SQ Pharo 300 Es 2011 03 PDF

de
Spectroquant Bedienungsanleitung
Pharo 300
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Operating manual
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Mode demploi
oquant Pharo 300
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Manuale duso
es
Modo de empleo
Spectroquant UV/VIS espectrofotmetro
Pharo 300
Spe
ctro
qua
es
nt
Pha
Modo de empleo
ro 3
00
Pharo 300
Informaciones generales
Spe
ctro
qua
nt
Pha
ro 3
00
Spectroquant fotmetros
ndice
1 Sistema Fotomtrico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
1.1 Fotometra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
1.2 Fotmetros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
2 Kits de ensayo fotomtricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

2.1 Principio bsico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
2.1.1 Tests en cubetas Spectroquant . . . . . . . . . . . . . . 4
2.1.2 Spectroquant Tests con reactivos . . . . . . . . . . . . . 4
2.2 Notas para el uso prctico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
2.2.1 Intervalo de medida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
2.2.2 Influencia del pH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
2.2.3 Influencia de la temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
2.2.4 Estabilidad con el tiempo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
2.2.5 Influencia de sustancias extraas . . . . . . . . . . . . . . 8
2.2.6 Dosificacin de los reactivos. . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
2.2.7 Estabilidad de los reactivos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
3 Preparacin de las muestras . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

3.1 Toma de muestras. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
3.2 Ensayos preliminares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
3.3 Dilucin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
3.4 Filtracin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
3.5 Homogeneizacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
3.6 Disgregacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
4 Sistema de pipeteo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
5 Aseguramiento de la calidad analtica (ACA) . . . . . . 15

5.1 Control de calidad en el fabricante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
5.2 Control de calidad en el usuario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
5.2.1 Control del fotmetro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
5.2.2 Control del sistema global. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
5.2.3 Control de las pipetas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
5.2.4 Control de los termorreactores . . . . . . . . . . . . . . . . 18
5.2.5 Control de los errores de manipulacin . . . . . . . . . 19
5.3 Determinacin de las influencias de las muestras . . . . . . . 19
5.4 Definicin de errores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Fecha de emisin 01/2009 span.

1
1 Sistema Fotomtrico
1.1 Fotometra
Cuando se transmite un rayo de luz a travs de una solucin coloreada,
entonces este rayo pierde intensidad, en otros palabras una parte de la
luz es absorbida por la solucin. Segn cual sea la sustancia la absorcin
tiene lugar a determinadas longitudes de onda.
Para seleccionar la longitud de onda del espectro total de una lmpara de
wolframio-halgeno (intervalo VIS), de una lmpara de deuterio (intervalo
UV) o de una lmpara de xenn se utilizan monocromadores (p. ej. filtros
de interferencia de banda estrecha, redes).
La intensidad de la absorcin puede ser caracterizada utilizando la trans-
mitancia T, o, respectivamente, T en porcentaje.
T = I/I 0
I 0 = Intensidad inicial de la luz
I = Intensidad de la luz transmitida
Si la luz no es en absoluto absorbida por una solucin, entonces la solu-
cin tiene una transmitancia del 100 %; una absorcin completa de la luz
en la solucin significa 0 % de transmitancia.
La medida generalmente utilizada para la absorcin de la luz es la absor-
bancia (A), ya que sta est en correlacin directa con la concentracin
de la sustancia absorbente. Existe la siguiente conexin entre absorban-
cia y transmitancia:
A = log T
Los experimentos de BOUGUER (16981758) y LAMBERT (17281777)

mostraron que la absorbancia depende del espesor de la capa absorbente
de la cubeta usada. La relacin entre la absorbancia y la concentracin
del analito en cuestin fue descubierta por BEER (18251863). La combi-
nacin de estas dos leyes naturales conducen a la derivacin de la ley de
Lambert-Beer, que puede ser descrita en la forma de la siguiente ecua-
cin:
A= c d
= Absortividad molar, en l/mol cm
d = Longitud de paso en la cubeta, en cm
c = Concentracin del analito, en mol/l
Fecha de emisin 01/2009

2
1 Sistema Fotomtrico
1.2 Fotmetros
Los fotmetros que forman parte del sistema de anlisis Spectroquant se
diferencian de los fotmetros convencionales en los siguientes importan-
tes aspectos:
Las funciones de calibracin de todos los kits de ensayo estn almace-

nadas electrnicamente.
El valor de medida puede leerse inmediatamente en el display en la

forma deseada.
La seleccin del mtodo de los kits de ensayo pertenecientes al siste-

ma analtico Spectroquant (kits de cubetas y de reactivos) tiene lugar
automticamente por lectura del cdigo de barras.
Todos los formatos de cubetas utilizados son reconocidos automti-

camente y se selecciona automticamente el intervalo de medida
correcto.
El aseguramiento de la calidad analtica (AQS en alemn) hace de los

valores de medicin resultados analticos seguros, comprobables y re-
conocidos.
Los nuevos mtodos pueden descargarse de la pgina de Internet

http://photometry.merck.de y guardarse de forma permanente en el
instrumento.
Para datos tcnicos e instrucciones de uso consultar la seccin Descrip-

cin de la funcin o encontrarse tambin en Internet
2 Kits de ensayo fotomtricos

2.1 Principio bsico
Por medio de reactivos, el componente de una muestra a analizar se con-
vierte en un compuesto coloreado en una reaccin especfica. Los reacti-
vos o mezclas de reactivos contienen adems del reactivo selectivo
para un parmetro a determinar un determinado nmero de sustancias
auxiliares que son esenciales para el curso de la reaccin. Estos incluyen,
por ejemplo, soluciones amortiguadoras para ajustar el pH al valor ptimo
para la reaccin, y agentes enmascarantes que suprimen o minimizan la
influencia de iones interferentes.
Las reacciones de color se basan en la mayora de los casos en procedi-
mientos analticos normalizados, que fueron optimizados para un manejo
sencillo, menos trabajo y tiempos de reaccin ms cortos. Adems se
emplean procedimientos desarrollados segn la bibliografa o de desar-
rollo propio. En el prospecto adjunto al envase o en el resumen de los pa-
rmetros se encuentran detalles sobre los procedimientos respectivos.

3

2.1.1 Tests en cubetas Spectroquant
Marca de identificacin para

la insercin correcta en el
compartimiento para cube- Cierre seguro frente a
14690 fugas
tas del fotmetro CSB/COD
Art. del kit de ensayo Cdigo de barras para la
Quecksilber(II)-sulfat,
Schwefelsure
Giftig
Toxic
Toxique
identificacin en el fot-
Denominacin del kit de Mercury(II) sulfate,
sulfuric acid
Tossido
metro
Mercure(II) sulfate,
ensayo acide sulfurique
Mercurio solfato ico,
acido solforico
Frases de riesgo
Detalles sobre las sustan-
cias contenidas
Merck KGaA,
64271 Darmstadt, Germany
7.91146.9080/01-61333567
Dosificacin altamente
precisa del reactivo
Cubeta especial en calidad
ptica
Reactivos adicionales
Algunos tests en cubetas, p. ej. DQO o Nitritos, ya contienen todos los re-
activos necesarios en las cubetas, de manera que solamente debe aa-
dirse la muestra mediante pipeta.
En otros tests, debido a razones de compatibilidad qumica, es necesario
separar el test en dos o tres mezclas de reactivos. En estos casos, ade-
ms de la muestra, debe aadirse todava reactivo de dosificacin.
2.1.2 Spectroquant Tests con reactivos

El principio de los tests con reactivos es que los reactivos necesarios para
la reaccin de color estn combinados en forma de concentrados lquidos,
o de mezclas de sustancias slidas. Se aaden a la muestra unas pocas
gotas del concentrado reactivo. Esto significa que no es necesario diluir la
muestra, lo que aumenta la sensibilidad de la deteccin. No es necesario
el llenado en el matraz aforado hasta un determinado volumen, usual en
la fotometra clsica.
La seleccin del mtodo tiene lugar automticamente por lectura del cdi-
go de barras en el AutoSelector.
Todos los formatos de cubetas utilizados son reconocidos automticamen-
te y se selecciona automticamente el intervalo de medida correcto.
El resultado aparece automticamente a continuacin en la pantalla.

4

2.2 Notas para el uso prctico
2.2.1 Intervalo de medida

La intensidad del color de una solucin, medida como absorbancia, es pro-
porcional a la concentracin del analito respectivo solamente dentro de un
intervalo determinado. Este intervalo de medida (intervalo efectivo de apli-
cacin) se almacena electrnicamente en los fotmetros para cada kit de
ensayo individual.
Por debajo del intervalo de medida especificado, debe utilizarse una cu-
beta diferente u otro procedimiento. El lmite inferior del intervalo de
medida, o toma la forma de no linealidad de la curva de calibracin, tal
a
id
como se muestra en la figura ms abajo, o es dada por el lmite de deter-
ed
Absorbancia
Extinktion
m
minacin. El lmite de determinacin de un procedimiento analtico es la
de
menor concentracin de un analito que se puede determinar cuantitativa-
o
al
rv
mente con una determinada probabilidad (p. ej. 99 %).
te
In
El lmite superior del intervalo de medida viene caracterizado por no
existir ya una relacin lineal entre concentracin y absorbancia. En tal ca-
so la muestra debe diluirse de manera que se encuentre idealmente en el
centro del intervalo efectivo de aplicacin (medicin con el error mnimo).
Concentracin
Konzentration
En fotometra es una prctica usual medir frente al valor en blanco del
reactivo. Aqu el anlisis se efecta en forma ciega, esto es, sin agregar
analito alguno. En lugar del volumen de muestra, se utiliza la cantidad cor-
respondiente de agua destilada o desionizada. En los fotmetros pertene-
cientes al sistema analtico Spectroquant este valor en blanco de los
reactivos ya est memorizado. Por esto debido a la gran reproducibili-
dad de los lotes puede prescindirse de una medicin por separado del va-
lor en blanco de los reactivos. En el lmite inferior del intervalo de medida
puede aumentarse la exactitud de la determinacin si se realiza la medi-
cin frente a un valor en blanco de los reactivos preparado por uno mismo.

5

En algunos casos la intensidad de color de la solucin y con ello la absor-
bancia puede disminuir de nuevo en caso de altas concentraciones de
analito. Los ejemplos se indican en la siguiente tabla. Los valores indica-
dos en el display son correctos hasta las concentraciones especificadas
en la tercera columna, y por encima de estas concentraciones se obtienen
valores de medicin falsos. En tal caso es necesario realizar un control de
plausibilidad realizando ensayos preliminares mediante tiras indicadoras o
mediante dilucin.
Art. Mtodo Indicacin Cambio de color

correcta del
resultado hasta
la concentracin
de la muestra
14739 Amonio, TC* 100 mg/l turquesa en lugar de verde
14752 Amonio, test 100 mg/l turquesa en lugar de verde
00683 Amonio, test 2500 mg/l turquesa en lugar de verde
00605 Bromo, test 50 mg/l amarilla en lugar de rojo
00595 Cloro, TC* 25 mg/l amarilla en lugar de rojo
00597 Cloro, TC* 25 mg/l amarilla en lugar de rojo
00598 Cloro, test 25 mg/l amarilla en lugar de rojo
00086/ Cloro, test 300 mg/l amarilla en lugar de rojo
87/88
14553 Cobre, TC* 50 mg/l turquesa en lugar de azul
14767 Cobre, test 50 mg/l turquesa en lugar de azul
00608 Dixido de cloro, test 15 mg/l amarilla en lugar de rojo
14551 Fenol, TC* 100 mg/l debilitamiento del color
14557 Fluoruro, TC* 5 mg/l pardo en lugar de violetta
14598 Fluoruro, test 5 (50) mg/l pardo en lugar de violetta
01632 Monocloramina, test 300 mg/l turquesa en lugar de verde
00607 Ozono, test 15 mg/l amarilla en lugar de rojo
14831 Plata, test 5 mg/l sin cambios (floculacin)
00606 Yodo, test 50 mg/l amarilla en lugar de rojo
* test en cubetas

6

2.2.2 Influencia del pH
Las reacciones qumicas siguen un curso ptimo solamente dentro de un
cierto intervalo de pH. Los reactivos contenidos en los kits de ensayo pro-
ducen una amortiguacin adecuada de las soluciones de la muestra y
aseguran que consiga el pH ptimo para la reaccin en cuestin.
Soluciones de muestras fuertemente cidas (pH < 2) e fuertemente alcali-
nas (pH > 12) pueden impedir que el pH est ajustado a un intervalo pti-
mo, ya que bajo cierta circunstancias la capacidad de amortiguacin de
los reactivos del kit de ensayo puede que no sea suficiente. Una necesa-
ria correccin tiene lugar gota a gota con cido diluido (disminuye el pH) o
solucin de hidrxido diluida (aumenta el pH). Se comprueba el pH con
tiras de un indicador adecuado despus de aadir cada gota. La adicin
de cido o de lcali da como resultado una dilucin de la solucin de
ensayo. Si se aaden hasta cinco gotas a 10 ml de la muestra, el cambio
de volumen puede despreciarse, ya que el error resultante es inferior al
2%. La adicin de cantidades mayores debera tenerse en cuenta aju-
stando correspondientemente el volumen de la muestra.
Los valores de pH especificados para la solucin de la muestra, y, si es
necesario, para la solucin de medicin, estn definidos en las respecti-
vas instrucciones anexas al envase y en las instrucciones de anlisis en
el captulo 3 del manual.
2.2.3 Influencia de la temperatura

La temperatura de la solucin de la muestra y de los reactivos puede in-
fluir en la reaccin de color y por lo tanto en el resultado de la medicin.
El transcurso tpico de la temperatura se ilustra en la figura a la derecha.
Absorbancia
Si la temperatura de la muestra es inferior a 15 C, debe contarse con re-

Extinktion
sultados falsamente bajos. Las temperaturas por encima de 30C influyen

en la mayora de los casos en la estabilidad del compuesto formado. La
temperatura ptima para la reaccin de color viene indicada en el pros-
pecto adjunto al envase de los respectivos kits de ensayo Spectroquant .
Atencin! Despus de procedimientos trmicos de disgregacin,
determinacin de DQO o contenidos totales en nitrgeno, fsforo o
metal, debe observarse un tiempo de enfriamiento suficientemente 10 20 30 40
prolongado hasta temperatura ambiente. Temperatur
Tempratura(C )
(C)
2.2.4 Estabilidad con el tiempo

La mayora de las reacciones de color requieren un cierto tiempo para
alcanzar la intensidad de color mxima. La curva de trazo continuo de la
Absorbancia
figura de la derecha da una impresin esquemtica del curso tpico con el

Extinktion
tiempo. En la curva de trazos se muestra el comportamiento de reaccio-

nes de color relativamente inestables con el tiempo.
El tiempo de reaccin especificado en las instrucciones de trabajo se
refiere al perodo de tiempo desde la adicin del ltimo reactivo hasta la
medicin actual. Adems, en el folleto adjunto al envase para los kits de
ensayos individuales se indica adems el intervalo de tiempo en el cual el
valor de medicin no cambia. El intervalo mximo de tiempo es 60 minu- 30 60
tos; este tiempo no debera ser excedido, incluso en caso de reacciones Reaktionszeit
Tiempo (Minuten)
de reaccin (minutos)
de color estables.

7

2.2.5 Influencia de sustancias extraas
Las sustancias extraas en la solucin de la muestra pueden
aumentar el valor de medicin como resultado de una amplificacin de

la reaccin
disminuir el valor de medicin como resultado de impedir la reaccin.
En la hoja adjunta al envase se indica una cuantificacin de este efecto
en forma tabular para los iones extraos ms importantes. Los lmites de
tolerancia han sido determinados para los iones individuales; no pueden
ser evaluados en forma acumulativa.
Aptitud para el uso en agua de mar

Una tabla (ver anexo 1) informa sobre la aptitud de los tests para agua de
mar y tambin sobre las tolerancias para concentraciones salinas.
2.2.6 Dosificacin de los reactivos
Cantidades pequeas de lquidos se dosifican por recuento del nmero

de gotas a partir el frasco a prueba de fugas.
Si se usan frascos goteros es absolutamente importante
mantener verticalmente el frasco y gotear lentamente (aprox.
m 1 gota por segundo). En caso contrario no se logra el tamao
de gota correcto y por lo tanto tampoco la cantidad de reacti-
vo correcta.
En caso de cantidades de lquido grandes o para una dosificacin exacta
de pequeas cantidades de reactivos deber usarse una pipeta de mbo-
lo. En estos casos los frascos de reactivos no tienen gotero.
Las sustancias slidas se dosifican con el dosificador o con microcucha-

ras, que estn integradas en la tapa roscada del frasco de reactivo. Se
usa el dosificador si la sustancia slida o la mezcla slida es espolvore-
able.
En todos los dems casos la dosificacin se realiza mediante microcu-
charas.
En este caso es necesario que las microcucharadas sean siempre rasas.
Para ello, rozar la cuchara en el borde del frasco de reactivo.
Al usar por primera vez substituir la tapa roscada negra del frasco de
reactivo por el dosificador.
Mantener verticalmente el frasco de reactivo y en cada dosificacin
apretar el cursor en el dosificador hasta el tope. Antes de cada dosifica-
cin poner cuidado en que el cursor est completamente sacado.
Acabada la serie de mediciones, cerrar el frasco de reactivo
m de nuevo con la tapa roscada negra, ya que la absorcin de
humedad del aire perjudica el funcionamiento del reactivo.

8

2.2.7 Estabilidad de los reactivos
Los kits de reactivos Spectroquant, si se almacenan en lugar fresco y se-
co, frecuentemente se conservan estables durante 3 aos. Unos pocos
tests tienen una estabilidad reducida de 18 24 meses, o han de conser-
varse en el refrigerador.
Para los tests en cubetas de DQO est prescrito un almacenamiento al
abrigo de la luz.
La fecha de caducidad del envase se encuentra indicada en la etiqueta.
La estabilidad puede reducirse si los frascos de reactivo no se cierran
hermticamente despus de su uso o si el kit de ensayo se guarda por
encima de la temperatura de almacenamiento prescrita.
3 Preparacin de las muestras

Bajo preparacin de las muestras se entienden todas las etapas de traba-
jo que son necesarias antes del anlisis propiamente dicho.
3.1 Toma de muestras

La toma de muestras es el primer y ms importante paso para un result-
ado analtico correcto. Ningn procedimiento analtico por exacto que sea
puede compensar los errores cometidos en la toma de muestras. Con la
toma de muestra debe obtenerse una muestra de composicin repre-
sentativa para el anlisis consiguiente. La ms importante condicin pre-
via para una toma de muestra representativa es el lugar adecuado para la
toma de muestra. Aqu debe tenerse en cuenta que la solucin a inves-
tigar puede mostrar valores de concentracin distintos en lugares distintos
a tiempos distintos.
Respecto al tipo de toma de muestras puede diferenciarse entre procedi-
mientos manuales y automticos. En muchos casos resulta un cuadro real
de la composicin media de la muestra, tan slo si se juntan diversas
muestras individuales; esto puede tener lugar manualmente o con apara-
tos automticos.
Para recoger las muestras son adecuados recipientes de plstico limpios
de 500 o 1000 ml de capacidad. Estos recipientes se lavan varias veces
con el agua a investigar mediante agitacin intensa, se llenan de manera
que no queden burbujas de aire y se cierran bien inmediatamente. Los re-
cipientes deben estar protegidos de la accin del aire y del calor, y deben
utilizarse rpidamente para el anlisis. Como medidas de conservacin se
pueden utilizar en casos excepcionales enfriamiento a corto plazo a +2 a
+5 C y conservacin qumica.
Parmetros Conservacin
DQO +2 a +5 C mx. 24 h o
18 C mx. 14 das
Compuestos de N: analizar inmediantamente, solamente en casos
NH4-N (N de amonio), excepcionales +2 a + 5 C mx. 6 h
NO3-N (N de nitrato),
NO2-N (N de nitrito)
Compuestos de P: almacenamiento a corto plazo, sin conservante:
PO4-P (P de fosfato), con cido ntrico a pH 1 mx. 4 semanas
P total
Metales pesado almacenamiento a corto plazo, sin conservante:
con cido ntrico a pH 1 mx. 4 semanas
9

3.2 Ensayo preliminares
Se obtienen valores de medicin correctos solamente dentro de los inter-
valos de medida especficos para cada parmetro. En caso de trabajar
con soluciones de muestra de concentracin desconocida es aconsejable
convencerse, mediante ensayos preliminares adecuados, de que la con-
centracin de las muestras se encuentra dentro del intervalo de medida,
en caso ideal por ejemplo en el centro del intervalo de medida.
Los ensayos preliminares aumentan la seguridad analtica y facilitan la
determinacin de las relaciones de dilucin necesarias en caso de eleva-
das concentraciones.
Tiras de ensayo Merckoquant son muy adecuadas para ensayos preli-
minares.
3.3 Dilucin
La dilucin de muestras es necesaria por dos razones:
La concentracin del parmetro a determinar es demasiado elevada,

esto es, no se encuentra dentro del intervalo de medida.
Otros componentes de la muestra interfieren en la determinacin (inter-
ferencia de la matriz); son posibles resultados superiores e inferiores al
valor real.
Son absolutamente necesarios los siguientes auxiliares para la dilucin
de la muestra:
Matraces aforados de diferente capacidad (p. ej. 50, 100 y 200 ml)
Pipeta de mbolo
Agua destilada o totalmente desmineralizada.
Solamente una dilucin realizada con estos instrumentos de trabajo es
suficientemente fiable en el campo de anlisis de trazas, al cual pertenece
la fotometra (procedimiento simplificado, ver pgina 11).
Es importante que despus de llenar el matraz aforado con agua destilada
hasta la seal de enrase el matraz est cerrado y el contenido est bien
mezclado.
El factor de dilucin (VF) resultante de la dilucin se calcula como sigue:
Volumen final (volumen total)
VF =
Volumen de partida (volumen de la muestra)
El resultado analtico se multiplica por el factor de dilucin.

No es necesario el clculo si se programa la dilucin en el fotmetro. Se
introduce el ndice de dilucin (ver tabla pgina 11) y se calcula correc-
tamente y se indica inmediatamente el valor de medicin.

10

Una dilucin debera realizarse siempre de tal manera que el valor de
medicin despus de la dilucin se encontrara en el centro del intervalo
de medida. En principio el factor de dilucin no debera nunca ser mayor
de 100. Sin embargo, si son necesarias diluciones mayores, esto debe
hacerse en dos pasos.
Ejemplo
Paso 1: Se completan 2 ml de la muestra a un volumen de 200 ml con
agua destilada;
VF = 100, ndice de dilucin 1+ 99
Paso 2: De esta solucin diluida se extraen 5 ml y se completan a un
volumen de 100 ml;
VF = 20, ndice de dilucin 1+19
El factor de dilucin para la dilucin global resulta por multiplicacin
de las diluciones individuales:
VF global = VF1 VF2 = 100 20 = 2000, ndice de dilucin 1+1999
Procedimiento simplificado
Las diluciones hasta 1:10 pueden realizarse tambin sin matraz aforado
en el vaso de precipitados midiendo los volmenes de la muestra y del
agua de dilucin con la ayuda de una pipeta de mbolo previamente cali-
brada (instrucciones, ver tabla).
Dilucin Volumen de Volumen del Factor de ndice de

deseada la muestra agua destilada dilucin dilucin
[ml] [ml]
1:2 5 5 2 1+1
1:3 5 10 3 1+2
1:4 2 6 4 1+3
1:5 2 8 5 1+4
1:10 1 9 10 1+9
3.4 Filtracin
Las muestras fuertemente enturbiadas necesitan antes de la determinacin
fotomtrica un tratamiento previo, ya que las turbideces pueden conducir a
intensas oscilaciones del valor de medicin y a resultados demasiado al-
tos. Aqu debe uno asegurarse que la sustancia a determinar no se encu-
entre en la parte de sustancias en suspensin, en otro caso debe reali-
zarse una disgregacin.
Compuestos que siempre se presentan en forma disuelta, como p. ej.
amonio, nitratos, nitritos, cloro, cloruros, cianuros, fluoruros, ortofosfatos y
sulfatos) permiten una filtracin previa incluso en caso de una solucin de
la muestra fuertemente turbia.
Las turbideces dbiles son eliminadas por la correccin automtica de
turbidez incluida en el fotmetro; en este caso no es necesario filtrar la
muestra antes del anlisis.
Para diferenciar entre sustancias contenidas en el agua disueltas y no di-
sueltas, la muestra de agua puede filtrarse a travs de papel de filtro sen-
cillo. Para una filtracin fina se necesita, siguiendo las recomendaciones
dadas en los mtodos de referencia, filtros de membrana de un tamao
de poro de 0,45 m.

11

Procedimiento de microfiltracin
Extraer con la je- Girar la jeringa fir- Mantener la jeringa Filtrar el contenido
ringa el lquido a memente en la hacia arriba y de la jeringa hacia
filtrar. pieza del filtro de apretar el lquido el recipiente de
membrana. lentamente hacia vidrio previsto.
arriba hasta una
humectacin exen-
ta de burbujas de
aire del filtro de
membrana.
3.5 Homogeneizacin
Para asegurarse que en el caso de presencia de sustancias en suspen-
sin en una muestra de agua se pueda tomar una cantidad parcial repre-
sentativa, para algunos parmetros, como p. ej. DQO y contenido total de
metales pesados, debe realizarse una homogeneizacin de la muestra.
sta debe tener lugar mediante un agitador de alta velocidad (2 min en
5000 20 000 rpm) y toma de la muestra parcial bajo agitacin.
3.6 Disgregacin
Ion Las sustancias contenidas en el agua pueden presentarse en la muestra a
analizar en diferentes formas:
como ion, en un complejo ms o menos fuertemente unido, o como
sustancia slida.
Complejo
Sustancia
slida

12

La manera en que se trata previamente la muestra permite distinguir entre
s las tres porciones. Esto puede ilustrarse utilizando una muestra de
agua residual que contenga cobre.
Ejemplo
Agua residual
Abwasser
Filtracin
Filtration
Aufschluss
Disgregacin Aufschluss
Disgregacin Filtration
Filtracin
Contenido total Porcin disuelta Porcin disuelta

Sustancias
slidas Cu(OH) 2
Complejos Cu-EDTA Complejos Cu-EDTA
Iones Cu 2+ Iones Cu 2+ Iones Cu 2+
Valor de medicin A Valor de medicin B Valor de medicin C
Porcin:
Iongeno =C
Complejo = BC
Sustancias slidas = AB
Contenido total =A
La disgregacin convierte la sustancia a determinar en una forma analiz-

able. En la mayora de casos los disgregantes son cidos en combinacin
con oxidantes; en casos excepcionales (en la determinacin de nitrgeno
total) es ms eficaz una disgregacin alcalina. El tipo de disgregacin
necesario, depende del analito a determinar y de la matriz de la muestra.
Los kits listos para el uso para la disgregacin de muestras Crack Set 10
y 20 Spectroquant son adecuados para la preparacin de muestras
para las determinaciones indicadas en la tabla.
Las disgregaciones se realizan en el termorreactor Spectroquant (ca-

pacidad de 12 o 24 cubetas de disgregacin) a 120 C o 100 C. En el pro-
specto adjunto al envase de Crack Set Spectroquant se encuentran in-
dicaciones sobre la duracin del calentamiento y el tratamiento posterior.
Determinacin de Preparacin de la muestra con

Fsforo total* Crack Set 10 o resp. 10C**
Cromo total* Crack Set 10 o resp. 10C
[= suma de cromato y cromo(III)]
Metal en total Crack Set 10 o resp. 10C
[= suma de metal libre y complejado]
Nitrgeno total* Crack Set 20
* En los correspondientes tests en cubeta se encuentran ya contenidos en el envase los reactivos dis-
gregantes.
** Las cubetas de disgregacin estn contenidas en el envase, para Crack Sets 10 y 20 son necesarias
cubetas vacas para la disgregacin.

13

Si la muestra a analizar se trata de un material altamente cargado (eleva-
da proporcin de sustancias orgnicas) o se trata de muestras insolubles
en agua, no puede prescindirse de una disgregacin con cidos concen-
trados, entre otros agentes. Pueden solicitarse los correspondientes ejem-
plos procedentes de la coleccin de aplicaciones para muestras reales.
Se puede examinar la necesidad de una disgregacin en base al siguiente
esquema:
Aufschluss
Disgregacin
Procedimiento
Durchfhrung Procedimiento
Durchfhrung
Medicin
Messvorgang Medicin
Messvorgang
Messwert AA
Resultado Messwert BB
Resultado
No
Nein S
Ja
Disgregacin
Aufschluss Aund
A y BB Disgregacin
Kein Aufschluss
necessaria
erforderlich iguales?
gleich? noerforderlich
necessaria
Esta comprobacin, si se mantiene uniforme la composicin del agua re-

sidual, en general es necesaria una sola vez, pero debera controlarse de
vez en cuando.
4 Sistema de pipeteo
Las pipetas de mbolo permiten
dosificacin exacta del volumen de la muestra
medicin exacta de las cantidades de muestra y de reactivo y de los

volmenes de agua para diluir.
Se encuentran disponibles pipetas con volumen variable y pipetas con
volumen fijo.
Fuentes de error e indicaciones para evitar errores:
Observar exactamente las instrucciones de manejo de la correspon-

diente pipeta.
Control del volumen pipeteado

a) mediante pesada en una balanza analtica (exactitud de pesada
1mg), 1 ml de agua a 20 C = 1,000 g 1 mg
b) mediante PipeCheck Spectroquant ;
se trata de una comprobacin fotomtrica de la pipeta, no es
necesaria la balanza.
Evitar efectos de arrastre lavando varias veces con la solucin a pi-

petear.
Cambiar siempre la punta de la pipeta.
Extraer lentamente el lquido y comprimir completamente para

descargar el lquido.

14
5 Aseguramento de Calidad Analtica (ACA)

El objetivo del anlisis debe ser determinar el contenido verdadero de los
analitos a medir de la forma ms exacta y precisa posible.
La aseguracin analtica de la calidad representa un medio adecuado e
imprescindible para evaluar la calidad del propio trabajo, descubrir errores
en el sistema de medicin y demostrar la comparabilidad con los resulta-
dos de los procedimientos de referencia.
En la ficha informativa A 704 de la Sociedad alemana de hidroeconoma,
aguas residuales y desechos (Deutsche Vereinigung fr Wasserwirtschaft,
Abwasser und Abfall e. V., DWA) y en las correspondientes prescripciones
de control propio, o de vigilancia propia de los Lnder federados de Ale-
mania, se encuentran indicaciones sobre la necesidad del ACA.
Pueden ser causas de los errores:
el medio de trabajo empleado

manipulacin
la muestra a investigar.
Los errores actan tanto sobre la exactitud como sobre la precisin de los
resultados analticos.
5.1 Control de calidad en el fabricante

Los fotmetros y los kits de ensayo fotomtricos poseen especificaciones
que son observadas por el fabricante y sobre todo tambin documenta-
das.
El certificado para el fotmetro, adjunto a cada aparato, documenta la

calidad del aparato de medicin.

15

El certificado para el kit de ensayo, que est disponible para cada lote
producido, documenta la calidad de los reactivos del kit de ensayo.
Funcin de calibrado:
La funcin calculada debe coincidir con la funcin almacenada en el fot-
metro dentro de las tolerancias especificados.
Intervalo de confianza:
Desviacin mxima del valor deseado a lo largo de todo el inter valo de
medicin; cada valor de medicin puede ser afectado por esta desviacin;
este parmetro es una medida de la exactitud.
Desviacin estndar del procedimiento:
Medida de la dispersin de los valores medidos a lo largo de todo el inter-
valo de medida, expresado en mg/l.
Coeficiente de variacin del procedimiento:
Medida de la dispersin de los valores de medicin a lo largo de todo el
intervalo de medida, expresado en %. Cuanto ms pequeas sea la des-
viacin estndar/coeficiente de variacin del procedimiento, ms pronun-
ciada estar la linealidad de la curva de calibrado.
5.2 Control de calidad en el usuario

El sistema completo abarca una comprobacin sin lagunas, esto es, los
medios de trabajo y el modo de operacin. El fotmetro ofrece para ello
un soporte ptimo. Con ello el fotmetro apoya tareas de control y docu-
menta de acuerdo con GLP los valores de control (ver Descripcin de la
funcin, seccin Aseguramiento de la calidad analtica).
El siguiente esquema da una visin de conjunto sobre el control de calidad
interno:
C2/25 CSB 1500
Control de los
Chemischer Sauerstoffbedarf
Mebereich 100 1500
mg/l CSB 14 mm
2 ml Probelsung
in ein Reaktions- Mischen
Kvette wird hei, im Thermoreaktor
kvette geben erhitzen mind. 10 min
am Verschluss abkhlen
anfassen 148 C, 120 min
Mischen
Abkhlen auf
Raumtemperatur Messen
(mind. 30 min)
medios de tra-
bajo .
7
4
1
0
8
5
2
C
9
6
3
Pipeta Kit de ensayo Fotmetro Termorreactor

= Control del
sistema total
Control de la
manipulacin
Bodensatz
Poner in der Kvette
en suspensin el 3,0 ml Probe
Aadir 3,0 ml vorsichtig
de la Reaktionskvette
Calentar la cubetaim
de Kvette
Sacar aus dem
la cubeta delTher- Nach etwa
Despus de10 min Ab-
enfriar
durch Umschwenken in in eine Reaktionskvette Thermoreaktor moreaktor
2 Stun- termo nehmen,
sedimento del fondo de muestra con la pipeta reaccin en el termorreactor, dejarlaim khlzeit unos
durante Kvette
10 noch-
Schwebe bringen. pipettieren, mit Schraub- den bei 148 C erhitzen. Reagenzglasgestell
la cubeta mediante cuidadosamente
kappe en
fest verschlieen rreactor durante 2 horas enfriar en un soporte ab- mals umschwenken.
minutos, agitar otra vez
agi-tacin por balanceo. und
una krftig
cubetamischen.
de reaccin, a 148 C. khlen
para lassen.
tubos de ensayo. la cubeta por balanceo.
cerrar firmememente
Vorsicht, Kvette wird
sehr hei!
con tapa roscada y
mezclar intensamente.
Atencin, la cubeta
se calienta mucho!
Influencia de la muestra Control de la recuperacin

16

5.2.1 Control del fotmetro
As que el fotmetro est activado se pone en marcha el auto-check. Esto C2/25 CSB 1500
Mebereich 100 1500

Chemischer Sauerstoffbedarf
mg/l CSB 14 mm
significa que el hardware y el software del fotmetro son comprobados y 2 ml Probelsung

in ein Reaktions-
kvette geben
Mischen
Kvette wird hei,
am Verschluss
anfassen
im Thermoreaktor
erhitzen
148 C, 120 min
mind. 10 min
abkhlen
comparados con patrones internos.

Mischen
Abkhlen auf
Raumtemperatur Messen
(mind. 30 min)
El control (check) del fotmetro tiene lugar en modo ACA1 (AQA1) utili- 1 2 3
zando el PhotoCheck Spectroquant : el envase contiene cubetas redon- .

7
4
0
8
5
9
6
das que contienen soluciones de ensayo estables (patrones secunda-

rios) para controlar el fotmetro a 445, 525 y 690 nm de longitud de on-
da. Las soluciones de ensayo se miden en un fotmetro de referencia
controlado con patrones primarios; el certificado con los valores de
absorbancia est adjunto al envase. Los valores previstos con las toleran-
cias permisibles se introducen en el fotmetro o se introducen manual-
mente en la tarjeta de control. Para la medicin la cubeta se coloca en el
compartimiento para cubetas redondas y el fotmetro la identifica como
solucin de ensayo por medio del cdigo de barras, y la absorbancia me-
dida se compara con el valor previsto. La absorbancia se muestra en el
display y puede ser introducida en la correspondiente tarjeta de control.
La medicin de cuatro cubetas de una longitud de onda adems de la
exactitud de la longitud de onda controla tambin la linealidad de la ab-
sorbancia en el intervalo efectivo.
La verificacin del instrumento, tal como la requiere DIN/ISO 9000 o GLP,
puede realizarse fcilmente usando el PhotoCheck Spectroquant . El
PhotoCheck permite por lo tanto ofrece la posibilidad de controlar el in-
strumento. Toda la documentacin correspondiente, requerida por estas
guas de certificacin, viene dada automticamente por el fotmetro.
5.2.2 Control del sistema total

El control del sistema total incluye el equipo de trabajo y el control de las
operaciones de manipulacin.
El sistema total puede comprobarse usando soluciones patrn de conte-
nido conocido, preferiblemente con CombiCheck Spectroquant ; esto cor-
responde con el modo ACA2 (AQA2) en el fotmetro.
CombiCheck Spectroquant son soluciones patrn listas para el uso que
de acuerdo con la concentracin del analito estn ajustadas finamente a
los kits de ensayo. Contiene una mezcla de varios analitos que no inter-
fieren entre s. La solucin patrn (R-1) se utiliza como muestra. Se reco-
mienda una determinacin por duplicado como medida para reconocer
posibles errores aleatorios.
Los valores previstos con las tolerancias permisibles ya estn almacena-
dos electrnicamente con el mtodo del fotmetro.
Adems de CombiCheck, tambin es posible usar para este procedimien-
to de control soluciones patrn CertiPUR. stas contienen 1000 mg del
analito respectivo por litro de solucin.
Pueden ser diluidas a las concentraciones finales previstas, que preferi-
blemente deberan encontrarse en el centro del intervalo de medida del
respectivo kit de ensayo. La tabla de la anexo 2 da una visin de conjunto
de las CombiCheck y las soluciones patrn listas para el uso.

17

Debido a la estabilidad limitada, no exsiten soluciones CombiCheck o solu-
ciones patrn listas para el uso para ciertos parmetros. Se han adjunta-
do normas de trabajo en forma de Anexo 3, que describen los productos
qumicos y pasos necesarios con los que uno mismo puede preparar una
solucin de contenido exacto. Esto permite el control de parmetros don-
de no hay disponibles soluciones de preparacin sencilla.
Si en el examen del sistema total se cumplen todos los requisitos, enton-
ces los diferentes resultados de medicin reciben el apndice AQS2. Si
no, se da un mensaje de error y se comprueban en detalle las componen-
tes individuales del instrumento.
5.2.3 Control de las pipetas

Para comprobar las pipetas se utiliza PipeCheck Spectroquant . El en-
vase contiene cubetas llenadas con concentrados colorantes. Despus de
la adicin de un volumen predefinido de agua utilzando la pipeta en cues-
tin, la cubeta se mide frente a una cubeta de referencia correspondiente
tambin contenida en el envase. La diferencia en los valores de absorban-
cia de la cubeta de medicin y la cubeta de referencia no deben superar
las tolerancias indicadas en el prospecto adjunto al envase. Si se han su-
perado las tolerancias, deben seguirse correspondientemente las instruc-
ciones dadas en la seccin Sistema de pipeteo.
5.2.4 Control de los termorreactores

La comprobacin se realiza mediante el termosensor. El termorreactor se
calienta como se describe en el manual de instrucciones. Tras apagarse la
lmpara de control se mide la temperatura en un agujero cualquiera del
termorreactor:
Temperatura del bloque 100 C = temperatura prevista 100 3 C
La distribucin uniforme de la temperatura en todos los agujeros se puede

documentar igualmente con el termosensor.

18

5.2.5 Control de los errores de manipulacin
El propio modo de trabajo debe estar sujeto a un anlisis exacto.
Las siguientes cuestiones pueden servir como gua a este respecto:
Es el kit de ensayo ptimo para el problema de medicin?

Es adecuado el intervalo de medida del ensayo?
Se observaron las instrucciones de trabajo para el ensayo?
Fue correcto el volumen de la muestra?
Se manipul correctamente la pipeta?
Se utiliz una punta nueva para pipeta?
Es correcto el valor del pH de la solucin de la muestra y de la solu-
cin de medicin?
Se observ el tiempo de reaccin?
Se encuentra la temperatura de la muestra y la de los reactivos en el
intervalo correcto?
Est limpia la cubeta y exenta de rayas?
Se ha rebasado la fecha de caducidad del test?
5.3 Determinacin de las influencias de la muestra (efectos de la matriz)

La influencia de otras sustancias contenidas en la muestra, bajo ciertas
circunstancias, puede ser tan grande que las cuotas de recuperacin
sean de un porcentaje reducido. Se recomienda comprobar cualquier in-
fluencia utilizando la solucin de adicin, contenida en el envase de
CombiCheck Spectroquant .
Una cantidad definida de solucin de adicin (R-2), que contenga una
concentracin conocida del analito respectivo, se agrega a la muestra en
cantidad definida y se determina la cuota de recuperacin. Se calcula en-
tonces la siguiente diferencia:
valor de medicin (muestra + solucin de adicin)
valor de medicin (muestra)
Si la diferencia calculada es igual a la concentracin de analito de la solu-

cin de adicin agregada, la cuota de recuperacin es del 100 %. Si la di-
ferencia es inferior al 90 %, existe entonces una interferencia de la matriz.

19

5.4 Definicin de errores
Es obvio que, fundamentalmente, los resultados de medicin van asocia-
dos con errores. Esto es vlido tanto para los mtodos estandarizados de
anlisis (mtodos de referencia) como para los anlisis de rutina. Aqu el
objetivo debe ser descubrir y minimizar errores.
Se puede distinguir entre errores sistemticos y aleatorios.
Los errores sistemticos existen cuando todos los resultados de un an-
lisis divergen del verdadero valor con el mismo signo algebraico. Ejemplos
de esto son: volumen falso de la muestra, valor de pH falso, tiempo de
reaccin falso, influencia en la matriz de la muestra, etc. Los errores
sistemticos pueden afectar as a la exactitud del mtodo de anlisis.
Exactitud = indica la desviacin de la concentra cin medida respecto a la
concentracin verdadera
Los errores aleatorios se manifiestan en forma de un amplio margen de
desviacin de los valores de medicin de una muestra dada. Estos pue-
den reducirse al mnimo asegurando buenas tcnicas operativas y una
determinacin mltiple con clculo de los valores medios. Los errores
aleatorios hacen que el resultado del anlisis no sea fiable; ellos influyen
en la precisin.
Precisin = indica la dispersin de los valores de las mediciones entre s

20

Los hechos se explican mediante la figura siguiente:
Exactitud: mala
Precisin: mala
Se han hecho grandes errores!
Exactitud: buena
Precisin: mala
El clculo de los valores medios de como mnimo tres mejor si son
ms determinaciones paralelas produce una aproximacin al valor ver-
dadero.
Exactitud: mala
Precisin: buena
El alto grado de precisin simula falsamente un valor correcto!
Exactitud: buena
Precisin: buena
El objetivo ideal!

21
Pharo 300
Descripcin de las funciones
Spe
ctro
qua
nt
Pha
ro 3
00
Spectroquant Pharo 300
Actualidad al momento El permanente desarrollo garantizan la aplicacin de tcnicas de avan-

de la impresin zada y el alto nivel de calidad de nuestros productos. De ello pueden
resultar eventualmente discrepancias entre las presentes instruccio-
nes de operacin y su aparato. Tampoco podemos excluir completa-
mente uno que otro error. Tenga, por lo tanto, comprensin si no se
pueden deducir derechos jurdicos de los datos, figuras y textos des-
criptivos.
Copyright Merck KGaA

Frankfurter Str. 250
D-64271 Darmstadt
R.F.A.
Internet: www.merck-chemicals.com/photometry
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zacin expresa y por escrito de la firma Merck KGaA, Darmstadt.
ba75703s04 03/2011
Spectroquant Pharo 300 ndice
Spectroquant Pharo 300 - ndice
1 Cuadro sinptico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.1 Vista general del instrumento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.2 Teclado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
1.3 Display . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
2 Seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
2.1 Interesados y cualificacin del usuario . . . . . . . . . . . . . 11
2.2 Uso especfico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
2.3 Observaciones generales de seguridad . . . . . . . . . . . . . 12
2.4 Trato de sustancias peligrosas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
3 Puesta en funcionamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
3.1 Partes includas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
3.2 Observaciones generales sobre el manejo del
instrumento ................................ 16
3.3 Puesta en servicio por primera vez . . . . . . . . . . . . . . . . 17
3.3.1 Colocar las pilas tampn . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
3.3.2 Conectar el suministro elctrico . . . . . . . . . . . . 18
3.3.3 Conectar el fotmetro por primera vez . . . . . . . 19
3.3.4 Asignar el idioma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
3.3.5 Ajustar la fecha y la hora . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
3.4 Enchufar los accesorios opcionales . . . . . . . . . . . . . . . . 21
3.4.1 Interfaces de comunicacin . . . . . . . . . . . . . . . 21
3.4.2 PC/impresora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
3.4.3 Elemento USB de memoria externa . . . . . . . . . 23
3.4.4 Teclado PC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
3.4.5 Decodificador de barras . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
3.4.6 12 V-Adapter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
4 Operacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
4.1 Prender/apagar fotmetro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
4.2 Principio general del manejo del instrumento . . . . . . . . 30
4.2.1 Navegacin por medio de las teclas con
funciones y mens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
4.2.2 Representacin de rutas de navegacin de
forma abreviada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
4.2.3 Ingreso de cifras, letras y signos . . . . . . . . . . . . 33
4.2.4 Ejemplo detallado del manejo: Cambiar de
idioma .............................. 35
ba75703s04 03/2011 3
ndice Spectroquant Pharo 300
4.3 Configuracin del instrumento y administracin del

sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
4.3.1 Idioma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
4.3.2 Fecha/Hora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
4.3.3 Configuracin del display . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
4.4 Ajuste al cero . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
4.5 Mediciones en el modo Concentracin . . . . . . . . . . . . . . 44
4.5.1 Medicin de ensayos de cubetas con cdigo de
barras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
4.5.2 Medicin de ensayos reactivos con
AutoSelector . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
4.5.3 Ensayos libres de reactivos y mediciones con
mtodos propios del usuario . . . . . . . . . . . . . . . 47
4.5.4 Al sobrepasar o al no alcanzar el rango de
medicin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
4.5.5 Seleccionar el mtodo manualmente . . . . . . . . 51
4.5.6 Configuracin para el modo Concentracin . . . 52
4.5.7 Medicin de muestras diluidas . . . . . . . . . . . . . 54
4.5.8 Valor en blanco de la muestra . . . . . . . . . . . . . . 56
4.5.9 Valor en blanco del reactivo . . . . . . . . . . . . . . . 58
4.5.10 Correccin de turbidezautomtica . . . . . . . . . . . 62
4.5.11 Programar y editar mtodos propios definidos
por el usuario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
4.6 Medir la Absorbancia / % Transmisin . . . . . . . . . . . . . . 72
4.6.1 Generalidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
4.6.2 Efectuar la medicin de la absorbancia y de la
transmisin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
4.6.3 Medir contra Absorbancia de referencia . . . . . . 74
4.7 Mtodos de Especial/Mltiples longitudes de onda . . . . 76
4.7.1 Aspectos bsicos sobre la medicin de Especial/
Mltiples longitudes de onda . . . . . . . . . . . . . . . 76
4.7.2 Programar / modificar los mtodos Especial/
Mltiples longitudes de onda . . . . . . . . . . . . . . . 77
4.7.3 Seleccionar el mtodo Especial/Mltiples
longitudes de onda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
4.7.4 Efectuar las mediciones Especial/Mltiples
longitudes de onda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
4.8 Espectro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
4.8.1 Generalidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
4.8.2 Registrar el Espectro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
4.8.3 Cargar el espectro/editar . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
4.8.4 Guardar el espectro/exportar . . . . . . . . . . . . . . . 94
4.9 Cintica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
4.9.1 Crear/editar perfiles para un registro Cintica . . 95
4.9.2 Cargar el perfil para el registro Cintica . . . . . . 98
4.9.3 Registrar el Cintica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
4.9.4 Guardar/exportar el registro de la Cintica . . . 101
4.9.5 Cargar el registro de la Cintica . . . . . . . . . . . 103
4.9.6 Cintica-Editar el registro para trabajar con l 104
4 ba75703s04 03/2011
Spectroquant Pharo 300 ndice
4.10 Cronmetro / "Timer" . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106

4.10.1 Cronmetro propio del usuario (User defined
timer) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
4.10.2 Cronmetro para el anlisis . . . . . . . . . . . . . . 107
4.11 Memoria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109
4.11.1 Sumario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109
4.11.2 Observacin con respecto al empleo del
elemento USB de memoria externa . . . . . . 111
4.11.3 Conjunto de datos de medicin . . . . . . . . . . . . 112
4.11.4 Guardar conjuntos de datos manualmente . . . 112
4.11.5 Almacenamiento automtico de conjuntos de
datos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
4.11.6 Visualizar la memoria de archivo de datos de
medicin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115
4.11.7 Filtrar los conjuntos de datos de medicin . . . 117
4.11.8 Invertir el filtro asignado . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
4.11.9 Borrar conjuntos de datos . . . . . . . . . . . . . . . . 119
4.11.10 Guardar los registros de la cintica,
los espectros y archivos AQS . . . . . . . . . . . . . 120
4.11.11 Guardar datos en formato pdf . . . . . . . . . . . . . 120
4.12 Guardar archivos/exportar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
4.12.1 Copiar todos los archivos que contienen
datos de medicin a un elemento USB de
memoria externa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
4.12.2 Copiar mtodos propios /perfiles a un medio de
almacenamiento USB . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
4.12.3 Copiar archivos a un PC . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
4.13 Importar datos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
4.13.1 Importar espectros o registros de cintica
desde un medio de almacenamiento USB . . . 124
4.13.2 Importar los mtodos/perfiles de un medio de
almacenamiento USB . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
4.13.3 Importar datos de un PC . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
4.14 Imprimir datos (RS232, USB) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
4.14.1 Impresora y programas terminales . . . . . . . . . 126
4.14.2 Configuracin para la transferencia de datos . 126
4.14.3 Imprimir los conjuntos de datos de medicin . 127
4.14.4 Imprimir el registro de la Cintica . . . . . . . . . . 128
4.14.5 Imprimir espectros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
4.15 Aseguramiento analtico de la calidad (ACA) . . . . . . . . 130
4.15.1 Generalidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
4.15.2 Supervisin del fotmetro (ACA1) . . . . . . . . . . 131
4.15.3 Supervisin del sistema completo (ACA2) . . . 136
4.15.4 AQS3/MatrixCheck . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140
4.16 Gestin de usuarios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146
4.16.1 Niveles y derechos de usuarios . . . . . . . . . . . 146
4.16.2 Activar / desactivar la Gestin de usuarios . . . 147
ba75703s04 03/2011 5
ndice Spectroquant Pharo 300
4.16.3 Crear, modificar o borrar una cuenta . . . . . . . . 148

4.16.4 Iniciar la sesin con la gestin de usuarios
activada ........................... 150
4.16.5 Modificar la contrasea . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152
4.17 Reconfigurar / "Reset" . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
4.18 Informacin del instrumento ([Info]) . . . . . . . . . . . . . . . 154
4.19 Contador de lmpera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154
4.20 Actualizacin del software y de los mtodos . . . . . . . . 155
4.20.1 Actualizacin a travs de un elemento USB de
memoria externa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
4.20.2 Actualizacin a travs del PC . . . . . . . . . . . . . 157
4.20.3 Actualizacin de idiomas . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
5 Mantenimiento, limpieza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159

5.1 Cambiar las pilas tampn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159
5.2 Limpieza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
5.2.1 Limpiar la carcasa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
5.2.2 Limpiar el compartimiento . . . . . . . . . . . . . . . . 160
5.2.3 Limpiar la lente detectora . . . . . . . . . . . . . . . . 161
6 Diagnstico y correccin de fallas . . . . . . . . . . . . . . . 163

6.1 Medidas a tomar en caso que se rompa una cubeta . . 163
6.2 Problemas y como solucionarlos . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
7 Especificaciones tcnicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167

7.1 Caractersticas de medicin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
7.2 Documentacin del valor medido y aseguramiento
de la calidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
7.3 Datos generales del instrumento . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
8 Accesorios, opciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173

8.1 Accesorios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
8.2 Medios de verificacin o chequeo . . . . . . . . . . . . . . . . 174
8.3 Ampliaciones opcionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
8.4 Cable de conexin: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175
Apndice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
A.1 Mens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
A.1.1 Medir . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
A.1.2 Configuraciones generales y funciones . . . . . 181
A.2 Glosario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185
A.3 Indice de marcas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187
A.4 Indice alfabtico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189
6 ba75703s04 03/2011
Spectroquant Pharo 300 Cuadro sinptico
1 Cuadro sinptico
1.1 Vista general del instrumento
Lado anterior del

3 4 5
instrumento
1 6
2
1 Display
2 Teclado
3 Compartimento para cubetas
rectangulares
4 Tapa rebatible
5 Compartimento para cubetas
redondas
6 Tapa del compartimento para
cubetas
Fig. 1-1 Lado anterior del instrumento con elementos de control
Conexiones varias
en la parte posterior 7 8 9 10
del instrumento
7 Conexin para el transformador

de alimentacin
8 Conexin RS232
9 Conexin USB-A
10 Conexin USB-B
Fig. 1-2 Parte posterior del instrumento con conexiones varias
Observacin
Todas las conexiones corresponden a MBTS (Muy Baja Tensin de
Seguridad).
ba75703s04 03/2011 7
Cuadro sinptico Spectroquant Pharo 300
1.2 Teclado
Cuadro sinptico
1 3
2
1 Teclas con funciones F1 a F4 (funcin dependiendo del men)
2 Teclado alfanumrico
3 Teclas con funcin fija
Fig. 1-3 Teclado
Funciones de las Las teclas a la derecha del teclado poseen la siguientes funciones:
teclas
Tecla Denominacin Funciones
<ON/OFF> Conecta o desconecta el
fotmetro
<HOME> Cambia de cualquier situacin

operativa al men principal.
Cancela las acciones an no
terminadas.
<PRINT> Transfiere el valor de medicin
indicado a una interfase,
cuando en el rengln de
indicacin del estado aparece el
smbolo Impresora.
<STORE> Archiva en memoria el valor
medido o bien, un espectro,
cuando en el rengln de
indicacin del estado aparece el
smbolo Guardar.
<BLANK ZERO> Inicia, dependiendo de la
situacin operativa actual, una de
las siguientes mediciones:
- Ajuste cero
- Medicin del valor en blanco
- Medicin con lnea base
8 ba75703s04 03/2011
Spectroquant Pharo 300 Cuadro sinptico
Tecla Denominacin Funciones

<TIMER> Abre el men Cronmetro /
"Timer".
<ESC> Cancela la funcin en curso.

Ignora los datos ingresados an
no aceptados.
Cambia al nivel del men
inmediatamente superior.
<START ENTER> Inicia una accin (por ejemplo
una medicin)
Abre un men seleccionado
Confirma una seleccin o el
ingreso de datos
<>o bien <> Desplaza el punto seleccionado
en mens y listas una posicin
hacia arriba o hacia abajo
<W> Durante el ingreso de caracteres,
borra el carcter que se
encuentra a la izquierda del
cursor
(teclas flecha)
En un diagrama del espectro o
bien, en un diagrama cinemtico,
desplaza el cursor hacia la
izquierda
<X> En un diagrama del espectro o
bien, en un diagrama cinemtico,
desplaza el cursor hacia la
derecha
Teclas con A las teclas con funciones, F1 a la F4, le son asignadas diferentes funciones,
funciones dependiendo de la situacin operativa. La funcin actual de cada tecla es
indicada en el men de funciones de las teclas, en el borde inferior del
monitor (vea el prrafo 4.2.1).
ba75703s04 03/2011 9
Cuadro sinptico Spectroquant Pharo 300
1.3 Display
Elementos del Concentracin 16.04.07 9:52 1

display
1.92 mg/l 2
18: 14752 NH4-N

10 mm 0.05 - 3.00 mg/l
Configuracin Lista mtodos Citacin Unidad

3
1 Rengln de indicacin del estado (estado actual, fecha y hora)

2 Segmento para la indicacin de mens o de resultados de mediciones
3 Men de las teclas con funciones
Fig. 1-4 Display
Smbolos en el Smbolo Denomina- Funcin

rengln de cin
indicacin del
Guardar La tecla <STORE> est activada.
estado
Con <STORE> puede Ud. guardar los datos
indicados (vea el prrafo 4.11).
Impresora La tecla <PRINT> est activada.
Con <PRINT> puede Ud. transferir los datos
indicados a una interfase (vea el prrafo 4.14).
Barra Durante el tiempo de calentamiento (15
indicadora del minutos) se ve en el display la informacin del
progreso progreso.
Durante el tiempo de calentamiento la
reproducibilidad de los datos de medicin est
restringida (vea el prrafo 4.14).
10 ba75703s04 03/2011
Spectroquant Pharo 300 Seguridad
2 Seguridad
Este manual contiene instrucciones fundamentales que deben ser
respetadas al poner el fotmetro en servicio, durante su funcionamiento y al
efectuar el mantenimiento. Por lo tanto, el usuario deber leer atentamente
el manual antes de comenzar con su trabajo. Mantenga las presentes
instrucciones de operacin siempre disponible y en las cercanas del
instrumento.
Observaciones de Ud. reconoce las instrucciones de seguridad en el presente manual por el

seguridad smbolo de advertencia (tringulo) a la izquierda. La palabra-seal (por
ejemplo "ATENCIN") representa la severidad del peligro:
ADVERTENCIA
Identifica observaciones que deben ser tenidas en cuenta para evitar
eventuales serios peligros a las personas.
ATENCIN
Identifica observaciones de seguridad que Ud. debe respetar para
evitar eventuales daos a personas y daos materiales al instrumento
y cargas al medio ambiente.
Otras
observaciones
Observacin
Identifica observaciones para llamar la atencin sobre aspectos especiales.
Observacin
Identifica referencias a otra documentacin.
2.1 Interesados y cualificacin del usuario

El fotmetro ha sido desarrollado para trabajos de laboratorio. La
determinacin fotomtrica por medio de juegos de ensayos exige a menudo
el trato de sustancias peligrosas.
Por lo que suponemos que el personal operador, debido a su preparacin

profesional y experiencia personal, est familiarizado con el trato de
sustancias peligrosas. El personal operador deber estar en condiciones de
interpretar correctamente los smbolos de seguridad y entender el
significado de la instrucciones de seguridad de los empaques y envoltorios
de los juego de ensayos, y de actuar correspondientemente en la prctica.
ba75703s04 03/2011 11
Seguridad Spectroquant Pharo 300
2.2 Uso especfico

El uso especfico del fotmetro consiste exclusivamente en mediciones
fotomtricas conforme a las instrucciones de operacin del presente manual.
Tenga presente las especificaciones tcnicas de las cubetas en el captulo 7
ESPECIFICACIONES TCNICAS. Toda aplicacin diferente a la especificada es
considerada como empleo ajeno a la disposicin.
2.3 Observaciones generales de seguridad

El fotmetro ha sido fabricado y ensayado conforme a las disposiciones y
normas correspondientes para instrumentos de medicin electrnicos (vea
el captulo 7 ESPECIFICACIONES TCNICAS). Ha salido de fbrica en perfecto
estado, tanto tcnico como de seguridad.
Observacin
Unicamente el personal especializado y autorizado por el fabricante tiene la
autorizacin para abrir el fotmetro y llevar a cabo trabajos de ajuste y
mantenimiento. De no respetar esta disposicin se pierde todo derecho de
garanta.
Funcin y seguridad El perfecto funcionamiento y la seguridad operacional del fotmetro estn

operacional garantizadas nicamente si durante su empleo son respetadas las normas
de seguridad normales vigentes y las instrucciones de seguridad especficas
establecidas en el presente manual.
El perfecto funcionamiento y la seguridad operacional del fotmetro estn

garantizadas nicamente si se trabaja bajo las condiciones
medioambientales especificadas en el captulo 7 ESPECIFICACIONES
TCNICAS.
Si se cambia la ubicacin del fotmetro de un ambiente clido a un ambiente

fro, pueden producirse desperfectos y mal funcionamiento por
condensacin de la humedad del aire. En estos casos, esperar que la
temperatura del fotmetro se iguale a la nueva temperatura ambiente, antes
de ponerlo en funcionamiento.
Uso del aparato sin Si es de suponer que el fotmetro ya no puede ser usado sin correr peligro,
peligro hay que desconectarlo y dejarlo fuera de servicio, tomando la precausin
necesaria para impedir que sea conectado inadvertidamente.
En los siguientes casos el fotmetro ya no puede ser usado sin peligro:

z presenta daos ocasionados por transporte
z ha estado almacenado por un perodo prolongado bajo condiciones
inadecuadas
z est deteriorado a simple vista
z ya no funciona como est descrito en el presente manual.
En caso de dudas, pngase en contacto con el proveedor del fotmetro.
12 ba75703s04 03/2011
Spectroquant Pharo 300 Seguridad
2.4 Trato de sustancias peligrosas

Al desarrollar los juegos de ensayos, la Merck se preocupa que los mismos
puedan ser ejecutados con la mayor seguridad posible. Sin embargo, an as
no se puede excluir todo riesgo, debido a la peligrosidad de ciertas
sustancias empleadas.
ADVERTENCIA
Al trabajar con descuido con ciertos reactivos qumicos, puede ser
nocivo para la salud.
En todo caso deben respetarse las rotulaciones de seguridad en los
paquetes, envoltorios y recipientes, y de ser necesario, deben
observarse las instrucciones de seguridad de la papeleta acompaante
del producto. Cumplir siempre y al pie de la letra con las medidas de
seguridad indicadas en la papeleta.
Hojas de datos de Las hojas de datos de seguridad de los productos qumicos contienen
seguridad observaciones para el manejo seguro, para peligros eminentes y para las
medidas a tomar para la prevencin de accidentes y en casos de peligro.
Para trabajar con seguridad, respete estas indicaciones.
ba75703s04 03/2011 13
Seguridad Spectroquant Pharo 300
14 ba75703s04 03/2011
Spectroquant Pharo 300 Puesta en funcionamiento
3 Puesta en funcionamiento
3.1 Partes includas
z Fotmetro espectral Spectroquant Pharo 300
z Cable de conexin del transformador de alimentacin
z Pilas tampn 4 x AA lcali manganeso (Mignon)
z Cubeta cero (16 mm, redonda)
z Instrucciones breves
z CD-ROM con
instrucciones detalladas para el manejo del aparato
Normativas de anlisis
Software SpectralTransfer
Actualizaciones del idioma para la mplementacin de conjunto de
caracteres adicionales (vea el prrafo 4.20.3)
Embalaje EL fotmetro es transportado de fbrica en un embalaje que lo protege

adecuadamente.
ATENCIN
Guarde en todo caso el material de empaque original, incluso el
embalaje interior, para proteger el instrumento de manera ptima
contra golpes fuertes, en caso de tener que transportarlo.
Tenga presente que se pierde el derecho de garanta si el instrumento
es transportado de manera inadecuada.
ba75703s04 03/2011 15
Puesta en funcionamiento Spectroquant Pharo 300
3.2 Observaciones generales sobre el manejo del

instrumento
El fotmetroSpectroquant Pharo 300 es un instrumento ptico de
precisin. Como tal debiera darle el trato y cuidados correspondientes,
especialmente al desplazarse de un lugar a otro. Proteja el instrumento y
evite exponerlo a condiciones que pudieran afectar los elementos
mecnicos, pticos y electrnicos . En especial observe los siguientes
puntos:
z La temperatura y la humedad relativa durante el funcionamiento y
tambin durante el almacenamiento debern fluctuar slo dentro de los
lmites indicados en el captulo 7 ESPECIFICACIONES TCNICAS.
z En todo caso debern evitarse las siguientes circunstancias nocivas al
instrumento:
polvo extremo, humedad, agua
efecto nocivos por luz intensa y temperaturas
vapores custicos y corrosivos o bien, vapores que contienen
diluyentes fuertes.
z Para que el instrumento pueda medir correctamente tiene que estar
colocado sobre una superficie plana.
z Toda salpicadura y lquido o material derramado tiene que ser eliminado
inmediatamente (vea el prrafo 5.2 LIMPIEZA).
z Si se ha roto una cubeta dentro del compartimento de cubetas, hay que
limpiar el compartimento de inmediato (vea el prrafo 6.1 MEDIDAS A
TOMAR EN CASO QUE SE ROMPA UNA CUBETA).
z Mantener el compartimento de cubetas siempre cerrado mientras no se

est trabajando con el fotmetro.
z El compartimento de cubetas debe estar vaco durante el transporte del
instrumento.
z Al desplazarse de un lugar a otro recomendamos utilizar el maletn de
transporte adecuado (vea el prrafo 8.1 ACCESORIOS).
16 ba75703s04 03/2011
3.3 Puesta en servicio por primera vez

Proceda de la siguiente manera:
z Cambiar las pilas tampn (vea el prrafo 3.3.1)
z Conectar el transformador de alimentacin (vea el prrafo 3.3.2)
z Conectar el fotmetro (vea el prrafo 3.3.3)
z Configurar el idioma (vea el prrafo 3.3.4)
z Ajustar la fecha y la hora (vea el prrafo 3.3.5)
z Efectuar el ajuste cero (vea el prrafo 4.4)
Observacin
Despus de haber configurado el idioma y haber ajustado la fecha y la hora
conforme a las explicaciones en los puntos y , no tendr dificultad alguna en
familiarizarse con el sencillo manejo del Spectroquant Pharo 300. En el
prrafo 4.2 PRINCIPIO GENERAL DEL MANEJO DEL INSTRUMENTO encontrar
informacin adicional para el manejo del fotmetro.
3.3.1 Colocar las pilas tampn
Las pilas tampn proveen el suministro elctrico al reloj integrado mientras

el fotmetro est desconectado. En este caso se trata de cuatro pilas
alcalinas al manganeso (tipo AA o bien, Mignon), como partes includas.
Coloque las pilas de la siguiente manera:
1 Colocar el instrumento con la

1 parte inferior hacia arriba sobre
una superficie blanda.
2 Quitar la tapa (1).
3 Colocar cuatro pilas en el
compartimento de pilas. Al colocar
las pilas, prestar atencin a la
polaridad correcta.
Los signos del compartimento
de pilas deben coincidir con los
signos de cada pila.
4 Cerrar la tapa del compartimento.
Vida til de las pilas El consumo elctrico del reloj es mnimo. La vida til de pilas de buena
calidad es de cinco aos, por lo menos.
ba75703s04 03/2011 17
3.3.2 Conectar el suministro elctrico
El suministro elctrico es a travs del transformador de alimentacin, que es

parte incluida en la entrega. El transformador de alimentacin suministra el
fotmetro con el bajo voltaje requerido (12 V DC).
ATENCIN
El voltaje de la red en el lugar de trabajo debe corresponder al valor
especificado en el transformador de alimentacin (los datos tcnicos y
dems especificaciones se encuentran tambin en el captulo 7
ESPECIFICACIONES TCNICAS). Emplee siempre y exclusivamente el
transformador de alimentacin original de 12 V.
Enchufar el
1 1 Introducir el mini-enchufe del
conectar el
transformador de alimentacin en
transformador de
el buje (1) del fotmetro.
alimentacin
2 Enchufar el transformador de
alimentacin en un enchufe de la
red que sea fcilmente accesible.
La iluminacin del display se
enciende brevemente y luego se
apaga.
Funcionamiento Como alternativa puede Ud. trabajar con el Spectroquant Pharo 300 de
con una fuente manera mvil y completamente independiente del suministro elctrico local.
mvil de 12 V Para ello necesita Ud. de una fuente de corriente independiente de 12 V, por
ejemplo una estacin de carga de tipo comercial de 12 V o bien, una batera
de automvil de 12 V y el adaptador adquirible como accesorio 12 V-Adapter
(vea el prrafo 8.1).
Para ms detalles respecto al funcionamiento, consulte:

z el prrafo 3.4.6 y
z las instrucciones de operacin del 12 V-Adapter .
18 ba75703s04 03/2011
3.3.3 Conectar el fotmetro por primera vez
Al encender el fotmetro por primera vez, el instrumento lo guiar por el

men de configuracin del idioma, el ajuste de la hora y fecha (vea los
prrafos siguientes).
Idioma / "Language" 16.04.07 9:52 1 Presionar <ON/OFF>.

