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PETITORIO DE EQUIPAMIENTO

COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL
DE SALUD - ESSALUD 2017

INSTITUTO DE EVALUACIN DE TECNOLOGAS EN SALUD E INVESTIGACIN - IETSI


DIRECCIN DE EVALUACIN DE TECNOLOGAS SANITARIAS - DETS
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PETITORIO DE EQUIPAMIENTO
COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS
ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL
DE SALUD - ESSALUD 2017
INSTITUTO DE EVALUACIN DE TECNOLOGAS EN SALUD E INVESTIGACIN - IETSI
DIRECCIN DE EVALUACIN DE TECNOLOGAS SANITARIAS - DETS
LIMA - 2017

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DERECHOS RESERVADOS
Primera edicin 2017

GOBIERNO DEL PER


MINISTERIO DE TRABAJO Y PROMOCIN DEL EMPLEO
SEGURO SOCIAL DE SALUD - EsSalud

Instituto de Evaluacin de Tecnologas en Salud e Investigacin - IETSI


Direccin de Evaluacin de Tecnologas Sanitarias - DETS

Diseo y diagramacin:
Impresin Arte Per S.A.C.

Impreso por:
Impresin Arte Per S.A.C.
Jr. Recuay 375-A, Brea
T: 332 3401 - 986 601 361

Hecho el Depsito Legal en la Biblioteca Nacional del Per N 2017-03669


Tiraje: 120 ejemplares
Marzo 2017

Impreso en Lima, Per.


La reproduccin parcial o total de este documento, podr efectuarse mediante
la autorizacin ex profeso de la fuente y dndole el crdito correspondiente.

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SEGURO SOCIAL DE JORGE GABRIEL DEL CASTILLO MORY
PRESIDENTE EJECUTIVO
SALUD ESSALUD
MANUEL ROBERTO DE LA FLOR MATOS
GERENTE GENERAL

VCTOR ALEJANDRO DONGO ZEGARRA


DIRECTOR DEL INSTITUTO DE EVALUACIN DE TECNOLOGAS EN SALUD
E INVESTIGACIN (IETSI)

FABIN A. FIESTAS SALDARRIAGA


GERENTE DE LA DIRECCIN DE EVALUACIN DE TECNOLOGAS SANITARIAS

GLORIA E. GUTIRREZ NEZ


SUBGERENTE DE LA SUBDIRECCIN DE EVALUACIN DE DISPOSITIVOS MDICOS
Y EQUIPOS BIOMDICOS

RESPONSABLE DE SU ELABORACIN Y REVISIN:


USUARIOS DE REDES ASISTENCIALES
EQUIPO DE INGENIEROS DE LA SUB DIRECCIN DE EVALUACIN
DE DISPOSITIVOS MDICOS Y EQUIPOS BIOMDICOS

Jess Mara, LIMA - PER


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Nuestro agradecimiento a los usuarios de las Redes Asistenciales de EsSalud por su apoyo y contribucin en el desarrollo del
presente Petitorio de Equipamiento Complementario. A Dios, por fortalecer nuestros corazones e iluminar nuestras mentes
y por poner en nuestros caminos a aquellas personas que han sido nuestro soporte y gua durante la elaboracin de este
instrumento tcnico.

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RESOLUCIONES IETSI-ESSALUD 2016 / 2017

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NDICE
Prlogo 23

Presentacin 24

Metodologa de elaboracin 25

Finalidad 25

mbito de aplicacin 25

Fichas tcnicas del Equipamiento Complementario para los


Centros Asistenciales de EsSalud 26

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PRLOGO
El presente Petitorio de Equipamiento Complementario, elaborado por el Instituto de Evaluacin de Tecnologas en Salud e
Investigacin de EsSalud, tiene como objetivo contar con Fichas tcnicas actualizadas, confiables y seguras de equipamiento
complementario, elaboradas por expertos profesionales y considerando los avances tecnolgicos.
La tecnologa es la aplicacin del conocimiento cientfico en la bsqueda de soluciones a problemas y necesidades del hombre, a
travs del diseo e implementacin de sistemas tcnicos y del empleo de los recursos disponibles en la sociedad. Una sociedad
que pretenda mantenerse a la vanguardia de la tecnologa aplicada en el campo de la salud, tiene que incorporar las nuevas
tecnologas mdicas a travs de su evaluacin sanitaria para garantizar el acceso de las reas usuarias a las mejores tecnologas
en equipamiento complementario.
Los dispositivos mdicos son elementos cruciales en la prevencin, el diagnstico y el tratamiento de enfermedades en los
Centros Asistenciales de EsSalud y lograr su disponibilidad en los entornos sanitarios impulsa la equidad sanitaria y la prestacin
de servicios que respondan mejor a las necesidades de los pacientes asegurados de EsSalud.
Los equipos mdicos se encuentran contenidos entre los dispositivos mdicos y se usan con un fin determinado de diagnstico
y tratamiento de enfermedades o de rehabilitacin despus de una enfermedad o lesin. Asimismo, un equipo complementario
es un equipo mdico con un diseo sencillo pero que requiere tambin de calibracin, mantenimiento, reparacin y capacitacin
del usuario y personal de mantenimiento.
Este documento, responde a la necesidad Institucional de brindar atencin integral a los asegurados, con los ms altos estndares
de calidad, en el marco de un fuerte compromiso del Estado con el bienestar de los asegurados; mejorar el trato a los asegurados,
cambiar el modelo de atencin por uno basado en la atencin primaria y actuar sobre los determinantes sociales de la salud, con
nfasis en los aspectos preventivopromocionales, contando para ello con el apoyo tcnico de la OPS/OMS.

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PRESENTACIN
El Seguro Social de Salud - EsSalud promueve el uso de tecnologas sanitarias e investigacin, con el objeto que la Institucin
pueda cumplir con eficiencia, calidad y calidezsu deber de prestar servicio de salud para beneficiar a los ms de 10 millones de
asegurados.
El Instituto de Evaluacin de Tecnologas en Salud e Investigacin (IETSI) es el rgano desconcentrado del Seguro Social de
Salud EsSalud, responsable de la evaluacin econmica, social y sanitaria de las tecnologas sanitarias para su incorporacin,
supresin, utilizacin o cambio en la Institucin, as como de proponer las normas y estrategias para la innovacin cientfico
tecnolgica, la promocin y regulacin de la investigacin cientfica en el campo de la salud que contribuyan al acceso y uso
racional de tecnologas en salud basada en evidencias de eficacia, seguridad y costo efectividad, a ser utilizadas por la Red
Prestadora de servicios de salud de EsSalud en el mbito nacional.
La Evaluacin de Tecnologas sanitarias es un proceso de investigacin multidisciplinaria de las consecuencias clnicas,
econmicas y sociales de la utilizacin de las tecnologas en Salud. Tiene como finalidad ser una herramienta para la toma de
decisiones relacionadas a tecnologas por los formuladores de polticas en Salud.
El Petitorio de Equipamiento Complementario, es un instrumento tcnico que guiar a todos los Centros Asistenciales de
EsSalud, en el proceso de adquisicin de estos bienes, el mismo que contiene Fichas tcnicas diseadas de manera prctica y
sencilla, presentadas en orden alfabtico para un mejor uso.

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METODOLOGA DE ELABORACIN
Revisin de las Fichas tcnicas vigentes del Equipamiento Complementario.
Difusin de las Fichas tcnicas del Equipamiento Complementario con las Redes Asistenciales de EsSalud y las empresas
proveedoras.
Actualizacin y Publicacin de las Fichas tcnicas vigentes del Equipamiento Complementario.

FINALIDAD
Incrementar la calidad, eficiencia y eficacia de los servicios de salud de las Redes Asistenciales de EsSalud. Garantizar
tcnicamente las caractersticas del equipamiento complementario; mediante un instrumento tcnico, que defina y guie las
acciones del personal involucrado en su adquisicin, contribuyendo as, con la optimizacin de los recursos y la calidad de
servicio en todas las dependencias del Seguro Social de Salud EsSalud.

MBITO DE APLICACIN
El presente Petitorio es de aplicacin y cumplimiento obligatorio en todos los rganos Desconcentrados, rganos Prestadores
Nacionales, Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud a Nivel Nacional, Unidades Orgnicas y Desconcentradas de las
Gerencias Centrales, segn corresponda.

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FICHAS TCNICAS DEL EQUIPAMIENTO
COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS
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LISTADO DE FICHAS TCNICAS
DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO

N DESCRIPCIN DEL EQUIPO CLASIFICATORIO CDIGO SAP


1 AGITADOR VORTEX EC-0001 40050090
2 AMNIOSCOPIO DE LUZ FRA EC-0002 40110058
3 BALANZA DE DOS PLATILLOS EC-0003 40050159
4 BALANZA DE PLATAFORMA 100 KILOS EC-0004 140010056
5 BALANZA DE PLATAFORMA, FUERZA 200 KG EC-0005 140010074
6 BALANZA DE SOBREMESA DE 15 A 20 KG DE CAPACIDAD EC-0006 140010050
7 BALANZA ELECTRNICA CON TALLMETRO ADULTO EC-0007 140010051
8 BALANZA ELECTRNICA CON TALLMETRO PARA LACTANTE EC-0008 140010059
9 BALANZA ELECTRNICA CON TALLMETRO PEDITRICO EC-0009 140010065
10 BALANZA MECNICA CON TALLMETRO ADULTO EC-0010 140010052
11 BALANZA MECNICA CON TALLMETRO LACTANTES EC-0011 140010015
12 BALANZA MECNICA CON TALLMETRO PEDITRICO EC-0012 140010017
13 BALANZA PARA PESAR RGANOS DIGITAL EC-0013 140010073
14 BANCO DE CUADRCEPS EC-0014 40150066
15 BARRA PARALELA DE TERAPIA PARA NIOS EC-0015 150050166
16 BARRAS PARALELAS PARA TERAPIA FSICA EC-0016 40150064
17 BICICLETA ERGOMTRICA ADULTO EC-0017 40150002
18 BICICLETA ERGOMTRICA PEDITRICA EC-0018 40150065
19 CABINA AUDIOMTRICA EC-0019 40030097
20 CAJA DE LUNAS Y MONTURA DE PRUEBA PARA OFTALMOLOGA EC-0020 20700025
21 CALENTADOR CORPORAL EC-0021 40030166
22 CALENTADOR DE SOLUCIONES ENDOVENOSAS EC-0022 40030161
23 COCHE DE DOSIS UNITARIA EC-0023 70010216
24 COCHE DE INTUBACIN DIFCIL EC-0024 40030167

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N DESCRIPCIN DEL EQUIPO CLASIFICATORIO CDIGO SAP
25 COCHE DE PARO EC-0025 70010042
26 COLCHN NEUMTICO EC-0026 70010168
27 COLCHONETA PARA EJERCICIOS EC-0027 150050026
28 CONTADOR DE CLULAS DIGITAL EC-0028 40050095
29 CORTADOR DE GASA ELCTRICA EC-0029 20202179
30 DICTFONO DE DOBLE FUNCIN EC-0030 60060020
31 ESCALERA COMBINADA CON RAMPA EC-0031 70010195
32 ESCALERA SUECA PARA GIMNASIO EC-0032 150050032
33 ESTETOSCOPIO ADULTO EC-0033 20200689
34 ESTETOSCOPIO PEDITRICO EC-0034 20200694
35 ESTETOSCOPIO NEONATAL EC-0035 20200693
36 FLUJMETRO DE OXIGENO EC-0036 20200739
37 FLUJMETRO CON HUMIDIFICADOR EC-0037 40030163
38 FRONTOLUZ ELCTRICO EC-0038 40110019
39 FRONTOLUZ QUIRRGICO EC-0039 40110061
40 INFANTMETRO EC-0040 140010023
41 LMPARA DE EXMENES Y CURACIONES EC-0041 70010179
42 LMPARA DE RECONOCIMIENTO CUELLO DE GANSO EC-0042 70010119
43 LMPARA DE RAYOS INFRARROJOS EC-0043 40150015
44 LARINGOSCOPIO DE FIBRA PTICA ADULTO EC-0044 40110030
45 LARINGOSCOPIO DE FIBRA PTICA ADULTO - PEDITRICO EC-0045 40110129
46 LARINGOSCOPIO DE FIBRA PTICA NEONATAL EC-0046 40110130
47 LARINGOSCOPIO DE FIBRA PTICA PEDITRICO EC-0047 40110123
48 LINTERNA TIPO LAPICERO EC-0048 20200947
49 MALETN DE ATENCIN MDICA EC-0049 50030386
50 MALETN DE REANIMACIN ADULTO EC-0050 40030054
51 MALETN DE REANIMACIN ADULTO / PEDITRICO EC-0051 40030114
52 MALETN DE REANIMACIN NEONATAL EC-0052 40030123
53 MALETN DE REANIMACIN PEDITRICO EC-0053 40030115

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N DESCRIPCIN DEL EQUIPO CLASIFICATORIO CDIGO SAP
54 MARTILLO DE REFLEJOS EC-0054 20200980
55 MECHERO DE BUNSEN EC-0055 30102119
56 MINI GIMNASIO EC-0056 150050157
57 MONTURA PARA OFTALMOLOGA EC-0057 20700178
58 NEBULIZADOR PORTTIL EC-0058 40030132
59 OFTALMOSCOPIO DIRECTO EC-0059 40110041
60 OTOSCOPIO EC-0060 40110043
61 OTOSCOPIO DE FIBRA PTICA EC-0061 40110134
62 PANTOSCOPIO EC-0062 40110044
63 PANTOSCOPIO PEDITRICO EC-0063 40110045
64 POLEA DE PARED EC-0064 70020340
65 RELOJ CRONMETRO PARA LABORATORIO EC-0065 140010072
66 RESUCITADOR MANUAL ADULTO EC-0066 40030076
67 RESUCITADOR MANUAL ADULTO CON VLVULA PEEP EC-0067 20202122
68 RESUCITADOR MANUAL NEONATAL EC-0068 40030077
69 RESUCITADOR MANUAL PEDITRICO EC-0069 40030164
70 RETINOSCOPIO HENDIDURA EC-0070 40110050
71 RUEDA PARA EJERCICIOS DE HOMBROS EC-0071 150050136
72 SELLADOR DE BOLSA DE SANGRE EC-0072 30102787
73 SIERRA ELCTRICA PARA CORTAR YESO EC-0073 40090053
74 SILLN DE OTORRINOLARINGOLOGA EC-0074 70010174
75 SISTEMA DE PRESIN POSITIVA O CONTINUA EN LA VA AREA NASAL (CPAP) EC-0075 40030078
76 TANQUE DE COMPRESAS CALIENTES EC-0076 40150017
77 TANQUE DE COMPRESAS FRAS EC-0077 40150057
78 TANQUE DE PARAFINA EC-0078 40150018
79 TANQUE HUBBARD EC-0079 40150045
80 TANQUE WHIRPOOL ESTACIONARIO MIEMBROS INFERIORES EC-0080 40150058
81 TANQUE WHIRPOOL ESTACIONARIO MIEMBROS SUPERIORES EC-0081 40150059
82 TENSIMETRO ANEROIDE CLNICO DE MESA ADULTO EC-0082 20205832

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N DESCRIPCIN DEL EQUIPO CLASIFICATORIO CDIGO SAP
83 TENSIMETRO ANEROIDE CLNICO DE MESA PEDITRICO EC-0083 20205833
84 TENSIMETRO ANEROIDE CLNICO PARA PARED ADULTO EC-0084 20205834
85 TENSIMETRO ANEROIDE CLNICO PARA PARED PEDITRICO EC-0085 20205835
86 TENSIMETRO ANEROIDE CLNICO RODABLE ADULTO EC-0086 20205836
87 TENSIMETRO ANEROIDE CLNICO RODABLE ADULTO / PEDITRICO EC-0087 20205837
88 TENSIMETRO ANEROIDE CLNICO RODABLE PEDITRICO EC-0088 20205838
89 TENSIMETRO DIGITAL EC-0092 20201729
90 UNIDAD DE SUCCIN FIJA PARA CONECTAR A LA RED DE VACO EC-0093 40030127
91 UNIDAD DE SUCCIN RODABLE PARA CONECTAR A LA RED DE VACO EC-0094 40030128
92 TENSIMETRO ANEROIDE CLNICO ADULTO EC-0095 20201730
93 TENSIMETRO ANEROIDE CLNICO PEDITRICO EC-0096 20201733
94 OTO-OFTALMOSCOPIO PORTTIL EC-0097 40110186
95 MALETN DE REANIMACIN DE TRANSPORTE EC-0098 40030112

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0001 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
AGITADOR VORTEX
I.1
CDIGO SAP: 40050090
II. DEFINICIN
Es un dispositivo electromecnico, de construccin simple, que se usa comnmente en los laboratorios para agitar muestras lquidas contenidas en
II.1
pequeostuboso frascos.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de laboratorio, anlisis clnico entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal tcnico de laboratorio y otros
III.1
profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo basado en un motor elctrico cuyo movimiento de giro se acopla a una plataforma, a travs de un dispositivo excntrico, generando una
V. 1
agitacin y vibracin sobre la plataforma permitiendo a su vez que se agiten los fluidos dentro de los tubos.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) Motor elctrico.
VI.2 Un (01) Dispositivo excntrico de acople.
VI.3 Una (01) Plataforma o base para agitar tubos o frascos.
VI.4 Un (01) Panel o teclado de control.
VI.5 Una (01) Base antidesplazamiento.
VI.6 Una (01)Fuente de alimentacin externa o interna (220 VAC, 60 Hz)
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Equipo de sobremesa.
VII.2 Plataforma para agitar tubos o frascos.
VII.3 Rango de velocidad programable: 100RPM a 2500RPM o mayor.
VII.4 Nivel de ruido no superior a 50 db.
VII.5 Teclado o perilla de control de velocidad.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de velocidad de giro del motor y de plataforma validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.3 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0002 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
AMNIOSCOPIO DE LUZ FRA
I.1
CDIGO SAP: 40110058
II. DEFINICIN
Es un dispositivo mecnico utilizado para los mtodos de control de final de la gestacin y que est diseado para poder realizar un examen indoloro de
II.1
las caractersticas del lquido amnitico a travs del cuello del tero por transiluminacin de las membranas del tero.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de ginecologa, obstetricia entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin de personal gineco obstetra y otros
III.1
profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
El dispositivo se desliza a travs del cuello uterino a partir de la trigsimo cuarta semana de embarazo hasta que entra en contacto con la bolsa de agua,
V. 1 permitiendo visualizar la presentacin fetal, detectar la aparicin de sufrimiento fetal por coloracin del lquido amnitico, reconocer los embarazos
prolongados, entre otros.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) Tubo exterior.
VI.2 Un (01)Tubo interior.
VI.3 Una (01) ranura para insercin de fuente de luz.
VI.4 Una (01) mira o ventana de observacin.
VI.5 Un (01) Mango de sujecin.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Reusable y esterilizable.
VII.2 De polmero de grado mdico, de color opaco para impedir reflejos.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 No presenta.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


32 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0003 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
BALANZA DE DOS PLATILLOS
I.1
CDIGO SAP: 40050159
II. DEFINICIN
Es un dispositivo mecnico, que se usa comnmente para realizar las comparacin de dos masas equivalentes, utilizando como referencia un sistema de
II.1
pesas patrones.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de laboratorio, anlisis clnico entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal tcnico de laboratorio,
III.1
enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo basado en una palanca de primer grado de brazos iguales que, mediante el establecimiento de una situacin de equilibrio entre los pesos de dos
V. 1 cuerpos, permite la comparacin de masas. Para realizar las mediciones se utilizan patrones de masa cuyo grado de exactitud depende de la precisin del
instrumento y que previamente deben ser calibradas con un sistema de pesas patrn debidamente certificadas.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) Palanca o sistema de equilibrio.
VI.2 Una (01) Base o pedestal.
VI.3 Dos (02) Platillos.
VI.4 Una (01) Regleta graduada de comparacin y medicin.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Equipo de sobremesa.
VII.2 Con capacidad para realizar medidas de hasta por lo menos 2000 gramos.
VII.3 Sensibilidad menor o igual a 0.1 gramos.
Estructura de soporte metlica o polmero de alta resistencia. Pintado de superficie que asegure alta durabilidad y proteccin contra sustancias
VII.4
corrosivas.
VII.5 Platillos de acero inoxidable de 15 cm de dimetro o mayor.
VII.6 Sistema de amortiguamiento de oscilaciones.
VII.7 Sistema de ajuste de cero.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Se requiere colocar la balanza totalmente nivelada sobre una plataforma estable y sin vibraciones.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de pesos y masas validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 33

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 33 20/03/2017 12:33:05


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0004 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
BALANZA DE PLATAFORMA 100 KILOS
I.1
CDIGO SAP: 140010056
II. DEFINICIN
II.1 Es un dispositivo electrnico mecnico, que se usa comnmente para la obtencin de la medida equivalente de pesos.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de hospitalizacin, consultorios externos entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal de enfermera y otros
III.1
profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo basado en la distribucin de elementos sensores denominados: unidades o celdas de carga. Estas son piezas de metal que presentan adherida un
V. 1 sistema de galgas extensiomtricas. La galga extensiomtrica tiene la capacidad de cambiar su resistencia elctrica de acuerdo al nivel de deformacin de
su forma fsica (traccionarse o comprimirse). La estructura de soporte cuenta con varias celdas distribuidas que permiten la medicin del peso.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) Plataforma horizontal de medida.
VI.2 Un (01) Sistema de medicin (conjunto de celdas de carga).
VI.3 Una (01) Pantalla de control y visualizacin tipo LCD o superior.
VI.4 Un (01) Sistema de nivelacin de plataforma.
VI.5 Una (01) Estructura de soporte.
VI.6 Una (01) Fuente de suministro elctrico de tipo batera recargable, con conexin a red elctrica de 220VAC, 60 Hz, monofsico (incorporada o externa).
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Equipo para ubicacin a nivel del piso.
VII.2 Capacidad para realizar medidas de por lo menos 100 kg.
VII.3 Sensibilidad mnima de 50 grs para pesos menores a 50 kg. y de 100 grs para pesos mayores a 50 kg.
VII.4 Funciones mnimas: TARA, HOLD, BIM, Desconexin automtica.
VII.5 Con panel de programacin que permita el cambio de unidades y ajustes bsicos.
VII.6 Plataforma de acero inoxidable, cubierta de caucho negro antideslizante y suave, de gran resistencia y confort para el paciente.
VII.7 Sistema de nivelacin de plataforma manual.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
VIII.2 Se requiere colocar la balanza totalmente nivelada sobre el piso. Estable y sin vibraciones.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de pesos y masas validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.3 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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34 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0005 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
BALANZA DE PLATAFORMA FUERZA 200KG
I.1
CDIGO SAP: 140010074
II. DEFINICIN
II.1 Es un dispositivo electrnico mecnico, que se usa comnmente para la obtencin de la medida equivalente de pesos.
III. APLICACIN
III.1 Equipo utilizado en reas de hospitalizacin entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal de enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo basado en la distribucin de elementos sensores denominados: unidades o celdas de carga. Estas son piezas de metal que presentan adherida un
V. 1 sistema de galgas extensiomtricas. La galga extensiomtrica tiene la capacidad de cambiar su resistencia elctrica de acuerdo al nivel de deformacin de
su forma fsica (traccionarse o comprimirse). La estructura de soporte cuenta con varias celdas distribuidas que permiten la medicin del peso.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) Plataforma horizontal de medida.
VI.2 Un (01) Sistema de medicin (conjunto de celdas de carga).
VI.3 Una (01) Pantalla de control y visualizacin tipo LCD o superior.
VI.4 Un (01) Sistema de nivelacin de plataforma.
VI.5 Una (01) Estructura de soporte.
VI.6 Una (01) Fuente de suministro elctrico de tipo batera recargable, con conexin a red elctrica de 220VAC, 60 Hz, monofsico (incorporada o externa).
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Equipo para ubicacin a nivel del piso.
VII.2 Capacidad para realizar medidas de por lo menos 200 kg.
VII.3 Sensibilidad mnima de 100 grs para pesos menores a 150 kg. y de 200 grs para pesos mayores a 150 kg.
VII.4 Funciones mnimas: TARA, HOLD, BIM, Desconexin automtica.
VII.5 Con panel de programacin que permita el cambio de unidades y ajustes bsicos.
VII.6 Plataforma de acero inoxidable, cubierta de caucho negro antideslizante y suave, de gran resistencia y confort para el paciente.
VII.7 Sistema de nivelacin de plataforma manual.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
VIII.2 Se requiere colocar la balanza totalmente nivelada sobre el piso. Estable y sin vibraciones.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de pesos y masas validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.3 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 35 20/03/2017 12:33:06


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0006 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
BALANZA DE SOBREMESA DE 15 A 20 KG DE CAPACIDAD
I.1
CDIGO SAP: 140010050
II. DEFINICIN
II.1 Es un dispositivo electrnico mecnico, que se usa comnmente para la obtencin de la medida equivalente del peso, de diferentes cosas.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de hospitalizacin, laboratorio, anlisis clnico entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal tcnico de
III.1
laboratorio, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo basado en la distribucin de elementos sensores denominados: unidades o celdas de carga. Estas son piezas de metal que presentan adherida un
V. 1 sistema de galgas extensiomtricas. La galga extensiomtrica tiene la capacidad de cambiar su resistencia elctrica de acuerdo al nivel de deformacin de
su forma fsica (traccionarse o comprimirse). La estructura de soporte cuenta con varias celdas distribuidas que permiten la medicin del peso.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) Sistema de medicin (conjunto de celdas de carga).
VI.2 Una (01) Pantalla de control y visualizacin tipo LCD o superior.
VI.3 Un (01) Sistema de nivelacin de plataforma.
VI.4 Una (01) Plataforma horizontal de medida.
Una (01) Fuente de suministro elctrico de tipo batera recargable, con capacidad de conexin a red elctrica de 220VAC, 60 Hz, monofsico (incorporada
VI.5
o externa).
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Equipo de mesa.
VII.2 Capacidad para realizar medidas de por lo menos 15 kg.
VII.3 Sensibilidad mnima de 5 grs para pesos menores a 20 kg.
VII.4 Funciones mnimas: TARA, HOLD.
VII.5 Con panel de programacin que permita el cambio de unidades y ajustes bsicos.
VII.6 Sistema de nivelacin de plataforma manual.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
VIII.2 Se requiere colocar la balanza totalmente nivelada sobre una plataforma estable y sin vibraciones.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de pesos y masas validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.3 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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36 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 36 20/03/2017 12:33:07


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0007 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
BALANZA ELECTRNICA CON TALLMETRO ADULTO
I.1
CDIGO SAP: 140010051
II. DEFINICIN
II.1 Es un dispositivo electrnico mecnico, que se usa comnmente para la obtencin de la medida equivalente del peso y de la talla para pacientes adultos.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de hospitalizacin, consultorios externos entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal de enfermera y otros
III.1
profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo basado en la distribucin de elementos sensores denominados: unidades o celdas de carga. Estas son piezas de metal que presentan adherida un
sistema de galgas extensiomtricas. La galga extensiomtrica tiene la capacidad de cambiar su resistencia elctrica de acuerdo al nivel de deformacin
V. 1
de su forma fsica (traccionarse o comprimirse). La estructura de soporte cuenta con varias celdas distribuidas que permiten la medicin del peso. Para la
medicin de tallas cuenta con una regleta adjunta a un poste de manera vertical.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) Plataforma horizontal de medida.
VI.2 Un (01) Sistema de medicin (conjunto de celdas de carga).
VI.3 Una (01) Pantalla de control y visualizacin tipo LCD o superior.
VI.4 Un (01) Sistema de nivelacin de plataforma.
VI.5 Una (01) Estructura de soporte, con dos (02) ruedas de transporte como mnimo y sistema de fijacin.
VI.6 Una (01) Regleta graduada vertical para medida de talla, de material resistente (aluminio).
VI.7 Una (01) Fuente de suministro elctrico de tipo batera recargable, con conexin a red elctrica de 220VAC, 60 Hz, monofsico (incorporada o externa).
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Equipo para ubicacin a nivel del piso.
VII.2 Capacidad para realizar medidas de por lo menos 160 kg.
VII.3 Sensibilidad mnima de 50 grs para pesos menores a 100 kg y de 100 grs para pesos mayores a 100 kg.
VII.4 Funciones mnimas: TARA, HOLD, BIM, Desconexin automtica.
VII.5 Con panel de programacin que permita el cambio de unidades y ajustes bsicos.
VII.6 Estructura de soporte metlica o polmero de alta resistencia. Pintado de superficie que asegure alta durabilidad y proteccin contra sustancias corrosivas.
VII.7 Plataforma de acero inoxidable recubierta con caucho negro antideslizante y suave, de gran resistencia y confort para el paciente.
VII.8 Capacidad para medir longitudes de tallaje de pacientes de 80 cm o menos a 200 cm o ms.
VII.9 Divisin mnima de la regleta: 1 mm.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
VIII.2 Se requiere colocar la balanza totalmente nivelada sobre una plataforma estable y sin vibraciones.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de pesos y masas validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.3 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 37

