Professional Documents
Culture Documents
Directora
Luz Yolanda Vargas Fiallo
2
3
4
Dedicatoria
5
AGRADECIMIENTOS
De manera especial, a la Profesora Luz Yolanda Vargas por creer en mi, por darme
fuerza cuando ms lo necesit, gracias por sus enseanzas, consejos y por sobre todo por
su confianza.
Con todo mi corazn a mis padres, Julia Solano Arias y James Valds Gmez, por
darme lo mejor de la vida, por su amistad, por su compaa, por sus consejos, pero sobre
todo por su amor, por ser la base de mi vida, los amo.
A mi querido Abuelo Rafael Valds Cuellar, quien me enseo las cosas ms hermosas de
la vida, y que desde el cielo me protege da a da.
A Diana Daz mi gran amiga, por su amistad incondicional, por ser mi apoyo durante
este proceso, por todos aquellos momentos vividos y por los que vienen.
6
TABLA DE CONTENIDO
Pg
INTRODUCCIN
1. ESTADO DEL ARTE 17
1.1. GEOQUMICA DEL PETRLEO 17
1.2 .COMPOSICIN QUMICA DEL PETRLEO 21
1.2.1. Hidrocarburos Saturados 22
1.2.2. Hidrocarburos Aromticos 22
1.2.3. Compuestos (NSO) 23
1.3. CARACTERSTICAS DE LOS GASES NATURALES 26
1.3.1. Etapas de levantamiento de Geoqumica de Superficie 27
1.3.1.1. Planeacin 28
1.3.1.2. Logstica 28
1.3.1.3. Herramientas de Colecta 28
1.3.2. Interpretacin de los datos de Geoqumica de Superficie 29
1.4. MTODOS ANALTICOS PARA EL ANLISIS DE 30
MUESTRAS GAS
1.4.1. Cromatografa de Gases 30
2. METODOLOGIA 32
2.1 RECEPCIN DE MUESTRAS 32
2.2 PREPARACIN DE MUESTRAS 32
2.2.1. Preparacin de muestras de gas 33
2.2.1.1. Perforacin del hueco 33
2.2.1.2. Empaque y etiquetado 34
2.2.1.3. Despacho de muestras 35
2.3. TRATAMIENTO ESTADSTICO 35
2.3.1. Lmite de Cuantificacin y lmite de deteccin 35
2.3.2. Coeficiente de variacin 36
2.3.3. Exactitud 36
2.3.4. Precisin 37
2.3.5. Cartas de control 37
7
2.4. ANALISIS CROMATOGRFICO DE MUESTRAS 37
DE GAS
2.4.1. Cromatgrafo de gas 37
3. RESULTADOS Y DISCUSIN 40
3.1. EVALUACIN DE LA REPETIBILIDAD DEL MTODO 40
CROMATOGRFICO PARA LAS REAS
3.2. REGRESIN LINEAL 42
3.3. CARTAS DE CONTROL 52
3.4. PRECISIN 57
3.5. EXACTITUD 57
4. CONCLUSIONES 58
5. RECOMENDACIONES 59
6. BIBLIOGRAFA 60
ANEXO 66
8
LISTA DE TABLAS
Pg.
Tabla 1. Repetibilidad de los blancos analizados 42
por GC-FID.
Tabla 2. Tabla de calibracin para el metano. 44
Tabla 3. Tabla de calibracin para el etano. 45
Tabla 4. Tabla de calibracin para el etileno. 46
Tabla 5. Tabla de calibracin para el propano. 47
Tabla 6. Tabla de calibracin para el propileno. 48
Tabla 7. Tabla de calibracin para el isobutano. 49
Tabla 8. Tabla de calibracin para el n-butano. 50
Tabla 9. Tabla de calibracin para el 1-butano. 51
Tabla 10. Tabla de calibracin para el n-pentano. 52
Tabla 11. Criterios estadsticos de la muestra patrn 58
Tabla 12. Exactitud para las muestras patrn. 59
9
LISTA DE FIGURAS
Pg
10
LISTA DE GRFICAS
Pg
Grfica 1. Curva de calibracin para el metano. 44
Grfica 2. Curva de calibracin para el etano. 45
Grfica 3. Curva de calibracin para el etileno. 46
Grfica 4. Curva de calibracin para el propano. 47
Grfica 5. Curva de calibracin para el propileno. 48
Grfica 6. Curva de calibracin para el isobutano. 49
Grfica 7. Curva de calibracin para el n-butano. 50
Grfica 8. Curva de calibracin para el 1-butano. 51
Grfica 9. Curva de calibracin para el n-pentano. 52
Grfica.10. Carta de control para el patrn de metano. 53
Grfica.11. Carta de control para el patrn de etano. 53
Grfica.12. Carta de control para el patrn de etileno. 54
Grfica.13. Carta de control para el patrn de propano. 54
Grfica.14. Carta de control para el patrn de propileno. 55
Grfica.15. Carta de control para el patrn de isobutano. 55
Grfica.16. Carta de control para el patrn de n-butano. 56
Grfica.17. Carta de control para el patrn de isobutano. 56
Grfica.18. Carta de control para el patrn de n-pentano. 57
11
ABREVIATURAS Y ACRNIMOS
eV Electrn-voltio
Ik ndices de Kovts
L Longitud, m
RL Radicales libres
tR Tiempo de retencin
12
RESUMEN
DESCRIPCIN
*Trabajo de Grado.
