UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE ODONTOLOGIA

MATERIA

ANATOMIA PATOLOGICA E HISTOPATOLOGIA

DOCENTE

DR JORGE HERBOZO PLAZA

TEMAS

NEOPLASIA
DISPLASIA
ANAPLASIA
PAPANICOLAU
METASTASIS

INTEGRANTES

NAVARRETE MATIAS MARIA JOSE

RAMOS GUADALUPE

CURSO

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Contenido
NEOPLASIA .................................................................................................................................... 1
TUMOR BENIGNO...................................................................................................................... 1
TUMOR MALIGNO ..................................................................................................................... 1
COMPONENTES DE LOS TUMORES ........................................................................................... 2
TUMORES MIXTOS .................................................................................................................... 2
ANAPLASIA .................................................................................................................................... 3
DISPLASIA ...................................................................................................................................... 4
PAPANICOLAU ............................................................................................................................... 4
METASTASIS .................................................................................................................................. 5
VIAS DE DISEMINACION ............................................................................................................ 5
DISEMINACION POR SIEMBRA .............................................................................................. 5
DISEMINACION LINFATICA .................................................................................................... 6
DISEMINACION HEMATOGENA ............................................................................................. 6
 NEOPLASIA
Una masa anormal de tejido cuyo crecimiento es excesivo e incoordinado
respecto al de los tejidos normales y contina an despus de interrumpir el
estmulo que indujo el cambio.

Las clulas neoplsicas se transforman porque siguen replicndose, ajenas a los

mecanismos que controlan el crecimiento celular normal. Por lo tanto, las
neoplasias disfrutan de cierto grado de autonoma y un aumento ms o menos
constante del tamao independientemente del entorno y del estado nutricional
local del husped. Sin embargo, su autonoma no es, completa. Algunas
neoplasias necesitan un apoyo endocrino. La nutricin y el aporte sanguneo de
todas las neoplasias dependen del husped.

En el lenguaje mdico habitual, una neoplasia con frecuencia se denomina

tumor, la divisin de las neoplasias en benignas y malignas es importante. Esta
clasificacin se basa en el criterio de la potencial conducta clnica de una
neoplasia.

TUMOR BENIGNO
Se dice que un tumor es benigno cuando se considera que sus caractersticas
microscpicas y macroscpicas son relativamente inocentes, que se mantendr
localizado, no puede diseminarse a otros lugares y puede extirparse con ciruga
local; el paciente generalmente sobrevive. Se denominan aadiendo el sufijo -
oma al tipo celular del que se origina el tumor. Por ejemplo: fibroma, tumor
benigno del tejido fibroso.

TUMOR MALIGNO
Los tumores malignos se conocen en conjunto como cnceres, la palabra
derivada del latn cancer (cangrejo), es decir, se adhieren a cualquier parte
donde crecen de forma parecida al comportamiento de un cangrejo. Una
neoplasia maligna es una lesin que puede invadir y destruir estructuras
adyacentes y extenderse a zonas alejadas (metastatizar) para causar la muerte.
No todos los cnceres siguen una evolucin tan mortfera. Algunos son menos
agresivos y se tratan satisfactoriamente, pero el nombre maligno es una seal
de alerta. Las neoplasias malignas que se originan en el tejido mesenquimatoso

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o sus derivados se denominan sarcomas. Un cncer que se origina en el tejido
fibroso es un fibrosarcoma, Las neoplasias malignas de origen epitelial (derivado
de las tres capas de clulas germinales) se denominan carcinomas ; una
neoplasia maligna del epitelio tubular renal (mesodermo) es un carcinoma, igual
que los cnceres de piel (ectodermo) y el epitelio de revestimiento del intestino
(endodermo).

COMPONENTES DE LOS TUMORES

Todos los tumores, benignos y malignos, tienen dos componentes bsicos:

1. El parnquima, formado por clulas transformadas o neoplsicas, y

2. El estroma de soporte, derivado del husped y no neoplsico, formado
por tejido conjuntivo, vasos sanguneos y clulas inflamatorias derivadas
del husped.

