Celda Galvanica

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL
CUSCO
FACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA, MINAS Y
METALRGICA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA METALRGICA
ASIGNATURA: ANALISIS INSTRUMENTAL
PRACTICA N6: CELDAS GALVANICAS
DOCENTE:
ING. ROLANDO RAMOS OBREGON
ALUMNOS:
1. CASTRO VILLANUEVA RAI LUIGUI 100913

2. CCAPA CUTI JARRY PAUL 070372
3. DELGADO FARFAN GERSON VIRGILIO 130238
4. ESQUIVEL GARCIA DENNIS 121320
5. HUAMANRAYME BUSTAMANTE GERMAN 080657
6. JIHUALLANCA BUSTAMANTE JUVENAL 100207
7. KANCHA GUERRA JHON LINDER 131490
8. MANTILLA ATAUCURI DANIEL ORLANDO 124650
9. MUOZ ROCCA WILIAN NELSON 090712
10. QUISPE QUISPE ROLANDO 114029
11. SOSA DUEAS MARILIN 134694
CUSCO PERU
2017
Practica N6: Celdas Galvnicas
PRACTICA N6: CELDAS GALVANICAS
1.-OBJETIVOS
1. Reconocer los componentes de las celdas voltaicas o galvnicas.

2. Reconocer los electrodos con ayuda de las tablas del potencial de reduccin
estndar.
3. Preparar las celdas voltaicas y medir el voltaje de reaccin de las reacciones de
oxidacin y reduccin.
2.-MARCO TEORICO
1. CELDAS ELECTROQUIMICAS CELDAS ELECTROQUIMICAS Son aquellas

en las cuales la energa elctrica que procede de una fuente externa provee
reacciones qumicas no espontneas.
2. CELDAS ELECTROLITICAS, GALVANICAS O VOLTAICAS Son aquellas en
las cuales las reacciones qumicas espontneas producen energa elctrica
(electricidad) la cual sale a un circuito elctrico.
1. CELDA GALVNICA
Una celda galvnica o celda voltaica consta de dos semiceldas o semiclulas conectadas
elctricamente mediante un conductor metlico, y tambin mediante un puente salino. Cada
semiclula consta de un electrodo y un electrolito. Las dos semiclulas pueden utilizar el
mismo electrolito, o pueden utilizar electrolitos diferentes. Las reacciones qumicas en la
celda pueden implicar al electrolito, a los electrodos o a una sustancia externa (como en las
pilas de combustible que puede utilizar el hidrgeno gaseoso como reactivo). En una celda
voltaica completa, las especies qumicas de una semicelda pierden electrones (oxidacin)
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Anlisis Instrumental Informe Grupal
hacia su electrodo mientras que las especies de la otra semicelda ganan electrones
(reduccin) desde su electrodo. Un puente salino se emplea a menudo para proporcionar un
contacto inico entre las dos medias celdas con electrolitos diferentes, para evitar que las
soluciones se mezclen y provoquen reacciones colaterales no deseadas. Este puente salino
puede ser simplemente una tira de papel de filtro empapado en solucin saturada de algn
nitrato. Otros dispositivos para lograr la separacin de las disoluciones son vasijas porosas
y disoluciones gelificadas.
Tambin se les denomina semi reacciones pues en cada una de ella tiene lugar una parte de
la reaccin redox:
La prdida de electrones (oxidacin) tiene lugar en el nodo.

La ganancia de electrones (reduccin) en el ctodo.
A continuacin se presentaran ciertas partes de una celda voltaica.
CATODO
El ctodo es un electrodo en el cual se produce la reaccin de reduccin.
Un error muy extendido es que la polaridad del ctodo es siempre negativa (-). La polaridad
del ctodo depende del tipo de dispositivo, y a veces incluso en el modo que opera, segn la
direccin de la corriente elctrica, basado en la definicin de corriente elctrica universal.
En consecuencia, en un dispositivo que consume energa el ctodo es negativo, y en un
dispositivo que proporciona energa al ctodo es positivo.
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El trmino fue inventado por Faraday, con el significado de camino descendente o de
salida, pero referido exclusivamente al electrolito de una celda electroqumica. Su
vinculacin al polo negativo del correspondiente generador implica la suposicin de que la
corriente elctrica marcha por el circuito exterior desde el polo positivo al negativo, es
decir, transportada por cargas positivas, convencin que es la usual. Si el conductor externo
fuera metlico, est demostrado que el sentido de la corriente realmente es el recorrido por
los electrones hacia el positivo.
Sin embargo, en una clula electroltica, el conductor es el electrolito, no un metal, y en l

