Universidad Andina del Cusco

Facultad de Ciencias de la Salud

CARRERA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR

Blga. Olga Libia Cjuno Huanca
BIOLOGIA CELULAR II
 CELULA EUCARIOTA
Todas las clulas eucariotas poseen un ncleo definido pero hay
una excepcin. La nica clula en este grupo que no posee
ncleo son los eritrocitos (glbulos rojos de la sangre). En su
etapa de maduracin ellas pierden el ncleo.
 Las Clulas Eucariotas se clasifican en:

Clula Animal (forman parte de los animales)

Clula Vegetal (forman parte de las plantas)

 Eucariotas
Hongos
Animales
Plantas
Protistas
CARACTERISTICAS DE CELULAS
EUCARIONTES
TAMAO FORMAS
Todas las formas dependen de sus funciones y
adaptaciones funcionales por consiguiente las
clulas son tpicas de cada tipo de tejido y rgano y
se debe principalmente:

A la viscosidad del protoplasma.

Tensin superficial de la Membrana plasmtica
(rigidez).
Presin fsica o fuerza mecnica de las celulas
adyacentes al formar agregados celulares y tejidos.
Al citoesqueleto (microfilamentos, filamentos
intermedios y microtbulos).
VOLUMEN CELULAR:

Es constante en eucariontes para cada tipo

celular.
La diferencia de masa del rgano depende del
nmero de clulas no del volumen de cada
clula.
Por consiguiente: El volumen celular es
Constante en diferentes organismos a lo que
se conoce como LEY DEL VOLUMEN CELULAR
CONSTANTE.
 ESTRUCTURA DE LA CELULA
EUCARIOTA
Poseen tres regiones:
1. Membrana celular o plasmtica
2. Citoplasma: Es complejo, constitudo por estructuras
membranosas, sin membrana y matriz.
Con membranas: Sistema de endomembranas, Organelos
membranosos (mitocondrias, plastidios, lisosomas,
peroxisomas, Aparato de golgi, REL, RER, vacuolas)
Sin membranas: Ribosomas, centriolos, mocrofilamentos y
microtubulos del citoesqueleto.
3. Ncleo: 1, 2 ms ncleos, presentan la cromatina
lineal asociados a histonas.
 PARED CELULAR
Solo en clulas vegetales y hongos, es una
envoltura moderadamente rgida que se
encuentra rodeando a la membrana celular.
En las plantas est constituida en:
Pared Primaria: Hemicelulosa y celulosa
Pared Secundaria: Celulosa y hemicelulosa
Pared terciaria: lignina, suberina, minerales,
etc.
Entre clulas adyacentes se presentan
puentes intercelulares llamado plasmodesmos
que constituyen zona de unin, y de
comunicacin.
Entre dos paredes celulares de clulas
adyacentes se encuentra la pectina
constituda por pectatos de calcio y magnesio.
La quitina es componente de la pared celular
de los hongos
Funcin: proteccin mecnica y osmtica.
 CITOPLASMA
Es la porcin del protoplasma que rodea el ncleo. Al microscopio
se diferencia el:
Citoplasma figurado: constitudo por todos los corpsculos,
partculas o estructuras visibles al microscopio ptico
compuesto.
Citoplasma coloidal: o Hialoplasma o citosol o matriz
citoplasmtica, (al microscopio se ve vacio y transparente).
Constitudo por un coloide (estado de sol) que comprende los
organoides y las inclusiones.

