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Directora
MARIANNY YAJAIRA COMBARIZA MONTAEZ
Qumica, Ph. D. Escuela de Qumica.
pg.
INTRODUCCIN 18
2. JUSTIFICACIN 24
3. OBJETIVOS 26
4. MARCO TERICO 27
4.2 FIQUE 27
5
4.5 MTODOS INSTRUMENTALES 33
5. DISEO METODOLGICO 36
6
5.3.2.1.1.2 Prueba de Tollens. 40
5.4 CARACTERIZACIN 43
6. RESULTADOS Y DISCUSIN 45
7
6.2.2 Sntesis usando el jugo de fique como agente reductor. 58
7. CONCLUSIONES 75
8. RECOMENDACIONES 77
8
BIBLIOGRAFA 78
ANEXOS 86
9
LISTA DE FIGURAS
pg.
10
Figura 9. Fibras de fique modificadas con nanopartculas de plata variando 50
el solvente de preparacin de la solucin metlica. De izquierda a derecha:
en agua, agua:glicerol 1:1 y glicerol.
11
Figura 17. FE-SEM de fibras modificadas con nanopartculas de xido de 58
cobre mediante el tercer procedimiento usando sulfato de cobre 20 mM.
Figura 24. Espectro de ATR del jugo de fique centrifugado comparado con 64
los espectros de la glucosa, fructosa y sacarosa al 3%.
12
Figura 27. FE-SEM de nanopartculas de fibras de fique modificadas con 71
nanopartculas de plata usando el jugo de fique sin centrifugar como
agente reductor.
13
LISTA DE TABLAS
pg.
14
LISTA DE ANEXOS
pg.
15
RESUMEN
En este trabajo se realiz la sntesis de nanopartculas de plata y xido de cobre sobre fibras de
fique. Se inici con la sntesis de las nanopartculas de los dos metales usando un agente reductor
sinttico (borohidruro de sodio), para el cual se determinaron las condiciones ptimas de sntesis.
*
Proyecto de grado
**
Facultad de Ciencias. Escuela de Qumica. Directora: Dra. Marianny Yajaira Combariza Montaez.
16
ABSTRACT
In this investigation silver and copper oxide nanoparticles were synthesized on the surface of
natural fique fibers. It started with the synthesis of nanoparticles of the two metals using a synthetic
reducing agent (sodium borohydride) for which the optimal conditions of synthesis were determined.
The synthesis of silver nanoparticles was carried out using solutions of glucose, fructose and
sucrose in order to check their reducing capacity. Then the concentration of these sugars in the
fique juice was determined by a colorimetric method and a spectroscopic method: attenuated total
reflectance. Later the fique juice was used as reducing agent in the synthesis of silver and copper
oxide nanoparticles and the optimal conditions of synthesis were determined.
Synthesized nanoparticles were characterized in terms of amount and size using UV-Vis diffuse
reflectance spectroscopy (DRS), corroborating this information by field emission scanning electron
microscopy (FE-SEM), by adding this technique a view of the shape of the nanoparticles and their
dispersion on fique fibers.
Finally features of achieved nanoparticles using a synthetic reducing agent and natural reducing
agents: sugar and the fique juice, were compared. The results showed that fique juice is an
effective reducing agent in the synthesis of silver and copper oxide nanoparticles.
*
Degree Project.
**
Industrial University of Santander. Science Faculty. Chemistry School. Director: Marianny Yajaira
Combariza Montaez, Ph.D.
17
INTRODUCCIN
18
En este trabajo se demuestra que es posible modificar superficialmente, con
nanopartculas de plata y xido de cobre (NPs de Ag y CuO), las fibras de fique
para producir materiales nanocompuestos nanocomposites. Los procesos de
sntesis de nanopartculas involucran casi siempre un agente reductor, que
normalmente es sinttico. En este trabajo se demuestra que el agente reductor
tradicional puede remplazarse por el jugo de fique, porque contiene un alto
contenido de azcares reductores, principalmente glucosa y fructosa, que
permiten la reduccin de iones metlicos.