pueden coexistir iones negativos y positivos que tomaran sentidos opuestos al desplazarse.
Por convenio se adopta que el sentido de la corriente es el del nodo al ctodo o, lo que es
lo mismo, del positivo al negativo.
Por ende, en una reaccin redox corresponde al elemento que se reducir.
ANODO
El nodo es un electrodo en el cual se produce la reaccin de oxidacin.
Un error muy extendido es que la polaridad del nodo es siempre positivo (+). Esto es a
menudo incorrecto y la polaridad del nodo depende del tipo de dispositivo, y a veces
incluso en el modo que opera, segn la direccin de la corriente elctrica, basado en la
definicin de corriente elctrica universal. En consecuencia, en un dispositivo que consume
energa el nodo es positivo, y en un dispositivo que proporciona energa al nodo es
negativo.
El trmino fue utilizado por primera vez por Faraday con el significado de camino
ascendente o de entrada, pero referido exclusivamente al electrolito de una celda
electroqumica. Su vinculacin al polo positivo del correspondiente generador implica la
suposicin de que la corriente elctrica marcha por el circuito exterior desde el polo
positivo al negativo, es decir, transportada por cargas positivas.
Parecera lgico definir el sentido de la corriente elctrica como el sentido del movimiento
de las cargas libres, sin embargo, si el conductor no es metlico, tambin hay cargas
positivas movindose por el conductor externo (el electrolito de nuestra celda) y cualquiera
que fuera el sentido convenido existiran cargas movindose en sentidos opuestos. Se
adopta por tanto, el convenio de definir el sentido de la corriente al recorrido por las cargas
positivas cationes, y que es por tanto el del positivo al negativo (nodo - ctodo).
En una reaccin redox corresponde al elemento que se oxidar.
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ELECTRODO
Un electrodo es una placa de membrana rugosa de metal, un conductor utilizado para hacer
contacto con una parte no metlica de un circuito, por ejemplo un semiconductor, un
electrolito, el vaco, un gas. La palabra fue acuada por el cientfico Michael Faraday y
procede de las voces griegas elektron, que significa mbar y de la que proviene la palabra
electricidad; y hodos, que significa camino.
ELECTROLITOS
Un electrolito o electrlito es cualquier sustancia que contiene iones libres, los que se
comportan como un medio conductor elctrico. Debido a que generalmente consisten de
iones en solucin, los electrlitos tambin son conocidos como soluciones inicas, pero
tambin son posibles electrolitos fundidos y electrolitos slidos.
Comnmente, los electrolitos existen como soluciones de cidos, bases o sales. Ms an,
algunos gases pueden comportarse como electrolitos bajo condiciones de alta temperatura o
baja presin. Las soluciones de electrolitos se forman normalmente cuando una sal se
coloca en un solvente tal como el agua, y los componentes individuales se disocian debido
a las interacciones entre las molculas del solvente y el soluto, en un proceso denominado
solvatacin.
En trminos simples, el electrlito es un material que disuelve en agua para dar una
solucin que conduzca una corriente elctrica, los cuales se pueden clasificar en electrolitos
fuertes, dbiles y no electrolitos. Los electrolitos fuertes son compuestos como cidos y
bases fuertes mientras que los electrolitos dbiles son los que estn compuestos de cidos y
bases dbiles, para completar la definicin los no electrolitos son las sustancias que no
conducen electricidad, como los compuestos orgnicos.
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PUENTE SALINO
Cuando los electrones salen de una semicelda de la pila galvnica y fluyen a la otra, se
establece una diferencia de potencial entre ellas. Si no se utilizara un puente salino, esta
diferencia de potencial evitara el flujo de ms electrones. Un puente salino permite el flujo
de los iones para mantener un equilibrio en la carga entre los recipientes de la oxidacin y
la reduccin mientras mantiene separado el contenido de cada uno. Con la diferencia de
carga equilibrada, los electrones pueden fluir una vez ms, y las reacciones de reduccin y
oxidacin pueden continuar. En general, es preferible mantener las dos celdas separadas
desde el punto de vista de la eliminacin de las variables en un experimento. Cuando no se
permite el contacto directo entre los electrlitos, no es necesario tener en cuenta las
posibles interacciones entre las especies inicas.
La tcnica permite, ms concretamente, la libertad de eleccin de los iones en solucin. Por

ejemplo, una mezcla de dos cationes diferentes en la solucin podra resultar en la
reduccin preferencial del no deseado para los fines del experimento. Con un puente salino,
el catin deseado (tomos positivo) est aislado en un recipiente, mientras que el catin en
el otro recipiente puede ser elegido para hacer el experimento ms fcil, por ejemplo,
utilizando una sal de la especie aninica (negativa) ms soluble, o ms estable.
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Entonces comprendemos que un puente salino es un dispositivo utilizado para conectar las
semiceldas de oxidacin y reduccin de una celda voltaica. La funcin del puente salino es
la de aislar los contenidos de las dos partes de la celda mientras se mantiene el contacto
elctrico entre ellas. Estos puentes salinos son de dos tipos de cristal y de papel filtro:
PUENTES SALINOS DE TUBO DE CRISTAL
Este tipo de puentes salinos consisten en un tubo de vidrio en forma de U lleno de un

electrlito relativamente inerte, normalmente se utilizan yoduro o sulfato, (por ejemplo:
NaNO3(ac), NH4NO3(ac), NaCl(ac), KNO3(ac), entre otros). El electrlito es a menudo
gelificado con agar-agar para ayudar a prevenir la mezcla de lquidos que de lo contrario
podran ocurrir. La conduccin de electricidad desde una solucin electroltica a la otra
ocurre por un desplazamiento de los iones positivos en el puente en una direccin y los
iones negativos en otra direccin.
La conductividad de un puente salino de tubo de vidrio, depende principalmente de la

concentracin de la solucin electroltica. Un aumento en la concentracin por debajo de la
saturacin aumenta la conductividad. Un contenido de electrolitos mayor que la saturacin
y un dimetro de tubo estrecho pueden ambos disminuir la conductividad.
PUENTES SALINOS DE PAPEL FILTRO
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El otro tipo de puentes salinos consiste en un papel de filtro, tambin empapado en un
electrlito relativamente inerte, generalmente cloruros de potasio o de sodio, ya que son
qumicamente inertes. No se requiere ningn agente de gelificacin ya que el papel de filtro
proporciona un medio slido para la conduccin.
La conductividad de este tipo de puentes salinos depende de una serie de factores: de la

concentracin de la solucin electroltica, de la textura del papel de filtro y de la capacidad
de absorcin del papel de filtro. En general, una textura ms suave y una mayor
absorbencia equivalen a una mayor conductividad.
Un disco poroso o una barrera porosa de otro tipo entre las dos semiceldas se pueden
utilizar en lugar de un puente salino, sin embargo, bsicamente sirven para el mismo
propsito.
FUNCIONAMIENTO DE UNA CELDA VOLTAICA
Las pilas bsicamente son dos electrodos metlicos sumergidos en un lquido, slido o
pasta que se llama electrolito. El electrlito es un conductor de iones. Cuando los electrodos
reaccionan con el electrolito, en uno de los electrodos (el nodo) se producen electrones
(oxidacin), y en el otro (ctodo) se produce un defecto de electrones (reduccin). Cuando
los electrones sobrantes del nodo pasan al ctodo a travs de un conductor externo a la pila
se produce una corriente elctrica.
El nmero de electrones transferidos en ambas direcciones debe ser el mismo, as las dos
semiceldas se combinan para dar la reaccin electroqumica global de la celda. Para dos
metales A y B:
A n+ + n e- A
B m+ + m e- B
M A + n B m+ n B + m A n+
Despus los aniones tambin deben ser transferidos de una semiceldas a la otra. Cuando un
metal se oxida en una semicelda, deben transferirse aniones a la semicelda para equilibrar
la carga elctrica del catin producido. Los aniones son liberados de la otra semicelda
cuando un catin se reduce al estado metlico. Por lo tanto, el puente salino o la membrana
porosa sirven tanto para mantener las soluciones separadas como para permitir el flujo de
aniones en la direccin opuesta al flujo de electrones en el cable de conexin de los
electrodos.
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VOLTAJE DE CELDA GALVANICA
La tensin, voltaje o diferencia de potencial es una magnitud fsica que impulsa a los
electrones a lo largo de un conductor en un circuito elctrico cerrado, provocando el flujo
de una corriente elctrica. La diferencia de potencial tambin se define como el trabajo por
unidad de carga ejercido por el campo elctrico, sobre una partcula cargada, para moverla
de un lugar a otro. Se puede medir con un voltmetro
La diferencia de potencial se mide en voltios (V), al igual que el potencial. Conociendo lo

