LUN-17Hr-F.Q.

B-E

Electroqumica

PROFESOR: FRANCISCO TORRES DIAZ

PRESENTADO POR:

COTRINA ILDEFONSO, Manuel-14160005

TORRES CHAVEZ, Meychol-14160108

FECHA DE REALIZACION: 25 de abril del 2015

FECHA DE ENTREGA: 1 de junio del 2015

E.A.P. INGENIERA GEOLGICA

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
LUN-17Hr-F.Q.B-E
 ELECTROQUMICA LUN-17Hr-F.Q.B-E

INDICE
I. RESUMEN....................................................................................................................... 3
II. INTRODUCCIN ............................................................................................................ 3
III. OBJETIVOS ................................................................................................................ 3
IV. PRINCIPIOS TERICOS ............................................................................................ 4
V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ............................................................................ 8
VI. TABLAS DE DATO Y RESULTADOS ..................................................................... 10
VII. CLCULOS ............................................................................................................... 12
VIII. ANALISIS Y DISCUSION DE DATOS ..................................................................... 16
IX. CONCLUCIONES. .................................................................................................... 16
X. RECOMENDACIONES ................................................................................................. 17
XI. BIBLIOGRAFIA ......................................................................................................... 17
XII. CUESTIONARIO ....................................................................................................... 18
XIII. ANEXO....22

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I. RESUMEN

El presente informe detallar sobre la experiencia en el laboratorio del tema

de electroqumica, en donde se pudo apreciar los fenmenos bsicos de la
electroqumica como es la cantidad de la energa generada que vara segn
las diferentes concentraciones de las soluciones empleadas. Y las
condiciones de laboratorio fueron.

Condiciones de Laboratorio
Presin (mmHg) Temperatura (C) % Humedad Relativa

756 22 96

II. INTRODUCCIN

Electroqumica es una rama de la qumica que estudia

la transformacin entre la energa elctrica y la energa qumica. En otras
palabras, las reacciones qumicas que se dan en la interfaz de unconductor
elctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y
un conductor inico que tambin es muy importante en el mundo
(el electrolito) pudiendo ser una disolucin y en algunos casos especiales,
un slido

III. OBJETIVOS

El estudio de la ecuacin de Nernst aplicada a la celda galvnica

Zn/Zn+2 //Cu+2/Cu

a diferentes concentraciones as como el estudio de la Ley de Faraday

para la electrlisis del agua.

Este trabajo prctico tiene como objetivo que el alumno interprete y

visualice los fenmenos ms bsicos de la electroqumica.

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IV. PRINCIPIOS TERICOS

Generador Electroqumica de Energa: Llamado tambin celda o pila

galvnica, consiste de dos electrodos diferentes inmersos en soluciones
que contienen sus iones. La energa que se genera proviene de la
diferencia de potencial electroqumico que existe entre ambos electrodos.

Generador Electroqumica de Sustancias: Llamado tambin celda

electroltica. Consiste de dos electrodos inmersos en una solucin
electroltica que necesita de una fuente externa de energa ara funcionar.
Esta ltima puede tratarse de una batera o de un rectificador de corriente.

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Electrodo: Es un conductor elctrico utilizado para hacer contacto con una

parte no metlicade un circuito, por ejemplo un semiconductor,
un electrolito, el vaco (en una vlvula termoinica), un gas (en una lmpara
de nen), etc. La palabra fue acuada por el cientficoMichael Faraday y
procede de las voces griegas elektron, que significa mbar y de la que
proviene la palabra electricidad; y hodos, que significa camino.

nodo:es un electrodo en el que se produce una reaccin de oxidacin,

mediante la cual un material, al perder electrones, incrementa su estado de
oxidacin.

Ctodo: Es un electrodo con carga negativa que sufre

una reaccin de reduccin, mediante la cual un material reduce su estado
de oxidacin al recibir electrones.

