MA MEDIOAMBIENTE

Tratamiento del agua residual

procedente del lodo
de perforacin del pozo
petrolero peruano
Bretaa Norte 95-2-1xd
Para remover aluminio y bario usando electrodos
de aluminio en un proceso por lotes (I)
Se ha estudiado en la primera parte de este artculo un proceso por lotes sobre la remocin de aluminio
y bario por electrocoagulacin usando electrodos de aluminio, as como los slidos suspendidos totales,
turbidez y conductividad del agua, que proviene del proceso de deshidratacin o separacin slido/
lquido del lodo de perforacin correspondiente a la seccin 8 del pozo Bretaa Norte 95-2-1XD,
ubicado en el distrito de Puinahua, provincia de Requena, departamento de Loreto, Per.

PALABRAS CLAVE:
Electrocoagulacin, electrodos de aluminio, pozo Bretaa Norte 95-2-1XD

Has been studied in the first part of this paper a batch removal of aluminum and barium by electrocoagulation using
aluminum electrodes and the total solids, turbidity and conductivity of water from the dewatering process or solid /
liquid separation suspended sludge corresponding to the 8 Bretaa Norte 95-2-1XD well located in the district of
Puinahua, province of Requena, Department of Loreto, Peru.

KEYWORDS
Electrocoagulation, aluminum electrodes, well 95-2-1XD Bretaa Norte

W. Retegui R, K. Florencio, H. Cienfuegos

Facultad de Ingeniera Qumica y Textil. Universidad Nacional de Ingeniera, Lima. Per
M. King S
Universidad de los Andes. Mrida. Venezuela
F. Salas
Universidad Nacional de la Amazona Peruana. Iquitos. Per

