Prctica 2

Termometra de Gases
Equipo 1: Jaimes Tejeda Diana Marily , Vargas Muoz Melisa , Vilchis
Cornejo Ilce Michelle.
Departamento De Ingeniera En Sistemas Ambientales. Escuela Nacional De
Ciencias Biolgicas. Instituto Politecnico Nacional.
AV. Wilfrido Massiu. Del. Gustavo A. M. Ciudad De Mxico

INTRODUCCIN
Un atributo fundamental de la temperatura es que para cualquier cuerpo en estado
de equilibrio, la temperatura puede expresarse por un nmero en una escala de
temperaturas que se define sin referencia particular a ese cuerpo. La aplicabilidad
de una escala universal de temperaturas a todos los cuerpos fsicos en equilibrio
es consecuencia de una ley emprica llamada "ley cero de la termodinmica",
segn la cual, si un cuerpo est en equilibrio trmico separadamente con cada uno
de otros dos cuerpos, estos dos estn tambin en equilibrio trmico el uno con el
otro.
Una escala de temperaturas puede ser definida en tal forma que cada temperatura
obtenible tenga un valor numrico nico. Una escala de temperaturas puede
definirse en un cierto intervalo por las lecturas un termmetro, el cual es un
cuerpo dotado de alguna propiedad mensurable que es, para fines prcticos,
funcin slo de la trmperatura.
El volumen especfico de un fluido, la resistencia elctrica de un metal y el
potencial termoelctrico en la unin de un par de metales diferentes son las
propiedades frecuentemente empleadas. Dado que estas propiedades pueden ser
medidas mucho ms fcil y precisamente sobre una base relativa que sobre base
absoluta, es conveniente basar una escala de temperaturas sobre ciertos "puntos
fijos" reproducibles, definidos por sistemas cuyas temperaturas se han fijado por la
Naturaleza. Ejemplo de sta, son el punto triple del agua (la temperatura en que el
hielo, el agua lquida y el vapor de agua coexisten en equilibrio) y los puntos de
fusin y de ebullirin de varias sustancias puras a la presin de 1 atm. Una vez
que la temperatura ha sido fijada en uno o ms puntos, las temperaturas en otros
puntos que estan dentro de los lmites del termmetro pueden ser definidas en
trminos del valor de la propiedad fsica considerada. As, el termmetro sirve
como instrumento de interpolacin entre dos o ms puntos fijos.
En la familiar escala centgrada. de temperatura los dos puntos fijos son el "punto
del hielo" (la temperatura en que el hielo y el agua saturada de aire estn en
equilibrio a la presin total de 1 atm.) al que se asigna el valor de 0 C. y el "punto
de vapor" (la temperatura en que el agua pura y el vapor de agua estn en
equilibrio a la presin de 1 atm.), al que se da el valor de 100 C. Un termmetro
de mercurio, con dimetro interior capilar uniforme, se marca a 0 y a 100 sobre
el talIo capilar, y el intervalo entre estos puntos fijos se marca en 100
subdivisiones iguales. Es importante saber que la escala as definida no es
idntica a la definida similarmente con alcohol (por ejemplo) como lquido
termomtrico; en general, los dos termmetros darn diferentes lecturas a una
misma temperatura. As, una propiedad fsica de cualquier substancia
arbitrariamente especificada parece definir una escala de temperaturas un tanto
arbitraria. Parece claramente preferible definir la temperatura sobre la base de una
ley fundamental. A mediados del siglo XIX, Clausius y Kelvin establecieron la
segunda ley de la termodinmica y propusieron la escala termodinmica de
temperatura , la cual est basada en esta ley. Esta escala est fija en su extremo
inferior, el cero absoluto de temperatura, y se debe especificar un factor escalar,
correspondiente al tamao de un grado, para completar la definicin de la escala.
Esto se puede lograr especificando el valor numrico de la temperatura de un
punto fijo reproducible o la amplitud numrica del intervalo entre dos puntos fijos.
Kelvill adopt el segundo procedimiento a fin de hacer coincidir el grado con el
grado centgrado . medio .Asi , experimentalmente se hall que el intervalo entre el
punto de hielo y el punto de vapor es aproximadamente 273.15". Sin embargo, por
reciente acuerdo internacional (1948, 1954) , este primer procedimiento fue
sustituido. El punto triple del agua pura Se define ahora exactamente como
273.16" K. (grados Kelvin ) y exactamente, como 0.01 (grados Celsius). Hay
dificultades prcticas para hacer determinaciones muy precisas de la temperatura
con la escala termodinamica; la precisin de las tcnicas termometricas ms
refinadas excede considerablemente la exactitud con la que puede relacionarse la
escala termomtrica experimental con la escala termodinmica.