Spanisch
English El fotmetro est conectado.
Franais
Espaol El display cambia a la
Italiano configuracin del idioma (vea el
Bulgarian/
esko
prrafo 3.3.4).
Simplified Chinese/
Traditional Chinese/
Luego de haber configurado el
Greek/ idioma de su preferencia, el
Indonesian/Indonesia
fotmetro efecta una auto-
prueba.
Luego de haber finalizado la primera puesta en servicio, aparece el men

Inicio despus de la auto-prueba, cada vez que Ud. encienda el fotmetro
(vea el prrafo 4.1).
3.3.4 Asignar el idioma
Al poner en funcionamiento el fotmetro por primera vez, en el momento de

conectarlo, el instrumento lo gua automticamente a la configuracin del
idioma.
Idioma / "Language" 16.04.07 9:52 1 Con <><> seleccionar el

Spanisch idioma de su preferencia.
English
Franais 2 Con <START ENTER> confirmar
Espaol
Italiano
la seleccin.
Bulgarian/
esko
El sistema cambia al idioma
Simplified Chinese/ seleccionado.
Traditional Chinese/
Greek/
El idioma seleccionado
Indonesian/Indonesia actualmente est identificado por
un marca de puntuacin.
El display cambia al ajuste de la
Fecha y de la Hora (vea el prrafo
3.3.5).
Luego de haber finalizado la primera puesta en servicio, Ud. puede cambiar

el idioma en todo momento a travs del men Configuracin / Idioma /
"Language" (vea el prrafo 4.2.4).
ba75703s04 03/2011 19
3.3.5 Ajustar la fecha y la hora
Al poner en funcionamiento el fotmetro por primera vez y luego de haber

configurado el idioma, el instrumento lo gua automticamente al ajuste de la
fecha y la hora.
Fecha/Hora 16.04.07 9:52

El men Fecha/Hora est abierto.
Fecha 16.04.2007 Con <><> seleccionar una
Hora 9:52:09
opcin y
con <START ENTER>
confirmarla o acceder al men.
1 Seleccionar y confirmar Fecha.
Se abre el campo de ingreso para
la fecha actual.
Aceptar
Fecha/Hora 16.04.07 9:52 2 Con <0...9> ingresar la fecha

Fecha 16.04.2007 actual y confirmar.
Hora 9:52:09
El campo de ingreso se cierra.

Fecha El sistema ha aceptado la fecha.
23 10.2006.
3 Seleccionar y confirmar Hora.
la hora actual.
Aceptar
Fecha/Hora 16.04.07 9:52 4 Con <0...9> ingresar la hora

Hora 9:52:09

Hora El sistema ha aceptado la hora
10 : 22 : 09 actual.
Aceptar
Luego de haber finalizado la primera puesta en servicio, Ud. puede cambiar

la fecha y la hora en todo momento a travs del men Configuracin / Fecha/
Hora (vea el prrafo 4.2.4).
20 ba75703s04 03/2011
3.4 Enchufar los accesorios opcionales
3.4.1 Interfaces de comunicacin
Conexiones
RS232
USB-A
USB-B
Fig. 3-1 Interfaces de comunicacin en la parte posterior del instrumento
Se pueden conectar los siguientes accesorios al fotmetro:

z PC (vea el prrafo 3.4.2)
z Impresora (vea el prrafo 3.4.2)
z Elementos USB de memoria externa (vea el prrafo 3.4.3)
z Teclado USB para PC (vea el prrafo 3.4.4)
z Decodificador de barras (vea el prrafo 3.4.5)
z 12 V-Adapter (vea el prrafo 3.4.6)
Observacin
Si Ud. desea conectar varios dispositivos USB al instrumento, por ejemplo
un teclado PC y un elemento USB de memoria externa, se puede aumentar
la cantidad de conexiones USB-A por medio de un hub USB-2 de tipo
comercial con propio suministro elctrico.
ba75703s04 03/2011 21
3.4.2 PC/impresora
Al fotmetro se puede conectar un PC o una impresora de la siguiente

manera:
Interfase PC Impre- Funciones

sora
RS232 Con <PRINT> se envan los datos a la
interfase.
z Si se tiene conectada una impresora,
los datos son imprimidos.
z Si se tiene conectado un PC, los
datos pueden ser recibidos con la
ayuda de un programa terminal (vea
el prrafo 4.14).
USB-A Con <PRINT> se pueden imprimir los
datos.
USB-B - Permite la conexin directa del
fotmetro con un PC. De esta manera
puede Ud., por ejemplo, transferir datos
de medicin hacia el PC (vea el prrafo
4.12 y prrafo 4.14), o bien, actualizar el
software del fotmetro (vea el prrafo
4.20.1).
La conexin directa con un PC es a
travs del programa "SpectralTransfer".
El programa se encuentra en el CD-
ROM incluido.
En el manual de instrucciones del
programa "SpectralTransfer" (vea el
CD-ROM) encontrar Ud. ms
informacin sobre la manera de
establecer la conexin.
Observacin
Todas aquellas impresoras capaces de interpretar el lenguaje de control de
impresora PCL-3, son aptas.
22 ba75703s04 03/2011
Funcionamiento Conecte la interfase RS232 con los aparatos de la siguiente manera:

con la RS232 z PC: a travs del cable modem cero de tipo comercial
z Impresora: a travs del cable RS232 para impresoras, de tipo comercial
En un centro comercial del ramo de la computacin encuentra Ud. este tipo

de cables.
Configure en el PC/impresora los siguientes parmetros de interfase:
cuota de transmisin seleccionable entre 1200, 2400, 4800, 9600, 19200.

(en baud) La cuota de transmisin (en baud) debe
corresponder a la cuota ajustada en el computador/
ordenador PC o en la impresora.
control del flujo ninguna
("handshake")
paridad ninguna
bits de datos 8
bits de parada 1
3.4.3 Elemento USB de memoria externa
Con un elemento USB de memoria externa (por ejemplo un stick USB de

almacenamiento) puede Ud.
z actualizar el software del instrumento y los datos de los mtodos (prrafo
4.20)
z transferir los datos al elemento USB de memoria externa (prrafo 4.11 y
prrafo 4.12)
Los elementos USB de memoria externa son conectados a la interfase USB-

A.
Observacin
Por favor observe las indicaciones concernientes al empleo de elementos
USB de memoria externa (vea el prrafo 4.11.2).
ba75703s04 03/2011 23
3.4.4 Teclado PC
Con el teclado de PC se pueden ingresar letras, por ejemplo para ingresar

nombres de identificacin (ID).
Adems, a las siguientes teclas del teclado le han sido asignadas funciones
fijas del fotmetro:
Teclado PC Fotmetro
Enter <START ENTER>
Esc <ESC>
F1 a F4 Teclas con funciones <F1>
hasta <F4>
El teclado USB es conectado a la interfase USB-A.
3.4.5 Decodificador de barras
El decodificador de barras permite el ingreso ms fcil de caracteres

alfanumricos y puede ser aplicado en toda situacin operativa en la cual se
necesite ingresar textos o cifras. El decodificador de barras es conectado al
la interfase USB-A.
24 ba75703s04 03/2011
3.4.6 12 V-Adapter
Con el 12 V-Adapter puede Ud. utilizar el fotmetro espectral Spectroquant

Pharo 300 con toda movilidad y totalmente independiente del suministro
elctrico local. Para ello se necesita suministro elctrico de 12 V, por ejemplo
una estacin energtica de tipo comercial de 12 V, o bien, una batera de
automvil de 12 V.
12 V-Adapter
Fuente de alimentacin de 12 V Spectroquant Pharo 300

(por ejemplo estacin energtica
de tipo comercial, o bien, una
batera de automvil)
Seguridad Observe atentamente las instrucciones de seguridad de la batera al utilizarla

como fuente energtica.
Asegrese que la estacin energtica sea adecuada para usarla con el
fotmetro espectral (vea las especificaciones tcnicas de la estacin
energtica y las especificaciones tcnicas del fotmetro espectral) .
Tiempo operativo El tiempo operativo mximo depende de diferentes factores:

con una batera z de la batera (por ejemplo capacidad nominal, estado general, tiempo en
uso)
z del funcionamiento del fotmetro espectral (por ejemplo frecuencia de las
mediciones)
z fotmetro (tipo de aparato)
Ejemplo Tiempo operativo o duracin con una batera en perfecto estado, de 12 V /

19 Ah: aprox. 16h
Observacin
An estando en stand-by, el fotmetro espectral consume corriente.
Si no va a utilizar el instrumento, estando el mismo conectado a una batera,
recomendamos desenchufar el 12 V-Adapter.
Especificaciones longitud del cable 2m

tcnicas tensin max. 12 V
12 V-Adapter
corriente max. 8A
ba75703s04 03/2011 25
26 ba75703s04 03/2011
Spectroquant Pharo 300 Operacin
4 Operacin
4.1 Prender/apagar fotmetro
Conectar 1 Con <ON/OFF> conectar el fot-

metro.
Auto-prueba 16.04.07 9:52

En el display aparece
el dilogo Auto-prueba (cuando
no est activada la administra-
cin del usuario)
Tener cuidado que los comparimentos de las cubetas esten
vacos y que la tapa est cerrada.
o bien,
Luego pulsar <START/ENTER>
el dilogo Iniciar la sesin
(login)
( cuando est activada la admi-
Configuraci Info nistracin del usuario).
Iniciar la sesin (login) 16.04.07 9:52 Con la gestin de usuarios acti-

vada:
2 Iniciar la sesin
Ingresar nombre de usuario Ingresar el nombre de usuario y la
Administrador
contrasea o bien, iniciar la sesin
como husped (vea el prrafo
4.16.4).
A continuacin el fotmetro mues-
tra el dilogo Auto-prueba.
Iniciar Auto-prueba 16.04.07 9:52 3 Quitar todas las cubetas y cerrar

Auto-prueba
la tapa del compartimento de
cubetas.
Tener cuidado que los comparimentos de las cubetas esten 4 Con <START ENTER> iniciar la
vacos y que la tapa est cerrada.
auto-prueba.
Luego pulsar <START/ENTER>
El fotmetro lleva a cabo la auto-
prueba.
ba75703s04 03/2011 27
Operacin Spectroquant Pharo 300
Auto-prueba Durante la auto-prueba hay que retirar todas las cubetas y mantener el com-
partimento de cubetas cerrado
Auto-prueba 16.04.07 9:52 La auto-prueba comprende:

el test de memoria, del procesa-
Mantener tapa cerrada
dor,
de las interfases internas,
Prueba del sistema
Prueba del filtro
del filtro y de la lmpara
Prueba de la lmpara
Calibracin de la longitud de onda
la calibracin para cada longi-
tud de onda
Luego que el sistema ha efec-
tuado la auto-prueba, en el display
aparece el men principal.
Observacin
Por medio de la tecla con funciones [Info] puede Ud. ver e imprimir el resul-
tado de la auto-prueba (vea el prrafo 4.18).
Tiempo de El fotmetro requiere un tiempo de calentamiento de 15 minutos despus de

calentamiento haberlo encendido. Durante la fase de calentamiento la reproducibilidad de
los datos de medicin es limitada.
Por lo tanto, no lleve a cabo mediciones durante el tiempo de calentamiento.
Durante el tiempo de calentamiento en el display aparece al lado de la fecha,

la informacin del progreso. Luego que el tiempo de calentamiento ha trans-
currido, desaparece nuevamente la indicacin.
Informacin del progreso

durante el tiempo de calenta-
miento
28 ba75703s04 03/2011
AutoCheck Durante el AutoCheck el fotmetro comprueba y calibra la unidad ptica de

medicin. El AutoCheck es efectuado automticamente cada vez que se
modifica la configuracin de medicin con respecto a la ltima medicin efec-
tuada, por ejemplo:
z al seleccionar otra longitud de onda, o bien,
z al elegir otro mtodo.
En caso necesario, el fotmetro demanda retirar la cubeta del compartimento

de cubetas.
An sin que se halla modificado la configuracin de medicin, el fotmetro
efecta el AutoCheck a intervalos regulares cada 5 minutos en el trasfondo.
El AutoCheck en el fondo slo puede ser efectuado estando el comparti-
mento de cubetas vaco. Cuando en el compartimento de cubetas se
encuentra una cubeta, el AutoCheck es llevado a cabo despus de retirar la
cubeta.
Observacin
Retire la cubeta del compartimento de cubetas despus de cada medicin.
As el fotmetro podr efectuar el AutoCheck a intervalos regulares.
Las cubetas debern estar retiradas completamente del compartimento de
cubetas.
Aquellas cubetas que an se encuentran a medias en el compartimento, per-
turban la medicin del AutoCheck y adulteran los valores medidos hasta que
se lleve a cabo el prximo AutoCheck vlido.
Tambin las cubetas de plstico que no son reconocidas automticamente
por el instrumento, perturban el AutoCheck.
Observacin
El fotmetro no puede efectuar el AutoCheck de fondo mientras se est efec-
tuando una medicin cintica. En este caso debiera esperarse el transcurso
de un tiempo de calentamiento de 2 horas. Despus de transcurrido este
tiempo, la seal es lo suficientemente estable, de modo que la exactitud de
medicin se mantiene durante un tiempo prolongado.
Iluminacin del El instrumento desconecta automticamente la iluminacin del display des-

display pus de 5 minutos sin que haya sido accionada una tecla. Al oprimir nueva-
mente cualquier tecla, la iluminacin es conectada nuevamente. La funcin
de la tecla es activada con el siguiente pulso de la tecla.
Desconectar Para apagar el instrumento, mantenga oprimida la tecla <ON/OFF> hasta

que el fotmetro se apague.
ba75703s04 03/2011 29
4.2 Principio general del manejo del instrumento
4.2.1 Navegacin por medio de las teclas con funciones y mens
Men principal
Oprimir 2 x <q>
Men de teclas
con funciones Mueve la seleccin dos
lugares hacia abajo
Oprimir tecla
de funciones
("Configuracin")
Seleccin actual
inversa
Aber el sub-men
Configuracin Con <START ENTER>
confirmar seleccin
Nuevo men
asignado a teclas
de funciones en
el modo mltiples
longitudes de onda
Otras opciones con Otras opciones
<p><q> y con teclas de
<START ENTER> funciones
(aqu: F1 y F2)
Fig. 4-1 Ejemplo de navegacin a travs de las teclas con funciones (izquierda y navega-
cin "clsica" a travs del men (derecha)
30 ba75703s04 03/2011
Empleo de las teclas Las teclas con funciones F1 a la F4 se encuentran en la parte inferior bajo el
con funciones display. Dependiendo de la situacin operativa y del modo, poseen diferen-
tes funciones. La funcin actual de cada tecla es indicada en el men de fun-
ciones de las teclas, en el borde inferior del monitor.
Adems de su empleo en la navegacin, las teclas con funciones pueden ser

usadas para otras operaciones de manejo:
z Abrir una lista de seleccin o bien, un campo de ingreso
z Ejecutar un mando (directamente o por medio de una interrogacin inter-
media)
z Conmutar entre dos indicaciones opcionales,
por ejemplo Absorbancia Q Transmisin
Navegacin con Por medio de estos elementos de control puede Ud. seleccionar una opcin
teclas flecha de un men o un punto de una lista. La seleccin actual aparece con los colo-
(<><>) y res inversos. Oprimiendo <START ENTER> confirma Ud. la seleccin.
<START ENTER>
Adems de la navegacin, la tecla <START ENTER> puede ser empleada
para otras operaciones de manejo:
z Abrir una lista de seleccin o bien, un campo de ingreso
z Confirma la seleccin
z Confirmar el ingreso de texto y de cifras
z Ejecutar un mando (directamente o por medio de una interrogacin inter-
media)
z Activar una opcin de una lista de seleccin ( = activado)
ba75703s04 03/2011 31
4.2.2 Representacin de rutas de navegacin de forma abreviada
En el presente manual de instrucciones los pasos iniciales de navegacin de

un determinado men o dilogo estn representados en un rectngulo achu-
rado en gris. El rectngulo gris representa un segmento del rbol del men.
La descripcin parte siempre del men principal, al que Ud. accede desde
cualquier situacin operativa por medio de la tecla <HOME>. Desde ah se
inicia la navegacin, siguiendo la ramificacin del rbol hacia abajo.
Ejemplo: El ejemplo que sigue a continuacin muestra los elementos del rbol del
Navegacin al men men con los correspondientes pasos a seguir para su manejo:
de configuracin del
idioma El texto en negrita y los parnte-
<HOME>
sis agudos representan una tecla
[Configuracin]
del instrumento (excepto las
Idioma teclas con funciones).
Presionar la tecla "Home".
Se accede al men principal.
Los parntesis rectangulares

representan las teclas con funcio-
nes F1 a F4. El texto entre parn-
tesis corresponde a la funcin
asignada tal como aparece en el
men de teclas en el borde infe-
rior del monitor.
Presionar la tecla con la fun-
cin asignada "Configuracin"
El texto sin parntesis representa

una opcin visualizada en el dis-
play (seleccin en una lista).
Con las teclas flecha
<S><T> seleccionar la
opcin. La seleccin actual
aparece con los colores inver-
sos.
A continuacin oprimir
<START ENTER>.
Otras rutinas de navegacin:

z Con la tecla <ESC> se accede al nivel inmediatamente superior del rbol
del men.
z Con la tecla <HOME> se activa directamente el men principal.
32 ba75703s04 03/2011
Observacin
Si alguna vez se "pierde" Ud. en uno de los mens, oprima <HOME> y reini-
cie la navegacin nuevamente desde el men principal.
Observacin
En el anexo del presente manual de instrucciones encontrar Ud. el rbol
completo del men.
4.2.3 Ingreso de cifras, letras y signos
Nmeros, letras, signos de puntuacin y signos especiales son ingresados a

travs del teclado alfanumrico del instrumento o bien, a travs de un teclado
externo.
El usuario tiene que ingresar caracteres en las siguientes situaciones de tra-
bajo:
z al ingresar la fecha y la hora
z al ingresar una identificacin (ID), por ejemplo al guardar datos de medi-
cin
z al seleccionar un mtodo a travs de la funcin [Bsqueda]
z al programar mtodos propios de un usuario
z al ingresar el nombre del usuario y la contrasea
z en la administracin de los usuarios
Conjunto de Se dispone de los siguientes caracteres:

caracteres z cifras 0 ... 9
z letras A ... Z y en minscula a ... z
z signos de puntuacin. -
z signos especiales / + # %
Principio de manejo Siempre cuando el sistema le ofrece un campo de ingreso en el display, se

pueden ingresar caracteres.
Las teclas del teclado alfanumrico tienen asignadas las cifras o signos mar-
cados sobre la tecla (incluyendo las letras en minscula). Con la tecla <7/
PQRS> puede Ud. ingresar por ejemplo los siguientes caracteres: 7, P, Q,
R, S, p, q, r, s.
El signo o letra deseada es seleccionado oprimiendo la tecla repetidas veces

(similar al manejo de un celular o telfono mvil ). Al oprimir una tecla con
ms de un carcter asignado, aparece siempre en primer lugar la cifra. Para
ingresar una cifra basta con oprimir la tecla una vez.
Al oprimir la tecla por primera vez, se abre un segundo rengln que muestra
todos los signos asignados a esta tecla. El signo actualmente seleccionado
aparece marcado.
ba75703s04 03/2011 33
En el campo de ingreso se entra el carcter, cuando

z el carcter permanece marcado por ms de 1 segundo,
z el carcter es confirmado con <START ENTER>,
z se oprime otra tecla alfanumrica.
Observacin
Al ingresar puramente nmeros (por ejemplo al ingresar una determinada
longitud de onda) las teclas del teclado alfanumrico tienen asignadas slo
la cifra correspondiente. Cada vez que se oprime la tecla, se ingresa la cifra
asignada (similar al manejo de una calculadora de bolsillo).
Signos especiales Las signos especiales son ingresados con la tecla <1/*>.
Ejemplo: Ingresar la El campo de ingreso Ingresar ID aparece al oprimir la tecla <STORE> y

identificacin (ID) estando visible el smbolo 'guardar'. En el ejemplo que sigue a continuacin
se guarda un conjunto de datos con la identificacin ID "Test".
Ingresar ID
1 Oprimir <8/TUV> repetidas veces,
8 hasta que aparezca "T" en el ren-
8 TUVtuv gln de ingreso.
Bajo el campo de ingreso se abre
Ingresar ID un rengln de seleccin con todos
T
8 T TUVtuv
los signos disponibles en esta
tecla, en este caso por ejemplo 8
T U V t u v.
El signo actualmente seleccio-
nado est marcado.
El signo es aceptado despus de
aprox. 1 segundo y el rengln de
seleccin se cierra.
Ingresar ID 2 Con <A...9> completar la identifi-

Test_ cacin (ID) y confirmar.
Correccin de Con <W> borre todos los signos hasta llegar al error e ingrese nuevamente
errores durante el los signos correctamente.
ingreso
34 ba75703s04 03/2011
4.2.4 Ejemplo detallado del manejo: Cambiar de idioma
1 Con la tecla <HOME> acceder al

men principal.
2 Mediante la tecla con funciones
F1 [Configuracin] abrir el men
Configuracin.
Configuracin 16.04.07 9:52 3 Con <S><T> seleccionar la

Idioma opcin Idioma y abrirla con
Fecha/Hora
Configuracin del display <START ENTER>.
Administracin de usuariosg
Memoria de valores medidos El men Idioma muestra una lista
Actualizacin software/mtodos con todos los idiomas disponibles.
Reconfigurar / "Reset"
Transmisin de datos/impresora
El idioma seleccionado actual-
Cambiar mtodos/perfiles mente est identificado por un
Guardar datos en memoria externa USB
Active los conjuntos de aplicaciones
marca de puntuacin.
Idioma 16.04.07 9:52 4 Con <S><T> seleccionar en la

Spanisch lista el idioma de su preferencia y
English
Franais
confirmar con <START ENTER>.
Espaol
Italiano
El instrumento acepta inmediata-
Bulgarian/ mente la nueva configuracin del
esko
Simplified Chinese/
idioma. El fotmetro cambia al
Traditional Chinese/ men del nivel inmediatamente
Greek/
superior.
Indonesian/Indonesia
Spanisch
ba75703s04 03/2011 35
4.3 Configuracin del instrumento y administracin del

sistema
La configuracin general del instrumento se hace en el men <HOME> ->
Configuracin. La configuracin general del instrumento comprende:
z Idioma (vea el prrafo 4.3.1)
z Fecha/Hora (vea el prrafo 4.3.2 y prrafo 4.2.4)
z Caractersticas del display (vea el prrafo 4.3.3)
z Administracin del usuario (vea prrafo 4.16)
z Administracin de la memoria de datos de medicin (vea el prrafo 4.11)
z Actualizacin del software y de los mtodos (vea el prrafo 4.20)
z Reajustar a la configuracin de fbrica (vea el prrafo 4.17)
z Configuracin de la transferencia de datos (vea el prrafo 4.14.2)
4.3.1 Idioma
Vea la lista completa de los idiomas disponibles en el fotmetro en el men

Idioma y en el captulo 7 ESPECIFICACIONES TCNICAS.
Observacin
Si Ud. desea configurar en su fotmetro determinados idiomas (por ejemplo
chino o bien, tailands), necesita una ampliacin del juego de caracteres
para poder ver estos caracteres (vea el prrafo 4.20.3).
Si desea otros idiomas, contacte por favor su representante Merck.
Observacin
La configuracin del idioma est descrita detalladamente en un ejemplo en
el prrafo 4.2.4.
36 ba75703s04 03/2011
4.3.2 Fecha/Hora
El formato de la fecha es ajustado automticamente al configurar el idioma.

Conforme a la representacin usual en cada pas, el formato de la fecha apa-
rece por ejemplo como Da.Mes.Ao (TT.MM.JJ) o bien, Mes/Da/Ao (MM/
TT/JJ o bien, MM.TT.JJ).
<HOME>
[Configuracin]
Fecha/Hora
El men Fecha/Hora est abierto.
1 Seleccionar y confirmar Fecha.
la fecha actual.
Fecha/Hora 16.04.07 9:52 2 Con <0...9> ingresar la fecha

Hora 9:52:09
Fecha El sistema ha aceptado la fecha.
23 10.2006.
Aceptar
3 Seleccionar y confirmar Hora.

la hora actual.
Fecha/Hora 16.04.07 9:52 4 Con <0...9> ingresar la hora

Hora 9:52:09

Hora El sistema ha aceptado la hora
10 : 22 : 09 actual.
Aceptar
ba75703s04 03/2011 37
4.3.3 Configuracin del display
Aqu puede Ud. adaptar el contraste del display a las condiciones de luz
imperantes.
<HOME>
[Configuracin]
Configuracin del display
Configuracin del display 16.04.07 9:52 1 Seleccionar Contraste y confir-

Contraste 50 % mar.
Aparece una corredera de ajuste
para el contraste.
2 Con <W><X> ajustar el contraste
del display y confirmar.
38 ba75703s04 03/2011
4.4 Ajuste al cero

Para poder calcular los valores medidos en el modo Concentracin, Absor-
bancia / % Transmisin, Especial/Mltiples longitudes de onda y Cintica es
necesario disponer de un ajuste cero vlido. Al efectuar el ajuste cero se
mide la absorbancia mediante una cubeta con agua destilada ("cubeta
cero"), guardando el valor obtenido.
Ajuste cero de Para todas las mediciones con juegos de ensayos Spectroquant (modo
fbrica para Concentracin), se dispone de un valor de ajuste cero determinado ya en la
mediciones de la fbrica. Recomendamos reemplazar este valor por el valor de un ajuste cero
concentracin propio.
Ajuste cero para El ajuste cero deber ser efectuado en el modo Absorbancia y por separado
mediciones de la para cada tipo de cubeta y para cada longitud de onda empleada. Si ya se
absorbancia dispone del valor del ajuste cero para el tipo de cubeta que se ha colocado
y con la longitud de onda seleccionada, en el display aparece en la parte
superior a la derecha la fecha y la hora del ltimo ajuste cero.
Absorbancia 16.04.07 9:52
[ZERO 11.11.2010 11:11]
Para comenzar a medir,

coloque una cubeta o bien, oprima <START/ENTER>
525 nm 10 mm
Configuracin Longitud onda Transmisin Referencia
Si Ud. aplica un mtodo que no est codificados por barras, el fotmetro le

llama la atencin para que lleve a cabo el primer ajuste cero.
Observacin
Las cubetas tienen que estar absolutamente limpias y no presentar ralladura
alguna.
Emplee para el ajuste cero siempre con una cubeta del mismo tipo que para
la medicin de la muestra.
A que hay que Ajuste cero con cubeta redonda:

prestar atencin al z Emplear slo una cubeta redonda limpia y que no est rayada, con agua
efectuar el ajuste destilada. El nivel mnimo de llenado es de 20 mm. En las partes includas
cero ? del instrumento y en el PhotoCheck se encuentra una cubeta de referen-
cia cero, (vea el captulo 8 ACCESORIOS, OPCIONES).
z Ud. puede emplear una cubeta de referencia cero lista prcticamente sin
ba75703s04 03/2011 39
limitaciones las veces que quiera. Sin embargo recomendamos revisar el

estado de la cubeta de referencia cero a intervalos regulares, verificando
si est rayada o sucia, y de llenarla nuevamente en caso necesario, o
bien, cambiarla por una cubeta nueva (por lo menos cada 24 meses).
Ajuste cero con cubeta rectangular:

z En el caso de las cubetas rectangulares el ajuste cero deber ser efec-
tuado con el mismo tipo de cubeta (fabricante y clase de vidrio [por ejem-
plo vidrio ptico, vidrio de cuarzo]) que en la medicin. Esto es importante,
dado a que las caractersticas de absorcin del vidrio difieren de un fabri-
cante al otro. En caso de cambiar el tipo de cubeta, repetir el ajuste cero
con el nuevo tipo.
z Limpiar la cubeta rectangular antes de hacer el ajuste cero y llenarla con
agua destilada. El nivel mnimo de llenado es de 20 mm.
z Introducir la cubeta rectangular en el compartimento con la misma orien-
tacin que durante el ajuste cero (por ejemplo con la impresin de la
cubeta siempre al lado izquierdo).
Observacin
En el captulo 8 ACCESORIOS, OPCIONES. encontrar Ud. la informacin para
el pedido del producto. Las cubetas listadas en el captulo 8 ACCESORIOS,
OPCIONES son especialmente adecuadas y calibradas para el programa de
juegos de ensayo Merck Spectroquant. Consulte en el captulo 7 ESPECIFI-
CACIONES TCNICAS los datos y requerimientos especiales de las cubetas.
Tenga presente especialmente que la transmitancia espectral de la cubeta
tiene que ser apta para la aplicacin prevista (ejemplo cubeta de cuarzo para
la gama de radiacin ultravioleta).
40 ba75703s04 03/2011
Efectuar el ajuste El procedimiento del ajuste cero es anlogo para los modos Concentracin,
cero Absorbancia / % Transmisin, Especial/Mltiples longitudes de onda y Cin-
tica.
1 En cada modo oprimir la tecla

<BLANK ZERO>.
Concentracin 16.04.07 9:52 2 (slo en el modo Concentracin:

Seleccionar Ajuste al cero y con-
firmar.
Ajustar
Valor en blanco
Ajuste al cero
51: 14558 NH4-N

16 mm 0.20 - 8.00 mg/l
Ajuste al cero 16.04.07 9:52 Se abre la ventana para el ajuste

cero.
Colocar cubeta cero (agua destilada)

o presionar <START/ENTER>
Cubeta cero 3 Cerrar la tapa interior.

(H2O dest) 4 Colocar de la siguiente manera
cada cubeta de referencia cero,
de acuerdo al tipo de cubeta:
tapa Cubeta redonda:

interior Colocar la cubeta redonda hasta
el fondo del compartimento para
cubetas redondas.
Si la tapa interior est demasiado
abierta, un aviso del instrumento
exige cerrar la tapa.
ba75703s04 03/2011 41
Cubeta rectangular:
Cubeta cero Abrir la tapa interior.
(H2O dest) Introducir la cubeta rectangular
verticalmente hasta el fondo y
orientarla con el tope izquierdo del
compartimento. Los costados
mate de la cubeta rectangular
debern quedar orientados hacia
adelante y hacia atrs.
El fotmetro est equipado con un
dispositivo que reconoce fuentes
luminosas ajenas. En caso que la
luz proveniente de una fuente
luminosa ajena fuera excesiva,
una indicacin del instrumento le
avisa que debe cerrar la tapa del
compartimento de cubetas.
Ajuste al cero 16.04.07 9:52 El fotmetro inicia automtica-

mente el ajuste cero y guarda a
continuacin el valor resultante.
5 Luego que el ajuste cero ha sido
Ajuste al cero exitoso
efectuado con xcito, cambiar al
modo de medicin con [Aceptar].
10 mm
Aceptar
42 ba75703s04 03/2011
Validez del ajuste Los datos del ajuste cero de cada tipo de cubeta son guardados por sepa-
cero rado en el fotmetro. Mientras los datos sean vlidos, sern empleados auto-
mticamente en otros tipo de cubeta en caso que se hubiese efectuado un
cambio del tipo. La validez y su duracin dependen de cada modo:
Modo Validez del ajuste cero

Concentracin (mtodos pro- z hasta el siguiente ajuste cero
gramados de fijo)
Absorbancia / % Transmisin z hasta el siguiente ajuste cero con la
misma longitud de onda *
Especial/Mltiples longitudes z hasta el siguiente ajuste cero con el
de onda mismo mtodo *
Cintica z hasta cargar otro perfil cintico
z hasta abandonar el modo Cintica o
bien, hasta apagar el fotmetro
* El fotmetro indica que ya se tiene un valor del ajuste cero, indicando al mismo tiempo
cuando fue efectuado el mismo. As Ud. puede decidir si desea emplear este ajuste
cero o si prefiere efectuar un ajuste cero nuevo.
Cuando conviene En los siguientes casos es recomendable repetir el ajuste cero:

repetir el ajuste z Cuando el instrumento a sido sometido a esfuerzos mecnicos, por ejem-
cero ? plo conmociones fuertes o transporte rudo
z Cuando la temperatura ambiente ha variado en ms de 5 con respecto
al ltimo ajuste cero
z Por lo menos una vez a la semana
z Al emplear un nuevo tipo de cubeta (otra marca, vidrio de otro tipo)
z Siempre cuando se desee medir con la mxima exactitud posible.
ba75703s04 03/2011 43
4.5 Mediciones en el modo Concentracin
4.5.1 Medicin de ensayos de cubetas con cdigo de barras
<HOME>
Concentracin
Concentracin 16.04.07 9:52 Al colocar una cubeta con cdigo

de barras, la medicin comienza
automticamente.
Seleccionar mtodo de medicin
o introducir una cubeta provista del cdigo de
barras
Configuracin Lista mtodos ltimo mtodo Nuevo mtodo
raya de 1 Abrir la tapa del compartimento de

marcacin cdigo
de barras cubetas.
2 Cerrar la tapa interior.
3 Introducir la cubeta redonda pro-
vista del cdigo de barras hasta el
fondo del compartimento para
cubetas redondas. Orientar la
raya de marcacin hacia adelante
en direccin de la muesca del
compartimento de cubetas redon-
das.
El fotmetro selecciona el mtodo
conforme al cdigo de barras e ini-
cia la medicin automticamente.
44 ba75703s04 03/2011
Concentracin 16.04.07 9:52 4 Otras opciones:

Con [Citacin] seleccionar otra
citacin
49
(por ejemplo NH4 <> NH4-N).
mg/l Con [Unidad] seleccionar otra
unidad de medicin
14: 14540 DQO (por ejemplo mg/l <> mmol/l).
16 mm 10 - 150 mg/l

Con [Configuracin] configurar
otros parmetros, por ejemplo
dilucin o bien, medicin del
valor en blanco (vea el prrafo
4.5.6).
Indicacin al sobrepasar o al no alcanzar el rango de medicin (vea el prra-

fo 4.5.4).
4.5.2 Medicin de ensayos reactivos con AutoSelector
<HOME>
Concentracin
Concentracin 16.04.07 9:52 Colocando el AutoSelector se

selecciona el mtodo directa-
mente.
barras
o introducir AutoSelector.
Concentracin 16.04.07 9:52 El fotmetro est listo para medir.

coloque una cubeta o bien, oprima <START/
ENTER>
38: 14761 Fe
10 mm 0.05 - 5.00 mg/l
ba75703s04 03/2011 45
raya de cdigo 1 Abrir la tapa del compartimento de

marcacin de barras cubetas.
2 Introducir el AutoSelector hasta el
fondo del compartimento de cube-
tas redondas. Orientar la raya de
tapa
interior marcacin hacia adelante en
direccin de la muesca del com-
partimento de cubetas redondas.
El fotmetro selecciona el mto-
do correcto en base al cdigo
de barras.
3 Abrir la tapa interior.

4 Introducir la cubeta rectangular
Al colocar la cubeta rectangular
(1, 2, 5 cm) se selecciona autom-
ticamente el rango de medicin
correcto.
El fotmetro inicia la medicin
automticamente.
46 ba75703s04 03/2011

citacin
1.92
unidad de medicin
18: 14752 NH4-N (por ejemplo mg/l <> mmol/l).
10 mm 0.05 - 3.00 mg/l

4.5.6).

fo 4.5.4).
4.5.3 Ensayos libres de reactivos y mediciones con mtodos pro-

pios del usuario
Los mtodos propios definidos por el usuario y los mtodos libres de reacti-
vos por lo general no poseen ningn cdigo de barras, por lo cual no pueden
ser reconocidos automticamente. En este caso se selecciona el mtodo
manualmente.
<HOME>
Concentracin
Concentracin 16.04.07 9:52 1 Seleccionar manualmente el

mtodo
(vea el prrafo 4.5.5).

barras
ba75703s04 03/2011 47

ENTER>
51: 14558 NH4-N

16 mm 0.20 - 8.00 mg/l
2 Colocar de la siguiente manera

cada cubeta, de acuerdo al tipo de
cubeta:
Cubeta redonda:
tapa Cerrar la tapa interior.

cubetas redondas.
Cubeta rectangular:
Abrir la tapa interior.
Introducir la cubeta rectangular
48 ba75703s04 03/2011

citacin
0.629
unidad de medicin
1001: Nitrito NO2-N (por ejemplo mg/l <> mmol/l).
10 mm 0.050 - 1.000 mg/l

4.5.6).

fo 4.5.4).
ba75703s04 03/2011 49
4.5.4 Al sobrepasar o al no alcanzar el rango de medicin
Indicacin del valor medido cuando se trata de parmetros que se encuen-

tran fuera de los lmites del rango de medicin:
Rango Display Ejemplo:

MB: 10 - 150 mg/l
UG < MW < OG Valor medido
1 OG < MW < OG + 10% Valor sobre el lmite superior

en hasta el 10% del rango
de medicin, y el valor
medido
UG - 50% < MW < UG Valor bajo el lmite inferior
en hasta el 50% del rango
de medicin, y el valor
medido
2 MW > OG + 10% Valor sobre el lmite superior
por ms del 10% del rango
de medicin
MW < UG - 50% Valor bajo el lmite inferior
por menos del 50% del
rango de medicin
3 valor medido invlido Rayas
por ejemplo MW < 0
MB = rango de medicin
OG = valor lmite mximo o superior del rango de medicin
UG = valor lmite mnimo o inferior del rango de medicin
MW = valor medido
50 ba75703s04 03/2011
4.5.5 Seleccionar el mtodo manualmente
Seleccionar el
El mtodo empleado de ltimo es
mtodo empleado <HOME> seleccionado de inmediato.
de ltimo Concentracin
[ltimo mtodo]
Seleccionar los
mtodos de Lista <HOME>
mtodos Concentracin
[Lista mtodos]
Seleccionar mtodo (todos) 16.04.07 9:52

Aparece la lista de los mtodos.
Los mtodos estn ordenados por
el nmero de identificacin del
14 14540 DQO 10 - 150 mg/l mtodo. Las flechas W y V en el
15 FB436 DFZ 0.5 - 50.0 m-1
17 14554 Ni 0.10 - 6.00 mg/l
borde derecho indican que la lista
18 14785 Ni 0.10 - 5.00 mg/l de mtodos contina hacia arriba
21 IodFa IFZ 0.1 - 50.0 IFZ
23 14541 DQO 25 - 1500 mg/l
y hacia abajo.
24 14555 DQO 500 - 10000 mg/l
30 14563 NO3-N 0.5 - 25.0 mg/l El mtodo usado de ltimo est
31 14560 DQO 4.0 - 40.0 mg/l marcado.
32 Hz340 HZ 1 - 500 HZ
ltimos Seleccionar un mtodo:
1 Con <><> seleccionar el
mtodo deseado. La seleccin
actual aparece con los colores
inversos.
2 Con <START ENTER> aceptar la

seleccin.
Limitar la lista de Ud. puede restringir la lista de mtodos de la siguiente manera para facilitar
mtodos la indagacin:
z Con [ltimos utilizados] puede Ud. limitar la lista de mtodos a los 10 lti-
mos mtodos empleados.
z Con la funcin de bsqueda puede Ud. buscar en la lista una secuencia
determinada de caracteres. La bsqueda es una bsqueda de texto com-
pleta a lo largo de toda la lista. De esta manera puede Ud. indagar por
ejemplo el nmero de un mtodo o bien, una determinada citacin.
ba75703s04 03/2011 51
Funcin de Seleccionar mtodo (ltimo utilizado) 16.04.07 9:52 Buscar una secuencia determi-
bsqueda
CS_
nada de caracteres:
14 14540 DQO 10 - 150 mg/l Con <A...9> ingresar en la ven-
23 14541 DQO 25 - 1500 mg/l tana la secuencia de caracteres
que se desea encontrar.
La lista que aparece abajo mues-
tra todos los aciertos que contie-
nen la secuencia de caracteres.
Todos mtodos Con cada carcter o signo que se
ingrese, es actualizada la lista de
aciertos.
Observacin
Al buscar, preste atencin de ingresar los caracteres correctamente en
mayscula o minscula. No es necesario ni tampoco posible ingresar carac-
teres bajos. Al buscar frmulas qumicas los signos o caracteres bajos son
tratados al igual que signos o caracteres normales. Ejemplo: La bsqueda
de "NH4" entrega todos los aciertos que incluyen "NH4" y asimismo "NH4".
4.5.6 Configuracin para el modo Concentracin
Antes de comenzar con la medicin, verifique la configuracin del mtodo

seleccionado.
<HOME>
Concentracin
Seleccionar el mtodo
[Configuracin]
Concentracin 16.04.07 9:52 El men muestra las configuracio-

Dilucin nes en un sumario o cuadro gene-
Valor en blanco de la muestra
Utilice su propio valor en blanco ral.
Correccin de turbidez
Mostrar absorbancia
La configuracin activa esta mar-
ACA cada con una marca de puntua-
Editar mtodos
Nuevo mtodo
cin.
Memoria de datos de medicin
52 ba75703s04 03/2011
Sumario de las Opcin Explicacin

configuraciones
Dilucin Si Ud. desea emplear una muestra diluida, puede
ajustar aqu la dilucin antes de iniciar la medicin.
La dilucin es representada en la vista del valor
medido en la forma [1 + x] (partes de la muestra +
partes de agua destilada).
Para ms detalles respecto a la dilucin, vea el
prrafo 4.5.7.
Valor en blanco de la Aqu Ud. puede efectuar las mediciones teniendo
muestra en cuenta el valor en blanco de la muestra. En la
vista del valor medido, las mediciones con valor en
blanco de la muestra aparecen marcadas con [SB]
(Sample blank).
Para ms detalles respecto al valor en blanco de la
muestra, vea el prrafo 4.5.8.
Utilice su propio valor Si existe un valor en blanco del reactivo, se utiliza
en blanco este valor.
En la vista del valor medido, las mediciones con
valor en blanco propio del reactivo aparecen mar-
cadas con [BV/Lote nmero:].
Para ms detalles respecto al valor en blanco del
reactivo, vea el prrafo 4.5.9.
Correccin de turbi- Activa/desactiva la correccin automtica de la de
dez turbidez. En la vista del valor medido, las medicio-
nes con correccin de turbidez automtica apare-
cen marcadas con [TURB].
Para ms detalles respecto a la correccin de tur-
bidez automtica, vea el prrafo 4.5.10.
Mostrar absorbancia Activa/desactiva la indicacin adicional del valor
medido de la absorbancia, junto con el valor
medido principal.
ACA Aqu Ud. puede ver y modificar la configuracin del
AQS (aseguramiento analtico de la calidad), sin
tener que eliminar la medicin actual.
Editar mtodos Aqu Ud. puede editar mtodos propios definidos
por el usuario.
Nuevo mtodo Aqu Ud. puede realizar mtodos propios definidos
por el usuario.
Memoria de datos de Aqu Ud. puede ver los datos de medicin archiva-
medicin dos en memoria.
ba75703s04 03/2011 53
4.5.7 Medicin de muestras diluidas
Cuando la concentracin de una muestra sobrepasa el rango de medicin de

un determinado mtodo, puede Ud. diluir la muestra controladamente, de
modo que la concentracin de la muestra diluida se encuentre dentro del
rango de medicin del mtodo. De esta manera las mediciones resultan vli-
das.
Despus de haber ingresado el factor de dilucin, el instrumento calcula y

convierte el valor que corresponde a la concentracin de la muestra no
diluida
Observacin
Los mejores resultados se obtienen, si Ud. ajusta la dilucin de tal manera
que la concentracin de la muestra diluida se encuentre en la mitad del rango
de medicin del mtodo.
Ajustar el factor de <HOME>

dilucin Concentracin

automticamente.

barras Si se utiliza una cubeta sin cdigo
de barras:
Seleccionar manualmente el
mtodo

ENTER>
51: 14558 NH4-N

16 mm 0.20 - 8.00 mg/l
54 ba75703s04 03/2011
Concentracin 16.04.07 9:52 1 Con [Configuracin] acceder al

men.
2 Seleccionar Dilucin y confirmar.
Muestra + agua destilada
la dilucin.
1+_
3 Ingresar la dilucin (<0...9>) y
51: 14558 NH4-N confirmar.
16 mm 0.20 - 8.00 mg/l

La siguiente medicin ser efec-
tuada con el valor ingresado de la
nueva dilucin.
El valor de dilucin ingresado vale nicamente para el mtodo seleccionado.

El factor de dilucin es borrado en los siguientes casos:
z al desconectar el fotmetro
z al seleccionar otro mtodo
z al ingresar el factor 0 en el men Dilucin.
Cuando el factor de dilucin est activo, aparece en el display durante la

medicin en la forma [1 + x].
ba75703s04 03/2011 55
4.5.8 Valor en blanco de la muestra
Los errores de medicin resultantes por coloracin y turbidez de la matriz de

la muestra pueden ser corregidos casi en su totalidad si se hacen medicio-
nes usando el valor en blanco de la muestra.
El valor en blanco de la muestra es una de las caractersticas de la muestra

actual a ser analizada (coloracin). Est diluida segn el mtodo utilizado,
pero no contiene reactivos colorantes.
El valor pH corresponde al de la solucin de medicin.
Observacin
La muestra es diluida al agregar reactivos. Y el valor pH de la muestra puede
cambiar. La muestra en blanco deber ser diluida correspondientemente,
para adaptar el pH.
Validez El valor en blanco de la muestra vale slo para la medicin que sigue.
Determinacin El valor en blanco de la muestra puede ser determinado por determinacin

sencilla y mltiple sencilla o mltiple. En el caso de la determinacin mltiple, el valor en blanco
de la muestra es calculado como trmino medio de las mediciones individua-
les.
Medicin del valor <HOME>

en blanco de la Concentracin
muestra

automticamente.

de barras:
mtodo
56 ba75703s04 03/2011

1 Con [Configuracin] acceder al
men de configuracin.
coloque una cubeta o bien, oprima <START/ 2 Seleccionar y confirmar Valor en
ENTER> blanco de la muestra.
51: 14558 NH4-N

16 mm 0.20 - 8.00 mg/l
Valor en blanco de la muestra 16.04.07 9:52 3 Introducir la cubeta con una

muestra en blanco adecuada.
Se efecta la primera medicin
individual del valor en blanco de la
coloque una cubeta o bien, oprima <START/ muestra.
ENTER>
El resultado aparece con los
siguientes datos:
51: 14558 NH4-N
16 mm 0.20 - 8.00 mg/l La absorbancia medida de la
(ltima) medicin individual.
El valor promedio de todas la
mediciones individuales efec-
tuadas hasta el momento.
Valor en blanco de la muestra 16.04.07 9:52 4 En caso dado efectuar ms medi-

ciones individuales con [Medic.
ltima absorbancia medida adicion.] para lograr un valor pro-
0.115 medio
Media o bien,
0.115 (1Medicin(es))
con [Descartar] eliminar la ltima
medicin individual.
51: 14558 NH4-N
16 mm 0.20 - 8.00 mg/l 5 Con [Aplicar] aceptar el valor pro-
Medic. adicion. Descartar Aplicar medio.

[SB] El instrumento indica por medio
de [SB] en el borde superior dere-
Para comenzar a medir, cho del display que se est
ENTER> empleando el valor en blanco de
la muestra.
51: 14558 NH4-N
16 mm 0.20 - 8.00 mg/l
ba75703s04 03/2011 57
4.5.9 Valor en blanco del reactivo
La medicin fotomtrica es evaluada siempre con referencia al valor compa-

rativo de una solucin de medicin que no contiene la sustancia a ser deter-
minada (valor en blanco de reactivos). De esta forma se compensa la
influencia que tiene la absorbancia bsica de los reactivos qumicos sobre la
medicin fotomtrica.
El valor en blanco de reactivos es determinado, en prctica, con la misma

cantidad de agua desionizada, en lugar de la muestra.
Valores en blanco En la determinacin fotomtrica de la concentracin es el valor en blanco del

de reactivos reactivo una magnitud constante. Los datos de los mtodos de todas las
propios y de fbrica mediciones con juegos de ensayos Merck Spectroquant (modo Concentra-
cin) contienen un valor en blanco de reactivo determinado exactamente.
Este valor es sobrescrito al efectuar una propia medicin nueva del valor en
blanco del reactivo (configuracin Utilice su propio valor en blanco, vea el
prrafo 4.5.6).
Observacin
Ud. puede mejorar la exactitud de los resultados, determinando el valor en
blanco de los reactivos por medio de un ensayo efectuado con una partida o
carga nueva del reactivo, y empleando el valor en blanco para todos las
mediciones siguientes con los reactivos de esta carga o lote. Este procedi-
miento es recomendable especialmente para mediciones que se encuentran
en el lmite inferior del rango de medicin. Para asignar ms tarde los datos
correspondientes a la documentacin de medicin puede Ud. ingresar en la
determinacin del valor en blanco el nmero de la partida o carga del reac-
tivo (Lote nmero).
Validez Los valores en blanco del reactivo determinados de fbrica permanecen

archivados en la memoria del instrumento, pudiendo ser activados en todo
momento. Los valores en blanco propios de reactivos permanecen igual-
mente archivados en memoria, hasta que sean sobrescritos por un valor
actual determinado por medio de una nueva medicin del valor en blanco.
Determinacin El valor en blanco del reactivo puede ser determinado por determinacin
sencilla y mltiple sencilla o mltiple. En el caso de la determinacin mltiple, el valor en blanco
del reactivo es calculado como trmino medio de las mediciones individua-
les.
58 ba75703s04 03/2011
Mtodos propios Para los mtodos propios definidos por el usuario podr Ud. activar la fun-
definidos por el cin 'valor en blanco del reactivo' nicamente como se explica a continua-
usuario cin:
Forma de la entrada o ingreso Tipo de funcin Es posible el

valor en
blanco del
reactivo ?
Ingreso de una funcin linear si
(con y sin ingreso del segmento de no linear No
ordenadas)
Ingreso de pareja de valores o linear si
bien, graduacin de soluciones Parbola si
patrn (funcin de segundo
(con ingreso/graduacin del E0) orden)
Trazo poligonal No
Ingreso de pareja de valores o linear si
bien, graduacin de soluciones Parbola No
patrn (funcin de segundo
(sin ingreso/graduacin del E0 orden)
ingreso/graduacin del E0) trazo poligonal
trazo poligonal pasando
por el punto cero
Observacin
Si al ingresar la pareja de valores o bien, al graduar soluciones patrn para
una funcin no linear (una parbola o bien, un trazo poligonal) no se tiene
archivado en memoria ningn valor de E0, en el momento de activar la fun-
cin Utilice su propio valor en blanco aparece la informacin Para este mto-
do no se pretende correccin de valor en blanco. Se puede ingresar
posteriormente el valor en blanco (E0) editando el mtodo.
ba75703s04 03/2011 59
Medicin del valor <HOME>

en blanco del Concentracin
reactivo

automticamente.
de barras:
mtodo

ENTER>
51: 14558 NH4-N

16 mm 0.20 - 8.00 mg/l
Concentracin 16.04.07 9:52 1 Con <BLANK ZERO> abrir la lista

de seleccin Ajustar.
2 Seleccionar Valor en blanco y
Ajustar confirmar.
Ajuste al cero
Valor en blanco
Se abre la ventana para medir el
valor en blanco del reactivo.
51: 14558 NH4-N La vista del valor medido muestra
16 mm 0.20 - 8.00 mg/l
los datos de la ltima medicin.
60 ba75703s04 03/2011
Valor en blanco 16.04.07 9:52 3 Introducir la cubeta con la muestra

en blanco.
individual del valor en blanco del
coloque una cubeta o bien, oprima <START/ reactivo.
ENTER>

51: 14558 NH4-N
siguientes datos:
16 mm 0.20 - 8.00 mg/l
La absorbancia medida de la
Valor en blanco 16.04.07 9:52 4 En caso dado efectuar ms medi-

0.600 medio
Media o bien,
0.600 (1 Medicin(es))
medicin individual.
51: 14558 NH4-N
16 mm 0.20 - 8.00 mg/l
5 Con [Aplicar] aceptar el valor pro-
medio.
Medic. adicion. Descartar Aplicar
Se accede al campo de ingreso
Lote nmero.
6 Ingresar el Lote nmero (<A...9>)

y confirmar.
La medicin del valor en blanco ha
finalizado.
Valor en blanco 16.04.07 9:52 El fotmetro est listo para medir.

[BV/Lote nmero:] El instrumento indica por medio
de [BV/Lote nmero:] en el borde
Para comenzar a medir, superior derecho del display que
ENTER> se est empleando el valor en
blanco del reactivo.
51: 14558 NH4-N
16 mm 0.20 - 8.00 mg/l
ba75703s04 03/2011 61
4.5.10 Correccin de turbidezautomtica
La funcin Correccin de turbidez activa el reconocimiento automtico y la

compensacin de la absorcin de luz originada por sustancias turbias.
Despus que la funcin ha sido conectada, sigue activa permanentemente.

Aquellos valores que han sido medidos con Correccin de turbidez, son iden-
tificados, tanto en el display como en la documentacin (en listas impresas y
en memoria) con la identificacin [TURB] (Turbidity correction).
La funcin Correccin de turbidez est desactivada de fbrica.
Observacin
La configuracin para la correccin automtica de la turbidez es aplicada en
todos aquellos mtodos en que tiene sentido. El fotmetro decide automti-
camente si la funcin es aplicada o no.
Conectar la La correccin automtica de turbidez es activada y desactivada a travs del

correccin de men de configuracin de la medicin de la concentracin (vea el prrafo
turbidez 4.5.6 CONFIGURACIN PARA EL MODO CONCENTRACIN).
4.5.11 Programar y editar mtodos propios definidos por el usuario
Sumario En el modo Concentracin puede Ud. desarrollar y programar sus propios

mtodos, archivndolos en memoria bajo los nmero de mtodos 1001 al
1100. El software del fotmetro le ayuda a generar y crear los mtodos.
Datos de calibracin En la fotometra la funcin de calibracin describe la dependencia entre la

y funcin de magnitud de medicin (por ejemplo la concentracin) y el resultado obtenido
calibracin con la medicin fotomtrica (por ejemplo la absorbancia) de una solucin de
medicin. El conocimiento de esta interdependencia es condicin primordial
para poder desarrollar su propio mtodo fotomtrico. La funcin de calibra-
cin es determinada usualmente por medio de una serie de mediciones con
soluciones patrn de concentracin conocida (valor nominal), por ejemplo
como una calibracin de 10 puntos.
Observacin
Durante la medicin se emplea la funcin de calibracin inversa para mostrar
el valor medido de la absorbancia como el valor de la concentracin.
62 ba75703s04 03/2011
Tipos de curva A menudo la dependencia entre el valor nominal y la absorbancia es linear

en un amplio rango, tal como se ve en el ejemplo siguiente:
Absorbancia
0
0 Valor objetivo (por ejemplo Concentracin)
Fig. 4-2 Ejemplo de una funcin de calibracin linear conforme a una calibracin de 10 pun-
tos
En el caso de una dependencia linear, la funcin de calibracin es determi-

nada por regresin linear. Los parmetros de la recta de calibracin son su
pendiente y el segmento del eje (E0).
En el caso de una dependencia no linear, los puntos de los rangos de medi-

cin pueden ser unidos en un polgono, o bien, pueden ser aproximadas
como parbolas:
Absorbancia
0
Fig. 4-3 Ejemplo de una funcin de calibracin de polgono conforme a la calibracin de 10
puntos
Absorbancia
0
Fig. 4-4 Ejemplo de una funcin de calibracin de parbola conforme a la calibracin de 10
puntos
ba75703s04 03/2011 63
Determinacin de la Se dispone de las siguientes posibilidades para crear un mtodo:

funcin de z Graduar:
calibracin Efectuar una serie de ensayos con las siguientes soluciones de muestra
con registro simultneo de los valores por el fotmetro:
Muestra en blanco para determinar el valor en blanco del reactivo
(con agua desionizada en lugar de la muestra, vea elprrafo 4.5.9)
como mnimo una, como mximo diez soluciones patrn en diferentes
concentraciones.
El fotmetro archiva en memoria las parejas de valores -valor nominal/
absorbancia - de cada una de las mediciones y determina as los datos
caractersticos o parmetros de la calibracin. Ud. puede elegir el tipo de
curva Polgono, Lnea recta o bien, Parbola.
z Ingreso de las parejas de valores:
Ingreso de las parejas de valores 'valor nominal (concentracin) / absor-
bancia medida' de una serie ya existente con las siguientes soluciones
de muestra:
Muestra en blanco para determinar el valor en blanco del reactivo
(con agua desionizada en lugar de la muestra, vea elprrafo 4.5.9)
como mnimo una, como mximo diez soluciones patrn en diferentes
concentraciones.
El fotmetro determina en base a las pareja de valores ingresadas los
datos caractersticos para la calibracin. Ud. puede elegir el tipo de curva
Polgono, Lnea recta o bien, Parbola.
z Ingreso de una funcin:
Ingreso de una funcin para calcular la concentracin en base a la absor-
bancia (funcin inversa de calibracin). Ud. puede ingresar los coeficien-
tes de una polinomio en el fotmetro de la siguiente manera:
c = a0 + a1A + a2A2 + a3A3 + a4A4 + a5A5
con:
C Resultado de la medicin, por ejemplo concentracin
a0 hasta a5 Coeficientes (rango de ingreso 0,000 hasta 1000.000)
A Absorbancia
Observacin
Muy sencillo es el ingreso de una frmula, si Ud. est midiendo con un juego
de ensayos de tipo comercial, adquirible en el mercado, y para el cul el
fabricante ha publicado el valor del coeficiente a1. A menudo se le denomina
"Factor" y corresponde al valor inverso de la pendiente de la recta de la fun-
cin de calibracin.
Si se desea ingresar una funcin linear (recta), es imprescindible ingresar los

coeficientes a0 y a1 para lograr valores correctos con la medicin.
64 ba75703s04 03/2011
Si en el momento de ingresar los datos no se conoce el valor exacto de a0,

basta con entrar el coeficiente a1. En este caso, es decir al medir con este
mtodo, hay que activar la funcin Utilice su propio valor en blanco (en el
men Concentracin / Configuracin).
Antes de medir con este mtodo hay que llevar a acabo la medicin del valor
en blanco. Con ello se establece el valor del a0, con el que se reemplaza el
valor del mtodo programado.
Si no se activa la funcin Utilice su propio valor en blanco, el fotmetro apli-
car el valor cero para el coeficiente a0.
Ms informacin
respecto al ingreso Funcin Si el valor de a1 (pendiente de la funcin de calibracin
de frmulas linear inversa) es desconocido, puede Ud. programar fcilmente
(determinacin de el mtodo en el fotmetro, ingresando o graduando las
los coeficientes) parejas de valores (vea ms arriba).
Para ingresar como frmulas, se determinan los coeficien-
tes de la funcin de calibracin inversa por regresin
linear, anotando en el eje Y la concentracin y en el eje X,
la absorbancia.
En el caso de la funcin linear se pueden determinar los
coeficientes de la funcin de calibracin inversa en base
al valor en blanco determinado del reactivo y de la pen-
diente (m) de la funcin de calibracin (eje Y = absorban-
cia, eje X = concentracin), de la siguiente manera.
Los coeficientes de la frmula significan:
z a0 = - E0*a1
[E0 = valor en blanco del reactivo
(absorbancia con concentracin 0)]
z a1 = 1/m
Valor inverso de la pendiente de la funcin de cali-
bracin
(a menudo denotado como el "Factor")
m = pendiente de la funcin de calibracin
z a2, a3, a4, a5 = otros coeficientes
(al ingresar una funcin linear: cero)
Funcin no Los coeficientes de la funcin de calibracin inversa son

linear determinados por regresin mltiple, anotando en el eje Y
la concentracin, y en el eje X, la absorbancia.
ba75703s04 03/2011 65
Otros datos de los Campo de ingreso Valores plausibles

mtodos
Nmero* 1001 ... 1100
Designacin Cualquier nombre (18 caracteres como mximo)
Versin Cualquier nombre de la versin (18 caracteres
como mximo)
Longitud onda* libremente seleccionable (en nm)
Cubeta* 16 (redonda), 10, 20 o bien, 50 mm
Formato de citacin por ejemplo PO4-P (18 caracteres como mximo)
Unidad ** por ejemplo mg/l (18 caracteres como mximo)
Resolucin* 0.001, 0.01, 0.1 o bien, 1
Lmites inferior y supe- Cualquiera entre cero y la mxima concentracin
rior del rango de medi- de las soluciones patrn empleadas
cin *
Cronmetro 0 hasta 3 libremente ajustables hasta cuatro cronmetros
de anlisis
Valor nominal ACA2 cualquiera dentro del rango de medicin
Tolerancia ACA2 cualquiera
* ingreso obligatorio
** valor preseleccionado: mg/l
66 ba75703s04 03/2011
Proceso de <HOME>
programacin del Concentracin
mtodo
[Configuracin]
Nuevo mtodo
Editar mtodo 16.04.07 9:52 1 Ingrese aqu los datos generales

del mtodo. El siguiente nmero
Nmero 1001 disponible ya est ingresado para
Designacin Nitrito
Versin 01 la identificacin del mtodo.
Longitud onda 525
Cubeta 10 mm Ud. puede llenar los campos de
Formato de citacin NO2-N ingreso de la siguiente manera:
Unidad mg/l
Resolucin 0.001
Curva calibracin Medir soluciones estndar
- Llenar todos los campos de
ingreso uno tras otro en el
Lista mtodos Borrar Siguiente orden dado
- Con [Lista mtodos] seleccio-
nar un mtodo ya existente a
modo de ejemplo, asignarle un
nuevo nmero de identificacin
del mtodo y modificar o adap-
tar los datos donde sea necesa-
rio
nar un mtodo ya existente y
modificarlo (sin cambiarle el
nmero de identificacin del
mtodo).
- Con [Borrar] se borra el mtodo
por completo.
2 Seleccionar la opcin Curva cali-
bracin. Seleccionar el mtodo
para determinar la curva de cali-
bracin. Se tienen a disposicin
las siguientes variantes:
- Medir soluciones estndar
- Ingresar valores por pares
- Ingresar frmula
3 Con [Siguiente] aceptar todos los
datos de la pgina y cambiar a la
pgina siguiente.
Observacin
Encontrndose ya en el proceso siguiente, en todo momento puede Ud. vol-
ver con [Retroceder] a la pgina anterior, por ejemplo para corregir datos,
ba75703s04 03/2011 67
agregar otros parejas de valores o bien, eliminar valores extremos.
Variante 1: Editar mtodo 16.04.07 9:52 1 Seleccionar Medir soluciones

Medir soluciones
estndar y confirmar.
estndar ID estndar
Fabricante estndar 2 Ingresar los datos de las solucio-
nes patrn y confirmar (opcional).
pgina siguiente.
Retroceder Siguiente
Editar mtodo 16.04.07 9:52 Se abre la tabla para graduar las

Valor nominal Absorbancia
soluciones patrn.
E0 0.000
1 En los dos primeros renglones de
la tabla ya se encuentran las dos
parejas de valores (puntos de
medicin), necesarios como mni-
mo para poder efectuar la calibra-
cin (valor en blanco del reactivo
E0 y cualquier otro valor nominal).
Retroceder Agregar Borrar Siguiente
Editar mtodo 16.04.07 9:52 4 En caso dado ingresar otras pare-

jas de valores con [Agregar].
E0 0.000
1 0.300 Con [Borrar] puede Ud. borrar una
2 0.600 pareja de valores marcada.
3 1.000
5 En la columna Valor nominal
ingresar los valores nominales de
cada una de las soluciones
patrn.
Editar mtodo 16.04.07 9:52 Graduar las soluciones patrn:

Valor nominal Absorbancia 6 Con las teclas flecha <><> y
E0 0.000
1 0.300 <W><X> desplazarse al campo
2 0.600 de ingreso correspondiente en la
3 1.000
columna Absorbancia y oprimir
<START ENTER>.
68 ba75703s04 03/2011
Absorbancia E0 16.04.07 9:52 Aparece el display de medicin.