La modificacin superficial de las fibras de fique con NPs de Ag y CuO les confiere
resistencia mecnica y actividad antibacterial. Estas propiedades dan un valor
agregado a la fibra y posibilitan potencialmente el desarrollo de nuevas
aplicaciones como filtros de agua y empaques antibacteriales, entre otros.
19
1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
Las fibras de fique pertenecen, junto con el sisal y el henequn, al grupo de fibras
resistentes o duras. Se extraen de las hojas de plantas pertenecientes a la
especie Frucraea spp. Este grupo de plantas, monocotiledneas de tipo xerofitico,
son oriundas de la regin andina de Colombia, de donde se difundieron a gran
parte del territorio suramericano. Las fibras obtenidas de esta planta se consideran
como las fibras naturales colombianas por excelencia, ya que tradicionalmente se
han utilizado para elaborar sogas, textiles y empaques. En el pas se cultivan
varias especies de esta planta: la Tunosa Comn, la Ua de guila y el Bordo de
Oro, entre otras. Los departamentos de Santander, Cauca, Nario, Antioquia y
Boyac representan el 99% de la superficie cosechada en fique, estimada en ms
de 23000 hectreas [3,4].
20
Se estima que en el pas aproximadamente setenta mil familias derivan su
sustento directamente del fique. Este grupo de personas se ubican en zonas
marginales y conforman uno de los grupos agrcolas ms deprimidos. En la
actualidad en Colombia, y contrariando las tendencias mundiales sobre la
utilizacin de materiales biodegradables, las fibras sintticas derivadas del
propileno y poliestireno han desplazado el uso de las fibras naturales de fique en
la fabricacin de sogas, cordeles y empaques. Por esta razn, la cadena
agroindustrial del fique se ha visto dramticamente afectada. Por ejemplo, en 1975
se producan en el pas 50000 toneladas anuales de cabuya (a partir de fique) las
cuales se redujeron dramticamente a 24000 toneladas en el 2002, esto equivale
a una disminucin anual cercana a 1000 toneladas en la produccin de fibras de
fique [3,4].
21
enfermedades por el consumo de aguas sin tratar o contaminadas son comunes
[3].
Durante el proceso productivo del fique no slo se generan fibras, sino tambin
bagazo, estopa y jugo. Debido a que no tienen an una aplicacin especfica, los
jugos de fique se arrojan a las fuentes de agua causando graves consecuencias
ambientales. La contaminacin de fuentes hdricas est asociada con los altos
contenidos de azcares, slidos, tensoactivos y materia orgnica presentes en el
jugo de fique. Al aumentar la carga orgnica, y consecuentemente la demanda
qumica y biolgica de oxgeno en los ros, se causa anoxia en las aguas y se
compromete la supervivencia de los seres vivos que habitan en los ecosistemas
acuticos. Adems, es tambin posible que los azcares provenientes del jugo
sufran procesos de fermentacin produciendo cidos orgnicos que causan la
acidificacin del agua. Otros componentes minoritarios del jugo, como las
sapogeninas, son extremadamente txicos para los peces y los organismos
acuticos. En algunos estudios se ha demostrado que la toxicidad del jugo de
fique es similar a la de fungicidas y herbicidas sintticos, por lo que an en muy
bajas concentraciones puede causar la muerte a gran parte de organismos [3].
Las causas del problema son: el reemplazo de las fibras naturales por fibras
sintticas debido a su menor costo y la falta de innovacin y desarrollo
tecnolgicos que permitan darles nuevas aplicaciones a las fibras naturales.
Con base en las anteriores premisas, este proyecto se propuso explorar los
siguientes temas:
22
Modificar la estructura superficial de las fibras de fique mediante la sntesis
in situ de nanopartculas de plata y xido de cobre.
23
2. JUSTIFICACIN
24
antibacteriales, se podra aumentar la competitividad de este material en el
mercado con nuevos usos.
Otra de las ventajas de la ejecucin de este proyecto es que el fique es una planta
originaria de nuestro pas y corresponde a uno de los activos de nuestra
biodiversidad.
