Universidad de la Salle Oaxaca

Ingeniera Ambiental

Prctica de laboratorio:

Enlaces qumicos.

Materia:
Laboratorio de Ciencias II

Catedrtico:
Vernica L. Cervantes Acevedo

Elaborada por:
Yunuen Martha Santos Aguilar
 I. Introduccin

Los enlaces qumicos determinan las propiedades de las sustancias. Dependiendo

del tipo de enlace la sustancia puede tener diferente estado de agregacin como slida,
lquida o gaseosa; sea soluble o insoluble en agua o que sea conductor de la corriente
elctrica.

El enlace inico resulta cuando uno o ms electrones de un tomo son transferidos

a otro tomo. A travs de este proceso se crean iones positivos y iones negativos que se
mantienen unidos en la molcula por atracciones electrostticas.

Las sustancias inicas, por lo general, presentan propiedades caractersticas como altas
temperaturas de fusin, fragilidad en estado slido, solubles en solventes polares, un
carcter polar y son buenos conductores de electricidad en solucin.

El enlace covalente se presenta cuando los tomos que estn unidos comparten el o
los electrones de enlace. Las sustancias covalentes son de consistencia blanda, solubles
en solventes no polares y no son buenos conductores de electricidad en solucin.

La conductividad elctrica es una medida de la capacidad de un material de dejar

pasar la corriente elctrica, su aptitud para dejar circular libremente las cargas elctricas.
La conductividad depende de la estructura atmica y molecular del material, los metales
son buenos conductores porque tienen una estructura con muchos electrones con
vnculos dbiles y esto permite su movimiento.

La Solubilidad es una medida de la capacidad de disolverse una determinada

sustancia (soluto)en un determinado medio(solvente);implcitamente se corresponde con
la mxima cantidad de soluto disuelto en una dada cantidad de solvente a una
temperatura fija y en dicho caso se establece que la solucin est saturada.

De este modo con la presente practica realizaremos la experimentacin ente

solubilidad de distintos compuestos, conductividad y tipo de enlace

II. Objetivo

Identificar las caractersticas de los compuestos segn el tipo de enlace qumico

que presentan.

Reconocer las diferencias entre enlace inico y covalente

 Reconocer las estructuras de compuestos solidos mediante el uso de un
microscopio

Observar en qu tipo de sustancia es conductor de la corriente elctrica.

III. Marco terico

Microscopio

El microscopio es un instrumento que permiten observar, aumentadas de tamao,

las estructuras: Con el nombre de microscopio (del griego micro = pequeo y skopein =
observar) nos referimos a todo instrumento que nos permite visualizar y estudiar aquellas
estructuras cuyo tamao se sita por debajo del nivel de resolucin del ojo humano, es
decir por debajo de las 250 m. No es nuestra intencin hacer aqu una descripcin
detallada de este instrumento, solamente realizaremos una descripcin de la variedad
ms utilizada en los laboratorios de Biologa, el microscopio ptico o compuesto. Con el
nombre de microscopio ptico o fotnico, se recogen todos los microscopios cuyo
mecanismo se basa en la transmisin de luz visible y no visible (desde la ultravioleta a
las radiaciones infrarrojas) a travs de un sistema ptico de lentes y/o prismas y/o
espejos.

Entre los microscopios pticos, el microscopio compuesto es el ms utilizado ya que

el denominado microscopio simple no es ms que una lupa, formada por un soporte y
una lente biconvexa, que produce pocos aumentos y escaso poder de resolucin. Frente
a ella, el microscopio compuesto permite aumentos del orden de 1.500 a 2.000 aumentos
y tiene un poder de resolucin de 0,2m.

