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EDTA
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EDTA
Alerta sobre risco sade
Nome
EDTA
IUPAC

EDTA,H4EDTA,Diaminoethanetetraacetic
Outros acid,Edetic acid, Edetate,
nomes Ethylenedinitrilotetraacetic acid, Versene,
Ethylene diamine tetracetic acid

Identificadores

60-00-4,
6381-92-6 (disodium dihydrate),
Nmero
139-33-3 (disodium),
CAS
64-02-8 (tetrasodium),
62-33-9 (calcium disodium)

PubChem 6049

ChemSpider 5826

Nmero
AH4025000
RTECS

SMILES [Expandir]

Propriedades

Frmula
C10H16N2O8
qumica

Massa
292.2 g mol-1
molar

Densidade 0.86 g/cm3

Ponto de
fuso 237245 C (dec.)

pK1=0.0 (CO2H) (=1.0)

pK2=1.5 (CO2H) (=0.1)
Acidez pK3=2.00 (CO2H) (=0.1)
(pKa) pK4=2.69 (CO2H) (=0.1)
pK5=6.13 (NH+) (=0.1)
pK6=10.37 (NH+) (=0.1)1
Riscos associados
MSDS External MSDS
Principais
riscos irritant
associados
 NFPA 704 0
1
0
Frases R R36
Frases S S26
Compostos relacionados
Compostos
cido nitrilotriactico
relacionados
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condies normais de temperatura e presso
Referncias e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco sade.

EDTA (do ingls Ethylenediamine tetraacetic acid) ou cido etilenodiamino tetra-

actico um composto orgnico que age como agente quelante, formando complexos
muito estveis com diversos ons metlicos. Entre eles esto magnsio e clcio, em
valores de pH acima de 7 e mangans, ferro(II), ferro(III), zinco, cobalto, cobre(II),
chumbo e nquel em valores de pH abaixo de 7.2 O EDTA um cido que atua como
ligante hexadentado, ou seja, pode complexar o on metlico atravs de seis posies de
coordenao, a saber: atravs de quatro nions carboxilato (-COO-), aps a sada dos
4H+ dos grupos carboxlicos, e tambm atravs dos dois N.

ndice
1 Sntese
2 Nomenclatura popular vs. qumica
3 Princpios de qumica de coordenao
4 Usos
5 Referncias

Sntese
EDTA predominantemente sintetizado do 1,2-diaminoetano (etilenodiamina),
formaldedo (metanal), gua e cianeto de sdio.3 O trabalho pioneiro sobre o
desenvolvimento do EDTA foi realizado por Gerold Schwarzenbach nos anos 1940.4

Nomenclatura popular vs. qumica

Para descrever EDTA e suas vrias formas protonadas, qumicos usam um acrnimo
que distingue entre EDTA4, a base conjugada que o ligante, e H4EDTA, o precursor
do ligante.
Princpios de qumica de coordenao

Quelato metal-EDTA. O on metlico central est sendo complexado atravs das seis
posies de coordenao do EDTA.

Usos
usado como descolorante para cabelos; pode ser tambm utilizado na fabricao de
pes e derivados na indstria alimentcia. Tambm usado durante tratamento
endodntico por ter uma funo quelante e retirar ons clcio (Ca2+). Essa afinidade com
o clcio, faz com que seja tambm utilizado como anticoagulante. usado para anlise
de dureza da gua e na agricultura como estabilizante de micronutrientes.

tambm usado em Microscopia Eletrnica para contrastar o DNA e descontrastar o

RNA.

Referncias
1. Harris, D.C. "Quantitative Chemical Analysis", 7th ed., W. H. Freeman and
Compagny, New York, 2007
2. HOLLEMAN, A. F.; Wiberg, E.. Inorganic Chemistry. San Diego: Academic
Press, 2001. ISBN 0-12-352651-5
3. http://www.chm.bris.ac.uk/motm/edta/synthesis_of_edta.htm
4. http://www.chm.bris.ac.uk/motm/edta/edtah.htm

[Expandir]
ve

Antitrombticos (antiplaquetrios, anticoagulantes e trombolticos) (B01)

Este artigo sobre um composto orgnico um esboo. Voc pode ajudar a
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Categorias:

Aminas
cidos carboxlicos

Metilparabeno
Origem: Wikipdia, a enciclopdia livre.
Este artigo ou seco contm uma ou mais fontes no fim do
texto, mas nenhuma citada no corpo do artigo, o que
compromete a confiabilidade das informaes. (desde maro de
2011)
Por favor, melhore este artigo introduzindo notas de rodap citando as
fontes, inserindo-as no corpo do texto quando necessrio.
Metilparabeno
Alerta sobre risco sade

4-hidroxibenzoato de
Nome IUPAC
metilo

p-hidroxibenzoato de
Outros nomes
metilo

Identificadores

Nmero CAS 99-76-3

PubChem 7456

Compostos relacionados

Benzoato de metila
steres Salicilato de metila
relacionados (ismero orto)
Etilparabeno

Compostos
cido 4-hidroxibenzoico
relacionados

Exceto onde denotado, os dados referem-se a

materiais sob condies normais de temperatura e
presso
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O metilparabeno tambm conhecido pela marca Nipagin um ster metlico do cido
4-hidroxibenzico que contm, no mnimo, 98% e, no mximo 102% de C8H8O3
utilizado como conservante.