25
3. OBJETIVOS
26
4. MARCO TERICO
4.2 FIQUE
El fique es una planta originaria de la regin Andina de Colombia y Venezuela,
desde donde se difundi a gran parte del territorio suramericano. Las fibras
obtenidas de esta planta se consideran como las fibras naturales colombianas por
excelencia, ya que desde la antigedad se han utilizado para elaborar sogas,
textiles y empaques [3].
El proceso productivo del fique se divide en tres partes principales que son el
cultivo, el beneficio y la manufactura e industria. A la parte del cultivo
corresponden todos los factores que deben tenerse presentes a la hora de
efectuar la siembra de esta planta. El proceso de beneficio incluye corte, destune,
27
despalme, desfibrado, fermentacin y lavado, secado y empaque, etapas que se
centran en la produccin de las fibras de fique, donde tambin se generan jugo,
bagazo y estopa en los porcentajes que se muestran en la Tabla 1 [3].
28
compuestos a partir de la mezcla compleja, por lo que siguen siendo arrojados a
los ros o depositados en la tierra [3].
Fuente: Autor
29
la Tabla 2, en donde se observa que la celulosa es el mayor componente de las
fibras [3].
30
Los bionanocompositos fibra natural - nanopartculas, las llamadas fibras
funcionales o inteligentes, tienen actualmente aplicaciones interesantes y
variadas que van desde la elaboracin de ropa con propiedades antibacteriales y
de purificacin del aire, hasta la fabricacin de empaques que prolongaran la
integridad, e incluso funcionaran como detectores de patgenos de los alimentos
[9,12].
Las nanopartculas de metales nobles como oro, plata, cobre, paladio, etc.,
despiertan gran inters debido a sus propiedades nicas de coloracin, reactividad
qumica, absorcin de radiacin y relacin rea/volumen y, en algunos de estos
metales, como la plata y el cobre, se destaca su comprobada actividad
antimicrobial. Actualmente con la posibilidad de sintetizar nanopartculas de estos
metales sus usos se han incrementado debido a que, adems de mantener sus
efectos antibacteriales, las nanopartculas de plata y xido de cobre presentan
propiedades nicas, como color y reactividad, que dependen directamente de su
forma y tamao [15, 16].
31
La actividad antibacterial de las nanopartculas de plata y xido de cobre ha sido
muy estudiada en la ltima dcada. Todos los estudios reportados demuestran
que, si bien las nanopartculas de plata presentan una actividad bactericida
inigualable, las nanopartculas xido de cobre tambin tienen propiedades
antibacteriales remarcables. Estos estudios normalmente son realizados con una
bacteria gram positiva como la S. Aureus y una gram negativa como la E. Coli,
reportando la mayor actividad biocida con las bacterias gram negativa, lo cual se
atribuye a la diferencia de estructuras de las paredes celulares entre los dos tipos
de bacterias [17].
32
variados e incluyen el borohidruro de sodio (NaBH4), amoniaco (NH3) y citrato de
sodio (Na3C3H5O(COO)3), entre otros. Estos agentes reductores son
contaminantes y representan un gran riesgo para el medio ambiente, por lo que el
uso de agentes reductores de origen natural es muy atractivo para el proceso de
sntesis verde de nanopartculas [21].
33
con diferentes detectores se recogen despus los electrones generados de la
interaccin con la superficie de la misma para crear una imagen que refleja las
caractersticas superficiales de la misma, pudiendo proporcionar informacin de
las formas, texturas y composicin qumica de sus constituyentes. Ms
especficamente, FE-SEM (Field Emission Scanning Electron Microscopy) usa un
ctodo de emisin por campo que provee el rayo de electrones, que en
comparacin con el del equipo SEM, es mucho ms delgado y posee alta energa,
con lo cual se aumenta la resolucin y se minimiza la carga adquirida por la
muestra. FE-SEM produce imgenes ms claras y menos distorsionadas, llegando
a lograr una resolucin espacial menor a 1 o 0.5 nm. Se considera que es de 3 a 6
veces mejor que el convencional SEM [23-25].