Componentes bsicos del microscopio ptico compuesto

El microscopio ptico est compuesto por los siguientes componentes o sistemas:

(1) Sistema mecnico

(2) Sistema de iluminacin
(3) Sistema ptico
Microscopio ptico compuesto en el que se indican, mediante nmeros, sus principales
componentes. (Juan Herrero, 2005)

(1) Ocular (10) Base o pie

(2) Tubo (11) Interruptor
(3) Cabezal (12) Brazo
(4) Revolver (13) Macromtrico
(5) Objetivo (14) Micromtrico)
(6) Platina (15 y 16) Mandos para de desplazamiento
(7) Pinzas para sujetar el portaobjetos de la platina
(8) Condensador (17) Botn regulador de intensidad.
 (9) Fuente luminosa con diafragma

Slido Cristalino
Slido que posee un alto grado de orden; sus tomos, molculas o iones ocupan
posiciones especficas.
Estructura cristalina
Los slidos se dividen en dos categoras: cristalinos y amorfos. El hielo es un slido
cristalino que posee un ordenamiento estricto y regular, es decir, sus tomos, molculas
o iones ocupan posiciones especficas. Gracias a la distribucin de estas partculas en el
slido cristalino, las fuerzas netas de atraccin intermolecular son mximas. Las fuerzas
que mantienen la estabilidad de un cristal pueden ser inicas, covalentes, de van der
Waals, de enlaces de hidrgeno o una combinacin de todas ellas. Un slido amorfo,
como el vidrio, carece de un ordenamiento bien definido y de un orden molecular repetido.

Tipos de cristales

Las estructuras y propiedades de los cristales, como punto de fusin, densidad y

dureza, estn determinadas por el tipo de fuerzas que mantienen unidas las
partculas. Cualquier cristal se puede clasificar en uno de cuatro tipos:

1. Inico

Los cristales inicos tienen dos caractersticas importantes:

a. estn formados de especies cargadas,

b. los aniones y los cationes suelen ser de distinto tamao.

El conocimiento del radio de los iones ayuda a comprender la estructura y estabilidad de

estos compuestos. No es posible medir el radio de un ion individual, pero en ocasiones
es posible obtener un estimado razonable de esta propiedad.
 Figura 1. Muestra de estructuras cristalinas de tres compuestos inicos: CsCl,
ZnS y CaF2.

2. Covalente
Los tomos de los cristales covalentes se mantienen unidos en una red tridimensional
nicamente por enlaces covalentes.

Figura 2. a) Estructura del diamante. Cada carbono est enlazado de manera tetradrica
a otros cuatro tomos de carbono. b) Estructura del grafito. La distancia entre las capas
sucesivas es de 335 pm.

3. Molecular

En un cristal molecular, los puntos reticulares estn ocupados por molculas que
se mantienen unidas por fuerzas de van der Waals y enlaces de hidrgeno. Debido a que
las fuerzas de van der Waals y los enlaces de hidrgeno son ms dbiles que los enlaces
inicos y covalentes, los cristales moleculares son ms quebradizos que los cristales
covalentes o inicos. De hecho, la mayora de los cristales moleculares se funden a
temperaturas menores de 100C.

4. metlico.

Los cristales metlicos por lo regular tienen una estructura cbica centrada en el
cuerpo o en las caras; tambin pueden ser hexagonales de empaquetamiento compacto.
Por consiguiente, los elementos metlicos suelen ser muy densos.

Los enlaces en los cristales de metales son diferentes de los de otros tipos de
cristales.
En un metal, los electrones de enlace estn deslocalizados en todo el cristal. De hecho,
los tomos metlicos en un cristal se pueden imaginar como una distribucin de iones
positivos inmersos en un mar de electrones de valencia deslocalizados. La gran fuerza
de cohesin debida a la deslocalizacin electrnica es la que le confiere la resistencia al
metal. La movilidad de los electrones deslocalizados hace que los metales sean buenos
conductores de calor y electricidad.
Figura 3. Corte transversal de un cristal metlico. Cada carga positiva representa el
ncleo y los electrones internos de un tomo metlico. El rea gris que rodea los iones
metlicos positivos indica el mar mvil de electrones.

