MANUAL DE LABORATORIO

INTEGRANTES:
Aguilar Valeriano, Junior Rodrigo
Alfaro Lozada, Jaime
Alvarado Correa, Emanuel Jhordan
Antnez Ruiz, Enrique Gerardo
Araujo Eustaquio, Juan Oswaldo
Arteaga Villavicencio, Owen Del Piero
Castillo Chvez Alex Ivn
Castillo Vsquez, Deivi Branco
Chuica Vega, Antony Samir
Cipriano Burgos, Cesar Eduardo

2017

ESCUELA DE INGENIERIA METALURGICA

 FSICO QUMICA

INTRODUCCIN

El propsito del laboratorio de fisicoqumica, es que el estudiante a travs de mtodos

experimentales compruebe, indague y tenga nociones sobre las leyes fsicoqumicas y
termodinmicas ya establecidas. En ambas materias se han establecido muchas leyes y se
han desarrollado numerosas teoras para explicarlas. La importancia de la fisicoqumica
es el de organizar, expandir y sistematizar las leyes y teoras que sirven de base a toda la
qumica.

La fsicoqumica se puede defnir como la rama de la qumica que estudia las propiedades
fsicas y l a estructura de la materia, as como las leyes y teoras de los cambios fsicos y
qumicos el nombre la fsicoqumica se debe al uso que se hace en esta rama de la ciencia
de los conceptos de fsica para lograr ese propsito. Al igual que otra rama de la qumica,
se basa en la experimentacin y la observacin.

Existen dos mtodos principales de la fsicoqumica: el cintico y el

termodinmico. En el enfoque cintico se trata de describir un mecanismo para explicar
fenmenos qumicos, representando para ello a los tomos y a las molculas, realizando
funciones especfcas, como resultado de su estructura y de sus caractersticas.

En el enfoque termodinmico se les da ms importancia a los cambios de energa

asociados con los fenmenos y a los mecanismos de los procesos, por lo que no se
necesita postulado alguno sobre la estructura fundamntela de la materia.

El tratamiento termodinmico es mucho ms riguroso y a menudo es ms directo y ms

claro. Sin embargo, requiere de un mayor conocimiento de las matemticas
especialmente del clculo, que el tratamiento cintico.

GRUPO DE LABORATORIO

NORMAS DE SHA 2

INGENIERIA MERALRGICA 2
 FSICO QUMICA

Hay normas de seguridad que deben cumplirse estrictamente para evitar accidentes en el
laboratorio:

1) El uso de bata en el laboratorio es obligatorio cuando se realizan experimentos. Para

realizar algunas manipulaciones de sustancias qumicas tambin se debe usar guantes,
lentes protectores y mascarillas. Para las sesiones de laboratorio es recomendable vestir
ropa sencilla, que proteja la mayor parte del cuerpo y preferentemente de algodn,
zapatos cerrados, con suelas gruesas y sin tacones o plataformas.

2) No introducir ni consumir alimentos o bebidas en el laboratorio. No fumar.

3) Operar un instrumento o aparato solamente cuando se sabe manipular, de otra manera

solicitar la ayuda del profesor, del ayudante o del tcnico del laboratorio, para adquirir la
destreza necesaria. Una vez concluido el uso de un aparato o instrumento, seguir el
procedimiento adecuado para apagarlo, desconectarlo, guardarlo y entregarlo al
responsable de su custodia.

4) Se llevar el cabello siempre recogido, y no se permitir el uso de pulseras colgantes,

mangas anchas, bufandas.

5) Se debe de leer la etiqueta y consultar la fcha de datos de seguridad de los reactivos

qumicos antes de su utilizacin.

6) No debe nunca utilizar ningn reactivo al cual le falte la etiqueta del frasco.

7) no debe trabajar nunca solo en l laboratorio.

8) Cualquier incidente o accidente ocurrido notifcarlo inmediatamente al profesor.

9) Al concluir una prctica, guardar todos los instrumentos, equipos y accesorios utilizados,
verifcar que todas las tomas de agua, gas, aire, elctricas u otras en el lugar de trabajo
estn bien cerradas y/o desconectadas.

10) Dejar limpias y secas las mesas de trabajo y el piso del laboratorio.

INSTRUCTIVO
Objetivo: El informe fnal de una prctica tiene el objetivo de mostrar que los/las 3
alumnos/as del equipo han desarrollado un conjunto coordinado de

INGENIERIA MERALRGICA 3
 FSICO QUMICA

actividades a partir de sus conocimientos tericos del tema de la prctica,

que les ha permitido disear el experimento y realizar las mediciones
adecuadas; que luego han llevado a cabo el tratamiento y el anlisis de sus
datos para obtener la discusin de resultados cuya validez son capaces de
delimitar.

A partir de esta experiencia los alumnos/as son capaces de discutir y elaborar

sus conclusiones y recomendaciones para mejorar la realizacin de la prctica
o podrn, alternativamente, elaborar una crtica fundamentada para
demostrar la invalidez de las teoras o de los procedimientos seguidos en la
realizacin de la prctica, de ser el caso.

