UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL Y DE SITEMAS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA INDUSTRIAL

LABORATORIA DE QUIMICA INDUSTRIAL

CURSO: QUIMICA INDUSTRIAL.

CICLO: III

PROFESOR: ING. OSWALDO CAMASI PARIONA.

INFORME DE PRCTICA
PRACTICA N: 1

TITULO: Presin de Vapor de Lquidos

INTEGRANTES:

Taipe Espinoza, Luis Albino

Carbajal Lliuya, Luz Evelyn
Munayco Mesas, Ricardo
Fernndez Carbonel Yeison.
Rios Prez Bryan Alexis.
 INTRODUCCIN

Cuando se introduce un lquido puro en un bulbo adecuado, las molculas salen de la

fase liquida para entrar en la fase gaseosa hasta que la presin del vapor en el bulbo
alcanza un valor definido que viene determinado por la naturaleza del lquido a una
temperatura dada. En el equilibrio, la presin del vapor es independiente de la cantidad
del lquido y vapor presentes en tanto que ambas fases existen en equilibrio mutuo a la
temperatura especificada.

A medida que la temperatura aumenta, va aumentando la presin del vapor hasta llegar
a un punto crtico en el cual el sistema de dos fases se convierte en un fluido
homogneo de la fase.

La presin de un estado en equilibrio dinmico entre la fase liquida y la fase gaseosa de

una sustancia. Sabemos que todos los lquidos son capaces de producir vapor, esto se
da cuando la temperatura del medio aumenta logrando as el vapor; con ellos podemos
decir que hay un equilibrio dinmico entre las molculas que escaparon y las molculas
que vuelven.

Para la presin del vapor se sabe que es independiente de la cantidad de muestra que se
analiza, sin embargo va depender en gran medida de la naturaleza en la misma.
I. OBJETIVOS
- Determinacin de la presin de vapor en lquidos a diversas temperaturas.
- Aplicacin de la ecuacin de Claysius- Olapeyron para la determinacin de
la entalpia de vaporizacin.
- Determinacin de la ecuacin de Antoine para la sustancia problema.
- Comprobacin de la regla de Trouton y de la ecuacin de Kistiskowsky.
- Determinacin de la constante obulliscopica del liquido
- Aplicacin de la ecuacin de Haggernmacher para la determinacin de la
entalpia de vaporizacin.

II. TEORIA
Presin de Vapor:
La Presin de vapor o ms comnmente presin de saturacin es la presin a la
que a cada temperatura las fases lquidas y vapor se encuentran en equilibrio; su
valor es independiente de las cantidades de lquido y vapor presentes mientras
existan ambas. En la situacin de equilibrio, las fases reciben la denominacin de
lquido saturado y vapor saturado.

Punto de Ebullicin:
Se define punto de ebullicin de un lquido como la temperatura a la cual la
presin del vapor es igual a la presin externa. Cuando se aplica calor a un
lquido, su presin de vapor aumenta hasta hacerse igual a la presin
atmosfrica. El punto de ebullicin vara con la presin externa que existe por
encima de la superficie del lquido. Al descender la presin, el punto de
ebullicin disminuye; un aumento en la presin aumenta el punto de ebullicin.

Variacin de la Presin de Vapor con la Temperatura:

La presin de vapor de un lquido puro es la presin a la cual el lquido est en
equilibrio con su vapor. Este equilibrio es dinmico; as, el nmero de molculas
de lquido que se evaporan es igual al nmero de molculas de vapor que se
condensan.
La presin de vapor aumenta cuando aumenta la temperatura hasta llegar a la
temperatura crtica (Tcrit), temperatura a partir de la cual no existe lquido y slo
existe la fase vapor. El punto de ebullicin normal de un lquido (Teb) es la
temperatura a la cual el lquido tiene una presin de vapor igual a la presin
atmosfrica.
La ecuacin de Clapeyron relaciona la presin de vapor con la temperatura:

= (1)

En donde representa el volumen molar del vapor y el volumen molar del
lquido. Asimismo, y representan las entropas molares del vapor y el
lquido, respectivamente. Debido a que el proceso de vaporizacin es reversible,
podemos escribir para el cambio de entropa .

