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PRESENTADO POR:
Daniela Andrea Cifuentes Hernndez
Javier Coronado Fornaris
Deyman Alejandro Gutierrez
Eliecer Leonardo Len Lpez
GRUPO: 7
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SNTESIS DE UREA
INTRODUCCIN
La urea es una sustancia nitrogenada, funcin qumica diamida del cido carbnico.
Sustancia slida, cristalina, y soluble, cuya frmula es : CO (NH ) Se obtiene a partir
de amonaco; fue la primera sustancia orgnica que se pudo obtener en un
laboratorio, en el sector agrcola la urea es uno de los insumos ms utilizados para
la fertilizacin de suelos y proveer nutrientes a los cultivos.Su sintesis se produce
por deshidratacin del carbamato amnico, segn la reaccin endotrmica
reversible: Que, como se poda predecir, es tanto ms rpida y ms completa
cuanto mayor sea la temperatura
En definitiva las reacciones que se verifican en la sntesis de la urea son las que
tienen lugar simultneo y consecutivamente en un nico reactor.
OBJETIVO
Analizar las diferentes variables y los diferentes factores que influyen en el proceso
de la sntesis de la urea con el fin de optimizar la produccin de esta y reducir los
costos de fabricacin de esta.
3. PROCESO DE PRODUCCIN
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ms rpida y ms completa cuanto mayor sea la temperatura, especialmente a partir
de 155 C, temperatura a la funde la urea y la reaccin se verifica en una sola fase,
tal y como se pone demuestra en el grfico
En definitiva las reacciones que se verifican en la sntesis de la urea son las que
tienen lugar simultneo y consecutivamente en un nico reactor a temperaturas del
orden de 160 C a 180 C y a presiones de unas 180 atm, sin necesidad de
catalizador. Como la reaccin es fuertemente exotrmica no se precisa aporte de
calor para calentar los reactivos a la temperatura de reaccin.
Progreso del grado de conversin del carbamato a urea con el tiempo con una
relacin molar NH3 /CO2 de 2/1 a distintas temperaturas.
En general se trabaja con relaciones molares entre 3,5 y 4/1, con lo que se
consiguen grados de conversin del orden de 75 - 80 % a urea, La cada de
conversin del carbamato a urea que se puede comprobar a temperaturas de
reaccin por encima de 160 C ,cuando se prolonga excesivamente el tiempo de
residencia en el reactor es debido a la reaccin de oligomerizacin de la urea, que
desprende amonaco produciendo diuret, triuret y otros compuestos de alto peso
molecular:
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La tcnica utilizada en el proceso para la separacin del carbamato es el stripping
con CO2, el CO2 comprimido a una presin ligeramente superior a la del reactor se
introduce en el stripper por su extremo inferior y asciende en contracorriente con la
disolucin de urea y carbamato que lleva consigo el exceso de amonaco. ste sufre
una evaporacin flash al ponerse en contacto con una corriente gaseosa en la que
est presente muy poco amoniaco (la presin total es la misma pero la presin
parcial en el gas es mucho menor que la presin de vapor de la solucin). Al
evaporarse el amoniaco y descender su concentracin en el lquido, el carbamato se
descompone.
El gas saliente del stripper es una mezcla de CO2 , NH3 y vapor de agua, que se
junta con la corriente lquida procedente del absorbedor, y entra en dos reactores en
paralelo en los que se enfra hasta conseguir la total disolucin de la fase gaseosa,
a la vez que se forma el carbamato. En uno de ellos se utiliza como medio
refrigerante la disolucin de urea y en el otro agua de alimentacin de calderas que
se convierte en vapor saturado de media presin; as se elimina el calor de la
reaccin de formacin del carbamato amnico.
A la salida de estos dos reactores (pre reactores) la disolucin entra en el reactor
principal en el que se completa la formacin del carbamato y se verifica su
deshidratacin parcial a urea.
Pasando a continuacin al primer descomponedor, en el que se separa una fase
gaseosa y la disolucin de urea que se calienta para desgastarla en lo posible antes
de volver a laminar y pasar al segundo descomponedor, donde se repite la
separacin de gases y el calentamiento de la fase lquida. Los gases salientes de
los descomponedores se absorben con agua en dos absorbedores, Las disoluciones
se bombean desde el de baja presin al de alta y de este a los dos pre reactores
mediante unas bombas especiales.