MATERIALES Y METODOS
Material Reactivos
Termmetro de mercurio * Hielo
Soporte Universal * Agua
Mechero de bunsen
2 vasos de precipitado de 500 ml
agitador magntico
Sistema para termometra de gases
Anilla de Fierro
1* Lo primero que se realizo fue acomodar el termmetro de mercurio y el agitador
magntico en el sistema de modo que no lo moviera . el termmetro tenia que
quedar en el seno del sistema para que tomara una buena escala de temperatura.
2* llenamos un vaso de precipitado ( de 500ml) hasta 300 ml con agua , dentro de
este vaso se metio el generador de vapor o mejor conocido como bulbo.
3* tomamos la temperatura del agua aun si calentar.
4* comenzamos a calentar el sistema con nuestro mechero.
5* en el manometro mantuvimos nuestra h1 en un nivel de 16 cm y cada que el
termmetro aumentaba 5 C registrabamos en nuestra tabla de valores el aumento
de nuestra h2. ( se realizo hasta que el aumento de la temperatura llego a 92 C
ya que por la presin no logramos llegar a los 100C)
6* este procedimiento se realizo 2 veces para obtener valores mas precisos. En la
segunda medicion bajamos la temperatura del agua a 7 C, con la ayuda de los
hielos.
7* por ultimo se realizo el mismo procedimiento y se anotaron los valores
obtenidos. Realizando tambien el promedio de los Delta H para obtener los
resultados mas precisos .

RESULTADOS
Primera medicin de la altura con respecto a la temperatura.

h(cm)

T (C) h1(cm) h2(cm) h=h2 h1

22 16 16 0
27 16 16.7 0.7
32 16 18 2.0
37 16 18.4 2.4
42 16 18.8 2.8
47 16 19.5 3.5
52 16 20.5 4.5
57 16 20.9 4.9
62 16 21.3 5.3
67 16 22 6
72 16 22.8 6.8
77 16 23.4 7.4
82 16 23.9 7.9
87 16 25 9.0
92 16 ----- -----
Tabla 1.1: 1ra Ronda de Mediciones de Temperatura (h1 y h2)
 Segunda medicin de la altura con respecto a la temperatura.

h(cm)

T (C) h1(cm) h2(cm) h=h2 h1

7 16 14 -2
12 16 14.5 -1.5
17 16 16 0
22 16 17 1.0
27 16 17.6 1.6
32 16 18 2.0
37 16 18.9 2.9
42 16 19.2 3.2
47 16 19.9 3.9
52 16 20.5 4.5
57 16 21.3 5.3
62 16 21.6 5.6
67 16 22.6 6.6
72 16 23 7
77 16 23.2 7.2
82 16 24 8.0

87 16 24.9 8.4

Tabla 1.2: 2da Ronda de Mediciones de Temperatura (h1 y h2)

 Presin del sistema.

h(cm) P atmosfrica P Manomtrica P Sistema

Psis=Presin manomtrica
>1013250( ) + Presin
h=h2 h1 2
T (C) h1(cm) h2(cm) Atmosfrica