**Unverisdad Industrial de Santander. Facultad de Ciencias. Escuela de Qumica.
Directora: Yolanda Vargas Fiallo.
13
ABSTRACT
DESCRIPTION
*Undergraduate project.
**Industrial University of Santander, Science Faculty, School of Chemistru.
Directos, Yolanda Vargas Fiallo
INTRODUCCIN
15
clasificacin del tipo de material orgnico de los sedimentos y
tambin en su histrico trmico: ambos son importantes para
determinar la generacin potencial de crudo de la materia orgnica
en perspectiva con las rocas generadoras [39].
16
1. ESTADO DEL ARTE
Dentro del contexto que enmarca este trabajo se mostrar los temas
que involucra la exploracin de hidrocarburos como anlisis previo
para la produccin del mismo, como el rol principal dentro de Gems
Ltda.
18
Figura 2. Estaciones Evolutivas de la Materia Orgnica en crudo y gas
(TISSOT & WELTE et al, 1984)
19
aumento cada vez mayor de los hidrocarburos lquidos, a medida
que el metano se enriquece en otros hidrocarburos gaseosos como
el metano, etano, propano y butano [2].
20
1.2. Composicin Qumica del Petrleo:
21
1.2.1. Hidrocarburos Saturados
A
B H
23
Los heterotomos se unen a los tomos de carbono e hidrgeno,
formando agrupamientos estructurales definidos que reaccionan
siempre del mismo modo y caracterizan las propiedades de los
compuestos orgnicos que los contienen. Estos agrupamientos
estructurales son denominados funciones qumicas o grupos
funcionales [23].
OH
N
A B
24
predominantemente como heterociclos tiofnicos (tpicamente de 65-
85%) con el resto en grupos sulfhdricos. El nitrgeno se relaciona
con los grupos pirrlicos, piridnicos y quinlicos, siendo el grupo
dominante el pirrlico. Los grupos relacionados con el oxgeno son
hidroxlico, carbonilo, carboxlico, y ter [14].
COOH
S
R
25
1.3. CARACTERIZACIN DE GASES NATURALES
27
1.3.1.a. Planeamiento:
1.3.1.b. Logstica:
Esta fase de logstica incluye los levantamientos necesarios, el
equipo de seguridad, material de escritorio, mano de obra,
alimentacin entre otros. Y por ltimo la formacin de un equipo de
gelogos capacitados.
Lodo en solucin
29
interpretacin de los resultados de muchas inspecciones
geoqumicas.
30
Figura 8. Principales partes de un Cromatgrafo de Gases
31
2. METODOLOGA
32
(MERCK), luego se lava con agua destilada y se seca en la estufa
a una temperatura aproximadamente a 105 C.
Figura 9. Grilla de puntos de muestreo Figura 10. Localizacin del punto por GPS.
Figura 11. Perforacin del hueco. Figura 12. Proceso de etiquetado y envasado muestra.
33
Figura 13. Recepcin y preparacin de las muestras.
Figura 14. Agitado de las muestras. Figura 15. Inyeccin manual Head Space.
34
2.2.1.c. Despacho de Muestras:
35
El lmite de cuantificacin (LQM) es la concentracin mnima de
analito que se puede cuantificar con precisin y exactitud, de
manera confiable y reproducible, algunas veces esta precisin se
define de forma arbitraria, como 10 veces de la desviacin tpica
relativa [30] [38].
CV = s/X*100%
2.3.3. Exactitud
36
2.3.4. PRESICIN
37
Figura 16. Carta de Control Tpica
39
3. RESULTADOS Y ANLISIS
40
concentraciones y que por encima son detectables diferencindola
del ruido del cromatgrafo. Se observa que los coeficientes de
variacin, CV, no superan el 6% para la medicin de las reas y
figuran dentro de lo remendado por las GLP (Good Laboratory
Practice).