Descries
1. P cristalino, branco ou incolor;
2. Pouco solvel em gua, facilmente solvel em acetona, etanol e ter etlico;
Apesar de ser pouco solvel em gua ele usado para a conservao de
substncias aquosas, em contrapartida, o Propilparabeno utilizado para a
conservao de substncias oleosas.
3. Faixa de fuso: 125 C a 128 C.

Ligaes externas
Descrio do metilparabeno

Categoria:

Fenis

Metilparabeno
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Metilparabeno
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4-hidroxibenzoato de
Nome IUPAC
metilo
 p-hidroxibenzoato de
Outros nomes
metilo

Identificadores

Nmero CAS 99-76-3

PubChem 7456

Compostos relacionados

Benzoato de metila
steres Salicilato de metila
relacionados (ismero orto)
Etilparabeno

Compostos
cido 4-hidroxibenzoico
relacionados

Exceto onde denotado, os dados referem-se a

materiais sob condies normais de temperatura e
presso
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O metilparabeno tambm conhecido pela marca Nipagin um ster metlico do cido

4-hidroxibenzico que contm, no mnimo, 98% e, no mximo 102% de C8H8O3
utilizado como conservante.

Descries
1. P cristalino, branco ou incolor;
2. Pouco solvel em gua, facilmente solvel em acetona, etanol e ter etlico;
Apesar de ser pouco solvel em gua ele usado para a conservao de
substncias aquosas, em contrapartida, o Propilparabeno utilizado para a
conservao de substncias oleosas.
3. Faixa de fuso: 125 C a 128 C.

Ligaes externas
Descrio do metilparabeno

Categoria:

Fenis
Quelato
Origem: Wikipdia, a enciclopdia livre.
(Redirecionado de Quelante)
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Complexo metal-EDTA

Quelato um composto qumico formado por um on metlico ligado por vrias

ligaes covalentes a uma estrutura heterocclica de compostos orgnicos como
aminocidos, peptdeos ou polissacardeos.

O nome quelato provm da palavra grega chele, que significa garra ou pina, referindo-
se forma pela qual os ons metlicos so aprisionados no composto.

ndice
1 Histria
2 Quelatos importantes
3 Exemplo: Formao de um complexo cis-platina (II) com etilenodiamina
4 Referncias
5 Ligaes externas
6 Ver tambm

Histria
O termo quelato foi primeiramente usado em 1920 por Sir Gilbert T. Morgan e H. D. K.
Drew, que escreveram : "Propomos o adjetivo quelato, derivado do grego chele (grande
garra da lagosta ou outros crustceos) , para descrever os grupos em "braos de pina"
("caliperlike") que funcionam como duas unidades associadas entre si e se fixam ao
tomo central de modo a produzirem anis heterocclicos."1

Quelatos importantes
Alguns quelatos so compostos importantes para a vida na terra, como a hemoglobina e
a clorofila.

A clorofila, molcula que sustenta a vida na terra, por ser responsvel pela absoro dos
ftons da luz solar nas plantas verdes, um quelato de Mg (Magnsio).

A hemoglobina, substncia fundamental para a vida, por ser responsvel pelo transporte
de oxignio (O2) e gs carbnico (CO2) em nosso corpo, um quelato de Fe (ferro).

Na medicina, os quelatos tm como principais aplicaes o tratamento de

envenenamentos e a correo de deficincias nutricionais minerais.

No tratamento de envenenamentos metlicos por Pb (chumbo), Hg (mercrio) ou outros

elementos, agentes quelantes so administrados para seqestrar os ons metlicos,
formando quelatos que possibilitam sua eliminao pelo organismo. Este tipo de
tratamento para eliminao de metais txicos s vezes denominado quelao.

No processo exatamente oposto, elementos metlicos quelatados (tambm pode-se

denominar quelados) so administrados para corrigir deficincias minerais em seres
humanos ou animais, por possibilitar a melhor absoro dos ons metlicos no trato
intestinal[carece de fontes]. A quimioterapia contra o cncer pode utilizar Se (selnio)
quelatado .

Na qumica, agentes quelantes podem ser utilizados para remover ons metlicos em
solues.

EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid = cido etilenodiaminotetractico

=(HO2CCH2)2NCH2CH2N(CH2CO2H)2 (coordena atravs de at 6 pontos doadores
preferencialmente em geometria octadrica. Os sais de EDTA se empregam
amplamente nos detergentes para complexar o clcio ou em medicina em casos de
intoxicao por metais pesados).

en (1,2- diaminoetano = etilenodiamina = H2NCH2CH2NH2) (coordena atravs dos

pares livres dos dois tomos de nitrognio; os compostos octadricos de frmula geral
M(en)3n+ so quirais e se podem separar os enantimeros.

DPPE (1,2-bis(difenilfosfino)etileno = Ph2PCH2CH2) (coordena atravs de pares livres

de eltrons dos dois tomos de fsforo; derivados deste composto se empregam em
alguns catalisadores)

ox (oxalato; sais do cido oxlico HO2CCO2H)

Em sntese orgnica tm adquirido um interesse especial os ligantes quelatantes quirais
j que se empregam diretamente nos catalisadores empregados para obter produtos
quirais. (ver p. ex. catalisador de Wilkinson).

Na atualidade existem milhares de ligantes quelantes tanto sintticos como naturais

conhecidos na bibliografa.

Exemplo: Formao de um complexo cis-platina (II)

com etilenodiamina