7 Colocar la cubeta con el patrn
correspondiente.
coloque una cubeta o bien, oprima <START/ Se mide la absorbancia. Aparece
ENTER> el Resultado de la primera medi-
cin individual.
525 nm 16 mm
Absorbancia E0 16.04.07 9:52 8 En caso dado efectuar ms medi-

0.009 medio
Media o bien,
medicin individual.
525 nm 16 mm 9 Con[Aplicar] aceptar el valor pro-
medio.
Observacin
Cuando no se grada la concentracin estndar 'cero' (valor en blanco del
reactivo E0), el fotmetro calcula la curva de calibracin sin este valor. Si
durante la medicin con este mtodo se ha activado la funcin Utilice su pro-
pio valor en blanco (en el men Concentracin / Configuracin), se deter-
mina el valor de a0, que luego reemplaza el valor del segmento del eje,
calculado por el mtodo programado.
Editar mtodo 16.04.07 9:52 10 Repetir los pasos 6 al 9, hasta

haber llenado todos los campos
E0 0.000 0.009 de ingreso de la columna Absor-
1 0.300 0.664
2 0.600 1.292 bancia.
3 1.000 2.178
pgina siguiente.

Las parejas de valores son repre-
sentadas en un diagrama (estn-
dar: Polgono).
ba75703s04 03/2011 69
Editar mtodo 16.04.07 9:52 Sobre el diagrama aparecen la

f(x)=0.73x
Rango medicin: 0.050 - 1.000 mg/l
frmula f(x) y el coeficiente de
R2 = 1.000
correlacin R2.
Absorbancia
12 En caso dado con [Tipo de curva]
seleccionar otro tipo de curva para
adaptar la curva.
- Polgono
Concentracin [mg/l NO2-N] - Lnea recta
Retroceder Tipo de Rango Siguiente
- Parbola
13 En caso dado con [Rango medi-
cin] ingresar otros lmites del
rango de medicin.
- Lmite inferior
- Lmite superior
14 Con [Siguiente] finalizar el trabajo

de modificacin de la curva de
calibracin y cambiar a la pgina
siguiente.
Aparecen el cronmetro y los
datos vinculados al mtodoACA2.
Editar mtodo 16.04.07 9:52 15 En caso dado ingresar intervalos

Cronmetro / "Timer" 0 00:00:00
de hasta 4 cronmetros.
Cronmetro / "Timer" 2 00:00:00 16 En caso dado ingresar Valor
Cronmetro / "Timer" 3 00:00:00 nominal ACA2 y Tolerancia ACA2.
Valor nominal ACA2 1.00 mg/l
Tolerancia ACA2 0.10 mg/l
17 Con [Completar] finalizar la pro-
gramacin del mtodo.
El mtodo est programado y
seleccionado para la medicin.
Retroceder Completar
Variante 2: A diferencia de la variante 1 los campos en la columna Absorbancia son

Ingresar valores rellenados a mano. Por lo cual los pasos 6 al 10 no son necesarios. Por lo
por pares dems, el proceso es idntico al de la variante 1.
70 ba75703s04 03/2011
Variante 3: Editar mtodo 16.04.07 9:52 1 Seleccionar Ingresar frmula y

Ingresar frmula
c = a0 + a1A + a2A2 + a3A3 + a4A4 + a5A5
confirmar.
a0 0.605 Aparecen los campos de ingreso
a1 2 para los coeficientes (a0 ... a5) de
a2
a3 la frmula.
a4
a5 2 Ingresar los factores y confirmar.
Lmite inferior del rango de medicin 1,000 mg/l
Lmite superior del rango de medicin 3.000 mg/l Si no se ingresa ningn valor para
el coeficiente, el fotmetro utiliza
Lista mtodos Borrar Siguiente
automticamente el valor '0'.
Observacin
Muy sencillo es el ingreso de una frmula, si Ud. est midiendo con un juego
de ensayos de tipo comercial, adquirible en el mercado, y para el cul el
fabricante ha publicado el valor del coeficiente a1. A menudo se le denomina
"Factor" y corresponde al valor inverso de la pendiente de la recta de la fun-
cin de calibracin.
Si se desea ingresar una funcin linear (recta), es imprescindible ingresar los

coeficientes a0 y a1 para lograr valores correctos con la medicin.
Si en el momento de ingresar los datos no se conoce el valor exacto de a0,
basta con entrar el coeficiente a1. En este caso, es decir al medir con este
mtodo, hay que activar la funcin Utilice su propio valor en blanco (en el
men Concentracin / Configuracin). Antes de medir con este mtodo hay
que llevar a acabo la medicin del valor en blanco. Aqu se determina el valor
de a0, que reemplaza luego el valor precedente.
3 Ingresar los lmites del rango de

medicin y confirmar.
4 Con [Siguiente] finalizar el ingreso
de la frmula.
Aparecen el cronmetro y los
datos vinculados al mtodoACA2.
Editar mtodo 16.04.07 9:52 5 En caso dado ingresar intervalos

de hasta 4 cronmetros.
Cronmetro / "Timer" 2 00:00:00 6 En caso dado ingresar Valor
Cronmetro / "Timer" 3 00:00:00 nominal ACA2 y Tolerancia ACA2.
Valor nominal ACA2 2.000 mg/l
Tolerancia ACA2 0.200 mg/l
7 Con [Completar] finalizar la pro-
gramacin del mtodo.
El mtodo est programado y
seleccionado para la medicin.
ba75703s04 03/2011 71
4.6 Medir la Absorbancia / % Transmisin
4.6.1 Generalidades
La absorbancia y la transmisin se miden sin emplear ningn mtodo o perfil.

Toda la configuracin se hace durante la medicin.
Medir contra La absorbancia o la transmisin pueden ser medidas con respecto a la

Absorbancia de absorbancia del ajuste cero o bien, contra una Absorbancia de referencia
referencia determinada propia (vea el prrafo 4.6.3 MEDIR CONTRA ABSORBANCIA DE
REFERENCIA).
4.6.2 Efectuar la medicin de la absorbancia y de la transmisin
<HOME>
Absorbancia / % Transmisin
Absorbancia 16.04.07 9:52 La configuracin de la ltima

medicin an est activa.
1 Con [Longitud onda] modificar en
caso dado, la longitud de onda.
ENTER> 2 Con [Absorbancia] <> [Transmi-
sin] alternar entre la medicin de
la absorbancia y la medicin de la
300 nm
transmisin.
3 En caso dado emplear una medi-
cin de referencia con [Referen-
cia] o bien, graduar nuevamente

cubeta:
Cubeta redonda:
tapa Colocar la cubeta redonda hasta

interior el fondo del compartimento para
cubetas redondas.
72 ba75703s04 03/2011
Cubeta rectangular:
Absorbancia 16.04.07 9:52

El fotmetro inicia la medicin
automticamente.
0.860
489 nm 10 mm
Transmisin 16.04.07 9:52

5 En caso dado alternar la indica-
cin con [Absorbancia] <>
[Transmisin] de Absorbancia a
Transmisin o bien, a la inversa.
13.8 %
489 nm 10 mm
Configuracin Longitud onda Absorbancia Referencia
ba75703s04 03/2011 73
4.6.3 Medir contra Absorbancia de referencia
Cada vez que se enciende el fotmetro, se mide la absorbancia y la transmi-

sin con respecto a la absorbancia del ajuste cero, para servir como valor
bsico. Sin embargo, Ud. puede determinar una Absorbancia de referencia
y emplearla como base.
La Absorbancia de referencia est referida a la longitud de onda configurada.
El valor medido permanece archivado en memoria hasta
z desconectar el fotmetro
z cambiar el tipo de cubeta
z cambiar la longitud de onda
z medir un nuevo valor de referencia
z borrar manualmente ([Referencia] / Borrar).
z abandonar el modo de medicin Absorbancia / % Transmisin
Determinacin La determinacin de la Absorbancia de referencia puede ser establecida por

sencilla y mltiple determinacin sencilla o mltiple. En el caso de la determinacin mltiple, el
valor promedio es calculado como trmino medio de las mediciones indivi-
duales.
Medir Absorbancia <HOME>

de referencia Absorbancia / % Transmisin
Absorbancia 16.04.07 9:52 La configuracin de la ltima

medicin an est activa.
1 Con [Referencia] iniciar la medi-
cin de referencia.
ENTER> Si ya se tiene archivado en memo-
ria un valor de la absorbancia de
referencia, se le puede borrar o
489 nm 10 mm
bien, sobrescribir con el valor de
Configuracin Longitud onda Transmisin Referencia una nueva medicin de referen-
cia.
Despus de haber borrado el
valor de una absorbancia de refe-
rencia, el fotmetro mide con res-
pecto a la absorbancia del ajuste
cero.
74 ba75703s04 03/2011
Absorbancia de referencia 16.04.07 9:52 2 Introducir la cubeta con la muestra

de referencia.
individual de la Absorbancia de
coloque una cubeta o bien, oprima <START/ referencia.
ENTER>

siguientes datos:
489 nm 10 mm
La absorbancia medida de la
Absorbancia de referencia 16.04.07 9:52 3 En caso dado efectuar ms medi-

0.232 medio
Media o bien,
medicin individual.
489 nm 10 mm 4 Con [Aplicar] aceptar el valor pro-
medio.
Absorbancia 16.04.07 9:52 El fotmetro est listo para medir.

Referencia::
La absorbancia de referencia apa-
rece durante la medicin de la
absorbancia o de la transmisin,
coloque una cubeta o bien, oprima <START/ arriba a al derecha.
ENTER>
489 nm 10 mm
ba75703s04 03/2011 75
4.7 Mtodos de Especial/Mltiples longitudes de onda
4.7.1 Aspectos bsicos sobre la medicin de Especial/Mltiples lon-

gitudes de onda
Trabajando en el modo Especial/Mltiples longitudes de onda con el Spec-

troquant Pharo 300 se pueden efectuar mediciones con mtodos y funcio-
nes especiales.
Para estos mtodo se pueden utilizar las siguientes funciones:

z medicin con diferentes longitudes de onda
z mediciones repetidas con una longitud de onda determinada (por ejemplo
antes y despus de agregar un reactivo)
z aplicacin de variables de procesos.
Las variables de procesos contienen un determinado valor que debe ser
ingresado en el fotmetro junto con el mtodo, antes de iniciar la medicin
(por ejemplo el volumen, el valor pH o bien, la temperatura)
z verificacin si un determinado valor cumple con los requerimientos.
Poniendo una condicin se puede verificar si un determinado valor es vli-
do o no (por ejemplo el valor de la absorbancia, la variables de procesos
o bien, el resultado de una frmula).
z editor de frmulas para poder programar cmodamente cualquier mtodo
propio
Mtodos especiales La lista de mtodos en el modo Especial/Mltiples longitudes de onda

incluye:
z mtodos pre-programados de longitudes de onda mltiples
z mtodos especiales pre-programados
z mtodos especiales programados propios
Observacin
Si Ud. desea programar sus propios mtodos especiales, puede utilizar
todas las funciones ampliadas del modo Especial/Mltiples longitudes de
onda.
76 ba75703s04 03/2011
4.7.2 Programar / modificar los mtodos Especial/Mltiples longitu-

des de onda
Observacin
Para los mtodos de longitudes de onda mltiples se pueden utilizar los
nmero de identificacin del mtodo 2001 hasta 2050. Todos los mtodos
especiales estn disponibles en la lista de mtodos del modo 'Concentra-
cin'.
Para establecer un mtodo propio se procede de la siguiente manera:
z Ingresar los datos generales del mtodo

nmero y nombre del mtodo, unidad, etc.
z Ingresar las longitudes de onda para la medicin de la absorbancia
(Ax nm)
como mnimo, una, mximo 10
z Establecer las variables del proceso (KX ) (opcional)
Por medio de las variables de procesos se pueden tener en cuenta
aquellos parmetros que no pueden ser medidos por el fotmetro.
Estas variables de procesos tienen que ser ingresadas junto con el
mtodo, cada vez que se inicia la medicin, por ejemplo la temperatura
o bien, el pH.
z Ingresar la frmula para calcular los resultados de la medicin
Con el editor de frmulas se ingresa la frmula con la cual desea Ud.
calcular el resultado de la medicin.
z Ingresar otras condiciones (opcional)
Las condiciones sirven para confirmar si el resultado de la medicin es
vlido o no.
Las condiciones se ingresan por medio del editor de frmulas.
ba75703s04 03/2011 77
Ejemplo: La clorofila se determina en base dos mediciones consecutivas de la densi-

Determinacin de la dad (=absorbancia) del extracto de una muestra de agua a 665 nm, antes y
clorofila a despus de aadir el cido.
segn Nusch
Clorofila a (g/l) = 29.6 * (A(antes) 665 nm - A(despus) 665 nm)*(Vextracto/Vmuestra)
con:
A(antes) 665 nm Primera medicin de la absorbancia a 665 nm
(antes de aadir el cido)
A(despus) 665 nm Segunda medicin de la absorbancia a 665 nm
(despus de aadir el cido)
VExtracto Volumen del extracto (en ml)
VMuestra Volumen de la muestra de agua (en ml)
Ecuacin an no Para ingresar correctamente la frmula, asigne a las variables en la ecuacin

formulada aquellos nombres que se pueden ingresar con el editor de frmulas del fot-
metro.
R = 29.6 * (A665nm - A665nm_2)*(K1/K2)
con:
R (clorofila a (g/l)) Resultado (concentracin Clorofila A en g/l)
Ax nm (= A(antes) 665 nm) Variables para la absorbancia.
Ax nm_2 (= A(despus) 665 nm) El fotmetro mide estos valores.
Aqu: Dos mediciones con la misma longitud de
onda, en diferentes momentos.
K1 (= Vextracto) variables de procesos
K2 (= Vmuestra) K1 = volumen del extracto (en ml)
K2 = volumen de la muestra de agua (en l)
Nmeros nmeros seleccionables libremente
<HOME>
Especial / Mltiples longitudes
de onda
[Configuracin]
Editar mtodos
78 ba75703s04 03/2011
Editar mtodos 16.04.07 9:52 1 Ingrese aqu los datos generales

Nmero 2001
del mtodo. El siguiente nmero
Nombre Clorofila a disponible ya est ingresado para
Versin 1.0
Formato de citacin Chl a la identificacin del mtodo.
Unidad g/l
Resolucin 0.1 Ud. puede llenar los campos de
Cubeta 10 mm ingreso de la siguiente manera:
Lmite inferior del rango de 0 g/l
Lmite superior del rango de 1000 g/l
Lista mtodos Borrar Siguiente orden dado
nar un mtodo ya existente a
modo de ejemplo, asignarle un
nuevo nmero de identificacin
del mtodo y modificar o adap-
tar los datos donde sea necesa-
rio
nar un mtodo ya existente y
modificarlo (sin cambiarle el
nmero de identificacin del
mtodo).
- Con [Borrar] se borra el mtodo
por completo.
datos ingresados y cambiar a la
pgina siguiente.
Longitud de onda 16.04.07 9:52 Ingresar las longitudes de onda

Longitud de onda 1 665 nm
para las mediciones de la absor-
bancia (Ax nm).
3 Con [Agregar] agregar otra longi-
tud de onda.
Con [Borrar] borrar la longitud de
onda marcada.
Retroceder Agregar Borrar B Siguiente
pgina siguiente.
ba75703s04 03/2011 79
Variables de procesos 16.04.07 9:52 Establecer todas las variables de

procesos requeridas.
5 Con [Agregar] establecer una
Las variables de procesos son variables cuyos valores deben variable de proceso requerida por
ser ingresados durante la medicin (p.ej. la temperatura o el
pH). la frmula e ingresar la denomina-
Si se necesita una variable de proceso para el clculo del cin, por ejemplo el parmetro.
resultado:nCrear la variable con <Agregar (Hinzufgen)>
Variable de proceso (Ablaufvariablen) (K)
o bien,
Con [Siguiente] aceptar todos los
Retroceder Agregar Siguiente
pgina siguiente.
Variables de procesos 16.04.07 9:52 6 Con [Agregar] agregar otra varia-

K1 V (extracto)
ble de proceso.
K2 V (muestra)
o bien,
Con [Borrar] borrar la variable de
proceso.
pgina siguiente.
Retroceder Agregar Borrar B Siguiente
Ingresar la frmula 16.04.07 9:52 Ingresar la frmula.

Con la tecla programada <Operadores> seleccione la funcin 8 Con <0...9> ingresar los nmeros.
o constante (p.ej. : +, -, *, tan, log, e, Pi).
Con [Operadores] , <><>
Con la tecla programada <Variables> seleccione la
absorbancia para una determinada longitud de onda o una
<W><X> y <START ENTER>
variable de proceso. seleccionar un operador, una fun-
Ingrese cifras con el teclado cin o una constante.
Con <W> se puede borrar el ltimo carcter ingresado.
Con [Variables], <><>
Retroceder Operadores Variables Siguiente
seleccionar una variable.
Despus de cada paso se ve la
frmula.
Con <W> se puede eliminar el lti-
mo elemento de la frmula.
Con [Retroceder] abandonar el
editor de frmulas.
80 ba75703s04 03/2011
Ingresar la frmula 16.04.07 9:52 9 Seleccionar un variable y confir-

mar.
Aparece el estado actual de la fr-
mula .
Variables
A(665 nm)
K1 (V extracto K2 (V muestra
Retroceder Operadores Variables Siguie Retro
Ingresar la frmula 16.04.07 9:52 10 Ingresar un operador.

R = 29.6 * (A665nm - mula .
Ingresar la frmula 16.04.07 9:52 11 Seleccionar la variable A665 nm para

la segunda medicin y confirmar.
mula .
Variables
A(665 nm) 12 Para efectuar otra medicin con la
K1 (V extracto K2 (V muestra (ml))
misma longitud de onda:
_
Seleccionar el guin bajo (_).
Se accede al campo de ingreso
'medicin'.
Retroceder Operadores Variables Siguie Retro
Ingresar el ndice de la medicin,
por ejemplo "2" para la segunda
medicin con esta longitud de
onda y confirmar.
mula .
Ingresar la frmula 16.04.07 9:52 13 Completar la frmula.

R = 29.6 * (A665nm - A665nm_2) mula .
ba75703s04 03/2011 81
Ingresar la frmula 16.04.07 9:52 14 Con [Siguiente] aceptar todos los

R = 29.6 * (A665nm - A665nm_2) pgina siguiente.
Si la frmula no ha sido ingresada
correctamente, aparece la indica-
cin de error.
El editor de frmulas puede se
abandonado slo despus que el
error ha sido corregido.
Condicin 16.04.07 9:52 En caso dado ingresar la frmula

para una determinada condicin.
15 Con <0...9> ingresar los nmeros.
Aqu se puede ingresar la frmula de la condicin.
Con [Operadores] , <><>
El valor determinado es vlido slo si se cumple la condicin.
seleccionar un operador, una fun-
cin o una constante.
Con [Variables], <><>
seleccionar una variable.
Despus de cada paso se ve la
condicin.
Con <W> se puede eliminar el lti-
mo elemento de la condicin.
Con [Retroceder] abandonar el
editor de frmulas.
Condicin 16.04.07 9:52 16 Completar la condicin.

17 Con [Siguiente] finalizar la progra-
A665 nm< 2
macin del mtodo.
b5
82 ba75703s04 03/2011
Editar mtodos 16.04.07 9:52 Si la frmula contiene varias medi-

Secuencia Designacin
ciones para la misma longitud de
Medicin 1 onda (una secuencia de medi-
Medicin 2 cin), Ud. le puede asignar un
nombre a cada medicin en parti-
cular de esa secuencia.
18 Ingresar el nombre de cada medi-
cin en particular dentro de esa
secuencia.
19 Con [Siguiente] finalizar la progra-

macin del mtodo.
Especial / Mltiples longitudes de onda 16.04.07 9:52 El mtodo est programado y

seleccionado.
V (extracto)
El fotmetro est listo para medir.
Oprima <START/ENTER> para ingresar el valor
2001:Chl a Clorofila a
10 mm
4.7.3 Seleccionar el mtodo Especial/Mltiples longitudes de onda
As selecciona Ud. un mtodo para mediciones Especial/Mltiples longitudes

de onda:
<HOME>
Especial/Mltiples longitudes de
onda
[Lista mtodos]
Seleccionar mtodo (todos) 16.04.07 9:52 Aparece la lista de los mtodos.
Los mtodos estn ordenados por
el nmero de identificacin del
2001 Protena Protena mmol/l
2002 Pureza DNA mtodo.
Seleccionar un mtodo:
1 Con <><> seleccionar el
mtodo deseado. La seleccin
actual aparece con los colores
ltimos
inversos.
seleccin.
ba75703s04 03/2011 83
Limitar la lista de En caso que la lista de mtodos fuera demasiado larga, la puede reducir de
mtodos la siguiente manera, para facilitar la bsqueda:
z Con [ltimos utilizados] puede Ud. limitar la lista de mtodos a los 10 lti-
mos mtodos empleados.
ejemplo el nmero de un mtodo o bien, una determinada citacin.
Funcin de Seleccionar mtodo (ltimo utilizado) 16.04.07 9:52 Buscar una secuencia determi-
bsqueda
Pro_
nada de caracteres:
2001 Chl a Chlorophyll a lg/l Con <A...9> ingresar en la ven-
tana la secuencia de caracteres
Todos mtodos Con cada carcter o signo que se
aciertos.
Observacin
mayscula o minscula.
4.7.4 Efectuar las mediciones Especial/Mltiples longitudes de onda
<HOME>
Especial / Mltiples longitudes de
onda
Especial / Mltiples longitudes de onda 16.04.07 9:52 1 Con [Lista mtodos] seleccionar el
mtodo deseado (vea el prrafo
4.7.3).
Seleccionar mtodo de medicin!
84 ba75703s04 03/2011
Especial / Mltiples longitudes de onda 16.04.07 9:52 En el caso de mtodos con varia-
bles de procesos: Ingresar uno
V (extracto)
tras otro los valores de todas las
variables de procesos.
Oprima <START/ENTER> para ingresar el valor
10 mm 0.00 - 1000.00 g/l
Especial / Mltiples longitudes de onda 16.04.07 9:52 En caso dado efectuar una medi-
cin del valor cero.
Medicin 1
Se requiere medicin cero!
10 mm 0.00 - 1000.00 g/l
Especial / Mltiples longitudes de onda 16.04.07 9:52 El fotmetro est listo para medir.
Medicin 1

10 mm

cubeta:
Cubeta redonda:

cubetas redondas.
ba75703s04 03/2011 85
Cubeta rectangular:
Especial / Mltiples longitudes de onda 16.04.07 9:52 Cuando se efectan varias medi-
V (extracto) 10 ml
ciones, aparece un resultado pro-
V muestra (ml) 100 ml
Medicin 1 A(665 n) = 0.600 visional.
Proceder con <START/ENTER>
El fotmetro est listo para efec-
tuar la siguiente medicin.
3 Iniciar la medicin.
10 mm
Especial / Mltiples longitudes de onda 16.04.07 9:52 El fotmetro est listo para medir.
Medicin 2

10 mm
Especial / Mltiples longitudes de onda 16.04.07 9:52 En el display aparece el resultado

V (extracto) 10 ml
de la medicin.
V muestra (ml) 100 ml
Medicin 1 A(665 n) = 0.600
Si no se cumple con una de las
Medicin 2 A(665 n) = 0.000 condiciones ingresadas, no apa-
rece resultado alguno.
mg/ml
1.78 4 En caso dado iniciar una nueva
Comenzar la secuencia de la nueva
medicin con el mtodo en cues-
tin.
86 ba75703s04 03/2011
4.8 Espectro
4.8.1 Generalidades
Con la funcin Espectro se mide y registra la absorbancia o bien, la Trans-

misin en dependencia de la longitud de onda. El rango de longitud de onda
puede ser seleccionado libremente dentro del rango de medicin del fotme-
tro. El espaciamiento entre cada paso es de 1 nm.
El espectro es registrado sin emplear ningn mtodo ni perfil. Toda la confi-

guracin se hace durante la medicin.
Lnea base Antes de registrar un espectro hay que establecer una lnea base. La lnea
base deber cubrir por lo menos el rango de longitud de onda del espectro a
ser registrado. Toda lnea base que haya sido medida alguna vez permanece
archivada en memoria en el fotmetro, hasta
z registrar una nueva lnea base
z abandonar el modo Espectro o bien, hasta apagar el fotmetro.
Configuracin Ud. puede registrar un espectro con la configuracin estndar, sin tener que
abrir la ventana de configuracin.
Se tienen las siguientes configuraciones para el espectro:
Campo de ingreso Valores plausibles

Inicio de longitud de 190* ... 1100 nm
onda
Fin de longitud de onda 190 ... 1100* nm
Modo Absorbancia* o bien,Transmisin
Suavizado S* o bien, No
Cambiando escala Automtico* o bien, Manual
Cambiando escala: El instrumento adapta durante la medicin la
Automtico* escala de los ejes (valores mnimo y mximo del
eje) a los valores medidos en el momento. Siem-
pre se ve la curva completa.
Cambiando escala: La escala de los ejes (valores mnimo y mximo
Manual del eje) es ajustada manualmente.
Eje Y min
Eje Y max
* Configuracin de fbrica
Observacin
Con [Guardar] puede Ud. guardar la configuracin actual como su perfil per-
sonal.
Con [Abrir] se puede cargar un perfil archivado en memoria.
Los perfiles de los espectros poseen la terminacin "profil".
ba75703s04 03/2011 87
4.8.2 Registrar el Espectro
<HOME>
Espectro
Espectro 16.04.07 9:52

Aparece una informacin con ins-
trucciones para el manejo.
Espectro 1 Con [Configuracin] acceder al
Absorbancia
Primero debe establecer una lnea base cero

(<ZERO>). men.
Modificacin de la longitud de onda bajo
"Configuracin"
Longitud de onda [nm]

Configuracin Abrir
Espectro 16.04.07 9:52

2 Seleccionar el punto inicial y el
Inicio de longitud de onda punto final del espectro a ser
Fin de longitud de onda 1100 nm
Modo Absorbancia registrado, asimismo la represen-
Suavizado S tacin deseada (Absorbancia o
Cambiando escala Automtico
bien, Transmisin).
3 Con [Aplicar] aceptar todos los
datos ingresados.
Aplicar
Espectro 16.04.07 9:52

Aparece una informacin con ins-
trucciones para el manejo.
Espectro
Absorbancia
Primero debe establecer una lnea base cero

(<ZERO>).
Modificacin de la longitud de onda bajo
"Configuracin"

Configuracin Abrir
Espectro 16.04.07 9:52 Establecer la lnea base:

4 presionar la tecla
<BLANK ZERO>.
Absorbancia
El fotmetro acepta y registra la

lnea base.
5 Espere hasta que el fotmetro
haya registrado completamente la
Longitud de onda [nm] lnea base.
88 ba75703s04 03/2011
Espectro 16.04.07 9:52 Despus de haber registrado la

lnea base, el fotmetro est listo
Espectro
para medir.
Absorbancia
Comience a medir con <START/ENTER>

Configuracin Abrir
Registrar el espectro:
cubeta:
tapa Cubeta redonda:

cubetas redondas.
7 Cerrar la tapa interior.
8 Iniciar la medicin con
<START ENTER>.
Despus del registro del espectro
aparece la informacin El registro
de la medicin del espectro ha
finalizado
Cubeta rectangular:
9 Cerrar la tapa del compartimento
de cubetas.
10 Iniciar la medicin con
<START ENTER>.
ba75703s04 03/2011 89
Espectro 16.04.07 9:52

11 Espere hasta que el fotmetro
haya registrado completamente el
espectro.
Absorbancia
Al final del registro aparece la
informacin:
El registro de la medicin del
espectro ha finalizado
Longitud de onda [nm] 12 Con <START ENTER> acusar la
Configuracin Herramienta Zoom Abrir
informacin.
Informaciones del cursor
El cursor es colocado en el display
Espectro 16.04.07 9:52
en el mximo del espectro.
13 Ud. tiene las siguientes alternati-
vas:
Absorbancia
- Trabajar inmediatamente con el

espectro (vea el prrafo 4.8.3)
- Con <PRINT> puede Ud. trans-
ferir el espectro en una grfica a
una impresora conectada.
- Con <STORE> guardar el
espectro como un archivo *.csv.
Se tienen a disposicin dos
lugares de almacenamiento: el
mismo fotmetro (Carpeta
DataB interna) o bien, un ele-
mento USB de memoria externa
conectado al enchufe USB-A
(Memoria USB). Los espectros
archivados en memoria pueden
ser llamados en todo momento
para ser editados y modificados
90 ba75703s04 03/2011
4.8.3 Cargar el espectro/editar
El espectro puede ser editado inmediatamente despus de la medicin. Ade-

ms se pueden cargar espectros archivados en memoria para editarlos.
Para editarlos se dispone de los siguientes medios:

z Funcin del cursor para explorar la curva paso a paso, con indicacin de
los valores x e y
z Funcin zoom para aumentar un sector
z Funciones matemticas para realizar diferentes operaciones de evalua-
cin y clculo. A partir de la pgina 93 estn descritas estas funciones.
Cargar un espectro <HOME>

archivado en Espectro
memoria
[Abrir]
Abrir (Carpeta DataB interna) 16.04.07 9:52 Aparece la lista con los espectros
archivados en la memoria del ins-
trumento.
26.02.07 Holmium.csv
23.02.07 K2Cr2O7_340nm.csv
1 Con [Ubicacin] se puede selec-
cionar en caso dado otro lugar de
almacenamiento para el espectro
(elemento USB de memoria
externa en la conexin USB-A).
Ubicacin Borrar 2 Seleccionar el espectro deseado.
Aparece la vista original de la
curva.
Cursor Informaciones del cursor

El cursor consiste de una lnea
vertical y de una horizontal, que se
Espectro 16.04.07 9:52
cortan en un punto de la curva. En
un casillero aparecen los valores
del eje x y del eje y, correspon-
Absorbancia
dientes a la ubicacin del cursor.

Con <W><X> desplaza Ud. el cur-
sor a lo largo del eje X (longitud de
onda). As puede Ud. recorrer
toda la curva punto por punto para
Configuracin Herramienta Zoom Abrir evaluarla.
ba75703s04 03/2011 91
Zoom Espectro 16.04.07 9:52 1 Presionar [Zoom].

Aparece la ventana de zoom. La
esquina inferior izquierda de la
Absorbancia
ventana de zoom est marcada
con un pequeo cuadrado negro.
Con [Original] puede Ud. volver
en todo momento a la represen-
tacin original del espectro.
Configuracin xy min
Espectro 16.04.07 9:52 2 Adaptar la ventana de zoom:

Con <W><X> y <><> fijar la
ubicacin de la esquina inferior
Absorbancia
izquierda de la ventana de
zoom.

Configuracin xy min
Espectro 16.04.07 9:52 Con [xy max] marcar la esquina

superior derecha de la ventana
de zoom (cuadrado negro
pequeo).
Absorbancia
Con <W><X> y <><> fijar la

ubicacin de la esquina supe-
rior derecha de la ventana de
zoom.
Configuracin xy max
Espectro 16.04.07 9:52 3 Aumentar la ventana de zoom:

presionar la tecla
<START ENTER>. La escala
Absorbancia
de la ventana de zoom es adap-

tada de modo que la misma
cubre la superficie completa del
diagrama.
Abandonar la vista zoom:
Con <ESC> puede Ud. volver
en todo momento a la represen-
tacin original del espectro.
92 ba75703s04 03/2011
nHerramientas Con [Herramientas] abre Ud. la paleta de funciones matemticas:

z Valores extremos [zona (amplificada) zoom]
Marca los valores extremos (mnimo y mximo) en el espectro visualizado
z Marcar puntos
Abre un modo de trabajo para marcar puntos individuales dentro del
espectro
Con la teclas con funciones [Marcar] puede Ud. marcar puntos individua-
les.
En el punto marcado se ven la longitud de onda y el valor medido.
Con la teclas con funciones [Borrar] puede Ud. eliminar puntos individua-
les.
z Borrar todas las marcaciones
Borra todos los puntos marcados en el espectro.
z Original
Visualiza el espectro original no modificado.
z Integral
Calcula la superficie comprendida entre la lnea cero y la curva, dentro de
un intervalo de longitudes de onda libremente seleccionable [X1,X2].
z Derivada
Calcula la derivacin del espectro completo. La funcin puede ser efec-
tuada varias veces, por ejemplo para calcular la segunda y la tercera deri-
vacin.
z Comparar espectro
Carga un segundo espectro en el mismo diagrama para poder comparar
ambos directamente.
z Agregar espectro
Adiciona un espectro archivado en memoria al espectro actual.
z Restar espectro
Sustrae un espectro archivado en memoria del espectro actual.
z Dividir espectro (razn)
Divide los valores de absorbancia y % de transmisin del espectro actual
por los valores de un espectro archivado en memoria.
z Agregar valor fijo
Suma un valor fijo de absorbancia o % de transmisin al espectro actual.
z Multiplicar valor fijo
Multiplica los valores de absorbancia y % de transmisin del espectro
actual por un valor fijo.
Observacin
La adicin, la sustraccin y la divisin de dos espectros slo pueden ser apli-
cadas al rango de longitud de onda comn a ambos espectros.
ba75703s04 03/2011 93
4.8.4 Guardar el espectro/exportar
Al guardar un espectro son almacenados tanto el espectro editado como el

espectro original. De cada uno de los espectros archivados en memoria se
puede regenerar, por lo tanto, el espectro original.
Guardar Espectro 16.04.07 9:52 1 Registrar un espectro (vea el

prrafo 4.8.2)
o bien,
cargar el espectro archivado en
Absorbancia
memoria (vea el prrafo 4.8.3).

2 En caso dado conectar un ele-
en la interfase USB-A.
Configuracin Herramienta Zoom Abrir 3 Con <STORE> abrir el men di-
logo para guardar.
4 En caso dado cambiar de lugar de
almacenamiento con [Ubicacin]:
Carpeta DataB interna:
Archivo de cambio en el instru-
mento
o bien,
Memoria USB:
Elemento USB de memoria
externa conectada a la interfase
USB-A.
5 En caso dado cambiar el nombre
del archivo.
6 Con <START ENTER> guardar el
archivo.
Exportar a un PC Exportar un espectro archivado en memoria a un PC: vea prrafo 4.12.3
94 ba75703s04 03/2011
4.9 Cintica
La funcin Cintica permite el seguimiento cronolgico de la absorbancia y
de la transmisin de una muestra con una longitud de onda determinada.
De los datos de medicin disponibles el fotmetro calcula automticamente

la pendiente entre los puntos de medicin vecinos.
De ser necesario se puede determinar y visualizar la actividad cataltica.
Para registrar la cintica el fotmetro lleva a cabo a intervalos regulares

(intervalo de medicin) permanentemente mediciones individuales, guar-
dando los valores medidos en funcin del tiempo.
Toda configuracin de un registro es administrada como un perfil. Los perfi-

les pueden ser creados, guardados, editados y borrados. Cada medicin
presupone un determinado perfil.
4.9.1 Crear/editar perfiles para un registro Cintica
Observacin
Los perfiles para registros Cintica son guardados bajo los nmero de iden-
tificacin 4001 hasta 4020.
El instrumento es entregado de fbrica ya con un perfil a modo de ejemplo.
El perfil para un registro Cintica contiene los siguientes datos:

Nmero* 4001 ... 4020
Nombre Cualquier nombre (18 caracteres como mximo)
Modo* Absorbancia o bien Transmisin
Longitud de onda* libremente seleccionable (en nm)
Duracin* Duracin total en el formato hh:mm:ss
(horas:minutos:segundos)
Intervalo* Intervalo de medicin = diferencia cronolgica
entre dos mediciones individuales sucesivas en el
formato hh:mm:ss (horas:minutos:segundos)
Excepcin:
En la configuracin Mediciones/intervalo: max/
intervalo el intervalo est definido de otra manera
(vea ms abajo).
Demora Tiempo entre el inicio del registro y el comienzo
de la primera medicin individual
Cambiando escala Automtico o bien Manual
ba75703s04 03/2011 95

Cambiando escala: El instrumento adapta durante la medicin la
Automtico ** escala de los ejes (valores mnimo y mximo del
eje) a los valores medidos en el momento. Siem-
pre se ve la curva completa.
Cambiando La escala de los ejes (valores mnimo y mximo
escala:Manual del eje) es ajustada manualmente.
Eje Y min
Eje Y max
Mediciones/intervalo 1/intervalo o bien, max/intervalo
Aqu establece Ud. cuantas mediciones debern
ser efectuadas por cada intervalo.
Esta configuracin tiene efecto sobre el clculo de
la pendiente de cada intervalo en particular (vea el
prrafo 4.9.6).
Actividad cataltica S o bien No
Aqu establece Ud. si desea calcular o no la acti-
vidad cataltica.
La actividad cataltica es una medida que permite
establecer la cantidad de materia que es conver-
tida en cierta unidad de tiempo.
Para acelerar la conversin de materia general-
mente se aplica un catalizador o bien, una fer-
mento encimtico (catalizador biolgico).
Actividad cataltica:S
Factor La actividad cataltica o encmica es calculada en
Unidad base a la pendiente de la curva.
Resolucin
Kat. A. = valor promedio Pendiente [/min] *
Factor
Aqu se ingresa el valor del Factor.

En el men [Herramientas] / Pendiente & Activi-
dad cataltica se ven, adems del valor calculado
de la actividad cataltica, la unidad seleccionada y
la resolucin.
* ingreso obligatorio
** valor preseleccionado: Automtico
96 ba75703s04 03/2011
Crear/editar un <HOME>
perfil Cintica
[Configuracin]
Editar perfiles
Editar perfil (1 de 2) 16.04.07 9:52 1 Ingrese aqu los datos del perfil. El
Nmero 4001
siguiente nmero disponible ya
Nombre NADH est ingresado para la identifica-
Modo Absorbancia
Longitud de onda 340 nm cin del perfil.
Duracin 02:00:00
Intervalo 00:00:30 Ud. puede llenar los campos de
Demora 00:01:00 ingreso de la siguiente manera:
Cambiando escala Automtico

Lista de Borrar Siguiente orden dado
- Con [Lista de perfiles] seleccio-
nar un perfil ya existente a
modo de ejemplo modelo o
patrn, asignarle un nuevo
nmero de identificacin y
adaptar los datos
- Con [Lista de perfiles] seleccio-
nar un perfil existente para edi-
tarlo y modificarlo (sin cambiar
el nmero de identificacin).
- Con [Borrar] se borra el perfil
por completo.
2 Con [Siguiente] cambiar a otras
configuraciones.
Editar perfil (1 de 2) 16.04.07 9:52 3 Ingrese aqu ms datos del perfil.

Mediciones/intervalo 1/intervalo 4 Con [Completar] aceptar todos los
Actividad cataltica S
Factor 1.000 datos ingresados.
Unidad kat
Resolucin 0.01 El perfil est creado y seleccio-
nado. El fotmetro est listo para
medir.
Observacin
La funcin Actividad cataltica slo est disponible si previamente ha sido
seleccionado el modo Absorbancia.
ba75703s04 03/2011 97
4.9.2 Cargar el perfil para el registro Cintica
As se carga el perfil para un registro deCintica:
<HOME>
Cintica
[Lista de perfiles]
Seleccionar perfil (todos) 16.04.07 9:52 Aparece la lista de los perfiles. Los
perfiles estn ordenados por el
nmero de identificacin del perfil.
4001 NADH Absorbancia
4002 ADH Absorbancia
Seleccionar un perfil:
1 Con <><> seleccionar el perfil
deseado. La seleccin actual apa-
rece con los colores inversos.
ltimos seleccin.
Limitar la lista de En caso que la lista de perfiles fuera demasiado larga, la puede reducir de la
perfiles siguiente manera, para facilitar la bsqueda:
z Con [ltimos utilizados] puede Ud. limitar la lista de perfiles a los 10 lti-
mos perfiles empleados.
ejemplo el nmero de un perfil o bien, buscar por nombres.
Funcin de Seleccionar perfil (ltimo utilizado) 16.04.07 9:52 Buscar una secuencia determi-
bsqueda
NA_
nada de caracteres:
4001 NADH Absorbancia Con <A...9> ingresar en la ven-
tana la secuencia de caracteres
Todos los
Con cada carcter o signo que se
aciertos.
Observacin
mayscula o minscula.
98 ba75703s04 03/2011
4.9.3 Registrar el Cintica
Observacin
Mientras el fotmetro este registrando datos no puede efectuar la auto-
prueba a intervalos regulares y por lo tanto, no se puede autocalibrar (Auto-
Check), dado a que para hacerlo tendra que interrumpir el registro de datos.
Para que el fotmetro haga mediciones estables durante el registro de datos,
es necesario que el calentamiento sea de dos horas, como mnimo.
<HOME>
Cintica
Cintica 16.04.07 9:52 Respetar el tiempo de calenta-

miento de dos horas como mnimo
para el registro de la cintica.
1 Con [Lista de perfiles] seleccionar
Seleccionar un perfil para la medicin!
el perfil deseado (vea el prrafo
4.9.2).
Configuracin Lista de Abrir
Cintica 16.04.07 9:52 Despus de seleccionar el perfil el

fotmetro est listo para medir.

ENTER>
4002 Absorbancia
Configuracin Lista de Abrir

cubeta:
Cubeta redonda:

cubetas redondas.
ba75703s04 03/2011 99
Cubeta rectangular:
El fotmetro inicia el registro de
datos automticamente.
Cintica 16.04.07 9:52 3 Espere hasta que el registro haya

4002
Duracin: 00:00:24
Nmero de mediciones: 4
Intervalo:00:00:06
terminado.
Como cancelar la funcin:
- Con [Parar] se termina el regis-
Absorbancia
tro antes de tiempo. La curva

registrada hasta el momento
puede ser archivada en memo-
ria y luego ser editada (vea el
Hora [s]
Parar
prrafo 4.9.6).
- Con <ESC> se cancela la medi-
cin completamente. La curva
registrada hasta el momento es
desechada.
Informaciones del cursor 4 Luego que ha transcurrido la

Cintica 16.04.07 9:52
Duracin ajustada, aparece el cur-
4002 Nmero de mediciones: 4
sor.
Duracin: 00:00:24 Intervalo:00:00:06
Ud. tiene las siguientes alternati-
vas:
Absorbancia
- Mediante el cursor puede Ud.

explorar la curva, visualizando
en cada punto los valores medi-
dos (vea el prrafo 4.9.6)
Hora [s]
Configuracin Lista de Herramientas Abrir
100 ba75703s04 03/2011


ferir la curva de la cintica como
grfica a una impresora conec-
tada.
- Con <STORE> puede Ud. guar-
dar la curva de la cintica (vea
el prrafo 4.9.4).
- Llevar a cabo otras funciones
para trabajar con registro de la
cintica (vea el prrafo 4.9.6)
- Con <ESC> cerrar el registro de
la cintica.
4.9.4 Guardar/exportar el registro de la Cintica
Guardar Cintica 16.04.07 9:52 1 Efectuar el registro de la cintica

4002
Duracin: 00:00:24
Intervalo:00:00:06
(vea el prrafo 4.9.3)
o bien,
cargar el registro de la cintica
archivado en memoria (vea el
Absorbancia
prrafo 4.9.4).
2 En caso dado conectar un ele-
Hora [s] en la interfase USB-A.
Configuracin Lista de Herramientas Abrir
Configuracin Lista de Pendiente & Abrir 3 Con <STORE> abrir el men di-
logo para guardar.
mento
o bien,
Memoria USB:
USB-A.
del archivo.
archivo.
Exportar a un PC Exportar el registro de la cintica archivado en memoria a un PC: vea prrafo

4.12.3
ba75703s04 03/2011 101

Ejemplo del
registro de la 6|4001|1|1|525|1280913092|59|5|1|0.000|0.301|0|1.000|kat|2
cintica(* archivo en
formato csv) Aparato: No. de serie:Software: Usuario:
Pharo 300 09130512 1.30-Merck-1.60 Administrador
Hora de inicio Longitud de onda [nm]

04.08.2010 11:11 525
Hora [s] Absorbancia

0 0,092
5 0,077
10 0,073
15 0,069
.. .....
Significado del rengln 1:
Columna Valor Explicacin

1 6 Versin del formato CSV del archivo
2 4001 Nmero del perfil
3 1 Medicin de la absorbancia (0) o bien, de la
transmisin (1)
4 1 Medicin 1 vez por cada intervalo (0) o bien,
tantas veces como sea posible (1)
5 525 Longitud de onda (en nm)
6 1280913092 Tiempo de inicio (formato interno de los datos)
7 59 Duracin (en segundos)
8 5 Tiempo de intervalo (en segundos)
9 1 Escala automtica (0) o bien, manual (1)
10 0.000 Mnimo en el caso de escala manual
11 0.301 Mximo en el caso de escala manual
12 0 Actividad encimtica desconectada (0) o bien,
conectada (1)
13 1.000 Factor de actividad encimtica
14 kat Unidad de la actividad encimtica
15 2 Decimales en la actividad encimtica
102 ba75703s04 03/2011

4.9.5 Cargar el registro de la Cintica
Ud. puede cargar y visualizar los registros archivados en memoria Cintica.
Cargar los registros <HOME>

Cintica Cintica
[Abrir]
16.04.07 9:52 Aparece la lista con los registros

Cintica (Carpeta DataB interna)
archivados en memoria.
26.02.07 Enzyme kinetics.csv
24.02.07 ADH.csv
1 Con [Ubicacin] seleccionar el
24.02.07 kinetics_4002_070224_1410.csv
lugar de almacenamiento del
registro de la cintica (Carpeta
DataB interna o bien, Memoria
USB para un elemento USB de
memoria externa en la interfase
Ubicacin Borrar
USB-A).
2 Seleccionar el registro Cintica
deseado.
Se baja la curva.
Cintica 16.04.07 9:52

Ud. tiene las siguientes alternati-
4002 Nmero de mediciones: 4
vas:
Duracin: 00:00:24 Intervalo:00:00:06
- Mediante el cursor puede Ud.
explorar la curva, visualizando
en cada punto los valores medi-
Absorbancia
dos (vea el prrafo 4.9.6)

ferir la curva de la cintica como
Hora [s] grfica a una impresora conec-
Configuracin Herramientas Abrir tada.
Configuracin Lista de Pendiente & Abrir
- Con <STORE> puede Ud. guar-
dar la curva de la cintica (vea
el prrafo 4.9.4).
- Llevar a cabo otras funciones
para trabajar con registro de la
cintica (vea el prrafo 4.9.6)
- Con <ESC> cerrar el registro de
la cintica.
ba75703s04 03/2011 103

4.9.6 Cintica-Editar el registro para trabajar con l
Se dispone de las siguientes funciones para trabajar con el registro de la

cintica:
z Explorar o sondear la curva con el cursor:
z Visualizar una lista con las pendientes de la curva para cada intervalo
z Modificar la escala del eje Y del diagrama
z Presentacin simultnea de dos registros de la cintica en una sla repre-
sentacin grfica
z Visualizacin de la diferencia entre dos registros de la cintica
Cursor Informaciones del cursor El cursor consiste de una lnea

vertical y de una horizontal, que se
Cintica 16.04.07 9:52 cortan en un punto de la curva. En
4002
Duracin: 00:00:24
Intervalo:00:00:06
un casillero aparecen los valores
del eje x y del eje y, correspon-
dientes a la ubicacin del cursor.
Absorbancia
Con <W><X> desplaza Ud. el cur-

sor a lo largo del eje X (eje del
tiempo). As puede Ud. recorrer
toda la curva punto por punto para
Hora [s] evaluarla.
Configuracin Herramientas Abrir
Pendiente de la La funcin Pendiente & Actividad cataltica muestra la pendiente de la curva

curva & actividad cintica en los diferentes segmentos (intervalos) de la curva.
cataltica Un segmento corresponde al Intervalo del perfil.
1 Con [Herramientas] / Pendiente &

Actividad cataltica mostrar la pen-
diente de la curva cintica en los
diferentes segmentos (intervalos)
de la curva.
Cintica 16.04.07 9:52 Si para definir un perfil se ha

seleccionado el clculo de la acti-
0.63 kat vidad cataltica, aparecer aqu
junto con la pendiente.
Intervalo Pendiente [/ Hora [s]
1 0.000 5s
2 0.000 10 s
3 0.000 15 s
4 0.000 20 s
5 0.000 25 s
6 0.000 30 s
Retroceder
104 ba75703s04 03/2011

Observacin
La funcin Pendiente & Actividad cataltica estar disponible slo si el regis-
tro de la cintica ha sido efectuado en el modo Absorbancia.
La pendiente visualizada correspondiente a un intervalo es determinada de

la siguiente manera segn el perfil:
Mediciones/intervalo Pendiente
1/intervalo Pendiente,
convertida o recalculada al intervalo de
"1 minuto"
max/intervalo Pendiente de una recta determinada por regre-
sin linear en un intervalo dado, convertida o
recalculada al intervalo de "1 minuto"
Modificacin de la Con [Configuracin]/Cambiando escala/Manual puede Ud. fijar la escala del

escala del eje Y eje Y.
Comparar cintica Con [Herramientas] / Comparar cintica

carga Ud. un segundo registro de la cintica en el mismo diagrama, para
compararlos.
Observacin
Ud. podr llevar a cabo la funcin Comparar cintica slo si ambos registros
de la cintica han sido efectuados en el modo Absorbancia.
Restar cintica Con [Herramientas] / Restar cintica

puede Ud. sustraer un registro de la cintica archivado en memoria, del
registro actual de la cintica.
Observacin
Ud. podr llevar a cabo la funcin Restar cintica slo si ambos registros de
la cintica han sido efectuados con las siguientes configuraciones:
z modo: Absorbancia
z Mediciones/intervalo : 1/intervalo
z el mismo intervalo
ba75703s04 03/2011 105

4.10 Cronmetro / "Timer"

Ud. puede emplear el cronmetro para que el instrumente le recuerde por
medio de una seal acstica que ya ha transcurrido un intervalo.
El fotmetro reconoce dos tipos de cronmetros:

z User defined timer (cronmetro propio) es un cronmetro definible libre-
mente. Tanto el intervalo como el nombre pueden ser configurados libre-
mente. Existo slo un cronmetro configurable libremente. No puede ser
borrado (vea el prrafo 4.10.1).
z Cronmetro para el anlisis son cronmetros configurados de fijo en el
instrumento. Tanto el nombre como el intervalo de un cronmetro de an-
lisis estn archivados en el mtodos de medicin dado (modo Concentra-
cin). La cantidad de cronmetros de anlisis disponibles corresponde a
la cantidad de tiempos de reaccin previstos para los diferentes mtodos
programados, descritos en las normativas de anlisis (vea el prrafo
4.10.2).
El fotmetro administra todos los cronmetros en la tabla general de cron-

metros.
La tabla general de cronmetros (acceda al men Cronmetro / "Timer") por

medio de la tecla <TIMER>. El men Cronmetro / "Timer" puede ser acce-
dido desde cualquier situacin operativa del instrumento.
Las dems funciones no sufren alteracin alguna con un cronmetro en fun-
cionamiento.
Abandone la tabla general de cronmetros por medio de la tecla <ESC>.
Al acceder al men Cronmetro / "Timer" por primera vez, aparece slo el

cronmetro propio configurado por el usuario en la tabla general de cron-
metros. Segn los requerimientos, puede Ud. agregar o eliminar cronme-
tros de anlisis de la lista (vea el prrafo 4.10.2).
La tabla general de cronmetros le muestra el estado de cada cronmetro y,

en el caso de un cronmetro en funcionamiento, el tiempo remanente del
intervalo configurado.
Todos los cronmetros parten a mano.
Ya con un slo cronmetro en funcionamiento, en el display aparece, en todo
estado operativo del instrumento, el smbolo del cronmetro.
En el momento en que un cronmetro ha sido puesto en funcionamiento, se

le adjudica el modo Activo.
Cuando el tiempo del intervalo ajustado ha transcurrido, el estado del cron-
metro cambia de Activo a Caducado y la seal acstica suena.
Mientras el cronmetro se encuentre en el estado Caducado la seal acs-
tica sonar hasta detener el cronmetro a mano.
Una vez que el cronmetro ha sido detenido, cambia su estado a Inactivo y
la seal acstica se apaga.
106 ba75703s04 03/2011

4.10.1 Cronmetro propio del usuario (User defined timer)
Si Ud. desea ingresar los intervalos de tiempo manualmente, hgalo por

medio de la funcin User defined timer.
<TIMER>
Cronmetro / "Timer" 16.04.07 9:52 El men Cronmetro / "Timer" est

abierto.
Designacin Hora Estado
User defined timer 00:15:00 Inactiv 1 Marcar el cronmetro User defi-
14558- 1 00:15:00 Inactiv
ned timer.
2 En caso dado, con [Editar] modifi-
car el nombre y el tiempo ajustado
del cronmetro.
Inicio Parar Editar Agregar

3 Con [Inicio] iniciar el cronmetro
marcado.
El estado del cronmetro es
Activo.
Cuando el intervalo ajustado ha
concluido, suena una seal acs-
tica y el estado cambia a Cadu-
cado.
4 Con [Parar] detener el cronmetro
marcado.
El estado del cronmetro cambia
aInactivo. La seal acstica est
apagada.
4.10.2 Cronmetro para el anlisis
A menudo hay que cumplir con los tiempos de reaccin establecidos entre
los diferentes pasos a ser ejecutados entre mediciones, conforme al mtodo
aplicado. El tiempos de reaccin est definido en la normativa de anlisis
correspondiente.
En el instrumento se han configurado, para cada tiempo de reaccin pres-

crito, un cronmetro de anlisis con el intervalo correspondiente. Los nom-
bres de los cronmetros de anlisis incluyen el nombre del mtodo
correspondiente y adems, un nmero corrido para poder diferenciar varios
cronmetros adjudicados a un mismo mtodo.
Para poder aplicar un cronmetro de anlisis a un determinado mtodo,

llame en primer lugar la tabla general de cronmetros.
Para ello seleccione primero el mtodo deseado y agregue luego en la tabla
ba75703s04 03/2011 107

general de cronmetros los cronmetros de anlisis disponibles, para poder

iniciarlos cuando sea necesario.
La vista general de cronmetros incluye siempre el cronmetro libre y ade-
ms, los cronmetros de anlisis seleccionados.
1 Estando en el modo Concentra-

cin seleccionar el mtodo
deseado.
Seleccin manual del mtodo
2 Abrir el men Cronmetro.

<TIMER>
Cronmetro / "Timer" 16.04.07 9:52 El men Cronmetro / "Timer" est

abierto.
Designacin Hora Estado
User defined timer 00:15:00 Inactiv 3 En caso dado, con [Agregar] agre-
14558- 1 00:15:00 Inactiv
gar un nuevo cronmetro de an-
lisis a la lista.
Observacin:
La tecla con funciones [Agregar]
aparece slo si se ha seleccio-
Inicio Parar Borrar Agregar nado un mtodo para el cual se
han programado cronmetros de
anlisis, pero que an no apare-
cen en la lista.
4 Marcar un cronmetro de anlisis.
5 En caso dado, con [Borrar] elimi-
nar el cronmetro de anlisis de la
lista.
6 Con [Inicio] iniciar el cronmetro
marcado.
El estado del cronmetro es
Activo.
Cuando el intervalo ajustado ha
concluido, suena una seal acs-
tica y el estado cambia a Cadu-
cado.
7 Con [Parar] detener el cronmetro
marcado.
El estado del cronmetro cambia
aInactivo. La seal acstica est
apagada.
108 ba75703s04 03/2011

4.11 Memoria
4.11.1 Sumario
Concentracin Protocolos AQS Espectro Mtodos
Absorcin / % Transmissin Cintica Perfiles
Mltiple-longitudes de onda
<STORE> o AutoStore 3 <STORE>
Memoria
<STORE>
de datos de
medicin
<STORE> (Filtro opcional)
Abrir en programa
de aplicacin
*.csv
Carpeta
DataB *.csv
PC
interna
+
SpectralTransfer
Copiar todos
los datos
Interfase USB-B Interfase USB-A
Memoria
PC USB
ba75703s04 03/2011 109

Datos de medicin Guardar, asegurar, exportar

Concentracin, Ud. guarda los conjuntos de datos de medi-
Absorbancia / % Transmi- cin de estos modos de medicin mediante
sin <STORE> o bien, Autoalmacenar / "AutoS-
tore" en un principio en la memoria de archivo
Especial/Mltiples longitu- de datos de medicin del fotmetro (1000
des de onda posiciones de almacenamiento).
La memoria de archivo de datos de medicin
es accedida a travs del men Memoria de
datos de medicin.
Aqu Ud. puede ver los conjuntos de datos de
medicin archivados en memoria, les puede
asignar un filtro y los puede exportar a un PC
en un formato (*.csv) legible para el PC
(<STORE>).
Ud. ya no podr ingresar los archivos CSV de
estos modos de medicin en el fotmetro.
Los conjuntos de datos de estos modos de
medicin pueden ser guardados en un docu-
mento en formato pdf (vea el prrafo
4.11.11).
Espectro Ud. puede guardar y exportar los datos de
Cintica medicin de estos modos mediante
<STORE> directamente a archivos legibles
para PCs en el formato (*.csv).
Ud. podr ingresar nuevamente los archivos
CSV de estos modos de medicin en el fot-
metro, asimismo lo podr visualizar. Los
datos medidos con estos modos de medicin
pueden ser guardados en un documento en
formato pdf (vea el prrafo 4.11.11).
Registros protocolado AQS Ud. puede guardar y exportar los datos de
medicin de estos modos mediante
<STORE> directamente a archivos legibles
para PCs en el formato (*.csv).
Ud. ya no podr ingresar los archivos CSV de
los registros protocolados en el fotmetro.
Los datos medidos con estos modos de
medicin pueden ser guardados en un docu-
mento en formato pdf (vea el prrafo
4.11.11).
Mtodos propios/perfiles Los datos de los mtodos y perfiles se guar-
dan y exportan con la funcin Cambiar mto-
dos/perfiles en el men <HOME>/
Configuracin.
110 ba75703s04 03/2011

Al exportar datos puede Ud. seleccionar como lugar de almacenamiento

para archivos en formato (*.csv, *.pdf), legibles para PCs, el fotmetro (Car-
peta DataB interna) o bien, una memoria externa (Memoria USB. En un
medio de almacenamiento externo los datos son guardados en el archivo
pHotoLab_6600.
Los datos archivados en la memoria del fotmetro (Carpeta DataB interna)

pueden ser transferidos ms adelante a un PC conectado, o bien, a una
memoria externa (Memoria USB).
4.11.2 Observacin con respecto al empleo del elemento USB de

memoria externa
La seguridad de los datos transferidos a un elemento USB de memoria

externa depende de la calidad del elemento y del proceso de transferencia
de datos.
Los datos no son almacenados en su totalidad o slo parcialmente, por ejem-
plo
z cuando falla el suministro elctrico del elemento de memoria externa
mientras est escribiendo los datos, o bien,
z cuando se desenchufa el elemento USB antes de tiempo del fotmetro.
Para evitar la prdida de datos recomendamos:

z Guarde primero en la memoria del fotmetro todos los datos.
z Una vez finalizado el almacenamiento de datos en el elemento USB de
memoria externa, deje el elemento an enchufado en el fotmetro por un
momento.
z Verifique si los datos estn completos, por ejemplo en el ordenador / com-
putador PC.
z Utilice el elemento USB de memoria externa principalmente para trans-
portar datos, pero no para almacenarlos por perodos de tiempo prolon-
gado, a modo de aseguramiento de datos.
ba75703s04 03/2011 111

4.11.3 Conjunto de datos de medicin
Elementos de un Cada conjunto de datos de medicin completo incluye la siguiente informa-

conjunto de datos cin :
de medicin z nmero corrido (asignado automticamente por el fotmetro)
z fecha / hora
z identificacin (por ejemplo ID o bien, "AutoStore")
z nombre de usuario
z parmetros de medicin, por ejemplo nmero de identificacin del mto-
do, dilucin, longitud de onda (dependiendo del modo de medicin)
z valor medido con unidad y en caso dado, con citacin
Operaciones con Ud. puede efectuar las siguientes funciones con conjuntos de datos de medi-
conjuntos de datos cin
de medicin z guardar (vea el prrafo 4.11.4)
z visualizar e imprimir (vea el prrafo 4.11.6)
z asignar un filtro, es decir, seleccionarlos en base a un criterio determinado
o bien, enmascarar (vea el prrafo 4.11.7 y prrafo 4.11.8)
z borrar (vea el prrafo 4.11.9).
Si la memoria Ud. puede borrar todos los conjuntos de datos de medicin archivados en
est llena memoria (vea el prrafo 4.11.9), o bien, sobrescribir el conjunto de datos
ms antiguo con el prximo almacenamiento. El sistema pide la confirmacin
del usuario antes de sobrescribir un conjunto de datos. Para asegurar los
datos de medicin puede Ud. transferirlos desde la memoria de archivo de
datos hacia la carpeta interna DataB o bien, a un elemento USB de memoria
externa en la interfase USB-A y desde aqu, archivarlos en otros lugares de
almacenamiento (vea el prrafo 4.12.3).
4.11.4 Guardar conjuntos de datos manualmente
Despus de cada medicin puede Ud. guardar los datos manualmente

mediante la tecla <STORE>. Los datos son guardados en la memoria de
archivo de datos de medicin. El smbolo de memoria en el rengln cabe-
zal indica que los datos de medicin visualizados en la pantalla estn listos
para ser archivados en memoria. En los modos de medicin Concentracin,
Absorbancia / % Transmisin, y Especial/Mltiples longitudes de onda tiene
Ud. adems la posibilidad de guardar automticamente los nuevos valores
medidos en el momento mismo de la medicin(Autoalmacenar / "AutoStore",
vea el prrafo 4.11.5).
Guardar con Al guardar datos manualmente oprimiendo la tecla <STORE> aparece un

identificacin (ID) campo de ingreso para la identificacin (ID). Aqu puede Ud. ingresar su pro-
112 ba75703s04 03/2011

pia combinacin de caracteres alfanumricos para facilitar la identificacin

de sus conjuntos de datos. Para ello dispone Ud. de 30 dgitos.
Los siguientes datos de medicin son archivados automticamente (vea el

prrafo 4.11.5) o bien, guardados a mano (por medio de la tecla <STORE>,
vea el prrafo 4.11.4) en primer lugar en la memoria de archivo de datos de
medicin:
z Concentracin
z Longitudes de onda mltiples
z Absorbancia / Transmisin
Aquellos datos guardados en la memoria de archivo de datos de medicin,

pueden ser seleccionados con determinados criterios de filtro, para luego
exportarlos en formato *.csv, legible para el PC.
En el momento de archivar en memoria, el fotmetro le propone automtica-

mente un nombre inequvoco para el archivo.
Ejemplo:
Asegurar los datos <HOME>
de la memoria de Concentracin,
archivo de datos de Absorbancia / % Transmisin, o
medicin bien,
onda
[Configuracin]
1 En caso dado con [Configuracin]

asignar los criterios de filtro.
2 Con<STORE> acceder al dilogo
para guardar y archivar en memo-
ria.
El fotmetro propone automtica-
mente el lugar de almacena-
miento Carpeta DataB interna y el
nombre del archivo.
ba75703s04 03/2011 113

Guardar (Carpeta DataB interna) 16.04.07 9:52 3 En caso dado con [Ubicacin]
MData_1.csv
cambiar de lugar de almacena-
miento (Memoria USB).
propuesto para el archivo.
5 Con <START ENTER> guardar
los datos de medicin.
Los datos estn archivados en
Ubicacin memoria.
Si se ha seleccionado el fotmetro
como lugar de almacenamiento
(Carpeta DataB interna), los datos
pueden ser copiados en un
segundo paso a un elemento USB
de memoria externa (vea el prra-
fo 4.12.1).
4.11.5 Almacenamiento automtico de conjuntos de datos
En los modos de medicin Concentracin, Absorbancia / % Transmisin, y

Especial/Mltiples longitudes de onda puede Ud. documentar automtica-
mente cada valor medido (Autoalmacenar / "AutoStore").
Todos los conjuntos de datos de medicin guardados automticamente son

designados con la identificacin "AutoStore". La identificacin "AutoStore" es
sobrescrita al guardar a mano (<STORE>) el mismo conjunto de datos.
Cada conjunto de datos de medicin queda archivado una sla vez en
memoria.
Activar La funcin Autoalmacenar / "AutoStore" es activada de la siguiente manera:

Autoalmacenar /
"AutoStore"
<HOME>
Concentracin,
Absorbancia / % Transmisin, o
bien,
onda
[Configuracin]
Memoria de datos de
114 ba75703s04 03/2011

Aparecen las funciones disponi-

bles.
1 Seleccionar Autoalmacenar /
"AutoStore" y confirmar.
La funcin Autoalmacenar / "Auto-
Store" est activada ().
Observacin
La configuracin Autoalmacenar / "AutoStore" influye sobre los tres modos
de medicin Concentracin, Absorbancia / % Transmisin, y Especial/Mlti-
ples longitudes de onda.
4.11.6 Visualizar la memoria de archivo de datos de medicin
Dependiendo de la situacin operativa tiene Ud. las siguientes posibilidades

de llamar la memoria de archivo de datos de medicin:
Desde el men <HOME>

principal [Configuracin],
Memoria de datos de
medicin
En el modo Concentracin
Concentracin [Configuracin]
Memoria de datos de
medicin
En el modo Absorbancia / % Transmisin

Absorbancia / % [Configuracin]
Transmisin
Memoria de datos de
medicin
ba75703s04 03/2011 115