siguiente el voltaje de la pila galvnica es la suma de los potenciales de las dos semiceldas.
Se mide conectando de un voltmetro a los dos electrodos. El voltmetro tiene una
resistencia muy alta, por lo que el flujo de corriente es realmente insignificante. Cuando un
dispositivo como un motor elctrico se conecta a los electrodos fluye una corriente elctrica
y las reacciones redox se producen en ambas semipilas. Esto continuar hasta que la
concentracin de los cationes que se reducen se aproxime a cero.
Cumpliendo con dos condiciones para que pueda circular una corriente elctrica entre las
dos celdas:
1. Que los electrodos se conecten alternativamente mediante conductores metlicos.

2. Que las disoluciones de electrolito estn en contacto para permitir el movimiento de
los iones.
Por el momento definimos que es un volt, como se mide el voltaje de la celda galvnica o
voltaica, entonces vamos ahora a calcular el potencial estndar de reduccin para medir el
voltaje.
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POTENCIAL ESTANDAR DE REDUCCION
El Potencial de electrodo, Potencial de reduccin o Potencial REDOX es como se le conoce

a una celda galvnica que produce por la reaccin de la celda que no est en equilibrio. El
potencimetro solo permite circular una corriente pequea, de modo que la concentracin
de las dos semiceldas permanece invariable. Si sustituimos el potencimetro por un
alambre, pasara mucha ms corriente, y las concentraciones variaran hasta que se alcance
el equilibro. En este momento no progresara ms la reaccin, y el potencial "E" se hara
cero. Cuando una batera (que es una celda galvnica) se agota (V=0) los productos
qumicos del interior han llegado al equilibrio, y desde ese momento la batera ha muerto.
El potencial de una celda es la diferencia entre dos potenciales de dos semiceldas o de dos
electrodos simples, uno relacionado con la semireaccin del electrodo de la derecha (Eder) y
el otro, con la semirreaccin del electrodo de la izquierda (Eizq). Por tanto, de acuerdo con
el convenio de signos de la IUPAC, si el potencial de unin lquida es despreciable, o no
hay unin lquida, se puede escribir el potencial de la celda, Ecelda, como:
Ecelda = Ederecha - Eizquierda
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O bien se le conoce como:
Ecelda = Ereduccin - Eoxidacin
Aunque no se pueden determinar los potenciales absolutos de los electrodos como tales, si
se puede determinar con facilidad los potenciales de electrodo relativos.
Para mayor comodidad en el clculo de las reacciones se deje a continuacin una tabla de
cmo es que estn las semirreacciones calculadas, haciendo mencin que el litio es el
mayor agente oxidante bajando de voltaje hasta llegar al agua que es neutro y subiendo de
valores hasta llegar al flor, que es el mayor agente reductor.
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Por tanto este potencial se da cuando se combinan los elementos previstos anteriormente y
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cuando las reacciones ocurren se da un proceso de concentracin de aniones y cationes que
cuando se saturan no se pueden mover electrones por tanto se acaba el flujo elctrico y la
celda se muere, ya que las concentraciones se igualan.
NOTACION DE CELDAS
Es importante representar una celda electroqumica mediante un diagrama que muestre

tanto las formas oxidadas como las formas reducidas de una reaccin que ocurra en dicha
celda.
Para ello se siguen los siguientes pasos:
Los electrodos metlicos (constituidos con material inerte), se colocan en los

extremos del diagrama.
Las sustancias insolubles y/o gases se colocan en posiciones interiores o adyacentes
a los metales
Las sustancias solubles se colocan en la regin media del diagrama
Cuando se escribe el diagrama completo, se describe los estados de agregacin de
todas las sustancias y se proporcionan las concentraciones de todos los materiales
solubles.
En un diagrama abreviado se omite el paso anterior
La frontera de fase se indica con una lnea vertical
Para indicar la unin entre dos fases miscibles se utiliza una lnea vertical
discontinua.
Dos lneas verticales discontinas indica la unin entre dos fases lquidas miscibles
donde se ha eliminado el potencial de unin.
Se separa con comas las diferentes especies solubles en la misma fase
2.CELDAS ELECTROLITICAS
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Son aquellas en las cuales la energa elctrica que procede de una fuente externa provoca
reacciones qumicas no espontneas generando un proceso denominado electrlisis. Las
celdas electrolticas constan de un recipiente para el material de reaccin, dos electrodos
sumergidos dentro de dicho material y conectados a una fuente de corriente directa. En una
celda electroltica se da el proceso inverso al que tiene lugar en la pila elctrica.
En otras palabras, donde se usa una corriente elctrica de una fuente externa para hacer que
una reaccin redox no espontnea pueda ocurrir, cuando se le hace pasar una corriente
elctrica, los electrones van en sentido contrario al que se dara en la reaccin espontnea. y
sern los iones quienes capten los electrones formndose tomos del nodo. En este caso el
electrodo del nodo actuar como ctodo, ya que es el que capta dichos electrones, y el
electrodo del ctodo ser el nodo, al contrario que en la pila que se haya realizado.
El proceso que tiene lugar en este caso se denomina electrolisis, y se emplea para separar
un compuesto en los elementos que lo conforman as como para producir hidrgeno a partir
de agua.
TIPOS DE CELDAS
Podemos clasificar las celdas de dos maneras, las celdas galvnicas primarias y las celdas
galvnicas secundarias
CELDAS GALVANICAS PRIMARIAS:
Transforman la energa qumica en energa elctrica, de manera irreversible (dentro de los

