Universidad Nacional de Ingeniera

Facultad de Ingeniera Qumica (FIQ)

Departamento de operaciones unitarias

Transferencia de Masa
Cuestionario de seminario nmero 2

Elaborado Por:
Grupo 4T2Q

Docente:
Msc. Sergio lvarez

Mircoles 16 de agosto de 2017

Integrantes:

Alberto Jos Aburto Guido

Karen Lisseth Cornado
Alejandra Vanessa Garca
Yeltsin Misael Doa Rosales
Scarleth Beln Miranda
Lidia Margarita Baquedano
Jeysson Jos Martnez
Luisa Arvalo Icabalzeta
Karla Cristhell Burke Pea
Pedro Abelardo Leiva Pineda
Cristhiam Mariela Solrzano
Katherine Urbina Guido
Miguel David Arroyo
Kevin Sal Carballo
Renar Jos Valdez
Queenny Uriarte
Lawrence Osorio
Neribeth Hernndez
Norman Garca
Jorge Reynaldo Zelaya Morales
Luis Rodolfo Castro Calvo
Yuiman Javier Guido
Jamil Narvez Arauz
 1. En qu consisten las operaciones de absorcin y desorcin?

Es una operacin unitaria en la cual se pone en contacto una corriente lquida con una
corriente gaseosa, con el fin de realizar la transferencia de uno de los componentes de la
corriente lquida a la corriente gaseosa.

En la absorcin de gases un vapor soluble se absorbe

desde su mezcla con un gas inerte por medio de un
lquido en el que el gas es ms o menos soluble. A fin de
disolver de manera selectiva uno o ms componentes del
gas y de obtener una solucin de stos en el lquido

La absorcin es una operacin unitaria de transferencia

de materia que se utiliza para eliminar uno o varios
componentes de una corriente gaseosa utilizando un
disolvente. La absorcin puede perseguir diversos
objetivos:
Recuperar un componente gaseoso deseado.
Eliminar un componente gaseoso no deseado.
Se puede tratar, por ejemplo, de la
eliminacin de una sustancia nociva de una
corriente de gases residuales.

La desorcin de gases o eliminacin

es la operacin inversa a la
absorcin, en esta el soluto se
remueve de un lquido poniendo
este ltimo en contacto con un gas
inerte (es decir, del lquido al gas)

Por definicin la desorcin es lo

contrario a la adsorcin; la
eliminacin de materia desde un
medio adsorbente, usualmente
para recuperar material.
 2. Describa los fundamentos fsicos y qumicos de los procesos de absorcin y
desorcin

Los principios de la absorcin y la desorcin son bsicamente los mismos, as que las dos
operaciones pueden estudiarse al mismo tiempo. Cuando se transfiere material de una fase a otra,
a travs de la interface que las separa, la resistencia a la transferencia de masa de una fase a la otra
causa un gradiente de concentraciones como el que aparece en la figura.

Las concentraciones del material que se difunde en las dos fases inmediatamente adyacentes a la
interface son por lo general desiguales, incluso si se expresan en las mismas unidades, pero tambin
se supone por lo general que estn relacionadas entre s por las leyes del equilibrio termodinmico.
Por consiguiente, se supone que se alcanza el equilibrio termodinmico en la interfase gas-lquido
casi inmediatamente que entran en contacto el gas y el lquido.
 3. Aplique la ecuacin principal de la transferencia de masa para explicar los
procesos de absorcin y desorcin.

En la figura se muestra la seccin de una torre de absorcin junto con la nomenclatura que se
utiliza para desarrollar las ecuaciones siguientes. En una seccin diferencial dh se puede igualar la
velocidad a la que se pierde el soluto de la fase gaseosa con la velocidad a la que dicho soluto es
transferido a travs de la fase gaseosa, hasta la interfase, como sigue:

Cuando solo se transfiere un componente,

Al sustituir la primera ecuacin y reacomodar trminos se obtiene,

Para esta derivacin se utiliza la expresin de velocidad en la fase gaseosa NA= KG(Y-Yi) y al integrar
en toda la torre se obtiene,

Al multiplicar y dividir la ecuacin anterior por YBM se coloca la ecuacin en el formato HGNG

La expresin general dada por la ecuacin es ms compleja

que lo requerido, pero debe utilizarse cuando el coeficiente de transferencia de masa vara de punto
a punto, como puede ser el caso cuando el gas no es diluido o cuando la velocidad del gas vara a
medida que este se disuelve. Los valores de Yi que se pueden utilizar en esta ecuacin dependen de
la composicin local de lquido Xi y de la temperatura. Esta dependencia se presenta mejor al utilizar
las lneas de operacin y equilibrio
4. Desarrolle las ecuaciones para los BME para los procesos de absorcin y desorcin.