En el modo Especial/Mltiples longitudes de

Especial/Mltiples onda
longitudes de onda [Configuracin]
Memoria de datos de
di i
Con cada uno de esto modos aparece el contenido de la memoria de archivo
como lista:
Memoria de datos de medicin 16.04.07 9:52 Si existen ms conjuntos de datos

27.03.07 14:00 3,50 mg/l Ni Administrado Autoalmacenar
Autoalmacenar
de los que pueden ser visualiza-
27.03.07 14:05 3,64 mg/l Ni Administrado
27.03.07 14:10 3,69 mg/l Ni Administrado Autoalmacenar dos, aparecen adicionalmente las
Autoalmacenar
27.03.07
27.03.07
14:15
14:20
3,72 mg/l Ni
3,72 mg/l Ni
Administrado
Administrado Autoalmacenar flechas y.
27.03.07 14:30 3,73 mg/l Ni Administrado Autoalmacenar La funcin Filtro indica que ha
27.03.07 14:40 3,78 mg/l Ni Administrado Autoalmacenar sido asignado un filtro y que est
activo. En este caso aparecen
Filtro slo aquellos conjuntos de datos
Asignacin de memoria: 9/
Configuracin Valor nico Borrar
que corresponden a los criterios
de seleccin (vea el prrafo
4.11.7).
Opciones Ud. puede llevar a cabo las siguientes funciones con los conjuntos de datos:
z visualizarlos en forma resumida en una lista o bien, en detalle cada con-
junto individualmente ([Lista] <> [Valor nico])
z asignar un filtro (vea el prrafo 4.11.7 y prrafo 4.11.8)
z borrar (vea el prrafo 4.11.9)
z con <STORE> guardar la lista completa visualizada en un archivo de for-
mato *.csv en la carpeta interior DataB o bien, en un elemento USB de
memoria externa en la interfase USB-A. Si se ha asignado un filtro, ste
ser aplicado en el momento de archivar en memoria. Ud. puede elegir
libremente el nombre del archivo. As puede Ud. guardar sistemticamen-
te los datos de medicin dentro de un determinado perodo de tiempo en
un archivo propio.
z con <PRINT> imprimir la lista total visualizada. Si se ha asignado un filtro,
ste ser aplicado en el momento de imprimir los datos.
116 ba75703s04 03/2011

4.11.7 Filtrar los conjuntos de datos de medicin
Las funciones para visualizar, borrar y llamar conjuntos de datos archivados

en memoria se refieren a todos los conjuntos de datos que correspondan a
los criterios de seleccin.
Criterios de filtro Se pueden configurar los siguientes criterios de filtro:

z Modo (magnitud de medicin)
z Usuario
z ID (identificacin)
z Fecha (fecha desde... hasta ...)
z Mtodo (para los parmetros Concentracin y Mltiples longitudes de
onda)
<HOME>
Concentracin,
bien,
onda
[Configuracin]
Memoria de datos de
medicin
Aparece el men con los criterios

Filtro de filtro.
Modo (Concentracin, etc.)
1 Asignar los criterios de filtro.
Usuario (<A...9>)
2 En caso dado, con [Reconfigurar
ID (<A...9>)
entrada] desactivar los criterios de
Fecha (desde ... hasta ...) filtro seleccionados.
Mtodo
3 Con [Aplicar] confirmar los crite-
rios seleccionados.
Memoria de datos de medicin 16.04.07 9:52
Aparece la lista Memoria de datos
27.03.07 14:05 3,64 mg/l Ni Administrado Autoalmacenar de medicin.
27.03.07 14:15 3,72 mg/l Ni Administrado Autoalmacenar Adems aparece la siguiente
27.03.07 14:25 3,75 mg/l Ni Administrado Autoalmacenar informacin:
27.03.07 14:35 3,80 mg/l Ni Administrado Autoalmacenar - estado actual o lugares ocupa-
dos de la memoria
Filtro - criterios de filtro activados (Fil-
Configuracin Valor nico Borrar tro )
ba75703s04 03/2011 117

Observacin
Como alternativa, con la funcin Valores seleccionados: invertir seleccin
puede Ud. enmascarar aquellos conjuntos de datos que corresponden a los
criterios asignados al filtro (vea el prrafo 4.11.8).
4.11.8 Invertir el filtro asignado
Con la funcin Valores seleccionados: invertir seleccin puede Ud. enmas-

carar aquellos conjuntos de datos que corresponden a los criterios asigna-
dos al filtro (vea el prrafo 4.11.7).
Observacin
Esta funcin es til, por ejemplo para seleccionar conjuntos de datos ya no
requeridos para luego borrarlos.
<HOME>
Concentracin,
bien,
onda
[Configuracin]
Memoria de datos de
medicin
Memoria de datos de medicin 16.04.07 9:52 Aparece la lista Memoria de datos

Autoalmacenar
de medicin. Todos los conjuntos
27.03.07 14:10 3,69 mg/l Ni Administrado Autoalmacenar de datos de medicin que corres-
27.03.07 14:20 3,72 mg/l Ni Administrado Autoalmacenar ponden a los criterios de filtro, son
Autoalmacenar
Autoalmacenar
enmascarados.
Filtro
118 ba75703s04 03/2011

4.11.9 Borrar conjuntos de datos
Si Ud. ya no necesita los conjuntos de datos archivados, los puede borrar por
completo.
<HOME>
Concentracin,
bien,
onda
[Configuracin]
Memoria de datos de medicin 16.04.07 9:52 Aparece la lista Memoria de datos

Autoalmacenar
de medicin.
27.03.07 14:15 3,72 mg/l Ni Administrado Autoalmacenar Los criterios de filtro asignados de
27.03.07 14:20 3,72 mg/l Ni Administrado Autoalmacenar ltimo estn activos.
Filtro
Funciones para Se dispone de las siguientes funciones para borrar.

borrar
z borrar un conjunto de datos indivi- 1 Marcar un conjunto de datos.
dual 2 Con [Borrar] eliminar el conjunto
de datos marcado.
z borrar todos los conjuntos de datos 1 Con [Configuracin] acceder al
de la lista presentada men.
2 Seleccionar Borrar memoria (solo
valores seleccionados) y confir-
mar.
Todos los conjuntos de datos que
corresponden a los criterios de fil-
tro actuales, estn borrados.
o bien,
z borrar todos los conjuntos de datos Seleccionar Borrar memoria
(todos los valores) y confirmar.
Todos los conjuntos de datos de
medicin han sido borrados.
ba75703s04 03/2011 119

4.11.10 Guardar los registros de la cintica, los espectros y archivos

AQS
Despus de haber efectuado las siguientes mediciones, se abre el dilogo

Guardar y el sistema le solicita guardar los datos en un archivo *.csv:
z Cintica
z Espectro
z ACA/Verificacin de matriz / "MatrixCheck"
Aquellos datos de medicin que no son archivados en memoria en un for-

mato *.csv, se pierden irrevocablemente al terminar el modo de medicin.
Observacin
En el caso del registro de la cintica, por razones de seguridad el sistema
siempre archiva los datos de la medicin actual en el archivo "KineticsBac-
kup.csv".
4.11.11 Guardar datos en formato pdf
Todos los datos imprimibles (smbolo de impresin en el display), pueden ser

guardados en formato pdf. El archivo en formato pdf contiene los mismos
datos que pueden ser transferidos a una impresora USB. Los registros de
cintica y los espectros pueden ser guardados como grfica en el archivo
pdf.
Para guardar los datos en formato pdf, se procede de la misma forma como
al imprimir con la tecla <PRINT>. Condicin preliminar es que en el men
<HOME>/Configuracin/Transmisin de datos/impresora/Tecla iImpresora
se haya configurado la impresora como impresora del formato pdf.
A continuacin ingrese un nombre para el archivo y seleccione el lugar

donde lo desea guardar (carpeta DataB o bien, medio de almacenamiento
USB).
120 ba75703s04 03/2011

4.12 Guardar archivos/exportar

Ud. puede copiar archivos que contienen datos de medicin a medios exter-
nos, por ejemplo para asegurar los datos fuera del fotmetro, o bien para
continuar procesndolos con otros medios.
Observacin
Por favor observe las indicaciones concernientes al empleo de elementos
USB de memoria externa (vea el prrafo 4.11.2).
4.12.1 Copiar todos los archivos que contienen datos de medicin a

un elemento USB de memoria externa
Aunque no se tenga conectado un PC directamente al fotmetro, Ud. puede

transferir fcilmente todos los archivos con datos de medicin desde el fot-
metro (Carpeta DataB interna) hacia un elemento USB de memoria externa
que est conectado al instrumento.
<HOME>
[Configuracin]
Guardar datos en memoria
externa USB
Luego que el sistema ha termi-

nado con el aseguramiento de
datos, aparece la informacin.
1 Con <STORE> acusar la informa-
cin.
Todos los archivos con datos de
medicin del fotmetro (Carpeta
DataB interna) han sido transferi-
dos al elemento USB de memoria
externa.
En el elemento USB de memoria
externa ha sido creada la misma
estructura de carpetas que en el
fotmetro. Los diferentes archivos
con datos de medicin se encuen-
tran ahora, subdivididos segn el
tipo de datos de medicin, en las
correspondientes sub-carpetas.
ba75703s04 03/2011 121

4.12.2 Copiar mtodos propios /perfiles a un medio de almacenamiento

USB
<HOME>
[Configuracin]
Cambiar mtodos/perfiles /
Guardar en memoria
externa USB
Aparece una lista con todos los

mtodos propios y perfiles dispo-
nibles en el fotmetro. Todos los
mtodo y perfiles estn marcados
con una marca de punteo.
Todos los mtodo / perfiles mar-
cados de esta manera quedan
1 En caso dado seleccionar indivi-
dualmente mtodos/perfiles deter-
minados con <><> y con
<START ENTER> eliminar la
marca de punteo.
Estos mtodos/perfiles no son
2 Iniciar el archivo de seguridad con
[Guardar].
Luego que todos los datos han
sido archivado en memoria, apa-
rece la informacin correspon-
diente.
3 Con <START ENTER> acusar la
informacin.
El aseguramiento de datos en una
memoria externa ha finalizado.
Los datos estn guardados en el
medio de almacenamiento USB
en la carpeta
Exchange_Method_Profile. Los
archivos individuales con los
mtodos/perfiles se encuentran
en subcarpetas.
Los archivos existentes guarda-
dos bajo el mismo nombre son
sobrescritos sin previo aviso o
confirmacin.
122 ba75703s04 03/2011

4.12.3 Copiar archivos a un PC
Ud. puede copiar los siguientes datos del fotmetro a un PC:

z Datos de medicin
z Espectros
z Registros de cintica
z Registros protocolado AQS
z Mtodos propios
z perfiles
Ud. puede copiar los datos de medicin a un PC despus de haberlos ase-

gurado en el formato *.csv, o bien, *.pdf. Los datos de medicin en formato
*.csv pueden ser copiados directamente a tablas de clculo, como por ejem-
plo Microsoft Excel para trabajar en ellas.
Observacin
Dependiendo de la variante del pas, los distintos programas de tablas de
clculo exigen un determinado signo de separacin decimal (una coma o
bien, un punto), para que el importe de datos funcione sin dificultades. Ud.
puede elegir el signo de separacin decimal en el siguiente men:
<HOME> -> Configuracin -> Transmisin de datos/impresora -> Separador
decimal para archivos tipo csv.
Ud. puede copiar archivos con datos de medicin de la siguiente manera a

un PC:
z utilizando un medio de almacenamiento USB como memoria intermedia
(vea el prrafo y el prrafo 4.12.1). Desde aqu puede transferir los datos
a un PC, conectando el elemento USB de memoria externa.
z a travs del programa "SpectralTransfer"
(vea el manual de instrucciones del programa "SpectralTransfer").
En el CD-ROM adjunto encuentra Ud. el programa "SpectralTransfer" y el
manual de instrucciones correspondiente.
ba75703s04 03/2011 123

4.13 Importar datos

Ud. puede importar a un fotmetro espectral del tipo Spectroquant Pharo
datos que han sido creados en el mismo instrumento o en otro fotmetro
espectral del mismo tipo Spectroquant Pharo y que fueron archivados en
memoria en un medio de almacenamiento USB o bien, en un PC.
Se pueden importar los siguientes datos:
z Espectros
z Registros de cintica
z Mtodos propios
z Perfiles
4.13.1 Importar espectros o registros de cintica desde un medio de

almacenamiento USB
Los espectros o registros de cintica guardados externamente se importan

accedindolos por medio de la funcin 'Abrir' del fotmetro.
4.13.2 Importar los mtodos/perfiles de un medio de almacenamiento

USB
Observacin
Al importar mtodos, preste atencin que su fotmetro apoye las longitudes
de onda del mtodo a ser importado.
<HOME>
[Configuracin]
Cambiar mtodos/perfiles /
Importar de memoria
externa USB
Aparece una lista de todos los

mtodos propios y perfiles guar-
dados en la carpeta Exchange y
en sus subcarpetas, del medio de
almacenamiento USB.
Todos los mtodo y perfiles estn
marcados con una marca de pun-
teo. Se importan todos los mtodo
/ perfiles marcados de esta
manera.
124 ba75703s04 03/2011

1 En caso dado seleccionar indivi-

dualmente mtodos/perfiles deter-
minados con <><> y con
<START ENTER> eliminar la
marca de punteo.
Estos mtodos/perfiles no son
importados.
2 Con [Importar] iniciar la transfe-

rencia de importacin.
El fotmetro advierte y solicita la
confirmacin antes de sobrescribir
datos existentes.
Luego que todos los datos han
sido transferidos, aparece la infor-
macin correspondiente..
3 Con <START ENTER> acusar la
informacin.
La importacin ha finalizado. Los
mtodos/perfiles importados
estn disponibles en el fotmetro.
4.13.3 Importar datos de un PC
De un PC se pueden importar datos de la siguiente manera al fotmetro:

z a travs del programa "SpectralTransfer" (slo mtodos propios)
(vea el manual de instrucciones del programa "SpectralTransfer").
En el CD-ROM adjunto encuentra Ud. el programa "SpectralTransfer" y el
manual de instrucciones correspondiente.
ba75703s04 03/2011 125

4.14 Imprimir datos (RS232, USB)
4.14.1 Impresora y programas terminales
Impresoras Los datos pueden ser imprimidos con el siguiente tipo de impresoras:
aplicables z impresora matriz conectada a la interfase RS232
z impresora estndar (tinta o lser) conectada a la interfase USB-A
Observacin
Todas aquellas impresoras capaces de interpretar el lenguaje de control de
impresora PCL-3, son aptas.
El smbolo impresora indica que se puede imprimir el contenido de la pan-

talla. Para imprimir, oprima <PRINT>.
Programa PC En lugar de transferir los datos a una impresora, los mismos pueden ser
+ terminal transferidos a un PC con un programa terminal. Para ello se conecta el PC a
travs de una interfase RS232 con el fotmetro. La transmisin de datos es
idntica a la de una impresora de matriz.
Archivo pdf Como alternativa los datos se pueden convertir al formato pdf.
Observacin
En lo que sigue se entiende bajo "imprimir":
z la transferencia de datos a una impresora ( a travs de la interfase RS232)
z la transferencia de datos a un PC+programa terminal (interfase RS232)
z la transferencia de datos a una impresora USB
z la conversin de datos al formato pdf.
4.14.2 Configuracin para la transferencia de datos
Para la transferencia de datos a una impresora o bien, a un PC existen varias

configuraciones.
Signo de separacin Para transferir archivos CSV puede Ud. elegir la coma o el punto como signo
decimal para de separacin decimal. La configuracin se hace en el siguiente men:
archivos CSV <HOME> -> Configuracin -> Transmisin de datos/impresora -> Separador
decimal para archivos tipo csv -> Coma (12,34) o bien Punto (12.34).
Versin larga y Al imprimir los conjuntos de datos de medicin puede Ud. elegir entre una
versin corta versin corta o una versin larga, con diferente contenido de la informacin.
La configuracin se hace en el siguiente men:
<HOME> -> Configuracin -> Transmisin de datos/impresora -> Formato
datos (impresin) -> Corto o bien Extendido.
126 ba75703s04 03/2011

Cuota de Para las impresoras conectadas a la interfase RS232, se puede configurar

transmisin (en la cuota de transmisin. Configure el Spectroquant Pharo 300 a la cuota de
baud) de la transmisin de la impresora. La configuracin se hace en el siguiente men:
interfase RS232
<HOME> -> Configuracin -> Transmisin de datos/impresora -> Velocidad
en bauds de la interface RS232 -> 1200 ... 19200.
Impresora Aqu se configura la tecla <PRINT> con la funcin de su preferencia:

z imprimir cnn una impresora USB
z convertir al formato pdf
La configuracin se hace en el siguiente men:
<HOME> -> Configuracin -> Transmisin de datos/impresora -> Tecla iIm-

presora -> USB printer o bien Guardar en formato PDF.
4.14.3 Imprimir los conjuntos de datos de medicin
En este prrafo se describe la impresin de conjuntos de datos de medicin

en los modos de medicin Concentracin, Absorbancia / % Transmisin, y
Especial/Mltiples longitudes de onda.
En lo que sigue se describe la informacin imprimida en base a ejemplos:
Modo 21 05.06.07 14:05:41 14541 844 mg/l DQO afluencia

Concentracin y Administrador 0.005 02.06.07 11:02:13 2 ACA1: 9 ACA2: 14
Especial/Mltiples
longitudes de onda
Significado del rengln de la izquierda a la derecha:
1er rengln:
[Nmero corrido] [Fecha] [Hora] [Nombre del mtodo] [Valor medido] [Uni-
dad]
[Citacin] [Dilucin] [ID o bien "AutoStore"]
2do rengln (slo en la versin larga):

[Usuario] [Valor en blanco del reactivo] [Fecha de la medicin del valor en
blanco]
[Hora de la medicin del valor en blanco] [Chargen-ID de la medicin del
valor en blanco]
[ACA1:Sello] [ACA1:No. registro protocolado.] [ACA2:-Sello] [ACA2:No.
registro protocolado]
Observacin
Aquellos elementos opcionales (por ejemplo dilucin o bien, ID) aparecen
slo si han sido efectivamente empleados en la medicin o al guardar los
datos.
ba75703s04 03/2011 127

Modo Absorbancia / 14 05.06.07 11:25:01 445 nm 0,609 Absorbancia AutoStore

% Transmisin Administrador 0.133 02.06.07 09:59:01 ACA1: 9
Significado del rengln de la izquierda a la derecha:

1er rengln:
[Nmero corrido] [Fecha] [Hora] [Longitud de onda] [Valor medido]
[Modo "Absorbancia" o bien, "Transmisin"] [ID o "AutoStore"]
2do rengln (slo en la versin larga):

[Usuario] [Valor de la extincin de referencia] [Fecha de la medicin de refe-
rencia] [Hora de la medicin de referencia] [ACA1:-Fecha] [ACA1:No. regis-
tro protocolado]
Observacin
Aquellos elementos opcionales (por ejemplo absorbancia de referencia o
bien, ID) aparecen slo si han sido efectivamente empleados en la medicin
o al guardar los datos.
4.14.4 Imprimir el registro de la Cintica
Ejemplo de una Pharo 30009130512 1.30-Merck-1.60 administrador

impresin 05.06.07 12:14:55
320 nm
Hora [s] Absorbancia

6 0,092
17 0,077
25 0,073
35 0,077
.. .....
.. .....
(etc.)
Significado del 1er rengln:

rengln de la [Tipo de aparato] [Nr. de serie] [Versin del software del instrumento y de los
izquierda a la datos de los mtodos] [Usuario]
derecha
2do rengln:
[Fecha inicial] [Hora inicial]
3er rengln:
[Longitud de onda]
128 ba75703s04 03/2011

6o y renglones siguientes:
Tiempo caducado con valor medido correspondiente
Observacin
Si Ud. no desea transferir los registros de cintica a la interfase RS232, sino
a una impresora USB o bien, si desea convertir los datos al formato, aparece
en el display la representacin grfica actual.
4.14.5 Imprimir espectros
Ejemplo de una Pharo 30009130512 1.30-Merck-1.60 administrador

impresin 07.06.07 09:47:00
Longitud de onda [nm] Absorbancia

320 0,238
321 0,240
322 0,241
323 0,240
324 0,239
... .....
... .....
(etc.)
Significado del 1er rengln:

rengln de la [Tipo de aparato] [Nr. de serie] [Versin del software del instrumento y de los
izquierda a la datos de los mtodos] [Usuario]
derecha
2do rengln:
[Fecha inicial] [Hora inicial] [Longitud de onda]
5o y renglones siguientes:
Longitud de onda con valor medido correspondiente
Observacin
Si Ud. no desea transferir el espectro a la interfase RS232, sino a una impre-
sora USB o bien, si desea convertir los datos al formato, aparece en el dis-
play la representacin grfica actual.
ba75703s04 03/2011 129

4.15 Aseguramiento analtico de la calidad (ACA)
4.15.1 Generalidades
La finalidad del aseguramiento analtico de la calidad (ACA) es asegurar que

los resultados de las mediciones sean correctos y precisos
Observacin
La configuracin de las inspecciones AQS estn disponibles slo para usua-
rios con la autorizacin de administradores.
La inspeccin AQS puede ser efectuada por cualquier usuario que est
registrado (vea adems el prrafo 4.16.1).
El aseguramiento analtico de la calidad (ACA) puede ser efectuado en dos

niveles independientes entre s:
z ACA1: Supervisin del fotmetro
z ACA2: Supervisin del sistema completo.
Comprende el fotmetro, el ensayo aplicado, los accesorios y la manera
de trabajar del usuario.
La supervisin incluye un proceso de verificacin que debe ser repetido con

xcito por el usuario dentro de un determinado perodo de tiempo (intervalo
AQS).
Observacin
En el estado de entrega de fbrica del instrumento, la supervisin AQS est
desactivada.
AQS en la Todos los valores medidos dentro del intervalo AQS, despus de haber
documentacin del pasado con xcito la inspeccin, obtienen en la documentacin el aditivo ID
valor medido protocolo, a travs del cul se puede identificar el acta de inspeccin AQS.
130 ba75703s04 03/2011

4.15.2 Supervisin del fotmetro (ACA1)
Para la supervisin del fotmetro se requiere por lo menos un juego de ins-

peccin estndar, por ejemplo Spectroquant PhotoCheck o bien, Certi-
PUR.
El administrador establece cual es el estndar de inspeccin a ser definido
como requerimiento mnimo para la supervisin ACA1.
La condiciones y el alcance de la supervisin pueden ser ampliados con
otros estndares de inspeccin.
Observacin
La inspeccin AQS puede ser efectuada por cualquier usuario que est
registrado (vea adems el prrafo 4.16.1).
Spectroquant El estndar PhotoCheck est compuesto por 12 estndares de inspeccin

PhotoCheck en doble cantidad, 2 cubetas de referencia cero y 2 cubetas para verificar el
decodificador de barras. En cada paquete PhotoCheck se encuentra un cer-
tificado de inspeccin, dependiente de la partida o carga, con todos los valo-
res nominales (absorbancia) y con las tolerancias de los estndares de
inspeccin. Estos datos son ingresados en el fotmetro al configurar las
pruebas de inspeccin ACA1.
CertiPUR En cada estndar CertiPUR se encuentra un certificado de inspeccin,

Estndares de dependiente de la partida, con todos los valores nominales (absorbancia) y
inspeccin con las tolerancias de los estndares de inspeccin. Estos valores estn
configurados de fbrica.
Observacin
Preste atencin a la caducidad del estndar de inspeccin. Siempre cuando
se aplica un nuevo paquete de estndares de inspeccin es necesario veri-
ficar los valores en el fotmetro. En caso dado hay que adaptar los valores
del fotmetro.
La supervisin del La supervisin del fotmetro (ACA1) comprende lo siguiente:

fotmetro en rasgos z Configurar en el men Configuracin ACA1.
generales
Activar ACA1
Definir ACA1 Intervalo
Activar / desactivar el bloqueo del instrumento cuando falta o ha cadu-
cado la fecha de Verificacin ACA1
Establecer el alcance de la inspeccin ACA1-activando o desactivando
determinados estndares de inspeccin
Ingresar los valores nominales, las tolerancias las Chargen-ID de los
diferentes estndares de inspeccin
ba75703s04 03/2011 131

z Verificacin ACA1 de manera rpida y segura. El fotmetro compara los

resultados con los valores nominales, teniendo en cuenta las tolerancias.
En lo que sigue se describen detalladamente los diferentes pasos a seguir.
Activar ACA1 Active la inspeccin ACA1 en el men Modo:
<HOME>
[ACA]
Configuracin ACA1
Modo
Configuracin ACA1 16.04.07 9:52 SeleccionarSemanas y confirmar.

Modo Semanas ACA1 est activa.
Intervalo
AparatoModo
de fijacin
En la configuracin Intervalo se
Configuracin de pruebas
ACA1 inactivo
tiene como unidad del intervalo
Semanas Semanas.
Definir ACA1 El ACA1-Intervalo establece el intervalo entre dos inspecciones ACA1.

Intervalo Despus que ha transcurrido un intervalo, ocurre lo siguiente:
z el sistema da alarma y se pierde la identificacin ACA1
z bloqueo del fotmetro para todas las mediciones (de estar activada esta
funcin).
<HOME>
[ACA]
Configuracin ACA1
Intervalo
Configuracin ACA1 16.04.07 9:52 1 Ingresar un valor (2 hasta 52

semanas) (<0...9>) y confirmar
Modo Semanas
Intervalo
Aparato de fijacin
El Intervalo configurado para la
Intervalo
Configuracin de pruebas inspeccin ACA1 est activado.
2 Semanas
132 ba75703s04 03/2011

Establecer el Aqu establece Ud. si el fotmetro queda bloqueado para todas las medicio-
bloqueo del nes cuando no existe un inspeccin vlida ACA1 o bien, cuando ha cadu-
fotmetro cado el intervalo de la inspeccin ACA1.
<HOME>
[ACA]
Configuracin ACA1
Aparato de fijacin
Configuracin ACA1 16.04.07 9:52 1 Seleccionar Sy confirmar.

Modo Semanas El fotmetro queda bloqueado
Intervalo
Aparato de
Aparato de fijacin fijacin para todas las mediciones si la
Bloquear
Configuracin de el instrumento para las
pruebas inspeccin ACA1 no es vlida o
mediciones siguientes si la verificacin del
ACA1 est vencida o resulta invlida? bien, si ha caducado ACA1 el
No intervalo.
S
Configuracin de <HOME>
pruebas [ACA]
Configuracin ACA1
Configuracin ACA1 16.04.07 9:52 Todos los estndares de inspec-

PhotoCheck Activo cin posibles, o bien los juegos de
CertiPUR UV-VIS 1 Inactivo
CertiPUR UV-VIS 1A Inactivo inspeccin estndar aparecen en
CertiPUR
CertiPUR UV-VIS UV-VIS
2 1 Inactivo
CertiPUR UV-VIS 3 Inactivo
la lista.
Configuracin
CertiPUR UV-VIS Inactivo
Activar
I
1 Seleccionar un estndar de ins-
peccin o bien un juego de inspec-
cin estndar y confirmar.
2 Con Activar o bien con Desactivar
Aplicar
adaptar el alcance de la inspec-
cin y confirmar.
3 Confirmar nuevamente el estn-
dar de inspeccin.
4 Con Configuracin cambiar a la
configuracin para adaptar los
valores nominales y las toleran-
cias.
ba75703s04 03/2011 133

PhotoCheck 16.04.07 9:52 Ejemplo:PhotoCheck

Lote nmero:: HC616115 5 Con <><> y <W><X> selec-
Utilizable hasta 16.04.2008
Valor nominal Tolerancia
cionar los datos ingresados Lote
445/1 0.196 0.020 nmero:, Valor nominal o bien,
445/2 0.500 0.030
445/3 0.998 0.040
Tolerancia y accederlos con
445/4 1.508 0.050 <START ENTER> para trabajar
525/1 0.197 0.020
525/2 0.495 0.030
con ellos.
525/3 0.992 0.040
525/4 1.496 0.050 6 Ingresar en cada caso el valor
Aplicar deseado (<0...9>) y confirmar
7 Con [Aplicar] aceptar todos los
valores ingresados.
Llevar a cabo la La Verificacin ACA1 abarca la inspeccin con todos los estndares de ins-
Verificacin ACA1 peccin activados en el men Men ACA / Configuracin ACA1 / Configura-
(ejemplo cin de pruebas para ACA1 (vea la pgina 133).
PhotoCheck)
Al comienzo se efecta el ajuste cero para todas las longitudes de onda.
Luego siguen las inspecciones individuales con los estndares de inspec-
cin seleccionados (por ejemplo PhotoCheck).
<HOME>
[ACA]
Verificacin ACA1
PhotoCheck 16.04.07 9:52 El fotmetro est listo para el

ajuste cero.
1 Colocar una cubeta de referencia
Medicin de referencia cero.
La cubeta es reconocida autom-
Insertar cubeta cero (agua destilada).
ticamente, iniciando el ajuste cero
para todas las longitudes de onda.
Luego de haber finalizado el
ajuste cero con xcito, el fotme-
tro est listo para medir con el
estndar de inspeccin Photo-
Check
445/1.
134 ba75703s04 03/2011

PhotoCheck 445/1 16.04.07 9:52 2 Colocar la cubeta.

El instrumento reconoce la cubeta
automticamente e inicia la medi-
cin.
Por favor colocar el PhotoCheck 445/1
Despus de la medicin aparecen
los resultados obtenidos, Valor
nominal, Tolerancia y la evalua-
cin (OK o bien, fallido).
Si la inspeccin ha fallado, el ins-
trumento propone repetir la medi-
cin.
Si la inspeccin ha sido satisfacto-
ria y ha pasado, en el display apa-
rece la medicin del siguiente
estndar de inspeccin Photo-
Check, por ejemplo 445/2.
3 Efectuar las mediciones en forma
anloga con todos los estndares
de inspeccin.
Despus de haber efectuado las
mediciones con todos losa estn-
dares de inspeccin, el instru-
mento ha pasado la inspeccin.
Protocolo de Despus de la inspeccin aparece el protocolo de inspeccin. Ud. lo puede

inspeccin imprimir o guardar como archivo (en la carpeta interna DataB o bien, en ele-
mento USB de memoria externa en la interfase USB-A, vea el prrafo
4.11.1).
Ejemplo de un registro impreso:
Pharo 30009130512 1.30-Merck-1.60 administrador

ACA1 ok
ID protocolo 9
Ejecutado por: Administrador
Ejecutado 22.05.2007
Vlido hasta: 26.06.2007
PhotoCheck OC479094 OK
445-1 0.200 +- 100 0.192
445-2 0.500 +- 200 0.511
445-3 1.000 +- 200 1.006
445-4 1.500 +- 200 1.526
525-1 0.200 +- 200 0.247
..... ............ .....
..... ............ .....
(etc.)
ba75703s04 03/2011 135

Observacin
Bajo Info ACA1 puede Ud. ver el ltimo protocolo de inspeccin ACA1.
4.15.3 Supervisin del sistema completo (ACA2)
Para la supervisin del sistema completo se necesitan soluciones patrn de

un contenido analtico definido (preferentemente patrones Spectroquant
CombiCheck certificados).
Observacin
La inspeccin AQS puede ser efectuada por todo usuario registrado.
Spectroquant Los patrones Spectroquant CombiCheck son patrones multiparmetro lis-

CombiCheck tos para su empleo, es decir, son aplicables para varios juego de ensayos
(mtodos).
Adems de los patrones CombiCheck se pueden emplear soluciones patrn

de un parmetro. Estas son adaptadas a la concentracin final de cada caso
diluyndolas adecuadamente. La concentracin final debiera corresponder
ms o menos a la mitad del rango de medicin.
Observacin
En el catlogo Mercko bien, en el Internet encontrar Ud. patrones Combi-
Check y patrones de un parmetro adecuados.
La supervisin del La supervisin del sistema completo (ACA2) comprende lo siguiente:

sistema completo z Configuracin general en el men Configuracin ACA2.
en rasgos generales
Activar ACA2
seleccionar la unidad del intervalo ACA2 (Semanas o bien Medicio-
nes)
Activar / desactivar el bloqueo de la medicin cuando falta o ha cadu-
cado la fecha de Verificacin ACA2. El bloqueo de medicin influye
todos los mtodos para los cuales se ha activado la inspeccin ACA2
z Seleccionar el mtodo para el cual se desea activar la ACA2
z Configuracin especfica para el mtodo en el men Configuracin ACA2.
Activar ACA2
Definir ACA2 Intervalo
Ingresar el valor nominal, la tolerancia y la designacin (ID del patrn)
para el estndar de inspeccin
z Verificacin ACA2 de manera rpida y segura. Durante la inspeccin se
efecta el ensayo con la solucin estndar a modo de muestra, y en lo
136 ba75703s04 03/2011

dems bajo las mismas condiciones. El fotmetro compara el resultado

con el valor nominal, teniendo en cuenta la tolerancia.
En lo que sigue se describen detalladamente los diferentes pasos a seguir.
Configuracin <HOME>
general ACA2 [ACA]
Configuracin ACA2
Configuracin ACA2 16.04.07 9:52 1 SeleccionarModo y confirmar.

Se abre el campo de seleccin
Modo Semanas
Mtodos de fijacin S Modo.
Mtodo...
2 Seleccionar Semanas o bien
Mediciones y confirmar.
ACA2 est activa. En todos los
mtodos se ingresan los interva-
Lista mtodos los ACA2 o en semanas o en la
cantidad de mediciones.
3 Con [Aplicar] aceptar la configura-
cin general.
Observacin
Al cambiar de modo (Semanas o bien Mediciones) todos los intervalos ACA2
son reajustados a los valores iniciales.
Establecer el Aqu establece Ud. si el mtodo queda bloqueado para todas las mediciones
bloqueo del mtodo cuando no existe un inspeccin vlida ACA2o bien, cuando ha caducado el
intervalo de la inspeccin ACA2.
<HOME>
[ACA]
Configuracin ACA2
ba75703s04 03/2011 137

Configuracin ACA2 16.04.07 9:52 1 Seleccionar Mtodos de fijacin y

confirmar.
Modo Semanas
Mtodos de fijacin S 2 Seleccionar S y confirmar.
Mtodo...
El bloqueo del mtodo est
conectado.
Todos los mtodos estn blo-
queados cuando la inspeccin
Lista mtodos
ACA2 es invlida o bien, si el inter-
valo ACA2 ha caducado.
Activar la <HOME>
supervisin ACA2 [ACA]
de un mtodo
Configuracin ACA2
Mtodo...
Configuracin ACA2 16.04.07 9:52 1 Seleccionar el mtodo (vea el

Mtodo 51: 14558 prrafo 4.5.3)
ACA2 ACA2 activo
Intervalo 12 Semanas 2 Seleccionar ACA2 y confirmar.
Valor nominal 4.00 mg/l NH4-N
Tolerancia 0.50 mg/l NH4-N 3 Seleccionar ACA2 activo y confir-
ID estndar
mar.
ACA2 est activado para este
mtodo.
Lista mtodos
ACA2 Intervalo, El ACA2-Intervalo establece el intervalo entre dos inspecciones ACA2.

establecer valor Despus que ha transcurrido un intervalo, ocurre lo siguiente:
nominal y tolerancia z el sistema da alarma y se pierde la identificacin ACA2
z bloqueo del mtodo para mediciones (en caso de estar activado).
Rango de ajuste:
z 1 hasta 12 semanas (configuracin de fbrica: 12 semanas) o bien,
z 1 hasta 10000 mediciones (configuracin de fbrica: 200 mediciones)
138 ba75703s04 03/2011

Observacin
La unidad del intervalo ACA2 (Semanas o bien Mediciones) es establecida
en el rengln Modo (vea la pgina 137).
Configuracin ACA2 16.04.07 9:52 4 Seleccionar Intervalo e ingresar el

Mtodo 51: 14558 intervalo ACA2.
ACA2 ACA2 activo
Intervalo 12 Semanas 5 En caso dado adaptar los valores
Valor nominal 4.00 mg/l NH4-N
Tolerancia 0.50 mg/l NH4-N del Valor nominal y de la Toleran-
ID estndar cia.
6 Opcional: Seleccionar ID estndar
e ingresar una designacin. La
Lista mtodos designacin es usada en la docu-
mentacin ACA2.
Para configurar la ACA2 para otros ensayos, repetir los pasos 1 hasta 8.
Efectuar la
Verificacin ACA2 <HOME>
para un mtodo [ACA]
Verificacin ACA2
Verificacin ACA2 16.04.07 9:52 1 Efectuar la inspeccin como una

medicin normal (vea los prrafos
Valor nominal 2.00 4.5.1 hasta 4.5.3).
Para comenzar a medir, 2 Colocar la cubeta o bien,
ENTER> con <START ENTER> iniciar la
medicin.
51: 14558 NH4-N Despus de haber efectuado la
16 mm 0.20 - 8.00 mg/l
medicin, aparecen el resultado y
la evaluacin del resultado.
Si la inspeccin ha fallado, se
puede repetir la medicin.
Cuando la inspeccin ha pasado
con xcito, la funcin Verificacin
ACA2 est finalizada.
Protocolo de Despus de la inspeccin aparece el protocolo de inspeccin. Ud. lo puede

inspeccin imprimir o guardar como archivo (en la carpeta interna DataB o bien, en ele-
mento USB de memoria externa en la interfase USB-A, vea el prrafo
4.11.1).
ba75703s04 03/2011 139


ACA2 ok
ID protocolo 32
Ejecutado por: Administrador
Ejecutado 21.05.2007
Vlido hasta: 13.08.2007
Mtodo 55: 14543 PO4-P

ID estndar CC10 OC557775
Valor nominal 0.80 +- 0.08 mg/l
Valor medido 0.84 mg/l
Observacin
Bajo Info ACA2 puede Ud. ver los ltimos protocolos de inspeccin de todos
los mtodos controlados por ACA2ACA2.
4.15.4 AQS3/MatrixCheck
Con la funcin MatrixCheck puede Ud. comprobar si la determinacin foto-

mtrica es perturbada por otras sustancias contenidas en la muestra (matriz
de la muestra). El MatrixCheck puede ser efectuado agregando sustancia a
la muestra o por dilucin de la misma.
El fotmetro permite efectuar un MatrixCheck simplificado con ayuda de la

solucin aditiva Spectroquant CombiCheck R-2. El MatrixCheck puede ser
efectuado inmediatamente. Los volmenes necesarios para la muestra y el
patrn son indicados en display. El MatrixCheck es efectuado as con slo
un incremento.
Si lleva a cabo el MatrixCheck con un patrn propio, Ud. mismo ingresa la

cantidad de incrementos o de dilucin (mximo 3).
Observacin
La inspeccin AQS puede ser efectuada por todos los usuarios.
MatrixCheck con Al efectuar el MatrixCheck con incremento se repite la determinacin fotom-

incremento trica, agregando a la solucin de muestra una cantidad definida de la sustan-
cia a ser analizada (en lo que sigue llamada 'analtico') en forma de
soluciones patrn.
140 ba75703s04 03/2011

De la cantidad de analtico se calcula el valor nominal de la determinacin,

bajo el supuesto que no haya una anomala por la presencia de la matriz de
la muestra. Despus de la determinacin fotomtrica se compara el valor
medido con el valor nominal para calcular a continuacin la relacin de recu-
peracin. Probablemente se tenga una anomala en la matriz si la relacin
de recuperacin es menor del 90 % o bien, ms del 110 %.
MatrixCheck por Con el MatrixCheck por dilucin se repite la determinacin fotomtrica, pero
dilucin la solucin de muestra es diluida con agua destilada.
De la dilucin aplicada se calcula el valor nominal de la determinacin, bajo

el supuesto que no haya una anomala por la presencia de la matriz de la
muestra. Despus de la determinacin fotomtrica se compara el valor
medido con el valor nominal para calcular a continuacin la relacin de recu-
peracin. Probablemente se tenga una anomala en la matriz si la relacin
de recuperacin es menor del 90 % o bien, ms del 110 %.
Observaciones z Despus de haber evaluado el parmetro medido de la muestra, el fot-

prcticas metro propone para el MatrixCheck el incremento o bien, la dilucin con
volmenes adecuados de la muestra y del patrn.
Ud. puede modificar los valores propuestos para los volmenes de la
muestra y del patrn. El fotmetro verifica los datos que Ud. ingresa y
avisa si hay algn error (por ejemplo si un valor nominal se encuentra
fuera del rango de medicin del ensayo).
Por cada incremento o bien, por cada dilucin se indica el valor nominal
de la concentracin.
z Para reconocer con seguridad los efectos de matriz con incremento el
aumento del volumen despus del incremento debiera ser reducido.
z Para reconocer con seguridad los efectos de matriz con dilucin el factor
de dilucin debiera ser alto.
z El MatrixCheck puede ser efectuado como una serie de medicin, com-
puesta por hasta tres determinaciones con incremento de diferentes vol-
menes y con factores dilucin igualmente diferentes.
z Prepare todas las soluciones de medicin paralelamente al comienzo de
la serie de medicin.
Resumen del ACA3/ El MatrixCheck est compuesto por:

MatrixCheck z Configuracin en el men Configuracin ACA3/MatrixCheck
establecer la desviacin mxima del valor nominal despus del incre-
mento o de la dilucin (configuracin de fbrica: 10%)
z Llevar a cabo el ACA3 / MatrixCheck
Establecer la Al definir la desviacin mxima del valor nominal establece Ud. la evaluacin
desviacin mxima de la relacin de recuperacin. La evaluacin de la relacin de recuperacin
del valor nominal aparece al lado de la relacin de recuperacin despus de haber realizado
el ensayo.
ba75703s04 03/2011 141

<HOME>
Concentracin
[Configuracin]
ACA
Configuracin ACA3/
MatrixCheck
Diferencia mxima
Configuracin ACA3/MatrixCheck 16.04.07 9:52 1 Ingresar una cifra y confirmar.

Diferencia mxima 10 %
La configuracin seleccionada
est activada.
Diferencia mxima
10.0 %
2 Con <ESC> abandonar el men.
Llevar a cabo el 1 Medir la muestra original (sin

MatrixCheck incremento y sin dilucin) (vea el
prrafo 4.5.1 al 4.5.3).
Concentracin 16.04.07 9:52

2 El valor medido es indicado.
3 Con [Configuracin] acceder al
men de configuracin
45
4 SeleccionarACA y confirmar.
mg/l 5 En caso dado verificar la configu-
racin en el men Configuracin
14: 14540 DQO ACA3/MatrixCheck.
16 mm 10 - 150 mg/l
6 Seleccionar Verificacin ACA3/
MatrixCheck y confirmar.
Se abre el display para el Matrix-
Check.
MatrixCheck (Spike) 16.04.07 9:52 Si el incremento propuesto por el

Mtodo 14: 14540
fotmetro con los valores estn-
Concentracin muestra 45 mg/lDQO dar del CombiCheck R-2 sobrepa-
ID estndar 0 sara el rango de medicin, el
Concentracin estndar 0 mg/lDQO
sistema propone automticamen-
Muestra Estndar Val. nominal te efectuar el MatrixCheck con
[ml] [ml] [mg/l]
dilucin.
10 0 45
10 0 45
10 0 45
Diluir Borrar Siguiente
142 ba75703s04 03/2011

Observacin
A continuacin se describe el proceso del MatrixCheck por incremento. Para
cambiar al MatrixCheck por dilucin, use la tecla con funciones [Diluir]. El
procedimiento es anlogo. La nica diferencia es que hay que ingresar el ID
estndar y la Concentracin estndar.
MatrixCheck (Spike) 16.04.07 9:52 7 En el campo de ingreso ID estn-

Mtodo 14: 14540
dar seleccionar el MatrixCheck
Concentracin muestra 45 mg/lDQO sencillo con la solucin estndar
ID estndar DQO 1500 CombiCheck, o bien, ingresar la
designacin de la otra solucin
Muestra Estndar Val. nominal estndar empleada.
[ml] [ml] [mg/l]
10 0.5 62 Al seleccionar el CombiCheck, no

10 1 77
10 1.5 91
es necesario ingresar ningn otro
dato (continuar con el paso 10).
Diluir Borrar Siguiente
8 Ingresar en el campo de ingreso

Concentracin estndar la con-
centracin de la solucin estndar
empleada.
Establecer la serie de medicin:

9 Ingresar en las columnas
Muestra [ml] y Estndar [ml] los
volmenes de la muestra y del
patrn de cada una de las solucio-
nes de medicin. El instrumento
calcula el valor nominal despus
de cada entrada de datos.
- Con [Borrar] puede Ud. eliminar
una medicin de la serie.
Observe que todos los valores
nominales deben encontrarse
dentro del rango de medicin del
ensayo.
pgina siguiente. El fotmetro
verifica que los datos ingresados
sean correctos.
El fotmetro est listo para efec-
tuar la serie de medicin.
ba75703s04 03/2011 143

MatrixCheck (Spike) 16.04.07 9:52 Efectuar la serie de medicin:

Mtodo 14: 14540 Conforme a la programacin, las
Concentracin muestra 45 mg/lDQO
muestras son procesadas de
Muestra Estndar Val. nominal valor arriba hacia abajo. Sin embargo
[ml] [ml] [mg/l] [mg/l] puede Ud. seleccionar las mues-
10 0.5 62 58 tras de su preferencia mediante
10 1 77
10 1.5 91 <><>, alterando as la
secuencia.
Retroceder Medicin Completar 11 Con [Medicin] continuar con la
medicin de la (primera) muestra.
MatrixCheck 16.04.07 9:52 Aparece el display de medicin.

Mtodo 14: 14540 12 Colocar la cubeta con la muestra
Muestra 10 ml correspondiente.
Estndar 0.5 ml
La muestra es medida.
ENTER>
16 mm
Retroceder
MatrixCheck 16.04.07 9:52 Despus de la medicin aparece

Mtodo 14: 14540
la relacin de recuperacin en la
Concentracin muestra 45 mg/lDQO columna derecha de la tabla.
Muestra Estndar Val. nominal valor Al lado de la relacin de recupera-
[ml] [ml] [mg/l] [mg/l] cin aparece la evaluacin de la
10 0.5 62 58 94% misma ( o bien, ).
10 1 77
10 1.5 91
Los criterios de evaluacin que-
dan definidos en el men Configu-
Retroceder Medicin Completar racin ACA3/MatrixCheck /
Diferencia mxima.
13 En caso dado repetir los pasos 11
y 12 para las muestras restantes.
14 Con [Completar] finalizar el
MatrixCheck.
Se abre el dilogo Guardar.
144 ba75703s04 03/2011


mento
o bien,
Memoria USB:
USB-A.
del archivo.
archivo.
Concentracin 16.04.07 9:52 El display vuelve a la vista del

[MC]
valor medido de la muestra origi-
nal sin incremento/dilucin.
45
En el display aparece la indicacin
mg/l del estado actual [MC]. Para este
valor medido fue efectuado un
14: 14540 DQO
MatrixCheck.
16 mm 10 - 150 mg/l
Protocolo de El resultado del MatrixCheck aparece en el protocolo de inspeccin. Este

inspeccin protocolo puede ser imprimido o bien, guardado como archivo.
Para guardar el archivo en el fotmetro, seleccione como lugar de almace-
namiento Carpeta DataB interna. Para guardar el archivo en un elemento
USB de memoria externa en la interfase USB-A, seleccione como lugar de
almacenamiento Memoria USB (vea el prrafo 4.11.1).

MatrixCheck OK
ID protocolo 7
Mtodo 14: 14540 DQO
ID estndar DQO 1500
Muestra Estndar Val. nominalVal.

efectivo
ml ml mg/l mg/l
10 0.5 62 58 94% OK
10 1 77 71 92% OK
10 1.5 91 77 85% OK
ba75703s04 03/2011 145

4.16 Gestin de usuarios

Las funciones de gestin de usuarios slo son accesibles a los usuarios del
grupo Administrador.
El administrador puede
z activar o desactivar la gestin de usuarios del instrumento
z crear cuentas para usuarios individuales, modificar cuentas o borrar cuen-
tas.
4.16.1 Niveles y derechos de usuarios
El Spectroquant Pharo 300 permite administrar hasta 100 usuarios, donde

cada usuario pertenece a un determinado grupo con ciertos derechos defini-
dos.
Grupos de usuarios Existen tres grupos de usuarios organizados jerrquicamente:

z Administrador (nivel mximo)
z Usuario (cuenta de usuario generada o creada por el administrador)
z Visitante (usuario sin cuenta generada)
Los administradores y los usuarios inician la sesin en el fotmetro con su

nombre de usuario y la contrasea correspondiente. Los huspedes que
desean trabajar con el fotmetro pueden iniciar la sesin ingresando volun-
tariamente un nombre cualquiera de identificacin. As los valores medidos
pueden ser asignados ms tarde al usuario correcto.
Derechos de Accin o funcin Adminis- Usuario Visi-

usuario en detalle trador tante
Seleccionar mtodos
Efectuar las mediciones
Guardar datos de medicin
Verificar el fotmetro (ACA1)
Verificar sistema completo (ACA2)
ACA1 Identificacin del parmetro
medido
ACA2 Identificacin del parmetro
medido
Editar mtodos propios definidos por el
usuario
Cambiar mtodos/perfiles
Modificar la configuracin AQS
Borrar los datos archivados en memoria
Ajustar la fecha y la hora
146 ba75703s04 03/2011

Accin o funcin Adminis- Usuario Visi-

trador tante
Administrar usuarios
Reajustar la configuracin del instru-
mento a los valores iniciales
Actualizar el software
Observacin
Ud. puede desconectar la gestin de usuarios y volver a activarla en caso
necesario. Para ello necesita los derechos de administrador. Cuando la ges-
tin de usuarios est desconectada, no es necesario ingresar el nombre de
usuario y la contrasea. Todos los usuarios poseen todos los derechos.
4.16.2 Activar / desactivar la Gestin de usuarios
Todo usuario puede activar la gestin de usuarios.

Estando desactivada la gestin de usuarios, todos los usuarios poseen los
derechos de administrador.
Slo los usuarios del grupo Administrador pueden desactivar la gestin de
usuarios.
Estando la gestin de usuarios activada, el usuario tiene que iniciar la sesin

registrndose en el fotmetro con su identificacin y contrasea. El usuario
registrado est dotado de ciertos derechos, dependiendo del grupo al cual
pertenece.
Activar la gestin de
usuarios <HOME>
[Configuracin]
Gestin de usuarios
Gestin de usuarios 16.04.07 9:52

1 Seleccionar S y confirmar.
La gestin de usuarios est acti-
vada.
Administracin de usuario no activa

En el momento de activar la ges-
Activar administracin de usuario? tin de usuarios, se genera una
S cuenta de usuario para el adminis-
No trador. El nombre de usuario es
"Administrador". La contrasea
inicial es "admin". Cambie la con-
trasea lo antes posible.
ba75703s04 03/2011 147

Desactivar la
gestin de usuarios <HOME>
[Configuracin]
Gestin de usuarios
[Configuracin]
Desactivar
administracin de
usuario
La gestin de usuarios est des-

activada.
Todos los usuarios tienen los
derechos de administrador.
Observacin
Si un usuario del grupo Administrador desactiva la gestin de usuarios, se
pierden todas las cuentas establecidas. La contrasea del administrador
vuelve a su designacin inicial "admin".
4.16.3 Crear, modificar o borrar una cuenta
Estando la gestin de usuarios activada, todo usuario con derechos de admi-

nistrador puede administrar las cuentas de los usuarios.
Crear una cuenta Al crear una cuenta para un usuario, se le asigna un Nombre, la pertenencia
o agrupacin Grupo de usuarios y la Contrasea / "Password".
<HOME>
[Configuracin]
Gestin de usuarios
[Agregar]
Gestin de usuarios 16.04.07 9:52 Se abre el campo de ingreso para

Nombre Grupo de usuarios
el nuevo nombre de usuario.
Administrador Administrador
Admin2 Administrador 1 Ingresar el nombre de usua-
Ingresar nombre de usuario
A_
rio(<A...9>) y confirmar.
Se abre el campo de seleccin
para el grupo de usuarios (Admi-
nistrador / Usuario).
Configuracin Agregar Borrar Cambiar
148 ba75703s04 03/2011

2 Seleccionar el grupos de usuarios

y confirmar.
la contrasea.
3 Ingresar la contrasea (<A...9>) y
confirmar.
La cuenta ha sido generada y apa-
rece en la lista de cuentas existen-
tes
Editar la cuenta de Al editar una cuenta de usuario, se puede modificar el Grupo de usuarios
usuario asignado y la Contrasea / "Password".
<HOME>
[Configuracin]
Gestin de usuarios
Gestin de usuarios 16.04.07 9:52 1 Seleccionar una cuenta de usua-

Nombre Grupo de usuarios
rio.
Administrador Administrador
Admin2 Administrador 2 Para editar una cuenta de usuario,
Grupo de usuarios
Usuario
oprimir [Cambiar].
Administrador Se abre el campo de seleccin
para el grupo de usuarios (Admi-
nistrador / Usuario).
3 En caso dado seleccionar otro
Configuracin Agregar Borrar Cambiar
grupos de usuarios y confirmar.
la contrasea.
4 En caso dado asignar otra contra-
sea (<A...9>) y confirmar.
La cuenta ha sido modificada y
aparece en la lista de cuentas
existentes
Borrar una cuenta

de usuario <HOME>
[Configuracin]
Gestin de usuarios
ba75703s04 03/2011 149

1 Seleccionar una cuenta de usua-

rio.
2 Con [Borrar] borrar la cuenta de
usuario.
Aparece una advertencia con con-
firmacin: Realmente borrar?
3 Confirmar la advertencia.
La cuenta de usuario ha sido
borrada.
4.16.4 Iniciar la sesin con la gestin de usuarios activada
Para poder asignar los datos de medicin al usuario correcto en todo

momento, el administrador activa la gestin de usuarios. Con ello se puede
trabajar con el fotmetro al iniciar la sesin con la identificacin registrada en
el nombre de usuario. Dependiendo de los derechos asignados segn la per-
tenencia a un grupo (administrador, usuario, husped), determinadas confi-
guraciones estn bloqueadas o bien, autorizadas para su modificacin.
Observacin
Al salir de fbrica, el Spectroquant Pharo 300 tiene desactivada la gestin
de usuarios. Todos los usuarios y operarios pueden efectuar todas las fun-
ciones.
En el momento de activar la gestin de usuarios, se genera una cuenta de

usuario para el administrador. El nombre de usuario es "Administrador". La
contrasea inicial es "admin".
Cambie la contrasea lo antes posible.
Preste atencin al iniciar la sesin de ingresar el nombre de usuario y la con-

trasea correctamente (en minscula y mayscula).
Despus de iniciar la sesin como usuario del grupo Administrador puede

Ud. crear cuentas para otros usuarios o administradores, y tambin desco-
nectar la gestin de usuarios.
Despus de prender el instrumento y luego que un usuario ha iniciado la

sesin, se abre la ventana Iniciar la sesin (login) con la solicitacin de Ingre-
sar nombre de usuario.
En el ejemplo que sigue a continuacin un usuario con el nombre de usuario
"Administrador" inicia la sesin.
150 ba75703s04 03/2011

El fotmetro est conectado.

Aparece el dilogo Iniciar la
sesin (login).
Iniciar la sesin (login) 16.04.07 9:52 1 Ingresar el nombre de usua-

rio(<A...9>) y confirmar.
Ingresar nombre de usuario la contrasea.
Administrador
Si el nombre de usuario no est
registrado (por ejemplo por error
de escritura) se puede iniciar la
sesin como husped sin contra-
sea y con derechos restringidos
Iniciar la sesin (login) 16.04.07 9:52 2 Ingresar la contrasea (<A...9>) y

confirmar.
Si se ha ingresado correctamente
Ingresar contrasea la contrasea (maysculas y
admin minsculas), se abre el men prin-
cipal Inicio. Aparece el nombre de
usuario ingresado.
ba75703s04 03/2011 151

4.16.5 Modificar la contrasea
El administrador crea las cuentas de usuarios y asigna a cada una la contra-

sea correspondiente.
Despus que el usuario ha iniciado la sesin exitosamente con su cuenta de

usuario, puede modificar la contrasea asignada.
<HOME>
[Configuracin]
Gestin de usuarios
Cambiar la contrasea
Gestin de usuarios 16.04.07 9:52 1 Ingresar la contrasea vieja y con-

firmar.
2 Ingresar la contrasea nueva y
Contrasea vieja
confirmar.
La contrasea ha sido cambiada.
152 ba75703s04 03/2011

4.17 Reconfigurar / "Reset"

Ud. puede refijar a los valores iniciales (inicializar) la configuracin de medi-
cin o bien, todas las configuraciones.
Observacin
La funcin Reconfigurar / "Reset" es accesible slo a los usuarios del grupo
administrador.
Ud. puede reinicializar la configuracin del instrumento de la siguiente

manera:
z Reconfigurar al estado inicial Son borradas todas las configura-

ciones a excepcin de la memoria
de archivo de datos de medicin,
los mtodos propios definidos por el
usuario y los valores en blanco gra-
duados.
z Condicin de entrega Todas las configuraciones (incluso
los mtodos propios definidos por el
usuario y la memoria de archivo de
datos de medicin) son borradas y
el instrumento vuelve al estado
incial de fbrica.
<HOME>
[Configuracin]
Aparece el men para seleccionar

el tipo de reinicializacin (Condi-
cin de entrega / Reconfigurar al
estado inicial).
1 Seleccionar el tipo de reinicializa-
cin y confirmar.
El sistema es reinicializado.
ba75703s04 03/2011 153

4.18 Informacin del instrumento ([Info])

Aparecen las siguientes informaciones sobre el instrumento:
z designacin del instrumento
z versin del software del instrumento / de los datos de los mtodos
z versin del hardware
z nmero de serie del instrumento
z usuario registrado
z estado del hardware (para efectos de servicio)
z estado de la memoria
<HOME>
[Info]
Info 16.04.07 9:52 Aparecen la informacin del ins-

Designacin del modelo: Spectroquant Pharo 300 trumento y el resultado de la auto-
Serial nmero: 07440001
Versin software/mtodos: 1.30-Merck-1.60 prueba y estos datos pueden ser
Build: 04/03/09 11:57 impresos.
Versin del hardware: 0-
Estado hardware: FF 00000000
Contador de lmpera 12
Prueba del sistema

Prueba del filtro

Calibracin de la longitud de

Estado memoria

Usuario registrado

4.19 Contador de lmpera

El fotmetro cuenta las horas de vida til de la lmpara. En el men Info
encuentra Ud. la informacin sobre la vida til de la lmpara.
La cifra indicada corresponde a la cantidad de destellos.
154 ba75703s04 03/2011

4.20 Actualizacin del software y de los mtodos

Actualizando el software y los mtodos mantiene Ud. el fotmetro siempre
en estado de ltima actualidad
Observacin
Slo los usuarios del grupo Administrador puede actualizar el software y los
mtodos.
La actualizacin comprende
z el firmware ms reciente (software del instrumento)
z datos de los mtodos nuevos o modificados
Observacin
Los datos propios definidos por el usuario (por ejemplo configuraciones,
mtodos propios o bien, datos de medicin) no son alterados o modificados
cuando se actualizan el software y los mtodos.
El firmware actual lo encuentra Ud. en el internet

www.merck-chemicals.com/photometry.
La transmisin al fotmetro puede ser por dos vas:

z simplemente a travs de un elemento USB de memoria externa como
paso intermedio
(prrafo 4.20.1).
z A travs de una conexin USB entre el PC y el fotmetro
(prrafo 4.20.2).
4.20.1 Actualizacin a travs de un elemento USB de memoria externa
Para efectuar la actualizacin guarde el software nuevo en el elemento USB

de memoria externa y conecte el mismo al fotmetro.
Ejecucin 1 Conecte el elemento USB de

memoria externa al PC.
2 Copie y expanda el contenido del
archivo exe o zip con toda la
estructura en la carpeta principal
(nivel ms alto) del elemento USB
de memoria externa.
ba75703s04 03/2011 155

Observacin
Al expandir el archivo preste atencin que el estructuramiento de los datos
permanezca inalterado.
Si Ud. emplea un programa de expansin como WinZip, tiene que estar acti-
vada la opcin "aplique los nombres de carpeta" o bien "Use Folder Names".
En la documentacin del programa de expansin encontrar ms detalles al
respecto.
El elemento USB de memoria externa deber contener en el nivel ms alto

de su estructura la carpeta "Update". La carpeta Update contiene varias sub-
carpetas.
Los siguientes pasos son ejecutados en el fotmetro.
3 Conectar el elemento USB de

memoria externa al fotmetro.
4 En caso dado conectar el fotme-
tro.
<HOME>
[Configuracin]
Actualizacin software/
mtodos
Actualizacin software/mtodos 16.04.07 9:52 5 Con <s><t> seleccione como

fuente Memoria USB y luego
Actualizacin software/mtodos
Seleccionar fuente de datos de actualizacin:
oprima <START ENTER>.
Memoria USB La actualizacin dura ms o
PC
menos 5 minutos.
Cancelar
El fotmetro se desconecta y se
vuelve a conectar.
Observacin
Si el Update (la actualizacin) no puede ser ejecutado, en el display aparece
un error indicado. Verifique si en el nivel superior del elemento USB de
memoria externa se encuentra la carpeta "Update" con todas sus sub-carpe-
tas.
156 ba75703s04 03/2011

4.20.2 Actualizacin a travs del PC
Condiciones Para la actualizacin necesita Ud.:

previas z una interfase libre USB en el PC
z un cable USB (tipo A - tipo B)
z el programa SpectralTransfer.
Este se encuentra en el CD-ROM adjunto al fotmetro.
z el programa ActiveSync.
Este lo puede obtener bajndolo del internet en el sitio correspondiente
de Microsoft.
z el archivo actual de actualizacin del fotmetro.
Este se encuentra en el Internet bajowww.merck-chemicals.com/photo-
metry.
El archivo de actualizacin contiene:
el firmware ms reciente (software del instrumento)
datos de los mtodos nuevos o modificados
z Por lo menos 3 MB de memoria libre en el fotmetro.
Observacin
En el men 'Info' se puede ver la memoria libre actualmente disponible en el
fotmetro.
Si no se dispone de la capacidad de memoria necesaria para el update
(actualizacin), no se podr actualizar por el momento a travs del PC.
En este caso puede Ud. borrar datos de medicin del fotmetro, hasta lograr
la capacidad de memoria exigida por el update, o bien, puede Ud. actualizar
a travs de un elemento USB de memoria externa. La capacidad de memoria
libre es slo necesaria durante la actualizacin.
Despus de haber llevado a cabo la actualizacin con xito, esta memoria
queda nuevamente a libre disposicin.
Ejecucin El proceso de actualizacin del software y de los datos de los mtodos a tra-
vs de un PC est descrito en detalle en el manual de instrucciones del pro-
grama SpectralTransfer. El manual de instrucciones se encuentra como
archivo pdf en el CD-ROM adjunto del fotmetro.
La actualizacin dura ms o menos 5 minutos.