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0008 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
BALANZA ELECTRNICA CON TALLMETRO PARA LACTANTE
I.1
CDIGO SAP: 140010059
II. DEFINICIN
Es un dispositivo electrnico mecnico, que se usa comnmente para la obtencin de la medida equivalente del peso y de la talla para pacientes
II.1
lactantes o recin nacidos.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de pediatra, neonatologa, hospitalizacin y consultorios de tipo peditrico y/o neonatolgico entre otras reas. Estos equipos
III.1
estn a disposicin del personal de enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo basado en la distribucin de elementos sensores denominados: unidades o celdas de carga. Estas son piezas de metal que presentan adherida un
sistema de galgas extensiomtricas. La galga extensiomtrica tiene la capacidad de cambiar su resistencia elctrica de acuerdo al nivel de deformacin
V. 1
de su forma fsica (traccionarse o comprimirse). La estructura de soporte cuenta con varias celdas distribuidas que permiten la medicin del peso. Para la
medicin de tallas cuenta con una regleta adherida a la plataforma o base en posicin horizontal.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) Plataforma horizontal de medida.
VI.2 Un (01) Sistema de medicin (conjunto de celdas de carga).
VI.3 Una (01) Pantalla de control y visualizacin tipo LCD o superior.
VI.4 Un (01) Sistema de nivelacin de plataforma.
VI.5 Una (01) Estructura de soporte.
VI.6 Una (01) Regleta graduada horizontal para medida de talla, de material resistente (aluminio).
VI.7 Una (01) Fuente de suministro elctrico de tipo batera recargable, con conexin a red elctrica de 220VAC, 60 Hz, monofsico (incorporada o externa).
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Equipo de sobremesa.
VII.2 Capacidad para realizar medidas de 20 kg como mximo.
VII.3 Sensibilidad mnima de 5 grs para pesos menores a 10 kg y de 10 grs para pesos mayores a 10 kg.
VII.4 Funciones mnimas: TARA, HOLD, BIM, Desconexin automtica.
VII.5 Con panel de programacin que permita el cambio de unidades y ajustes bsicos.
VII.6 Estructura de soporte metlica o polmero de alta resistencia. Pintado de superficie que asegure alta durabilidad y proteccin contra sustancias corrosivas.
VII.7 Plataforma en material resistente, de grado mdico, alta resistencia y fcil limpieza.
VII.8 Capacidad para medir longitudes hasta 80 cm o ms.
VII.9 Divisin mnima de la regleta: 1 mm.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
VIII.2 Se requiere colocar la balanza totalmente nivelada sobre una plataforma estable y sin vibraciones.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de pesos y masas validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.3 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


38 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0009 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
BALANZA ELECTRNICA CON TALLMETRO PEDITRICO
I.1
CDIGO SAP: 140010065
II. DEFINICIN
II.1 Es un dispositivo electrnico mecnico, que se usa comnmente para la obtencin de la medida equivalente del peso y de la talla para pacientes peditricos.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de pediatra, hospitalizacin y consultorios de tipo peditrico entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal
III.1
de enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo basado en la distribucin de elementos sensores denominados: unidades o celdas de carga. Estas son piezas de metal que presentan adherida un
sistema de galgas extensiomtricas. La galga extensiomtrica tiene la capacidad de cambiar su resistencia elctrica de acuerdo al nivel de deformacin
V. 1
de su forma fsica (traccionarse o comprimirse). La estructura de soporte cuenta con varias celdas distribuidas que permiten la medicin del peso. Para la
medicin de tallas cuenta con una regleta adjunta a un poste de manera vertical.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) Plataforma horizontal de medida.
VI.2 Un (01) Sistema de medicin (conjunto de celdas de carga).
VI.3 Una (01) Pantalla de control y visualizacin tipo LCD o superior.
VI.4 Un (01) Sistema de nivelacin de plataforma.
VI.5 Una (01) Estructura de soporte, con dos (02) ruedas de transporte como mnimo y sistema de fijacin
VI.6 Una (01) Regleta graduada vertical para medida de talla, de material resistente (aluminio).
VI.7 Una (01) Fuente de suministro elctrico de tipo batera recargable, con conexin a red elctrica de 220VAC, 60 Hz, monofsico (incorporada o externa).
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Equipo para ubicacin a nivel del piso.
VII.2 Capacidad para realizar medidas de por lo menos 100 kg.
VII.3 Sensibilidad mnima de 50 grs para pesos menores a 50 kg y de 100 grs para pesos mayores a 50 kg.
VII.4 Funciones mnimas: TARA, HOLD, BIM, Desconexin automtica.
VII.5 Panel de programacin para cambio de unidades y ajustes bsicos.
VII.6 Estructura de soporte metlica o polmero de alta resistencia. Pintado de superficie que asegure alta durabilidad y proteccin contra sustancias corrosivas.
VII.7 Plataforma de acero inoxidable recubierta con caucho negro antideslizante y suave, de gran resistencia y confort para el paciente.
VII.8 Capacidad para medir longitudes de tallaje de pacientes de 60 cm o menos a 160 cm o ms.
VII.9 Divisin mnima de la regleta: 1 mm.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
VIII.2 Se requiere colocar la balanza totalmente nivelada sobre una plataforma estable y sin vibraciones.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de pesos y masas validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.3 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 39

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0010 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
BALANZA MECNICA CON TALLMETRO ADULTO
I.1
CDIGO SAP: 140010052
II. DEFINICIN
II.1 Es un dispositivo mecnico, que se usa comnmente para la obtencin de la medida equivalente del peso y de la talla para pacientes adultos.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de hospitalizacin, consultorios externos entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal de enfermera y otros
III.1
profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo basado en un sistema mecnico con muelle elstico, basadas en la deformacin elstica de un resorte que soporta la accin gravitatoria del peso
del objeto a medir, en lugar de realizar una comparacin de masas. Al funcionar por muelle elstico, estas bsculas miden la fuerza ejercida por un objeto
V. 1
sujeto a la fuerza de gravedad, es decir, el peso. Sin embargo, el peso (P) y la masa (m) estn relacionados por la aceleracin de la gravedad. Para la
medicin de tallas cuenta con una regleta adjunta a un poste.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) Plataforma horizontal de medida.
VI.2 Un (01) Sistema de medicin (muelle elstico).
VI.3 Un (01) indicador de medicin.
VI.4 Un (01) Sistema de nivelacin de plataforma.
VI.5 Una (01) Estructura de soporte, con dos (02) ruedas de transporte como mnimo y sistema de fijacin.
VI.6 Una (01) Regleta graduada vertical para medida de talla, de material resistente (aluminio).
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Equipo para ubicacin a nivel del piso.
VII.2 Capacidad para realizar medidas de por lo menos 160 kg.
VII.3 Sensibilidad mnima de 50 grs.
Estructura de soporte metlica o polmero de alta resistencia. Pintado de superficie que asegure alta durabilidad y proteccin contra sustancias
VII.4
corrosivas.
VII.5 Plataforma de acero inoxidable recubierta con caucho negro antideslizante y suave, de gran resistencia y confort para el paciente.
VII.6 Capacidad para medir longitudes de tallaje de pacientes de 80 cm o menos a 200 cm o ms.
VII.7 Divisin mnima de la regleta: 1 mm.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Se requiere colocar la balanza totalmente nivelada sobre una plataforma estable y sin vibraciones.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de pesos y masas validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


40 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 40 20/03/2017 12:33:08


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0011 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
BALANZA MECNICA CON TALLMETRO LACTANTES
I.1
CDIGO SAP: 140010015
II. DEFINICIN
II.1 Es un dispositivo mecnico, que se usa comnmente para la obtencin de la medida equivalente del peso y de la talla para pacientes neonatos.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de neonatologa y/o pediatra, hospitalizacin y consultorios de tipo peditrico y/o neonatal entre otras reas. Estos equipos
III.1
estn a disposicin del personal de enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo basado en un sistema mecnico con muelle elstico o balancn. Basado en la deformacin elstica de un resorte que soporta la accin
V. 1 gravitatoria del peso del objeto a medir o mediante la obtencin del punto de equilibrio de un balancn por comparacion de masas. Para la medicin de
talla cuenta con una regleta horizontal graduada.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) Plataforma horizontal de medida.
VI.2 Un (01) Sistema de medicin (muelle elstico o balancn).
VI.3 Un (01) Indicador de medicin.
VI.4 Un (01) Sistema de nivelacin de plataforma.
VI.5 Una (01) Estructura de soporte.
VI.6 Una (01) Regleta graduada horizontal para medida de talla, de material resistente (aluminio).
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Equipo para ubicacin sobre mesa.
VII.2 Capacidad para realizar medidas de 15 kg a 20 kg o ms.
VII.3 Sensibilidad mnima de 10 grs.
VII.4 Estructura de soporte metlica o polmero de alta resistencia. Pintado de superficie que asegure alta durabilidad y proteccin contra sustancias corrosivas.
VII.5 Plataforma en material resistente, de grado mdico, alta resistencia y fcil limpieza. Con bordes contorneados para evitar vuelcos.
VII.6 Capacidad para medir longitudes hasta 55 cm o ms.
VII.7 Divisin mnima de la regleta: 1 mm.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Se requiere colocar la balanza totalmente nivelada sobre una plataforma estable y sin vibraciones.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de pesos y masas validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 41

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 41 20/03/2017 12:33:09


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0012 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
BALANZA MECNICA CON TALLMETRO PEDITRICO
I.1
CDIGO SAP: 140010017
II. DEFINICIN
II.1 Es un dispositivo mecnico, que se usa comnmente para la obtencin de la medida equivalente del peso y de la talla para pacientes peditricos.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de pediatra, hospitalizacin y consultorios de tipo peditrico entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal
III.1
de enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo basado en un sistema mecnico con muelle elstico, basado en la deformacin elstica de un resorte que soporta la accin gravitatoria del peso
del objeto a medir, en lugar de realizar una comparacin de masas. Al funcionar por muelle elstico, estas bsculas miden la fuerza ejercida por un objeto
V. 1
sujeto a la fuerza de gravedad, es decir, el peso. Sin embargo, el peso (P) y la masa (m) estn relacionados por la aceleracin de la gravedad. Para la
medicin de tallas cuenta con una regleta adjunta a un poste.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) Plataforma horizontal de medida.
VI.2 Un (01) Sistema de medicin (muelle elstico).
VI.3 Una (01) Pantalla de control y visualizacin.
VI.4 Un (01) Sistema de nivelacin de plataforma.
VI.5 Una (01) Estructura de soporte, con dos (02) ruedas de transporte como mnimo y sistema de fijacin.
VI.6 Una (01) Regleta graduada vertical para medida de talla, de material resistente (aluminio).
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Equipo para ubicacin a nivel del piso.
VII.2 Capacidad para realizar medidas de por lo menos 80 kg.
VII.3 Sensibilidad mnima de 50 grs.
Estructura de soporte metlica o polmero de alta resistencia. Pintado de superficie que asegure alta durabilidad y proteccin contra sustancias
VII.4
corrosivas.
VII.5 Plataforma de acero inoxidable recubierta con caucho negro antideslizante y suave, de gran resistencia y confort para el paciente.
VII.6 Capacidad para medir longitudes de tallaje de pacientes de 60 cm a 160 cm o ms.
VII.7 Divisin mnima de la regleta: 1 mm.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Se requiere colocar la balanza totalmente nivelada sobre una plataforma estable y sin vibraciones.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de pesos y masas validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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42 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 42 20/03/2017 12:33:09


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0013 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
BALANZA PARA PESAR RGANOS DIGITAL
I.1
CDIGO SAP: 140010073
II. DEFINICIN
Es un dispositivo mecnico, que se usa comnmente para realizar la medicin de masa equivalentes utilizando como referencia un sistema de pesas
II.1
patrones.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de laboratorio, anlisis clnico, anlisis patolgico, morgues entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal
III.1
tcnico de laboratorio, mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo basado en la distribucin de elementos sensores denominados: unidades o celdas de carga. Estas son piezas de metal que presentan adherida un
V. 1 sistema de galgas extensiomtricas. La galga extensiomtrica tiene la capacidad de cambiar su resistencia elctrica de acuerdo al nivel de deformacin
de su forma fsica (traccionarse o comprimirse). La estructura de soporte cuenta con varias celdas distribuidas que permiten la medicin del peso
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) Platillo o plataforma horizontal de medida de acero inoxidable.
VI.2 Un (01) Sistema de medicin (conjunto de celdas de carga).
VI.3 Una (01) Pantalla LCD de control y visualizacin.
VI.4 Una (01) Estructura de soporte con cubierta de acero inoxidable.
VI.5 Una (01) Fuente de suministro elctrico de tipo batera recargable, con conexin a red elctrica de 220VAC, 60 Hz, monofsico (incorporada o externa).
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Equipo de sobremesa.
VII.2 Capacidad para realizar medidas de por lo menos 2000 gramos.
VII.3 Sensibilidad menor o igual a 1 gramo.
VII.4 Sistema de ajuste de cero.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
VIII.2 Se requiere colocar la balanza totalmente nivelada sobre una plataforma estable y sin vibraciones.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de pesos y masas validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.3 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 43

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 43 20/03/2017 12:33:10


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0014 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
BANCO DE CUADRCEPS
I.1
CDIGO SAP: 40150066
II. DEFINICIN
II.1 Es un dispositivo mecnico, que se usa comnmente en fisioterapia para ejercicios de fortalecimiento de extremidades inferiores.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de terapia fsica, rehabilitacin, gimnasio entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal tcnico y profesional
III.1
especialista de terapia fsica y/o Rehabilitacin y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo mecnico basado en poleas, pesas y contrapesas diseado especficamente para el ejercicio y fortalecimiento de los msculos de los miembros
V. 1 inferiores, en especial los cudriceps, con fines de rehabilitacin. Para ello se cuenta con una silla, poleas de anillo, poleas giratorias, estribo de pie y
cuerda sinttica como mnimo.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) Silla de apoyo.
VI.2 Un (01) Conjunto de poleas de anillo.
VI.3 Un (01) Conjunto de poleas giratorias.
VI.4 Un (01) Estribo para apoyo del pie.
VI.5 Seis (06) Pesas de 1Kg y dos (02) pesas de 0.5 Kg.
VI.6 Un (01) Juego de correas de fijacin.
VI.7 Una (01) Cuerda sinttica.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
Fabricado en tubo de acero con recubrimiento en epoxi y accesorios mviles de acero cromado. Reposabrazos, respaldo, asiento y rodillo de empuje
VII.1
tapizados en polipiel acolchado o similar.
VII.2 Alto: 120 cm.
VII.3 Largo: 100 cm.
VII.4 Ancho: 65 cm.
VII.5 Alto suelo asiento: 60 cm.
VII.6 Pesas: seis (06) de 1kg y dos (02) de 0,5 kg.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Se requiere colocar la plataforma totalmente nivelada, estable y sin vibraciones.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de pesos y masas validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad ISO 9001 o en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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44 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 44 20/03/2017 12:33:10


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0015 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
BARRA PARALELA DE TERAPIA PARA NIOS
I.1
CDIGO SAP: 150050166
II. DEFINICIN
Es un dispositivo mecnico, que se usa comnmente para la asistencia a los pacientes con alguna dificultad para caminar y movilizarse
II.1
independientemente.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de pediatra, rehabilitacin, medicina fsica peditrica entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal tcnico
III.1
y/o profesional de fisioterapia, rehabilitacin, medicina fsica y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo constituido en una plataforma nivelada y con angulacin regulable, as como dos barandas o barras para apoyo, separadas unos 30 a 50 cm a una
V. 1
altura regulable. En este caso para uso de nios.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) Plataforma base nivelada y de angulacin regulable.
VI.2 Dos (02) Barras de material slido.
VI.3 Un (01) Juego de soportes de barras con mecanismos de sujecin y regulacin de altura.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Barras de aluminio, acero cromado, termo-plstico. Forradas con material lavable y antideslizante.
VII.2 Equipo para trabajar a nivel de piso.
VII.3 Longitud de plataforma: 1.5 m a 2.5 m.
VII.4 Ancho de plataforma: 0.5 m a 0.75 m.
VII.5 Longitud de barras: mnimo 2.5 m.
VII.6 Altura de barras: 0.4 m a 0.6 m.
VII.7 Separacin entre barras: 0.3 m a 0.5 m.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Se requiere colocar la plataforma totalmente nivelada, estable y sin vibraciones.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de Gestin de la Calidad ISO 9001 o en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 45

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 45 20/03/2017 12:33:10


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0016 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
BARRAS PARALELAS PARA TERAPIA FSICA
I.1
CDIGO SAP: 40150064
II. DEFINICIN
Es un dispositivo mecnico, que se usa comnmente para la asistencia a los pacientes con alguna dificultad para caminar y movilizarse
II.1
independientemente.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de rehabilitacin, medicina fsica entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal tcnico y/o profesional de
III.1
fisioterapia, rehabilitacin, medicina fsica y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo constituido por una plataforma nivelada y con angulacin regulable, as como dos barandas o barras para apoyo, separadas por una distancia de
V. 1
45 a 75 cm, con capacidad de poder regular el nivel de la altura. En este caso para uso de adultos.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) Plataforma base nivelada y de angulacin regulable.
VI.2 Dos (02) Barras de material slido.
VI.3 Un (01) Juego de soportes de barras con mecanismos de sujecin y regulacin de altura.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Barras de aluminio, acero cromado, termo-plstico. Forradas con material lavable y antideslizante.
VII.2 Equipo para trabajar a nivel de piso.
VII.3 Longitud de plataforma: 2.5 m a 3.5 m
VII.4 Ancho de plataforma: 0.7 m a 1.0 m
VII.5 Longitud de barras: mnimo 3.0 m
VII.6 Altura de barras: 0.6 m a 0.8 m
VII.7 Separacin entre barras: 0.45 m a 0.75 m
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Se requiere colocar la plataforma totalmente nivelada, estable, sin vibraciones y asegurada firmemente a la plataforma de base.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de Gestin de la Calidad ISO 9001 o en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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46 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 46 20/03/2017 12:33:11


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0017 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
BICICLETA ERGOMTRICA ADULTO
I.1
CDIGO SAP: 40150002
II. DEFINICIN
II.1 Es un dispositivo electromecnico, utilizado en medicina fsica y rehabilitacin, para la ejecucin de ejercicios musculares de miembros inferiores.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de medicina fsica, rehabilitacin entre otras reas. Se encuentra a disposicin del personal tcnico, profesional de fisioterapia,
III.1
rehabilitacin y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo para el tratamiento y medicin de la actividad/trabajo de los msculos de las piernas al hacer un esfuerzo en bicicleta, sometiendo al paciente a
V. 1 un esfuerzo constante, cuantificable y/o proporcionan una medicin cuantitativa para el promedio de trabajo entregado. Este equipo tambin es usado
para probar la condicin fsica de los pacientes con disfunciones del corazn antes y/o despus de un tratamiento.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) Bicicleta o cuerpo motriz, estacionario.
VI.2 Una (01) Base estacionaria.
VI.3 Un (01) Sistema de regulacin de esfuerzos.
VI.4 Un (01) Panel o teclado de control.
VI.5 Un (01) Timn regulable.
VI.6 Un (01) Asiento regulable.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Silla ergonmica totalmente ajustable, con un apoyo de la espalda total.
VII.2 Asiento con movimientos de elevar o bajar, acercar o alejar a los pedales y reclinar el respaldar todo mediante control neumtico.
Pantalla digital para visualizar:
La velocidad y la distancia equivalentes desarrolladas por el equipo.
VII.3
El tiempo, nivel de resistencia aplicada y la potencia en watts del procedimiento.
La Frecuencia cardaca y la cantidad de caloras consumidas por el paciente.
Variacin digital de la resistencia en 20 niveles diferentes los cuales pueden ser usados de forma manual o a travs de los programas de entrenamiento pre
VII.4
establecidos.
VII.5 Programa que permite establecer un rango mnimo y mximo de frecuencia cardiaca entre los cuales debe entrenar el paciente.
VII.6 Controles de mando desde la pantalla o desde el manubrio del asiento.
VII.7 Funcionamiento con resistencia electromagntica.
VII.8 Slida estructura de acero soldado con acabado en pintura electroesttica
VII.9 Auto suministro de energa, al pedalear el sistema se carga de energa.
VII.10 Permite colocar compresas calientes o fras en la regin lumbar, dependiendo de las necesidades teraputicas.
VII.11 Permite su uso para usuario de 125 kg o ms.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
VIII.2 Se requiere colocar en piso nivelado, estable y sin vibraciones.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad ISO 9001 o en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 47

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 47 20/03/2017 12:33:11


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0018 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
BICICLETA ERGOMTRICA PEDITRICA
I.1
CDIGO SAP: 40150065
II. DEFINICIN
II.1 Es un dispositivo electromecnico, utilizado en medicina fsica y rehabilitacin, para la ejecucin de ejercicios musculares de miembros inferiores.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de medicina fsica y rehabilitacin peditrica, entre otras reas. Se encuentra a disposicin del personal tcnico, profesional de
III.1 fisioterapia, rehabilitacin y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo para el tratamiento y medicin de la actividad/trabajo de los msculos de las piernas al hacer un esfuerzo en bicicleta, sometiendo al paciente a
V. 1 un esfuerzo constante, cuantificable y/o proporcionan una medicin cuantitativa para el promedio de trabajo entregado. Este equipo tambin es usado
para probar la condicin fsica de los pacientes con disfunciones del corazn antes y/o despus de un tratamiento.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) Bicicleta o cuerpo motriz, estacionario.
VI.2 Una (01) Base estacionaria.
VI.3 Un (01) Sistema de regulacin de esfuerzos.
VI.4 Un (01) Panel o teclado de control.
VI.5 Un (01) Timn regulable.
VI.6 Un (01) Asiento regulable.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Silla ergonmica totalmente ajustable, con un apoyo de la espalda total.
VII.2 Asiento con movimientos de elevar o bajar, acercar o alejar a los pedales y reclinar el respaldar todo mediante control neumtico.
Pantalla digital para visualizar:
La velocidad y la distancia equivalentes desarrolladas por el equipo.
VII.3
El tiempo, nivel de resistencia aplicada y la potencia en watts del procedimiento.
La Frecuencia cardiaca y la cantidad de caloras consumidas por el paciente.
Variacin digital de la resistencia en 20 niveles diferentes, programados de manera manual y/o programado, con capacidad de almacenar varios programas
VII.4 de entrenamiento.
VII.5 Programa que permite establecer un rango mnimo y mximo de frecuencia cardiaca entre los cuales debe entrenar el paciente.
VII.6 Controles de mando desde la pantalla o desde el manubrio del asiento.
VII.7 Funcionamiento con resistencia electromagntica.
VII.8 Slida estructura de acero soldado con acabado en pintura electroesttica.
VII.9 Sistema de carga de batera autogenerado, al aprovechar el movimiento de pedaleo de la terapia.
VII.10 Permite colocar compresas calientes o fras en la regin lumbar, dependiendo de las necesidades teraputicas.
VII.11 Permite su uso para usuario de 60 kg o ms.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
VIII.2 Se requiere colocar en piso nivelado, estable y sin vibraciones.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad ISO 9001 o en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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48 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0019 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
CABINA AUDIOMTRICA
I.1
CDIGO SAP: 40030097
II. DEFINICIN
Es un dispositivo electromecnico, usado para realizar pruebas de tipo audiomtrico que completan un examen de audiometra. La cabina presenta la
II.1 condicin de ser totalmente insonorizada en su interior. Al estar aislados de cualquier otro estmulo auditivo se impide la interferencia de cualquier tipo
sobre los estmulos hacia el paciente tanto en decibelios como en hertzios.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de examinacin de audiometra, otorrinolaringologa, consultorios externos entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin
III.1
del personal tcnico de audiometra, mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Las pruebas audiomtricas utilizan sonidos modificados en el tono e intensidad y que deben producir una respuesta determinada; sin embargo, estos
V. 1 no pueden ser analizados correctamente si hay otros estmulos sonoros que interrumpen el examen. Este es el motivo por el que se utiliza una cabina
insonorizada (aislamiento acstico de alta calidad) a efectos de conseguir resultados ms acertados en este tipo de pruebas.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) Cabina insonorizada con una (01) puerta hermtica, una (01) ventana que permita la mutua visualizacin entre paciente y operador.
VI.2 Un (01) Panel de Comando o control exterior para el operador.
VI.3 Un (01) Panel interior para el paciente, con audfonos y micrfono.
VI.4 Un (01) Sistema de ventilacin interno y un (01) sistema de iluminacin.
VI.5 Dos (02) Sillas, una (01) para el paciente y una (01) para el operador.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Cabina con gran aislamiento acstico, revestimiento interno y externo con paneles acsticos fonoabsorbentes.
VII.2 Puerta acstica de acceso reforzada, cuenta con bisagras y accesorios especiales para asegurar el cierre hermtico y una vida til prolongada.
VII.3 Atenuacin global:33.5 dB '250 8000Hz' (certificados) / 32 dB '100 10000 Hz' (certificados).
VII.4 Ventilacin libre por laberinto.
VII.5 Iluminacin con lmpara de luz blanca con balastro electrnico anti ruido.
VII.6 Ventana de doble vidrio templado de seguridad en 5mm, como mnimo, montado en material anti vibraciones.
VII.7 Compatible para la instalacin de cualquier audimetro con todos sus accesorios.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
VIII.2 Se requiere colocar en un ambiente aislado y con bajo nivel de ruido.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificacin ISO 8253-1:2010 para evaluacin audiomtrica.
IX.3 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 49

