UNIVERSIDAD NACIONAL

DE INGENIERIA
FC

Laboratorio N 8: Cintica de las

reacciones
Alumnos:
Marco Antonio Gabriel Ulloa Yaulimango
Cdigo: 20081330K
Jorge Saamir Chvez Seminario
Cdigo: 20080282B
Luis Alberto Ypanaqu Rocha
Cdigo: 20081002C

Profesora:
Rosa Sayn Rivera

Fecha de ejecucin de la prctica: 04/06/09

Fecha de entrega del informe: 11/06/09

0
 CONTENIDO
OBJETIVOS.pag.2

FUNDAMENTO TERICO. pag.2

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL. pag.6

OBSERVACIONES EXPERIMENTALES Y DATOS TABULADOS. pag.10

CLCULOS, REACCIONES QUMCAS, RESULTADOS TABULADOS.pag.12

DISCUSIN. pag.14

CONCLUSIONES. pag.15

ANEXOS:

CUESTIONARIO. pag.15

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS pag.17

GRFICOS. pag.18

1
 CINTICA DE LAS REACCIONES
I. OBJETIVOS

1. Determinar el orden de la reaccin del ion yoduro (I -) con el

ion peroxodisulfato con respecto a cada reactivo.
2. Determinar la constante de velocidad de la reaccin
estudiada.
3. Determinar la ley de velocidad para la reaccin completa.

II. FUNDAMENTO TERICO

La cintica qumica es el campo de la qumica que se ocupa de la

rapidez o velocidad de las reacciones, as como de los mecanismos
de las mismas.
Es muy importante resaltar que la cintica qumica es hoy por hoy
un estudio puramente emprico y experimental, pues a pesar de la
gran cantidad de conocimientos sobre mecnica cuntica aplicada a
la qumica (qumica cuntica) que se conocen, siguen siendo
insuficientes para predecir ni siquiera por aproximacin la velocidad
de una reaccin qumica. Por lo que la velocidad de cada reaccin
se determina experimentalmente.

Velocidades de reaccin
Se define la velocidad
de una reaccin
qumica como la
cantidad de sustancia
formada (si tomamos
como referencia un
producto) o
transformada (si
tomamos como
referencia un reactivo)
por unidad de tiempo.
La velocidad de
reaccin no es
constante. Al principio,
cuando la
concentracin de
reactivos es mayor,

2
tambin es mayor la probabilidad de que se den choques entre las
molculas de reactivo, y la velocidad es mayor. A medida que la
reaccin avanza, al ir disminuyendo la concentracin de los
reactivos, disminuye la probabilidad de choques y con ella la
velocidad de la reaccin .La medida de la velocidad de reaccin
implica la medida de la concentracin de uno de los reactivos o
productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la velocidad de
una reaccin necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que
desaparece por unidad de tiempo, bien la cantidad de producto que
aparece por unidad de tiempo .La velocidad de reaccin se mide en
unidades de concentracin/tiempo, esto es, en (mol/l)/s es decir
moles/(ls).
La velocidad media de aparicin del producto en una reaccin est
dada por la variacin de la concentracin de una especie qumica
con el tiempo:
v = dC / dt

La velocidad de aparicin del producto es igual a la velocidad de

desaparicin del reactivo. De este modo, para una reaccin qumica
hipottica:
aA+bBgG+hH

La velocidad de reaccin se define como:

r = k [A]a [B]b

Donde los corchetes denotan la concentracin de cada una de las

especies; "r" denota la velocidad de reaccin y "k" es la constante
de velocidad.
La velocidad de las reacciones qumicas abarca escalas de tiempo
muy amplias. Por ejemplo, una explosin puede ocurrir en menos
de un segundo; la coccin de un alimento puede tardar minutos u
horas; la corrosin puede tomar aos y la formacin de petrleo
puede tardar millones de aos.