lmites de la prctica). Cuando se agota la cantidad inicial de reactivos presentes en la pila,
la energa no puede ser fcilmente restaurada o devuelta a la celda electroqumica por
medios elctricos. Estas pueden producir corriente inmediatamente despus de su conexin.
Las pilas desechables estn destinadas a ser utilizadas una sola vez y son desechadas
posteriormente. Las pilas desechables no pueden ser recargadas de forma fiable, ya que las
reacciones qumicas no son fcilmente reversibles y los materiales activos no pueden volver
a su forma original. Generalmente, tienen densidades de energa ms altas que las pilas
recargables pero las clulas desechables no van bien en aplicaciones de alto drenaje con
cargas menores de 75 ohmios (75 ).
A su vez este tipo de pilas se clasifican en:
La pila de Danielle:
Primera pila que se hizo. Usa un electrodo de cinc (nodo negativo) y uno de cobre (ctodo
positivo) en contacto con disoluciones de sus propios iones, esto es en soluciones a partir
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+2
de sales de sulfato de cinc (Zn ) y sulfato cprico (Cu) a concentraciones 1 M. El zinc se
2+
disuelve, a partir del electrodo, produciendo cationes zinc (Zn2+ ) y los cationes cobre
2+
(Cu ) se depositan produciendo cobre metlico recubriendo el electrodo de este metal.
Cuando ambas disoluciones se conectan mediante un puente salino (disolucin de NaCl,
KCl, o KNO3) se establece una diferencia de potencial de 1,10 voltios. El sentido de la
corriente depende de la direccin del flujo de electrones. Es as que en el terminal positivo
se liberan electrones, mientras que en la negativa se reciben.
Pila de cinc-carbn o de le clanche:
En esta pila el electrodo positivo es de carbn (C) y el negativo de zinc (Zn) . El electrolito
es un producto qumico conocido como cloruro de amonio (NH4CI) , frecuentemente
llamado sal de amonaco. El electrodo negativo es de la forma del recipiente y contiene la
totalidad de la pila. El elemento positivo tiene la forma de una varilla de carbn y est
colocada en el centro de la pila. El electrlito est mezclado con almidn o con harina
formando una pasta. Es decir que una pila seca, realmente no es "seca". En efecto, cuando
el electrlito se seca, la pila deja de funcionar. Alrededor del electrodo de carbn se coloca
una capa de dixido de manganeso (MnO2) finamente pulverizado que acta como
despolarizador.
Pilas alcalinas
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Son de zinc (Zn) y de dixido de manganeso (MnO2). El zinc metlico se oxida y el
manganeso desde (+4) a (+3) transformndose en MnOOH.
+ -
El electrolito que se usa es agua con KOH disuelto (en realidad K y OH ) para permitir la
conductividad inica.
En un cilindro de acero, se coloca un cilindro hueco hecho de dixido de manganeso

prensado, cuyo dimetro externo es el adecuado para que quede en contacto con el de
acero. En el interior un papel separador con igual geometra y a continuacin se aade
polvo de zinc metlico mezclado con un electrolito formando una pasta. El sistema est
cerrado hermticamente. Batera de nquel-cadmio. Utiliza el hidrxido de nquel y
electrodos de cadmio con hidrxido de potasio como electrolito. Son recargables.
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CELDAS GALVANICAS SECUNDARIAS:
Las celdas galvnicas secundarias deben ser cargadas antes de su uso; por lo general son
ensambladas con materiales y objetos activos en el estado de baja energa (descarga). Las
celdas galvnicas recargables o pilas galvnicas secundarias se pueden regenerar o recargar
mediante la aplicacin de una corriente elctrica, que invierte las reacciones qumicas que
se producen durante su uso. Los dispositivos para el suministro adecuado de tales corrientes
que regeneran las sustancias activas que contienen la pila o batera se llaman cargadores o
recargadores.
Estas a su vez se dividen en:
Batera de nquel-cadmio:
Las bateras de nquel cadmio (que suelen abreviarse "Ni Cd") son bateras recargables de
uso domstico e industrial (profesionales). Cada vez se usan menos, debido a su efecto
memoria y al cadmio que es muy contaminante. Oscilan entre los 1.000 y 1.500 ciclos (+
vida). En condiciones estndar dan un potencial de 1,3 V
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Batera de cido-plomo o acumuladores:
El acumulador de plomo elemental consiste en un recipiente lleno de una solucin de cido

sulfrico (HSO) como electrlito, donde se sumergen dos placas hechas de una malla
muy fina de plomo, rellenas una con xido de plomo (PbO) y otra de plomo (Pb)
finamente dividido en forma esponjosa. La placa de xido de plomo funciona como polo
positivo del acumulador y la placa de plomo esponjoso como polo negativo y entre ellas
hay una tensin nominal de 2 voltios.
Durante el proceso de descarga las dos placas van convirtindose en sulfato de plomo (Pb
SO) a cuenta del cido sulfrico del electrlito por lo que la concentracin de este va
disminuyendo, de esta forma una medicin de la concentracin de cido en el electrlito da
una indicacin adecuada del estado de carga del acumulador. Como la densidad de las
disoluciones de cido sulfrico en agua guarda una estrecha relacin con el contenido de
cido
En el caso contrario, es decir la carga, se produce el proceso inverso se va formando xido
de plomo en la placa positiva y plomo esponjoso en la negativa. Qumicamente estos
procesos de carga y descarga podran ser eternos si no se produjeran algunos efectos co-
laterales que van reduciendo la capacidad de rplica de la carga y por tal motivo un
acumulador de plomo tiene una vida limitada aunque larga (unos 1600 ciclos de carga en
buenas condiciones de explotacin).
Entre esos efectos colaterales est el desprendimiento y sedimentacin de los materiales
activos de las placas, que van a parar al fondo del recipiente y dejan de participar en la
reaccin qumica, otro efecto es el llamado sulfatacin de las placas, lo que consiste en la
formacin de sulfato de plomo compacto (no esponjoso) sobre estas, este tipo de sulfato se
convierte en material estable y no participa en el proceso qumico del acumulador.
Tambin la fina malla de plomo soporte del material activo, con el uso prolongado va
participando lentamente en los procesos qumicos del acumulador y termina finalmente sin
la resistencia mecnica suficiente para soportarse a si misma, por lo que se va cayendo por
partes o se desprende de golpe arruinando de este modo al acumulador.
Bateras de Nquel-Hidruro metlico (Ni.MH):
Batera recargable que utiliza un nodo de oxidrxido de nquel (NiOOH), pero su ctodo
es de una aleacin de hidruro metlico. Esto permite eliminar el costoso y peligroso cadmio
a la vez que se beneficia de una mayor capacidad de carga y un menor efecto memoria. Por
contra, presentan una mayor tasa de autodescarga que las de NiCd, lo que hace que estas se
perpeten en nichos de largos periodos entre consumo, mientras que son desplazadas por
las NiMH en el de consumo continuo.
Cada clula de Ni-MH puede proporcionar un voltaje de 1,2 voltios y una capacidad entre
0,8 y 2,9 amperio-hora. Su densidad de energa llega a los 80 Wh/kg. Este tipo de bateras
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se encuentran menos afectadas por el llamado efecto memoria, en el que en cada recarga se
limita el voltaje o la capacidad (a causa de un tiempo largo, una alta temperatura, o una
corriente elevada), imposibilitando el uso de toda su energa.
Los ciclos de carga de estas bateras oscilan entre las 500 y 700 cargas, algunos de sus
inconvenientes son las "altas" temperaturas que alcanzan en las cargas o en los usos.
Bateras de Litio- Ion de litio (Li-Ion):
Las bateras basndose en iones de Litio son las bateras mas recientes en el mercado de los
telfonos mviles y las nicas que en la actualidad se utilizan.
Consiguen un almacenamiento muy superior de energia, aumentando considerablemente el