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0020 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
CAJA DE LUNAS Y MONTURA DE PRUEBA PARA OFTALMOLOGA
I.1
CDIGO SAP: 20700025
II. DEFINICIN
Es un dispositivo mecnico ptico, con mecanismo de intercambio de lentes de prueba de diferentes medidas y caractersticas, que se usa comnmente
II.1 para realizar el examen de las caractersticas visuales del paciente. Para esto se cuenta con lentes esfricas negativas, lentes esfricas positivas, lentes
cilndricas negativas, lentes cilndricas positivas, lentes prismticas, de diferentes medidas.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de oftalmologa, consultorios externos entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal tcnico de
III.1
oftalmologa, mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo basado en una montura mecnica ajustable y una caja contenedora de cristales, en armazn de tipo metlica, de diferentes medidas y
V. 1 caractersticas que comprenden las posibles correcciones refractivas, para realizar los procedimientos de examinacin de las capacidades visuales del
paciente. Contienen: lentes esfricas negativas, lentes esfricas positivas, lentes cilndricas negativas, lentes cilndricas positivas, lentes prismticas.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) montura de metal ligero, resistente o plstico.
VI.2 Treinta (30) o ms pares de lentes esfricas negativas: 0.12D - 20.00D.
VI.3 Treinta y cuatro (34) o ms pares de lentes esfricas positiva: 0.12D - 20.00D.
VI.4 Diecisiete (17) o ms pares de lentes cilndricas negativas: 0.12D - 6.00D.
VI.5 Diecisiete (17) o ms pares de lentes cilndricas positivas: 0.12D - 6.00D.
VI.6 Nueve (09) o ms lentes prismticas.
VI.7 Una (01) caja transportadora.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Montura graduada, regulable, ligeras, totalmente ergonmicas y confortables.
VII.2 Con aros giratorios para usar tres (03) o ms lunas al mismo tiempo.
VII.3 Longitud e inclinacin de las varillas graduable.
VII.4 Puente y distancia a la nariz graduable.
VII.5 Lentes esfricas negativas, lentes esfricas positivas, lentes cilndricas negativas, lentes cilndricas positivas, lentes prismticas.
VII.6 Caja para transportar la montura y lentes fabricada en madera o material resistente y recubierta en su interior para el cuidado de los componentes.
VII.7 Montura con graduaciones para la ubicacin de lentes y posicin sobre el rostro.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Se requiere que el ambiente est libre de polucin y grasas, as como tener temperatura y humedad controlada para evitar contaminacin de los lentes.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificacin ISO 15004-1 sobre el uso de instrumentos oftalmolgicos.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


50 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 50 20/03/2017 12:33:12


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0021 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
CALENTADOR CORPORAL
I.1
CDIGO SAP: 40030166
II. DEFINICIN
Es un dispositivo calefactor basado en el paso forzado de aire caliente a travs de una manta que se coloca sobre el paciente, esto a efectos de mantener
II.1 las condiciones corporales antes y despus de una ciruga o en casos en que se quiera prevenir de hipotermia, basado en el principio de calentamiento
por conveccin.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como emergencia, cuidados intensivos, quirfano entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal
III.1
mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Un Equipo calefactor capta aire a temperatura ambiente, el mismo que es calentado a la temperatura seleccionada y es suministrado a la manta de
V. 1 calentamiento por conveccin a travs de una manguera y distribuida mediante canales ubicados a lo largo de la manta. Este aire caliente es recogido de
retorno a manera de realimentacin para permitir un mejor control de la calefaccin del paciente.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
Un (01) Sistema de calefaccin de tipo servocontrolado, con conectores de adaptacin a la manta, que permite un adecuado control del aire
VI.1
suministrado, as como permite el adecuado rastreo de la temperatura que est aplicndose al paciente.
Dos (02) Mantas de Calefaccin al paciente de material flexible y durable, con la superficie superior reflectante que incrementa la capacidad de
VI.2
calentamiento y reflectando el calor del cuerpo al paciente, preservando la temperatura corporal. Una principal y otra de repuesto.
VI.3 Un (01) Juego de Mangueras de conexin y extensin adicionales en material siliconado descartable de 3 metros de longitud, adecuado para la conexin del equipo.
VI.4 Un (01) filtro de absorcin de partculas de alta eficiencia (HEPA) para el sistema de calefaccin.
VI.5 Una (01) Fuente de suministro elctrico con conexin a 220VAC, 60 Hz, monofsico, con batera recargable y sistema de carga.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
Unidad de control combinada con control regulable de temperatura entre 32 a 44C con una exactitud de 0.1C. Con elementos de fijacin en baranda
VII.1
de cama de paciente, portasuero o carro de transporte.
VII.2 Calentamiento de la manta por medio de conveccin de aire, libre de riesgo elctrico
Tiempo de calefaccin de la manta, a valor de temperatura programada, de 7 a 10 minutos como mximo, de manera escalonada y con sistema de
VII.3
sostenimiento de temperatura por servocontrol.
VII.4 Con cubiertas termoconductivas intercambiables para la manta, para evitar exposicin a perforaciones y/o agentes punzo cortante o perforantes.
VII.5 Sistema audiovisual de alarmas de seguridad por sobrecalentamiento y/o por fugas de aire caliente.
VII.6 Batera recargable de la marca del instrumento.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de presiones y temperaturas validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.3 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 27-02-2017 EC-0022 Versin: V1.2
I. DESCRIPCIN
CALENTADOR DE SOLUCIONES ENDOVENOSAS
I.1
CDIGO SAP: 40030161
II. DEFINICIN
Equipo utilizado para calentar de manera segura y eficiente las soluciones endovenosas, fluidos y sangre para que su aplicacin en pacientes se realice
II.1
sin alterar el equilibrio de este.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como emergencia, cuidados intensivos, quirfano y otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal
III.1
mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo de calentamiento de soluciones endovenosas, fluidos y sangre, basado en el intercambio de calor, a travs de fases incrementales de temperatura,
V. 1
que permiten no alterar el equilibrio trmico de los pacientes al administrarles soluciones endovenosas.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) unidad de calentamiento.
VI.2 Un (01) dispositivo de sujecin en parante.
VI.3 Una (01) fuente de suministro elctrico.
VI.4 Veinte (20) sets descartable adulto/peditrico.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
Unidad de calentamiento, con servomecanismo que adecua los fluidos a la temperatura programada, con panel digital para visualizacin de la
VII.1
temperatura instantnea. Diseo porttil para ser colocado en parante o sobre mesa.
VII.2 Dispositivo de sujecin basado en soporte o abrazadera para colocacin en parante.
VII.3 Temperatura de Setpoint de 40 C 1C o en el rango de 37C o menos a 41C o ms.
VII.4 Alarma de alta temperatura con mecanismo de proteccin de sobrecalentamiento.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de temperatura validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.3 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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52 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0023 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
COCHE DE DOSIS UNITARIA
I.1
CDIGO SAP: 70010216
II. DEFINICIN
II.1 Unidad mvil de polmero de alto impacto, con divisiones y cajones para medicamentos especficos, debe ser de fcil manejo y lavado.
III. APLICACIN
III.1 Equipo utilizado en reas asistenciales como hospitalizacin, consultorios externos, recuperacin, cuidados intensivos entre otras reas. Estos equipos
estn a disposicin del personal mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Coche rodable de polmero de alta resistencia con compartimentos para contener medicamentos y materiales de atencin de urgencia y distribuirlos
V. 1 debidamente organizados. Con sistema de seguridad para evitar la manipulacin innecesaria y/o no autorizada.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) Estructura principal.
VI.2 Cuatro (04) caseteras. Dos (02) principales y dos (02) de repuesto.
VI.3 Dos (02) cajones frontales.
VI.4 Un (01) cajn inferior.
VI.5 Cuatro (04) cajones laterales.
VI.6 Un (01) contenedor lateral para residuos.
VI.7 Un (01) sistema de cerradura central.
VI.8 Un (01) juego de parachoques.
VI.9 Cuatro (04) garruchas de grado hospitalario.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
Estructura principal fabricada en polmero de alto impacto y con resistencia a desinfeccin de tipo qumica, con correderas para la insercin de caseteras
por ambos lados del carro, los cuales podrn ser intercambiables. Con dos espacios para gavetas de transporte de stock fijo y medicamentos controlados;
VII.1 cajonera inferior con correderas que facilite el retiro completo. Sistema de seguridad de apertura y cierre. Base montada con parachoques de proteccin,
con terminacin en cuatro conectores para instalar garruchas. Con agarradera que permita un fcil desplazamiento del mueble.
Casetera fabricada en polmero de alto impacto con asa en la parte superior, conteniendo diecisis (16) cajetines deslizables dispuestos en cuatro (04)
VII.2 filas y cuatro (04) columnas con portaetiquetas que permitan la identificacin del medicamento. Cada cajetn deber contener al menos cinco (05)
lminas divisoras instaladas mediante rejillas laterales para realizar divisiones horarias.
Cajones frontales de 75 mm de altura aproximadamente para transporte de stock fijo de emergencia y medicamentos controlados. Dichos cajones debern
VII.3 tener divisiones internas y cerradura.
VII.4 Cajn inferior espacioso para el transporte de soluciones.
VII.5 Cajones laterales de apertura abatible para guardar material mdico, con superficie superior con pestaas o rebordes en la periferia.
VII.6 Contenedor lateral para contener residuos.
VII.7 Con sistema de seguridad general y para casetera, para evitar la manipulacin innecesaria y/o no autorizada.
VII.8 Garruchas omnidireccionales, de grado hospitalario, rueda de 125 mm de dimetro aprox. con cubierta en tefln como mnimo. Dos (02) con freno y dos (02) sin freno.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 No requiere.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 27-02-2017 EC-0024 Versin: V1.2
I. DESCRIPCIN
COCHE DE INTUBACIN DIFCIL
I.1
CDIGO SAP: 40030167
II. DEFINICIN
Unidad mvil mecnica usada para brindar auxilio y abastecimiento de dispositivos mdicos para el manejo de la va area difcil, y resolverlos dentro de
II.1
ambientes hospitalarios o asistenciales como emergencia, cuidados intensivos y quirfano.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como emergencia, cuidados intensivos, quirfano entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal
III.1
mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Coche rodable de fcil movilidad conteniendo: resucitador manual adulto, resucitador manual peditrico, laringoscopios de fibra ptica, aspirador de
V. 1
secreciones y baln de oxgeno, con sistema de seguridad de cierre de puerta para evitar la manipulacin innecesaria y no autorizada.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) coche rodable.
VI.2 Dos (02) resucitadores manuales.
VI.3 Un (01) aspirador de secreciones porttil.
VI.4 Dos (02) laringoscopios de fibra ptica.
VI.5 Un (01) video laringoscopio porttil.
VI.6 Un (01) video estilete porttil.
VI.7 Un (01) equipo de cricotirotoma.
VI.8 Un (01) equipo de traquetoma percutneo.
VI.9 Un (01) juego de mscaras larngeas reutilizables. Dos (02) unidades por tamao.
VI.10 Un (01) juego de mscaras larngeas de silicona desechable. Veinte (20) unidades por tamao.
VI.11 Un (01) manmetro porttil.
VI.12 Un (01) juego de tubos endotraqueales. Dos (02) unidades de cada tamao.
VI.13 Un (01) juego de guas para tubos endotraqueales. Cinco (05) unidades de cada tamao.
VI.14 Cuatro (04) tubos orofaringes. Dos (02) tubos por tipo de paciente.
VI.15 Cuatro (04) tubos nasofaringes. Dos (02) tubos por tipo de paciente.
VI.16 Dos (02) pinzas magill.
VI.17 Un (01) baln de oxgeno.

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VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
Coche fabricado con polmero resistente al impacto, con agarradera o asa que permita un fcil desplazamiento, con cuatro (04) cajones, como mnimo,
de fcil deslizamiento con tiradores, con autocierre y cerradura centralizada. Con portasuero telescpico, portabaln de oxgeno, porta aspirador de
VII.1
secreciones. Montado en cuatro (04) garruchas de grado hospitalario, omnidireccionales, con rueda de 8 cm de dimetro como mnimo, dos de ellas con
freno de pie.
Resucitador manual adulto reusable y esterilizable en autoclave, con bolsa de silicona con acumulador de oxgeno con capacidad mayor de 1200 ml,
VII.2 con vlvula de paciente y vlvula de PEEP (esterilizable), vlvula de seguridad de sobrepresin. Cincuenta (50) mascarillas adulto de tamaos 4 y 5 con
bordes acojinados, anatmicas, descartables.
Resucitador manual peditrico reusable y esterilizable en autoclave, con bolsa de silicona con acumulador de oxgeno con capacidad mayor o igual a 450
VII.3 ml y menor o igual a 1000 ml, con vlvula de paciente y vlvula de PEEP (esterilizable), vlvula de seguridad de sobrepresin. Cincuenta (50) mascarillas
peditricas de tamaos 2 y 3 con bordes acojinados, anatmicas, descartables.
Aspirador de secreciones porttil, con indicador de presin negativa, filtro bactericida, de bajo nivel de ruido. Presin de vaco regulable hasta 470
mmHg o mayor, capacidad de succin no menor de 20 Lts/min. Frasco de plstico con capacidad de 1 Lt o mayor, esterilizable en autoclave, con escala
VII.4
de medida en alto o bajo relieve, dispositivo de seguridad de rebalse o sobreflujo. Un (01) frasco de repuesto. Veinte (20) cnulas de succin, diez
adultos y diez peditricas, desechables. Diez (10) filtros adicionales de repuesto.
Laringoscopio de fibra ptica, con fuente de iluminacin LED luz blanca, temperatura de color 5000K, tiempo de vida de 20,000 horas o mayor. Con
VII.5 hojas de acero inoxidable, reusables: cuatro (04) tipo Macintosh de tamaos 1, 2, 3, 4 y cuatro (04) tipo Miller de tamaos 0, 1, 2 y 3. Con mango tipo C
para batera recargable. Incluye cargador de batera. Con batera y fuente luminosa de repuesto.
Laringoscopio de fibra ptica, de punta articulada, con fuente de iluminacin LED luz blanca, temperatura de color 5000K, tiempo de vida de 20,000
VII.6 horas o mayor. Con hojas de acero inoxidable, reusables: tres (03) tipo Macintosh de punta articulada de tamaos 2, 3 y 4. Con mango tipo C para batera
recargable. Incluye cargador de batera. Con batera y fuente luminosa de repuesto.
Video laringoscopio porttil, con fuente de luz LED, pantalla de 2.4" como mnimo. Tres (03) estiletes para tubo endotraqueal (de 6 a 6.5, de 7 a 7.5, de
VII.7 8 a 9). Con batera o pilas recargables, incluye cargador. Cincuenta (50) hojas descartables o tres (03) hojas reusables, tamao N 3 o equivalente para
paciente adulto.
Video estilete porttil, con fuente de luz LED, pantalla de 2.4" como mnimo. Tres (03) estiletes para tubo endotraqueal (de 6 a 6.5, de 7 a 7.5, de 8 a
VII.8
9). Con batera o pilas recargables, incluye cargador.
VII.9 Equipo de cricotirotoma percutneo descartable.
VII.10 Equipo de traquetoma percutneo de urgencia adulto y peditrico, descartable.
Mscara larngea de silicona reutilizable, esterilizable en autoclave, libre de ltex, con curva anatmica, punta reforzada, vlvula de control universal y
VII.11
marcado de profundidad. Tamaos de N 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4 y 5.
VII.12 Mscara larngea de silicona desechable con acceso gstrico, libre de ltex, con curva anatmica, vlvula de control universal. Tamaos de N 3, 4 y 5.
VII.13 Manmetro porttil para control y monitoreo de presin en mascarillas y tubos endotraqueales.
VII.14 Tubos endotraqueales y sus respectivas guas de diferentes tamaos N 4, 5, 6, 6.5, 7, 7.5 y 8.
VII.15 Tubos orofaringes de diferentes tamaos para paciente adulto y peditrico.
VII.16 Tubos nasofaringes de diferentes tamaos con gua, para paciente adulto y peditrico.
VII.17 Pinza magill esterilizable en autoclave para paciente adulto y peditrico.
VII.18 Baln de oxgeno tipo E, de aluminio, con vlvula CGA-870, con regulador de presin, manmetro y flujmetro (hasta 15 Lpm o mayor).
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 27-02-2017 EC-0025 Versin: V1.2
I. DESCRIPCIN
COCHE DE PARO
I.1
CDIGO SAP: 70010042
II. DEFINICIN
Unidad mvil mecnica usada para brindar auxilio y abastecimiento en unidades de reanimacin, su misin es enlazar la parte humana con el equipo
II.1 material permitiendo que los recursos materiales necesarios para la reanimacin cardiopulmonar, dentro de un hospital, pueda llegar de manera efectiva
al lugar donde se present un paro cardiorespiratorio.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como emergencia, cuidados intensivos, quirfano entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal
III.1
mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Coche rodable de fcil movilidad conteniendo: resucitador manual adulto, resucitador manual peditrico, laringoscopios de fibra ptica, aspirador de
V. 1
secreciones y baln de oxgeno, con sistema de seguridad de cierre de puerta para evitar la manipulacin innecesaria y no autorizada.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) coche rodable.
VI.2 Dos (02) resucitadores manuales.
VI.3 Un (01) desfibrilador porttil.
VI.4 Un (01) aspirador de secreciones porttil.
VI.5 Un (01) laringoscopio de fibra ptica.
VI.6 Un (01) juego de mscaras larngeas desechable. Veinte (20) unidades por tamao.
VI.7 Un (01) juego de tubos endotraqueales desechable. Veinte (20) unidades de cada tamao.
VI.8 Un (01) juego de tubos orofaringes desechable. Veinte (20) tubos por tipo de paciente.
VI.9 Un (01) juego de tubos nasofaringes desechable. Veinte (20) tubos por tipo de paciente.
VI.10 Dos (02) pinzas magill.
VI.11 Un (01) baln de oxgeno.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
Coche fabricado con polmero resistente al impacto, con plataforma superior con sistema de seguridad para evitar caida del desfibrilador, con
manubrio que permita un fcil desplazamiento, con cuatro (04) cajones, como mnimo, de fcil deslizamiento con tiradores, con autocierre y cerradura
VII.1
centralizada. Con portasuero telescpico, portabaln de oxgeno, porta aspirador de secreciones. Con cuatro (04) garruchas de grado hospitalario,
omnidireccionales, con rueda de 8 cm de dimetro como mnimo, dos de ellas con freno de pie.

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56 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

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Resucitador manual adulto reusable y esterilizable en autoclave, con bolsa de silicona con acumulador de oxgeno con capacidad mayor de 1200 ml, con
VII.2 vlvula de paciente y vlvula de PEEP (esterilizable), vlvula de seguridad de sobrepresin. Cuatro (04) mascarillas adulto de tamaos 4 y 5 con bordes
acojinados, anatmicas, esterilizables en autoclave. Diez (10) bolsas reservorio de oxgeno y diez (10) lneas para conexin a baln de oxgeno.
Resucitador manual peditrico reusable y esterilizable en autoclave, con bolsa de silicona con acumulador de oxgeno con capacidad mayor o igual a 450
ml y menor o igual a 1000 ml, con vlvula de paciente y vlvula de PEEP (esterilizable), vlvula de seguridad de sobrepresin. Cuatro (04) mascarillas
VII.3
peditricas de tamaos 2 y 3 con bordes acojinados, anatmicas, esterilizables en autoclave. Diez (10) bolsas reservorio de oxgeno y diez (10) lneas
para conexin a baln de oxgeno.
Desfibrilador con monitor de tipo porttil, con paletas externas, control de potencia de desfibrilacin paso a paso, con pantalla display de tipo TFT o
LCD de 8" pulgadas como mnimo, con interfase para usuario en idiomas espaol e ingls como mnimo. Visualizacin de energa de desfibrilacin tanto
programada como liberada al paciente, de energa de desfibrilacin de tipo bifsica de hasta 200 joules en pasos individuales o en modo contnuo,
tiempo de carga de 7 segundos o menos, capacidad de desfibrilacin automtico y manual, con marcapasos no invasivo para sincronizacin de
VII.4
desfibrilacin, sistema de alarmas audiovisuales de programacin y funcionamiento ajustables por el usuario. Con dos (02) cables troncal de ECG y dos
(02) juegos de ramales de tres (03) latiguillos, con impresora registradora integrada al equipo, un (01) juego de paletas adulto/peditrico de adaptacin
para uso desmontable, treinta (30) pares de electrodos descartables adulto para marcapasos y desfibrilacin a manos libres con cable de equipo, una (01)
botella de gel conductor para ECG, veinte (20) rollos de papel para la impresora, cien (100) electrodos descartables para ECG tipo broche.
Aspirador de secreciones porttil, con indicador de presin negativa, filtro bactericida, de bajo nivel de ruido. Presin de vaco regulable hasta 470
mmHg o mayor, capacidad de succin no menor de 20 Lts/min. Frasco de plstico con capacidad de 1 Lt o mayor, esterilizable en autoclave, con escala
VII.5
de medida en alto o bajo relieve, dispositivo de seguridad de rebalse o sobreflujo. Un (01) frasco de repuesto. Veinte (20) cnulas de succin, diez
adultos y diez peditricas, desechables. Diez (10) filtros adicionales de repuesto.
Laringoscopio de fibra ptica, con fuente de iluminacin LED luz blanca, temperatura de color 5000K, tiempo de vida de 20,000 horas o mayor. Con
VII.6 hojas de acero inoxidable, reusables: cuatro (04) tipo Macintosh de tamaos 1, 2, 3, 4 y dos (02) tipo Miller de tamaos 1 y 2. Con mango tipo C para
batera recargable. Incluye cargador de batera. Con batera y fuente luminosa de repuesto.
Mscara larngea de silicona desechable, libre de ltex, con curva anatmica, punta reforzada (opcional), vlvula de control universal y marcado de
VII.7
profundidad. Tamaos de N 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4 y 5.
VII.8 Tubos endotraqueales y sus respectivas guas de diferentes tamaos N 4, 5, 6, 6.5, 7, 7.5 y 8.
VII.9 Tubos orofaringes de diferentes tamaos para paciente adulto y peditrico.
VII.10 Tubos nasofaringes de diferentes tamaos con gua, para paciente adulto y peditrico.
VII.11 Pinza magill esterilizable en autoclave para paciente adulto y peditrico.
VII.12 Baln de oxgeno tipo E, de aluminio, con vlvula CGA-870, con regulador de presin, manmetro y flujmetro (hasta 15 Lpm o mayor).
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 57

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0026 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
COLCHN NEUMTICO
I.1
CDIGO SAP: 70010168
II. DEFINICIN
Es un dispositivo de ltex resistente, lavable e inflable, utilizado para ayudar al paciente a reducir de manera uniforme el peso y de esta manera aliviar
II.1 la presin continuada en los puntos de apoyo, minimizando el riesgo de formacin de lceras de decbito en pacientes que permanecen en reposo por
prolongados periodos.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como hospitalizacin, cuidados intensivos, aislados, cuidados intermedios entre otras reas. Estos equipos estn a
III.1
disposicin del personal mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Sistema compresor que expulsa aire, a travs de las mangueras de conexin, hacia el colchn hasta llenarlo generando que el paciente se eleve
ligeramente aliviando la presin en los puntos de apoyo del mismo; a travs de un regulador se controla el nivel de presin (dureza) del colchn, esta
V. 1
presin de aire podr ser renovada por medio de una vlvula de alivio e inyectado nuevamente de manera selectiva para que se mantenga las variaciones
de presin en el paciente.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
Un (01) Colchn de material impermeable, con celdas contenedoras de aire, resistente, radiotranslucido, con vlvula de alivio para liberar el aire del
VI.1
interior, para uso con pacientes adultos.
VI.2 Un (01) Compresor de aire con sistema variable de ajuste de la presin, con panel de control de presin y frecuencia de inflado desinflado del colchn.
VI.3 Un (01) Juego de Mangueras conectoras de silicona.
VI.4 Un (01) cable de conexin a red de 220VAC -60 Hz.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
Colchn de material impermeable, en material resistente, de fcil limpieza y desinfeccin, antibacteriano, con celdas contenedoras de aire,
VII.1 radiotranslucido; con vlvula de alivio para liberar el aire del interior, para pacientes adultos. Dimensiones aproximadas : Ancho 0.8 metros x Largo 1.8
metros, como mnimo (para uso en camas de hospitalizacin y cuidados intensivos).
Motor compresor de fcil ubicacin en la cama, de nivel de ruido bajo, con sistema regulable de presin de aire del colchn, para funcionamiento a red
VII.2
de 220 VAC - 60 Hz. De fcil conexin al colchn por medio de mangueras de conexin de alta duracin en material siliconado.
VII.3 Operacin con bajo nivel de ruido menos o igual a 35 db.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de presiones validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.3 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0027 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
COLCHONETA PARA EJERCICIOS
I.1
CDIGO SAP: 150050026
II. DEFINICIN
Colchoneta en material aislante, de fcil limpieza, resistente y firme, ideal para ayudar en el apoyo durante las sesiones de rehabilitacin de los
II.1
pacientes.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como Terapia Fsica, Rehabilitacin entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal mdico, de
III.1
enfermera, profesionales de fisioterapia, rehabilitacin y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Colchoneta para disposicin en el suelo, o encima de una superficie especial, que no permite el paso del frio hacia el paciente, al mismo tiempo que
V. 1
permite al paciente la fijacin de manera firme a la superficie de ejercicios. Apoyo para terapias de rehabilitacin.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) Colchoneta de fcil enrollado, en espuma de alta recuperacin.
VI.2 Una (01) cobertura adicional ( funda) por cada colchoneta.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Colchoneta fabricada en espuma de alta densidad y de mxima recuperacin.
VII.2 Grosor: 5 cm como mnimo.
VII.3 Soporte de peso: 45 kilos.
VII.4 Con revestimiento de vinilo resistente de 14 Oz, impermeable a fluidos, de fcil limpieza.
VII.5 Dimensiones aproximadas: Ancho de 0,90 m x Largo de 1,8 m como mnimo.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 No requiere
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
Certificado de Gestin de la Calidad ISO 9001 o en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/
IX.1
EEC.