Contenido: El informe fnal ser entregado la semana siguiente a la ejecucin de la

actividad prctica y el mismo debe de contener:

1. Resumen.

2. Introduccin.

3. Procedimiento.

4. Discusin de Resultados.

5. Conclusin.

6. Bibliografa

7. Anexos.

PRCTICA N 01
DETERMINACIN EXPERIMENTAL DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD

1. Objetivo general:
Determinacin del comportamiento de un gas a diferentes presiones, mediante el
clculo experimental del factor de compresibilidad Z, manteniendo la temperatura 4
constante.

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2. Objetivos especficos:
a) Diferenciar los equipos utilizados para medir presin.
b) Operar correctamente una bomba de vaco.
c) Manipular, sin error, un equipo donde fluye gas a altas presiones manteniendo la
temperatura constante.
d) Calcular el factor de compresibilidad Z, de un gas determinado a diferentes presiones
manteniendo la temperatura constante.
e) Realizar la grfca Z vs Pj, a temperatura constante para el gas en estudio y establecer
como su comportamiento, a diferentes presiones.

3. Marco terico:
Gas: Es sustancia en uno de los tres estados diferentes de la materia ordinaria, que
son el slido, el lquido y el gaseoso. Los slidos tienen una forma bien defnida y son
difciles de comprimir. Los lquidos fluyen libremente y estn limitados por superfcies
que forman por s solos. Los gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente
que los contiene, y su densidad es mucho menor que la de los lquidos y slidos.
Factor de Compresibilidad Z: El factor de compresibilidad Z, permite conocer la
desviacin del comportamiento del gas con respecto a la idealidad, y el mismo se
defne como:

Donde: P= Presin absoluta del gas (atm, mmHg, Pa, Psi (lb/in2))
V= Volumen del gas (L, cm3, Ft3)
n= Nmero de moles del gas
T= Temperatura del gas (K, R)

Para gases que se comportan de forma ideal Z=1, para gases reales Z puede ser
mayor o menor que 1. Cuanto ms lejos se encuentre de la unidad mayor es la
desviacin del comportamiento de un gas ideal. Los gases siguen la ecuacin del gas
ideal con gran precisin a bajas presiones y altas temperaturas, con respecto a sus
valores de temperatura y presiones crticas.

4. Materiales y equipos:

5. Procedimiento experimental:
1. Mida la presin atmosfrica.
2. Durante la experiencia tome al menos 3 lecturas de la temperatura ambiente.
3. Encienda la bomba de vaco, teniendo cuidado de abrir primero la vlvula de
paso al agua y fjar el rotmetro en 300L/h. 5
4. En el equipo a utilizar verifque los manmetros A, B y C marquen 0.

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 FSICO QUMICA

5. Cierre la vlvula N0 2 y abra las vlvulas 3-4-5-6-7-8 y el regulador, las vlvulas

4 y 6 permanecen abiertas durante todo el procedimiento.
6. Conecte la bomba de al equipo y evacue el sistema por espacio de 2 minutos.
7. Antes de desconectar la bomba de vaco cierre las vlvulas 7-8-5 y 3 (en
secuencia) y el regulador.
8. Antes de desconectar la bomba de vaco cierre las vlvulas 7-8-5 y 3 (en
secuencia) y el regulador.
9. Abra lentamente el regulador hasta que el manmetro B indique una presin
entre 50 y 100 kg/cm2 (presin de entrada al sistema).
10. Abra lentamente la vlvula N0 3 hasta que el manmetro C indique una
presin entre 1000 y 1200 psi, inmediatamente cierre las vlvulas N3 y N1.
11. Despresurice la vlvula N 2 y a continuacin cierre la vlvula N 2 y el
regulador.
12. Verifque que no existan fugas, (escapes de gas) para ello utilice una solucin
jabonosa.
13. Deje que el sistema alcance su equilibrio trmico, al lograrlo, anote la presin
como Pman0.
14. Abra lentamente la vlvula N5 y espere que el nuevo sistema alcance su
equilibrio trmico, anote esta presin como Pman1.
15. Cierre la vlvula N05 y abra las vlvulas N07 y 8, para s evacuar el gas
contenido en la bombona de 75.
16. Conecte la bomba de vaco y realice este por espacio de 1 minuto. Cierre las
vlvulas N7 y 8 y efecte una nueva expansin abriendo la vlvula N5.
17. Espere que el sistema alcance su equilibrio trmico y anote esta presin como
Pman2.
18. Repita los pasos N14, 15 y 16 hasta que la presin en el manmetro C sea de
300psi aproximadamente.

6. Clculos:

Mtodo Experimental para el clculo de Z

La ecuacin general a utilizar para el clculo experimental del factor de compresibilidad es:

Donde:

Zj= Factor de compresibilidad en cualquier expansin j (Z 0, Z1, Z2, Etc.).