Tabla 1. Tipos de cristales y propiedades generales

Tipo de cristal Fuerza(s) que Propiedades Ejemplos
mantiene unidas a generales
las unidades
Inico Atraccin Duro, quebradizo, NaCl, LiF, MgO,
electrosttica punto de fusin alto, CaCO3
mal conductor del
calor y la
electricidad
Covalente Enlace covalente Duro, punto de C (diamante),
fusin alto, mal SiO2 (cuarzo)
conductor del calor
y la electricidad
Molecular Fuerzas de Suave, punto de Ar, CO2, I2, H2O,
dispersin, fuerzas fusin bajo, mal C12H22O11
dipolo-dipolo, conductor de la (sacarosa)
enlaces de electricidad
hidrgeno
Metlico Enlace metlico Suave a duro, punto Todos los
de fusin, bajo a elementos
alto, buen metlicos por
conductor del ejemplo: Na, Mg,
calor y la Fe, Cu.
electricidad

slido amorfo.

Los slidos son ms estables cuando estn en forma cristalina. Sin embargo, si un
slido se forma con rapidez (por ejemplo, cuando un lquido se enfra muy rpido), sus
tomos o molculas no tienen tiempo de alinearse por s mismos y pueden quedar fijos
en posiciones distintas a las de un cristal ordenado. El slido as formado se llama amorfo.
Los slidos amorfos, como el vidrio, carecen de una distribucin tridimensional regular de
tomos. (Chang & Goldsby, 2013)

Enfoque molecular del proceso de disolucin

Las atracciones intermoleculares que mantienen juntas las molculas en lquidos y

slidos tambin tienen una funcin importante en la formacin de las disoluciones.
Cuando una sustancia (el soluto) se disuelve en otra (el disolvente), las partculas del
soluto se dispersan en el disolvente. Las partculas de soluto ocupan lugares que estaban
ocupados por las molculas de disolvente. La facilidad con la que una partcula de soluto
reemplaza a una molcula de disolvente depende de la fuerza relativa de tres tipos de
interacciones:

Interaccin disolvente-disolvente
Interaccin soluto-soluto
Interaccin disolvente-soluto

Por simplificacin, entendemos que el proceso de disolucin se lleva a cabo en tres

etapas diferentes (Figura 4). La etapa 1 es la separacin de las molculas del disolvente
y la etapa 2 implica la separacin de las molculas del soluto. Estas etapas requieren
energa para romper las fuerzas de atraccin intermoleculares, como consecuencia, son
endotrmicas. En la etapa 3 las molculas del disolvente y del soluto se mezclan. Este
proceso puede ser exotrmico o endotrmico.

Figura 4. Enfoque molecular del proceso de disolucin, el cual se esquematiza como

constituido por tres etapas: primero, las molculas de disolvente y del soluto estn
separadas (etapas 1 y 2). Despus, las molculas del disolvente y del soluto se mezclan
(etapa 3).
 El proceso de disolucin, igual que todos los procesos fsicos y qumicos, est regido
por dos factores. Uno es el factor energtico, que determina si un proceso de disolucin
es exotrmico o endotrmico. El segundo factor se refiere a la tendencia hacia el
desorden inherente a todos los procesos naturales. Lo mismo que las cartas de una
baraja se mezclan al barajarse, cuando se mezclan las molculas de soluto y de
disolvente para formar una disolucin hay un incremento de aleatoriedad o desorden. En
estado puro, el disolvente y el soluto poseen cierto grado de orden, que se caracteriza
por la disposicin ms o menos regular de tomos, molculas o iones en el espacio
tridimensional.

La solubilidad es una medida de la cantidad de soluto que se disolver en cierto

disolvente a una temperatura especfica. El dicho lo semejante disuelve a lo semejante
es de gran ayuda para predecir la solubilidad de una sustancia en determinado disolvente.
Esta expresin significa que es probable que dos sustancias cuyas fuerzas
intermoleculares son del mismo tipo y magnitud sean solubles entre s.