MO ME
 ORGANOIDES
Son componentes citoplasmticos que tienen forma y estructura bien
definida que cumplen funciones especficas dentro de las clulas. Se clasifican
en:
Membranosos:
Membrana celular o plasmtica
Retculo endoplasmtico rugoso
Retculo endoplasmtico liso
Aparato de Golgi
Mitocondrias
Lisosomas
Endosomas
Microcuerpos
No membranosos:
Ribosomas
Centrioloso, cinotosomas, cilios y flagelos
Citoesqueleto (microtbulos, microfilamentos, filamentos intermedios)
proteosomas
 MEMBRANA CELULAR
Estructura que
Unidad de membrana
delimita la
regin
intracelular de la
extracelular de
la clula.
tiene un grosor
aproximado de
7.5 a 10 nm
MEMBRANAS
 MODELOS DE MEMBRANA
OVERTON (1899): Establece que la membrana plasmtica est constituida por molculas
lipdicas.
GORTER Y GRENDEL (1925): Determinan que la membrana plasmtica est formada por
una bicapa lipdica.
DAWSON Y DANIELLI (1935): Proponen un modelo terico y que la membrana est
organizada por doble capa de lpidos al centro cubierta en ambos lados por molculas
proteicas semejando a un emparedado.

ROBERTSON (1959): Mostr al microscopio electrnico donde la membrana posee dos

lneas oscuras paralelas separadas por lneas claras, las lneas oscuras corresponden a las
protenas y las claras a los lpidos denominndose Teoria unitaria de las membranas (con tres
capas).
MODELO DEL MOSAICO FLUIDO
(1972)
MODELO DE LA ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA PLASMATICA

Jonatan Singer & Garth Nicolson

MODELO DEL MOSAICO FLUIDO
Singer y Nicolson, 1972
ARQUITECTURA MOLECULAR DE LA
MEMBRANA PLASMTICA
MODELO DEL MOSAICO FLUIDO
Singer Y Nicolson, 1972
 COMPOSICION QUIMICA
COMPONENTE MIELINA M.P. DEL M.P. DEL MEMBRANA DE
% ERITROCITO HIGAGO MITOCONTRIAS
% % DEL CORAZON
%

Protenas 22 60 60 76

Lipidos totales 78 40 40 24

Fosfolipidos 33 24 26 22

Glicolipidos 22 Rastros 0 Rastros

Colesterol 17 9 13 1

Otros Lpidos 6 7 1 1

Protenas: Integrales, perifricas, anclaje

Lipidos: Fosfolpidos, Glucoesfingolpidos, colesterol.
Carbohidratos: Glicolpidos y glucoprotenas
 LPIDOS DE MEMBRANA (40%)
Dan soporte a las membranas permite formar diferentes
compatimentos en las clulas eucariotas.
Forman la bicapa lipidica.
Marcan frontera entre la clula y el mundo extracelular.
Son barrera a flujo de molculas grandes apolares.
Juegan rol importante en la activacin de ciertas enzimas.
Forma bicapas de 6-10nm
En 12 se encuentra 5 millones de molculas lipdicas x
cel./1,000 millones.
Casi todos los lipidos son anfipaticos, excepto pocos acidos
neutros. Formando bicapas y autosellado y proporciona a la
clula frontera a ser viable.
De los fosfolpidos hay que
recordar
1. FOSFOLIPIDOS : GLICEROFOSFOLIPIDOS

Cardiolipina (difosfatidilglicerol)
 2. FOSFOLIPIDOS: ESFINGOFOSFOLIPIDOS
Acido graso esfingosina . fosforico colina

Ceramida:
esfingosina + acido graso

Esfingomielina: ceramida + acido fosforico-colina

Las esfingomielinas son

abundantes en vaina
mielnica (protege axones,
sistema nervioso, y cerebro
DISPOSICION DE FOSFOLIPIDOS EN LA MEMBRANA
CELULAR

(+)

Diversidad de fosfolipidos
diversidad de protenas

(-)
Cardiolipinas

*> * < para el

anclaje de
Proteinas proteinas = Activan enzimas
quinasas = f reclutamient
o proteico
3. GLUCOLIPIDOS: ESFINGOGLICOLIPIDOS

Forman parte de glicocaliz (5%)