tiempo de accin del telfono mvil. Son tambin muy ligeras, pesando cerca de la mitad
de una Ni Cd equivalente.
A pesar del precio elevado las ventajas de las bateras de Litio las han popularizado y han
hecho que se tornen equipos de serie para muchos modelos de telfonos mviles.
La medida estndar para la capacidad de una batera (mAh)
La medida estndar para la capacidad de una batera recargable es el miliAmpere/hora
(mAh). Esto significa que si la corriente elctrica producida por una batera es 100 mAh,
habr producido 100 mA en una hora o lo que es lo mismo 0.1 Amperios en una hora. Las
bateras normales de Ni Cd tienen entre 500 e 650 mAh, pero hay bateras que permiten
llegar de los 1200 a los 1500 mAh. Son, no obstante, mayores, ms pesadas y ms caras.
DIFERENCIA ENTRE LAS PILAS Y LAS BATERIAS
Entre las diferencias con que se cuentan son que mientras que la pila es una celda unitaria
que genera solo una vez, por medio de la produccin qumica corriente una sola vez que
por lo regular no pasa de ms de 1.5V, la batera es una combinacin de varias celdas
unitarias que por lo regular produce mas energa qumica y que en algunos casos se puede
recargar.
CORROSION
La corrosin se define como el deterioro de un material a consecuencia de un ataque

electroqumico por su entorno. De manera ms general, puede entenderse como la
tendencia general que tienen los materiales a buscar su forma ms estable o de menor
energa interna. Siempre que la corrosin est originada por una reaccin electroqumica
(oxidacin), la velocidad a la que tiene lugar depender en alguna medida de la
temperatura, de la salinidad del fluido en contacto con el metal y de las propiedades de los
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metales en cuestin. Otros materiales no metlicos tambin sufren corrosin mediante otros
mecanismos.
La corrosin puede ser mediante una reaccin qumica (oxido-reduccin) en la que

intervienen tres factores:
a) La pieza manufacturada
b) El ambiente
c) El agua
O por medio de una reaccin electroqumica.
Sin embargo, la corrosin es un fenmeno mucho ms amplio que afecta a todos los
materiales y todos los ambientes.
Es un problema industrial importante, pues puede causar accidentes (ruptura de una pieza)
y, adems, representa un costo importante
Lo que provoca la corrosin es un flujo elctrico masivo generado por las diferencias
qumicas entre las piezas implicadas. La corrosin es un fenmeno electroqumico. Una
corriente de electrones se establece cuando existe una diferencia de potenciales entre un
punto y otro. Cuando desde una especie qumica cede y migran electrones hacia otra
especie, se dice que la especie que los emite se comporta como un nodo y se verifica la
oxidacin, y aquella que los recibe se comporta como un ctodo y en ella se verifica la
reduccin.
Para que esto ocurra entre las especies, debe existir un diferencial electroqumico. Si
separamos una especie y su semireaccin, se le denominar semipar electroqumico; si
juntamos ambos semipares, se formar un par electroqumico. Cada semipar est asociado
a un potencial de reduccin. Aquel metal o especie qumica que exhiba un potencial de
reduccin ms positivo proceder como una reduccin y, viceversa, aqul que exhiba un
potencial de reduccin ms negativo proceder como una oxidacin.
Para que haya corrosin electroqumica, adems del nodo y el ctodo debe haber un
electrlito. La transmisin de cargas elctricas es por electrones del nodo al ctodo (por
medio del metal) y por iones en el electrlito.
Este par de metales constituye la llamada pila galvnica, en donde la especie que se oxida
(nodo) cede sus electrones y la especie que se reduce (ctodo) acepta electrones. Al
formarse la pila galvnica, el ctodo se polariza negativamente, mientras el nodo se
polariza positivamente.
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La corrosin electroqumica se establece cuando en una misma superficie metlica ocurre
una diferencia de potencial en zonas muy prximas entre s en donde se establece una
migracin electrnica desde aquella en que se verifica el potencial de oxidacin ms
elevado, llamado rea andica hacia aquella donde se verifica el potencial de reduccin ms
bajo, llamado rea catdica.
El conjunto de las dos semi reacciones constituye una clula de corrosin electroqumica.
La corrosin electroqumica es debida a la circulacin de electrones entre zonas de

diferente potencial, en contacto con el medio conductor. Esta diferencia de potencial puede
darse entre dos puntos de un mismo material en cuyo caso la diferencia de potencial no
acostumbra a ser elevada o entre diferentes metales dando lugar a una pila galvnica en la
que la corriente de corrosin es importante.
Es caracterstica de este tipo de corrosin la localizacin de la zona de corrosin; esto

puede dar lugar a consecuencias catastrficas a pesar de que la prdida de material puede
no ser muy importante.
En una pila de corrosin la prdida de material corresponder a la zona o metal ms

electronegativo que se denominar zona andica y ser donde se concentra la salida de la
corriente al medio. La zona de entrada de la corriente, denominada zona catdica no sufrir
ningn deterioro y corresponde al potencial ms electropositivo.
MEDIDAS PARA PROTECCION DE CORROSION