= (2)

Donde es el calor molar de vaporizacin; por lo tanto:

= (3)
( )
Esta ecuacin (ecuacin de Clapleyron), es completamente general. En el caso
particular de una transicin lquido-vapor en la que >> y, suponiendo que el
vapor se comporta aproximadamente como un gas ideal:

=

Por lo que la ecuacin de Clapleyron, en este caso, se convierte en:

= 2 (4)

Que es la ecuacin de Clausius-Clapeyron, que nos da la variacin de la presin
de vapor con la temperatura.
Reordenando se obtiene:

= 2 (5)

Y haciendo la aproximacin de que Hv es independiente de la temperatura, la
ecuacin anterior se puede integrar, resultando:

ln = + (6)

Donde P es la presin de vapor del lquido problema. Al representar grficamente
frente a 1/T se debe obtener una lnea recta cuya pendiente es igual a:



Con lo que a partir de medidas de presin de vapor de un lquido a diferentes
temperaturas se puede determinar su entalpa de vaporizacin.

Calor Latente de Vaporizacin:

El calor molar de vaporizacin se podra referir a un proceso termodinmico a
volumen constante o a presin constante, y los designaremos por (Hv) v y (Hv)
p. En el primer proceso, el intercambio calrico que entra en juego se invierte en
vencer la fuerza de atraccin del lquido y se suele denominar calor latente
interno de vaporizacin molar.
En el proceso a presin constante, que se realiza en la prctica frente a una
presin exterior, prcticamente, invariable hay que agregar a la energa interna la
necesaria para verificar el cambio de volumen, y viene dado por P (VV-VL)
siendo P la presin del vapor y VV y VL, los volmenes molares del vapor y del
lquido, respectivamente.
As pues, el calor molar de vaporizacin a presin constante vendr dado por:
 ( ) = ( ) + ( ) (1)
Como >> podemos considerar VL = 0 y (Hv) p = (Hv) v + PVV, pero como
PVV = RT y considerando que se cumple la ley de los gases perfectos, nos queda:
( ) = ( ) + (2)
Hasta ahora hemos considerado una nica presin sobre el lquido, la del vapor,
pero si el lquido est sometido a una presin externa adicional la presin de
vapor variar.

Entalpia:
La mayora de los procesos fsicos y qumicos tienen lugar a presin constante y
no a volumen constante. Esto es cierto, por ejemplo en el proceso de
vaporizacin, la energa interna E se puede usar efectivamente en procesos a
volumen constante, encontraremos muy conveniente en los cambios a presin
constante emplear otra funcin termodinmica. Al igual que la energa interna
no podemos establecer el valor absoluto de la entalpa para un cierto sistema
aunque al igual que con E, es la magnitud delta, la diferencia de valores D H, la
que es importante al igual que la energa interna, la entalpa de un sistema
depende exclusivamente de su estado y no de su historia anterior.

Equilibrio Liquido-Vapor y Solido-Vapor:

En estos dos casos el V molar del gas es mucho mayor que el del lquido o que
el del slido por lo que puede hacerse la aproximacin:
=
Si adems se hace la suposicin de que el gas se comporta como gas ideal, la
ecuacin de Clapeyron se transforma en:

= = =
2
Esta ecuacin se suele expresar como:
ln
=
2
Llamada ecuacin de Clausius Clapeyron.
Si el rango de temperatura analizado es pequeo, se puede suponer que H es
constante a lo largo de la lnea de equilibrio, y por tanto:

ln
2
Luego la ecuacin de Clausius integrada es:
2 1 1
ln ( )
1 2 1
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. Lavar el ebullmetro cuidando no mojar el sistema de calentamiento, secarlo e

