FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y PETROQUMICA

La aplicacin de fundamentos, teoras y datos de la fsica-qumica y de la

catlisis al diseo de reactores qumicos, constituye uno de los campos de mayor
inters dentro de la ingeniera qumica. Indudablemente, uno de los puntos ms
importantes en la instalacin de una nueva planta qumica, es el relativo al diseo
del reactor a utilizar. Dicho diseo suele tratar de cubrir los puntos siguientes:

Determinacin del tamao ptimo del reactor o sistema de reaccin.

Establecimiento del mejor mtodo de operacin; es decir, fijar las variables de
operacin (presin, temperatura, composicin de la alimentacin, flujos, etc.)
del reactor o sistema de reaccin.

Estos tres aspectos, ntimamente relacionados entre s, se refieren slo a lo que

se podra llamar diseo del proceso y no al diseo mecnico del equipo de
reaccin (tema que por supuesto, se aparta del objetivo de esta presentacin).

Aunque el criterio ms importante en la optimizacin del diseo de reactores es

el econmico, conviene, asimismo, tener en cuenta entre otros, los aspectos
relativos a la disponibilidad de mano de obra y energa, a la seguridad laboral y
a la proteccin del medio ambiente. Los datos necesarios para disear un reactor
son bsicamente cuatro:

Termodinmica de la reaccin
Cintica del proceso en las condiciones experimentales que puedan
considerarse de inters
Datos fsico-qumicos de las sustancias que intervienen en 1 sistema para el
intervalo de condiciones en que se espere operar.
Produccin necesaria.

En ocasiones resulta, asimismo, necesario tener en cuenta la posible corrosin

de los materiales de construccin, pues este hecho puede a iterar las
condiciones operacionales e incluso el diseo del propio reactor.

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DISEO DE REACTORES
Como su propio nombre indica, el diseo
de reactores es la ciencia y el arte de
seleccionar, crear y disear reactores
qumicos con un propsito especfico:
llevar de reactivos a productos de la
forma ms eficiente posible.
Probablemente esta disciplina es la que
establece a la ingeniera qumica como
una rama independiente de la ingeniera.
Para tal fin es necesario conocer tanto
la cintica como la termodinmica de
las reacciones de inters.

Para conocer las capacidades de un reactor es necesario conocer:

a) Modelo de contacto:
Conocer los materiales que van a reaccionar entre s.
Su estado de segregacin.

b) Cintica: Cun rpido ocurren las reacciones:

Si la velocidad de reaccin es rpida: Del reactor saldrn reacciones que
se encuentra en su estado de equilibrio.
Si la velocidad de reaccin es lenta: en este caso la velocidad de Rx
qumica es probable que dependa de la transferencia de calor o masa.

c) La ecuacin de rendimiento:
La ecuacin de rendimiento relaciona la salida con la entrada.

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CLASIFICACIN DE LOS REACTORES

Existen varios criterios a la hora de clasificar a los reactores qumicos. En funcin del
nmero de fases presentes en el reactor, pueden distinguirse:

Reactores homogneos: Son aquellos en los que tanto reaccionantes como

productos se encuentran en la misma fase (gas, o lquido en general).
Reactores heterogneos: Son aquellos en los que hay ms de una fase.

Forma en la que operan, tambin pueden clasificarse segn la forma en la que

operan:

Reactores continuos: Son aquellos que trabajan en estado estacionario; es

decir, aquellos en que en cada instante se introduce alimentacin fresca.
Reactores discontinuos: Trabajan por lotes; es decir, se carga una cantidad de
alimentacin y se deja reaccionar durante un tiempo. Una vez transcurrido el
tiempo de reaccin se carga de nuevo otra cantidad de alimentacin, y as
sucesivamente.
Reactores semicontinuos: Una fase del reactor se comporta de forma continua
mientras que otra lo hace de forma discontinua.

Otros dependiendo del tipo de flujo pueden clasificarse en:

Reactores ideales: Son aquellos en los que el tipo de flujo es ideal (terico). Se
distinguen dos tipos

El reactor de mezcla perfecta

El reactor de flujo en pistn

Reactores reales: Son aquellos que no son ideales.

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REACTORES IDEALES
Reactores qumicos:

Los reactores se fabrican de todos los colores, formas y tamaos y se usan para todo
tipo de reaccin.