88 Industria Qumica Enero 2015


LOS ANLISIS por ICP a 222 A/m2 y
30 min de esta seccin indican una
remocin de 87,86%Al y 99,41%
Ba, 99% SST, 59,11% conductividad,
93,40% turbidez. En todos los casos,
el nivel de pH se mantuvo en un rango
de 7,5 a 8,5. Los niveles de remocin
alcanzados mediante este proceso
permiten que el efluente cumpla con
la norma peruana para la descarga de
este tipo de efluente. Los fluidos de
perforacin estn considerados como
uno de los principales problemas am-
bientales de mayor impacto, generan-
do una gran variedad de efluentes y
residuos slidos al ser tratados.
INTRODUCCIN
La Electrocoagulacin (EC) es un pro-
ceso complicado que involucra mu-
chos fenmenos qumicos y fsicos Los metales pesados son comnmen-
[1] que usa electrodos consumibles
de Al/Fe [1,2] para suministrar iones
dentro de la corriente de agua, en
aplicaciones en lotes y continuo [1].
La tecnologa de la EC est diseada plantas, pueden modificar la fijacin,
para remover contaminantes, inclu-
yendo especies inicas disueltas tales
como metales; materiales coloidales
suspendidos, tales como bacterias,
fosforo; materiales aceitosos emul-
sionados, y orgnicos complejos de
agua de subsuelo o agua residual [3].
El proceso de EC ha atrado una gran
atencin en el tratamiento industrial
de agua residual debido a la versati-
lidad y compatibilidad ambiental [2].
La presencia de metales pesados en
los efluentes industriales y la descar-
ga hacia fuentes de agua crea serias
amenazas al medio ambiente, debido
a su alta toxicidad y no biodegrada-
bilidad. Los metales pesados conteni-
dos en efluentes industriales vienen
de diferentes actividades industriales,
tales como minera, plantas de poten-
cia etc. [4]. La disponibilidad de agua
potable ha llegado a ser hoy en da
un problema mundial, debido al con-
tinuo crecimiento en la demanda de
agua no equilibrada por una recarga
adecuada. Sin embargo, ms y ms
fuentes de agua frecuentemente es-
tn sufriendo de un empeoramiento
www.industriaquimica.es
TRATAMIENTO DEL AGUA RESIDUAL PROCEDENTE DEL LODO DE PERFORACIN
DEL POZO PETROLERO PERUANO BRETAA NORTE 95-2-1XD
de su calidad debido a la descarga in-
discriminada de efluentes domsticos
e industriales sin tratamiento adecua-
do [5]
La invasin de las actividades huma-
nas ha modificado muchos ecosiste-
mas del planeta. Debido a actividades
humanas, cada da es ms difcil de
identificar algn medio natural que
no haya sido alterado en cierta medi-
da. Una aproximacin para limitar los
impactos adversos generados por los
humanos ha sido identificar particular-
mente ambientes valiosos o nicos, y
administrarlos como reas protegidas
[6]. Desafortunadamente, como resul-
tado de la intensa actividad humana,
los lechos de los ros estn llegando a
ser cada vez ms contaminados con
compuestos inorgnicos y orgnicos.
en las industrias de plstico, caucho,
te contaminantes txicos, y entran en
el lecho de los ros a travs de dife-
rentes actividades industriales. Los
factores biticos, tales como races de
causar la muerte en pocas horas o en
movilidad y biodisponibilidad de me-
tales pesados en suelos. Los factores
abiticos, tales como derrame de hi-
drocarburos de petrleo, tienen fuerte
impacto en las cantidades de metales
pesados en el suelo, los cuales existen
en el petrleo crudo como compues-
tos no hidrocarburos [7]. Los niveles
elevados de metales pesados pueden
tener efectos perjudiciales en plantas
tanto a nivel celular como a nivel de
toda la planta. Los iones metlicos
son conocidos porque inhiben el cre-
cimiento de la raz de las plantas, la
fotosntesis, la actividad enzimtica.
Esto puede hacer que las plantas sean
ms susceptibles a la capacidad de
absorcin de agua [8]. El Al (OH)3, de-
bido a su baja solubilidad, precipita a
valores de pH de 4,2 y queda unido a
las partculas del suelo. A valores infe-
riores a 4,2 el hidrxido de aluminio
se solubiliza Al(OH)3 + 3H+ Al3+ +
3H2O. Cuando los suelos se contami-
nan con metales pesados tales como
aluminio, cadmio, cobre, nquel plo-
mo y cinc, los cationes respectivos se
liberan mediante la lixiviacin cida
por los iones hidrgeno. El Al3+ es t-
xico tanto para las plantas como para
los organismos acuticos [9,10]. En las
agallas de los peces, que es una zona
menos cida, el catin aluminio pre-
cipita como hidrxido, cuya caracters-
tica es la de un gel, lo que dificulta la
ingestin normal de oxgeno del agua,
ahogando al pez. Procesos similares
suceden con las plantas [10]. Por su
exposicin a los minerales que contie-
nen bario, este aparece naturalmente
en cantidades mnimas en la mayora
de las aguas subterrneas y superficia-
les. Los vertidos industriales de bario
tienen lugar a partir de los lodos de
perforacin de los pozos petrolferos y
de gas, de la combinacin del carbn
y de las pinturas de automviles [11].
Los compuestos de bario son usados
electrnicas y textil. Introduciendo
altas concentraciones de bario en el
cuerpo humano, causa vasoconstric-
cin, peristaltismo y parlisis, y puede
pocos das, dependiendo de la dosis y
solubilidad [12]. Algunos compuestos
de bario que son liberados durante los
procesos industriales se disuelven f-
cilmente en el agua y son encontrados
en lagos, ros y corrientes. Debido a
su solubilidad en el agua, estos com-
puestos de bario pueden propagarse
grandes distancias. Cuando los peces
y otros organismos acuticos absor-
ben los compuestos de bario, este
se acumula en sus cuerpos. Debido
a que las formas insolubles de sales
con otros compuestos comunes del
medio ambiente, tales como carbo-
nato y sulfato, el bario es no mvil y
posee poco riesgo. Los compuestos de
bario que son persistentes usualmente
permanecen en la superficie del suelo
o en los sedimentos de los suelos de
agua. Pequeas cantidades de bario
solubles en agua pueden causar al-
gunas enfermedades, tales como di-
ficultad para respirar, aumento de la
presin arterial, cambios en el ritmo
cardaco, etc. [13]. El Al/Fe es disuelto
del nodo, generando los iones met-
licos correspondientes, que inmediata-
Industria Qumica 89
MEDIOAMBIENTE