El fotmetro se desconecta y se vuelve a conectar.
ba75703s04 03/2011 157

4.20.3 Actualizacin de idiomas
Si Ud. desea configurar en su fotmetro determinados idiomas (por ejemplo

chino o bien, tailands), necesita una ampliacin del juego de caracteres.
Al actualizar los idiomas puede Ud. implementar este juego adicional de

caracteres. Este juego adicional de caracteres ocupa parte de la memoria del
fotmetro al ser implementado:
z Chino: 2 MB
z Tailands: 0,3 MB
Las actualizaciones de los idiomas se encuentran en el CD-ROM adjunto.
Observacin
Una vez que se ha actualizado un idioma, ya no se puede volver al estado
anterior. Por lo que recomendamos actualizar los idiomas slo cuando haya
verdadera necesidad.
Antes de la Antes de iniciar la actualizacin del idioma, asegrese que su fotmetro

actualizacin tenga implementada la versin de ltima actualidad del software. Este se
encuentra en el Internet como actualizacin (update). Baje la actualizacin
del software e instale la nueva versin antes de iniciar la actualizacin del
idioma.
Condiciones Para llevar a cabo la actualizacin se necesita memoria libre en el fotmetro,

previas dependiendo del conjunto de caracteres a ser implementado y del procedi-
miento de instalacin aplicado:
Capacidad necesaria de memoria para la instala-

cin a travs de
Conjunto de Elemento USB de memo- PC
caracteres ria externa
Chino 2 MB 4 MB
Tailands 0,3 MB 0,6 MB
Observacin
En el men 'Info' se puede ver la memoria libre actualmente disponible en el
fotmetro (tecla F4). Si no se dispone de la capacidad de memoria necesaria
para el update (actualizacin), no se podr actualizar. Ud. puede guardar los
datos de medicin, para luego borrarlos del fotmetro, para disponer as de
la capacidad de memoria requerida.
Ejecucin El procedimiento de actualizacin es similar a la actualizacin del software y

de los mtodos y demora aproximadamente 2 minutos. Todos los archivos
necesarios para la actualizacin se encuentran en el CD-ROM en un archivo
comprimido zip, o bien, en un archivo tipo exe de expansin automtica
("FontXXXXXX.zip" o bien, "FontXXXXXX.exe"). En este CD se encuentra
asimismo un archivo "readme" con las instrucciones detalladas para la
actualizacin del idioma.
158 ba75703s04 03/2011

Spectroquant Pharo 300 Mantenimiento, limpieza
5 Mantenimiento, limpieza
5.1 Cambiar las pilas tampn
ATENCIN
Existe el peligro de explosin si se emplean pilas inadecuadas.
Emplear exclusivamente pilas alcalinas al manganeso, hermticas, que
no se vacen.
Observacin
La fecha y al hora del fotmetro permanecen inalteradas si Ud. deja el
aparato conectado durante el cambio de las pilas o si coloca las pilas nuevas
en menos de un minuto, despus de haber quitado las pilas agotadas.
1 Colocar el instrumento con la

1 parte inferior hacia arriba sobre
una superficie blanda.
2 Quitar la tapa (1).
3 Sacar las cuatro pilas agotadas
del compartimento.
4 Colocar cuatro pilas nuevas en el
compartimento de pilas. Al colocar
las pilas, prestar atencin a la
polaridad correcta.
Los signos del compartimento
de pilas deben coincidir con los
signos de cada pila.
5 Cerrar la tapa del compartimento.
Vida til de las pilas El consumo elctrico del reloj es mnimo. La vida til de pilas de buena
calidad es de cinco aos, por lo menos.
Eliminacin de las Entregue las pilas en un lugar de recoleccin adecuado, conforme a las
pilas agotadas directivas locales vigentes de eliminacin de productos contaminantes. Es
ilegal deshacerse de las pilas en la basura domstica.
Encontrndose en la Unin Europea, las pilas/bateras recargables se deben

quitar del instrumento al final de su vida til en establecimientos o plantas de
tratamiento que poseen la cualificacin necesaria, donde los instrumentos
son entregados a travs de los canales de recoleccin establecidos.
ba75703s04 03/2011 159

Mantenimiento, limpieza Spectroquant Pharo 300
5.2 Limpieza
Especialmente en el caso que una cubeta se ha quebrado, o bien, en el caso
de un accidente con reactivos, hay que limpiar el fotmetro inmediatamente
(vea tambin el prrafo 6.1 MEDIDAS A TOMAR EN CASO QUE SE ROMPA UNA
CUBETA).
5.2.1 Limpiar la carcasa
ATENCIN
Las partes de la caja del instrumento son de plstico (ABS, PMMA y
PC). Por lo tanto, evitar el contacto con acetona, etanol o con agentes
de limpieza que contengan disolventes. Elimine inmediatamente las
salpicaduras de acetona y disolventes similares.
Manera de limpiar la carcaza del fotmetro:

z En caso de suciedad, limpie la superficie de la caja del fotmetro con un
pao limpio y suave, empleando agua y una solucin jabonosa suave.
z Elimine las salpicaduras de productos qumicos inmediatamente.
z Para desinfectar el instrumento puede aplicar por corto tiempo
isopropanol.
5.2.2 Limpiar el compartimiento
ATENCIN
La superficie del compartimento de cubetas es de material sinttico
(PPO/PS, PMMA). Por lo tanto, evitar el contacto con acetona, etanol o
con agentes de limpieza que contengan disolventes. Elimine
inmediatamente las salpicaduras de acetona y disolventes similares.
Observacin
Si se ha quebrado una cubeta, hay que limpiar el compartimento de cubetas
inmediatamente. Proceda como se explica en el prrafo 6.1.
Por lo general no es necesaria la limpieza de rutina del compartimento de

cubetas. Elimine acumulaciones de polvo y suciedad con un pao hmedo
suave y sin pelusas. Para eliminar incrustaciones pertinaces (por ejemplo
restos de reactivos) aplique brevemente isopropanol. Limpie en especial las
partes laterales en la zona inferior del compartimiento para cubetas
rectangulares, donde se encuentran las barreras de luz para el
reconocimiento automtico de cubetas.
160 ba75703s04 03/2011

Spectroquant Pharo 300 Mantenimiento, limpieza
5.2.3 Limpiar la lente detectora
Por lo general no es necesaria la limpieza de rutina de la lente detectora. Sin

embargo, la limpieza de la lente detectora puede ser necesaria en los
siguientes casos:
z En caso que la lente estuviera sucia a simple vista, por ejemplo al haberse
quebrado una cubeta o bien, despus de un accidente con reactivos (vea
tambin el prrafo 6.1 MEDIDAS A TOMAR EN CASO QUE SE ROMPA UNA
CUBETA).
z Cuando el instrumento reacciona con la indicacin del error Calibracin

de la longitud de onda durante el auto-test despus de haberlo conectado
(vea el prrafo 6.2), debido a eventuales efectos por acumulaciones de
reactivos o por influencia del medio ambiente.
Observacin
Si la lente se ensucia con frecuencia (error Calibracin de la longitud de onda
durante el auto-test), verifique si se est trabajando con el instrumento bajo
las condiciones especificadas. Para ello consulte las indicaciones del prrafo
3.2.
Para limpiar la lente detectora, proceda de la siguiente manera:
La lente detectora se encuentra en la

parte frontal izquierda del
compartimiento para cubetas
rectangulares (pos. 1).
1 Apague el fotmetro.
2 Corte el extremo (aprox. 2cm) de
un bastoncillo de Dacron,
p.ej. HY-LiTE sampling pen,
no. de pedido 1.30102.0021.
3 Utilice una pinza o un alicate de
punta fina para tomar el pedazo
1 de bastoncillo. Limpie la lente con
la cabeza seca del bastoncillo.
Limpie la lente con un movimiento
de rotacin desplazndose desde
el centro hacia afuera. Si no es
posible eliminar as la suciedad,
humedezca el bastoncillo con
agua desionizada o bien, con
isopropanol y repita la limpieza.
Observacin
Despus de poner nuevamente en funcionamiento el fotmetro, efecte para
todas las mediciones la supervisin del instrumento (vea el prrafo 4.15.2).
ba75703s04 03/2011 161

Mantenimiento, limpieza Spectroquant Pharo 300
162 ba75703s04 03/2011

Spectroquant Pharo 300 Diagnstico y correccin de fallas
6 Diagnstico y correccin de fallas

6.1 Medidas a tomar en caso que se rompa una cubeta
ADVERTENCIA
Las cubeta pueden contener sustancias peligrosas. Si el contenido se
ha vaciado, tener presente las indicaciones de peligro de la cubeta. En
caso necesario, proceder de acuerdo a las instrucciones (uso de gafas
de seguridad, guantes protectores, etc.).
ATENCIN
No invertir el fotmetro para que el lquido escurra!
En tal caso el lquido podra entrar en contacto con partes electrnicas,
deteriorando el fotmetro.
El fotmetro posee un dispositivo de vaciado, a travs del cual escurre el

contenido de la cubeta rota, sin deteriorar el instrumento.
Forma de proceder
1 Desconectar el fotmetro y
al romperse una
desenchufarlo de la red.
cubeta
2 Permitir que el lquido escurra y
recogerlo en un recipiente ade-
cuado y eliminarlo conforme a las
prescripciones impresas en el
envoltorio del reactivo.
3 Eliminar todos los restos del vidrio

con mucho cuidado, utilizando por
ejemplo una pinza.
4 Limpiar cuidadosamente el com-

partimiento de la cubeta,
empleando un pao hmedo, sin
pelusas Para eliminar incrustacio-
nes persistentes, aplique breve-
mente isopropanol. Limpie en
especial las partes laterales en la
zona inferior del compartimiento
para cubetas rectangulares,
donde se encuentran las barreras
de luz para el reconocimiento
automtico de cubetas.
5 Esperar hasta que el comparti-

miento est totalmente seco.
Observacin
Despus de poner nuevamente en funcionamiento el fotmetro, efecte para
todas las mediciones la supervisin del instrumento (vea el prrafo 4.15.2).
ba75703s04 03/2011 163

Diagnstico y correccin de fallas Spectroquant Pharo 300
Si el instrumento indica un error de calibracin de la longitud de onda al

ponerlo en funcionamiento, se debe probablemente a que la lente est sucia.
En tal caso limpie la lente de la siguiente manera:
Limpiar la lente La lente detectora se encuentra en la

detectora parte frontal izquierda del
compartimiento para cubetas
rectangulares (pos. 1).
1 Apague el fotmetro.
2 Corte el extremo (aprox. 2cm) de
un bastoncillo de Dacron,
p.ej. HY-LiTE sampling pen,
no. de pedido 1.30102.0021.
3 Utilice una pinza o un alicate de
punta fina para tomar el pedazo
1 de bastoncillo. Limpie la lente con
la cabeza seca del bastoncillo.
Limpie la lente con un movimiento
de rotacin desplazndose desde
el centro hacia afuera. Si no es
posible eliminar as la suciedad,
humedezca el bastoncillo con
agua desionizada o bien, con iso-
propanol y repita la limpieza.
6.2 Problemas y como solucionarlos
El instrumento no Causa probable Solucin del problema

reacciona
al presionar las El estado operativo del sistema reset del procesador:
teclas no est definido o la carga CEM presionar simultneamente las
es inadmisible teclas <ON/OFF> y <ESC>.
Seal acstica al Causa probable Solucin del problema

oprimir una tecla
La tecla no tiene funcin alguna oprimir otra tecla
en el estado operativo actual
Se ha sobrepasado Causa probable Solucin del problema

el rango de
medicin Mtodo inadecuado seleccionar un mtodo con un
o no ha sido rango de medicin ms
alcanzado adecuado
diluir la muestra
164 ba75703s04 03/2011

Spectroquant Pharo 300 Diagnstico y correccin de fallas
Observacin
En el modo Concentracin puede visualizar Ud. el valor actual de la
absorbancia a manera de informacin adicional ([Configuracin]/Mostrar
absorbancia, vea adems el prrafo 4.5.6).
El auto-test no Causa probable Solucin del problema

funciona.
El instrumento avisa La cubeta se encuentra en uno de sacar la cubeta
Retirar cubeta ambos compartimento de cubetas a continuacin oprimir la tecla
<START ENTER>
En uno de los compartimento de eliminar los cuerpos extraos
cubetas se encuentra un objeto a continuacin oprimir la tecla
extrao <START ENTER>
El instrumento tiene que efectuar presionar la tecla
nuevamente la compensacin <START ENTER>
para el reconocimiento de
cubetas rectangulares
El compartimento de cubetas Limpiar el compartimento de
rectangulares est sucio cubetas (vea el prrafo 5.2.2 y
prrafo 6.1)
prender el instrumento
nuevamente
En caso dado confirmar la
informacin Retirar cubeta con
<START ENTER>
Instrumento defectuoso enviar el instrumento al servicio
tcnico del fabricante /
proveedor
Valores medidos Causa probable Solucin del problema

evidentemente
falsos La cubeta est sucia limpiar la cubeta
La dilucin ajustada no es ajustar el factor de dilucin
correcta
El mtodo seleccionado no es seleccionar otro mtodo
adecuado
La medicin cero es incorrecta llevar a cabo una medicin cero
Valor en blanco incorrecto medir nuevamente el valor en
blanco
ba75703s04 03/2011 165

Diagnstico y correccin de fallas Spectroquant Pharo 300
Causa probable Solucin del problema

Las cubetas no reconocidas (por utilizar cubetas adecuadas (vea
ejemplo algunas cubetas de los prrafo 7.1 y prrafo 8.1)
material sinttico) perturban la
medicin AutoCheck y falsifican
los valores medidos hasta el
siguiente AutoCheck
valores medidos Causa probable Solucin del problema

fluctuantes
La cubierta de cubetas est cerrar la tapa del compartimento
abierta de cubetas.
Auto-prueba fall. Causa probable Solucin del problema

Prueba del sistema: Instrumento enviar el instrumento al servicio
defectuoso tcnico del fabricante /
proveedor
Prueba del filtro: Instrumento enviar el instrumento al servicio
defectuoso tcnico del fabricante /
proveedor
Calibracin de la longitud de
onda:
Cuerpo extrao en el eliminar los cuerpos extraos
compartimento de cubetas
Lente sucia limpiar la lente (vea el prrafo
5.2.3 y prrafo 6.1).
si el problema se repite, verificar
las condiciones de trabajo (vea
el prrafo 3.2)
Instrumento defectuoso enviar el instrumento al servicio
tcnico del fabricante /
proveedor
la impresora Causa probable Solucin del problema

conectada no
funciona impresora no apta emplear una impresora capaz de
interpretar el lenguaje de control
de impresora PCL-3
166 ba75703s04 03/2011

Spectroquant Pharo 300 Especificaciones tcnicas
7 Especificaciones tcnicas
7.1 Caractersticas de medicin
Principio de Fotmetro espectral con medicin de la absorbancia de un rayo de

medicin referencia
Fuente luminosa Tipo de lmpara Lmpara flash de xenon

vida til media 5 x 108 flash, corresponde a mnimo 13000 h
en funcionamiento ininterrumpido
Monocromador tipo monocromador reticulado con motor paso a

paso
Rango de longitud de onda 190- 1100 nm
Velocidad mxima de aprox. 3300 nm/min
escaneo
Calibracin de longitudes de automticamente
onda
Exactitud 1 nm
Reproducibilidad 0,5 nm
Resolucin 1 nm
Ancho de banda espectral 4 nm
Medicin Sensor de luz fotodiodo

fotomtrica
Rango de medicin E = -3.300 hasta E = +3.300
Linearidad: < 1 % con E 2,000
Exactitud 0,003 E con E < 0,600
0,5 % de la indicacin con 0,600 E
2,000
Reproducibilidad 0,002 con E = 1,000
Resolucin E = 0,001
Luz difusa < 0,1 % transmisin a 340 y 408 nm
ba75703s04 03/2011 167

Especificaciones tcnicas Spectroquant Pharo 300
Cubetas Cubeta redonda Dimetro exterior: 16 mm

empleables Fondo plano
Cubeta rectangular Longitud de tramo: 10 mm, 20 mm y
50 mm
Anchura mxima: 12,6 mm
Nivel mnimo de llenado 20 mm
Volumen mnimo de llenado Cubeta redonda 16 mm: 4 ml
Cubeta rectangular 10 mm: 2 ml
Reconocimiento de cubetas automticamente para todas las cubetas y
ensayos reactivos Spectroquant
Tiempo de Mnimo 15 min para medicin individual

calentamiento 2 h para mediciones cinticas a mxima precisin posible
168 ba75703s04 03/2011

Modos de medicin z Concentracin

Medicin con mtodos de programacin fijos, adaptados al programa
de juegos de ensayo de Spectroquant
Seleccin automtica del mtodo en juegos de ensayos con cdigo de
barras
Apoyo del programa en la elaboracin de mtodo adicionales propios
(max. 100)
Citaciones y unidades dependientes del mtodo
Indicacin activable del valor de la absorbancia
Actualizacin de los datos de los mtodos a travs del Internet
z Absorbancia / % Transmisin
Medicin posible contra el propio valor de absorbancia de referencia
z Longitudes de onda mltiples
Clculo libremente definido de hasta cuatro valores de absorbancia
individuales a diferentes longitudes de onda
Clculos archivables a modo de mtodos (max. 50)
z Espectro
Modo de absorbancia o bien, modo % transmisin
Lmites libremente seleccionables dentro del rango de longitud de
onda
Espaciamiento: 1 nm
Duracin de registro para el rango de longitud de onda completo: <
7 min
Configuraciones archivables como perfiles (max. 20)
Funciones de evaluacin: muestreo o exploracin del cursor, zoom,
reconocimiento Min./Max., determinacin del rea pico (peak),
derivacin, igualacin, multiplicacin con constantes, adicin de
constantes, adicin y sustraccin de espectros, divisin y cuocientes
de dos espectros
z Cintica
Modo de absorbancia o bien, modo % transmisin
Intervalo mnimo ajustable de exploracin: 1 s (cuando la absorbancia
de la solucin de medicin es ms alta, se prolonga el intervalo de
exploracin debido a la duracin ms larga de la medicin individual)
Configuraciones archivables como perfiles (max. 20)
Funciones de evaluacin: muestreo o exploracin del cursor, Zoom,
determinacin min./max., clculo de la pendiente (para slo un
intervalo o bien, para el total), actividad encmica
ba75703s04 03/2011 169

7.2 Documentacin del valor medido y aseguramiento

de la calidad
Memoria para Capacidad de memoria 1000 valores medido individuales de los

valores medidos modos concentracin, absorbancia /
% transmisin y longitudes de onda
mltiples
4 MByte de memoria interna, suficiente
para aprox. 100 espectros y 400 curvas
cinticas (valores a modo de ejemplo bajo
el siguiente supuesto: cada espectro sobre
el rango de longitud de onda de 600 nm y
cada curva cintica con 150 valores
individuales)
Formas de exportar o elemento USB de memoria externa,
presentar datos impresora, PC
Formatos de archivo ASCII, *.csv
Funciones de ACA1 Inspeccin del fotmetro

supervisin
ACA2 Inspeccin del sistema completo
ACA3 Inspeccin de la matriz de la muestra
Administracin Desactivable si
de usuarios
Cuentas de usuario 3 niveles jerrquicos (administrador, usuario,
huesped)
Proteccin por contrasea para administradores y usuarios
170 ba75703s04 03/2011

7.3 Datos generales del instrumento
Dimensiones 404 x 197 x 314 mm (ancho x alto x profundidad)

Peso aprox. 4,5 kg (sin transformador de alimentacin)
Tipo de proteccin IP 30
de la caja / carcasa
Clase de III
proteccin
elctrica
Marca de CE, cETLus
tipificacin
Condiciones temperatura Funcionamiento:

medioambientales +10 C hasta + 35 C
admisibles (41 F hasta 95 F)
Almacenamiento:
-25 C hasta +65 C
(-13 F hasta 268 F)
humedad relativa Promedio anual: 75 %
30 das/ao: 95 %
das restantes: 85 %
clase climtica 2
Suministro transformador de alimentacin para Tipo: FRIWO FW 7362/12

elctrico conexin a la red Entrada:
100 - 240 V ~ / 50 - 60 Hz / 0,70 A
Salida: 12 V = / 2,5 A
Longitud del cable al fotmetro:
2,0 m
Directivas y CEM Directiva de la Comunidad

normas Europea 2004/108/EG
aplicadas EN 61326-1
EN 61000-3-2
EN 61000-3-3
FCC Class A
clase de seguridad del aparato Directiva de la Comunidad
Europea 2006/95/EG
EN 61010-1
clase climtica VDI/VDE 3540
tipo de proteccin IP EN 60529
ba75703s04 03/2011 171

Interfaces de RS232 1 x 9-Pol D-Sub

comunicacin USB 1 x USB-A (para impresora,
elementos USB de memoria
externa, teclado o bien,
decodificador de barras)
1 x USB-B (para PC)
Otras z Canal de desage para cubetas que se han vaciado

caractersticas
z Actualizacin del software del instrumento y de los datos de los mtodos
a travs del Internet
Idiomas z Spanisch
disponibles
z English
z Franais
z Espaol
z Italiano
z Bulgarian/
z esko
z Simplified Chinese/
z Traditional Chinese/
z Greek/
z Indonesian/Indonesia
z Japanese/
z magyar
z Malay/Melayu
z Norsk
z Polski
z Portuguse
z Russian/
z Slovenina
z Thai/ *
z Turkish/Turkce
z Dansk
z Romn
z Nederlands
* Para estos idiomas se requieren conjuntos de caracteres adicionales (para

ms detalles, vea el prrafo 4.20.3 ACTUALIZACIN DE IDIOMAS)
172 ba75703s04 03/2011

Spectroquant Pharo 300 Accesorios, opciones
8 Accesorios, opciones
8.1 Accesorios
Cubeta para el Descripcin del funcionamiento No. de pedido

programa de juegos
de ensayo Cubetas redondas vacas 16 mm (1 paquete = 25 1.14724.0001
unidades)
Spectroquant
Cubeta rectangular, 10 mm (1 paquete = 2 unidades) 1.14946.0001
Cubeta rectangular de cuarzo, 10 mm (1 paquete = 2 1.00784.0001
unidades)
Microcubeta semiredonda, 50 mm (1 paquete = 2 1.73502.0001
unidades)
Aiuda de posicionamiento para para cubeta de plstico 1.00787.0001
de 10 mm Spectroquant
Maleta y cable para Descripcin del funcionamiento No. de pedido

la aplicacin porttil
o mvil Maleta para Spectroquant Pharo 300 1.00670.0001
12 V-Adapter para Spectroquant Pharo 300 1.00786.0001
(Auto/PowerPack)
Conjuntos de Descripcin del funcionamiento No. de pedido

aplicaciones
Software adicional para la industria cervecera 1.00703.0001
(alemn / ingls)
ba75703s04 03/2011 173

Accesorios, opciones Spectroquant Pharo 300
8.2 Medios de verificacin o chequeo
Medios de Descripcin del funcionamiento No. de pedido

verificacin o
chequeo para la Spectroquant Photocheck 1.14693.0001
inspeccin del CertiPUR UV/VIS-Standard 1, solucin de potasio 1.08160.0001
instrumento (ACA1) dicromato para la inspeccin de la absorbancia segn
DAB y Ph.Eur.
CertiPUR UV/VIS-Standard 1 A - solucin de potasio 1.04660.0001
dicromato para la inspeccin de la absorbancia a 430 nm
segn DAB y Ph.Eur.
CertiPUR UV/VIS-Standard 2 - Solucin de nitrito de 1.08161.0001
sodio para verificar la luz difusa segn DAB y Ph.Eur.
CertiPUR UV/VIS-Standard 3 - Solucin de yoduro de 1.08163.0001
sodio para verificar la luz difusa segn DAS y Ph.Eur.
CertiPUR UV/VIS-Standard 6 - Solucin de xido de 1.08166.0001
holmio, material de referencia para la longitud de onda
segn DAB y Ph.Eur.
Medios de Las soluciones patrn Spectroquant- CombiCheck o bien, CertiPUR las

verificacin o encuentra Ud. en el catlogo de Merck o bien, en el Internet bajo
chequeo para la www.merck-chemicals.com/photometry.
inspeccin del
sistema (ACA2) y
MatrixCheck (ACA3)
Medios de Descripcin del funcionamiento No. de pedido

verificacin o
chequeo para el Spectroquant PipeCheck 1.14962.0001
volumen de pipetas
8.3 Ampliaciones opcionales

En los negocios del ramo obtiene Ud. las siguientes ampliaciones opcionales
:
z decodificador de barras (escaneador manual)
z teclado PC con USB
174 ba75703s04 03/2011

Spectroquant Pharo 300 Accesorios, opciones
8.4 Cable de conexin:

PC Ud. puede conectar el computador / ordenador PC al Spectroquant
Pharo 300 de una de las siguientes maneras:
Descripcin del funcionamiento No. de pedido

Cable con enchufe USB-B y USB-A Negocios del
ramo
Cable modem cero 9-pol. (sub-buje D) - 9-Pol. (sub- Negocios del
buje D) ramo
Impresora USB Ud. puede conectar una impresora USB con el Spectroquant Pharo 300:
Descripcin del funcionamiento No. de pedido

Cable con enchufe USB-B y USB-A Negocios del
ramo
Impresora de agujas Si necesita una impresora y cables adecuados, consulte nuestro servicio.
ba75703s04 03/2011 175

Accesorios, opciones Spectroquant Pharo 300
176 ba75703s04 03/2011

Spectroquant Pharo 300 Apndice
Apndice
A.1 Mens
Medicin (vea el prrafo A.1.1)

Configuraciones en general y funciones (vea el prrafo A.1.2)
A.1.1 Medir
z Concentracin (vea el prrafo A.1.1.1)

z Absorbancia / % Transmisin (vea el prrafo A.1.1.2)
z Especial / Mltiples longitudes de onda
z Espectro
z Cintica
A.1.1.1 Concentracin
Concentracin
[Configuracin]
Dilucin
Muestra + agua destilada
Valor en blanco de la muestra

Utilice su propio valor en blanco ()
Correccin de turbidez ()
Mostrar absorbancia ()
ACA (vea el prrafo A.1.2.2)
Editar mtodos (vea Nuevo mtodo)
Nuevo mtodo
Nmero, Designacin, Versin, Longitud onda, Cubeta,
Formato de citacin, Unidad, Resolucin, Curva
calibracin
[Lista mtodos]
Todos mtodos <> ltimos utilizados
[Borrar]
[Siguiente]
ID estndar
Fabricante estndar
ba75703s04 03/2011 177

Apndice Spectroquant Pharo 300
Concentracin
[Configuracin]
Editar mtodos
[Siguiente]
[Siguiente]
Medir parejas de valores (Valor nominal, Absorbancia)
[Siguiente]
[Tipo de curva] (Polgono, Lnea recta, Parbola)
[Rango medicin] (Lmite inferior, Lmite superior)
Ingresar frmula
a5 ... a0, Rango medicin (Lmite inferior, Lmite
superior)
Memoria de datos de medicin (vea el prrafo A.1.2.1)
[Lista mtodos]
[Todos mtodos] <> [ltimos utilizados]
[Citacin]
Seleccione formato de citacin
[Unidad]
Seleccione la unidad (mg/l / ppm / mmol/l)
178 ba75703s04 03/2011

A.1.1.2 Absorbancia / % Transmisin
Absorbancia / % Transmisin
[Configuracin]
[Longitud onda]
Definir nueva longitud de onda (nm)
[Transmisin] <> [Absorbancia]

[Referencia]
Absorbancia de referencia
A.1.1.3 Especial / Mltiples longitudes de onda
Especial / Mltiples longitudes de onda

[Configuracin]
Nuevo mtodo
Nmero, Nombre, Versin, Formato de citacin, Unidad,
Resolucin, Cubeta
[Lista mtodos]
[Borrar]
[Siguiente]
Longitud de onda 1 ... 10, a0 ... a10, b0 ... b10,
Funcin
Editar mtodos (vea Nuevo mtodo)

[Lista mtodos]
[Transmisin] <> [Absorbancia]
ba75703s04 03/2011 179

A.1.1.4 Espectro
Espectro
[Configuracin]
Inicio de longitud de onda
Fin de longitud de onda
Modo
Absorbancia
Transmisin
Suavizado
S
No
Cambiando escala
Automtico
Manual
Eje Y min
Eje Y max
[Herramientas]
Valores extremos [zona (amplificada) zoom]
Marcar puntos
Borrar todas las marcaciones
Valores originales
Integral
Derivada
Comparar espectro
Agregar espectro
Restar espectro
Dividir espectro (razn)
Agregar valor fijo
Multiplicar valor fijo
[Zoom]
[Original]
[xy_max]
[Abrir]
180 ba75703s04 03/2011

A.1.1.5 Cintica
Cintica
[Configuracin]
Nuevo perfil
Editar perfiles
Cambiando escala
Automtico
Manual
Eje Y min
Eje Y max
[Lista de perfiles]
[Todos los perfiles] <> [ltimos utilizados]
[Herramientas]
Pendiente & Actividad cataltica
Comparar espectro
Restar espectro
[Abrir]
A.1.2 Configuraciones generales y funciones
z [Configuracin] (vea el prrafo A.1.2.1)

z [Cancelar sesin]
z [ACA] (vea el prrafo A.1.2.2)
z [Info]
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A.1.2.1 Configuracin
[Configuracin]
Idioma
Fecha/Hora
Fecha
Hora
Configuracin del display

Contraste [%]
Administracin de usuarios
[Configuracin]
Desactivar administracin de usuario
Cambiar la contrasea
[Agregar]
[Borrar]
[Cambiar]
Memoria de valores medidos

[Configuracin]
Autoalmacenar / "AutoStore" ()
Filtro
Modo
Absorbancia / Transmisin
Concentracin
Mltiples longitudes de onda
Usuario
ID
Fecha
desde ... hasta ...
[Reconfigurar entrada]
[Reconfigurar todo]
Valores seleccionados: invertir seleccin ()

Borrar memoria (solo valores seleccionados)
Borrar memoria (todos los valores)
[Valor nico] <> [Lista]

[Borrar]
182 ba75703s04 03/2011

[Configuracin]
Memoria USB
PC
Cancelar
Reconfigurar al estado inicial
Condicin de entrega
Separador decimal para archivos tipo csv
Punto (12.34)
Coma (12,34)
Formato datos (impresin)

Corto
Extendido
Velocidad en bauds de la interface RS232 (1200 ...

19200)
Cambiar mtodos/perfiles
Active los conjuntos de aplicaciones
ba75703s04 03/2011 183

A.1.2.2 ACA
[ACA]
Configuracin ACA1
Modo
ACA1 inactivo
Semanas
Intervalo
Aparato de fijacin (No / S)
PhotoCheck
CertiPUR UV-VIS 1 ...
Configuracin ACA2
Modo
ACA2 inactivo
Semanas
Mediciones
Mtodos de fijacin (No / S)

Mtodo...
Mtodo
ACA2
Intervalo
Valor nominal
Tolerancia
ID estndar
Configuracin ACA3/MatrixCheck
Diferencia mxima
Verificacin ACA1
Verificacin ACA2
Verificacin ACA3/MatrixCheck
Info ACA1
Info ACA2
184 ba75703s04 03/2011

A.2 Glosario
Absorbancia dimensin logartmica de la absorbancia de la muestra;

logaritmo decdico negativo de la transmisin.
Absorbancia de esta absorbancia sirve para reemplazar la absorbancia bsica del
referencia fotmetro archivada en memoria, por el valor de una medicin propia.
ACA aseguramiento analtico de la calidad.
ACA1 grado 1 del aseguramiento analtico de la calidad:
Supervisin del instrumento.
Supervisin del sistema completo.
Comprobacin si la determinacin fotomtrica es perturbada por
otras sustancias contenidas en la muestra (matriz de la muestra).
El MatrixCheck puede ser efectuado agregando sustancia a la mues-
tra o por dilucin de la misma.
Ajuste cero ajustar un fotmetro con una cubeta llena de agua.
AutoSelector es el cilindro de material sinttico con cdigo de barras, que es intro-
ducido en el compartimiento para cubetas redondas y que transfiere
la codificacin para un juego de ensayos de reactivos al fotmetro .
Cintica medicin disociada segn el tiempo.
Citaciones diferentes formas de presentacin del valor medido para una deter-
minada concentracin; son formas derivables una de la otra.
El mtodo para determinar el fosfato entrega, por ejemplo un valor
medido para el fsforo P. Este valor medido puede ser presentado en
las diferentes citaciones por ejemplo PO4, PO4-P o P2O5.
Cdigo de barras es una codificacin ptica (superficies blancas y negras) tpicas para
el mtodo y que pueden ser ledas por las barreras de luz del fot-
metro.
Coeficiente de es una medida para indicar la relacin linear entre las parejas de
correlacin valores al determinar el punto cero y la pendiente de un mtodo pro-
pio definido por el usuario.
CombiCheck patrn de mltiples parmetros para verificar el sistema completo con
respecto a un mtodo determinado.
Concentracin masa o bien, cantidad de una sustancia disuelta por unidad de volu-
men, por ejemplo g/l o bien, mol/l.
Cubeta recipiente para una muestra lquida para la medicin con el fot-
metro.
El material de las cubetas (generalmente vidrio) debe tener ciertas
caractersticas pticas para ser apto para mediciones fotomtricas.
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Espectro es la distribucin de la intensidad, de la transmisin, o bien, de la

absorbancia en funcin de la longitud de onda.
Extraccin o la relacin de recuperacin es el valor medido dividido por el valor
recuperacin pronosticado (en porcentaje).
Ejemplo: Valor pronosticado 20 mg/l; encontrado 19.7 mg/l => extrac-
cin o recuperacin 0.985 o bien, relacin de recuperacin 98.5%.
Identificacin ACA a los valores medidos le es asignada una identificacin ACA (ACA1
o bien, ACA2) dependiendo si la medicin ha sido efectuada con un
nivel ACA y de ser as, en que nivel.
Juego de ensayos un juego de ensayos comprende todos los reactivos qumicos nece-
(test) sarios para la determinacin fotomtrica de una muestra, conforme a
las normativas de anlisis.
Lnea base es el valor de referencia para el espectro de extinciones, o bien,
transmisiones de referencia.
MatrixCheck vea ACA3.
Mtodo un mtodo comprende el procedimiento qumico de comprobacin y
los datos especficos al mtodo (curva de calibracin), necesarios
para la evaluacin de los resultados de la medicin.
la forma de llevar a cabo el mtodo y la medicin con el fotmetro
estn descritas en las normativas de anlisis.
el Spectroquant Pharo 300 contiene un banco de datos con mto-
dos. Adems, Ud. puede ingresar sus propios mtodos, es decir
mtodos definido por el usuario, en este banco de datos.
Muestra de medicin trmino empleado para una muestra lista a ser sometida a medicin.
Una muestra de medicin es obtenida generalmente de una muestra
para anlisis (muestra patrn) previamente acondicionada. La mues-
tra de medicin y la muestra para anlisis son idnticas cuando no se
ha realizado ningn tipo de acondicionamiento.
Normativas de anlisis Las normativas de anlisis describen la manera exacta de como lle-
var a cabo el procedimiento de comprobacin.
Patrn muestra con concentracin definida del analtico a ser investigado.
Patrn PhotoCheck es una solucin coloreada estable con absorbancia definida,
empleada para verificar el funcionamiento correcto del fotmetro.
Procedimiento de el procedimiento de comprobacin designa el principio general de
comprobacin como una muestra es adaptada a una forma adecuada para la medi-
cin.
Diferentes mtodos pueden estar basados en el mismo procedi-
miento de comprobacin.
Reset restablecimiento al estado inicial de la configuracin de un sistema o
dispositivo de medicin. Conocido tambin como reiniciar y/o refijar
Transmisin es la cantidad de luz que pasa a travs de la muestra.
186 ba75703s04 03/2011

Turbidez es el efecto atenuante que sufre la luz debido a la dispersin por las
partculas en suspensin, no disueltas.
Valor en blanco de la El valor en blanco de la muestra es una de las caractersticas de la
muestra muestra actual a ser analizada (coloracin). Est diluida segn el
mtodo utilizado, pero no contiene reactivos colorantes.
El valor pH corresponde al de la solucin de medicin.
Valor en blanco del la evaluacin de la medicin fotomtrica est referida siempre al
reactivo valor comparativo de una solucin de medicin que no contiene la
sustancia a ser determinada (valor en blanco de reactivos). De esta
forma se compensa la influencia que tiene la absorbancia bsica de
los reactivos qumicos sobre la medicin fotomtrica.
Para todas las mediciones con juegos de ensayos Spectroquant
(modo concentracin) el fotmetro dispone de un valor en blanco del
reactivo determinado exactamente, pero que puede ser sobrescrito
por el valor en blanco del reactivo propio.
Valor medido el valor medido es el valor especfico a ser determinado por medicin
del parmetro. Es indicado a manera de producto, compuesto por un
valor numrico y una unidad (por ejemplo 3 m; 0,5 s; 5,2 A; 373,15 K).
A.3 Indice de marcas
Marca Propietario
ActiveSync Microsoft Corporation
CertiPUR Merck KGaA
Microsoft Microsoft Corporation
Spectroquant Merck KGaA
Windows Microsoft Corporation
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188 ba75703s04 03/2011

A.4 Indice alfabtico
A
Absorbancia de referencia ........................................................................74
Accesorios ..............................................................................................173
Actualizacin ...........................................................................................155
Actualizacin de los mtodos .................................................................155
Actualizacin del software ......................................................................155
Administracin del sistema .......................................................................36
Ajuste cero ................................................................................................39
AQS ........................................................................................................130
Archivar o guardar ..................................................................................109
Archivo de datos de medicin ................................................ 112, 114, 115
Aseguramiento analtico de la calidad (AQS) .........................................130
AutoCheck ................................................................................................29
Auto-prueba ..............................................................................................28
C
Cintica .....................................................................................................95
Cdigo de barras ......................................................................................44
Conectar ...................................................................................................27
Conexiones .................................................................................................7
Conexiones varias ......................................................................................7
Configuracin del instrumento ..................................................................36
Conjunto de datos ...................................................................................112
Copiar archivos .......................................................................................121
Correccin de la turbidez ..........................................................................62
Cronmetro .............................................................................................106
Cronmetro de anlisis ...........................................................................107
Cuadro sinptico .........................................................................................7
Cubeta quebrada ....................................................................................163
D
Decodificador de barras ............................................................................24
Desinfeccin ...........................................................................................160
E
Elemento USB de memoria externa ..........................................................23
Elementos de control ..................................................................................7
Especificaciones tcnicas .......................................................................167
F
Fecha/hora ................................................................................................37
G
Glosario ...................................................................................................185
I
Impresora ................................................................................................126
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Imprimir ................................................................................................... 126

Informacin del instrumento ................................................................... 154
Informacin del sistema .......................................................................... 154
Inicializar ................................................................................................. 153
L
Limpiar .................................................................................................... 160
M
Medicin de la absorbancia / % transmisin ............................................ 72
Medir el valor en blanco del reactivo
............................................................................................................ 60
Medir la absorbancia/transmisin ............................................................. 72
Medir la concentracin .............................................................................. 44
Medir muestras diluidas ............................................................................ 54
Men del sistema
Informacin general ............................................................................ 52
Mens ..................................................................................................... 177
Mtodo ...................................................................................................... 83
Mtodos de longitudes de onda mltiples ................................................ 76
Mtodos propios definidos por el usuario
Concentracin ..................................................................................... 62
Longitudes de onda mltiples ............................................................. 77
P
Partes includas ........................................................................................ 15
Perfil (cintica) .......................................................................................... 98
Perfil (espectro) ........................................................................................ 87
Principio de manejo .................................................................................. 30
Puesta en funcionamiento ........................................................................ 15
Puesta en servicio por primera vez .......................................................... 17
R
Refijar ..................................................................................................... 153
Reset ...................................................................................................... 153
RS232
Conexin ............................................................................................. 21
Parmetros de interfase ..................................................................... 23
S
Seguridad ................................................................................................. 11
Seguridad operacional .............................................................................. 12
T
Teclado ....................................................................................................... 8
Tiempo de calentamiento ......................................................................... 28
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U
Uso del aparato sin peligro .......................................................................12
Uso especfico ..........................................................................................12
V
Valor en blanco
Valor en blanco de la muestra ............................................................56
Valor en blanco del reactivo ................................................................58
Valor en blanco de la muestra ..................................................................56
versin del software ................................................................................154
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192 ba75703s04 03/2011

Pharo 300
Mtodos de anlisis
Apndices
Spe
ctro
qua
nt
Pha
ro 3
00
Indice
Tabla Tests fotomtricos disponibles
Prescripciones de anlisis
Apndice 1 Aptitud de los tests para el anlisis de agua

de mar
Apndice 2 Spectroquant CombiCheck y soluciones

patrn
Instrucciones para la preparacin de

Apndice 3
soluciones patrn
Spectroquant UV/VIS espectrofotmetro Pharo 300
Tests fotomtricos disponibles

Los siguientes mtodos con los nmeros de mtodos correspondientes estn programados en el fotmetro y
las medidas pueden tomarse sin ningn tipo de ajuste, directamente. La seleccin del mtodo se realiza a travs
del cdigo de barras de las cubetas (para test en cubetas) o del AutoSelector (para test con reactivos). El nmero
de mtodo se indica en la columna 1 y slo se tiene que utilizar cuando se hace una seleccin manual.
El intervalo total de medida se refiere a la forma de referencia indicada y en el caso de los test con reactivos,
cubren todos los pasos pticos disponibles (cubetas desde 10 hasta 50 mm).
Nm. del Test Art. Intervalo total de medida Mtodo

mtodo (TC = test en cubetas)
205 cido cianrico, test 19250 2 160 mg/l de cido Cyan Derivado de triazina
191 cidos orgnicos voltiles, TC* 01763 50 3000 mg/l de HOAc Esterificacin
2518 ADMI ADMI 2,0 100,0 Coloracinacin propia
2517 ADMI ADMI 10 500 Coloracinacin propia
196 Aluminio, TC* 00594 0,02 0,50 mg/l de Al Cromazurol S
043 Aluminio, test* 14825 0,020 1,20 mg/l de Al Cromazurol S
2522 Amonaco, libre NH3 0,000 0,730 mg/l de NH3 como amonio
104 Amonio, TC 14739 0,010 2,000 mg/l de NH4-N Azul de indofenol
054 Amonio, test 14752 0,010 3,00 mg/l de NH4-N Azul de indofenol
155 Amonio, test 00683 2,0 75,0 mg/l de NH4-N Azul de indofenol
163 Amonio, test 00683 5 150 mg/l de NH4-N Azul de indofenol
130 Antimonio en aguas y aguas Sb 0,10 8,00 mg/l de Sb Verde brillante
residuales
156 AOX, TC* 00675 0,05 2,50 ml/ AOX Oxidacin / determinatin como cloruro
132 Arsnico, test* 01747 0,001 0,100 mg/l As Ag-DDTC
164 Boro, TC* 00826 0,05 2,00 mg/l de B Azometina H
046 Boro, test* 14839 0,050 0,800 mg/l de B Rosocianina
195 Bromatos en aguas y aguas BrO3 0,003 0,120 mg/l de BrO3 3,3-Dimetilnaftidina
potables
146 Bromo, test* 00605 0,020 10,00 mg/l de Br2 S-DPD
067 Cadmio, TC 14834 0,025 1,000 mg/l de Cd Derivado del cadin
183 Cadmio, test 01745 0,0020 0,500 mg/l de Cd Derivado del cadin
165 Calcio, TC* 00858 10 250 mg/l de Ca Ftaleina-complexona
042 Calcio, test* 14815 5 160 mg/l de Ca Glioxal-bis-hidroxianilo
125 Calcio, TC sensitivo* 14815 1,0 15,0 mg/l de Ca Glioxal-bis-hidroxianilo
Calcio, test** 00049 0,20 4,00 mg/l de Ca Derivado de la ftalena
208 Capacidad de cido 01758 0,40 8,00 mmol/l Reaccin del indicador
hasta pH 4,3 (alcalinidad total), TC
075 Cianuros, TC* (cianuro libre) 14561 0,010 0,500 mg/l de CN cido barbitrico +
cido piridincarboxlico
075 Cianuros, TC* 14561 0,010 0,500 mg/l de CN cido ctrico / cido barbitrico +
(cianuro fcilmente liberable) cido piridincarboxlico
109 Cianuros, test* (cianuro libre) 09701 0,0020 0,500 mg/l de CN cido barbitrico +
cido piridincarboxlico
109 Cianuros, test* 09701 0,0020 0,500 mg/l de CN cido ctrico / cido barbitrico +
(cianuro fcilmente liberable) cido piridincarboxlico
174 Cinc, TC 00861 0,025 1,000 mg/l de Zn PAR
074 Cinc, TC 14566 0,20 5,00 mg/l de Zn PAR
041 Cinc, test* 14832 0,05 2,50 mg/l de Zn Cl-PAN
141 Cloro, TC* (cloro libre) 00595 0,03 6,00 mg/l de Cl2 S-DPD
142 Cloro, TC* (cloro libre 00597 0,03 6,00 mg/l de Cl2 S-DPD
+ cloro total)
143 Cloro, test* (cloro libre) 00598 0,010 6,00 mg/l de Cl2 S-DPD
145 Cloro, test* (cloro total) 00602 0,010 6,00 mg/l de Cl2 S-DPD
144 Cloro, test* (cloro libre 00599 0,010 6,00 mg/l de Cl2 S-DPD
+ cloro total)
194 Cloro, TC*, test* (cloro libre Cl2_l 0,010 6,00 mg/l de Cl2 DPD
+ cloro total)
2509 Clorofila a (DIN/ISO) Chl-a DIN 10 resultado en g/l de Chl-a Coloracinacin propia
2504 Clorofila a (ASTM) Chl-a ASTM 10 resultado en mg/m3 de Chl-a Coloracinacin propia
2507 Clorofila a, b, c (ASTM) Chl a,b,c 10 resultado en mg/m3 de Chl-a,-b,-c Coloracinacin propia
2508 Clorofila a, b, c (ASTM) Chl a,b,c 50 resultado en mg/m3 de Chl-a,-b,-c Coloracinacin propia
095 Cloruros, TC* 14730 5 125 mg/l de Cl Hierro(III) tiocianato
110 Cloruros, test* 14897 2,5 25,0 mg/l de Cl Hierro(III) tiocianato


063 Cloruros, test* 14897 10 250 mg/l de Cl Hierro(III) tiocianato
026 Cobre, TC* 14553 0,05 8,00 mg/l de Cu Cuprizona
027 Cobre, test* 14767 0,02 6,00 mg/l de Cu Cuprizona
083 Cobre baos Cu-bath 2,0 80,0 g/l de Cu Coloracin propia
300 Coefficiente de absorcin 254 0,5 250,0 m-1 Medicin a 254 nm
espectral (254)
301 Coefficiente de atenuacin 254 0,5 250,0 m-1 Medicin a 254 nm
espectral (254)*
302 Coefficiente de absorcin 436 0,5 250,0 m-1 Medicin a 436 nm
espectral (436)
015 Coloracin (436) FB436 0,5 250,0 m -1 Medicin a 436 nm
(coeficiente de absorcin espectral)
032 Coloracin Hazen* Hz340 0,2 500,0 Pt/Co (Hz) Mt. con patrn platino-cobalt, 340 nm
179 Coloracin Hazen* Hz445 1 1000 Pt/Co (Hz) Mt. con patrn platino-cobalt, 445 nm
172 COT, TC 14878 5,0 80,0 mg/l de COT Oxidacin peroxodisulfato / indicador
173 COT, TC 14879 50 800 mg/l de COT Oxidacin con peroxodisulfato /indicador
039 Cromatos, TC* 14552 0,05 2,00 mg/l de Cr Difenilcarbazida
039 Cromatos, TC* (cromo total) 14552 0,05 2,00 mg/l de Cr Oxidacin con peroxodisulfato /
difenilcarbazida
040 Cromatos, test* 14758 0,010 3,00 mg/l de Cr Difenilcarbazida
020 Cromo baos Cr-bath 4,0 400 g/l de CrO3 Coloracin propia
157 DBO, TC* 00687 0,5 3000 mg/l de DBO Metodo de Winkler modificado
149 Dixido de cloro, test* 00608 0,020 10,00 mg/l de ClO2 S-DPD
031 DQO, TC* 14560 4,0 40,0 mg/l de DQO Oxidacin con cido cromosulfrico /
determinacin como cromato
014 DQO, TC* 14540 10 150 mg/l de DQO Oxidacin con cido cromosulfrico /
determinacin como cromo(III)
137 DQO, TC* (exento Hg) 09772 10 150 mg/l de DQO Oxidacin con cido cromosulfrico /
138 DQO, TC* (exento Hg) 09773 100 1500 mg/l de DQO Oxidacin con cido cromosulfrico /
098 Dureza residual, TC* 14683 0,50 5,00 mg/l de Ca Ftaleina-complexona
178 Dureza total, TC* 00961 5 215 mg/l de Ca Ftaleina-complexona
100 Estao, TC* 14622 0,10 2,50 mg/l de Sn Violeta de pirocatquina
073 Fenol, TC* 14551 0,10 2,50 mg/l de C6H5OH MBTH
176 Fenol, test* 00856 0,025 5,00 mg/l de C6H5OH Aminoantipirina
177 Fenol, test* 00856 0,002 0,200 mg/l de C6H5OH Aminoantipirina, por extraccin
Feofitina a (DIN/ISO) / (ASTM)
ver Clorofila a (DIN/ISO) o (ASTM)
076 Fluoruros, TC* 14557 0,10 1,50 mg/l de F Alizarina-complexona
124 Fluoruros, TC sensitivo 14557 0,025 0,500 mg/l de F Alizarina-complexona
166 Fluoruros, test* 14598 0,10 2,00 mg/l de F Alizarina-complexona
167 Fluoruros, test* 14598 1,0 20,0 mg/l de F Alizarina-complexona
028 Formaldehdo, TC* 14500 0,10 8,00 mg/l de HCHO cido cromotrpico
091 Formaldehdo, test* 14678 0,02 8,00 mg/l de HCHO cido cromotrpico
055 Fosfatos, TC 14543 0,05 5,00 mg/l de PO4-P Azul de fosfomolibdeno
055 Fosfatos, TC (fsforo total) 14543 0,05 5,00 mg/l de P Disgregacin / Azul de fosfomolibdeno
086 Fosfatos, TC (fsforo total) 14729 0,5 25,0 mg/l de P Disgregacin / Azul de fosfomolibdeno
056 Fosfatos, test 14848 0,010 5,00 mg/l de PO4-P Azul de fosfomolibdeno
162 Fosfatos, test 00798 1,0 100,0 mg/l de PO4-P Azul de fosfomolibdeno
069 Fosfatos, TC* 14546 0,5 25,0 mg/l de PO4-P Vanadatomolibdato
070 Fosfatos, test* 14842 0,5 30,0 mg/l de PO4-P Vanadatomolibdato
044 Hidracina, test* 09711 0,005 2,00 mg/l de N2H4 4-Dimetilaminobenzaldehdo
037 Hierro, TC 14549 0,05 4,00 mg/l de Fe Triazina


106 Hierro, TC* 14896 1,0 50,0 mg/l de Fe 2,2-Bipiridina
(Fe(II) y Fe(III))
038 Hierro, test 14761 0,005 5,00 mg/l de Fe Triazina
161 Hierro, test* 00796 0,010 5,00 mg/l de Fe 1,10-Fenantrolina
(Fe(II) y Fe(III))
033 ndice de coloracin de yodo IodFa 0,010 3,00 Medicin a 340 nm
021 ndice de coloracin de yodo IodFa 0,2 50,0 Medicin a 445 nm
158 Magnesio, TC* 00815 5,0 75,0 mg/l de Mg Ftaleina-complexona
159 Manganeso, TC* 00816 0,10 5,00 mg/l de Mn Formaldoxima
184 Manganeso, test* 01739 0,005 2,00 mg/l de Mn PAN
019 Manganeso, test* 14770 0,010 10,00 mg/l de Mn Formaldoxima
135 Mercurio en aguas y aguas Hg 0,025 1,000 mg/l de Hg Cetona de Michler
residuales
175 Molibdeno, TC 00860 0,02 1,00 mg/l de Mo Rojo de bromopirogalol
206 Molibdeno, test 19252 0,5 45,0 mg/l de Mo cido mercaptoactico
185 Monocloramina, test 01632 0,050 10,00 mg/l de Cl2 Azul de indofenol
017 Nquel, TC* 14554 0,10 6,00 mg/l de Ni Dimetilglioxima
018 Nquel, test* 14785 0,02 5,00 mg/l de Ni Dimetilglioxima
057 Nquel baos Ni-bath 2,0 120 g/l de Ni Coloracin propia
059 Nitratos, TC* 14542 0,5 18,0 mg/l de NO3-N Nitrospectral
030 Nitratos, TC* 14563 0,5 25,0 mg/l de NO3-N 2,6-Dimetilfenol
107 Nitratos, TC* 14764 1,0 50,0 mg/l de NO3-N 2,6-Dimetilfenol
151 Nitratos, TC* 00614 23 225 mg/l de NO3-N 2,6-Dimetilfenol
060 Nitratos, test* 14773 0,2 20,0 mg/l de NO3-N Nitrospectral
139 Nitratos, test* 09713 0,10 25,0 mg/l de NO3-N 2,6-Dimetilfenol
072 Nitratos en agua de mar, TC* 14556 0,10 3,00 mg/l de NO3-N Resorcina
140 Nitratos en agua de mar, test* 14942 0,2 17,0 mg/l de NO3-N Resorcina
2503 Nitratos NO3 0,0 7,0 mg/l de NO3-N determinacin directa en el rango UV
035 Nitritos, TC* 14547 0,010 0,700 mg/l de NO2-N Reaccin de Griess
197 Nitritos, TC* 00609 1,0 90,0 mg/l de NO2-N Hierro(II)-etilendiamonio sulfato
036 Nitritos, test* 14776 0,002 1,00 mg/l de NO2-N Reaccin de Griess
068 Nitrgeno total, TC 14537 0,5 15,0 mg/l de N Oxid. con peroxodisulfato / Nitrospectral
153 Nitrgeno total, TC* 00613 0,5 15,0 mg/l de N Oxidacin con peroxodisulfato /
2,6-Dimetilfenol
108 Nitrogeno total, TC 14763 10 150 mg/l de N Oxidacin con peroxodisulfato /
2,6-Dimetilfenol
045 Oro, test 14821 0,5 12,0 mg/l de Au Rodamina B
092 Oxgeno, TC* 14694 0,5 12,0 mg/l de O2 Mtodo Winkler modificado
148 Ozono, test* 00607 0,010 4,00 mg/l de O3 S-DPD
133 Paladio en aguas y aguas Pd 0,05 1,25 mg/l de Pd Thiocetona de Michler
residuales
099 Peroxido de hidrgeno, TC* 14731 2,0 20,0 mg/l de H2O2 Sulfato titanilo
128 Peroxido de hidrgeno, TC sens.* 14731 0,25 5,00 mg/l de H2O2 Sulfato titanilo
198 Peroxido de hidrgeno, test 18789 0,015 6,00 mg/l de H2O2 Derivado de la fenantrolina
186 pH, TC 01744 6,4 8,8 Rojo de fenol
047 Plata, test* 14831 0,25 3,00 mg/l de Ag Eosina / 1,10-Fenantrolina
134 Platino en aguas y aguas Pt 0,10 1,25 mg/l de Pt o-Fenilendiamina
residuales
066 Plomo, TC* 14833 0,10 5,00 mg/l de Pb PAR
160 Plomo, test* 09717 0,010 5,00 mg/l de Pb PAR
103 Potasio, TC 14562 5,0 50,0 mg/l de K Kalignost, turbidimtrico
150 Potasio, TC 00615 30 300 mg/l de K Kalignost, turbidimtrico
207 Reductores de oxgeno, test 19251 0,020 0,500 mg/l de DEHA FerroZine
079 Silicatos (cido silicico), test 14794 0,11 10,70 mg/l de SiO2 Azul de sillicomolibdeno
081 Silicatos (cido silicico), test 14794 0,011 1,600 mg/l de SiO2 Azul de sillicomolibdeno
169 Silicatos (cido silicico), test* 00857 1,1 107,0 mg/l de SiO2 Silicomolibdato
171 Silicatos (cido silicico), test* 00857 11 1070 mg/l de SiO2 Silicomolibdato
168 Sodio en soluciones nutrtivas, TC* 00885 10 300 mg/l de Na como cloruro
064 Sulfatos, TC 14548 5 250 mg/l de SO4 Sulfato de bario, turbidimtrico
065 Sulfatos, test* 14791 25 300 mg/l de SO4 Tanino
071 Sulfitos, TC* 14394 1,0 20,0 mg/l de SO3 Reactivo de Ellman
127 Sulfitos, TC sensitivo* 14394 0,05 3,00 mg/l de SO3 Reactivo de Ellman
187 Sulfitos, test* 01746 1,0 60,0 mg/l de SO3 Reactivo de Ellman
080 Sulfuros, test* 14779 0,020 1,50 mg/l de S Dimetil-p-fenilendiamina
182 Sustancias slidas en suspensin Susp.solid 25 750 mg/l de SusS
087 Tensioactivos (aninicos), TC 14697 0,05 2,00 mg/l de MBAS Azul de metileno
(sustancias activas frente a azul
de metileno)
192 Tensioactivos (catinicos), TC* 01764 0,05 1,50 mg/l de k-Ten Azul de disulfina
193 Tensioactivos (no inicos), TC* 01787 0,010 7,50 mg/l de n-Ten TBPE


077 Turbidez T550 1 100 FAU Medicin a 550 nm
147 Yodo, test* 00606 0,050 10,00 mg/l de I2 S-DPD
* es posible correccin de turbidez

** calibracin individual necesaria

R
cido cianrico 19250

Test
Intervalo 2 160 mg/l de cido cianrico cubeta de 20 mm

de medida: Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
Filtrar las soluciones de Pipetear 5,0 ml de la Aadir 5,0 ml de agua Aadir 1 comprimido de Agitar por balanceo la
la muestra turbias. muestra en una cubeta destilada (recomenda- Cyanuric Acid, aplastar cubeta para disolver la
redonda vaca (cubetas mos el art. 01051, Agua con la barra agitadora y sustancia slida.
vacas, art. 14724). para anlisis de proce- cerrar con la tapa rosca-
sos) con la pipeta en una da.
cubeta, cerrar con la
tapa roscada y mezclar.
Aadir la solucin en la Seleccionar el mtodo Colocar la cubeta en el

cubeta rectangulare. con el AutoSelector. compartimiento para
cubetas.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe pre-
pararse uno mismo una solucin patrn a partir de una
solucin de cido cianrico, art. 8.20358 (ver apartado
Soluciones patrn).
Fecha de emisin 12/2010 - Spectroquant UV/VIS espectrofotmetro Pharo 300

R
cidos orgnicos voltiles 01763

Test en cubetas
Intervalo 50 3000 mg/l de cido orgnico voltile

de medida: (calculado como cido actico)
Comprobar el valor del Pipetear 0,75 ml de Aadir 2 gotas Aadir 0,50 ml de la Calentar la cubeta
pH de la muestra, inter- OA-1 en un cubeta de OA-2. muestra con la pipeta, durante 10 minutos a
valo necesario: pH 212. redonda. cerrar la cubeta con la 100 C en el termorre-
tapa roscada y mezclar. actor. Despus refrigerar
a temperatura ambiente
con agua corriente del
griffo.
Aadir 5 gotas Aadir 0,50 ml de OA-4 Tiempo de reaccin: Aadir 5,0 ml de OA-5 Tiempo de reaccin:
de OA-3. con la pipeta, cerrar la 3 minutos con la pipeta, cerrar la 10 minutos
cubeta con la tapa cubeta con la tapa
roscada y mezclar. roscada y agitar inten-
samente.
Colocar la cubeta en el
compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir Aseguramiento de la calidad:
la raya de marcado de la
cubeta con la marca de Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
fotmetro. test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe pre-
solucin de acetato sdico anhidro, art. 06268 (ver
apartado Soluciones patrn).

R
Medicin colorimtrica ADMI Aplicacin

corresponde a APHA 2120F (ADMI Weighted-Ordinate Spectrophotometric Method)
Intervalo 10 500 cubeta de 10 mm Mtodo 2517

de medida: 2,0 100,0 cubeta de 50 mm Mtodo 2518
Atencin! La medicin tiene lugar en la cubeta rectangular correspondiente frente a una muestra en blanco, preparada
a partir de agua destilada (recomendamos el art. 01051, Agua para anlisis de procesos).
Preparacin: Determinacin con el valor pH original:
Filtrar las soluciones Aadir la solucin en la Introducir la cubeta en el

turbias de la muestra. cubeta correspondiente. compartimiento para
cubetas, seleccionar el
mtodo nm. 2517 o
resp. 2518.
Determinacin con un valor pH de 7,0:
Comprobar el valor del Aadir la solucin en la Introducir la cubeta en el

pH de la muestra, valor cubeta correspondiente. compartimiento para
necesario: pH 7,0. cubetas, seleccionar el
En caso necesario, mtodo nm. 2517 o
corregir el valor del pH resp. 2518.
aadiendo gota a gota
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Nota: Importante:
Este mtodo no puede ser recalibrado por el usuario (cali- Para conocer el procedimiento exacto y obtener ms
bracin de un punto). La activacin se realiza mediante la informacin sobre el mtodo utilizado, ver la correspon-
tecla Blank Zero, y a continuacin se realiza un guiado diente aplicacin. ste puede solicitarse o descargarse
por men (para ms detalles, ver aplicacin). directamente bajo http://photometry.merck.de.
En caso de mediciones en serie se puede aumentar la

exactitud de medicin mediante un ajuste a cero antes de
cada medicin individual. Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medicin (dispositivo de
medicin y manipulacin) despus de la correspondiente
dilucin pueden utilizarse la solucin de referencia platino-
cobalto (Hazen 500) lista para el uso CertiPUR, art.
00246, concentracin 500 mg/l de Pt.

R
Aluminio 00594
Test en cubetas
Intervalo 0,02 0,50 mg/l de Al

Comprobar el valor del Pipetear 6,0 ml de la Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Aadir 0,25 ml de Al-2K
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta azul rasa de Al-1K, cubeta para disolver la con la pipeta, cerrar con
valo necesario: pH 310. de reaccin, cerrar con cerrar la cubeta con la sustancia slida. la tapa roscada y mez-
En caso necesario, la tapa roscada y mez- tapa roscada. clar.
corregir el valor del pH clar.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Tiempo de reaccin: Colocar la cubeta en

5 minutos el compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotmetro.
test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus la
correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin
patrn de aluminio lista para el uso CertiPUR, art. 19770,
concentracin 1000 mg/l de Al.

R
Aluminio 14825
Test
Intervalo 0,10 1,20 mg/l de Al cubeta de 10 mm

de medida: 0,05 0,60 mg/l de Al cubeta de 20 mm
0,020 0,200 mg/l de Al cubeta de 50 mm
Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 1 microcuchara Aadir 1,2 ml de Al-2 Aadir 0,25 ml de Al-3
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de azul rasa de Al-1 al tubo con la pipeta y mezclar. con la pipeta y mezclar.
valo necesario: pH 310. ensayo. de ensayo y disolver la
En caso necesario, sustancia slida.
corregir el valor del pH
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Tiempo de reaccin: Aadir la solucin en la Seleccionar el mtodo Colocar la cubeta en el

2 minutos cubeta correspondiente. con el AutoSelector. compartimiento para
cubetas.
Importante: Aseguramiento de la calidad:

Para medir en la cubeta de 50 mm, debe doblarse en Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
cada caso el volumen de la muestra y el volumen de los test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomen-
reactivos. damos usar Spectroquant CombiCheck 40, art. 14692.
En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 73502.
Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse
la solucin patrn de aluminio lista para el uso CertiPUR,
art. 19770, concentracin 1000 mg/l de Al.
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solucin de adicin (componente
de CombiCheck 40).

R
Amonaco, libre Aplicacin

(como Amonio)
Intervalo 0,00 3,65 mg/l de NH3 0,00 3,00 mg/l de NH3-N cubeta de 10 mm Mtodo 2520
de medida: 0,00 1,83 mg/l de NH3 0,00 1,50 mg/l de NH3-N cubeta de 20 mm Mtodo 2521
0,000 0,730 mg/l de NH3 0,000 0,600 mg/l de NH3-N cubeta de 50 mm Mtodo 2522
20 - 30 C
pH 4 - 13
0 - 60 C
Comprobar y apuntar el Comprobar y apuntar la Pipetear 5,0 ml de la Aadir 0,60 ml de Aadir 1 microcuchara
valor del pH de la mues- temperatura de la mue- muestra en un tubo de NH4-1 (de test Amonio azul rasa de NH4-2
tra. stra. ensayo. Spectroquant, art. (de test Amonio
En caso necesario, 14752) con la pipeta y Spectroquant, art.
corregir el valor del pH mezclar. 14752).
solucin diluida de hi-
drxido sdico o de ci-
do sulfrico o temperar
la muestra.
Agitar intensamente el Tiempo de reaccin: Aadir 4 gotas de Tiempo de reaccin: Aadir la solucin en la
tubo para disolver la 5 minutos NH4-3 (de test Amonio 5 minutos cubeta correspondiente.
sustancia slida. Spectroquant, art.
14752) y mezclar.
pH pH
Temp. [C] Temp. [C]
NH3 [Abs] NH3 [Abs]
NH3 [mg/l] NH3 [mg/l]
NH3-N [mg/l]
NH3 [mg/l] NH3-N [mg/l]
Seleccionar el mtodo Colocar la cubeta en el

nm. 2520 o resp. 2521 compartimiento para
o resp. 2522. cubetas.
Introducir el valor pH y la
temperatura de la mues-
tra original.
Importante: Importante:
Concentraciones muy elevadas de amonio en la muestra Para conocer el procedimiento exacto y obtener ms
producen soluciones de color turquesa (la solucin de informacin sobre el mtodo utilizado, ver la correspon-
medicin debe ser verde amarillenta a verde) y valores diente aplicacin. ste puede solicitarse o descargarse
falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra. directamente bajo http://photometry.merck.de.
Para medir en la cubeta de 50 mm, debe doblarse en
cada caso el volumen de la muestra y el volumen de los
reactivos.

R
Amonio 14739
Test en cubetas
Intervalo 0,010 2,000 mg/l de N de NH4 (NH4-N)

de medida: 0,01 2,58 mg/l de NH4
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 1 dosis de Agitar intensamente la Tiempo de reaccin:
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta NH4-1K con el dosifi- cubeta para disolver la 15 minutos
valo necesario: pH 413. de reaccin, cerrar con cador azul, cerrar la sustancia slida.
En caso necesario, la tapa roscada y mez- cubeta con la tapa
corregir el valor del pH clar. roscada.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Colocar la cubeta en
el compartimiento para
de fotmetro.

Concentraciones muy elevadas de amonio en la muestra Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
producen soluciones de color turquesa (la solucin de test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomen-
medicin debe ser verde amarillenta a verde) y valores damos usar Spectroquant CombiCheck 50, art. 14695.
falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.
la solucin patrn de amonio lista para el uso CertiPUR,
art. 19812, concentracin 1000 mg/l de NH4+.
de CombiCheck 50).

R
Amonio 14558
Test en cubetas

solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
de fotmetro.

de CombiCheck 10).

R
Amonio 14544
Test en cubetas

solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
de fotmetro.

de CombiCheck 20).

R
Amonio 14559
Test en cubetas

solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
de fotmetro.

de CombiCheck 70).

R
Amonio 14752
Test
Intervalo 0,05 3,00 mg/l de N de NH4 (NH4-N) 0,06 3,86 mg/l de NH4 cubeta de 10 mm
de medida: 0,03 1,50 mg/l de N de NH4 (NH4-N) 0,04 1,93 mg/l de NH4 cubeta de 20 mm
0,010 0,500 mg/l de N de NH4 (NH4-N) 0,013 0,644 mg/l de NH4 cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 0,60 ml de Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente el
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de NH4-1 con la pipeta azul rasa de NH4-2. tubo para disolver la
valo necesario: pH 413. ensayo. y mezclar. sustancia slida.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Tiempo de reaccin: Aadir 4 gotas de Tiempo de reaccin: Aadir la solucin en la Seleccionar el mtodo
5 minutos NH4-3 y mezclar. 5 minutos cubeta correspondiente. con el AutoSelector.
compartimiento para
cubetas.

Para medir en la cubeta de 50 mm, debe doblarse en la solucin patrn de amonio lista para el uso CertiPUR,
cada caso el volumen de la muestra y el volumen de los art. 19812, concentracin 1000 mg/l de NH4+.
reactivos.
de CombiCheck 50).