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ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 59

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0028 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
CONTADOR DE CLULAS DIGITAL
I.1
CDIGO SAP: 40050095
II. DEFINICIN
II.1 Es un dispositivo electrnico de sobremesa para registro del conteo de clulas, de manera manual.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de Laboratorio, de tipo clnico, patolgico entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal profesional de
III.1
laboratorio y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo que mantiene un conteo en memoria de ocho (08) canales de las clulas visualizadas en una muestra de laboratorio, de fcil manipulacin y
V. 1
alarmas audibles de grupos de conteo.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) Equipo contador de tipo electrnico para el registro de ocho (08) tipos diferentes de clulas, visualizadas de las muestras de laboratorio.
VI.2 Un (01) Juego de Pilas o batera recargable para el equipo.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Equipo contador de diseo ergonmico, de sobremesa y fcil uso.
VII.2 Indicador digital de display con iluminacin, de fcil lectura.
VII.3 Estructura externa en material resistente de fcil limpieza para usos en laboratorios.
VII.4 Panel de 8 teclas para ingreso del conteo de ocho (08) tipos diferentes de clulas (baso, eosin, myelo, juven, stab, seg, lymph, mono) como mnimo.
VII.5 Indicador audible de conteo y alarma de limite alcanzado de conteo (cada 100 conteos).
VII.6 Mximo conteo hasta 999.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Adaptador-cargador para el equipo con alimentacin de 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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60 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0029 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
CORTADOR DE GASA ELCTRICA
I.1
CDIGO SAP: 20202179
II. DEFINICIN
II.1 Equipo utilizado para el corte preciso y rpido de las cubiertas de gasas en los servicios hospitalarios, garantizando la asepsia y pulcritud de los cortes.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como emergencia, cuidados intensivos, centro quirrgico y esterilizacin entre otras reas. Estos equipos estn a
III.1
disposicin del personal profesional de enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Base soporte que contiene un motor, de alto rendimiento, con un reductor de velocidad que hace girar a un elemento de corte de tipo disco; utilizado
V. 1
para realizar cortes precisos en una ranura del soporte, adecuada especialmente para esos fines.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) Motor elctrico con estructura de soporte, con proteccin para usuario.
VI.2 Un (01) Disco de corte de material resistente a corrosin y abrasin.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Motor elctrico de 220 VAC a 60 Hz de alto rendimiento para sostener una hoja de corte. Altura de corte efectiva 21 cm como mnimo.
VII.2 Estructura de soporte y ranura para corte en material resistente y con proteccin para el usuario.
VII.3 Disco de corte circular de cuatro pulgadas (4") como mnimo.
VII.4 Con sistema de parada automtico y con mando de activacin en la empuadura o mango del equipo.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0030 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
DICTFONO DE DOBLE FUNCIN
I.1
CDIGO SAP: 60060020
II. DEFINICIN
Es un dispositivo de registro de muestras de sonido, usado comnmente para realizar grabaciones que puedan reproducirse posteriormente a manera de
II.1
bitcora.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como emergencia, cuidados intensivos, quirfano, radiologa entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin
III.1
del personal mdico y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo para dictado y transcripcin digital a utilizar en los servicios hospitalarios, con sistema de registro de muestra de audio, las mismas que podrn
V. 1
ser grabadas en tarjetas de memoria para poder ser transcritas de acuerdo a la disposicin y requerimiento del personal asistencial.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) Equipo de dictado y grabacin con sistema de grabacin en medios digitales y de fcil reproduccin, con conectores de salida y entrada.
VI.2 Dos (02) Auriculares estreo de alto nivel de hermeticidad auditiva.
VI.3 Una (01) o ms tarjetas de memoria de tipo M, SD o mini SD de 8Gb como mnimo.
VI.4 Una (01) o ms pilas recargables de acuerdo al requerimiento del equipo.
VI.5 Un (01) Adaptador cargador de pilas o Bateras recargables del equipo, con capacidad de conectarse a red elctrica de 220VAC, 60 Hz.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Grabador de fcil operacin por controles de fcil manipulacin, con pedal ergonmico para activar grabacin.
VII.2 Ranura para insertar tarjeta de memoria, con memoria de tipo M, SD o mini SD de 8 Gb al menos.
VII.3 Entradas de micrfono y auriculares de 3.5 mm.
Pantalla de tipo TFT, LCD o mejor, de medidas aproximadas de diagonal de 44mm, con resolucin de al menos 128 x 128 pixeles, con iluminacin clara y
VII.4
brillante de pantalla.
VII.5 Con cable de conexin para PC (adicional) en formato fcil y directamente en sistema operativo Windows.
VII.6 Bateras reusable recargable adecuada al instrumento, con capacidad de conectarse a la red elctrica de 220 VAC 60 Hz.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra. (Para adaptador de carga para bateras recargables)
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad ISO 9001 o en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0031 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
ESCALERA COMBINADA CON RAMPA
I.1
CDIGO SAP: 70010195
II. DEFINICIN
Es una construccin realizada con 3 etapas, una escalinata, una rea de paso y una rampa, todas con barandas, que permiten al paciente tener diferentes
II.1
complejidades durante la rutina de ejercicios motores.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como medicina fsica, rehabilitacin entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal mdico,
III.1
tcnicos fisioterapeutas y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Construccin de madera, metal o combinacin, compuesta por tres etapas: pasos de escalera, explanada y rampa; acopladas manteniendo un ngulo
de noventa grados (90) o alineadas, creando diferentes complejidades o esfuerzos al paciente que realiza el ejercicio o rutina fsica. Asimismo, las
V. 1
superficies se pueden hacer ms o menos rugosas o lisas, de acuerdo a las caractersticas del trabajo. Estas rutinas permiten al paciente realizar esfuerzos
diferentes que mejoran su capacidad motora y sensora.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) Escalera de 3 o ms pasos.
VI.2 Una (01) Plataforma o base.
VI.3 Una (01) Rampa.
VI.4 Cuatro (04) o ms barandas.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Escalera de 3 o ms pasos, de madera o metal, con superficie rugosa o antideslizante.
VII.2 Plataforma o base, de madera o metal, con superficie rugosa o antideslizante.
VII.3 Rampa, de madera o metal, con superficie rugosa o antideslizante.
VII.4 Los tres elementos pueden estar alineados (180) o posicionados en ngulos.
VII.5 Las dimensiones de cada componente, dependen del requerimiento del especialista.
Dimensiones aproximadas de referencia:
a) Ancho de cada escaln: 60 80 cm
b) Huella de cada escaln: 20 30 cm
VII.6
c) Contra huella de cada escaln: 15 20 cm
e) Ancho de la rampa: 80 cm (mnimo)
f) Largo de la rampa: 75 175 cm
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 rea fsica donde se ubicar la construccin debe estar totalmente nivelada.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de Gestin de la Calidad ISO 9001 o en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0032 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
ESCALERA SUECA PARA GIMNASIO
I.1
CDIGO SAP: 150050032
II. DEFINICIN
Es una construccin de madera o metal con diferentes pasos, la misma que se coloca contra una pared, que permite al paciente realizar el esfuerzo de
II.1
cambiar de pasos con sus brazos.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como medicina fsica, rehabilitacin entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal mdico,
III.1
tcnico de fisioterapia y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Permite que el paciente suba intercambiando la rutina de acceso a los pasos de acuerdo a las rutinas, establecidas por el profesional de rehabilitacin y
V. 1
/o fisioterapeuta.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Doce (12) o ms barras ovaladas inferiores distribuidas desde base hasta 0.18 mts mximo.
VI.2 Dos (02) o cuatro (04) barras ovaladas superiores o ms.
VI.3 Una (01) barra superior de 0.15 mts de ancho.
VI.4 Un (01 ) Juego de elementos de anclaje en pared, techo y base.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Todos los elementos pueden ser de madera, metal, polmero o combinacin.
VII.2 Las dimensiones de la estructura aproximadamente son: 0.9 mts de ancho y 2.4 mts de alto.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 La pared y el piso donde se instalar la escalera deber estar completamente perpendicular y alineada.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de Gestin de la Calidad ISO 9001 o en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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64 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0033 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
ESTETOSCOPIO ADULTO
I.1
CDIGO SAP: 20200689
II. DEFINICIN
Es un instrumento acstico usado durante un examen de auscultacin con la finalidad de amplificar los ruidos corporales y mejorar la percepcin de los
II.1
mismos en pacientes adultos.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de consultorios externos, hospitalizacin, emergencia, cuidados intensivos, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin
III.1
del personal mdico y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo basado en el principio de trasmisin del sonido a travs de un tubo con ambos extremos cerrados. A travs de una membrana o campana capta
y amplifica las seales acsticas del paciente, luego, estas viajan a travs de los tubos llenos de aire y llegan hasta los odos del mdico. La campana
V. 1
transmite los sonidos de baja frecuencia, por lo cual, es ideal para escuchar los sonidos generados por los pulmones. La membrana, en cambio, detecta
las altas frecuencias y permite escuchar los sonidos generados por el corazn.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) cabezal para paciente adulto.
VI.2 Dos (02) diafragmas planos. Uno (01) principal y uno (01) de repuesto.
VI.3 Dos (02) pares de anillos. Uno (01) principal y uno (01) de repuesto.
VI.4 Una (01) tubuladura.
VI.5 Un (01) auricular.
VI.6 Tres (03) pares de olivas. Uno (01) principal y dos (02) de repuesto.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Cabezal de acero inoxidable con dos receptculos de tamao adulto: uno plano para diafragma y otro de forma de campana.
VII.2 Ambos receptculos con sus bordes recubiertos con anillos de jebe.
VII.3 Capacidad de detectar sonidos de baja y alta frecuencia.
VII.4 Tubuladura, para conexin entre el cabezal y los auriculares, libre de ltex.
VII.5 Auricular metlico con dos (02) olivas suaves, adaptables a la apertura del pabelln auricular.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 No presenta.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0034 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
ESTETOSCOPIO PEDITRICO
I.1
CDIGO SAP: 20200694
II. DEFINICIN
Es un instrumento acstico usado durante un examen de auscultacin con la finalidad de amplificar los ruidos corporales y mejorar la percepcin de los
II.1
mismos en pacientes peditricos.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de pediatra de consultorios externos, hospitalizacin, emergencia, cuidados intensivos, entre otras reas. Estos equipos estn
III.1
a disposicin del personal mdico y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo basado en el principio de trasmisin del sonido a travs de un tubo con ambos extremos cerrados. A travs de una membrana o campana capta
y amplifica las seales acsticas del paciente, luego, estas viajan a travs de los tubos llenos de aire y llegan hasta los odos del mdico. La campana
V. 1
transmite los sonidos de baja frecuencia, por lo cual, es ideal para escuchar los sonidos generados por los pulmones. La membrana, en cambio, detecta
las altas frecuencias y permite escuchar los sonidos generados por el corazn.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) cabezal para paciente peditrico.
VI.2 Dos (02) diafragmas planos. Uno (01) principal y uno (01) de repuesto.
VI.3 Dos (02) pares de anillos. Uno (01) principal y uno (01) de repuesto.
VI.4 Una (01) tubuladura.
VI.5 Un (01) auricular.
VI.6 Tres (03) pares de olivas. Uno (01) principal y dos (02) de repuesto.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Cabezal de acero inoxidable con dos receptculos tamao peditrico: uno plano para diafragma y otro de forma de campana.
VII.2 Ambos receptculos con sus bordes recubiertos con anillos de jebe.
VII.3 Capacidad de detectar sonidos de baja y alta frecuencia.
VII.4 Tubuladura, para conexin entre el cabezal y los auriculares, libre de ltex.
VII.5 Auricular metlico con dos (02) olivas suaves, adaptables a la apertura del pabelln auricular.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 No presenta.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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66 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0035 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
ESTETOSCOPIO NEONATAL
I.1
CDIGO SAP: 20200693
II. DEFINICIN
Es un instrumento acstico usado durante un examen de auscultacin con la finalidad de amplificar los ruidos corporales y mejorar la percepcin de los
II.1
mismos en pacientes neonatales.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de Neonatologa de consultorios externo, hospitalizacin, sala de partos, UCIN entre otras reas. Estos equipos estn a
III.1
disposicin del personal mdico y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo basado en el principio de trasmisin del sonido a travs de un tubo con ambos extremos cerrados. A travs de una membrana o campana capta
y amplifica las seales acsticas del paciente, luego, estas viajan a travs de los tubos llenos de aire y llegan hasta los odos del mdico. La campana
V. 1
transmite los sonidos de baja frecuencia, por lo cual, es ideal para escuchar los sonidos generados por los pulmones. La membrana, en cambio, detecta
las altas frecuencias y permite escuchar los sonidos generados por el corazn.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) cabezal para paciente neonatal.
VI.2 Dos (02) diafragmas planos. Uno (01) principal y uno (01) de repuesto.
VI.3 Dos (02) pares de anillos. Uno (01) principal y uno (01) de repuesto.
VI.4 Una (01) tubuladura.
VI.5 Un (01) auricular.
VI.6 Tres (03) pares de olivas. Uno (01) principal y dos (02) de repuesto.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Cabezal de acero inoxidable con dos receptculos tamao neonatal: uno plano para diafragma y otro de forma de campana.
VII.2 Ambos receptculos con sus bordes recubiertos con anillos de jebe.
VII.3 Capacidad de detectar sonidos de baja y alta frecuencia.
VII.4 Tubuladura, para conexin entre el cabezal y los auriculares, libre de ltex.
VII.5 Auricular metlico con dos (02) olivas suaves, adaptables a la apertura del pabelln auricular.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 No presenta.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 67

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0036 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
FLUJMETRO DE OXIGENO
I.1
CDIGO SAP: 20200739
II. DEFINICIN
II.1 Es un dispositivo mecnico que se usa comnmente para regular la presin de la salida de flujo del oxgeno tomado de una red de suministro de oxgeno.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de hospitalizacin, recuperacin, ciruga, cuidados intensivos, emergencia, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin
III.1
del personal de enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Se basa en un sistema mecnico alimentado por una fuente de gas oxgeno (toma de pared o baln) presurizado o mezclador de gases regulado externo,
V. 1
que regula la salida del gas a travs del flujo entregado al paciente.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) cuerpo principal con perilla.
VI.2 Una (01) Columna con escala graduada y rotmetro.
VI.3 Un (01) Conector de entrada.
VI.4 Un (01) Conector de salida.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Cuerpo principal de acero o cromado con perilla reguladora de flujo.
VII.2 Columna de material polmero transparente de alta resistencia.
VII.3 Rango de presin de entrada: 30 a 65 PSI.
VII.4 Flujo de salida mximo: 0.1 a 15 LPM.
VII.5 Conector de entrada compatible al de la toma de pared de la institucin (DISS, CHEMETRON, OHMEDA, otros).
VII.6 Conector de salida compatible a los accesorios que se usarn en la institucin (DISS, CHEMETRON, OHMEDA, otros).
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Presin de entrada entre 30 a 65 PSI, conector compatible al de la toma de pared (DISS, CHEMETRON, OHMEDA, otros).
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de presiones y flujos validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


68 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0037 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
FLUJMETRO CON HUMIDIFICADOR
I.1
CDIGO SAP: 40030163
II. DEFINICIN
Es un dispositivo mecnico que se usa comnmente para regular la presin de la salida de flujo del oxgeno tomado de una red de suministro de oxgeno,
II.1
para este fin el dispositivo recoge la lnea de oxgeno y regula su ingreso al frasco a travs de un regulador de presin.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de hospitalizacin, recuperacin, ciruga, cuidados intensivos, emergencia, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin
III.1
del personal de enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Se basa en un sistema mecnico alimentado por una fuente de gas oxgeno (toma de pared o baln) presurizado o mezclador de gases regulado externo,
V. 1
que regula la salida del gas a travs del flujo entregado al paciente.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) cuerpo principal con perilla.
VI.2 Una (01) Columna con escala graduada y rotmetro.
VI.3 Un (01) Conector de entrada.
VI.4 Un (01) Conector de salida.
VI.5 Un (01) Frasco humidificador.
VI.6 Un (01) Kit de oxigenoterapia para pacientes adultos (mascarilla y manguera de conexin)
VI.7 Un (01) Kit de oxigenoterapia para pacientes peditricos (mascarilla y manguera de conexin)
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Cuerpo principal de acero o cromado con perilla reguladora de flujo.
VII.2 Columna de material polmero transparente de alta resistencia.
VII.3 Rango de presin de entrada: 30 a 65 PSI.
VII.4 Flujo de salida mximo: 0.1 a 15 LPM.
VII.5 Conector de entrada compatible al de la toma de pared (DISS, CHEMETRON, OHMEDA, otros).
VII.6 Conector de salida compatible a los accesorios que se usarn (DISS, CHEMETRON, OHMEDA, otros).
VII.7 Frasco humidificador reusable y autoclavable, con marcas de nivel de llenado.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Presin de entrada entre 30 a 65 PSI, conector compatible al de la toma de pared (DISS, CHEMETRON, OHMEDA, otros).
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de presiones y flujos validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 69

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0038 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
FRONTOLUZ ELCTRICO
I.1
CDIGO SAP: 40110019
II. DEFINICIN
Es un dispositivo electromecnico, que se usa comnmente para facilitar la visualizacin en reas especficas durante procedimientos de revisin y
II.1
tratamiento, mejorando la iluminacin.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de hospitalizacin, recuperacin, ciruga, cuidados intensivos entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal
III.1
mdico y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Sistema de iluminacin direccional y que permite tener manos libres al ser colocado, y fijado, en la cabeza del especialista. Con un sistema de
V. 1
posicionamiento que permite el direccionamiento y sistema de regulacin de intensidad luminosa.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) Cinta de cabezal. (vincha)
VI.2 Un (01) Cabezal de iluminacin ligero y ajustable.
VI.3 Dos (02) Lmparas de luz blanca LED de alto rendimiento y brillo, de fcil intercambio. Una principal y otra de repuesto.
VI.4 Una (01) Fuente de alimentacin 220VAC, 60 Hz, con cargador y dos (02) bateras recargables.
VI.5 Un (01) Maletn de transporte.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Cinta de cabezal ajustable, de material resistente y cmodo.
VII.2 Cabezal de iluminacin con diafragma iris regulable.
VII.3 Cabezal de iluminacin direccionable y de fcil posicionamiento.
VII.4 Iluminacin de luz blanca LED, de 10,000 horas de tiempo de vida o ms.
VII.5 Temperatura de color entre 4300 K y 6300K.
VII.6 Sistema de encendido con regulador de intensidad luminosa.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


70 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 70 20/03/2017 12:33:20


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0039 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
FRONTOLUZ QUIRRGICO
I.1
CDIGO SAP: 40110061
II. DEFINICIN
Es un dispositivo electromecnico, que se usa comnmente para facilitar la visualizacin en reas especficas durante procedimientos quirrgicos,
II.1
mejorando la iluminacin.
III. APLICACIN
III.1 Equipo utilizado en reas de ciruga, quirfano, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal mdico y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Sistema de iluminacin direccional y que permite tener manos libres al estar colocado y fijado en la cabeza del especialista. Con un sistema de
V. 1 posicionamiento permite el direccionamiento y sistema de regulacin de intensidad luminosa. Permite apreciar las caractersticas de los tejidos sin
distorsin en cirugas abiertas.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) Cinta de cabezal. (vincha)
VI.2 Un (01) Cabezal de iluminacin ligero y ajustable.
VI.3 Dos (02) Lmparas de luz blanca LED de alto rendimiento y brillo, de fcil intercambio. Una principal y otra de repuesto.
VI.4 Una (01) Fuente de alimentacin 220VAC, 60 Hz, con cargador y dos (02) bateras recargables.
VI.5 Un (01) Maletn de transporte.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Cinta de cabezal ajustable, de material resistente y cmodo.
VII.2 Cabezal de iluminacin con diafragma iris regulable.
VII.3 Cabezal de iluminacin direccionable y de fcil posicionamiento.
VII.4 Iluminacin de luz blanca LED, de 10,000 horas de tiempo de vida o ms.
VII.5 Temperatura de color entre 4300 K y 6300K.
VII.6 Capacidad de adaptacin a lupas quirrgicas binoculares.
VII.7 Sistema de encendido con regulador de intensidad luminosa.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 71

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 71 20/03/2017 12:33:21


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0040 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
INFANTMETRO
I.1
CDIGO SAP: 140010023
II. DEFINICIN
II.1 Equipo utilizado para obtener la longitud en nios menores de 2 aos.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de pediatra de consultorios externos, hospitalizacin, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal de
III.1
enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Instrumento para tomar la longitud de nios menores de dos aos, acostados boca arriba. Para la medicin de la talla cuenta con una regleta horizontal
V. 1
graduada, con un tope fijo y otro movible.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) plataforma de soporte.
VI.2 Una (01) regleta graduada.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Plataforma en material resistente y de fcil limpieza. Con bordes contorneados para evitar vuelcos.
VII.2 Regleta con un rango de medicin aproximado entre 320 mm y 1000 mm.
VII.3 Divisin mnima de la regleta: 1 mm.
VII.4 Para un uso mvil, con un peso aproximado de 3 kg.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 No requiere.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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72 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 72 20/03/2017 12:33:21


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0041 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
LMPARA DE EXMENES Y CURACIONES
I.1
CDIGO SAP: 70010179
II. DEFINICIN
Es un dispositivo electromecnico, que se usa comnmente para facilitar la visualizacin en reas especficas durante procedimientos de revisin y
II.1
tratamiento, mejorando la iluminacin.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de hospitalizacin, recuperacin, ciruga, consultorios, gineco-obstetricia, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin
III.1
del personal mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
V. 1 Sistema de iluminacin ambiental que permite iluminacin fija de mayor potencia que un frontoluz. Sistema de fijacin con cuello de ganso.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) Cabezal o lmpara con uno o ms LEDs de luz blanca.
VI.2 Un (01) Tubo flexible tipo cuello de ganso o similar.
VI.3 Una (01) Fuente de alimentacin de 220VAC, 60Hz.
VI.4 Una (01) Columna de soporte, graduable, con elemento de colocacin de cable de alimentacin.
VI.5 Una (01) Base o pedestal rodable de fcil desplazamiento con frenos.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Intensidad luminosa: 15,000 a 25,000 lux a 30cm de distancia.
VII.2 Temperatura de color: 5,000 a 6,500 grados Kelvin.
VII.3 LED de luz blanca con 30,000 horas de vida til.
VII.4 Con uno o ms LED de luz blanca.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 73 20/03/2017 12:33:22


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0042 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
LMPARA DE RECONOCIMIENTO CUELLO DE GANSO
I.1
CDIGO SAP: 70010119
II. DEFINICIN
Es un dispositivo electromecnico, que se usa comnmente para facilitar la visualizacin en reas especficas durante procedimientos de revisin y
II.1
tratamiento, mejorando la iluminacin.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de hospitalizacin, recuperacin, ciruga, consultorios, gineco-obstetricia, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin
III.1
del personal mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
V. 1 Sistema de iluminacin ambiental que permite iluminacin fija de mayor potencia que un frontoluz. Sistema de fijacin con cuello de ganso.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) Cabezal o lmpara con uno o ms LEDs de luz blanca.
VI.2 Un (01) Tubo flexible tipo cuello de ganso o similar.
VI.3 Una (01) Fuente de alimentacin de 220VAC, 60Hz.
VI.4 Una (01) Columna de soporte, graduable, con elemento de colocacin de cable de alimentacin.
VI.5 Una (01) Base o pedestal rodable de fcil desplazamiento con frenos.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Intensidad luminosa: 10,000 a 25,000 lux a 30 cm de distancia.
VII.2 Temperatura de color: 3,500 a 6,500 grados Kelvin.
VII.3 LED de luz blanca con 30,000 horas de vida til.
VII.4 Con uno o ms LEDs de luz blanca.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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74 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0043 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
LMPARA DE RAYOS INFRARROJOS
I.1
CDIGO SAP: 40150015
II. DEFINICIN
Es un dispositivo electromecnico, que se usa para el tratamiento de dolores articulares, ya sean agudos o crnicos, gracias a las caractersticas de su
II.1
haz luminoso infrarrojo capaz de estimular la circulacin sangunea y la oxigenacin de los tejidos.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como hospitalizacin, rehabilitacin, terapia fsica, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del
III.1
personal mdico, profesional fisioterapeuta y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Sistema de iluminacin infrarrojo basado en la produccin del efecto trmico en la zona de tratamiento a travs de la transmisin de calor a los tejidos:
V. 1
el calor aumenta la temperatura produciendo el aumento del metabolismo de los tejidos, vasodilatacin de los capilares y relajamiento muscular.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) Cabezal con lmpara de luz infrarroja.
VI.2 Un (01) Tubo flexible tipo cuello de ganso o similar.
VI.3 Un (01) panel de control.
VI.4 Una (01) Columna de soporte, graduable, con elemento de colocacin de cable de alimentacin.
VI.5 Una (01) Base o pedestal rodable de fcil desplazamiento con frenos.
VI.6 Una (01) Fuente de alimentacin de 220VAC, 60Hz, con batera.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.4 Potencia de radiacin regulable de 250 W o mayor.
VII.5 Control de tiempo de terapia a travs de un temporizador programable de 10-60 minutos o continuo.
VII.6 Batera recargable con autonoma de 60 minutos.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 75

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 75 20/03/2017 12:33:22


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0044 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
LARINGOSCOPIO DE FIBRA PTICA ADULTO
I.1
CDIGO SAP: 40110030
II. DEFINICIN
Es un dispositivo ptico que facilita la visin directa de la laringe, con posibilidad de realizar una intubacin endotraqueal para administrar anestsicos
II.1
inhalatorios y oxgeno.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como emergencia, cuidados intensivos, quirfano, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal
III.1
mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Instrumento que, por medio de una hoja metlica, permite acomodar y proteger los tejidos del interior de la cavidad oral generando un canal libre e
V. 1 iluminado hacia la laringe que permite realizar los procedimientos de intubacin. La iluminacin de este canal se tiene a partir de la luz generada por un
foco LED, halgeno, o de xenn, y transmitido a travs de una fibra ptica. Se utilizan bateras o pilas como suministro elctrico.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) mango grande para bateras con fuente luminosa y conector para hojas.
VI.2 Un (01) mango mediano para bateras con fuente luminosa y conector para hojas.
VI.3 Cuatro (04) hojas de laringoscpio reusables de fibra ptica tipo Macintosh tamaos 1,2, 3 y 4.
VI.4 Dos (02) lmparas de luz blanca para laringoscopio: Una (01) principal y una (01) de repuesto.
VI.5 Un (01) Estuche rgido o semi-rgido, acolchado para mango y hojas.
VI.6 Un (01) Cargador de bateras.
VI.7 Dos (02) bateras recargables para cada mango: Una (01) principal y Una (01) batera de repuesto adicional.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
Un mango para batera (recargable) para laringoscopio de fibra ptica, con iluminacin luz blanca, temperatura de color 5000K o mayor, tiempo de vida
VII.1
20,000 horas o mayor. Incluye batera reusable recargable.
VII.2 Hojas tipo Macintosh con fibra ptica, reusables tamaos 1,2,3 y 4.
VII.3 Hojas esterilizables a 134 C.
VII.4 Cargador de bateras incorporado o externo, 220 VAC, 60 Hz.
VII.5 Bateras recargable de Ion Litio o mejor (de la marca del instrumento).
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico con cargador de pilas y/o bateras recargables tipo monofsico, 220VAC, 60 Hz con conexin a sistema de puesta a tierra
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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76 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 76 20/03/2017 12:33:23


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0045 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
LARINGOSCOPIO DE FIBRA PTICA ADULTO - PEDITRICO
I.1
CDIGO SAP: 40110129
II. DEFINICIN
Es un dispositivo ptico que facilita la visin directa de la laringe, con posibilidad de realizar una intubacin endotraqueal para administrar anestsicos
II.1
inhalatorios y oxgeno.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como pediatra, emergencia, cuidados intensivos, quirfano, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin
III.1
del personal mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Instrumento que, por medio de una hoja metlica, permite acomodar y proteger los tejidos del interior de la cavidad oral generando un canal libre e
V. 1 iluminado hacia la laringe que permite realizar los procedimientos de Intubacin. La iluminacin de este canal se tiene a partir de la luz generada por un
foco LED, halgeno, o de xenn, y transmitido a travs de una fibra ptica. Se utilizan bateras o pilas como suministro elctrico.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) mango grande para bateras con fuente luminosa y conector para hojas.
VI.2 Un (01) mango mediano para bateras con fuente luminosa y conector para hojas.
VI.3 Cuatro (04) hojas de laringoscopio reusables de fibra ptica tipo Macintosh tamaos 1, 2, 3 y 4.
VI.4 Dos (02) hojas de laringoscopio reusable de fibra ptica tipo Miller tamao 1 y 2.
VI.5 Dos (02) lmparas de luz blanca para laringoscpio: Una (01) principal y una (01) de repuesto.
VI.6 Un (01) Estuche rgido o semi-rgido, acolchado para mango y hojas.
VI.7 Un (01) Cargador de bateras.
VI.8 Dos (02) bateras recargables para cada mango: Una (01) principal y una (01) batera de repuesto adicional.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
Un mango para batera (recargable) para laringoscopio de fibra ptica, con iluminacin luz blanca, temperatura de color 5000K o mayor, tiempo de vida
VII.1
20,000 horas o mayor. Incluye batera reusable recargable.
VII.2 Hojas tipo Macintosh con fibra ptica, reusables tamaos 1, 2, 3 y 4.
VII.3 Hoja tipo Miller con fibra ptica reusable tamaos 1 y 2.
VII.4 Hojas esterilizables a 134 C.
VII.5 Cargador de bateras incorporado o externo, 220 VAC, 60 Hz.
VII.6 Bateras recargable de Ion Litio o mejor (de la marca del instrumento).
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico con cargador de pilas y/o bateras recargables tipo monofsico, 220VAC, 60 Hz con conexin a sistema de puesta a tierra
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 77