Obtencin de la ecuacin de balance de materia para la absorcin.

Obtencin de la ecuacin de balance de materia para la
desorcin.

La +V= L+Va
La Xa+Vy= Lx+Vaya
V= velocidad del flujo molal en la fase gaseosa
L= Velocidad del flujo molal en la fase liquida

X y Y= corresponden a las fases L y V.

Balance total de materia:
La+Vb= Lb + Va
Para el componente A:
LaXa+VbYb= LbXb+Vaya
Ecuacin de lnea de operacin
Y= L x + Vaya - La Xa
V V
 5. Identifique los factores influyentes en los procesos de absorcin y desorcin y
explique en qu consiste esta influencia

La presin se encuentra en funcin de la temperatura, puesto que, a una

temperatura dada, la solubilidad aumentar con la presin. Cuando la temperatura del gas
a la entrada es prxima a la de salida del lquido y el gas que entra est saturado hay poco
efecto de evaporacin del disolvente, el aumento de temperatura del lquido es
aproximadamente proporcional a la cantidad de soluto absorbido.

La solubilidad del gas, la cual debe de ser elevada a fin de favorecer la rapidez de
absorcin y disminuir la cantidad requerida de disolvente.

Se debe de tener una presin baja de vapor para as evitar prdidas mayores de
arrastre. La viscosidad del lquido debe ser baja para favorecer el proceso de absorcin. El
disolvente no debe de ser toxico y estable qumicamente, debe de poseer un punto bajo de
congelamiento.
 6. Cmo afecta la presin y la temperatura a la solubilidad del gas en el lquido?

La presin parcial de equilibrio del soluto depende slo de la composicin

del lquido y de la temperatura, as que la fraccin molar de equilibrio en el
gas vara inversamente con la presin total

Si las velocidades de gas y lquido

se mantienen constantes de
modo que la lnea de operacin
no cambie hacia una presin
mayor, se incrementa la fraccin
molar de la fuerza impulsora.

A mayor presin, la velocidad

mnima del lquido es ms
pequea, as que la lnea de
operacin podra cambiar para
dar un producto ms rico.

Cuando una torre de absorcin se

alimenta con un gas rico, la temperatura de la torre vara en forma apreciable desde el
fondo hasta la parte superior de la misma. El calor de absorcin del soluto aumenta la
temperatura de la solucin, mientras que la evaporacin del disolvente tiende a disminuir
la temperatura.

La forma del perfil de temperatura depende de las velocidades de absorcin de los solutos,
de la evaporacin o condensacin del solvente y de la transferencia de calor entre las fases.
Cuando la temperatura del gas a la entrada es similar a la de salida del lquido, y el gas que
entra est saturado, hay poco efecto en la evaporacin del solvente, y el aumento de la
temperatura del lquido es aproximadamente proporcional a la cantidad de soluto
absorbido. En este caso, la lnea de equilibrio se curva gradualmente hacia arriba, tal como
se muestra en la figura 1, con valores crecientes de x para las temperaturas ms altas.

Cuando el gas entra en la columna por debajo de la temperatura del lquido a la salida y,
adems, el solvente es voltil, la evaporacin enfriar el lquido en la parte inferior de la
columna, y el perfil de temperatura tendr un mximo como se indica en la figura 2.

Si la temperatura del lquido aumenta considerablemente mediante la absorcin, la

solubilidad del soluto en el equilibrio se reducir apreciablemente y la capacidad del
absorbedor se reduce (o bien, se requerirn mayores flujos del lquido).
7. Cundo se dice que un gas es relativamente insoluble o muy insoluble?

Si a una concentracin dada de lquido la

presin en el equilibrio es alta, como en el
caso de la curva B (figura 3), se dice que el
gas es relativamente insoluble en el lquido;
por el contrario, si es baja como en la curva
C, se dice que la solubilidad es elevada. Sin
embargo, esto es meramente relativo, ya
que es posible obtener cualquier
concentracin final del gas en el lquido si se
aplica la presin suficiente, siempre y cuando
la forma licuada del gas sea completamente
soluble en el lquido.