Funcin:
Proteccin celular (G.S.),
Reconocimiento celular (C.epit. pH
intracelular),
Glicolipidos

s/carga c/c-

En S.N. cerebro. Su c-, influye

en el campo electrico de la
membrana
 Glucoesfingolipidos:
1. Cerebrosidos:
Esfingosina+a.graso+monosacarido(glucosa
galactosa) formando glucocerebrsido
galactocerebrsido.
Los galactocerebrosidos son abundantes en el SNC,
cerebro (en la sustancia blanca)
2. Gangliosidos:
Esfingosina+.graso+polisacarido (acido silico)
formando el cido N-Acetil neuramnico (NANA)
que imparte a la cubierta celular carga negativa,
abunda en la sustancia gris del cerebro.
3. Sulftidos:
Esfingosina + . graso + H2SO4 -o- galactosa
Ester sulfricos de los galactocerebrsidos, presentes en tejido nervioso.
4. COLESTEROL

- 25% de clulas nerviosas

- Su estructura en silla alterna la organizacin regulada de la
membrana
- Controla la fluidez de l membrana.
- Ofrece estabilidad a cambios de temperatura.
- Establece rigidez.
- En vegetales, los esteroles que se encuentran en la membrana son:
campesterol, -sitosterol, estigmasterol, 5-
avenasterol y brasicasterol. En hongos y levaduras,
el ergosterol suele ser el principal esterol y micosterol.
- Reduce permeabilidad.
- * por que imposibilita una fuerte interaccin entre fosfolpidos que
podran cristalizarse.
- A diferencia de otros lpidos, el colesterol se distribuye ms o menos en
la misma proporcin en las dos capas de la membrana y, junto a
esfingolpidos, estructura las balsas de membrana (microdominios de la
membrana enriquecidos en colesterol y ciertos esfingolpidos en los que
abundan protenas implicadas en funciones fundamentales para la
clula como la transduccin de seales o la endocitosis)
 PROTENAS DE MEMBRANA 52%
SEGN SU INTERACCIN:
Protenas Perifericas o Extrinsecas: 30%
- Unida a la cabeza de los fosfolpidos y a protenas integrales por
interacciones hidroflicas.
- Solubles en agua.
- Receptores de enzimas.

Protenas Integrales o Intrensecas: 70% > glucoproteico.

- Unida a las colas de los fosfolipidos por interaccin hidrofbica.
- Son protenas receptoras, transportadoras, conectoras, antgenos y enzimas.
- No solubles en agua si en detergentes.
.
ASOCIACION DE PROTEINAS EN LA
BICAPA LIPIDICA
PROTENAS DE MEMBRANA - POR SU INTERACCION

Enz

Ejm. Porinas, glucoforina Ejm. Ancrina, laminina

SEGN SU LOCALIZACION:
Monotopica:
Bitopica: Transmembranosas receptoras
Oligotopica: Transmembranosas canales
Politopica: Transmembranosas canales

8
 Funciones de las protenas de membrana
Estructural
Transportadores
Fijacin unin
Receptores de seales qumicas (hormonas, neurotransmisores)
Enzimas
 Protena integral Protena integral Protena integral Protena transporte Protena integral
Glicoprotena (receptor) Fosfolpido (reconocimiento) (canal) Colesterol facilitado (adhesin)

Filamentos proteicos
CITOPLASMA Protena perifrica
 CARBOHIDRATOS DE LA MEMBRANA 8%

Se situan en la superficie externa de la

membrana
Son oligosacridos unidos a los lpidos
(glucolpidos), o a las proteinas
(glucoproteinas).
contribuyen a la asimetra de la membrana.
constituyen la cubierta celular o glucoclix, a
la que se atribuyen funciones fundamentales:
Ejm.
Fibronectinas.
Lamininas.
CARACTERISTICAS DE LA MEMBRANA

1. FLUIDEZ DE LA MEMBRANA:

Debido al movimiento de los fosfolpidos, depende de:

La TEMPERATURA: La fluidez incrementa cuando aumenta la

temperatura, depende de la poliinsaturacin .
Cadenas cortas e insaturadas de fosfolipidos, favorecen la temperatura baja
y evita la cistalizacin de fosfolpidos.
La naturaleza de los LPIDOS: La presencia de lpidos insaturados y de
cadena corta favorecen el aumento de fluidez, la presencia de colesterol
endurece las membranas, reduciendo su fluidez y permeabilidad.
La membrana plasmtica no es una esttica, sus componentes
tienen posibilidades de MOVIMIENTO, lo que le proporciona una
cierta fluidez. Que pueden ser de:

DE ROTACIN: Es como si girara la molcula en torno a su eje.