21
Galvanoplastia o electro plateado:
Es el proceso basado en el traslado de iones metlicos desde un nodo a un ctodo en un

medio lquido, compuesto fundamentalmente por sales metlicas y ligeramente aciduladas.
Desde el punto de vista de la fsica, es la electrodeposicin de un metal sobre una superficie

para mejorar sus caractersticas. Con ello se consigue proporcionar dureza, duracin, o
ambas.
Otra de las importantes aplicaciones de la galvanoplastia es la de reproducir por medios

electroqumicos objetos de muy finos detalles y en muy diversos metales.
El proceso puede resumirse como el traslado en forma de iones metlicos desde un nodo
(carga positiva) a un ctodo (carga negativa) a travs de un medio lquido (electrolito),
compuesto fundamentalmente por sales, como resultado de aplicar una corriente elctrica
en un dispositivo o reactor que constituye un circuito elctrico.
Proteccin catdica
La proteccin catdica es una tcnica de control de la corrosin
En la prctica se puede aplicar proteccin catdica en metales, contra la corrosin en todos
los suelos y, en casi todos los medios acuosos. De igual manera, se puede eliminar el
agrietamiento por corrosin bajo tensiones por corrosin, corrosin intergranular, picaduras
o tanques generalizados.
Como condicin fundamental las estructuras componentes del objeto a proteger y del
elemento de sacrificio o ayuda, deben mantenerse en contacto elctrico e inmerso en un
electrolito.
Luego de analizadas algunas condiciones especialmente desde el punto de vista
electroqumico dando como resultado la realidad fsica de la corrosin, despus de estudiar
la existencia y comportamiento de reas especficas como nodo-Ctodo-Electrlito y el
mecanismo mismo de movimiento de electrones y iones, llega a ser obvio que si cada
fraccin del metal expuesto de una tubera o una estructura construida de tal forma de
coleccionar corriente, dicha estructura no se corroer porque sera un ctodo.
La proteccin catdica realiza exactamente lo expuesto forzando la corriente de una fuente
externa, sobre toda la superficie de la estructura.
22
Mientras que la cantidad de corriente que fluye, sea ajustada apropiadamente venciendo la
corriente de corrosin y, descargndose desde todas las reas andicas, existir un flujo
neto de corriente sobre la superficie, llegando a ser toda la superficie un ctodo.
Para que la corriente sea forzada sobre la estructura, es necesario que la diferencia de
potencial del sistema aplicado sea mayor que la diferencia de potencial de las microceldas
de corrosin originales.
La proteccin catdica funciona gracias a la descarga de corriente desde una cama de
nodos hacia tierra y dichos materiales estn sujetos a corrosin, por lo que es deseable que
dichos materiales se desgasten (se corroan) a menores velocidades que los materiales que
protegemos.
Tericamente, se establece que el mecanismo consiste en polarizar el ctodo, llevndolo
mediante el empleo de una corriente externa, ms all del potencial de corrosin, hasta
alcanzar por lo menos el potencial del nodo en circuito abierto, adquiriendo ambos el
mismo potencial eliminndose la corrosin del sitio, por lo que se considera que la
proteccin catdica es una tctica de polarizacin catdica.
La proteccin catdica no elimina la corrosin, ste remueve la corrosin de la estructura a
ser protegida y la concentra en un punto donde se descarga la corriente.
Para su funcionamiento prctico requiere de un electrodo auxiliar (nodo), una fuente de
corriente continua cuyo terminal positivo se conecta al electrodo auxiliar y el terminal
negativo a la estructura a proteger, fluyendo la corriente desde el electrodo a travs del
electrlito llegando a la estructura.
Influyen en los detalles de diseo y construccin parmetro de geometra y tamao de la
estructura y de los nodos, la resistividad del medio electrlito, la fuente de corriente, etc.
23
CONTAMINACION DE LAS PILAS
Efectos en el hombre:
MERCURIO: La exposicin al nivel local del Mercurio ocasiona irritacin de la piel,

mucosa y es sensibilizante de la piel. La exposicin generalizada al Mercurio en casos de
intoxicaciones agudas fuertes, produce una intensa irritacin en las vas respiratorias, es
productor de bronquitis, neumonas, bronqueolitis, etc. En intoxicaciones crnicas y a dosis
bajas produce debilidad, perdida de peso, diarrea, inflamacin de encas, fatiga, sabor
metlico, insomnio, indigestin, etc. En intoxicaciones crnicas y a dosis altas produce:
irritabilidad, alucinaciones, llanto, excitabilidad, depresiones, tristeza, psicosis, Crisis. En
casos de exposicin a altas dosis en forma oral, colapsa el aparato digestivo, siendo mortal
24
en horas.
CADMIO: Las fuentes ms comunes son las pilas, qu tambin contienen Mercurio, los
pigmentos para pinturas, los barnices y las caeras de PVC. Este metal es sumamente
txico, adems de cancergeno. En madres expuestas al Cadmio produce serias afecciones
con lesiones para el embarazo, presencia de protena en la orina, etc.
PLOMO: Sntomas precoces: fatiga, dolores de cabeza, dolores seos, dolores

abdominales, trastornos del sueo, dolores musculares, impotencia, trastornos de conducta,
etc. Sntomas avanzados: anemia, clicos intestinales, nuseas y vmitos, enfermedad
renal, impotencia sexual, delirio, esterilidad, daos al feto, hipertensin arterial,
estreimiento agudo, afectacin de los nervios, enfermedad o sea, problemas de cncer y
MUERTE...
CROMO: Afecciones locales: sobre la piel causan dermatitis, sensibilizacin de la piel, es

irritante de la piel y mucosas Afecciones generales: produce tos, bronquitis crnica,
ulceraciones del tabique nasal y piel, dolores respiratorios y de cabeza, hemorragia nasal,
dermatitis, etc.
ZINC, MANGANESO, COBRE, BISMUTO, PLATA Y NIQUEL: son tambin

sustancias txicas, que producen de las ms diversas alteraciones a la salud humana.
CONTAMINACIN AMBIENTAL:
Zinc/Carbono: son las pilas llamadas comunes o especiales para linterna, contienen muy
poco Mercurio, menos del 0,01%. Est compuesta por Carbono, Zinc, Dixido de
Manganeso y Cloruro de Amonaco. Puede contaminar 3.000 litros de agua por unidad.
Alcalinas (Manganeso): son ms recientes que las anteriores. Su principio activo es un