Ejemplo:

Reactores de craqueo cataltico que se emplea en la industria del petrleo

Hornos altos para la fabricacin de hierro
Estanques de lodos activados para tratamiento de aguas de cantarillado
Tanques de polimerizacin para plsticos, pinturas y fibras.
Finjas farmacuticas para producir aspirina, penicilina
Jarras de fermentacin para producir wiski

Para saber que es capaz de hacer un reactor es necesario conocer:

Entrada Salida
Reactor

TIPOS DE REACTORES IDEALES

Reactor Discontinuo Perfectamente Agitado

Es el reactor en que su contenido est perfectamente agitado y su composicin es

igual en todo el reactor. La composicin vara con el tiempo hasta alcanzar una
conversin final o de equilibrio del reactivo para las condiciones establecidas
(temperatura, concentraciones iniciales de reactivos, presencia de inertes). Una vez
detenida la reaccin (velocidad de reaccin tendente a cero), se debe vaciar total o
parcialmente el reactor e incorporar nueva corriente de entrada si se quiere seguir
produciendo productos de reaccin.

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Reactor De Mezcla Perfecta

La composicin de la corriente de salida es igual a la composicin dentro de cualquier

punto del reactor, esta composicin no vara en el tiempo, por lo que se considera en
estado estacionario. Este tipo de reactores son ideales para estudios cinticos o de
diseo experimental de reactores puesto que son de sencilla construccin en el
laboratorio y adems en su clculo de diseo ofrecen la posibilidad de relacionar el
grado de conversin requerido (X), la velocidad de reaccin (r), el volumen (V) y las
concentraciones iniciales de reactivos (Co), todo en una expresin resultante de un
balance de masa, sin necesidad de integrar, puesto que el reactor se halla en estado
estacionario respecto a la posicin dentro del reactor y con respecto al tiempo.

Ecuacin de diseo:

Reactor Del Flujo En Pistn

En los reactores de flujo pistn isotrmicos la temperatura no vara con la posicin

en el reactor. Adems, no vara con el tiempo por tratarse de un reactor de flujo pistn
en estado estacionario. La velocidad de reaccin ser slo funcin de la conversin
(o de la concentracin).

En realidad los reactores de flujo en pistn son reactores tubulares que tienen la
particularidad de que en ellos se supone que no existe retro mezcla (backmixing) y
que cada porcin de corriente de entrada que ingresa no se mezcla para nada con
su inmediata posterior, la composicin de cada diferencial de volumen va variando
respecto a la longitud del reactor.

Ecuacin de diseo:

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Reactores Ideales
En este captulo se desarrollan las ecuaciones de diseo para un solo fluido que
reaccionan en los tres reactores ideales que se muestran en la figura para reacciones
homogneas con un solo fluido reaccionante.

Los tres tipos de reactores ideales:

a) reactor intermitente o batch
b) reactor de flujo pistn (PFR)
c) reactor de tanque agitado CSTR
Estos tres tipos de reactores ideales son relativamente fciles de estudiar. Adems,
uno u otro por lo general representa el mejor modo de poner en contacto los reactivos,
sin importar cules sean las condiciones de operacin. Por estas razones,
repetidamente se trata de disear reactor es reales de tal manera que sus flujos se
aproximen a los de estos reactores ideales, por lo que gran parte de este libro se
refiere a ellos.

1-EL REACTOR INTERMITENTE IDEAL (BATCH)

Se le denomina tambin reactor batch, es una operacin no estacionaria, La

composicin es uniforme, es cualquier posicin del reactor, pero al ser un proceso no
estacionario la composicin cambia con el tiempo.

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Hacer un balance de materia referido a cualquier componente A. Para ello,

generalmente se selecciona el componente limitante o clave. Puesto que en un
reactor intermitente la composicin es uniforme en cualquier instante, se podra
efectuar el balance referido a todo el reactor. Teniendo en cuenta que durante la re-
accin no sale ni entra fluido al sistema.

