ESTADO DE AGREGACION DE LA MATERIA

ESTADO GASEOSO
I.-GAS REALES E IDEALES
1. GAS REAL:
es aquel que no se comporta idealmente en todas las condiciones de presin y temperatura.
Todos los gases se desvan del comportamiento ideal, sobre todo a presiones elevadas y a bajas
temperaturas. Sus molculas no se mueven con plena independencia, sino que ejercen una
atraccin mutua. En resumen: los gases ideales son los que siguen de forma perfecta las
caractersticas del estado gaseoso y cumplen sus leyes. No existe ningn gas real que las
cumpla; no obstante, se consideran gases ideales aquellos que se comportan de forma
parecida. En general, son aquellos que licuan muy por debajo de 0 C, como el helio, el
hidrogeno, el nitrgeno y el oxgeno.

A. CUALIDADES DE UN GAS REAL:

Temperatura baja.
Presin alta.
Velocidad y energa cintica de sus molculas es alta.
Volumen de cada molcula es mayor que cero.
Fuerza de cohesin es mayor de cero.

B. OTRAS CUALIDADES:

1. EXPANSIBILIDAD:

Todo gas trata de ocupar el mximo volumen que sea posible independientemente de otros
gases que lo acompaan.

2. COMPRENSIBILIDAD:

Todo gas puede ser fcilmente comprimido a volmenes pequeos.

3. DIFUSIN:

Todo gas puede pasar de un recinto a otra mezclndose con otros gases.

4. EFUSIN:

Todo gas puede pasar de orificios pequeos de una pared permeable o semipermeable.

2. GAS IDEAL O PERFECTO:

es aquel que se encuentra a bajas presiones, altas temperaturas y bajas concentraciones. En l
sus partculas no ejercen fuerzas de atraccin entre s, tienen movimiento constante y en lnea
recta, sus movimientos son elsticos. La presin es el resultado de los choques entre estas
partculas con las paredes del recipiente y la distancia entre una partcula y otra es
insignificante lo cual hace que su volumen sea despreciable. Un gas real es aquel que no se
comporta idealmente en todas las condiciones de presin y temperatura. Todos los gases se
desvan del comportamiento ideal, sobre todo a presiones elevadas y a bajas temperaturas. Sus
molculas no se mueven con plena independencia, sino que ejercen una atraccin mutua

Adems, como su nombre lo indica es aquel gas hipottico que cumple con las leyes de Boyle,
charles y Gay-Lussac.

A. CUALIDADES DE UN GAS IDEAL:

Temperatura muy alta.

Presin muy baja.
Velocidad y energa cintica de sus molculas es muy alta.
Volumen de cada molcula es despreciable.
Fuerza de cohesin es despreciable.

Presin, Temperatura y Volumen

Para definir el estado de un gas se necesitan tres magnitudes que son las que se analizan en las
leyes de la fsica. Estas son la presin, el volumen y la temperatura. La relacin matematica
entre estas cuatro magnitudes se denomina ecuacin de estado.

El volumen de un gas es el espacio en el cual se mueven las molculas y est dado por
el volumen del recipiente, ya que generalmente se desprecia el espacio ocupado por
aquellas. El volumen, V, se puede expresar en metros cbicos, m3, centmetros
cbicos, cm3, litros L, o mililitros mL.
La presin es la fuerza por unidad de rea, F/A, y la presin, P, de un gas es el resultado
de la fuerza ejercida por las partculas al chocar con las paredes del recipiente.
La temperatura es la medida del grado de calor transferido de un cuerpo de mayor
temperatura a otro de menor temperatura, o como el grado de movimiento de las
partculas; generalmente se expresa en grados Kelvin (K)o en grados centgrados (C)

II.-LEYES DE LOS GASES IDEALES:

son producto de incontables experimentos que se realizaron sobre las propiedades fsicas de
los gases durante varios ciclos

1. LEY DE CLAUSIUS (proceso general)

Se cumple cuando la presin, volumen y temperatura varan simultneamente.

2. LEY DE BOYLE-MARIOTTE (proceso isotrmico)

Robert boyle (1662), fue de los primeros cientficos experimentales. Adems de descubrir la ley
de los gases invento la bomba del vaco y mostro que el aire es necesario para la combustin,
respiracin y la trasmisin de sonidos. En su famosa obra el qumico escptico propuso que la
materia est compuesta de diversas partculas que se pueden agrupar entre si, formndose
sustancias qumicas. Por lo tanto acataba frontalmente a la teora de los 4 elementos agua,
tierra fuego y aire de Aristteles.