Factores que influyen en la rapidez de reaccin

Existen varios factores que afectan la velocidad de una reaccin

qumica: la concentracin de los reactivos, la temperatura, la
existencia de catalizadores y la superficie de contactos tanto de los
reactivos como del catalizador.

Temperatura

3
Por norma general, la rapidez de reaccin aumenta con la
temperatura porque al aumentarla incrementa la energa cintica de
las molculas. Con mayor energa cintica, las molculas se
mueven ms rpido y chocan con ms frecuencia y con ms
energa. El comportamiento de la constante de velocidad o
coeficiente cintico frente a la temperatura puede ser descrito a
travs de la Ecuacin de Arrhenius, por el cual el logaritmo
neperiano de la constante de velocidad es inversamente
proporcional a la temperatura.
ln(k1 / k2) = (Ea / R)(1 / T2 1 / T1)

Para un buen nmero de reacciones qumicas la velocidad se

duplica aproximadamente cada diez grados centgrados.

Estado Fsico de los Reactivos

Si en una reaccin interactan reactivos en distintas fases, su rea
de contacto es menor y su velocidad tambin es menor. En cambio,
si el rea de contacto es mayor, la velocidad es mayor.

Presencia de un catalizador
Los catalizadores aumentan la
rapidez de una reaccin sin
transformarla. La forma de
accin de los mismos es
modificando el mecanismo de
reaccin, empleando pasos
elementales con menor energa
de activacin. Existen
catalizadores homogneos, que
se encuentran en la misma fase
que los reactivos (por ejemplo, el
hierro III en la descomposicin
del perxido de hidrgeno) y
catalizadores heterogneos, que
se encuentran en distinta fase
(por ejemplo la malla de platino
en las reacciones de
hidrogenacin). Los
catalizadores tambin pueden
llegar a retardar reacciones, no solo acelerarlas.

Concentracin de los reactivos

4
La mayora de las reacciones son ms rpidas entre ms
concentradas se encuentren los reactivos. Cuanto mayor
concentracin, mayor frecuencia de colisin.
La obtencin de una ecuacin que pueda emplearse para predecir
la dependencia de la velocidad de reaccin con las concentraciones
de reactivos es uno de los objetivos bsicos de la cintica qumica.
Esa ecuacin, que es determinada de forma emprica, recibe el
nombre de ecuacin de velocidad.
De este modo si consideramos de nuevo la reaccin hipottica la
velocidad de reaccin "r" puede expresarse como v = k[A]m[B]n
Los trminos entre corchetes son las molaridades de los reactivos y
los exponentes m y n son coeficientes que, salvo en el caso de una
etapa elemental no tienen por que estar relacionados con el
coeficiente estequiomtrico de cada uno de los reactivos. Los
valores de estos exponentes se conocen como orden de reaccin

Energa de Activacin
En 1888, el qumico sueco
Svante Arrhenius sugiri que
las molculas deben poseer
una cantidad mnima de
energa para reaccionar. Esa
energa proviene de la energa
cintica de las molculas que
colisionan. La energa cintica
sirve para originar las
reacciones, pero si las
molculas se mueven muy
lento, las molculas solo
rebotarn al chocar con otras
molculas y la reaccin no sucede.
Para que reaccionen las molculas, stas deben tener una energa
cintica total que sea igual o mayor que cierto valor mnimo de
energa llamado energa de activacin (Ea). Una colisin con
energa Ea o mayor, consigue que los tomos de las molculas
alcancen el estado de transicin. Pero para que se lleve acabo la
reaccin es necesario tambin que las molculas estn orientadas
correctamente.
La constante de la velocidad de una reaccin (k) depende tambin
de la temperatura ya que la energa cintica depende de ella. La
relacin entre k y la temperatura est dada por la ecuacin de
Arrhenius:

5
 Donde A es el factor de frecuencia.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Experimento No. 1: Determinacin del orden de la reaccin de
oxidacin del ion yoduro cuando interacta con el ion peroxodisulfato
(temperatura constante)