mente hidrolizan a hidrxidos de hie-
rro o aluminio [1,3]. Estos hidrxidos
polimricos son excelentes agentes
coagulantes [1]. Los nodos de metal
consumibles son usados para producir
continuamente hidrxidos polimricos
en la vecindad del nodo [1]. La coa-
gulacin ocurre cuando estos cationes
metlicos se combinan con las partcu-
las llevadas hacia el nodo por movi-
miento electrofortico [1]. Los conta-
minantes presentes en la corriente de
agua residual son tratados, ya sea por
reacciones qumicas y precipitacin o
por unin fsica y qumica, a materia-
les coloidales que se generan por la
erosin del electrodo [1]. Ellos son
removidos por electrocoagulacin,
sedimentacin y filtracin. En los pro-
cesos de coagulacin convencional,
los coagulantes qumicos son adicio-
nados. Por contraste, estos agentes
coagulantes son generados en el mis-
mo lugar en procesos de EC [1]. En el
proceso de EC, el mecanismo de des-
estabilizacin de los contaminantes,
partculas suspendidas y rompimiento
de emulsiones, pueden ser resumidas
como sigue [1]:
en el nodo e hidrgeno en el ctodo.
Estas burbujas atraen las partculas
floculadas y flotan los contaminantes
floculados a la superficie a travs de la
flotabilidad natural.
En adicin, las siguientes reacciones
fisicoqumicas pueden tambin tomar
lugar en la celda de EC:
- Reduccin catdica de impurezas
presentes en el agua residual.
- Descarga y coagulacin de partcu-
las coloidales.
- Migracin electrofortica de los
iones en solucin.
- Electroflotacin de las partculas
coaguladas por burbujas de O2 e H2
producidas en los electrodos.
- Reduccin de iones metlicos en
el ctodo.
- Otros procesos electroqumicos y
qumicos. El aluminio es disuelto del
nodo generando iones que inme-
diatamente hidrolizan a hidrxidos
polimricos de hidrxido de aluminio
[1,4].
En el nodo: proceso general
sorcin y atraccin de las partculas
contaminantes [14,15]. El pH de la
solucin tiene un rol importante en
el proceso electroqumico y qumico
de coagulacin [1,2]. En el rango
de 4-9 se formas especies tales co-
mo Al(OH) 2+, Al (OH) 2+, Al 2(OH) 24+,
Al(OH)3 y Al13(OH)327+ [1]. Por ejem-
plo, los iones Al 3+ en la hidrlisis
pueden generar el complejo acuoso
Al(H 2O) 63+, que es predominante a
pH<4. Entre pH 5 y 6 los productos
de la hidrlisis predominante son
Al(OH)2+ y Al(OH)2+; entre pH 5,2 y
8,8 el slido Al(OH) 3 es ms preva-
lente, y sobre pH 9 la especie soluble
Al(OH)4- es la predominante y la espe-
cie solamente presente por encima
de 10 [2]. Estos hidrxidos polimri-
cos son excelentes agentes coagulan-
tes. El nodo (Al) metlico consumi-
Tabla 1. Caracterizacin de
parmetros fisicoqumicos del
efluente inicial [16]
Parmetro Unidades Efluente
Conductividad S/cm 157.250

