + By + C = 0
Que tambin puede escribirse como
ax + by + c = 0
y que se conoce como: la ecuacin general de la lnea recta, como lo afirma el siguiente:
Teorema
La ecuacin general de primer grado Ax + By + C = 0 , donde A, B, C pertenecen a
los nmerosreales ( ); y en que A y B no son simultneamente nulos, representa una lnea
recta.
2. Ecuacin principal de la recta

Esta es otra de las formas de representar la ecuacin de la recta.
Pero antes de entrar en la ecuacin principal de la recta conviene recordar lo siguiente:
Cada punto (x, y) que pertenece a una recta se puede representar en un sistema de coordenadas,
siendo x el valor de la abscisa (horizontal) e y el valor de la ordenada (vertical).
(x, y) = (Abscisa , Ordenada)

Ejemplo: El punto (3, 5) tiene por abscisa 3 y por ordenada 5.
Si un par de valores (x, y) pertenece a la recta, se dice que ese punto satisface la ecuacin.
Ejemplo: El punto ( 7, 2 ) (el 7 en la abscisa x y el 2 en la ordenada y ) satisface la ecuacin y = x
5 , ya que al reemplazar queda
2 = 7 5 lo que resulta verdadero.
Recordado lo anterior, veamos ahora la ecuacin de la recta que pasa solo por un punto
conocido y cuya pendiente (de la recta) tambin se conoce , que se obtiene con la frmula
y = mx + n
que considera las siguientes variables: un punto ( x, y ), la pendiente ( m ) y el punto de
intercepcin en la ordenada ( n ), y es conocida como ecuacin principal de la recta (conocida
tambin como forma simplificada, como veremos luego).
Al representar la ecuacin de la recta en su forma principal vemos que aparecieron dos nuevas
variables: la m y la n , esto agrega a nuestra ecuacin de la recta dos nuevos elementos que
deben considerase al analizar o representar una recta: la pendiente (m) y el punto de
intercepcin (n) (tambin llamado intercepto ) en el eje de las ordenadas (y) .
Respecto a esto, en el grfico de arriba, m representa la pendiente de la recta y permite obtener

su grado de inclinacin (en relacin a la horizontal o abscisa), y n es el coeficiente de
posicin, el nmero que seala el punto donde la recta interceptar al eje de las ordenadas (y).
Ver: Pendiente de la recta (positiva o negativa)

