Procesos de separacin por contacto de

equilibrio: ABSORCION

Materiales de Mezcla de diferentes

procesos qumicos o componentes en fase slida,
sustancias biolgicas lquida o gaseosa.

Separacin o
extraccin de uno
Contacto Redistribucin
o mas
ntimo con DIFUSION entre ambas
componentes de
otra fase fases
la mezcla
Gas-lquido ABSORCION
Gas-slido
Lquido-lquido
Lquido slido

Ejemplos de aplicacin: Hidrogenacin de aceites, carbonatacin de lquidos

RELACIONES DE EQUILIBRIO
ENTRE FASES
Equilibrio gas-lquido

PA

AGITACION

xA

EQUILIBRIO

1
 Grafica de equilibrio para el
sistema SO2 Agua a 20 C

1
Presin parcial de SO2 en la

0,9
fase gaseosa Pa (atm)

0,8
0,7
0,6 Ley de Henry
0,5
0,4
PA=HXA=29,6XA
0,3
0,2
0,1
0
0 0,005 0,01 0,015 0,02 0,025 0,03
Fraccion mol del SO2 en fase lquida Xa

LEY DE HENRY
pA = H XA pA/P = H/P XA yA =H`XA
La ley de Henry muestra la relacin de equilibrio
entre pA en la fase gaseosa y xA en la fase
lquida.
Cuando un lquido contiene varios componentes
la presin de vapor parcial de cualquier
componente es proporcional a la fraccin molar
de aquel componente en el lquido.
La ley de Henry se puede usar para predecir la
solubilidad de un gas en un lquido. Si el gas
ejerce una presin parcial dada sobre el lquido
se disolver hasta que satisfaga la ley de
Henry.

2
 Problemas de aplicacin
Cul ser la fraccin molar del oxgeno disuelto en agua
a 298 K cuando la solucin est en equilibrio con aire a
1 atm de presin total?. La constante de la ley de Henry
es 4,38x10-4 atm/fraccin mol y la presin parcial de O2
en el aire es de 0,21 atm

CONTACTO DE EQUILIBRIO EN UNA Y EN

MULTIPLES ETAPAS
Proceso de una etapa: dos diferentes fases se llevan a un contacto ntimo y
luego se separan. Durante el tiempo de contacto se verifica un mezclado
ntimo, diversos componentes se difunden y se redistribuyen .
Tiempo bastante largo ..componentes en equilibrio en las dos fases

V1 V2

Contacto intimo
hasta equilibrio

Lo L1
Lo+V2=L1+V1=M

Estando presentes A B y C en las dos corrientes, balance de A y C

LoXAO+V2YA2=L1XA1+V1YA1 = MXAM LoXCO+V2YC2=L1XC1+V1YC1 = MXCM

3
 CONTACTO DE EQUILIBRIO DE UNA SOLA ETAPA PARA UN
SISTEMA GAS-LIQUIDO

En los sistemas usuales gas-lquido

Fase gaseosa V : soluto A+ B inerte (ejemp.:aire) SISTEMA BINACIO A-B
Fase lquida L: soluto A+ C inerte (ejemp: agua) SISTEMA BINARIO A-C
Suponiendo B insoluble en L y que C no se vaporiza
V1 V2
xAO yA2 xA1 yA1
Contacto
L` ---------- + V` --------- = L` --------+ V` ------- intimo hasta
equilibrio
1-xAO 1-yA2 1-xA1 1-yA1
Lo L1
V`=V(1-yA) =V2 (1-yA2)

L` moles de C (agua)
V` moles de B (aire) , L` y V` son constantes

Ejemplo de aplicacin
Una mezcla gaseosa a 1 atm de presin
absoluta que contiene aire y CO2 se pone en
contacto en un mezclador continuo de una sola
etapa con aire puro a 293 K. Las dos corrientes
de salida de gas y de lquido alcanzan el
equilibrio. El gasto del gas de entrada es de 100
Kgmol/h con una fraccin mol de CO2 de 0,20.
El gasto de lquido de entrada es de 300 Kgmol
de agua/h. Calcule las cantidades y
composiciones de las dos fases de salida.
Suponga que el agua no se vaporiza a la fase
gaseosa.

4
 ETAPAS DE CONTACTO MULTIPLE A CONTRACORRIENTE
Ecuacin general

V1 V2 V3 Vn VN
Vn+1 V N+1
1 2 n N

Lo L1 L2 LN-1 LN
Ln-1 Ln
Balance general de
todas las etapas Lo+VN+1=LN+V1=M
LoXO+VN+1YN+1=LNXN+V1Y1 = MXM
Balance total de la Lo+Vn+1=Ln+V1=M
n etapas
LoXO+Vn+1Yn+1=LnXn+V1Y1

Ln V1y1-LoXo
Yn+1 = Xn + Lnea de operacin relaciona la concentracin
Vn+1 Vn+1 yn+1 en la corriente V con xn en la corriente L
V1 y1 Lo Xo son constantes y por lo general se
conocen

CONTACTO A CONTRACORRIENTE CON

CORRIENTES INMISCIBLES

5
 Ejemplo de aplicacin
Absorcin de acetona en una torre con etapas a
contracorriente. Se desea absorber 90% de la acetona
de un gas que contiene 1.0% mol de acetona en aire en
una torre de etapas a contracorriente. El flujo gaseoso
total de entrada a la torre es 30.0 kg mol/h, y la entrada
total de flujo de agua pura que se usar para absorber la
acetona es 90 kg mol H2O/h. El proceso operar
isotrmicamente a 300 K (80 F) y a presin total de
101.3 kPa. La relacin de equilibrio para la acetona (A)
en el gas-lquido es yA = 2.53xA,
Determine el nmero de etapas tericas requeridas para
esta separacin.