Abate E. Mariotte, fsico francs, en 1676 formulo con mayor presin la ley de boyle como
resultado de sus experimentos de comprensibilidad de gases; por lo que se conoce tambin
como la ley de Boyle Mariotte.

Temperatura constante. Para una misma masa gaseosa, si la temperatura es constante

entonces, la presin absoluta es inversamente proporcional con su volumen.
3. LEY DE GAY-LUSSAC (proceso isocrico, isovolumetrico o isomtrico)
Joseph Gay-Lussac, cientfico francs, realizo trabajos similares que charles y era tambin muy
aficionado con globos. En 1804, ascendi hasta 7000 m en un globo lleno de hidrogeno, marco
el rcord que permaneci 50 aos. A diferencia de Charles, Gay-Lussac mostraba gran inters
por la qumica, as logro aislar el elemento boro, prepar FH (cloruro de hidrogeno) y la
identificacin el cido cianhdrico o prsico (HCN), un gas muy toxico y venenoso. Tambin
descubri la ley estequiometria de la combinacin de gases en una relacin volumtrica
sencilla y constante.

Volumen constante. Para una misma masa gaseosa si el volumen es constante, entonces la
presin absoluta es directamente proporcional con su temperatura absoluta.

4. LEY DE JACQUES CHARLES (proceso isobrico)

Fsico francs, fue pionero de los vuelos con globos que contienen gases calientes o globos
aerostaticos.Charles, con ciertas limitaciones econmicas, nunca llego a publicar su trabajo. A
Gay-Lussac lo encontr por casualidad. Repiti el trabajo el Charles y publico sus trabajos en
1802. Charles en 1833, logro elevar un globo aerosttico con un hombre. Este hecho
impresiono tanto a Luis XVI que le monto un laboratorio en Sorbona.

Presin constante. Para una misma masa gaseosa si la presin es constante el volumen es
directamente proporcional a su temperatura absoluta.
5. LEY DE AVOGADRO
El trabajo del cientfico italiano Amadeo Avogadro complemento los estudios de Boyle, Charles
y Gay-Lussac. En 1811 publico una hiptesis donde estableci que a la misma temperatura y
presin, volmenes iguales de diferentes gases contienen el mismo el nmero de molculas (o
tomos si el gas es monoatmico).de all que el volumen de cualquier gas debe ser
proporcional a nmero de moles de molculas presentes, es decir:

Donde n represente el nmero de moles, la ecuacin anterior es la expresin matemtica de la

ley de Avogadro, la cual establece que, a presin y temperatura constante, el volumen de un
gas es directamente proporcional al nmero de moles de gas presente.

ECUACIN DE ESTADO DE VAN DER WAALS

La ley de gas ideal trata a las molculas de un gas, como partculas puntuales con colisiones
perfectamente elsticas. Esto funciona bien en muchas circunstancias experimentales, con
gases diluidos. Pero las molculas de gas no son masas puntuales, y hay circunstancias donde
las propiedades de las molculas, tienen un efecto medible experimentalmente. Johannes D.
van der Waals en 1873 propuso una modificacin de la ley de gas ideal, para tener en cuenta el
tamao molecular y las fuerzas de interaccin moleculares. Se la refiere normalmente como la
ecuacin de estado de van der Waals.

Las constantes a y b tiene valores positivos y son caractersticas del gas individual. La ecuacin
de estado de van der Waals, se aproxima a la ley de gas ideal PV=nRT a medida que los valores
de estas constantes se acercan a cero. La constante provee una correccin para las fuerzas
intermoleculares. La constante b es una
Coeficientes de van der Waals
correccin para el tamao molecular
finito y su valor es el volumen de una mol
Gas a (Pa m3) b(m3/mol)
de tomos o molculas.
Helio 3,46 x 10-3 23,71 x 10-6

Nen 2,12 x 10-2 17,10 x 10-6

Hidrgeno 2,45 x 10-2 26,61 x 10-6

Dixido de Carbono 3,96 x 10-1 42,69 x 10-6

Vapor de agua 5,47 x 10-1 30,52 x 10-6

Puesto que la constante b es indicativa del volumen molecular, se podra usar para la
estimacin del radio de un tomo o molcula modelado como una esfera. Fishbane et al. da el
valor de b para el gas nitrgeno como 39,4 x 10-6 m3/mol. Esto nos lleva a la
siguienteestimacin del radio:

ECUACION DEL GAS IDEAL

A continuacin presentaremos un resumen de las leyes de los gases que hemos analizado hasta
el momento:

Ley de Boyle: V 1/P (a n y T constantes)

Ley de Charles: VT (a n y P constantes)

Ley de Avogadro: Vn (a P y T constates)

Podemos cambiar las tres expresiones a una sola ecuacin maestra para el comportamiento de
los gases:

V nT/P

V = R.nT/P

PV = RTn

Donde R, la constante de proporcionalidad o constante de los gases cuyo valor seria 0.082
L.atm/K.mol o 62,4 mmHg.L /K.mol.