Puente salino: Es un dispositivo de laboratorio utilizado para conectar las

semiceldas de oxidacin y reduccin de una pila galvnica (o pila voltaica),
un tipo de celda electroqumica.

1 a ley de Faraday de la electrlisis: La masa de una sustancia

depositada en un electrodo durante laelectrlisis es directamente
proporcional a la cantidad de electricidad transferida a este electrodo. La
cantidad de electricidad se refiere a la cantidad de carga elctrica, que en
general se mide en coulombs.

()
=

Donde:

: ()

: .

: ()

: .

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Ecuacin de Nernst:se utiliza para calcular el potencial de reduccin de

un electrodo fuera de las condiciones estndar (concentracin 1 M, presin
de 1 atm, temperatura de 298 K 25 C). Se llama as en honor al cientfico
alemn WaltherNernst, que fue quien la formul en 1889.

[+ ()]
=
[+ ()]

Donde:

E :

: (8,314 )

: Temperatura (25C 298 K)

: Constante de Faraday (96500 C)

: # de electrones transferidos (n=2 )

[Zn+2 ]: Concentracin de Zn+2 en el nodo

[Cu+2 ]: Concentracin de Cu+2 en el ctodo

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V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Ecuacin de Nernst.-
a) Prepare 20 mL de una solucin saturada de KCI y luego calintela hasta
cerca de ebullicin, cese el calentamiento y agregue 0,5 g de agar
agar, agite hasta disolucin. En caliente vierta con cuidado este
preparado al tubo en U y deje enfriar.
b) Prepare 250 mL de las soluciones de CuSO40,01 M y 0,001 M por
dilucin de la solucin stock 0,1 M.
c) Vierta 200 mL de ZnSO40,1M en un vaso de precipitado, haga lo propio
con la solucin de CuSO40,01 M y conctelos con el puente salino
preparado en a).
d) Lije las dos lminas metlicas, enjuguelas con agua destilada y
squelas con papel filtro, evitando en lo posible el contacto de la mano
con las placas.
e) Conecte el cordn elctrico negro en COM y el rojo en V/ del
multmetro, el otro extremo del cordn negro conctelo con la lmina de
zinc y el rojo con la lmina de cobre, introduzca las lminas en sus
respectivas soluciones, tratando que las soluciones no hagan contacto
con las pinzas.
f) Gire la perilla del multmetro hasta 2V en DCV; y luego encienda el
aparato, deje que la lectura se estabilice y anote. Luego de anotar el
valor, apague el multmetro y desconecte el circuito. TRABAJE CON
LAS MANOS SECAS.
g) Repita c), d), e) y f) para soluciones de CuSO4 0,01M y 0,001M.

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Ley de Faraday:

a) Vierta 200 mL de solucin de NaOH 4N en un vaso de 250 mL.

b) Conecte la bureta con el tubo con salida lateral y manteniendo abierto el
conducto, nivele el volumen de agua de la bureta en cero (0), subiendo o
bajando la era de decantacin del gasmetro.
c) Introduzca un electrodo de grafito en el tubo con salida lateral (ctodo) e
instale dicho tubo en el vaso que contiene la solucin de NaOH 4N hasta
aproximadamente 1 cm del fondo del mismo.
d) Instale el otro electrodo de grafito (nodo) al mismo nivel que el anterior.
e) Conecte el terminal negativo de la fuente de corriente con el ctodo, el
terminal positivo al nodo.
f) Mediante el cursor movible de Variac, regule el voltaje para mantener 0.3
Amperios y deje que se libere hidrgeno en el ctodo por espacio de 1
minuto teniendo abierto el conducto.
g) Cierre el conducto y mida el tiempo que demora en producir 20 mL de
Hidrgeno. Durante todo este tiempo mantenga el nivel del agua dentro de
la bureta igual al nivel de agua dentro de la pera de decantacin.
h) Anote el tiempo transcurrido, desconecte la fuente de corriente y abra el
conducto. Devolver la solucin de NaOH a su recipiente original.