Solucin grfica del problema

6
 0,012 y = 2,53x
2
y = 2,9909122x + 0,0010110 R =1
yN+1 2
R = 0,9999871
0,01

Curva de operacin
0,008

5 Curva de equilibrio

0,006
Lineal (Curva de
operacin)
4
Lineal (Curva de
0,004
equilibrio)
3
0,002
2 (xN, yN+1)=(0.003,0.01)
Y1 1 XN
0 (xo, y1)=(0,0.00101)
0 Xo 0,001 0,002 0,003 0,004

Grafica de la lnea de equilibrio que relaciona las

composiciones de dos corrientes que salen en equilibrio de
una etapa.

Para determinar el nmero de etapas ideales requeridas para lograr

cierta separacin o reduccin de concentracin de A a partir de YN+1
a Y1 se puede realizar el clculo por:

Mtodos grficos
Ecuaciones analticas
Balance de masa

Mtodo Grafico.

Consiste en realizar la grafica de la lnea de equilibrio y la

lnea de operacin, con los datos. Cada etapa se representa
por medio de un escaln. Los escalones continan en la
grafica hasta llegar a YN+1.

7
Ecuaciones Analticas:
Considerando que las velocidades de flujo V y L en un proceso en contracorriente
son prcticamente constantes.

Se tiene: LoXO+VN+1YN+1=LNXN+V1Y1 (1)

Reordenando: LNXN-VN+1YN+1=LoXo- V1Y1 (2)

Efectuando un balance del componente A, para las primeras n etapas:

LoXO+Vn+1Yn+1=LnXn+V1Y1 (3)

Reordenando: LoXO-V1Y1=LnXn-Vn+1Yn+1 (4)

Igualando (2) y (4): LnXn-Vn+1Yn+1 = LNXN-VN+1YN+1 (5)

Puesto que los flujos molares son constantes: Ln = LN = constante = L y

VN+1= Vn+1 = constante = V
Entonces: L(Xn-XN)=V(Yn+1 -YN+1) (6)

Como Yn+1 y Xn+1 estn en equilibrio, y la lnea de equilibrio es recta: Yn+1 = mXn+1
Haciendo A=L/mV y reemplazando en (6) Yn+1 por mXn+1 Tenemos:

Xn+1-AXn=YN+1/m- AXN (7)

Ecuacin diferencial lineal de primer orden: Xn+1-AXn=YN+1/m- AXN (7)

Donde A= factor de absorcin constante

Para la transferencia del soluto A de la fase L a V (empobrecimiento o

desorcin):
1 1
( )+1 ( )
=
1
( +1 ) ( )+1 1

( +1 )
[ (1 ) + ]

( +1 )
=
1
ln( )

Para la transferencia del soluto A de la fase V a L (absorcin):

+1 1 +1 [ +1 (1 1/) + 1/]
1
= =
+1 +1 1 ln A

8
EJERCICIO (Solucin analtica, balance de masa y solucin
grfica)

Un aceite conteniendo 2,55 moles por ciento de

hidrocarbono es alimentado a una torre y puesto en
contacto con una lnea de vapor. En la torre se mantiene
una proporcin de 4 Kgmol de vapor por cada 100
Kgmol de aceite. Determine el nmero de etapas
tericas requeridas para reducir el contenido de
hidrocarburos a 0,05 moles por ciento, asumiendo que el
aceite no es voltil. La relacin de hidrocarburo en el
vapor-lquido es dada por ye=33xe donde ye e xees la
fraccin mol en el vapor y en el lquido
respectivamente. La temperatura se mantiene constante
por calentamiento interno, de modo que el vapor no
condensa en la torre.

TRANSFERENCIA DE MASA ENTRE FASES

Las velocidades de transmisin de materia en la absorcin de gases estn
controladas por:

Diferencia de concentraciones, del sistema respecto a las concentraciones

de equilibrio

Resistencia ofrecida a la transmisin de la materia por las corrientes de

lquido y de gas.

Velocidad absorcin= fuerza motriz/resistencia

Resistencia: para fines prcticos, la resistencia se concentra en la interfase

de las dos corrientes, suponiendo que en ella existen dos pelculas, una en
el lquido y otra en el gas. Teora de la doble pelcula de Lewis y Whitman.

D/dt = KlA(x-x) = KgA(y-y)

Donde:
D/dt = Cantidad de gas que pasa a travs de la interfase por unidad de tiempo
Kl= Coeficiente global de transmisin de materia en el liquido
Kg = Coeficiente global de trasmisin de materia en el gas
A= rea interfacial
xey= concentraciones en las corrientes liquida y gaseosa, respectivamente
x e y = concentraciones ficticias

9
BIBLIOGRAFIA:

EARLE, R. 1979. Ingeniera de los alimentos. Editorial

Acribia. Zaragoza, Espaa.

GEANKOPLIS, C. 2010. Procesos de transporte y

principios de procesos de separacin. Mxico.

McCABE, W. 2007. Operaciones Unitarias en Ingeniera

Qumica. Mxico.

1
0
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