( )
2

7 16 14 -2 1013250.0 -26656.0 986594.0

12 16 14.5 -1.5 1013250.0 -19992.0 993258.0
17 16 16 0 1013250.0 0 1013250.0
22 16 17 0.5 1013250.0 6664.0 1019914.0
27 16 17.6 1.15 1013250.0 15327.2 1028577.0
32 16 18 2.0 1013250.0 26656.0 1039906.0
37 16 18.9 2.65 1013250.0 35319.2 1048569.2
42 16 19.2 3 1013250.0 39984.0 1053234.0
47 16 19.9 3.7 1013250.0 49313.6 1062563.6
52 16 20.5 4.5 1013250.0 59976.0 1073226.0
57 16 21.3 5.1 1013250.0 67972.8 1081222.8
62 16 21.6 5.45 1013250.0 72637.6 1085887.6
67 16 22.6 6.3 1013250.0 83966.4 1097216.4
72 16 23 6.9 1013250.0 91963.2 1105213.2
77 16 23.2 7.3 1013250.0 97294.4 1110544.4
82 16 24 7.95 1013250.0 105957.6 1119207.6

87 16 24.9 8.7 1013250.0 115953.6 1129203.6

Tabla 1.3: Presin del sistema (se muestra el promedio de h(cm) de las dos mediciones
realizadas a diferentes temperaturas, con el fin calcular la presin Manomtrica y
posteriormente obtener la presin del sistema).

Se graficaron los datos de la presin del sistema en funcin de la temperatura

para observar que tipo de ecuacin se va a utilizar.
En la Figura 1: Grfica de Presin del sistema en funcin de la Temperatura se
forma una recta. Calculamos la regresin lineal para obtener la ecuacin general
de la recta.
m= 1,648.864714
Presin del sistema = m T + b
b= 985,441.3949

Presin del sistema: (Dinas/cm)

m: pendiente (Dinas. cm/ C)
T : Temperatura (C)
b: (Dinas/cm)

Por lo tanto:
Presin del sistema = 1,648.864714 T + 985,441.3949

Discusin
Para poder trabajar con dicho sistema tuvimos que realizar varios ajustes
utilizando pinzas de tres dedos para colocar el termometro en el lugar y posicin
correctos.

Figura 2: Sistema con el que se trabajo

antes de colocar el termmetro de
mercurio y el mechero .

Por instrucciones del profesor, se realizaron dos evaluaciones en la toma de

temperatura. La primera evaluacin se efectu con una temperatura ambiente de
de 19C, a partir de la introduccin del termmetro al sistema. Los intervalos en
toma de mediciones coexistieron en 5C crecientes entre cada una, hasta llegar a
una temperatura final de 100C.
Al esperar por varios minutos a que la temperatura del agua llegara a los 100C
sin xito, el profesor nos expuso porque la temperatura de ebullicin mxima en el
sistema nunca sobrepasara los 90C.
Para explicar porqu el agua hierve en la Ciudad de Mxico sin sobrepasar los
90C es debido a que la temperatura permanece constante hasta que todo el
lquido se ha convertido en gas. La ebullicin de un lquido se da cuando la
presin del vapor del gas que se escapa del lquido es igual a la presin ejercida
en el lquido por sus alrededores. Cuando se calienta un lquido, alcanza
eventualmente una temperatura en la cual la presin del vapor es lo bastante
grande que se forman burbujas dentro del cuerpo del lquido. El punto ebullicin
normal del agua es 100 C a una atmsfera de presin; Esta temperatura se llama
punto ebullicin porque sta es la temperatura a la cual la presin del vapor del
agua es 760 mmHg, o 1 atmsfera, Es decir que bajo condiciones normales,
cuando la presin de la atmsfera es aproximadamente 760 mmHg, el agua tiene
un punto de ebullicin de 100 C. A 10,000 pies sobre nivel del mar, la presin de
la atmsfera es solamente 526 mmHg. A esta presin el punto de ebullicin del
agua ocurre a una temperatura de 90 C.

Figura 3: Grafica que expresa el comportamiento del punto de ebullicin del agua en funcin de
la presin de vapor
Como podemos notar en los resultados, en la primera toma no bajamos la
temperatura del agua, a diferencia de la segunda toma que se bajo hasta 7C esto
indica que existe un Rango de Error al sacar nuestros promedios de Delta h. Y
efectivamente, al observar la figura 1, nos dimos cuenta que los primeros dos
valores son despreciables, por lo tanto, en el clculo para obtener la ecuacin, no
se tomaron en cuenta.
Durante el experimento al ir subir la temperatura la columna de mercurio
modificaba su altura y observar la figura 1, corroboramos que al ir aumentando la
temperatura en el sistema aumentbamos la presin y entendimos que hay una
relacin entre ambos.
De igual manera la hora de realizar los clculos es importante manejar
correctamente las unidades, ya que de lo contrario podramos obtener
errneamente la ecuacin que nos permite conocer la temperatura para presiones
deseadas.

