ESCUELA SUPERIOR POLITCNICA DEL LITORAL

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MATEMTICAS

LABORATORIO DE QUMICA ANALTICA

CARRERA:

INGENIERA QUMICA

PRCTICA #3:

ESTANDARIZACIN CIDO-BASE

Profesor:

Ing. John Fajardo Contreras

Elaborado por:

Hctor Isaas Gonzlez Del Valle

GUAYAQUIL - ECUADOR

Segundo Trmino 2016

1. OBJETIVOS:
1.1. Objetivo General:
Obtener la concentracin real de una solucin de un cido y una base a partir de
la estandarizacin de un patrn primario.

1.2. Objetivos especficos:

Realizar la estandarizacin de una solucin y de con un patrn
primario.
Aplicar volumetra de neutralizacin cido-base en la determinacin del
contenido en diferentes productos.
Calcular el factor cido de la solucin mediante titulacin.

2. MARCO TERICO:

Si la disolucin valorante no se ha preparado a partir de un patrn primario, su

concentracin no ser exactamente conocida, y por lo tanto, habr que estandarizarla
frente a un patrn primario.

Un patrn primario tambin llamado estndar primario es una sustancia utilizada en

qumica como referencia al momento de hacer una valoracin o estandarizacin.
Usualmente son slidos que cumplen con las siguientes caractersticas:
1. Tienen composicin conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura y elementos
que lo componen, lo cual servir para hacer los clculos estequiomtricos
respectivos.
2. Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarizacin se debe utilizar un
patrn que tenga la mnima cantidad de impurezas que puedan interferir con la
titulacin.
3. Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que
cambien su composicin o estructura por efectos de temperaturas que difieran
ligeramente con la temperatura ambiente ya que ese hecho aumentara el error en
las mediciones.
4. Debe ser posible su secado en estufa. Adems de los cambios a temperatura
ambiente, tambin debe soportar temperaturas mayores para que sea posible su
secado. Normalmente debe ser estable a temperaturas mayores que la del punto
de ebullicin del agua.
5. No debe absorber gases. Ya que este hecho generara posibles errores por
interferentes, as como tambin degeneracin del patrn.
6. Debe reaccionar rpida y estequiomtricamente con el titulante. De esta manera
se puede visualizar con mayor exactitud el punto final de las titulaciones por
volumetra y entonces se puede realizar los clculos respectivos tambin de
manera ms exacta y con menor incertidumbre.
7. Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho reduce
considerablemente el error de la pesada del patrn.

En numerosos anlisis qumicos es necesaria la utilizacin de soluciones cidos y

bases fuertes de concentraciones conocidas. Las concentraciones de dichas soluciones
pueden determinarse por medio de titulaciones o valoraciones de neutralizacin. La
titulacin o valoracin es la operacin bsica de la volumetra, mediante la cual se
agrega solucin patrn o un peso exacto de reactivo puro disuelto a la muestra que se
analiza, hasta que se completa la reaccin. Se considera que una titulacin de
 neutralizacin o valoracin cido - base termina cuando el nmero de equivalentes
del cido es igual al nmero de equivalentes de la base, momento en el cual se alcanza
el punto de equivalencia de la reaccin. El punto de equivalencia de la titulacin es
un concepto terico; la estimacin prctica de su valor se conoce como punto final.
Para las titulaciones cido - base, los dos mtodos ms comunes para la determinacin
de los puntos finales son el empleo de indicadores coloreados o el uso de un
potencimetro para controlar el pH de la disolucin en funcin del volumen del
titulante agregado.

Valoracin de las soluciones de

Como el no es un patrn primario se hace necesario valorarlo para conocer su
concentracin exacta. El 2 3 anhidro se emplea comnmente para estandarizar
soluciones de .