Enlace covalente

Un enlace en el que dos electrones son compartidos por dos tomos. Los
compuestos covalentes son aquellos que solo contienen enlaces covalentes. Para
simplificar, el par de electrones compartidos se representa a menudo como una sola
lnea. As, el enlace covalente de la molcula de hidrgeno se escribe como hh. En el
enlace covalente, cada electrn del par compartido es atrado por los ncleos de ambos
tomos. Esta atraccin mantiene unidos a los dos tomos en la molcula de h2 y es la
responsable de la formacin de enlaces Covalentes en otras molculas.

En los enlaces covalentes entre tomos polielectrnicos slo participan los

electrones de valencia. Una estructura de Lewis es una representacin de un enlace
covalente, donde el par de electrones compartidos se indica con lneas o como pares de
puntos entre dos tomos, y los pares libres no compartidos se indican como pares de
puntos en los tomos individuales. En una estructura de Lewis slo se muestran los
electrones de valencia.

La mayora de los compuestos covalentes son insolubles en agua, o si se llegan a

disolver, sus disoluciones acuosas por lo general no conducen electricidad porque estos
compuestos son no electrlitos.

Caractersticas:

Estn formados por no metales + no metal.

Forman molculas verdaderas.
Los no metales comparten electrones.

Propiedades:
 Pueden presentarse en estado lquido o gaseoso aunque tambin pueden ser
slidos.
Sus puntos de fusin y ebullicin no son elevados.
Son solubles en solventes apolares.
Son malos conductores del calor y la electricidad. (Rontom, 2011)

Enlace inico

El enlace inico consiste en la atraccin electrosttica entre tomos con cargas

elctricas de signo contrario. Este tipo de enlace se establece entre tomos de elementos
poco electronegativos con los de elementos muy electronegativos. Es necesario que uno
de los elementos pueda ganar electrones y el otro perderlo, y como se ha dicho
anteriormente este tipo de enlace se suele producir entre un no metal (electronegativo) y
un metal (electropositivo).

Los compuestos inicos fundidos conducen electricidad porque contienen cationes

y aniones que se mueven libremente.

Caractersticas:
Est formado por metal + no metal.
No forma molculas verdaderas, existe como un agregado de aniones (iones
negativos) y cationes (iones positivos).
Los metales ceden electrones formando cationes, los no metales aceptan
electrones formando aniones.

Propiedades:
Se encuentran formando redes cristalinas, por lo tanto son slidos a temperatura
ambiente.
Cuando se trata de sustancias disueltas su conductividad es alta.
Su dureza es bastante grande, por lo tanto tienen altos puntos de fusin y
ebullicin.
Son solubles en solventes polares como el agua. (Rontom, 2011)

Celdas galvnicas

Una celda galvnica o voltaica es un dispositivo experimental para generar

electricidad mediante una reaccin redox espontnea.
Figura 5. Una celda galvnica. El puente salino (un tubo en forma de U invertida), que
contiene una disolucin de KCl, proporciona un medio elctricamente conductor entre
ambas disoluciones. Las aperturas del tubo en forma de U estn tapadas con pedazos
de algodn para impedir que la disolucin de KCl fluya hacia los contenedores mientras
permiten que pasen los aniones y los cationes. La bombilla se enciende cuando los
electrones fluyen externamente del electrodo de Zn (nodo) al electrodo de Cu (ctodo).

Electrlisis del agua

El agua contenida en un vaso en condiciones atmosfricas (1 atm y 25C) no se

descompone de manera espontnea en hidrgeno y oxgeno gaseoso porque el cambio
de energa libre estndar de la reaccin es una cantidad positiva grande:

22 () 22 () + 2 () = 474.4 /

Esta celda electroltica est formada por un par de electrodos de un metal inerte, como
el platino, sumergidos en agua. Cuando los electrodos se conectan a la batera no sucede
nada, porque en el agua pura no hay suficientes iones para que lleven una buena
cantidad de corriente elctrica.