Forma simplificada de la ecuacin de la recta
Si se conoce la pendiente m , y el punto donde la recta corta al eje de ordenadas es ( 0, b )
(corresponde a n en la frmula principal ya vista), podemos deducir, partiendo de la ecuacin de la
recta de la forma
y y 1 = m(x x 1 )
y b = m(x 0)
y b = mx
y = mx + b
Esta es una segunda forma de la ecuacin principal de la recta (se la llama tambin forma
explcita de la ecuacin ) y se utiliza cuando se conocen la pendiente y la ordenada al origen (o
intercepto), que llamaremos b ( no olvidemos que corresponde a la n en la primera forma de la
ecuacin principal). Tambin se puede utilizar esta ecuacin para conocer la pendiente y la
ordenada al origen a partir de una ecuacin dada.
Ejemplo: La ecuacin y = 4x + 7 tiene pendiente 4 y coeficiente de posicin 7, lo cual indica que
interceptar al eje y en el punto (0, 7) .
Conocida la frmula de la ecuacin principal (simplificada o explcita, como quieran llamarla) de la
recta es posible obtener la ecuacin de cualquier recta siempre que se nos den al menos dos
variables de ella: puede ser la pendiente, puede ser un punto o puede ser el intercepto.
Esto significa que si te dan esa informacin se puede conseguir una ecuacin de la forma y = mx +
b que cumple con esas condiciones dadas. Ntese que la ecuacin y = mx + b es la forma
generalizada de la forma principal y = mx + n; por lo tanto, la b corresponde al valor de n (el
intercepto en la ordenada y ).
Ejemplo 1:
Hallar la ecuacin de la recta que tiene pendiente m = 3 e intercepto b = 10 .
Tenemos que hallar la ecuacin de la recta, esto es, y = mx + b .
Usamos la informacin que tenemos:
m = 3 y b = 10 y sustituimos en la ecuacin
y = 3x + 10 .
La ecuacin que se pide es y = 3x + 10 .
Ntese que esta forma principal (simplificada o explcita) tambin podemos expresarla como una
ecuacin general:
y 3x 10 = 0 , la cual amplificamos por 1, quedando como
y + 3x + 10 = 0 , que luego ordenamos, para quedar
3x y + 10 = 0
Ejemplo 2
Hallar la ecuacin de la recta que pasa por el punto (1, 2) y tiene pendiente m = 5 .
Tenemos que hallar la ecuacin de la recta, esto es, y = mx + b .
Usamos a informacin: m = 5 y sustituimos en la ecuacin:
y = 5x + b
Ahora tenemos que buscar la b ; usamos el otro dato; la recta pasa por el punto (1, 2) , por lo tanto,
ese punto es una solucin de la ecuacin que buscamos. Se sustituyen esos valores de x = 1, y =
2 en la ecuacin que estamos buscando: 2 = 5 (1) + b
Despejamos la variable b en:
2 = 5 (1) + b
2=5+b
2+5=b
b=7
Sustituimos el valor de b en la ecuacin que buscamos: y = 5x + 7
La ecuacin en su forma principal (simplificada o explcita) es y = 5x + 7 .
La cual tambin podemos expresar en su forma general:
y = 5x + 7
y + 5x 7 = 0
la cual ordenamos y queda
5x + y 7 = 0
Pendiente de una Recta
Con respecto a la pendiente es necesario conocer los siguientes enunciados:
Las rectas paralelas tienen la misma pendiente.
Si una recta tiene pendiente m = 3 y es paralela a otra, entonces esa otra tambin tiene
pendiente m = 3.
Las rectas perpendiculares tienen pendientes recprocas y opuestas.
Si una recta tiene pendiente m = 5 y es perpendicular a otra, entonces esa otra tiene pendiente
1/5.
Adems:
Si m = 0 la recta es horizontal (paralela al eje x). Si y = 0 , la recta es perpendicular. Si n = 0 la
recta pasa por el origen.
Determinar la pendiente
Aprendido lo anterior es muy fcil hallar la ecuacin de la recta que pasa por un punto y tiene una
pendiente dada, o para hallar la ecuacin de la recta que pasa por dos puntos.
Si nos dicen, por ejemplo, que una recta tiene una pendiente de 2 y que pasa por el punto ( 1, 3 ),
slo tenemos que sustituir estos valores en la ecuacin principal y nos quedara:
3 = 2 1 + n,
y despejando n , queda n = 1 .
Por lo tanto, la ecuacin de esa recta ser:
y = 2x + 1 .
Si nos dicen que la recta pasa por el punto ( 1, 3 ) y ( 2, 5 ), slo tenemos que sustituir estos
valores en la ecuacin principal y obtendremos dos ecuaciones con dos incgnitas:
3 = m 1 + n,
5 = m 2 + n.
Ahora, observemos el grfico de arriba: Cuando se tienen dos puntos de una recta P 1 (x 1 ,
y 1 ) y P 2 (x 2 , y 2 ) , la pendiente, que es siempre constante , queda determinada por el cuociente
entre la diferencia de las ordenadas de esos dos puntos y la diferencia de las abscisas de los
mismos puntos, o sea, con la frmula
Entonces, a partir de esta frmula de la pendiente se puede tambin obtener la ecuacin de la