Es muy frecuente y el responsable en parte de los otros
movimientos.

DE DIFUSIN LATERAL: Las molculas se difunden de manera

lateral dentro de la misma capa. Es el movimiento ms frecuente.

FLIP-FLOP: Es el movimiento de la molcula lipdica de una

monocapa a la otra gracias a unas enzimas llamadas flipasas. Es
el movimiento menos frecuente, por ser energticamente ms
desfavorable.

DE FLEXIN: Son los movimientos producidos por las colas

hidrfobas de los fosfolpidos.
2. DISPOSICIN ASIMTRICA DE LA MEMBRANA:
Por la distribucin dispar de los fosfolpidos, As:

1. En la monocapa externa es rica en Fosfatidil colina y esfingomielina y en la

capa interna fosfatil serina y fosfatidil etolamina, fosfatidil inositol.
- .

glicolipidos
C-
C+
 Cada tipo de protena de membrana posee una determinada orientacin en
dicha estructura. Esta asimetra otorga caractersticas diferentes en las
superficies de las membranas. El caso ms evidente forman las gluco-
protenas orientadas en la monocapa externa o hacia su equivalente
topolgico que constituye el interior del sistema de endomembranas. Existen
pocas excepciones como ciertas glucoprotenas que forman parte de los
complejos de poros nucleares, cuyos glcidos se proyectan hacia la
superficie citoslica.
Adems teniendo en cuenta que las protenas, si bien pueden rotar sobre su
eje y moverse lateralmente, no cambian de posicin dentro de la bicapa,
vale decir que no pueden volverse de modo que dominio externo pueda
pasar a ser citoslico o viceversa.
Diferentes regiones de la membrana (microdominios).

En ciertas regiones de la membrana existen

microdominios enriquecidos por lipidos
esfingolipidos + coleslerol, creando zonas gruesas
Lipid rafts
Importantes para la traduccin de seales por parte
de protenas receptoras
3. PERMEABILIDAD SELECTIVA: debido a que controla el paso de
sustancias a travs de ella. Esta selectividad, depende de la naturaleza de las
molculas que intenten pasar a travs de ella.
La permeabilidad de la membrana depende de varios factores relacionados
con las propiedades fsico-qumicas de la sustancia:

Solubilidad en los lpidos: Las sustancias que se disuelven en los lpidos

(molculas hidrfobas, no polares) penetran con facilidad en la membrana
dado que esta est compuesta en su mayor parte por fosfolpidos.
Tamao: la mayor parte de las molculas de gran tamao no pasan a travs
de la membrana. Slo un pequeo nmero de molculas no polares de
pequeo tamao pueden atravesar la capa de fosfolpidos
Carga: Las molculas cargadas y los iones no pueden pasar, en condiciones
normales, a travs de la membrana. Sin embargo, algunas sustancias
cargadas pueden pasar por los canales protecos o con la ayuda de una
protena transportadora.
Tambin depende la permeabilidad de una membrana de la naturaleza de las
protenas de membrana existentes: Canales: algunas protenas forman
canales llenos de agua por donde pueden pasar sustancias polares o
cargadas elctricamente que no atraviesan la capa de fosfolpidos.
Transportadoras: otras protenas se unen a la sustancia de un lado de la
membrana y la llevan del otro lado donde la liberan.
En general, estos canales y protenas transportadoras muy altamente
selectivas permitiendo el paso a un nica sustancia.
TERMODINAMICA DE LA ESTRUCTURA
 FUNCIONES GENERALES DE LA
MEMBRANA CELULAR
1. Permeabilidad Selectiva: Las membranas impiden el libre
intercambio de materiales de un lado a otro,
proporcionndole un medio de comunicacin entre el
medio extra e intracelular, garantizando el trnsito de
molculas apropiadas que permitan la homeostasis,
actuando la membrana como barrera selectivamente
permeable.
2. Compartimentalizacin: La membrana como envoltura
continua sin aberturas rodea todo el contenido celular,
constituyendo d esta manera comportamientos cerrados
en el citoplasma, formando as subcompartimentos
limitados por una membrana (organelos) lo que hace
posible la limitacin de ciertas reacciones metablicas.
3. Respuesta a seales externas:
En la sealizacin celular, la m.p. cumple funcin en
la respuesta de una clula a estmulos externos
(transduccin de seales), a travs de receptores
especficos ubicados en la monocapa exterior.