OBSERVACIONES:

1. las formulas solo se aplican cuando el gas sea el mismo y su masa no vari.

2. la frmula P1 /P1.T1 = P2/P2.T2 se puede aplicar cuando la masa del gas vari.

3. en cualquier de las formulas la presin y temperatura deben estar en unidades absolutas.

4. si en un problema no nos dice nada de la presin o temperatura se supone que estas son
absolutas y/o normales.

III.- MEZCLA GASEOSA

A.LEY DE DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES

Hasta ahora nos hemos concentrado en el comportamiento de sustancias gaseosas puras pero
en los experimentos a menudo se utilizan mezclas de gases. Por ejemplo para el estudio de la
contaminacin del aire, nos pueden interesar en la relacin presin, volumen y temperatura de
una muestra de aire, que contiene varios gases. En este y todo los casos que implican mezclas
de gases, la presin total del gas se relaciona con las presiones parciales, es decir, las presiones
de los componentes gaseoso individuales de la mezcla.

En 1801 Dalton formulo una ley, que actualmente se conoce como la ley de Dalton y las
presiones parciales, la cual establece que la presin total de una mezcla de gases es igual a la
suma de las presiones que cada gas ejerciera si estuviera solo.

LEY DE PRESIN PARCIAL

La ley de presin parcial de Dalton establece que la presin total de una mezcla de gases es la
suma de la presin parcial de sus componentes:

PTotal=Pgas 1+Pgas 2+Pgas 3...

donde la presin parcial de cada gas es la presin que el gas ejercera si fuera el nico gas en el
recipiente. Esto se debe a que suponemos que no hay fuerzas de atraccin entre los gases.
La ley de presin parcial de Dalton tambin se puede expresar en trminos de la fraccin molar
del gas en la mezcla. La fraccin molar de un gas es el nmero de moles de ese gas entre el
nmero total de moles en la mezcla, y frecuentemente se abrevia como xxx:

Se puede despejar la ley de Dalton para obtener la presin parcial del gas 1 en una mezcla en
trminos de la fraccin molar del gas 1.

Pgas 1=x1PTotal
Ambas formas de la ley de Dalton son muy tiles para resolver diferentes tipos de problemas,

lo que incluye:

El clculo de la presin parcial de un gas cuando se conocen la relacin molar y la

presin total.

El clculo de los moles de un gas especfico si se conocen la presin parcial y la presin

total.

El clculo de la presin parcial si se conocen las presiones parciales de los

componentes.
B.LEY DE AMAGAT (DE LOS VOLMENES PARCIALES)

Una ley similar a la de Dalton es la Ley de Amagat de los volmenes parciales. Dice que, en una
mezcla de gases, el volumen total puede ser considerado como la suma de los volmenes
parciales de los constituyentes de la mezcla:
El volumen parcial de cada constituyente es el volumen que ocupara el gas si estuviera
presente solo a una temperatura dada y a la presin total de la mezcla. Se puede calcular
mediante:

en donde Xi es la fraccin mol del i-simo componente y est dado por el cociente entre el
nmero de moles de " i " (ni) respecto al nmero total de moles (nT):

C.FRACCION MOLAR DE UN COMPONENTE EN UNA MEZCLA GASEOSA (fm)

Es la relacin que existe entre las moles de un componente y las moles totales.

D.MASA MOLECULAR APARENTE, TOTAL O PROMEDIO DE UNA MEZCLA GASEOSA (MT)

E. PORCENTAJE EN MASA DE UN COMPONENTE EN UNA MEZCLA GASEOSA (% mA)

IV.-PRESION DE UN GAS:
Los gases ejercen presin sobre cualquier superficie con la que entren en contacto, ya que las
molculas gaseosas se hallan en constante movimiento. Los humanos al adaptarse
fisiolgicamente a la presin del aire; esta presin es fcil de demostrar con el ejemplo
siguiente: bebiendo un lquido con una caita, al succionar el aire por medio de esta caita se
reduce la presin en su interior, el vaco creado se llena con el lquido que es empujado hacia la
parte superior de la caita por la mayor presin atmosfrica.