recta, con la frmula:
y y 1 = m(x x 1 )
Esta forma de obtener la ecuacin de una recta se suele utilizar cuando se conocen su pendiente y
las coordenadas de uno solo de sus puntos.
Entonces, la ecuacin de la recta que pasa por el punto P 1 = (x 1 , y 1 ) y tiene la pendiente
dada m, se establece de la siguiente manera:
y y 1 = m(x x 1 )
Ver: PSU: Matemticas,
Pregunta 36_2010
Pregunta 15_2006
Ejemplo
Hallar la ecuacin de la recta que pasa por el punto A (2, 4) y que tiene una pendiente de 1/3
Al sustituir los datos en la ecuacin, resulta lo siguiente:
y y 1 = m(x x 1 )
y (4) = 1/3(x 2)
3(y + 4) = 1(x 2)
3y + 12 = x + 2
3y +12 + x 2 = 0
3y + x + 10 = 0
x + 3y + 10 = 0
Volviendo a la ecuacin general de la recta (Ax + By + C = 0) , en ella la pendiente ( m ) y el
coeficiente de posicin ( n ) quedan determinados por:
Ejemplo: Cul es la pendiente y el coeficiente de posicin de la recta 4x 6y + 3 = 0 ?
Ecuacin de la recta que pasa por dos puntos

Sean P(x 1 , y 1 ) y Q(x 2 , y 2 ) dos puntos de una recta. Sobre la base de estos dos puntos
conocidos de una recta, es posible determinar su ecuacin.
Para ello tomemos un tercer punto R(x, y) , tambin perteneciente a la recta.
Como P, Q y R pertenecen a la misma recta, se tiene que PQ y PR deben tener la misma
pendiente. O sea
y
Luego, la ecuacin de la recta que pasa por dos puntos es:
que tambin se puede expresar como
Ejemplo 1:
Determina la ecuacin general de la recta que pasa por los puntos P(1, 2) y Q(3, 4)
y2=x1
yx+1=0
Ejemplo 2:
Determina la ecuacin general de la recta que pasa por los puntos P 1 (4, 3) y P 2 (3, 2)
Sabemos que la ecuacin de la recta que pasa por dos puntos es:
Reemplazamos los valores:

2 3 = y 3
3 4 x4
5 = y 3
7 x4
y 3 = x 4 (5 /7)
y 3 = 5 x + 20
7
7 (y 3) = 5 x + 20
7y +21 + 5x 20 = 0
5x 7y + 1 = 0
Que se corresponde con una ecuacin de la forma general
Ax + By + C = 0
Donde
A=5
B=7
C=1
Ver:
http://www.youtube.com/watch?v=_qzSrMBiUyE&NR=1
Ecuacin de la recta dados puntopendiente (se conoce un punto y se conoce la pendiente)
Por lo ya visto, y por los ejemplos anteriores, sabemos que la ecuacin de la recta que pasa
por dos puntos est determinada por
pero
Luego, si reemplazamos en la ecuacin anterior obtenemos
despejando, llegamos a:
y y 1 = m(x x 1 )
Ejemplo:
Determina la ecuacin general de la recta de pendiente 4 y que pasa por el punto (5, 3)
y y 1 = m(x x 1 )
y (3) = 4(x 5)
y + 3 = 4x + 20
y = 4x + 20 3
y = 4x +17
Luego la ecuacin pedida es 4x + y 17 = 0 .
Ejercicios para obtener la ecuacin general de la recta dados un punto y la pendiente
Recuerde que la frmula inicial es y y 1 = m(x x 1 )
1. m = 1; punto (2, 3)
y 3 = 1(x + 2)
y 3 = x 2
x+y1=0
2. m = 2; punto (3/2, 1)
y + 1 = 2(x + 3/2)
y + 1 = 2x + 3
2x + y 2 = 0
2x y + 2 = 0
3. m = 0; punto (3, 0)
y 0 = 0(x + 3)
y=0
4. m= 4; punto (2/3, 2)
y + 2 = 4(x 2/3)
y + 2 = 4x + 8/3
y +2 4x 8/3 = 0
y 2/3 4x = 0
4x y + 2/3 = 0
5. m = 2/5; punto (1,4)
y 4 = 1(x 1)
y4=x1
y4x+1=0
y3x=0
xy+3=0
6. m = 3/4; punto (2,5, 3)
y + 3 = (x 2,5)
y + 3 = 3/4x 15/8
y + 3 3/4x +15/8 = 0
y + 39/8 3/4x = 0
3/4x y 39/8 = 0
7. m = ind; punto (0,5)
y 5 = (x 5)
y5x+5=0
yx=0
xy=0
8. m = 0; punto (4, 1/2)
y = (x + 4)
yx4=0
y 9/2 x = 0
x y + 9/2 = 0

conversión unidades

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conversin de unidades

La conversin de unidades es la transformacin de una cantidad, expresada en un cierta unidad

Dicho con palabras ms sencillas, un factor de conversin es "una cuenta" que

Queremos pasar 120 km/h a m/s:

Tabla de conversin (medidas fsicas)

Kilmetro Km. 1.000 m.