pH - 6,89
1) Compresin de la doble capa Solidos
de difusin alrededor de las especies En el nodo: proceso especfico Al Suspendidos mg/L 6.984
Totales
cargadas por interacciones de iones
generados por oxidacin del nodo Turbidez NTU 394
sacrificial. Proceso en medio alcalino Aluminio mg/L 262,03
2) Neutralizacin de las cargas de
Boro mg/L 0,525
las especies inicas presentes en el
agua residual por los contra iones Bario mg/L 7,31
producidos por la disolucin electro- Calcio mg/L 413,5
qumica del nodo de sacrificio. Es-
Cobre mg/L 0,079
tos contra-iones reducen la repulsin
electrosttica entre partculas en la Hierro mg/L 8,175

medida que predomina las fuerzas de 3+

Los iones Al se combinan con los Potasio mg/L 39,795
atraccin de van der Waals, causando iones OH- para formar especies mo-
Litio mg/L 0,176
as la coagulacin. Una carga neta de nomricas Al (OH) 2+, Al 2 (OH) 24+, y
cero resulta en el proceso. polimricas Al6(OH)153+, Al7(OH)174+, Magnesio mg/L 10,93

3) Formacin de flculos. El flculo, A l 8( O H ) 204+, A l 13 O 4( O H ) 247+ y Manganeso mg/L 0,609

formado como resultado de la coa- Al 13(OH) 345+, que, por procesos de Sodio mg/L 36.813
gulacin, crea una capa de lodo que precipitacin, forman el Al(OH) 3(s).
Nquel mg/L 0,133
atrapa y une partculas coloidales que El hidrxido de aluminio es una sus-
estn an remanentes en el medio tancia amorfa de carcter gelatinoso Slice mg/L 22,75
acuoso. El agua es tambin electroli- que expone una gran rea superficial Estroncio mg/L 1,627
zada en una reaccin paralela, produ- con propiedades adsorbentes, y que
Zinc mg/L 0,9015
ciendo pequeas burbujas de oxgeno es propicia para los procesos de ad-

90 Industria Qumica Enero 2015

 TRATAMIENTO DEL AGUA RESIDUAL PROCEDENTE DEL LODO DE PERFORACIN
DEL POZO PETROLERO PERUANO BRETAA NORTE 95-2-1XD

ble es usado para producir continua- Foto 1.

mente hidrxidos polimricos en la
vecindad del nodo. La coagulacin
ocurre cuando estos catinicos met-
licos se combinan con las partculas
negativas llevadas hacia el nodo por
movimiento electrofortico [1].

EXPERIMENTAL
El efluente que se ha utilizado para los
experimentos de electrocoagulacin
proviene del proceso de deshidra-
tacin o separacin slido lquido
(Dewatering) del lodo de perforacin
correspondiente a la seccin 8 del
pozo Bretaa Norte 95-2-1XD, ubi-
cado en el distrito de Puinahua, pro-
vincia de Requena, departamento de
Loreto, Per [16]. Los principales cons-
tituyentes del lodo de perforacin del
pozo Bretaa Norte 95-2-1XD son el
formiato de sodio y el sulfato de ba-
rio, que actan como densificantes; la
goma xantica, como viscosificante; la
celulosa polianinica, como control de
filtrado; la amina, como inhibidor de
arcillar; el carbonato de calcio, como
material puenteante y densificante; la
soda custica, como control de pH; el
Tabla 2. Porcentaje (%) de remocin de otros elementos distintos al Al y Ba
presentes en el efluente
111 A/m2
Tiempo/min
tanino, como dispersante, y el com-
plejo de aluminio, como estabilizador
de lutitas[16].
PROCESO POR LOTES
El desarrollo experimental se realiz
por lotes en un reactor de plexigls de
1,5L de capacidad. Los electrodos de
aluminio fueron ubicados en posicin
vertical, con una separacin de 3cm.
Tres nodos (10,4cm ancho x 7,5cm
alto, 450cm2) y cuatro ctodos (10,4
x 7,5cm) (Foto 1).
222 A/m2 333 A/m2
Tiempo/min Tiempo/min
Para una densidad de corriente se
recogieron muestras a 15, 30 y 45
minutos. Los parmetros estudiados
fueron analizados por un laboratorio
externo acreditado: metales (ICP-MS
Espectrometra de Masas con fuente
de Plasma de Acoplamiento Induc-
tivo- EPA 200.7&EPA 200.8), pH
(SM 4500 HB),Turbidez(SM 2130B),
STD( SM 2540D) y conductividad (SM
2130B).
Efecto de la densidad
de corriente sobre el pH
La Figura 1 muestra el comportamien-
to del pH en funcin del tiempo. Se
tomaron muestras para anlisis cada
quince minutos.