4. Interaccin Intercelular:
Media las interacciones que ocurre entre las
clulas de un organismo multicelular en el
reconocimiento celular (en una estirpe), adhesin
(en el intercambio de molculas eiones) e
inofrmacin.
5. Sitios para actividades bioqumicas:
Son medios para organizar las actividades
celulares.
Los reactantes se encuentran en solucin que
dependen colisiones al azar para su
estabilizacin.
Muchos procesos multienzimticos estan
asociados a la membrana, lo que posibilita sus
reacciones, incrementando la eficiencia del
sistema enzimtico.
 Protena integral Protena integral Protena integral Protena transporte Protena integral
Glicoprotena Fosfolpido Colesterol
(receptor) (reconocimiento) (canal) facilitado (adhesin)

Filamentos proteicos
CITOPLASMA Protena perifrica
6. Transduccin de energa: Las membranas participan en
proceso de transduccin energtica. Ejm. Fotosintesis.
Las membranas sirven como sitios para almacenar
energa cuando mantienen concentraciones diferentes
de iones especficos o de otros solutos a traves de la
superificie. La energa almacenada en estos gradientes es
igual a la acumulada en una pila elctrica y se emplea
para ejecutar otras actividades.

7. Mecanismo de transporte: La membrana contiene

mecanismos para trasportar fsicamente sustancia de
uno a otro lado de la membrana con el fin de estabilizar
la relacin de concentracin de medio intra y
extracelular, sntesis de macromolculas, catabolismo,
establecimiento de gradientes ionicos atravs de
mecanismos de transporte activo o pasivo.
TRANSPORTE A TRAVS DE LA
MEMBRANA
 PRINCIPIOS DEL TRANSPORTE DE MEMBRANA

1.Gradiente de concentracin
2. Gradiente electroqumico

-Canal
-Transportadoras

4. Proteinas de la membrana
3.Bicapas lipidicas
 Difusion simple

Fenmeno pasivo y
espontneo que se produce en
cualquier medio donde haya
partculas disueltas.
 La velocidad de difusin es directamente proporcional a la temperatura, a
la solubilidad de las partculas en el medio y al gradiente de concentracin, y
es inversamente proporcional a la distancia a recorrer.
La posibilidad de difusin a travs de la membrana, depende de dos
factores:
El tamao de las partculas del soluto, y
La afinidad entre el soluto y los componentes de la membrana.
 Osmosis
Difusin pasiva, caracterizada por el paso del
agua, disolvente, a travs de la membrana
semipermeable, desde la solucin ms diluida a
la ms concentrada.
El agua, que es el solvente celular, entra a la
clula e iguala la presin osmtica intra y extra
celular.
Presin osmtica, seria necesaria para detener el
flujo de agua a travs de la membrana
semipermeable.
Al considerar como semipermeable a la
membrana plasmtica, las clulas de los
organismos pluricelulares deben permanecer en
equilibrio osmtico con los lquidos tisulares que
los baan.
MECANISMOS DE TRANSPORTE POR LA MEMBRANA CELULAR
TRANSPORTE PASIVO
1. Difusin Simple por la Bicapa lipdica
Desplazamiento de partculas zona de >[] a otra <[].Se desplazan sustancias:
Liposolubles: acidos grasos, vit. (K,A,D,E), Anestsicos (eter), hormonas esteroideas,
Sust. apolares (O2, N2)
Molec. polares peq. (H2O, CO2, etanol, glicerina, urea),
El agua se moviliza por la membrana por OSMOSIS.
El paso de estas molculas es gracias al movimiento lateral de los fosfolpidos.
2. Difusin simple x conductos protecos (canales proteicos):
Transporte de iones a travs de la Membrana celular, x
conductos protecos o protenas de canal, son especie de
canales, cuando estn abiertos permiten el paso de cierto tipo
de sustancias, generalmente iones inorgnicos,su apertura o
cierre es regulada por sistemas como los neurotransmisores y
hormonas unidas a la regin receptora.
Canal de Na+
Canal de K+
Canal de Ca++
 Tipos de canales inicos

