rea do Conhecimento de Cincias Exatas e Engenharias

Disciplina: Engenharia das Reaes Qumicas I ENQ0250A

Ano/Perodo: 2017/2
Professor: Luis Rafael Bonetto
lrbonett@ucs.br

RESPOSTAS DA LISTA 2 CINTICA QUMICA

1) Sugesto de resposta: conforme Atkins e Jones (2012), a cintica qumica analisa a velocidade
das reaes qumicas, oferecendo ferramentas para estud-las em nvel macroscpico e em nvel
atmico. Em nvel atmico, a cintica qumica permite a compreenso da natureza e dos
mecanismos das reaes qumicas. A teoria das colises o modelo mais comum e aceito para
explicar o mecanismo das reaes em escala microscpica. Essa teoria se baseia na existncia de
uma energia mnima (energia de ativao) como condio para a ocorrncia da reao, alm de
uma orientao favorvel das molculas no momento da coliso. Em nvel macroscpico, as
informaes obtidas da cintica qumica permitem a modelagem de sistemas complexos, como os
que acontecem no corpo humano e na atmosfera, alm do projeto de reatores qumicos. Os
principais fatores que alteram a cintica de uma reao so:
a) a concentrao dos reagentes;
b) a temperatura;
c) estados de agregao da matria (superfcie de contato);
d) presena de catalisadores/inibidores;
e) presso;
f) presena de luz, de campo magntico, etc. (demais formas de energia).
Os fatores mais efetivos so os dois primeiros: a concentrao dos reagentes e a temperatura. Por
isso, esses fatores so os que geralmente encontram-se expressos na equao da velocidade
(tambm chamada de lei da velocidade) para uma reao qumica. Nessas equaes, a temperatura
est relacionada a uma constante cintica (k), enquanto que a concentrao explcita diretamente.
Uma expresso tpica de equao de velocidade, para uma reao genrica aA + bB rR + sS,
mostrada abaixo:
(-rA) = k CAa CBb
onde k pode ser expresso pela Lei de Arrhenius por:

= 0 ( )
explicitando sua relao com a temperatura.

2) A energia de ativao a energia necessria para a formao do complexo ativado, sendo a

barreira energtica para que a reao ocorra. Quanto maior for Ea, menor deve ser a taxa de reao,
e vice-versa.

3) (-rA) = 2,5x10-7 mol.L-1.s-1

4) k = 1,25x10-5 L.moL-1.s-1
5) a) a mesma da taxa (mol.L-1.s-1);
b) tempo -1 (s-1);
c) (concentrao)1-n . tempo-1 (L/mol.s).

6) k = 3x10-4 L.mol-1.h-1

7) a) k [atm-2.h-1]
b) k = 1,77x10-6 mmHg-2.h-1
c) k = 5252,67 L2.mol-2.h-2

8) a = 1; b = 2; (-rA) = 3000 CH2 CNO2 [mol/L.h]

9)
a) a = 2; b = 1
b) k = 0,384 L2.mol-2.s-1

10)
a) m ~ 0,46; n ~ 0,8; global ~ 1,26.
b) A reao no elementar, pois os expoentes da lei da velocidade so diferentes dos coeficientes
estequiomtricos da reao.

11) (-rB) = 7,5 mol/L.min; (rC) = 2,5 mol/L.min; (rD) = 10 mol/L.min; (rF) = 5 mol/L.min

12) a = 2; b = 1; k = 0,05 L2.mol-2.s-1

2
13) a = 2; b = 1; c = -1; n = a + b + c = 2; ( ) = 1000 [ . ]

14) Tempo de meia-vida o tempo em que o reagente atinge a metade de sua concentrao
inicial.
15) 4,25 mol/dm3

16) Por ser diretamente proporcional constante de velocidade (k), com um aumento de k0, ocorre
um aumento na taxa de reao, e vice-versa.

17) Ea ~ 33,12 kJ/mol; k0 ~ 2170 min-1

18) b) a reta para X possui maior inclinao, logo, o termo -Ea/R maior para X do que para Y.

19) Ea = 108 890 J.mol-1; k0 = 2,068x109 L.mol-1.s-1; k = 2,068x109 e[-13097,2/T]

20) Ea = 288,58 kJ.mol-1; k0 = 6,4x1013 s-1

21) Ea ~ 45062 J

22) Ea = 104,62 kJ.moL-1

23) Ea = 52,8 kJ.mol-1

24) Com T1 = 500C (773 K) e T2 = 650C (923 K); k2/k1 = 2 786,8

25)
a) Sistema 1: 2A + B 2P; Sistema 2: 2,4A + B 2P; Sistema 3: 1,94 A + B 2P.
b) Sistemas 1 e 3: sim; Sistema 2: no, existe excesso de A;
c) Sistemas 1 e 2: irreversveis; Sistema 3: reversvel.