Elemento
Efecto de la densidad de corriente
15 30 45 15 30 45 15 30 45
sobre la remocin de Al
Boro 35,05 41,71 43,81 32,95 38,48 42,10 41,90 44,19 59,43 La presencia del aluminio en el efluen-
Calcio 49,21 60,58 65,18 63,24 72,19 83,21 72,67 89,57 92,90 te se debe a la composicin del lodo
de perforacin y a la oxidacin de los
Cobre 46,84 50,63 65,82 53,16 67,09 78,48 69,62 79,75 81,01
nodos de aluminio. Un aumento en
Hierro 96,94 98,78 98,90 98,53 99,27 99,39 98,65 99,51 99,63 la densidad de corriente y tiempo de
Potasio 50,12 51,48 52,13 48,99 49,57 50,87 49,57 54,11 54,34 tratamiento incrementa la disolucin
del electrodo de aluminio, aumentan-
Litio 40,91 52,27 65,34 70,45 73,86 84,09 80,11 87,50 91,48
do la dosis del ion Al3+. Se estudi el
Magnesio 45,84 79,60 91,67 73,38 88,66 93,14 86,64 95,61 97,07 comportamiento de la concentracin
Manganeso 69,95 89,16 86,54 72,25 90,15 92,94 76,68 90,97 91,79 del Al3+ en el efluente en tres tiem-
pos y a tres densidades de corriente.
Sodio 53,41 54,68 55,02 54,50 54,99 55,31 54,75 55,37 55,53
El porcentaje de remocin se evalu
Nquel 45,86 70,68 84,96 60,90 83,46 85,71 73,68 85,71 88,72
mediante la relacin (1) y los resulta-
Slice 89,14 95,30 96,35 92,26 97,41 97,98 94,73 96,26 97,93 dos se muestran en la Figura 2.
Estroncio 33,47 42,04 42,71 38,38 50,14 74,35 52,78 89,79 91,72

Zinc 86,36 90,13 92,01 87,69 92,79 93,79 89,24 93,57 94,01

www.industriaquimica.es Industria Qumica 91

MEDIOAMBIENTE

Figura 1. Comportamiento del pH vs tiempo a j =111, 222 y 333 A/m2 Efecto de la densidad de corriente
sobre la remocin de Ba
Debido a las propiedades nocivas para
el medio ambiente, la remocin del
bario del efluente se vuelve uno de los
objetivos principales para el proceso
de electrocoagulacin. En ese senti-
do, se estudi la remocin de bario
en tres tiempos y a tres densidades de
corriente. Los resultados se muestran
en la Figura 3.

Efecto de la densidad de corriente

sobre otros elementos
La Tabla 1 muestra la presencia de una
gran variedad de otros metales distin-
tos al Al y Ba que el efluente contiene.
A manera de resumen, se muestran en
Figura 2. Comportamiento de Al vs tiempo a j =111, 222 y 333 A/m2 la Tabla 2 los porcentajes de remocin
en cada caso.

Efecto de la densidad de corriente

sobre la turbidez
La turbidez se debe a la presencia de
partculas coloidales suspendidas en el
efluente, tales como arcillas (silicatos
hidratados). Estas mismas son tam-
bin responsables de la turbidez en el
efluente del pozo de perforacin. El
porcentaje de remocin se evalu me-
diante la relacin (2), y los resultados
se muestran en la Figura 4.