J= Subndice que indica el nmero de expansiones (1, 2, 3, Etc.).
Pj= Presin absoluta en cualquier expansin (P 1, P2, P3Etc.).
Pman= Presin medida en el manmetro del laboratorio a cualquier expansin
(Pman1, Pman2, Pman3, Etc.).
6

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 FSICO QUMICA

PAtm= Presin atmosfrica medida con el barmetro.

Pman0= Presin manomtrica inicial.
= Relacin de Volmenes, depende del gas de trabajo.

Z0= Factor de compresibilidad a la presin P 0.

P0= Presin absoluta inicial. Para realizar el clculo de Zj, utilizando la ecuacin 1 se debe
determinar previamente la relacin de volmenes y el factor de compresibilidad
Z0.

Calculo de la Relacin de Volmenes:

Utilizando el gas nitrgeno, se realiza la experiencia a partir del grfco vs Pj, se determina
la intercepcin con el eje Y; este valor corresponde a la relacin de volmenes para el
equipo utilizado.
Este valor ya se encuentra determinado en los siguientes compuestos:
Nitrgeno: 1.305787
Argn: 1.356523
Helio: 1.295781

Clculo de Z0:
Utilizando los datos experimentales
del gas en estudio, se realiza la
siguiente tabla:

INGENIERIA MERALRGICA 7
 FSICO QUMICA

A continuacin, se grafca y por el mtodo

de mnimos cuadrados se ajusta a recta:
Despejando Z0 nos queda:

Una vez determinada y Z0. Se puede utilizar

la ecuacin 1 para el clculo de los
diferentes factores de compresibilidad a las
diversas presiones. Ejemplo:

Para luego obtener la ecuacin Y = mX +b;

donde:

Por ltimo, se grfca Zj vs Pj y se establece como es el comportamiento del

gas con respecto a la idealidad dependiendo del valor de la presin. Se deben
presentar los resultados en porcentajes de desviacin.

7. Pre-laboratorio:

Investigar
1. Ecuacin de gases ideales y gases reales Cul es su signifcado?
2. Qu es un gas real?
3. Qu es un gas ideal?
4. Qu importancia tiene la ecuacin de los gases reales e ideales, cual es su
funcin?

DISEO DEL EQUIPO

INGENIERIA MERALRGICA 8
 FSICO QUMICA

Fig. 1: Equipo de determinacin del factor de compresibilidad.

REPORTE DE DATOS

Tabla 1: Datos Ambientales

Tabla 2: Presiones Manomtricas

PRCTICA N 02
PRINCIPIO DE CONSERVACIN DE LA ENERGA
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1. Objetivo General:
Establecer con precisin el principio de la conservacin de la energa en el proceso
realizado.

2. Objetivo especfico:
a) Operar con precisin una balanza electrnica.
b) Utilizar fuentes de poder y multmetros digitales para establecer y medir parmetros
elctricos.
c) Operar sin error un calormetro elctrico no adiabtico.
d) Reconocer los diferentes tipos de energa involucradas en el proceso en estudio.
e) Calcular las cantidades de energa que se presentan en el proceso.

3. Marco Terico:

Principio de la conservacin de la energa: Tambin es conocido como la primera ley

de la termodinmica declara que la energa no puede crearse ni destruirse, solo
transformarse. Por lo tanto, toda la cantidad de energa deber tenerse en cuenta
durante cualquier proceso.

Energa: Capacidad de un sistema fsico para realizar trabajo. La materia posee energa
como resultado de su movimiento o de su posicin en relacin con las fuerzas que
actan sobre ella.
La radiacin electromagntica posee energa que depende de su frecuencia y, por
tanto, de su longitud de onda. Esta energa se comunica a la materia cuando absorbe
radiacin y se recibe de la materia cuando emite radiacin.
La energa asociada al movimiento se conoce como la energa cintica, mientras que la
relacionada con la posicin es la energa potencial. La energa se manifesta en varias
formas, entre ellas la energa mecnica, trmica, qumica, elctrica, radiante o atmica.
Todas las formas de energa pueden convertirse en otras formas mediante los procesos
adecuados. En el proceso de transformacin puede perderse o ganarse una forma de
energa, pero la suma total permanece constante. Todas las formas de energa tienden
a transformarse en calor, que es la forma ms degradada de la energa.

4. Materiales y Equipos

5. Procedimiento Experimental:
1. Mida la temperatura ambiente (Tamb).
2. Verifque que los anillos de la espiral del calormetro elctrico no se encuentran
10
pegados.