CANALES
INICOS

DE ESCAPE
REGULADOS
O REZUMAMIENTO

VOLTAJE LIGANDO MECNICO

3.DIFUSION FACILITADA:
Paso se sust. a favor del gradiente de concentracin x una
PROTEINA TRANSPORTADORA o CARRIER o PERMEASA y sin gasto
de energa, estas protenas permiten el movimiento de pequeas
molculas polares (aminocidos, monosacridos) que no pasan por
la bicapa lipdica.
la permeasa al unirse a la mol. a transportar sufren cambio de
estructura (de estr. 2daria. a 3ria.) y arrastra a la molcula al
interior o exterior.
Solo reconocen un tipo de molcula.
Pasan: Monosacridos (glucosa, fructosa, galactosa), disacridos,
aminocidos
 TRANSPORTE ACTIVO
Paso de una sustancia a travs de una membrana semipermeable, desde
una zona de <[] a otra >[], con gasto de energa. X protenass
transportadoras = BOMBAS que son dependientes de energa (ATP).
Existen 3 mecanismos principales de transporte activo por las membranas:

Transporte activo Transporte activo en bacterias acoplan

secundario primario el transporte por
Elumnica
ATPasa (Bacteriodopsina)
dependiente
TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO
Utilizan protenas bomba ATPasas

la energa derivada del ATP directamente empuja a la sustancia para que

cruce la membrana
 BOMBAS ATP-asa
BOMBA DE Na+/K+ ATPasa
Durante este proceso, el sodio (3) es bombeado hacia el exterior de la clula,
mientras que el potasio (2) es bombeado hacia el interior de la misma. En el
exterior de la clula existe una mayor concentracin de sodio que en su
interior, por lo tanto, el sodio es expulsado de la clula contra un gradiente de
concentracin. En el caso del potasio, su concentracin externa es menor que
en el interior sin embargo, la clula bombea potasio hacia el interior.

La bomba de Na+/K+. Es una

protena transmembranas
integrada por 4 s/u, y 2.
Las 2 poseen varias cadenas
oligosacardicas hacia la cara
extracelular.
Las 2 poseen sitios de unin
para el potasio en su cara
extracelular y para el sodio en
su cara intracelular.
Cada ATP que se hidroliza posibilita el transporte de 3 Na+
hacia el espacio extracelular y 2 K+hacia el citosol.
BOMBA Ca++-ATPasa
Se encarga de mantener los niveles
intracelulares de ca++ a nivel bajo.
Algunas clulas (eritrocitos), est
localizada en la membrana celular y
su funcin es transportar Ca++ fuera
de la clula.
Sin embargo, en las clulas
musculares, la bomba Ca++-ATPasa
se encuentra membranas
del retculo sarcoplsmico.
La bomba transporta el Ca++ del
citosol al interior del orgnulo, que
concentra y almacena el calcio. La
salida del Ca++ del retculo
sarcoplsmico al citosol muscular
origina la contraccin de la clula y
se requiere una rpida eliminacin
de este calcio para que la clula se
relaje.
BOMBA DE PROTONES:

El jugo gstrico humano contiene una solucin de cido clorhdrico

(H+Cl) 0.1 M.
Este medio fuertemente cido desnaturaliza las protenas ingeridas,
facilitando la digestin por las enzimas proteolticas, como
la pepsina que funcionan a pH cido.
El cido clorhdrico es producido por las clulas parietales (o
clulas oxnticas) que tapizan la mucosa gstrica. El proceso implica
una ATPasa situada en la membrana apical de la clula, la parte que se
enfrenta al lumen del estmago.
El transporte activo de H+ hacia el exterior de la clula, ATP-dependiente,
ira acompaado de un transporte pasivo de Cl- para mantener la
electroneutralidad. Dicho transporte se hara a travs de una Cl-
permeasa. El resultado neto es que en el estmago hay una
concentracin de HCl un milln de veces mayor que en citoplasma de la
clula. El protn excretado por la bomba de protones proviene de la
hidratacin del CO2 por una anhidrasa carbnica. El bicarbonato
producido es, a su vez intercambiado por cloro en una protena
intercambiadora.
Clula parietal
 TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO:
Los sistemas secundarios de transporte activo aprovechan la energa
almacenada en un gradiente inico para transportar un segundo
soluto contra un gradiente.
Pueden acoplar movimientos de un in inorgnico con los de otro
inorgnico o in inorgnico con otro orgnico in orgnico con otro
orgnico. Y pueden ser:

Epiteilio de Epitelio intestinal Epitelio intestinal

intestino Glucosa-Na+ y rion
cotransporta Na+/H+
glucosa
 TRANSPORTE EN MASA
La membrana plasmtica puede
transportar macromolculas, como protenas, y
tambin partculas de mayor tamao. El
transporte de este tipo de sustancias
est mediado por vesculas y se denomina
transporte en masa.
La endocitosis y la exocitosis son dos formas del
transporte en masa.
 ENDOCITOSIS
Es un proceso mediante el cual la clula toma molculas grandes o partculas de su
medio externo, mediante la invaginacin de la membrana celular y la posterior
formacin de vesculas intracelulares (endo = dentro). En el sitio donde se produce el
ingreso, la membrana se invagina, formando una depresin, de cuya parte ms
profunda se desprende hacia el citosol una vescula endoctica o endosoma. En el
endosoma quedan encerradas las macromolculas. Posteriormente, el endosoma
puede fusionarse con un lisosoma, lo que posibilita la digestin o hidrlisis de las
sustancias incorporadas. Este mecanismo puede ser de dos tipos:

Pinocitosis (pino = beber): Mediante este proceso, la clula obtiene

macromolculas solubles

Fagocitosis (fago = comer): Es un proceso que le permite a la clula ingerir

partculas de gran tamao, como microorganismos y restos de otras clulas.

Fagocitosis
Pinocitosis
Endocitosis mediada por receptor
 EXOCITOSIS
Por el cual las clulas pueden exportar productos que,
provenientes del aparato de Golgi, fueron empacados
en vesculas de secrecin. Las vesculas de secrecin se
fusionan con la membrana plasmtica y vuelcan su
contenido al exterior. As se liberan al medio
extracelular hormonas, componentes de la matriz
extracelular, hormonas, enzimas, anticuerpos y muchas
otras sustancias tiles fuera de la clula de origen.
En algunos casos la exocitosis permite la eliminacin de
desechos del proceso digestivo ocurrido dentro de los
lisosomas.
Exocitosis
 LA MEMBRANA
PLASMTICA

LA MEMBRANA PLASMTICA

ESTRUCTURA FUNCIN

Protenas Glucoprotenas Glucolpidos Lpidos Estructural Transporte Sealizacin Conexiones

celular celulares

Pequeas Macromolculas
molculas

Integrales Perifricas Glucocalix Fosfolpidos Colesterol ACTIVO ENDOCITOSIS Uniones ocluyentes

PASIVO EXOCITOSIS Desmosomas
Uniones de hendidura