INICIO

i<1

Se coloc 2.5 ml de K2S2O8

0.1 M en el tubo Ai

No S
i<5 i i+1

j 1

Se coloc 5
mL de Indicador:
indicador en Almidn al 2% + tiosulfato 0,0001 M
el tubo Bj

V1= 0.0 V4=1.5

Se aadi Vj V2= 0.5 V5=2.0
mL de H2O V3= 1.5

V1= 0.0 V4
Se aadi Vj =1.5
mL de KI 0.1 M V2= 0.5 V5
=2.0
S No V3= 1.5
j j+1 j<
5
k 1

Se coloc los tubos Ak y Bk en

agua a temperatura ambiente

Mezclar

6
 Homogenizar y
tomar el tiempo

ti

S
k k+1
k<5

No

FIN

Experimento No. 2: Efecto de la temperatura sobre la velocidad

de reaccin
INICI
O

DTR

k 1
c 0

DETERMINACIN
S
DEL
c ti c<ti MXIMO
DE ti
No (DMTi)

S
i<5 i i+1

No

Se coloc 2.5 ml de K2S2O8

0.1 M en el tubo Xi

Se coloc 5 mL
de indicador en
el tubo Yj

7
 Se aadi Vj
mL de H2O
Se aadi Vj mL
de KI 0.1 M

Se coloc los tubos Xi y Yi en

agua a temperatura ambiente

Se mezcl

Se homogeniz y se
tom el tiempo

FIN

Experimento No. 3: Efecto de los catalizadores sobre la velocidad

de reaccin
INICI
O

DTR

DMTi

j 1

Se coloc 2.5 ml de K2S2O8

0.1 M en el tubo Xi

Xi Xj

S
j<3 j j+1

8
 No
Se agreg una gota
de CuNO3 1 M a Xi1

Se agreg una gota

de AgNO3 1 M a Xi2

Se aadi una gota

de H2O a Xi3

k 1

Se coloc 5 mL de
indicador en el tubo
Yj

Se aadi Vj mL de
H2O

Se aadi Vj mL de
KI 0.1 M

Yi Yik

S
k k+1
k<3
Se mezcl los
tubos Xij y Yij

Se homogeniz y se
tom el tiempo

9
FIN
OBSERVACIONES EXPERIMENTALES Y DATOS
TABULADOS
TABLA N 1

N de K2S2O8 KI 0,1 M Almidn + H2O Tiempo

tubo 0,1 M (mL) (mL) Tiosulfato (mL) (Ml)
01 2,5 2,5 5 0,0 00:51,49
02 2,5 2,0 5 0,5 01:14,40
03 1,5 2,0 5 1,5 01:50,57
04 2,5 1,0 5 1,5 02:07,08
05 2,5 0,5 5 2,0 03:45,73

Experimento No. 1 : Determinacin del orden de la reaccin de

oxidacin del ion yoduro cuando interacta con el ion
peroxodisulfato (temperatura constante)

o OBSERVACIONES EXPERIMENTALES:

En este experimento se observ que luego de mezclar el tubo de

peroxodisulfato con el tubo del yoduro (con el almidn, el tiosulfato y el
H2O), transcurrido un determinado tiempo esta mezcla cambia de color
volvindose azul, los tiempos obtenidos varan de acuerdo a las
cantidades de reactivos utilizados como vemos en la tabla siguiente:

o DATOS TABULADOS :

N de K2S2O8 KI 0,1 M Almidn + H2O Tiempo(min)

tubo 0,1 M (mL) (mL) Tiosulfato (Ml) )
(mL)
01 2,5 2,5 5 0,0 00:51,49
02 2,5 2,0 5 0,5 01:14,40
03 1,5 2,0 5 1,5 01:50,57
04 2,5 1,0 5 1,5 02:07,08
05 2,5 0,5 5 2,0 03:45,73