R
Amonio 00683
Test
Intervalo 2,0 75,0 mg/l de N de NH4 (NH4-N) 2,6 96,6 mg/l de NH4 cubeta de 10 mm
de medida: 5 150 mg/l de N de NH4 (NH4-N) 6 193 mg/l de NH4 cubeta de 10 mm
Intervalo de medida: 2,0 75,0 mg/l de NH4-N
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de Aadir 0,20 ml de la Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente el
pH de la muestra, inter- NH4-1 en un tubo de muestra con la pipeta azul rasa de NH4-2. tubo para disolver la
valo necesario: pH 413. ensayo. y mezclar. sustancia slida.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.

15 minutos cubeta. con el AutoSelector compartimiento para
2,0 75,0 mg/l de cubetas.
NH4-N.
Intervalo de medida: 5 150 mg/l de NH4-N
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de Aadir 0,10 ml de la Continuar como se describe arriba a
pH de la muestra, inter- NH4-1 en un tubo de muestra con la pipeta partir de la adicin de NH4-2 (figura 4).
valo necesario: pH 413. ensayo. y mezclar. Utilizar el AutoSelector para el intervalo
En caso necesario, de medida 5 150 mg/l de NH4-N.
aadiendo gota a gota Aseguramiento de la calidad:
solucin diluida de
hidrxido sdico o de Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
cido sulfrico. test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomen-
damos usar Spectroquant CombiCheck 70, art. 14689.
Importante:
Concentraciones muy elevadas de amonio en la muestra la solucin patrn de amonio lista para el uso CertiPUR,
producen soluciones de color turquesa (la solucin de art. 19812, concentracin 1000 mg/l de NH4+.
medicin debe ser verde amarillenta a verde) y valores
de CombiCheck 70).

R
Antimonio en aguas Aplicacin

y aguas residuales
Intervalo de medida: 0,10 8,00 mg/l de Sb cubeta de 10 mm
Pipetear 4,0 ml de la Aadir ca. 1,5 g de Agitar intensamente la Aadir 1,0 ml de cido Aadir 2 gotas de
muestra en una cubeta amonio cloruro hexa- cubeta para disolver la fosfrico 85 % p. a. (art reactivo 1, cerrar con la
redonda vaca (cubetas hidrato purs. (art. sustancia slida. 00573) con la pipeta. tapa roscada y mezclar.
vacas, art. 14724). 01084), cerrar con la Cerrar con la tapa
tapa roscada. roscada y mezclar.
Tiempo de reaccin: Aadir 2 gotas de Tiempo de reaccin: Aadir 2 gotas de Aadir 5,0 ml de tolueno
3 minutos reactivo 2, cerrar con la 2 minutos reactivo 3, cerrar con la p. a. (art 08325) con la
tapa roscada y mezclar. tapa roscada y mezclar. pipeta, cerrar con la
tapa roscada.
Agitar intensamente Mediante una pipeta Aadir la solucin en la Colocar la cubeta en

durante 30 segundos. Pasteur, aspirar la capa cubeta rectangulare. el compartimiento para
Dejar en reposo para clara superior. cubetas. Seleccionar
que se separen las el mtodo nm. 130.
fases.
Nota: Importante:
Para la preparacin se recomiendan cubetas vacas, art. La composicin y fabricacin exactas de los reactivos 1, 2
14724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. y 3 utilizados se encuentran en la correspondiente aplica-
As es posible mezclar sin peligro. cin. All se encuentran tambin ms informaciones sobre
el mtodo empleado. ste puede solicitarse o descargar-
se directamente bajo http://photometry.merck.de.

R
AOX 00675
AOX - Halgenos (x) orgnicos adsorbibles Test en cubetas
Intervalo de medida: 0,05 2,50 mg/l de AOX
Preparatin de la columna de adsorcin:
Colocar la columna en Hacer recorrer com- Hacer recorrer com- Cerrar la columna por la
una cubeta redonda pletamente 3 veces 1 ml pletamente 3 veces 1 ml parte inferior. Aadir 1 ml
vaca, colocar encima el cada vez de AOX-2 a cada vez de AOX-3 a de AOX-3. Cerrar la
embudo d vidrio, intro- trevs de la columna. trevs de la columna. columna por arriba y
ducir 1 microcuchara Desechar la solucin Desechar la solucin agitarla por balanceo para
azul de AOX-1. de lavado. de lavado. eliminar las burbujas de
aire. Abrir la columna por
la parte de arriba y llenar
hasta el borde con AOX-3.
Enriquecimiento de muestras:
Comprobar el valor del Conectar entre s el Introducir 100 ml de Sacar el casquillo de Separar la columna del
pH de la muestra, inter- despsito de vidrio y la muestra y 6 gotas cierre de la columna y despsito, hacer recor-
valo necesario: pH 67. la columna preparada de AOX-4. hacer recorrer comple- rer completamente 3
En caso necesario, (cerrada por la parte de tamentel a muestra. veces 1 ml cada vez de
corregir el valor del pH abajo). AOX-3 travs de la
aadiendo gota a gota columna. De har la solu-
solucin diluida de cin de lavado.
hidrxido sdico o de
cido ntrico.

R
AOX 00675
AOX - Halgenos (x) orgnicos adsorbibles Test en cubetas
Disgregacin:
Colocar la pieza de Aadir 2 microcucharas Calentar la cubeta Sacar la cubeta del Aadir 5 gotas de
conexin en el etremo verdes rasas de AOX-6, en el termorreactor termorreactor, dejarla AOX-4, cerrar con la
inferior de la columna. cerrar firmenente la 30 minutos a 120 C. enfriar a temperatura tapa roscada y mezclar.
Transferir a una cubeta cubeta con la tapa ambiente en un soporte Dejar sedimentar el
vaca el carbn de la roscarda y mezclar. para tubos de ensayo. carbn.
columna con 10 ml de solucin sobrenadante:
AOX-5 mediante una muestra preparada
jeringa de plstico.
Determinacin:
Pipetear 0,20 ml de Tomar de la cubeta de Tiempo de reaccin: Colocar la cubeta en

AOX-1K en una cubeta disgregacin 7,0 ml de la 15 minutos el compartimiento para
de reaccin y mezclar. muestra preparada cubetas. Hacer coincidir
mediante una pipeta de la raya de marcado de
vidrio (sin carbn) la cubeta con la marca
y pipeta en la cubeta de de fotmetro.
reaccin, cerrar con la
tapa roscada y mezclar.
test, dispositivo de medicin , manipulacin) puede usar-
se Spectroquant Patrn AOX 0,2 2,0 mg/l de AOX,
art. 00680

R
Arsnico 01747
Test
Intervalo 0,005 0,100 mg/l de As cubeta de 10 mm

de medida: 0,001 0,020 mg/l de As cubeta de 20 mm
Comprobar el valor del Introducir 350 ml de la Aadir 5 gotas de As-1 Aadir 20 ml de As-2 Aadir 1 cuchara dosi-
pH de la muestra, inter- muestra en un matraz y mezclar. con la pipeta y mezclar. ficadora verde rasa de
valo necesario: pH 013. Erlenmeyer con As-3 y disolver.
esmerilado.
Aadir 1,0 ml de As-4 Pipetear 5,0 ml de As-5 Aadir 1,0 ml de As-6 Aadir 3 cucharas dosi- Dejar en reposo 2 horas.
con la pipeta y mezclar. en el tubo de absorcin. con la pipeta a la ficadoras rojas rasas de Durante este tiempo
solucin en el matraz As-7. Colocar inmedia- agitar cuidadosamente
Erlenmeyer y mezclar. tamente el tubo de por balanceo varias
absorcin sobre el veces el matraz o revol-
matraz Erlenmeyer. ver lentamente con un
agitador magntico.
Introducir la solucin del Seleccionar el mtodo Colocar la cubeta en el

tubo de absorcin en la con el AutoSelector. compartimiento para
cubeta correspondiente. cubetas.
correspondientes dilucin puede utilizarse la solucin
patrn de arsnico lista para el uso CertiPUR, art. 19773,
concentracin 1000 mg/l de As.

R
Boro 00826
Test en cubetas
Intervalo 0,05 2,00 mg/l de B

Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de Anadir 4,0 ml de la Agitar intensamente la Tiempo de reaccin:
pH de la muestra, inter- B-1K en una cubeta de muestra con la pipeta cubeta para disolver la 60 minutos
valo necesario: pH 212. reaccin, cerrar con la y cerrar con la tapa sustancia slida.
En caso necesario, tapa roscada y mezlar. roscada.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido ntrico.
de fotmetro.
test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de
la correspondiente dilucin pueden uilizarse la solucin
patrn de boro CertiPUR, art. 19500, concentracin
1000 mg/l de B.

R
Boro 14839
Test
Intervalo 0,050 0,800 mg/l de B cubeta de 10 mm

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 1,0 ml de B-1 Aadir 1,5 ml de B-2 Agitar el tubo intensa-
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de con la pipeta, cerrar con con la pipeta y cerrar mente durante 1 minuto.
valo necesario: pH 113. ensayo con tapa roscada. la tapa roscada y mez- con la tapa roscada.
(Importante: no usar clar.
tubos de ensayo hechos
de vidrio que contenga
boro.)
Con una pipeta Pasteur Transferir el extracto a Aadir 0,80 ml de B-3 Aadir 4 gotas de B-4, Aadir 15 gotas de
aspirar 0,5 ml de la fase un tubo seco. con la pipeta, cerrar con cerrar con la tapa rosca- B-5, cerrar con la tapa
inferior lmpida. la tapa roscada y mez- da y mezclar. roscada y mezclar.
clar.
Tiempo de reaccin: Aadir 6,0 ml de B-6 Tiempo de reaccin: Aadir la solucin en la Seleccionar el mtodo
12 minutos con la pipeta, cerrar con 2 minutos cubeta. con el AutoSelector.
la tapa roscada y mez-
clar.
Colocar la cubeta en el patrn de boro CertiPUR, art. 19500, concentracin
compartimiento para 1000 mg/l de B.
cubetas.

R
Bromatos en aguas Aplicacin

y aguas potables
Intervalo de medida: 0,003 0,120 mg/l de BrO3 cubeta de 50 mm
Atencin! La medicin tiene lugar a 550 nm en una cubeta rectangular de 50 mm frente a una muestra en
blanco, preparada a partir de agua destilada (recomendamos el art. 01051, Agua para anlisis de
procesos) y los reactivos en forma anloga.
20 ml
Filtrar las soluciones de Evaporar casi hasta Transferir el residuo con Completar el matraz afo- Pipetear 10 ml de la
la muestra turbias. sequedad 200 ml de la poca agua destilada rado con agua destilada muestra preparada en
solucin de la muestra (recomendamos el art. (recomendamos el art. un tubo de ensayo.
en un vaso de precipita- 01051, Agua para an- 01051, Agua para an-
dos sobre la placa calef- lisis de procesos) a un lisis de procesos) hasta
actora. matraz aforado de la seal de enrase y
20 ml. mezclar bien:
muestra preparada.
Aadir 0,10 ml de Aadir 0,20 ml de Aadir 0,20 ml de cido Tiempo de reaccin: Aadir la solucin en
reactivo 1 con la pipe- reactivo 2 con la pipe- perclrico 70 - 72 % 30 minutos la cubeta.
ta, cerrar con la tapa ta, cerrar con la tapa p. a. (art 00519) con la
roscada y mezclar. roscada y mezclar. pipeta y mezclar.
Colocar la cubeta en Importante:

cubetas. Seleccionar La composicin y fabricacin exactas de los reactivos 1 y
el mtodo nm. 195. 2 utilizados se encuentran en la correspondiente aplica-
cin. All se encuentran tambin ms informaciones sobre

R
Bromo 00605
Test
Intervalo 0,10 10,00 mg/l de Br2 cubeta de 10 mm

de medida: 0,05 5,00 mg/l de Br2 cubeta de 20 mm
0,020 2,000 mg/l de Br2 cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente el Tiempo de reaccin:
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de azul rasa de Br2-1. tubo para disolver la 1 minuto
valo necesario: pH 48. ensayo. sustancia slida.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.

cubeta correspondiente. con el AutoSelector. compartimiento para
cubetas.

Concentraciones muy elevadas de bromo en la muestra Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
producen soluciones de color amarillo (la solucin de test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe pre-
medicin debe ser roja) y valores falsamente bajos; en pararse uno mismo una solucin patrn (ver apartado
estos casos debe diluirse la muestra. Soluciones patrn).

R
Cadmio 14834
Test en cubetas
Intervalo 0,025 1,000 mg/l de Cd

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 0,20 ml de Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente la
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta Cd-1K con la pipeta, verde rasa de Cd-2K, cubeta para disolver la
valo necesario: pH 311. de reaccin, cerrar cerrar con la tapa cerrar la cubeta con la sustancia slida.
En caso necesario, con la tapa rascada rascada y mezclar. tapa roscada.
corregir el valor del pH y mezclar.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.

de fotmetro.

Para la determinacin de cadmio total es necesario un Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
tratamiento previo con Crack Set 10C, art. 14688, test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomen-
o Crack Set 10, art. 14687, y un termorreacto. damos usar Spectroquant CombiCheck 30, art. 14677.
El resultado puede expresarse como suma de cadmio Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse
( de Cd). la solucin patrn de cadmio lista para el uso CertiPUR,
art. 19777, concentracin 1000 mg/l de Cd.
de CombiCheck 30).

R
Cadmio 01745
Test
Intervalo 0,010 0,500 mg/l de Cd cubeta de 10 mm

de medida: 0,005 0,250 mg/l de Cd cubeta de 20 mm
0,0020 0,1000 mg/l de Cd cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de Cd-1 Aadir 10 ml de la Aadir 0,20 ml de Cd-2 Aadir 1 microcuchara
pH de la muestra, inter- en un tubo de ensayo. muestra con la pipeta con la pipeta y mezclar. verde rasa de Cd-3 al
valo necesario: pH 311. y mezclar. tubo de ensayo y disol-
En caso necesario, ver la sustancia slida.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.

cubetas.

Para la determinacin de cadmio total es necesario un Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
tratamiento previo con Crack Set 10C, art. 14688, test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de
o Crack Set 10, art. 14687, y un termorreactor. la correspondiente dilucin pueden uilizarse la solucin
patrn de cadmio lista para el uso CertiPUR, art. 19777,
El resultado puede expresarse como suma de cadmio
concentracin 1000 mg/l de Cd.
( de Cd).

R
Calcio 00858
Test en cubetas
Intervalo 10 250 mg/l de Ca

de medida: 14 350 mg/l de CaO
25 624 mg/l de CaCO3
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la Aadir 1,0 ml de Ca-1K Tiempo de reaccin: Aadir 0,50 ml de
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta con la pipeta, cerrar con exactamente 3 minutos Ca-2K con la pipeta,
valo necesario: pH 3 9. de reaccin, cerrar con la tapa roscada y mez- cerrar con la tapa
En caso necesario, la tapa roscada y mezclar. roscada y mezclar.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.
de fotmetro.
pararse uno mismo una solucin patrn (ver apartado
Soluciones patrn).

R
Calcio 14815
Test
Intervalo 10 160 mg/l de Ca 14 224 mg/l de CaO 25 400 mg/l de CaCO3 cubeta de 10 mm
de medida: 5 80 mg/l de Ca 7 112 mg/l de CaO 12 200 mg/l de CaCO3 cubeta de 20 mm
1,0 15,0 mg/l de Ca 1,4 21,0 mg/l de CaO 2,5 37,5 mg/l de CaCO3 cubeta de 10 mm
(ver procedimiento de mtodo de prepar. sensible)
Comprobar el valor del Pipetear 0,10 ml de la Aadir 5,0 ml de Ca-1 Aadir 4 gotas de Aadir 4 gotas de
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de con la pipeta y mezclar. Ca-2 y mezclar. Ca-3 y mezclar.
valo necesario: pH 410. ensayo.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.

8 minutos, medir cubeta correspondiente. con el AutoSelector. compartimiento para
inmediatamente. cubetas.
Calcio sensible
Usar el mismo procedimiento de preparacin que

arriba, pero aadir 0,50 ml de la muestra en lugar
de 0,10 ml. Para la medicin transferir la solucin
en una cubeta de 10 mm. Seleccionar el mtodo
Ca sens en el men (mtodo 125).
la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin
patrn de calcio lista para el uso CertiPUR, art. 19778,
concentracin 1000 mg/l de Ca.

R
Calcio 00049
Test
Intervalo 0,20 4,00 mg/l de Ca cubeta de 10 mm

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 0,50 ml de Ca-1 Aadir 0,50 ml de Ca-2 Tiempo de reaccin:
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de con la pipeta y mezclar. con la pipeta y mezclar. 5 minutos
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir la solucin en la Seleccionar el mtodo

cubeta. autoprogramado.
compartimiento para
cubetas.

R
Capacidad de cido hasta pH 4,3 01758

(alcalinidad total) Test en cubetas
Intervalo 0,40 8,00 mmol/l

de medida: 20 400 mg/l de CaCO3
Pipetear 4,0 ml de AC-1 Aadir 1,0 ml de la Aadir 0,50 ml de AC-2 Colocar la cubeta en
en una cubeta redonda. muestra con la pipeta, con la pipeta, cerrar la el compartimiento para
cerrar la cubeta con la cubeta con la tapa cubetas. Hacer coincidir
tapa roscada y mezclar. roscada y mezclar. la raya de marcado de
de fotmetro.
correspondientes dilucin puede utilizarse una solucin
de hidrxido sdico 0,1 mol/l, art. 09141 (ver apartado
Soluciones patrn).

R
Cianuros 14561
Determinacin de cianuro libre Test en cubetas
Intervalo 0,010 0,500 mg/l de CN

de medida: Es posible expresar los resultados en mmol/l, as como en CN libre [CN(f)].
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Tiempo de reaccin:
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta azul rasa de CN-3K, cubeta para disolver la 10 minutos
valo necesario: de reaccin, cerrar con cerrar con la tapa sustancia slida.
pH 4,58,0. la tapa roscada y disol- roscada.
En caso necesario, ver la sustancia slida.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
de fotmetro.
patrn de cianuros lista para el uso CertiPUR, art. 19533,
concentracin 1000 mg/l de CN .

R
Cianuros 14561
Determinacin de cianuro fcilmente liberable Test en cubetas
Intervalo 0,010 0,500 mg/l de CN

de medida: Es posible expresar los resultados en mmol/l, as como en CN fcilmente liberable [CN(v)].
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Aadir 1 dosis de Calentar la cubeta Sacar la cubeta del
pH de la muestra, inter- muestra en un cubeta CN-1K con el dosifi- de reaccin durante termorreactor, dejarla
valo necesario: redonda vaca (cubetas cador verde, cerrar 30 minutos a 120 C enfriar a temperatura
pH 4,58,0. vacas, art. 14724). con la tapa roscada. (100 C) en el termorre- ambiente en un soporte
En caso necesario, actor. para tubos de ensayo.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Agitar la cubeta por Aadir 3 gotas de Pipetear 5,0 ml de la Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente la
balanceo antes de CN-2K, cerrar con la muestra preparada en azul rasa de CN-3K, cubeta para disolver la
abrirla. tapa roscada y mezclar: una cubeta de reaccin, cerrar con la tapa sustancia slida.
muestra preparada. cerrar con la tapa rosca- roscada.
da y disolver la sustan-
cia slida.
Tiempo de reaccin: Colocar la cubeta en el

10 minutos compartimiento para
la cubeta con la marca Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
de fotmetro. test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de

R
Cianuros 09701
Determinacin de cianuro libre Test
Intervalo 0,010 0,500 mg/l de CN cubeta de 10 mm

de medida: 0,005 0,250 mg/l de CN cubeta de 20 mm
0,0020 0,1000 mg/l de CN cubeta de 50 mm
Es posible expresar los resultados en mmol/l, as como en CN libre [CN(f)].
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Aadir 1 microcuchara
pH de la muestra, inter- muestra en un cubeta verde rasa de CN-3, cer- cubeta para disolver la verde rasa de CN-4, cer-
valo necesario: redonda vaca (cubetas rar con la tapa roscada. sustancia slida. rar con la tapa roscada.
pH 4,58,0. vacas, art. 14724).
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Agitar intensamente la Tiempo de reaccin: Aadir la solucin en la Seleccionar el mtodo Colocar la cubeta en el
cubeta para disolver la 10 minutos cubeta rectangulare cor- con el AutoSelector. compartimiento para
sustancia slida. respondiente. cubetas.
Nota: Aseguramiento de la calidad:

Para la preparacin se recomiendan cubetas vacas, art. Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
14724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de
As se evitan prdidas de gas. la correspondiente dilucin pueden uilizarse la solucin
Importante:
Para la medicin en la cubeta de 50 mm, el volumen de
la muestra y el volumen de los reactivos CN-3 y CN-4
deben ser doblados en cada caso.

R
Cianuros 09701
Determinacin de cianuro fcilmente liberable Test
Intervalo 0,010 0,500 mg/l de CN cubeta de 10 mm

de medida: 0,005 0,250 mg/l de CN cubeta de 20 mm
0,0020 0,1000 mg/l de CN cubeta de 50 mm
Es posible expresar los resultados en mmol/l, as como en CN fcilmente liberables [CN(v)].
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Aadir 1 dosis de CN-1 Calentar la cubeta Sacar la cubeta del
pH de la muestra, inter- muestra en un cubeta con el dosificador verde, de reaccin durante termorreactor, dejarla
valo necesario: redonda vaca (cubetas cerrar con la tapa ros- 30 minutos a 120 C enfriar a temperatura
pH 4,58,0. vacas, art. 14724). cada. (100 C) en el termo- ambiente en un soporte
En caso necesario, rreactor. para tubos de ensayo.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Agitar la cubeta por Aadir 3 gotas de CN-2, Pipetear 5,0 ml de la Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente la
balanceo antes de cerrar con la tapa rosca- muestra preparada en verde rasa de CN-3, cer- cubeta para disolver la
abrirla. da y mezclar: muestra un cubeta redonda vaca rar con la tapa roscada. sustancia slida.
preparada. (cubetas vacas, art.
14724).
Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Tiempo de reaccin: Aadir la solucin en la Seleccionar el mtodo
verde rasa de CN-4, cer- cubeta para disolver la 10 minutos cubeta rectangulare cor- con el AutoSelector.
rar con la tapa roscada. sustancia slida. respondiente.
Importante:
Nota:
Para la medicin en la cubeta de 50 mm, el volumen de
Para la preparacin se recomi- la muestra y el volumen de los reactivos CN-3 y CN-4
endan cubetas vacas, art. deben ser doblados en cada caso, pero no para la disgre-
14724. Estos tubos pueden cer- gacin precedente.
rarse con tapa roscada. As se En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 73502.
evitan prdidas de gas.
Colocar la cubeta en el Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del

compartimiento para test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de
cubetas. la correspondiente dilucin pueden uilizarse la solucin

R
Cinc 00861
Test en cubetas
Intervalo 0,025 1,000 mg/l de Zn

Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Aadir 1 microcuchara Pipetear 0,50 ml de Aadir 2,0 ml de la mez-
pH de la muestra, inter- muestra en un recipiente gris rasa de Zn-1K y Zn-2K en una cubeta cla muestra - reactivo
valo necesario: pH 17. de vidrio. disolver la sustancia de reaccin, cerrar con la pipeta, cerrar
En caso necesario, slida: mezcla mues- la cubeta con la tapa la cubeta con la tapa
corregir el valor del pH tra - reactivo. roscada y mezclar. roscada y mezclar.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 5 gotas de Tiempo de reaccin: Colocar la cubeta en

Zn-3K, cerrar la cubeta 15 minutos el compartimiento para
con la tapa roscada cubetas. Hacer coincidir
y mezclar. la raya de marcado de
de fotmetro.

Para la determinacin de cinc total es necesario efectuar Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
una preparacin de la muestra con Crack Set 10C, art. test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de
14688 o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor. la correspondiente dilucin pueden uilizarse la solucin
patrn de cinc lista para el uso CertiPUR, art. 19806,
El resultado puede expresarse como la suma de cinc
concentracin 1000 mg/l de Zn.
( de Zn).

R
Cinc 14566
Test en cubetas
Intervalo 0,20 5,00 mg/l de Zn

Comprobar el valor del Aadir 5 gotas de Aadir 0,50 ml de la Aadir 5 gotas de Tiempo de reaccin:
pH de la muestra, inter- Zn-1K en una cubeta muestra con la pipeta, Zn-2K, cerrar con la 15 minutos
valo necesario: pH 310. de reaccin, cerrar cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.
En caso necesario, con la tapa roscada tapa roscada y mezclar.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
de fotmetro.

Para la determinacin de cinc total es necesario efectuar Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
una preparacin de la muestra con Crack Set 10C, art. test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomen-
14688 o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor. damos usar Spectroquant CombiCheck 40, art. 14692.
El resultado puede expresarse como la suma de cinc Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse
( de Zn). la solucin patrn de cinc lista para el uso CertiPUR,
art. 19806, concentracin 1000 mg/l de Zn.
de CombiCheck 40).

R
Cinc 14832
Test
Intervalo 0,05 2,50 mg/l de Zn cubeta de 10 mm

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 5 gotas de Zn-1, Comprobar el valor del Aadir 2 gotas de Zn-2,
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo con cerrar la cubeta con la pH de la muestra, inter- cerrar la cubeta con la
valo necesario: pH 410. tapa roscada. tapa roscada y mezclar. valo necesario: pH 1213. tapa roscada y mezclar.
En caso necesario, Si es necesario,
corregir el valor del pH corregir el valor del pH
aadiendo gota a gota aadiendo gota a gota
solucin diluida de solucin diluida de
hidrxido sdico o de hidrxido sdico.
cido sulfrico.
Aadir 5 gotas de Zn-3, Aadir 3 gotas de Zn-4, Tiempo de reaccin: Aadir 1 microcuchara Aadir 5,0 ml de Zn-6
cerrar la cubeta con la cerrar la cubeta con la 3 minutos gris rasa de Zn-5, cerrar (art. 06146, isobutil-me-
tapa roscada y mezclar. tapa roscada y mezclar. la cubeta con la tapa tilcetona) con la pipeta y
roscada y disolver la cerrar con la tapa rosca-
sustancia slida. da el tubo.
Agitar intensamente Dejar en reposo durante Mediante una pipeta Aadir la solucin en la Dejar en reposo durante
durante 30 segundos. 2 minutos. Pasteur, aspirar la capa cubeta. 3 minutos.
clara superior.
Importante:
Para la determinacin de cinc total es necesario efectuar
una preparacin de la muestra con Crack Set 10C, art.
14688 o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor. El
resultado puede expresarse como la suma de cinc
( de Zn).
Seleccionar el mtodo Colocar la cubeta en el Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
con el AutoSelector. compartimiento para test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de
cubetas. la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin
patrn de cinc lista para el uso CertiPUR, art. 19806,
concentracin 1000 mg/l de Zn.

R
Cloro 00595
Determinacin de cloro libre Test en cubetas
Intervalo 0,03 6,00 mg/l de Cl2

pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta azul rasa de Cl2-1, cubeta para disolver la 1 minuto
valo necesario: pH 48. redonda. cerrar la cubeta con substancia slida.
En caso necesario, la tapa roscada.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
de fotmetro.

Concentraciones muy elevadas de cloro en la muestra Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del

R
Cloro 00597
Determinacin de cloro libre y de cloro total Test en cubetas

de medida: Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l, as como en Cl2 libre [Cl2 (f)], en Cl2 combinado
[Cl2 (b)] y en Cl2 total [Cl2 (t)].
Determinacin de cloro libre
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta azul rasa de Cl2-1, cubeta para disolver la 1 minuto
valo necesario: pH 48. redonda. cerrar la cubeta con substancia slida.
En caso necesario, la tapa roscada.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Determinacin de cloro total
Igual preparacin que arriba, slo, tras disolver la sustancia

slida, aadir 2 gotas de Cl2-2, cerrar con la tapa roscada y
mezclar.
En caso que se desee una diferenciacin entre cloro libre y

combinado [Cl2(f) y Cl2(b)], ajustar el fotmetro a medicin
diferencial antes de la medicin (seleccionar forma
citac.). Primeramente medir el cloro libre, luego pulsar la
tecla Enter, retirar la cubeta, aadir 2 gotas de Cl2-2, cerrar
Colocar la cubeta en con la tapa roscada, mezclar y medir el cloro total. Tras pul-
el compartimiento para sar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individu-
cubetas. Hacer coincidir ales del cloro libre y el combinado.
de fotmetro.

Despus de cada determinacin de cloro total, lavar la
cubeta una vez con cido sulfrico al 25 % y seguida-
mente varias veces con agua destilada.

R
Cloro 00598
Determinacin de cloro libre Test
Intervalo 0,05 6,00 mg/l de Cl2 cubeta de 10 mm

de medida: 0,02 3,00 mg/l de Cl2 cubeta de 20 mm
0,010 1,000 mg/l de Cl2 cubeta de 50 mm
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de azul rasa de Cl2-1. tubo para disolver la 1 minuto
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.

cubetas.


R
Cloro 00602
Determinacin de cloro total Test

Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente el Aadir 2 gotas de Cl2-2
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de azul rasa de Cl2-1. tubo para disolver la y mezclar.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.

1 minuto cubeta correspondiente. con el AutoSelector. compartimiento para
cubetas.

medicin debe ser roja) y valores falsamente bajos; en pararse uno mismo una solucin patrn de cloro a partir
estos casos debe diluirse la muestra. de cloramina T p.a., art. 02426. Con esta solucin puede
Despus de cada determinacin de cloro total, lavar la comprobarse la determinacin de cloro total (ver apartado
cubeta una vez con cido sulfrico al 25 % y seguida- Soluciones patrn).

R
Cloro 00599
Determinacin de cloro libre y de cloro total Test

Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l, as como en Cl2 libre [Cl2 (f)], en Cl2 combinado
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de azul rasa de Cl2-1. tubo para disolver la 1 minuto
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.

cubetas.
Igual preparacin que arriba, slo, tras disolver la sustancia

slida, aadir 2 gotas de Cl2-2 y mezclar.

tecla Enter y medir el cloro total. Tras pulsar de nuevo la
tecla Enter se indican los valores individuales del cloro lib-
re y el combinado.


R
00086/00087/
Cloro (con reactivos lquidos) 00088
Determinacin de cloro libre y de cloro total Test en cubetas

Comprobar el valor del Introducir 6 gotas de Aadir 3 gotas de Cl2-2, Aadir 10 ml de la mue- Tiempo de reaccin:
pH de la muestra, inter- Cl2-1 en una cubeta cerrar la cubeta con stra con la pipeta, 1 minuto
valo necesario: pH 48. redonda. la tapa roscada y mez- cerrar con la tapa rosca-
En caso necesario, clar. da y mezclar.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Igual preparacin que arriba, slo, tras de transcurrido el tiempo

de reaccin, aadir 2 gotas de Cl2-3, cerrar con la tapa roscada
y mezclar.

tecla Enter, retirar la cubeta, aadir 2 gotas de Cl2-3, cerrar
Colocar la cubeta en con la tapa roscada, mezclar y medir el cloro total. Tras pul-
el compartimiento para sar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individu-
cubetas. Hacer coincidir ales del cloro libre y el combinado.
de fotmetro.


R
00086/00087/
Cloro (con reactivos lquidos) 00088
Determinacin de cloro libre y de cloro total Test

Comprobar el valor del Introducir 6 gotas de Aadir 3 gotas de Cl2-2 Aadir 10 ml de la mue- Tiempo de reaccin:
pH de la muestra, inter- Cl2-1 en un tubo de y mezclar. stra con la pipeta y mez- 1 minuto
valo necesario: pH 48. ensayo. clar.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.

cubeta. con el AutoSelector. compartimiento para
cubetas.
Igual preparacin que arriba, slo, tras de transcurrido el tiempo de reaccin,

aadir 2 gotas de Cl2-3, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
En caso que se desee una diferenciacin entre cloro libre y combinado

[Cl2(f) y Cl2(b)], ajustar el fotmetro a medicin diferencial antes de la me-
dicin (seleccionar forma citac.). Primeramente medir el cloro libre, luego
pulsar la tecla Enter, retirar la cubeta, aadir 2 gotas de Cl2-3, cerrar con la
tapa roscada, mezclar y medir el cloro total. Tras pulsar de nuevo la tecla
Enter se indican los valores individuales del cloro libre y el combinado.


R
Clorofila Aplicacin
Determinacin de clorofila a y feofitina a
corresponde a DIN 38412 y ISO 10260
Intervalo depende de la relacin de la muestra original cubeta de 10 mm Mtodo 2509

de medida: respecto al extracto en g/l de Chl-a o Phaeo cubeta de 20 mm Mtodo 2510
cubeta de 50 mm Mtodo 2511
a partir de etanol (w = 90 %).
Homogeneizar suficien- Filtrar la muestra por un Doblar el filtro cargado y Poner los pedazos de fil- Aadir aprox. 30 ml de
temente 0,5 - 2 l de filtro conveniente (p. ej. romperlo en pedazos. tro en un recipiente de etanol en ebullicin (w =
muestra. Apuntar el un filtro de fibra de vidrio). extraccin (p. ej. en una 90 %) y dejar enfriar
volumen de la muestra. botella de vidrio marrn hasta que se alcance la
de 100 ml). temperatura ambiente.
Desmenuzar el filtro con Dejar reposar de 6 a 24 Echar el extracto al abri- Llenar el matraz aforado Aadir la solucin en la
un homogeneizador. horas para que se pro- go de la luz en un con etanol hasta llegar a cubeta correspondiente.
Enjuagar y juntar con duzca la extraccin. matraz aforado (en caso la marca. Durante esta
algo de etanol. de DIN 38412: 100 ml) operacin, el matraz
hacindolo pasar por un debe estar protegido
filtro de papel (Blau- contra la luz!
band). Relavar el filtro
con algo de etanol
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
A (before acid.) [Abs]
A (before acid.)
[Abs]

Introducir el volumen de
la muestra original y del
extracto (matraz afora-
do).

R
Clorofila Aplicacin
corresponde a DIN 38412 y ISO 10260
Diferenciacin (clorofila a - feofitina a):
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
A (after acid.) [Abs]
Chl-a [g/l]
Chl-a [g/l]
Para diferenciar el conte- Aadir la solucin en la Colocar la cubeta en el

nido de clorofila a y para cubeta correspondiente. compartimiento para cu-
determinar el contenido betas y medir de nuevo.
de feofitina a se acidifica
una parte del extracto
con cido clorhdrico
2 mol/l TitriPUR (art.
09063) (0,3 ml por 100 ml
de extracto).
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
Chl-a [g/l]
Phaeo [g/l]
Phaeo [g/l]
Importante:
Para conocer el procedimiento exacto y obtener ms
informacin sobre el mtodo utilizado, ver la correspon-
diente aplicacin. ste puede solicitarse o descargarse
directamente bajo http://photometry.merck.de.

R
Clorofila Aplicacin
anlogo a ASTM D3731 - 87

3
de medida: respecto al extracto en mg/m de Chl-a o Phaeo-a cubeta de 20 mm Mtodo 2505
cubeta de 50 mm Mtodo 2506
a partir de medio extractor.
Homogeneizar suficien- Filtrar la muestra por un Doblar el filtro cargado y Poner los pedazos de fil- Aadir 2 - 3 ml de medio
temente de muestra. filtro conveniente (p. ej. romperlo en pedazos. tro en un recipiente de extractor.
Apuntar el volumen de un filtro de fibra de vidrio). extraccin (al abrigo de
la muestra. la luz).
Desmenuzar el filtro con Llenar con medio Dejar reposar como Filtrar el extracto al abri- Aadir la solucin en la
un homogeneizador. extractor hasta 10 ml mnimo durante 2 horas go de la luz por un filtro cubeta correspondiente.
a una temperatura de conveniente.
+4C para que se pro-
duzca la extraccin.
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
A (before acid.)
[Abs]

Introducir el volumen de
extracto (aqu: 10 ml).

R
Clorofila Aplicacin
anlogo a ASTM D3731 - 87
Diferenciacin (clorofila a - feofitina a):
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
Chl-a [mg/m3]
Chl-a [mg/m3]
Para diferenciar el conte- Aadir la solucin en la Colocar la cubeta en el

nido de clorofila a y para cubeta correspondiente. compartimiento para cu-
determinar el contenido betas y medir de nuevo.
de feofitina a se acidifica
una parte del extracto
con cido clorhdrico
0,1 mol/l TitriPUR (art.
09060) (0,15 ml por 5 ml
de extracto).
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
Chl-a [mg/m3]
Phaeo-a [mg/m3]
Phaeo-a [mg/m3]
Importante:
El procedimiento exacto as como la composicin y la ela-
boracin del medio extractor empleado vienen detallados
en la correspondiente aplicacin. All se encuentran tam-
bin ms informaciones sobre el mtodo empleado. ste
puede solicitarse o descargarse directamente bajo
http://photometry.merck.de.

R
Clorofila a, b, c Aplicacin
(Mtodo tricromtico)
anlogo ASTM D3731 - 87

3
de medida: respecto al extracto en mg/m de Chl-a, -b, -c cubeta de 50 mm Mtodo 2508
a partir de medio extractor.
Homogeneizar suficien- Filtrar la muestra por un Doblar el filtro cargado y Poner los pedazos de fil- Aadir 2 - 3 ml de medio
temente de muestra. filtro conveniente (p. ej. romperlo en pedazos. tro en un recipiente de extractor.
Apuntar el volumen de un filtro de fibra de vidrio). extraccin (al abrigo de
la muestra. la luz).
Desmenuzar el filtro con Llenar con medio Dejar reposar como Filtrar el extracto al abri- Aadir la solucin en la
un homogeneizador. extractor hasta 10 ml mnimo durante 2 horas go de la luz por un filtro cubeta correspondiente.
a una temperatura de conveniente.
+4C para que se pro-
duzca la extraccin.
Vol (sample) [l] Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml] Vol (extr.) [ml]
Chl-a [Abs] Chl-a [Abs]
Chl-a [mg/m3] Chl-a [mg/m3]
Chl-b [mg/m3]
Chl-a [mg/m3] Chl-b [mg/m3]

nm. 2507 o resp. 2508. compartimiento para
Introducir el volumen de cubetas.
extracto (aqu: 10 ml).
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
Chl-a [Abs]
Chl-a [mg/m3]
Chl-b [mg/m3]
Chl-c [mg/m3]
Importante:
Chl-c [mg/m3]
El procedimiento exacto as como la composicin y la ela-
boracin del medio extractor empleado vienen detallados
en la correspondiente aplicacin. All se encuentran tam-
bin ms informaciones sobre el mtodo empleado. ste
puede solicitarse o descargarse directamente bajo
http://photometry.merck.de.

R
Cloruros 14730
Test en cubetas
Intervalo 5 125 mg/l de Cl

Comprobar el valor del Pipetear 0,50 ml de Aadir 1,0 ml de la Colocar la cubeta en el

pH de la muestra, inter- Cl-1K en una cubeta muestra con la pipeta, compartimiento para
valo necesario: pH 112. de reaccin, cerrar con cerrar la cubeta con la cubetas. Hacer coincidir
En caso necesario, la tapa roscada y mez- tapa roscada y mezclar. la raya de marcado de
corregir el valor del pH clar. la cubeta con la marca
aadiendo gota a gota de fotmetro.
solucin diluida de
amonaco o de cido
ntrico.
test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomen-
damos usar Spectroquant CombiCheck 10 y 20, art.
14676 y 14675.
la solucin patrn de cloruros lista para el uso CertiPUR,
art. 19897, concentracin 1000 mg/l de Cl .
de CombiCheck).

R
Cloruros 14897
Test
Intervalo 10 250 mg/l de Cl cubeta de 10 mm

de medida: 2,5 25,0 mg/l de Cl cubeta de 10 mm
Intervalo de medida: 10 250 mg/l de Cl
Tiempo de reaccin:
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la Aadir 2,5 ml de Cl-1 Aadir 0,50 ml de Cl-2 1 minuto
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de con la pipeta y mezclar. con la pipeta y mezclar.
En caso necesario,
solucin diluida de
amonaco o de cido
ntrico.

cubeta. con el AutoSelector compartimiento para
10 250 mg/l de Cl. cubetas.
Intervalo de medida: 2,5 25,0 mg/l de Cl
Comprobar el valor del Pipetaer 5,0 ml de la Continuar como se describe arriba a

pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de partir de la adicin de Cl-1 (figura 3).
valo necesario: pH 112. ensayo. Utilizar el AutoSelector para el inter-
En caso necesario, valo de medida 2,5 25,0 mg/l de Cl.
aadiendo gota a gota Aseguramiento de la calidad:
solucin diluida de
amonaco o de cido Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
ntrico. test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomen-
la solucin patrn de cloruros lista para el uso CertiPUR,
art. 19897, concentracin 1000 mg/l de Cl .
de CombiCheck 60).

R
Cobre 14553
Test en cubetas
Intervalo 0,05 8,00 mg/l de Cu

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 5 gotas de Tiempo de reaccin: Colocar la cubeta en
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta Cu-1K, cerrar con la 5 minutos el compartimiento para
valo necesario: pH 410. de reaccin, cerrar con tapa roscada y mezclar. cubetas. Hacer coincidir
En caso necesario, la tapa roscada y mez- la raya de marcado de
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.

Concentraciones muy elevadas de cobre en la muestra Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
medicin debe ser azul) y valores falsamente bajos; en damos usar Spectroquant CombiCheck 30, art. 14677.
estos casos debe diluirse la muestra.
Para la determinacin de cobre total es necesario efectu- la solucin patrn de cobre lista para el uso CertiPUR,
ar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. art. 19786, concentracin 1000 mg/l de Cu.
14688 o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor.
El resultado puede expresarse como la suma de cobre se recomienda el uso de solucin de adicin (componente
( de Cu). de CombiCheck 30).

R
Cobre 14767
Test
Intervalo 0,10 6,00 mg/l de Cu cubeta de 10 mm

de medida: 0,05 3,00 mg/l de Cu cubeta de 20 mm
0,02 1,20 mg/l de Cu cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 1 cuchara dosi- Comprobar el valor Aadir 5 gotas de
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de ficadora verde de Cu-1 y del pH de la muestra, Cu-2 y mezclar.
valo necesario: pH 410. ensayo. disolver la sustancia intervalo necesario:
En caso necesario, slida. pH 7,0 9,5.
corregir el valor del pH En caso necesario,
aadiendo gota a gota corregir el valor del pH
solucin diluida de aadiendo gota a gota
hidrxido sdico o de solucin diluida de
cido sulfrico. hidrxido sdico o de
cido sulfrico.

cubetas.

Concentraciones muy elevadas de cobre en la muestra Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
medicin debe ser azul) y valores falsamente bajos; en damos usar Spectroquant CombiCheck 30, art. 14677.
estos casos debe diluirse la muestra.
Para la determinacin de cobre total es necesario efec- la solucin patrn de cobre lista para el uso CertiPUR,
tuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. 19786, concentracin 1000 mg/l de Cu.
art. 14688 o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor.
El resultado puede expresarse como la suma de cobre se recomienda el uso de solucin de adicin (componente
( de Cu). de CombiCheck 30).
Para la medicin en la cubeta de 50 mm, el volumen de la
muestra debe duplicarse solamente.

R
Cobre en baos galvnicos

Coloracin propia
Intervalo 10,0 80,0 g/l de Cu cubeta de 10 mm

de medida: 5,0 40,0 g/l de Cu cubeta de 20 mm
2,0 16,0 g/l de Cu cubeta de 50 mm
Pipetear 25 ml de la Pipetear 5,0 ml de la Aadir 5,0 ml de cido Aadir la solucin en la Colocar la cubeta en
muestra en un matraz muestra diluida a 1:4 sulfrico a 40% con la cubeta rectangulare cor- el compartimiento para
aforado de 100 ml, llenar en una cubeta redonda pipeta. Cerrar con la respondiente. cubetas. Seleccionar
con agua destilada vaca (cubetas vacas, tapa roscada y mezclar. el mtodo nm. 83.
hasta la seal de enrase art. 14724).
y mezclar bien.

R
Coeficiente de absorcin espectral

(254)
anlogo a DIN 38404
Intervalo 3 250 m-1 254 nm cubeta de 10 mm

-1
de medida: 1 125 m 254 nm cubeta de 20 mm
0,5 50,0 m-1 254 nm cubeta de 50 mm
Filtrar la solucin de le Introducir la solucin en Introducir la cubeta en el

muestra a travs de filtro la cubeta correspondien- compartimiento para
de membrana de dime- te. cubetas, seleccionar
tro de poro 0,45 m. el mtodo nm. 300.

R
Coeficiente de atenuacin espectral

(254)
anlogo a DIN 38404

-1
0,5 50,0 m-1 254 nm cubeta de 50 mm
Agitar la solucin no fil- Introducir la solucin en Introducir la cubeta en el

trada de la muestra para la cubeta correspondien- compartimiento para
que las sustancias tur- te. cubetas, seleccionar
bias se repartan unifor- el mtodo nm. 301.
memente. No dispersar
los ingredientes, medir
inmediatamente.
Nota:
En caso de estar activada la correccin de la turbidez (ver

descripcin de las funcines, captulo 4.5.9 Correccin de
turbidez automtica) puede determinarse el coeficiente de
atenuacin espectral (254)korr.
La correccin de la turbidez es anloga a DIN 38404 a 550 nm.

R
Coeficiente de absorcin espectral

(436)
anlogo a EN ISO 7887

-1
0,5 50,0 m-1 436 nm cubeta de 50 mm

de membrana de dime- te. cubetas, seleccionar
tro de poro 0,45 m. el mtodo nm. 302.
Nota:
muestra filtrada =
color real
muestra no filtrada =
color aparente

R
Coloracin
anlogo a EN ISO 7887
Intervalo 3 250 m-1 436 nm cubeta de 10 mm Mtodo 015 (436)

de medida: 1 125 m -1
436 nm cubeta de 20 mm Mtodo 015 (436)
0,5 50,0 m-1 436 nm cubeta de 50 mm Mtodo 015 (436)
3 250 m-1 525 nm cubeta de 10 mm Mtodo 061 (525)

1 125 m-1 525 nm cubeta de 20 mm Mtodo 061 (525)
0,5 50,0 m -1
3 250 m -1
1 125 m -1
0,5 50,0 m-1 620 nm cubeta de 50 mm Mtodo 078 (620)

de membrana de dime- te. cubetas, seleccionar el
tro de poro 0,45 m. mtodo nm. 15 o resp.
61 o resp. 78.
Nota:
muestra filtrada =
color real
color aparente

R
Coloracin Hazen
(Mtodo platino-cobalto)
anlogo a APHA 2120B, DIN EN ISO 6271-2, Water Research Vol. 30, No. 11, 2771-2775, 1996
Intervalo 1 500 Pt/Co (Hz) 340 nm cubeta de 10 mm

de medida: 1 250 Pt/Co (Hz) 340 nm cubeta de 20 mm
0,2 100 Pt/Co (Hz) 340 nm cubeta de 50 mm

muestra a travs de filtro la cubeta correspondi- compartimiento para
de membrana de dime- ente. cubetas, seleccionar el
tro de poro 0,45 m. mtodo nm. 32.
Nota:
muestra filtrada =
color real
color aparente
medicin, manipulacin) despus de la correspondiente
dilucin pueden utilizarse la solucin de referencia platino-
cobalto (Hazen 500) CertiPUR, art. 00246, concentra-
cin 500 mg/l de Pt.

R
Coloracin Hazen
(Mtodo platino-cobalto)
anlogo a APHA 2120B, DIN EN ISO 6271-2, Water Research Vol. 30, No. 11, 2771-2775, 1996
Intervalo 1 1000 Pt/Co (Hz) 445 nm cubeta de 50 mm Mtodo 179

de medida: 1 1000 Pt/Co (Hz) 455 nm cubeta de 50 mm Mtodo 180
1 1000 Pt/Co (Hz) 465 nm cubeta de 50 mm Mtodo 181

muestra a travs de filtro la cubeta. compartimiento para
de membrana de dime- cubetas, seleccionar el
tro de poro 0,45 m. mtodo nm. 179 o resp.
180 o resp. 181.
Nota:
muestra filtrada =
color real
color aparente
medicin, manipulacin) pueden utilizarse la solucin de
referencia platino-cobalto (Hazen 500) CertiPUR, art.
00246, concentracin 500 mg/l de Pt.

R
COT 14878
Carbono Orgnico Total Test en cubetas
Intervalo de medida: 5,0 80,0 mg/l de COT
Eliminacin de CIT (Carbon Inorgnic Total):
Comprobar el valor del Pipetear 25 ml de la Aadir 3 gotas TOC-1K Comprobar el valor del Revolver durante
pH de la muestra, inter- muestra en un recipiente y mezclar. pH, intervalo necesario: 10 minutos.
valo necesario: pH 212. de vidrio. pH <2,5.
En caso necesario,
solucin diluida de cido
sulfrico.
Preparacin de la mustra de medicin:
Pipetear 3,0 ml de la Aadir 1 microcuchara Calentar la cubeta de Tomar la cubeta del Colocar la cubeta en
muestra revuelta en una gris de TOC-2K. Cerrar reaccin en posicin termorreactor y dejarla el compartimiento para
cubeta de reaccin. inmediatamente y fir- invertida en el termorre- enfriar en posicin cubetas. Hacer coincidir
memente la cubeta con actor 2 horas a 120 C. invertida durante 1 hora. la raya de marcado de
una tapa de aluminio la cubeta con la marca
(art. 73500) de fotmetro.
test, dispositivo de medicin, manipulacin) despus de
la correspondiente dilucin pueden utilizarse la solucin
patrn de COT CertiPUR , art. 09017, concentracin
1000 mg/l de COT.

R
COT 14879
Carbono Orgnico Total Test en cubetas
Intervalo de medida: 50 800 mg/l de COT
Eliminacin de CIT (Carbon Inorgnic Total):
Comprobar el valor del Introducir 1,0 ml de la Aadir 2 gotas TOC-1K Comprobar el valor del Revolver durante
pH de la muestra, inter- muestra y 9,0 ml de y mezclar. pH, intervalo necesario: 10 minutos.
valo necesario: pH 212. agua destilada (reco- pH <2,5.
En caso necesario, mendamos el art. 01051,
corregir el valor del pH Agua para anlisis de
aadiendo gota a gota procesos) en un recipi-
solucin diluida de cido ente de vidrio.
sulfrico.
Preparacin de la mustra de medicin:
Pipetear 3,0 ml de la Aadir 1 microcuchara Calentar la cubeta de Tomar la cubeta del Colocar la cubeta en
muestra revuelta en una gris de TOC-2K. Cerrar reaccin en posicin termorreactor y dejarla el compartimiento para
cubeta de reaccin. inmediatamente y fir- invertida en el termorre- enfriar en posicin cubetas. Hacer coincidir
memente la cubeta con actor 2 horas a 120 C. invertida durante 1 hora. la raya de marcado de
una tapa de aluminio la cubeta con la marca
(art. 73500) de fotmetro.
test, dispositivo de medicin, manipulacin) despus de
patrn de COT CertiPUR , art. 09017, concentracin
1000 mg/l de COT.

R
Cromatos 14552
Determinacin de cromo( VI) Test en cubetas
Intervalo 0,05 2,00 mg/l de Cr

de medida: 0,11 4,46 mg/l de CrO 4
Comprobar el valor del Introducir 6 gotas de Agitar intensamente la Aadir 5,0 ml de la Tiempo de reaccin:
pH de la muestra, inter- Cr-3K en una cubeta de cubeta para disolver la muestra preparada con 1 minuto
valo necesario: pH 19. reaccin, cerrar con la sustancia slida y dejar la pipeta, cerrar con la
En caso necesario, tapa roscada. en reposo durante tapa roscada y mezclar.
corregir el valor del pH 1 minuto.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
de fotmetro.
patrn de cromatos lista para el uso CertiPUR, art.
19780, concentracin 1000 mg/l de CrO 42.

R
Cromatos 14552
Determinacin de cromo total
= suma de cromo(VI) y cromo(III) Test en cubetas
Intervalo 0,05 2,00 mg/l de Cr

de medida: 0,11 4,46 mg/l de CrO 4
Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l, as como en Cr total ( de Cr), en Cr(III) y en Cr(VI).
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Aadir 1 gota de Cr-1K, Aadir una dosis de Calentar la cubeta de
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta cerrar con la tapa rosca- Cr-2K con el dosificador reaccin durante 1 hora
valo necesario: pH 19. redonda vaca (cubetas da y mezclar. verde, cerrar firmemente a 120 C (100 C) en el
En caso necesario, vacas, art. 14724). con la tapa roscada. termorreactor.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Sacar la cubeta del Verter 6 gotas de Cr-3K Agitar intensamente la Aadir 5,0 ml de la Tiempo de reaccin:
termorreactor, dejarla en una cubeta de cubeta para disolver la muestra preparada con 1 minuto
enfriar a temperatura reaccin, cerrar con la sustancia slida y dejar la pipeta, cerrar
ambiente en un soporte tapa roscada. en reposo durante con la tapa roscada
para tubos de ensayo: 1 minuto. y mezclar.
muestra preparada.
En caso que se desee una diferenciacin entre

cromo(VI) y cromo(III), ajustar el fotmetro a
medicin diferencial antes de la medicin (selec-
cionar forma citac.). Primeramente medir el
cromo total, luego pulsar la tecla Enter y medir
el cromo(VI) (ver mtodo de anlisis para
cromo(VI)). Tras pulsar de nuevo la tecla Enter
se indican los valores individuales Cr VI y Cr III.
la raya de marcado de Aseguramiento de la calidad:
de fotmetro. Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
patrn de cromatos lista para el uso CertiPUR, art.

R
Cromatos 14758
Determinacin de cromo (VI) Test
Intervalo 0,05 3,00 mg/l de Cr 0,11 6,69 mg/l de CrO 4 cubeta de 10 mm

de medida: 0,03 1,50 mg/l de Cr 0,07 3,35 mg/l de CrO 4 cubeta de 20 mm
0,010 0,600 mg/l de Cr 0,02 1,34 mg/l de CrO 4 cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Introducir 1 micro- Aadir 6 gotas de Agitar intensamente el Aadir 5,0 ml de la
pH de la muestra, inter- cuchara gris rasa de Cr-2. tubo para disolver la muestra con la pipeta
valo necesario: pH 19. Cr-1 en un tubo de sustancia slida. y mezclar.
En caso necesario, ensayo seco.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.

cubetas.

Para la determinacin de cromo total = suma de Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
cromo(VI) y de cromo(III), es necesario efectuar una test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de
preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. 14688 la correspondiente dilucin pueden utilizarse la solucin
o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor. patrn de cromatos lista para el uso CertiPUR, art.
El resultado puede expresarse como la suma de cromo
( de Cr).
muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados
en cada caso.

R
Cromo en baos galvnicos

Coloracin propia
Intervalo 20 400 g/l de CrO3 cubeta de 10 mm

de medida: 10 200 g/l de CrO3 cubeta de 20 mm
4,0 80,0 g/l de CrO3 cubeta de 50 mm
Pipetear 5,0 ml de la Pipetear 4,0 ml de la Pipetear 5,0 ml de la Aadir 5,0 ml de cido Aadir la solucin en la
muestra en un matraz muestra en un matraz muestra diluida a 1:500 sulfrico a 40% con la cubeta rectangulare cor-
aforado de 100 ml, llenar aforado de 100 ml, llenar en una cubeta redonda pipeta. Cerrar con la respondiente.
con agua destilada con agua desti-lada vaca (cubetas vacas, tapa roscada y mezclar.
hasta la seal de enrase hasta la seal de enrase art. 14724).
y mezclar bien. y mezclar bien.
cubetas. Seleccionar
el mtodo nm. 20.

R
DBO 00687
Demanda Bioqumica de Oxgeno Test en cubetas
Intervalo 0,5 3000 mg/l de DBO

de medida: 0,5 3000 mg/l de O2
Preparacin y incubacin:
Medicin de la
concentracin inicial
de oxgeno
=Valor de medicin 1
(muestra de medicin)
= Valor de medicin 1
(muestra en blanco)
Comprobar el valor del Llenar 2 frascos de Lienar 2 frascos de Utilizar 1 frasco en Incubar cerrado 1 frasco
pH de la muestra, inter- reaccin oxgeno con reaccin oxgeno con cada caso con muestra en cada caso con
valo necesario: pH 68. muestra preparada y solucin salina nutri- preparada y solucin muestra preparada y
En caso necesario, 2 perlas de vidrio hasta vita inoculada y salina nutrivita i nocu- solucin salina nutri-
corregir el valor del pH derramar. Cerrar sin que 2 perlas de vidrio hasta lada para la medicin vita inoculada durante
aadiendo gota a gota queden burbujas de aire derramar. Cerrar sin de la concentratin 5 das a 20 1 C en
solucin diluida de con tapn de vidrio bise- que queden burbujas inicial de oxgeno. el termostato.
hidrxido sdico o de lado. de aire con tapn de
cido sulfrico. vidrio biselado.
Determinacin:
Medicin de la
concentracin final
de oxgeno
=Valor de medicin 2
(muestra de medicin)
= Valor de medicin 2
(muestra en blanco)
Utilizar 1 frascco en Aadir consecutivamen- Tiempo de reaccin: Aadir 10 gotas de Aadir la solucin en la
cada caso con muestra te 5 gotas de BSB-1K 1 minuto BSB-3K, cerrar y cubeta redonda.
preparada y solucin y 10 gotas de BSB-2K, mezclar.
salina nutrivita inocula- cerrar sin que queden
da despus de realizada burbujas de aire y
la incubacin para la mezclar durante aprox.
medicin de la concen- 10 segundos.
tracin final de oxgeno.
Clculo:
DBO de la muestra medicin:

Valor de medicin 1 - valor de medicin 2 (muestra
de medicin) = A en mg/l
DBO de la muestra en blanco:
Valor de medicin 1 - valor de medicin 2 (muestra
en blanco) = B en mg/l
DBO de la muestra original en mg/l =
= A factor de dilucin - B
la raya de marcado de Aseguramiento de la calidad:
de fotmetro. Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
test, dispositivo de medicin , manipulacin) puede usar-
se Spectroquant Patrn DBO (anlogo EN 1899),
art. 00718

R
Dixido de cloro 00608

Test
Intervalo 0,10 10,00 mg/l de ClO2 cubeta de 10 mm

de medida: 0,05 5,00 mg/l de ClO2 cubeta de 20 mm
0,020 2,000 mg/l de ClO2 cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Aadir 2 gotas de Tiempo de reaccin: Aadir 1 microcuchara
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de ClO2-1 y mezclar. 2 minutos azul rasa de ClO2-2.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Agitar intensamente el Tiempo de reaccin: Aadir la solucin en la Seleccionar el mtodo Colocar la cubeta en el
tubo para disolver la 1 minuto cubeta correspondiente. con el AutoSelector. compartimiento para
sustancia slida. cubetas.

Concentraciones muy elevadas de dixido de cloro en la Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
muestra producen soluciones de color amarillo (la solu- test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe pre-
cin de medicin debe ser roja) y valores falsamente pararse uno mismo una solucin patrn (ver apartado
bajos; en estos casos debe diluirse la muestra. Soluciones patrn).

R
DQO 14560
Demanda Qumica de Oxgeno Test en cubetas
Intervalo 4,0 40,0 mg/l de DQO o O2

Poner en suspensin el Aadir 3,0 ml de la Calentar la cubeta de Sacar la cubeta del Despus de enfriar
sedimento del fondo de muestra con la pipeta reaccin en el termorre- termorreactor, dejarla durante unos 10 minu-
la cubeta mediante cuidadosamente en actor durante 2 horas enfriar en un soporte tos, agitar otra vez la
agitacin por balanceo. una cubeta de reaccin, a 148 C. para tubos de ensayo. cubeta por balanceo.
cerrar firmememente
con tapa roscada y
Atencin, la cubeta
se calienta!
Volver a colocar la Colocar la cubeta en el

cubeta en el soporte compartimiento para
y dejarla enfriar hasta cubetas. Hacer coincidir
temperatura ambiente la raya de marcado de
(muy importante!). la cubeta con la marca
de fotmetro.
de CombiCheck 50).

R
DQO 14540
Intervalo 10 150 mg/l de DQO o O2

cerrar firmememente
con tapa roscada y
Atencin, la cubeta
se calienta!

de fotmetro.
de CombiCheck 10).

R
DQO 14895

cerrar firmememente
con tapa roscada y
Atencin, la cubeta
se calienta!

de fotmetro.
de CombiCheck 60).

R
DQO 14690

cerrar firmememente
con tapa roscada y
Atencin, la cubeta
se calienta!

de fotmetro.
de CombiCheck 60).

R
DQO 14541
Intervalo 251500 mg/l de DQO o O2

cerrar firmememente
con tapa roscada y
Atencin, la cubeta
se calienta!

de fotmetro.
de CombiCheck 20).

R
DQO 14691

cerrar firmememente
con tapa roscada y
Atencin, la cubeta
se calienta!

de fotmetro.
de CombiCheck 80).

R
DQO 14555
Intervalo 500 10 000 mg/l de DQO o O2

cerrar firmememente
con tapa roscada y
Atencin, la cubeta
se calienta!

de fotmetro.
de CombiCheck 70).

R
DQO (exento de Hg) 09772


Aadir 2,0 ml de la Calentar la cubeta de Sacar la cubeta del Despus de enfriar Volver a colocar la
muestra con la pipeta reaccin en el termorre- termorreactor, dejarla durante unos 10 minu- cubeta en el soporte
cuidadosamente en actor durante 2 horas enfriar en un soporte tos, agitar otra vez la y dejarla enfriar hasta
una cubeta de reaccin, a 148 C. para tubos de ensayo. cubeta por balanceo. temperatura ambiente
cerrar firmememente (muy importante!).
con tapa roscada y
Atencin, la cubeta
se calienta!
compartimiento para
de fotmetro.
de CombiCheck 10).

R
DQO (exento de Hg) 09773


Aadir 2,0 ml de la Calentar la cubeta de Sacar la cubeta del Despus de enfriar Volver a colocar la
muestra con la pipeta reaccin en el termorre- termorreactor, dejarla durante unos 10 minu- cubeta en el soporte
cuidadosamente en actor durante 2 horas enfriar en un soporte tos, agitar otra vez la y dejarla enfriar hasta
una cubeta de reaccin, a 148 C. para tubos de ensayo. cubeta por balanceo. temperatura ambiente
cerrar firmememente (muy importante!).
con tapa roscada y
Atencin, la cubeta
se calienta!
compartimiento para
de fotmetro.
de CombiCheck 20).

R
Dureza residual 14683

Test en cubetas
Intervalo 0,50 5,00 mg/l de Ca Intervalo 0,70 7,00 mg/l de CaO

de medida: 0,070 0,700 d de medida: 1,2 12,5 mg/l de CaCO3
0,087 0,874 e Es posible expresar los resultados
0,12 1,25 f tambin en mmol/l.
Comprobar el valor del Pipetear 4,0 ml de la Aadir 0,20 ml de Tiempo de reaccin: Colocar la cubeta en
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta RH-1K con la pipeta, 10 minutos, medir el compartimiento para
valo necesario: pH 58. de reaccin, cerrar con cerrar con la tapa inmediatamente. cubetas. Hacer coincidir
En caso necesario, la tapa roscada y mez- roscada y mezclar. la raya de marcado de
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.
(Prestar atencin a el pH.)

R
Dureza total 00961

Determinacin de la dureza total Test en cubetas
Intervalo 5 215 mg/l de Ca Intervalo 7 301 mg/l de CaO

de medida: 0,7 30,1 d de medida: 12 537 mg/l de CaCO3
0,9 37,6 e Es posible expresar los resultados
1,2 53,7 f tambin en mmol/l.
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la Aadir 1,0 ml de H-1K Tiempo de reaccin: Colocar la cubeta en
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta con la pipeta, cerrar 3 minutos el compartimiento para
valo necesario: pH 39. de reaccin, cerrar con con la tapa roscada cubetas. Hacer coincidir
En caso necesario, la tapa roscada y mez- y mezclar. la raya de marcado de
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.
Soluciones patrn).

R
Dureza total 00961

Diferenciacin entre la dureza Ca y la dureza Mg Test en cubetas
Intervalo 0,12 5,36 mmol/l

de medida: 0,7 30,1 d
0,9 37,6 e
1,2 53,7 f
Diferencaicin es posible solamente en mmol/l.
En caso que se desee una diferenciacin entre dureza Ca y dureza Mg, ajustar el fotmetro a medicin diferencial
antes de la medicin (seleccionar forma citac.).
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la Aadir 1,0 ml de H-1K Tiempo de reaccin: Colocar la cubeta en
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta con la pipeta, cerrar 3 minutos el compartimiento para
valo necesario: pH 39. de reaccin, cerrar con con la tapa roscada cubetas. Hacer coincidir
En caso necesario, la tapa roscada y mez- y mezclar. la raya de marcado de
solucin diluida de = valor de medicin
hidrxido sdico o de dureza total
cido clorhdrico.
Tras pulsar de nuevo

la tecla Enter se indi-
Pulsar la tecla Enter,
can los valores indi-
retirar la cubeta.
viduales de la dureza
Ca y la dureza Mg.
Aadir 3 gotas de H-2K Colocar la cubeta en

en la cubeta medida, el compartimiento para
cerrar con la tapa rosca- cubetas. Hacer coincidir
da y mezclar. la raya de marcado de
de fotmetro.
= valor de medicin
magnesio

R
Estao 14622
Test en cubetas
Intervalo 0,10 2,50 mg/l de Sn

Comprobar el valor del Introducir 6 gotas de Aadir 5,0 ml de la Comprobar el valor del Tiempo de reaccin:
pH de la muestra, inter- Sn-1K en una cubeta muestra con la pipeta, pH, intervalo necesario: 15 minutos
valo necesario: pH <3. de reaccin, cerrar con cerrar con la tapa ros- pH 1,5 3,5.
En caso necesario, la tapa roscada y mez- cada y mezclar. En caso necesario,
corregir el valor del pH clar. corregir el valor del pH
solucin diluida de cido solucin diluida de cido
sulfrico. sulfrico.
de fotmetro.
pararse uno mismo una solucin patrn a partir de la
solucin patrn de estao lista para el uso CertiPUR,
art. 70242, concentracin 1000 mg/l de Sn (ver apartado
Soluciones patrn).