Diagrama de flujo:
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La unidad en la cual se profundizar a lo largo del presente informe ser en la
unidad del reactor.
ANTECEDENTES
La sntesis de urea granulada fue realizada por primera vez por el por el qumico Friedrich
Whler quien obtuvo al urea artificial empleando un tratamiento entre el cianato de
plata y el cloruro de amonio, (AgNCO + NH4Cl (NH2)2CO + AgCl), siendo as
este el primer compuesto orgnico obtenido artificialmente a partir de materiales
inorgnicos.
ALCANCE
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como se puede optimizar a partir del manejo y control de sus variables y a partir de
ellas reducir el costo en el proceso.
CONTENIDO
Materias primas:
- Amoniaco lquido (NH3):Debido a su estado lquido posee un nivel alto de
entalpa de evaporacin y facilitando su empleo en el proceso.
- Dixido de Carbono (CO2): Empleado como gas inerte o en estado lquido
puede ser empleado como solvente en el proceso.
- Carbamato
Insumos:
- Catalizadores: Aquellas sustancias que aumentan la velocidad en las
reacciones pero si llegar a formar parte del producto final a obtener. (A bajas
temperaturas, se genera la necesidad de utilizar uno, para que la reaccin no
demande tanto tiempo)
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5.1TIPO DE SISTEMA
REACTOR
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- La energa utilizada por el reactor para producir las condiciones
deseadas es elctrica.
Podemos encontrar que, luego de que las energas que intervienen en el proceso
descrito anteriormente (trmica, mecnica y qumica) son convertidas en otro tipo,
se distribuyen, generan una modificacin a la materia o se pierden en el ambiente.
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.
Es importante tener en cuenta que el uso de ms calor implicar ms gastos ya que
requerir maquinaria externa aparte de la ya existente, por lo que un aumento de la
temperatura no es recomendado. Por otra parte, el aumento de la presin en los
flujos de entrada al reactor, generando as presiones parciales ms altas si podr
( )
=
( )
Acero: 47-58
Cermico refractario: 0,47-1,05
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Progreso del grado de conversin del carbamato a urea con el tiempo con una
relacin molar NH3 /CO2 de 2/1 a distintas temperaturas.
Los tiempos de operacin del reactor seran menores a una temperatura mayor, si
llevamos a cabo el proceso a una temperatura de 140c , el costo de operar el
reactor 5 horas en las que se lleva a cabo la reaccin es mucho mayor al costo de
operar el reactor a 200c en un tiempo de 1,5 horas. Los tiempos de operacin de la
maquinaria se veran beneficiados en el mbito econmico, los tiempos del operario
en el proceso seran menores y por ende, se mejora la eficiencia en el producto,
manejar mayores temperaturas puede generar mayores costos, pero se veran
compensados con la mejora en el grado de conversin de reactivos a productos y
con el menor tiempo de operacin de la maquinaria, se reducen tiempos muertos de
operacin y el tiempo del operario en la manipulacin de la maquinaria disminuira ,
adems que se obtendr ms producto con una menor cantidad de reactivos,
debido a la naturaleza de la reaccin y por la temperatura no es necesario uso de
catalizadores para acelerar la reaccin, lo que genera una carga menos a los costos
de produccin del proceso.
Estas son unas variables fuertes a la hora de ejecutar la optimizacin, estas
variables reduciran considerablemente los costos de operacin al final del proceso.
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APLICACIONES
LECCIONES APRENDIDAS
VENTAJAS
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Es un proceso que no demanda unas caractersticas trmicas altas con
respecto a la temperatura.
Menor costo para el cliente final.
DESVENTAJAS
Altos desperdicios en el proceso.
El carbamato es un fuerte contaminante en dosis altas.
Su uso excesivo como fertilizante puede desencadenar una acidificacin de
las tierras y por ende, dejarlas inhabilitadas para las cosechas.
El pH de los suelos puede afectar la efectividad de la urea.
Su efectividad est en reas donde la temperatura este en un rango de 24 c
a 35c.
CONCLUSIONES
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BIBLIOGRAFA
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