La solubilidad de cualquier gas depende de la

temperatura, y depende en la forma descrita
por la ley de van t Hoff para el equilibrio
mvil: si se aumenta la temperatura de un
sistema en equilibrio, ocurrir un cambio
durante el cual se absorber calor.
 8. En el caso de tener soluciones lquidas y mezclas gaseosas ideales, qu ley
describe la relacin de equilibrio de estas dos fases? Qu expresa esta ley?

En realidad no existen soluciones ideales y las mezclas reales slo tienden a ser ideales como
lmite. La condicin ideal requiere que las molculas de los componentes sean similares en
tamao, estructura y naturaleza qumica; tal vez la aproximacin ms cercana a dicha
condicin sea la ejemplificada por las soluciones de ismeros pticos de compuestos
orgnicos.

Cuando la mezcla gaseosa en equilibrio con una solucin liquida ideal, sigue tambin la ley
de los gases ideales, la presin parcial p* de un soluto gaseoso A es igual al producto de su
presin de vapor p a la misma temperatura por su fraccin mol en la solucin x. Esta es la
ley de Raoult.

El asterisco se utiliza para indicar el equilibrio. La naturaleza del lquido

disolvente no se toma en consideracin, excepto cuando establece la
condicin ideal de la solucin; por esta causa, la solubilidad de un gas
particular en una solucin ideal en cualquier disolvente es siempre la misma.

9. Si las fases lquidas y gaseosas no son ideales, qu ley podra describir el

comportamiento en el equilibrio? Cundo podra ser aplicable?

Para las soluciones lquidas que no son ideales, la ecuacin de Raoult dar resultados muy
incorrectos. Por ejemplo, la lnea D (figura 3) es la presin parcial calculada del amoniaco
en el equilibrio con soluciones acuosas a 10 C, suponiendo que se puede aplicar la Ley de
Raoult; es obvio que no representa los datos. Por otra parte, se ve que la lnea recta E
representa muy bien los datos para amoniacoagua a 10 C hasta fracciones mol de 0.06 en
el lquido. La ecuacin de una lnea de este tipo es

En donde m es una constante. Esta es la ley de Henry; se ve que puede

aplicarse a diferentes valores de m para cada uno de los gases en la
figura, al menos en un rango modesto de concentraciones en el
lquido. Si la ley de Henry no es aplicable en un rango amplio de
concentraciones, puede deberse a la interaccin qumica con el
lquido o a disociacin electroltica, como en el caso del amoniaco en
agua o a la condicin no ideal en la fase gaseosa. Puede esperarse que
muchos gases sigan la ley hasta presiones en el equilibrio de
aproximadamente 5(105) N/m2 (ca. 5 atm), aunque si la solubilidad es
baja, como en el caso de hidrgeno en agua, estas presiones pueden
llegar a ser tan elevadas como 34 N/m2
Los gases de tipo vapor (que estn por debajo de su temperatura crtica) generalmente
siguen la ley Hasta presiones de aproximadamente el 50% del valor a saturacin, a la
temperatura predominante, siempre y cuando no haya una accin qumica en el lquido. En
cualquier caso, m debe establecerse experimentalmente.

10. Qu caractersticas resultan deseables para el disolvente que se usar para la

absorcin? Explquelas brevemente.

Solubilidad del gas: Esta debe ser elevada con el propsito de aumentar la rapidez
de la absorcin y disminuir la cantidad de disolvente a utilizar.
Volatilidad: El disolvente debe poseer baja presin con el objetivo de no perderlo
ya que en este proceso el gas saliente generalmente est saturado con el disolvente.
Corrosin: Los equipos no deben de ser construidos con materiales raros o costosos.
Costo: El disolvente a utilizar debe ser accesible econmicamente, de formas que
las prdidas no seas costosas y debe obtenerse fcilmente.
Viscosidad: Deben de ser bajas para as proporcionar la rapidez necesaria, lo cual
ayudara a evitar inundacin, cadas de presin bajas en las torres de absorcin y
adems buenas caractersticas de transferencia de calor.
Miscelneos: Si es posible el disolvente no debe ser txico, ni inflamable, debe ser
estable qumicamente y tener un punto bajo de congelamiento.