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 FSICO QUMICA

3. Pese el vaso del calormetro vaco.

4. 4. Conecte a la red elctrica la fuente de poder. Encindala y fje el voltaje en 3.3
voltios.
5. Pese el vaso del vaso del calormetro con agua, una masa aproximada de 270g, (masa
del vaso ms agua).
6. Lleve el agua contenida en el vaso a una temperatura de 4 a 5C por debajo de la
temperatura ambiente, mediante la aplicacin de hielo en la parte externa del vaso.
7. Introduzca el vaso dentro del calormetro asegurndose que la resistencia (espiral),
quede cubierta completamente con agua.
8. Arme el sistema, posicione la cubierta y coloque la sonda termomtrica.
9. Agite suavemente para buscar el equilibrio trmico, cuando la temperatura se
mantenga constante regstrela como temperatura inicial (T 0), del sistema.
10. Conecte la fuente de poder del calormetro. Inmediatamente arranque y agite
continuamente.
11. Cuando la temperatura se encuentre por encima a la del ambiente, el mismo nmero
de grados a la que se baj inicialmente (4 o 5 C), registre el voltaje (volts), intensidad
de corriente (Amp), ya tomados los datos proceda a apagar la fuente y registrar el
tiempo.
12. Contine agitando el sistema hasta alcanzar una temperatura mxima. Regstrela
como temperatura fna del sistema (Tf).
13. Desarme el equipo y squelo.

6. Clculos:
En el equipo utilizado en la prctica se establece el siguiente balance:

Donde:
Q1 = Energa suministrada por la fuente de poder y que se pasa a travs de la
resistencia.
Q2 = Energa Absorbida por el sistema (agua, sonda, vaso agitador, resistencia).

Donde:
V = voltaje aplicado (volts)
I = intensidad de corriente (amo).
t = tiempo en el cual se aplica el voltaje (s).

Donde:
m = masa (g).
cp = capacidad calorfca (cal/g*C).
T = diferencia de temperatura .

Para el sitema planteado en la prctica la ecuacin (2) quedara:

Q2 = (mH2O*cpH2O) + (mvaso*cpvaso) + (magi*cpagi) + (mresist*cpresist) + (msonda*cpsonda) *(TfTo)) (4)

11

INGENIERIA MERALRGICA 11
 FSICO QUMICA

En este caso se debe de cumplir que:

(mH2O*cpH2O)+(mvaso*cpvaso)+(magi*cpagi )+(mresist*cpresist)+(msonda*cpsonda) =
2.5 cal
(energia eq .)
C

Donde:

mH2O = m (mH2O + vas) mvaso (g)

cpH20 = Capacidad calorfca del agua (cal/gC)
cpvaso = capacidad calorfca del aluminio= 0.22cal/g*C
Tf = temperatura fnal del sistema (C)
To = Temperatura inicial (C)

Nota: Considere para el clculo de Q1 la equivalencia:

1 vatio = volt * amp = 0.23901 cal/s

Para determinar el porcentaje de energa aprovechada por el sistema para producir

calentamiento:

Porcentaje de energa no aprovechada por el sistema:

% Energa no aprovechada = 100 % - % Rendimiento

Energa no aprovechada en caloras:

Energa no aprovechada = Q1 Q2 (6)

7. Pre-Laboratorio:

Investigar
1. Cules son las unidades y tipos de energa?
2. Qu se entiende por entalpa y balance de energa?
3. Qu es un calormetro elctrico (concepto, estructura, principio de
funcionamiento)?
4. Qu son prdidas de energa?

DISEO DE EQUIPO

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INGENIERIA MERALRGICA 12
 FSICO QUMICA

Fig. 2: Equipo de principio de conservacin de la energa

REPORTE DE DATOS

PRCTICA N 03
CALOR LATENTE DE VAPORIZACIN

1. Objetivo General:

Determinacin del calor latente de vaporizacin.

2. Objetivos especficos:
a) Operar correctamente un calormetro de vapor
b) Establecer un balance de energa en el equipo a utilizar.
c) Calcular el calor latente de vaporizacin del agua a partir de datos
experimentales
d) Operar correctamente la balanza mecnica.

3. Marco terico:

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 FSICO QUMICA

Calor latente de vaporizacin: Es la cantidad de energa, en forma de calor necesaria

para pasar de un lquido saturado, a vapor saturado, a presin y temperatura constante
y se defne con la siguiente frmula:

Unidades: BTU/lb; BTU/lbmol; Cal/g; cal/gmol

Calor: En fsica, transferencia de energa de una parte a otra de un cuerpo, o entre

diferentes cuerpos, en virtud de una diferencia de temperatura. El calor es energa en
trnsito; siempre fluye de una zona de mayor temperatura a una zona de menor
temperatura, con lo que eleva la temperatura de la segunda y reduce la de la primera,
siempre que el volumen de los cuerpos se mantenga constante. La energa no fluye
desde un objeto de temperatura baja a un objeto de temperatura alta si no se realiza
trabajo.

Temperatura: La sensacin de calor o fro al tocar una sustancia depende de su

temperatura, de la capacidad de la sustancia para conducir el calor y de otros factores.
Aunque, si se procede con cuidado, es posible comparar las temperaturas relativas de
dos sustancias mediante el tacto, es imposible evaluar la magnitud absoluta de las
temperaturas a partir de reacciones subjetivas. Cuando se aporta calor a una sustancia,
no slo se eleva su temperatura, con lo que proporciona una mayor sensacin de calor,
sino que se producen alteraciones en varias propiedades fsicas que se pueden medir
con precisin. Al variar la temperatura, las sustancias se dilatan o se contraen, su
resistencia elctrica cambia y, en el caso de un gas, su presin vara. La variacin de
alguna de estas propiedades suele servir como base para una escala numrica precisa
de temperaturas.