Efecto de la densidad de corriente

sobre la conductividad
La conductividad del efluente depen-
Figura 3. Porcentaje de remocin de bario vs tiempo a j=111, 222 y 333 A/m2 de de la concentracin de los trans-
portadores de carga como Na, Ca, K
y Mg, y de las interacciones elctricas
entre s. Por otro lado, el proceso de
electrocoagulacin permite neutralizar
y desestabilizar estas interacciones, fa-
voreciendo la coagulacin y, posterior,
separacin del efluente. En la Figura 5
se muestra este comportamiento.

Efecto de la densidad de corriente

sobre el voltaje
Para poder establecer la viabilidad del
proceso de EC y poder compararla con
respecto con otros mtodos, es nece-
sario evaluar el consumo energtico y
la productividad o rendimiento. La Fi-

92 Industria Qumica Enero 2015

 TRATAMIENTO DEL AGUA RESIDUAL PROCEDENTE DEL LODO DE PERFORACIN
DEL POZO PETROLERO PERUANO BRETAA NORTE 95-2-1XD

gura 6 muestra la variacin del voltaje Figura 4. Porcentaje de remocin de turbidez vs tiempo a j =111, 222 y 333
con el tiempo. A/m2

RESULTADOS Y DISCUSIN
En la Figura 1 se observa que la ten-
dencia del pH es aumentar mientras
transcurre el proceso electrocoagula-
cin. Este tipo de comportamiento es
caracterstico para efluentes con pH en
el intervalo de 4 a 9: debido a la con-
tinua produccin de H2 en el ctodo,
incrementa la concentracin de los io-
nes OH-. En consecuencia, el valor del
pH aumenta durante el proceso: a 111
A/m2 el pH se incrementa continua-
mente; a 45min se produce la mxima
diferencia de 1,59; mientras que para
222 y 333 A/m2 la mxima diferencia
de 1,97 se produce a los 30min, para
luego descender en ambos casos, es- Figura 5. Comportamiento de la conductividad vs tiempo a j =111, 222 y
tablecindose una diferencia de 1,34 y 333 A/m2
1,36, respectivamente. La explicacin
para el incremento de pH en el periodo
de 0 a 30min es la produccin de H2
en el ctodo a causa de la reaccin de
reduccin del agua, con incremento de
la concentracin del OH-; mientras que
el descenso de pH en el rango de 30
a 45 minutos se debe a la formacin
de la especie Al(OH)4-, por lo que dis-
minuye la concentracin de los OH- y,
por consiguiente, el pH. Esta especie es
predominante a pH mayor a 9.
En la Figura 2 la velocidad de remo-
cin del Al3+ se incrementa rpidamente
en los primeros quince minutos: a 111
y 222 A/m2 se obtienen las mximas
remociones de 82,12% y 85,18%,
respectivamente, estabilizndose apro- Figura 6. Variacin del voltaje vs tiempo a j =111, 222 y 333 A/m2
ximadamente en 82%, en ambos ca-
sos en 45 minutos. En el rango de pH
de 4 a 9, los iones predominantes son
Al(OH)2+, Al(OH)2+, Al2(OH)24+, Al(OH)3,
y Al13(OH)327+. Estos compuestos provo-
can la desestabilizacin y neutralizacin
de los coloides, por lo que el Al3+ se con-
sume en el proceso de formacin de los
coagulantes. La concentracin de alumi-
nio a 333 A/m2 tiene valores superiores
a las otras densidades de corriente. La
explicacin para este fenmeno se de-
be a la mayor disolucin electroqumica
de los electrodos de Al, debido al ma-
yor paso de corriente a travs de ellos.

