RESULTADOS PRACTICA N 01

EXPERIMENTO N 1: Vas de Administracin.

PARMETROS

PERODO
VA DOSIS INTENSIDAD DURACIN
DE
DEL EFECTO DE EFECTO
LATENCIA

0.75 mg +++
SUBCUTNEA 3 10 19
(0.11ml). (15min)

0.75 mg ++++
INTRAMUSCULAR 415 18
(0.11ml). (15 min)

0.75 mg ++++
INTRAPERITONEAL 230 22
(0.11ml). (10 min)

Intensidad de efectos:

Sin efecto o
Sedante +
Hipntico (sopor) ++
Hipnosis profunda +++
Anestesia ++++
 EXPERIMENTO N 2: Interacciones Farmacolgicas.

Parmetros

Drogas Perodo de Intensidad Duracin

Latencia del efecto de efecto

Estricnina + +

Agua 130 ++ 2,40

destilada
++++

+
Estricnina +
345 ++ 1525
Adrenalina
++++

+
Estricnina +
255 ++ 1340
Gelatina
++++

Intensidad de efectos:

Sin efecto 0
Hiperreflexia +
Convulsiones ++
Coma +++
Muerte ++++

CLCULO
Si utilizamos 1.80 mg de estricnina ms agua destilada por cada 1000g de peso, para un ratn
de 28 gr utilizaremos:

1.8 mg de estricnina ----------> 1000gr de peso del ratn

X ----------> 30gr

X = 0.045 mg

Respuesta: La estricnina es de 0.045 mg

En 100 mg por cada 100 ml de solucin (solucin al 0.1%), entonces en 0.05mg de soluto
encontraremos:

100mg de estricnina ----------> 100 ml de solucin

0.054mg de estricnina ----------> X

Respuesta: El volumen de estricnina a suministrar es de 0,054 ml

DISCUSIONES
Vas de Administracin

El efecto de un anestsico inyectable es predecible, pero no necesariamente idntico en

todos los casos. Cuando se utilizan las vas IP, IM o SC se evidencian con ms facilidad
las diferencias individuales de respuesta frente a ellas. Otros factores que tambin
influyen, adems de la especie, son la cepa, la edad o el sexo. En ratones se ha observado
una elevada variacin en el efecto del pentobarbital entre diferentes cepas o
dependiendo del sexo. Las dosis de anestsico empleadas por vas parenterales
diferentes a la IV son siempre superiores. El aumento de la dosis permite alcanzar unas
concentraciones efectivas en la sangre y compensar el retraso que supone su absorcin
desde el punto de inoculacin.

Periodo de latencia: En la prctica se pudo observar que la va intraperitoneal fue de

ms rpida accin con un periodo de latencia de 230, seguida de la va subcutnea
donde los sntomas comenzaron a aparecer en tiempo de 310, y por ltimo la va
intramuscular que fue la ms lenta con 415.

Segn la literatura de Goodman nos dice que a travs de la va intraperitoneal, por tener
una mayor rea de absorcin ser ms rpida la accin; seguida de la va intramuscular
donde el msculo estar muy vascularizado y puede tener una absorcin media; y la va
subcutnea, donde se encuentra el tejido graso que es poco vascularizado, en cuanto a
su velocidad de absorcin del frmaco suele ser lo suficientemente constante y lenta
como para proporcionar un efecto sostenido, aunque esto no hace referencia exacta
hacia algn tipo de frmaco, por lo tanto no necesariamente se puede cumplir con un
anestsico de accin corta.

Por los resultados obtenidos, en relacin al periodo de latencia de la va subcutnea es

menor al de la va intramuscular, lo cual no tendra que ser aso, puesto que la zona
muscular tiene una mayor irrigacin y difusin, todo lo opuesto a la zona subcutnea, que
es poco vascularizada y adems de que el pentobarbital tiene mayor afinidad por el tejido
graso para formar depsitos. Tambin sabemos que otros factores que juegan un rol en la
absorcin pueden ser el tamao de las partculas, los complejos protenicos y el pH para
obtener una preparacin de accin corta (3 a 6 h), intermedia (10 a 18 h) o prolongada (18
a 24 h). La absorcin tambin se prolonga si se incorpora un vasoconstrictor a la solucin
del medicamento que se inyecta por va subcutnea.

Intensidad de efecto: Por medio de las tres vas realizadas en el laboratorio se lleg
hasta la misma intensidad de efecto; que fue desde sedacin (+), pasando por una
hipnosis (sopor)(++), hipnosis profunda (+++) hasta finalmente la anestesia(++++).La
diferencia se establece en el tiempo que se demora en llegar a los diferentes estados
que se explica por la va utilizada. Por va subcutnea se nota un efecto de hipnosis
profunda, y por va intramuscular se lleg a un efecto de anestesia, esto puede guardar
relacin con la biodisponibilidad del frmaco; es decir que por va intramuscular fue
mayor y mejor que por va subcutnea.

Duracin del efecto: En este parmetro tambin se puede evidenciar la diferencia entre
las vas de administracin; siendo as que en la va intramuscular hay una menor
duracin (18), seguida de la va subcutnea (19), y por ltimo la va intraperitoneal
(22). Como se entiende la va intramuscular el efecto debe ser mucho ms rpido que
por va subcutnea, puesto que son absorbidos hacia el torrente sanguneo
directamente. En el momento de la administracin del pentobarbital por va subcutnea,
se present una absorcin lenta y sostenida, lo que provoco, que el periodo de latencia sea
corto, y sus efectos fueron una sedacin profunda del animal; porque al ser aplicado en va
subcutnea, la biodisponibilidad del frmaco fue menor que en las dems vas, esto por
causa a la presencia de tejido adiposo en la zona de aplicacin produciendo efectos leves y
duraderos en el ratoncito.

La diferencia en el efecto se explica a que ante una mayor rea, va a haber una mayor
acumulacin y el efecto ser ms prolongado.

En relacin a la bibliografa, el rea intramuscular posee una mayor irrigacin y

permeabilidad, por lo que se deben producir efectos en un periodo mucho ms corto en
relacin al de la vida subcutnea. En la experiencia el frmaco que se administr por va
intramuscular tuvo un periodo de latencia ms prolongado; lo que no guarda relacin con
la bibliografa.

La administracin del frmaco por va intraperitoneal; tuvo un periodo de latencia menor,

ya que el peritoneo es una zona de bastante vascularizacin y con una amplia absorcin; sin
embargo el efecto duro ms que las otras vas y fue letal para el animal; esto puede deberse,
a la gran dosis del frmaco que fue absorbido, produciendo efecto intensos y que
condujeron a la muerte. La relacin de los efectos fueron sedacin, depresin respiratoria,
hipoventilacin, broncoespasmo, hipotensin, bradicardia y vasodilatacin, llevando
finalmente a un colapso circulatorio, finalizando en la muerte del ratn.