CHAPITRE 5

CRYOGENIE

5.1 Thermodynamique
La cryognie est une discipline indispensable un domaine important de la
physique moderne, appel physique des basses tempratures.

Cryognie: * Produire
* Conserver du "froid"

Conserver le "froid" = ISOLER PAR LE VIDE

Produire du "froid" = diminuer la temprature

jusqu' liqufier un gaz
= extraire la chaleur d'un gaz

A basse temprature, les gaz doivent tre considrs comme des fluides rels
dont le comportement peut tre analys par un diagramme de Clapeyron.

Fig. 5.1: Diagrame de Clapeyron

Liqufaction est possible si T < Tc (p.ex. pour CO2, Tc = 304 K).

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Approximation du gaz rel par l'quation de Van der Waals pour 1 mole de gaz:

a
P + 2 (V b ) = RT
V

a
o <-> attraction entre molcules
V2

b <-> volume propre des molcules

On peut calculer Tc, c'est--dire la temprature de l'isotherme prsentant un

point d'inflexion tangente horizontale pour V = Vc.

P RTc 2a
=0 2 + =0
V T =Tc (Vc b ) Vc3
2 P 2RTc 6a
=0 =0
V 2 T =T
c
(Vc b ) 3
Vc 4

8a a
d'o Tc = , Vc = 3b, Pc =
27Rb 27b 2

Modifier la temprature d'un gaz = faire varier pression et volume

Par exemple: - comprimer V constant => T augmente

- dtendre V constant => T diminue

Thermodynamique:

1er principe: U = Q + W

U = variation d'nergie interne du systme

Q = chaleur change par le systme avec l'extrieur
(Q >0, chaleur reue par le systme
Q <0, chaleur fournie par le systme l'extrieur)
W = travail chang par le systme avec l'extrieur
(Q >0, travail reu par le systme
Q <0, travail fourni par le systme l'extrieur)

L'nergie interne d'un gaz est la somme de la quantit de chaleur et de travail

qu'il a fallu lui fournir pour l'amener l'tat qu'il occupe.

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Par exemple, pour enfermer un gaz dans une enceinte de volume V1
temprature T1 et pression P1, il a fallu modifier son nergie interne U:

T1 V1

U1 U 0 = cv dT + Pi dV
0

T1

avec c dT
0
v chauffement du gaz volume constant

(cV = chaleur spcifique volume constant)

V1

et P dV

i compression du gaz

a
(Pi = pression interne = )
V2

En posant que U0 = 0, il vient:

a
U1 = cvT1
V1

L'enthalpie est une fonction dtat dduite de lnergie interne:

H = U + PV

a
H 1 = cvT1 + P1V1
V1

La variation denthalpie correspond la quantit de chaleur mise en jeu pendant

une transformation effectu pression constante.

5.2 Dtente de Joule:

Vanne

P V Vide
1 1

1 2
systme isol

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A l'instant t, on ouvre la vanne et le gaz se dtend dans le vide.

Comme le systme est isol, il n'y a pas d'changes avec l'extrieur et par
consquent, l'nergie interne est constante.
a a
U1 = cvT1 = U 2 = cvT2
V1 V2

d'o
a1 1
T1 T2 =
cv V1 V2

et comme V2 > V1, on a T2 < T1. Le gaz rel se refroidit. Le gaz parfait
(a = 0) ne changerait pas la temprature.

5.3 Dtente de Joule-Thompson:

Dtente contre une pression constante => enthalpie ne change pas.

a a
H1 = H 2 cvT1 + P1V1 = cvT2 + P2V2
V1 V2

En utilisant l'quation de Van der Waals, on obtient:

2a
b
T1 T2 = ( P1 P2 ) RT
cv + R

Evidemment P1 > P2 par donne d'exprience, alors:

2a
T2 < T1 si b > 0
RT

2a
T2 > T1 si b < 0
RT

2a 2a
A la limite, b = 0 Tinv =
RT Rb

avec Tinv = Temprature d'inversion du processus.

T > Tinv on chauffe le gaz

T < Tinv on refroidit le gaz

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 8a
Dans le cas du gaz de Van der Waals, o Tc = , on a Tinv = 6.75 Tc
27Rb

Exemples: Hlium Tc = ~ 5.2 K et Tinv = 33 K

Air Tinv > Tamb

5.4 Liqufacteur (procd de Linde)

150 atm

Patm Echangeur de chaleur: le gaz qui

s'chappe refroidit le gaz entrant
qui est ainsi de plus en plus froid
avant la dtente de Joule-
changeur de Thompson. Finalement, on
chaleur observe la liqufaction du gaz
dans la partie infrieure du
cryostat.

dtente de Joule-Thompson

Cependant, comme nous l'avons vu ci-dessus, la dtente de Joule-Thompson ne

permet de refroidir le gaz que s'il se trouve en dessous de sa temprature
d'inversion, par exemple 33 K pour l'hlium.

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5.4 Liqufaction de l'hlium. (procd de Kapitza - Collins)

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