34
Actualmente en la literatura pueden encontrarse los valores de longitud de onda
de absorcin caractersticos de nanopartculas de metales de transicin, por lo que
esta tcnica resulta til en la identificacin de las nanopartculas depositadas
sobre las fibras de fique, proveyendo informacin acerca de la cantidad y del
tamao de las nanopartculas formadas [26].
35
5. DISEO METODOLGICO
Sntesis de
bionanocompositos
Determinacin de
condiciones
ptimas de sntesis
Caracterizacin
36
5.1 MATERIALES Y REACTIVOS
Las fibras y las hojas de fique fueron suministradas por la Asociacin de Fiqueros
de Santander (ASEDEFIQUE). Se usaron reactivos obtenidos de Merck y Carlos
Erba que se listan en el Anexo A junto con los equipos trabajados.
37
una mezcla agua:glicerol 1:1, manteniendo en 5 mM las concentraciones de la sal
precusora y del agente reductor. Con una concentracin del agente reductor de 5
mM, se variaron las concentraciones de las soluciones metlicas (1, 3, 5, 10, 15 y
20 mM) y con una concentracin del precursor de 5 mM, las concentraciones
reductoras tambin se variaron (1, 5, 10, 20, 50 mM) para determinar cul en cada
caso permita obtener mayor cantidad de nanopartculas y del menor tamao
posible.
38
En los tres procedimientos experimentales se utilizaron acetato
(Cu(CH3COO)2.H2O) y sulfato de cobre (CuSO4.5H2O) en concentraciones de 5 y
20 mM. La concentracin de la solucin de borohidruro de sodio se mantuvo
constante en 5 mM.
39
5.3.2.1.1.2 Prueba de Tollens. El reactivo de Tollens consta de 3 soluciones
que se mezclaron en el momento de usarse. Se aadieron 2 gotas de una solucin
al 5% de NaOH a 1 mL de AgNO3 acuoso al 5%. Se agit el tubo de ensayo y se
agreg NH4OH 2 N, gota a gota, hasta que el precipitado se disolvi. A
continuacin, en un tubo de ensayo se mezclaron 10 mL del jugo de fique
centrifugado y 2 mL del reactivo recin preparado. El tubo se agit, se dej
reposar durante 10 minutos y luego se coloc en un bao de agua a 35 C durante
5 minutos [28].
40
Los experimentos consistieron en tomar 1 mL de las soluciones preparadas de
azcares, donde para el bloque 1 se agreg 1 mL de la solucin de fenol y luego 5
mL de cido sulfrico concentrado y para el bloque 2 primero se agregaron 5 mL
de cido sulfrico concentrado y luego 1 mL de fenol. A continuacin se hizo la
variacin de temperatura, dejando reaccionar durante 5 minutos algunos a
temperatura ambiente, otros a 50 C y otros a 90 C y finalmente se dej reposar
durante 45 minutos. Lo mismo se hizo con un blanco en donde se reemplaz la
solucin de azcar por 1 mL de agua destilada.
41
minutos a 50 C y se dej reaccionar durante 45 minutos para finalmente llevar a
cabo el anlisis UV-Vis [29,30].
42
ultrasnicas. A continuacin se sacaron las fibras y se lavaron abundantemente
con agua desionizada y se pusieron en contacto con jugo de fique normal y
centrifugado durante 90 minutos a 90 C. Las fibras se sacaron, lavaron y se
secaron a 60 C durante la noche [32].
5.4 CARACTERIZACIN
Fuente: Autor
43
Microscopia electrnica de barrido. Para los anlisis SEM la superficie de las
fibras se cubri con grafito antes de realizar los anlisis de microscopia electrnica
de barrido por emisin de campo en un microscopio electrnico SEM, LEO 1550
FE-SEM a 5 kV. Estos anlisis fueron realizados en la Universidad de Cornell.
1
Este trabajo fue realizado como proyecto de grado del estudiante Victor Hugo Balaguera de la Escuela de
Diseo Industrial.
44
6. RESULTADOS Y DISCUSIN
Fuente: Autor
45
6.2 SNTESIS DE BIONANOCOMPOSITOS Y CARACTERIZACIN
Fuente: Autor
46
Figura 7. Sntesis de nanopartculas de plata en las fibras de fique.
