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MEDICINA HUMANA
ASIGNATURA DE
FARMACOLOGA
PRCTICA 2:
SINERGISMO Y ANTAGONISMO
TERCER AO ACADEMICO
Alumnos:
Docente:
Grupo:
7:15 8:45
2017-II
INTRODUCCION
Una interaccin farmacolgica la definiremos como las modificaciones o alteraciones
cuantitativas o cualitativas del efecto de un frmaco, causadas por la administracin
simultnea o sucesiva de otro frmaco, planta medicinal, alimento, bebida, etc. que
puede resultar variacin de la intensidad (aumento o disminucin) del efecto habitual o
aparicin de un efecto distinto al efecto esperado.
Las interacciones pueden clasificarse de diferentes formas:
- Segn las consecuencias de la interaccin
- El sitio de la interaccin o el mecanismo por el que se produce la misma, siendo
esta ltima clasificacin la ms til desde nuestro punto de anlisis.
OBJETIVOS ESPECFICOS:
Al finalizar la prctica, el alumno:
Interacciones farmacodinmicas:
Se producen estas interacciones cuando el efecto de un frmaco es modificado por la
presencia de otro frmaco en su sitio de accin. En ocasiones compiten por el mismo
receptor (ej. B-agonista y b-antagonista) y en otras ocasiones interfieren en el
mecanismo fisiolgico.
1. SINERGISMO:
Puede ser de tres tipos:
2. ANTAGONISMO:
Pueden ser de tres tipos:
MATERIALES
Procedimiento:
Exponer las pupilas de los conejos a un mismo grado de iluminacin, para no alterar el
reflejo fotomotor; abrir los prpados de los conejos con los dedos pulgar e ndice de la
mano izquierda y con la mano derecha acercar una regla graduada, evitando el contacto
con las pestaas, y determinar el dimetro pupilar en ambos ojos, tomndolos como
datos basales. Luego aplicar en el saco conjuntival derecho 2 gotas de la solucin de
cocana al 1%, evitando el escape de la sustancia, durante 1 minuto. - Diez minutos
despus, medir nuevamente el dimetro de la pupila derecha e instilar, en ambos sacos
conjuntivales, 2 gotas de adrenalina en sol. al 1 % de modo que al final el ojo derecho
habr recibido ambas drogas. Cinco minutos despus de la ltima aplicacin medir
ambas pupilas. Analizar los resultados.
RESULTADOS
Se pudo observar una apertura mayor del iris (midriasis) en el conejo y un aumento an
mayor al aplicarse ambos frmacos de forma conjunta.
DISCUSIN
En esta prctica podemos observar que sucede un SINERGISMO POR
POTENCIACIN.
Por otro lado se observ una interaccin de sinergia cuando se aplicaron las dos
sustancias a la vez, por lo que hubo un notable aumento del dimetro pupilar (dilatacin
pupilar). La cocana estimula perifricamente la liberacin presinptica de noradrenalina
e inhibe la recaptacin neuronal de norepinefrina y epinefrina. Debido a que la cocana
inhibe la recaptacin de catecolaminas, se la considera un agonista indirecto. La
potenciacin de la norepinefrina perifricamente resulta en la vasoconstriccin sistmica
y local y en midriasis. La cocana hace un efecto de potenciacin cuando se administra
junto con las catecolaminas.
MATERIALES
Procedimiento:
A un ratn se le administrar por va subcutnea, 1.8 mg/Kg. de peso de sulfato
de estricnina en sol. al 1%. Servir de animal control.
Al otro ratn se le inyectar, previamente, pentobarbital a la dosis de 20 mg/Kg
de peso, va intraperitoneal, dos minutos despus se le administrar estricnina,
va subcutnea, a la misma dosis que en el primer ratn.
En ambos casos, se anotar el tiempo de inyeccin de la estricnina y el perodo
de latencia de las convulsiones y la duracin de efectos de los frmacos.
Anotar y comparar los resultados obtenidos en ambos animales
RESULTADOS
OBSERVACIONES
FRMACO P. Latencia Intensidad Duracin de
efectos
DISCUSIN:
Entonces al momento de administrar estos dos frmacos juntos podemos observar que
el pentobarbital contrarresta la accin de la estricnina, produciendo sedacin, inhibiendo
las convulsiones.
La estricnina es estimulante, su efecto es opuesto al del pentobarbital, en otras palabras
son antagonistas. Son antagonistas fisiolgicos ya que no actan sobre los mismos
receptores.
Este antagonismo se pudo comprobar con la desaparicin de los efectos del barbitrico
que se correspondi con la aparicin de los efectos de la estricnina los cuales se
retrasaron de manera considerable a comparacin de su aparicin en el ratn de control
(por efecto opuesto del pentobarbital).
EXPERIMENTO N3:
MATERIALES
EXPERIMENTO N3:
A. Antagonismo: Calcio-Magnesio
Procedimiento:
A un conejo de 4 Kg. de peso, cuyas caractersticas sean normales, inyectarle por va
intravenosa, muy lentamente, sulfato de Mg. al 20 % hasta que el animal presente
manifestaciones de depresin: flacidez muscular, incapacidad para mantenerse de pie,
prdida de reflejo antigravdico y de enderezamiento; por lo general, bastan de 3 a 4 ml.
de la solucin indicada. Previo a la administracin del Sulfato de Magnesio, determinar:
Apariencia general, tono muscular, caractersticas de la marcha, reflejo antigravdico,
frecuencia respiratoria y cardiaca.
En estas condiciones administrarle, tambin por va endovenosa y lentamente, cloruro
de calcio al 10 % y observar las reacciones del animal. Se emplea ms o menos la
misma cantidad de Sulfato de Magnesio (3- 4 ml).
RESULTADOS
DISCUSIN:
En esta prctica podemos observar que sucede un ANTAGONISMO POR
NEUTRALIZACIN.
MATERIALES
01 Paloma. *
Imgenes Referenciales*
EXPERIMENTO N4:
Procedimiento:
Administrar a una paloma, por va intramuscular, 4mg/Kg de peso de cianuro de potasio
en sol. Al 1 %; al presentar los sntomas txicos (aleteo, ataxia, convulsiones), inyectarle
rpidamente por va endovenosa 35 mg/Kg. de peso de nitrito de sodio en sol. al 2 %.
Observe la recuperacin.
RESULTADOS
OBSERVACIONES
GENERAL DE PIE
Potasio
Sodio
DISCUSIN
Debemos de tomar en cuenta que el cianuro acta muy rpido cuando se ha inyectado
va intramuscular, por lo que a la primera aparicin de aleteo hemos decidido inyectar
el Nitrito de Sodio para evitar que se empiecen a formar elementos txicos libres y as
poder contrarrestar los efectos y evitar la muerte de la paloma, por eso la va para este
caso tiene que ser endovenosa para que llegue rpidamente a sangre, donde se va a
encontrar el cianuro, ya que tiene afinidad por el Fe+3.
CONCLUSIONES:
BIBLIOGRAFA