MODELOS DE LA MEMBRANA CELULAR

*Membrana Celular*

Toda clula conserva su estructura debido a la membrana que la restringe del

medio externo . Es el principal control de la entrada y salida de sustancias de las
clulas debido a su semipermeabilidad ( absorcin y expulsivo de
compuestos ) , participa en el movimiento celular, regula las funciones bioqumicas
y permite la comunicacin con otras clulas.

en el momento que surguio la microscopa electrnica y asi poder estudiar com

mas presicion la estructura celular, a principios de ao 1950. Hasta ese entonces,
las
evidencias indirectas haban conducido a los bilogos a postular la existencia de
membranas
mucho antes de que se hubieran podido ver en realidad,e incluso , hasta los
investigadores por mucho tiempo han tratado de entender, la estructura molecular
de las membranas.

En vista que la clula tiene diferente tipo de membrana se realizaron

investigaciones profundas para distinguir las estructuras comunes de cada una de
ellas y as llegar al modelo de "Mosaico fluido" de la membrana que hoy en da
nos sirve para describir a todas las membranas biolgicas.

Modelos de la Membrana Celular.

 Cronograma del desarrollo del
modelo de mosaico fluido
El modelo de mosaico fluido de estructura de
membrana propuesto por Singer y Nicholson
en 1972 fue la culminacin de unos estudios
que se remontan a 1890 y que haban sido
redefinidos d manera muy significativa por
estudios posteriores.

*Modelo de Overton y Langmuir.

Charles Ernest Overton, en 1895, descubri que las sustancias

liposolubles penetraban en las clulas.Adems que la membrana

Langmuir
 Overton
presentaba gran resistencia al paso de la corriente elctrica. Estos
descubrimientos llevaron a que dedujera la existencia de una membrana formada
por lpidos. Tambiem sugiri que las cubiertas celulares eran una mezcla de
colesterol y lectina.

En 1897, Irving Langmuir estudio el comportamiento de los fosfolpidos en

benceno y lipidos sobre una superficie acuosa. Una vez que el benceno se
evapore, queda una lamina de lipidos denominada "Monocapa", observo que los
grupos polares se disponen perpendiculasmente en ella
Tanto el descubrimiento de Langmuir y Overton sirvieron como base para los
componente de la membrana

*Modelo de Gorter y Grendel.

En el 1925, Gordon y Grendel extrajeron los lpidos de la membrana del eritrocito,

y al extenderlos sobre agua notaron que estos ocupaban una superficie dos veces
mayor a la superficie del eritrocito, deduciendo de esta forma que la membrana
estaba formada por una bicapa lipdica.
*Modelo de Davson y Danielli:

En 1943 los estudios de Danielli y Davson sobre la estructura y composicin de la

membrana plasmtica se proponen "Modelo de sndwich" las membranas
biolgicas consisten en una
bicapa lipdica que estn recubiertas en ambos lados con finas lminas de
protena , este
Este modelo la membrana est formada por:
-Una capa de protenas en contacto con el medio externo.
-Una capa de protenas en contacto con el medio intracelular.
Esas protenas podan cambiar la permeabilidad y las propiedades de resistividad
de
la membrana, que no podan ser explicadas fcilmente en trminos de la
existencia de una bicapa
lipdica solamente. Especficamente, el interior lipdico responsable de las
propiedades
hidrofbicas de la membrana y los componentes proteicos explican sus
propiedades hidroflicas

*Modelo de Robertson.
Observ que la membrana plasmtica estaba compuesta por las tres lminas.
la estructura de la membrana pareca coincidir con el modelo de Davson y Danielli.
Robertson sugiri que el espacio
ligeramente teido (entre las dos lneas oscuras del patrn trilaminar) era una
zona hidrofbica de las molculas lipdicas, que no se tean con facilidad y
que las dos lneas oscuras, representaban los grupos de las cabezas de los
fosfolpidos y que las capas de protenas de la superficie de la membrana, se
encontraban oscuras debido a su afinidad por la tincin con metales pesados,
dando una sustentacion a el modelo de Davson y Danielli.

Luego de varios estudios e investigaciones del modelo de Davson-Danielli fue

poco a poco desacreditado , indicando que las membranas son estructuras fluidas
en las que la mayora de
los lpidos y muchas de las protenas se mueven libremente en el plano de la
membrana. La
movilidad de lpidos y protenas no se ajusta fcilmente a un modelo que imagina
lminas de
protenas superficiales unidas por puentes inicos a la bicapa lipdica subyacente.

*Modelo de Singer y Nicholson.

En 1972 propusieron el modelo de "Mosaico fluido" de membrana, en este modelo

las protenas, lpidos e hidratos de carbono se sitan en una configuracin estable.
Los lpidos forman la bicapa lipdica y las protenas adoptan una configuracin en
la membrana segn la interaccin de sus partes con las molculas que las rodea.
La mayora de los componentes lipdicos de una membrana estn en
constante movimiento, son capaces de tener movilidad lateral. Muchas protenas
de la membrana son tambin capaces de moverse lateralmente dentro de la
membrana, aunque algunas estn ancladas a elementos estructurales de uno u
otro lado de la membrana y por esto tienen una movilidad restringida.
*Modelo de Unwin y Henderson:

Unwin y Henderson propusieron que la mayora de las protenas tienen en su

estructura primaria una o ms secuencias hidrofbicas que abarcan la bicapa
lipdica ,la mayora de las protenas de membrana contienen
segmentos transmembrana ,estos segmentos anclan las protenas a la membrana
las mantiene alineadas correctamente dentro de la bicapa lipdica.

Gracias a todos los modelos propuestos y estudio de cada uno de ellos se lleva a
cabo la estructura especifica de la membrana y as poder comprender su
estructura dinmica, se ha utilizado algo ms
que el modelo de "mosaico fluido", (propuesto por Modelo de Singer y Nicholson:
en 1972 )con lpidos y protenas flotando.
En la membrana plasmtica, los fosfolpidos se disponen formando una bicapa,
situados con sus cabezas hidrfilas hacia el medio externo o hacia el citosol, y sus
colas hidrfobas dispuestas en empalizada. Las protenas se intercalan en esa
bicapa de lpidos dependiendo de las interacciones con las regiones de la zona
lipdica. Existen tres tipos de protenas segn su disposicin en la bicapa:

Protenas integrales o intrnseca: Embebidas en la bicapa lipdica,

atraviesan la membrana una o varias veces, asomando por una o las dos
caras (protenas transmembrana); o bien mediante enlaces covalentes con un
lpido o a un glcido de la membrana. Su aislamiento requiere la ruptura de la
bicapa.

Glucoprotenas: Se encuentran atravesando toda la capa de la membrana

celular, su nombre es debido a que contiene glcidos.

Protenas perifricas o extrnsecas: Se encuentran a un lado u otro de la

bicapa lipdica, pueden estar unidas dbilmente por enlaces no covalentes.
Fcilmente separables de la bicapa mediante soluciones salinas, sin provocar
su ruptura.