R
Fenol 14551
Test en cubetas
Intervalo 0,10 2,50 mg/l de C6H5OH

Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Aadir 1 microcuchara
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta gris rasa de Ph-1K, cubeta para disolver la verde rasa de Ph-2K,
valo necesario: pH 211. de reaccin, cerrar con cerrar con la tapa ros- sustancia slida. cerrar con la tapa ros-
En caso necesario, la tapa roscada y mez- cada. acada.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Agitar intensamente la Tiempo de reaccin: Colocar la cubeta en

cubeta para disolver la 1 minuto el compartimiento para
sustancia slida. cubetas. Hacer coincidir
de fotmetro.

Concentraciones muy elevadas de fenol en la muestra Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
conducen a una debilitacin del color y a valores falsa- test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe pre-
mente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra. pararse uno mismo una solucin patrn de fenol a partir
de una solucin de fenol p.a., art. 00206 (ver apartado
Soluciones patrn).

R
Fenol 00856
Test
Intervalo 0,002 0,100 mg/l de C6H5OH cubeta de 20 mm

Atencin! La medicin tiene lugar en una cubeta rectangular de 20 mm frente a una muestra en blanco, preparada a
partir de agua destilada (recomendamos el art. 01051, Agua para anlisis de procesos) y los reactivos en
forma anloga.
Comprobar el valor del Pipetear 200 ml de la Aadir 5,0 ml de Ph-1, Aadir 1 microcuchara Aadir 1 microcuchara
pH de la muestra, inter- muestra en un embudo con la pipeta y mezclar. verde rasa de Ph-2 y verde rasa de Ph-3 y
valo necesario: pH 211. de decantacin. disolver. disolver.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Tiempo de reaccin: Aadir 10 ml de clorofor- Agitar durante Dejar en reposo durante Introducir la fase in-
30 minutos (protegido mo con la pipeta, cerrar 1 minuto. 5 10 minutos para que ferior lmpida en la
de la luz) el embudo de decanta- se separen las fases. cubeta.
cin.

con el AutoSelector compartimiento para
0,002 0,100 mg/l. cubetas.

R
Fenol 00856
Test
Intervalo 0,10 5,00 mg/l de C6H5OH cubeta de 10 mm

de medida: 0,05 2,50 mg/l de C6H5OH cubeta de 20 mm
0,025 1,000 mg/l de C6H5OH cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Aadir 1,0 ml de Ph-1 Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente el
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de con la pipeta y mezclar. gris rasa de Ph-2. tubo para disolver la
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente el Tiempo de reaccin: Aadir la solucin en la Seleccionar el mtodo
gris rasa de Ph-3. tubo para disolver la 10 minutos cubeta correspondiente. con el AutoSelector
sustancia slida. 0,025 5,00 mg/l.
Colocar la cubeta en el Aseguramiento de la calidad:

compartimiento para
cubetas. Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
pararse uno mismo una solucin patrn de fenol a partir
de una solucin de fenol p.a., art. 00206 (ver apartado
Soluciones patrn).

R
Fluoruros 14557
Test en cubetas
Intervalo 0,10 1,50 mg/l de F cubeta redonda

de medida: 0,025 0,500 mg/l de F cubeta de 50 mm (ver. mtodo de preparacin sensible)
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 1 dosis de F-1K Agitar intensamente la Tiempo de reaccin:
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta con el dosificador azul, cubeta para disolver la 5 minutos
valo necesario: pH 38. de reaccin, cerrar con cerrar con la tapa ros- sustancia slida.
En caso necesario, la tapa roscada y mez- cada.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Agitar la cubeta por Colocar la cubeta en

balanceo antes de el compartimiento para
medirla. cubetas. Hacer coincidir
cubeta con la marca de
fotmetro.
Fluoruros sensible

arriba, pero aadir 10 ml de la muestra en lugar de
5 ml y adems preparar un blanco propio utilizando
10 ml de agua destilada y todos los reactivos. Para
la medicin transferir la solucin en una cubeta de
50 mm. Previamente configurar el fotmetro para la
medicin del blanco. Seleccionar el mtodo F sens
en el men (mtodo nm. 124).

Concentraciones muy elevadas de fluoruros en la muestra Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
producen soluciones de color paredo (la solucin de test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus la
medicin debe ser violeta) y valores falsamente bajos; correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin
en estos casos debe diluirse la muestra. patrn de fluoruros lista para el uso CertiPUR,
art. 19814, concentracin 1000 mg/l de F .

R
Fluoruros 14598
Test
Intervalo 0,10 2,00 mg/l de F cubeta de 10 mm

de medida: 1,0 20,0 mg/l de F cubeta de 10 mm
Intervalo de medida: 0,10 2,00 mg/l de F
Comprobar el valor del Pipetear 2,0 ml de F-1 Aadir 5,0 ml de la Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente el
pH de la muestra, inter- en un tubo de ensayo. muestra con la pipeta azul rasa de F-2. tubo para disolver la
valo necesario: pH 38. y mezclar. sustancia slida.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Tempo de reaccin: Aadir la solucin en la Seleccionar el mtodo Colocar la cubeta en el

5 minutos cubeta. con el AutoSelector compartimiento para
0,10 2,00 mg/l de F. cubetas.
Intervalo de medida: 1,0 20,0 mg/l de F
Comprobar el valor del Pipetear 2,0 ml de F-1 Aadir 5,0 ml de la agua Continuar como se describe arriba a
pH de la muestra, inter- en un tubo de ensayo. destilada y 0,50 ml de la partir de la adicin de F-2 (figura 4).
valo necesario: pH 38. muestra con la pipeta y Utilizar el AutoSelector para el intervalo
En caso necesario, mezclar. de medida 1,0 20,0 mg/l de F.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.

Concentraciones muy elevadas de fluoruros en la muestra Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
producen soluciones de color paredo (la solucin de test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus la
medicin debe ser violeta) y valores falsamente bajos; correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin
en estos casos debe diluirse la muestra. patrn de fluoruros lista para el uso CertiPUR, art.
19814, concentracin 1000 mg/l de F .

R
Formaldehdo 14500
Test en cubetas
Intervalo 0,10 8,00 mg/l de HCHO

Comprobar el valor del Verter 1 microcuchara Agitar intensamente la Aadir 2,0 ml de la Tiempo de reaccin:
pH de la muestra, inter- verde rasa de cubeta para disolver la muestra con la pipeta, 5 minutos
valo necesario: pH 013. HCHO-1K en una sustancia slida. cerrar con la tapa
cubeta de reaccin, roscada y mezclar.
cerrar con la tapa Atencin, la cubeta
roscada. se calienta!
de fotmetro.
pararse uno mismo una solucin patrn de formaldehdo
a partir de una solucin de formaldehdo 37%, art. 04003
(ver apartado Soluciones patrn).

R
Formaldehdo 14678
Test
Intervalo 0,10 8,00 mg/l de HCHO cubeta de 10 mm

de medida: 0,05 4,00 mg/l de HCHO cubeta de 20 mm
0,02 1,50 mg/l de HCHO cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 4,5 ml de Verter 1 microcuchara Agitar intensamente la Aadir 3,0 ml de la
pH de la muestra, inter- HCHO-1 en un cubeta verde rasa de HCHO-2, cubeta para disolver la muestra con la pipeta,
valo necesario: pH 013. redonda vaca (cubetas cerrar con la tapa ros- sustancia slida. cerrar con la tapa
vacas, art. 14724). cada. roscada y mezclar.
Atencin, la cubeta
se calienta!

5 minutos cubeta rectangulare cor- con el AutoSelector. compartimiento para
respondiente. cubetas.

14724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe pre-
As es posible mezclar sin peligro. pararse uno mismo una solucin patrn de formaldehdo
a partir de una solucin de formaldehdo 37%, art. 04003

R
Fosfatos 14543
Determinacin de ortofosfatos Test en cubetas
Intervalo 0,05 5,00 mg/l de P de PO4 (PO4 -P)

de medida: 0,2 15,3 mg/l de PO4
0,11 11,46 mg/l de P2O5
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 5 gotas de P-2K, Aadir 1 dosis de P-3K Agitar intensamente la
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta cerrar con la tapa ros- con el dosificador azul, cubeta para disolver la
valo necesario: pH 010. de reaccin, cerrar con cada y mezclar. cerrar con la tapa ros- sustancia slida.
cido sulfrico diluido.

de fotmetro.
la solucin patrn de fosfatos lista para el uso CertiPUR,
art. 19898, concentracin 1000 mg/l de PO43.
de CombiCheck 10).

R
Fosfatos 14543
Determinacin de fsforo total
= suma de ortofosfatos, polifosfatos y organofosfatos Test en cubetas
Intervalo 0,05 5,00 mg/l de P

0,11 11,46 mg/l de P2O5
Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l, as como en P total ( de P) y en P org* [P(o)].
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 1 dosis de P-1K Calentar la cubeta Sacar la cubeta del
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta con el dosificador verde, de reaccin durante termorreactor, dejarla
valo necesario: pH 010. de reaccin, cerrar con cerrar con la tapa ros- 30 minutos a 120 C enfriar a temperatura
En caso necesario, la tapa roscada y mez- cada. (100 C) en el termo- ambiente en un soporto
corregir el valor del pH clar. rreactor. para tubos de ensayo.
Aadir 5 gotas de P-2K, Aadir 1 dosis de P-3K Agitar intensamente la Tiempo de reaccin: Colocar la cubeta en
cerrar con la tapa ros- con el dosificador azul, cubeta para disolver la 5 minutos el compartimiento para
cada y mezclar. cerrar con la tapa ros- sustancia slida. cubetas. Hacer coincidir
cada. la raya de marcado de
de fotmetro.

ortofosfatos (PO4-P) y P org* (P(o)) , ajustar el
fotmetro a medicin diferencial antes de la
medicin (seleccionar forma citac.). Primera-
mente medir el fsfor total, luego pulsar la tecla
Enter y medir los ortofosfatos (ver mtodo de
anlisis para ortofosfatos). Tras pulsar de nue-
vo la tecla Enter se indican los valores indivi-
duales PO4-P y P(o).
*P org es la suma de polifosfatos y organofosfatos damos usar Spectroquant CombiCheck 10, art. 14676.
de CombiCheck 10).

R
Fosfatos 14729
Intervalo 0,5 25,0 mg/l de P de PO4 (PO4 -P)

1,1 57,3 mg/l de P2O5
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la Aadir 5 gotas de P-2K, Aadir 1 dosis de P-3K Agitar intensamente la
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta cerrar con la tapa ros- con el dosificador azul, cubeta para disolver la
valo necesario: pH 010. de reaccin, cerrar con cada y mezclar. cerrar con la tapa ros- sustancia slida.

de fotmetro.
damos usar Spectroquant CombiCheck 20 y 80, art.
14675 y 14738.
de CombiCheck).

R
Fosfatos 14729
Determinacin de fsforo total
= suma de ortofosfatos, polifosfatos y organofosfatos Test en cubetas
Intervalo 0,5 25,0 mg/l de P

1,1 57,3 mg/l de P2O5
Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l, as como en P total ( de P) y en P org* [P(o)].
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la Aadir 1 dosis de P-1K Calentar la cubeta Sacar la cubeta del
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta con el dosificador verde, de reaccin durante termorreactor, dejarla
valo necesario: pH 010. de reaccin, cerrar con cerrar con la tapa ros- 30 minutos a 120 C enfriar a temperatura
En caso necesario, la tapa roscada y mez- cada. (100 C) en el termo- ambiente en un soporto
corregir el valor del pH clar. rreactor. para tubos de ensayo.
Aadir 5 gotas de P-2K, Aadir 1 dosis de P-3K Agitar intensamente la Tiempo de reaccin: Colocar la cubeta en
cerrar con la tapa ros- con el dosificador azul, cubeta para disolver la 5 minutos el compartimiento para
cada y mezclar. cerrar con la tapa ros- sustancia slida. cubetas. Hacer coincidir
cada. la raya de marcado de
de fotmetro.
En caso que se desee una diferenciacin ent-

re ortofosfatos (PO4-P) y P org* (P(o)) , ajustar
el fotmetro a medicin diferencial antes de
la medicin (seleccionar forma citac.). Pri-
meramente medir el fsfor total, luego pulsar
la tecla Enter y medir los ortofosfatos (ver
mtodo de anlisis para ortofosfatos). Tras
pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los
valores individuales PO4-P y P(o).
*P org es la suma de polifosfatos y organofosfatos damos usar Spectroquant CombiCheck 20 y 80, art.
14675 y 14738.
de CombiCheck).

R
Fosfatos 00616
Intervalo 3,0 100 mg/l de P de PO4 (PO4 -P)

de medida: 9 307 mg/l de PO4
7 229 mg/l de P2O5
Comprobar el valor del Pipetear 0,20 ml de la Aadir 5 gotas de Aadir 1 dosis de Agitar intensamente la
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta PO4-1K, cerrar con la PO4-2K con el dosifi- cubeta para disolver la
valo necesario: pH 010. de reaccin, cerrar con tapa roscada y mezclar. cador azul, cerrar con sustancia slida.
En caso necesario, la tpa roscada y mezclar. la tapa roscada.

de fotmetro.
patrn de fosfatos lista para el uso CertiPUR, art. 19898,
concentracin 1000 mg/l de PO43.

R
Fosfatos 14848
Determinacin de ortofosfatos Test
Intervalo de medida:
0,05 5,00 mg/l de P de PO4 (PO4-P) 0,2 15,3 mg/l de PO4 0,11 11,46 mg/l de P2O5 cubeta de 10 mm
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 5 gotas de PO4-1 Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente el
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de y mezclar. azul rasa de PO4-2. tubo para disolver la
En caso necesario,

cubetas.

Para la medicin en la cubeta de 50 mm, el volumen de la Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomen-
en cada caso. damos usar Spectroquant CombiCheck 10, art. 14676.
Para la determinacin de fsforo total = suma de orto- la solucin patrn de fosfatos lista para el uso CertiPUR,
fosfatos, polifosfatos y organofosfatos es necesario art. 19898, concentracin 1000 mg/l de PO43.
efectuar una disgregacin con Crack Set 10C, art. 14688
o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor.
El resultado puede expresarse como la suma de fsforo de CombiCheck 10).
( de P).

R
Fosfatos 00798
1,0 100,0 mg/l de P de PO4 (PO4-P) 3 307 mg/l de PO4 2 229 mg/l de P2O5 cubeta de 10 mm
Comprobar el valor del Pipetear 8,0 ml de agua Aadir 0,50 ml de la Aadir 0,50 ml de PO4-1 Aadir 1 dosis de
pH de la muestra, inter- destilada (recomenda- muestra con la pipeta con la pipeta y mezclar. PO4-2, con el dosifi-
valo necesario: pH 010. mos el art. 01051, Agua y mezclar. cador azul.
En caso necesario, para anlisis de proce-
corregir el valor del pH sos) en un tubo de en-
aadiendo gota a gota sayo.
Agitar intensamente el Tiempo de reaccin: Aadir la solucin en la Seleccionar el mtodo Colocar la cubeta en el
tubo para disolver la 5 minutos cubeta. con el AutoSelector. compartimiento para
sustancia slida. cubetas.
patrn de fosfatos lista para el uso CertiPUR, art. 19898,

R
Fosfatos 14546
Intervalo 0,5 25,0 mg/l de P de PO4 (PO4-P)

1,1 57,3 mg/l P2O5
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Colocar la cubeta en

pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta el compartimiento para
valo necesario: pH 010. de reaccin, cerrar cubetas. Hacer coincidir
En caso necesario, con la tapa roscada la raya de marcado de
corregir el valor del pH y mezclar. la cubeta con la marca

Para la determinacin de fsforo total = suma de orto- Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
fosfatos, polifosfatos y organofosfatos usare test en test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de
cubetas Fosfatos, art. 14543 o 14729, o test Fosfatos, art. la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin
14848, y Crack Set 10/10C, art. 14687/1468. patrn de fosfatos lista para el uso CertiPUR, art. 19898,

R
Fosfatos 14842
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 1,2 ml de PO4-1 Aadir la solucin en la Seleccionar el mtodo
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de con la pipeta y mezclar. cubeta correspondiente. con el AutoSelector.
En caso necesario,
compartimiento para
cubetas.

Para la determinacin de fsforo total = suma de orto- Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
fosfatos, polifosfatos y organofosfatos usare test en test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de
cubetas Fosfatos, art. 14543 o 14729, o test Fosfatos, art. la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin
14848, y Crack Set 10/10C, art. 14687/1468. patrn de fosfatos lista para el uso CertiPUR, art. 19898,

R
Hidracina 09711
Test
Intervalo 0,02 2,00 mg/l de N2H4 cubeta de 10 mm

de medida: 0,01 1,00 mg/l de N2H4 cubeta de 20 mm
0,005 0,400 mg/l de N2H4 cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 2,0 ml de Hy-1 Tiempo de reaccin: Aadir la solucin en la
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de con la pipeta y mezclar. 5 minutos cubeta correspondiente.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.

con el AutoSelector. compartimiento para
cubetas.

muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe pre-
en cada caso. pararse uno mismo una solucin patrn de sulfato de
En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 73502. hidracinio a partir de una solucin de sulfato de hidracinio,
art. 04603 (ver apartado Soluciones patrn).

R
Hierro 14549
Test en cubetas
Intervalo 0,05 4,00 mg/l de Fe

pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta azul rasa de Fe-1K, cer- cubeta para disolver la 3 minutos
valo necesario: pH 110. de reaccin, cerrar rar con la tapa roscada. sustancia slida.
En caso necesario, con la tapa roscada
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.
de fotmetro.

Para la determinacin de hierro total es necesario efec- Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
tuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomen-
art. 14688 o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor. damos usar Spectroquant CombiCheck 30, art. 14677.
El resultado puede expresarse como la suma de hierro Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse
( de Fe). la solucin patrn de hierro lista para el uso CertiPUR,
art. 19781, concentracin 1000 mg/l de Fe.
de CombiCheck 30).

R
Hierro 14896
Determinacin de hierro(II) y hierro(III) Test en cubetas
Intervalo 1,0 50,0 mg/l de Fe

de medida: Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l, as como en Fe(II) y Fe(III).
Determinacin de hierro(II)
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la Tiempo de reaccin: Colocar la cubeta en

pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta 5 minutos el compartimiento para
valo necesario: pH 38. de reaccin, cerrar cubetas. Hacer coincidir
En caso necesario, con la tapa roscada la raya de marcado de
corregir el valor del pH y mezclar. la cubeta con la marca
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.
Determinacin de hierro(II + III)
Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la Aadir 1 dosis de Fe-1K Agitar intensamente la Tiempo de reaccin:
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta con el dosificador azul, cubeta para disolver la 5 minutos
valo necesario: pH 38. de reaccin y mezclar. cerrar con la tapa ros- sustancia slida.
En caso necesario, cada.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.
hierro(II) y hierro(III), ajustar el fotmetro a
medicin diferencial antes de la medicin
(seleccionar forma citac.). Primeramente
medir el hierro(II + III), luego pulsar la tecla
Enter y medir el hierro(II). Tras pulsar de nuevo
la tecla Enter se indican los valores individu-
ales Fe II y Fe III.
Importante:
Para la determinacin de hierro total es necesario efec-
Colocar la cubeta en el tuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C,
compartimiento para art. 14688 o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor.
la raya de marcado de la El resultado puede expresarse como la suma de hierro
cubeta con la marca de ( de Fe).
fotmetro.
patrn de hierro lista para el uso CertiPUR, art. 19781,
concentracin 1000 mg/l de Fe(III).

R
Hierro 14761
Test
Intervalo 0,05 5,00 mg/l de Fe cubeta de 10 mm

de medida: 0,03 2,50 mg/l de Fe cubeta de 20 mm
0,005 1,000 mg/l de Fe cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 3 gotas de Tiempo de reaccin: Aadir la solucin en la
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de Fe-1 y mezclar. 3 minutos cubeta correspondiente.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.

cubetas.

tuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomen-
El resultado puede expresarse como la suma de hierro Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse
( de Fe). la solucin patrn de hierro lista para el uso CertiPUR,
art. 19781, concentracin 1000 mg/l de Fe.
muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
en cada caso. se recomienda el uso de solucin de adicin (componente
de CombiCheck 30).

R
Hierro 00796
Determinacin de hierro(II) y hierro(III) Test
Intervalo 0,10 5,00 mg/l de Fe cubeta de 10 mm

de medida: 0,05 2,50 mg/l de Fe cubeta de 20 mm
0,010 1,000 mg/l de Fe cubeta de 50 mm
Determinacin de hierro(II)
Comprobar el valor del Pipetear 8,0 ml de la Aadir 1 gota de Aadir 0,50 ml de Fe-2 Tiempo de reaccin:
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de Fe-1 y mezclar. con la pipeta y mezclar. 5 minutos
valo necesario: pH 28 ensayo.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido ntrico.

cubetas.
Determinacin de hierro(II + III)
Igual preparacin como En caso que se desee una diferenciacin entre

se describe arriba. Tras hierro(II) y hierro(III), ajustar el fotmetro a
adicin de Fe-2 continu- medicin diferencial antes de la medicin
ar como sigue: (seleccionar forma citac.). Primeramente
medir el hierro(II), luego pulsar la tecla Enter y
medir el hierro(II + III). Tras pulsar de nuevo la
tecla Enter se indican los valores individuales
Fe II y Fe III.
Aadir 1 dosis de Fe-3 Tiempo de reaccin:

con el dosificador azul. 10 minutos,
Agitar intensamente luego medicin
para disolver la sustan-
cia slida.

tuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomenda-
art. 14688 o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor. mos emplear Spectroquant CombiCheck 30, art. 14677.
la solucin patrn de hierro lista para el uso CertiPUR,
art. 19781, concentracin 1000 mg/l de Fe(III).
de CombiCheck 30).

R
ndice de color de yodo

anlogo a DIN 6162A
Intervalo 0,05 3,00 340 nm cubeta de 10 mm

de medida: 0,03 1,50 340 nm cubeta de 20 mm
0,010 0,600 340 nm cubeta de 50 mm
Filtrar las soluciones de Introducir la solucin Introducir la cubeta en el

muestras turbias. en la cubeta correspon- compartimiento para
diente. cubetas, seleccionar el
mtodo nm. 33.

R
ndice de color de yodo

anlogo a DIN 6162A
Intervalo 1,0 50,0 445 nm cubeta de 10 mm

de medida: 0,5 25,0 445 nm cubeta de 20 mm
0,2 10,0 445 nm cubeta de 50 mm
Filtrar las soluciones de Introducir la solucin Introducir la cubeta en el

muestras turbias. en la cubeta correspon- compartimiento para
diente. cubetas, seleccionar el
mtodo nm. 21.

R
Magnesio 00815
Test en cubetas
Intervalo 5,0 75,0 mg/l de Mg

Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la Aadir 1,0 ml de Mg-1K Tiempo de reaccin: Aadir 3 gotas de
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta con la pipeta, cerrar exactamente 3 minu- Mg-2K, cerrar con la
valo necesario: pH 39. de reaccin, cerrar con la tapa roscada tos tapa roscada y mezclar.
En caso necesario, con la tapa roscada y y mezclar.
corregir el valor del pH mezclar.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.
de fotmetro.
Soluciones patrn).

R
Manganeso 00816
Test en cubetas
Intervalo 0,10 5,00 mg/l de Mn

Comprobar el valor del Pipetear 7,0 ml de la Aadir 2 gotas de Tiempo de reaccin: Aadir 3 gotas de
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta Mn-1K, cerrar con la 2 minutos Mn-2K cerrar con la
valo necesario: pH 27. de reaccin, cerrar tapa roscada y mezclar. tapa roscada y mezclar.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.

5 minutos el compartimientoa para
de fotmetro.
la solucin patrn de manganeso lista para el uso
CertiPUR, art. 19789, concentracin 1000 mg/l de Mn.
de CombiCheck 30).

R
Manganeso 01739
Test
Intervalo 0,05 2,00 mg/l de Mn cubeta de 10 mm

de medida: 0,03 1,00 mg/l de Mn cubeta de 20 mm
0,005 0,400 mg/l de Mn cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 8,0 ml de la Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente el Aadir 2,0 ml de Mn-2
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de gris rasa de Mn-1. tubo para disolver la con la pipeta y mezclar.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 3 gotas de Aadir 0,25 ml de Mn-4 Tiempo de reaccin: Aadir la solucin en la Seleccionar el mtodo
Mn-3 y mezclar. con la pipeta y mezclar. 10 minutos cubeta correspondiente. con el AutoSelector.
Colocar la cubeta en el Aseguramiento de la calidad:

compartimiento para
cubetas. Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
patrn de manganeso lista para el uso CertiPUR, art.
19789, concentracin 1000 mg/l de Mn.

R
Manganeso 14770
Test
Intervalo 0,50 10,00 mg/l de Mn cubeta de 10 mm

de medida: 0,25 5,00 mg/l de Mn cubeta de 20 mm
0,010 2,000 mg/l de Mn cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 4 gotas de Aadir 2 gotas de Tiempo de reaccin:
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de Mn-1 y mezclar. Mn-2 y mezclar. 2 minutos
valo necesario: pH 27. ensayo. Comprobar el valor del
En caso necesario, pH, pH necesario:
corregir el valor del pH aprox. 11,5.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 2 gotas de Tiempo de reaccin: Aadir la solucin en la Seleccionar el mtodo Colocar la cubeta en el
Mn-3 y mezclar. 2 minutos cubeta correspondiente. con el AutoSelector. compartimiento para
cubetas.

la solucin patrn de manganeso lista para el uso
CertiPUR, art. 19789, concentracin 1000 mg/l de Mn.
de CombiCheck 30).

R
Mercurio en aguas Aplicacin

y aguas residuales
Intervalo de medida: 0,025 1,000 mg/l de Hg cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 1,0 ml de Aadir 1,5 ml de Tiempo de reaccin:
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de reactivo 1 con la pipeta reactivo 2 con la pipeta 5 minutos
valo necesario: pH 37. ensayo. y mezclar. y mezclar.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido actico.
Aadir la solucin en Colocar la cubeta en

la cubeta. el compartimiento para
cubetas. Seleccionar
el mtodo nm. 135.
Importante:
La composicin y fabricacin exactas de los reactivos 1 y
2 utilizados se encuentran en la correspondiente aplica-
cin. All se encuentran tambin ms informaciones sobre

R
Molibdeno 00860
Test en cubetas
Intervalo 0,02 1,00 mg/l de Mo

de medida: 0,03 1,67 mg/l de MoO4
0,04 2,15 mg/l de Na2MoO4
Comprobar el valor del Introducir 2 gotas de Aadir 10 ml de la Agitar intensamente la Tiempo de reaccin:
pH de la muestra, inter- Mo-1K en una cubeta muestra con la pipeta, cubeta para disolver la 2 minutos
valo necesario: pH 110. de reaccin y mezclar. cerrar la cubeta con la sustancia slida.
En caso necesario, tapa roscada.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
de fotmetro.
patrn de molibdeno lista para el uso CertiPUR, art.
70227, concentracin 1000 mg/l de Mo.

R
Molibdeno 19252
Test
Intervalo 0,5 45,0 mg/l de Mo cubeta de 20 mm

de medida: 0,8 75,0 mg/l de MoO4 cubeta de 20 mm
1,1 96,6 mg/l de Na2MoO4 cubeta de 20 mm
Pipetear 10 ml de la Aadir 1 sobre de pol- Aadir 1 sobre de pol- Aadir 1 sobre de pol- Agitar por balanceo la
muestra en una cubeta vos de Molybdenum vos de Molybdenum vos de Molybdenum cubeta para disolver la
redonda vaca (cubetas HR1, cerrar con la tapa HR2, cerrar con la tapa HR3 y cerrar con la tapa sustancia slida.
vacas, art. 14724). roscada y disolver la roscada y disolver la roscada.
sustancia slida. sustancia slida.

5 minutos, medir cubeta rectangulare. con el AutoSelector. compartimiento para
inmediatamente. cubetas.
patrn de molibdeno lista para el uso CertiPUR, art.
70227, concentracin 1000 mg/l de Mo.

R
Monocloramina 01632
Test
Intervalo 0,25 10,00 mg/l de Cl2 0,18 7,26 mg/l de NH2Cl 0,05 1,98 mg/l de NH2Cl-N cubeta de 10 mm
de medida: 0,13 5,00 mg/l de Cl2 0,09 3,63 mg/l de NH2Cl 0,026 0,988 mg/l de NH2Cl-N cubeta de 20 mm
0,050 2,000 mg/l de Cl2 0,04 1,45 mg/l de NH2Cl 0,010 0,395 mg/l de NH2Cl-N cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Aadir 0,60 ml de Tiempo de reaccin: Aadir 4 gotas de
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de MCA-1 con la pipeta 5 minutos MCA-2 y mezclar.
valo necesario: pH 413. ensayo. y mezclar.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.

cubetas.

Concentraciones muy elevadas de monocloramina en la Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
muestra producen soluciones de color turquesa (la solu- test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe pre-
cin de medicin debe ser verde amarillenta a verde) y pararse uno mismo una solucin patrn (ver apartado
valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la Soluciones patrn).
muestra.

R
Nquel 14554
Test en cubetas
Intervalo 0,10 6,00 mg/l de Ni

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Tiempo de reaccin: Aadir 2 gotas de Ni-1K, Aadir 2 gotas de
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta 1 minuto cerrar con la tapa rosca- Ni-2K, cerrar con la
valo necesario: pH 38. de reaccin, cerrar day mezclar. tapa roscada y mezclar.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.

de fotmetro.

Para la determinacin de nquel total es necesario efec- Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
tuar una preparacin de la muestra con Crack Set 10C, test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomen-
El resultado puede expresarse como la suma de nquel Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse
( de Ni). la solucin patrn de nquel Titrisol, art. 09989.
de CombiCheck 40).

R
Nquel 14785
Test
Intervalo 0,10 5,00 mg/l de Ni cubeta de 10 mm

de medida: 0,05 2,50 mg/l de Ni cubeta de 20 mm
0,02 1,00 mg/l de Ni cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 1 gota de Ni-1 Tiempo de reaccin: Aadir 2 gotas de Ni-2
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de y mezclar. Si la solucin 1 minuto y mezclar.
valo necesario: pH 38. ensayo. se decolora, aumentar la
En caso necesario, dosis de reactivo gota a
corregir el valor del pH gota hasta obtener una
aadiendo gota a gota dbil coloracin amarilla.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Comprobar el valor del Aadir 2 gotas de Ni-3 Tiempo de reaccin: Aadir la solucin en la Seleccionar el mtodo
pH de la muestra, inter- y mezclar. 2 minutos cubeta correspondiente. con el AutoSelector.
valo necesario: pH 1012.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
compartimiento para
cubetas.
Para la determinacin de nquel total es necesario efec- Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
tuar una preparacin de la muestra con Crack Set 10C, test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomen-
El resultado puede expresarse como la suma de nquel Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse
( de Ni). la solucin patrn de nquel Titrisol, art. 09989.
Para la medicin en la cubeta de 50 mm, el volumen de la Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados se recomienda el uso de solucin de adicin (componente
en cada caso. de CombiCheck 40).

R
Nquel en baos galvnicos

Coloracin propia
Intervalo 10 120 g/l de Ni cubeta de 10 mm

de medida: 5,0 60,0 g/l de Ni cubeta de 20 mm
2,0 24,0 g/l de Ni cubeta de 50 mm
Pipetear 5,0 ml de la Aadir 5,0 ml de cido Aadir la solucin en la Colocar la cubeta en

muestra en una cubeta sulfrico al 40% con la cubeta rectangulare cor- el compartimiento para
redonda vaca (cubetas pipeta. Cerrar con la respondiente. cubetas. Seleccionar
vacas, art. 14724). tapa roscada y mezclar. el mtodo nm. 57.

R
Nitratos 14542
Test en cubetas
Intervalo 0,5 18,0 mg/l de N de NO3 (NO3-N)

de medida: 2,2 79,7 mg/l de NO3
Verter 1 microcuchara Agitar intensamente Aadir 1,5 ml de la Tiempo de reaccin: Colocar la cubeta en
azul rasa de NO3-1K en la cubeta durante muestra con la pipeta 10 minutos el compartimiento para
una cubeta de reaccin, 1 minuto para disolver muy lenta, cerrar con la cubetas. Hacer coincidir
cerrar con la tapa la sustancia slida. tapa roscada y mezclar la raya de marcado de
roscada. brevemente. la cubeta con la marca
Atencin, la cubeta de fotmetro.
se calienta !
la solucin patrn de nitratos lista para el uso CertiPUR,
art. 19811, concentracin 1000 mg/l de NO3 .
de CombiCheck 20).

R
Nitratos 14563
Test en cubetas

Pipetear 1,0 ml de Aadir 1,0 ml de Tiempo de reaccin: Colocar la cubeta en el

la muestra en una NO3-1K con la pipeta, 10 minutos compartimiento para
cubeta de reaccin, cerrar con la tapa cubetas. Hacer coincidir
no mezclar. roscada y mezclar. la raya de marcado de
Atencin, la cubeta la cubeta con la marca
se calienta! de fotmetro.
de CombiCheck 20).

R
Nitratos 14764
Test en cubetas

de medida: 4 221 mg/l de NO3
Pipetear 0,50 ml de Aadir 1,0 ml de Tiempo de reaccin: Colocar la cubeta en

la muestra en una NO3-1K con la pipeta, 10 minutos el compartimiento para
cubeta de reaccin, cerrar con la tapa cubetas. Hacer coincidir
no mezclar. roscada y mezclar. la raya de marcado de
de CombiCheck 80).

R
Nitratos 00614
Test en cubetas
Intervalo 23 225 mg/l de N de NO3 (NO3-N)

Pipetear 1,0 ml de Aadir 0,10 ml de la Tiempo de reaccin: Colocar la cubeta en

NO3-1K en una muestra con la pipeta, 5 minutos, medir el compartimiento para
cubeta de reaccin, cerrar con la tapa ros- inmediatamente. cubetas. Hacer coincidir
no mezclar. cada y mezclar. la raya de marcado de
patrn de nitratos lista para el uso CertiPUR, art. 19811,
concentracin 1000 mg/l de NO3 .

R
Nitratos 14773
Test
Intervalo 0,5 20,0 mg/l de N de NO3 (NO3-N) 2,2 88,5 mg/l de NO3 cubeta de 10 mm
de medida: 0,2 10,0 mg/l de N de NO3 (NO3-N) 0,9 44,3 mg/l de NO3 cubeta de 20 mm
Introducir 1 microcu- Aadir 5,0 ml de Agitar intensamente Aadir 1,5 ml de la Tiempo de reaccin:
chara azul rasa de NO3-2 con la pipeta y la cubeta durante muestra con la pipeta 10 minutos
NO3-1 en una cubeta cerrar con la tapa 1 minuto para disolver muy lenta, cerrar con la
redonda vaca y seca roscada. la sustancia slida. tapa roscada y mezclar
(cubetas vacas, art. brevemente.
14724). Atencin, la cubeta
se calienta !

cubeta rectangulare cor- con el AutoSelector. compartimiento para
respondiente. cubetas.

14724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomen-
As es posible mezclar sin peligro. damos usar Spectroquant CombiCheck 10 y 20, art.
14676 y 14675.
de CombiCheck).

R
Nitratos 09713
Test
0,10 5,00 mg/l de N de NO3 (NO3-N) 0,4 22,1 mg/l de NO3 cubeta de 50 mm
Pipetear 4,0 ml de Aadir 0,50 ml de la Aadir 0,50 ml de Tiempo de reaccin: Aadir la solucin en la
NO3-1 en una cubeta muestra con la pipeta en NO3-2 con la pipeta, cer- 10 minutos cubeta rectangulare cor-
redonda vaca y seca una cubeta de rar con la tapa respondiente.
(cubetas vacas, art. reaccin, no mezclar. roscada y mezclar.
14724). Atencin,
la cubeta se calienta !

cubetas.

Nota:
Para la preparacin se recomiendan cubetas vacas, art. se recomienda el uso de solucin de adicin (componente
14724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. de CombiCheck 20).
As es posible mezclar sin peligro.

R
Nitratos 14556
en agua de mar Test en cubetas

Pipetear 2,0 ml de Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente Tiempo de reaccin: Colocar la cubeta en
la muestra en una azul rasa de NO3-1K en durante 5 segundas 30 minutos el compartimiento para
cubeta de reaccon, un tubo de ensayo. para disolver la sustan- cubetas. Hacer coincidir
no mezclar. Cerrar inmediatamente cia slida. la raya de marcado de
la cubeta firmemente. la cubeta con la marca
Atencin, intensa de fotmetro.
formacin de espuma
(gafas de protectoras,
guantes)!
de CombiCheck 10).

R
Nitratos 14942
en agua de mar Test
Pipetear 5,0 ml de Aadir 1,0 ml de la Aadir inmediatamente Agitar intensamente la Tiempo di reaccin:
NO3-1 en una cubeta muestra con la pipeta. 1,5 ml de NO3-2 con la cubeta. 15 minutos
redonda vaca y seca Atencin, la cubeta pipeta cerrar con la tapa
(cubetas vacas, art. se calienta! roscada.
14724).
Aadir 2 microcucharas Agitar intensamente la Tiempo di reaccin: Aadir la solucin en la Seleccionar el mtodo
grises rasas de NO3-3, cubeta para disolver la 60 minutos cubeta rectangulare. con el AutoSelector.
cerrar con la tapa ros- sustancia slida.
cada.
compartimiento para
cubetas.

14724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomen-
As es posible mezclar sin peligro. damos usar Spectroquant CombiCheck 20, art. 14675.
de CombiCheck 20).

R
Nitratos Aplicacin
(Determinacin directa en el rango UV)
anlogo APHA 4500-NO3- B
Intervalo de medida: 0,0 7,0 mg/l de NO3-N cubeta de cuarzo de 10 mm
Filtrar las soluciones Introducir 10 ml de la Aadir 1 ml de cido Introducir la muestra en Colocar la cubeta en el
turbias de la muestra. muestra en un recipiente clorhdrico 1 mol/l la cubeta de cuarzo. compartimiento para
de vidrio. TitriPUR (art. 109057) cubetas, seleccionar el
con la pipeta y mezclar. mtodo nm. 2503.
Importante: Importante:
Si en la pantalla se indica Condition not met, se presenta Para conocer el procedimiento exacto y obtener ms
una interferencia dependiente de la muestra (efecto de informacin sobre el mtodo utilizado, ver la correspon-
matriz). diente aplicacin. ste puede solicitarse o descargarse
En este caso no es posible realizar una evaluacin. directamente bajo http://photometry.merck.de.

R
Nitritos 14547
Test en cubetas

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Agitar intensamente la Tiempo de reaccin: Colocar la cubeta en
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta cubeta para disolver la 10 minutos el compartimiento para
valo necesario: pH 210. de reaccin, cerrar con sustancia slida. cubetas. Hacer coincidir
En caso necesario, la tapa roscada. la raya de marcado de
corregir el valor del pH la cubeta con la marca
patrn de nitritos lista para el uso CertiPUR, art. 19899,

R
Nitritos 00609
Test en cubetas

Comprobar el valor del Aadir 2 microcucharas Aadir 8,0 ml de la Agitar intensamente la Tiempo de reaccin:
pH de la muestra, inter- azules rasas de NO2-1K muestra con la pipeta, cubeta para disolver la 20 minutos, medir
valo necesario: pH 112. en una cubeta de reac- cerrar la cubeta con la sustancia slida. inmediatamente.
En caso necesario, cin. tapa roscada. No agitar o balancear
corregir el valor del pH la cubeta antes de la
aadiendo gota a gota medicin.
de fotmetro.
patrn de nitritos lista para el uso CertiPUR, art. 19899,

R
Nitritos 14776
Test
0,002 0,200 mg/l de N de NO2 (NO2-N) 0,007 0,657 mg/l de NO2 cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente el Comprobar el valor
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo azul rasa de NO2-1. tubo para disolver la del pH de la muestra,
valo necesario: pH 210. de ensayo. sustancia slida. intervalo necesario:
En caso necesario, pH 2,0 2,5.
corregir el valor del pH En caso necesario,
aadiendo gota a gota corregir el valor del pH
cido sulfrico diluido. aadiendo gota a gota
solucin diluida de
hidrxido sdico o resp.
de cido sulfrico.

cubetas.

muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus la
en cada caso. correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin
En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 73502. patrn de nitritos lista para el uso CertiPUR, art. 19899,

R
Nitrgeno total 14537

Test en cubetas
Intervalo 0,5 15,0 mg/l de N

Pipetear 10 ml de la Aadir 1 microcuchara Aadir 6 gotas de N-2K, Calentar la cubeta de Sacar la cubeta del
muestra en un cubeta azul rasa de N-1K. cerrar con la tapa ros- reaccin durante 1 hora termorreactor, dejarla
redonda vaca (cubetas cada y mezclar. a 120 C (100 C) en el enfriar a temperatura
vacas, art. 14724). termorreactor. ambiente en un soporte
para tubos de ensayo:
muestra preparada.
Despus de enfriar Aadir 1 microcuchara Agitar vigorosamente Aadir 1,5 ml de la mue- Tiempo de reaccin:
durante unos 10 minu- azul rasa de N-3K en un la cubeta durante stra preparada con la 10 minutos
tos, agitar otra vez la tubo de reaccin, cerrar 1 minuto para disolver pipeta muy lenta, cerrar
cubeta por balanceo. con la tapa roscada. la sustancia slida. con la tapa roscada y
mezclar brevemente.
Atencin, la cubeta
se calienta!
de fotmetro. test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomen-
se recomienda el uso de solucin de adicin (componen-
te de CombiCheck 50).

R

Test en cubetas
Intervalo 0,5 15,0 mg/l de N

Pipetear 10 ml de la Aadir 1 microcuchara Aadir 6 gotas de N-2K, Calentar la cubeta de Sacar la cubeta del
muestra en un cubeta azul rasa de N-1K. cerrar con la tapa ros- reaccin durante 1 hora termorreactor, dejarla
redonda vaca (cubetas cada y mezclar. a 120 C (100 C) en el enfriar a temperatura
vacas, art. 14724). termorreactor. ambiente en un soporte
para tubos de ensayo:
muestra preparada.
Despus de enfriar Pipetear 1,0 ml de la Aadir 1,0 ml de N-3K Tiempo de reaccin: Colocar la cubeta en
durante unos 10 minu- muestra preparada en con la pipeta, cerrar 10 minutos el compartimiento para
tos, agitar otra vez la una cubeta de reaccin, con la tapa roscada y cubetas. Hacer coincidir
cubeta por balanceo. no mezclar. mezclar. Atencin, la la raya de marcado de
cubeta se calienta! la cubeta con la marca
de fotmetro.

R

Test en cubetas
Intervalo 10 150 mg/l de N

Pipetear 1,0 ml de la Aadir 9,0 ml de agua Aadir 1 microcuchara Aadir 6 gotas de N-2K, Calentar la cubeta de
muestra en un cubeta destilada (recomenda- azul rasa de N-1K. cerrar con la tapa ros- reaccin durante 1 hora
redonda vaca (cubetas mos el art. 01051, Agua cada y mezclar. a 120 C (100 C) en el
vacas, art. 14724). para anlisis de proce- termorreactor.
sos) con la pipeta.
Sacar la cubeta del Despus de enfriar Pipetear 1,0 ml de la Aadir 1,0 ml de N-3K Tiempo de reaccin:
termorreactor, dejarla durante unos 10 minu- muestra preparada en con la pipeta, cerrar 10 minutos
enfriar a temperatura tos, agitar otra vez la un tubo de ensayo, con la tapa roscada y
ambiente en un soporte cubeta por balanceo. no mezclar. mezclar. Atencin, la
para tubos de ensayo: cubeta se calienta!
muestra preparada.
de fotmetro. test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomen-

R
Oro 14821
Test
Intervalo 0,5 12,0 mg/l de Au cubeta de 10 mm

Comprobar el valor del Pipetear 2,0 ml de la Aadir 2 gotas de Aadir 4 gotas de Aadir 6 gotas de
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta Au-1 y mezclar. Au-2 y mezclar. Au-3 y mezclar.
valo necesario: pH 19. de reaccin provista de
En caso necesario, tapa roscada.
solucin diluida de cido
clorhdrico.
Aadir 6,0 ml de Au-4 Agitar intensamente Aadir 6 gotas de Au-5, Agitar intensamente Mediante una pipeta
con la pipeta y cerrar durante 1 minuto. cerrar con la tapa ros- durante 1 minuto. Pasteur, aspirar la capa
con la tapa roscada. cada. clara superior.

cubeta. con el AutoSelector. compartimiento para
cubetas.
patrn de oro lista para el uso CertiPUR, art. 70216, con-
centracin 1000 mg/l de Au.

R
Oxgeno 14694
Test en cubetas
Intervalo 0,5 12,0 mg/l de O2

Comprobar el valor del Llenar completamente Colocar la cubeta llena- Aadir 1 perla de vidrio. Aadir 5 gotas de
pH de la muestra, inter- sin burbujas de aire una da en un soporte para O2-1K.
valo necesario: pH 68. cubeta de reaccin con tubos de ensayo.
En caso necesario, la muestra de agua.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido ntrico.
Aadir 5 gotas de Tiempo de reaccin: Aadir 10 gotas de Colocar la cubeta en

O2-2K, cerrar con la 1 minuto O2-3K, cerrar la cubeta, el compartimiento para
tapa roscada y agitar mezclar y limpiar desde cubetas. Hacer coincidir
durante 10 segundos. el exterior. la raya de marcado de
de fotmetro.
pararse uno mismo una solucin patrn de oxgeno (apli-
cacin - ver sitio web).

R
Ozono 00607
Test
Intervalo 0,05 4,00 mg/l de O3 cubeta de 10 mm

de medida: 0,02 2,00 mg/l de O3 cubeta de 20 mm
0,010 0,800 mg/l de O3 cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Aadir 2 gotas de O3-1 Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente el
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de y mezclar. azul rasa de O3-2. tubo para disolver la
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.

cubetas.

Concentrationes muy elevadas de ozono en la muestra Para comporbar el sistema de medicin (reactivos del
medicin debe ser roja) y valores falsamente bajos; en pararse uno mismo una solucin patron (ver apartado

R
Paladio en aguas Aplicacin

y aguas residuales
Intervalo de medida: 0,05 1,25 mg/l de Pd cubeta de 10 mm
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 1,0 ml de Comprobar el valor del Aadir 0,20 ml de
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta reactivo 1 con la pipeta, pH de la muestra, valor reactivo 2 con la pipeta,
valo necesario: pH 25. redonda vaca (cubetas cerrar con la tapa rosca- necesario: pH 3,0. cerrar con la tapa rosca-
En caso necesario, vacas, art. 14724). da y mezclar. En caso necesario, da y mezclar.
hidrxido sdico o de hidrxido sdico o de
cido sulfrico. cido sulfrico.
Aadir 5,0 ml de alco- Agitar intensamente Con una pipeta Pasteur, Aadir la solucin seca- Colocar la cubeta en
hol isoamlico p. a. (art durante 1 minuto. aspirar la capa clara da en la cubeta rectan- el compartimiento para
00979) con la pipeta, Dejar en reposo para superior coloreada y gulare correspondiente. cubetas. Seleccionar
cerrar con la tapa rosca- que se separen las secar sobre sulfato el mtodo nm. 133.
da. fases. sdico anhidro p. a.
(art. 06649).
Nota: Importante:
Para la preparacin se recomiendan cubetas vacas, art. La composicin y fabricacin exactas de los reactivos 1 y
14724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. 2 utilizados se encuentran en la correspondiente aplica-

R
Perxido de hidrgeno 14731

Test en cubetas
Intervalo 2,0 20,0 mg/l de H2O2 cubeta redonda

de medida: 0,25 5,00 mg/l de H2O2 cubeta de 50 mm (ver mtodo de preparacin sensible)
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Tiempo de reaccin: Colocar la cubeta en

pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta 2 minutos el compartimiento para
valo necesario: pH 010. de reaccin, cerrar con cubetas. Hacer coincidir
En caso necesario, la tapa roscada y mez- la raya de marcado de
solucin diluida de
cido sulfrico.
Perxido de hidrgeno sensible

arriba. Para la medicin transferir la solucin en
una cubeta de 50 mm y seleccionar el mtodo
H2O2 sens en el men (mtodo nm. 128).

El contenido de las cubetas de reaccin puede presentar Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
un color ligeramente amarillo. Pero esto no influye en el test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe pre-
resultado de medicin. pararse uno mismo una solucin patrn de perxido de
hidrgeno a partir de perhidrol 30% de H2O2, art. 07209

R
Perxido de hidrgeno 18789

Test
Intervalo 0,03 6,00 mg/l de H2O2 cubeta de 10 mm

de medida: 0,015 3,000 mg/l de H2O2 cubeta de 20 mm
Comprobar el valor del Pipetear 0,50 ml de Aadir 8,0 ml de la Aadir 0,50 ml de Tiempo de reaccin:
pH de la muestra, inter- H2O2-1 en un tubo de muestra con la pipeta y H2O2-2 con la pipeta y 10 minutos
valo necesario: pH 410. ensayo. mezclar. mezclar.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.

cubetas.
pararse uno mismo una solucin patrn de perxido de
hidrgeno a partir de perhidrol 30% de H2O2, art. 07209

R
pH 01744
Test en cubetas
Intervalo de medida: pH 6,4 8,8
Pipetear 10 ml de la Aadir 4 gotas de pH-1, Colocar la cubeta en

muestra en una cubeta cerrar con la tapa rosca- el compartimiento para
redonda. da y mezclar. Atencin ! cubetas. Hacer coincidir
Para la dosificacin la raya de marcado de
mantener verticalmente la cubeta con la marca
el frasco de reactivo. de fotmetro.
test, dispositivo de medicin y manipulacin) puede
usarse solucin tampn pH 7,00 CertiPUR, art. 09407.

R
Plata 14831
Test
Intervalo 0,50 3,00 mg/l de Ag cubeta de 10 mm

de medida: 0,25 1,50 mg/l de Ag cubeta de 20 mm
Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la Aadir 2 gotas de Ag-1. Aadir 1 microcuchara Calentar la cubeta de
pH de la muestra, inter- muestra en un cubeta verde rasa de Ag-2, cer- reaccin durante
valo necesario: pH 410. redonda vaca (cubetas rar con la tapa roscada. 1 hora a 120 C
En caso necesario, vacas, art. 14724). (100 C) en el termorre-
corregir el valor del pH actor.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Sacar la cubeta del Agitar la cubeta por Aadir 3 gotas de Ag-3, Comprobar el valor del Aadir 1 gota de Ag-4,
termorreactor, dejarla balanceo antes de cerrar con la tapa rosca- pH, intervalo necesario: cerrar con la tapa rosca-
enfriar a temperatura abrirla. da y mezclar. pH 4 10. da y mezclar.
ambient en un soporte En caso necesario,
para tubos de ensayo. corregir el valor del pH
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 5 gotas de Ag-5, Aadir 1,0 ml de Ag-6 Tiempo de reaccin: Aadir la solucin en la Seleccionar el mtodo
cerrar con la tapa rosca- con la pipeta, cerrar con 5 minutos cubeta rectangulare cor- con el AutoSelector.
da y mezclar. la tapa roscada y mez- respondiente.
clar.
Importante:
Concentraciones muy elevadas de plata en la muestra producen soluciones turbidas (la solu-
cin de medicin debe ser lmpida); en estos casos debe diluirse la muestra.
Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipu-
Colocar la cubeta en el lacin) despus de la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin patrn de plata lista
compartimiento para para el uso CertiPUR, art. 19797, concentracin 1000 mg/l de Ag.
cubetas.
R
Platino en aguas Aplicacin

y aguas residuales
Intervalo de medida: 0,10 1,25 mg/l de Pt cubeta de 10 mm
Atencin! La medicin tiene lugar a 690 nm en una cubeta rectangular de 10 mm frente a una muestra en
blanco, preparada a partir de agua destilada (recomendamos el art. 01051, Agua para anlisis de
procesos) y los reactivos en forma anloga.
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 1,0 ml de Aadir 0,50 ml de Comprobar el valor del
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta reactivo 1 con la pipeta, reactivo 2 con la pipeta, pH de la muestra, valor
valo necesario: pH 25. redonda vaca (cubetas cerrar con la tapa rosca- cerrar con la tapa rosca- necesario: pH 6,5.
En caso necesario, vacas, art. 14724). da y mezclar. da y mezclar. En caso necesario,
hidrxido sdico o de hidrxido sdico o de
cido sulfrico. cido sulfrico.
Calentar la cubeta Sacar la cubeta del Aadir 5,0 ml de isobu- Agitar intensamente Con una pipeta Pasteur,
durante 5 minutos a termorreactor, dejarla tilmetilcetona p. a. (art durante 1 minuto. aspirar la capa clara
100 C en el termorre- enfriar a temperatura 06146) con la pipeta, Dejar en reposo para superior coloreada y
actor. ambiente en un soporte cerrar con la tapa rosca- que se separen las secar sobre sulfato
para tubos de ensayo. da. fases. sdico anhidro p. a.
(art. 06649).
Aadir la solucin seca- Colocar la cubeta en

da en la cubeta rectan- el compartimiento para
gulare correspondiente. cubetas. Seleccionar
el mtodo nm. 134.
Nota: Importante:
Para la preparacin se recomiendan cubetas vacas, art. La composicin y fabricacin exactas de los reactivos 1 y
14724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. 2 utilizados se encuentran en la correspondiente aplica-

R
Plomo 14833
Test en cubetas
Intervalo 0,10 5,00 mg/l de Pb

Dureza total 0 14 d (dureza alemana)
Comprobar la dureza Comprobar el valor del Aadir 5 gotas de Aadir 5,0 ml de la Colocar la cubeta en
total de la muestra. pH de la muestra, inter- Pb-1K en la cubeta de muestra con la pipeta, el compartimiento para
valo necesario: pH 3 6. reaccin y mezclar. cerrar la cubeta con la cubetas. Hacer coincidir
En caso necesario, tapa roscada y mezclar. la raya de marcado de
corregir el valor del pH la cubeta con la marca
solucin diluida de = valor de medicin A
amonaco o de cido
ntrico.
Dureza total > 14 d (dureza alemana)
valor de medicin A
valor de medicin B
= mg/l de Pb
Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Colocar la cubeta en

gris rasa de Pb-2K a cubeta para disolver la el compartimiento para
la cubeta ya medida, sustancia slida. cubetas. Hacer coincidir
cerrar la cubeta con la la raya de marcado de
tapa roscada. la cubeta con la marca
de fotmetro.
= valor de medicin B

Para la determinacin de plomo total es necesario efec- Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
tuar una preparacin de la muestra con Crack Set 10C, art. test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomen-
El resultado puede expresarse como suma de plomo Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse
( de Pb). la solucin patrn de plomo lista para el uso CertiPUR,
art. 19776, concentracin 1000 mg/l de Pb.
de CombiCheck 40).

R
Plomo 09717
Test
Intervalo 0,10 5,00 mg/l de Pb cubeta de 10 mm

de medida: 0,05 2,50 mg/l de Pb cubeta de 20 mm
0,010 1,000 mg/l de Pb cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 0,50 ml de Pb-1 Aadir 0,50 ml de Pb-2 Aadir 8,0 ml de la Aadir la solucin en la
pH de la muestra, inter- en un tubo de ensayo. con la pipeta y mezclar. muestra con la pipeta cubeta correspondiente.
valo necesario: pH 3 6. y mezclar.
En caso necesario,
solucin diluida de
amonaco o de cido
ntrico.

cubetas.

Para la determinacin de plomo total es necesario efec- Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
tuar una preparacin de la muestra con Crack Set 10C, art. test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomen-
El resultado puede expresarse como suma de plomo Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse
( de Pb). la solucin patrn de plomo lista para el uso, art. 19776,
concentracin 1000 mg/l de Pb.
de CombiCheck 40).

R
Potasio 14562
Test en cubetas
Intervalo 5,0 50,0 mg/l de K

Filtrar las soluciones Comprobar el valor del Pipetear 2,0 ml de la Comprobar el valor del Aadir 6 gotas de K-1K,
turbias de la muestra. pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta pH, intervalo necesario: cerrar con la tapa rosca-
valo necesario: pH 312. de reaccin, cerrar con pH 10,0 11,5. da y mezclar.
En caso necesario, la tapa roscada y mez-
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Tiempo de reaccin: Colocar la cubeta en

azul rasa de K-2K, cer- cubeta para disolver la 5 minutos el compartimiento para
rar con la tapa roscada. sustancia slida. cubetas. Hacer coincidir
de fotmetro.
patrn de potasio lista para el uso CertiPUR, art. 70230,
concentracin 1000 mg/l de K.

R
Potasio 00615
Test en cubetas
Intervalo 30 300 mg/l de K

Filtrar las soluciones Comprobar el valor del Pipetear 0,50 ml de la Comprobar el valor del Aadir 6 gotas de K-1K,
turbias de la muestra. pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta pH, intervalo necesario: cerrar con la tapa rosca-
valo necesario: pH 312. de reaccin, cerrar con pH 10,0 11,5. da y mezclar.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Tiempo de reaccin: Colocar la cubeta en

azul rasa de K-2K, cer- cubeta para disolver la 5 minutos el compartimiento para
rar con la tapa roscada. sustancia slida. cubetas. Hacer coincidir
de fotmetro.
patrn de potasio lista para el uso CertiPUR, art. 70230,
concentracin 1000 mg/l de K.

R
Reductores de oxgeno 19251

Test
Intervalo de medida: 0,020 0,500 mg/l de DEHA* cubeta de 20 mm

*N,N-dietilhidroxilamina
0,027 0,666 mg/l de Carbohy* cubeta de 20 mm
* carbohidrazida
0,05 1,32 mg/l de Hydro* cubeta de 20 mm
* hidroquinona
0,08 1,95 mg/l de ISA* cubeta de 20 mm
* cido isoascrbico
0,09 2,17 mg/l de MEKO* cubeta de 20 mm
* metiletilcetoxima
Pipetear 10 ml de la Aadir 1 sobre de pol- Agitar por balanceo la Aadir 0,20 ml Oxyscav Tiempo de reaccin:
muestra en una cubeta vos de Oxyscav 1 y cer- cubeta para disolver la 2 con pipeta, cerrar con 10 minutos (protegido
redonda vaca (cubetas rar con la tapa roscada. sustancia slida. la tapa roscada y mez- de la luz), medir
vacas, art. 14724). clar. inmediatamente.

cubeta rectangulare. con el AutoSelector. compartimiento para
cubetas.
solucin de N,N-dietilhidroxilamina, art. 8.18473 (ver

R
Silicatos (cido silcico) 14794

Test
Intervalo 0,21 10,70 mg/l de SiO2 0,10 5,00 mg/l de Si cubeta de 10 mm

de medida: 0,10 5,35 mg/l de SiO2 0,05 2,50 mg/l de Si cubeta de 20 mm
0,011 1,600 mg/l de SiO2 0,005 0,750 mg/l de Si cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 3 gotas de Comprobar el valor del Tiempo de reaccin:
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de Si-1 y mezclar. pH, intervalo necesario: 3 minutos
valo necesario: pH 210. ensayo. pH 1,2 1,6.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 3 gotas de Aadir 0,50 ml de Tiempo de reaccin: Aadir la solucin en la Seleccionar el mtodo
Si-2 y mezclar. Si-3 con la pipetta 10 minutos cubeta correspondiente. con el AutoSelector.
y mezclar.
compartimiento para
cubetas.

muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de
en cada caso. la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin
En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 73502. patrn de silicio lista para el uso CertiPUR, art. 70236,
concentracin 1000 mg/l de Si. (Atencin! Las soluciones
patrn no deben ser conservadas en recipientes de
vidrio.)

R
Silicatos (cido silcico) 00857

Test
Intervalo 1,1 107,0 mg/l de SiO2 0,5 50,0 mg/l de Si cubeta de 10 mm

de medida: 11 1070 mg/l de SiO2 5 500 mg/l de Si cubeta de 10 mm
Intervalo de medida: 1,1 107,0 mg/l de SiO2
Comprobar el valor del Pipetear 4,0 ml de la Aadir 4 gotas de Si-1 Aadir 2,0 ml de Si-2 Tiempo de reaccin:
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de y mezclar. con la pipeta y mezclar. 2 minutos
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 4 gotas de Si-3 Tiempo de reaccin: Aadir la solucin en la Seleccionar el mtodo Colocar la cubeta en el
y mezclar. 2 minutos cubeta correspondiente. con el AutoSelector compartimiento para
0,5 50,0 mg/l de Si. cubetas.
Intervalo de medida: 11 1070 mg/l de SiO2
Comprobar el valor del Piptear 5,0 ml de agua Aadir 0,50 ml de la Continuar como se describe arriba
pH de la muestra, inter- destilada (recomenda- muestra con la pipeta. a partir de la adicin de Si-1 (figura 3).
valo necesario: pH 210. mos el art. 01051, Agua Utilizar el AutoSelector para el intervalo
En caso necesario, para anlisis de procede medida 5 500 mg/l de Si.
corregir el valor del pH sos) en un tubo de en-
aadiendo gota a gota sayo. Aseguramiento de la calidad:
solucin diluida de
hidrxido sdico o de Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
cido sulfrico. test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de
patrn de silicio lista para el uso CertiPUR, art. 70236,
concentracin 1000 mg/l de Si. (Atencin! Las soluciones
patrn no deben ser conservadas en recipientes de
vidrio.)

R
Sodio 00885
en soluciones nutrivitas Test en cubetas
Intervalo: 10 300 mg/l de Na

Pipetear 0,50 ml de Aadir 0,50 ml de la Tiempo di reaccine: Colocar la cubeta en el

Na-1K en una cubeta de muestra con la pipeta 1 minuto compartimiento para
reaccin y mezclar. cerrar la cubeta con la cubetas. Hacer coincidir
tapa roscada y mezclar. la raya de marcado de la
fotmetro.
patrn de cloruros lista para el uso CertiPUR, art. 19897,
concentracin 1000 mg/l de Cl- (corresponde a 649 mg/l
de Na) (ver apartado Soluciones patrn).

R
Sulfatos 14548
Test en cubetas
Intervalo 5 250 mg/l de SO4

Filtrar las soluciones de Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente la
la muestra turbias. pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta verde de SO4-1K, cerrar cubeta para disolver la
valo necesario: pH 210. de reaccin, cerrar con con la tapa roscada. sustancia slida.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.

2 minutos, medir el compartimiento para
inmediatamente. cubetas. Hacer coincidir
de fotmetro.
la solucin patrn de sulfatos lista para el uso CertiPUR,
art. 19813, concentracin 1000 mg/l de SO42.

R
Sulfatos 00617
Test en cubetas
Intervalo 5 0 500 mg/l de SO4

solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.

de fotmetro.

R
Sulfatos 14564
Test en cubetas
Intervalo 100 1000 mg/l de SO4

solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.

de fotmetro.

R
Sulfatos 14791
Test
Intervalo 25 300 mg/l de SO4 cubeta de 10 mm

Comprobar el valor del Pipetear 2,5 ml de la Aadir 2 gotas de Aadir 1 microcuchara Regular la temperatura
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo con SO4-1 y mezclar. verde rasa de SO4-2, del tubo en el bao de
valo necesario: pH 210. tapa roscada. cerrar con la tapa agua a 40 C durante
En caso necesario, roscada y mezclar. 5 minutos.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.
Aadir 2,5 ml de SO4-3 Filtrar a travs de un Mezclar el filtrado con Colocar de nuevo duran- Aadir la solucin en la
con la pipeta y mezclar. filtro redondo en un tubo 4 gotas de SO4-4 te 7 minutos en cubeta.
con tapa roscada. y cerrar con la tapa el bao de agua.
roscada.

cubetas.

R
Sulfitos 14394
Test en cubetas
Intervalo 1,0 20,0 mg/l de SO3 0,8 16,0 mg/l de SO2 cubeta redonda
de medida: 0,05 3,00 mg/l de SO3 0,04 2,40 mg/l de SO2 cubeta de 50 mm (ver mtodo de pre-
paracin sensible)
Comprobar el valor del Aadir 1 microcuchara Agitar intensamente la Aadir 3,0 ml de la Tiempo de reaccin:
pH de la muestra, inter- gris rasa de SO3-1K en cubeta para disolver la muestra con la pipeta, 2 minutos
valo necesario: pH 49. una cubeta de reaccin, sustancia slida. cerrar con la tapa rosca-
En caso necesario, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
corregir el valor del pH da.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
fotmetro.
Sulfitos sensible

arriba, pero aadir 7,0 ml de la muestra en lugar
de 3,0 ml y adems preparar un blanco propio
utilizando 7,0 ml de agua destilada y todos los
reactivos. Para la medicin transferir la solucin
a una cubeta de 50 mm. Previamente configurar
el fotmetro para la medicin del blanco.
Seleccionar el mtodo SO3 sens en el men
(mtodo nm. 127).
pararse uno mismo una solucin patrn de sulfitos a
partir de sulfito sdico p.a., art. 06657 (ver apartado
Soluciones patrn).

R
Sulfitos 01746
Test
Intervalo 1,0 60,0 mg/l de SO3 cubeta de 10 mm

de medida: 0,8 48,0 mg/l de SO2 cubeta de 10 mm
Comprobar el valor del Introducir 1 microcu- Aadir 3,0 ml de SO3-2 Agitar intensamente el Aadir 5,0 ml de agua
pH de la muestra, inter- chara gris rasa de SO3-1 con la pipeta. tubo para disolver la destilada con la pipeta
valo necesario: pH 49. en un tubo de ensayo sustancia slida. y mezclar.
En caso necesario, seco.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 2,0 ml de la Tiempo de reaccin: Aadir la solucin en la Seleccionar el mtodo Colocar la cubeta en el
muestra con la pipeta 2 minutos cubeta. con el AutoSelector. compartimiento para
y mezclar. cubetas.
pararse uno mismo una solucin patrn de sulfitos a
partir de sulfito sdico p.a., art. 06657 (ver apartado
Soluciones patrn).

