GFPI LABORATORIO DE FARMACOLOGA

5CM6

Practica No. 2: Modelo abierto de un compartimento: Administracin intravenosa

(MAUC-IV)
Cuestionario previo
1. Indica la importancia de la interpretacin de los parmetros
farmacocinticos para disear un rgimen de dosificacin.
La importancia radica en que el conocimiento de la disposicin de una molcula de
medicamento en los distintos fluidos corporales, rganos y tejidos, constituye el
primer paso para comprender la capacidad de ste para llegar al sitio de accin,
concentrarse en cantidad suficiente y por el tiempo necesario para poder ejercer su
efecto antes de ser eliminado del organismo y por medio de esto estudiar la
evolucin temporal de las concentraciones y cantidades de los medicamentos y sus
metabolitos en los fluidos biolgicos y excretas, sabiendo todo esto, podemos
determinar el mejor frmaco para el paciente.
2. Menciona la utilidad de los modelos farmacocinticos en la medicina.
Permiten realizar simulaciones que extrapolan a la clnica diferentes regmenes de
administracin para obtener una respuesta ms acorde con las necesidades de los
pacientes.
Relacionan las pautas de dosificacin con la respuesta observada
Tiendan a una mayor individualizacin (mediante la inclusin de covariables) y a
una monitorizacin ms adecuada, que permitan un ajuste en funcin de las
necesidades de cada paciente.
3. Indica la diferencia entre metabolismo y biotransformacin.
La diferencia es que el metabolismo es la conversin de una sustancia qumica en
otra, y la biotransformacin es la transformacin qumica que sufren los principios
activos utilizados teraputicamente en nuestro organismo.
4. Describe de qu manera la unin a protenas plasmticas y tisulares afecta
el volumen de distribucin.
Habr una disminucin en la distribucin ya que el frmaco unido a protenas no
atraviesa el endotelio capilar con facilidad.

5. Si se administra un frmaco por va intravenosa (bolo o perfusin), Se

presenta proceso de adsorcin? Explica.
Si, se presenta una absorcin porque, aunque la absorcin se define como el paso
de frmaco desde el exterior hasta la circulacin sistmica, tambin se define como
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el paso entre las membranas, por lo tanto, ya que est en la circulacin, tambin
cruzara otras membranas, como son la de los tejidos en su sitio de accin.
6. De qu manera es afectada la eliminacin de un frmaco en un paciente
con insuficiencia renal? Los frmacos no se van a poder eliminar y se van
acumular progresivamente en el organismo, ya que la filtracin glomerular, la
secrecin tubular y la reabsorcin tubular van a estar afectadas. Va a ver un
descenso en el filtrado glomerular por descenso de la perfusin cortical y atrofia de
la corteza renal.
7. Define los siguientes conceptos:
Farmacocintica: Estudia los procesos de adsorcin, metabolismo o
biotransformacin y excrecin en el organismo del medicamento liberado de la
forma medicamentosa (liberacin, absorcin, metabolismo y excrecin); es decir, la
farmacocintica estudia qu hace el organismo sobre los frmacos despus de su
administracin.
Constante de eliminacin: La velocidad con que los frmacos se eliminan del
organismo es funcin de una constante. Indica la probabilidad que tiene una
molcula de eliminarse en la unidad de tiempo. Expresa habitualmente la
eliminacin total del frmaco del organismo, englobando todos los procesos de
eliminacin.
Cintica de primer orden: La tasa de eliminacin es proporcional a la concentracin
plasmtica. La velocidad de eliminacin es dependiente de la concentracin
plasmtica (cantidad de frmaco/volumen de distribucin), es decir que cuando las
concentraciones plasmticas son elevadas, la velocidad de eliminacin tambin lo
es, a medida que las concentraciones plasmticas decrecen, la velocidad de
eliminacin tambin disminuye
Vida media de eliminacin: Es el tiempo que tarda la concentracin plasmtica de
un frmaco en reducirse a la mitad. Ser tanto menor cuanto ms rpido sea la
eliminacin del frmaco.
Cintica de orden cero: La velocidad de eliminacin es independiente de la cantidad
de frmaco presente en el organismo. Este fenmeno se explica por la saturacin
de los sistemas biolgicos encargados de eliminar el frmaco del organismo. En
este caso la cantidad de frmaco que se elimina por intervalo de tiempo es
constante y su valor est definido por la mxima capacidad de los sistemas de
eliminacin
Concentracin plasmtica al tiempo cero (Cp): cantidad presente del frmaco en el
torrente sanguneo almomento de su administracin, es decir, en el tiempo cero. Si ste se
administr por va intravenosa, su Cmax se tendr en el tiempo cero, es decir: Cp0= Cmax.
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Biodisponibilidad (F): Indica la cantidad y la forma en que un frmaco llega a la

circulacin sistmica y, por lo tanto, est disponible para acceder a los tejidos y
provocar un efecto.
Depuracin total (Clt): Es el resultado de sumar todas las depuraciones, pues por s mismo,
el concepto de CLes un parmetro farmacocintico aditivo, y por lo tanto: CLT= depuracin renal
+ biliar + digestiva + salival +lctea, etc
8. Investiga cuales son las unidades correctas para expresar los siguientes
parmetros:
Volumen de distribucin: mililitros o litros.
Constante de eliminacin: Unidades kel = dQ/dt/Q - Kel = (mg/min)/mg = 1/min =
min-1
Vida media de eliminacin: horas
Depuracin: ml/min

Referencias bibliogrficas:
-http://anestesiar.org/2009/importancia-de-los-modelos-farmacocineticos-
farmacodinamicos-en-anestesiologia/
-Velzquez, L. B. Farmacologa bsica y clnica, 17 edicin; Edit. Mdica
Panamericana; Madrid, Espaa: 2008.
-Katzung, B. G. Farmacologa bsica y clnica. 9 edicin; Edit. El Manual Moderno;
Mxico: 2005.