instalar el equipo tal como es mostrado en la grfica.
2. Conecte el sistema a la bomba de vaco y abra la llave del baln de seguridad
cuidadosamente.
3. Haga vaco por 5 min.
4. Cierre la llave L-1, engrase cuidadosamente todas las uniones esmeriladas
usando grasa para alto vaco y aadi 25 ml. De lquido el ebullmetro y
restable el equipo.
5. El termmetro debe de estar en posicin vertical y debe aadirse la mezcla
frigorfica al frasco Dowar o introducir la trampa en l.
6. Cerrar la llave L-1, conectar el sistema a la bomba de vaco y poner en marcha,
abrir lentamente la llave L-1, hacer vaco hasta que los niveles de Hg se
estabilicen.
7. Cerrar la llave L-1, desacoplar la manguera de la bomba de vaco y ponerla.
8. Compruebe la hermeticidad del sistema, la que es indicada por la estabilidad de
los niveles de Hg.
9. Abrir cuidadosamente la llave L-1 para permitir la entrada de aire hasta que los
niveles de Hg se encuentren aprox. A 50 cm, uno de otro.
10. Conectar las terminales del calentador a la lnea 6.3V circule agua por el
refrigerante y ponga el interruptor en ON.
11. Cuando se consiga el estado estable de ebullicin reporte la temperatura y los
niveles de Hg, simultneamente ponga el interruptor en OFF y luego abra
lentamente la llave L-1 para incrementar la presin en 5 cm, de Hg aprox.
12. Cambio de interruptor a ON y reporte de la temperatura y niveles de Hg a esta
nueva presin.
13. Repetir el procedimiento anterior hasta que la presin en el sistema sea igual a
la presin atmosfrica
VI. CONCLUSIONES

Al culminar esta prctica podemos concluir que luego de poder realizar los
clculos, se logr determinar la presin del vapor.
Observemos como la dependencia con la temperatura del equilibrio lquido y su
vapor pueden calcularse a travs de los resultados experimentales y con ayuda
de las relaciones termodinmicas utilizadas para los clculos son igualmente
aplicables al equilibrio solido vapor, lquido solido.
Tambin se logr demostrar la relacin que hay entre la temperatura y la
presin.

VII. RECOMENDACIONES
Se recomienda utilizar todos los instrumentos en buen estado, para que asi no
haya inconvenientes en el desarrollo del experimento.
No votar el lquido muestra despus de terminada la prctica. Como no ha
cambiado la propiedad del lquido, este debe devolverse al frasco.
Tener cuidado al manipular todo instrumento qumico, siempre teniendo la
precaucin adecuada para laborar con ellos.
VII. ANEXOS
1. CLAUSIUS CLAPEYRON:

En termoqumica, la ecuacin de Clausius-Clapeyron es una manera de caracterizar una transicin de

fase de primer orden que tiene lugar en un sistema mono componente. En un diagrama P-T (presin-
temperatura), la lnea que separa ambos estados se conoce como curva de coexistencia. La relacin
de Clausius-Clapeyron determina la pendiente de dicha curva.

1.1. RUDOLF CLAUSIUS:

Rudolf Julius Emmanuel Clausius (Koszalin, Prusia, 2 de enero de 1822- Bonn, 24 de agosto de 1888),
fue un fsico y matemtico alemn, considerado uno de los fundadores centrales de la ciencia de la
termodinmica. En su nueva formulacin del principio de Sadi Carnot, conocido como ciclo de Carnot,
adems propuso la teora del calor sobre una base ms slida y ms verdadera. En su trabajo ms
importante sobre la teora mecnica del calor, publicado en 1850, estableci por primera vez las ideas
bsicas de la segunda ley de la termodinmica. En 1865 introdujo el concepto de entropa.

1.2. MILE CLAPEYRON:

(Pars, 1799- id.,1864) Ingeniero francs. Curs tambin los estudios de fsica y fue profesor de
matemtica en San Petersburgo, donde residi durante 10 aos. De regreso a Francia, trabaj en la
construccin de lneas frreas, puentes y locomotoras. Realiz importantes aportaciones a la
termodinmica al desarrollar algebraicamente las teoras de Carnot.
2. ANTOINE-LAURENT DE LAVOISIER:

Antoine-Laurent de Lavoisier (Pars, Francia, 26 de agosto de 1743-ibdem, 8 de mayo de 1794) fue

un qumico, bilogo y economista francs, considerado el creador de la qumica moderna, junto a su
esposa, la cientfica Marie-Anne Pierrette Paulze, por sus estudios sobre la oxidacin de los cuerpos,
el fenmeno de la respiracin animal, el anlisis del aire, la ley de conservacin de la masa o ley
Lomonsov-Lavoisier,1 la teora calrica y la combustin, y sus estudios sobre la fotosntesis.