El parnquima de la neoplasia determina, en gran medida, su comportamiento

biolgico y es este componente del que deriva el nombre del tumor. El estroma
es fundamental para el crecimiento de la neoplasia, dado que proporciona el
aporte sanguneo y la base para el crecimiento de las clulas parenquimatosas.

TUMORES MIXTOS
Las clulas parenquimatosas de una neoplasia, sea benigna o maligna, se
parecen entre s, dado que todas derivan de una nica clula progenitora. Es
decir, las neoplasias son de origen monoclonal.

Sin embargo, en algunos casos, las clulas tumorales pueden sufrir una
diferenciacin divergente, creando los denominados tumores mixtos. El mejor
ejemplo es un tumor mixto de la glndula salival y la la mejor denominacin para
estas neoplasias es adenoma pleomrfico. El fibroadenoma de la mama
femenina es otro tumor mixto comn.

Los tumores mixtos multifacticos no deben confundirse con un teratoma, que

contiene clulas maduras o inmaduras de ms de una capa de clulas
germinales y, a veces, de las tres. Los teratomas se originan de clulas madre
totipotenciales, como las que se encuentran normalmente en el ovario y los
testculos.

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Crecimiento nuevo o tejido de neo formacin con grave trastorno del crecimiento
y la diferenciacin celular que adquiere un desarrollo autnomo fuera de las leyes
del metabolismo y la morfostasis normal.

ANAPLASIA
Trastorno de crecimiento y diferenciacin celular de naturaleza neoplsica que
puede observarse slo en las clulas parenquimatosas que forman los
elementos transformados de las neoplasias, se considera de carcter irreversible
y progresivo. La diferenciacin de clulas parenquimatosas hace referencia al
grado en el que se asemejan a sus antepasados normales, morfolgica y
funcionalmente.

Las neoplasias benignas estn formadas por clulas bien diferenciadas que se
asemejan a sus clulas homlogas normales. Un lipoma est formado por
clulas maduras adiposas cargadas de vacuolas lipdicas citoplsmicas, y un
condroma est formado por clulas cartilaginosas maduras que sintetizan la
matriz cartilaginosa habitual, prueba de una diferenciacin morfolgica y
funcional.

De las neoplasias formadas por clulas indiferenciadas se dice que son

anaplsicas. La ausencia de diferenciacin o anaplasia est considerada un
rasgo fundamental de las neoplasias malignas. Literalmente, el trmino
anaplasia significa formarse hacia atrs. Implica una desdiferenciacin o
ausencia de la normal diferenciacin estructural y funcional de las clulas sanas.

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Los ncleos anaplsicos tienen una forma y tamao variables y extraos. Su
cromatina es de aspecto grueso y forma grumos; asimismo, los nuclolos pueden
alcanzar un tamao sorprendente. Una caracterstica importante es que en estas
clulas las mitosis son, con frecuencia, numerosas y manifiestamente atpicas.
La anaplasia es el peor trastorno del crecimiento celular que puede observarse
en los distintos grados de proliferacin celular.

DISPLASIA
Trmino utilizado para explicar una proliferacin desorganizada, pero no
neoplsica. La displasia se encuentra principalmente en los epitelios, puede
entenderse como forma desorganizada de metaplasia

Es una prdida de la uniformidad de las clulas individuales y de su orientacin

arquitectural. Las clulas displsicas muestran bastante pleomorfismo y con
frecuencia ncleos hipercromticos anormalmente grandes respecto al tamao
de la clula. La displasia epitelial casi siempre precede a la aparicin del cncer.

PAPANICOLAU O CITOLOGIA CERVICAL

La tcnica de recoleccin de muestra para papanicolaou o citologa del cuello
del tero es un proceso sistematizado que se hacen a las mujeres, cuyo fin es
detectar en forma temprana alteraciones del cuello del tero, que posteriormente
pueden llegar a convertirse en cncer.