Valoracin de las soluciones de

Existen diversos mtodos para la preparacin de soluciones de exentas de
carbonato. El mtodo ms utilizado aprovecha la poca solubilidad del carbonato de
sodio en concentraciones altas de hidrxido de sodio. El carbonato de sodio formado
se elimina por filtracin o centrifugacin. Las soluciones de hidrxido de sodio se
deben preparar en agua a la que previamente se le ha eliminado el 2; para ello se
debe hervir durante algunos minutos el agua destilada; una vez fra se le aade el
hidrxido de sodio. Para impedir el acceso de 2 del aire se guarda la solucin en
un recipiente provisto de cal sdica. En caso de no utilizar cal sdica, un frasco de
polietileno cerrado hermticamente producir la suficiente proteccin durante una o
dos semanas.

3. EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS:

EQUIPO MATERIALES REACTIVOS

Balanza. 2 Vasos de precipitacin. cido Clorhdrico

[0,1M]

2 Bureta. Carbonato de sodio

2 3 ,[0,1M]

Esptula. Hidrxido de sodio

[0.1M]

2 Matraz Erlenmeyer. Fenolftalena

2 Pipeta. Anaranjado de metilo.

4. PROCEDIMIENTO:

Estandarizacin de un cido:
Se va a realizar una estandarizacin a 25 ml de preparado en el laboratorio
con concentracin [0,1M] con el patrn primario 2 3 , es necesario primero
calcular la cantidad del patrn primario que sea qumicamente equivalente al
cido que se va a estandarizar. Luego del clculo se procede a lo siguiente:
a) Pesar la cantidad calculada de 2 3 , con precisin de hasta 4 decimales.
b) Anotar el peso exacto de carbonato de sodio pesado, as sea ligeramente
diferente al terico.
c) Disolver el 2 3 en aproximadamente 100 mL de agua destilada.
d) Aadir unas dos o tres gotas del indicador correcto.
e) Titular la solucin y registrar el volumen consumido de cido.
f) Realizar los clculos pertinentes para determinar la concentracin real [N] de
estandarizado como:

#
=

g) Luego de determinar la concentracin real, calcular el factor cido:

Estandarizacin de una base:

Se va a realizar la estandarizacin a 25 ml de preparado en el laboratorio

con concentracin [0.1N] utilizando el estandarizado en la parte anterior de
la prctica, de acuerdo al siguiente procedimiento:
a) Colocar el 0.1 N en la bureta.
b) Se coloca 25 ml ya estandarizado en un matraz Erlenmeyer.
c) Llevarlo aproximadamente a 100 ml con agua destilada.
d) Aadir dos o tres gotas del indicador correspondiente.
e) Anotar la cantidad de Hidrxido de Sodio consumido.

5. REACCIONES INVOLUCRADAS

+ + 2

() + () () + 2 ()
 )

2 () + 2 3 () 2 () + 2 () + 2 ()

6. RESULTADOS

DATOS
cido Clorhdrico
Concentracin 36,5 p/p
Densidad 1,187 g/ml

DATOS PARA LA VALORACIN DEL CIDO

Cantidad de Carbonato de sodio pesada 0,1325 g
HCl consumido en la titulacin 25,6 mL
Normalidad Terica 0,1000 N
Normalidad Experimental 0,0976 N
Factor cido 0,9760

DATOS PARA LA VALORACIN DE LA BASE

HCl consumido en la titulacin 14,1 mL
Normalidad Terica 0,100 N
Normalidad Experimental 0.173 N