S Antoine Lavoisier es considerado el fundador de la qumica moderna, es precisamente por haber

emprendido y coronado con xito la labor de interpretacin y sistematizacin de los dispersos
conocimientos existentes; de hecho, buena parte de las aportaciones y descubrimientos de Lavoisier
haban sido ya intuidos por sus predecesores. Gracias a una rigurosa metodologa de mediciones
cuantitativas que aplic a sus experimentos, Antoine Lavoisier super definitivamente las nebulosas
hiptesis heredadas de la alquimia y proporcion los conceptos y principios fundamentales de que
tanta necesidad tena la qumica para constituirse en una nueva ciencia.
3. FREDERICK THOMAS TROUTON:

Frederick Thomas Trouton (24. de noviembre de 1863 en Dubln ; 21a de septiembre de 1922 en
Downe ) fue un irlands fsico experimental. Trouton se hizo famoso por la regla de Pictet-Trouton que
Trouton-Noble Experimento y el experimento Trouton Rankine .

Trouton provena de una familia rica en Dubln y estudi en el Trinity College de Dubln. Como
estudiante de ingeniera brillante (que z. B. sigue participando como estudiante en trabajos de
investigacin en las lneas ferroviarias previstas) y la fsica se le concedi la Medalla de Oro de la
Universidad antes de la graduacin. El Pictet Trouton descarta que muchos lquidos de entropa por
mol durante la evaporacin es igual, descubri como un estudiante por comparacin de los valores
medidos en los libros de texto.
4. GEORGE KISTIAKOWSKY:

George Bogdanovich Kistiakowsky (18 de noviembre de 1900 - 7 de diciembre de 1982) fue un profesor
ucraniano-americano de qumica fsica en Harvard que particip en el Proyecto Manhattan y ms tarde
sirvi como Presidente Dwight D. Eisenhower 's asesor cientfico.

Nacido en Kiev en el antiguo Imperio ruso, Kistiakowsky huy de su patria durante la Guerra Civil de
Rusia. Hizo su camino a Alemania, donde obtuvo su doctorado en qumica fsica bajo la supervisin
de Max Bodenstein en la Universidad de Berln. Emigr a los Estados Unidos en 1926, donde se uni
a la facultad de la Universidad de Harvard en 1930, y se convirti en ciudadano en 1933.

Durante la Segunda Guerra Mundial, Kistiakowsky fue el jefe de la seccin del Comit de Investigacin
de Defensa Nacional (NDRC) responsable del desarrollo de explosivos, y el director tcnico del
Laboratorio de Investigacin de Explosivos (ERL), donde supervis el desarrollo de nuevos explosivos,
incluyendo RDX y HMX. Particip en la investigacin de la teora hidrodinmica de las explosiones y
en el desarrollo de cargas moldeadas. En octubre de 1943, fue incorporado al Manhattan Project como
consultor. Pronto fue puesto a cargo de la Divisin X, responsable del desarrollo de las lentes
explosivas necesarias para un arma nuclear de tipo implosin. En julio de 1945, observ cmo el
primero fue detonado en la prueba de la Trinidad. Unas semanas ms tarde, otra arma de tipo implosin
de Fat Man fue lanzado en Nagasaki.

De 1962 a 1965, Kistiakowsky presidi la Academia Nacional de Ciencias 's Comit de Ciencia,
Ingeniera y Poltica Pblica (COSEPUP), y fue su vicepresidente desde 1965 hasta 1973. Se cort
sus conexiones con el gobierno en protesta contra la guerra en Vietnam, y se hizo activo en una
organizacin contra la guerra, el Consejo para un Mundo Vivible, convirtindose en su presidente en
1977.