41
Tabla 2. Tabla de calibracin para el metano
Volumende
Concentracin Seal
Inyeccin
(peso) (reaenpA*s)
(uL)
5 0,9258 0,76129
10 1,8516 1,22946
50 9,258 4,69786
100 18,516 10,41191
200 37,032 21,22116
300 55,437 33,12765
400 74,064 45,98580
500 92,58 57,46376
ConcentracinmetanoVS.Seal(AreaenpA*s)
(Regresinlineal)
70
60 y=0,622x 0,665
R=0,998
Seal(AreaenpA*s)
50
40
30 Metano
20 Lineal(Metano)
10
0
10 0 20 40 60 80 100
Concentracin(ppm)
42
Para el etano y los dems compuestos dentro del patrn se utiliz el
mismo procedimiento obtenindose as los siguientes resultados:
Volumende
Concentracin Seal
Inyeccin
(ppm) (AreaenpA*s)
(uL)
5 0,4945 0,38566
10 0,989 0,73813
50 4,945 3,66297
100 9,89 8,54704
200 19,78 18,57705
300 29,67 28,87670
400 39,56 39,52355
500 49,45 50,28460
ConcentracinEtano VS.Seal(AreaenpA*s)
(Regresinlineal)
60 y=1,022x 0,952
R=0,998
50
Seal(AreaenpA*s)
40
30
Etano
20
Lineal(Etano)
10
0
10 0 10 20 30 40 50 60
Concentracin(ppm)
43
Para el etileno se obtuvo la siguiente informacin:
Volumende
Concentracin Seal
Inyeccin
(ppm) (AreaenpA*s)
(uL)
5 0,5115 0,383649
10 1,023 0,76187
50 5,115 3,98498
100 10,23 9,17003
200 20,46 19,78199
300 30,69 30,86124
400 40,92 43,47550
500 51,15 54,15572
ConcentracinetilenoVS.Seal(AreaenpA*s)
(Regresinlineal)
60
50 y=1,071x 1,111
R=0,998
Seal(AreaenpA*s)
40
30
Etileno
20
Lineal(Etileno)
10
0
0 10 20 30 40 50 60
10
Concentracin(ppm)
44
Para el propano se obtuvo la siguiente informacin:
Volumende
Concentracin Seal
Inyeccin
(ppm) (AreaenpA*s)
(uL)
5 0,5019 0,517600
10 1,0038 1,09146
50 5,019 5,93673
100 10,038 13,82311
200 20,076 30,23199
300 30,114 47,07692
400 40,152 66,09663
500 50,19 82,53125
Volumende
Concentracin Seal
Inyeccin
(ppm) (AreaenpA*s)
(uL)
5 0,4954 0,50065
10 0,9908 1,03449
50 4,954 5,61218
100 9,908 13,05952
200 19,816 28,60125
300 29,724 44,58157
400 39,632 62,68193
500 49,54 77,67641
Volumende
Concentracin Seal
Inyeccin
(ppm) (AreaenpA*s)
(uL)
5 0,913 1,20672
10 1,826 2,58970
50 9,13 14,21463
100 18,26 33,30968
200 36,52 73,21848
300 54,78 114,10332
400 73,04 160,11927
500 91,3 200,23115
47
Para el n-butano se obtuvo la siguiente informacin:
Volumende
Concentracin Seal
Inyeccin
(ppm) (AreaenpA*s)
(uL)
5 0,4646 0,74768
10 0,9292 1,32342
50 4,646 7,09610
100 9,292 16,72626
200 18,584 36,97783
300 27,876 57,88277
400 37,168 80,36409
500 46,46 100,92864
48
Para el 1-buteno se obtuvo la siguiente informacin:
Volumende
Concentracin Seal
Inyeccin
(ppm) (AreaenpA*s)
(uL)
5 0,4876 0,63301
10 0,9752 1,36822
50 4,876 7,33326
100 9,752 17,26310
200 19,504 37,88107
300 29,256 59,58638
400 39,008 82,58553
500 48,76 103,43710
49
Para el n-pentano se obtuvo la siguiente informacin:
Volumende
Concentracin Seal
Inyeccin
(ppm) (AreaenpA*s)
(uL)
5 0,6269 1,06237
10 1,2538 2,21077
50 6,269 11,71417
100 12,538 27,93442
200 25,076 61,63186
300 37,614 96,81806
400 50,152 132,89123
500 62,69 165,32574
52
Grfica.14. Carta de control para el patrn de propileno.
3.5 EXACTITUD
La exactitud se expresa en trminos de error relativo de acuerdo
con,
%E = [(Xp-Xt)/Xt ]*100
58
5. RECOMENDACIONES
59
6. BIBLIOGRAFA
60
esteranos aromticos. Tese de M.Sc., UNICAMP,
CAMPINAS, SP, Brasil. 2003.
61
13. GARCIA, A.G.; SANCHZ, J.A.: GUZMN, M.A.; Esteranos y
terpanos como marcadores biolgicos en la prospeccin
petrolera. J. of the Mexican Chem. Sc. 43, 1999, p.p. 1-6.
62
21. LOPES, P.J., Estimativas do API e Viscosidade Dos
Petrleos, Durante a Etapa De Perfurao De Poos Na
Bacia De Campos, A Partir De Indcios De leos Extrados
De Amostras De Calha E Testemunhos. Tese de M.Sc.
COPPE/UFRJ/CENPES/PETROBRAS, Rio de Janeiro, RJ,
Brasil. 2002.
63
Desasfaltado. AAIQ Asociacin Argentina de Ingenieros
Qumicos. 2006. pp. 1-18.
64
35. SKOOG,D., LEARLY J., Anlisis Instrumental. McGraw Hill:
Madrid, 1994, p.p. 810-812.
65
ANEXOS
66