Balance de materia:

.
(1)

.
(2)

Esta es la ecuacin general que nos indica el tiempo necesario para que se alcance
una conversin X, en condiciones de operacin isotrmica o no isotrmica.
El volumen del fluido reaccionante y la velocidad de reaccin permanecen dentro de
la integral debido a que, en general, varan durante el transcurso de la reaccin.
Esta ecuacin podra simplificarse para ajustarse a varias situaciones. Si la densidad
del fluido permanece constante, se tiene:

.
(3)

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Para rodas las reacciones en las que el volumen de la mezcla reaccionante cambia
proporcionalmente con la conversin (como por ejemplo, en las reacciones sencillas
en fase gaseosa con variacin significativa de la densidad), la ecuacin 3 se
transforma en

. (5)

Representacin genrica de las ecuaciones de diseo para reactores

intermitentes, en condiciones isotrmicas o no isotrmicas

Espacio-Tiempo Y Espacio-Velocidad

Del mismo modo que el tiempo t de reaccin es la medida natural del funcionamiento
del reactor intermitente, el espacio-tiempo y el espacio-velocidad son las medidas
apropiadas para medir el funcionamiento de los reactores de flujo continuo. Estos
trminos se definen del modo siguiente:

Espacio-tiempo:

. (6)

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Espacio-velocidad:

. (7)

En estas circunstancias, se pueden elegir arbitrariamente las condiciones de

temperatura, presin y estado (gas, lquido o slido) en las cuales medir el volumen
del material alimentado al reactor. Desde luego, entonces el valor del espacio-
velocidad o del espacio-tiempo depende de las condiciones elegidas. Si se trata de
las condiciones de la corriente de entrada al reactor, la relacin entre s y , y las
dems variables es:

. (8)

Podra resultar ms conveniente medir el flujo volumtrico de la alimentacin en algn

estado de referencia, en particular cuando el reactor ha de operar a varias
temperaturas. Si, por ejemplo, la sustancia es gaseosa cuando entra al reactor a
temperatura elevada pero es lquida en el estado de referencia, se ha de tener
cuidado en indicar claramente el estado de referencia que se ha elegido. La relacin
entre el espacio-velocidad y el espacio-tiempo para las condiciones reales de entrada
(smbolos sin apstrofo) y las condiciones de referencia (que se indican con
apstrofos) viene dada por:

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En la mayora de los casos que siguen, se tratan el espacio-velocidad y el espacio

tiempo con base en las condiciones reales de entrada; sin embargo, puede cambiarse
fcilmente a cualquier otra base.

EJERCICIO N01
Se desea utilizar un tanque conteniendo 1 kgm3 de zeolita y 24 kgm3 de sustrato
amorfo.

a) Determinar el tiempo de residencia necesario para llevar el sustrato amorfo

de zeolita al 98% de conversin en un reactor batch perfectamente agitado.

Considerar la isoterma a 100c y una concentracin de de 1.5kgmol.

b) Suponiendo que las condiciones de reaccin son las distintas anteriormente
determinar el tamao de reactor y el peso que salga necesario para producir

zeolita a un monto de 2000 kgdia . Solo se utilizara un reactor y son

necesarios 30 minutos entre corridos para mover el producto, limpiar el
reactor y cargar los reactivos.

La zeolita necesaria para el reactor proviene de las 2 toneladas que se producen

diariamente.

SOLUCIN

A Z

Solido amorfo Especies solubles

a) Calculando t:

xA CA
dXA dCA
t = CA0 =
0 rA CA0 rA

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CONCENTRACIONES:

El mecanismo de reaccin es el siguiente:

Solido amorfo Especies solubles

A Z
= 0 0 0
0 0 0 + 0

= 0 (1 )

= 0 + 0 .

VELOCIDAD DE REACCION:

K1
dCA K 2 COH . CA0 . (1 XA )(CZ0 + CA0 . XA )
rA = =
dt K 3 (CZ0 + CA0 ) + (K 3 + 1). CA0 (1 XA )

39.05(1 XA )(CZ0 + CA0 . XA )

rA =
33.24. XA

ECUACION DE TIEMPO DE RESIDENCIA :

0.98 (33.24XA )dXA

t=
0 39.05(1 XA )(1 24XA )

0.98 0.98
dXA XA dXA
t = 20.28
0 (1 XA )(1 + 24XA ) 0 (1 XA )(1 + 24XA )

t = 3539.9 S

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b) Tiempo que tarda en procesarse el lote:

t ciclo = t res. + t muerto

t ciclo = t res. + (t + t + t c ) (t = 30 minutos)
t ciclo = 3539.9 + 1800
t ciclo = 5339.95

CANTIDAD INICIAL DE SOLIDO AMORFO :

La cantidad de solido amorfo a cargar tiene que ser tal que se asegure la
concentracin inicial considerada y la conversin final deseada.

kg S
2000 dia 5339.9 ciclo)
wcarga =( )(
kg Z S
0.98 kg A 86.400 ciclo

kg A
wcarga = 126.13 ciclo
kg
wcarga = VR . CA0 CA0 = 24 m3
wcarga
VR =
CA0
VR = 5.25m3

2-REACTORES DE TANQUE AGITADO EN ESTADO

ESTACIONARIO (CSTR)
Como la composicin es unifome en todo el reactor. el balance puede referirse a todo
el volumen del reactor. Seleccionando el reactivo A para considerarlo.