11. Cmo pueden describirse las variaciones de las composiciones del gas y el
lquido a lo largo de la torre?

El lquido se agrupa en pequeas corrientes y fluye a lo largo de trayectorias localizadas a

travs del empaque. En especial cuando se registran bajas velocidades del lquido, una
buena parte de la superficie del empaque puede estar seca, o con ms frecuencia,
recubierta por una pelcula estacionaria de lquido. Este efecto se conoce con el nombre de
canalizacin.

De manera ideal, el lquido, una vez distribuido en la parte superior del empaque, fluye en
forma de una pelcula delgada sobre la superficie del mismo durante todo el recorrido de
descenso a travs de la torre. En la realidad, las pelculas tienden a aumentar el espesor en
algunos lugares y a disminuir en otros.
 12. Qu pasa con el proceso de absorcin cuando la lnea de operacin se encuentra
cerca de la de equilibrio? Cmo afecta esto al diseo de la torre?

Es posible graficar la lnea de operacin sobre

una grfica aritmtica a lo largo de la curva de
equilibrio, tal como se muestra en la figura 4. La
lnea de operacin debe estar por arriba de la
lnea de equilibrio para que la absorcin tenga
lugar, puesto que esto proporciona una fuerza
impulsora positiva y y* para la absorcin

La absorcin de un componente soluble desde

una mezcla gaseosa da lugar a una disminucin
de la velocidad total del gas V a medida que el
gas pasa a travs de la columna, mientras que el
flujo del lquido L aumenta. Estos cambios
provocan una ligera curvatura de la lnea de
equilibrio, tal como se observa en la figura 4. En
el caso de las mezclas diluidas, que contienen
menos de 10% de gas soluble, el efecto de las
variaciones del flujo total generalmente se
ignora y el diseo se basa en las velocidades de
flujo promedio.
 13. Qu es la relacin mnima lquido-gas?

Para un flujo de gas determinado, una

reduccin del flujo de lquido da lugar a
una disminucin de la pendiente de la
lnea de operacin. El extremo superior de
la lnea de operacin se desplaza en la
direccin de la lnea de equilibrio, la
concentracin del lquido fuerte,
aumenta. La mxima concentracin del
lquido y la mnima velocidad de flujo del
lquido posible se obtienen cuando la
lnea de operacin toca la lnea de
equilibrio. Para esta condicin se necesita
una altura infinita de la seccin
empacada, Al aumentar L/V, se
incrementa la fuerza impulsora en todas
las partes de la columna excepto en la
parte superior, y la columna de absorcin no necesita ser tan alta.

Esta relacin involucra las concentraciones finales del gas (1 , 2 ), y la composicin del
lquido entrante. Por medio de ella se puede identificar la composicin del lquido saliente
por medio de una lnea de operacin (la cual se determina segn la cantidad de lquido
utilizado). En esta relacin tambin se representa el punto donde la fuerza motriz de
difusin es cero (Punto P), lo que indica que el tiempo de contacto requerido para el cambio
de concentracin deseado es infinito; por consiguiente, se obtiene una torre de altura
infinita. Esto representa la relacin limitante lquido-gas.
Con frecuencia, la curva en el equilibrio es cncava hacia arriba, como en la figura 5.b;
entonces, la relacin mnima lquido-gas corresponde a una concentracin del lquido
saliente en equilibrio con el gas entrante.
 14. Qu es el factor de absorcin y desorcin? Qu indican estos factores? Qu
valores del factor de absorcin se han encontrado que rinden los procesos ms
econmicos?

El factor de absorcin es la relacin entre la pendiente de la lnea de

operacin y la de la curva en el equilibrio.

Para valores de A menores a la unidad, correspondientes a la convergencia de la lnea de

operacin y la curva en el equilibrio para la parte inferior del absorbedor (la absorcin
fraccionaria de soluto est definitivamente limitada, aun para los platos tericos infinitos).
Por otra parte, para los valores de A mayores a la unidad, es posible cualquier grado de
absorcin si se cuenta con los platos suficientes.

Para un grado dado de absorcin de una determinada cantidad de gas, cuando A aumenta
ms de la unidad, el soluto absorbido se disuelve cada vez en ms lquido y, por lo tanto, se
vuelve menos valioso. Al mismo tiempo, el nmero de platos decrece, de tal forma que el
costo del equipo decrece.