- +
OH O Ag
OH OH
O HO O + O HO O
Ag
HO O O HO O O
OH OH - +
OH n
O Ag
n
+ - 0
Ag + NO + NaBH Ag + H + B H + NaNO
3 4 2 2 6 3
47
absorcin, se tom en cuenta nicamente el porcentaje de reflectancia. As, en a,
b y c puede notarse que el menor porcentaje de reflectancia se dio al mantener las
fibras en la solucin metlica durante 30 minutos, mientras que al analizar d, e y f,
el menor porcentaje de reflectancia se dio al disponer las fibras en la solucin
reductora durante 10 minutos, con lo que se concluy que estos eran los tiempos
ptimos de sntesis.
48
Figura 8. Variacin de tiempos en la solucin metlica y reductora durante la
sntesis de nanopartculas de plata: espectros de reflectancia difusa.
Solucin reductora: a) 5 min, b) 10 min, c) 30 min
Solucin metlica: d) 5 min, e) 10 min, f) 30 min
a d
b e
c f
49
El anlisis de las imgenes microscpicas de la Figura 11 permiti deducir que al
utilizar agua como solvente de preparacin se formaban nanopartculas
semiesfricas, de 80 nm en promedio, mientras que al usar la mezcla agua:glicerol
1:1 se produjeron nanopartculas totalmente esfricas, mucho mejor distribuidas
sobre la superficie de las fibras de fique y de un tamao promedio de 60 nm. Las
nanopartculas formadas al utilizar la mezcla agua:glicerol 1:1 son ms pequeas
que las formadas al usar agua. Cualitativamente lo anterior tambin podra
demostrarse a partir de los espectros de reflectancia difusa, ya que la longitud de
onda de mxima absorcin al usar agua como solvente fue de 439.5 nm, mientras
que al usar la mezcla agua:glicerol 1:1 fue de 437.5 nm, corroborando que la
menor longitud de onda de mxima absorcin representa nanopartculas ms
pequeas.
Fuente: Autor
50
Figura 10. Espectro de reflectancia difusa de las fibras de fique modificadas con
nanopartculas de plata variando el solvente de preparacin de la solucin
metlica.
51
La tendencia general es que a mayor concentracin del precursor, menor
porcentaje de reflectancia (mayor cantidad de nanopartculas), pero, al tomar en
cuenta las longitudes de onda de mxima absorcin, se observ que eran 438.5,
437, 437.5 y 441.5 nm para las concentraciones de 1, 3, 5 y 10 mM
respectivamente. As, puede observarse que al utilizar la concentracin de 3 mM
no slo se est formando una cantidad similar de nanopartculas a la obtenida con
las concentraciones de 5 y 10 mM, sino que adems se estn formando
nanopartculas de menor tamao.
Fuente: Autor
52
mM respectivamente, indicando que a la concentracin de 20 mM del borohidruro
de sodio se estaban generando las nanopartculas ms pequeas.
53
Figura 14. Fibras de fique modificadas con nanopartculas de xido de cobre:
fotografas y espectros de reflectancia difusa. a) Procedimiento 1.
b) Procedimiento 2. c) Procedimiento 3.
54
La reaccin que se presenta durante el procedimiento 1 es la mostrada en la
Figura 15 [28]. Los iones de cobre reaccionan con el amoniaco para formar una
solucin color azul que contiene los iones complejos Cu[(NH3)4]2+ que son
hidrolizados para finalmente obtener las nanopartculas de xido de cobre, las
cuales se enlazan a la superficie de las fibras de fique gracias a los microjets
sonoqumicos resultado del colapso de las burbujas sonoqumicas generadas
durante el proceso de cavitacin y calentamiento que se da durante la irradiacin
ultrasnica.
55
nanopartculas de xido de cobre [44], al igual que las significativas absorciones
que se dan entre 400-450 nm [45,46].
