Ensayo

Los microRNA y la neuroplasticidad

Presentado por

Angelly Patio Castaeda

Elizabeth Zapata
Felipe Patio

Instituto Tecnolgico Metropolitano

Medelln
Abril
2017
 Los microRNA y la neuroplasticidad

Introduccin.

Los microRNA son material gentico hecho de RNA, pero la diferencia con el
RNA mensajero es que no codifica para protenas, sino que se unen en un extremo
del RNA mensajero y participan en la regulacin de procesos celulares. Los microRNA
miden de 20 a 24 nucletidos de longitud y la alteracin de ellos, debida a
amplificaciones, traslocaciones o delecciones cuando se unen al RNA codificante, le
pueden causar su degradacin o tambin un retraso en la sntesis de la protena
para la cual codifica (1), de ah que los microRNA se han asociado a enfermedades,
como el cncer, las infecciones virales, diabetes (2), y tambin en enfermedades
neurodegenerativas y vasculares (3).

MicroRNA y neuroplasticidad.

Algunos de los ARN pequeos codificados en eucariotas corresponden a

MicroARNs que conforman una gran familia de genes reguladores
postranscripcionales que controlan procesos celulares tales como: regulacin del
ciclo celular, diferenciacin, apoptosis, hematopoyesis, etc. (4) y diversos tipos de
ARN interferentes definidos como un mecanismo biolgico que inhibe o silencia
la expresin de genes a nivel post-transcripcional (5).

Entre esos procesos biolgicos estudiados durante los ltimos aos se han
abordado los trastornos neurodegenerativos y accidentes cerebrales, los primeros
se caracterizan por la prdida progresiva de grupos neuronales y los segundos por
la lesin irreversible en zonas cerebrales dando lugar todos ellos a prdidas
importantes del control motor o a discapacidad cognitiva y prdida de la memoria,
entre otras. Un nmero de estudios han revelado que algunos microRNAs se
expresan diferencialmente en el cerebro humano y regulan la expresin de genes
asociados con trastornos neurodegenerativos especficos entendiendo adems que
los microRNA tambin son importantes en la neurognesis y neuroplasticidad,
entendiendo esta como la capacidad de las clulas nerviosas de regenerarse
anatmica y fisiolgicamente. (6). El papel de miRNAs en clulas neuronales tambin
se ha investigado en el cerebro del ratn con lo cual se ha mostrado que los
microRNA ayudan al transporte del RNA mensajero en neuronas y tras pruebas en
dicha especie se evidenci que el microRNA, llamado miR-17-92, ayud a su cerebro
a recuperarse ms rpidamente despus del infarto cerebral experimental (7), as
mismo respecto al aprendizaje y la memoria, se ha demostrado que la
sobreexpresin del microRNA miR-132-212 tiene efectos significativamente dainos
sobre el reconocimiento y la memoria espacial en un modelo de ratones transgnicos
(8). Similares efectos deletreos sobre otras capacidades cognitivas se observaron
con la sobreexpresin de este microRNA en distintas reas del cerebro (9).

Durante la ltima dcada la investigacin ha puesto el foco con mayor inters

sobre la biognesis de microRNAs, sus mecanismos moleculares y funcionamiento
en diversos contextos celulares y variadas patologas, de lo mencionado
anteriormente se puede denotar que los microRNA tienen una participacin
relevante en los procesos de neurognesis y neuroplasticidad cerebral por lo cual
puede resultar importante en el corto plazo por sus aplicaciones en el tratamiento
de padecimientos neurodegenerativos y accidentes neurovasculares en los
humanos.

Referencias.

1. Erson-Bensan AE. Introduction to microRNAs in biological systems. Methods Mol

Biol. 2014;1107:1-14. doi: 10.1007/978-1-62703-748-8_1.

2. Pabon-Martinez, YV. MicroARNs: una visin molecular. Rev. Univ. Ind. Santander.
Salud [online]. 2011, vol.43, n.3 [cited 2017-04-14], pp.289-297. Available from:
<http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-
08072011000300010&lng=en&nrm=iso>. ISSN 0121-0807.

3. Nunez-Iglesias J, Liu CC, Morgan TE, Finch CE, Zhou XJ. Joint genome-wide
profiling of miRNA and mRNA expression in Alzheimer's disease cortex reveals
altered miRNA regulation. PLoS One. 2010 Feb 1;5(2):e8898.

4. Pabon-Martinez, YV. MicroARNs: una visin molecular. Rev. Univ. Ind. Santander.
Salud [online]. 2011, vol.43, n.3 [cited 2017-04-14], pp.289-297.

5. Ortiz-Quintero B. RNA de interferencia: Origen y aplicacin en el silenciamiento

de genes. Rev Invest Clin 2009; 61 (5): 412-427
6. Junn E, Mouradian MM. Los microARN en las enfermedades neurodegenerativas
y su potencial teraputico. Farmacologa y Teraputica .2012; 133 (2): 142-150. doi:
10.1016 / j.pharmthera.2011.10.002.

7. Xin H, Katakowski M, Wang F, Qian JY, Liu XS, Ali MM, Buller B, Zhang ZG, Chopp
M. MicroRNA cluster miR-17-92 Cluster in Exosomes Enhance Neuroplasticity and
Functional Recovery After Stroke in Rats. Stroke. 2017 Mar;48(3):747-753.

8. Hansen KF, Sakamoto K, Wayman GA, Impey S, Obrietan K. Transgenic miR132

alters neuronal spine density and impairs novel object recognition memory. PLoS
One. 2010;5:e15497.

9. Scott HL, Tamagnini F, Narduzzo KE, Howarth JL, Lee YB, Wong LF, et al.
MicroRNA-132 regulates recognition memory and synaptic plasticity in the
perirhinal cortex. Eur J Neurosci. 2012;36:29412948.