Nitrogeno Amoniacal

El contenido de nitrgeno amnical del estircol de ganado se utiliza comnmente para ayudar a
estimar el contenido de nitrgeno fcilmente disponible. Debido a que el amonio es la principal
forma inorgnica de nitrgeno en los estircol, la diferencia entre el nitrgeno total y el nitrgeno
amnical puede usarse para estimar el contenido de nitrgeno orgnico del estircol. Algunos
estados utilizan la proporcin de nitrgeno amnico o inorgnico para el nitrgeno total para
determinar la disponibilidad de nitrgeno en el primer ao, mientras que otros estados utilizan
factores de disponibilidad separados para el amonio y el nitrgeno orgnico para este propsito.

Hay una serie de mtodos que se pueden utilizar para medir con xito el contenido de nitrgeno
amnico de los estircol lquido y slido de varias especies de ganado. Los mtodos, que se
discutirn en este captulo, incluyen destilacin / titulacin, colorimtrica (normalmente
automatizada) y electrodo. La eleccin del mtodo ms apropiado puede depender de la
disponibilidad del equipo, el volumen de la muestra y otros factores.

Principios

1.1 Se diluye una muestra con 425 ml de agua y se destila en presencia de MgO pesado y zinc
musgoso en un matraz que contiene 50 ml de una solucin indicadora de cido brico. El indicador
se titula entonces utilizando H2SO4 0,1 N.

1.2 Ventajas: Las ventajas de este mtodo son: 1) el uso de muestras frescas minimiza la prdida
de amonio intercambiable, 2) no se necesitan cidos concentrados, 3) se puede utilizar un equipo
de destilacin simple y 4) un procedimiento relativamente seguro.

1.3 Desventajas: Las desventajas de este mtodo son: 1) Los compuestos alcalinos voltiles como
la hidrazina y las aminas pueden influir en los resultados; 2) la temperatura de destilacin debe
controlarse para evitar la formacin de espuma o la ebullicin de la muestra en el condensador; 3)
la contaminacin potencial del aparato de destilacin sucio, Y 4) prdida potencial de amoniaco
producido si el matraz no se une al condensador inmediatamente despus de la adicin de MgO.

Equipos

2.1 Balance analtico - preciso a 0,001 g

2.2 Aparatos de destilacin con manto de calentamiento variable.

2.3 Frascos de destilacin -500-800 ml

2.4 Cilindro graduado-10 ml

2.5 Vasos de pesaje de plstico

2.6 Frascos Erlenmeyer-500 ml

2.7 Bureta-50 ml, graduada a intervalos de 0,1 ml (o titulador automtico

Reactivos y Materiales

3.1 xido de magnesio (MgO) - ondulado

3.2 Zinc, musgoso o virutas de ebullicin Alundum-para evitar golpes

3.3 Agua destilada

3.4 Solucin indicador de cido brico - Aadir 280 g de cido brico de calidad reactiva (H3BO3) a
aproximadamente 3000 ml de agua destilada en un vaso de precipitados de vidrio de 4000 ml.
Agitar y calentar la mezcla hasta que el cido brico se disuelva. Llevar a 3500 ml con agua
destilada. Aada la solucin caliente a una cuba de 20 litros y un vaso de enjuague con 3500 ml de
agua destilada. Aada el enjuague a la botella. Repita con otros 280 g de cido brico en 3500 ml
de agua y 3500 ml de enjuague. Aadir 164 ml de solucin indicadora (preparada disolviendo
0,4000 g de verde de bromocresol y 0,0800 g de rojo de metilo en 480 ml de etanol) y agitar la
goma para mezclar completamente. Hace 14 L.

3,5 cido sulfrico (H2SO4) -0,1 N

Procedimiento

4.1See una muestra bien mezclada (tal como se ha recibido) a la ms prxima de 0,001 g en un
matraz de destilacin. El tamao de la muestra debe reflejar aproximadamente 1,0 a 2,0 g de
muestra seca

4.1.1 Para muestras lquidas, aadir aproximadamente 10 ml a un cilindro graduado de 10 ml,

pesar y verter el contenido en un matraz. Vuelva a pesar el cilindro y el residuo para determinar la
masa de la muestra.

4.1.2 Para muestras slidas o semislidas, aadir 3,0 a 5,0 g de muestra en un recipiente de pesaje
de plstico. El peso rcord de la muestra y el recipiente,

4. Nitrgeno de amonio John Peters, Ann Wolf y Nancy Wolfadd muestrear en un matraz de
destilacin y volver a pesar el recipiente de medicin y el residuo.

4.1.3 Alternativamente, pesar la muestra utilizando un recipiente tarado, verter la muestra en un

matraz Kjeldahl y enjuagar el recipiente de pesada con agua destilada. No se recomienda para
muestras que se adhieren a los lados del recipiente de pesaje.

4.2 Aada 50 ml de indicador de cido brico a un matraz Erlenmeyer de 500 ml y colquelo en un

condensador de un aparato de destilacin de manera que la punta del condensador est por
debajo de la superficie del indicador.

4.3 Aadir 300 ml de agua destilada al matraz de destilacin.

4.4 Aadir aproximadamente 2 g de MgO pesado a un matraz de destilacin. Se puede usar una
cuchara metlica calibrada para medir MgO.

4.5 Aada aproximadamente 10 a 15 g de zinc musgoso al matraz.

4.6 Enjuagar el cuello del matraz con 225 ml de agua destilada.

4.7 Instale inmediatamente el frasco de destilacin en el condensador.

4.8 Comience a calentar el frasco a una temperatura baja hasta que la espuma disminuya. Una vez
que el frasco comienza a hervir, aumente gradualmente los quemadores hasta que se consiga una
ebullicin constante y continua.

4.9 Recoger el destilado hasta que el volumen en los frascos de recogida sea de 200 ml
(aproximadamente 11/2 horas).

4.10 Titular con cido sulfrico 0,1 N. El punto final es un color violeta en parte entre el azul inicial
y el rosa brillante final.

Calculos

Porcentaje de amonio sobre una base de materia seca

% NH _ {4} - N = (A - B) x 14,01x (10 * C)

Ejemplo wt (g) x% DM

Dnde:

A = Volumen de H2SO4 titulado para la muestra (ml)

B = Volumen de H2SO4 titulado para blanco (ml)

C = Normalidad del cido sulfrico utilizado