compuesto alcalino (Hidrxido Potasio). Su duracin es 6 veces mayor que las
Zinc/Carbono. Est compuesta por Dixido de Manganeso, Hidrxido de Potasio, pasta de
Zinc amalgamada con Mercurio (total 1%), Carbn o Grafito. Una sola pila alcalina puede
contaminar 175.000 litros de agua (ms de lo que puede consumir un hombre en toda su
vida).
Mercurio: Fue la primer pila que se construy del tipo micropila o botn. Exteriormente se
construyen de acero y consta de un electrodo de Oxido de Mercurio con polvo de Grafito,
el electrlito est compuesto de Hidrxido de Potasio embebido en un material esponjoso
absorbente y pasta de Zinc disuelto en Mercurio. Contiene entre un 25 y un 30% de
Mercurio. Esta micropila puede contaminar 600.000 litros de agua.
25
Nquel/Cadmio: Esta pila tiene la forma de la pila clsica o alcalina, pero tiene la ventaja
que se puede recargar muchas veces. Est constituida por Nquel laminado y Cadmio
separado por nylon o polipropileno, todo arrollado en espiral. No contiene Mercurio. Sus
residuos son peligrosos para el medio ambiente, principalmente por la presencia del
Cadmio.
Como se produce la contaminacin
Las pilas son arrojadas con el resto de la basura domiciliaria, siendo vertidas en basureros,
ya sean a cielo abierto o a rellenos sanitarios y en otros casos a terrenos baldos, acequias,
caminos vecinales, causes de agua, etc. Para imaginar la magnitud de la contaminacin de
estas pilas, basta con saber que son las causantes del 93% del Mercurio en la basura
domstica, as como del 47% del Zinc, del 48% del Cadmio, del 22% del Nquel, etc.
Estas pilas sufren la corrosin de sus carcasas afectadas internamente por sus componentes
y externamente por la accin climtica y por el proceso de fermentacin de la basura,
especialmente la materia orgnica, que al elevar su temperatura hasta los 70 C, acta como
un reactor de la contaminacin.
Cuando se produce el derrame de los electrolitos internos de las pilas, arrastra los metales
pesados. Estos metales fluyen por el suelo contaminando toda forma de vida (asimilacin
vegetal y animal).
El mecanismo de movilidad a travs del suelo, se ve favorecido al estar los metales en su

forma oxidada, estos los hace mucho ms rpido en terrenos salinos o con PH muy cido.
MEDIDAS DE PROTECCIN
Cmo elegir las pilas?
En principio se recomienda utilizar los artefactos elctricos conectados a la

red y as evitar la utilizacin de pilas. Si su uso es inevitable, es
conveniente comprar pilas recargables, de esa manera se produce una gran
reduccin en el volumen de residuos a desechar, puesto que cada vez que
recargamos la pila evitamos tirar a la basura una unidad.
Otro concepto importante es la calidad del producto a elegir. Sabemos que

una pila barata, en general, tiene una menor vida til que una de buena
calidad, con el agravante de estar elaborada bajo un proceso ms
contaminante, que, en consecuencia, da como resultado pilas con mayores
contaminantes tambin.
26
Este hecho se traduce en la necesidad de tecnologas ms complejas y por

ende, mayores costos de tratamiento y disposicin final.
Es por este motivo que se recomienda comprar aquellas pilas que

provengan de marcas y pases desarrollados, puesto que en esos casos, el
control sobre el proceso de produccin de la pila y la normativa ambiental
aplicable son ms estrictos. Como resultado obtendremos un residuo con
menos contaminantes al tiempo de desecharlo. Particularmente, se sugiere
adquirir las pilas con el rtulo "Libre de Mercurio (Hg)" o similar, dado
que este elemento es el ms contaminante de los contenidos en ella.
As, las pilas de marcas reconocidas enmarcadas dentro de las leyes de los
Estados Unidos, Europa y Japn, que prohben la adicin de mercurio,
podran ser arrojadas a la basura comn, siempre que se tenga la seguridad
de que no poseen ese metal.
Para las pilas provenientes del sudeste asitico, comnmente compradas a

razn de 4 x 1Bs, la forma ms adecuada de gestin es, directamente, no
comprarlas.
En conclusin, el consumidor debera priorizar su compromiso ambiental

antes que el supuesto menor costo de pilas baratas, ya que finalmente
deber pagar, en forma indirecta, tratamiento ms caros, o bien, la
recomposicin de los daos que se causen al ambiente.
Qu hacer con las bateras de automotor?
Respecto de las bateras de plomo-cido (las comunes de los autos), al

momento de la compra de una nueva, las agotadas deberan ser entregadas
al comerciante, quien debera recibirlas y disponerlas adecuadamente.
Otras Recomendaciones
No mezclar las pilas nuevas con las usadas. Se reduce la vida til de
ambas.
Utilizar preferentemente artefactos conectados a la red elctrica o a
energa solar.
No tirar las pilas a la cloaca, ya que finalmente llegan al ro, y
podran contaminar las aguas. En ausencia de red cloacal, la
contaminacin afectara las napas.
27
No quemar las pilas, esta recomendacin es para todos los tipos de

pilas y bateras.
No dejar las pilas al alcance de los nios.
No utilizar aparatos a pila cuando pueden ser reemplazados por
otros.
3.- MATERIALES
2 vasos precipitados
1 electrodo de cobre
1 electrodo de plata
Solucin de sulfato de cobre
Solucin de nitrato de plata
Cloruro de potasio
Soporte universal
Vidrio tubular para el puente salino en forma de u
4.-PROCEDIMIENTOS
Colocar en 1 vasos precipitado la solucin de sulfato de cobre 0.1 molar y

en el otro vaso precipitado la solucin de nitrato de plata a 0.1 molar, 125
ml
Colocar en el tubo en u la solucin de cloruro de potasio saturada

28
montarlo todo en un soporte universal.
EQUEMA DE UNA CELDA GALVANICA:
Seguidamente colocamos los electrodos dentro de los vasos precipitados: el

electrodo de cobre en el sulfato de cobre y l electrodo de plata en el nitrato
29
de plata.
ahora colocamos el voltmetro para observar la diferencia de potencial
5.- ANALISIS DE DATOS
La celda galvnica es un generador de corriente elctrica que se

produce por el flujo espontaneo de electrones desde el electrodo de
30
cobre al electrodo de plata.
El electrodo de plata toma la carga negativa al recibir los electrones

cedidos por los tomos de cobre, en cambio el electrodo de cobre,
del que los iones Cu 2+ retiran electrones toma la carga positiva.
El electrodo donde se produce la oxidacin, en caso del electrodo

de cobre, se denomina nodo.
El electrodo donde se produce la reaccin de reduccin, en este
caso del electrodo de plata, toma el nombre de ctodo.
en el puente salino los iones cloruro se mueven hacia la solucin de
cobre y los iones potasio hacia la solucin de plata es decir que los
iones negativos se mueven hacia el nodo y los iones negativos
hacia el ctodo.
31
32
6 CONCLUSIONES
La diferencia de potencial entre los dos electrodos es 0,412V