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0046 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
LARINGOSCOPIO DE FIBRA PTICA NEONATAL
I.1
CDIGO SAP: 40110130
II. DEFINICIN
Es un dispositivo ptico que facilita la visin directa de la laringe, con posibilidad de realizar una intubacin endotraqueal para administrar anestsicos
II.1
inhalatorios y oxgeno en pacientes neonatos.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como neonatologa, emergencia, cuidados intensivos, quirfano y entre otras reas del tipo neonatal. Estos
III.1
equipos estn a disposicin del personal mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Instrumento que, por medio de una hoja metlica, permite acomodar y proteger los tejidos del interior de la cavidad oral generando un canal libre e
V. 1 iluminado hacia la laringe que permite realizar los procedimientos de Intubacin. La iluminacin de este canal se tiene a partir de la luz generada por un
foco LED, halgeno, o de xenn, y transmitido a travs de una fibra ptica. Se utilizan bateras o pilas como suministro elctrico.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) mango grande para bateras con fuente luminosa y conector para hojas.
VI.2 Un (01) mango mediano para bateras con fuente luminosa y conector para hojas.
VI.3 Tres (03) hojas de laringoscopio reusable de fibra ptica tipo Miller en tamaos 00, 0 y 1.
VI.4 Dos (02) lmparas de luz blanca para laringoscopio: Una (01) principal y una (01) de repuesto.
VI.5 Un (01) Estuche rgido o semi-rgido, acolchado para mango y hojas.
VI.6 Un (01) Cargador de bateras.
VI.7 Dos (02) bateras recargables para cada mango: Una (01) principal y Una (01) batera de repuesto adicional.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
Un mango para batera (recargable) para laringoscopio de fibra ptica, con iluminacin luz blanca, temperatura de color 5000K o mayor, tiempo de vida
VII.1
20,000 horas o mayor. Incluye batera reusable recargable.
VII.2 Hoja tipo Miller con fibra ptica reusable tamaos 00, 0 y 1.
VII.3 Hojas esterilizables a 134 C.
VII.4 Cargador de bateras incorporado o externo, 220 VAC, 60 Hz.
VII.5 Bateras recargable de Ion Litio o mejor (de la marca del instrumento).
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


78 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 78 20/03/2017 12:33:24


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0047 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
LARINGOSCOPIO DE FIBRA PTICA PEDITRICO
I.1
CDIGO SAP: 40110123
II. DEFINICIN
Es un dispositivo ptico que facilita la visin directa de la laringe, con posibilidad de realizar una intubacin endotraqueal para administrar anestsicos
II.1
inhalatorios y oxgeno.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como pediatra, emergencia, cuidados intensivos, quirfano, entre otras reas de uso peditrico. Estos equipos
III.1
estn a disposicin del personal mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Instrumento que, por medio de una hoja metlica, permite acomodar y proteger los tejidos del interior de la cavidad oral generando un canal libre e
V. 1 iluminado hacia la laringe que permite realizar los procedimientos de Intubacin. La iluminacin de este canal se tiene a partir de la luz generada por un
foco LED, halgeno, o de xenn, y transmitido a travs de una fibra ptica. Se utilizan bateras o pilas como suministro elctrico.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) mango grande para bateras con fuente luminosa y conector para hojas.
VI.2 Un (01) mango mediano para bateras con fuente luminosa y conector para hojas.
VI.3 Tres (03) hojas de laringoscopio reusables de fibra ptica tipo Macintosh tamaos 1, 2 y 3.
VI.4 Una (01) hoja de laringoscopio reusable de fibra ptica tipo Miller tamao 1.
VI.5 Una (01) hoja de laringoscopio reusable de fibra ptica tipo Miller tamao 2.
VI.6 Dos (02) lmparas de luz blanca para laringoscopio: Una (01) principal y una (01) de repuesto.
VI.7 Un (01) Estuche rgido, semi-rgido, acolchado para mango y hojas.
VI.8 Un (01) Cargador de bateras.
VI.9 Dos (02) bateras recargables para cada mango: Una (01) principal y una (01) batera de repuesto adicional.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
Un mango para batera (recargable) para laringoscopio de fibra ptica, con iluminacin luz blanca, temperatura de color 5000K o mayor, tiempo de vida
VII.1
20,000 horas o mayor. Incluye batera reusable recargable.
VII.2 Hojas tipo Macintosh con fibra ptica, reusables tamaos 1, 2 y 3.
VII.3 Hoja tipo Miller con fibra ptica reusable tamaos 1 y 2.
VII.4 Hojas esterilizables a 134 C.
VII.5 Cargador de bateras incorporado o externo, 220 VAC, 60 Hz.
VII.6 Bateras recargable de Ion Litio o mejor (de la marca del instrumento).
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 79

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 79 20/03/2017 12:33:24


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0048 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
LINTERNA TIPO LAPICERO
I.1
CDIGO SAP: 20200947
II. DEFINICIN
II.1 Equipo compacto, ligero, con una fuente luminosa, utilizado para el diagnstico en entornos clnicos generales.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como consultorios externos, emergencia, cuidados intensivos, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin
III.1
del personal mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Instrumento que por medio de un sistema de iluminacin basado en una lmpara LED, halgeno o de xenn proporciona una luz brillante para los
V. 1
procesos de diagnstico. Utiliza bateras o pilas como suministro elctrico.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Dos (02) lmparas de luz blanca tipo xenn, halogena o led. Una (01) principal y una (01) de repuesto.
VI.2 Un (01) soporte para depresor lingual.
VI.3 Un (01) estuche de material resistente.
VI.4 Dos (02) juegos de bateras recargables tipo AAA: Una (01) principal y una (01) batera de repuesto adicional.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Carcasa de aluminio o polietileno de alta densidad con pintura resistente a los materiales desinfectantes.
VII.2 Sistema de iluminacin de luz blanca por lmpara tipo Xenn, halgena o LED.
VII.3 Con encendido y apagado sencillo mediante contacto en la pinza metlica tipo clip para su fijado en bata.
VII.4 Cargador de bateras externo, 220 VAC, 60 Hz.
VII.5 Bateras recargable de Ion Litio o mejor (de la marca del instrumento).
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra para el cargador.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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80 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0049 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
MALETN DE ATENCIN MDICA
I.1
CDIGO SAP: 50030386
II. DEFINICIN
II.1 Maletn diseado para atencin mdica, completamente rgido de material sinttico lavable, resistente y ligero. Sistema que guarde los componentes de manera segura.
III. APLICACIN
III.1 Equipo utilizado para atencin mdica intrahospitalaria y extrahospitalaria. Estos equipos estn a disposicin del personal mdico y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Maletn porttil con capacidad para albergar los siguientes equipos: Tensimetro aneroide adulto y peditrico, Estetoscopio adulto y peditrico, Oto-Oftalmoscopio,
V. 1 Linterna y Termmetro digital entre otros.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) Maletn de transporte.
VI.2 Un (01) Tensimetro Aneroide Adulto.
VI.3 Un (01) Tensimetro Aneroide Peditrico.
VI.4 Un (01) Estetoscopio Adulto.
VI.5 Un (01) Estetoscopio Peditrico.
VI.6 Un (01) Oto-Oftalmoscopio.
VI.7 Una (01) Linterna mdica.
VI.8 Un (01) Termmetro digital.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Maletn porttil, resistente a golpes, cadas y uso constante.
Tensimetro aneroide adulto, tipo reloj protegido por vidrio resistente, con perilla de insuflacin de goma suave, con vlvula tipo rosca con brazalete PANI tipo
VII.2 adulto con sistemas de fijacin tipo velcro.
Tensimetro aneroide peditrico, tipo reloj protegido por vidrio resistente, con perilla de insuflacin de goma suave, con vlvula tipo rosca con brazalete PANI tipo
VII.3 peditrico con sistemas de fijacin tipo velcro.
Estetoscopio Adulto con cabezal de cpsula doble en acero inoxidable, aluminio o titanio con sistema de rotacin, una cpsula con diafragma acstico de 4.5 a 5
VII.4 cm y otra de 3 a 3.5 cm de dimetro, ambas con un anillo de goma. Con arco y auriculares ergonmicos, tubo flexible con un largo mnimo de 50 cm. Con dos olivas
auriculares lavables y diseados para ajustarse al odo del usuario. Cuatro unidades de olivas auriculares y dos diafragmas acsticos adicionales.
Estetoscopio peditrico con cabezal de cpsula doble en acero inoxidable, aluminio o titanio con sistema de rotacin, una cpsula con diafragma acstico de 3.2
VII.5 cm y otra de 2 a 3.5 cm de dimetro, ambas con un anillo de goma. Con arco y auriculares ergonmicos, tubo flexible con un largo mnimo de 50 cm. Con dos olivas
auriculares lavables y diseados para ajustarse al odo del usuario. Cuatro unidades de olivas auriculares y dos diafragmas acsticos adicionales.
Oto-oftalmoscopio con mango universal o independiente, metlico inoxidable, antideslizante, con cargador de bateras de sobremesa. Compuesto por rueda de
VII.6 diafragma lineal vertical, diafragma circular pequeo, gran diafragma circular filtro verde. pticas de observacin lentes de -10 a -40 dioptras como mnimo. Con
lupa de vidrio incorporada.
VII.7 Linterna mdica, tipo lapicero con gancho para bolsillo de acero inoxidable desinfectable, con bulbo LED o halgeno.
VII.8 Termmetro digital porttil, a batera.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra. (Solo para el Oto-oftalmoscopio)
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 81

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0050 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
MALETN DE REANIMACIN ADULTO
I.1
CDIGO SAP: 40030054
II. DEFINICIN
Conjunto de dispositivos usados para ventilar y para oxigenar los pacientes en prctica mdica, proporcionando volumen de aire con enriquecimiento
II.1
opcional de oxgeno a los pulmones del paciente.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como emergencia, cuidados intensivos, quirfano, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal
III.1
mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Est constituido por el resucitador manual y laringoscopio. El resucitador est constituido por una bolsa y un juego de vlvulas (de paciente, PEEP y
alivio); el mecanismo del resucitador manual en las condiciones normales es el siguiente, en el lado proximal (cerca del paciente), durante la inspiracin,
V. 1
cuando se exprime el bolso, el diafragma asentado contra los puertos de la exhalacin y la vlvula se abre. Durante la expiracin, la vlvula se cierra y el
diafragma o membrana cae lejos del canal de la exhalacin.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
Un (01) Resucitador Manual Adulto, compuesto por: Una (01) Bolsa de silicona de ms de 1200 ml, una (01) vlvula de paciente, una (01) vlvula PEEP,
VI.1
una (01) vlvula de alivio; y seis (06) o ms mascarillas para paciente adulto, medidas, 3, 4 y 5.
VI.2 Un (01) Laringoscopio Adulto, compuesto por: Un (01) Mango, una (01) batera recargable y cuatro (04) hojas curvas o tipo Macintosh (nmeros 2, 3, 4 y 5).
VI.3 Veinte (20) Tubos orofarngeos de tamaos diferentes para uso adulto.
VI.4 Veinte (20) Tubos nasofarngeos de tamaos diferentes para uso adulto.
VI.5 Veinte (20) Tubos endotraqueales con gua para uso adulto.
VI.6 Cinco (05) Pinzas tipo Magill para uso adulto.
VI.7 Un (01) Cilindro de oxgeno con regulador de presin y flujmetro.
VI.8 Dos (02) lmparas de luz blanca para laringoscopio: Una (01) principal y una (01) de repuesto.
VI.9 Un (01) Maletn de transporte.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Resucitador manual para adultos, esterilizable y con capacidad mayor a 1200 ml.
VII.2 Hojas tipo Macintosh con fibra ptica, reusables tamaos 2, 3, 4 y 5.
VII.3 Esterilizable a 134 C.
VII.4 Mango de laringoscopio con iluminacin LED de 20,000 horas de uso.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra. (Solo para el laringoscopio)
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0051 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
MALETN DE REANIMACIN ADULTO - PEDITRICO
I.1
CDIGO SAP: 40030114
II. DEFINICIN
Conjunto de dispositivos usados para ventilar y para oxigenar los pacientes en prctica mdica, proporcionando volumen de aire con enriquecimiento
II.1 opcional de oxgeno a los pulmones del paciente.
III. APLICACIN
III.1 disposicin del personal mdico, enfermera y otros profesionales deintensivos,
Equipo utilizado en reas asistenciales como emergencia, cuidados quirfano, entre otras reas del tipo peditricas. Estos equipos estn a
la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Est constituido por el resucitador manual y laringoscopio, tanto adultos como peditrico. El resucitador est constituido por una bolsa y un juego de
vlvulas (de paciente, PEEP y alivio); el mecanismo del resucitador manual en las condiciones normales es el siguiente, en el lado prximo (cerca del
V. 1 paciente), durante la inspiracin, cuando se exprime el bolso, el diafragma, asentado contra los puertos de la exhalacin y la vlvula, se abre. Durante la
expiracin, la vlvula se cierra y el diafragma o membrana cae lejos del canal de la exhalacin.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
Un (01) Resucitador Manual Peditrico, compuesto por: Una (01) Bolsa de silicona entre 300ml y 700 ml de capacidad como mnimo, una (01) vlvula de
VI.1 paciente, una (01) vlvula PEEP, una (01) vlvula de alivio; y seis (06) o ms mascarillas para paciente peditrico, medidas 1, 2 y 3.
Un (01) Resucitador Manual Adulto, compuesto por: Una (01) Bolsa de silicona de ms de 1200 ml, una (01) vlvula de paciente, una (01) vlvula PEEP,
VI.2 una (01) vlvula de alivio; y seis (06) o ms mascarillas para paciente adulto, medidas 3, 4 y 5.
VI.3 Un (01) Laringoscopio Adulto, compuesto por: Un (01) Mango, una (01) batera recargable y cuatro (04) hojas curvas o tipo Macintosh (nmeros 2, 3, 4 y 5 ).
VI.4 Un (01) Laringoscopio peditrico, compuesto por: Un (01) Mango, una (01) batera recargable y dos (02) hojas rectas o tipo Miller (nmeros 1 y 2)
VI.5 Veinte (20) Tubos orofarngeos de tamaos diferentes para uso adulto y peditrico.
VI.6 Veinte (20) Tubos nasofarngeos de tamaos diferentes para uso adulto y peditrico.
VI.7 Veinte (20) Tubos endotraqueales con gua para uso adulto y peditrico.
VI.8 Cinco (05) Pinzas tipo Magill para uso adulto y peditrico.
VI.9 Un (01) Cilindro de oxgeno con regulador de presin y flujmetro.
VI.10 Dos (02) lmparas de luz blanca para laringoscopio: Una (01) principal y una (01) de repuesto.
VI.11 Un (01) Maletn de transporte.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Resucitador manual para adultos, esterilizable y con capacidad mayor a 1200 ml.
VII.2 Mango de laringoscopio adulto con iluminacin LED 20,000 horas de uso.
VII.3 Hojas tipo Macintosh con fibra ptica, reusables tamaos 2, 3, 4 y 5.
VII.4 Resucitador manual peditrico, esterilizable, entre 300ml y 700 ml de capacidad como mnimo.
VII.5 Mango de laringoscopio peditrico con iluminacin LED de 20,000 horas de uso.
VII.6 Hojas tipo Miller con fibra ptica, reusables tamaos 1 y 2.
VII.7 Esterilizable a 134 C.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra. (Solo para el laringoscopio)
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 83

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0052 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
MALETN DE REANIMACIN NEONATAL
I.1
CDIGO SAP:40030123
II. DEFINICIN
Conjunto de dispositivos usados para ventilar y para oxigenar los pacientes en prctica mdica, proporcionando volumen de aire con enriquecimiento
II.1
opcional de oxgeno a los pulmones del paciente neonato.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como neonatologa, emergencia, cuidados intensivos, quirfano, entre otras reas de tipo neonatal. Estos equipos
III.1
estn a disposicin del personal mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Est constituido por el resucitador manual y laringoscopio de uso neonatal. El resucitador est constituido por una bolsa y un juego de vlvulas (de
paciente, PEEP y alivio); el mecanismo del resucitador manual en las condiciones normales es el siguiente, en el lado prximo (cerca del paciente),
V. 1 durante la inspiracin, cuando se exprime la bolsa el diafragma asentado contra los puertos de la exhalacin y la vlvula se abre. Durante la expiracin, la
vlvula se cierra y la aleta cae lejos del canal de la exhalacin.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
Un (01) Resucitador manual neonatal, compuesto por: Una (01) Bolsa de silicona de menos de 400 ml, una (01) vlvula de paciente, una (01) vlvula
VI.1
PEEP, una (01) vlvula de alivio; y seis (06) o ms mascarillas para paciente neonatal, medidas 00, 00A y 1.
VI.2 Un (01) Laringoscopio Neonatal, compuesto por: Un (01) Mango, una (01) batera recargable y tres (03) hojas rectas o tipo Miller (nmeros 00 y 0)
VI.3 Veinte (20) Tubos orofarngeos de tamaos diferentes para uso neonatal.
VI.4 Veinte (20) Tubos nasofarngeos de tamaos diferentes para uso neonatal.
VI.5 Veinte (20) Tubos endotraqueales con gua de tamaos diferentes para uso neonatal.
VI.6 Cinco (05) Pinzas tipo Magill para uso neonatal.
VI.7 Un (01) Cilindro de oxgeno con regulador de presin y flujmetro.
VI.8 Dos (02) lmparas de luz blanca para laringoscopio: Una (01) principal y una (01) de repuesto.
VI.9 Un (01) Maletn de transporte.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Resucitador manual para neonatos, esterilizable y con capacidad menor a 400 ml.
VII.2 Hojas tipo Miller con fibra ptica, reusables tamaos 00 y 0.
VII.3 Esterilizable a 134 C.
VII.4 Mango de laringoscopio con iluminacin LED de 20,000 horas de uso.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra. (Solo para el laringoscopio)
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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84 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0053 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
MALETN DE REANIMACIN PEDITRICO
I.1
CDIGO SAP: 40030115
II. DEFINICIN
Conjunto de dispositivos usados para ventilar y para oxigenar los pacientes en prctica mdica, proporcionando volumen de aire con enriquecimiento
II.1
opcional de oxgeno a los pulmones del paciente.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como pediatra, emergencia, cuidados intensivos, quirfano, entre otras reas del tipo peditrica. Estos equipos
III.1
estn a disposicin del personal mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Est constituido por el resucitador manual y laringoscopio peditrico. El resucitador est constituido por una bolsa y un juego de vlvulas (de paciente,
PEEP y alivio); el mecanismo del resucitador manual en las condiciones normales es el siguiente, en el lado prximo (cerca del paciente), durante la
V. 1
inspiracin, cuando se exprime la bolsa, el diafragma asentado contra los puertos de la exhalacin y la vlvula se abre. Durante la expiracin, la vlvula
se cierra y la aleta cae lejos del canal de la exhalacin.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
Un (01) Resucitador Manual Peditrico, compuesto por: Una (01) Bolsa de silicona de entre 400ml y 1000 ml de capacidad, una (01) vlvula de paciente,
VI.1
una (01) vlvula PEEP, una (01) vlvula de alivio; y seis (06) o ms mascarillas para paciente peditrico, medidas 1, 2 y 3.
VI.2 Un (01) Laringoscopio peditrico, compuesto por: Un (01) Mango, Una (01) batera recargable y tres (03) hojas rectas o tipo Miller (nmeros 1, 2 y 3).
VI.3 Veinte (20) Tubos orofarngeos de tamaos diferentes para uso peditrico.
VI.4 Veinte (20) Tubos nasofarngeos de tamaos diferentes para uso peditrico.
VI.5 Veinte (20) Tubos endotraqueales con gua para uso peditrico.
VI.6 Cinco (05) Pinzas tipo Magill para uso peditrico.
VI.7 Un (01) Cilindro de oxgeno con regulador de presin y flujmetro.
VI.8 Dos (02) lmparas de luz blanca para laringoscopio: Una (01) principal y una (01) de repuesto.
VI.9 Un (01) Maletn de transporte.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Resucitador manual peditrico, esterilizable, entre 300ml y 700 ml de capacidad como mnimo.
VII.2 Mango de laringoscopio peditrico con iluminacin LED de 20,000 horas de uso.
VII.3 Hojas tipo Miller con fibra ptica, reusables tamaos 1, 2 y 3.
VII.4 Esterilizable a 134 C.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra. (Solo para el laringoscopio)
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 85

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0054 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
MARTILLO DE REFLEJOS
I.1
CDIGO SAP: 20200980
II. DEFINICIN
II.1 Es un instrumento de uso en la prctica mdica para evaluar la activacin de un reflejo.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como consultorios externos, rehabilitacin fsica, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal
III.1
mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Mazo de percusin con una cabeza de goma que se utiliza para golpear sobre tendones, msculos y nervios, con el fin de comprobar la activacin de un
V. 1
reflejo.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) cabezal.
VI.2 Un (01) mango.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Cabezal fabricado de goma.
VII.2 Cuerpo y mango fabricado de acero inoxidable, con un acabado satinado o mate.
VII.3 Debe permitir ser lavado con detergente enzimticos, con PH neutro bacteriostticos.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 No requiere.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
Certificado de Gestin de la Calidad ISO 9001 o en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/
IX.1
EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


86 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 86 20/03/2017 12:33:27


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0055 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
MECHERO DE BUNSEN
I.1
CDIGO SAP: 30102119
II. DEFINICIN
II.1 Un mechero es un instrumento utilizado en los laboratorios para calentar o esterilizar muestras o reactivos qumicos. Provee una transmisin muy rpida
de calor intenso en el laboratorio. Es un quemador de gas, siendo la llama producto de la combustin de una mezcla de aire y gas butano.
III. APLICACIN
III.1 Equipo utilizado en reas de laboratorio, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal de laboratorio y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
El quemador tiene una base pesada en la que se introduce el suministro de gas. De all parte un tubo vertical por el que el gas fluye atravesando un
pequeo agujero en el fondo de tubo. Algunas perforaciones en los laterales del tubo permiten la entrada de aire en el flujo de gas (gracias al efecto
V. 1
Venturi) proporcionando una mezcla inflamable a la salida de los gases, en la parte superior del tubo, en donde se produce la combustin y se convierte
en un equipo de uso muy eficaz para la qumica avanzada.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) conducto de salida.
VI.2 Un (01) Cuello o tubo de combustin.
VI.3 Un (01) Regulador de ingreso de aire.
VI.4 Un (01) Ingreso de gas.
VI.5 Un (01) Regulador de ingreso de gas.
VI.6 Un (01) Base o pedestal.
VI.7 Una (01) Manguera de suministro de gas.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Material: acero inoxidable.
VII.2 Longitud del tubo: hasta 155 mm.
VII.3 Dimetro de tubo: 16 mm.
VII.4 Llave reguladora de ingreso de gas de 3/4.
VII.5 Llave reguladora de ingreso de aire de 1/4.
VII.6 Apto para trabajar con gas natural.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro de presin para gas butano/propano (45/57 mbar) y gas natural (18/25 mbar).
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de presiones y flujos validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 87

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0056 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
MINI GIMNASIO
I.1
CDIGO SAP: 150050157
II. DEFINICIN
II.1 Dispositivo usado para el entrenamiento, refuerzos, entre otros. Para ejercicio diario o segn el tratamiento.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como medicina fsica, rehabilitacin entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal tcnico de
III.1
rehabilitacin, mdico y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo que permite realizar esfuerzo fsico controlado, ajustable y variable, de acuerdo al trabajo asignado a realizar. De transmisin de movimiento,
V. 1 fuerza y potencia, a travs de un sistema de poleas y cables, recubiertos ajustables y asegurables a la estructura del equipo, que permite realizar
diferentes rutinas que focalizan las reas de trabajo fsico de acuerdo a las disposiciones del personal asistencial de rehabilitacin.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) Sistema de manejo mediante cables, poleas y palancas.
VI.2 Un (01) Asiento cmodo para el usuario, con respaldo graduable y alto uso.
VI.3 Un (01) Porta pesas trasera compatible con pesas estndar.
VI.4 Una (01) Barra de seguridad para pesas.
VI.5 Un (01) Sistema de pesas incluido, para carga de esfuerzo.
VI.6 Una (01) Barra alternativa para trabajar musculatura dorsal, bceps y trceps.
VI.7 Un (01) Sistema de palancas para trabajos en brazos.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Estructura de acero o metal resistente a los esfuerzos.
VII.2 Base con tres pies de apoyo para mejor estabilidad.
VII.3 Para realizar flexiones, ejercicios de piernas, bceps y espalda.
VII.4 Colchonetas de asiento como espaldar resistente al alto uso.
VII.5 Dimensiones aproximadas: 200 cm alto, 175 cm profundidad.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Base o piso nivelado.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de Gestin de la Calidad ISO 9001 o en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


88 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0057 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
MONTURA PARA OFTALMOLOGA
I.1
CDIGO SAP: 20700178
II. DEFINICIN
Es un dispositivo mecnico ptico, con mecanismo de intercambio de lentes de prueba de diferentes medidas y caractersticas, que se usa comnmente
II.1
para realizar el examen de las caractersticas visuales del paciente.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas de oftalmologa entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal tcnico de oftalmologa, mdico, enfermera y
III.1
otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
V. 1 Equipo basado en una montura mecnica ajustable para realizar los procedimientos de examinacin de las capacidades visuales del paciente.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) montura de metal ligero, resistente o plstico.
VI.2 Una (01) caja transportadora.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Montura graduada, regulable, ligeras, totalmente ergonmicas y confortables.
VII.2 Con aros giratorios para usar tres (03) o ms lunas al mismo tiempo.
VII.3 Longitud e inclinacin de las varillas graduable.
VII.4 Puente y distancia a la nariz graduable.
VII.5 Caja para transportar la montura fabricada en madera o material resistente.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Se requiere que el ambiente est libre de polucin y grasas, as como tener temperatura y humedad controlada para evitar contaminacin de los lentes.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificacin ISO 15004-1 sobre el uso de instrumentos oftalmolgicos.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 89

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0058 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
NEBULIZADOR PORTTIL
I.1
CDIGO SAP: 40030132
II. DEFINICIN
Equipo que se encarga de la pulverizacin de una muestra de medicamento para formar una nube de menor peso que el conjunto a diluir, de manera que,
II.1
permita una perfusin ms eficiente del mismo a nivel de los pulmones.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como emergencia, cuidados intensivos, quirfano, hospitalizacin, entre otras reas. Estos equipos estn a
III.1
disposicin del personal mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo que funciona en base al paso de aire a travs de un filtro de micropartculas, este aire es introducido de manera forzada por un motor, que oscila
a altas frecuencias, en una cmara de compresin. Como resultado, el aire es expelido a presin e introducido a la cmara de dosificacin, agitando el
V.1
lquido y pulverizndolo (formacin de gotas de diferentes tamaos), las gotas ms grandes y pesadas vuelven a repetir el proceso de pulverizado hasta
que se logre una nube de gotas muy pequeas que sern administradas al paciente a travs de una mascarilla de silicona o bigotera.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) Sistema de compresin de aire, por medio de motor elctrico.
VI.2 Un (01) Filtro de entrada de aire.
VI.3 Veinte (20) Cnulas y/o conexiones de tipo manguera siliconada.
VI.4 Seis (06) o ms Mascarillas (nmeros 00, 00A y 1) o bigotera en caso de neonatos.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Equipo para uso de sobremesa, porttil.
VII.2 Capacidad de suministrar flujo de hasta 8 litros como mnimo.
VII.3 Dimensin de partculas nebulizadas menores o iguales a 5 micras (um).
VII.4 Presin de salida de aire ajustable de 0 a 3 kg/cm como mnimo.
VII.5 Nivel de ruido menos o igual a 65 dB a 1 metro de distancia.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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90 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0059 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
OFTALMOSCOPIO DIRECTO
I.1
CDIGO SAP: 40110041
II. DEFINICIN
Equipo que permite visualizar de manera ampliada el fondo del ojo de un paciente, ofrece una imagen directa, no invertida de la retina, para exmenes
II.1 de revisin en los servicios de oftalmologa. Mediante esta tcnica se puede observar el fondo de ojo (mcula, papila, vasos) pero tambin el resto de
estructuras oculares (prpados, segmento anterior, medios intraoculares).
III. APLICACIN
Equipo utilizado reas asistenciales como consultorio de oftalmologa, emergencia, triaje entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal
III.1
mdico y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Es un equipo cuyo funcionamiento se basa en la reflexin por espejos de un rayo de luz que va al paciente, consta de un sistema de iluminacin para
V. 1
enviar luz sobre la retina, este efecto generar una imagen directa de la retina a los ojos del operador, que permitir su anlisis.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) Cabezal de Oftalmologa con sistema de iluminacin.
VI.2 Un (01) Mango para Oftalmologa grande o mediano con contenedor de bateras recargables estndar.
VI.3 Dos (02) Lmparas de iluminacin para oftalmoscopio. Una principal y otra de repuesto.
VI.4 Un (01) cargador de bateras apto para trabajo a 220 voltios (puede ser integrado en el mango).
VI.5 Un (01) estuche porta-equipo.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Fuente de iluminacin halgena o Led de alto rendimiento y brillo.
VII.2 Compensacin de refraccin con banco de lentes en al menos 28 dioptras diferentes (sin combinacin de lentes).
VII.3 Apertura para iluminacin de hendidura y de fijacin.
VII.4 Filtro para iluminacin libre de rojo (filtro verde) y para uso de fluorescencia (filtro azul cobalto).
VII.5 Banco de diafragmas para uso en pupilas pequeas y dilatadas.
VII.6 Mango con control de nivel de iluminacin, a 3.5 voltios, con batera recargable incluida.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 91