CONCLUSIN
Pudimos observar que existe una relacin directamente proporcional entre la
presin del sistema y la temperatura: A mayor temperatura, mayor presin.
A travs de la ecuacin, se puede conocer la temperatura a una presin dada.

CUESTIONARIO
1* Explica el concepto de gas ideal y el modelo de la teora cintica de los
gases.
Un gas ideal es un conjunto de tomos o molculas que se mueven libremente sin
interacciones. La presin ejercida por el gas se debe a los choques de las
molculas con las paredes del recipiente. El comportamiento de gas ideal se tiene
a bajas presiones es decir en el lmite de densidad cero. A presiones elevadas las
molculas interaccionan y las fuerzas intermoleculares hacen que el gas se desve
de la idealidad.
La teora cintica de los gases explica las caractersticas y propiedades de la
materia en general, y establece que el calor y el movimiento estn relacionados,
que las partculas de toda materia estn en movimiento hasta cierto punto y que el
calor es una seal de este movimiento.
La teora cintica de los gases considera que los gases estn compustos por las
molculas, partculas discretas, individuales y separadas. La distancia que existe
entre estas partculas es muy grande comparada con su propio tamao, y el
volumen total ocupado por tales corpsculos es slo una fraccin pequea del
volumen ocupado por todo el gas. por tanto, al considerar el volumen de un gas
debe tenerse en cuenta en primer lugar un espacio vaco en ese volumen.
El gas deja muchos espacios vacos y esto explica la alta comprensibilidad, la baja
densidad y la gran miscibilidad de unos con otros.
Hay que tener en cuenta que:
1. No existen fuerzas de atraccin entre la molculas de un gas.
2. Las molculas de los gases se mueven constantemente en lnea recta por lo
que poseen energa cintica.
3. En el movimiento, las molculas de los gases chocan elsticamente unas con
otras y con las paredes del recipiente que las contiene en una forma
perfectamente aleatoria.
4. La frecuencia de las colisiones con las paredes del recipiente explica la presin
que ejercen los gases.
5. La energa de tales partculas puede ser convertida en calor o en otra forma de
energa. pero la energa cintica total de las molculas permanecer constante si
el volumen y la temperatura del gas no varan; por ello, la presin de un gas es
constante si la temperatura y el volumen no cambian.
2* explica que es estado de un sistema , ecuacin de estado y cual es la
ecuacin de estado de los gases ideales.
Un estado termodinmico es un conjunto de los valores que toman las
propiedades de un sistema termodinamico que deben ser especificadas para
reproducir el sistema. Los parmetros individuales son conocidos como variables
de estado, parmetros de estado o variables termodinmicas. Una vez que una
cantidad suficiente del conjunto de variables termodinmicas ha sido especificado,
los valores de todas las otras propiedades del sistema son determinadas
nicamente. El nmero de valores requeridos para especificar el estado depende
del sistema, y no es siempre conocido.
Una ecuacin de estado es una ecuacin que relaciona, para un sistema en
equilibrio termodinmico, las variables de estado que lo describen. Tiene la forma
general: f( p,V,T)= 0 No existe una nica ecuacin de estado que describa el
comportamiento de todas las sustancias para todas las condiciones de presin y
temperatura. La ecuacin de estado ms sencilla es aquella que describe el
comportamiento de un gas cuando ste se encuentra a una presin baja y a una
temperatura alta. En estas condiciones la densidad del gas es muy baja, por lo
que pueden hacerse las siguientes aproximaciones:
* no hay interacciones entre las molculas del gas,
* el volumen de las molculas es nulo.
La ecuacin de estado que describe un gas en estas condiciones se llama
ecuacin de estado de un gas ideal. La ecuacin de estado de un gas ideal es el
resultado de combinar dos leyes empricas vlidas para gases muy diluidos: la ley
de Boyle y la ley de Charles. pV=nRT
3* explica a nivel molecular cual es la causa de la presin de un gas , deduce
su ecuacion , que relaciona la presin con la energa cintica de las
particulas y explica por que la presion aumenta cuando sube la temperatura .
En el marco de la teora cintica la presin de un gas es explicada Como el
resultado macroscpico de las fuerzas implicadas por las colisiones de las
molculas del gas con las paredes del contenedor. La presin puede definirse por
lo tanto haciendo referencia a las partculas del gas impactan con las paredes del
recipiente de una manera que puede calcularse de manera estadstica
intercambiando momento lineal con las paredes en cada choque y efectuando
una fuierza neta por unidad de rea que es la presin ejercida por el gas sobre la
superficie slida.propiedades microscpicas del gas.En general se Cree que hay
ms presin si las partculas se encuentran en estado slido, si se encuentran en
estado liquido es mnima la distancia entre una y otra y por ltimo si se encuentra
en estado gaseoso se encuentran muy distantes.
La ecuacin superior dice que la presin de un gas depende directamente de
la energa cintica molecular. La ley de los gases ideales nos permite asegurar
que la presin es proporcional a la temperatura absoluta. Estos dos enunciados
permiten realizar una de las afirmaciones ms importantes de la teora cintica: La
energa molecular promedio es proporcional a la temperatura.
Al aumentar la temperatura las molculas del gas se mueven ms rpidamente y
por tanto aumenta el nmero de choques contra las paredes, es decir aumenta la
presin ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar.
Gay-Lussac descubri que, en cualquier momento de este proceso, el cociente
entre la presin y la temperatura siempre tena el mismo valor:
P/T = K (el cociente entre la presin y la temperatura es constante)

