PROFESOR: VERONICA CARRANZA

GRUPO HORARIO: 93G

INTEGRANTES:
MELQUIADES BRAVO CE-
SAR
MORN CABALLERO JUAN
PABLO
RUBIO MONTERO ALEXIS
TINCO FERNANDEZ RANDY
DUSTIN

PROFESORA: VERONICA CA-

RRANZA
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NDICE

I. INTRODUCCIN 2

II. OBJETIVOS. 3

III. MARCO TEORICO ........................................................... 4

V. MATERIALES Y INSTRUMENTOS ................................ 9

VI. OPERACIN Y ANLISIS..10

VII. RECOMENDACIONES18

VIII. CONCLUSIONES.19

IX. BIBLIOGRAFA20

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I. INTRODUCCIN

La titulacin consiste en medir el volumen de una solucin de con-

centracin exactamente conocida (solucin estndar) que reacciona
cuantitativa-mente con un volumen determinado de la solucin de
concentracin desconocida a la cual se le desea determinar la concen-
tracin exacta. Una reaccin cido-base termina cuando ocurre una
completa neutralizacin. se considera que una titulacin de neutrali-
zacin cido-base termina cuando el nmero de equivalentes del
titulante ha neutralizado equivalentes de la solucin a valorar, En este
punto llamado Punto de Equivalencia los moles de la base reaccionan
completamente con los moles del cido.

Para realizar una titulacin se debe conocer exactamente la concen-

tracin utilizada del agente titulante y para esto se hace una estanda-
rizacin del titulante ya sea cido o base. Esto se realiza en un proce-
so de valoracin donde la cantidad de una sustancia en disolucin se
determina a partir de la cantidad consumida de un reactivo patrn.
Las condiciones mnimas de este patrn es que este sea un compues-
to de alta pureza ya que este se toma como referencia.

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II. OBJETIVOS

Objetivos Generales

Objetivos especficos

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III. MARCO TERICO

Una valoracin o titulacin es un proceso que mide cuantita-
tivamente, la capacidad de una sustancia para combinarse con
un reactivo. Generalmente esto se lleva a cabo por la accin
controlada de un reactivo de concentracin conocida a una
disolucin del analito, hasta reaccin completa entre ambas
sustancias. Esto se representa generalmente por el cambio de
color de un indicador orgnico, que es un compuesto qumico
que cambia de color una vez finalizada la reaccin.

Otro concepto muy importante en el anlisis volumtrico es

el de patrn primario que corresponde a un compuesto qumi-
co de composicin exactamente conocida, generalmente
slido. La utilizacin de estos patrones primarios en la de-
terminacin de la concentracin exacta de una disolucin de
agente titulante (el que se encuentra dentro de la bureta) se
conoce como estandarizacin o normalizacin. Las caracte-
rsticas que debe poseer una sustancia para ser considerada
como patrn primario son:
Encontrarse puro

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Ser estable
No higroscpico (no capte humedad del ambiente)
No Eflorescente
Barato

Dos ejemplos de patrones primarios son: El ftalato cido

de potasio que se utiliza en las valoraciones cido-base y
el dicromato de potasio que se utiliza en titulaciones de
oxidacin-reduccin.

Titulaciones de neutralizacin

Se presenta con frecuencia la necesidad de determinar la

concentracin de una solucin de cido o de base. Aunque
se podra pensar que bastara con determinar el pH de la
disolucin para conocer tal concentracin, la realidad es
que con ello solamente se determina la concentracin del
ion hidronio o patrn en el equilibrio, que salvo en el caso
de cidos o bases fuertes, es muy distinta de la concentra-
cin total, pues al ir neutralizando por ejemplo, un cido
dbil (cido actico) la cantidad de ion hidronio determi-
nado al final (acidez total) es mayor que la que existe en
un momento dado (acidez actual).

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En el punto de equivalencia se cumple que el nmero de

mili equivalente (meq cido) de cido es igual al nmero
de mili equivalente de base (meq de base).

Tambin se cumple que:

Para efectuar la estandarizacin de la solucin de NaOH

0,1 N debe pesar en balanza analtica (cuatro decimales,
precisin 0,0001) el ftalato cido de potasio, se obtiene del
siguiente clculo.

La volumetra de neutralizacin o titulacin cido-base es

una tcnica analtica que permite calcular la concentracin
de un cido (o de una base) disueltas, a partir del volumen
de una solucin bsica o cida de concentracin conocida.
Este procedimiento se conoce por el nombre de valoracin
cido-base, recibiendo los nombres especficos de acidi-
metra o alcalimetra, segn se trate de valorar un cido o
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una base respectivamente. Para conocer el instante final de

una neutralizacin (punto de equivalencia) es necesario
disponer de un indicador adecuado, cuya zona de viraje de
pH corresponda a dicho punto (punto final). Ver tabla N1
o bien emplear algn mtodo fsico, tal como medicin de
conductividad elctrica de la disolucin, que alcanza un
mnimo en el punto de equivalencia. Si no se utiliza al-
guno de estos mtodos instrumentales generalmente el
punto final se alcanza con el cambio de color del indica-
dor, difiere levemente del punto de equivalencia.