56
Figura 16. FE-SEM de fibras de fique modificadas con nanopartculas de xido de
cobre mediante el segundo procedimiento. De izquierda a derecha: sulfato de
cobre 5 mM y 20 mM.
57
Figura 17. FE-SEM de fibras modificadas con nanopartculas de xido de cobre
mediante el tercer procedimiento usando sulfato de cobre 20 mM.
58
Figura 18. De izquierda a derecha: jugo de fique recin centrifugado y
comparacin entre jugo de fique normal (izquierda) y centrifugado (derecha).
Fuente: Autor
Fuente: Autor
59
posible que lleguen a oxidar. Al mezclar las soluciones A y B se obtiene un
complejo cupro tartrico en medio alcalino que reacciona con el compuesto
reductor (Figura 20), dando como resultado un precipitado amarillo-naranja de
Cu2O que se interpreta como prueba positiva para la presencia de aldehdos. El
precipitado de Cu2O puede aparecer de color amarillo-anaranjado dependiendo
del tamao de las partculas, aunque una coloracin verde tambin es prueba
positiva cuando se ha agregado exceso de reactivo [29].
COONa COONa
H C O H C OH
H2O
Cu + NaOH + R-CHO + R-COONa + Cu2O
H C O H C OH
COOK COOK
Debe tenerse en cuenta que el resultado positivo para azcares reductores (en las
pruebas de Fehling, Tollens y Benedict) se da gracias a la presencia de grupos
carbonilo en ellos. Por ejemplo, para la glucosa, sta normalmente se encuentra
en cadena cerrada, pero en solucin, parte se transforma a su forma abierta, en
donde queda el grupo carbonilo disponible para actuar como reductor, como se
muestra en la siguiente imagen.
60
6.2.2.1.1.2 Prueba de Tollens. El reactivo de Tollens contiene un ion complejo
de plata amoniacal que se reduce a plata metlica en presencia de compuestos
como aldehdos, azcares y polihidroxifenoles, que son fcilmente oxidados.
6.2.2.1.2 Mtodo del fenol cido sulfrico. Las Tablas 3 y 4 muestran los
datos obtenidos al establecer las condiciones ptimas para la determinacin de
azcares.
61
Tabla 3. Resultados obtenidos al agregar primero fenol y luego cido sulfrico.
Fenol cido Sulfrico
Temperatura Ambiente 50 C 90 C
Fenol [%] 2 4 6 2 4 6 2 4 6
Absorbancia 0.411 0.424 0.539 0.375 0.502 0.530 0.467 0.512 0.607
62
Figura 23. Grfico de la curva de calibracin para la determinacin cuantitativa de
azcares reductores.
La Tabla 5 permite notar que el jugo de fique centrifugado diluido al 0.2% contiene
un contenido de azcares alrededor de 55 ppm. Aunque la absorbancia de la
dilucin al 1% se sala de la curva de calibracin, se hizo el clculo de la
concentracin de azcares para comprobar la linealidad y se observ que la
concentracin de azcares obtenida para la dilucin de 0.2% corresponde a un
valor muy cercano de la quinta parte del valor obtenido para la dilucin al 1%,
corroborando de esta manera que hubo precisin en los datos obtenidos.
Con los datos obtenidos para la dilucin del jugo de fique centrifugado se calcul
la concentracin total de compuestos reductores en l, tomando a C0.2% y C100%
como la concentracin de azcares en la dilucin de 0.2% y de 100% y D0.2% y
63
D100% como las diluciones del 0.2% y 100% (jugo de fique sin diluir), de la
siguiente manera:
Figura 24. Espectro de ATR del jugo de fique centrifugado comparado con los
espectros de la glucosa, fructosa y sacarosa al 3%.
64
Se observa en la anterior figura una gran similitud entre los espectros del jugo de
fique y de la glucosa, indicando, al menos en forma cualitativa, una mayor
presencia de ste azcar en la mezcla. Para comprobar esto se realizaron los
clculos de resolucin de mezclas partiendo de la ley de Beer, de lo cual se
obtuvieron las composiciones mostradas en la Tabla 6, calculando as una
concentracin total de azcares de 2.79%, muy similar a la obtenida por medio del
primer mtodo usado.