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0060 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
OTOSCOPIO
I.1
CDIGO SAP: 40110043
II. DEFINICIN
Dispositivo mdico con un haz de luz, que sirva para visualizar y examinar el conducto auditivo externo y la zona del tmpano, a efectos de revisar la
II.1
causa de algunos sntomas como el dolor o la prdida de la audicin, as como para encontrar cuerpos extraos en el conducto auditivo.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como emergencia, triaje, consultorios de Otorrinolaringologa, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin
III.1
del personal mdico y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Sistema de iluminacin compuesto por: una (01) fuente de luz, cuya iluminacin es enviada por algn medio hacia una punta, que se encuentra adosada
V. 1 a una lupa de aumento y permite la exploracin del canal auditivo del paciente, en bsqueda de revisar signos de daos, inflamaciones y/o la presencia
de cuerpos extraos.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) Cabezal de Otoscopa con sistema de iluminacin hacia la punta de otoscopio y adaptador para sistema de insuflacin manual.
VI.2 Un (01) Mango de Otoscopa grande o mediano con contenedor de bateras recargables estndar.
VI.3 Dos (02) Lmparas de iluminacin para otoscopio. Una principal y otra de repuesto.
Tres (03) juegos de espculos reusables y esterizables en autoclave, cada juego estar compuesto por al menos 05 espculos de diferentes tamaos entre
VI.4
2 y 5.5 mm aproximadamente.
VI.5 Cincuenta (50) espculos desechables de diferentes dimetros de punta (2.5mm y 5.5mm) para exmenes de rutina.
VI.6 Dos (02) lupas para visualizacin timpnica.
VI.7 Un (01) Sistema de insuflacin (bulbo y adaptador al cabezal de otoscopa).
VI.8 Una (01) Batera recargable de repuesto para el otoscopio.
VI.9 Un (01) Estuche porta equipo.
VI.10 Un (01) cargador para batera recargable de sobre mesa o incorporado en el mango.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Fuente de iluminacin halgena o Led de alto rendimiento y brillo.
VII.2 Batera recargable para mango de otoscopio de 3.5 Voltios DC.
VII.3 Con control de nivel de iluminacin de fcil acceso desde el mango o cabezal.
VII.4 Espculos esterilizables en autoclave y de fcil intercambio, estndares para el equipo. Lupas, extrables giratorias, desinfectables y de fcil intercambio.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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92 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0061 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
OTOSCOPIO DE FIBRA PTICA
I.1
CDIGO SAP: 40110134
II. DEFINICIN
Dispositivo mdico con un haz de luz, que sirve para visualizar y examinar el conducto auditivo externo y la zona del tmpano, a efectos de identificar la
II.1
causa de algunos sntomas como el dolor o la perdida de la audicin, as como para encontrar cuerpos extraos en el conducto auditivo.
III. APLICACIN
Equipo utilizado reas asistenciales como emergencia, triaje, consultorios de Otorrinolaringologa, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del
III.1
personal mdico y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Sistema de iluminacin compuesto por: una (01) fuente de luz, cuya iluminacin es enviada por algn medio hacia una punta, que se encuentra adosada a una lupa
V. 1
de aumento y permite la exploracin del canal auditivo del paciente, en bsqueda de revisar signos de daos, inflamaciones y/o la presencia de cuerpos extraos.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) Cabezal de Otoscopia con sistema de iluminacin hacia la punta de otoscopio y adaptador para sistema de insuflacin manual.
VI.2 Un (01) Mango de Otoscopia grande o mediano con contenedor de bateras recargables estndar.
VI.3 Dos (02) Lmparas de iluminacin para otoscopio. Una principal y otra de repuesto.
Tres (03) juegos de espculos reusables y esterizables en autoclave, cada juego estar compuesto por al menos 05 espculos de diferentes tamaos entre
VI.4
2 y 5.5 mm aproximadamente.
VI.5 Cincuenta (50) espculos desechables de diferentes dimetros de punta (2.5mm y 5.5mm) para exmenes de rutina.
VI.6 Un (01) Sistema de insuflacin (bulbo y adaptador al cabezal de otoscopia).
VI.7 Una (01) Batera recargable de repuesto para el otoscopio.
VI.8 Un (01) Estuche porta equipo.
VI.9 Un (01) cargador para batera recargable de sobre mesa o incorporado en el mango.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Fuente de iluminacin halgena o Led de alto rendimiento y brillo.
VII.2 Sistema de transmisin de iluminacin a travs de fibra ptica, que permite la generacin de un campo de iluminacin uniforme.
VII.3 Batera recargable para mango de otoscopio de 3.5 Voltios DC.
VII.4 Con control de nivel de iluminacin de fcil acceso desde el mango o cabezal.
VII.5 Espculos esterilizables en autoclave y de fcil intercambio, estndares para el equipo. Lupas, desinfectables y de fcil intercambio.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 93

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 93 20/03/2017 12:33:31


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0062 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
PANTOSCOPIO
I.1
CDIGO SAP: 40110044
II. DEFINICIN
Equipo mdico utilizado como base de apoyo para diagnstico, para los exmenes de ojos, odos y faringe/laringe. Compuesto por: Oftalmoscopio,
II.1 Otoscopio y Laringoscopio.
III. APLICACIN
III.1 Equipo utilizado en reas asistenciales como emergencia, triaje, consultorios de Otorrinolaringologa, Oftalmologa, entre otras reas. Estos equipos estn
a disposicin del personal mdico y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo de revisin de tipo visual de mango nico con batera recargable y cabezales intercambiables, de acuerdo a la necesidad del usuario, para
V. 1 oftalmoscopia, laringoscopia y otoscopia.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
Un (01) Cabezal de Oftalmoscopia, compuesto de rueda de diafragma con diafragma lineal vertical, diafragma circular pequeo y diafragma circular grande, con
VI.1 sistema de proteccin contra polvo y humedad, filtros para iluminacin libre de rojo (filtro verde), con pticas de observacin de -10 a +40 dioptras como mnimo.
Un (01) Cabezal de Otoscopia, compuesta por una lupa de vidrio o resina de alta resistencia a las rayaduras, con capacidad para otoscopa neumtica y adaptable a
VI.2 diferentes espculos de examinacin, con bombilla para otoscopa neumtica, con cuatro (04) juegos de espculos reusables y esterilizables de diferentes medidas
entre 2.0mm a 5.0mm.
Cuatro (04) espejos larngeos u hojas para Laringoscopa de tipo Macintosh o curvas en tamaos 1, 2, 3 y 4; y Cuatro (04) de tipo Miller en tamaos 1, 2, 3 y 4 de
VI.3 acero inoxidable, autoclavables, con transmisin de iluminacin a travs de fibra ptica.
Un (01) mango adaptable a los cabezales de oftalmoscopia, otoscopia y hojas de laringoscopia; o en su defecto con tres (03) mangos diferentes compatibles con los
VI.4 tipos de uso del equipo. En material acero inoxidable, con mando de control de nivel de iluminacin.
VI.5 Tres (03) unidades de iluminacin de tipo Halgeno o LED de acuerdo a la cantidad de cabezales y compatibles con cada uno de ellos, de alto brillo y rendimiento.
VI.6 Una (01) batera recargable para mango de otoscopio de 3.5 Voltios DC.
VI.7 Una (01) batera recargable para mango de otoscopio de 3.5 Voltios DC de respaldo adicional.
VI.8 Seis (06) bulbos de luz halgena o led: dos (02) para Oftalmoscopio, dos(02) para otoscopio y dos para hoja de Laringoscopio, adicionales de repuesto.
VI.9 Un (01) Adaptador cargador o sistema de alimentacin para los componentes del Pantoscopio.
VI.10 Un (01) Estuche porta equipo.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Porttil, intercambiable y de fcil adaptabilidad.
VII.2 Sistema de transmisin de iluminacin a travs de fibra ptica, que permite la generacin de un campo de iluminacin uniforme.
VII.3 Batera recargable para mango de Pantoscopio de 3.5 Voltios DC.
VII.4 Con control de nivel de iluminacin de fcil acceso desde el mango o cabezal.
VII.5 Espculos, espejos larngeos y hojas de laringoscopio, esterilizables y lupas desinfectables. De fcil intercambio, estndares para el equipo.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


94 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0063 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
PANTOSCOPIO PEDITRICO
I.1
CDIGO SAP: 40110045
II. DEFINICIN
II.1 Equipo mdico utilizado como base de apoyo para diagnstico, para los exmenes de ojos, odos y faringe/laringe. Compuesto por: Oftalmoscopio,
Otoscopio y Laringoscopio.
III. APLICACIN
III.1 Equipo utilizado reas asistenciales como pediatra, emergencia, triaje, consultorios de Otorrinolaringologa, Oftalmologa, entre otras reas reas de
atencin peditrica. Estos equipos estn a disposicin del personal mdico y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo de revisin de tipo visual con mango nico con batera recargable y cabezales intercambiables, de acuerdo a la necesidad del usuario, de
V. 1 oftalmoscopio, laringoscopio y otoscopio.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
Un (01) Cabezal de Oftalmoscopia, compuesto de rueda de diafragma, con diafragma lineal vertical, diafragma circular pequeo y diafragma circular grande, con
VI.1 sistema de proteccin contra polvo y humedad, filtros para iluminacin libre de rojo (filtro verde), con pticas de observacin de -25 a +20 dioptras como mnimo.
Un (01) Cabezal de Otoscopia, compuesta por una lupa de vidrio o resina de alta resistencia a las rayaduras, con capacidad para otoscopa neumtica y adaptable a
VI.2 diferentes espculos de examinacin, con bombilla para otoscopa neumtica, con cuatro (04) juegos de espculos reusables y esterilizables de diferentes medidas
entre 2.0 mm a 5.0 mm.
Dos (02) espejos larngeos u hojas para Laringoscopia de tipo Macintosh o curvas en tamaos 1 y 2; y Dos (02) hojas de tipo Miller en tamaos 1 y 2 de acero
VI.3 inoxidable, autoclavables, con transmisin de iluminacin a travs de fibra ptica.
Un (01) mango adaptable a los cabezales de oftalmoscopia, otoscopia y hojas de laringoscopia, o en su defecto con tres (03) mangos diferentes compatibles con los
VI.4 tipos de uso del equipo. En material acero inoxidable, con mando de control de nivel de iluminacin.
VI.5 Tres (03) unidades de iluminacin de tipo Halgeno o LED de acuerdo a la cantidad de cabezales y compatibles con cada uno de ellos, de alto brillo y rendimiento.
VI.6 Una (01) batera recargable para mango de otoscopio de 3.5 Voltios DC.
VI.7 Una (01) batera recargable para mango de otoscopio de 3.5 Voltios DC de respaldo adicional.
VI.8 Seis (06) bulbos de luz halgena o led: dos (02) para Oftalmoscopio, dos(02) para otoscopio y dos para hoja de Laringoscopio, adicionales de repuesto.
VI.9 Un (01) Adaptador cargador o sistema de alimentacin para los componentes del Pantoscopio.
VI.10 Un (01) Estuche porta equipo.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Porttil, intercambiable y de fcil adaptabilidad.
VII.2 Sistema de transmisin de iluminacin a travs de fibra ptica, que permite la generacin de un campo de iluminacin uniforme.
VII.3 Batera recargable para mango de Pantoscopio de 3.5 Voltios DC.
VII.4 Con control de nivel de iluminacin de fcil acceso desde el mango o cabezal.
VII.5 Espculos, espejos larngeos y hojas de laringoscopio, esterilizables y lupas desinfectables. De fcil intercambio, estndares para el equipo.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 95

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0064 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
POLEA DE PARED
I.1
CDIGO SAP: 70020340
II. DEFINICIN
Conjunto de poleas y cuerdas usados para la prctica de la poleoterapia pasiva, la misma que permite ejercitar y movilizar los msculos y articulaciones
II.1
de ambos miembros superiores. til para rehabilitar las articulaciones de codo y hombro.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como medicina fsica, rehabilitacin, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal mdico,
III.1
fisioterapeutas y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Sistema basado en una cuerda con manoplas fijada a una altura que exige tener los msculos de los hombros en trabajo, la cuerda circula por dos poleas
V. 1 que permiten el balance entre los dos miembros superiores completos ejercitando tanto las articulaciones y msculos de la mano, mueca, codo, hombro
y brazo sin ejercer mayores esfuerzo.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) Sistema de fijacin en pared con regulacin de altura.
VI.2 Un (01) Sistema de dos poleas.
VI.3 Una (01) cuerda multifibra de nylon.
VI.4 Un (01) Juego de manoplas.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Sistema de regulacin de la separacin entre poleas.
VII.2 Sistema de regulacin de la altura.
VII.3 Cuerda de nylon con longitud regulable.
VII.4 Manoplas o agarraderas de goma o siliconadas.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Solo pared que soporte el esfuerzo de la accin del mecanismo sobre los anclajes.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de Gestin de la Calidad ISO 9001 o en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


96 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 96 20/03/2017 12:33:32


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0065 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
RELOJ CRONMETRO PARA LABORATORIO
I.1
CDIGO SAP: 140010072
II. DEFINICIN
II.1 Dispositivo usado para controlar tiempos y periodos.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como laboratorio clnico, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal de laboratorio y otros
III.1
profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
V. 1 El dispositivo es un cronmetro que permite mantener el registro de paso del tiempo, permitiendo inclusive una breve integracin.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) Pantalla digital.
VI.2 Un (01) Teclado de control.
VI.3 Un (01) Botn de reseteo.
VI.4 Una (01) Fuente de alimentacin por bateras incorporadas.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Cubierta plstica de ABS o polmero resistente a lquidos abrasivo y luz solar.
VII.2 Visualizacin digital.
VII.3 Con funciones de memoria.
VII.4 Control: Inicio, parada y reset.
VII.5 Precisin: +/- 0.01 minuto.
VII.6 Lectura de cero a 999.99 minutos.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 No presenta.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
Certificado de Gestin de la Calidad ISO 9001 o en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/
IX.1
EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 97

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0066 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
RESUCITADOR MANUAL ADULTO
I.1
CDIGO SAP: 40030076
II. DEFINICIN
Dispositivo usado para ventilar y para oxigenar los pacientes en prctica mdica, proporcionando volumen de aire con enriquecimiento opcional de
II.1
oxgeno a los pulmones del paciente.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como emergencia, cuidados intensivos, quirfano, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del
III.1
personal mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
El resucitador est constituido por una bolsa y un juego de vlvulas (de paciente y alivio); el mecanismo del resucitador manual en las condiciones
V. 1 normales es el siguiente, en el lado prximo (cerca del paciente), durante la inspiracin, cuando se exprime la bolsa, el diafragma asentado contra los
puertos de la exhalacin y la vlvula se abre. Durante la expiracin, la vlvula se cierra y la aleta cae lejos del canal de la exhalacin.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) Bolsa autoinflable de silicona de ms de 1200 ml.
VI.2 Una (01) vlvula unidireccional de paciente.
VI.3 Una (01) vlvula de alivio.
VI.4 Diez (10) Bolsas de reservorio de Oxgeno.
VI.5 Diez (10) lneas de muestra con conexin a Baln de Oxgeno.
VI.6 Diez (10) o ms mascarillas para paciente adulto, en medidas 3, 4 y 5.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Resucitador manual para adultos, esterilizable y con capacidad mayor a 1200 ml.
VII.2 Esterilizable a 134 C.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 No presenta.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


98 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0067 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
RESUCITADOR MANUAL ADULTO CON VLVULA PEEP
I.1
CDIGO SAP: 20202122
II. DEFINICIN
Dispositivo usado para ventilar y para oxigenar los pacientes en prctica mdica, proporcionando volumen de aire con enriquecimiento opcional de
II.1
oxgeno a los pulmones del paciente.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como emergencia, cuidados intensivos, quirfano, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del
III.1
personal mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
El resucitador est constituido por una bolsa y un juego de vlvulas (de paciente, PEEP y alivio); el mecanismo del resucitador manual en las condiciones
V. 1 normales es el siguiente, en el lado prximo (cerca del paciente), durante la inspiracin, cuando se exprime la bolsa, el diafragma asentado contra los
puertos de la exhalacin y la vlvula se abre. Durante la expiracin, la vlvula se cierra y la aleta cae lejos del canal de la exhalacin.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) Bolsa autoinflable de silicona de ms de 1200 ml.
VI.2 Una (01) vlvula unidireccional de paciente.
VI.3 Una (01) vlvula PEEP.
VI.4 Una (01) vlvula de alivio.
VI.5 Diez (10) Bolsas de reservorio de Oxgeno.
VI.6 Diez (10) lneas de muestra con conexin a Baln de Oxgeno.
VI.7 Diez (10) o ms mascarillas para paciente adulto, en medidas 3, 4 y 5.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Resucitador manual para adultos, esterilizable y con capacidad mayor a 1200 ml.
VII.2 Esterilizable a 134 C.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 No presenta.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 99

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0068 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
RESUCITADOR MANUAL NEONATAL
I.1
CDIGO SAP: 40030077
II. DEFINICIN
Dispositivo usado para ventilar y para oxigenar los pacientes en prctica mdica, proporcionando volumen de aire con enriquecimiento opcional de
II.1
oxgeno a los pulmones del paciente.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como neonatologa, emergencia, cuidados intensivos, quirfano, entre otras reas del tipo neonatal. Estos equipos
III.1
estn a disposicin del personal mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
El resucitador est constituido por una bolsa y un juego de vlvulas (de paciente, PEEP y alivio); el mecanismo del resucitador manual en las condiciones
V. 1 normales es el siguiente, en el lado prximo (cerca del paciente), durante la inspiracin, cuando se exprime el bolso, el diafragma asentado contra los
puertos de la exhalacin y la vlvula se abre. Durante la expiracin, la vlvula se cierra y la aleta cae lejos del canal de la exhalacin.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
Un (01) Resucitador Manual Neonatal, compuesto por: Una (01) Bolsa autoinflable de silicona de menos de 400 ml, una (01) vlvula unidireccional de
VI.1 paciente, una (01) vlvula PEEP (opcional), una (01) vlvula de alivio, una lnea corrugada reservorio de Oxgeno; y seis (06) o ms mascarillas para
paciente neonatal, medidas 0, 0A y 1 .
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Resucitador manual para neonatos, esterilizable y con capacidad menor a 450 ml.
VII.2 Esterilizable a 134 C.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 No presenta.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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100 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0069 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
RESUCITADOR MANUAL PEDITRICO
I.1
CDIGO SAP: 40030164
II. DEFINICIN
Dispositivo usado para ventilar y para oxigenar los pacientes en prctica mdica, proporcionando volumen de aire con enriquecimiento opcional de
II.1
oxgeno a los pulmones del paciente.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como pediatra, emergencia, cuidados intensivos, quirfano, entre otras reas del tipo peditrico. Estos equipos
III.1
estn a disposicin del personal mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
El resucitador est constituido por una bolsa y un juego de vlvulas (de paciente, PEEP y alivio); el mecanismo del resucitador manual en las condiciones
V. 1 normales es el siguiente, en el lado prximo (cerca del paciente), durante la inspiracin, cuando se exprime el bolso, el diafragma asentado contra los
puertos de la exhalacin y la vlvula se abre. Durante la expiracin, la vlvula se cierra y la aleta cae lejos del canal de la exhalacin.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
Un (01) Resucitador Manual Peditrico, compuesto por: Una (01) Bolsa autoinflable de silicona de 400 a 1000 ml de capacidad, una (01) vlvula
VI.1 unidireccional de paciente, una (01) vlvula PEEP (opcional), una (01) vlvula de alivio, una Bolsa de reservorio de Oxgeno; y seis (06) o ms
mascarillas para paciente peditrico, medidas 1, 2 y 3.
VI.2 Una (01) Bolsa autoinflable de silicona de 400 a 1000 ml de capacidad.
VI.3 Una (01) vlvula unidireccional de paciente.
VI.4 Una (01) vlvula PEEP.
VI.5 Una (01) vlvula de alivio.
VI.6 Diez (10) Bolsas de reservorio de Oxgeno.
VI.7 Diez (10) lneas de muestra con conexin a Baln de oxgeno.
VI.8 Diez (10) o ms mascarillas para paciente peditrico, en medidas 1, 2 y 3.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Resucitador manual para pacientes peditricos, esterilizable y con capacidad mayor a 400 ml y menor a 1000 ml.
VII.2 Esterilizable a 134 C.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 No presenta.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 101

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0070 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
RETINOSCOPIO HENDIDURA
I.1
CDIGO SAP: 40110050
II. DEFINICIN
Dispositivo usado para la determinacin de la refraccin de un ojo, a travs de la interpretacin de la luz reflejada en su retina al ser iluminada,
II.1
permitiendo detectar irregularidades en la crnea y en el cristalino.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como consultorios externos de Oftalmologa, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal
III.1
mdico y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
El Retinoscopio es un sistema de iluminacin que introduce luz en el ojo del paciente; observando los reflejos que aparecen en el ojo se puede conocer el estado refractivo
V. 1
del paciente. Cuando el punto focal del retinoscopio y el ojo coinciden, la imagen del retinoscopio aparece como una lnea claramente enfocada en la pupila del ojo.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) Cabezal para exmenes retinoscopicos de franja y de mancha, con sistema de iluminacin de tipo LED o halgeno.
VI.2 Un (01) Mango de Retinoscopio grande o mediano para batera recargable estndar para retinoscopio.
VI.3 Una (01) batera recargable para mango de retinoscopio de 3.5 Voltios DC.
VI.4 Una (01) tarjetas de fijacin para retinoscopa dinmica como mnimo.
VI.5 Dos (02) Lmparas LED o halgenas de alimentacin de 3.5 Voltios, para retinoscopa de franja. Una principal y otra de repuesto.
VI.6 Dos (02) Lmparas LED o halgenas para retinoscopa de mancha. Una principal y otra de repuesto.
VI.7 Una (01) batera recargable adicional de repuesto.
VI.8 Un (01) Adaptador, cargador de 220 VAC, 60 Hz a 3.5 Voltios para carga de batera recargable.
VI.9 Un (01) Estuche porta equipo
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Con sistema de enfoque y rotacin de retculo.
VII.2 Con sistema de filtrado de polarizacin.
VII.3 Sistema de Iluminacin por lmpara LED o halgena de 3.5 Voltios, de alto brillo y rendimiento.
VII.4 Mango con control de iluminacin, desmontable.
VII.5 Con sistema de enfoque externo.
VII.6 Con sistema de proteccin contra el polvo.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro por cargador adaptador elctrico monofsico, 220 VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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102 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0071 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
RUEDA PARA EJERCICIO DE HOMBROS
I.1
CDIGO SAP: 150050136
II. DEFINICIN
Sistema de movilizacin y ejercitamiento de miembros superiores a travs de la repeticin de un movimiento circular, manipulando una rueda sujeta en
II.1
un montante (o pared) a travs de un mango, para rehabilitacin.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como Rehabilitacin fsica, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal mdico, profesionales
III.1
fisioterapeutas y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
La Rueda para hombros o rueda para ejercitar los hombros, es bsicamente un timn o brazo palanca que permite su manipulacin en un movimiento
V. 1
circular, que permite ejercitar los miembros superiores ofreciendo una suave resistencia que puede ser ajustable.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) Cuerpo de sistema de resistencia con brazo principal o rueda centrado con mango que permite la libre manipulacin por el usuario.
VI.2 Un (01) Sistema de soporte o adosamiento a pared de firme sujecin, fabricado en material resistente a la corrosin y/o abrasin.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Con sistema de programacin digital o ajuste mecnico manual del nivel de resistencia del giro de la rueda.
VII.2 Con sistema de visualizacin de tiempo de ejercitamiento.
VII.3 Fcil limpieza y montaje.
VII.4 Con sistema de alimentacin de tipo pilas o bateras recargables.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro por cargador adaptador elctrico monofsico, 220 VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra, en caso de ser elctrico.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
Certificado de Gestin de la Calidad ISO 9001 o en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/
IX.2
EEC.