10
 Experimento No. 2 : Efecto de la temperatura sobre la velocidad
de reaccin

o OBSERVACIONES EXPERIMENTALES:

De la tabla anterior se not que la mezcla que report menor valor de

velocidad fue la que estaba contenida en el tubo N 5, y se observ
que al utilizar esta misma mezcla con una temperatura mayor a la
anterior se registra una mayor velocidad de reaccin.

o DATOS TABULADOS :

T > 25 C
N de K2S2O8 KI 0,1 M Almidn + H2O Tiempo(min
tubo 0,1 M (mL) (mL) Tiosulfato (Ml) )
(mL)
05 2,5 0,5 5 2,0 03:30,00

Experimento No. 3 : Efecto de los catalizadores sobre la

velocidad de reaccin

o OBSERVACIONES EXPERIMENTALES:

Para este experimento tambin se utilizaron la muestras de los tubos

N 5, se observ que al agregar nitrato de cobre 1M al tubo A, el
tiempo que se registr fue mucho menor ,prcticamente la reaccin se
lleva a cabo instantneamente.

Al agregar una gota de agua en el tubo B se observa que la

velocidad o tiempo registrado no vara.

11
CLCULOS, REACCIONES QUMICAS, RESULTADOS
TABULADOS

Experimento No. 1 : Determinacin del orden de la reaccin de

oxidacin del ion yoduro cuando interacta con el ion
peroxodisulfato (temperatura constante)
Reacciones qumicas:

2I-(ac) + S2082-(ac) I2(ac) + 2SO42-(ac)

I2(ac) + 2S2O82-(ac) 2I-(ac) + SO42-(ac)

- Clculo de la velocidad y concentracin.

REACCION 1

[S2O32-] = 0,0001 M x (5mL/10mL) = 5x10-5 M

Vdesaparicin = ([S2O32-] / t ) = 5x10-5 / 51,49 s = 9,71x10-7 M/s

Como la velocidad de desaparicin del tiosulfato es el doble de la

velocidad de la aparicin del yodo, entonces:

Vyodo = 4,86x10-7 M/s

REACCION 2

[S2O32-] = 0,0001 M x (5mL/10mL) = 5x10-5 M

Vdesaparicin = ([S2O32-] / t ) = 5x10-5 / 74,45 s = 6,72x10-7 M/s
Vyodo = 4,86x10-7 M/s
[I-] = 0,1 Mx(2,0mL/10mL) = 0,020 M
[S2O82-] = 0,1 M x (2,5mL/10mL) = 0,025 M

REACCION 3

[S2O32-] = 0,0001 M x (5mL/10mL) = 5x10-5 M

Vdesaparicin = ([S2O32-] / t ) = 5x10-5 / 110,57s = 4,52x10-7 M/s
Vyodo = 2,26x10-7 M/s
[I-] = 0,1 Mx(2,0mL/10mL) = 0,020 M
[S2O82-] = 0,1 M x (1,5mL/10mL) = 0,015 M

REACCION 4

12
[S2O32-] = 0,0001 M x (5mL/10mL) = 5x10-5 M
Vdesaparicin = ([S2O32-] / t ) = 5x10-5 / 127,08s = 3,93x10-7 M/s
Vyodo = 1,97x10-7 M/s
[I-] = 0,1 Mx(1,0mL/10mL) = 0,010 M
[S2O82-] = 0,1 M x (2,5mL/10mL) = 0,025 M

REACCION 5

[S2O32-] = 0,0001 M x (5mL/10mL) = 5x10-5 M

Vdesaparicin = ([S2O32-] / t ) = 5x10-5 / 225,73s = 2,22x10-7M/s
Vyodo = 1,11x10-7 M/s
[I-] = 0,1 Mx(0,5mL/10mL) = 0,005 M
[S2O82-] = 0,1 M x (2,5mL/10mL) = 0,025 M

a) clculo de la constante de velocidad

[I-] (M) [S2O82-] (M)Vyodo (M/s)
1 0,025 2,025 4,86 x10-7
2 0,020 0,025 3,36 x10-7
3 0,020 0,015 2,26 x10-7
4 0,010 0,025 1,97 x10-7
5 0,005 0,025 1,11 x10-7
La ley de la velocidad es :