UNIDAD DEL S.I. PARA LA PRESION:

La presin se define como la fuerza aplicada por unida de rea:

Presin = fuerza/rea

La unidad S.I. de presin es el pascal (P.a.) que se define como un newton por metro cuadrado:

1Pa= 1 N/m2

PRESION ATMOSFERICA

Es la presin que ejerce la atmosfera de la tierra. El valor real de la presin atmosfrica

depende de la localizacin, la temperatura y las condiciones climticas.

La presin atmosfrica en un punto coincide numricamente con el peso de una columna

esttica de aire de seccin recta unitaria que se extiende desde ese punto hasta el lmite
superior de la atmsfera. Como la densidad del aire disminuye conforme aumenta la altura, no
se puede calcular ese peso a menos que seamos capaces de expresar la variacin de la
densidad del aire en funcin de la altitud o de la presin, por lo que no resulta fcil hacer un
clculo exacto de la presin atmosfrica sobre un lugar de la superficie terrestre. Adems,
tanto la temperatura como la presin del aire estn variando continuamente, en una escala
temporal como espacial, dificultando el clculo. Se puede obtener una medida de la presin
atmosfrica en un lugar determinado, pero de ella no se pueden sacar muchas conclusiones;
sin embargo, la variacin de dicha presin a lo largo del tiempo permite obtener una
informacin til que, unida a otros datos meteorolgicos (temperatura atmosfrica, humedad y
vientos), puede dar una imagen bastante acertada del tiempo atmosfrico, en dicho lugar e
incluso un pronstico a corto plazo del mismo.

La presin atmosfrica estndar (1 atm) es igual a la presin que soporta una columna de
mercurio exactamente 760 mm (76 cm) de altura a 0C a nivel del mar.En otras palabras, la
presin atmosfrica estndar es igual a la presin de 760 mmHg, donde mmHg representa la
presin ejercida por una columna de mercurio de 1 mm de altura. La unidad de mmHg
tambin se llama torr, en honor al cientfico italiano evangelista Torricelli quien invento el
barmetro:

1 torr= 1 mmHg

1 atm = 760 mmHg (exactamente)

La relacin entre atmosferas y pascales:

1 atm =1,01325 x105 Pa

V.-GASES HUMEDOS
Es aquel gas que est mezclado con algn vapor (de agua, de gasolina, de
ter, de alcohol, etc.). Para calcular la presin del gas hmedo, se aplica
la Ley de Daltn:

Por consiguiente:

Donde:

presin del gas (seco).

presin total del gas hmedo.

presin del vapor.

Humedad relativa:

La humedad relativa F es la relacin entre la masa

real de vapor de agua en el aire comparada con la
masa mxima posible de vapor de agua en el aire:

F = humedad absoluta / humedad mxima (indicada

normalmente en porcentaje).

Si:
- F = humedad relativa
- f = humedad absoluta
- fmax = humedad mxima, humedad de saturacin

Entonces:
- F = f / fmax *100 %

Como la humedad mxima fmax depende de la temperatura, la temperatura cambia con la

humedad relativa, an cuando la humedad absoluta permanezca constante. La humedad
relativa aumenta al 100 % cuando se enfra hasta el punto de roco.

Campo de aplicacin: Tcnica del acondicionamiento del aire, especialmente el

acondicionamiento del aire de recintos

En otras palabras:
La humedad relativa [%RH] se define como la relacin de presiones parciales entre la presin
de vapor del agua p y la presin de saturacin del vapor del agua pw con relacin al agua, o pi
con relacin al hielo, a la misma presin atmosfrica pa y la misma temperatura ta, que se
indica en porcentaje.

La humedad relativa es una cifra porcentual que especifica el porcentaje de la cantidad mxima
posible de vapor de agua actualmente en el aire.