65
AJF: Absorbancia del jugo de fique aS: Absortividad de la sacarosa
AF: Absorbancia de la fructosa b: Camino ptico
AG: Absorbancia de la glucosa cJF: Concentracin del jugo de fique
AS: Absorbancia de la sacarosa cF: Concentracin de la fructosa
aJF: Absortividad del jugo de fique cG: Concentracin de la glucosa
aF: Absortividad de la fructosa cS: Concentracin de la sacarosa
aG: Absortividad de la glucosa
En (1) se muestran todas las ecuaciones que representan la ley de Beer para cada
uno de los compuestos. Con (2) se hace referencia a que la absorbancia del jugo
de fique centrifugado en determinado nmero de onda depende de la absorbancia
de la glucosa, fructosa y sacarosa en el mismo nmero de onda, con lo que se
obtienen las ecuaciones (3), (4) y (5).
Por medio de la ley de Beer se calcul la absortividad de cada azcar en cada uno
de los nmeros de onda, usando los datos de la curva de calibracin de cada
azcar. As, reemplazando los valores en (3), (4) y (5) finalmente se lleg a las
ecuaciones de las cuales se calcul las concentraciones de cada azcar en el jugo
de fique centrifugado [49].
66
Finalmente se observ que la concentracin de glucosa en el jugo de fique es muy
alta con respecto a la fructosa y la sacarosa, lo cual favorece su uso como agente
reductor durante la sntesis de nanopartculas, ya que, como se mostrar en los
siguientes resultados, la glucosa es el azcar con la mejor capacidad reductora.
67
Figura 25. Sntesis de nanopartculas de plata usando soluciones de azcares
como agentes reductores. De izquierda a derecha para a y b: glucosa, fructosa y
sacarosa. a) Coloracin de las soluciones remanentes de azcares. b) Fotografa.
c) Espectro UV-Vis de las soluciones remanentes de azcares. d) Espectro de
reflectancia difusa.
a b
c d
Fuente: Autor
68
fructosa y finalmente la solucin se sacarosa. Adems, tomando en cuenta las
longitudes de onda de mxima absorcin, se observ que eran 434 y 450 nm para
la glucosa y la fructosa, respectivamente, indicando que con la glucosa, adems
de formarse la mayor cantidad de nanopartculas, se formaron las de menor
tamao.
69
Figura 26. Fibras de fique modificadas con nanopartculas de plata usando el
jugo de fique normal y centrifugado como agentes reductores. De izquierda a
derecha: fotografa de las fibras y espectro de reflectancia difusa.
Fuente: Autor
70
pesar de no haber muy buena dispersin sobre las fibras de fique, s se formaron
nanopartculas usando el jugo de fique normal como agente reductor.
71
Figura 28. Fibras de fique modificadas con nanopartculas de xido de cobre
usando el jugo de fique normal y centrifugado como agente reductor. De izquierda
a derecha: fotografa de las fibras y espectro de reflectancia difusa.
Fuente: Autor
Los espectros de reflectancia difusa muestra que aunque en los dos casos se
presenta absorcin en las longitudes de onda donde absorben las nanopartculas
de cobre y xido de cobre, la absorcin en las fibras de fique modificadas en las
que se us el jugo de fique normal fue muy baja, mientras que se present una
absorcin ms significativa al usar el jugo de fique centrifugado durante la
reduccin de los iones, indicando que se formaron ms nanopartculas sobre las
fibras de fique.
72
Tabla 8. Longitudes de onda de los mnimos del porcentaje de reflectancia para
las fibras de fique modificadas con nanopartculas de xido de cobre provenientes
de diferentes agentes reductores.
Longitud de onda Reflectancia
Agente Reductor
[nm] [%]
Jugo de Fique Centrifugado 434.0 55.2963
Jugo de Fique Normal 431.5 76.9440
NaBH4 5 mM 430.0 39.5404
Para las fibras de fique modificadas con nanopartculas de plata usando la mezcla
agua:glicerol 1:1 como solvente durante la preparacin del precursor se observa
que presenta valores muy altos con respecto a las fibras de fique limpias y a las
fibras de fique modificadas con nanopartculas de plata usando agua como
solvente. Esto confirma que la mayor cantidad de material nanoparticulado mejora
las propiedades mecnicas de las fibras de fique.