Velocidad = K[I-]m [S2O82-] n

V1/V2 = [K(0,025)m(0,025)n] /
[K(0,020)m(0,025)n] = 4,86 x10-7 / 3,36 x10-7

(1,25)m = 1,446
m 1,65

V2/V3 = [K(0,020)m(0,025)n] /
[K(0,020)m(0,015)n] = 3,36 x10-7/ 2,26 x10-7

(1,67)n = 1,487
n 0,8

V1 = 4,86 x10-7 M/s

K(0,025)1,65(0,025)0,8 = 4,86 x10-7
K 4,09x10-3

V = (4,09x10-3) [I-]1,65 [S2O82-] 0,8

13
El orden total de la reaccin es : 1,65 + 0,8 = 2,45
DISCUSIN

Experimento No. 1 : determinacin del orden de la reaccin de

oxidacin del ion yoduro cuando interacta con el ion
peroxodisulfato (temperatura constante)

Al mezclar las soluciones de ambos tubos la primera reaccin que

ocurre es la del peroxodisulfato con el yoduro de donde se forman el
yodo y el sulfato. El yodo formado reacciona luego con el tiosulfato
produciendo nuevamente yoduro.
Una vez que todo el tiosulfato reaccion, el exceso de yodo formo con
el almidn un complejo que le dio una coloracin azul a la solucin,
este cambio de color nos indica el fin de la reaccin.
Tericamente se sabe que la velocidad de una reaccin depende de
las concentraciones de los reactivos. En cada reaccin que se practico
se fue disminuyendo la concentracin del yoduro y por ende tambin
la velocidad, es por eso que las reacciones eran cada vez ms lentas.

Experimento No. 2 : Efecto de la temperatura sobre la velocidad

de reaccin

Una reaccin se lleva a cabo cuando las molculas chocan con la

energa suficiente, llamada Energa de activacin, como para romper
los enlaces e indican la reaccin.
Debido a que en una reaccin comn el nmero de molculas del
reactivo es muy grande la energa de la molcula varan mucho. En
general solo una pequea fraccin de las molculas que chocan (las
que se mueven muy rpido) tienen suficiente energa cintica para
superar la energa de activacin, estas molculas pueden participar en
la reaccin. Al aumentar la temperatura hacemos que la energa
cintica promedio de las molculas aumente, es decir, habr mas
molculas con mayor energa, debido a esto la velocidad de formacin
del producto es mayor a mayor temperatura

Experimento No. 3 : Efecto de los catalizadores sobre la

velocidad de reaccin

Se sabe que la reaccin en estudio ocurre lentamente en

disolucin acuosa, pero al agregar el nitrato de cobre, la reaccin fue casi
instantnea. La razn es que el ion cu 2+ puede oxidar al I- y el in Cu2+

14
puede oxidar al I- y el in Cu+ puede reducir el S2O82-, es decir, la reaccin
ocurri en dos pasos.

Cu2+ + 2I Cu+ + I2 + e-
S2O82- + Cu+ + e- 2SO42- + Cu2+
_____________________________
S2O82- + 2I- 2SO42- + I2

Estas dos reacciones son mucho ms rpidas, adems no

hay prdida neta de Cu2+ en la reaccin global, por lo que cumple con
los requisitos de un catalizador.
Al agregar la gota de agua lo nico que se hizo fue
disminuir un poco la reaccin ya que el agua no es un catalizador, ms
bien al disminuir la concentracin disminuimos la velocidad y la reaccin
demoro un poco ms.