CLCULOS
Estandarizacin el cido

I. Preparacin del HCl [0,1 N]

= 1,19 36,45%

36,45 1,19 1 1000
= 11,9
100 1 36,45 1

1 1 = 2 2

2 2 (500)(0,1 )
1 = = = 4,2
1 (11,9 )
 II. Masa del patrn primario

= 25
= 0,1

#
=

# =

# = 0,1 0,025 = 2,5103

# = # 2 3

106
2 3
2,510 2 3 2
3
= 0,1325 2 3
1 2 3

III. Concentracin real del cido

= #

0,0911
# ( )
36,45
= = = 0,0976
25,6103

= 0,0976

IV. Factor cido

#
. = =
#

0,0976
. = = 0.9760
0,1000

V. Porcentaje de error

| |
% =

|0,1 0,0976|
% = 100 = 2,4 %
0,1
 Estandarizacin de la base

I. Concentracin real de la base

25 0,0976
=
14,1

= 0,173

II. Porcentaje de error

| |
% =

|0,1 0,173|
% = 100 = 73 %
0,1

7. ANLISIS DE RESULTADOS

Para la estandarizacin del cido se utiliz una dilucin de carbonato de sodio

como patrn primario y con el indicador naranja de metilo que tiene una zona de
viraje de 3,1 4,4 de pH para realizar la valoracin volumtrica necesaria,
midiendo el cambio de volumen consumido de cido clorhdrico en la bureta,
dando como resultado un error del 2.4% y un factor cido del 0.9760 que es un
factor de correccin.
En la estandarizacin de la base se utiliz la solucin de , con la que se realiz
la estandarizacin anterior como patrn primario, con el indicador de fenolftalena
que tiene una zona de viraje de 8,2 10 e hidrxido de sodio como titulante. Se
midi el cambio de volumen del titulante para conocer el porcentaje de error, el
cual fue 73%. Como se sabe el cido clorhdrico es un cido fuerte mientras que
el hidrxido es una base fuerte. Por lo tanto, el punto de equilibrio debe ser 7.
Aunque el rango de viraje del indicador est sobre este valor terico, el ascenso
del pH es tan brusco que es ms fcil medir el punto final que es el viraje del
indicador.
8. OBSERVACIONES

En la primera estandarizacin se us el indicador naranja de metilo, que en

soluciones cidas permanece rojo, pero en presencia de bases se torna anaranjado,
se tuvo que manipular la llave de paso de la bureta con cautela, pues se realiza un
estudio de anlisis volumtrico y es necesario que caiga gota a gota y moviendo
el vaso para que la solucin se homogenice.
Para la estandarizacin de la base el indicador utilizado fue la fenolftalena que
disoluciones cidas permanece incoloro, pero en disoluciones bsicas toma un
color rosado con una zona de viraje de 8.2-10. Para una buena medicin se
necesita llegar a una coloracin de rosado plido, siempre mezclando la solucin.

9. RECOMENDACIONES

Tener mucha precaucin en colocar la cantidad correcta de carbonato de sodio

agua para su dilucin en el vaso de precipitado, pues este es patrn primario.
No desperdiciar ni una pequea cantidad de la muestra de cido, ya que esto
depende que se obtenga resultados gratificantes en la prctica.
Colocar la cantidad necesaria del respectivo indicador analizando su zona de
viraje.
Anotar el volumen inicial del cido clorhdrico y del hidrxido de sodio que se
encuentra en la bureta, respectivamente para cada prctica.
Tener cautela cuando se abra la llave de la bureta para que el titulante caiga en la
solucin, procurar que sea gota a gota en la solucin para poder emplear el mtodo
de valoracin volumtrica.

10. CONCLUSIONES

La prctica de estandarizacin se determin el factor de correccin, el cual sirve

para saber la concentracin real del cido o base del cual se est utilizando porque
este puede verse alterado por el tiempo, la luz o el calor.
Usando anlisis volumtrico se pudo determinar la concentracin real de una
disolucin de cido clorhdrico. La concentracin calculada fue 0.0976 N. Los
errores producidos pueden despreciarse debido a que los valores se encuentran
dentro de un rango aceptable del 2.4% de error.
De la misma manera se determin la concentracin real de una solucin de
hidrxido de sodio, la concentracin normal fue de 0,173. El error fue de 73%

11. BIBLIOGRAFA

P. W. Atkins. Qumica, molculas, materia, cambio, Edit. Omega. Barcelona, 1998, pp. 910
R. Chang, Qumica, McGraw-Hill. 4 Edicin. Mxico, 1992, pp. 1052.
T.L. Brown, H.E. Le Way y B.E. Bursten. Qumica La ciencia central, 5. Edicin, Editorial Prentice-
Hall Hispanoamericana S.A., Mxico, 1992, pp. 1159.
12. FOTOGRAFAS

Figura#1 Figura#2 Figura#3

Colocacin del titulante Titulacin del Valoracin del
en la bureta

Figura#4 Figura#5 Figura#6

Titulacin del NaOH Valoracin del NaOH Valoraciones