A causa de estas tendencias opuestas del costo, en estos casos habr un valor de A, o de L/
G, para el cual se obtiene la absorcin ms econmica. Generalmente, sta debe obtenerse
calculando los costos totales para diferentes valores de A y observando el mnimo.

Como regla para obtener estimaciones rpidas, con frecuencia se ha encontrado que la A
ms econmica est en el rango de 1.25 a 2.0.
El recproco del factor de absorcin se conoce como el factor de desorcin, osea, 1/A.
 15. Qu representa la eficiencia de Murphree? Qu utilidad tiene?

El valor de EMGE para el plato inferior que es la relacin

entre la longitud de las lneas AB/AC. Puesto que
entonces la lnea punteada representa las
composiciones reales de los efluentes de los platos,
se utiliza en lugar de la curva en el equilibrio, para
completar la construccin de los platos, que ahora
proporciona el nmero de platos reales.
Cuando la eficiencia de Murphree es constante para
todos los platos, y en condiciones tales que la lnea de
operacin y las curvas en el equilibrio son rectas (Ley
de Henry, operacin isotrmica, soluciones diluidas),
puede calcularse la eficiencia global del plato y el
nmero de platos reales puede determinarse
analticamente:
[ + (/ )]
= =
(/)
 16. Desarrolle los mtodos de clculo del nmero terico de platos en los procesos de
absorcin y desorcin
Uno de los tantos mtodos ms prcticos, en este caso se describen 3 maneras de
calcular el nmero terico de platos. 2 de ellas grficas y 1 de ellas analtica, apoyado al
grfico.
Uno de los
apartados ms
importantes en el diseo
de equipos de
transferencia de masa, es
su balance de materia y
energa, en este caso se
observar que es muy
necesario establecer
ecuaciones de masa, ya
que de ello depende la
construccin de las
grficas.
Una manera
sencilla de realizar el
clculo, es determinando
primero los balances de
materia y factor de
absorcin (desorcin) e
intersectarlos en la grfica
a su derecha. Mtodo de Kremser en varias etapas, mientras que mtodo de Coulborn para
un contacto continuo de las etapas.
 Otra manera, la cual es descrita en la pregunta siguiente del cuestionario, es
construyendo curvas de equilibrio y lneas de operacin, para lo cual deben realizarse los
balances de masa correspondientes.
G1, y1: GS, Y1

1 L0, x0: LS, X0

Gn+1, yn+1
GS, Yn+1
n

Ln, Xn
Np LS, Xn

+1 , +1 G , +1

, ,

Trazar una recta en la composicin del gas de entrada, e intersectar con la lnea de
operacin, luego leer desde los pares de composicin del tope hasta formar una escalera
tpica, siguiendo el mtodo de McCabe Thiele, y deducir el nmero de etapas.
La manera analtica, es apoyada al diagrama antes mencionado, usando una
ecuacin que establezca el rea del tringulo menor correspondiente al corte realizado por
la lnea vertical que se debe trazar luego de haber interceptado la corriente de gas en la
lnea de operacin y el rea total ocupado por la etapa.

Area de triangulo pequeo

=
Area de triangulo grande

Relacionando cada punto de intercepcin, cabe destacar que cada mtodo tiene sus
limitantes, en relacin a las condiciones de operacin, patrones de flujo etc. se detalla uno
de estos mtodos en la pregunta siguiente.
 17. Desarrolle un diagrama de flujo para el diseo de equipos de transferencia de
masa para procesos de absorcin y/o desorcin.

El siguiente algoritmo de clculo es aplicable mediante el mtodo grfico, cuando

ocurre la transferencia de un soluto en la fase gaseosa en el seno del lquido,
considerndose isotrmico e isobrico, adems es aplicable tanto a mezclas diluidas como
concentradas.

La operacin de absorcin por lo general es llevada a cabo en columnas cilndricas,

que en su interior se ubican platos o bien empaques. El gas al ser la fase menos densa, entra
por el fondo, tiende a ascender por el interior de la columna y sale por el tope. Mientras el
lquido al ser la fase ms densa, entra por el tope desciende por la accin de la gravedad y
sale por el fondo, que en otras palabras es decir flujo a contracorriente.