73
En la Tabla 4 del Anexo B se resaltan las mejores condiciones (en las que se
produjo mayor cantidad de material nanoparticulado) para cada uno de los
procedimientos realizados. Se observa que en todos los casos, estos resultados
son los ms altos comparados con los dems de cada procedimiento, nuevamente
indicando que la cantidad de material nanoparticulado depositado influye en estas
propiedades mecnicas.
74
7. CONCLUSIONES
Las fibras de fique funcionan como una efectiva matriz para la sntesis in situ de
nanopartculas de plata y xido de cobre. Su estructura celulsica colabora en la
sntesis y estabilizacin de las nanopartculas sobre la superficie gracias a su alto
contenido de tomos de oxgeno.
75
(glucosa y fructosa) demostraron ser efectivos agentes reductores durante la
sntesis de nanopartculas de plata. Su alto contenido en el jugo de fique fue el
que permiti que ste fuera utilizado y funcionara como agente reductor en la
sntesis de las nanopartculas de plata y xido de cobre.
76
8. RECOMENDACIONES
77
BIBLIOGRAFA
[1] MANN, C. C. 1491: new revelations of the Americas before Columbus. Vintage
Books, USA, 2006.
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85
ANEXO A: MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS
86
ANEXO B: IMGENES DE PRUEBAS MECNICAS2
a b
c d
2
Resultados tomados del proyecto de grado del estudiante Victor Hugo Balaguera de la Escuela de Diseo
Industrial.
87
Tabla 3. Resultados de pruebas mecnicas sobre las fibras de fique modificadas
con nanopartculas de plata al variar el solvente de preparacin del precursor.
Porcentaje de
Resistencia a Mdulo de
elongacin a la
Muestra Valor la tensin elasticidad
fractura
[MPa] [GPa]
[%]
Mximo 311.8 5.12 13.30
Fibras de Fique
Mnimo 239.2 2.34 5.41
Limpias
Promedio 271.1 4.18 6.01
Mximo 403.8 5.49 11.99
AgNO3
Mnimo 234.1 3.37 6.05
Agua
Promedio 319.7 3.87 7.15
Mximo 422.4 5.22 11.79
AgNO3
Mnimo 320.7 3.08 6.14
Agua:Glicerol
Promedio 362.6 4.23 8.60
88
Mximo 336.5 4.98 6.97
Cu(CH3COO)2.H2O
Mnimo 220.8 3.37 6.56
5 mM
Promedio 318.3 4.60 6.80
Mximo 368.0 5.92 6.87
Cu(CH3COO)2.H2O
Mnimo 269.9 4.97 5.33
Segundo 20 mM
Promedio 319.2 5.26 5.77
Procedimiento
[Metanol] Mximo 367.6 6.43 10.65
CuSO4.5H2O
Mnimo 310.2 3.45 5.02
5 mM
Promedio 331.7 6.01 5.42
Mximo 433.7 8.45 6.77
CuSO4.5H2O
Mnimo 325.3 4.99 5.13
20 mM
Promedio 355.1 5.82 5.99
Mximo 383.7 5.23 11.70
Cu(CH3COO)2.H2O
Mnimo 301.0 2.57 6.98
5 mM
Promedio 336.0 3.87 8.88
Mximo 391.7 5.75 12.22
Cu(CH3COO)2.H2O
Mnimo 328.9 2.69 5.95
Tercer 20 mM
Promedio 359.7 4.20 9.68
Procedimiento
[Glicerol] Mximo 408.6 4.75 13.01
CuSO4.5H2O
Mnimo 336.5 2.74 7.08
5 mM
Promedio 348.4 4.00 9.83
Mximo 413.3 5.17 12.29
CuSO4.5H2O
Mnimo 285.0 3.36 6.13
20 mM
Promedio 332.5 4.85 6.50
89