El electrodo de cobre disminuye de peso y la concentracin de iones Cu2+
aumenta en las inmediaciones del electrodo
El electrodo de plata aumenta de peso y la concentracin de ion Ag+
disminuye en su entorno
La magnitud del potencial de una celda es una medida directa de la
espontaneidad de la reaccin.
7.REVISION BIBLIOGRAFICA.
http://es.wikipedia.org/wiki/Puente_salino
http://html.rincondelvago.com/electroanalitica.html
http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81nodo
33
http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A1todo
http://es.wikipedia.org/wiki/Electrodo
http://www.slideshare.net/quimarchivo/quimica-pila-voltaica
http://es.wikipedia.org/wiki/Potencial_de_reducci%C3%B3n
http://es.wikipedia.org/wiki/Potencial_de_reducci%C3%B3n
http://books.google.com.mx/books?id=jbNCBpVwE9AC&pg=PA810&lpg=PA810
&dq=acaba+el+potencial+estandar+de+reduccion&source=bl&ots=7PNDFhsQ3q&
sig=LVlFJPkY0Xe8pAJklZjtKPFg6oo&hl=es&ei=8XXxTPj0JYSKlwfrnLnNDA&
sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=10&ved=0CEIQ6AEwCQ#v=onepage&
q&f=true
http://cabierta.uchile.cl/revista/25/articulos/pdf/edu6.pdf
http://www.gratiszona.com/moviles/baterias_movil/baterias_tipos.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/Bater%C3%ADa_de_n%C3%ADquel_e_hidruro_met
%C3%A1lico
http://es.wikipedia.org/wiki/Corrosi%C3%B3n
http://es.wikipedia.org/wiki/Galvanoplastia
http://ecoabc2.galeon.com/enlaces1075047.html
34

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA METALRGICA

ASIGNATURA: ANALISIS INSTRUMENTAL

PRACTICA N6: CELDAS GALVANICAS

ING. ROLANDO RAMOS OBREGON

1. CASTRO VILLANUEVA RAI LUIGUI 100913

PRACTICA N6: CELDAS GALVANICAS

1. Reconocer los componentes de las celdas voltaicas o galvnicas.

1. CELDAS ELECTROQUIMICAS CELDAS ELECTROQUIMICAS Son aquellas

La prdida de electrones (oxidacin) tiene lugar en el nodo.

A continuacin se presentaran ciertas partes de una celda voltaica.

El ctodo es un electrodo en el cual se produce la reaccin de reduccin.

Sin embargo, en una clula electroltica, el conductor es el electrolito, no un metal, y en l

Por ende, en una reaccin redox corresponde al elemento que se reducir.

El nodo es un electrodo en el cual se produce la reaccin de oxidacin.

En una reaccin redox corresponde al elemento que se oxidar.

La tcnica permite, ms concretamente, la libertad de eleccin de los iones en solucin. Por

PUENTES SALINOS DE TUBO DE CRISTAL

Este tipo de puentes salinos consisten en un tubo de vidrio en forma de U lleno de un

La conductividad de un puente salino de tubo de vidrio, depende principalmente de la

PUENTES SALINOS DE PAPEL FILTRO

La conductividad de este tipo de puentes salinos depende de una serie de factores: de la

FUNCIONAMIENTO DE UNA CELDA VOLTAICA

La diferencia de potencial se mide en voltios (V), al igual que el potencial. Conociendo lo

1. Que los electrodos se conecten alternativamente mediante conductores metlicos.

POTENCIAL ESTANDAR DE REDUCCION

El Potencial de electrodo, Potencial de reduccin o Potencial REDOX es como se le conoce

Ecelda = Ederecha - Eizquierda

Ecelda = Ereduccin - Eoxidacin

Es importante representar una celda electroqumica mediante un diagrama que muestre

Para ello se siguen los siguientes pasos:

Los electrodos metlicos (constituidos con material inerte), se colocan en los

CELDAS GALVANICAS PRIMARIAS:

Transforman la energa qumica en energa elctrica, de manera irreversible (dentro de los

A su vez este tipo de pilas se clasifican en:

Pila de cinc-carbn o de le clanche:

En un cilindro de acero, se coloca un cilindro hueco hecho de dixido de manganeso

CELDAS GALVANICAS SECUNDARIAS:

Estas a su vez se dividen en:

El acumulador de plomo elemental consiste en un recipiente lleno de una solucin de cido

Bateras de Nquel-Hidruro metlico (Ni.MH):

Bateras de Litio- Ion de litio (Li-Ion):

Consiguen un almacenamiento muy superior de energia, aumentando considerablemente el

DIFERENCIA ENTRE LAS PILAS Y LAS BATERIAS

La corrosin se define como el deterioro de un material a consecuencia de un ataque

La corrosin puede ser mediante una reaccin qumica (oxido-reduccin) en la que

O por medio de una reaccin electroqumica.

La corrosin electroqumica es debida a la circulacin de electrones entre zonas de

Es caracterstica de este tipo de corrosin la localizacin de la zona de corrosin; esto

En una pila de corrosin la prdida de material corresponder a la zona o metal ms

MEDIDAS PARA PROTECCION DE CORROSION

Es el proceso basado en el traslado de iones metlicos desde un nodo a un ctodo en un

Desde el punto de vista de la fsica, es la electrodeposicin de un metal sobre una superficie

Otra de las importantes aplicaciones de la galvanoplastia es la de reproducir por medios

CONTAMINACION DE LAS PILAS

MERCURIO: La exposicin al nivel local del Mercurio ocasiona irritacin de la piel,

PLOMO: Sntomas precoces: fatiga, dolores de cabeza, dolores seos, dolores

CROMO: Afecciones locales: sobre la piel causan dermatitis, sensibilizacin de la piel, es

ZINC, MANGANESO, COBRE, BISMUTO, PLATA Y NIQUEL: son tambin

Alcalinas (Manganeso): son ms recientes que las anteriores. Su principio activo es un

Como se produce la contaminacin

El mecanismo de movilidad a travs del suelo, se ve favorecido al estar los metales en su

Cmo elegir las pilas?