4* Explique que es la escala de temperaturas de un Gas Ideal

la menor variacin en las lecturas de temperatura se ha encontrado en los
termmetros de gas a volumen constante. A la vez, cuando reducimos la cantidad
de gas, y por consiguiente su presin, la variacin en las lecturas de temperatura
se hace ms pequea independientemente del tipo de gas. El termmetro de gas
a baja presin (gas ideal) y a volumen constante, consiste de una cpsula de gas
conectada a un manmetro de Hg en forma de U, ``conectado" por el otro extremo
a la atmsfera. El manmetro a su vez est conectado a un reservorio que permite
ajustar el cero de la escala (para mantener el gas a volumen constante) y a la vez
medir la altura del reservorio respecto al cero de la escala. As la presin del gas
est dada por la diferencia entre la presin atmosfrica y el producto de la
densidad del mercurio con la aceleracin debido a la gravedad y la altura. Para
cierta cantidad de gas, digamos oxgeno, sumergimos la cpsula en un ``bao" de
agua en el punto triple y medimos la presin, es decir, la altura del reservorio.
Luego sumergimos la cpsula en el ambiente o bao cuya temperatura queremos
medir y medimos la nueva presin a volumen constante. Extraemos algo de
oxgeno y repetimos el procedimiento tantas veces como podamos. Estas
mediciones de temperatura y presin las podemos graficar y extrapolar al valor de
cero presin. Ahora cambiamos el gas (Nitrgeno, Aire, Helio, Hidrgeno, etc.). Se
ha observado que la extrapolacin de las rectas para distintos gases convergen a
la misma temperatura. Esto nos permite definir la temperatura de una forma ms
general (aunque depende de los gases ideales)
Es imposible enfriar un sistema por debajo del cero absoluto. Ms an, no se ha
podido alcanzar el cero absoluto. Adems, el movimiento molecular no cesa en el
cero absoluto. La mecnica cuntica (fsica de lo muy, muy pequeo) nos ensea
que existe un lmite inferior no nulo para la energa cintica molecular, aun en el
cero absoluto.

BIBLIOGRAFA
Castellan G.W.,Fisicoqumica, Addison Wesley Longman, segunda edicin,
Mexico,1998.
http://webdelprofesor.ula.ve/ciencias/wbarreto/fisica21/termodinamica/node3
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http://www.educaplus.org/gases/ley_gaylussac.html
http://ensenarquimica.galeon.com/aficiones2063281.html