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IV. MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES

Materiales
Balanza analtica.
Matraz aforado de 100, 500 y 1000 mL.
Pipetas.
Matraz Erlenmeyer.
Vasos precipitados.
Piceta de agua

Reactivos

NaOH en lentejas.
HCl puro.
Fenolftalena al 1% en etanol.
Talato acido de potasio.

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V. PROCEDIMIENTO Y RESULTADOS
Experimento 1
Parte 1:
a) Se desea preparar 100 ml de NaOH(ac) de
2.5N
Clculos
Para hallar el volumen de 250 ml de NaOH(ac) al
0.1 N requerido se procede con los siguiente:
2,5 40
100
1000 1
= 10
En primer lugar se procedi pesar en una luna de re-
loj completamente limpia 10 gramos de NaOH sli-
do.
Luego en un vaso precipitado se agreg los 10 g de
NaOH y se le aadi agua des ionizada hasta que se
alcanz los 100 ml de solucin.

b) Se desea preparar una solucin de 250 ml de

NaOH(ac) al 0.1 N a partir de la solucin de 100
ml de NaOH(ac) al 2.5 N
Clculos
Para hallar el volumen de 100 ml de NaOH(ac) al
2.5 N requerido se utiliza la siguiente formula :
1 1 = 2 2
(2,5)(1 ) = (0,1)(250)
1 = 10

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Luego en un vaso precipitado se procedi a agregar

10 ml de NaOH al 2,5 N y enrasarlos hasta que se al-
cance los 250 ml de solucin.

c) Se desea preparar una solucin al 0.01 N de

NaOH(ac) a partir de la solucin de 100 ml de
NaOH(ac) al 2.5 N
Como no nos dicen el volumen que se necesita se de-
cidi preparar 50 ml de solucin.
Clculos
Para hallar el volumen de 50 ml de NaOH(ac) al
0.01 N requerido se utiliza la siguiente formula :
1 1 = 2 2
(2,5)(1 ) = (0,01)(50)
1 = 0,2

Se considera que 15 gotas son equivalentes a 1ml

15
2 = 30
1
Luego mediante la ayuda de un gotero se procedi a
agregar 3 gotas en un vaso precipitado y se lo enraso
hasta que se llegue a los 50 ml de solucin.

d) Se desea preparar una solucin al 0.05 N de

NaOH(ac) a partir de la solucin de 100 ml de
NaOH(ac) al 2.5 N .
Como no nos dicen el volumen que se necesita se de-
cidi preparar 50 ml de solucin.
Clculos
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Para hallar el volumen de 50 ml de NaOH(ac) al

0.05 N requerido se utiliza la siguiente formula :
1 1 = 2 2
(2,5)(1 ) = (0,05)(50)
1 = 1
Parte 2 :
Se desea preparar una solucin de Ftalato
con fenoftaliena.
Con la ayuda de una luna de reloj completamente
limpia y la balanza se pesaron 0.2 gramos de Ftalato
Luego en un vaso precipitado se agregaron los 0.2
gramos pesados y se procedi a verter agua desioni-
zada hasta que se alcanz los 10 ml de solucin
Al vaso precipitado con la solucin de Ftalato se le
aadieron 2 gotas de Fenoftaleina.
Parte 3 :
Se procedi a armar un sistema de goteo.
Se sujet la bureta en el soporte universal y se le aa-
di 25 ml de NaOH(ac) al 0.1 N.
Justo debajo de la bureta se coloc el vaso precipita-
do con la solucion de Ftalato (preparado en la parte
2)
Se abri la llave lentamente para que la solucin de
NaOH(ac) al 0.1 N gotee.
Mientras gotea se agita el vaso precipitado y cuando
este adquiera color se detiene y se observa por 20
25 segundos.

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Si pasados los 25 segundos el color se mantiene se

mide el volumen que se desplaz con la ayuda de la
bureta.

VI. RECOMENDACIONES
Es bueno elegir el indicador ms adecuado para cada experimento,
de manera que haya la menor diferencia posible entre el punto de
equivalencia y el punto final.
Medir con mucha exactitud las unidades volumtricas y prestar mu-
cha atencin en el momento de agregar la base al medio cido para
evitar que desven nuestra prctica de los resultados ms ptimos.
Al momento de realizar la titilacin abrir cuidadosamente la llave de
la bureta para que la titilacin se d correctamente.

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VII. CONCLUSIONES

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VIII.BIBLIOGRAFA

Qumica Ciencia Central, Brown, LwMay Bursten, Novena Edicin.

Editorial Pearson 2004.
Qumica General, Raymond Chang, sptima edicin. Editorial Mc
Graw Hill 2002.
Timberlake,KarenC., Aguilar Ortega, Mara Teresa, Qumica : intro-
duccin a la qumica general, a la orgnica y a la bioqumica, Mxi-
co : Oxford University Press, c1997.
- James E. Brady, Gerard E. Humiston ; vers. espaola Ma. Cristina
Sangins Franchini, Vicente Segura Gutirrez, Qumica bsica :
principios y estructura, Mxico : Limusa, 1980 (1988 reimp.).
-Kenneth W. Whitten, Kenneth D. Gailey ; tr. Enrique Barrado Este-
ban, Rafael Pardo Almudi, Qumica general, Mxico : Interamerica-
na, c1985.
-Raymond Chang, Qumica general para bachillerato, Mxico :
McGraw-Hill Interamericana, c2008.

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