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ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 103

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0072 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
SELLADOR DE BOLSA DE SANGRE
I.1
CDIGO SAP: 30102787
II. DEFINICIN
Equipo utilizado para sellar y cortar las bolsas plsticas para manipular material mdico estril o contaminado, con sellado por impulso electrnico
II.1
aplicado a material altamente conductivo.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como Central de Esterilizacin, Centro Quirrgico, Centro Obsttrico, entre otras reas. Estos equipos estn a
III.1
disposicin del personal de enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Diseo basado en un sistema de generacin de impulso trmico, con capacidad para regular la potencia y tiempo de sellado en funcin del material a
V. 1 sellar (poliestireno y/o polipropileno), con cuchilla que permite cortar sobre los mrgenes de la superficie sellada, de esta manera permite un aislamiento
del material sellado con respecto al medio externo.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) Base selladora conteniendo una cinta de sellado y cinta tefln de base.
VI.2 Un (01) Brazo de tipo abatible, conteniendo una base de silicona y cuchilla de cortado, con empuadura.
VI.3 Un (01) sistema de regulacin de potencia de impulso y tiempo de sellado.
VI.4 Un (01) cinta de sellado de alambre nicrom.
VI.5 Un (01) cinta de tefln de aislado de alambre nicrom contra la superficie de la base.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Con potencia de sellado regulable entre 300W y 400W.
VII.2 Con longitud mxima de sellado de 200 mm.
VII.3 Grosor mximo de sellado 0.3 mm.
VII.4 Con ajuste del tiempo de sellado de 0.2 seg a 1.5 seg.
VII.5 Ancho de sellado 2 mm.
VII.6 Dimensiones aproximadas 80 x 320 x 150 mm.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
Suministro por cargador adaptador elctrico monofsico, 220 VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra, con sistema de proteccin trmica de
VIII.1
emergencia.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad ISO 9001 o en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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104 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0073 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
SIERRA ELCTRICA PARA CORTAR YESO
I.1
CDIGO SAP: 40090053
II. DEFINICIN
Dispositivo usado para el corte de diversos materiales por medio del movimiento semicircular de un elemento de corte de tipo dentado, alimentado por el
II.1
giro de un motor elctrico regulable.
III. APLICACIN
Equipo utilizado reas asistenciales como consultorios externos de Traumatologa, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal
III.1
mdico y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo basado en un motor elctrico de potencia regulable, con un sistema de reduccin de velocidad para transmisin a un eje oscilante de 8 (como
V. 1
mximo) de ngulo de rotacin, para el sistema de corte por medio de disco dentado, en vaivn oscilante.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) Motor elctrico, con cubierta resistente y slida, para uso continuo con intervalos de parada.
VI.2 Una (01) Hoja de sierra circular para cortar yeso de material de altamente resistente.
VI.3 Una (01) Hoja de sierra circular adicional.
VI.4 Una (01) Llave Allen para mantenimiento especialmente para el equipo.
VI.5 Dos (02) Llaves de tuercas para ajuste o liberacin de disco de sierra dentada.
VI.6 Un (01) Estuche para portar la sierra, sus componentes y accesorios.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
Motor elctrico de 350 o 500 Watts aproximadamente, con cojinetes especiales, proteccin contra el polvo de yesos, sistema de ventilacin de motor y
VII.1
compensacin de peso automtico, en todo el cuerpo del equipo.
VII.2 Regulacin continua de 10000 hasta 24000 oscilaciones, a travs de interruptor o selector de potencias.
Motor de marcha segura y silenciosa con nivel de ruido de 52 a 85 dB como mximo (variable de acuerdo a la regulacin seleccionada) con nivel de
VII.3
vibracin no mayor a 2,5 m/s.
VII.4 Hojas de corte de tipo circular dentado, de alta resistencia a la abrasin y corrosin, con dimetros desde 44mm hasta 65mm.
VII.5 Sistema de proteccin elctrica por sobrecarga.
VII.6 Con cable de conexin a la red elctrica de al menos 5 metros de longitud con espiga plana.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 105

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0074 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
SILLN DE OTORRINOLARINGOLOGA
I.1
CDIGO SAP: 70010174
II. DEFINICIN
Silln utilizado para mantener el posicionamiento del paciente durante los procedimientos de otorrinolaringologa, con diferentes posicionamientos del
II.1
espaldar y con altura variable para permitir un uso adecuado.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como otorrinolaringologa, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal mdico, enfermera y
III.1
otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo basado en una plataforma mvil con elevacin/descenso neumtica de activacin elctrica, con diferentes posicionamientos, con cojines cmodos
V. 1
y de fcil limpieza y desinfeccin.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
Una (01) Estructura principal conformada por asiento, respaldar, cabecera y braceras, de base en esponja de alta densidad con cobertura de poliuretano
VI.1
de alta resistencia y de fcil lavado.
VI.2 Un (01) Motor elctrico para control de elevacin del silln.
VI.3 Dos (02) Braseras y una (01) Cabecera desmontable y/o abatibles
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
Sistema de control semi automtico con movimientos de trendelenburg, accionado por botonera, con movimiento sincronizado de espaldar y base de
VII.1
piernas.
VII.2 Con cabecera y brazos abatible y/o desmontables. Ajuste del doblez de la seccin de piernas, a la altura de la rodilla (0 hasta 90 aproximadamente).
VII.3 Con capacidad de soporte de peso mnimo de 120 Kg.
Con sistema de elevacin y descenso de tipo neumtico con accionamiento de tipo elctrico para movimiento suave y confortable al paciente, con
VII.4
mandos de tipo botoneras y/o pedal.
VII.5 Rango de desplazamiento vertical de 51 hasta 76 cm.
VII.6 Con rotacin horizontal regulable de hasta 180.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


106 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0075 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
SISTEMA DE PRESIN POSITIVA O CONTINUA EN LA VA AREAS NASAL (CPAP)
I.1
CDIGO SAP: 40030078
II. DEFINICIN
El sistema de presin positiva o continua en las vas areas nasal (CPAP), es una modalidad de Ventilacin Mecnica No Invasiva - VMNI, que
II.1 proporciona una presin positiva en las vas areas, facilitando la mecnica respiratoria del paciente, es decir aumenta el reclutamiento alveolar en
situaciones de colapso total o parcial. Tambin es til para casos de apnea respiratoria durante el sueo.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como Unidades de Cuidados Intensivos, Unidades de Cuidados Intermedios, Neonatologa, Hospitalizacin
III.1
Peditrica, Emergencia, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal mdico y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Equipo basado en un sistema de ventilacin mecnica que impulsa una presin de aire positiva, la misma que deber haber sido previamente
V. 1 calentada y humidificada de acuerdo a las caractersticas del requerimiento del paciente, y que ser administrado a este por medio de un sistema de
tubos corrugados y mascarillas, o bigoteras, en las vas areas con la finalidad de mantener el reclutamiento alveolar activo, evitando su colapso.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
Un (01) Generador de presin positiva en el circuito que permita regular y controlar el flujo y presin administrados al paciente, con mezcla a
VI.1
presiones controladas, de tipo blender, de aire y oxgeno, con soporte estable de fcil movilizacin de tipo poste o plataforma.
VI.2 Un (01) Sistema Humificador controlado que permita el control del nivel de calefaccin y humidificacin del aire administrado al paciente a travs del circuito.
Diez (10) Tubos corrugados para administrar el flujo de presin positiva a travs de mascarillas y/o bigoteras de material siliconado fcilmente
VI.3
esterilizable, puede ser recirculante con sistema de recoleccin de secreciones o exceso de humedad.
VI.4 Veinticinco (25) juegos completos de circuitos CPAP nasal con cien (100) prongs y gorros en cuatro tamaos en cantidades definidas por el usuario.
VI.5 Dos (02) cascos ceflicos de tamaos diferentes (prematuro y recin nacido a trmino) con sus respectivos tubos de conexin.
VI.6 Un (01) Juego de mangueras de oxgeno y aire con conectores segn norma DISS.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Mezclador de oxgeno - aire, con ajuste de porcentaje de concentracin de oxgeno en aire de 21% a 100% en pasos de 21, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 y 100.
VII.2 Control de flujo suministrado al paciente de 0 a 115 LPM como mximo.
VII.3 Sistema de Calefaccin y humidificacin servocontrolado con sistema de sensado de lnea area.
VII.4 Monitor de oxgeno ambiental, integrado o por separado con rango de medicin desde 21% hasta 100%, con alarmas de alta y baja concentracin.
VII.5 Monitor de presin de vas areas con rango desde 0 hasta 10 cm H2O o mayor.
VII.6 Rango de presin de 4 a 20 cm H2O (con incrementos de 0.5).
VII.7 Sistema de alarma de alta y baja presin de suministro, alarma de temperatura y de niveles de humificacin, fuera de rango programado.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de presiones validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.3 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 107

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 107 20/03/2017 12:33:38


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 27-02-2017 EC-0076 Versin: V1.2
I. DESCRIPCIN
TANQUE DE COMPRESAS CALIENTES
I.1
CDIGO SAP: 40150017
II. DEFINICIN
II.1 Equipo rodable utilizado para calentar compresas reutilizables de termoterapia hasta temperaturas apropiadas para la aplicacin de esta tcnica.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como rehabilitacin, terapia fsica, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal mdico,
III.1
profesional fisio-terapeuta y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Aparato de acero inoxidable, conectado a la red elctrica, que consta de un generador de calor, con compartimiento para facilitar el calentamiento y
V. 1
manipulacin de compresas de termoterapia tipo estndar, cervicales, lumbares y otros . Temperaturas alrededor de 71C a 74 C.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) tanque rodable.
VI.2 Un (01) control termosttico automtico.
VI.3 Dos (02) gradillas para colgar compresas.
VI.4 Dos (02) ganchos para retirar compresas
VI.5 Doce (12) compresas estndares.
VI.6 Seis (06) compresas Cervicales.
VI.7 Seis (06) compresas Lumbares.
VI.8 Doce (12) fundas en diferentes tamaos.
VI.9 Cuatro (04) ruedas de goma.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
Tanque rodable fabricado en acero inoxidable, con generador de calor, con sistema de drenaje y compartimento para almacenar compresas. Con sistema de
VII.1 aislamiento para evitar la prdida de calor en fibra de vidrio o de material de mayor eficiencia. Con rejillas, gradillas y ganchos de acero inoxidable para la
colocacin y manipulacin de las compresas.
VII.2 Capacidad mnima: 24 compresas o ms del tipo estndar 25 x 30 cm.
VII.3 Control termosttico de temperatura en el rango de 71C a 74 C o rango mayor.
VII.4 Tiempo de calentamiento: 08 horas a 70C aproximadamente.
VII.5 Con sistema de desconexin automtica por calentamiento.
VII.6 Sistema de drenaje por gravedad.
VII.7 Ruedas de 8 cm de dimetro, aproximadamente, con superficie de goma, para movimiento sin friccin.
VII.8 Capacidad aproximada del tanque: 130 litros o ms.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de temperaturas validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.3 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


108 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 27-02-2017 EC-0077 Versin: V1.2
I. DESCRIPCIN
TANQUE DE COMPRESAS FRAS
I.1
CDIGO SAP: 40150057
II. DEFINICIN
II.1 Equipo utilizado para enfriar compresas reutilizables de crioterapia o termoterapia, hasta temperaturas apropiadas para la aplicacin de estas tcnicas.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como rehabilitacin, terapia fsica, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal mdico,
III.1
profesional fisio terapeuta y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Aparato conectado a la red elctrica, que consta de un generador de acero inoxidable con estantes, bandejas o cajones para facilitar la refrigeracin y
V. 1
manipulacin de compresas de crioterapia y elementos de refrigeracin que generan temperatura de alrededor de -17 C.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) tanque rodable.
VI.2 Un (01) control termosttico automtico.
VI.3 Dos (02) bobinas de refrigeracin como mnimo.
VI.4 Seis (06) compresas.
VI.5 Seis (06) fundas en diferentes tamaos.
VI.6 Cuatro (04) ruedas de goma.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
Tanque rodable fabricado en acero inoxidable, con sistema de aislamiento para evitar la prdida de calor con espuma o de material de mayor eficiencia,
VII.1
con compresor para sistema de enfriado en trabajo pesado, con vlvula de desage y compartimentos para almacenar compresas.
VII.2 Capacidad mnima: 12 compresas o ms.
VII.3 Control termosttico de temperatura en el rango de -6 C a -12 C o rango mayor.
VII.4 Bobinas de refrigeracin interiores.
VII.5 Compresas tipo cervical (01), extra grande de columna (01), extra grande de cuello y tobillo (02), lumbar (01) y de rodilla/hombro (01).
VII.6 Ruedas de goma de 8cm de dimetro, aproximadamente, para movimiento sin friccin.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de temperaturas validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.3 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 109

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0078 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
TANQUE DE PARAFINA
I.1
CDIGO SAP: 40150018
II. DEFINICIN
Equipo rodable utilizado para la dilucin de parafina por medio de aplicacin de calor con fines teraputicos en casos de artritis, artrosis, as como
II.1 edemas y alteraciones vasculares de origen post traumtico, para uso en la rehabilitacin fsica de las articulaciones de los miembros torcicos y plvicos
del paciente.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como Rehabilitacin, Terapia Fsica, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal mdico,
III.1
profesional fisioterapeuta y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
V. 1 Tanque para dilucin de parafina (cera) a temperaturas elevadas, en la que los miembros del paciente se introducen para aliviar el dolor y/o la rigidez.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) Tanque de parafina de grado mdico, fabricado en acero inoxidable AISI 304, con o sin cubierta con aislamiento trmico para evitar quemaduras.
VI.2 Un (01) kit de Parafina de uso teraputico de 20 Kg, no de uso cosmtico.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
Tanque con capacidad de parafina de 20 litros de parafina, diseado para tratamientos por inmersin, construido de manera interna y externa en acero
VII.1
inoxidable.
VII.2 Con termostato de control de calentamiento ajustable de 0 C a 85 C.
VII.3 Temperatura de tratamiento de 54 C + 10%. Operacin en margen de 52 C a 57 C.
VII.4 Con alcance de temperatura de al menos 75 C + 10% para limpieza del tanque.
VII.5 Con lmpara piloto y llave de encendido apagado.
VII.6 Con display de nivel de temperatura e indicador de nivel de lquido (termmetro y nivel).
VII.7 Con ruedas de 8 cm de dimetro, en base a tefln.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de temperaturas validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.3 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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110 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0079 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
TANQUE HUBBARD
I.1
CDIGO SAP: 40150045
II. DEFINICIN
Equipo de bao hidro-mineral-termal, de inmersin, de cuerpo completo, debe facilitar el ingreso de incluso una camilla, con fines teraputicos que tiene
II.1 como propiedades la disminucin de la fuerza de gravedad por la flotacin, terapias de agua climatizada y mineralizada y un sistema de hidropropulsores
para masajes subcutneos.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como Rehabilitacin, Terapia Fsica, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal mdico,
III.1
profesional fisioterapeuta y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Tanque de bao de cuerpo completo con sistema de calefaccin para climatizar el agua, con dos (02) hidropropulsores que facilitan la estimulacin
V. 1
teraputica para recuperacin de los pacientes que se encuentran an en condiciones de debilidad mxima.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
Un (01) Recipiente de acero inoxidable AISI 304, de forma arrionada o ergonmica, con dos turbinas desplazables, control de presin y sistema de
VI.1
control de temperatura; as como lneas de ingreso de agua y lnea de drenado del tanque.
VI.2 Dos (02) Hidrobombas de 220 VAC, 60 Hz, 1.6KW; Turbinas de 1/3 HP con velocidad de al menos 3400 rpm.
VI.3 Un (01) Juego de mangueras y lneas de suministro de agua, drenado de agua.
VI.4 Un (01) sistema de ingreso e izado de paciente, as como peldaos para subida del terapeuta.
VI.5 Un (01) Tecle o gra transportadora.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 De fijado permanente con soportes para mantenerlo inmvil ante vibraciones para evitar traqueteos durante la operacin.
VII.2 Rango de regulacin de las condiciones de temperatura: Moderado (36.7 C - 37.2 C) y vigoroso (37.8 C - 38.3 C).
VII.3 Con termmetro de medicin con rango de 5 C a 60 C.
VII.4 Vlvula mezcladora mnimo de 170L/min (45 gal/min) + 10%.
VII.5 Con cable de conexin monofsica con lnea de puesta a tierra.
VII.6 Dimensiones aproximadas: Largo: 270 cm x Ancho: 196 cm x Alto: 60 cm.
VII.7 Capacidad de almacenaje aproximado 425 galones/ 1609 litros.
VII.8 Con reposacabezas especfico para el equipo.
VII.9 Con sistema de control de temperatura de tanque, termostato para el corte y termmetro para medir la temperatura del agua. Con sistema de alarmas por sobretemperatura.
VII.10 Tecle o Gra transportadora elctrica mvil para paciente, capacidad de carga mnima de 150 kg.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de temperaturas validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.3 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 111

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 27-02-2017 EC-0080 Versin: V1.2
I. DESCRIPCIN
TANQUE WHIRLPOOL ESTACIONARIO MIEMBROS INFERIORES
I.1
CDIGO SAP: 40150058
II. DEFINICIN
Equipo de bao utilizado para hidroterapia, para miembros inferiores, cuya agua se mantiene en agitacin constante, los mismos que pueden contener
II.1 agua fra o caliente. La naturaleza de la agitacin del agua permite la estimulacin mecnica de la piel para actuar como contrairritante y estmulo de las
grandes aferencias sensitivas, al bloquear la transmisin de dolor y aumentando el mecanismo convectivo de propagacin de calor.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como Rehabilitacin, Terapia Fsica, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal mdico,
III.1
profesional fisioterapeuta y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Tanque de bao de forma ovalada para inmersin de miembros inferiores en un medio de agua agitada que permite un masaje cutneo uniforme y
V. 1
constante, adicionalmente a las condiciones de climatizacin controlada a que es sometido el miembro inferior en rehabilitacin.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) Recipiente de acero inoxidable.
VI.2 Una (01) turbina de altura regulable.
VI.3 Un (01) Juego de mangueras y lneas de suministro de agua.
VI.4 Una (01) Silla de tratamiento de altura regulable.
VI.5 Un (01) Soporte de tanque estable para evitar accidentes con sistema antivibracin.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
Recipiente de forma ovalada, de fijado permanente con soportes para mantenerlo inmvil ante vibraciones para evitar traqueteos durante la operacin.
VII.1
Con sistema de drenaje.
VII.2 Turbina de 1/2 HP como mnimo, a 220 VAC, 60 Hz, con velocidad de al menos 3400 rpm.
Con sistema de control de temperatura de tanque, termostato para el corte y termmetro para medir la temperatura del agua. Con sistema de alarmas por
VII.3
sobretemperatura.
VII.4 Con regulacin de las condiciones de temperatura para miembros inferiores de 37.8 C - 38.9 C, como mnimo.
VII.5 Capacidad de almacenaje aproximada de 280 Litros.
VII.6 Dimensiones aproximadas: Largo: 1060 mm x Ancho: 500 mm x Alto: 710 mm.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de temperaturas validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.3 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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112 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 27-02-2017 EC-0081 Versin: V1.2
I. DESCRIPCIN
TANQUE WHIRLPOOL ESTACIONARIO MIEMBROS SUPERIORES
I.1
CDIGO SAP: 40150059
II. DEFINICIN
Equipo de bao utilizado para hidroterapia, para miembros superiores, cuya agua se mantiene en agitacin constante, los mismos que pueden contener
II.1 agua fra o caliente. La naturaleza de la agitacin del agua permite la estimulacin mecnica de la piel para actuar como contrairritante y estmulo de las
grandes aferencias sensitivas, al bloquear la transmisin de dolor y aumentando el mecanismo convectivo de propagacin de calor.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como rehabilitacin, terapia fsica, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal mdico,
profesional fisioterapeuta y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Tanque de bao de forma ovalada para inmersin de miembros superiores en un medio de agua agitada que permite un masaje cutneo uniforme y
V. 1
constante, adicionalmente a las condiciones de climatizacin controlada a que es sometido el miembro superior en rehabilitacin.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) Recipiente de acero inoxidable.
VI.2 Una (01) turbina de altura regulable.
VI.3 Un (01) Juego de mangueras y lneas de suministro de agua.
VI.4 Una (01) Silla de tratamiento de altura regulable.
VI.5 Un (01) Soporte de tanque estable para evitar accidentes con sistema antivibracin.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
Recipiente de forma ovalada, de fijado permanente con soportes para mantenerlo inmvil ante vibraciones para evitar traqueteos durante la operacin.
VII.1
Con sistema de drenaje.
VII.2 Turbina de 1/2 HP como mnimo, a 220 VAC, 60 Hz, con velocidad de al menos 3400 rpm.
Con sistema de control de temperatura de tanque, termostato para el corte y termmetro para medir la temperatura del agua. Con sistema de alarmas por
VII.3
sobretemperatura.
VII.4 Con regulacin de las condiciones de temperatura para miembros superiores de 37.8 C - 40.6 C, como mnimo.
VII.5 Capacidad de almacenaje aproximada de 170 Litros.
VII.6 Dimensiones aproximadas: Largo: 800 mm x Ancho: 380 mm x Alto: 630 mm.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de temperaturas validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.3 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 113

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 113 20/03/2017 12:33:41


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 27-02-2017 EC-0082 Versin: V1.2
I. DESCRIPCIN
TENSIMETRO ANEROIDE CLNICO DE MESA ADULTO
I.1
CDIGO SAP: 20205832
II. DEFINICIN
II.1 Instrumento mdico empleado para la medicin no invasiva, por medios indirectos, de la presin arterial, proporcionando la medida de presin en mm de Hg.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como Consultorios externos, Emergencias, Triaje, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal
III.1
mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
El dispositivo aplica aire de manera manual a un manguito o brazalete, que se coloca alrededor del brazo del paciente, mediante el insuflado de una
bombilla de tipo pera, hasta alcanzar la presin de estrangulamiento del sistema arterial (aprox 180 o 200 mmHg). Posteriormente se libera, a travs de
V. 1
una vlvula de alivio ubicada en la perilla, el aire del brazalete de manera constante, lo que permitir determinar las presiones de sstole y distole del
sistema arterial.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) Escala de presin de tipo reloj con soporte para permanecer ubicada en mesa, con una aguja indicadora del nivel de presin.
Cuatro (04) Brazaletes de nylon o con forro de tela no conductiva reusables de tamao adultos, con conectores de tipo ltex a la perilla de insuflado y a
VI.2
la escala de medida de presin. Dos principales y dos de repuestos.
VI.3 Una (01) Bombilla de insuflado de tipo perilla con vlvula de alivio.
VI.4 Un (01) set de mangueras de conexin y extensin adicionales.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Escala graduada de 0 a 300 mmHg de tipo reloj, con aguja indicadora, con base en lnea cero.
VII.2 Precisin de medida de presin + 3mmHg.
VII.3 Divisin mnima de escala de 2 mmHg.
VII.4 Mangueras o tubos de espiral libres de ltex, resistente reusable, con longitud de 100 cm como mnimo.
VII.5 Brazalete adulto de talla L-XL, de 32 a 45 cm o mayor, con bolsa de ltex y forro resistente reusable, con ajuste de tipo velcro.
VII.6 Brazalete adulto de talla estndar M, de 22 a 32 cm o mayor, con bolsa de ltex y forro resistente reusable, con ajuste de tipo velcro.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 No requiere
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de presiones validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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114 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 27-02-2017 EC-0083 Versin: V1.2
I. DESCRIPCIN
TENSIMETRO ANEROIDE CLNICO DE MESA PEDITRICO
I.1
CDIGO SAP: 20205833
II. DEFINICIN
Instrumento mdico empleado para la medicin no invasiva, por medios indirectos, de la presin arterial, proporcionando la medida de presin en mm de
II.1
Hg.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como pediatra, consultorios externos, emergencias, triaje, entre otras reas del tipo peditrico. Estos equipos
III.1
estn a disposicin del personal mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
El dispositivo aplica aire de manera manual a un manguito o brazalete, que se coloca alrededor del brazo del paciente peditrico, mediante el insuflado
de una bombilla de tipo pera, hasta alcanzar la presin de estrangulamiento del sistema arterial (aprox 180 o 200 mmHg). Posteriormente se libera, a
V. 1
travs de una vlvula de alivio ubicada en la perilla, el aire del brazalete de manera constante, lo que permitir determinar las presiones de sstole y
distole del sistema arterial.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) Escala de presin de tipo reloj con soporte para permanecer ubicada en mesa, con una aguja indicadora del nivel de presin.
Dos (02) Brazaletes de nylon o con forro de tela no conductiva reusables de tamao peditrico, con conectores de tipo ltex a la perilla de insuflado y a
VI.2
la escala de medida de presin. Uno principal y otro de repuesto.
VI.3 Una (01) Bombilla de insuflado de tipo perilla con vlvula de alivio.
VI.4 Un (01) set de mangueras de conexin y extensin adicionales.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Escala graduada de 0 a 300 mmHg de tipo reloj, con aguja indicadora, con base en lnea cero.
VII.2 Precisin de medida de presin + 3mmHg.
VII.3 Divisin mnima de escala de 2 mmHg.
VII.4 Mangueras o tubos de espiral libres de ltex, resistente reusable, con longitud de 100 cm como mnimo.
VII.5 Brazalete peditrico de talla S, de 18 a 22 cm o menor, con bolsa de ltex y forro resistente reusable, con ajuste de tipo velcro
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 No requiere
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de presiones validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 115

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 27-02-2017 EC-0084 Versin: V1.2
I. DESCRIPCIN
TENSIMETRO ANEROIDE CLNICO PARA PARED ADULTO
I.1
CDIGO SAP: 20205834
II. DEFINICIN
Instrumento mdico empleado para la medicin no invasiva, por medios indirectos, de la presin arterial, proporcionando la medida de presin en mm de
II.1
Hg.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como consultorios externos, emergencia, triaje, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal
III.1
mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
El dispositivo aplica aire de manera manual a un manguito o brazalete, que se coloca alrededor del brazo del paciente, mediante el insuflado de una
bombilla de tipo pera, hasta alcanzar la presin de estrangulamiento del sistema arterial (aprox 180 o 200 mmHg). Posteriormente se libera, a travs de
V. 1
una vlvula de alivio ubicada en la perilla, el aire del brazalete de manera constante, lo que permitir determinar las presiones de sstole y distole del
sistema arterial.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) Escala de presin de tipo reloj con soporte para fijacin en pared, con una aguja indicadora del nivel de presin.
Cuatro (04) Brazaletes de nylon o con forro de tela no conductiva reusables de tamao adultos, con conectores de tipo ltex a la perilla de insuflado y a
VI.2
la escala de medida de presin. Dos principales y dos de repuesto.
VI.3 Una (01) Bombilla de insuflado de tipo perilla con vlvula de alivio.
VI.4 Un (01) Juego de mangueras de conexin y extensin adicionales y canastilla de soporte para mangueras brazalete y bombilla.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Escala graduada de 0 a 300 mmHg de tipo reloj, con aguja indicadora, con base en lnea cero.
VII.2 Precisin de medida de presin + 3mmHg.
VII.3 Divisin mnima de escala de 2 mmHg.
VII.4 Mangueras o tubos de espiral libres de ltex, resistente reusable, con longitud de 100 cm como mnimo.
VII.5 Brazalete adulto de talla L-XL, de 32 a 45 cm o mayor, con bolsa de ltex y forro resistente reusable, con ajuste de tipo velcro.
VII.6 Brazalete adulto de talla estndar M, de 22 a 32 cm o mayor, con bolsa de ltex y forro resistente reusable, con ajuste de tipo velcro.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 No requiere
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de presiones validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


116 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 27-02-2017 EC-0085 Versin: V1.2
I. DESCRIPCIN
TENSIMETRO ANEROIDE CLNICO PARA PARED PEDITRICO
I.1
CDIGO SAP: 20205835
II. DEFINICIN
Instrumento mdico empleado para la medicin no invasiva, por medios indirectos, de la presin arterial, proporcionando la medida de presin en mm de
II.1
Hg.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como pediatra, Consultorios externos, Emergencias, Triaje, entre otras reas del tipo peditrico. Estos equipos
III.1
estn a disposicin del personal mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
El dispositivo aplica aire de manera manual a un manguito o brazalete, que se coloca alrededor del brazo del paciente peditrico, mediante el insuflado
de una bombilla de tipo pera, hasta alcanzar la presin de estrangulamiento del sistema arterial (aprox 180 o 200 mmHg). Posteriormente se libera, a
V. 1
travs de una vlvula de alivio ubicada en la perilla, el aire del brazalete de manera constante, lo que permitir determinar las presiones de sstole y
distole del sistema arterial.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) Escala de presin de tipo reloj con soporte para fijacin en pared, con una aguja indicadora del nivel de presin.
Dos (02) Brazaletes de nylon o con forro de tela no conductiva reusables de tamao peditrico, con conectores de tipo ltex a la perilla de insuflado y a
VI.2
la escala de medida de presin. Uno principal y otro de repuesto.
VI.3 Una (01) Bombilla de insuflado de tipo perilla con vlvula de alivio.
VI.4 Un (01) Juego de mangueras de conexin y extensin adicionales. Canastilla de soporte para mangueras, brazalete y bombilla.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Escala graduada de 0 a 300 mmHg de tipo reloj, con aguja indicadora, con base en lnea cero.
VII.2 Precisin de medida de presin + 3mmHg.
VII.3 Divisin mnima de escala de 2 mmHg.
VII.4 Mangueras o tubos de espiral libres de ltex, resistente reusable, con longitud de 100 cm como mnimo.
VII.5 Brazalete peditrico de talla S, de 18 a 22 cm o menor, con bolsa de ltex y forro resistente reusable, con ajuste de tipo velcro.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 No requiere
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de presiones validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 117

