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EMULSIONES
Facultad de Qumica UNAM
Tecnologa Farmacutica III
POSIBLES RESPUESTAS:
HLB, potencial Z.
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Tabla 01.
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Figura 01. Tamao de gotas (nm) en funcin de dos
variables: presin y nmero de ciclos. 7
Tabla 02.
Dimetro promedio de las gotas (nm) y ndice de polidispersidad (IP), de las
emulsiones que contienen diferentes emulsionantes a 200bar.
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Figura 02. Cintica de estabilidad de la emulsin con el mezclador
Ultraturrax. Lnea continua (ausencia de Indometacina). Lnea punteada
(presencia de Indometacina). , lecitina, B, 6-PC; 6-PC/lecitina (1:1 w / w).
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Figura 03. Cintica de estabilidad de la emulsin con el homogenizador de
alta presin (200bar, 6 ciclos). Lnea continua (ausencia de Indometacina).
Lnea punteada (presencia de Indometacina). Lecitina, 6-PC,
6-PC/lecitina (1:1 w / w).
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Tabla 03.
Tiempo (h) necesario para reducir a la mitad el marcador de concentracin en
un determinado nivel dentro de la emulsin (t1/2), en ausencia y presencia de
Indometacina.
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Figura 04. Promedio del tamao de gota preparado con el mezclador
Ultraturrax. Lnea continua (ausencia de Indometacina). Lnea punteada
(presencia de Indometacina). Lecitina, 6-PC, 6-PC/lecitina (1:1
w / w).
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Figura 05. Promedio del tamao de gota preparado con el homogenizador
de alta presin (200bar, 6 ciclos). Lnea continua (ausencia de
Indometacina). Lnea punteada (presencia de Indometacina). Lecitina,
6-PC, 6-PC/lecitina (1:1 w / w).
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Tabla 04.
Valores de potencial Z (mV) para las emulsiones en presencia y ausencia de
Indometacina.
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Referencias bibliogrficas:
[1]R.J. Prankerd, V.J. Stella, The use of oil-in-water emulsions as a vehicle for
parenteral drug administration, Parenter. Sci. Technol. 44 (1990) 139149.
[2] S. Benita, M.Y. Levy, Submicron emulsions as colloidal drug carriers for
intravenous administration: comprehensive physicochemical characterization,
J. Pharm. Sci. 82 (1993) 10691079.
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