www.industriaquimica.es Industria Qumica 93

MEDIOAMBIENTE
Figura 6. Efluente proveniente
del proceso de deshidratacin del
lodo de perforacin (a), efluente
tratado por electrocoagulacin (b)
a) b)
Despus de 30 minutos, el proceso de
electrocoagulacin no ocurre, pues el
nivel del pH determina la formacin de
la especie qumica Al(OH)4-, especie que
no es favorable para la coagulacin.
En la Figura 3 se muestra el por-
centaje de remocin del bario: en
los primeros quince minutos se logra
remover ms del 99% a las tres den-
sidades de corrientes ensayadas. En la
Tabla 2 se muestran los niveles de re-
mocin de otros elementos metlicos
presentes en el efluente. En todos los
casos, a 45 minutos y a 333 A/m2 se
alcanzan los niveles ms altos de re-
mocin. Varios elementos superan el
90% de remocin, tales como el Ca,
Fe, Li, Mg, Mn, Si, Sr y Zn.
En la Figura 4 se muestra el por-
centaje de remocin de la turbidez a
diferentes densidades de corriente a
medida que transcurre el tiempo: en
los primeros quince minutos hay una
velocidad creciente de remocin y se
alcanza el 87,82% a 333 A/m2; en los
siguientes 30 minutos la tendencia de
la remocin se incrementa levemente
hacia un valor en promedio de aproxi-
madamente 90%. La turbidez dismi-
nuye hasta alcanzar un mnimo valor
de 26NTU a 222 A/dm2, a un pH cer-
cano a 9 en 30 minutos. En este punto
los slidos suspendidos disminuyeron
de 6.984 a 75,0 mg/l.
94 Industria Qumica
En la Figura 5 se muestra la remo-
cin de la conductividad del efluente
en funcin del tiempo: en los primeros
quince minutos se alcanza en prome-
dio el 59% de remocin; los valores
experimentales a 111 y 333 A/dm2 no
muestran una diferencia significativa,
pues no superan el 1%, y a 222 A/m2
la diferencia es de 1,27%. Es por eso
que se observa casi una misma curva
con una tendencia de 59% en 45 mi-
nutos.
En la Figura 6 se muestra la varia-
cin del voltaje: se estabiliza en los
primeros cinco minutos, y permane-
ce constante durante el proceso: a la
densidad de 111 A/dm2, el proceso
inicia a 3,20V y se estabiliza en 2,47V;
a 222 A/dm2, el proceso inicia a 4,13V
y se estabiliza en 3,19V, y a 333 A/dm2
el proceso inicia a 6,0V y se estabiliza
en 3,78V.
CONCLUSIONES
Los niveles de remocin de los
contaminantes aumentan a medida
que se incrementa la densidad de co-
rriente, pues est relacionada con la ve-
locidad de la disolucin de los nodos
de aluminio. Los cationes de aluminio
dosificados se hidrolizan para iniciar
la desestabilizacin y neutralizacin
de los coloides, cambiando de forma
significativa el valor de pH (aumenta)
durante el proceso electroqumico.
Las condiciones ptimas para el
sistema por lotes son las siguientes: la
densidad de corriente de 2,22 A/dm2
y el tiempo de proceso ptimo de 30
minutos; el porcentaje de remocin
del Al y Ba alcanzado son de 87,86%
y 99.41%, respectivamente; la re-
mocin de turbidez fue de 93,40%,
disminuyendo hasta 26,0 NTU (los
slidos suspendidos totales del agua
residual alcanzaron notablemente el
98,93% de remocin); la conductivi-
dad a las condiciones controladas de
222 A/m 2 y 30 minutos disminuye
hasta el 59,11% de su valor inicial.
Agradecimientos
Agradecemos a la Universidad Nacional de
Ingeniera (UNI) -Facultad de Ingeniera Qumica
y Textil (FIQT)- Laboratorio de Fisicoqumica
N 11 por el apoyo brindado al desarrollo de
este proyecto, que fue ganador del Premio
a la Innovacin Tecnolgica en el Sector
