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Sntomas
Un beb con el sndrome de Rett generalmente tiene un desarrollo
normal durante los primeros 6 a 18 meses de vida. Los sntomas
varan de leves a graves y pueden abarcar:
NOTA:
Atpico
Clsico (satisface los criterios diagnsticos)
Provisional (algunos sntomas aparecen entre las edades de 1
a 3 aos)
Tratamiento
El tratamiento puede abarcar:
Bromocriptina
Dextrometorfano
Folato y betana
L-carnitina, la cual puede ayudar a mejorar las habilidades del
lenguaje, la masa muscular, la lucidez mental, al igual que la
energa y la calidad de vida, mientras disminuye el
estreimiento y el sueo durante el da
L-dopa para la rigidez motriz en las etapas posteriores de la
enfermedad
Grupos de apoyo
International Rett Syndrome Association: www.rettsyndrome.org.
Expectativas (pronstico)
La enfermedad empeora lentamente hasta los aos de la
adolescencia. Luego, los sntomas pueden mejorar. Por ejemplo, las
convulsiones y los problemas respiratorios tienden a disminuir a
finales de la adolescencia.
Prevencin
La probabilidad de tener otro hijo con el sndrome de Rett es de
menos del 1%.
Referencias
Kwon JM. Miscellaneous Disorders. In: Kliegman RM, Behrman RE,
Jenson HB, Stanton BF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 19th
ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011:chap 592.5.
Actualizado: 11/12/2012
Versin en ingls revisada por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA,
Clinical Assistant Professor of Pediatrics, University of Washington
School of Medicine. Also reviewed by A.D.A.M. Health Solutions,
Ebix, Inc., Editorial Team: David Zieve, MD, MHA, David R. Eltz,
Stephanie Slon, and Nissi Wang.
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