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Su mayor utilidad es la deteccin precozmente al cncer del cuello uterino y es
menos til en el diagnstico del cncer de endometrio. Sin embargo tambin es
usado para el control de infertilidad, enfermedades venreas o de transmisin
sexual e infecciones micoticas.

METASTASIS
El trmino metstasis connota el desarrollo de implantes secundarios
discontinuos con el tumor primario, en tejidos alejados. Las propiedades de
invasin y, an ms, de metstasis, identifican a una neoplasia como maligna.

En general, cuanto ms anaplsica y grande es la neoplasia primaria, mayor es

la probabilidad de que se produzcan metstasis; sin embargo, se sabe que
algunos cnceres extremadamente pequeos metastatizan.

VIAS DE DISEMINACION
Las neoplasias malignas diseminan por una de tres vas:

1. Siembra en cavidades corporales

2. Diseminacin linftica
3. Diseminacin hematgena

DISEMINACION POR SIEMBRA

La diseminacin por siembra se produce cuando las neoplasias invaden una
cavidad corporal natural. Esta forma de diseminacin es caracterstica de los

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cnceres de ovario, que con frecuencia afectan extensamente las superficies
peritoneales.

DISEMINACION LINFATICA
La diseminacin linftica es ms tpica de los carcinomas, mientras que la
diseminacin hematgena lo es de los sarcomas. Sin embargo, existen
numerosas interconexiones entre los sistemas linftico y vascular, de manera
que todas las formas de cncer pueden diseminarse por uno o los dos sistemas.
El patrn de afectacin de los ganglios linfticos depende, del origen de la
neoplasia primaria y de las vas naturales de drenaje linftico de la zona. Los
carcinomas pulmonares que se originan en las vas respiratorias metastatizan
primero a los ganglios linfticos bronquiales regionales, luego a los ganglios
traqueobronquiales.

En algunos casos, las clulas cancerosas parecen atravesar las cadenas

linfticas en los ganglios ms prximos para quedarse atrapadas en ganglios
linfticos posteriores, las denominadas metstasis en salto.

GANGLIO LINFATICO CENTINELA

Se denomina ganglio linftico centinela al primer ganglio linftico afectado,
entre una agrupacin regional de ganglios que drenan la linfa procedente de un
tumor primario. El La biopsia de los ganglios linfticos centinela permite
determinar el grado de extensin del tumor y tambin se utiliza para planificar el
tratamiento.

DISEMINACION HEMATOGENA
La diseminacin hematgena es la consecuencia ms temida del cncer, y la va
preferida por los sarcomas, aunque tambin se observa en los carcinomas. La
penetracin en las arterias es ms difcil que en las venas. Con la invasin
venosa, las clulas transmitidas por sangre siguen el flujo venoso que drena el
lugar de la neoplasia, y con frecuencia las clulas tumorales se detienen en el
primer lecho capilar que encuentran. Dado que todo el drenaje del rea porta
fluye hacia el hgado y todo el flujo sanguneo de la cava fluye hacia los
pulmones, el hgado y los pulmones son los focos secundarios afectados con
mayor frecuencia en la diseminacin hematgena.

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Ciertos carcinomas tienden a invadir las venas. El carcinoma de clulas renales
invade con frecuencia la vena renal para crecer a modo de serpiente por la vena
cava inferior, alcanzando a veces el corazn derecho. Los carcinomas
hepatocelulares con frecuencia penetran en las races portales y hepticas para
crecer dentro de ellas en los canales venosos principales. La simple localizacin
anatmica de la neoplasia y las vas naturales de drenaje venoso no explican
totalmente la distribucin sistmica de las metstasis. Por ejemplo, el carcinoma
de prstata se extiende, sobretodo, al hueso.