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El CSTR generalmente se modela sin variaciones espaciales en la concentracin,

temperatura o velocidad de reaccin en todo los puntos de su recipiente. Puesto que
la temperatura y concentraciones son idnticas en todo en interior del recipiente de
reaccin, son tambin las mismas en el punto de salida.

Balance de materia:

Si aplicamos la ecuacin general de balances de moles tenemos:

Para un CSTR las condiciones no cambian con el tiempo.

No hay variaciones especiales en la velocidad de reaccin

La ecuacin adopta la forma conocida llamada Ecuacin de diseo para un CSTR

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La velocidad del flujo molar no es ms que el producto de la concentracin y la

velocidad de flujo volumtrica

FA0 = V0 CA0

En trminos de conversin

De la ecuacin:

Ahora sustituimos la velocidad de flujo molar de la salida en trminos de conversin

X y la velocidad del flujo molar de la entrada FAo, tenemos:

Combinando ambas ecuaciones tenemos:

Reacomodando la ecuacin podemos determinar el volumen para lograr una

conversin dada en X.

Puesto que la composicin de salida del reactor es idntica a la composicin dentro

del reactor, la velocidad de reaccin se evala en condiciones de salida.

EJERCICIO N02
Utilizando los datos de la tabla, calcule el volumen necesario para alcanzar un
volumen de conversin de 80% en un CSTR, sombree el rea que al multiplicarse
Fao dara el volumen del CSTR.

Condiciones de entrada:

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P0 = 10 atm
YA0 = 0.5
PA0 = 5 atm
T0 = 422K
0.82dm3 . atm CA =?
R=
molK

XA -rA(mol/ 1/-rA( dm3s/mol)

dm3s)
1 0 0.0053 188.679245
2 0.1 0.0052 192.307692
3 0.2 0.005 200
4 0.3 0.0045 222.222222
5 0.4 0.004 250
6 0.5 0.0033 303.030303
7 0.6 0.0025 400
8 0.7 0.0018 555.555556
9 0.8 0.00125 800
10 0.85 0.001 1000

Hallando CA0 :

PA0 ya0 P0
CA0 = =
RT0 RT0
0.5(10atm) 0.14442mol
CA0 = =
0.82dm3 . atm dm3
x(422K)
molK
Hallando FA0
0.14442mol 6.0dm3 0.867mol
FA0 = CA0. V0 = ( )( )=
dm3 s

Hallando el Volumen de un CSTR:

FA0 .
V=
rA

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En un CSTR, la composicin, la temperatura y conversin del flujo de salida son

idnticas a las del fluido dentro del reactor, pues se supone un mezclado perfecto.
Por lo tanto necesitamos el valor de rA para una conversin del 80%.

1 dm3 S
= 800
rA mol
Sustituyendo en la ecuacin tenemos:

0.867mol dm3 S
V=( ) (800 ) (0.8)
s mol

V = 554.9L

xA Vs 1/-rA
900
800
700
600
500
400
300
200
100
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9

Sombreando la figura tenemos el rea del volumen de un CSTR

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3-REACTORES DE FLUJO PISTN EN ESTADO

ESTACIONARIO (PFR)
En un reactor de flujo pistn la composicin del fluido vara de un punto a otro a lo
largo de la direccin del flujo; en consecuencia, el balance de materia para un
componente de la reaccin debe hacerse para un elemento diferencial de volumen
dv. As, para el reactivo A.

Balance de materia:

En el reactor tubular, los reactivos de consumen continuamente a medida que fluyen

a lo largo del reactor. AL modelar el reactor tubular, suponemos que la concentracin
vara continuamente en direccin axial a todo lo largo del reactor. Por consiguiente,
la velcidad de reaccin, que es una funcin de la concentracin para todas las
reacciones con excepcin de las de orden cero, tambin vaian axialmente.

Para obtener la ecuacin de diseo PFR dividimos el reactor en varios volmenes de

modo que dentro de cada volumen V la velocidad de reaccin se pueda considerar
espacialmente uniforme.