Punto de Ebullicin: Temperatura a la que la presin de vapor de un lquido se iguala a

la presin atmosfrica existente sobre dicho lquido. A temperaturas inferiores al punto
de ebullicin (p.e.), la evaporacin tiene lugar nicamente en la superfcie del lquido.
Durante la ebullicin se forma vapor en el interior del lquido, que sale a la superfcie
en forma de burbujas, con el caracterstico hervor tumultuoso de la ebullicin. Cuando
el lquido es una sustancia simple o una mezcla azeotrpica, contina hirviendo
mientras se le aporte calor, sin aumentar la temperatura; esto quiere decir que la
ebullicin se produce a una temperatura y presin constantes con independencia de la
cantidad de calor aplicada al lquido.

4. Materiales y equipos:

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 FSICO QUMICA

5. Procedimiento experimental:
a) Arme el equipo generador de vapor (3/4 de su capacidad).
b) Mida la presin atmosfrica y la temperatura ambiente. Determine la temperatura
de saturacin del agua.
c) Pese el colector de vapor (mc).
d) Pese el vaso de aluminio vaco (m vaso).

6. Clculos
Balance de energa calrico:

Calor latente:

Donde debe cumplirse de que:

7. Pre Laboratorio:

Investigar

a) Defna:
Temperatura de Saturacin
Presin de saturacin
Presin de vapor
b) Qu es liquido saturado y subenfriado?
c) Cul es la primera ley de la termodinmica?
d) Qu son diagramas T-V, P-V?

DISEO DEL EQUIPO

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INGENIERIA MERALRGICA 15
 FSICO QUMICA

Fig.3. Calormetro elctrico

REPORTE DE DATOS

PRCTICA N 04

ANLISIS DE GASES
1. Objetivo General:

Realizar el anlisis de gases de una prueba de tostacin con el aparato orsat.

2. Objetivos especficos:

El laboratorio enfocar el estudio de los gases SO2, CO2, O2, CO y N2

3. Marco terico: 16

INGENIERIA MERALRGICA 16
 FSICO QUMICA

Anlisis de gases: El control de los gases de combustin, tanto de consumo en fbrica,

cuanto de los humos producto que se han de emitir a la atmsfera, es una operacin
importante de la ingeniera qumica. Las posibilidades de anlisis de gases son muy
amplias de manera que son muy tiles los aparatos para anlisis de humos fundados
en fenmenos puramente fsicos, y especialmente los de lectura continua en
instalaciones fjas.

Aparato Orsat: Se trata de un anlisis volumtrico restringido a la medicin de

volmenes de gases. Un volumen medido de una mezcla de gases, a presin y
temperatura conocidas, se somete a la accin de reactivos qumicos selectivos
absorbentes (para separar en procesos sucesivos los distintos constituyentes, cuyas
cantidades se determinan al ser eliminados de la mezcla, por la disminucin de
volumen).
Si no se dispone de un absorbente adecuado, (ej. metano), se puede mezclar con un
exceso de otro gas (oxgeno), con el que reaccione qumicamente, permitiendo
determinar as el volumen que se produce

4. Materiales y equipos:
1. Horno horizontal, mineral de pirita
2. Equipo Orsat; cuyas partes esenciales son:
a. bureta graduada con camisa de agua
b. tubo mltiple comn de vidrio
c. pipetas de absorcin de gases
d. pipeta de combustin lenta conectada elctricamente
e. frascos de levantamiento o nivelacin
f. tubo en U con fltro
g. bulbo (pera) para succin gases
h. bolsas de expansin de pipetas absorbentes.
3. Los absorbentes utilizados son:
a. SO2 solucin de yodo 0.1 N (KI)
b. CO2 solucin de K(OH) al 30 %
c. O2 solucin de pirogalato de potasio al 19 %
d. CO solucin de cloruro cuproso amoniacal
e. N2 diferencia

5. Procedimiento experimental:

1) Instalar el Orsat a un conducto de gases, colocar el frasco nivelador a una altura

piezomtrica respecto al cero de la bureta que contiene agua destilada con aprox. 5 %
en volumen de H2SO4 con 2 a 3 ml de indicador orange metil, obtener gases con el 17

INGENIERIA MERALRGICA 17
 FSICO QUMICA

bulbo y expulsarlo por el tubo mltiple comn de vidrio conectado en la parte

superior de las pipetas absorbentes sin bajar el frasco nivelador de su posicin inicial,
repetir esta operacin de succin y expulsin aprox. 5 a 7 veces.

2) Realizada la anterior operacin, obtener una muestra representativa que ser llenado
en la bureta graduada. Colocar el frasco nivelador al nivel del agua acidulada de la
bureta (nivel cero). Esto implica que ya se tiene la muestra de gases en la bureta, si se
tiene un exceso de gas permitir que est escape suavemente a la atmsfera por medio
del grifo sobre la bureta y el bulbo de muestreo.