CONCLUSIONES

.La velocidad de una reaccin depende de la temperatura, naturaleza

y concentracin de las sustancias implicadas.
. Un catalizador, aumenta la velocidad de la reaccin sin intervenir en
esta. Puede reaccionar para formar un intermediario, pero se regenera
en un paso subsiguiente de la reaccin.

15
CUESTIONARIO

1.- Existe una relacin entre el catalizador y la energa de la

activacin de una reaccin?
Por lo general, un catalizador acelera una reaccin al disminuir el
valor del estado de activacin. Un catalizador puede recuperarse sin
cambio al final de la reaccin.
2.- Cul es la diferencia entre un intermediario de la reaccin y
el estado de transicin?
Los intermediarios de reaccin aparecen en el mecanismo de
reaccin (pasos elementales) mientras que el estado de transicin
es la formacin de complejos temporales antes de la formacin de
los productos. En ambos casos las sustancias formadas
desparecen en la ecuacin global.
3.- Por qu un paso bimolecular es mas probable que un paso
trimolecular?

Se llama molecularidad al nmero de molculas de reactivos

que colisionan simultneamente para formar el complejo activado
en una reaccin elemental. Se trata de un nmero entero y positivo.
As hablamos de reacciones unimoleculares, bimoleculares,
trimoleculares, etc

Es raro que en una reaccin intervengan ms de tres

molculas, pues es muy poco probable que chocan entre s
simultneamente con la energa y orientacin adecuadas.

Por dicha razn, la mayora de las reacciones suceden en

etapas. en cada etapa lo mas probable es el choque de dos
molculas. El conjunto de estas etapas se conoce como
mecanismo de reaccin. Las sustancias que van apareciendo y que
no son los productos finales se conocen como intermedios de
reaccin. La velocidad de la reaccin depender de las sustancias
que reaccionen en la etapa ms lenta.

16
4.- Cmo afecta la temperatura a la energia de activacin?
Un incremento de la temperatura provoca un incremento en la
energa cintica de las molculas, lo que hace que sea mayor el
nmero de molculas que alcanza la energa de activacin.
5.- explique con algn ejemplo, un proceso de catlisis
homognea y uno de catlisis heterognea.
- La catlisis homognea tiene lugar cuando los reactivos y el
catalizador se encuentran en la misma fase, sea lquida o
gaseosa.

Ejemplo:
La descomposicin del agua oxigenada es una reaccin
espontnea, segn:
2H2O2 (ac) 2H2O (l) + O2 (g) [1]
pero puede acelerarse con la adicin de iones Br - (ac)
2Br- (ac) + H2O2 (ac) + 2H+ (ac) Br2 (ac) + 2H2O (l) [2]
luego
Br2 (ac) + H2O2 (ac) 2Br- (ac) + 2H+ (ac) + O2 (g) [3]
resultando de la suma de [2] y [3]:
2H2O2 (ac) 2H2O (l) + O2 (g) [1]
- La catlisis heterognea se produce si el catalizador se encuentra
en una fase diferente a la de los reactivos.

Un ejemplo seria la preparacin del [Co (NH3)6]Cl3.

17
Las reacciones de complejos de cobalto (III) son catalizadas por
carbn activado. Una disolucin de CoCl 2, NH3 en exceso y NH4Cl,
acidificada con HCl, conduce a la formacin de [Co(NH 3)5Cl]Cl2;
pero en las mismas condiciones, estando presente el carbn
activado, se logra sintetizar el [Co(NH3)6]Cl3

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Chang,Raymond.Quimica.Sexta Edicin.Mexico: McGraw-Hill
Interamericana Editores, S.A.1999 Pgs.:510 - 535
Sayn, Rosa; Deza, Elizabeth; La Rosa Toro, Adolfo. Manual
de Laboratorio de Qumica. Segunda Edicin. Per: Facultad
de Ciencias de la Universidad de Ingeniera.2006.Pgs.: 142 -
145
"http://es.wikipedia.org/wiki/Cin%C3%A9tica_qu
%C3%ADmica"

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GRFICOS

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