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VI. TABLAS DE DATO Y RESULTADOS

TABLA N1: Condiciones de laboratorio

Condiciones de Laboratorio
Presin (mmHg) Temperatura (C) % Humedad Relativa

756 22 96

TABLA N2: Datos experimentales de celda o pila galvnica.

SUSTANCIA CONCENTRACIN T(C) POTENCIAL DE LA POTENCIAL DE LA % ERROR

(M) CELDA (terico) CELDA (experimental)
ZnSO4 0,1 23
CuSO4 0,1 23 1,10 v 1,09 v 0,91%

ZnSO4 0,1 23
CuSO4 0,01 23 1,0704 v 1,07 v 0,037%

ZnSO4 0,1 23
CuSO4 0,001 23 1,0408 v 1,06 v 1,84%

TABLA N3:A condiciones normales (25C) y presin (1atm)

DENSIDAD VOLMEN MASA (terica)

SUSTANCIA DESALOJADO (g)
( )

(ml)
H2 0,0893 15 1,3395 103

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TABLA N4: Datos experimentales de la celda electroltica.

PESO MASA MASA %ERROR

SUSTANCIA EQUIVALENTE INTENSIDAD TIEMPO (terica) (experimental)
(PE) (A) (s) (g) (g)
H2 1 0,6 209 1,3395 103 1,2995 103 2,9%

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VII. CLCULOS

CELDAS O PILA GALVANICA

Calculando el potencial de la celda a condiciones estndar:E

2 +2 = +0,76 v

+2 + 2 Ereduccin = +0,34 v

= +

= ,
1. Usando la ecuacin de Nernst calculamos el potencial de la celda (terico) para
cada caso.

[+ ()]
=
[+ ()]

Donde:

E :

: (8,314 )

: Temperatura (25C 298 K)

: Constante de Faraday (96500 C)

: # de electrones transferidos (n=2 )

[Zn+2 ]: Concentracin de Zn+2 en el nodo

[Cu+2 ]: Concentracin de Cu+2 en el ctodo

Para: [Zn+2 ] = [Cu+2 ] = 0,1M

8,314 298 K [0,1]
= 1,1 v ln
2 96500 C [0,1]

= ,

= ,
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Para: [Zn+2 ] = 0,1 M ; [Cu+2 ] = 0,01M

8,314 298 K [0,1]
= 1,1 v ln
2 96500 C [0,01]

= ,

= ,

Para: [Zn+2 ] = 0,1 M ; [Cu+2 ] = 0,001M

8,314 298 K [0,1]
= 1,1 v ln
2 96500 C [0,001]

= ,

= ,

CELDA ELECTROLTICA

Usaremos la ecuacin de Faraday.

()
=

Dnde:

: ()

: .

: ()

: .

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Calculando el PE del 2

+ + 2 2

=


: (2 )

: # ( = 2)

Entonces:

2
= =1
2
Calculando la masa de 15 ml de2 producido en la celda en un tiempo de 3min
con 29 segundos, con una intensidad de corriente de 0,6 A es:

(1) 0,6 209

=
96500
= ,

Calculando la masa terica de H2.

=

Kg 1000 g 1 m3
0,0893 3
=
m 1Kg 1000 L 15 103

= ,

Calculando el porcentaje de error para cada experimento

% = | |

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PARA LA CELDA O PILA GALVANICA

a) Para: [Zn+2 ] = [Cu+2 ] = 0,1M

1,1 1.09
% = | | 100
1,1
% = . %

b) Para:[Zn+2 ] = 0,1 M ; [Cu+2 ] = 0,01M

1,0704 1.07
% = | | 100
1,0704
% = . %

c) Para:[Zn+2 ] = 0,1 M ; [Cu+2 ] = 0,001M

1,0408 1.06
% = | | 100
1,0408
% = , %

PARA LA CELDA ELECTROLTICA

Datos:

= 1,3395 103

= 1,2995 103

1,3395 103 1,2995 103

% = | | 100
1,3395 103

% = , %

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VIII. ANALISIS Y DISCUSION DE DATOS

Analizando los resultados obtenidos en el experimento de pilas o celda

galvnica para cada caso se observ:

[Zn+2 ] = [Cu+2 ] = 0,1M el potencial obtenido es = ,

[Zn+2 ] = 0,1 M ; [Cu+2 ] = 0,01M su potencial es = ,
[Zn+2 ] = 0,1 M ; [Cu+2 ] = 0,001M su potencial es = ,

Mientras disminuimos la concentracin de CuSO4 el potencial de la pila

tambin disminuye.

Los errores calculados para cada caso estn por debajo 2% eso debido a
que utilizamos el multitester (aparato que nos permite medir el potencial
experimental de la celda).

En la celda de electroltica la masa experimental del hidrogeno liberado en

un volumen de 15 ml fue de = , este clculo se
realizo utilizando la ecuacin de Faraday. Mientras la masa terica se
calculo a condiciones de (1 atm y 25C) para poder calcular el margen de
error dando % = , %

IX. CONCLUCIONES.

Se concluye que el Potencial obtenido experimentalmente usando el

Generador Electroqumica de Energa depende de la concentracin de la
solucin que se emplea para el experimento, as como el estado de las
laminillas de Cu o Zn. Estas ltimas no deben estar oxidadas para mejores
resultados.

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X. RECOMENDACIONES

Contar con equipos de medicin bien calibrados.

Asegurarse que el voltmetro est en buen estado para la medicin de
energa elctrica producida.
Las laminillas de Cu o Zn no deben estar meteorizadaspara obtener
mejores resultados.
Usar el mandil reglamentario de laboratorio.
Tener cuidado al momento de emplear la fuente de energa para el
experimento de Generador Electroqumico de Sustancias.
No coger los cables con las manos mojadas.

XI. BIBLIOGRAFIA

Fisicoqumica, Pons Muzzo.

Castellan, G.W. FisicoQuimica, 2da edic. Mexico, 1998.
Maron-Lando J, Fisicoquimica Fundamental Ed Mc Graw III.
www.wikpedia.org/gasesreales

http://books.google.com/books?id=yinGhHba9tAC&printsec=frontcover&dq=
FISICOQUIMICA&hl=es&ei=J9WpTc-
VB5PTgQeqj_DzBQ&sa=X&oi=book_result&ct=book-
thumbnail&resnum=6&ved=0CEUQ6wEwBQ#v=onepage&q=FISICOQUIMI
CA&f=false.

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XII. CUESTIONARIO
1) Describa un ejemplo en detalle el diagrama de una celda electroqumica.

Una celda electroqumica es un dispositivo capaz de obtener energa elctrica a

partir de reacciones qumicas (o bien, de producir reacciones qumica a travs de
la introduccin de energa elctrica, cuando se est cargando la celda). Un
ejemplo comn de celda electroqumica es la pila (por ejemplo, la estndar de 1,5
voltios o la recargable de 1,2), que es una celda galvnica simple, mientras una
batera consta de varias celdas conectadas en serie o paralelo.

Clasificacin de las celdas.

CELDAS ELECTROQUIMICAS

Son aquellas en las cuales la energa elctrica que procede de una fuente
externa provee reacciones qumicas no espontneas.

CELDAS ELECTROLITICAS, GALVANICAS O

VOLTAICAS

Son aquellas en las cuales las reacciones qumicas espontneas producen

energa elctrica (electricidad) la cual sale a un circuito elctrico.

Constituyentes de una celda.