3) Nivelada al cero, desplazar el gas a la primera pipeta absorbente mediante el frasco

nivelador elevando y bajando, con la precaucin de que las pipetas 2 da , 3ra y 4ta estn
completamente cerradas, repetir esta operacin por lo menos 5 a 7 veces para cada
pipeta absorbente, leer el desplazamiento del volumen del lquido en la bureta
graduada, este volumen signifcara el porcentaje en volumen del gas que se est
midiendo. El orden de desplazamiento o lectura es SO 2, CO2, O2, CO. El N2 se obtendr
de la diferencia es decir 100 volumen desplazado.

6. Clculos
Por diferencia de volmenes obtener directamente los porcentajes de cada
componente del gas analizada.
SO2 = x %
CO2 = y %
O2 = z %
CO = i %
N2 = 100 (x + y + z + i) %

7. Pre Laboratorio:
Investigar
a) Defnir presin de vapor y punto de roco.
b) Cul es la diferencia entre presin dinmica y presin esttica?
c) Cul sera la explicacin, si despus de realizar la absorcin en la bureta se obtiene
un valor negativo de lectura?
d) Con el Pe. encontrado y suponiendo fluido incompresible y h = 16,96 mmHg,
calcular la velocidad de los gases de salida.

DISEO DEL EQUIPO

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INGENIERIA MERALRGICA 18
 FSICO QUMICA

REPORTE DE DATOS

Con estos datos calcular el peso molecular y peso especfco en condiciones normales.

Tcond = ....... Patm = .......

PRCTICA N 05
CARBONO FIJO, PODER CALORFICO

1. Objetivo General:

Determinar mediante un proceso metalrgico la cantidad de carbono til existente en

un combustible slido.

2. Objetivos especficos:

Calcular por frmulas tericas el poder calorfco.

3. Marco terico:

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 FSICO QUMICA

El carbn, debido a los diversos grados de cambios metamrfcos, se conoce como una mezcla
compleja de sustancias vegetales y sus estudios se la realizan de acuerdo al carbono fjo y el
poder calorfco.

Carbono fijo: El contenido de carbono fjo de cualquier carbn se debe interpretar

como un ndice de su valor como combustible y reductor, porque el calor generado y la
capacidad de reducir la proporciona la cantidad de carbono fjo. Un carbn comn
contiene, adems del carbono fjo, sustancias perjudiciales que tienen que ser
eliminadas y estas son; la humedad, materias voltiles, cenizas, etc. La relacin que
utilizaremos para determinar el carbono fjo ser:

Humedad: La humedad se determinar por el secado de la muestra a 100 oC

aproximadamente, segn la relacin:

Voltiles: Se determina por el sometimiento de una muestra en un ambiente inerte a

800 oC, mediante la siguiente relacin:

Cenizas: Se determina por combustin completa del combustible slido en un

ambiente normal a una temperatura de 850 oC mediante la siguiente relacin:

Poder calorfico: Poder calorfco se denomina a la cantidad de calor generado por la

combustin completa de una unidad de combustible y la medicin se la realiza por dos
mtodos los cuales son:
a) Directamente, midiendo el calor liberado por la combustin calorimtrica de un 20
peso conocido de combustible slido.

INGENIERIA MERALRGICA 20
 FSICO QUMICA

b) Tericamente, si se conoce la composicin aproximada del combustible el poder

calorfco se lo puede determinar utilizando algunas frmulas empricas tales
como: Frmula de Dulong en funcin de las composiciones:

4. Materiales y equipos:

Horno secador Flujmetro

Horno horizontal Balanza de precisin
Pinzas vidrio reloj
Navecillas carbn vegetal
Insufladores gas nitrgeno.

5. Procedimiento experimental:

1) Humedad: Pesar 40 g. de carbn vegetal, reducir de tamao a 20# (mallas Tyler), de

estos 40 g. reducidos, pesar 2 muestras de 10 g. cada una, colocar las muestras sobre
un vidrio reloj, luego introducir al horno secador el cual debe encontrarse a una
temperatura de 100oC aproximadamente, durante 2 h. luego sacar las muestras y
pesar.

2) Voltiles: Del proceso de secado se obtienen productos que se denominan carbn

anhidro, de estas dos muestras pesar a 1 g. colocar en navecillas e introducir al horno
horizontal a 700oC en un ambiente inerte (usar gas nitrgeno) durante 7 minutos,
luego sacar las muestras y pesar.

3) Cenizas: Del producto de secado, pesar 1 g de cada una, colocar en navecillas e

introducir al horno horizontal a 850oC en un ambiente normal por el tiempo de 10
minutos, luego sacar y pesar.