Mineroenergtico 2013, otorgado por el Comit
de Tecnologa de la Informacin-Sociedad
Nacional de Minera Petrleo y Energa.
Referencias
[1] Christos Comninellis & Guohua Chen, 2010.
Electrochemistry for the Environment, Editors
Christos Comninellis & Guohua Chen, Springer
Science+Business Media, LLC.
[2] Umran Tezcan Un, A. Savas Koparal, Ulker
Bakir Ogutveren, 2009. Electrocoagulation
of vegetable oil refinery wastewater using
aluminum electrodes. Journal of Environmental
Management, 90, 428-433.
[3] Lawrence K. Wang, Nazih K. Shammas,
William A. Selke, Donald B. Aulenbach. 2010.
Handbook of Environmental Engineering,
Flotation Technology (V12), Chapter 5
-Electroflotation. Publisher Humana Press, c/o
Springer Science+Business Media, LLC.
[4] Ashraf Shafaei, Elmira Pajootan,
Manouchehr Nikazar, Mokhtar Arami, 2010.
Removal of Co (II) from aqueous solution by
electrocoagulation process using aluminum
electrodes. Desalination 279, 121126.
[5] F. Macedonio, E. Drioli, A.A. Gusev, A,
Bardow, R. Semiat, M. Kurihara, 2012. Efficient
technologies for worldwide clean water supply.
Chemical Engineering and Processing 51, 217.
[6] Ian A. Wright, Susan Wright, Kristy Graham,
Shelley Burgin, 2011. Environmental protection
and management: A water pollution case
study within the Greater Blue Mountains World
Heritage Area, Australia, Land Use Policy 28,
353360.
[7] Ming Nie, Naixing Xian, Xiaohua Fu,
Xiaofeng Chen, Bo Li, 2010. The interactive
effects of petroleum-hydrocarbon spillage
and plant rhizosphereon concentrations and
distribution of heavy metals in sediments in the
Yellow River Delta, China, Journal of Hazardous
Materials. 174, 156161.
[8] Kierann R. Santala, Peter Ryser, 2009.
Influence of heavy-metal contamination on
plant response to water availability in white
birch, Betulapapyrifer. Environmental and
Experimental Botany 66, 334340.
[9] Thomas G. Spiro, William M. Stigliani, 2010.
Qumica Medioambiental, 2da edicin, Pearson
Educacin S.A.
[10] Colin Baird, 2001. Qumica ambiental.
Editorial Reverte.
[11] American Water Works Asociation, 1999.
Water Quality and Treatment. The McGraw-Hill
Companies INC.
[12] Chia-Chi Su, Resmond L. Reano, Maria
Lourdes P. Dalida, Ming-Chun Lu, 2011. Barium
recovery by crystallization in a fluidized-bed
reactor: Effects of pH, Ba/P molar ratio and
seed. Chemosphere 105, 100105.
[13] Ahad Ghaemi, Meisam Torab-Mostaedi,
Mohammad Ghannadi-Maragheh, 2011.
Characterizations of strontium(II) and barium(II)
adsorption from aqueous solutions using
dolomite powder. Journal of Hazardous
Materials 190, 916921.
[14] Restrepo Meja Ana Patricia, Arango Ruiz
lvaro, Garcs Giraldo Lus Fernando, 2006. La
electrocoagulacin retos y oportunidades en
el tratamiento de aguas. Produccin + Limpia,
VoI, N 2.
[15] W.Retegui, R.S. Westres, 2013. Remocin
de metales pesados de un efluente industrial
proveniente de una planta productora
de sulfatos mediante electrocoagulacin
empleando electrodos de hierro y aluminio.
Industria Qumica, N 2, Junio.
[16] Karin Florencio Prez, Henry Cienfuegos
Pucar, 2013. Tesis para optar el ttulo profesional
de ingeniero qumico. Tratamiento de agua
residual procedente del lodo de perforacion
del pozo petrolero Bretaa Norte 95-2-
1xD mediante el proceso electroquimico de
electrocoagulacion usando electrodos de aluminio.
Universidad Nacional de Ingeniera- Facultad de
Ingeniera Qumica y Textil, Lima Per.
Enero 2015