Estableciendo un balance de materia total:

L entra x entra L sale x sale + G entra y entra G sale y sale = 0

En el caso de realizar un balance en un volumen de control, es decir truncando la

torre, y aplicando un balance de masa en la seccin media e inferior de la torre, se obtiene:

L i x i - L sale x sale + G entra y entra - G i x i = 0

Despejando la fase gaseosa, expedida hacia la parte superior, se obtiene la ecuacin

para la generacin de la lnea de operacin:

y i = (L i / G i) x i + (G entra / G i) y entra (L sale / G i) x sale

Al graficar la curva de equilibrio aplicando el mtodo McCabe Thiele, a T y P

constantes, fraccin molar lquida en las abscisas y fraccin molar gaseosa en las ordenadas,
se notar que la lnea de operacin est en la parte ms superior que en la curva de
equilibrio, significando que ocurre una transferencia del soluto en la fase gaseosa hacia el
disolvente lquido.
 Debe existir una separacin razonable entre ambas, para que la fuerza motriz no se
aproxime a cero, es decir que la velocidad de absorcin no sea cero, y en contraste tambin
la razn de transferencia de masa.

En las grficas, los lmites de la parte inferior son definidos por el par de
composiciones del tope, y en la parte superior de la grfica por las composiciones del fondo.

La lnea de operacin sera curva, si los flujos totales varan a lo largo de la columna.
Sin embargo, para no hacer un clculo tedioso, se hace graficar en vez de una fraccin molar
de soluto en el gas, que tiene como base la totalidad de los moles en cada corriente:

y = moles del soluto / moles totales del gas

graficar las relaciones molares de soluto en el gas, que toma como base, los moles del
componente que no se transfiere, de manera que sta se mantenga constante:

Y = moles del soluto / moles de gas libres de soluto

Siendo definido el flujo de gas libre de soluto, o flujo molar de gas portador:

G S = G entra (1 y entra) = G sale (1 y sale)

Anlogamente se define para las composiciones lquidas, como fraccin molar de soluto en
el lquido:

x = moles del soluto / moles totales del lquido

Relacin molar de soluto en el lquido:

X = moles del soluto / moles de lquido libres de soluto

Siendo definido el flujo de lquido libre de soluto:

L S = L entra (1 x entra) = L sale (1 x sale)

De aqu, es donde se plantean las conversiones de fracciones molares a relaciones

molares, se hace dividiendo la fraccin molar del soluto con la fraccin molar del
componente que no se transfiere:
 X = x / (1 x) x = X / (1 + X)

Y = y / (1 y) y = Y / (1 + Y)

En el siguiente esquema, se demuestra lo que ha sido especificado hasta el momento

G sale, y sale, Y sale

L entra
x entra
GS X entra
Yi

LS
Xi G entra
y entra
Y entra

L sale, x sale, X sale

Reestableciendo el balance de materia, ahora en funcin de las relaciones molares:

L S X i - L S X sale + G S Y entra - G S Y i = 0
 De modo que, la lnea de operacin expresada
en relaciones molares, tiene la forma de una lnea
recta, puesto que las relaciones de lquido y gas libre
de soluto (L S / G S), son constantes.

Y i = (L S / G S) X i + [Y entra (L S / G S) X sale]

En virtud de la conversin a relaciones molares,

la lnea de operacin ser una recta, siempre en la
parte superior a la curva de equilibrio.

Por otro lado, es necesario mencionar la composicin de lquido o gas en cada plato,
por ello se describe el esquema siguiente, adems de la ecuacin de la lnea de operacin
global en funcin de los flujos molares y las relaciones molares.

G1, y1: GS, Y1

L0, x0: LS, X0 +1 +1

1 +1 = +
+1 +1 +1
Gn+1, yn+1
GS, Yn+1
n

Ln, Xn +1 = + ( +1 )

Np LS, Xn

+1 , +1 G , +1

, ,
 Se grafica la relacin molar en el gas ( fraccin molar) en el eje de las ordenadas, y
la relacin molar en el lquido ( fraccin molar) en el eje de las abscisas.

La lnea punteada rosada especifica la composicin de

entrada del gas (YNp+1), intersecta la lnea de operacin
y se lee en el eje x, la composicin del lquido que sale
en la ltima etapa (XNp).