Por otro lado, la reaccin se llevar a cabo rpidamente en una disolucin de H2SO4
0.1 M porque tiene suficiente cantidad de iones para conducir la electricidad. De
inmediato empiezan a aparecer burbujas de gas en los dos electrodos.
 Figura 6. Diagrama que muestra las reacciones en los electrodos durante la
electrlisis del agua. Observe que los signos de los electrodos son opuestos a los de una
celda galvnica. En una celda galvnica, el nodo es negativo, debido a que suministra
electrones al circuito externo. En una celda galvnica, el nodo es positivo debido a que
la batera extrae sus electrones. (Chang & Goldsby, 2013)

Punto de fusin

Temperatura a la que coexisten en equilibrio las fases slida y lquida.

Sustancia Frmula Punto de fusin

Sacarosa C12H22O11 186 C

Cloruro de sodio NaCl 801 C

Bicarbonato de sodio NaHCO3 50 C

xido de calcio CaO 2572 C

Cloruro de potasio KCl 776 C

IV. Parte experimental

4 tubos de ensayo 3 pinzas caimn.
1 pipeta de 2 mL
1 pipeta de 5 mL 5 vasos de precipitado de
1 mechero de Bunsen 100 ml
1 encendedor cloruro de sodio
1 perilla de 3 vas Agua destilada
1 cucharilla de combustin Hexano
1 gradilla Sacarosa
1 microscopio xido de calcio
4 portaobjetos Cloruro de potasio
4 cubreobjetos Bicarbonato de sodio
4 esptulas 1 pila de 9 volts
1 foco de 9 volts
EXPERIMENTOS.
Solubilidad para los compuestos lquidos.
1. Tome dos tubos de ensayo y numrelos con lpiz como 1 y 2.
2. En el nmero 1 adicione 0.5 mL de agua destilada y en el tubo nmero 2 adicione
0.5 mL de hexano.

Figura 7. Enumeracin de los tubos de ensayo

 Figura 8. Se agrega hexano al tubo 2

3. Vierta el contenido del tubo 1 (agua destilada) al tubo 2 (hexano).

 Figura 9 se vierte el tubo 1 al tubo 2.

4. Con la yema de su dedo ndice golpee suavemente el tubo que contiene los dos
lquidos, con el fin de comprobar si hay solubilidad.
 Figura 10. Comprobar la solubilidad

5. Deje reposar y observe.

6. Anote todos sus resultados y observaciones.
 Figura 11. Resultado final

El hexano presenta enlaces covalentes y por lo tanto si el hexano no es polar y de

acuerdo con la regla emprica lo semejante disuelve a lo semejante el hexano es soluble
en disolventes no polares por este modo es insoluble en agua.

Para los compuestos slidos.

1. Tome dos tubos de ensayo, en el nmero 1 adicione 0.5 mL de agua destilada y
en el tubo nmero 2 adicione 0.5 mL de hexano.

2. A cada uno de los tubos adicione unos pocos cristales de Cloruro de sodio.

Figura 12. Adicin de cristales de cloruro de sodio en los tubos de ensayo

3. Con la yema de su dedo ndice golpee suavemente los tubos que contiene los
lquidos ms el cloruro de sodio, con el fin de comprobar si hay solubilidad.
Observe y anote sus resultados.
 Figura 13. Comprobar solubilidad

Resultados:

Los tomos de sodio (Na) y de cloro (Cl) inicialmente ligados en conjunto bajo la forma
de un cristal, son disueltos por las molculas de agua puesto que el agua es un solvente.