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Ahora que tenemos un subvolumen situado a una distancia de la entrada del reactor.
Representamos con Fj la velocidad de flujo molar de la especie j hacia el volumen V
en ,Y entonces F(Y+Y), el flujo molar de la especie desde el volumen que esta en
(Y+Y). En un subvolumen espacialmente uniforme.

Para un reactor tubular operando en estado estacionario:

Reemplazando en la ecuacin tenemos:

En esta expresin rj es una funcin indirecta de Y, es decir una funcin de la

concentracin del reactivo, que es una funcin de posicin a lo largo delo reactor.}

El Volumen es el producto de rea de seccin transversal del reactor, A, y en la

longitud del reactor, Y.

Ahora sustituimos V en la ecuacin y dividimos entre y para obtener.

El termino entre corchetes es similar a la definicin de la derivada.

SI tomamos el limite se acerca en el que y se acerca a cero, tenemos:

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Dividimos entre -1, tenemos:

Es mas conveniente tener el volumen del reactor como variable independiente, en

lugar de la longitud del reactor, por lo tanto hacemos el cambio usando la relacin
dV=A*dy para obtener una forma de ecuacin de diseo para un reactor tubular.

Tambin cabe sealar que en el caso de un reactor en el que el rea de la seccin

transversal vara a lo largo del reactor, la ecuacin de diseo no cambia. Esta
ecuacin se puede generalizar para el siguiente reactor.

Por lo tanto, la ecuacin aplica para reactores tubulares con rea de seccin
transversal variable y constante.

La conclusin que sacamos de aplicar la ecuacin de diseo es importante, el grado

de reaccin que alcanza un PFR no depende de su forma, solo de su volumen total.

Para la conversin:

Expresamos la ecuacin de diseo de balance de moles de la especie A

Para un sistema de flujo, ya expresamos FA en termins de la velocidad de flujo

entrante FAo y la conversin X:

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Si sustituimos la ecuacin, obtenemos la forma diferencial de la ecuacin de diseo

para un reactor de flujo tapn.

Ahora separamos las variables e integramos con el lmite V=0 cuando X=0 para
obtener el volumen de reactor de flujo tapn necesario para lograr conversin dada
X:

Luego dependiendo de las condiciones del reactor de resuelve la integral y podemos

hallar el volumen.

EJERCICIO N03
La velocidad de flujo molar para lograr una conversin de 80% en un PFR:
a) Use las frmulas de integracin para determinar el volumen del reactor
PFR.
b) Sombree el rea del reactor PFR para una conversin del 80%.

SOLUCIN

0.14442mol
0 = P = 10atm = 0.8
dm3
T = 422K

Para un PFR, la forma diferencial del balance de moles es:

dX
FA0 = = rA
dV
Reacomodando e integrando tenemos:
dX
V = FA0
0 rA

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Para una conversin de 80%, usaremos el mtodo Simpson para resolver la

integral:

Donde:
ba
h=
n
reemplazando tenemos:
0.8 0
h= = 0.08
10

xA Vs 1/-rA
900
800
700
600
y = 2263x3 - 1180.1x2 + 260.06x + 183.33
500
R = 0.9991
400
300
200
100
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9

n xA f(x) fo fimpar fpar fn

0 0.8 800.00 800.00
1 0.72 603.47 603.47
2 0.64 459.63 459.63
3 0.56 356.30 356.30
4 0.48 286.53 286.53
5 0.4 243.37 243.37
6 0.32 219.86 219.86
7 0.24 209.05 209.05
8 0.16 204.00 204.00
9 0.08 197.74 197.74
10 0 188.68 188.68
800.00 1609.94 1170.02 188.68

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Reemplazando en la frmula de Simpson tenemos:

0.08
I= [800 + (4x1609.94) + (2x1170.02) + 188.68]
3
dm3 S
I = 260.50
mol
Hallando el volumen para 80%
0.867mol dm3 S
V=( ) (260.50 )
s mol

V = 225 L
Graficando X Vs (1/-rA)

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https://issuu.com/cengagelatam/docs/reactores_homog__neos_issuu

http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/lic/munoz_c_r/capitulo3.p

df

Libro de Elementos de Ingeniera de las Reacciones Qumicas de H. Sccott

Floger.

El minilibro de los Reactores Qumicos de Levenspiel .O

PAG. 23