Se trazan las etapas por el mtodo McCabe Thiele, con la escalera tpica, se inicia desde
las composiciones que definen el par de composiciones del lquido que entra y del gas que
abandona la primera etapa, se pasa al par de composiciones establecidas o las corrientes
que abandonan el primer plato (composiciones de equilibrio Platos ideales), y se continua
hasta obtener las composiciones que estn debajo de ese primer plato (Intersectando la
lnea de operacin) y sucesivamente se crean las escaleras.

El nmero de etapas tericas, lo define la composicin del lquido que sale en la

ltima etapa (XNp), y lees el nmero de etapas tericas necesarios.

Una manera de determinarlos especficamente, se ejemplificar a continuacin:

NP+2
(XNP+1(H);YNP+2(H))
(XNP;YNP+1)

NP+1
(XNP(H);YNP+1(H))
(XNP;YNP+1(H)) (XNP+1(H);YNP+1(H))

NP
 Por lgica, deduces que el nmero de etapas que es seguro es 2, especficamente
lo deduces con la siguiente ecuacin:

Area de triangulo pequeo

=
Area de triangulo grande

[+1 +1() ] [ () ]
=
[+2() +1() ] [+1() () ]

Y el nmero de platos tericos es, en este caso: 2 +

El nmero de etapas reales, a como se describi en la pregunta 15, se calcula a partir

de la eficiencia de Murphree, puesto que es el cociente del nmero de platos tericos y
reales.

Posteriormente, se determina el dimetro en que operar la torre, para ello son

necesarios una serie de ecuaciones:

- Especificar tamao y distribucin de los orificios

-. Dimetro de orificio (do: 4.5 6 mm)
-. Distribucin triangular con separacin entre centros (p: 2.5 5.0 do)
- Definir porcentaje de inundacin en la operacin
-. Lquidos que no forman espuma: 80 85 %
-. Lquidos que forman espuma: 75 %

- Establecer espaciamiento entre platos mnimo (t)

-. Calcular la relacin A0 / Aa

2
= 0.907 ( )

Ao: Area de orificio

Aa: rea activa

p: Separacin de orificios centro a centro

-. Calcular la constante de inundacin

= 0.0744 + 0.01173

= 0.0304 + 0.015

1 0.02
= [ ( ) + ] ( )
0.5 0.02
( ) ( )

5
Si A0 / Aa < 0.1: Multiplicar por ( )
+0.5

Si (L / G) ( / )0.5 est entre 0.01 y 0.1, asigne a toda la expresin el valor de 0.1

L: Flujo msico superficial del lquido

G: Flujo msico superficial del gas

: Tensin Superficial (N/m)

-. Calcule la velocidad de inundacin

0.5
= ( )

-. Calcule la velocidad de operacin
% Inundacin VF
=
100

-. Calcular el rea neta de flujo de gas en la torre de la torre

qG
An = A t Ad = V

An: rea neta de flujo del gas

At: Area seccional transversal de la torre

Ad: Area seccional de un vertedero

qG: Flujo volumtrico del gas

-. Clculo del rea seccional de la torre

Asuma longitud del Derramadero

FW = ; Oscilante en 0.6 0.8

W: Longitud del derramadero, aprox el 60 80 % del dimetro de la torre

DT: Dimetro de la torre

Determinar Ad / At

rea seccional de la torre

=

1

. Dimetro de la Torre

4 0.5
= ( )

Y como ltimo parmetro para este diseo, la altura de la torre, se determina por la sencilla
ecuacin:

H = (#platos reales 1) t

Donde t es el espaciamiento entre platos

 Inicio

P, T, , ,
, E, S, X, Y

Curva de equilibrio

+1
=
1 +1
= 0 (1 0 )
Lnea de operacin = (1 +1 )

= ( 1 ) + 0
+1

Etapas Tericas [+1 +1() ] [ () ]

=
[+2() +1() ] [+1() () ]

Etapas Real
0 = 100

1
 1

2
= 0.907 ( )

Si No
A0 / Aa < 0.1

5 = 0.0744 + 0.01173
=( ) 0.0744 + 0.01173
+ 0.5

= 0.0304 + 0.015
5
=( ) 0.0304 + 0.015
+ 0.5

1 0.02
= [ ( ) + ] ( )
0.5 0.02
( ) ( )

0.5
= ( )

% Inundacin VF
=
100

qG
An = At Ad = V

=

1

4 0.5
= ( )

H = (#platos reales 1) t

Detener