6. Clculos

Carbono fijo:

21

INGENIERIA MERALRGICA 21
 FSICO QUMICA

Humedad:

Voltiles:

Cenizas:

Poder calorfico:

7. Pre Laboratorio:
Investigar
a) Explique. Qu es un carbn vegetal?
b) Qu es ceniza?
c) Qu es carbn incombustible?
d) Qu es carbn mineral?
e) Cules son los productos de una combustin completa?
f) Cules son los elementos principales de un carbn?
g) Qu es un coque?
22

INGENIERIA MERALRGICA 22
 FSICO QUMICA

h) A qu se denomina carbono fjo?

i) Describa el mtodo estndar para determinar el carbono fjo
j) Si se da una composicin de un carbn

Determinar los m3 de aire seco para combustionar un kilogramo de carbn.

Determinar el poder calorfco.

DISEO DEL EQUIPO

Flujometro Horno secador

REPORTE DE DATOS

Calcular el caudal de nitrgeno que se necesita para las pruebas, para ello
considera las dimensiones del tubo de almina.

Calcular la cantidad de aire terico seco requerido para combustionar las

muestras, proporcionando el 60 % de exceso al terico requerido.

23
Calcular la cantidad de aire hmedo si el aire tiene 1,5 % de vapor de agua.

INGENIERIA MERALRGICA 23
 FSICO QUMICA

Calcular el porcentaje de carbn fjo mediante las frmulas indicadas.

Calcular el poder calorfco mediante las frmulas tericas dadas

PRCTICA N 06
SECADO DE SOLIDOS

1. Objetivo General:

Eliminar la humedad de un material slido hmedo; tal eliminacin estar

limitada por la humedad relativa del ambiente donde se lleva a cabo el secado de
material.

2. Objetivos especficos:

Evaluar las principales variables que controlan el proceso de secado en un secador

3. Marco terico:
La operacin de secado consiste en la eliminacin de agua contenida en la sustancia slida
a temperaturas menores al de ebullicin del agua, y esta puede lograrse mediante la
circulacin de gases o de aire caliente sobre la superfcie libre del material hmedo. La
humedad de un material se clasifca en:

Humedad en base seca:

Humedad en base hmeda:

En la operacin de secado de slidos en contacto con una corriente de aire a temperatura

constante, la eliminacin del agua ser parcial y depende de las condiciones en las que se
encuentre el gas secador (temperatura y presin), el cual posee una humedad relativa defnida
24
por:

INGENIERIA MERALRGICA 24
 FSICO QUMICA

El material hmedo secar si su contenido de humedad es superior a la humedad relativa del

aire. El secado se produce hasta alcanzar la humedad de equilibrio que se manifesta cuando la
presin de vapor del agua en el aire es igual a la presin parcial del agua que acompaa al
slido hmedo.

La humedad que pierde el material hmedo se llama humedad libre y est defnida por:

La velocidad de secado, bajo condiciones constantes del gas secador (temperatura, presin y
humedad), analticamente est defnida por:

En la representacin grfca de la velocidad de secado en funcin a la humedad y de la

humedad en funcin del tiempo se distinguen dos perodos de secado los cuales son; el
perodo ante crtico y el perodo post crtico.

25

INGENIERIA MERALRGICA 25
 FSICO QUMICA

El tiempo total que debe ser secado un material tiene dos componentes:

Tiempo de secado en el perodo ante crtico:

Tiempo de secado en el perodo ante crtico:

4. Materiales y equipos:

Horno secador 2 recipientes metlicos

Termmetro 500 g. de material hmedo
10 cpsulas de porcelana

5. Procedimiento experimental:

500 g. de material slido dividir en dos partes y proceder de acuerdo a dos

mtodos:

a) Primer mtodo:
250 g. de material hmedo dividir en 10 partes y colocar en las capsulas.
Introducir al horno secador a una temperatura de 60 a 80oC.
Extraer las muestras cada 5 min. y registrar el peso

b) Segundo mtodo:
250 g. de material hmedo colocar en un recipiente de rea conocido.
Introducir al horno secador a una temperatura de 60 a 80oC.
Extraer las muestras cada 5 min. y registrar el peso.

6. Clculos
a) Completar la siguiente tabla: 26

INGENIERIA MERALRGICA 26
 FSICO QUMICA

7. Pre Laboratorio:
Investigar
a) Cul es la diferencia entre secado y evaporacin?
b) Qu es un slido higroscpico?
c) Explique los conceptos de humedad ligada o agua ligada y humedad desligada o
agua desligada?
d) Qu riesgos se corre en la tostacin de un material hmedo, sin que el material
haya sido secado previamente?
e) Se tiene 500 g. de mineral hmedo con el 50 % de humedad en base hmeda,
cunta agua debe eliminarse para tener el mismo material con una humedad del
10 %?
DISEO DEL EQUIPO

Horno Secador

REPORTE DE DATOS

a) Grafcar la humedad en funcin del

tiempo
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INGENIERIA MERALRGICA 27
 FSICO QUMICA

b) Grafcar velocidad de secado en

funcin del promedio de humedad.

c) Determinar la humedad crtica

d) Determinar la humedad de equilibrio.

e) Determinar la Vs en el perodo ante crtico.

f) Determinar el tiempo crtico y el tiempo post crtico.

