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APIDAE, CENTRIDINI).
nidificao. A maioria das espcies de Centris nidifica no solo (Coville et al., 1983). Dos
includas em Centris s. str. (12), Melacentris (23), Paracentris (5) e Trachina (5). A
1939; Michener & Lange, 1958; Laroca et al., 1993; Gaglianone, 2001).
A distribuio espacial dos ninhos no solo pode variar desde isolada at agregaes,
as quais podem ter centenas de ninhos por m2. Agregaes tm sido registradas em C.
caesalpiniae (Rozen & Buchmann, 1990), Centris mixta tamarugalis (Chiappa & Toro,
1994) e Centris aenea (Michener & Lange, 1958; Aguiar & Gaglianone, 2003).
Os ninhos podem conter uma nica clula, como em C. leprieuri (Madeira-da-Silva,
2004) e C. flavofasciata (Vinson et al., 1987), mas a maioria das espcies constri vrias
clulas por ninho, comumente arranjadas em srie linear ao final de um tnel. Algumas
excees disposio das clulas em srie linear vertical foram registradas, como em C.
final de um tnel simples (Chiappa & Toro, 1994), e em C. fuscata, em cujos ninhos as
clulas podem estar dispostas lado a lado, ao longo da poro final oblqua do tnel
Os ninhos das seguintes espcies brasileiras de Centris que nidificam no solo foram
(Vinson & Frankie, 1988), C. collaris e C. fuscata (Camillo et al. 1993), C. dorsata
abelhas (Batra & Schuster, 1977, Linsley et al., 1980), paredes de barro (Bertoni, 1918),
buracos em madeira (Michener & Lange, 1958). Ninhos de vrias espcies de Hemisiella e
Rica (Frankie et al., 1988, 1993, Vinson & Frankie, 2000) e em diversos habitats no Brasil
(Camillo et al. 1995, Pereira et al. 1999, Morato et al. 1999, Jesus & Garfalo 2000,
Garfalo 2000, Viana et al. 2001; Aguiar & Martins 2002, Camarotti-de-Lima, 2004;
basicamente solo, trazido para os ninhos nas escopas das fmeas, o qual pode estar
misturado a leos florais (Coville et al., 1983; Vinson et al. 1993, 1996; Pereira et al 1999;
Morato 1999; Silva et al., 2001; Aguiar & Garfalo, 2004; Aguiar et al., 2006). As espcies
material vegetal (plen, fragmentos de anteras, filetes, raspas de sacos polincos e fibras)
(Jesus & Garfalo, 2000). Um aspecto descrito para vrias espcies que nidificam em
pois a parede torna-se endurecida aps receb-lo (Pereira et al., 1999; Jesus & Garfalo,
O subgnero Hemisiella est representado no Brasil por seis espcies (Silveira et al.,
al. 2001, Aguiar & Martins, 2002, Aguiar & Garfalo, 2004; Madeira-da-Silva, 2004), C.
trigonoides (Frankie et al. 1988; 1993; Madeira-da-Silva, 2004; Aguiar et al. 2006), C.
vittata (Frankie et al. 1988, Pereira et al. 1999; Garfalo, 2000) e C. lanipes (Bertoni 1918;
Michener & Lange, 1958). A maioria destes trabalhos inclui dados sobre a abundncia
observaes intra-nidais, esto disponveis para C. vittata (Pereira, 1997; Pereira et al.,
1999), C. tarsata (Aguiar & Martins, 2003) e C. trigonoides (Aguiar et al., 2006).
et al., 2002). H informaes sobre arquitetura dos ninhos, abundncia sazonal das
C. analis (Jesus & Garfalo, 2000; Aguiar & Martins, 2002; Aguiar et al., 2005) e C.
terminata (Morato et al., 1999; Martins, 2003). Ninhos de C. bicornuta foram obtidos na
Amaznia brasileira (Morato et al., 1999) e na Costa Rica (Frankie et al., 1988), enquanto
dos cleptoparasitas (Gazola & Garfalo, 2003). O subgnero Xanthemisia est representado
no Brasil por trs espcies: C. bicolor, C. ferruginea e C. lutea (Silveira et al., 2002).
lascas de madeira como material para a construo das clulas (Vinson et al., 1996).
espcies que nidificam em solo, que constituem a maior parte da fauna de abelhas
brasileira, faz com que o conhecimento da biologia destas espcies seja esparso e pontual.
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