R
Sulfuros 14779
Test
Intervalo 0,10 1,50 mg/l de S 0,10 1,55 mg/l de HS cubeta de 10 mm

de medida: 0,050 0,750 mg/l de S 0,052 0,774 mg/l de HS cubeta de 20 mm
0,020 0,500 mg/l de S 0,021 0,516 mg/l de HS cubeta de 50 mm
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 1 gota de S-1 Aadir 5 gota de S-2 Aadir 5 gota de S-3
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de y mezclar. y mezclar. y mezclar.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.

cubetas.

muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe pre-
en cada caso. pararse uno mismo una solucin patrn de sulfuros a par-
En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 73502. tir de hidrato de sulfuro sdico p.a. (ver apartado
Soluciones patrn).

R
Sustancias slidas
en suspensin
Intervalo de medida: 25 750 mg/l de sustancia slida cubeta de 20 mm
Homogeneizar 500 ml Introducir la solucin en Colocar la cubeta en el

de muestra en una la cubeta. compartimiento para
mezcladora revolviendo cubetas, seleccionar el
con elevada velocidad mtodo nm. 182.
durante 2 minutos.

R
Tensioactivos (aninicos) 14697

Test en cubetas
Intervalo 0,05 2,00 mg/l de MBAS*

de medida: * Methylenblau aktive Substanzen (sustancias activas de azul de metileno)
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 3 gotas de T-1K, Aadir 2 gotas de T-2K, Agitar la cubeta durante
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta no mezclar ! cerrar con la tapa ros- 30 segundos.
valo necesario: pH 510. de reaccin, no mez- cada.
En caso necesario, clar!
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhrico.
Tiempo de reaccin: Agitar la cubeta por Colocar la cubeta en el

10 minutos balanceo antes de compartimiento para
medirla. cubetas. Hacer coincidir
de fotmetro.
pararse uno mismo una solucin patrn de tensioactivos
a partir de cido dodecan-1-sulfnico p.a., sal sdica,
art. 12146 (ver apartado Soluciones patrn).

R
Tensioactivos (catinicos) 01764

Test en cubetas
Intervalo 0,05 1,50 mg/l de k-Ten

de medida: (calculado como bromuro de N-Cetil-N,N,N-trimetilamonio)
Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Aadir 0,50 ml de T-1K Agitar la cubeta por Tiempo de reaccin:
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta con la pipeta y cerrar la balanceo durante 5 minutos
valo necesario: pH 38. de reaccin, no mez- cubeta con la tapa ros- 30 segundos.
En caso necesario, clar! cada.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
compartimiento para
de fotmetro.
pararse uno mismo una solucin patrn de tensioactivo
a partir de una solucin de N-CetilN,N,N-trimetilamonio
bromuro, art. 02342 (ver apartado Soluciones patrn).

R
Tensioactivos (no inicos) 01787

Test en cubetas
Intervalo 0,10 7,50 mg/l de n-Ten

de medida: (calculado como Triton X-100)
Comprobar el valor del Pipetear 4,0 ml de la Agitar intensamente la Tiempo de reaccin: Agitar la cubeta por
pH de la muestra, inter- muestra en una cubeta cubeta durante 1 mi- 2 minutos balanceo antes de
valo necesario: pH 39. de reaccin. Cerrar la nuto. medirla.
En caso necesario, cubeta con la tapa
corregir el valor del pH roscada.
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
compartimiento para
de fotmetro.
pararse uno mismo una solucin patrn de tensioactivo
a partir de una solucin de Triton X-100, art. 12298 (ver

R
Turbidez
anlogamente a EN ISO 7027
Intervalo de medida: 1 100 FAU 550 nm cubeta de 50 mm
Introducir la muestra en Colocar la cubeta en el

la cubeta. compartimiento para
cubetas, seleccionar el
mtodo nm. 77.

R
Yodo 00606
Test
Intervalo 0,20 10,00 mg/l de I2 cubeta de 10 mm

de medida: 0,10 5,00 mg/l de I2 cubeta de 20 mm
0,050 2,000 mg/l de I2 cubeta de 50 mm
pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de azul rasa de I2-1. tubo para disolver la 1 minuto
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.

cubetas.

Concentrationes muy elevadas de yodo en la muestra Para comporbar el sistema de medicin (reactivos del
medicin debe ser roja) y valores falsamente bajos; en pararse uno mismo una solucin patron (ver apartado

Spectroquant fotmetros NOVA 60/400 y fotmetros Pharo
Aptitud de los tests para el anlisis de agua de mar

Test Art. Agua de mar Lmite de tolerancia sales en %
(TC = test en cubetas) NaCl NaNO3 Na2 SO4
cido cianrico, test 19250 no
cidos orgnicos voltiles, TC 01763 no 20 20 10
Aluminio, TC 00594 s 20 20 20
Aluminio, test 14825 s 10 20 20
Amonio, TC 14739 no 5 5 5
Amonio, TC 14558 s 20 10 15
Amonio, TC 14544 s 20 15 20
Amonio, TC 14559 s 20 20 20
Amonio, test 14752 no 1) 10 10 20
Amonio, test 00683 s 20 20 20
AOX, TC 00675 no 0,4 20 20
Arsnico, test 01747 no 10 10 10
Boro, TC 00826 s 10 20 20
Boro, test 14839 no 20 5 20
Bromo, test 00605 no 10 10 10
Cadmio, TC 14834 no 1 10 1
Cadmio, test 01745 no 1 10 1
Calcio, TC 00858 no 2 2 1
Calcio, test 14815 s 20 20 10
Calcio, test 00049 no
Capacidad de cido, TC 01758 no
Cianuros, TC 14561 no 10 10 10
Cianuros, test 09701 no 10 10 10
Cinc, TC 00861 no 20 20 1
Cinc, TC 14566 no 10 10 10
Cinc, test 14832 no 5 15 15
Cloro, TC 00595 no 10 10 10
Cloro, TC 00597 no 10 10 10
Cloro, test 00598 no 10 10 10
Cloro, test 00602 no 10 10 10
Cloro, test 00599 no 10 10 10
Cloro (reactivos lquidos) 00086/00087/
(libre y total) 00088 no 10 10 10
Cloro dixido, test 00608 no 10 10 10
Cloruros, TC 14730 s 20 1
Cloruros, test 14897 s 10 0,1
Cobre, TC 14553 s 15 15 15
Cobre, test 14767 s 15 15 15
COT, TC 14878 no 0,5 10 10
COT, TC 14879 no 5 20 20
Cromatos, TC (cromo(VI) 14552 s 10 10 10
Cromatos, TC (cromo (total) 14552 no 1 10 10
Cromatos, test 14758 s 10 10 10
DBO, TC 00687 s 20 20 20
DQO, TC 14560 no 0,4 10 10
DQO, TC 14540 no 0,4 10 10
DQO, TC 14895 no 0,4 10 10
DQO, TC 14690 no 0,4 20 20
DQO, TC 14541 no 0,4 10 10
DQO, TC 14691 no 0,4 20 20
DQO, TC 14555 no 1,0 10 10
DQO, TC (exento de Hg) 09772 no 0 10 10
DQO, TC (exento de Hg) 09773 no 0 10 10
Dureza residual, TC 14683 no 0,01 0,01 0,01
Dureza total, TC 00961 no 2 2 1
Estao, TC 14622 s 20 20 20
Fenol, TC 14551 s 20 20 15
Fenol, test 00856 s 20 20 20
Fluoruros, TC 14557 no 10 10 10
Fluoruros, test 14598 si 20 20 20
Formaldehdo, TC 14500 no 5 0 10
Formaldehdo, test 14678 no 5 0 10
Fosfatos, TC (ortofosfatos) 14543 s 5 10 10
Fosfatos, TC (fsforo total) 14543 no 1 10 10
Fosfatos, TC (ortofosfatos) 14729 s 20 20 20
Fosfatos, TC (fsforo total) 14729 s 5 20 20
Fosfatos, TC 00616 s 20 20 20
Fosfatos, test 14848 s 5 10 10
Fosfatos, TC 14546 s 20 20 20
1) Despus de la adicin de solucin de hidrxido sdico, este test es tambin apropiado para el anlisis de agua de mar (ver hoja adjunta
al envase).

Aptitud de los tests para el anlisis de agua de mar

Test Art. Agua de mar Lmite de tolerancia sales en %
(TC = test en cubetas) NaCl NaNO3 Na2 SO4
Hidracina, test 09711 no 20 5 2
Hierro, TC 14549 s 20 20 20
Hierro, TC 14896 no 5 5 5
Hierro, test 14761 s 20 20 20
Hierro, test 00796 s 20 20 20
Magnesio, TC 00815 s 2 2 1
Manganeso, TC 00816 no 20 20 20
Manganeso, test 01739 no 20 25 5
Manganeso, test 14770 s 20 20 20
Molibdeno, TC 00860 no 20 20 5
Molibdeno, test 19252 no
Monocloramina, test 01632 no 10 10 20
Nquel, TC 14554 no 20 20 20
Nquel, test 14785 no 20 20 20
Nitratos, TC 14542 no 0,4 20
Nitratos, TC 00614 no 2 20
Nitratos, test 14773 no 0,4 20
Nitratos, test 09713 no 0,2 20
Nitratos, TC (acqua di mare) 14556 s 20 20
Nitratos, test (acqua di mare) 14942 s 20 20
Nitritos, TC 14547 s 20 20 15
Nitritos, TC 00609 s 20 20 15
Nitritos, test 14776 s 20 20 15
Nitrgeno total, TC 14537 no 0,5 10
Nitrgeno total, TC 00613 no 0,2 10
Nitrgeno total, TC 14763 no 2 20
Oro, test 14821 s 10 20 5
Oxgeno, TC 14694 no 10 5 1
Ozono, test 00607 no 10 10 10
Perxdo de hidrgeno, TC 14731 s 20 20 20
Perxido de hidrgeno, test 18789 no 0,1 1 5
pH, TC 01744 s
Plata, test 14831 no 0 1 5
Plomo, TC 14833 no 20 20 1
Plomo, test 09717 no 20 5 15
Potasio, TC 14562 s 20 20 20
Potasio, TC 00615 s 20 20 20
Reductores de oxgeno, test 19251 no
Silicatos (cido silcio), test 14794 s 5 10 5
Silicatos (cido silcio), test 00857 no 5 10 2,5
Sodio, TC 00885 no - 10 1
Sulfatos, TC 14548 s 10 20
Sulfatos, test 14791 no 0,2 0,2
Sulfitos, TC 14394 no 20 20 20
Sulfitos, test 01746 no 20 20 20
Sulfuros, test 14779 no 0,5 1 1
Tensioactivos (aninicos), TC 14697 no 0,1 0,01 10
Tensioactivos (catinicos), TC 01764 no 0,1 0,1 20
Tensioactivos (no inicos), TC 01787 no 2 5 2
Yodo, test 00606 no 10 10 10

Spectroquant CombiCheck y soluciones patrn

Test, art. CombiCheck, Valoracin Intervalo de confianza Solucin patrn,
(TC = test en cubetas) art. como valor terico Variacin lista para el uso**;
o mtodo del patrn mxima art.
cido cianrico, test, 19250 cido Cyan 80 mg/l* 10 mg/l ver directiva de trabajo
cidos orgnicos voltiles, TC, 01763 HOAc 1500 mg/l* 80 mg/l ver directiva de trabajo
ADMI (solamente Pharo) 50* 00246
ADMI (solamente Pharo) 250* 00246
Aluminio, TC, 00594 Al 0,25 mg/l* 0,03 mg/l 19770
Aluminio, test, 14825 CombiCheck 40, 14692 Al 0,75 mg/l 0,08 mg/l 19770
Amonio, TC, 14739 CombiCheck 50, 14695 NH4-N 1,00 mg/l 0,10 mg/l 19812
Amonio, test, 14752 CombiCheck 50, 14695 NH4-N 1,00 mg/l 0,10 mg/l 19812
Amonio, test, 00683 CombiCheck 70, 14689 NH4-N 50,0 mg/l 5,0 mg/l 19812
AOX, TC, 00675 AOX 1,00 mg/l* 0,10 mg/l 00680
Arsnico, test, 01747 As 0,050 mg/l* 0,005 mg/l 19773
Boro, TC, 00826 B 1,00 mg/l* 0,15 mg/l 19500
Boro, test, 14839 B 0,400 mg/l* 0,040 mg/l 19500
Bromo, test. 00605 Br2 5,00 mg/l* 0,50 mg/l ver directiva de trabajo
Cadmio, TC, 14834 CombiCheck 30, 14677 Cd 0,500 mg/l 0,060 mg/l 19777
Cadmio, test, 01745 Cd 0,250 mg/l* 0,010 mg/l 19777
Calcio, TC, 00858 Ca 75 mg/l* 7 mg/l ver directiva de trabajo
Calcio, test, 14815 Ca 80 mg/l* 8 mg/l 19778
Calcio, test, 00049 Ca 2,00 mg/l* 0,20 mg/l 19778
Capacidad de cido, TC, 01758 OH 5,00 mmol/l* 0,50 mmol/l ver directiva de trabajo
Cianuros, TC, 14561 CN 0,250 mg/l* 0,030 mg/l 19533
Cianuros, test, 09701 CN 0,250 mg/l* 0,030 mg/l 19533
Cinc, TC, 00861 Zn 0,500 mg/l* 0,050 mg/l 19806
Cinc, TC, 14566 CombiCheck 40, 14692 Zn 2,00 mg/l 0,40 mg/l 19806
Cinc, test, 14832 Zn 1,25 mg/l* 0,20 mg/l 19806
Cloro, TC, 00595 Cl2 3,00 mg/l* 0,30 mg/l ver directiva de trabajo
Cloro, TC, 00597 Cl2 3,00 mg/l* 0,30 mg/l ver directiva de trabajo
Cloro, test, 00598 Cl2 3,00 mg/l* 0,30 mg/l ver directiva de trabajo
Cloro, test, 00602 Cl2 3,00 mg/l* 0,30 mg/l ver directiva de trabajo
Cloro, test, 00599 Cl2 3,00 mg/l* 0,30 mg/l ver directiva de trabaj
Cloro, TC, (reactivo lquido),
00086/00087 Cl2 3,00 mg/l* 0,30 mg/l ver directiva de trabaj
Cloro, test, (reactivo lquido),
00086/00087 Cl2 0,500 mg/l* 0,050 mg/l ver directiva de trabajo
Cloro, TC, (reactivo lquido),
00086/00087/00088 Cl2 3,00 mg/l* 0,30 mg/l ver directiva de trabajo
Cloro, test, (reactivo lquido),
00086/00087/00088 Cl2 0,500 mg/l* 0,050 mg/l ver directiva de trabajo
Cloro dixido, test, 00608 ClO2 5,00 mg/l* 0,50 mg/l ver directiva de trabajo
Cloruros, TC, 14730 CombiCheck 20, 14675 Cl 60 mg/l 10 mg/l 19897
CombiCheck 10, 14676 25 mg/l 6 mg/l 19897
Cloruros, test, 14897 CombiCheck 60, 14696 Cl 125 mg/l 13 mg/l 19897
12,5 mg/l* 0,13 mg/l 19897
Cobre, TC, 14553 CombiCheck 30, 14677 Cu 2,00 mg/l 0,20 mg/l 19786
Cobre, test, 14767 CombiCheck 30, 14677 Cu 2,00 mg/l 0,20 mg/l 19786
Coloracin Hazen Pt/Co (Hz) 250* 00246
Coloracin Hazen Pt/Co (Hz) 500* 00246
COT, TC, 14878 COT 40,0 mg/l* 3,0 mg/l 09017
COT, TC, 14879 COT 400 mg/l* 30 mg/l 09017
Cromatos, TC, 14552 Cr 1,00 mg/l* 0,10 mg/l 19780
Cromatos, test, 14758 Cr 1,00 mg/l* 0,10 mg/l 19780
DBO, TC, 00687 O2 210 mg/l 20 mg/l 00718
DQO, TC, 14560 CombiCheck 50, 14695 DQO 20,0 mg/l 4,0 mg/l ver directiva de trabajo
DQO, TC, 14540 CombiCheck 10, 14676 DQO 80 mg/l 12 mg/l ver directiva de trabajo
Dureza residual, TC, 14683 Ca 2,50 mg/l* 0,30 mg/l 19778
Dureza total, TC, 00961 Ca 75 mg/l* 7 mg/l ver directiva de trabajo
Estao, TC, 14622 Sn 1,25 mg/l* 0,13 mg/l ver directiva de trabajo
Fenol, TC, 14551 C6H5OH 1,25 mg/l* 0,13 mg/l ver directiva de trabajo
Fenol, test, 00856 C6H5OH 2,50 mg/l* 0,25 mg/l ver directiva de trabajo
Fluoruros, TC, 14557 F 0,75 mg/l* 0,08 mg/l 19814
Fluoruros, test,14598 F 1,00 mg/l* 0,15 mg/l 19814
10,0 mg/l* 1,2 mg/l 19814
Formaldehdo, TC, 14500 HCHO 5,00 mg/l* 0,50 mg/l ver directiva de trabajo

Spectroquant CombiCheck y soluciones patrn

Test, art. CombiCheck, Valoracin Intervalo de confianza Solucin patrn,
(TC = test en cubetas) art. como valor terico Variacin lista para el uso**;
o mtodo del patrn mxima art.
Formaldehdo, test, 14678 HCHO 4,50 mg/l* 0,50 mg/l ver directiva de trabajo
Fosfatos, TC, 14543 CombiCheck 10, 14676 PO4-P 0,80 mg/l 0,08 mg/l 19898
Fosfatos, TC, 14729 CombiCheck 80, 14738 PO4-P 15,0 mg/l 1,0 mg/l 19898
CombiCheck 20, 14675 8,0 mg/l 0,7 mg/l 19898
Fosfatos, TC, 00616 PO4-P 50,0 mg/l* 5,0 mg/l 19898
Fosfatos, test, 14848 CombiCheck 10, 14676 PO4-P 0,80 mg/l 0,08 mg/l 19898
Fosfatos, test, 00798 PO4-P 50,0 mg/l* 5,0 mg/l 19898
Fosfatos, TC, 14546 PO4-P 15,0 mg/l* 1,0 mg/l 19898
Fosfatos, test, 14842 PO4-P 15,0 mg/l* 1,0 mg/l 19898
Hidracina, test, 09711 N2H4 1,00 mg/l* 0,10 mg/l ver directiva de trabajo
Hierro, TC, 14549 CombiCheck 30, 14677 Fe 1,00 mg/l 0,15 mg/l 19781
Hierro, TC, 14896 Fe 25,0 mg/l* 2,5 mg/l 19781
Hierro, test, 14761 CombiCheck 30, 14677 Fe 1,00 mg/l 0,15 mg/l 19781
Hierro, test, 00796 CombiCheck 30, 14677 Fe 1,00 mg/l 0,15 mg/l 19781
Magnesio, TC, 00815 Mg 40,0 mg/l* 4,0 mg/l ver directiva de trabajo
Manganeso, TC C, 00816 CombiCheck 30, 14677 Mn 1,00 mg/l 0,15 mg/l 19789
Manganeso, test, 01739 Mn 1,00 mg/l* 0,10 mg/l 19789
Manganeso, test, 14770 CombiCheck 30, 14677 Mn 1,00 mg/l 0,15 mg/l 19789
Molibdeno, TC, 00860 Mo 0,50 mg/l* 0,05 mg/l 70227
Molibdeno, test, 19252 Mo 25,0 mg/l* 2,5 mg/l 70227
Monocloramina, test, 01632 Cl2 5,00 mg/l* 0,50 mg/l ver directiva de trabajo
Nquel, TC, 14554 CombiCheck 40, 14692 Ni 2,00 mg/l 0,20 mg/l 09989
Nquel, test, 14785 CombiCheck 40, 14692 Ni 2,00 mg/l 0,20 mg/l 09989
Nitratos, TC, 14542 CombiCheck 20, 14675 NO3-N 9,0 mg/l 0,9 mg/l 19811
Nitratos, TC, 00614 NO3-N 100 mg/l* 10 mg/l 19811
Nitratos, test, 14773 CombiCheck 20, 14675 NO3-N 9,0 mg/l 0,9 mg/l 19811
Nitritos, TC, 14547 NO2-N 0,300 mg/l* 0,030 mg/l 19899
Nitritos, TC, 00609 NO2-N 45,0 mg/l* 5 mg/l 19899
Nitritos, test, 14776 NO2-N 0,50 mg/l* 0,05 mg/l 19899
Nitrogeno total, TC, 14537 CombiCheck 50, 14695 N 5,0 mg/l 0,7 mg/l ver directiva de trabajo
Nitrogeno total,, TC, 00613 CombiCheck 50, 14695 N 5,0 mg/l 0,7 mg/l ver directiva de trabajo
Nitrogeno total,, TC, 14763 CombiCheck 70, 14689 N 50 mg/l 7 mg/l ver directiva de trabajo
Oro, test, 14821 Au 6,0 mg/l* 0,6 mg/l 70216
Oxigeno, TC, 14694 O2 0,6 mg/l ver sitio web
Ozono, test, 00607 O3 2,00 mg/l* 0,20 mg/l ver directiva de trabajo
Perxido de hidrgeno, TC, 14731 H2O2 10,0 mg/l* 1,0 mg/l ver directiva de trabajo
Perxido de hidrgeno, test, 18789 H2O2 2,00 mg/l* 0,20 mg/l ver directiva de trabajo
pH, TC, 01744 pH 7,0 0,2 09407
Plata, test, 14831 Ag 1,50 mg/l* 0,20 mg/l 19797
Plomo, TC, 14833 CombiCheck 40, 14692 Pb 2,00 mg/l 0,20 mg/l 19776
Plomo, test, 09717 CombiCheck 40, 14692 Pb 2,00 mg/l 0,20 mg/l 19776
Potasio, TC, 14562 K 25,0 mg/l* 4,0 mg/l 70230
Potasio, TC, 00615 K 150 mg/l* 15 mg/l 70230
Reductores de oxgeno, test, 19251 DEHA 0,250 mg/l* 0,030 mg/l ver directiva de trabajo
Silicatos, test, 14794 Si 2,50 mg/l* 0,25 mg/l 70236
0,375 mg/l* 0,040 mg/l 70236
Silicatos, test, 00857 Si 25,0 mg/l* 2,5 mg/l 70236
Sodio, TC, 00885 Na 100 mg/l* 10 mg/l ver directiva de trabajo
Sulfatos, TC, 14548 CombiCheck 10, 14676 SO4 100 mg/l 15 mg/l 19813
Sulfatos, test, 14791 CombiCheck 10, 14676 SO4 100 mg/l 15 mg/l 19813
Sulfitos, TC, 14394 SO3 12,5 mg/l* 1,5 mg/l ver directiva de trabajo
Sulfitos, test, 01746 SO3 30,0 mg/l* 1,0 mg/l ver directiva de trabajo
Sulfuros, test, 14779 S 0,75 mg/l* 0,08 mg/l ver directiva de trabajo
Tensioactivos (aninicos), TC, 14697 a-Ten 1,00 mg/l* 0,20 mg/l ver directiva de trabajo
Tensioactivos (catinicos), TC, 01764 k-Ten 1,00 mg/l* 0,10 mg/l ver directiva de trabajo
Tensioactivos (no inicos), TC, 01787 n-Ten 4,00 mg/l* 0,40 mg/l ver directiva de trabajo
Yodo, test, 00606 I2 5,00 mg/l* 0,50 mg/l ver directiva de trabajo
* Para preparacin propia, concentracin recomendada

** c = 1000 mg/l de analito

Instrucciones para la preparacin de soluciones patrn
Solucin patrn de cido cianrico Reactivos necesarios:

8.20358.0005 cido cianrico
Preparacin de la solucin patrn: para sntesis
Disolver 1,00 g de cido cianrico p.s. con agua distilada en un matraz 1.16754.9010 Agua para
aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada y se com- anlisis
pleta con agua distilada hasta la seal de enrase. La sustancia es difcil- EMSURE
mente soluble, el proceso de disolucin puede durar algunas horas.
La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de 1000 mg/l
de cido cyanrico.
Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones
de uso.
Estabilidad:
La solucin patrn de 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentracio-
nes de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizables
durante un di.
Solucin patrn de cidos orgnicos voltiles Reactivos necesarios:

1.06268.0250 Sodio acetato
Preparacin de la solucin patrn: anhidro para
Disolver 2,05 g de acetato sdico anhidro con agua distilada en un anlisis
matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada y EMSURE
se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. 1.16754.9010 Agua para
La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de 1500 mg/l anlisis
de cido actico. EMSURE
Estabilidad:
La solucin patrn, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utili-
zable solamente durante una semana.

Solucin patrn de bromo segn DIN EN ISO 7393 Reactivos necesarios:

1.02404.0100 Potasio yodato,
Preparacin de una solucin primaria de KlO3: patrn primario
Disolver 1,006 g de KlO3 con 250 ml de agua distilada en un matraz 1.05043.0250 Potasio yoduro
aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada. Luego se para anlisis
completa hasta la seal de enrase con agua distillada. EMSURE
1.09072.1000 cido sulfrico
Preparacin de una solucin patrn de KlO3/Kl: 0,5 mol/l
En un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confir- TitriPUR
mada, se introducen 11,13 ml de solucin primaria de KlO3, se aaden 1.09136.1000 Sodio hidrxido
aprox. 1 g Kl y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. en solucin
1 ml esta solucin corresponde a 0,025 mg de bromo. 2 mol/l
TitriPUR
1.16754.9010 Agua para
Preparacin de una solucin patrn de bromo:
anlisis
En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confir-
EMSURE
mada, se pipeten 20,0 ml (pipeta volumtrica) de solucin patrn de
KlO3/Kl, se aaden 2,0 ml de H2SO4 0,5 mol/l, se deja en reposo du-
rante 1 minuto y se aade NaOH 2 mol/l gota a gota (aprox. 1 ml) a la
solucin hasta que sta se haya justamente decolorado. Luego se com-
pleta con agua distilada hasta la seal de enrase.
La solucin preparada de acuerdo con este procedimiento tiene una
concentracin de 5,00 mg/l de bromo.
Estabilidad:
Atencin! La solucin primaria de KlO3 almacenada en lugar fresco
(refrigerador) es utilizable durante cuatro semanas. La solucin patrn
de KlO3/Kl almacenada en lugar fresco (refrigerador), puede usarse
durante 5 horas. La solucin patrn de bromo diluida es inestable y
debe usarse inmediatamente.
Solucin patrn de calcio Reactivos necesarios:

1.02121.0500 Calcio nitrato
Preparacin de la solucin patrn: tetrahidrato para
Disolver 2,946 g de tetrahidrato de nitrato de calcio para anlisis con anlisis
agua distilada en un matraz aforado de 500 ml, calibrado o de confor- EMSURE
midad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la seal de 1.16754.9010 Agua para
enrase. anlisis
La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de 1000 mg/l EMSURE
de calcio.
de uso.
Estabilidad:
La solucin patrn de 1000 mg/l es utilizable durante una semana. Las
soluciones diluidas (concentraciones de uso) son utilizables durante un
da.

Solucin patrn de capacidad de cido Reactivos necesarios:

1.09141.1000 Sodio hidrxido
Preparacin de la solucin patrn: en solucin
Se utiliza una solucin de hidrxido sdico de 0,1 mol/l (corresponde a 0,1 mol/l
100 mmol/l). TitriPUR
1.16754.9010 Agua para
anlisis
de uso.
EMSURE
Estabilidad:
Las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en
lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante una semana.
Soluciones patrn de cloro libre
Todas las soluciones patrn aqu descritas para cloro libre propor-
cionan resultados equivalentes y son adecuados en igual medida
para la determinacin de cloro.
Solucin patrn de cloro libre Reactivos necesarios:

1.10888.0250 cido di cloro-
Preparacin de la solucin patrn: isocianrico, sal
Disolver 1,85 g de cido di cloroisocianrico, sal sdica dihidrato p.a. sdica dihidrato
con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de para anlisis
conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la 1.16754.9010 Agua para
seal de enrase. anlisis
de cloro libre.
de uso.
Estabilidad:
La solucin patrn de 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentra-
ciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utili-
zables durante un da.
Sugerencia:
Se trata de una solucin patrn de preparacin especialmente rpida y
sencilla.

Solucin patrn de cloro libre segn DIN EN ISO 7393 Reactivos necesarios:
mada, se introducen 15,00 ml (5,00 ml) de solucin primaria de KlO3, 1.09136.1000 Sodio hidrxido
se aaden aprox. 1 g Kl y se completa con agua distilada hasta la seal en solucin
de enrase. 2 mol/l
1 ml esta solucin corresponde a 0,015 mg (0,005 mg) de cloro libre. TitriPUR
1.16754.9010 Agua para
anlisis
Preparacin de una solucin patrn de cloro:
EMSURE
mada, se pipeten 20,0 ml (10,0 ml) (pipeta volumtrica) de solucin
patrn de KlO3/Kl, se aaden 2,0 ml de H2SO4 0,5 mol/l, se deja en
reposo durante 1 minuto y se aade NaOH 2 mol/l gota a gota (aprox.
1 ml) a la solucin hasta que sta se haya justamente decolorado. Lue-
go se completa con agua distilada hasta la seal de enrase.
concentracin de 3,00 mg/l (0,500 mg/l) de cloro libre.
Estabilidad:
durante 5 horas. La solucin patrn de cloro diluida es inestable y debe
usarse inmediatamente.
Sugerencia:
Se trata de la preparacin segn un proceso normalizado.

Solucin patrn de cloro libre Reactivos necesarios:

1.00316.1000 cido clorhidrico
Preparacin de una solucin primaria: 25% para
Primeramente se prepara una dilucin 1:10 utilizando una solucin de anlisis
hipoclorito sdico que contenga aprox. 13% de cloro activo. A ello se EMSURE
agregan con pipeta 10 ml de solucin de hipoclorito sdico en un ma- 1.05614.9025 Sodio hipo-
traz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se clorito en solu-
completa con agua distilada hasta la seal de enrase. cin, tcnico,
aprox. 13% de
cloro activo
Determinacin del contenido de la solucin primaria:
Pipetear 10,0 ml de la solucin primaria en un matraz Erlenmeyer es- 1.09147.1000 Sodio tiosulfato
merilado de 250 ml que contenga 30 ml de agua distillada. Luego se en solucin
trata la solucin con 5 ml de cido clorhidrico 25% p.a. y 3 g de yoduro 0,1 mol/l
potsico. El matraz Erlenmeyer se cierra con el tapn esmerilado, se TitriPUR
agita bien y se mezcla, y luego se deja en reposo durante 1 minuto. 1.05043.0250 Potasio yoduro
para anlisis
Valorar el yodo separado con solucin de tiosulfato sdico 0,1 ml/l
1.05445.0500 Solucin de
hasta que se presente una coloracin dbilmente amarilla. Aadir 2 ml
yoduro de cinc-
de solucin de yoduro de cinc-almidn y valorar desde azul a incoloro. almidn para
anlisis
Clculo y preparacin de la solucin patrn: 1.16754.9010 Agua para
anlisis
Consumo de solucin de tiosulfato sdico 0,1 mol/l (ml) 355 =
EMSURE
= contenido de cloro libre (mg/l)
A partir de la solucin primaria exactamente determinada segn el pro-
cedimiento arriba descrito pueden prepararse otras concentraciones de
uso mediante dilucin con agua distilada.
Estabilidad:
La solucin patrn de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrige-
rador) es utilizable aprox. una semana. Las soluciones diluidas (con-
centraciones de uso) son estables solamente durante aprox. 2 horas.
Sugerencia:
Se trata de una solucin patrn que es absolutamente necesaria para
la preparacin del patrn de monocloramina.
Solucin patrn de cloro total Reactivos necesarios:

1.02426.0250 Cloramina T tri-
Preparacin de la solucin patrn: hidrato para
Disolver 4,00 g de cloramina T para anlisis con agua distilada en un anlisis
matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y 1.16754.9010 Agua para
se completan con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin anlisis
patrn as preparada tiene una concentracin de 1000 mg/l de cloro EMSURE
total.
de uso.
Estabilidad:
La solucin patrn de 1000 mg/l y las soluciones de uso diluidas (con-
centraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son
utilizables durante un da.

Solucin patrn de dixido de cloro segn Reactivos necesarios:

DIN EN ISO 7393 1.02404.0100 Potasio yodato,
patrn primario
Preparacin de una solucin primaria de KlO3: 1.05043.0250 Potasio yoduro
Disolver 1,006 g de KlO3 con 250 ml de agua distilada en un matraz para anlisis
aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada. Luego se EMSURE
completa hasta la seal de enrase con agua distillada. 1.09072.1000 cido sulfrico
0,5 mol/l
Preparacin de una solucin patrn de KlO3/Kl: TitriPUR
En un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confir- 1.09136.1000 Sodio hidrxido
mada, se introducen 13,12 ml de solucin primaria de KlO3, se aaden en solucin
aprox. 1 g Kl y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. 2 mol/l
1 ml esta solucin corresponde a 0,025 mg de dixido de cloro. TitriPUR
1.16754.9010 Agua para
anlisis
Preparacin de una solucin patrn de dixido de cloro:
EMSURE
concentracin de 5,00 mg/l de dixido de cloro.
Estabilidad:
durante 5 horas. La solucin patrn de dixido de cloro diluida es ine-
stable y debe usarse inmediatamente.
Solucin patrn de DQO Reactivos necesarios:

1.02400.0080 Potasio hidro-
Preparacin de la solucin patrn: genoftalato
Disolver 0,850 g de hidrogenoftalato potsico p.a. con agua distilada en para anlisis,
un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, patrn primario
y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin 1.16754.9010 Agua para
patrn as preparada tiene una concentracin de 1000 mg/l de DQO. anlisis
EMSURE
de uso.
Estabilidad:
rador) es utilizable durante un mes. Las soluciones diluidas (concentra-
ciones de uso), almacenadas correspondientemente en lugar fresco
(refrigerador), segn concentracin, son utilizables desde aprox. una
semana hasta un mes.

Solucin patrn de dureza total Reactivos necesarios:

1.02121.0500 Calcio nitrato
Preparacin de la solucin patrn: tetrahidrato para
Disolver 2,946 g de tetrahidrato de nitrato de calcio para anlisis con anlisis
enrase. anlisis
de calcio (corresponde a 250 f).
de uso.
Estabilidad:
da.
Solucin patrn de estao Reactivos necesarios:

1.70242.0100 Estao - solu-
Preparacin de la solucin patrn: cin patrn
Se utiliza una solucin patrn de estao de 1000 mg/l. CertiPUR
En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confir- 1.09057.1000 cido clorhdri-
mada, se introducen 30 ml de HCl 1 mol/l, se aaden 10,0 ml (pipeta co 1 mol/l
volumtrica) de solucin patrn de estao y se completa con agua TitriPUR
distilada hasta la seal de enrase. 1.16754.9010 Agua para
La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de 100 mg/l anlisis
de estao. EMSURE
A partir de la solucin patrn pueden prepararse otras concentraciones
de uso mediante dilucin con agua distilada y HCl 1 mol/l.
Esto sucede de la manera siguiente:
En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirma-
da, se introducen 1 ml de HCl 1 mol/l, se aaden la alcuota deseada
de la solucin patron de estao de 100 mg/l, completar con agua desti-
lada hasta la seal de enrase y mezclar.
Estabilidad:
La solucin patrn de 100 mg/l, es utilizable 30 minutos. Las soluciones
diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente.

Solucin patrn de fenol Reactivos necesarios:

1.00206.0250 Fenol para
Preparacin de la solucin patrn: anlisis
Disolver 1,00 g de fenol p.a. con agua distilada en un matraz aforado 1.16754.9010 Agua para
de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con anlisis
agua distilada hasta la seal de enrase. EMSURE
de fenol.
de uso.
Estabilidad:
rador) es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (con-
centraciones de uso) deben usarse inmediatamente.
Solucin patrn de formaldehdo Reactivos necesarios:

1.04003.1000 Formaldehdo
Preparacin de una solucin primaria: en solucin
Introducir 2,50 ml de solucin de formaldehdo mn. 37% p.a. en un ma- mn. 37% para
traz aforado de 1000 ml, calibrado o conformidad confirmada, y se anlisis
completa con agua distilada hasta la seal de enrase. 1.09099.1000 Yodo en
La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de aprox. solucin
1000 mg/l de formaldehdo. 0,05 mol
TitriPUR
1.09147.1000 Sodio tiosulfato
Determinacin del contenido:
en solucin
Pipetear 40,00 ml (pipeta volumtrica) de la solucin primaria de form-
0,1 mol/l
aldehdo en un matraz Erlenmeyer esmerilado de 300 ml. Luego se
TitriPUR
aaden 50,0 ml (bureta) de solucin de yodo 0,05 mol/l y se aaden
20 ml de solucin de hidrxido sdico 1 mol/l. 1.09137.1000 Sodio hidrxido
en solucin
Despus de 15 minutos de tiempo de espera se aaden 8 ml de cido 1 mol/l
sulfrico al 25% p.a. Luego se valora con solucin de tiosulfato sdico TitriPUR
0,1 mol/l hasta desaparicin del color amarillo del yodo, y tras adicin 1.00716.1000 cido sulfrico
de 1 ml de solucin de yoduro de cinc-almidn, hasta una coloracin 25% para
lechosa, de color blanco puro. anlisis
EMSURE
Clculo y preparacin de la solucin patrn: 1.05445.0500 Solucin de
yoduro de cinc-
V1 = consumo de solucin de tiosulfato sdico 0,1 mol/l (ml) almidn para
V2 = solucin de yodo 0,05 mol/l (50,0 ml) anlisis
mg/l de formaldehdo = (V2 V1) 37,525 1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE
cedimiento arriba descrito, pueden prepararse otras concentraciones
de uso mediante dilucin con agua distilada.
Estabilidad:
rador) es utilizable aprox. una semana. Despus, el contenido debe ser
determinado de nuevo. Las soluciones diluidas (concentraciones de
uso) deben usarse inmediatamente.

Solucin patrn de hidracina Reactivos necesarios:

1.04603.0100 Hidracinio
Preparacin de la solucin patrn: sulfato para
Disolver 4,07 g de sulfato de hidracinio p.a. con agua distilada pobre en anlisis
oxgeno (ebullicin previa) en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado 1.16754.9010 Agua para
o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta anlisis
la seal de enrase. EMSURE
de hidracina.
Diluyendo con agua distilada pobre en oxgeno pueden prepararse
otras concentraciones de uso.
Estabilidad:
ciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador), son utili-
zables durante un da.
Solucin patrn de magnesio Reactivos necesarios:

1.05853.0500 Magnesio nitrato
Preparacin de la solucin patrn: hexahidrato
Disolver 1,055 g de hexahidrato de nitrato de magnesio para anlisis para anlisis
con agua distilada en un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de con- EMSURE
formidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la seal 1.16754.9010 Agua para
de enrase. anlisis
de magnesio.
de uso.
Estabilidad:
da.
Solucin patrn de monocloramina Reactivos necesarios:

Solucin patrn de cloro
Preparacin de la solucin patrn: 100 mg/l de Cl2
Preparacin: ver Solucin patrn de
Introducir 5,0 ml de solucin patrn de cloro 100 mg/l de Cl2 y 10,0 ml cloro libre con solucin de hipoclorito
solucin patrn de amonio 10 mg/l de NH4-N en un matraz aforado de (solucin patrn que es absolutamente
100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con necesaria para la preparacin del pa-
trn de monocloramina)
agua distilada hasta la seal de enrase.
La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de 5,00 mg/l Solucin patrn de amonio
de Cl2 o 3,63 mg/l de NH2Cl. 10 mg/l de NH4-N
Preparacin con Amonio - solucin
patrn CertiPUR, art. 1.19812.0500,
1000 mg/l de NH4 = 777 mg/l de NH4-N
Estabilidad:
La solucin patrn es instable y debe usarse inmediatamente. 1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE

Solucin patrn de nitrgeno total Reactivos necesarios:

1.04201.0100 Glicina para
Preparacin de la solucin patrn: anlisis
Disolver 5,36 g de glicina p.a. con agua distilada en un matraz aforado 1.16754.9010 Agua para
de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con anlisis
agua distilada hasta la seal de enrase. EMSURE
La solucin patrn as preparadatiene una concentracin de 1000 mg/l
de nitrgeno total.
de uso.
Estabilidad:
Solucin patrn de ozono segn DIN EN ISO 7393 Reactivos necesarios:

1 ml esta solucin corresponde a 0,010 mg de ozono. 2 mol/l
TitriPUR
1.16754.9010 Agua para
Preparacin de una solucin patrn de ozono:
anlisis
EMSURE
concentracin de 2,00 mg/l de ozono.
Estabilidad:
durante 5 horas. La solucin patrn de ozono diluida es inestable y
debe usarse inmediatamente.

Solucin patrn de perxido de hidrgeno Reactivos necesarios:

1.09122.1000 Potasio per-
manganato en
Preparacin de una solucin primaria: solucin
Introducir 10 ml de perhidrol 30% p.a. en un matraz aforado de 100 ml, 0,02 mol/l
calibrado o conformidad confirmada, y se completa con agua distilada TitriPUR
hasta la seal de enrase. De esta solucin se transfieren 30,0 ml (pipe-
1.07209.0250 Perhidrol 30%
ta volumtrica) a un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o conformi-
para anlisis
dad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la seal de
EMSURE
enrase.
La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de aprox. 1.00716.1000 cido sulfrico
1000 mg/l de perxido de hidrgeno. 25% para
anlisis
EMSURE
Determinacin del contenido de la solucin primaria: 1.16754.9010 Agua para
Pipetear 50,0 ml (pipeta volumtrica) de la solucin primaria en un ma- anlisis
traz Erlenmeyer de 500 ml, se diluye con 200 ml de agua distilada y se EMSURE
agregan 30,0 ml de cido sulfrico al 25 % p. a. La valoracin se efec-
ta con solucin de permanganato potsico 0,02 mol/l hasta viraje a
rosa.
Clculo y preparacin de la solucin patrn:

Consumo de solucin de permanganato potsico0,02 mol/l (ml) 34,02 =
= contenido de perxido de hidrgeno (mg/l)
Estabilidad:
La solucin primaria de aprox. 1000 mg/l y las soluciones diluidas (con-
centraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son
utilizables durante un di.
Solucin patrn de reductores de oxgeno Reactivos necesarios:

8.18473.0050 N,N-Dietilhidro-
Preparacin de la solucin patrn: xilamina para
Disolver 1,00 g de N,N-dietilhidroxilamina p. s. con agua distilada en un sntesis
matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada y se 1.16754.9010 Agua para
completa con agua distilada hasta la seal de enrase. anlisis
de N,N-dietilhidroxilamina (DEHA).
de uso.
Estabilidad:
ciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizab-
les durante un di.

Solucin patrn de sodio Reactivos necesarios:

1.19897.0500 Cloruros - solu-
Preparacin de la solucin patrn: cin patrn
Se utiliza una solucin patrn de cloruros de 1000 mg/l. CertiPUR
1000 mg/l de cloruros corresponde a 649 mg/l de sodio. 1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE
de uso.
Estabilidad:
Las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en
lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante un mes.
Solucin patrn de sulfitos Reactivos necesarios:

1.06657.0500 Sodio sulfito
Preparacin de una solucin primaria: anhidro para
Disolver 1,57 g de sodio sulfito p.a. y 0,4 g de Titriplex III p.a. con anlisis
midad confirmada y se completa con agua distilada hasta la seal de 1.08418.0100 Titriplex III para
enrase. anlisis
La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de aprox. 1.09099.1000 Yodo en solucin
1000 mg/l de sulfitos.. 0,05 mol/l
TitriPUR
Determinacin del contenido de la solucin primaria: 1.09147.1000 Sodio tiosulfato
Se agregan 50,0 ml (pipeta volumtrica) de solucin de primaria de sul- en solucin
fitos y 5,0 ml (pipeta volumtrica) de cido clorhdrico 25 % p.a. en un 0,1 mol/l
matraz Erlenmeyer de 300 ml. TitriPUR
Luego se aaden 25,0 ml (pipeta volumtrica) de solucin de yodo 0,05 1.00316.1000 cido clorhdri-
mol/l e inmediatamente se contina operando. Despus de haber mez- co 25% para
clado el contenido del matraz, se valora con solucin de tiosulfato sdi- anlisis
co 0,1 mol/l hasta desaparicin del color amarillo del yodo y, tras adi- EMSURE
cin de 1 ml de solucin de yoduro de cinc-almidn, valorar desde azul 1.05445.0500 Solucin de
a incoloro. yoduro de cinc-
almidn para
Clculo y preparacin de la solucin patrn: anlisis
1.09147.1000 Solucin tampn
V1 = consumo de solucin de tiosulfato sdico 0,1 mol/l (ml) pH 9,00
V2 = solucin de yodo 0,05 mol/l (25,0 ml) CertiPUR
mg/l de sulfuros = (V2 V1) 80,06 1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE
cedimiento arriba descrito, pueden prepararse otras concentraciones de
uso mediante dilucin con agua distilada y solucin tampn pH 9.00.
Esto sucede de la manera siguiente:
De la solucin primaria tomar la alcuota deseada, aadirla a un matraz
aforado de 100 ml calibrado o de conformidad confirmada, aadir 20 ml
de solucin tampn pH 9,00, completar con agua destilada hasta la
seal de enrase y mezclar.
Estabilidad:
La solucin primaria de aprox. 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco
(refrigerador) es utilizable mx. un da. Las soluciones diluidas (concen-
traciones de uso) deben usarse inmediatamente.

Solucin patrn de sulfuros Reactivos necesarios:

Sodio sulfuro
Preparacin de una solucin primaria: hidrato para
Disolver 7,2 g de cristales transparentes o lavados de hidrato de sulfuro anlisis
sdico p.a. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml calibra- 1.09099.1000 Yodo en
do, y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. solucin
La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de aprox. 0,05 mol/l
1000 mg/l de sulfuros. TitriPUR
1.09147.1000 Sodio tiosulfato
Determinacin del contenido de la solucin primaria: en solucin
Se agregan 100 ml del agua distilada y 5,0 ml (pipeta volumtrica) de 0,1 mol/l
cido sulfrico 25% p.a. en un matraz Erlenmeyer esmerilado de 500 ml. TitriPUR
Luego se aaden 25,0 ml (pipeta volumtrica) de solucin de primaria 1.00716.1000 cido sulfrico
de sulfuros y 25,0 ml (pipeta volumtrica) de solucin de yodo 0,05 mol/l. 25% para
Despus de haber agitado bien el contenido del matraz durante aprox. anlisis
1 minuto, se valora con solucin de tiosulfato sdico 0,1 mol/l hasta EMSURE
desaparicin del color amarillo del yodo y, tras adicin de 1 ml de solu- 1.05445.0500 Solucin de
cin de yoduro de cinc-almidn, hasta una coloracin lechosa, de color yoduro de cinc-
blanco puro. almidn para
anlisis
Clculo y preparacin de la solucin patrn: 1.16754.9010 Agua para
anlisis
V1 = consumo de solucin de tiosulfato sdico 0,1 mol/l (ml) EMSURE
V2 = solucin de yodo 0,05 mol/l (25,0 ml)
mg/l de sulfuros = (V2 V1) 64,1026
Estabilidad:
La solucin patrn de aprox. 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco
(refrigerador) es estable mx. un da. Las soluciones diluidas (concen-
traciones de uso) deben usarse inmediatamente.

Solucin patrn de tensioactivos aninicos Reactivos necesarios:

1.12146.0005 cido dodecan-
Preparacin de la solucin patrn: 1-sulfnico,
Disolver 1,00 g de la sal sdica del cido dode-can-1-sulfnico con sal sdica
agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de confor- 1.16754.9010 Agua para
midad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la seal de anlisis
enrase. EMSURE
de tensioactivos aninicos.
de uso.
Estabilidad:
rador) es utilizable durante un mes. Las soluciones diluidas (concentra-
ciones de uso) deben usarse inmediatamente.
Solucin patrn de tensioactivos catinicos Reactivos necesarios:

1.02342.0100 N-Cetil-N,N,N-
Preparacin de la solucin patrn: trimetilamonio
Disolver 1,00 g de bromuro de N-Cetil-N,N,N-trimetilamonio p.a. con bromuro para
agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de confor- anlisis
enrase. anlisis
de tensioactivos catinicos.
de uso.
Estabilidad:
Solucin patrn de tensioactivos no inicos Reactivos necesarios:

1.12298.0101 Triton X-100
Preparacin de la solucin patrn: 1.16754.9010 Agua para
Disolver 1,00 g de Triton X-100 en un matraz aforado de 1000 ml, cali- anlisis
brado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada EMSURE
hasta la seal de enrase.
de tensioactivos no inicos.
de uso.
Estabilidad:

Solucin patrn de yodo segn DIN EN ISO 7393 Reactivos necesarios:

1 ml esta solucin corresponde a 0,025 mg de yodo. 2 mol/l
TitriPUR
1.16754.9010 Agua para
Preparacin de una solucin patrn de yodo:
anlisis
EMSURE
concentracin de 5,00 mg/l de yodo.
Estabilidad:
durante 5 horas. La solucin patrn de yodo diluida es inestable y debe
usarse inmediatamente.

Pharo 300
Modo de empleo
SpectralTransfer
Spe
ctro
qua
nt
Pha
ro 3
00
Modo de empleo
SpectralTransfer
- Asegurar los datos de medicin

- Asegurar y recuperar los mtodos propios definidos
por el usuario
- Actualizacin del software y de los mtodos
01/2008
SpectralTransfer
Actualidad El permanente desarrollo garantizan la aplicacin de tcnicas de

al momento de la avanzada y el alto nivel de calidad de nuestros productos. De esto
impresin pueden resultar diferencias entre las instrucciones de operacin y su
instrumento. Tampoco podemos excluir completamente uno que otro
error. Tenga, por lo tanto, comprensin si no se pueden deducir
derechos jurdicos de los datos, figuras y textos descriptivos.
01/2008
SpectralTransfer Indice
SpectralTransfer - Indice
1 Sumario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
2 Instalacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
2.1 Requerimientos del sistema ordenador / computador PC 6
2.2 Instalacin bajo Windows . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
3 Establecer la comunicacin e iniciar el programa . . . . 7

3.1 Conectar el fotmetro con el ordenador / computador PC 7
3.2 Establecer la comunicacin con ActiveSync . . . . . . . . . 8
3.3 Iniciar SpectralTransfer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
4 Operacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
4.1 Asegurar datos de medicin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
4.2 Guardar los mtodos propios definidos por el usuario . . 12
4.3 Guardar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
4.4 Actualizacin del software y de los mtodos . . . . . . . . . 14
01/2008 3
Indice SpectralTransfer
4 01/2008
SpectralTransfer Sumario
1 Sumario
El programa SpectralTransfer sirve para el intercambio directo de datos entre
el fotmetro y el ordenador / computador PC. Para poder intercambiar datos,
el programa SpectralTransfer necesita software adicional en el ordenador /
computador PC (vea el prrafo 2.1).
Con todos los programas instalados, puede Ud.:
z Asegurar en un ordenador / computador PC los datos de medicin en
formato *.csv archivados en el fotmetro
Conjuntos de datos exportados de la memoria de datos de medicin
(mediciones de la concentracin, de la extincin, de transmisin y de
longitudes de onda mltiples)
Espectros
Registro de la cintica
z Asegurar y transferir los mtodos propios definidos por el usuario
del fotmetro a un ordenador / computador PC
del ordenador / computador PC (conjunto de datos asegurado
anteriormente) al fotmetro
z Actualizar el software y los mtodos
Los datos del fotmetro y la actualizacin del software y de los mtodos

tambin pueden ser realizados a travs de un elemento USB de memoria
externa.
Los mtodos propios definidos por el usuario pueden ser transferidos al
fotmetro nicamente por medio de una conexin directa entre el ordenador
/ computador PC y el fotmetro.
01/2008 5
Instalacin SpectralTransfer
2 Instalacin
2.1 Requerimientos del sistema ordenador / computador PC
z Ordenador / computador PC compatible AT con procesador Pentium o
superior
z Conexin USB libre
z Sistema operacional a partir de Windows XP.
z Software de sincronizacin Microsoft ActiveSync, a partir de la
version 4.5.0. En el sitio de Microsoft bajo www.microsoft.com puede
Ud. bajar el programa y las instrucciones para la instalacin.
Observacin
Para poder instalar programas en los sistemas Microsoft Windows NT,
2000, XP, Vista o superiores necesita Ud. los derechos de administrador.
2.2 Instalacin bajo Windows

z Bajar e instalar el programa Microsoft ActiveSync (a partir de la versin
4.5.0).
z Colocar el CD de instalacin del programa SpectralTransfer en la unidad
de disco CD.
z Activar el Windows-Explorer
z Seleccionar en el Windows-Explorer la unidad de disco CD-ROM
z Haga un doble-clic en el programa
"SpectralTransfer\SpektralTransfer_Setup.exe".
z Proceda con la instalacin siguiendo las instrucciones del setup.
El programa es instalado.
Observacin
Para poder intercambiar datos entre el fotmetro y el ordenador /
computador PC se necesita, adems del programa SpectralTransfer, el
software "Microsoft .NET Framework 2.0".
Si el ordenador / computador PC an no posee el software "Microsoft
.NET Framework 2.0", ser instalado automticamente.
6 01/2008
SpectralTransfer Establecer la comunicacin e iniciar el programa
3 Establecer la comunicacin e iniciar el

programa
3.1 Conectar el fotmetro con el ordenador / computador PC
Para esta conexin se necesita un cable USB (tipo A - tipo B).
Proceda de la siguiente manera:
1 Conectar el fotmetro.
2 Conectar el ordenador / computador PC y, en caso dado, registrarse
como usuario para poder iniciar la sesin.
3 Conectar el fotmetro con el ordenador / computador PC mediante
el cable USB.
El programa ActiveSync reconoce el instrumento conectado y
parte automticamente (vea el prrafo 3.2)
Observacin
El programa ActiveSync est configurado de tal manera que parte
automticamente en el momento en que el fotmetro es conectado al
ordenador / computador PC. En caso que la configuracin hubiese sido
modificada, deber Ud. iniciar el programa ActiveSync manualmente, por
ejemplo a travs del men de inicio de Windows. A continuacin puede Ud.
adaptar la configuracin de comunicacin (men Configuracin >de
conexin...).
01/2008 7
Establecer la comunicacin e iniciar el programa SpectralTransfer
3.2 Establecer la comunicacin con ActiveSync

Despus de iniciar el programa ActiveSync aparece la siguiente ventana:
4 En la ventana New partnership (nuevo par) seleccionar la opcin

No y oprimir el botn Weiter (continuar) > El fotmetro est
conectado al ordenador / computador PC.
Observacin
Ud. puede ahora minimizar ActiveSync o bien, cerrarlo completamente. La
conexin permanece activa en el fondo.
8 01/2008
SpectralTransfer Establecer la comunicacin e iniciar el programa
3.3 Iniciar SpectralTransfer

Haga clic en el men de inicio de Windows en Programas
>SpectralTransfer>SpectralTransfer. El programa comienza. Aparece la
ventana principal del SpectralTransfer.
01/2008 9
Operacin SpectralTransfer
4 Operacin
4.1 Asegurar datos de medicin
Para poder guardar los datos de medicin en un ordenador / computador PC,
tienen que encontrarse en formato *.csv. Se pueden guardar los siguientes
datos de medicin:
z Conjuntos de datos exportados de la memoria de datos de medicin
(mediciones de la concentracin, de la extincin, de transmisin y de
longitudes de onda mltiples)
z Espectros
z Registro de la cintica
Observacin
Los registros del espectro y de la cintica son guardados automticamente
en archivos del formato *.csv. Los conjuntos de datos son almacenados en
un formato interno en la memoria de archivo de datos de medicin. Estos
conjuntos de datos pueden ser seleccionados en el fotmetro para
exportarlos a un archivo *.csv.
El almacenamiento de los datos de medicin, de los espectros y de los

registros de la cintica es iniciado en el campo mltiple Data backup:
Funciones Botn Funcin

Meas. Data Abre la ventana-dilogo para almacenar los conjuntos
de datos adquiridos con los modos de medicin
'concentracin', 'absorbancia (extincin)' / %,
'transmisin' y 'longitudes de onda mltiple'.
Slo pueden ser almacenados aquellos conjuntos de
datos del fotmetro que ya han sido exportados a un
archivo *.csv.
Los datos son guardados en el ordenador / computador
PC en un directorio propio creado a su criterio.
Spectra Abre la ventana-dilogo para almacenar todos los
espectros que se encuentren en el fotmetro (en formato
de archivo *.csv), en un ordenador / computador PC en
un directorio propio creado a su criterio.
10 01/2008
SpectralTransfer Operacin
Kinetics Abre la ventana-dilogo para almacenar todos los

registros de la cintica que se encuentren en el
fotmetro (en formato de archivo *.csv), en un ordenador
/ computador PC en un directorio propio creado a su
criterio.
Ejemplo:
Ventana-dilogo
para asegurar los
conjuntos de
datos (Data
Backup - Meas.
Data)

Change Dir Abre el dilogo para seleccionar un directorio.
Aqu establece Ud. el directorio en que desea guardar
los datos de medicin en su ordenador / computador PC.
Copy All --> Copia todos los archivos del directorio originario al
directorio destinado. Los archivos existentes del mismo
nombre son sobrescritos.
Clear Borra todos los archivos del instrumento.
01/2008 11
4.2 Guardar los mtodos propios definidos por el usuario

Aqu Ud. puede guardar y recuperar todos los mtodos propios definidos por
el usuario para el modo de medicin Concentracin. De esta manera puede
Ud., por ejemplo, transferir mtodos propios del usuario a otro fotmetro.
Para iniciar el almacenamiento de los mtodos propios definidos por el
usuario active el campo mltiple User defined methods (single wave length):

Edit Abre la ventana-dilogo para guardar todos los mtodos
propios del usuario para el modo de medicin
Concentracin en el ordenador / computador PC en un
directorio propio creado a su criterio.
Ventana-dilogo
User defined
methods
(mtodos
propios del
usuario)

Change Dir Abre la ventana para elegir un directorio. Aqu establece
Ud. el directorio en que desea guardar los datos de
medicin en su ordenador / computador PC.
Copy All --> Copia todos los archivos seleccionados del directorio
<-- Copy All originario al directorio destinado. Los archivos
existentes del mismo nombre son sobrescritos.
12 01/2008
4.3 Guardar
Aqu Ud. puede guardar y recuperar todos los mtodos de longitudes de
onda mltiples. De esta manera puede Ud., por ejemplo, transferir los
mtodos de longitudes de onda mltiples a otro fotmetro.
El almacenamiento de los mtodos de longitudes de onda mltiples es
iniciado en el campo mltiple Multi wave length methods:

Edit Abre la ventana-dilogo para guardar todos los mtodos
de longitudes de onda mltiples en el ordenador /
computador PC en un directorio propio creado a su
criterio.
Ventana-dilogo
Multi wave length
methods
(mtodos de
longitudes de
onda mltiples)

Change Dir Abre la ventana para elegir un directorio. Aqu establece
Ud. el directorio en que desea guardar los datos de
medicin en su ordenador / computador PC.
Copy All --> Copia todos los archivos seleccionados del directorio
<-- Copy All originario al directorio destinado. Los archivos existentes
del mismo nombre son sobrescritos.
01/2008 13
4.4 Actualizacin del software y de los mtodos

Condiciones Para la actualizacin necesita Ud.:
previas z una interfase libre USB en el ordenador / computador PC
z un cable USB (tipo A - tipo B)
z el programa SpectralTransfer.
Este se encuentra en el CD-ROM adjunto al fotmetro.
z el programa ActiveSync.
Este lo puede obtener bajndolo del Internet en el sitio correspondiente
de Microsoft.
z el archivo actual de actualizacin del fotmetro.
Este lo encuentra en el Internet en el sitio del fabricante del fotmetro.
El archivo de actualizacin contiene:
el firmware ms reciente (software del instrumento)
datos de los mtodos nuevos o modificados
Proceso de Proceda de la siguiente manera:
actualizacin del
software y de los
mtodos 1 Extraiga el contenido del archivo '.exe' o '.zip' que ha bajado del
internet y gurdelo en un directorio a su eleccin.
Observacin: Preste atencin al extraer y expandir el archivo, que
tambin se haya extrado la estructura jerrquica de las carpetas y
subcarpetas. Si Ud. emplea un programa de expansin como
WinZip, tiene que estar activada la opcin "aplique los nombres de
carpeta" o bien "Use Folder Names".
2 Conecte el fotmetro (conexin USB-B) mediante el cable USB al
ordenador / computador PC.
3 Prenda el fotmetro.
4 Inicie el programa ActiveSync en el ordenador / computador PC
5 Inicie el programa SpectralTransfer en el ordenador / computador
PC (vea el captulo 3).
6 Haga clic en el campo mltiple Software Update sobre el botn Copy
to target.
7 A continuacin seleccione la carpeta "Update" en el directorio en que

ha extrado y expandido los archivos durante el paso 1.
Los archivos son transferidos al fotmetro. La transmisin demora
algunos segundos.
14 01/2008
Los siguientes pasos son ejecutados en el fotmetro. Ya no se necesita tener

el ordenador / computador PC conectado al fotmetro.
1 Con la tecla <HOME> acceder al

men principal.
2 Con la tecla con funciones F1
[Configuracin] acceder al men
Configuracin.
Configuracin 16.04.07 9:52 3 Con <S><T> seleccionar la

Idioma / "Language" opcin Actualizacin software/
Fecha/Hora
Configuracin del display mtodos y oprimir
Administracin de usuariosg <START ENTER>.
Memoria de valores medidos
Actualizacin software/mtodos 16.04.07 9:52 4 Con <S><T> seleccionar la

opcin PC y oprimir
Seleccionar fuente de datos de actualizacin:
<START ENTER>.
Memoria USB Comienza la actualizacin.
PC
Cancelar
La actualizacin dura ms o menos tres minutos. El fotmetro se reinicia

automticamente y lleva a cabo el auto-test.
Observacin
Si el fotmetro no parte correctamente (por ejemplo no ejecuta el auto-test)
despus de haber actualizado el software (por ejemplo por un fallo en el
suministro elctrico durante el proceso):
Oprimir la tecla <F3> y continuar con la actualizacin del software.
01/2008 15
16 01/2008
Merck KGaA 64271 Darmstadt Germany
Fax +49 (0) 61 51 / 72 - 91 28 23 E-Mail: environmental.analysis@merck.de
For local Merck organizations or Merck dealers see www.merck-chemicals.com

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de

2 Kits de ensayo fotomtricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

3 Preparacin de las muestras . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

5 Aseguramiento de la calidad analtica (ACA) . . . . . . 15

Fecha de emisin 01/2009 span.

Los experimentos de BOUGUER (16981758) y LAMBERT (17281777)

Fecha de emisin 01/2009

Las funciones de calibracin de todos los kits de ensayo estn almace-

El valor de medida puede leerse inmediatamente en el display en la

La seleccin del mtodo de los kits de ensayo pertenecientes al siste-

Todos los formatos de cubetas utilizados son reconocidos automti-

El aseguramiento de la calidad analtica (AQS en alemn) hace de los

Los nuevos mtodos pueden descargarse de la pgina de Internet

Para datos tcnicos e instrucciones de uso consultar la seccin Descrip-

2 Kits de ensayo fotomtricos

Fecha de emisin 01/2009

2 Kits de ensayo fotomtricos

Marca de identificacin para

2.1.2 Spectroquant Tests con reactivos

Fecha de emisin 01/2009

2 Kits de ensayo fotomtricos

2.2.1 Intervalo de medida

Fecha de emisin 01/2009

2 Kits de ensayo fotomtricos

Art. Mtodo Indicacin Cambio de color

Fecha de emisin 01/2009

2 Kits de ensayo fotomtricos

2.2.3 Influencia de la temperatura

Si la temperatura de la muestra es inferior a 15 C, debe contarse con re-

sultados falsamente bajos. Las temperaturas por encima de 30C influyen

2.2.4 Estabilidad con el tiempo

figura de la derecha da una impresin esquemtica del curso tpico con el

tiempo. En la curva de trazos se muestra el comportamiento de reaccio-

Fecha de emisin 01/2009

2 Kits de ensayo fotomtricos

aumentar el valor de medicin como resultado de una amplificacin de

Aptitud para el uso en agua de mar

2.2.6 Dosificacin de los reactivos

Cantidades pequeas de lquidos se dosifican por recuento del nmero

Las sustancias slidas se dosifican con el dosificador o con microcucha-

Fecha de emisin 01/2009

2 Kits de ensayo fotomtricos

3 Preparacin de las muestras

3.1 Toma de muestras

3 Preparacin de las muestras

La concentracin del parmetro a determinar es demasiado elevada,

El resultado analtico se multiplica por el factor de dilucin.

Fecha de emisin 01/2009

3 Preparacin de las muestras

Dilucin Volumen de Volumen del Factor de ndice de

Fecha de emisin 01/2009

3 Preparacin de las muestras

Fecha de emisin 01/2009

3 Preparacin de las muestras

Contenido total Porcin disuelta Porcin disuelta

La disgregacin convierte la sustancia a determinar en una forma analiz-

Las disgregaciones se realizan en el termorreactor Spectroquant (ca-

Determinacin de Preparacin de la muestra con

Fecha de emisin 01/2009

3 Preparacin de las muestras

Esta comprobacin, si se mantiene uniforme la composicin del agua re-

dosificacin exacta del volumen de la muestra

medicin exacta de las cantidades de muestra y de reactivo y de los