En el caso del hexano ms el cloruro de sodio; hexano es un solvente no polar y no

interacciona en absoluto con sustancias polares con lo que no disuelve

Fusin.
1. Colocar en una cucharilla de combustin una pizca de cloruro de sodio, observar
sus caractersticas y anotarlas.
 Figura 14. Cucharilla con cloruro de sodio

2. Calentar en la flama del mechero y observar los cambios que muestra el

compuesto durante el calentamiento. Registrar sus observaciones.
 Figura 15. Calentar la cucharilla en la flama del mechero

3. Dejar enfriar la cucharilla y lavarla, repetir el procedimiento anterior con cada una
de las siguientes sustancias: sacarosa, bicarbonato de sodio, xido de calcio,
cloruro de potasio.
Figura 16.calentar la cucharilla con Bicarbonato de sodio
Figura 17. Calentar la cucharilla con cloruro de potasio
Figura 18. Calentar la cucharilla con sacarosa
Figura 19. Calentar la cucharilla con oxido de calcio
 Figura 20. Calentar la cucharilla con cloruro de sodio

4. Anotar sus observaciones en una tabla como la que se muestra en el reporte de

resultados y determinar el tipo de enlace que presenta cada una de las sustancias que
se analizaron.
Llena la tabla como la siguiente:

Sustancia Frmula Estado fsico Estado fsico final Tipo de enlace.

inicial
Sacarosa C12H22O11 Solido Al momento de covalente

cristalino color calentarse

blanco comienza a
 ponerse lquido, se

carameliza

Cloruro de NaCl Solido Comienza a Inico

sodio
cristalino color dispersarse y

blanco parece que se

hidrata y de este

modo se unifica

Bicarbonato NaHCO3 Solido Los bordes se inico

de sodio
polvoriento tornan color

color blanco amarillo,

disminuyendo su

tamao dejando el

centro de color

blanco

xido de CaO Solido Despus de un inico

calcio
polvoriento tiempo se une

color blanco
Cloruro de KCl Solido Los cristales inico
potasio
cristalino color comienzan a saltar

blanco sin ningn cambio

de color

Tipo de slido
1. Empleando un microscopio identificar qu forma tienen cada uno de los
compuestos slidos, para as comprobar si son slidos amorfos (slidos sin forma)
o slidos cristalinos (slidos con formas geomtricas)

Figura 21. Uso de microscopio

 2. Completa la siguiente tabla:

Sustancia Imagen en el microscopio Tipo de slido Caractersticas.

Sacarosa

Granular Solido cristalino

Estructura de red color blanco

monoclnica

Figura 22

Cloruro de

sodio estructura Solido cristalino

cristalina cbica color blanco las

formas son

Figura 23 ms pegadas

unas con las

otras

Bicarbonato Cristalina cbica

de sodio
 Figura 24 olido

polvoriento

color blanco

xido de

calcio Cristalina Solido

polvoriento

Figura 25 color blanco

Cloruro de

potasio Estructura Slido cristalino

cristalina cubica color blanco

centrada

Figura 26

Conductividad.
1. Prepare soluciones de:
a) cloruro de sodio
b) sacarosa
c) cloruro de potasio
d) oxido de calcio
f) bicarbonato de sodio.
2. Arme un dispositivo de conductividad y pruebe con cada sustancia si conduce o no la
electricidad.
3. Anote todas sus observaciones y resultados a travs de una tabla.

Figura 27. Conexin del circuito a la batera

 Figura 28. Demostracin de conductividad

Sustancia Frmula Conductor de electricidad

Sacarosa C12H22O11

No conduce

Cloruro de NaCl
sodio
Si conduce

Bicarbonato NaHCO3
de sodio
Si conduce

xido de CaO
calcio
Si conduce
Cloruro de KCl
potasio
No conduce

CUESTIONARIO

1. A qu tipo de elementos (metales o no metales) pertenecen los tomos que se

unen para formar compuestos inicos?