Hectmetro Hm. 100 m.

decmetro dm. 0,100 m.

centmetro cm. 0,010 m.

milmetro mm. 0,001 m.

Kilmetro cuadrado Km2. 1.000.000 m2.

Decmetro cuadrado Dm2. 100 m2.

decmetro cuadrado dm2. 0,010000 m2.

centmetro cuadrado cm2. 0,000100 m2.

milmetro cuadrado mm2. 0,000001 m2.

Kilmetro cbico Km3. 1.000.000.000 m3.

Hectmetro cbico Hm3. 1.000.000 m3.

Decmetro cbico Dm3. 1.000 m3.

decmetro cbico dm3. 0,001000000 m3.

centmetro cbico cm3. 0,000001000 m3.

milmetro cbico mm3. 0,000000001 m3.

Kilolitro KL. 1.000 l.

Hectolitro HL. 100 l.

decilitro dl. 0,100 l.

centilitro cl. 0,010 l.

mililitro ml. 0,001 l.

Tonelada Tn. 1.000 Kg.

Quintales Q. 46,08 Kg.

Kilogramo Kg. 1.000 g.

Hectgramo Hg. 100 g.

centgramo cg. 0,010 g.

milgramo mg. 0,001 g.

Tabla de equivalencias (medidas fsicas)

LONGITUD 25.401000 Milmetros Pulgada 0.039400 Pulgadas Milmetro

2.540100 Centmetros Pulgada 0.393700 Pulgadas Centmetro

0.304800 Metros Pie 3.280800 Pies Metro

0.914400 Metros Yarda 1.093600 Yardas Metro

1.828800 Metros Braza 0.546800 Brazas Metro

1.609300 Kilmetros Milla tierra 0.621400 Millas tierra Kilmetro

Milla mar 0.539900 Millas mar

SUPERFICI 645.160000 Milmetros Pulgada 0.001550 Pulgadas Milmetro

6.451600 Centmetros Pulgada 0.155000 Pulgadas Centmetro

Yarda 1.196000 Yardas

0.004046 Kilmetros Kilmetro

2.590000 Kilmetros Milla 0.386100 Millas Kilmetro

16.387200 Centmetros Pulgada 0.061000 Pulgadas Centmetro

Pulgada 61.023800 Pulgadas

28.320500 Litros Pie cbico 0.035310 Pies cbicos Litro

3.785000 Litros Galone (USA) 0.264000 Galones (USA) Litro

4.545400 Litros Galone (UK) 0.220000 Galones (UK) Litro

0.473200 Litros Pinta lquida 2.113400 Pintas lquidas Litro

Quarter 1.056700 Quarter

0.045450 Hectolitros Galone (UK) 21.997600 Galones (UK) Hectolitro

0.352400 Hectolitros Bushel (USA) 2.837800 Bushels (USA) Hectolitro

0.363600 Hectolitros Bushel (UK) 2.749700 Bushels (UK) Hectolitro

PESO 28.349500 Gramos Onza (Av) 0.035530 Onzas (Av) Gramo

31.103500 Gramos Onza (Troy) 0.032100 Onzas (Troy) Gramo

0.373200 Kilogramos Libra (Troy) 2.679000 Libras (Troy) Kilogramo

6.350000 Kilogramos Stone (st) 0.157000 Stones (st) Kilogramo

12.701000 Kilogramos Quarter (gr) 0.079000 Quarter (gr) Kilogramo

0.000454 Toneladas Tonelada

0.907185 Toneladas Tonelada 1.102300 Toneladas Tonelada