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 117 20/03/2017 12:33:43


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 27-02-2017 EC-0086 Versin: V1.2
I. DESCRIPCIN
TENSIMETRO ANEROIDE CLNICO RODABLE ADULTO
I.1
CDIGO SAP: 20205836
II. DEFINICIN
II.1 Instrumento mdico empleado para la medicin no invasiva, por medios indirectos, de la presin arterial, proporcionando la medida de presin en mm de Hg.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como consultorios externos, emergencia, triaje, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal
III.1
mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
El dispositivo aplica aire de manera manual a un manguito o brazalete, que se coloca alrededor del brazo del paciente, mediante el insuflado de una bombilla
V. 1 de tipo pera, hasta alcanzar la presin de estrangulamiento del sistema arterial (aprox 180 o 200 mmHg). Posteriormente se libera, a travs de una vlvula
de alivio ubicada en la perilla, el aire del brazalete de manera constante, lo que permitir determinar las presiones de sstole y distole del sistema arterial.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
Una (01) Escala de presin de tipo reloj con soporte rodable, regulable, de al menos cuatro (04) ruedas de fcil desplazamiento, con canastilla para
VI.1
mango, brazalete y perilla, con una aguja indicadora del nivel de presin.
Cuatro (04) Brazaletes de nylon o con forro de tela no conductiva reusables de tamao adulto, con conectores de tipo ltex a la perilla de insuflado y a
VI.2
la escala de medida de presin. Dos principales y dos de repuesto.
VI.3 Una (01) Bombilla de insuflado de tipo perilla con vlvula de alivio.
VI.4 Un (01) Juego de mangueras de conexin y extensin adicionales.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Escala graduada de 0 a 300 mmHg de tipo reloj, con aguja indicadora, con base en lnea cero.
VII.2 Precisin de medida de presin + 3mmHg.
VII.3 Divisin mnima de escala de 2 mmHg.
VII.4 Mangueras o tubos de espiral libres de ltex, resistente y reusable, con longitud de 100 cm como mnimo.
VII.5 Brazalete adulto de talla L-XL, de 32 a 45 cm o mayor, con bolsa de ltex y forro resistente reusable, con ajuste de tipo velcro.
VII.6 Brazalete adulto de talla estndar M, de 22 a 32 cm o mayor, con bolsa de ltex y forro resistente reusable, con ajuste de tipo velcro.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 No requiere
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de presiones validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


118 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 118 20/03/2017 12:33:44


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 27-02-2017 EC-0087 Versin: V1.2
I. DESCRIPCIN
TENSIMETRO ANEROIDE CLNICO RODABLE ADULTO / PEDITRICO
I.1
CDIGO SAP: 20205837
II. DEFINICIN
II.1 Instrumento mdico empleado para la medicin no invasiva, por medios indirectos, de la presin arterial, proporcionando la medida de presin en mm de Hg.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como Consultorios externos, Emergencias, Triaje, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal
III.1
mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
El dispositivo aplica aire de manera manual a un manguito o brazalete, que se coloca alrededor del brazo del paciente, mediante el insuflado de una bombilla
V. 1 de tipo pera, hasta alcanzar la presin de estrangulamiento del sistema arterial (aprox 180 o 200 mmHg). Posteriormente se libera, a travs de una vlvula
de alivio ubicada en la perilla, el aire del brazalete de manera constante, lo que permitir determinar las presiones de sstole y distole del sistema arterial.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
Una (01) Escala de presin de tipo reloj con soporte rodable, regulable, de al menos cuatro (04) ruedas de fcil desplazamiento, con canastilla para
VI.1
mango, brazalete y perilla, con una aguja indicadora del nivel de presin.
Seis (06) Brazaletes de nylon o con forro de tela no conductiva reusables de tamao adulto y peditrico, con conectores de tipo ltex a la perilla de
VI.2
insuflado y a la escala de medida de presin. Tres principales y tres de repuesto.
VI.3 Una (01) Bombilla de insuflado de tipo perilla con vlvula de alivio.
VI.4 Un (01) Juego de mangueras de conexin y extensin adicionales.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Escala graduada de 0 a 300 mmHg de tipo reloj, con aguja indicadora, con base en lnea cero.
VII.2 Precisin de medida de presin + 3mmHg.
VII.3 Divisin mnima de escala de 2 mmHg.
VII.4 Mangueras o tubos de espiral libres de ltex, resistente y reusable, con longitud de 100 cm como mnimo.
VII.5 Brazalete adulto de talla L-XL, de 32 a 45 cm o mayor, con bolsa de ltex y forro resistente reusable, con ajuste de tipo velcro.
VII.6 Brazalete adulto de talla estndar M, de 22 a 32 cm o mayor, con bolsa de ltex y forro resistente reusable, con ajuste de tipo velcro.
VII.7 Brazalete peditrico de talla S, de 18 a 22 cm o menor, con bolsa de ltex y forro resistente reusable, con ajuste de tipo velcro.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 No requiere
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de presiones validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 119

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 119 20/03/2017 12:33:44


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 27-02-2017 EC-0088 Versin: V1.2
I. DESCRIPCIN
TENSIMETRO ANEROIDE CLNICO RODABLE PEDITRICO
I.1
CDIGO SAP: 20205838
II. DEFINICIN
II.1 Instrumento mdico empleado para la medicin no invasiva, por medios indirectos, de la presin arterial, proporcionando la medida de presin en mm de Hg.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como pediatra, Consultorios externos, Emergencias, Triaje, entre otras reas del tipo peditrico. Estos equipos
III.1
estn a disposicin del personal mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
El dispositivo aplica aire de manera manual a un manguito o brazalete, que se coloca alrededor del brazo del paciente, mediante el insuflado de una
bombilla de tipo pera, hasta alcanzar la presin de estrangulamiento del sistema arterial (aprox 180 o 200 mmHg). Posteriormente se libera, a travs de
V. 1
una vlvula de alivio ubicada en la perilla, el aire del brazalete de manera constante, lo que permitir determinar las presiones de sstole y distole del
sistema arterial.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
Una (01) Escala de presin de tipo reloj con soporte rodable, regulable, de al menos cuatro (04) ruedas de fcil desplazamiento, con canastilla para
VI.1
mango, brazalete y perilla, con una aguja indicadora del nivel de presin.
Dos (02) Brazaletes de nylon o con forro de tela no conductiva reusable de tamao peditrico, con conectores de tipo ltex a la perilla de insuflado y a
VI.2
la escala de medida de presin. Uno principal y otro de repuesto.
VI.3 Una (01) Bombilla de insuflado de tipo perilla con vlvula de alivio.
VI.4 Un (01) Juego de mangueras de conexin y extensin adicionales.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Escala graduada de 0 a 300 mmHg de tipo reloj, con aguja indicadora, con base en lnea cero.
VII.2 Precisin de medida de presin + 3mmHg.
VII.3 Divisin mnima de escala de 2 mmHg.
VII.4 Mangueras o tubos de espiral libres de ltex, resistente y reusable, con longitud de 100 cm como mnimo.
VII.5 Brazalete peditrico de talla S, de 18 a 22 cm o menor, con bolsa de ltex y forro resistente reusable, con ajuste de tipo velcro.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 No requiere
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de presiones validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


120 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 120 20/03/2017 12:33:45


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0092 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
TENSIMETRO DIGITAL
I.1
CDIGO SAP: 20201729
II. DEFINICIN
Instrumento mdico empleado para la medicin no invasiva, por el mtodo de medicin oscilomtrico de la presin arterial, proporcionando la medida de
II.1
presin en mm de Hg.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como Consultorios externos, Hospitalizacin, Emergencias, Triaje, entre otras reas. Estos equipos estn a
III.1
disposicin del personal mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
El dispositivo aplica aire de manera automtica a un brazalete que se coloca alrededor del brazo del paciente, a travs de una pequea bomba elctrica,
V. 1 hasta alcanzar la presin de estrangulamiento del sistema arterial (aprox 180 o 200 mmHg). Posteriormente se libera el aire del brazalete de manera
constante, a travs de una vlvula de alivio, lo que permitir determinar las presiones de sstole y distole del sistema arterial.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Una (01) carcasa que contiene: Una (01) Pantalla digital y un (01) Teclado de control.
VI.2 Cuatro (04) Brazaletes de nylon o con forro de tela no conductiva reusables de tamao adulto y peditrico. Dos (02) principales y dos (02) de repuesto.
VI.3 Dos (02) juegos de pilas recargables tipo AA: Una (01) principal y una (01) batera de repuesto adicional.
VI.4 Un (01) Cargador de pilas AA recargables.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
Dispositivo con mtodo de medicin oscilomtrico, con inflado automtico por bomba y desinflado automtico a travs de una vlvula de control de
VII.1
liberacin de aire.
VII.2 Cubierta plstica de ABS o polmero resistente a lquidos abrasivos y luz solar.
VII.3 Visualizacin digital a travs de pantalla del tipo LCD de la presin sistlica, diastlica y pulso.
VII.4 Rango de medicin de presin: 0 a 280 mmHg o ms.
VII.5 Rango de medicin de pulso: 40 a 180/minuto o ms.
VII.6 Precisin de presin: 3 mmHg o ms.
VII.7 Precisin de pulso: 5% del valor medido.
VII.8 Con funcin de memoria de 90 o ms mediciones.
VII.9 Con capacidad de conectarse a la red elctrica AC a travs de adaptador.
VII.10 Pilas recargables de Ion Litio o mejor (de la marca del instrumento).
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de presiones validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.3 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 121

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 121 20/03/2017 12:33:45


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0093 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
UNIDAD DE SUCCIN FIJA PARA CONECTAR A LA RED DE VACO
I.1
CDIGO SAP: 40030127
II. DEFINICIN
II.1 Equipo que utiliza presin negativa, obtenida de las tomas hospitalarias para la aspiracin de fluidos y/o partculas en el tratamiento de un paciente.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como Consultorios externos, Emergencias, Triaje, Centro quirrgico, entre otras reas. Estos equipos estn a
III.1
disposicin del personal mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Regulador de tipo analgico o digital que, conectado a la toma de presin negativa del hospital, genera un vaco que aspira secreciones y/o sustancias
V. 1 extraas, de las atenciones a pacientes. La unidad separadora dispone de una vlvula flotante que se cierra al alcanzar un lmite de recoleccin,
cumpliendo una funcin de proteccin.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) Regulador con indicador que soporte un mximo de 760 mmHg de vaco, adosable a tomas rpidas de pared.
VI.2 Una (01) Botella recolectora de mnimo 1.5 Litros.
VI.3 Una (01) Botella con vlvula check de seguridad de rebalse, para evitar la contaminacin en retorno y averas del regulador.
VI.4 Un (01) Juego de mangueras de conexin y extensin adicionales en material siliconado descartable de 3 metros de longitud.
VI.5 Un (01) Juego de bolsas descartables de fcil intercambio para el aspirador de almacenaje en la botella recolectora, adicionales (40 unidades).
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Una (01) Escala graduada de 0 a 200 mmHg o mayor del regulador de succin con un error de + 10% contra el estndar.
VII.2 Con capacidad de recoleccin por bolsa de 1400 cc.
VII.3 De conexin a toma rpida de tipo DISS.
VII.4 Con sistema de proteccin de exceso de flujo, dispositivo de seguridad.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Toma de pared de sistema de vaco hospitalario, con conexin tipo DISS.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de presiones validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


122 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 122 20/03/2017 12:33:45


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0094 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
UNIDAD DE SUCCIN RODABLE PARA CONECTAR A LA RED DE VACO
I.1
CDIGO SAP: 40030128
II. DEFINICIN
II.1 Equipo rodable que utiliza presin negativa, obtenida de las tomas hospitalarias, para la aspiracin de fluidos y/o partculas en el tratamiento de un paciente.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como Consultorios externos, Emergencias, Triaje, Centro quirrgico, entre otras reas. Estos equipos estn a
III.1
disposicin del personal mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Regulador de tipo analgico o digital que, conectado a la toma de presin negativa del hospital, genera un vaco que aspira secreciones y/o sustancias
V. 1 extraas, de las atenciones a pacientes. La unidad separadora dispone de una vlvula flotante que se cierra al alcanzar un lmite de recoleccin,
cumpliendo una funcin de proteccin.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) Regulador con indicador que soporte un mximo de 760 mmHg de vaco, adosable a tomas rpidas de pared a travs de mangueras y conectores.
VI.2 Una (01) botella recolectora de mnimo 1.5 Litros.
VI.3 Una (01) Botella con vlvula check de seguridad de rebalse, para evitar la contaminacin en retorno y averas del regulador.
VI.4 Un (01) Juego de mangueras de conexin y extensin adicionales en material siliconado descartable de mnimo de 3 metros de longitud, para toma a pared.
VI.5 Un (01) Juego de bolsas descartables de fcil intercambio para el aspirador de almacenaje en la botella recolectora, adicionales (40 unidades).
VI.6 Un (01) parante rodable de 04 ruedas o ms, con al menos 02 con freno.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
VII.1 Escala graduada de 0 a 200 mmHg o mayor de regulador de succin con un error de + 10 % contra el estndar.
VII.2 Capacidad de recoleccin por bolsa de 1400 cc.
VII.3 De conexin a toma rpida de tipo DISS.
VII.4 Con sistema de proteccin de exceso de flujo, dispositivo de seguridad.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Toma de pared de sistema de vaco hospitalario, con conexin tipo DISS.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de presiones validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 123

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0095 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
TENSIMETRO ANEROIDE CLNICO ADULTO
I.1
CDIGO SAP: 20201730
II. DEFINICIN
II.1 Instrumento mdico empleado para la medicin no invasiva, por medios indirectos, de la presin arterial, proporcionando la medida de presin en mm de Hg.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como consultorios externos, emergencias, triaje, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal
III.1
mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
El dispositivo aplica aire de manera manual a un manguito o brazalete, que se coloca alrededor del brazo del paciente, mediante el insuflado de una
bombilla de tipo pera, hasta alcanzar la presin de estrangulamiento del sistema arterial (aprox 180 o 200 mmHg). Posteriormente se libera, a travs de
V. 1
una vlvula de alivio ubicada en la perilla, el aire del brazalete de manera constante, lo que permitir determinar las presiones de sstole y distole del
sistema arterial.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Escala graduada de 0 a 300 mmHg de tipo reloj, con aguja indicadora, con base en lnea cero.
VI.2 Dos (02) Brazaletes de tamao adulto. Uno (01) para paciente adulto estndar y uno (01) para paciente adulto obeso.
VI.3 Una (01) Bombilla de insuflado de tipo perilla con vlvula de alivio de tipo rosca.
Un (01) Estuche de material sinttico, semirrgido, altamente resistente a los materiales de limpieza y desinfeccin, diseado para proteger al equipo
VI.4
contra golpes.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
Una (01) Escala de presin de tipo reloj con una aguja indicadora del nivel de presin, con rango de lectura de 0 a 300 mmHg. Exactitud de 5 mmHg o
VII.1
menor, con pantalla de vidrio, acrlico o plstico resistente, diseado y construido para uso intensivo, adecuadamente calibrado.
VII.2 Precisin de medida de presin + 5 mmHg.
VII.3 Divisin mnima de escala de 2 mmHg.
Dos (02) Brazaletes de nylon o de forro de tela no conductiva, reusables, fcilmente lavables y resistentes al uso frecuente, de tamao adulto. Con
VII.4
conectores de tipo ltex a la perilla de insuflado y a la escala de medida de presin. Con sistema de fijacin de tipo Velcro. Con Bolsa de insuflacin de Jebe.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 No requiere
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de presiones validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


124 ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 124 20/03/2017 12:33:46


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0096 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
TENSIMETRO ANEROIDE CLNICO PEDITRICO
I.1
CDIGO SAP: 20201733
II. DEFINICIN
II.1 Instrumento mdico empleado para la medicin no invasiva, por medios indirectos, de la presin arterial, proporcionando la medida de presin en mm de Hg.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como pediatra, consultorios externos, emergencias, triaje, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del
III.1
personal mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
El dispositivo aplica aire de manera manual a un manguito o brazalete, que se coloca alrededor del brazo del paciente peditrico, mediante el insuflado
de una bombilla de tipo pera, hasta alcanzar la presin de estrangulamiento del sistema arterial (aprox 180 o 200 mmHg). Posteriormente se libera, a
V. 1
travs de una vlvula de alivio ubicada en la perilla, el aire del brazalete de manera constante, lo que permitir determinar las presiones de sstole y
distole del sistema arterial.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Escala graduada de 0 a 300 mmHg de tipo reloj, con aguja indicadora, con base en lnea cero.
VI.2 Dos (02) Brazaletes de tamao peditrico. Uno (01) para nio y uno (01) para infante.
VI.3 Una (01) Bombilla de insuflado de tipo perilla con vlvula de alivio de tipo rosca.
Un (01) Estuche de material sinttico, semirrgido, altamente resistente a los materiales de limpieza y desinfeccin, diseado para proteger al equipo
VI.4
contra golpes.
VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
Una (01) Escala de presin de tipo reloj con una aguja indicadora del nivel de presin, con rango de lectura de 0 a 300 mmHg. Exactitud de 5mmHg o
VII.1
menor, con pantalla de vidrio, acrlico o plstico resistente, diseado y construido para uso intensivo, adecuadamente calibrado.
VII.2 Precisin de medida de presin + 5mmHg.
VII.3 Divisin mnima de escala de 2 mmHg.
Dos (02) Brazaletes de nylon o de forro de tela no conductiva, reusables, fcilmente lavables y resistentes al uso frecuente, de tamao peditrico. Con
VII.4
conectores de tipo ltex a la perilla de insuflado y a la escala de medida de presin. Con sistema de fijacin de tipo Velcro. Con bolsa de insuflacin de Jebe.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 No requiere
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de calibracin de presiones validado por entidad competente basado en ISO/IEC 17025.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


ASISTENCIALES DEL SEGURO SOCIAL DE SALUD - ESSALUD 2017 125

EsSalud Petitorio de equipamiento EsSalud.indd 125 20/03/2017 12:33:47


FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0097 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
OTO - OFTALMOSCOPIO PORTTIL
I.1
CDIGO SAP: 040110186
II. DEFINICIN
Dispositivo mdico con un haz de luz, que permite visualizar y examinar tanto el conducto auditivo externo y la zona del tmpano; as como visualizar de
II.1
manera ampliada el fondo del ojo de un paciente ofreciendo una imagen directa, no invertida de la retina.
III. APLICACIN
Equipo utilizado en reas asistenciales como emergencia, triaje, ambulancias, entre otras reas. Estos equipos estn a disposicin del personal mdico y
III.1
otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Sistema de iluminacin que permite combinar las caractersticas de revisin que los profesionales requieran realizar tanto de otorrinolaringologa, como
V. 1 de oftalmologa, compuesto por: un (01) Oftalmoscopio completo con cabezal de revisin y mango recargable, y un (01) Otoscopio con cabezal de
revisin y mango recargable.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
OTOSCOPIO
VI.1 Un (01) Cabezal de Otoscopa con sistema de iluminacin hacia la punta de otoscopio.
VI.2 Un (01) Mango de Otoscopa grande o mediano con contenedor de bateras recargables estndar.
Un (01) juego de espculos reusables y esterizables en autoclave, cada juego estar compuesto por al menos cuatro (04) espculos de diferentes
VI.3
tamaos.
Un (01) Juego de espculos auriculares desechables de diferentes tamaos, cada juego estar compuesto por al menos tres (03) espculos de diferentes
VI.4
tamaos.
VI.5 Una (01) lupa para visualizacin timpnica.
VI.6 Una (01) Batera recargable de repuesto para el otoscopio.
VI.7 Un (01) cargador para batera recargable de sobre mesa o incorporado en el mango.
OFTALMOSCOPIO
VI.8 Un (01) Cabezal de Oftalmologa con sistema de iluminacin.
VI.9 Un (01) Mango para Oftalmologa grande o mediano con contenedor de bateras recargables estndar.
VI.10 Dos (02) Lmparas de iluminacin para oftalmoscopio. Una principal y otra de repuesto.
VI.11 Un (01) cargador de bateras apto para trabajo a 220 voltios (puede ser integrado en el mango).
VI.12 Un (01) Estuche a prueba de impactos que contenga el set completo.

PETITORIO DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LOS CENTROS


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VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
OTOSCOPIO
VII.1 Fuente de iluminacin xenn o Led de alto rendimiento y brillo.
VII.2 Batera recargable para mango de otoscopio de 3.5 Voltios DC.
VII.3 Con control de nivel de iluminacin de fcil acceso desde el mango o cabezal.
VII.4 Espculos esterilizables en autoclave y de fcil intercambio, estndares para el equipo. Lupas, extrables giratorias, desinfectables y de fcil intercambio.
OFTALMOSCOPIO
VII.5 Fuente de iluminacin xenn o Led de alto rendimiento y brillo.
VII.6 Compensacin de refraccin con banco de lentes de -10 a +25 Dioptras, como mnimo.
VII.7 Apertura para iluminacin de hendidura y de fijacin.
VII.8 Filtro para iluminacin libre de rojo (filtro verde) y filtro de polarizacin.
VII.9 Mango con control de nivel de iluminacin, a 3.5 voltios, con batera recargable incluida.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra, para cargador adaptador.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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FICHA TCNICA DE EQUIPAMIENTO COMPLEMENTARIO
Fecha de emisin: 03-01-2017 EC-0098 Versin: V1.1
I. DESCRIPCIN
MALETN DE REANIMACIN DE TRANSPORTE
I.1
CDIGO SAP: 40030112
II. DEFINICIN
Conjunto de dispositivos usados para ventilar y para oxigenar los pacientes en prctica mdica, proporcionando volumen de aire con enriquecimiento
II.1
opcional de oxgeno a los pulmones del paciente.
III. APLICACIN
Equipo utilizado para programas o sistemas de atencin fuera de reas hospitalarias o transporte, tales como ambulancias y otras reas. Estos equipos
III.1
estn a disposicin del personal mdico, enfermera y otros profesionales de la salud.
IV. FOTO

IMAGEN ES SOLO REFERENCIAL

V. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
Est constituido por el resucitador manual y laringoscopio, tanto adultos como peditrico. El resucitador est constituido por una bolsa y un juego de
vlvulas (de paciente, PEEP y alivio); el mecanismo del resucitador manual en las condiciones normales es el siguiente: en el lado prximo (cerca del
V. 1
paciente), durante la inspiracin, cuando se exprime el bolso, el diafragma, asentado contra los puertos de la exhalacin y la vlvula, se abre. Durante la
expiracin, la vlvula se cierra y el diafragma o membrana cae lejos del canal de la exhalacin.
VI. PARTES, ACCESORIOS E INSUMOS
VI.1 Un (01) Resucitador manual peditrico, esterilizable y con capacidad entre 450 y 1000ml.
VI.2 Un (01) Resucitador manual adulto, esterilizable y con capacidad mayor a 1200 ml.
Un (01) Laringoscopio Adulto/Peditrico con tres (03) hojas curvas o tipo Macintosh (tamaos N 2, 3 y 4) y tres (03) hojas rectas o tipo Miller
VI.3
(tamaos N 00, 0 y 1).
VI.4 Un (01) aspirador de secreciones porttil, de accionamiento manual.
VI.5 Un (01) baln de oxgeno pequeo de aluminio con regulador y Flujmetro.
VI.6 Un (01) juego de tubos nasofarngeos preformados de diferentes tamaos.
VI.7 Un (01) Juego de tubos oro farngeos de tipo mayo de diferentes tamaos.
VI.8 Doce (12) juegos de tubos endotraqueales (oro farngeos con CUFF) para pacientes adulto - peditricos, con gua reusable.
VI.9 Doce (12) juegos de tubos endotraqueales (oro farngeos sin CUFF) para pacientes adulto - peditricos, con gua reusable.
VI.10 Tres (03) juegos de mscaras larngeas descartables en varios tamaos.
VI.11 Dos (02) tubos obturadores esofgicos para paciente adulto y peditrico.
VI.12 Un (01) depresor metlico de lengua para paciente adulto y peditrico.
VI.13 Un (01) Juego de cnulas oro farngeas autoclavables de varios tamaos.
VI.14 Un (01) Juego de pinzas Magill para paciente adulto y peditrico.
VI.15 Un (01) Juego de mascarillas transparentes autoclavables de varios tamaos.
VI.16 Un (01) Maletn de transporte.

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VII. CARACTERSTICAS ESPECFICAS
Un (01) Resucitador manual peditrico, compuesto por: Bolsa de silicona de capacidad mayor a 450 ml y menor a 1000 ml, una (01) vlvula de alivio
VII.1 (relief) de sobrepresin, una (01) vlvula de paciente, una (01) vlvula PEEP, y dos (02) mascarillas para paciente peditrico en tamaos diferentes.
Todos los componentes deben ser esterilizables en autoclave. Bolsa de reservorio de oxgeno no menor de 1000 cc.
Un (01) Resucitador manual adulto, compuesto por: Bolsa de silicona de capacidad mayor a 1200 ml, una (01) vlvula de alivio (relief) de sobrepresin,
VII.2 una (01) vlvula de paciente, una (01) vlvula PEEP y dos (02) mascarillas para paciente adulto en tamaos diferentes. Todos los componentes deben ser
esterilizables en autoclave. Bolsa de reservorio de oxgeno no menor de 2500 cc.
Un (01) Laringoscopio Adulto/Peditrico con sistema de iluminacin de fibra ptica desmontable, con lmpara de Xenn o LED de 2.5 Voltios, con tres
VII.3 (03) hojas curvas o tipo Macintosh (tamaos N 2, 3 y 4), de acero inoxidable, reusables, autoclavables, y tres (03) hojas rectas o tipo Miller (tamaos
N 00, 0 y 1), de acero inoxidable, reusables, autoclavables. Un (01) mango para pilas recargables con acople metlico a la fibra ptica.
Un (01) aspirador de secreciones porttil, de accionamiento manual, con capacidad de accionamiento con el pie o con la mano. Presin de vaco 600
VII.4 mmHg o mayor. Flujo de 24 L/min como mnimo, capacidad de frasco o recipiente contenedor de secreciones de 600 ml (600 cc) o mayor. Con sistema de
rebose de emergencia.
Un (01) baln de oxgeno pequeo de aluminio de tipo M-9, con regulador de oxgeno y flujmetro de 0 a 25 Lt/min de capacidad aproximada, para ser
VII.5
transportado dentro del maletn.
VII.6 Un (01) juego de tubos nasofarngeos preformados de diferentes tamaos N 2.5, 3, 4, 5 y 6. Descartables.
VII.7 Un (01) Juego de tubos oro farngeos de tipo mayo de diferentes tamaos N 0, 1, 2, 3, 4, 5 y 6, esterilizables en autoclave.
Doce (12) juegos de tubos endotraqueales (oro traqueales con CUFF) para pacientes peditricos y adultos, con gua reusable. Cada juego contiene los
VII.8
tamaos N 2.5, 3, 4, 5, 6, 7, 8 y 9. Descartables
Doce (12) juegos de tubos endotraqueales (oro traqueales sin CUFF) para pacientes peditricos y adultos, con gua reusable. Cada juego contiene los
VII.9
tamaos N 2.5, 3, 4, 5, 6, 7, 8 y 9. Descartables
Tres (03) juegos de mscaras larngeas descartables, preformadas, en ngulo anatmico de 70 para fcil insercin, con punta reforzada. Cada Juego
VII.10
debe contener los tamaos N 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5, 6 y 7.
VII.11 Dos (02) tubos obturadores esofgicos para paciente adulto y peditrico.
VII.12 Un (01) depresor metlico de lengua para paciente adulto y peditrico.
VII.13 Un (01) Juego de cnulas oro farngeas autoclavables en tamaos N 0, 2, 3 y 5.
VII.14 Un (01) Juego de pinzas Magill, conteniendo dos (02) pinzas Magill en tamao adulto y peditrico.
VII.15 Un (01) Juego de mascarillas transparentes autoclavables de varios tamaos.
Un (01) Maletn de transporte, diseado para emergencias, completamente rgido, de aluminio o sinttico (tipo polmero), lavable resistente y ligero, con
VII.16
divisiones para guardar ordenadamente todos los componentes mencionados en los literales anteriores.
VIII. CONDICIONES DE PREINSTALACIN
VIII.1 Suministro elctrico monofsico, 220VAC, 60 Hz y conectado a sistema de puesta a tierra. Solo para el laringoscopio.
IX. NORMATIVA (FACULTATIVA)
IX.1 Certificado de seguridad elctrica validado por entidad competente basado en la IEC 60601-1.
IX.2 Certificado de Gestin de la Calidad en dispositivos mdicos basado en la ISO 13485 o la Directiva de productos sanitarios europea 93/42/EEC.

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