VI.-CINETICA DE GASES
es una teora fsica y qumica que explica el comportamiento y propiedades macroscpicas de
los gases (ley de los gases ideales), a partir de una descripcin estadstica de los
procesos moleculares microscpicos. La teora cintica se desarroll con base en los estudios
de fsicos como Daniel Bernoulli en el siglo XVIII, Ludwig Boltzmann y James Clerk Maxwell a
finales del siglo XIX.
Esta rama de la fsica describe las propiedades trmicas de los gases. Estos sistemas contienen
nmeros enormes de tomos o molculas, y la nica forma razonable de comprender sus
propiedades trmicas con base en la mecnica molecular, es encontrar determinadas
cantidades dinmicas de tipo promedio y relacionar las propiedades fsicas observadas del
sistema con estas propiedades dinmicas moleculares en promedio. Las tcnicas para
relacionar el comportamiento macroscpico global de los sistemas materiales con el
comportamiento promedio de sus componentes moleculares constituyen la mecnica
estadstica.

CARACTERISTICAS:
Los principales postulados de la teora cintica son los siguientes:

El nmero de molculas es grande y la separacin media entre ellas es grande

comparada con sus dimensiones. Por lo tanto, ocupan un volumen despreciable en
comparacin con el volumen del envase y se consideran masas puntuales.

Las molculas obedecen las leyes de Newton, pero individualmente se mueven en

forma aleatoria, con diferentes velocidades cada una, pero con una velocidad promedio
que no cambia con el tiempo.

Las molculas realizan choques elsticos entre s, por lo tanto se conserva tanto
el momento lineal como la energa cintica de las molculas.

Las fuerzas entre molculas son despreciables, excepto durante el choque. Se

considera que las fuerzas elctricas o nucleares entre las molculas son de corto alcance,
por lo tanto solo se consideran las fuerzas impulsivas que surgen durante el choque.

El gas es considerado puro, es decir todas las molculas son idnticas.

El gas se encuentra en equilibrio trmico con las paredes del envase.

VII.-LEY DE GRAHAM
La ley de Graham, formulada en 1829 por el qumico britnico Thomas Graham, establece
que las velocidades de difusin y efusin de los gases son inversamente proporcionales a
las races cuadradas de sus respectivas masas molares.

Efusin es el flujo de partculas de gas a travs de orificios estrechos o poros.

Se hace uso de este principio en el mtodo de efusin de separacin de istopos.
El fenmeno de efusin est relacionado con la energa cintica de las molculas. Gracias a su
movimiento constante, las partculas de una sustancia se distribuyen uniformemente en el
espacio libre. Si hay una concentracin mayor de partculas en un punto habr ms choques
entre s, por lo que har que se muevan hacia las regiones de menor nmero: las sustancias se
enfunden de una regin de mayor concentracin a una regin de menor concentracin.

Velocidad de difusin de los gases

De los 5 estados de la materia, los gases presentan la mayor facilidad de difusin de sus
respectivas partculas, como ocurre en el aire, ya que sus molculas tienen velocidades
superiores. Las molculas de diferentes gases tienen velocidades diferentes, a temperatura
diferente, dependiendo nicamente de la presin...

Ley de difusin de Graham

La difusin es el proceso por el cual una sustancia se distribuye uniformemente en el espacio
que la encierra o en el medio en que se encuentra. Por ejemplo: si se conectan dos tanques
conteniendo el mismo gas a diferentes presiones, en corto tiempo la presin es igual en ambos
tanques. Tambin si se introduce una pequea cantidad de gas A en un extremo de un tanque
cerrado que contiene otro gas B, rpidamente el gas A se distribuir uniformemente por todo
el tanque.
La difusin es una consecuencia del movimiento continuo y elstico de las molculas gaseosas.
Gases diferentes tienen distintas velocidades de difusin. Para obtener informacin
cuantitativa sobre las velocidades de difusin se han hecho muchas determinaciones. En una
tcnica el gas se deja pasar por orificios pequeos a un espacio totalmente vaco; la
distribucin en estas condiciones se llama efusin y la velocidad de las molculas es igual que
en la difusin. Los resultados son expresados por la ley de Graham. La velocidad de difusin
de un gas es inversamente proporcional a la raz cuadrada de su densidad.
En donde v1 y v2 son las velocidades de difusin de los gases que se comparan y d1 y d2 son
las densidades. Las densidades se pueden relacionar con la masa y el volumen porque
(d=m/v ); cuando M sea igual a la masa (peso) molecular y v al volumen molecular, se puede
establecer la siguiente relacin entre las velocidades de difusin de dos gases y su peso
molecular: y como los volmenes moleculares de los gases en condiciones iguales de
temperatura y presin son idnticos, es decir V1 = V2, en la ecuacin anterior sus races
cuadradas se cancelan, quedando:
Es decir: la velocidad de difusin de un gas es inversamente proporcional a la raz cuadrada de
su peso molecular.