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INGENIERIA MERALRGICA 28
 FSICO QUMICA

PRCTICA N 07
DETERMINACIN EXPERIMENTAL DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD

1. Objetivo general:

Obtener xido de calcio a partir de carbonato de calcio por efecto de la

temperatura, observar los efectos del tiempo y el tamao de grano

2. Objetivos especficos:

Comprobar la obtencin de CaO por termo gravimetra.

3. Marco terico:

La calcinacin, es la descomposicin de un compuesto mediante el calor

suministrado por un agente externo; el compuesto puede ser: carbonato, sulfato,
xidos o sulfuros dobles. El producto de ste proceso generalmente es un xido
slido debido a que durante la calcinacin no existe fusin ni volatilizacin.

De la calcinacin del carbonato de calcio se obtiene xido de calcio, este producto

tiene diversas aplicaciones industriales. En piro metalurgia se usa como formador
de escorias por su estabilidad en ambiente reductor a elevadas temperaturas y es
denominado fundente porque baja la temperatura de fusin de la escoria. En
flotacin se usa como regulador del pH por su alta solubilidad en agua. En
siderurgia se usa como agente desulfurizante por la afnidad por el azufre,
tambin el xido de calcio de alta pureza se usa en pinturas como pigmento

La descomposicin de la caliza se basa en la reaccin, a temperatura de 855 oC

aproximadamente procede de acuerdo a la energa libre de Gibbs presentada:

La reaccin llega al equilibrio cuando la presin parcial del CO2 es igual a la

constante de equilibrio.

29

INGENIERIA MERALRGICA 29
 FSICO QUMICA

La presin de equilibrio es conocida como la presin de descomposicin del carbonato de

calcio. Si, a cualquier temperatura la presin parcial del CO2 es inferior a la del equilibrio, la
caliza se descompondr hasta que la presin de CO2 alcance el valor de equilibrio.

4. Materiales y equipos:

Horno, navecillas mineral de caliza clasifcada a

diferentes tamaos.
pinzas

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INGENIERIA MERALRGICA 30
5. Procedimiento experimental:

1) Obtener 50 g. de caliza clasifcada al 100 % a -65+100 #.

2) Calentar el horno hasta 900oC.

3) Tomar cuatro navecillas y pesar 1.5 g de caliza en cada una de ellas.

4) Introducir las navecillas al horno y sacar de ella una navecilla cada 30 minutos.

5) Pesar el contenido de las navecillas y mandarla al anlisis qumico.

6) Repetir todo lo anterior para caliza clasifcada a -28+65 #.

7) Realizar la calcinacin en la termo balanza utilizando reactivo puro.

6. Clculos:

7. Pre-laboratorio:

Investigar

a) Si la reaccin emprica que gobierna la cintica del proceso es: logR = 0,003145T
3,3085 donde: R = radio de avance de la interface de calcinacin (cm/hr). Determinar
el tiempo de calcinacin total para partculas de c/u de las granulomtrias empleadas
en la realizacin de la prctica.
b) Si la caliza tiene adems MgCO3 cul la influencia de este compuesto en la
calcinacin?
c) En base a datos termodinmicos para la calcinacin de la caliza, grafque: PCO 2 = f(T).
d) Cmo se podra favorecer la formacin de CaO?
e) El proceso de calcinacin del CaCO3 es un proceso exotrmico o endotrmico?,
explique con datos termodinmicos su respuesta.
f) Cree Ud. que es necesario agregar carbn para realizar la calcinacin?; si es necesario
calcule cuantos moles son necesarios, suponiendo que el aire de combustin ha sido
recalentado a 500 oC; y si no es necesario diga el por qu?
 DISEO DEL EQUIPO

Horno Cubilote

REPORTE DE DATOS

a) Calcular la temperatura terica de descomposicin de la caliza

b) Grafcar:
Rendimiento Vs. tiempo
% CaO formado Vs. Tiempo
% CO2 eliminado Vs. Tiempo
% CO2 no eliminado Vs. Tiempo
CONCLUSIONES
PRACTICA N 1

PRACTICA N 2

PRACTICA N 3

PRACTICA N 4

PRACTICA N 5

PRACTICA N 6
 PRACTICA N 7

BIBLIOGRAFA

MANUALES VIRTUALES

Chambi Viraca, Luis Cervando, Manual De Guas De Laboratorio De Pirometalurgia, La

Paz, Junio de 2012

http://iimetmat.umsa.edu.bo/archivos/libros/Guias%20de%20Laboratorio%20de
%20Pirometalurgia%20modular.pdf

Instituto Universitario de Tecnologa Alonso Gamero, Manual Del Laboratorio De

Fisicoqumica, Santa Ana de Coro, Abril 2009

https://laboratoriodefsicoquimica.fles.wordpress.com/2009/03/manual-fnal-de-
laboratorio-de-fsicoquimica.pdf

Prez Chacn Jorge, MANUAL DE PRCTICAS DE METALURGIA III, Ing. Jorge Prez
Chacn, Mxico, 2011

http://fng.uach.mx/licenciaturas/IG/MPracticas/2011/10/24/MPracticas_de_Metalurg
iaIII.pdf