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Accesorios
ApneaLink Plus ApneaLink
Equipo de tipo III Equipo de tipo IV
Coloque su
logotipo aqu
Caractersticas adicionales
del ApneaLink Plus:
Juego bsico ApneaLink Plus Software ApneaLink Plus y Fuente de alimentacin a registrador
2 bateras LR 6 / Mignon / AA / 1,5 V / al menos
(incluye esfuerzo respiratorio) ApneaLink 2100 mAh
Equipo registrador ApneaLink Plus (compatible con todos los equipos) 22325 2 bateras recargables NiMH: Mignon / AA / 1,2 V /
CD del software al menos 2100 mAh
Gua de instalacin rpida del software Dimensiones (largo x ancho x alto)
Cable de descarga USB
Otros accesorios y artculos Registrador: 125 x 60 x 30 mm (4,6 x 2,4 x 1,2)
Sensor de esfuerzo respiratorio EasySense de ResMed descartables opcionales Oxmetro de pulso: 53 x 20 x 15 mm (2,1 x 0,8 x 0,6)
2 cinturones reutilizables Cinturn descartable (paq. de 24 unidades) Peso*
1 cnula nasal (para utilizar nicamente Registrador (sin bateras): aprox. 50 g (1,8 oz)
Estuche de transporte con ApneaLink) 70406 Oxmetro de pulso: aprox. 30 g (1,1 oz)
* Registrador sin bateras
2 bateras AA Cnulas nasales
Estados Unidos y Amrica Latina 22319 (paq. de 25 unidades) 70388 Condiciones de funcionamiento
Temperatura: de 20 C a 40 C (de 68 F a 104 F)
Canad 22323 Cnulas nasales/de oxgeno
Humedad: de 10% a 90% de HR (sin condensacin)
(paq. de 25 unidades) 70319
Condiciones de transporte/almacenamiento*
Juego bsico ApneaLink Temperatura: de -20 C a 50 C (de -4 F a +122 F)
Equipo registrador ApneaLink Componentes de oximetra Humedad: de 10% a 90% de HR
CD del software Soft sensor de oximetria, reutilizable Presin atmosfrica de funcionamiento/
Gua de instalacin rpida del software (recomendado) 70413 almacenamiento
Cable de descarga USB de 800 hPa a 1060 hPa
Sensor de oximetra descartable 70412
1 cinturn reutilizable Alcance efectivo
Clip para sujetar el
3 cnulas nasales sensor de oximetra XPOD 22306 Sensor de flujo: de -10 hPa a +10 hPa
Estuche de transporte SpO2: de 70 a 100%
2 bateras AA Pulso: de 18 a 300 ppm
Estados Unidos y Amrica Latina 22302 Precisin (sin movimiento)
SpO2: +/- 3 dgitos
Canad 22303
Pulso: +/- 3 dgitos
Interfaces
Cnula de presin nasal: conexin Luer
Oxmetro de pulso: enchufe de tres patillas
Computadora: Velocidad mxima USB 1.1
ResMed Corp San Diego, CA, EE.UU. +1 858 836 5000 1 800 424 0737 (sin costo). ResMed Ltd Bella Vista, NSW, Australia +61 (2) 8884 1000 1 800 658 189 (sin costo). Oficinas en Alemania, Austria, Blgica, Brasil, China,
Espaa, Finlandia, Francia, Grecia, Hong Kong, India, Irlanda, Italia, Japn, Malasia, Mxico, Noruega, Nueva Zelanda, Pases Bajos, Portugal, Reino Unido, Singapur, Sudfrica, Suecia y Suiza (para obtener ms informacin,
consulte el sitio web). ApneaLink es una marca de MAP Medizin-Technologie GmbH y est registrada en la Oficina de Patentes y Marcas de Estados Unidos. 2009 ResMed. 1013467/1 09 06
Vista de la noche
completa
Seales:
Flujo nasal
Ronquido
Amplitud de la
seal ajustable
Esfuerzo respiratorio
Saturacin de oxgeno
Pulso
Hora seleccionable
Vista ampliada
Seales:
(seleccionables)
Flujo nasal
Esfuerzo respiratorio
Saturacin de oxgeno
Pulso
Tiempo seleccionable
Validacin de MicroMESAM* como equipo de cribado Validacin del ApneaLink para realizar cribados de
para detectar trastornos respiratorios del sueo apnea del sueo: Un novedoso y sencillo equipo que
(Validation of MicroMESAM* as screening device for sleep-disordered breathing; Wang registra un nico canal
Y, Teschler T, Weinreich G, Hess S, Wessendorf TE, Teschler H) (Validation of the ApneaLink for the screening of sleep apnea: A novel and simple single-
channel recording device; Erman MK, Stewart D, Einhorn D, Gordon N, Casal E)
Las curvas de ujo en funcin del tiempo generadas por el MicroMESAM
coinciden con las curvas generadas por el neumotacgrafo y producen El equipo ApneaLink proporciona informacin conable, es fcil de
AH** automatizados que permiten detectar los TRS con gran sensibilidad. utilizar y es extremadamente sensible y especco al calcular el AH, en
comparacin con el AH que se obtiene en una PSG completa.
Validacin de ApneaLink como equipo de cribado
para detectar la respiracin de Cheyne-Stokes Validacin del ApneaLink Plus
(Validation of ApneaLink as screening device for CheyneStokes respiration;
Weinreich G, Armitstead J, Tpfer V, Wang YM, Teschler, H) Comparada con la tecnologa de la pletismografa de inductancia
respiratoria (RIP), la cual es el mtodo de referencia que utiliza cinturones
Este estudio demostr que el clasicador para realizar cribados era capaz descartables de RIP en los estudios de PSG, la informacin proporcionada
de detectar la RCS con una gran precisin diagnstica. Por consiguiente, por el sensor neumtico del equipo ApneaLink Plus de ResMed es
el ApneaLink equipado con el clasicador de RCS es una herramienta de equivalente, al tiempo que la colocacin del sensor parece ser mucho
cribado adecuada que puede ayudar a dar prioridad a los pacientes con ms fcil. Los algoritmos que detectan los episodios respiratorios
RCS en la realizacin de polisomnografa (PSG). funcionaron de modo correcto y conable durante todo el estudio. La
correlacin entre los resultados de la PSG y del ApneaLink Plus fue buena
en todo momento. La diferenciacin entre los distintos tipos de episodios
apneicos exhibi una buena correlacin con la calicacin manual de las
* Distribuido por ResMed como el ApneaLink en Estados Unidos.
** Los valores que en el MicroMESAM (ApneaLink) se brindan como AH son de hecho los valores
apneas realizada en la PSG.
correspondientes al ndice de trastornos respiratorios (TR) (AH ms limitacin al ujo). Consulte la
traduccin del artculo completo para obtener ms informacin.