Metles
2. A qu tipo de elementos (metales o no metales) pertenecen los tomos que se
unen para formar compuestos covalentes?
No metales

3. Qu caractersticas presentan las sustancias que tienen enlaces de tipo inico?

Caractersticas:
Est formado por metal + no metal.
No forma molculas verdaderas, existe como un agregado de aniones (iones
negativos) y cationes (iones positivos).
Los metales ceden electrones formando cationes, los no metales aceptan
electrones formando aniones.

Propiedades:
Se encuentran formando redes cristalinas, por lo tanto son slidos a temperatura
ambiente.
Cuando se trata de sustancias disueltas su conductividad es alta.
Su dureza es bastante grande, por lo tanto tienen altos puntos de fusin y
ebullicin.
Son solubles en solventes polares como el agua.
 4. Qu caractersticas presentan las sustancias que tienen enlaces de tipo
covalente?
Caractersticas:

Estn formados por no metales + no metal.

Forman molculas verdaderas.
Los no metales comparten electrones.

Propiedades:
Pueden presentarse en estado lquido o gaseoso aunque tambin pueden ser
slidos.
Sus puntos de fusin y ebullicin no son elevados.
Son solubles en solventes apolares.
Son malos conductores del calor y la electricidad.

5. En qu forma el cloruro de sodio podra conducir la electricidad?

En estado lquido, pues NaCl es una sal inica, que consiste en molculas de Cl-
y Na+ unidos por un enlace inico, este enlace no conduce la electricidad en
estado solido

6. A travs de estructuras de Lewis muestre cada uno de los compuestos utilizados.

 7. Cules son los puntos de fusin del cloruro de sodio, sacarosa, cloruro de
potasio, y xido de calcio?

Sustancia Frmula Punto de fusin

Sacarosa C12H22O11 186 C

Cloruro de sodio NaCl 801 C

Bicarbonato de sodio NaHCO3 50 C

xido de calcio CaO 2572 C

Cloruro de potasio KCl 776 C

V. Conclusiones

1. Sabiendo que la solubilidad es la mxima cantidad de soluto que se puede

disolver en determinada cantidad de disolvente a una temperatura
especfica, llegamos a demostrar que el agua por ser capaz de romper un
enlace inico convirtindose en un disolvente fuerte y al usar otro liquido
en este caso hexano no existir la solubilidad puesto que no hay ruptura de
enlaces.

2. Con la ayuda del microscopio logramos identificar las diferencias entre las
estructuras de las sustancias covalentes y ionicas.

3. En el ltimo experimento podemos comprobar la corriente elctrica que

est cargada con partculas en movimiento, para fluir a travs del material
comprobando que una sustancia es conductora si forma parte del circuito
elctrico y permite el paso de electricidad. En el caso no todas conducen la
corriente elctrica debido a que no todas son electrolticas.

De este modo cumplimos con los objetivos planteados en la prctica llegando a un

conocimiento ms amplio sobre las caractersticas y propiedades de los diferentes
enlaces qumicos.

VI. Referencias
Referencias
Chang, R. & Goldsby, K. A., 2013. Qumica. Undcima ed. Mxico, D. F.: McGRAW-HILL.

Juan Herrero, J., 2005. FUNDAMENTOS Y MANEJO DEL MICROSCOPIO PTICO. [En lnea]
Available at: https://rua.ua.es/dspace/bitstream/10045/13097/1/Microscopio.pdf
[ltimo acceso: 19 Febrero 2017].

Rontom, R., 2011. [En lnea]

Available at: https://sites.google.com/site/279enlaces/enlaces-ionicos/enlaces
[ltimo acceso: 20 Febrero 2017].

Rontom, R., 2011. [En lnea]

Available at: https://sites.google.com/site/279enlaces/enlaces-covalentes/4-3-cuadro-enlaces
[ltimo acceso: 21 Febrero 2017].