Ctodo, ,
Sin importar el tipo de celda (electroltica voltaica) se define como el
electrodo en el cual se produce la reduccin porque algunas especies
ganan electrones. Este posee carga negativa y a el migran los iones o
cargas positivas.

nodo, ,
Sin importar el tipo de celda (electroltica voltaica) se define como el
electrodo en el cual se produce la oxidacin porque algunas especies
pierden electrones. Este posee carga positiva y a el migran los iones o
cargas negativas.
Puente salino
Es un tubo con un electrolito en un gel que est conectado a las dos
semiceldas de una celda galvnica; el puente salino permite el flujo de
iones, pero evita la mezcla de las disoluciones diferentes que podra
permitir la reaccin directa de los reactivos de la celda.

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Modelo de celda

Una pila voltica aprovecha la electricidad de una reaccin qumica

espontnea para encender una bombilla (foco). Las tiras de cinc y cobre,
dentro de disoluciones de cido sulfrico diluido y sulfato de cobre
respectivamente, actan como electrodos.

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En esta notacin la semicelda de oxidacin, es decir donde va el nodo

siempre se coloca a la izquierda y la semicelda de reduccin o ctodo se
coloca a la derecha. Los dos electrodos estn conectados elctricamente
por medio de un puente salino el cual se indica con dos barras ||.

Los terminales de la celda estn en los extremos en esta notacin, y una

sola barra vertical, indica un lmite entre las dos fases, digamos entre un
terminal slido y la solucin del electrodo.

2) Mediante un ejemplo describa la importancia de la segunda Ley de

Faraday.

La electrlisis es el proceso por el cual se separan los compuestos de un

elemento mediante el uso de corriente elctrica.
El Cobre para ser purificado, y as aprovechar sus propiedades al mximo,
se utiliza la hidrlisis, en el cual se obtiene un Cobre de alta pureza
(99,98%).
Faraday descubri que para depositar el equivalente qumica de cualquier
elemento se necesita la misma cantidad de electricidad, la cual es
denominada constante de Faraday y equivale a 96 494 Coulomb.

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Al aplicar una diferencia de potencial a los electrodos, el ion cobre se

mueve hacia el ctodo, adquiere dos electrones y se deposita en el
electrodo como elemento cobre.
El ion sulfato, al descargarse en ele electrodo positivo, es inestable y se
combina con el agua de la disolucin formando cido sulfrico y oxgeno.

En la figura 1 se puede ver la esquema de la celda electroltica con todos

sus componentes.

En la ltima imagen se puede ver el resultado de la electrolisis, en el ctodo queda

el cobre de alta pureza electroltico 99,98% y el medio de transferencia
el cido sulfrico.

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3) Describa el funcionamiento del electrodo estndar de Hidrgeno EEH.

Un electrodo estndar de hidrgeno tambin llamado electrodo normal de

hidrgeno es un electrodo redox que forma la base de latabla estndar de
potenciales de electrodos.
Su potencial absoluto se estima en 4.40 0.02 V a 25 C, pero para realizar una
base de comparacin con cualquier otra reaccin electroltica, el potencial
electroltico del hidrgeno (E0) se fija como 0 en todas las temperaturas.1
Los potenciales de cualquier otro electrodo se compara con el estndar a la misma
temperatura.
El electrodo de hidrgeno se basa en la semicelda redox:
2H+(aq) + 2e- H2(g)

Esta reaccin de oxidacin-reduccin ocurre en un electrodo de platino.

El electrodo es sumergido en una solucin cida y se bombea hidrgeno gasesoso
a travs de el. La concentracin de formas oxidadas y reducidas se mantiene
como una unidad. Esto implica que la presin de hidrgeno gaseoso es igual a
1 bar y la concentracin de hidrgeno en la solucin es 1 mol.

La ecuacin de Nernst debe desarrollarse as:

Donde:

aH+ es la actividad de los iones de hidrgeno, aH+=fH+ CH+ /C0

pH2 es la presin parcial del hidrgeno gaseoso , en pascales, Pa
R es la constante universal de los gases ideales
T es la temperatura, en Kelvin.
F es la constante de Faraday (carga por mol de electrones), igual a
9.6485309*104 C mol-1
p0 es la presin estndar 105 en Pa

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XIII. ANEXO

Celda electroltica

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